AEterna Zentaris AEZS 1000% Chance !? (Seite 61)
eröffnet am 21.11.15 14:39:40 von
neuester Beitrag 18.04.23 19:48:47 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.567.234 von ChrisTIan87 am 05.05.20 13:19:44Normalweise sollten 17 Monate nach Zulassung reichen . Man hat doch schon ein Ziel erreicht eine sehr günstige KE zu ca. 1,24 $ und glaub mir die wird der Zukünfte Käufer gezeichnet haben.
Dadurch das Ward rausgeschmissen wurde hat sich alles in die länge gezogen.
Zur Zeit hat AEZS den besten Test für die EU um das festzustellen was alle behandeln wollen. Hier geht es um einen sehr großen Markt und bis jetzt war keiner bereit das zu zahlen was AEZS will.
Ich will hier nicht das Mang. angreifen aber man sollte langsam einen Deal hinbekommen da man sonst vielleicht das Mang. austauschen sollte. Natürlich will man einen fairen PREIS. Die Karten liegen auf den Tisch.
Der Kurs wird von den grossen Playern gesteuert. Trotzt allen News (EU Deal steht aus , pos Test und erweiterte Anwendung für Mac, Q 4 2019 0,05 $ )stehen wir bei 0,73 $ ca. 17 Mio MK .
Ich verstehe ja auch man so günstig wie möglich kaufen will aber alleine die Verlustvorträge von 300 MIo sind ca. 100 MIo bei entsprechenden gewinnen Wert dazu kommt dann noch die EU Zulassung mit ca. wenn wir tief stapeln 50 Mio. - 100 Mio. höstgrenze Wert dazu kommt dann noch die Kinder Zulassung was MRD wert sein sollte und wir sind gerade 17 Mio. Wert.
Im Prinzip will den Test jeder haben aber komischerweise will keiner was dafür zahlen. MAC ist der eintritt in den MArkt und der Novo Kurs steigt und steigt und steigt.
Warum will man nicht den Test für die EU . USA ja EU nein versteht wahrscheinlich keiner.
Dir Klage wurde aus dem WEG gerollt. Einer Übernahme sollte somit aus dem Weg sein.
Meiner Meinung macht hier das Mang. nicht genug und dadurch entsteht kein Mehrwert sondern wir verlieren Geld da die paar Mio. nicht ewig reichen .
Der Kurs steht so tief wie lange nicht außer das tief beim Einbruch. AEZS muss endlich den Kurs vom Markt trennen aber das ist noch nicht geschehen da hier vielleicht auch das Mang. nicht wirklich den wahren Wert von AEZS darstellen kann.
Nur meine Meinung
Dadurch das Ward rausgeschmissen wurde hat sich alles in die länge gezogen.
Zur Zeit hat AEZS den besten Test für die EU um das festzustellen was alle behandeln wollen. Hier geht es um einen sehr großen Markt und bis jetzt war keiner bereit das zu zahlen was AEZS will.
Ich will hier nicht das Mang. angreifen aber man sollte langsam einen Deal hinbekommen da man sonst vielleicht das Mang. austauschen sollte. Natürlich will man einen fairen PREIS. Die Karten liegen auf den Tisch.
Der Kurs wird von den grossen Playern gesteuert. Trotzt allen News (EU Deal steht aus , pos Test und erweiterte Anwendung für Mac, Q 4 2019 0,05 $ )stehen wir bei 0,73 $ ca. 17 Mio MK .
Ich verstehe ja auch man so günstig wie möglich kaufen will aber alleine die Verlustvorträge von 300 MIo sind ca. 100 MIo bei entsprechenden gewinnen Wert dazu kommt dann noch die EU Zulassung mit ca. wenn wir tief stapeln 50 Mio. - 100 Mio. höstgrenze Wert dazu kommt dann noch die Kinder Zulassung was MRD wert sein sollte und wir sind gerade 17 Mio. Wert.
Im Prinzip will den Test jeder haben aber komischerweise will keiner was dafür zahlen. MAC ist der eintritt in den MArkt und der Novo Kurs steigt und steigt und steigt.
Warum will man nicht den Test für die EU . USA ja EU nein versteht wahrscheinlich keiner.
Dir Klage wurde aus dem WEG gerollt. Einer Übernahme sollte somit aus dem Weg sein.
Meiner Meinung macht hier das Mang. nicht genug und dadurch entsteht kein Mehrwert sondern wir verlieren Geld da die paar Mio. nicht ewig reichen .
Der Kurs steht so tief wie lange nicht außer das tief beim Einbruch. AEZS muss endlich den Kurs vom Markt trennen aber das ist noch nicht geschehen da hier vielleicht auch das Mang. nicht wirklich den wahren Wert von AEZS darstellen kann.
