Biosante / ANI Pharmaceuticals - Einstieg jetzt? - 500 Beiträge pro Seite

[beachboy22]

Das es keinen aktuellen Thread zu diesen Wert gibt, eröffne ich einen neuen :-)

Gestern gab es eine KE bei instutionellen Investoren. Eine Einschätzung dazu in den Link untenstehend:

http://seekingalpha.com/article/243819-biosante-attracts-ins…

gibt es noch mehr investierte hier? :-)

[Trader3007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.768.064 von beachboy22 am 28.12.10 13:41:48

Ich habe eine Position..

Kursziel soll ja 10 USD sein.. seit wann bist du investiert?

[lake]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.768.064 von beachboy22 am 28.12.10 13:41:48

Bin seit 2005 investiert. Habe schon einige up and down's mitgemacht.
Aktie war schon einmal in der Nähe von $10.
Somit sind die Kurserwartungen nicht so abwegig. Jedoch nur für langfristige Investoren.
Libigel, das Viagra für die Frau. Wenn FDA-Zulassung erfolgt, wird diese Rakete starten.

Gruss lake

[beachboy22]

Bin seit 2 Tagen drin...heute gehts etwas nach unten, aber denke nach der KE auch normal...Umsätze sind aber extrem hoch...schon über 5mln gehandelte aktien heute...10 USD würde ich sehr begrüssen :-)

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.769.899 von beachboy22 am 28.12.10 19:13:57

Hallo zusammen,

bin seit Dezember 2008 ( also Steuerfrei ) zu 1.03 € dabei.

Zusätzlich seit heute mit einer „Zock-Position“

Obwohl es bisher mit dem Kurs so gut wie gar nicht voran gegangen ist, wird sich dies auf jeden Fall im ersten Halbjahr 2011 ändern.

Hier sollen die Phase 3 Ergebnisse für BIOSANTE PHARMACEUTICALS Hauptprodukt, LibiGel , zur Zulassung vorgelegt werden.

Zu dem soll in dieser Zeit am Johns Hopkins Center die Phase 2 Studie für GVAX, einem therapeutischen Krebsimpfstoff, beginnen.


Zeitnehmer

[beachboy22]

weiß jemand wann genau die Phase II Ergebnise kommen sollen?
Zusätzliche Fantasie bringt der Krebsimpfstoff...also für 2011 schaut es nicht so schlecht aus und finnziert sind sie nun auch erst einmal

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.778.881 von beachboy22 am 30.12.10 13:48:13

Hallo zusammen,

entgegen meiner bisherigen Annahme hier eine Stellungnahme von BioSante:

Herr Stephen M. Simes, Präsident und CEO von BioSante sagte:
"Unser Ziel ist es, die New Drug Application (NDA) für LibiGel bis Ende 2011 für eine mögliche Zulassung vorzulegen.
Wir erhoffen dann eine Markteinführung im Jahr 2012.“


Die Prognose für die Größe des potenziellen Marktes für weibliche sexuelle Dysfunktion Produkte variiert von 2 bis 5 Milliarden USD.

BioSante selber meint, dass LibiGel eine Größe des potenziellen Marktes von 1 Miliarde USD hat, was fast 10x die aktuelle Marktkapitalisierung des Unternehmens darstellt.


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.781.742 von zeitnehmer am 31.12.10 00:45:49

New Drug Application

Der Zweck einer NDA ist es, der FDA (Food and Drug Administration) genug Informationen zu geben, damit diese eine Entscheidungsgrundlage für eine eventuelle Genehmigung des Medikamentes hat.

Infos sind:

Ob das Medikament sicher und wirksam in seiner geplanten Verwendung (en) ist und ob der Nutzen des Medikaments die Risiken überwiegen

Ob das Medikament der vorgeschlagene Etikettierung entspricht und was der Beipackzettel enthalten sollte

Ob die Methoden die bei der Herstellung des Arzneimittels und die Kontrollen die angewendet werden ausreichen , um die Qualität der Droge beizubehalten ( Identität, Stärke, Qualität und Reinheit)


zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.781.766 von zeitnehmer am 31.12.10 01:08:51

Ein gutes Jahr 2011 für Euch !


Dies wird für BIOSANTE ( und somit auch für uns ) ein sehr spannendes Jahr.
Gerade die in diesem Jahr anstehenden Phase 3 Ergebnisse für LibiGel werden dem Kurs, zur gegebenen Zeit, „Beine machen“.



Viele Grüße,

Zeitnehmer

[beachboy22]

Dir auch ein gesundes neues Jahr....

hoffe auch das wir deutlich höhere Kurse sehen bei Biosante...
Hoffentlich gibt es bald News...Dachte immer das News zu Phase III schon in Q1 2011 kommen sollten??

viele Grüße
beachi

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.788.012 von beachboy22 am 03.01.11 10:25:13

Hallo beachboy22 ,

die Phase III für ein Medikament ( hier LibiGel) umfasst immer mehrere Studien.
BioSante hat wohl noch zweit Studien durchzuführen, beziehungsweise zu beenden.

Nach Abschluss der statistischen Auswertungen der Studie zur Sicherheit
( Die LibiGel Phase-III-Studie zur Sicherheit stellt die größte Datenbank der Sicherheit von Testosteron bei Frauen dar)

und nach Abschluss und Auswertung der Studie zur Wirksamkeit

wird BioSante die New Drug Application (NDA) für LibiGel der FDA für eine mögliche Zulassung vorlegen.


Da diese New Drug Application viel Vorbereitung bedarf und ja Ende 2011 der FDA zugänglich gemacht wird, müssen vorher die beiden Studien beendet (und veröffentlicht) werden.



Dies dann wohl im ersten Halbjahr oder Mitte 2011.



Zeitnehmer

[beachboy22]

vielen dank für aufklärung....so langsam kämpfen wir uns ja auch wieder nach oben :;-)

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.805.882 von beachboy22 am 05.01.11 18:41:04

Hallo beachboy22,

habe mich nochmals intensiv mit BioSante beschäftigt, viel gelesen und geprüft.
Mir nochmal einen Eindruck verschafft über mein (unser) Invest.


Mein Ergebnis:

Zu meiner Steuerfreien Position aus 2008, meiner „Zock-Position“ aus Dezember 2010
habe ich heute Morgen, aus Überzeugung, nach gelegt.


Werde hier Fakten und meine Eindrücke mit und mit in die Diskussion einbringen.



Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.806.066 von zeitnehmer am 05.01.11 19:05:37

Hallo zusammen,

BioSante hat für sein führendes Produkt LibiGel nach einer abgeschlossener Phase-III- Studie von der FDA eine SPA (Special Protocol Assessment) Erklärung bekommen.


Ein Special Protocol Assessment (SPA) ist eine Erklärung der Food and Drug Administration (FDA), dass eine abgeschlossene Phase-III -Studie im Entwurf, in den klinische Endpunkten und der statistischen Analyse akzeptabel für eine Genehmigung der FDA ist.


Das bedeutet das BioSante eine hohe Qualität in seiner Studie hat und weiß was die FDA „sehen will“

Ich meine: sehr ermutigend.

Viele Grüße,

Zeitnehmer

[beachboy22]

na hoffentlich sieht man das auch mal in den Kursen :-)

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.811.719 von beachboy22 am 06.01.11 15:27:18

Geduld, Geduld beachboy22!

Zunächst kann es, von einigen Rücksetzern abgesehen, nur nach Norden gehen.
Wir kommen ja vom Süden und bei der Qualität und den Aussichten ..........

Aber mit dem Zock nicht zu früh abspringen.
Ich rechne vor der Veröffentlichung der Ergebnisse schon mit Kursen um die 6 USD.


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.806.556 von zeitnehmer am 05.01.11 20:03:51

In diesem Zusammenhang .......

....... Das bedeutet das BioSante eine hohe Qualität in seiner Studie hat und weiß was die FDA „sehen will“


Es kommt noch hinzu:

"Wir sind sehr erfreut, dass die DMC empfahl , dass die Studie ohne Änderungen fortgesetzt werden soll.
Dies bedeutet, dass sich keine allgemeinen oder spezifischen Fragen der Sicherheit bei der Überprüfung der Nebenwirkungen ergaben.

Die geringe Anzahl von kardiovaskulären ( Anmerkung: unter kardiovaskulären Krankheiten versteht man verschiedene Krankheiten, die die Blutgefäße betreffen ), Ereignissen auf dem neuesten Stand zeigen die Sicherheit von Testosteron bei Frauen "



Das Data Monitoring Committee (DMC) ist eine unabhängige Gruppe von Experten, die Daten überwachen die die Sicherheit der Patienten und die Wirksamkeit der Behandlung während der klinische Studie angeht.



Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.814.554 von zeitnehmer am 06.01.11 20:01:32

Und ......, ach ja,

habe heute weiter Aufgestockt.


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.814.606 von zeitnehmer am 06.01.11 20:08:46

BioSante hat insgesamt 7 Impfstoffe gegen Krebs in der Pipeline.

5 davon sind in der Phase II,
einer davon ist in der Phase I
und einer ist in der Vorklinischen Phase


Impfstoffe gegen Krebs heißt ja nicht, der Patient ist gesund und wird gegen Krebs geimpft.
Sondern heißt, der Patient ist Krebs behandelt und wird zur gänzlichen Genesung geimpft.


BioSante dazu:

"Wir wollen jede letzte Krebszelle im Körper loszuwerden, und mit Hilfe von Impfstoffen gegen Krebs gibt es eine gute Möglichkeit die Resterkrankung zu binden"




Viele Grüße,

Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.825.931 von zeitnehmer am 08.01.11 16:54:48

BioSante hat insgesamt 7 Impfstoffe gegen 7 Krebserkrankungen in der Pipeline.


Prostatakrebs
Leukämie
Bauchspeicheldrüsenkrebs
Brustkrebs
Multiples Myelom
Melanom
Kolorektale



Hierbei ist es nach meiner Meinung - Kolorektale ( Darmkrebs) der in kürze in die Phase II kommen wird.



Viele Grüße,

Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.825.963 von zeitnehmer am 08.01.11 17:07:02

In diesem Zusammenhang ..........

„ BioSante Pharmaceuticals Inc. besitzt die exklusive Entwicklungs-und Vermarktungsrechte für diese Pipeline von GVAX Immuntherapie (Impfstoffe gegen Krebs). „


Die Entwicklungskosten sind gering weil ...


„...die Studien werden in erster Linie an der Johns Hopkins Cancer Center durchgeführt und sind von der Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, von verschiedenen Wohltätigkeitsorganisationen, Stiftungen und dem National Cancer Institute gefördert und gesponsert. „




Zeitnehmer

[Carmex]

Hat Biosante schon jemals Gewinn gemacht ?

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.826.076 von Carmex am 08.01.11 17:45:49

Hallo Carmex,

das weiß ich nicht, ist mir auch momentan nicht so wichtig.


Was ich weiß ist:

BioSante hat verschiedene Einnahmequellen. Hier sei nur geschrieben von Meilensteinzahlungen über Verpartnerungen und Einnahmen für das von BioSante entwickelt Elestrin ™ .


In meiner Zeit ( Ende 2008 ) gab es natürlich nur Verluste.


Der Fokus liegt auf Entwicklung, vor allen Dingen von LibiGel.


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.826.648 von zeitnehmer am 08.01.11 21:13:29

BioSante hat von der FDA für folgende Indikationen den Orphan-Drug-Status bekommen:

GVAX Bauchspeicheldrüse zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
GVAX AML zu Behandlung akuter myeloische Leukämie
GVAX CML zur Behandlung chronischer myeloischer Leukämie


Der Orphan Drug Act (ODA) wird gewährt wenn :

Die Krankheit weniger als 200.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betrifft oder
Wenn das Medikamentein Impfstoff ist , benötigen es in den Vereinigten Staaten weniger als 200.000 Personen pro Jahr.


Vorteile der Orphan Drug Designation

Steuergutschriften
Sieben Jahre Marktexklusivität
sowie die Befreiung von Gebühren
Orphan-Drug-Stipendien
eine beschleunigte Bearbeitung des Zulassungsantrages


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.827.402 von zeitnehmer am 09.01.11 10:25:50

BioSante selbst sieht Krebsimpfstoffe als "...zunehmend spannende Option zur Behandlung von Krebs."


Zur Zeit laufen die Entwicklungen mit geringen Mitteln von Seiten BioSantes eher „nebenbei“


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.827.569 von zeitnehmer am 09.01.11 11:22:15

Kontinuierliche Einnahmen für BioSante .

Elestrin ™ (Estradiol Gel) von BioSante entwickelt und durch die FDA zugelassen.

Elestrin ™ wird eingesetzt zur Behandlung von moderaten bis schweren Hitzewallungen der Menopause und ist verschreibungspflichtig.


Marketing Partner für die USA:

Im Dezember 2009 schlossen wir eine Änderung unserer ursprünglichen Lizenzvereinbarung mit Azur Pharma , die permanent die Gebühr fällig Prozentsatz uns im Zusammenhang mit Azur Verkäufe von Elestrin, für diese Azur Pharma gezahlt hat uns $ 3.160.000.


Marketing Partner für Israel :

Im Dezember 2008 unterzeichnete BioSante eine Lizenz mit Pharma Swiss für die Vermarktung von Elestrin in Israel.
PharmaSwiss ist verantwortlich für alle rechtlichen und Marketing-Aktivitäten in Israel.
BioSante erhielt eine Vorauszahlung, und ist berechtigt, eine Gebühr zu empfangen sowie als Grundlage der Umsatzerlöse Meilensteinzahlungen.


Sicher wird BioSante immer mehr Partner und Länder für dieses Produkt suchen und finden.

Zeitnehmer

[Jano57]

Hier ein paar Infos zur pipeline GVAX


http://www.benzinga.com/markets/10/12/662668/investor-video-…

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.827.729 von Jano57 am 09.01.11 12:16:56

Hallo Jano57 ,

Danke für Deinen Link.

In diesem Bereich kann es für BioSante ( und uns) irgendwann sehr spannend werden.



Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.827.819 von zeitnehmer am 09.01.11 12:40:35

Wo es für BioSante und uns auch spannend wird, ist bei Bio-T-GeI ™.

Bio-T-GeI ™ ist derzeit in der Entwicklung ( Phase III) für die Behandlung Impotenz, fehlender Libido, Muskelschwäche und Osteoporose.

Partner ist Teva Pharmaceuticals .

Teva ist verantwortlich für die weitere Entwicklung von Bio-T-Gel, einschließlich der erforderlichen klinischen Studien und Zulassungsanträge, alle Fertigungs-und Marketingkosten die mit dem Produkt verbunden sind.

Neben dem Empfang von $ 1.500.000 im Voraus, stehen BioSante bestimmte Meilensteinzahlungen sowie (bei Zulassung) Tantieme zu.



Keine Entwicklungskosten aber hoffentlich bald umsatzabhängige Tantieme.


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.827.865 von zeitnehmer am 09.01.11 12:55:54

Hi zusammen,

BioSante hat sich bisher für die meisten seiner Entwicklungen finanzielle Unterstützung von Partnern gesichert.

Nicht so bei LibiGel !
Hier trägt BioSante alleine alle Verpflichtungen, hier wird BioSante aber auch alleine die zu erwartenden Einnahmen generieren.


Bei Zulassung würde sich die MK ( auf Grund der größe des potenziellen Marktes für LibiGel von über 1 Milliarde USD) wohl verzehnfachen!


Schon 2008 wurde aus diesem Grund BioSante als Übernahmekandidat um die 10 € gehandelt.


