Spectrum Pharmaceuticals - Chancen und Risiken? (Seite 306)
eröffnet am 31.08.08 11:55:05 von
neuester Beitrag 10.08.23 11:06:43 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 37.135.794 von VaJo am 09.05.09 10:12:56Hallo Vajo,
schau dir aber mal an, wie alt die Aufstellung ist. Siehst du an reported Date.
Wie es jetzt aussieht, das ist die Frage.
Gruß future_trader
schau dir aber mal an, wie alt die Aufstellung ist. Siehst du an reported Date.
Wie es jetzt aussieht, das ist die Frage.
Gruß future_trader
Banken gehen weiterhin raus (weil sie das Geld brauchen). Dafür kaufen Fonds die sich mit dem Bereich beschäftigen Aktien.
Hier knallts bald, aber richtig
Hier knallts bald, aber richtig
Sehr interessant schaut euch mal genau die aktuellen Institutionellen an die in Spectrum investiert und die die ausgestiegen sind an!
http://moneycentral.msn.com/ownership?Symbol=SPPI
http://moneycentral.msn.com/ownership?Symbol=SPPI
InsiderCow.com: Rajesh C. Shrotriya of Spectrum Pharmaceuticals, Inc.(NasdaqGM: SPPI) bought Shares of SPPI
Fri. May 08, 2009; Posted: 09:16 AM
RAJESH C. SHROTRIYA, CEO of Spectrum Pharmaceuticals, Inc.(NasdaqGM: SPPI | Quote | Chart | News | PowerRating) bought 375,000 shares of SPPI from the open market on 2009-05-07. The stock was up 32.22% after the InsiderCow.com report.
Trade amount: 375,000 Shares
Trade type: Open Market Buy
Price Range: $2.70
Transaction details can be found at http://www.insidercow.com/history/company.jsp?company=SPPI." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.insidercow.com/history/company.jsp?company=SPPI. You can also get real-time alert on any insider trading information from www.insidercow.com, one step before everybody else.
About InsiderCow.com
InsiderCow.com is a leading real-time insider trading information provider. InsiderCow.com is the online division of InsiderCow, a privately-owned company specialized in insider trading information. InsiderCow uses its proprietary software to gather and analyze information provided by the U.S. Securities and Exchange Commission, in real-time. For more information about InsiderCow.com, visit www.insidercow.com.
About SPPI
Spectrum Pharmaceuticals, Inc., a biopharmaceutical company, develops and commercializes a portfolio of drug products in the areas of hematology-oncology and urology in the United States. The company offers Zevalin, a prescribed form of cancer therapy called radioimmunotherapy; and Fusilev for injection, which is indicated after high-dose methotrexate therapy in patients with osteosarcoma.
CONTACT: InsiderCow.com e-mail: support@insidercow.com WWW: http://www.insidercow.com
M2 Communications Ltd disclaims all liability for information provided within M2 PressWIRE. Data supplied by named party/parties. Further information on M2 PressWIRE can be obtained at http://www.presswire.net on the world wide web. Inquiries to info@m2.com.
For full details for SPPI click here.
Fri. May 08, 2009; Posted: 09:16 AM
RAJESH C. SHROTRIYA, CEO of Spectrum Pharmaceuticals, Inc.(NasdaqGM: SPPI | Quote | Chart | News | PowerRating) bought 375,000 shares of SPPI from the open market on 2009-05-07. The stock was up 32.22% after the InsiderCow.com report.
Trade amount: 375,000 Shares
Trade type: Open Market Buy
Price Range: $2.70
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Rasante Fahrt gestern und dann sauber im PLUS geschlossen. Was will man mehr! Auf in die nächste Woche 
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.132.727 von blb am 08.05.09 18:48:14Schade das für Bayer Zevalin so klein ist das sie die Umsätze nicht darstellen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.132.169 von VaJo am 08.05.09 18:02:04Ich werde bis zur Zevalin-Entscheidung drinbleiben und möchte diesen Kurssprung noch mitnehmen. Danach werd ich entscheiden.
