Spectrum Pharmaceuticals - Chancen und Risiken? (Seite 155)

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.557.474 von future_trader am 12.12.09 19:31:34

Gute Übersicht. Ich bin mir recht sicher, dass der nächstjährige kurs um die jeweilige Zeit sich an diesen Warrantkursen orientieren wird und ich glaube auch, dass diese Warrants ausgeübt werden. Wir werden sehen.

[future_trader]

das ist vielleicht auch interessant zu wissen, anbei die Daten (Enddaten) der Optionen aus den KE's:

$5.11 2/25/10
$5.83 3/15/10
$7.10 3/30/10
$7.55 6/21/10

Gruss future_trader

[future_trader]

Mitte Januar laufen die meisten Optionen aus. Danach könnte ein erster Anstieg kommen. vorher nicht!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.556.510 von Ville7 am 12.12.09 12:49:44

MaxPain Januar liegt sogar bei 2,5 USD. So weit werden sie es nicht drücken können. Die jetztigen Bemühungen die Aktie untenzuhalten führt aktuell schon zu einer ansteigenden Shortquote. Das ist alles Potential für ein Katapult - später mal, keiner weiss wann. Nach Januar 2010 Verfall oder erst ein Jahr später..?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.556.004 von future_trader am 12.12.09 09:56:10

Das ist ja der Gag an der MaxPain Theorie. Die MarketMaker haben mit den Optionbeständen eine Visibilität wieviel sie auszahlen müssten und werden die Auszahlung zu minimieren versuchen, d.h. so viele wie mögliche Options verfallen zu lassen. Das ist bei 5USD der Fall. Alles an Call-Optionen gleich und darüber verfällt bei Kurs 5 USD einfach wertlos. Die Emittenten haben dann das eingestrichen, was die überoptimistischen Käufer im Laufe des Jahres für den Überoptimismus gezahlt haben. Dieser Überoptimismus führt dann wegen der Optionsseite erst mal längere Monate zu einer Depression bis die Funadamentalsdaten so stark sind, dass der nächste Hype möglich ist. Auf diesen Hype warte ich nun und hoffe dann meine bis dahin steuerfreien Stücke geben zu können.

[future_trader]

schaut euch mal die call Option an unter (schaut euch den Wert an!!!!)

http://www.optionpain.com/OptionPain/Option-Pain.php

Gebt SPPI ein und Expiration Month 1 Jahr 2010.

Wahnsinn!!!! Wer hat diese Optionen gekauft??? Was machen diese Investoren, wenn all diese Optionen verfallen? Es lohnt sich ja nich der Einstieg wenn bei einem call der Strikeprice unter dem Aktienkurs ist!!!

Gruss future_trader

[Oberlaendler]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.552.308 von Ville7 am 11.12.09 16:16:03

50% oder mehr zusätzlich durch Off-label-Einsatz würde ich durchaus gern mitnehmen, auch wenns nicht zum Blockbuster reicht.

Wobei ich zugebe, dass ich den Artikel nur schnell quer gelesen habe, bevor ich ihn eingestellt habe.

Gruß Oberländler

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.551.494 von Oberlaendler am 11.12.09 14:36:05

Das sind erste zarte Bemühungen Zevalin auch im Off-Label Bereich zu etablieren.

Rekapitulieren wir: Akuell ist Zevalin nur in Folikular NHL (1st line, relapsed, refractory) zugelassen, einer nicht so aggressiven, langsam wachsenden Form von Non Hodgkin Lymphomen. Zevalin wirkt aber auch in anderen Formen. Weil Zevalin auch ein CD-20 Antikörper ist, wirkt es überall da, wo auch Rituxan wirkt.

Zur Veranschaulichung die Neuerkrankungen in USA (für induction therapy/1st line):
Follikular NHL: ca. 19.000
NHL gesamt: ca. 65.000

Mit nur Follikular NHL begrenzt sich das Potential im optimalen Falle auf max. 100-250Mio USD. Mit off-label Einsatz könnten nochmal max. 50-200 hinzukommen.

Für einen off-label Einsatz in anderen NHL Formen muss die Ärzte Community allerdings komplett umgekrempelt werden. Denn bisher war Zevalin für sie ein Versager. Dieser Versager soll nun plötzlich so gut sein, dass er überall Einzug findet? Das zu erreichen braucht - wenn es überhaupt je gelingt - viele Jahre.

Ein Blockbuster wird Zevalin allerdings nie werden - hier lege ich mich weiterhin gerne fest.

[Oberlaendler]

Sieht nach mehr guten Nachrichten aus...


Zevalin(R) (Ibritumomab Tiuxetan) Demonstrated Activity in Several Investigational Phase 2 Trials Presented at the 51st Annual Meeting of the American Society of Hematology

-- Radio Immunotherapy (RIT) Demonstrated Activity as Consolidation After
Immuno Chemotherapy in Elderly DLBCL Patients and Follicular Lymphoma
Patients
-- ZEVALIN also Demonstrated Activity in Stem Cell Transplantation
-- ZEVALIN is Currently Indicated for the Treatment of Patients with:
o Previously Untreated Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL), Who
Achieve a Partial or Complete Response to First-Line Chemotherapy
o Relapsed or Refractory, Low-Grade or Follicular B-Cell Non-Hodgkin's
Lymphoma

IRVINE, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGM:SPPI), a commercial stage biotechnology company with a primary focus in oncology, today announced that clinical data on ZEVALIN (ibritumomab tiuxetan) was presented at the 51st Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH), which was held December 5-8, 2009 at the Ernest N. Morial Convention Center in New Orleans, Louisiana.