Zeitnehmer

[lake]

BioSante Pharmaceuticals Confirms Female Sexual Dysfunction
as an Unmet Medical Need

Gynecologists and Primary Care Physicians Confirm Need for Treatment Options
LINCOLNSHIRE, Illinois (January 10, 2011) - BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX), a pharmaceutical company developing products for the treatment of female sexual health, today announced results of a survey of over 100 Obstetrician/Gynecologists and Primary Care Physicians regarding the need for an FDA-approved drug to treat a form of Female Sexual Dysfunction (FSD) known as Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD). The multiple surveys, conducted independently for BioSante by Campbell Alliance Group, Inc., revealed sexual dysfunction to be one of the most common complaints received in these doctors' offices. The physicians described themselves as dissatisfied with the current lack of therapeutic options for HSDD, a loss of libido or sexual desire.

Stephen M. Simes, president and CEO of BioSante, said, "The need for an FDA-approved treatment to cope with this condition is accepted by an astonishing over 90 percent of the doctors surveyed by Campbell. It has been more than a decade since the FDA approved Viagra for the treatment of male sexual dysfunction; it is time to provide women and their healthcare providers with a safe and effective option."

BioSante is developing LibiGel®, a testosterone gel, for treatment of HSDD in menopausal women. LibiGel is currently in three Phase III clinical studies to prove its safety and efficacy.

The doctors surveyed indicated that if their patients are not experiencing relationship problems or some other condition that could suppress their desire for sex, therapeutic options should be considered. However, there are currently no FDA-approved therapeutic treatment options for women with HSDD. A significant number of physicians (over 90 percent) reported that they prescribe off-label testosterone for women to treat FSD, however, these physicians are dissatisfied with the non-FDA approved, off-label alternatives. Nationally, it is estimated that 4.1 million of such off-label prescriptions are filled annually.

The doctors were asked their reactions to an unnamed therapeutic that fit LibiGel's profile. An overwhelming percentage (94%) responded favorably, as long as it is proven to be safe. BioSante is conducting a Phase III multicenter cardiovascular and breast cancer safety study. Based on approximately 2,800 women in the safety study for an average of approximately 11.5 months each, there have been only 14 adjudicated cardiovascular (CV) events, a rate of approximately 0.52 percent, compared to an expected rate of approximately two percent and only eight diagnoses of breast cancer, a rate of approximately 0.30 percent, compared to an expected rate of approximately 0.35 percent, after approximately 2,700 women-years of exposure in the study.
According to Michael Snabes, MD, PhD, BioSante's senior vice president of medical affairs, "If testosterone increased the incidence of cardiovascular events, we would see a higher rate of such events, especially since the study subjects are at the higher end of cardiovascular risk for the intended treatment population. The expected rate of cardiovascular events in the women in the study is approximately two percent. Based on the safety seen to date, we believe that LibiGel will be the first product approved by the FDA to treat HSDD in menopausal women." BioSante anticipates the submission of a new drug application for LibiGel in 2011 and a product launch in 2012.


About LibiGel®
LibiGel is a testosterone gel in Phase III clinical development for the treatment of women who suffer from female sexual dysfunction (FSD). The two on-going Phase III efficacy trials are double-blind, placebo-controlled trials that will enroll up to approximately 500 surgically menopausal women each for a six-month clinical trial. The efficacy trials are being conducted under an FDA-approved special protocol assessment (SPA) agreement. LibiGel is absorbed quickly through the skin after applying a once-daily, pea-sized topical application on the upper arm that delivers testosterone to the bloodstream evenly over time.
In a Phase II trial, LibiGel significantly increased the number of satisfying sexual events in surgically menopausal women suffering from FSD by 238 percent versus baseline (p<0.0001); this increase also was significant versus placebo (p<0.05). In this study, the effective dose of LibiGel produced testosterone blood levels within the normal range for pre-menopausal women and had a safety profile similar to that observed in the placebo group. In addition, no serious adverse events and no discontinuations due to adverse events occurred in any subject receiving LibiGel. The Phase II clinical trial was a double-blind, placebo-controlled trial, conducted in the United States, in surgically menopausal women distressed by their low sexual desire and activity.

Gruss lake

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.832.866 von lake am 10.01.11 15:23:47

Hallo lake ,

gute Werbung, vor allen Dingen das ein überwältigender Prozentsatz der Ärzte (94%) positiv reagierten und ein solches Medikament wie LibiGels am Markt gebraucht wird.

Natürlich ist die Voraussetzung, dass es sicher ist.



Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.835.104 von zeitnehmer am 10.01.11 20:02:26

So, mit meinen Käufen heute bin ich für meine Verhältnisse recht hoch in BioSante investiert.
Bin überzeugt, dass der Kurs in überschaubarer Zeit stark anziehen wird.

Meine Langzeit Position werde ich nicht vor der Zulassungsentscheidung verkaufen.


Zeitnehmer

[Jano57]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.835.595 von zeitnehmer am 10.01.11 21:25:41

update verfügbar

liest sich hervorragend

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1023024/0001104659110…

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.836.824 von Jano57 am 11.01.11 08:39:22

Hallo Jano57 ,

ja, ließt sich gut.

Denke wir haben hier, bei allem verbleibenden Risiko, einen Qualitätstitel mit Zulassungserfahrung.

Bin auch kurzfristig sehr positiv gestimmt.



Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.841.393 von zeitnehmer am 11.01.11 18:01:16

Der Kurs sammelt sich mit starken Umsätzen in Höhe der KE von 1,70 USD.
Da wird er sicher nicht mehr lange bleiben.


War auch bei Novelos dabei, long über + 1000 %, jedoch nicht realisiert.
Da hat sich der Kurs auch unter hohen Umsätzen gesammelt ........ um dann stark zu steigen.


Zeitnehmer

[Jano57]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.836.824 von Jano57 am 11.01.11 08:39:22

sorry, waren 2 updates. Hier der 2.Teil

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1023024/0001104659110…

[beachboy22]

mhh bin am überlegen hier nachzukaufen...bin vorläufig bei xoma raus und könnte meine gewinne hier investieren und meine posi weiter ausbauen...komisch ist nur ,dass der krus selbst bei solchen positiven news nicht reagiert...

hat das unternehmen eigtl noch mehr in der pipeline??

viele grüße
beachi

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.846.952 von beachboy22 am 12.01.11 13:46:43

Hallo beachboy22 ,

...komisch ist nur ,dass der krus selbst bei solchen positiven news nicht reagiert...

Na ja, er reagiert schon, nur nicht so wie Du es unmittelbar gerne hättest.

Es gab einen Ausbruch über 2 USD mit einem Abfall auf KE Niveau (1,70 USD) und zur Zeit wird unter guten Umsätzen ein „Betonboden“ bei um die 1,70 gegossen.

Ich denke hier sind nur wenige hoffnungsvolle Kleinanleger am Werk sondern hier wird , warum auch immer und von wem auch immer, umgeschichtet.
Wenn ich noch Gewinne oder andres Geld übrig hätte, würde ich diese hier auch noch investieren.

Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.846.952 von beachboy22 am 12.01.11 13:46:43

Hallo beachboy22 ,

.............hat das unternehmen eigentlich noch mehr in der Pipeline??

Hat es.

BioSante entwickelt seine Calciumphosphat-Technologie (GAP) für ästhetische Medizin (BioLook ™)


Im November 2007 lizenzierte BioSante die exklusiven, weltweiten Rechte für die Nutzung seiner patentierten Calciumphosphat Nanotechnologie (GAP) einen Gesichtsbehandlung Füllstoff (BioLook ™) an Medical Aesthetics Technology Corporation (MATC) aus.



Zeitnehmer

[Trader3007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.858.065 von zeitnehmer am 13.01.11 19:40:02

Hi Leute,

Seid ihr noch immer investiert?
Ich sehe gerade da wird kräfitg zugekauft.. gab es heute iergendwelche News?

Stay long...

Trader3007

[huetchen6]

ja, heute schlagen sie wieder zu, schon 1,2 Mill-Aktien, man muss auch bedenken, es sind nur 81 Mill vorhanden.
huetchen

[Trader3007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.864.460 von huetchen6 am 14.01.11 17:10:25

Sullivan hat zugekauft...

http://secfilings.nasdaq.com/filingFrameset.asp?FileName=000…

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.826.076 von Carmex am 08.01.11 17:45:49

Hallo Carmex,

einen Gewinn erzielte Biosante das letzte Mal im dritten Quartal 2001.



Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.865.980 von zeitnehmer am 14.01.11 20:23:16

Das ist ja ganz nett, sind wieder auf der Ausgangslinie gelandet.

Aber an diesem minimal Ausbruch kann man ein wenig von der Musik hören die in diesem Wert steckt.


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.864.066 von Trader3007 am 14.01.11 16:28:14

Hallo Trader3007 ,

bin Long seit Dezember 2008 drin. Die Position halte ich wenigstens bis zur Zulassung ( alles oder nichts) von LibiGel.

Habe meine Kurzfristposition massiv aufgebaut.
Rechne mit Kursen, vor Zulassung von bis zu 6 USD. Da werde ich diese Position verkaufen.

Soweit der Plan.



Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.866.488 von zeitnehmer am 14.01.11 21:58:02

BioSante hat noch mehr in der Pipeline.

Die Pille-Plus ™ ist ein orales empfängnisverhütendendes Mittel derzeit in Entwicklung.

Im Mai 2007 unterzeichnete BioSante eine Vereinbarung mit Partarhei Bioscience für die weitere Entwicklung und Vermarktung der Pille-Plus ™ in den Vereinigten Staaten



Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.869.143 von zeitnehmer am 15.01.11 21:06:46

Und dann ist da noch ........

Im November 2010 verkaufte BioSante an Cold Genesys Inc. die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung ihrer onkolytischen Virus-Technologie.
Die Technologie beinhaltet ein Replikations-Adenovirus, dass eine klinische Phase-I-Studie zur Behandlung des oberflächlichen Harnblasenkarzinoms abgeschlossen hat.

Im Gegenzug für die Technologie, erhielt BioSante 19,9 Prozent Anteile an Genesys und 95.000 $ im Voraus und ist berechtigt zukünftige Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren zu erhalten.



Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.877.210 von zeitnehmer am 17.01.11 22:37:34

Hallo zusammen,

langsam aber stetig steigt der Kurs, auch wenn es kleine Rückschläge geben wird ist die Grundrichtung Norden.

Der Kurs wurde einige Zeit, bei ganz guten Umsätzen, am Boden „gehalten“.

Wenn die ersten Angst bekommen zu spät zu sein oder bei guten Nachrichten, wird die Dynamik des Anstiegs deutlich zunehmen.


So meine Einschätzung.


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.883.490 von zeitnehmer am 18.01.11 20:08:28

Hallo zusammen,

Nasdaq hat gestern, bei guten Umsätzen, auf Tageshoch geschlossen.

Die Zeichen mehren sich.


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.885.034 von zeitnehmer am 19.01.11 04:01:10

Hallo zusammen,

relativ hohe Umsätze, der Kurs will auf 2 USD steigen.

Von dort sind , nach meiner Meinung noch vor dem veröffentlichen der Daten, zusätzlich gute 200% drin.

Nur meine Meinung, habe einiges investiert und würde gerne recht behalten.



Viele Grüße,

Zeitnehmer

[karottensaft1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.866.488 von zeitnehmer am 14.01.11 21:58:02

hallo zeitnehmer,
libigel sollte doch schon letztes jahr zugelassen werden, kannst du mir erklären warum die zulassung nicht erfolgte und wann das nachgeholt wird.
vielen dank karo

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.890.994 von karottensaft1 am 19.01.11 19:21:04

Hallo Karo,
habe Dir zwei private Nachrichten geschickt.

Hier kann ich nur schreiben, dass ich nicht weiß warum es bisher mit LibiGel nicht geklappt hat.



„................und wann das nachgeholt wird.“?

Dazu ein Auszug von einem meiner Beiträge hier:

Da diese New Drug Application viel Vorbereitung bedarf und ja Ende 2011 der FDA zugänglich gemacht wird, müssen vorher die beiden Studien beendet (und veröffentlicht) werden.

Dies dann wohl im ersten Halbjahr oder Mitte 2011.



Viele Grüße,

Zeitnehmer

[beachboy22]

mich würde das auch interessieren :-)

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.895.213 von beachboy22 am 20.01.11 13:20:58

Mich auch!

Habe einiges gelesen aber nichts konkretes gefunden.
Suche nicht weiter, weil dies für mich nicht so wichtig ist.



Zeitnehmer

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.890.994 von karottensaft1 am 19.01.11 19:21:04

weil die FDA überwiegend Männer sind, bei Zulassung müssen sie zu Hause antreten.

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.896.202 von zeitnehmer am 20.01.11 15:31:02

Hallo zusammen,

nach ganz guten Umsätzen im Plus geschlossen, bin zufrieden.

Wenn man bedenkt, dass es bis zur Veröffentlichung der Daten noch Monate dauert, geht hier schon gut was ab.


Zeitnehmer

[Jano57]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.899.515 von zeitnehmer am 20.01.11 22:22:13

so weit ich weiß hält BPAX auch noch Anteile von Ceregene http://www.ceregene.com/company.asp die im Zuge der Übernahme von Cell Genesis 2009 übernommen wurden.

wie hoch der Anteil ist weiß ich aber nicht

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.905.384 von Jano57 am 21.01.11 19:06:56

Hallo Jano57 ,

„... wie hoch der Anteil ist weiß ich aber nicht „


Mitteilung von BioSante im Oktober 2009:


„....Darüber hinaus BioSante besitzt nun 16 Prozent Anteil am Kapital Ceregene, Inc., eine ehemalige Tochtergesellschaft der Cell Genesys, die Entwicklung von Gentherapien für neurodegenerative Erkrankungen.“



Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.905.384 von Jano57 am 21.01.11 19:06:56

Hallo Jano57 ,

habe mich ein wenig in Ceregene eingelesen. Ganz interessant.
Bald ....in Phase III ist Parkinson's Disease, ist aber bis dahin noch ein langer Weg.

Auf jeden Fall eine wertsteigernde Beteiligung für BioSante.




Zeitnehmer

[beachboy22]

was denn heute los?? über 2 USD :-)

[beachboy22]

und volumen ist auch unglaublich nach 10 minuten schon doppelte volumen vom durchschnitt....ist das was im buische??

[beachboy22]

http://finance.yahoo.com/news/BioSante-Pharma-receives-apf-2…

und hier die news dazu :-)

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.921.231 von beachboy22 am 25.01.11 15:51:15

Hallo zsammen,

BioSante bekommt Orphan-Status für Hautkrebs Impfstoff


" ..Der Orphan Drug Status für das Melanom ist ein Impfstoff gegen Krebs spezialisiertes Pharmaunternehmen, das vierte "Orphan Drug" für das Portfolio BioSantes von Impfstoffen gegen Krebs."

Eigentlich nichts so großartiges. Schon gut und richtungsweisend, aber eben erst Phase II.


Trotzdem fette Umsätze.
Die Gründe dafür liegen nicht nur in der heutigen Meldung!



Zeitnehmer

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.922.817 von zeitnehmer am 25.01.11 18:57:39

wollen wir mal hoffen, das es so ist.
huetchen

[beachboy22]

war trotzdem überrascht....vorallem die umsätze waren extrem hoch...und das bei steigenden kursen...das ist so schlecht nicht :-)

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.925.387 von beachboy22 am 26.01.11 08:47:03

Hallo beachboy22 ,

„ ........das ist so schlecht nicht „

Das ist nur der Anfang!