Nur meine Meinung
....wollte ich ebenfalls schon schreiben , hoffentlich kommt bis zur hv eine dementsprechende news dazu. schlimm wenn man darauf angewiesen sein sollte , wie so oft bei kleineren klammen bio-tech-schmieden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.465.260 von dig101 am 27.04.20 14:25:40Die Frage ist wie lange man ohne Deal überlebt.
Listing gefährdet und damit der Zugang zum Kapital- und Finanzierungsmarkt. Zu wenig Umsätze für Listing Requirements...
Muss man nachher einen schlechten Deal eingehen, damit man nicht ganz baden geht?
Listing gefährdet und damit der Zugang zum Kapital- und Finanzierungsmarkt. Zu wenig Umsätze für Listing Requirements...
Muss man nachher einen schlechten Deal eingehen, damit man nicht ganz baden geht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.556.365 von bittermannfinanz am 04.05.20 15:49:09Was genau findest du an diesem bezahlten Werbeartikel interessant?
Interessanter Artikel aus dem Ariva Thread
AEterna Zentaris Inc. (AEZS). AEterna ist ein aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen. Im Jahr 2018 verzeichnete das Unternehmen ein stetiges Wachstum und eine Reihe neuer Entwicklungen im Laufe des Jahres. Mit Schwerpunkt auf Onkologie, Endokrinologie und Lösungen für die Gesundheit von Frauen hat AEterna eine Reihe neuer Produkte entwickelt, darunter Macrilen, den ersten und einzigen von der FDA zugelassenen oralen Test zur Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen.
Vor kurzem erhielt AEterna die europäische Zulassung für die Vermarktung von Macrillen, was seinen Wert noch weiter gesteigert hat. Dr. Christian Strasburger, Leiter der klinischen Endokrinologie an der Charité Unversitaetsmedizin Berlin und Hauptforscher für Macimorelin, erklärte: "Klinische Studien haben gezeigt, dass Macimorelin sicherer und viel einfacher zu verabreichen ist als die derzeitigen Testmethoden für Insulin-induzierte Hypoglykämie von Patienten gut vertragen und zuverlässig bei der Diagnose der Erkrankung. "
newsfilter.io/a/39ce730c5caf21c582b5c7174cc8e9ee
AEterna Zentaris Inc. (AEZS). AEterna ist ein aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen. Im Jahr 2018 verzeichnete das Unternehmen ein stetiges Wachstum und eine Reihe neuer Entwicklungen im Laufe des Jahres. Mit Schwerpunkt auf Onkologie, Endokrinologie und Lösungen für die Gesundheit von Frauen hat AEterna eine Reihe neuer Produkte entwickelt, darunter Macrilen, den ersten und einzigen von der FDA zugelassenen oralen Test zur Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen.
Vor kurzem erhielt AEterna die europäische Zulassung für die Vermarktung von Macrillen, was seinen Wert noch weiter gesteigert hat. Dr. Christian Strasburger, Leiter der klinischen Endokrinologie an der Charité Unversitaetsmedizin Berlin und Hauptforscher für Macimorelin, erklärte: "Klinische Studien haben gezeigt, dass Macimorelin sicherer und viel einfacher zu verabreichen ist als die derzeitigen Testmethoden für Insulin-induzierte Hypoglykämie von Patienten gut vertragen und zuverlässig bei der Diagnose der Erkrankung. "
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Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.464.834 von Gropius am 27.04.20 13:44:41Mit dem du deal würde sich aezs befreien und unabhängig werden . Dazu kommen dann die Umsätze aus der Vermarktung und wie schnell würden dann die 5 cent Verlust des letzten Q in gewinne umschlagen.
Es könnte jetzt mit einem Deal die Unabhängigkeit kommen deswegen zögert man es hinaus da es später sehr viel teurer wird.
Gehen wir vom us deal aus ca 130mio $ plus cash mit warrents optionen dann wären wir bei ca 150mio$ plus Umsätze aus dem verkauf von mac in den usa und du dazu kommt dann noch die Bewertung für die pipelinen von ca 100mio$und mehr. Was hier locker 10$ kurs bedeuten sollte.
Falls ein deal kommt ist der alt. Kurs Geschichte. Jetzt istnur die Frage. Übernahme oder Lizenz ?
Es könnte jetzt mit einem Deal die Unabhängigkeit kommen deswegen zögert man es hinaus da es später sehr viel teurer wird.
Gehen wir vom us deal aus ca 130mio $ plus cash mit warrents optionen dann wären wir bei ca 150mio$ plus Umsätze aus dem verkauf von mac in den usa und du dazu kommt dann noch die Bewertung für die pipelinen von ca 100mio$und mehr. Was hier locker 10$ kurs bedeuten sollte.
