AEterna Zentaris AEZS 1000% Chance !? (Seite 69)
eröffnet am 21.11.15 14:39:40 von
neuester Beitrag 18.04.23 19:48:47 von
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Die News vergessen ! 
AETERNA ZENTARIS KÜNDIGT EMA-ENTSCHEIDUNG AN, EINE ÄNDERUNG EINES VEREINBARTEN PEDIATRISCHEN UNTERSUCHUNGSPLANS FÜR MACIMORELIN ZU AKZEPTIEREN
- Empfohlene Änderungen für einige Schlüsselelemente der geplanten Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie P02 -
- Änderungen am Entwurf der Studie P02, um ein harmonisiertes globales Studienprotokoll zu gewährleisten, das den Anforderungen der EMA sowie der FDA entspricht -
CHARLESTON, SC, 7. April 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. ( AEZS ) ( AEZS ) („Aeterna Zentaris“ oder das „Unternehmen“), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt, gab heute bekannt die Entscheidung der Europäischen Arzneimittel-Agentur („EMA“), einen Änderungsantrag von Aeterna Zentaris zum ursprünglich im März 2017 genehmigten pädiatrischen Untersuchungsplan („PIP“) des Unternehmens für Macimorelin anzunehmen, der die Durchführung von zwei pädiatrischen Studien abdeckte und relevante definierte Schlüsselelemente in der Gliederung dieser Studien.
Viel Spaß !
AETERNA ZENTARIS KÜNDIGT EMA-ENTSCHEIDUNG AN, EINE ÄNDERUNG EINES VEREINBARTEN PEDIATRISCHEN UNTERSUCHUNGSPLANS FÜR MACIMORELIN ZU AKZEPTIEREN
- Empfohlene Änderungen für einige Schlüsselelemente der geplanten Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie P02 -
- Änderungen am Entwurf der Studie P02, um ein harmonisiertes globales Studienprotokoll zu gewährleisten, das den Anforderungen der EMA sowie der FDA entspricht -
CHARLESTON, SC, 7. April 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. ( AEZS ) ( AEZS ) („Aeterna Zentaris“ oder das „Unternehmen“), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt, gab heute bekannt die Entscheidung der Europäischen Arzneimittel-Agentur („EMA“), einen Änderungsantrag von Aeterna Zentaris zum ursprünglich im März 2017 genehmigten pädiatrischen Untersuchungsplan („PIP“) des Unternehmens für Macimorelin anzunehmen, der die Durchführung von zwei pädiatrischen Studien abdeckte und relevante definierte Schlüsselelemente in der Gliederung dieser Studien.
Viel Spaß !
Nochmal etwas zur News und seine Auswirkung ( nicht des Kurses ) von gestern.
Die News ist für mich und AEZS von großer Bedeutung, da sich nun das Betätigungsfeld bzw. die Einsatzmöglichkeiten bei einer Zulassung mehr als verdoppeln wird !
Und wenn die Zulassung den NA-Markt erreicht, ist MAC im Pädi-Bereich da der Goldstandard.
Dies könnte auch für die Erwachsenen dann im Sog miterfolgen.
Schon mal die möglichen Umsätze bzw. Patientenzahl überflogen ?
Was, schon wieder vergessen ?
Dann helf ich mal zur Auffrischung nach
Wir haben : in de USA ein Markt von ca. Total GHD tests: ~ 233,000
Erwachsene = 36,000 Tests
Traumatic Brain Injury (Erwachsene) = 122,000
Pediatric = 41,000 Tests
Traumatic Brain Injury (pediatric)= 34,000 Tests
Jetzt besitzt AEZS eine Zulassung nur für Erwachsen und Erwachsene mit TBI in den USA. Dies macht dann ca. 158,000 mögliche Tests. Bei einem Preis von 4500$ pro Test würde es einen Umsatz von 711 Millionen $ nur in den USA machen. Gehen wir aber realisitsch davon aus das vllt. nur 75% der Erwachsenen mit Macrilen getestet werden und 25% der TBI Erwachsenen. Es würden ca. 57,500 Test pro Jahr machen mit einem Umsatz von ca. 259 Millionen $.