Was will der Markt machen wenn sich der Punkt ( eventuell positive Daten und Zulassungsantrag) nähert?

Bei einem Medikament das über 1 Milliarde Umsatz ( nur in den USA) erreichen kann und schon mit Viagra verglichen wird.
Bei einem Medikament das weltweit einen Umsatz von .................


Was will der Markt machen ?


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.935.601 von zeitnehmer am 27.01.11 13:41:25

Hallo zusammen,

ist zwar nicht wichtig aber, finde den Kursverlauf seltsam.
Bei seit einiger Zeit recht guten Umsätzen relativ kleinen Steigerungen.
Phasenweise läuft er auf gleichen Niveau quer.
Wechseln hier einige Marktteilnehmer nur Geld ?

Egal, meine Schätzung mit 6 USD noch vor den Daten bleibt.


Zeitnehmer

[maxi55]

wie gehts dann weiter und wie weit geht sie noch runter

[minadon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.948.642 von maxi55 am 29.01.11 17:39:08

Hi,ich denke positiv für diese Firma und bin schon länger dabei,glaube aber das wir noch Zeit brauchen .Der Kurs kann in jede Richtung kräftig schwanken ,die Nerven muss jeder bei Biotechs mitbringen.
Schönes Wochenende

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.948.755 von minadon am 29.01.11 18:31:40

Hallo minadon ,

die KE vor kurzem war bei 1,70 USD, der Kurs kam bis ca. 1,65 USD zurück.
Viel tiefer sollte es nicht mehr gehen.

Falls doch, würde ich ( so bei 1,45 USD ) noch nach legen.

Zeit brauchen wir sicher, wobei ich denke, dass sich im ersten Halbjahr entscheidendes tun wird.



zeitnehmer

[Jano57]

Update kommt für Sicherheitsstudie von Libigel!!!!

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-02/19251706…

[beachboy22]

so langsam aber sicher krabbeln wir wieder nach oben...hoffentlich knacken wir bald die 2 USD nachhaltig...Marke scheint ja recht wichtig zu sein...

Hatte vor paar Tagen noch einmal nachgekauft.

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.976.189 von beachboy22 am 03.02.11 15:16:31

Hallo beachboy22 ,

die 2 USD werden sicher etwas aufhalten.
Der Investor kann über einen Zeitraum von 5 Jahren 5,3 Millionen BioSante Aktien im Wert von 2 USD kaufen.
Der Kauf für 2 USD ist natürlich bei einem wesentlich höheren Kurs viel interessanter.

Insgesamt wird uns also die 2 USD Grenze nicht lange aufhalten können.


Was will der Kurs den machen ( außer steigen) ?


Viele Grüße,

Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.968.704 von Jano57 am 02.02.11 15:01:13

Hallo Jano57 ,

„ .....Update kommt für Sicherheitsstudie von Libigel!!!! „

War keine kurstreibende Nachricht, auf jeden Fall nicht direkt.
Denke aber das dadurch bis zum Termin, 10 -13 Februar, auch die 2 USD leicht genommen werden.

Es sollen bis zu 300 Experten an dem Treffe Teilnehmen. Hier kann einiges vom Wert BioSantes wahrgenommen werden.




Viele Grüße,

Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.978.783 von zeitnehmer am 03.02.11 20:08:49

Hallo zusammen,

die 2 USD waren wie erwartet kein Problem, sind zwar nicht weit drüber, aber drüber.


Ab Donnerstag kommt das Update der Sicherheitsstudie von Libigel .

Vorgestellt vor Fachleuten und wahrgenommen von Investoren und Pharmas ( es gibt auch noch die Übernahme-Phantasie).

Obwohl ich bis zu diesem Termin von weiteren Kurssteigerungen ausgehe, ist dies noch nicht der eigentliche „Ran“



zeitnehmer

[Jano57]

für alle die sich für die pipeline von BPAX interessieren, eine kurze Übersicht


http://www.investorideas.com/CO/BPAX/news/2011/BPAX-Presenta…

[beachboy22]

Gibt einen guten Überblick Danke....da scheint ja wirklich noch mehr in der Pipeline zu sein....

Und wie sich er Kurs entwickelt gefällt mir....kleine aber doch stetige anstiege :-)
Heute scheint wieder ein grüner tag zu werden :-) :-)

[beachboy22]

und weiter gehts gen norden :-)

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.994.406 von Jano57 am 07.02.11 13:36:57

Hallo Jano57,

wie geschrieben .....

„Wo es für BioSante und uns auch spannend wird, ist bei Bio-T-GeI ™.“


Teva Pharmaceuticals wird wohl im ersten Quartal 2011 den Zulassungsantrag für Bio-T-GeI ™ (für die Behandlung Impotenz, fehlender Libido, Muskelschwäche und Osteoporose) stellen.


Dies wird nochmal eine Meilensteinzahlung an BioSante zur Folge haben sowie (bei erfolgreicher Zulassung) umsatzabhängige Tantieme zahlungen .


Das ist nicht die Phantasie aber wüede schöne Erträge bringen.



zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.005.523 von zeitnehmer am 08.02.11 20:57:31

Hallo zusammen,

so bei 2,50 USD verläuft ein Starker Widerstand und der jetzige Anstieg ist recht steil.
Könnte also eine kleine Unterbrechung des Anstiegs, eine kleine Korrektur geben.

Sollten die Daten aber überzeugen ist auch ein müheloses durchbrechen des Widerstandes möglich.

Nach Norden geht es aber so oder so.



zeitnehmer

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.005.879 von zeitnehmer am 08.02.11 21:54:06

Hallo Zeitnehmer, bei dieser Masse müßte das heute noch über die Bühne gehen.
Huetchen

[huetchen6]

Hallo, wie bei Prima wurde auch hier nach den Kursdaten gedrückt.
huetchen

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.014.172 von huetchen6 am 10.02.11 06:59:44

Hallo huetchen6,

das Update zur Sicherheit wird erst am Samstag den 12. Februar 2011 um 03.00 Uhr Ortszeit von Dr. Snabes vorgestellt.


Zeitnehmer

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.018.985 von zeitnehmer am 10.02.11 17:49:21

Hallo zeitnehmer, habe einmal einwenig nachgelesen, an Pig Pharmas fehlt es nicht,
bei den Dreien, die müssen nur ihre Produkte durch bekommen, dann läuten die Glocken. Achten bei Zulassung.
huetchen

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.028.749 von huetchen6 am 12.02.11 09:16:43

Hallo zusammen,

nach einem steilen Anstieg eine Minikorrektur und nun wieder ganz annehmbare Steigerung.


BioSante versteht es Ergebnisse zu präsentieren und das nun vor „großem Publikum“.

Bin gespannt was die nächste Woche für den Kurs bringt.
Was sagt die „Fachwelt“ und mit dieser die Investoren.

Verkaufe fürs Erste kein Stück, rechne ja mit über 6 USD vor ...........


zeitnehmer

[Jano57]

BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX), today announced positive safety data in its ongoing LibiGel Phase III clinical development program.


http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-02/19349947…

[minadon]

2.02.2011 21:01
BioSante Pharmaceuticals meldet positive LibiGel ® Safety Data in Phase-III-Programm



Einschreibung in LibiGel Wirksamkeitsstudien in auszufüllen nahen Zukunft

BioSante Pharmaceuticals , Inc. (NASDAQ: BPAX), gab heute positive Daten zur Sicherheit in der laufenden klinischen Phase-III LibiGel Entwicklungsprogramm.

BioSante berichtet, dass mit 2.869 Frauen und schrieb mehr als 3.000 Frauen-Jahre nach der Exposition in seiner LibiGel Phase-III-Kreislauf-und Brustkrebs Studie zur Sicherheit, es haben 17 entschieden kardiovaskulären (CV) Ereignisse gewesen, mit einem niedrigeren als erwarteten Ereignis von rund 0,57 Prozent. Es wurden acht Mammakarzinome wurde berichtet, mit einer Geschwindigkeit von etwa 0,27 Prozent.

Daher Phase III LibiGel (Testosteron-Gel) Studie zur Sicherheit wird das Protokoll weiterhin gemäß den FDA-vereinbart, ohne Änderungen fortgesetzt einschließlich Einschulung von neuen Themen. Dies war die Empfehlung des unabhängigen Data Monitoring Committee (DMC) 5 auf der Grundlage seiner th entblindet Überprüfung aller Studie Daten zur Sicherheit. LibiGel ist in der Entwicklung zur Behandlung von weiblicher sexueller Dysfunktion (FSD), speziell, sexuelles Verlangen (HSDD) Frauen in der Menopause, für die es keine von der FDA zugelassene Produkt hypoaktiver.

"Wieder einmal hat die DMC empfohlen, dass die Studie zur Sicherheit gemäß den FDA-Protokoll vereinbarten weiter, ohne Änderungen, da es keine allgemeinen oder spezifischen Fragen der Sicherheit auf ihrem entblindet Überprüfung der Nebenwirkungen hervorzurufen. Auch die geringe Anzahl von kardiovaskulären Ereignissen bis heute steht im Einklang mit der Sicherheit von Testosteron in dieser Population ", erklärte Michael Snabes, MD, Ph.D., Senior Vice President Medical Affairs für BioSante. "Sobald die DMC feststellt, dass es genügend Patienten aufgenommen, für die statistische Signifikanz, Anmeldung von neuen Themen ist abgeschlossen. Das Protokoll ermöglicht bis zu 4.000 Frauen eingeschrieben sein, jedoch kann die DMC Abschluss der Einschreibung jederzeit empfehlen zwischen der aktuellen Einschreibung und 4.000 Frauen Maximum. "

Anhand wurden in die Studie eingeschlossen für durchschnittlich 12,5 Monate. Mehr als 1.000 Probanden wurden in die Studie aufgenommen seit mehr als einem Jahr und mehr als 550 Themen für mehr als zwei Jahren. Die regelmäßigen Überprüfungen durch die DMC sind auf ihr Mandat in Übereinstimmung mit FDA Einigung über Protokoll definierten Studie Aufsicht basiert. BioSante Ziel ist es, die LibiGel NDA für eine Produkteinführung im Jahr 2012 vorlegen.

"LibiGel bleibt das einzige Produkt der Welt, in Phase III der klinischen Entwicklung zur Behandlung von HSDD", sagte Stephen M. Simes, BioSante Präsident & CEO. "Wir erwarten bis zum Abschluss der Einschreibung in beiden Phase-III-Studien zur Wirksamkeit in der nahen Zukunft verkünden:" Herr Simes fortgesetzt. "Mit dieser jüngsten günstigen DMC-Empfehlung, glauben wir weiterhin, dass LibiGel wird das erste Produkt von der FDA zugelassen, um HSDD zu behandeln, auch bezeichnet als FSD, Frauen in der Menopause"

Über die Phase-III-LibiGel Herz-Kreislauf-und Brustkrebs Safety Study

Die Phase-III-LibiGel Sicherheit Studie ist eine randomisierte, doppel-blinde, placebo-kontrollierte, multizentrische, Herz-Kreislauf-(CV) Ereignisse und Brustkrebs-Studie, die 2.869 Frauen eingeschrieben hat, mit einem Maximum von 4.000 Patienten eingeschlossen werden. Die Studie wird für insgesamt fünf Jahre dauern, aber BioSante kann die Sicherheit Studiendaten im Rahmen eines NDA-Antrag nach einer durchschnittlichen Nutzung von 12 Monaten einer Exposition gegenüber LibiGel oder Placebo.

Die Studie ist Sicherheit LibiGel Verfolgung einer vordefinierten Liste von kardiovaskulären Ereignissen, im Einvernehmen mit der FDA, einschließlich CV-Tod, Myokardinfarkt und Schlaganfall bei Frauen 50 Jahre alt oder älter und leidet an mindestens zwei kardiovaskulären Risikofaktoren wie Bluthochdruck und Diabetes. Das Ziel der Studie ist die Sicherheit in die relative Sicherheit von Testosteron im Vergleich zu Placebo die Zahl der kardiovaskulären Ereignissen zeigen. Die Inzidenz von Brustkrebs wird auch im Laufe der Studie verfolgt. Die Studie stellt die größte Datenbank der Sicherheit von Testosteron bei Frauen.

Nach Abschluss der statistischen Auswertungen der Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit Studien plant BioSante ein NDA bei der FDA einzureichen, eine Zulassung beantragen, um LibiGel für die Behandlung von Frauen in der Menopause HSDD Markt.

Über LibiGel ®

LibiGel ist ein Testosteron-Gel in Phase III der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Frauen, die weibliche sexuelle Dysfunktion (FSD) leiden. Die laufende Phase-III-Studien zur Wirksamkeit sind doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Studien, die Einschreibung bis zu ca. 500 chirurgisch bedingter Menopause Frauen jeweils für sechs Monate klinische Studie. Die Wirksamkeitsstudien werden im Rahmen einer von der FDA zugelassene Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung durchgeführt. LibiGel wird schnell durch die Haut nach dem Auftragen ein einmal täglich erbsengroße topische Anwendung am Oberarm, dass Testosteron in den Blutkreislauf liefert gleichmäßig über die Zeit absorbiert.

In einer Phase II-Studie, LibiGel signifikant erhöht die Anzahl der befriedigenden sexuellen Ereignisse in chirurgisch bedingter Menopause Frauen leiden FSD um 238 Prozent im Vergleich zum Ausgangswert (p <0,0001); dieser Anstieg war auch signifikant im Vergleich zu Placebo (p <0,05). In dieser Studie erzeugten die effektive Dosis von LibiGel Testosteron-Blutspiegel im normalen Bereich für Frauen vor der Menopause und hatte ein Sicherheitsprofil ähnlich wie in der Placebo-Gruppe beobachtet. Darüber hinaus traten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse und keine Therapieabbrüche aufgrund von unerwünschten Ereignissen in einem beliebigen Fach Empfang LibiGel. Die klinische Phase II-Studie war eine doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Studie in den Vereinigten Staaten durchgeführt wurde, in chirurgisch bedingter Menopause Frauen verzweifelt durch ihre geringe sexuelle Lust und Aktivität.

Über BioSante Pharmaceuticals, Inc.

BioSante ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, Onkologie konzentrierten sich auf die Entwicklung von Produkten für weibliche sexuelle Gesundheit und. BioSante's führen Produkte umfassen LibiGel ® (transdermales Testosteron-Gel) zur Behandlung von weiblicher sexueller Dysfunktion (FSD), die in Phase III der klinischen Entwicklung im Rahmen einer US Food and Drug Administration (FDA) "Special Protocol Assessment. BioSante auch die Entwicklung eines Portfolios von Impfstoffen gegen Krebs, von denen vier Drug haben Bezeichnung erteilt Orphan und werden derzeit in mehreren Phase II-Studien. Weitere Produkte in der Entwicklung sind Bio-T-Gel ™, ein Testosteron-Gel bei männlichem Hypogonadismus Technologie lizenziert Teva Pharmaceuticals und einem oralen Kontrazeptivum in Phase II der klinischen Entwicklung mit BioSante patentiert. Das Unternehmen ist auch nach Möglichkeiten für seine anderen Technologien. Weitere Informationen sind online verfügbar unter: www.biosantepharma.com.

