ALDEYRA Therapeutics Inc - Folgen angeborener Stoffwechselfehler heilen (Seite 2)
eröffnet am 01.11.20 11:16:33 von
neuester Beitrag 27.10.23 11:25:10 von
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Habe von der Comdirect die Mitteilung erhalten, das ein Delisting bei Aldeyra zum 19.08 auf Xetra und in Frankfurt, in Stuttgart zum 30.09.erfolgt.
Die Frage ist nun, was tun?
Vorher verkaufen? Was ist mit L & S oder Tradegate?
Kann jemand was dazu sagen?.
.
Die Frage ist nun, was tun?
Vorher verkaufen? Was ist mit L & S oder Tradegate?
Kann jemand was dazu sagen?.
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Wie ist die Kapitalerhöhung zu bewerten ?
Chartanalytik ist eine feine Sache, schön, wenn man sie deuten kann.
Nur die besten Charts würden nichts nützen, wenn die News ausbleiben, deswegen lag der
Kursausschlag also mehr am Studienerfolg als an einer Flagge....
Wenn wir damit alle an das gleiche Ziel kommen, auch recht, guter Wert!
Nur die besten Charts würden nichts nützen, wenn die News ausbleiben, deswegen lag der
Kursausschlag also mehr am Studienerfolg als an einer Flagge....
Wenn wir damit alle an das gleiche Ziel kommen, auch recht, guter Wert!
Ja, so sind sie, die bullischen Flaggen. Geduld braucht man, aber dann wird man oft belohnt.
👍👍👍👍👍👍👍
Trading Spotlight
Aber im zweiten Anlauf:
🎵
🎵
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.965.020 von MrNick am 27.04.21 16:16:53
Nur kurz aus der bullischen Flagge rausgeschaut:
🎵
Zitat von MrNick: Endlich bricht der high beta stock aus.
Nur kurz aus der bullischen Flagge rausgeschaut:
🎵
Endlich bricht der high beta stock aus. ..😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.963.034 von flaroso am 27.04.21 13:43:41Was altes, aber immer noch Gilt:
Damals waren 6 Milliarden.
Novartis zieht EU-Zulassungsantrag für Xiidra zurück
Novartis kaufte Xiidra im vergangenen Jahr von Takeda für 3,4 Milliarden Dollar sowie 1,9 Milliarden Dollar an potenziellen Meilensteinzahlungen. Das Medikament ist in den Vereinigten Staaten zugelassen.
Novartis
https://www.cash.ch/news/top-news/big-pharma-novartis-zieht-…
Aldeyra Therapeutics to Provide Update on Late-Stage Clinical Development Pipeline at 2020 Research & Development Day
•Primary Endpoint of Symptom Control Achieved in Phase 2 Dry Eye Disease Formulation Clinical Trial
•Statistically Significant Combined Data Across Multiple Dry Eye Disease Clinical Trials Suggests Potential Early and Potent Activity in Signs and Symptoms
•In Head-to-Head Clinical Trial, Tolerability of Reproxalap Superior to that of Xiidra® in Dry Eye Disease Patients over One Hour After Instillation
•Leading Ocular Surface Disease Expert Dr. Paul Karpecki to Highlight Treatment Challenges in Allergic Conjunctivitis and Dry Eye Disease
•Live Webcast Scheduled to Begin at Noon ET Today
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1341235/000119312520…
Damals waren 6 Milliarden.
Novartis zieht EU-Zulassungsantrag für Xiidra zurück
Novartis kaufte Xiidra im vergangenen Jahr von Takeda für 3,4 Milliarden Dollar sowie 1,9 Milliarden Dollar an potenziellen Meilensteinzahlungen. Das Medikament ist in den Vereinigten Staaten zugelassen.
Novartis
https://www.cash.ch/news/top-news/big-pharma-novartis-zieht-…
Aldeyra Therapeutics to Provide Update on Late-Stage Clinical Development Pipeline at 2020 Research & Development Day
•Primary Endpoint of Symptom Control Achieved in Phase 2 Dry Eye Disease Formulation Clinical Trial
•Statistically Significant Combined Data Across Multiple Dry Eye Disease Clinical Trials Suggests Potential Early and Potent Activity in Signs and Symptoms
•In Head-to-Head Clinical Trial, Tolerability of Reproxalap Superior to that of Xiidra® in Dry Eye Disease Patients over One Hour After Instillation
•Leading Ocular Surface Disease Expert Dr. Paul Karpecki to Highlight Treatment Challenges in Allergic Conjunctivitis and Dry Eye Disease
•Live Webcast Scheduled to Begin at Noon ET Today
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1341235/000119312520…
Die News sind raus: https://ir.aldeyra.com/news-releases/news-release-details/al…
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