Ohne TBI hätten wir als Goldstandard ( so Aussage FDA ) ca. 41000 Patienten
Die mal 4.500$ macht einen Umsatz nur im Pädi-Bereich von 184.500.000 DLLAR !
Es fehlen die Erwachsenen in NA
Die Erwachsenen in EU
Die Erachsenen in ROW
Die Kinderlein in EU
Die Kinderlein in ROW
Sowie alle TBI - Fälle
Und eventuelle Anwendungen bei Cancer ( siehe laufende Studie )
Jetzt setzt mal bei den fehlenden die vermuteten Zahlen oder Fallbeispiele ein !
Als Zugabe nehmt ihr mal den Schlüssel der Umsatzerwartungen bzw. Gewinne über 10 Jahre für die Bewertung bei einem Verkauf !
Hier dürft ihr getrost den AEZS-Abwertungsfaktor mit einpflegen.
Die News ist für mich und AEZS von großer Bedeutung, da sich nun das Betätigungsfeld bzw. die Einsatzmöglichkeiten bei einer Zulassung mehr als verdoppeln wird !
Und wenn die Zulassung den NA-Markt erreicht, ist MAC im Pädi-Bereich da der Goldstandard.
Dies könnte auch für die Erwachsenen dann im Sog miterfolgen.
Schon mal die möglichen Umsätze bzw. Patientenzahl überflogen ?
Was, schon wieder vergessen ?
Dann helf ich mal zur Auffrischung nach
Wir haben : in de USA ein Markt von ca. Total GHD tests: ~ 233,000
Erwachsene = 36,000 Tests
Traumatic Brain Injury (Erwachsene) = 122,000
Pediatric = 41,000 Tests
Traumatic Brain Injury (pediatric)= 34,000 Tests
Jetzt besitzt AEZS eine Zulassung nur für Erwachsen und Erwachsene mit TBI in den USA. Dies macht dann ca. 158,000 mögliche Tests. Bei einem Preis von 4500$ pro Test würde es einen Umsatz von 711 Millionen $ nur in den USA machen. Gehen wir aber realisitsch davon aus das vllt. nur 75% der Erwachsenen mit Macrilen getestet werden und 25% der TBI Erwachsenen. Es würden ca. 57,500 Test pro Jahr machen mit einem Umsatz von ca. 259 Millionen $.
Ohne TBI hätten wir als Goldstandard ( so Aussage FDA ) ca. 41000 Patienten
Die mal 4.500$ macht einen Umsatz nur im Pädi-Bereich von 184.500.000 D
LLAR !Es fehlen die Erwachsenen in NA
Die Erwachsenen in EU
Die Erachsenen in ROW
Die Kinderlein in EU
Die Kinderlein in ROW
Sowie alle TBI - Fälle
Und eventuelle Anwendungen bei Cancer ( siehe laufende Studie )
Jetzt setzt mal bei den fehlenden die vermuteten Zahlen oder Fallbeispiele ein !
Als Zugabe nehmt ihr mal den Schlüssel der Umsatzerwartungen bzw. Gewinne über 10 Jahre für die Bewertung bei einem Verkauf !
Hier dürft ihr getrost den AEZS-Abwertungsfaktor mit einpflegen.
Aslo ich kann da engiie nchit vsetrheen, wenn man sich die Tdares und Stzlakchüen mal gneuear btcarehtet.
Wetarn ist nun mal nciht immer lichet und sitrprzeaat die Nrveen, wenn man das Gpsesedudill nhict splieen mthcöe.