Forward-Looking Statements

Soweit keine Aussagen historischer gemacht in dieser Pressemitteilung beziehen sich auf Angaben ist das nicht, sind diese zukunftsgerichteten Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Solche Aussagen umfassen, sind aber nicht ausschließlich, Aussagen über BioSante Pläne, Ziele, Erwartungen und Absichten mit Blick auf zukünftige Geschäfte und Produkte, den Zeitpunkt der erwarteten Zulassungsanträge und andere Aussagen als gekennzeichnet durch Wörter wie "werden", "Potenzial", "könnte", "kann", "glauben", "beabsichtigt", "weiterhin", "plant", "erwartet", "antizipieren", "schätzt", "könnte", andere Worte ähnlicher Bedeutung oder die Verwendung von zukünftigen Termine. Zukunftsgerichtete Aussagen ihrer Natur nach auf Dinge, die in unterschiedlichem Grade ungewiss. Unsicherheiten und Risiken können dazu führen BioSante die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die ausdrücklich oder Aussagen implizierten Aussagen von BioSante's zu übermitteln. Für BioSante, Ungewissheiten insbesondere und Risiken zählen unter anderem die Schwierigkeiten bei der Entwicklung von pharmazeutischen Produkten, behördlicher und sonstigen Genehmigungen und die Erreichung der Marktakzeptanz, der Markterfolg BioSante die Lizenznehmer oder Unterlizenznehmer, der Erfolg der klinischen Erprobung, und BioSante Bedürfnis nach und die Fähigkeit weitere Finanzierung zu erhalten. Detailliertere Informationen über diese und weitere Faktoren, die Ergebnisse tatsächlich beeinflussen könnten BioSante's sind Commission beschrieben in BioSante Einreichungen bei der Securities and Exchange, einschließlich seiner jüngsten Jahresbericht auf Formblatt 10-K und nachfolgenden Quartalsberichten auf Formblatt 10-Q. Alle zukunftsbezogenen Aussagen in dieser Pressemitteilung beziehen sich nur auf das Datum dieser Pressemitteilung. BioSante übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung jeglicher zukunftsgerichteter Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.



Kontakte:

Für Investoren:
The Trout Group LLC
Tricia Swanson, 646-378-2953
[e-mail]
oder
Für Medien:
McKinney / Chicago
Alan Zachary, 312-506-5220
[e-mail]



© Business Wire 2011


Click here, ähm weitere aktuelle Nachrichten Zum Unternehmen zu Finden:

BioSante PHARMACEUTICALS News

[minadon]

2.02.2011 21:01
BioSante Pharmaceuticals meldet positive LibiGel ® Safety Data in Phase-III-Programm



Einschreibung in LibiGel Wirksamkeitsstudien in auszufüllen nahen Zukunft

BioSante Pharmaceuticals , Inc. (NASDAQ: BPAX), gab heute positive Daten zur Sicherheit in der laufenden klinischen Phase-III LibiGel Entwicklungsprogramm.

BioSante berichtet, dass mit 2.869 Frauen und schrieb mehr als 3.000 Frauen-Jahre nach der Exposition in seiner LibiGel Phase-III-Kreislauf-und Brustkrebs Studie zur Sicherheit, es haben 17 entschieden kardiovaskulären (CV) Ereignisse gewesen, mit einem niedrigeren als erwarteten Ereignis von rund 0,57 Prozent. Es wurden acht Mammakarzinome wurde berichtet, mit einer Geschwindigkeit von etwa 0,27 Prozent.

Daher Phase III LibiGel (Testosteron-Gel) Studie zur Sicherheit wird das Protokoll weiterhin gemäß den FDA-vereinbart, ohne Änderungen fortgesetzt einschließlich Einschulung von neuen Themen. Dies war die Empfehlung des unabhängigen Data Monitoring Committee (DMC) 5 auf der Grundlage seiner th entblindet Überprüfung aller Studie Daten zur Sicherheit. LibiGel ist in der Entwicklung zur Behandlung von weiblicher sexueller Dysfunktion (FSD), speziell, sexuelles Verlangen (HSDD) Frauen in der Menopause, für die es keine von der FDA zugelassene Produkt hypoaktiver.

"Wieder einmal hat die DMC empfohlen, dass die Studie zur Sicherheit gemäß den FDA-Protokoll vereinbarten weiter, ohne Änderungen, da es keine allgemeinen oder spezifischen Fragen der Sicherheit auf ihrem entblindet Überprüfung der Nebenwirkungen hervorzurufen. Auch die geringe Anzahl von kardiovaskulären Ereignissen bis heute steht im Einklang mit der Sicherheit von Testosteron in dieser Population ", erklärte Michael Snabes, MD, Ph.D., Senior Vice President Medical Affairs für BioSante. "Sobald die DMC feststellt, dass es genügend Patienten aufgenommen, für die statistische Signifikanz, Anmeldung von neuen Themen ist abgeschlossen. Das Protokoll ermöglicht bis zu 4.000 Frauen eingeschrieben sein, jedoch kann die DMC Abschluss der Einschreibung jederzeit empfehlen zwischen der aktuellen Einschreibung und 4.000 Frauen Maximum. "

Anhand wurden in die Studie eingeschlossen für durchschnittlich 12,5 Monate. Mehr als 1.000 Probanden wurden in die Studie aufgenommen seit mehr als einem Jahr und mehr als 550 Themen für mehr als zwei Jahren. Die regelmäßigen Überprüfungen durch die DMC sind auf ihr Mandat in Übereinstimmung mit FDA Einigung über Protokoll definierten Studie Aufsicht basiert. BioSante Ziel ist es, die LibiGel NDA für eine Produkteinführung im Jahr 2012 vorlegen.

"LibiGel bleibt das einzige Produkt der Welt, in Phase III der klinischen Entwicklung zur Behandlung von HSDD", sagte Stephen M. Simes, BioSante Präsident

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.030.449 von minadon am 12.02.11 21:31:05

Hallo minadon ,

weil sich diese Meldung im positiven Ergebnis und positiver Aussicht kaum von den Anderen Ergebnissen unterscheidet hier der Hinweis:

Diese Meldung:
BioSante Pharmaceuticals meldet positive LibiGel ® Safety Data in Phase-III-Programm


ist vom 12.02.2011 21:01


zeitnehmer

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
BioSante Pharmaceuticals meldet positive Phase-III-Testosteron-Gel Daten zur Sicherheit
PBR Staff Writer
Veröffentlicht 14. Februar 2011
BioSante Pharmaceuticals, ein US-amerikanisches Spezialpharma-Unternehmen entwickeln weiblichen sexuellen Gesundheit und Onkologie-Produkte, hat positive Daten zur Sicherheit in den laufenden, randomisierten, doppelblinden, placebo-kontrollierte, multizentrische, LibiGel (Testosteron-Gel) der Phase III der klinischen Entwicklung berichtet Programm.


LibiGel wird entwickelt, um weibliche sexuelle Dysfunktion (FSD), Vermindertes sexuelles Verlangen (HSDD) Frauen in der Menopause zu behandeln, um genau zu sein, für die es keine von der FDA zugelassene Produkt.

BioSante Pläne, die LibiGel NDA für eine Produkteinführung im Jahr 2012 vorlegen.

BioSante President und CEO Stephen Simes sagte der letzten günstigen Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen hat den Glauben des Unternehmens, dass LibiGel wird das erste Produkt, von der FDA zugelassen werden, um HSDD behandeln gestärkt werden.

"Wir erwarten bis zum Abschluss der Einschreibung in beiden Phase-III-Studien zur Wirksamkeit in der nahen Zukunft bekannt geben", sagte Simes.

na, dann warten wir mal bis nahe Zukunft.
huetchen

[huetchen6]

Hallo ier Noch eine Mitteilung,

Folgen Sie MeMatthew Herper

Die Medizin ShowMy ProfilMeine Headline GrabsMy RSS Feed


-------------------------------------------------- ------------------------------

Sagen 0diggs
digg4
inShare. BioSante's Pollyannish Pressemitteilung
14. Februar 2011 - 13.49 Uhr | 2.140 Aufrufe | 0 Empfehlungen | 2 Kommentare
Von MATTHIAS Herper
Über das Wochenende gab BioSante einer Pressemitteilung Trompeten "positive" Daten zur Sicherheit über seine LibiGel Behandlung für weibliche sexuelle Dysfunktion. Aber es gab keine positiven Daten in den Release.

Dies ist keine Aussage über die Wirksamkeit, Sicherheit, oder die langfristigen Aussichten für dieses experimentelle Produkt. Was BioSante angekündigt wurde, dass zum fünften Mal, ein unabhängiges Gremium Überwachung einer klinischen Studie zur Prüfung, ob LibiGel, ein Testosteron-Gel, Frauen das Risiko für Herzkrankheiten oder Brustkrebs erhöht wurde entwickelt, um fortzufahren. Einige Anleger hatten positive Ergebnisse zur Sicherheit gehofft, stattdessen wird die Studie weiter zu vertagen, ist die FDA-Zulassung.

Hier ist, was BioSante sagte:

BioSante berichtet, dass mit 2.869 Frauen und schrieb mehr als 3.000 Frauen-Jahre nach der Exposition in ithttp: / / blogs.forbes.com / matthewherper / wp-admin / post-new.phps LibiGel Phase-III-Kreislauf-und Brustkrebs Studie zur Sicherheit, es wurden 17 entschieden kardiovaskulären (CV) Ereignisse mit einer geringer als erwartet Veranstaltung von etwa 0,57 Prozent. Es wurden acht Mammakarzinome wurde berichtet, mit einer Geschwindigkeit von etwa 0,27 Prozent.

Daher wird die Phase-III-LibiGel (Testosteron-Gel) Studie zur Sicherheit nach der FDA-Protokoll vereinbarten weiter, ohne Änderungen fortgesetzt einschließlich Einschulung von neuen Themen. Dies war die Empfehlung des unabhängigen Data Monitoring Committee (DMC) auf ihrer 5. entblindet Überprüfung aller Studie Daten zur Sicherheit basieren. LibiGel ist in der Entwicklung zur Behandlung von weiblicher sexueller Dysfunktion (FSD), speziell, Vermindertes sexuelles Verlangen (HSDD) Frauen in der Menopause, für die es keine von der FDA zugelassene Produkt.

Die LibiGel Studie wahrscheinlich lief in ein Problem, das ziemlich häufig in der Kardiologie Studien: Patienten, die einmal ein hohes Risiko nun solche wirksame Kombination von Cholesterin und Blutdruck Medizin, die das Risiko erheblich reduziert hätte. Man kann nicht wirklich sagen nichts über diese niedriger als erwartete Rate ausgenommen:

• Der Unterschied ist nicht groß genug, um zu rechtfertigen Anhalten der Studie.
• LibiGel ist nicht die Ursache einer so großen Zunahme von Herzproblemen, dass es upping die Gesamtrate ist (dies ist ein gutes Zeichen.)
Es ist immer noch durchaus möglich, dass LibiGel verursacht eine Zunahme der Herzinfarkte oder Krebs. Die Entscheidung, die Studie fortzusetzen ist wirklich nur neutral, was erklärt, warum die Aktie nicht sehr viel bewegen. Update: Nur um klar sein: Die Raten der Erkrankung in klinischen Studien können eingereicht sehr viel niedriger als in der Gesamtbevölkerung. Man kann nicht wirklich zu extrapolieren, dass, da es nicht viele Veranstaltungen (Krebs oder Herzprobleme) geschieht, dass LibiGel ist nicht die Ursache (oder in Fairness, Prävention) alle.

Ich mailte BioSante auf eine Antwort. Unten ist die vollständige Antwort, die ich aus BioSante Chef Stephen Simes bekam.

Lieber Matthias,

Vielen Dank für Ihr Interesse an LibiGel. Sie haben mehrere Fragen gestellt, und ich werde mit den entsprechenden Informationen zu beantworten.

1) Sie haben ganz richtig, dass die Phase-III-LibiGel Studie zur Sicherheit für alle Betroffenen blenden lassen, außer dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) geht weiter. Daher wird BioSante nicht in die Gruppe der 17 entschieden kardiovaskuläre Ereignisse fallen wissen. Doch die DMC hat nun fünf "entblindet" Bewertungen der kardiovaskulären Ereignisse zusätzlich zu allen unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen getroffen wurden. Die DMC hat empfohlen, das Fünffache der LibiGel Studie zur Sicherheit nach FDA-genehmigten Protokoll fortsetzen, ohne Änderungen, da es keine Signale oder Markierungen, die zeigen, dass LibiGel weniger als sicher ist würde. Dies ist nach ihrer entblindet Bewertungen aller unerwünschten Ereignisse, einschließlich der Herz-Kreislauf-Ereignisse und Brustkrebs berichtet. Sicherlich würde man sich einig, dass diese positiv ist.

2) In Bezug auf Ihre Aussage, "die Gutes könnten aber das Ergebnis nicht genug Rekrutierung Hochrisikopatienten," Sie sollten verstehen, dass in der Tat, die Themen in der LibiGel Studie zur Sicherheit am oberen Ende sind, und vielleicht sogar außerhalb des oberen Ende des kardiovaskulären Risikos Kontinuum von Frauen, die möglicherweise LibiGel verwenden können. Die Patienten in der Studie LibiGel Sicherheit sind mindestens 50 Jahre alt und bis zu 80 Jahre alt, und sie müssen mindestens zwei kardiovaskulären Risikofaktoren bei der Einschreibung haben. Zu diesen Risikofaktoren gehören Diabetes, Rauchen, hoher Blutdruck und hohe Cholesterinwerte. Unter den knapp 2.900 Frauen eingeschrieben 19% an Diabetes leiden, 20% sind Raucher, 65% haben Bluthochdruck und Dyslipidämie und in der Tat, haben 5,5% kardiovaskuläre Erkrankungen dokumentiert. Deshalb sind die Frauen auf das erhöhte Risiko von kardiovaskulären Erkrankungen und am oberen Ende des Spektrums des kardiovaskulären Risikos für die beabsichtigte Behandlung Bevölkerung, die in der Regel sehr viel jünger und gesünder werden. Sicherlich würde man sich einig, dass diese verstärkte Population von Frauen ein positives Zeichen für LibiGel ist.

3) Die Vereinbarung mit der FDA ist, dass eine NDA eingereicht werden können und möglicherweise zugelassen, basierend auf einer durchschnittlichen Mindest-Exposition in der Studie von 12 Monaten, und die Frauen in der Studie, für insgesamt fünf Jahre beobachtet. Bis heute gibt es knapp 2.900 Frauen eingeschrieben Bilanzierung von mehr als 3.000 Frauen-Jahre nach der Exposition für eine derzeit durchschnittlich 12,5 Monate. Die DMC-Rezensionen Daten in regelmäßigen Abständen. Sobald die DMC feststellt, dass es genügend Patienten aufgenommen, für die statistische Signifikanz, Anmeldung von neuen Themen ist abgeschlossen. Das Protokoll ermöglicht bis zu 4.000 Frauen eingeschrieben sein, jedoch kann die DMC Abschluss der Einschreibung jederzeit zwischen dem aktuellen Einschreibung und 4.000 Frauen maximal empfehlen. Die Studie hat LibiGel Sicherheit in sein viertes Jahr. Mehr als 1.000 Probanden wurden in die Studie aufgenommen seit mehr als einem Jahr und mehr als 550 Themen für mehr als zwei Jahren. Die regelmäßigen Überprüfungen durch die DMC sind auf ihr Mandat in Übereinstimmung mit FDA Einigung über Protokoll definierten Studie Aufsicht basiert. Sicherlich würde man sich einig, dass die langfristige Natur der Studie positiv für LibiGel ist.