Falls ein deal kommt ist der alt. Kurs Geschichte. Jetzt istnur die Frage. Übernahme oder Lizenz ?
Zudem hätte Novo dann zwar die Sicherheit der Kombi, wenn man die eigene Zulassung abwartet, aber auch das Risiko ihre teuren Entwicklungskosten nur über den NA-Markt mit möglichen Kontrahenten (wenn OPKO-Pfizer ein Jahr später kommen) oder Fresenius aufteilen zu müssen.
Dann ist EU und ROW eventuell Geschichte oder mit hohen Lizenzen verbunden.
So entspannt sehe ich die Position von NOVO bei weitem nicht.
Dann ist EU und ROW eventuell Geschichte oder mit hohen Lizenzen verbunden.
So entspannt sehe ich die Position von NOVO bei weitem nicht.
Vergesst mal nicht, dass es nicht nur Novo gibt, die sich mit dem Wachstumhormonmangel beschäftigen.
Die Partnerschaft von Pfizer-Opko oder Fresenius sind ja keine unbeschriebenen Blätter, die erfolgversprechende Studien laufen haben, und auch sicherlich an deinen Türöffner/Test interessiert sein könnten.
Möglich das Novo erst seine Zulassung abwarten möchte, aber dann wäre man ja fast gezwungen um erfolgreich zu vermarkten (nicht nur NA) , einen höheren Preis zu akzeptieren, oder eben das Nachsehen zu haben, da die Lizenz schon vergeben wurde.
Ich denke, solche Planspiele laufen bei den Prodagonisten auch ab, um die Evantualitäten einschätzen zu können.
Genausogut könnte auch ein Asiate (die großes Interesse an der Pädistudie haben) hier seine Pfunde sichern, um dann die Lizenzen (wie SPPB) weiter zu vermarkten.
Die Studie scheint ja gut zu laufen, und man hat ja auch sehr viel Erfahrung bei der Erwachsenen Studie sammeln können.
Die Chance auf eine erfolgversprechende Studie ist ja ziemlich hoch, zudem auch Novo großes Interesse am Erfolg der Studie aus Eigennutz hat.
Paulini sprach von mehreren Interessente , und die Zeit läßt sicher auch die Bieter nervöser werden.
Und es sind robuste Gespräche zur Lizenzvergabe im Gang.
Die Partnerschaft von Pfizer-Opko oder Fresenius sind ja keine unbeschriebenen Blätter, die erfolgversprechende Studien laufen haben, und auch sicherlich an deinen Türöffner/Test interessiert sein könnten.
Möglich das Novo erst seine Zulassung abwarten möchte, aber dann wäre man ja fast gezwungen um erfolgreich zu vermarkten (nicht nur NA) , einen höheren Preis zu akzeptieren, oder eben das Nachsehen zu haben, da die Lizenz schon vergeben wurde.
Ich denke, solche Planspiele laufen bei den Prodagonisten auch ab, um die Evantualitäten einschätzen zu können.
Genausogut könnte auch ein Asiate (die großes Interesse an der Pädistudie haben) hier seine Pfunde sichern, um dann die Lizenzen (wie SPPB) weiter zu vermarkten.
Die Studie scheint ja gut zu laufen, und man hat ja auch sehr viel Erfahrung bei der Erwachsenen Studie sammeln können.
Die Chance auf eine erfolgversprechende Studie ist ja ziemlich hoch, zudem auch Novo großes Interesse am Erfolg der Studie aus Eigennutz hat.
Paulini sprach von mehreren Interessente , und die Zeit läßt sicher auch die Bieter nervöser werden.
Und es sind robuste Gespräche zur Lizenzvergabe im Gang.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.463.937 von dig101 am 27.04.20 12:35:48Novo hat keinen Zeitdruck und kann ohne Probleme auf die eigene Zulassung warten. Erst in der Kombination für Novo ein richtiger strategischer Vorteil.
Solange wird auch kein anderer am Markt zuschlagen. Wer auch? Kein Mittel so weit, wie das von Novo und Novo hält schon US Rechte.
Solange wird auch kein anderer am Markt zuschlagen. Wer auch? Kein Mittel so weit, wie das von Novo und Novo hält schon US Rechte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.456.362 von herthafan am 26.04.20 13:12:12Ein deal müsste bis juli kommen da dann die Sommermonate kommen und eher weniger news kommen.man hatte dann 18 Monate Zeit das reicht dann aber auch .novo kennt genau den wert von max. Und auch mit Abschlägen sollte hier genug für uns drin sein. Natürlich kann keiner sagen ob das neu Medikament zugelassen wird. Aber auch ohne das hat aezs genug wert: Verlustvorträge ca 100mio wert, eu Zulassung max 70-120 mio plus Umsätze und meilensteinzahlungen.
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