The following are three key ZEVALIN-related abstracts of the 14 that were presented at the conference.

Shown below are the summary descriptions of study Patients and Methods, Results, and Conclusions, as shown on the ASH website.

Abstract #2720 - A Phase II Trial of Rituximab-CHOP Chemotherapy Followed by Yttrium 90 (90Y) Ibritumomab Tiuxetan (90Y-IT) for Previously Untreated Elderly Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Patients

Pier Luigi Zinzani1, Mariapaola Fina1*, Monica Tani1*, Vittorio
Stefoni2*, Letizia Gandolfi1*, Alessandro Broccoli1*, Cinzia
Authors: Pellegrini1*, Enrico Derenzini1*, Giuseppe Rossi, MD3, Emanuele
Angelucci4, Gianluca Gaidano5, Maria Concetta Petti6*, Maurizio
Martelli7*, Umberto Vitolo8, Stefano Fanti9* and Michele Baccarani1*

1Institute of Hematology and Medical Oncology "L. & A. Seragnoli", Bologna,
Italy

2On the behalf of Intergruppo Italiano Linfomi (IIL), Hematology 2, AOU San
Giovanni Battista, Torino, Italy

3Department of Hematology, Spedali Civili, Brescia, Italy

4On behalf of GIMURELL and IIL, Hematology 2, AOU San Giovanni Battista, Torino,
Italy

5Hematology, Amedeo Avogadro University of Eastern Piedmont, Novara, Italy

6Dept. of Clinical Oncology, Hematology-Istituto Regina Elena, Rome, Italy

7Hematology, University La Sapienza, Roma, Italy

8Hematology 2, AOU San Giovanni Battista, Turin, Italy

9Department of Nuclear Medicine, University of Bologna, Bologna, Italy

*signifies non-member of ASH


Introduction: In 2008 we published a phase II trial about the combination of 6 cycles of CHOP plus 90Y-IT for previously untreated elderly patients with DLBCL. The CCR was 95% with OS at 2 years of 95% and PFS at 2 years of 75%. The results of this study support a further evaluation of 90Y-IT in combination of chemotherapy. We conducted a prospective, single-arm, non-randomized, phase II trial with CHOP plus Rituximab followed by 90Y-IT reducing the number of CHOP cycles from 6 to 4 but introducing Rituximab. The rationale is to utilize all the therapeutic approaches (chemotherapy, immunotherapy and radioimmunotherapy) reducing conventional chemotherapy and probably related toxicity.

Patients and Methods: Patient eligibility was represented by: patients older than 60 years with biopsy proven, untreated, bidimensionally measurable stage II, III or IV DLBCL. Expression the CD-20 antigen; WHO performance status of 0 to 2. Patients were treated with standard CHOP chemotherapy plus Rituximab every 21 days for 4 cycles. Patients were restaged 4 to 6 weeks after completion of 4 cycles of R-CHOP chemotherapy. Patients achieving CR, PR or SD after chemotherapy were eligible for consolidation with 90Y-IT provided the granulocyte count was greater than 1500/microl, the platelet count exceeded 100.000/microl and the bone marrow examination at the completion of chemotherapy demonstrated no more than 25% involvement with lymphoma. All patients were to receive a single dose of 90Y-IT 14.8 MBq/kg (0.4 mCi/kg). Fifty-five patients have been enrolled: 26 were male and 29 female; the median age was 70 years (range 60-83); 17 were stage II, 38 were stage III-IV.

Results: Fifty-one patients had completed the R-CHOP treatment and the overall response rate was 94.1% including 30 (58.8%) of patients in CR and 17 (35.3%) in PR. Treatment was well tolerated; grade 3-4 AEs are comparable with previous experience and the most common grade 3-4 AEs was neutropenia. At this time 47 patients had just received 90Y-IT and 45 are evaluable. In particular, 9/17 (52.9%) patients converted from PR to CR after treatment with 90Y-IT.

Conclusions: These preliminary data indicate that radioimmunotherapy appears highly effective and feasible as "consolidation" after 4 cycles of immunochemotherapy in elderly DLBCL patients, improving quality of response without any cumulative toxicity.

Disclosures: Off Label Use: The drug Yttrium 90 (90Y) Ibritumomab Tiuxetan (90Y-IT) (Zevalin) is off-label for Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL).

ZEVALIN is not approved for the use described in the above abstract.

Abstract #3743 - A Phase II Trial of R-FM (Rituximab, Fludarabine and Mitoxantrone) Chemotherapy Followed by Yttrium 90 (90Y) Ibritumomab Tiuxetan (90Y-IT) for Untreated Follicular Lymphoma (FL) Patients

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

Mal sehn was geht.
Gruß Oberländler

[Oberlaendler]

Wäre schön wenn wir mit der Ansage und der erhöhten Short-Quote mal einen kleinen Squeeze bekommen. Etwas Schub könnte Spectrum nicht schaden, auch wenn dann die Warrants wieder interessant werden.

Wobei die Ansagen von Raj mit Vorsicht zu geniesen sind, besonders in Hinblick auf Kapitalerhöhungen.
Stellt sich auch die Frage, was Spectrum mit den 143 Mio anfangen will?

Vielleicht reichts ja für ne kleine Weihnachtsrally.

Grüße Oberländler