4) Die Sicherheit LibiGel Studie ist die grösste Studie zur Sicherheit von Testosteron bei Frauen oder Männer, die jemals durchgeführt. Der Lebenslauf Preise sind weit weniger als erwartet in diesem erweiterten kardiovaskulären Risikos Bevölkerung eingeschrieben. Die LibiGel Safety-Protokoll wurde speziell von der FDA nach sorgfältiger, gründliche und produktive Interaktionen genehmigt. Das Protokoll wurde von der FDA Divisionen der Reproduktions-und Urologische Produkte, Biostatistik und Kardiorenale überprüft worden. Sicherlich würde man sich einig, dass die Menge und die Qualität der Daten zur Sicherheit und die Beteiligung von der FDA in die Planung der LibiGel Studie zur Sicherheit alle sind positive Anzeichen für LibiGel.

5) Zusammenfassend ist dieser Roman LibiGel Phase-III-Studie zur Sicherheit die größte kontrollierte Untersuchung von niedrig dosiertem Testosteron bei Frauen, die jemals durchgeführt. Der Lebenslauf Ereignisrate und Brustkrebs-Rate sind sehr niedrig bis heute in den Fächern am oberen Ende des kardiovaskulären Risikos Kontinuum für die beabsichtigten Bevölkerung von postmenopausalen Frauen. Eine niedrige Fallzahl, auch in einem laufenden verblindete Studie, unterstützt eine fehlende Wirkung von niedrig dosiertem Testosteron auf Kreislauf-Erkrankungen und Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen. Mit erfolgreichem Abschluss dieser klinischen Phase-III-Programm, konnte LibiGel das erste Produkt von der FDA für Frauen mit geringem sexuellen Verlangen, HSDD, eine mit hohem medizinischem Bedarf zu genehmigen. Sicherlich würde man zustimmen, dass dies eine positive Entwicklung für Frauen in den USA, eine volle 13 Jahre nach Viagra für Männer zugelassen sein.

Noch einmal, ich danke Ihnen für Ihr Interesse an LibiGel und BioSante.
huetchen

[huetchen6]

Hallo, Biosante hatte sich der Fachwelt präsentiert und geöffnet.
huetchen

[huetchen6]

Hallo, wir wird ja mit der Kohlenschaufel die Aktie umgelagert.
huetchen

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
15.02.2011 13:56
BioSante präsentiert Daten Anzeigen weibliche sexuelle Dysfunktion ist ein akutem medizinischem Bedarf
Anzeigen von Google
Breast Cancer Trials
Erfahren Sie mehr über Phase III-Studien bei metastasiertem Brustkrebs Krankheit
www.thewideprogram.com
Kritische Marktdaten ISSWSH Sitzung vorgelegt

BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX), ein pharmazeutisches Unternehmen die Entwicklung von Produkten für die Behandlung der weiblichen sexuellen Gesundheit, stellte kritische weibliche sexuelle Dysfunktion der Marktdaten des ISSWSH (Die Internationale Gesellschaft zum Studium des Women's Sexual Health) Jahrestagung. Die präsentierten Daten umfassen die Ergebnisse einer Befragung von über 100 Geburtshelfer / Gynäkologen und Hausärzte in Bezug auf die Notwendigkeit einer von der FDA zugelassene Medikament, eine Form der weiblichen sexuellen Dysfunktion (FSD), bekannt als Vermindertes sexuelles Verlangen (HSDD) zu behandeln.

Derzeit gibt es keine von der FDA zugelassene Behandlungsmöglichkeiten für Frauen mit HSDD. Eine beträchtliche Anzahl von Ärzten (über 90 Prozent) berichteten, dass sie vorschreiben Off-Label-Testosteron für Frauen, FSD, behandeln aber diese Ärzte sind mit dem Nicht-FDA genehmigt unzufrieden, Off-Label-Alternativen. Die Ärzte erklärten, dass sie durchschnittlich 37 unaufgeforderte Anfragen pro Monat von Frauen in Bezug auf sexuelle Dysfunktion zu hören. Landesweit wird geschätzt, dass 4,1 Millionen Off-label-Verschreibungen jährlich Testosteron gefüllt sind.

"Die Notwendigkeit für eine FDA-zugelassene Behandlung mit diesem Zustand fertig ist erstaunlich, wie durch die befragten Ärzte angegeben. Diese Position wurde auch stark von den Teilnehmern an der Sitzung ISSWSH unterstützt", sagte Michael C. Snabes, MD, Ph.D ., BioSante Senior Vice President für medizinische Angelegenheiten. "Es war mehr als ein Jahrzehnt seit der FDA genehmigt Viagra zur Behandlung von männlicher sexueller Dysfunktion, es ist Zeit, die Frauen haben eine sichere und effektive Option für die Behandlung ihrer sexuellen Gesundheit." BioSante entwickelt LibiGel ® (Testosteron-Gel) zur Behandlung von HSDD Frauen in der Menopause. LibiGel ist derzeit in drei klinischen Phase-III-Studien auf seine Wirksamkeit und Unbedenklichkeit nachzuweisen.

Die Ärzte in der Umfrage wurden gefragt, ihre Reaktion auf einen ungenannten therapeutischen dass LibiGel Profil passen. Eine überwältigende 94% reagierten positiv, solange es erwiesen ist, sicher zu sein. Zu diesem Zweck ist BioSante eine Phase III Multicenterstudie Herz-Kreislauf-und Brustkrebs Sicherheit zu studieren. BioSante berichtete am ISSWSH Treffen mit 2.869 Frauen und schrieb mehr als 3.000 Frauen-Jahre nach der Exposition in seiner LibiGel Phase-III-Kreislauf-und Brustkrebs Studie zur Sicherheit, es haben 17 entschieden kardiovaskulären (CV) Ereignisse gewesen, mit einem niedrigeren als erwarteten Ereignisrate von etwa 0,57 Prozent. Es wurden acht Mammakarzinome wurde berichtet, mit einer Geschwindigkeit von etwa 0,27 Prozent.

Die Umfrage, unabhängig für BioSante von Campbell Alliance Group, Inc., durchgeführte Studie ergab, sexuelle Dysfunktion zu einer der häufigsten Beschwerden in diesen Arztpraxen empfangen werden. Die Ärzte bezeichneten sich selbst als mit den derzeitigen Mangel an therapeutischen Möglichkeiten bei HSDD, ein Verlust der Libido oder der sexuellen Begierde unzufrieden.

Über LibiGel ®

LibiGel ist ein Testosteron-Gel in Phase III der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Frauen, die weibliche sexuelle Dysfunktion (FSD) leiden. Die laufende Phase-III-Studien zur Wirksamkeit sind doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Studien, die Einschreibung bis zu ca. 500 chirurgisch bedingter Menopause Frauen jeweils für sechs Monate klinische Studie. Die Wirksamkeitsstudien werden im Rahmen einer von der FDA zugelassene Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung durchgeführt. LibiGel wird schnell durch die Haut nach dem Auftragen ein einmal täglich erbsengroße topische Anwendung am Oberarm, dass Testosteron in den Blutkreislauf liefert gleichmäßig über die Zeit absorbiert.

In einer Phase II-Studie, LibiGel signifikant erhöht die Anzahl der befriedigenden sexuellen Ereignisse in chirurgisch bedingter Menopause Frauen leiden FSD um 238 Prozent im Vergleich zum Ausgangswert (p <0,0001); dieser Anstieg war auch signifikant im Vergleich zu Placebo (p <0,05). In dieser Studie erzeugten die effektive Dosis von LibiGel Testosteron-Blutspiegel im normalen Bereich für Frauen vor der Menopause und hatte ein Sicherheitsprofil ähnlich wie in der Placebo-Gruppe beobachtet. Darüber hinaus traten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse und keine Therapieabbrüche aufgrund von unerwünschten Ereignissen in einem beliebigen Fach Empfang LibiGel. Die klinische Phase II-Studie war eine doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Studie in den Vereinigten Staaten durchgeführt wurde, in chirurgisch bedingter Menopause Frauen verzweifelt durch ihre geringe sexuelle Lust und Aktivität.

nochmals hervor gehoben.
huetchen

[minadon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.043.975 von huetchen6 am 15.02.11 16:51:20

hoffe mal dass die 2 Dollar halten

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.044.177 von minadon am 15.02.11 17:11:45

ob sie halten, glaube nicht so wichtig, die FDA muss es absegnen.
huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.044.210 von huetchen6 am 15.02.11 17:14:43

die Ärzte wollen es ja verschreiben, die FDA soll es absegenen, dann ist es rechtlich
gedeckt.
huetchen

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.044.210 von huetchen6 am 15.02.11 17:14:43

Hallo zusammen,

denke auch das es unerheblich ist ob die 2 USD halten oder nicht.
Habe mich allerdings schon gewundert, dass wir nun schon zwei mal so hart von den 2,5 USD abgeprallt sind.

Denke wir werde auf einem relativ hohen Niveau ( über 2 USD) erst mal quer laufen.
Ganz normal wird sich der Kurs stärken und beim nächsten Anlass viel Substanz beim Anstieg haben.

Wie auch immer, der Kurs kann vor den nächsten Daten letztlich nur nach Norden.


Zeitnehmer

[extremrelaxer]

Interessante Pipeline und niedrige MK

Wann werden die nächsten Ergebnisse erwartet?

Grüsse, ER

[huetchen6]

Hallo, hier Pressemitteilung vom 14.02.2011


"Wir erwarten bis zum Abschluss der Einschreibung in beiden Phase-III-Studien zur Wirksamkeit in der nahen Zukunft bekannt geben", sagte Simes.

huetchen

[beachboy22]

hey ER....
bist nun auch auf Biosante gekommen? :-)


Viele Grüße
Beachi

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.050.671 von beachboy22 am 16.02.11 15:07:09

Hi Beachi,
hatte schion gesehen, dass Du hier mal aktiv warst. Ich dachte mir, dass ich die Wartezeit bei X..A mit einer Investition in BPAX überbrücken könnte.
Ein "Viagra für die Frau" Das sollte man nicht so unterbewerten. Da steckt einiges an Potential drin. Alleine in den USA sehe ich da ein großes Milliardenpotential. Jede möchte aussehen, als wäre sie 30, jede möchte ein Lifestyle als wäre sie 30 und natürlich will auch jede poppen, als wäre sie noch 30...

Ich denke, wir könnten hier die 2,50 USD-Marke diese Woche nochmals testen und ich sehe sehr gute Chancen, dass wir sie überwinden werden.

Noch oder wieder dabei?

Grüsse, ER

[beachboy22]

immer noch...bin kurz nach den xoma investment rein...xoma hatte ich ja dann gekillt bei +70% aber BPAX halte ich noch...

und pipeline schaut echt interessant aus, da einige produkte schon weit entwickelt sind...na schauen wir mal...

viele grüße
beachi

[Jano57]

BioSante Pharmaceuticals Completes Enrollment in LibiGel® Phase III Efficacy Trial

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-02/19464716…

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
BioSante Pharma schließt Patientenrekrutierung in Phase-III-LibiGel Wirksamkeitsstudie
PBR Staff Writer
Veröffentlicht 25. Februar 2011
BioSante Pharmaceuticals hat die Patientenrekrutierung in der ersten von zwei Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von LibiGel (Testosteron-Gel).


BioSante Pharma entwickelt LibiGel als Behandlung der weiblichen sexuellen Dysfunktion (FSD), speziell, Vermindertes sexuelles Verlangen (HSDD) Frauen in der Menopause.

Die Wirksamkeitsstudien werden im Rahmen einer von der FDA zugelassene Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung durchgeführt.

LibiGel wird schnell durch die Haut nach dem Auftragen ein einmal täglich erbsengroße topische Anwendung am Oberarm, dass Testosteron in den Blutkreislauf liefert gleichmäßig über die Zeit absorbiert.

BioSante Pharma Clinical Development Vice President Joanne Zborowski sagte, dies sei ein wichtiger Meilenstein für BioSante nad diese Errungenschaft stellt einen wichtigen positiven Schritt in Richtung Vollendung des LibiGel Phase III der klinischen Entwicklungsprogramms.

"Bis heute haben wir eine kombinierte Aufnahme in unseren drei LibiGel klinischen Phase-III-Studien von etwa 4.000 Frauen haben und wir erwarten kündigt Abschluss der Einschreibung in die zweite Wirksamkeitsstudie sehr bald", sagte Zborowski.


huetchen

[Jano57]

BioSante's Pancreas Cancer Vaccine Shows Survival Increase in Newly Published Study

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-03/19534703…

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.140.828 von Jano57 am 03.03.11 15:03:44

Hallo zusammen,

nun sind wir innerhalb kurzer Zeit zum dritten Mahl an der 2,50 USD Marke abgeprallt.
Dies mit einem Umsatz von über 10 Millionen Aktien und fast 6% Plus, nahe am Tagestief.

Oft wird der Kurs dies nicht mehr machen!
Er will nach Norden und wir die 2,50 USD innerhalb der nächsten Monate kraftvoll, mit Richtung ( erstes Ziel) 4,90 USD, durchbrechen.

Fallen wir heute noch näher an die 2 USD, wovon ich ausgehe, suche ich meine Erspartes und .......


Keine Kaufempfehlung, nur meine Einschätzung.


Zeitnehmer

[Jano57]

BioSante Pharmaceuticals to Raise $25.1 Million in Registered Direct Offering

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-03/19547052…

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.147.833 von Jano57 am 04.03.11 14:15:47

Die „verbrennen“ ganz gut USD aber werden wohl ein Ergebnis erreichen das dies rechtfertigt.


Habe noch ein wenig „Erspartes“ gefunden und soeben noch einige Aktien dazu gekauft.


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.148.028 von zeitnehmer am 04.03.11 14:42:17

Es ist schon so, dass diese „kleine KE“ uns im Anstieg aufhält.

Wir müssen aber auch wahrnehmen:
Es gibt Investoren die an BioSantes Arbeit glauben und investieren.
Ein gutes Zeichen.

Eventuell sind es ja auch Investoren von der Global Health Care Conference 2011.


Zeitnehmer

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.158.461 von zeitnehmer am 07.03.11 14:58:28

Hallo zusammen,

sollte es so kommen ......


„ ...Teva Pharmaceuticals wird wohl im ersten Quartal 2011 den Zulassungsantrag für Bio-T-GeI ™ (für die Behandlung Impotenz, fehlender Libido, Muskelschwäche und Osteoporose) stellen.“


ist der nächste Schub fällig.


Der eigendliche Schub hat natürlich mit LibiGel zu tun!


Zeitnehmer

[Jano57]

JMP Securities starts Biosante Pharmaceuticals Inc with market

outperform rating; price target of $5

ttp://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-03/19656424-…

[b@rca]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-03/19662535…

16.03.2011 22:06
BioSante Pharmaceuticals Reports Financial Results for 2010 and Clinical Development and Business Highlights

BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX) today announced financial results for the year ended December 31, 2010 and clinical development and business highlights.

Financial Results for 2010

As of December 31, 2010, BioSante's cash balance was approximately $38.2 million as compared to $29.9 million at December 31, 2009. Subsequently, on March 9, 2011, the company completed a registered direct offering, resulting in net proceeds of approximately $23.8 million. Consequently, on March 10, 2011, BioSante's cash balance was approximately $54 million. "We are very pleased with our progress over the last year as well as our current cash balance," said Stephen M. Simes, BioSante's president and CEO. "Through careful cash management and our financing strategy, we believe we now have removed any near-term financial risk from BioSante, and our current cash balance is sufficient to finance our operations and LibiGel clinical development well into 2012, without need for additional funds."

BioSante's net loss was $46.2 million or $0.70 per share for the year ended December 31, 2010, compared to a net loss of $47.5 million or $1.40 per share for 2009. This decrease in net loss was due primarily to transaction and non-cash technology related expenses in 2009, associated with the company's merger with Cell Genesys, Inc., offset by increased LibiGel® clinical development expenses in 2010.

