Immunogen: Mirvetuximab soravtansine ein zukünftiger Blockbuster (Seite 3)

[inkognito58]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.716.091 von inkognito58 am 17.09.18 09:55:03

In den letzten Tagen ist die Volatilität stark gestiegen die Investoren werden langsam nervös kein Wunder nächste Woche stehen wichtige Daten an die an der ESMO in München präsentiert werden.

[inkognito58]

Alle warten gespannt auf die ersten Ergebnisse der FORWARD-II-Erweiterungskohorte von Mirvetuximab in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda) bei 35 Patienten mit mittlerer oder hoher FRα-Expression beim Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2018 im Oktober.Bis kurz vor diesem Datum wird sich der Kurs wahrscheinlich seitwärts bewegen vorausgesetzt es gibt keine Kursrelevanten News im Vorfeld.Bei Biotech Aktien weiss man nie.

[Nissie]

ImmunoGen Announces Closing of Public Offering of Common Stock

https://seekingalpha.com/pr/17188717-immunogen-announces-clo…

[Nissie]

ImmunoGen Announces Proposed Public Offering of Common Stock

https://seekingalpha.com/pr/17183913-immunogen-announces-pro…

[Ville7]

ASCO Poster

https://www.immunogen.com/wp-content/uploads/2018/05/ASCO-20…

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.049.673 von Ville7 am 17.02.18 09:45:04

Wie vermutet wird jetzt eine Kapitalerhöhung durchgezogen - dieses Mal ist der Zeitpunkt i.O., denn die guten Daten haben den Kurs zuvor wieder in normale Kurs-Bereiche gebracht. Zwar nicht so hoch wie spekuliert, aber okay.

Zitat von Ville7: Immunogen wird je in Q2 und in Q3 Kombidaten zu mirv. veröffentlichen, zudem dieses Jahr die Mono P3 ihre Rekrutierung beenden und nächstes Jahr Daten präsentieren. Zuvor gibt es in Kürze noch die Interim zur Mono (eine niedrige Hürde; Abbruch nur, wenn die HR in einer der Gruppen >1 ist).

Eine weitere mögliche Triple-Kombi mit Avastin+Chemo ist zudem wegen der guten Verträglichkeit möglich und hat in Ovarian Cancer das Potential zum Standard of Care.

Die Insti-Quote steigt auch deswegen an. Zudem hat Immunogen eine lange Historie an volatilen Aktienkursverläufen (Hype und Depression, Pump and Dump).

Ich habe weiterhin (eben nachgerechnet) ca. 28,5% meiner im Jahr 2016 aufgenommenen Position mit EK um die (ich glaube) USD 1,7. Wenn ich auf den Chart schaue ist es nicht unrealistisch, dass der ganze Hype erst um USD 17/18 sein vorläufiges Ende finden wird. Zwischenkorrekturen sehr sehr wahrscheinlich. Drohende Kapitalerhöhungen auch...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.626.907 von Ville7 am 25.04.18 17:37:31

Präsentation heute 1:15 PM - 4:45 PM in Chicago. Unsere Zeit: +7 Stunden draufrechnen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.626.907 von Ville7 am 25.04.18 17:37:31

am Montag ist es so weit; der Markt scheint gute Daten zu antizipieren.

[Ville7]

futility okay - Forward I Rekrutierung 2 Monate früher abgeschlossen

ImmunoGen Announces Successful Completion of Interim Analysis for FORWARD I Phase 3 Trial of Mirvetuximab Soravtansine in Platinum-Resistant Ovarian Cancer

ORWARD I trial has completed full enrolloment; top-line results expected in the first half of 2019

WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Apr. 26, 2018-- ImmunoGen, Inc. (Nasdaq: IMGN), a leader in the expanding field of antibody-drug conjugates (ADCs) for the treatment of cancer, today announced that the FORWARD I Phase 3 registration trial evaluating mirvetuximab soravtansine as a single-agent therapy for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer will continue as planned without modification. The decision follows a recommendation by the Independent Data Monitoring Committee (IDMC) based upon successful completion of a pre-specified interim futility analysis after 80 progression-free survival (PFS) events as determined by blinded, independent central review. ImmunoGen has also completed full enrollment of the trial two months ahead of schedule and expects top-line results from FORWARD I during the first half of 2019.

“Ovarian cancer is the leading cause of death from gynecological cancers, and patients diagnosed with this life-threatening disease have limited treatment options, especially once they develop platinum-resistant disease,” said Anna Berkenblit, M.D., vice president and chief medical officer of ImmunoGen. “We are encouraged that the IDMC recommended FORWARD I proceed as planned and are pleased that the trial has reached full enrollment earlier than expected. We look forward to assessing top-line data in the first half of 2019.”

FORWARD I is an ongoing Phase 3 trial designed to randomize 333 patients 2:1 to receive either mirvetuximab soravtansine or the physician's choice of single-agent chemotherapy (pegylated liposomal doxorubicin, topotecan, or weekly paclitaxel). Eligibility criteria include patients with platinum-resistant ovarian cancer that express medium or high levels of folate receptor alpha (FRα) who have been treated with up to three prior regimens. The primary endpoint of this study is PFS, which is being assessed in the entire study population and in the subset of patients with high FRα expression. Enrollment was initially planned to be completed by the end of June.

ImmunoGen is partnering with the Gynecologic Oncology Group Foundation Inc., a leader in clinical research in gynecologic malignancies, on FORWARD I, which is being conducted in North America and Europe. This trial is intended to support full marketing approval of mirvetuximab soravtansine for patients with platinum-resistant ovarian cancer.

[Ville7]

ASCO Abstract Title:

Poster Board: #276 • Abstract 5549
Mirvetuximab soravtansine, a folate receptor alpha (FRα)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in combination with bevacizumab in patients (pts) with platinum-resistant ovarian cancer: Maturing safety and activity profile from the FORWARD II phase 1b study.

David M. O'Malley, MD - First Author
The Ohio State University College of Medicine