___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 3926)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
Beiträge: 73.216
ID: 1.023.882
ID: 1.023.882
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 6.132.369
Gesamt: 6.132.369
Aktive User: 0
ISIN: DE000A2LQ900 · WKN: A2LQ90
0,0600
EUR
-0,33 %
-0,0002 EUR
Letzter Kurs 27.11.20 Tradegate
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 38,27 | +28,16 | |
| 8,0780 | +27,90 | |
| 10,155 | +21,04 | |
| 8,1400 | +20,41 | |
| 3,6100 | +17,51 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 0,6700 | -26,58 | |
| 2,1300 | -34,41 | |
| 3,1600 | -38,64 | |
| 1,7000 | -49,40 | |
| 125,00 | -95,83 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
FeedbackZitat von EGEM: ...ohne euphorisch wirken zu wollen, würde ich sagen, dass die FDA das riesige Potential von MGN1703 längst erkannt hat und auch mit auf die Tube drückt, belastbare Ergebnisse zu bestätigen.
Gut möglich, dass da ein Großer im Hintergrund die Weichen mit gestellt hat.
So gesehen wäre es mir egal, wenn die Auslizenzierung erst im ersten HJ.
2014 käme.
Dann würde sich der börsentechnische Wert(neben dem gesundheitlichen Wert)
der anderen Indikationen in den unterschiedlichen Phasen exorbitant potenzieren.
Mit diesen Gedanken im Hinterkopf ist Geduld ein guter Ratgeber
Wäre es denn so verwerflich, wenn die AG den Aktionären gegenüber zur Thematik der Auslizenzierung und der enormen Zeitverzögerung zu den publizierten Fristen mal ein Statement abgeben würde....gefährdete das echte Lizenzverhandlungen?
Da muss man sich schon sehr sicher in der AG sein, um so eine Ruhe walten zu lassen!!!
SERVUS
Also ich würde bei laufenden Lizenzverhandlungen keinen Zwischenstand an die Aktionäre abgeben.
Zitat von _mensch: Da hast Du aber einen Kasten Optimismus auf Ex geleert. Respekt. Vor ein paar Wochen warst Du noch überzeugt, dass MGN die Karre an die Wand fährt. Aber ist ja gut so.
Nur die provokante Meinungsäußerung hier bringt den Thread auf neue Gedankenspiele....dafür lobe ich den gimbl und andere hier ausdrücklich
SERVUS
Zitat von Manni98:Zitat von gimbl: ...
So ungefähr könnte es aussehen.
Ich habe hier nach wie vor Roche im Verdacht.
Dieses Vorgehen würde auch zu den Schweizern passen, erstmal Bedingungen stellen, und wenn die erfüllt sind, kann man den Vertrag unterschreiben.
Dazu passt auch der 3. Vorstand und die m. M. recht schnell genehmigte Studie in Amerika.
Normalerweise hätte ich gedacht, eine kleine Biotechfirma braucht länger um eine Studie in USA genehmigt zu bekommen.
Dann würde die Meldung im Januar oder Anfang Februar kommen!
ob das umbedingt roche wird.
die habe sich gestern bei der konkurenz eingekauft:
http://www.immatics.com/index.php?page=29&modaction=detail&m…
...ohne euphorisch wirken zu wollen, würde ich sagen, dass die FDA das riesige Potential von MGN1703 längst erkannt hat und auch mit auf die Tube drückt, belastbare Ergebnisse zu bestätigen.
Gut möglich, dass da ein Großer im Hintergrund die Weichen mit gestellt hat.
So gesehen wäre es mir egal, wenn die Auslizenzierung erst im ersten HJ.
2014 käme.
Dann würde sich der börsentechnische Wert(neben dem gesundheitlichen Wert)
der anderen Indikationen in den unterschiedlichen Phasen exorbitant potenzieren.
Mit diesen Gedanken im Hinterkopf ist Geduld ein guter Ratgeber
Wäre es denn so verwerflich, wenn die AG den Aktionären gegenüber zur Thematik der Auslizenzierung und der enormen Zeitverzögerung zu den publizierten Fristen mal ein Statement abgeben würde....gefährdete das echte Lizenzverhandlungen?
Da muss man sich schon sehr sicher in der AG sein, um so eine Ruhe walten zu lassen!!!
SERVUS
Gut möglich, dass da ein Großer im Hintergrund die Weichen mit gestellt hat.
So gesehen wäre es mir egal, wenn die Auslizenzierung erst im ersten HJ.
2014 käme.
Dann würde sich der börsentechnische Wert(neben dem gesundheitlichen Wert)
der anderen Indikationen in den unterschiedlichen Phasen exorbitant potenzieren.