LibiGel® Clinical Highlights

The increased LibiGel clinical development expenses during 2010 was the result of steady progress in BioSante's LibiGel Phase III clinical program. LibiGel is in development for the treatment of female sexual dysfunction (FSD), specifically, hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in menopausal women, for which there is no FDA-approved product. In February 2011, the company announced completion of enrollment in the first of two LibiGel Phase III efficacy trials, and expects enrollment in the second efficacy trial to be completed in the near future. BioSante continues to expect data from the two efficacy trials in Fall 2011.

BioSante also is conducting a Phase III safety study of LibiGel which has enrolled almost 3,000 women resulting in 3,200 women-years of safety data. A maximum of 4,000 patients will be enrolled in the study and be followed for a total of five years. However, BioSante can use the safety study data as part of a New Drug Application (NDA) submission after an average of 12 months of exposure to LibiGel or placebo. The study's independent data monitoring committee (DMC) has met five times and voted unanimously each time that the study should continue as per FDA-agreed protocol, without modification.

Pipeline Updates

In addition to the LibiGel clinical program, BioSante has a number of pipeline candidates in development, including a broad portfolio of cancer vaccines. Clinical trials of BioSante's Cancer Vaccines are being conducted to treat leukemia, pancreatic cancer and breast cancer, among other cancer types. These studies are being conducted in cooperation with The Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, and are sponsored or funded at little or no cost to BioSante. Through March 2011, four of these cancer vaccines, the Pancreas Cancer Vaccine, Chronic Myeloid Leukemia Cancer Vaccine, Melanoma Cancer Vaccine, and Acute Myeloid Leukemia Cancer Vaccine, have received FDA Orphan Drug designations.

BioSante's pipeline also includes Bio-T-Gel™, a testosterone gel for male hypogonadism, which is licensed to Teva Pharmaceuticals for development and marketing. BioSante also has a licensing agreement with Pantarhei Bioscience for the development of the Pill-Plus triple component oral contraceptive which uses patented technology from BioSante. Pantarhei is engaged in several Phase II/III clinical studies with this product.

About BioSante Pharmaceuticals, Inc.

[beachboy22]

ist ja deutlich ruhig geworden....wann soll es denn news geben??

[zeitnehmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.248.154 von beachboy22 am 22.03.11 15:46:43

Hallo beachboy22 ,

stimmt, ist etwas ruhiger geworden, der Kurs ist zurück gegangen.

Habe dies zum weiteren Aufbau meiner Position genutzt.


...wann soll es denn news geben??

Wie schon von mir geschrieben:

„ ...Teva Pharmaceuticals wird wohl im ersten Quartal 2011 den Zulassungsantrag für Bio-T-GeI ™ stellen.“


Das währe ja wohl eine Meldung die uns ( dauerhaft ??) über die 2,5 USD Marke bringen könnte.


Zeitnehmer

[lake]

BioSante Pharmaceuticals Completes Enrollment
in Both Pivotal LibiGel® Phase III Efficacy Trials

LINCOLNSHIRE, Illinois (March 30, 2011) - BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX) today announced that enrollment of subjects in the second of two pivotal Phase III LibiGel (testosterone gel) safety and efficacy trials has been completed. Enrollment in the first LibiGel efficacy trial was completed in February. The efficacy trials are being conducted under an FDA-approved special protocol assessment (SPA) agreement. LibiGel is in development for the treatment of female sexual dysfunction (FSD), specifically, hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in menopausal women, for which there is no FDA-approved product.

"This is an important achievement for BioSante and a key step toward completing the LibiGel Phase III clinical development program," said Joanne Zborowski, BioSante's vice president of clinical development. "There are more than 1,000 subjects in the efficacy trials and we anticipate announcing top-line efficacy data this fall. In addition, we have over 3,000 subjects enrolled in our LibiGel Phase III safety study," she added.

Phillip B. Donenberg, BioSante's senior vice president of finance & CFO commented, "This key LibiGel achievement, coupled with our successful financing strategy, guarantees a solid timeline for Phase III efficacy data, with sufficient funds to finance our operations and LibiGel clinical development through that data and well into 2012. As a result, we have removed near-term financial risk from BioSante without the need for additional funds."

Gruss lake

[beachboy22]

klingt doch vielversprechend :-)

http://seekingalpha.com/article/261165-biosante-s-potential-…

[beachboy22]

so das sieht doch alles gut aus..., befinden uns inen sauberen Aufwärtstrendkanal....und 2 USD wurden gestern deutlich geknackt...nächstes Ziel die 2.50 :-)

[lake]

BioSante Pharmaceuticals, Inc. To Present
at Future Leaders in the Biotech Industry Conference

LINCOLNSHIRE, Illinois (April 11, 2011) Stephen M. Simes, BioSante's president & CEO, will speak on April 15, 2011 at 10:00 am EDT. He will provide an overview of the company, as well as an update on the LibiGel® (testosterone gel# Phase III clinical development program. A live audio webcast of Mr. Simes' remarks may be accessed at: http://www#corporate-ir#net/ireye/confLobby#zhtml?ticker=BPAX&item_id=3847287. The webcast will be archived approximately one hour after the live event and will be available for one year.

Gruss lake

[ultrawuffsn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.181.318 von zeitnehmer am 10.03.11 20:48:57

eek:


2011-04-13 07:55 ET - News Release


LINCOLNSHIRE, Ill. -- (Business Wire)

BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX) today announced that a New Drug Application (NDA) has been accepted for filing by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) following submission in January 2011 by a subsidiary of Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ: TEVA). The FDA has assigned a PDUFA date of November 14, 2011. The PDUFA date is the target date for the FDA to complete its review of the NDA.

Bio-T-Gel is a testosterone gel for the treatment of male hypogonadism or low testosterone levels. Bio-T-Gel was developed initially by BioSante, and then it was licensed to Teva for late stage clinical development. Teva is responsible for all Bio-T-Gel regulatory and marketing activities. BioSante will receive certain milestone payments and royalties upon commercialization. The current U.S. market for male testosterone products is over $1.2 billion.

“We are extremely excited by Teva’s NDA filing of Bio-T-Gel,” said Stephen M. Simes, BioSante’s president & CEO. “We are confident that Teva has the expertise and resources to capture significant market share once Bio-T-Gel is launched. We look forward to receiving milestone payments and royalties on Bio-T-Gel after approval and launch.”

About Male Hypogonadism

Typically, a man's testosterone level is considered low if it's below a level of approximately 300 ng/dL. Low testosterone can be caused by a signaling problem that occurs between the brain and the testes that causes the production of testosterone to drop below normal. Low testosterone also can occur when the body can't make normal levels of testosterone and can lead to a medical condition known as hypogonadism that has many symptoms including fatigue, decreased energy, reduced sexual desire and depressed mood.

It is estimated that low testosterone affects more than 4 to 5 million men in the U.S. Common symptoms include reduced sex drive, decreased energy, loss of body hair or reduced shaving, and depressed mood. There is no cure for hypogonadism. It is a medical condition that usually requires ongoing treatment.

About BioSante Pharmaceuticals, Inc.

BioSante is a specialty pharmaceutical company focused on developing products for female sexual health and oncology. BioSante’s lead products include LibiGel® (transdermal testosterone gel) for the treatment of female sexual dysfunction (FSD) which is in Phase III clinical development under a U.S. Food and Drug Administration (FDA) Special Protocol Assessment. BioSante’s first FDA-approved product is Elestrin™ (estradiol gel) indicated for the treatment of hot flashes associated with menopause, marketed in the U.S. by Azur Pharma, BioSante’s licensee. BioSante also is developing a portfolio of cancer vaccines, four of which have been granted Orphan Drug designation, and are currently in several Phase II clinical trials. Other products are Bio-T-Gel™, a testosterone gel for male hypogonadism licensed to Teva Pharmaceuticals and an oral contraceptive in Phase II clinical development using BioSante patented technology. Additional information is available online at: www.biosantepharma.com.

Forward-Looking Statements

To the extent any statements made in this news release deal with information that is not historical, these are forward-looking statements under the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements include, but are not limited to, statements about BioSante’s plans, objectives, expectations and intentions with respect to future operations and products, the timing of anticipated regulatory approvals and other statements identified by words such as “will,” “potential,” “could,” “can,” “believe,” “intends,” “continue,” “plans,” “expects,” “anticipates,” “estimates,” “may,” other words of similar meaning or the use of future dates.Forward-looking statements by their nature address matters that are, to different degrees, uncertain.Uncertainties and risks may cause BioSante’s actual results to be materially different than those expressed in or implied by BioSante’s forward-looking statements.For BioSante, particular uncertainties and risks include, among others, the difficulty of developing pharmaceutical products, obtaining regulatory and other approvals and achieving market acceptance; the marketing success of BioSante’s licensees or sublicensees; the success of clinical testing; and BioSante’s need for and ability to obtain additional financing. More detailed information on these and additional factors that could affect BioSante’s actual results are described in BioSante’s filings with the Securities and Exchange Commission, including its most recent annual report on Form 10-K.All forward-looking statements in this news release speak only as of the date of this news release.BioSante undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.

Contacts:

For Investors:
The Trout Group LLC
Tricia Swanson, [phone]
[e-mail]
or
For Media:
McKinney/Chicago
Alan Zachary, [phone]
[e-mail]

Source: BioSante Pharmaceuticals, Inc.

[geldspender]

Was genau erforscht diese Gesellschaft?

[lake]

BioSante Pharmaceuticals Announces
Pancreatic and Prostate Cancer Vaccine License

LINCOLNSHIRE, Illinois (April 18, 2011)

- BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX) today announced it has licensed its Pancreas Cancer Vaccine and Prostate Cancer Vaccine to Aduro BioTech, a clinical-stage immunotherapy company, solely for use in combination with Aduro's proprietary vaccine platform based on Listeria monocytogenes (Lm#.

BioSante will receive milestone and royalty payments after commercialization of combination cancer vaccines using BioSante's cancer vaccine technology. Aduro also has an option to additional BioSante Cancer Vaccine indications, all for use in combination with Aduro's proprietary vaccine platform

"We hope that this license agreement will be the first of many that can result in bringing improved cancer treatments to patients and increased value to our stockholders," said Stephen M. Simes, president and CEO of BioSante. "In addition to BioSante's Pancreas and Prostate cancer vaccines, our cancer vaccine portfolio extends into breast, colorectal, leukemia, melanoma and multiple myeloma vaccines," Simes continued.

Aduro plans to initiate a Phase II trial in the fourth quarter of 2011 with approximately 90 late-stage pancreatic cancer patients, using a novel sequential vaccine regimen of BioSante's Pancreas Cancer Vaccine and CRS-207.

CRS-207 is Aduro's lead Lm-based therapeutic and has been engineered to express the tumor-associated antigen, mesothelin. CRS-207 was evaluated in a Phase I trial in 17 end-stage patients with cancers known to express mesothelin: mesothelioma, non-small-cell lung, ovarian and pancreatic. Analysis after the completion of the trial revealed a mesothelin-specific T cell response in multiple patients and despite an expected survival of three-five months for all subjects, six out of 17 subjects lived 15 months or longer.
BioSante cancer vaccines are based on human cancer cell lines that are genetically modified to secrete granulocyte-macrophage colony-stimulating factor #GM-CSF#, an immune-stimulatory cytokine. BioSante has a portfolio of cancer vaccines, including Pancreas Cancer Vaccine and Prostate Cancer Vaccine. The Pancreas Cancer Vaccine has been evaluated in more than 120 patients and shown to be well tolerated and able to induce mesothelin-specific T cell responses.

Sequential administration of BioSante Pancreas Cancer Vaccine followed by CRS-207 was first shown by Aduro to be synergistic in mouse models, demonstrating enhanced tumor-specific T cell and anti-tumor responses. Because BioSante Pancreas Cancer Vaccine and CRS-207 target the tumor-associated antigen mesothelin, the sequential administration is a heterologous prime-boost regimen. Lm is known to be especially effective in this regimen.
Based on the synergy in preclinical animal models, Drs. Elizabeth Jaffee and Dung Le of the Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins included three pancreatic cancer patients, in the CRS-207 Phase 1 clinical trial who had previously received the BioSante Pancreas Cancer Vaccine, as part of separate clinical trials. All three late-stage patients who received sequential therapy lived 15 months or longer.

Drs. Jaffee and Le have been instrumental in collaborating with Aduro to design the Phase II trial, which is expected to initiate in the fourth quarter of 2011 and enroll a total of 90 late-stage pancreatic cancer patients. In addition, Dr. Jaffee is one of the original inventors of the BioSante Cancer Vaccines and has many years of experience developing the vaccines.

"The synergy from the sequential administration of BioSante's Pancreas Cancer Vaccine and CRS-207 has the potential to significantly extend and improve the lives of a patient population where progress has historically been measured by extra weeks of survival," said Stephen Isaacs, chairman and chief executive officer of Aduro BioTech. "This partnership may very well represent the future of immunotherapy in which combination therapy becomes the standard."


About Aduro BioTech
Aduro BioTech is a clinical-stage immunotherapy company with a platform technology for therapeutic and prophylactic vaccines for cancer and infectious diseases. The platform of attenuated and targeted vaccines based on Listeria monocytogenes has been in development for nine years and has been validated by 20 major publications and more than $20 million in federal and private grant and contract funding. The company's lead therapeutic, CRS-207, is in clinical development for the treatment of mesothelin-expressing tumors, including pancreatic and non-small-cell lung cancer, and has completed Phase 1.

Gruss lake

[zeitnehmer]

Hallo zusammen,

wir scheinen uns gut über 2 USD zu etablieren.

Zwar hat uns die New Drug Application von Teva Pharmaceuticals bezüglich Bio-T-Gel nicht über 2,5 USD gebracht und auch die Auslizenzierung des Bauchspeicheldrüsenkrebs Impfstoffs und des Prostatakrebs Impfstoffs an Aduro BioTech brachte keine direkte Kurssteigerung.

Aber diese guten Ergebnisse und das BioSante bereits ein eigenes Medikament auf dem Markt hat , machen BioSante zusätzlich als Übernahmekandidaten sehr interessant.


Viele Grüße,

Zeitnehmer

[lunatics]

Neue updates bezgl. LibiGel Phase III clinical development program am 3. Mai.
Aktie bereits bei 2.30

[beachboy22]

ja langsam scheint es zu laufen und die Wahrnehmung von Biosante scheint zu steigern....denke bei positiven Ergebnissen der Phase III sollten hier deutlich höhrere Kurse drin sein. Zulassung ist für 2012 geplant, soweit ich das noch richtig im Kopf habe.

[beachboy22]

@Zeitnehmer....du hast ja mal von Kursen von 5-6 USD gesprochen...gehst du immer noch davon aus?

Wieviel Aktien sind momentan im Ulauf? Es wurden ja 2 Kapitalerhöhungen durchgeführt.

Viele Grüße
H.

[lunatics]

Median Target der Analysten liegt bei 5
den Rest findest du hier
http://finance.yahoo.com/q/ks?s=BPAX+Key+Statistics

[dottore]

Achtung! Kurssturz kommt durch Researchmeldung mit kostenpflichtigen Analysen zu spekulativen Machenschaften einiger Biotechs. Biosante wird als vorderstes Beispiel genannt.
Details sind dann nur gegen Bezahlung zu bekommen. Abder der Kurs reagiert empfindlich und schnell. Schon 5 % minus

[lunatics]

Spekulative Machenschaften werden durch die Börsenobrigkeit kontrolliert. Kostenpflichtige Analysen zu solchen Machenschaften dienen höchstens zur Bereicherung der eigenen Interessen.