Update der FIT-Studie
Konsolidierungstherapie mit Zevalin® verlängert progressionsfreies Überleben beim follikulären Lymphom
Die 4-Jahres-Rate für das progressionsfreie Überleben konnte von nur 31% im Kontrollarm auf 52% im Zevalin®-Arm der Studie gesteigert werden, berichtete Prof. Dr. Franck Morschhauser, Lille. Das bedeutet, dass nach vier Jahren jeder zweite Patient, der die Zevalin®-Konsolidierungstherapie erhalten hatte, weiterhin ohne Progress war. Im Kontrollarm überlebte dagegen nicht einmal jeder dritte Patient diesen Zeitraum progressionsfrei. Das mediane progressionsfreie Überleben wurde durch Zevalin® etwa vervierfacht: von nur 13,8 Monaten im Kontrollarm auf 53,8 Monate im Konsolidierungsarm.
Progressionsfreies Überleben um drei Jahre verlängert
Der Effekt war unabhängig von der Art des Ansprechens auf die Induktionstherapie. Bei Patienten mit kompletten Remissionen verlängerte sich das progressionsfreie Überleben von median 30,8 Monaten im Kontrollarm auf über 67 Monate im Zevalin®-Arm. Auch bei den partiellen Remissionen war Zevalin® eindeutig überlegen: Das progressionsfreie Überleben wurde von nur 6,7 Monaten im Kontrollarm auf 29,6 Monate bei aktiver Therapie verlängert. Zudem verbesserte Zevalin® die Qualität des Ansprechens: Bei 77% der Patienten, die auf die Induktionstherapie partiell angesprochen hatten, wurde nach der Konsolidierung eine komplette oder unbestätigte komplette Remission erreicht. Auch die Rate molekularer Remissionen, d.h. fehlender Nachweis von Lymphomzellen in der PCR, war mit 90% ausgesprochen hoch.
Die multinationale FIT-Studie umfasst 409 Patienten, die auf eine übliche First-line-Induktionstherapie mit einer partiellen oder kompletten Remission angesprochen hatten. Sie wurden randomisiert einer Konsolidierungstherapie mit Zevalin® als einmaliger Infusion oder keiner weiteren Therapie zugeteilt. Bereits die erste Auswertung der Studie auf der ASH-Tagung 2007 hatte die signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (primärer Endpunkt) im Vergleich zum Kontrollarm aufgezeigt (37 vs. 13,5 Monate) – ein Ergebnis, das nun mit längerem Follow-up sogar noch verbessert werden konnte. Aufgrund dieser positiven Daten erhielt Zevalin® im April 2008 von der EMEA die Zulassungserweiterung für den Einsatz als Erstlinien-Konsolidierungstherapie.
Konsolidierungstherapie mit Zevalin® verlängert progressionsfreies Überleben beim follikulären Lymphom
Die 4-Jahres-Rate für das progressionsfreie Überleben konnte von nur 31% im Kontrollarm auf 52% im Zevalin®-Arm der Studie gesteigert werden, berichtete Prof. Dr. Franck Morschhauser, Lille. Das bedeutet, dass nach vier Jahren jeder zweite Patient, der die Zevalin®-Konsolidierungstherapie erhalten hatte, weiterhin ohne Progress war. Im Kontrollarm überlebte dagegen nicht einmal jeder dritte Patient diesen Zeitraum progressionsfrei. Das mediane progressionsfreie Überleben wurde durch Zevalin® etwa vervierfacht: von nur 13,8 Monaten im Kontrollarm auf 53,8 Monate im Konsolidierungsarm.
