Genfit - die Alternative zu Intercept? (Seite 6)
eröffnet am 15.09.14 19:22:45 von
neuester Beitrag 20.12.23 20:39:08 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.640.531 von mogge67 am 12.05.20 07:39:19Keine tollen Daten ist noch sehr vorsichtig ausgedrückt
Keine tollen Daten
https://endpts.com/genfits-nash-drug-fails-a-closely-watched…
Ist das übel, NASH bleibt schwierig.
@Schaeffi
Danke für die "Blumen"
Die NASH-Story finde ich extrem spannend und sehe hier sehr viel Potenzial.
FGF und GLP-1 sind sehr wirksam mit gutem Nebenwirkungsspektrum.
Was Corona-Impfstoffe angeht, hatte ich auch kurz nachgedacht, es aber dann doch gelassen.
Grund dafür, es sind extrem viele Player, die einen Impfstoff entwickeln.
Der Impfstoff ist wahrscheinlich kein dauerhafter Umsatzbringer, je nachdem, wie lange die Immunität erzeugt werden kann.
Ich glaube auch nicht, dass sich bei dem gesellschaftlichen Druck, der weltweit herrscht, ein wirklich guter Preis bei einem Corona-Impfstoff durchzusetzen ist.
Somit habe ich mich gegen eine Investition entschieden.
Klar ist, dass man momentan ganz sicher mit Firmen wie Moderna oder BioNtech Geld verdienen kann.
Ich bin aber ohnehin lieber langfristig investiert und nicht so der Zocker, da ich bei kurzfristigen Investments schon öfter ein schlechtes Timing hatte.
Darin bin ich einfach nicht gut, daher lasse ich das.
Gruß und einen schönen Sonntag noch.
Danke für die "Blumen"
Die NASH-Story finde ich extrem spannend und sehe hier sehr viel Potenzial.
FGF und GLP-1 sind sehr wirksam mit gutem Nebenwirkungsspektrum.
Was Corona-Impfstoffe angeht, hatte ich auch kurz nachgedacht, es aber dann doch gelassen.
Grund dafür, es sind extrem viele Player, die einen Impfstoff entwickeln.
Der Impfstoff ist wahrscheinlich kein dauerhafter Umsatzbringer, je nachdem, wie lange die Immunität erzeugt werden kann.
Ich glaube auch nicht, dass sich bei dem gesellschaftlichen Druck, der weltweit herrscht, ein wirklich guter Preis bei einem Corona-Impfstoff durchzusetzen ist.
Somit habe ich mich gegen eine Investition entschieden.
Klar ist, dass man momentan ganz sicher mit Firmen wie Moderna oder BioNtech Geld verdienen kann.
Ich bin aber ohnehin lieber langfristig investiert und nicht so der Zocker, da ich bei kurzfristigen Investments schon öfter ein schlechtes Timing hatte.
Darin bin ich einfach nicht gut, daher lasse ich das.
Gruß und einen schönen Sonntag noch.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.544.635 von mogge67 am 03.05.20 14:10:43Hut ab! endlich mal jemand mit Ahnung.
NGM ist mir auch ein Begriff und auf meiner Watch.
Ich sehe es auch so wie von dir geschildert, das dieser Weg evtl. Die besten Ergebnisse bringen wird.
Bin hier auch aktuell nicht mehr dabei, da ich meinen Fokus auf Corona Werte ausgerichtet habe.
Vxtx habe ich noch im Nash Bereich in der engeren Auswahl, die sind aber zu weit weg.
S.
NGM ist mir auch ein Begriff und auf meiner Watch.
Ich sehe es auch so wie von dir geschildert, das dieser Weg evtl. Die besten Ergebnisse bringen wird.
Bin hier auch aktuell nicht mehr dabei, da ich meinen Fokus auf Corona Werte ausgerichtet habe.
Vxtx habe ich noch im Nash Bereich in der engeren Auswahl, die sind aber zu weit weg.
S.
Die Entblindung der Daten aus RESOLVE-IT wird nun für Ende Mai erwartet.
Ungeachtet der Daten, wird sich der Trend bei der NASH-Behandlung wohl in Richtung GLP-1 und FGF verschieben.
Sie scheinen sehr wirksam zu sein, was die Reduktion des Leberfettes angeht und führen zudem zu einer starken Gewichtsreduktion, bei allgemein guter Verträglichkeit.
Status:
Genfit führt derzeit eine Phase-3-Studie durch.
RESOLVE IT mit Elafibranor, Zwischenergebnisse im zweiten Quartal 2020
Hintergrund:
Genfit hat bereits früher versucht, Elafibranor (GFT505) bei T2D und Adipositas zu entwickeln.
