Outlook Therapeutics vor Durchbruch in der Augenmedizin (Seite 2)
eröffnet am 08.09.21 10:25:06 von
neuester Beitrag 21.02.24 20:41:20 von
neuester Beitrag 21.02.24 20:41:20 von
Beiträge: 21
ID: 1.352.265
ID: 1.352.265
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 4.355
Gesamt: 4.355
Aktive User: 0
ISIN: US69012T3059 · WKN: A4046T · Symbol: OTLK
7,9000
USD
+4,91 %
+0,3700 USD
Letzter Kurs 25.05.24 Nasdaq
Neuigkeiten
TitelBeiträge |
---|
12.03.24 · globenewswire |
14.02.24 · globenewswire |
31.01.24 · globenewswire |
23.01.24 · globenewswire |
Werte aus der Branche Biotechnologie
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
0,6220 | +108,03 | |
2,1100 | +64,33 | |
55,50 | +36,03 | |
1,7870 | +28,56 | |
1,0500 | +23,53 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
1,7000 | -31,17 | |
2,6200 | -43,04 | |
0,7900 | -45,89 | |
1,0200 | -53,64 | |
4,1200 | -66,17 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Deutliches Plus bei ordentlichen Umsätzen
Bin auf jeden Fall positiv gestimmt. Wird ein spannendes Jahr für Outlook Vorbereitung Markteinführung?
Nachdem die Daten zur Phase III einer Nachbesserung bedurften, scheint man sich aber nun geradewegs auf die Ziellinie zuzubewegen.Jedenfalls sind sechsstellige Insiderkäufe des Direktors, Randy Thurman, Ende September festzustellen.
Der dürfte ja an der Quelle der Informationen sitzen, wie es derzeit um eine angepeilte Zulassung steht.
Ebenfalls ein Indiz könnte die Kooperation mit AmerisourceBergen sein, die ein großes Vertriebsnetz für hochwertige und spezielle
Pharmazeutika unterhält. Damit wären die Verteilerwege gesichert. Gerade weil durch die damalige Übernahme von Alliance Health Care
ebenfalls Platzierungswege in Europa darunter fallen. Derzeit werden um die 65000 Praxen versorgt!
Sieht man die angesetzten Kursziele von Analysten der Pharmaszene, darf man getrost optimistisch sein.
😎👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.301.060 von richdotcom am 30.08.22 11:25:07Na ja, als "neuartige Therapie" würde ich das hier nicht bezeichnen. Avastin wird ja schon länger eingesetzt, wie du in deinem Eröffnungspost ja selbst schreibst. Bisher allerdings halt "off-label" und ohne FDA-Zulassung. Für mich stellt sich dann eher die Frage, ob nicht andere "Kräfte" dahinter stecken, die die Zulassung hinauszögern wollen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.689.552 von equinox10 am 31.05.22 17:51:06
Löffel? In 7 von 10 Fällen ist dies der Fall, manchmal auch zielführender. Geduld ist immer von Bedeutung bei solchen neuartigen Therapien.
Zitat von equinox10: Heute gibt´s auf die Löffel. Kurzversion: FDA hat zusätzliche Informationen zur BLA gefordert, BLA wurde vom Unternehmen zurückgezogen, soll bis September 22 überarbeitet und erneut eingereicht werden.
https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-releas…
Löffel? In 7 von 10 Fällen ist dies der Fall, manchmal auch zielführender. Geduld ist immer von Bedeutung bei solchen neuartigen Therapien.
Heute gibt´s auf die Löffel. Kurzversion: FDA hat zusätzliche Informationen zur BLA gefordert, BLA wurde vom Unternehmen zurückgezogen, soll bis September 22 überarbeitet und erneut eingereicht werden.
https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-releas…
https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-releas…
News von heute:
Outlook Therapeutics Reports New Positive 12-Month Safety Data from Pivotal Phase 3 NORSE TWO Trial
https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-releas…
Outlook Therapeutics Reports New Positive 12-Month Safety Data from Pivotal Phase 3 NORSE TWO Trial
https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-releas…
Zugelassen sind in Deutschland alle drei Wirkstoffe.
Aflibercept (Handelsname Eylea) 2012
Brolucizumab (Handelsname Beovu) 2020
Ranibizumab (Handelsname Lucentis) 2007
Laut meinen Kontakten wird Lucentis in unseren Landen am häufigsten angewandt,
auch von den Kassen trotz hoher Kosten erstattet.
Die Behandlung mit Avastin wäre deutlich günstiger, deswegen wäre dieser positive Entscheid von großer Bedeutung. Eines ist klar - Krankenkassen wollen immer sparen,
auch wenn es leider meist zum Schaden der Patienten ist.
Aflibercept (Handelsname Eylea) 2012
Brolucizumab (Handelsname Beovu) 2020
Ranibizumab (Handelsname Lucentis) 2007
Laut meinen Kontakten wird Lucentis in unseren Landen am häufigsten angewandt,
auch von den Kassen trotz hoher Kosten erstattet.
Die Behandlung mit Avastin wäre deutlich günstiger, deswegen wäre dieser positive Entscheid von großer Bedeutung. Eines ist klar - Krankenkassen wollen immer sparen,
auch wenn es leider meist zum Schaden der Patienten ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.266.061 von richdotcom am 08.09.21 10:25:06Mit welchen Medikamenten wird die feuchte AMD in Deutschland behandelt?
Zur Behandlung der feuchten AMD sind folgende Medikamente zugelassen:
Aflibercept (Handelsname Eylea)
Brolucizumab (Handelsname Beovu)
Ranibizumab (Handelsname Lucentis)
Daneben kommt das Medikament Bevacizumab (Avastin) zur Anwendung.
https://www.gesundheitsinformation.de/mit-welchen-medikament…
Zur Behandlung der feuchten AMD sind folgende Medikamente zugelassen:
Aflibercept (Handelsname Eylea)
Brolucizumab (Handelsname Beovu)
Ranibizumab (Handelsname Lucentis)
Daneben kommt das Medikament Bevacizumab (Avastin) zur Anwendung.
https://www.gesundheitsinformation.de/mit-welchen-medikament…
Danke für die Vorstellung der Aktie
Bin seit heute auch investiert
Bin seit heute auch investiert
12.03.24 · globenewswire · Outlook Therapeutics |
14.02.24 · globenewswire · Outlook Therapeutics |
31.01.24 · globenewswire · Outlook Therapeutics |
23.01.24 · globenewswire · Outlook Therapeutics |
01.01.24 · Business Wire (engl.) · Outlook Therapeutics |
30.12.23 · Business Wire (engl.) · Outlook Therapeutics |
28.12.23 · Business Wire (engl.) · Outlook Therapeutics |
22.12.23 · globenewswire · Outlook Therapeutics |
19.12.23 · globenewswire · Outlook Therapeutics |
07.12.23 · Business Wire (engl.) · Outlook Therapeutics |