[lunatics]

BPAX von Star analyst hochgejubelt.
Kurs jetzt bei 2.50 laufen lassen bis 5

[beachboy22]

naja, wenn Libigel zugelassen wird...sollten % USD eher das untere Limit darstellen....allein in US soll dies ein Mrd Markt sein...

[beachboy22]

sieht ja heute wieder blendend aus :-) Umsätze sind auch gut..

[zeitnehmer]

Hallo zusammen,
ohne neue Nachrichten und zu einem noch relativ frühen Zeitpunkt im Jahr haben wir die 2,5 $ Marke überwunden.
Auch das Volumen ( über 3,7 Millionen gehandelten Aktien) empfand ich als gut.

Nach wie vor gehe ich von 6 USD vor den abschließenden Daten aus.

Sollte jedoch die Übernahmephantasie durch das Interesse eines ( oder gar mehrerer) großen Spielers geweckt werden wäre weit mehr drin.
Ein Kursanstieg wie Anfang 2007 würde dann nicht verwundern.

So oder so gilt: Nicht zu früh Gewinne realisieren .... aber auch nicht zu spät


Viele Grüße,

Zeitnehmer

[beachboy22]

ja einfach Gewinne mi t Stop Loss sichern....man verkauft dadurch zwar nie am Scheitelpunkt, aber sichert sich so Gewinne oder begrenzt Verluste....und die Gewinne kann einen dann keine mehr nehmen...

[lunatics]

Momentan immer noch guter upmove.

[lake]

Wenn sich der Kurs weiterhin so rasend nach Norden entwickelt sind wir in ein paar Tagen bei den erhofften 5-6 $

und das ohne News, nur weiter so.

Gruss lake

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.544.503 von lake am 23.05.11 19:57:37

Hallo zusammen,

heute finden zwei Investorenkonferenzen statt. Außerdem erwartet man spätestens im November die FDA-Zulassung für Bio-T-Gel. Aus der HP von Biosante..:

..."Bio-T-Gel™ is licensed to Teva Pharmaceuticals, USA. A Bio-T-Gel™ NDA is pending with the FDA having a PDUFA date of November 14, 2011. Teva is responsible for all regulatory and marketing activities....."

Spannend wird es allemal....

Gruß BuB

[zeitnehmer]

Hallo zusammen,
es fanden nicht nur zwei „ einfache“ Investorenkonferenzen statt, sondern dort gab es auch neue Update, also eine Aktualisierung von Daten .
Scheint das diese nicht so schlecht waren.

Hohe Umsätze, guter Kurs .... aber noch lange keine Kaufpanik.
Wenn es nach ( meinem) Plan läuft, wird diese wohl noch kommen.

Dies ist natürlich keine Kaufempfehlung.



Viele Grüße,

Zeit-nehmer

[beachboy22]

sollten nicht im Mai die Daten zur Phase III veröffentlicht werden. Wenn man dem Kurs glaubt, so werden diese bald veröffentlicht und davor decken sich einige noch ein :-)

Nein aber mal im ernst...wann werden die Daten veröffentlicht??

Viele Grüße
H.

[lunatics]

BPAX geht durch die Decke ! Die neue Dendreon !

BioSante Pharmaceuticals said it has completed the enrollment of its ongoing phase III cardiovascular and breast cancer safety study for LibiGel

[beachboy22]

Jep das schaut richtig gut aus....:-))

Beschäftigt sich jemand mit anderen interessanten Biotechwerten?
Was haltet ihr von Fibrocell??

Viele Grüße
beachi

[lunatics]

Bin heute raus
Meiner Meinung nach ist der Upmove beendet.

[minadon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.601.623 von lunatics am 03.06.11 20:56:53

lunatics
schrieb am 31.05.11

Antwort
Zitat
BPAX geht durch die Decke ! Die neue Dendreon !

BioSante Pharmaceuticals said it has completed the enrollment of its ongoing phase III cardiovascular and breast cancer safety study for LibiGel


HI Da hast Du aber nicht lange ausgehalten

schönes Wochenende

[lunatics]

Tja genau 1 1/2 Monate...Entschieden wird täglich auf's neue.
BPAX nach wie vor überzeugend. Doch Gewinn wollte heim.

[zeitnehmer]

Hallo zusammen,

Gewinn mitnehmen ist in der Regel gut ..... wenn man das Geld braucht oder eine gute andere Anlage hat.

Bin zur Zeit mit meinem Invest. aus 2008 ( steuerfrei) über 100% im Plus, mit meinem wesentlich höheren zusätzlichen Invest. aus 2011 über 50% im Plus, es juckt mich zu realisieren, habe aber keine bessere Aktie im Blick.

Geht bei BioSante alles klar, ist ein Vergleich mit Dendreon nicht so verkehrt. Dies werden wir sehen.

Was wir schon jetzt wissen ist:
Es ist schon schwer eine „zweite Dendreon“ zu finden, noch schwerer aber ist es bis zum maximalen Gewinn dabei zu bleiben.

Allen investierten und denen die eventuell (wieder-) einsteigen alles Gute,


Zeitnehmer

[lunatics]

Zitat von zeitnehmer: Hallo zusammen,

Gewinn mitnehmen ist in der Regel gut ..... wenn man das Geld braucht oder eine gute andere Anlage hat.

Zeitnehmer

....oder einen technischen Rücksetzer erwartet, der einem die Möglichkeit gibt wieder kurzfristig günstig einzusteigen.
Das Sprichwort "hin und her macht Taschen leer" stimmt in meinem Fall nicht.

Noch ein paar schlummernde "Dendreon's" vielleicht?: ZLCS, OPXA; CLDX; MDVN;

[zeitnehmer]

Hallo lunatics,

....oder einen technischen Rücksetzer erwartet.........

oder so !

Es gab dieses Jahr schon wenigstens zwei gute Möglichkeiten bei BioSante um die 2,5 USD raus- und bei ca. 1,8 USD wieder rein zugehen.

Habe bei BioSante einen Zock von 2000 Stück mit Plus 30% verkauft, bin dann aber nicht mehr günstiger rein gekommen.
War schon O. K. so, habe aber für den Rest Angst den Zug zu verpassen.



Kannst Du bitte Deine schlummernden "Dendreon's" (ZLCS, OPXA; CLDX; MDVN) genauer bezeichnen. Ich kenne diese Abkürzungen nicht.


Dir und allen Anderen alles Gute,

Zeitnehmer

[lunatics]

Hier findest du alles

http://quotes.nasdaq.com/asp/SummaryQuote.asp?symbol=ZLCS&sy…

[Jano57]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-06/20444666…

[Jano57]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.587.273 von beachboy22 am 01.06.11 10:04:09

FCSC ist ein interessanter Wert, bin seit 0,78$ dabei.

Hoffe dass bis zum PDUFA-Date am 22.06 noch die 1,50$ Marke nachhaltig durchbrochen wird

[beachboy22]

Jep FCSC finde ich auch spannend, aber natürlich auch hoch riskant.

Übrigens über Biosante wurde in Yahoo Bord diskurtiert, wer welche Rechte auf Libigel besitzt. Soweit ich es verstanden habe, besitzt BPAX nicht alle Rechte (nicht für alle Regionen/Länder) auf Libigel. Habe ich das so richtig verstanden? Außerdem war ich etwas überrascht, dass man die Zulassung bei der FDA erst Ende 2012 beantragen möchte. Dachte da kommt schon eher was, wenn man jetzt schon Phase III abgeschlossen hat. Kennt sich da jemand besser aus wieso das so ist? Gibt es da Vergleiche zu anderen Unternehmen?

Danke und guten Start in den Tag
H.

[beachboy22]

Also das Investment in FCSC scheint sich auszuzahlen :-) laviv wurde heute approved bei der FDA :-)

[zeitnehmer]

Hallo lunatics ,

Dein Verkauf hat ja ganz gut gelegen.

Bist Du nach diesem technischen Rücksetzer wieder dabei oder erwartest Du noch tiefere Kurse ?


Der letzte „Hopser“ am Freitag war ja nicht so klein. Es kann auch mal sein, dass uns die Eröffnung in den USA wesentlich höhere Kurse beschert, die dann nicht zurück kommen.

Deswegen werde ich wohl diese Gipfel und Täler im Kurs nicht nutzen.



Viele Grüße,

Zeitnehmer

[lunatics]

Ich habe in der letzten Woche eine Kauforder bei 2.55 USD getätigt.

[beachboy22]

well done....dann bist du schon wieder mit 20% im Plus zur Zeit :-)

Sieht gut aus, dass wir heute über 3 USD schliessen

[ollihat]

Bin gestern zu 2,95$ dazugestoßen, angeregt durch einen Artikel bei thestreet.com.

Wer freut sich nicht, wenn er wohl im richtigen Moment gekauft hat. Ich kann allerdings nicht den Grund für den heutigen Anstieg erkennen.

[minadon]

Es schaut gut aus heute!

[lunatics]

Habe heute wieder alles verkauft

[christian76]

http://www.bloomberg.com/news/2011-07-11/biosante-s-female-s…

[ollihat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.772.291 von lunatics am 11.07.11 20:05:03

Ich bin zwar hier ein Newcomer, sehe aber keinen Grund zum sofortigen Verkauf, weil das Rückschlagspotential begrenzt ist, vor allem nach dem Bloomberg-Interview des CEO, der ja auch im Sinne der Aktionäre bestrebt ist, das Maximale aus LibiGel herauszuholen, entweder durch Partnerschaft oder durch Verkauf der ganzen Company!

Wenn LibiGel zugelassen wird, hat es nicht nur einen großen Markt, sondern sicher auch Popularität; man nennt es ja schon "Viagra für die Frau"!

[lunatics]

Warum soll das Rückschlagspotential begrenzt sein? Die Erwartungen sind im Kurs enthalten. Der Tag der Zulassung wird den Kurs kaum mehr treiben. Eine Korrektur nach so einem Anstieg in den letzten Tagen kann auch bei BPAS gut und gerne 20% oder mehr ausmachen bevor er wieder neue Höhen erklimmt.

[beachboy22]

naja gut aber die market cap ist aber nicht mega hoch...von daher denke ich ist das Rückfallpotential wirklich begrenzt, aber klar hast du Recht ist es sicher möglich das BPAX auch mal 20% fällt nach so einen rasanten Anstieg, was ich dann unter Gewinnmitnahmen berbuche (wie du es ja auch gemacht hast) :-)

[beachboy22]

wow....so langsam komme ich auch ins grübbeln ;-) werde morgen mal ein SL setzen...sicher ist sicher ;-)

[lake]

BioSante Pharmaceuticals Signs Melanoma Vaccine License
LINCOLNSHIRE, Ill., Jul 21, 2011 (BUSINESS WIRE) --

BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX), today announced an exclusive worldwide license of its Melanoma Vaccine to The John P. Hussman Foundation, a charitable foundation that supports research to address life-threatening medical conditions and significant disabilities. BioSante received $100,000 on signing the license and is eligible for up to $39 million in milestone payments, plus royalties on sales. Additionally, the Hussman Foundation has committed up to approximately $11 million in Melanoma Vaccine clinical development funding. Also, BioSante will receive between 15 and 33 percent of any sublicense payments received by the Hussman Foundation depending on the timing of any sublicense by the Foundation to a corporate sub-licensee.

BioSante's Melanoma Vaccine is one of a portfolio of BioSante cancer vaccines in development including vaccines for leukemia, breast and pancreatic cancer. BioSante's Melanoma Vaccine was granted Orphan Drug designation by the FDA earlier this year.

"We are excited by the Melanoma Vaccine license with the Hussman Foundation since the Foundation's funding will allow for the first human clinical trial of our Melanoma Vaccine," said Stephen M. Simes, BioSante's president & CEO. "Importantly, the Foundation intends to move rapidly into human clinical trials. Assuming a successful outcome of the first Phase I clinical trial, the Foundation will fund a Phase II clinical trial with the objective of obtaining further clinical evidence and engaging a corporate sponsor for Phase III clinical trials."

"We at the Hussman Foundation have very personal family reasons for wanting to fund work in melanoma research," said John P. Hussman, PhD, director of the Hussman Foundation. "In our ongoing partnership with leading melanoma and cancer specialists, we are increasingly encouraged that targeting the immune system using BioSante's cancer vaccine may be a viable treatment approach for this most immunogenic of cancers. We chose to license and fund BioSante's Melanoma Vaccine based on its potential to enhance the effective treatment options that are available to melanoma patients in need," Dr. Hussman added.

The first Phase I clinical trial of the Melanoma Vaccine is expected to begin within the next several months. The clinical trial protocol is being finalized at this time and Melanoma Vaccine has been produced for the trial.

Gruss lake

[christian76]

http://www.dailyfinance.com/rtn/pr/biosante-pharmaceuticals-…

[ollihat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.772.763 von lunatics am 11.07.11 21:33:13

"lunatics" hatte recht; warum sollte bpax nicht nochmals 20% fallen?!

Nachdem es eine Privatplazierung mit wirklich größerem Volumen zu 3$ gab, habe ich inzwischen meinen einstand konsequent verbilligt, zuletzt zu 2,21$.

Was habt Ihr gemacht? Alle inzwischen ausgestiegen?

[beachboy22]

sooo...wie geht es weiter? nähern uns ja langsam dem Jahresende :-)

[binda]

BioSante(BPAX) Reports Strong Top-Line Results in LibiGel PK Study

More News related to Corporate News
September 12, 2011 7:56 AM EDT

BioSante Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: BPAX), reports successful completion of its principal LibiGel (testosterone gel) pharmacokinetic (PK) study.

The top-line results indicate that LibiGel increases levels of free testosterone, bioavailable testosterone and total testosterone in the serum of postmenopausal women to within the normal ranges for younger, premenopausal women. LibiGel is in development for the treatment of female sexual dysfunction (FSD), specifically, hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in postmenopausal women, for which there is no FDA-approved product.

http://www.streetinsider.com/Corporate+News/BioSante%28BPAX%…

[christian76]

schon paar Tage alt.....



BioSante Pharmaceuticals Reports Positive LibiGel® Safety Data Review in Phase III Program


LINCOLNSHIRE, Illinois (October 11, 2011) – BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX), announced today that the independent Data Monitoring Committee (DMC) has completed the seventh unblinded review of the LibiGel Phase III cardiovascular and breast cancer safety study, which has completed enrollment of subjects. The independent DMC has recommended that the LibiGel safety study should continue as per the FDA-agreed protocol, without modifications. LibiGel (testosterone gel) is in development for the treatment of female sexual dysfunction (FSD), specifically, hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in menopausal women, for which there is no FDA-approved product.

BioSante reported that with 3,656 women enrolled and over 4,800 women-years of exposure in its LibiGel Phase III cardiovascular and breast cancer safety study, there have been 29 adjudicated cardiovascular (CV) events, with a lower than anticipated event rate of approximately 0.60 percent. In the same population of subjects, there have been 17 breast cancers reported, a rate of approximately 0.35 percent, which is in line with the ages of the subjects enrolled in the study.

"The DMC once again has recommended that the safety study continue as per the FDA-agreed protocol, without modification as there were no general or specific safety issues based on their unblinded review of adverse events. We are pleased that the low number of CV events to date is consistent with the safety of testosterone in this population," stated Michael Snabes, M.D., Ph.D., the senior vice president of medical affairs for BioSante. "The enrollment of 3,656 subjects was completed in June 2011, and the primary safety analysis will be conducted and reported in the third quarter of 2012. This analysis will allow us to submit the LibiGel new drug application (NDA) in the fourth quarter of 2012, as planned."