Das neeutse Gepulsedsdil auf dem Mrkat: MAC - Die Linezz zum Qaun , wer vkuferat vieerrlt. von AEZS
Die Nwes von gtreesn ist eigitlnceh der abltosue Hmemar, denn die Suitde jeztt für die Vgaboren der EMA und FDA zu bstiteeern, ist enie Vuoldnperpeg der zktüigfunen Utäzmse im Prbcideäieh.
Deise News ist mehr als 70 Cnet wert !
Wetarn ist nun mal nciht immer lichet und sitrprzeaat die Nrveen, wenn man das Gpsesedudill nhict splieen mthcöe.
Das neeutse Gepulsedsdil auf dem Mrkat: MAC - Die Linezz zum Qaun , wer vkuferat vieerrlt. von AEZS
Die Nwes von gtreesn ist eigitlnceh der abltosue Hmemar, denn die Suitde jeztt für die Vgaboren der EMA und FDA zu bstiteeern, ist enie Vuoldnperpeg der zktüigfunen Utäzmse im Prbcideäieh.
Deise News ist mehr als 70 Cnet wert !
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.267.259 von Stoxtrayder am 07.04.20 19:12:17Man muss sich mal vorstellen wir wären bei 0,750$geblieben dann würden wir jetzt bei 0,90$ gestiegen .So hat man den kurz Gestern nachbörslich auf 0,66 $gezogen.
Wir warten auf die eine grosse news .
Wir warten auf die eine grosse news .
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.267.259 von Stoxtrayder am 07.04.20 19:12:17Man will immer noch nicht das AEZS massiv steigt .Es werden immer noch massive Brocken in den WEG gelegt.
DAs ist eine Extrem gute NEws und sollte die Käufer für Mac in Bedrängnis bringen .
Ich halte meine ganz fest .
DAs ist eine Extrem gute NEws und sollte die Käufer für Mac in Bedrängnis bringen .
Ich halte meine ganz fest .
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.267.172 von dig101 am 07.04.20 19:03:57
Wollte vor 5 Min. schreiben, daß ich mir heute noch ein schönes Intraday-Reversal vorstellen kann, hat sich erübrigt...😜
Es ist angerichtet, würde ich sagen, und die ersten wissen wohl bescheid...😏
Zitat von dig101: Gerade wieder auf 0,75 $ .
Genial vielleicht steigen wir Heute noch richtig . Wir brauchen nur Umsatz.
Wollte vor 5 Min. schreiben, daß ich mir heute noch ein schönes Intraday-Reversal vorstellen kann, hat sich erübrigt...😜
Es ist angerichtet, würde ich sagen, und die ersten wissen wohl bescheid...😏
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.266.908 von herthafan am 07.04.20 18:37:41Gerade wieder auf 0,75 $ .
Genial vielleicht steigen wir Heute noch richtig . Wir brauchen nur Umsatz.
Genial vielleicht steigen wir Heute noch richtig . Wir brauchen nur Umsatz.
....das kenn ich leider zu gut vor allem bei ami/can. bio-tech-buden , siehe z.b. palatin, trevena...usw. aber auch bei dt.paion , epi. u.a. bei einem limit von unter 0,50 cent wage ich 5.000 shares und dann abwarten einige wochen bei einem risiko von fifty/fifty....aber n m m.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.265.945 von Kronenadler am 07.04.20 17:00:42Das schöne ist ja man drückt aezs von 0,55$ auf 0,44$ und wo steht man jetzt ca 10% höher als vor der news . Hätte manaezs nicht gedrückt gäbe es kaum eine kurssteigerung .
Börse ist eben reiner beschiss vor einer news wird der kurs runtergezogen und dann steigt er ein paar cent .
Normal müsste man wieder viel höher stehen aber novo will uns eben mit seinen 10$ beeindrucken .
Wenn sie ein Angebot abgeben
Börse ist eben reiner beschiss vor einer news wird der kurs runtergezogen und dann steigt er ein paar cent .
Normal müsste man wieder viel höher stehen aber novo will uns eben mit seinen 10$ beeindrucken .
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