Progressionsfreies Überleben um drei Jahre verlängert
Der Effekt war unabhängig von der Art des Ansprechens auf die Induktionstherapie. Bei Patienten mit kompletten Remissionen verlängerte sich das progressionsfreie Überleben von median 30,8 Monaten im Kontrollarm auf über 67 Monate im Zevalin®-Arm. Auch bei den partiellen Remissionen war Zevalin® eindeutig überlegen: Das progressionsfreie Überleben wurde von nur 6,7 Monaten im Kontrollarm auf 29,6 Monate bei aktiver Therapie verlängert. Zudem verbesserte Zevalin® die Qualität des Ansprechens: Bei 77% der Patienten, die auf die Induktionstherapie partiell angesprochen hatten, wurde nach der Konsolidierung eine komplette oder unbestätigte komplette Remission erreicht. Auch die Rate molekularer Remissionen, d.h. fehlender Nachweis von Lymphomzellen in der PCR, war mit 90% ausgesprochen hoch.
Die multinationale FIT-Studie umfasst 409 Patienten, die auf eine übliche First-line-Induktionstherapie mit einer partiellen oder kompletten Remission angesprochen hatten. Sie wurden randomisiert einer Konsolidierungstherapie mit Zevalin® als einmaliger Infusion oder keiner weiteren Therapie zugeteilt. Bereits die erste Auswertung der Studie auf der ASH-Tagung 2007 hatte die signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (primärer Endpunkt) im Vergleich zum Kontrollarm aufgezeigt (37 vs. 13,5 Monate) – ein Ergebnis, das nun mit längerem Follow-up sogar noch verbessert werden konnte. Aufgrund dieser positiven Daten erhielt Zevalin® im April 2008 von der EMEA die Zulassungserweiterung für den Einsatz als Erstlinien-Konsolidierungstherapie.
Ville kannst Du das mal ins rechte Licht rücken? 9 Jahre Überlebenszeit mit Zevalin?
November 11, 2008
* Analysis by: GLG Expert Contributor
* Analysis of: Phase III Trial of Consolidation Therapy With Yttrium-90–Ibritumomab Tiuxetan Compared With No Additional Therapy After First Remission in Advanced Follicular Lymphoma
* Published at: jco.ascopubs.org
Implications
Addition of Zevalin after a CR or PR in low grade, follicular lymphomas adds to CR rates and improves time to progression. The implication is that this will result in improved survivals.
Analysis
A companion editorial:
http://jco.ascopubs.org/cgi/content/full/26/32/5147 and an additional paper http://jco.ascopubs.org/cgi/content/full/26/32/5175 point to the use of the radiopharmaceutical Zevalin (and by inference Bexxar?) as a consolidative move in low grade non Hodgkin's lymphomas. Eventually this will lead to increased use, since aside from rare patients who were transplanted, this is essentially an incurable disease. The fact that overall survival even with minimal therapy is > 9 years makes it difficult to project but I have to believe this will lead to increased use of this class of therapeutic agents and will declare Bayer's product to be the current leader.
November 11, 2008
* Analysis by: GLG Expert Contributor
* Analysis of: Phase III Trial of Consolidation Therapy With Yttrium-90–Ibritumomab Tiuxetan Compared With No Additional Therapy After First Remission in Advanced Follicular Lymphoma
* Published at: jco.ascopubs.org
Implications
Addition of Zevalin after a CR or PR in low grade, follicular lymphomas adds to CR rates and improves time to progression. The implication is that this will result in improved survivals.
Analysis
A companion editorial:
http://jco.ascopubs.org/cgi/content/full/26/32/5147 and an additional paper http://jco.ascopubs.org/cgi/content/full/26/32/5175 point to the use of the radiopharmaceutical Zevalin (and by inference Bexxar?) as a consolidative move in low grade non Hodgkin's lymphomas. Eventually this will lead to increased use, since aside from rare patients who were transplanted, this is essentially an incurable disease. The fact that overall survival even with minimal therapy is > 9 years makes it difficult to project but I have to believe this will lead to increased use of this class of therapeutic agents and will declare Bayer's product to be the current leader.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.131.506 von VaJo am 08.05.09 17:06:00ich hab doch noch 3000st,und die anderen heute mit über 100% plus verkauft, alles im grünen bereich.
warte mal die nächsten wochen ab
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