Mit diesen Gedanken im Hinterkopf ist Geduld ein guter Ratgeber
Wäre es denn so verwerflich, wenn die AG den Aktionären gegenüber zur Thematik der Auslizenzierung und der enormen Zeitverzögerung zu den publizierten Fristen mal ein Statement abgeben würde....gefährdete das echte Lizenzverhandlungen?
Da muss man sich schon sehr sicher in der AG sein, um so eine Ruhe walten zu lassen!!!
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.831.202 von gimbl am 14.11.13 10:46:18Da hast Du aber einen Kasten Optimismus auf Ex geleert. Respekt. Vor ein paar Wochen warst Du noch überzeugt, dass MGN die Karre an die Wand fährt. Aber ist ja gut so.
Trading Spotlight
Zitat von gimbl:Zitat von SFJL: Sehe es so, als wären alle Vorverhandlungen bereits abgeschlossen. Was jetzt noch fehlt ist die Zulassung für weiterführende Studien in Amerika.
Brig du mir, Mologen, die Genehmigung bei der FDA , wird der Vertrag unterschrieben.
So ungefähr könnte es aussehen.
Ich habe hier nach wie vor Roche im Verdacht.
Dieses Vorgehen würde auch zu den Schweizern passen, erstmal Bedingungen stellen, und wenn die erfüllt sind, kann man den Vertrag unterschreiben.
Dazu passt auch der 3. Vorstand und die m. M. recht schnell genehmigte Studie in Amerika.
Normalerweise hätte ich gedacht, eine kleine Biotechfirma braucht länger um eine Studie in USA genehmigt zu bekommen.
Dann würde die Meldung im Januar oder Anfang Februar kommen!
Zitat von SFJL: Sehe es so, als wären alle Vorverhandlungen bereits abgeschlossen. Was jetzt noch fehlt ist die Zulassung für weiterführende Studien in Amerika.
Brig du mir, Mologen, die Genehmigung bei der FDA , wird der Vertrag unterschrieben.
So ungefähr könnte es aussehen.
Ich habe hier nach wie vor Roche im Verdacht.
Dieses Vorgehen würde auch zu den Schweizern passen, erstmal Bedingungen stellen, und wenn die erfüllt sind, kann man den Vertrag unterschreiben.
Dazu passt auch der 3. Vorstand und die m. M. recht schnell genehmigte Studie in Amerika.
Normalerweise hätte ich gedacht, eine kleine Biotechfirma braucht länger um eine Studie in USA genehmigt zu bekommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.830.782 von gimbl am 14.11.13 10:10:55Sehe es so, als wären alle Vorverhandlungen bereits abgeschlossen. Was jetzt noch fehlt ist die Zulassung für weiterführende Studien in Amerika.
Brig du mir, Mologen, die Genehmigung bei der FDA , wird der Vertrag unterschrieben.
Brig du mir, Mologen, die Genehmigung bei der FDA , wird der Vertrag unterschrieben.
Zitat von SFJL: Die Phase I Studie MGN1703-C04 Herzverträglichkeit, einem für die FDA wichtigen Sicherheitsaspekt, soll am 18.11.2013 beginnen und die Ergebnisse werden bereits Ende Dezember vorliegen. Hätte nicht gedacht, dass die Studie noch in 2013 abgeschlossen wird, ist sie doch gerade für die Lizenzverhandlungen von großer Bedeutung. Denn was nützen die guten Ergebnisse der Studien in der EU, fällt die Studie bei der FDA durch. Sie steigert zum einen den Wert von MGN1703 und gibt dem Lizenznehmer Gewissheit die Studien weiter führen zu können. Daher wird n.m.M. Die Auslizenzierung frühestens nach Beenden (Ende Dezember) über die Bühne gehen.
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01982747?term=mologen&…
http://www.spauldingclinical.com/index.php/volunteers/availa…
Das sehe ich auch so, sollte es wirklich einen Lizenzvertrag geben, kommt der erst in 2014.
Die Phase I Studie MGN1703-C04 Herzverträglichkeit, einem für die FDA wichtigen Sicherheitsaspekt, soll am 18.11.2013 beginnen und die Ergebnisse werden bereits Ende Dezember vorliegen. Hätte nicht gedacht, dass die Studie noch in 2013 abgeschlossen wird, ist sie doch gerade für die Lizenzverhandlungen von großer Bedeutung. Denn was nützen die guten Ergebnisse der Studien in der EU, fällt die Studie bei der FDA durch. Sie steigert zum einen den Wert von MGN1703 und gibt dem Lizenznehmer Gewissheit die Studien weiter führen zu können. Daher wird n.m.M. Die Auslizenzierung frühestens nach Beenden (Ende Dezember) über die Bühne gehen.
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01982747?term=mologen&…
http://www.spauldingclinical.com/index.php/volunteers/availa…
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01982747?term=mologen&…
http://www.spauldingclinical.com/index.php/volunteers/availa…
Durchsuchen