Genfit hat in diesem Zusammenhang in Phase 3 verschoben, ohne Daten zur Verbesserung der Fibrose zu veröffentlichen, und die NASH-Auflösung war in der vordefinierten ITT-Population in der Phase-2b-Studie nicht signifikant.
Wirkstoff: Elafibranor ist ein PPAR-Alpha / Delta-Agonist.
Formulierung: Tablette
Dosierung: Einmal täglich oral
Positiv:
PPAR-Alpha-Stimulation ist ein bekanntes Konzept
mit mehreren zugelassenen Medikamenten, die Triglyceride und Blut-Glucose-Spiegel senken.
Potenzial bessere Ergebnisse zu liefern, entsprechend denen aus Phase 2.
Die Population in Phase 3 wurde verfeinert, um die Daten in Phase 2b zu reproduzieren.
Unbedenkliches Sicherheitsprofil.
Negativ:
In Phase 2 war die NASH-Auflösung nur signifikant, nachdem man zuvor gesetzte Parameter angepasst
und einen Teil der Patienten aus der Betrachtung ausgeschlossen hat.
Somit ist die Gruppe der Patienten, die von einer Behandlung profitieren, kleiner.
Dies wirkt sich sicher auf das Umsatzpotenzial des Präparates aus, wenn es denn überhaupt eine Zulassung bekommt.
Es ist unmöglich, die Ergebnisse der Phase 3 auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase 2b vorherzusagen, die ja keine signifikante Verbesserung für NASH zeigte.
Eine Post-hoc-Analyse einer ausgewählten Population und Änderungen in der Definition der Endpunkte zeigt möglicherweise eine geringfügige Verbesserung der NASH-Auflösung.
Ungeachtet der Daten, wird sich der Trend bei der NASH-Behandlung wohl in Richtung GLP-1 und FGF verschieben.
Sie scheinen sehr wirksam zu sein, was die Reduktion des Leberfettes angeht und führen zudem zu einer starken Gewichtsreduktion, bei allgemein guter Verträglichkeit.
Status:
Genfit führt derzeit eine Phase-3-Studie durch.
RESOLVE IT mit Elafibranor, Zwischenergebnisse im zweiten Quartal 2020
Hintergrund:
Genfit hat bereits früher versucht, Elafibranor (GFT505) bei T2D und Adipositas zu entwickeln.
Genfit hat in diesem Zusammenhang in Phase 3 verschoben, ohne Daten zur Verbesserung der Fibrose zu veröffentlichen, und die NASH-Auflösung war in der vordefinierten ITT-Population in der Phase-2b-Studie nicht signifikant.
Wirkstoff: Elafibranor ist ein PPAR-Alpha / Delta-Agonist.
Formulierung: Tablette
Dosierung: Einmal täglich oral
Positiv:
PPAR-Alpha-Stimulation ist ein bekanntes Konzept
mit mehreren zugelassenen Medikamenten, die Triglyceride und Blut-Glucose-Spiegel senken.
Potenzial bessere Ergebnisse zu liefern, entsprechend denen aus Phase 2.
Die Population in Phase 3 wurde verfeinert, um die Daten in Phase 2b zu reproduzieren.
Unbedenkliches Sicherheitsprofil.
Negativ:
In Phase 2 war die NASH-Auflösung nur signifikant, nachdem man zuvor gesetzte Parameter angepasst
und einen Teil der Patienten aus der Betrachtung ausgeschlossen hat.
Somit ist die Gruppe der Patienten, die von einer Behandlung profitieren, kleiner.
Dies wirkt sich sicher auf das Umsatzpotenzial des Präparates aus, wenn es denn überhaupt eine Zulassung bekommt.
Es ist unmöglich, die Ergebnisse der Phase 3 auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase 2b vorherzusagen, die ja keine signifikante Verbesserung für NASH zeigte.
Eine Post-hoc-Analyse einer ausgewählten Population und Änderungen in der Definition der Endpunkte zeigt möglicherweise eine geringfügige Verbesserung der NASH-Auflösung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.747.629 von Brokerjay am 21.02.20 12:01:08
Top Die Wette gilt.
Nur noch leichte Verzögerung durch corona
Bzgl. Auswertungsergebnissen.
Könnte jederzeit was reinkommen.
S.
News
https://www.fiercebiotech.com/biotech/covid-19-not-expected-…Top Die Wette gilt.
Nur noch leichte Verzögerung durch corona
Bzgl. Auswertungsergebnissen.
Könnte jederzeit was reinkommen.
S.
paar Tage mal abwarten, bei 14 könnte man gut einsammeln.
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12194266-correct…
Verschiebung des Unblinding, könnte eine Kaufchance sein heute, wer noch nicht dabei ist
Verschiebung des Unblinding, könnte eine Kaufchance sein heute, wer noch nicht dabei ist
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