Subjects have been enrolled in this study for an average of 15.7 months. More than 2,000 subjects have been enrolled in the study for more than a year and over 770 subjects have been enrolled for more than two years. The periodic reviews by the DMC are based on their mandate in accordance with FDA agreement on protocol-defined study oversight.

"LibiGel remains the only product in the world in Phase III clinical development for the treatment of HSDD," said Stephen M. Simes, BioSante's president & CEO. "With this most recent favorable DMC recommendation, we continue to believe that LibiGel will be the first product approved by the FDA to treat HSDD, also referred to as FSD, in menopausal women."

About the LibiGel Phase III Cardiovascular and Breast Cancer Safety Study
The Phase III LibiGel safety study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center, cardiovascular (CV) events and breast cancer study that has completed enrollment of 3,656 subjects. The study will continue for a total of five years, however, BioSante can use the safety study data as part of an NDA submission after the last subject enrolled has completed 12 months of exposure to LibiGel or placebo.

The LibiGel safety study is tracking a predefined list of CV events, in agreement with the FDA, including CV death, myocardial infarction and stroke in women 50 years of age or older and suffering from at least two CV risk factors including hypertension and diabetes. The objective of the safety study is to show the relative safety of testosterone compared to placebo in the number of CV events. The incidence of breast cancer also is being tracked over the course of the study. The study represents the largest data base of the safety of testosterone in women.

Upon completion of the statistical analyses of the safety study and efficacy trials, BioSante intends to submit an NDA to the FDA, requesting approval to market LibiGel for the treatment of HSDD in menopausal women.

About LibiGel®
LibiGel is a testosterone gel in Phase III clinical development for the treatment of women who suffer from female sexual dysfunction (FSD), specifically hypoactive sexual desire disorder (HSDD). The completed Phase III efficacy trials are double-blind, placebo-controlled trials that enrolled over 500 surgically menopausal women each for six-months of therapy. The completed efficacy trials were conducted under an FDA-agreed special protocol assessment (SPA) agreement. LibiGel is absorbed quickly through the skin after applying a once-daily pea-sized topical application on the upper arm that delivers testosterone to the bloodstream evenly over time.

In a Phase II trial, LibiGel significantly increased the number of satisfying sexual events in surgically menopausal women suffering from FSD by 238 percent versus baseline (p<0.0001); this increase also was significant versus placebo (p<0.05). In this study, the effective dose of LibiGel produced testosterone blood levels within the normal range for pre-menopausal women and had a safety profile similar to that observed in the placebo group. In addition, no serious adverse events and no discontinuations due to adverse events occurred in any subject receiving LibiGel. The Phase II clinical trial was a double-blind, placebo-controlled trial, conducted in the United States, in surgically menopausal women distressed by their low sexual desire and activity.

[binda]

BioSante presents results from LibiGel Phase III efficacy trials
PBR Staff Writer
Published 15 December 2011
BioSante Pharmaceuticals has reported the top-line results from its two pivotal Phase III efficacy trials of LibiGel (testosterone gel), as a treatment for postmenopausal women who suffer from female sexual dysfunction (FSD), specifically hypoactive sexual desire disorder (HSDD).


The two randomized double-blind placebo-controlled trials Phase III efficacy trials- BLOOM-1 and BLOOM-2 enrolled 597 and 575 surgically menopausal women, respectively, for six-months of therapy.

In the BLOOM-1 trial, subjects treated with LibiGel showed an increase of 1.47 days with a satisfying sexual event compared to 1.26 days those receiving placebo gel, and also demonstrated an increase in the total number of satisfying sexual events of 3.87 from baseline versus 3.52 for the placebo group.

The BLOOM-2 trial also reported that subjects in the LibiGel group showed an increase of one day with a satisfying sexual event, compared with an increase of 1.28 days in those receiving placebo gel.

Subjects in the BLOOM-1 trial showed an increase in mean sexual desire of 0.03 over placebo, while subjects in BLOOM-2 reported an improvement of 0.03 in mean sexual desire versus placebo.

The co-primary endpoints of both LibiGel efficacy trials were the change in the total number of days with a satisfying sexual event from baseline, and the change in mean sexual desire from baseline, and the secondary endpoint included the change in sexual distress from baseline.

In both the trials, subjects treated with LibiGel demonstrated a decrease in sexual distress and an increase in free testosterone levels compared to baseline and placebo.

[binda]

15.12.2011 | 00:46
(92 Leser) Schrift ändern:
12345


(0 Bewertungen)

AFX News · Mehr Nachrichten von AFX News

BioSante Stock Crashes As Female Sex Disorder Drug Fails Primary Endpoints

WASHINGTON (dpa-AFX) - BioSante Pharmaceuticals Inc. (BPAX) said Wednesday that initial findings of data from two late-stage trials of LibiGel for treating sexual dysfunction in postmenopausal women did not meet co-primary endpoints related to increase in satisfying sexual events and desire, dragging down its shares by 77 percent in extended trade on the Nasdaq.

BioSante is developing LibiGel to treat female sexual dysfunction, specifically, hypoactive sexual desire disorder, or HSDD, in postmenopausal women, for which currently there is no FDA-approved product.

Female sexual dysfunction is a lack of sexual desire, arousal or pleasure. Studies estimate that more than 40 percent of American women or about 40 million have some form of sexual dysfunction.

The two Phase III randomized, double-blind, placebo-controlled trials enrolled 597 and 575 surgically menopausal women, respectively, for six-months of therapy. The co-primary endpoints of both trials were the change in the total number of days with a satisfying sexual event from baseline, and a change in mean sexual desire from baseline.

Subjects in the first trial, BLOOM-1, treated with LibiGel showed an increase of 1.47 days with a satisfying sexual event, while improvement in the placebo arm was 1.26 days. Further, increase in the number of satisfying sexual events in the LibiGel group was 3.87 or 83 percent, while it was 3.52 or 65 percent in the placebo arm.

In the other BLOOM-2 trial, those treated with LibiGel showed an increase of 1.0 day with a satisfying sexual event, while those receiving placebo gel showed an increase of 1.28 days.

Subjects in BLOOM-1 showed an increase in mean sexual desire of 0.03 over placebo, a p value of 0.672, while in BLOOM-2, the increase was 0.03, a p value of 0.48.

The trials demonstrated LibiGel to be generally well tolerated with a safety profile that appears to be comparable to placebo.

BioSante's LibiGel is a gel formulation of testosterone, designed to be quickly absorbed through the skin after a once-daily application on the upper arm, delivering testosterone to the bloodstream evenly over time and in a non-invasive and painless manner. LibiGel is patented until mid-2022.

BioSante said it continues to conduct the Phase III LibiGel safety study, a randomized, double-blind, placebo-controlled cardiovascular events and breast cancer study.

BPAX closed Wednesday's regular session at $2.12, down $0.40 or 15.87%, on a volume of 9.6 million shares on the Nasdaq. In after hours, the stock plunged $1.63 or 76.89%.

Copyright RTT News/dpa-AFX

© 2011 AFX News

[binda]

BioSante Investors: It Was Nice While It Lasted
By David Williamson | More Articles
December 14, 2011 | Comments (0)

On a day when the Dow Jones Industrial Average (INDEX: ^DJI ) dropped 131 points, hitting its lowest level in weeks, significantly larger moves happened in the health-care sector. BioSante Pharmaceuticals (Nasdaq: BPAX ) fell 16% on eight times its normal trading volume.

But BioSante wasn't done plummeting yet. Shares have been eviscerated after hours, losing more than three-quarters of their value. Why?

Its lead sexual dysfunction drug LibiGel couldn't beat a placebo in phase 3 trials.

Unsurprisingly, Antares Pharma (AMEX: AIS ) , whose gel BioSante uses to deliver the drug, is down 25% after hours. BioSante had a pretty good run (especially for those investors that got out pre-announcement). Shares were up 43% over the last twelve months, and even more since the beginning of 2009. All the momentum appeared to be in BioSante's favor. There was talk of a sizable deal or even a takeover. Shares hit $4. Just last month the company revealed that LibiGel improved free testosterone levels in women post-menopause. But after tonight, all that is a distant memory.

Female sexual dysfunction is notoriously hard to treat. Heavy hitters Pfizer (NYSE: PFE ) and Proctor & Gamble (NYSE: PG ) both had to stop development of their respective drugs because of efficacy and safety concerns. In fact, even after receiving approval to continue the trial, fellow Fool Brian Orelli prophetically warned that "it's not a guarantee that the long-term study will end in BioSante's favor."

Unless management suffers from childlike optimism, I can't imagine them still seeking approval for LibiGel next year. Considering the efficacy data just got a cold shower, as well as a potentially increased likelihood for breast cancer among patients, the FDA getting isn't too excited over this drug.

What's next for BioSante? Well, the company still has Bio-T-Gel licensed to Teva (Nasdaq: TEVA ) and a prostate cancer vaccine that it licensed out for exactly zero up-front dollars. Although there is hope it could succeed like Dendreon's (Nasdaq: DNDN ) Provenge, there is still a long way to go. And time is a problem.

At the end of last quarter, BioSante had just under $70 million in cash and is burning through about $12 million a quarter. The new low share price will make equity raises like the one in late July even more difficult and painful.

[binda]

Biosante Pharmaceuticals (BPAX): Downgraded by JMP Securities
Written on Thu, 12/15/2011 - 7:50am
By SmarTrend Staff

Biosante Pharmaceuticals (NASDAQ:BPAX) downgraded to Market Perform from Outperform at JMP Securities. The stock closed yesterday at $2.12 on volume of 11,369,400 shares, above the average daily volume of 1,590,587.

In the past 52-weeks, shares of Biosante Pharmaceuticals have traded between a low of $1.43 and a high of $4.02 and are now at $2.12, which is 48.3% above that low price.

Biosante Pharmaceuticals should find initial resistance at its 50-day moving average (MA) of $2.44 and further resistance at its 200-day MA of $2.51. In the last five trading sessions, the 50-day MA has climbed 0.47% while the 200-day MA has risen 0.19%.


BioSante Pharmaceuticals, Inc. is an emerging pharmaceutical company. The Company develops hormone replacement products to treat testosterone deficiency in men and estrogen deficiency in women. BioSante is also developing its nanoparticulate based platform technology for novel vaccines, vaccine adjuvant and drug delivery systems.

[zart-beseitigt]

Das Ding ist ein Flopp. Bin jetzt mal rein und hoffe auf einen kleinen Rebound. Stop Loss aber eng gesetzt bei 0,30 cent. Ernsthaft investiert sein lohnt hier imho nicht mehr.

[Oliver1981]

Das ist doch eine riesige Chance. Da geht heute sicher wieder was. Das es so schnell runter ging liegt ja nur an den stopp loss Einstellungen der investierten. Es kann nur wieder nach oben gehen. Der Kurs ist so niedrig wie seit den neunzigern nicht mehr!

Es dreht sich sicher wieder in die richtige Richtung!

Warum die Aktie gestern gefallen ist:

Ein Medikament des Unternehmens verfehlte in einer Studie die Zielsetzung.

Aber die Firma hat ja noch mehr Medikamente und ist lange dabei.
Man kann ja nicht immer mit jeder Studie positve Ergebnisse erzielen. So ist das nun mal.

[zart-beseitigt]

Ok, auch nach US-Börsenbeginn tut sich am Kurs noch nicht viel. Schade. Ich hätte nach 80 Prozent minus zumindest mit einem kleinen sofortigen Rebound gerechnet.

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.491.744 von zart-beseitigt am 16.12.11 15:39:38

der kommt dann eben nächste Woche. Mit den noch vorhandenen Produkten könnte der Laden auch für einen Schnäppchenpreis für die Großen interssant sein.
Das gibt lässt sicher viel Raum für Spekulation...

[Schablonski]

bin gespannt auf morgen. Nachbörslich war BPAX leicht im Plus.
Wenn es erstmal nach oben anrollt, dann könnte hier schon noch mal was gehen.

[Oliver1981]

Ich glaube auch daran. Aber entscheiden tun es die Amis heute Nachmittag wieder.

[chrossiback]

Richtig, der Kurs wird halt in den USA gemacht, die Amis ziehen Biosante sicher bald wieder gen Norden :-)

[liebling49]

Schaun wir mal

[zart-beseitigt]

Nix los mit dem Kurs. Die Zeit für einen Rebound läuft auch langsam ab. Es scheint so, als ob der Markt das Ding zu dem Preis fair bewertet sieht. Zumindest bis neue News kommen. Morgen bin ich raus, wenn nicht vorher mein Stoploss bei 0,30 Euro greift.

[HeinrichSchnitzel]

Nur Geduld. Am Ende des Tages sind wird schlauer!

[HeinrichSchnitzel]

UUuh.. sieht nicht gut aus...

[zart-beseitigt]

Und ausgestoppt. Sehr ärgerlich. Waren wir zu früh dran. Der Rutsch ist eindeutig noch nicht zu ende. Aktuell bei Stuttgart 12,61 prozent im minus

[Kosar31]

Tja was will man von "Ami Aktien" noch erwarten die kennen doch alle nur noch eine Richtung 0,000$!
mfg.Kosar

[HeinrichSchnitzel]

Gerade die 0,4$ Marke berührt. Wow. -85% an Wertverlust. Kann das sein? Und nur wegen eines einzigen Medikamentes?

[chrossiback]

Shit ist das...

[Kosar31]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.499.564 von HeinrichSchnitzel am 19.12.11 17:11:13

Tja wir erleben soeben die totale Zerlegung durch Leerverkäufer von Biosante!
Ein dreimal hoch auf unser tolles Finanzsyst.!
mfg.Kosar

[HeinrichSchnitzel]

Ja Biosante ist extrem leervekauft. Habe mich jetzt bei ,326€ postitioniert. Mal schauen was daraus wird...

[swen0903]

hab auch mal die erste eingetütet. wenn ich richtig gelesen hab, haben die ende september knapp 70 mio cash gehabt, und haben noch einige produkte in der pipline, für mich daher überzogen, und ein rebound wäre angebracht.die verbrennen zwar auch einiges, aber das wär bei biotech nix neues

[HeinrichSchnitzel]

hum. der boden bei ,395 scheint sehr hartnäckig zu sein. biosante war nicht das einzige biotech unternehmen was heute verprügelt worde ist. sehr torbulenter tag gewesen. es wird gerade leerverkauft bis es nicht mehr geht um dann am tiefsten punkt wieder einzusteigen.

abwarten ist angesagt. AMR hat letztens auch eine ganze Woche gebraucht um sich etwas zu erholen. spätestens februar 2012 gibt auch es bei biosante eine erholung. pleite sind die noch nicht. wir haben zeit

[HeinrichSchnitzel]

Hier nochmal der Chart, damit man nicht hin und herklicken braucht.

[zart-beseitigt]

Wow. Säuft richtig krass weiter ab. Neues Tief 0,38. Fast minus 15 Prozent auf Nasdaq. Sind wir voll in die Falle rein.

[HeinrichSchnitzel]

Jap. Kann man so sagen.

[swen0903]

hehe, jo. mal morgen ne abfangorder setzten, irgendwann muss das ding drehen

[HeinrichSchnitzel]

4. Tag nun im Minus. Ich bin wirklich mal gespannt wie es weitergeht. 30 Cents pro Aktie?! Wie tief wird es noch fallen???

[swen0903]

vergleich mal nasdaq und biosante heut im intraday

[HeinrichSchnitzel]

sieht beides schlecht aus... war kein guter tag heute. ich bin jedoch immer noch zuversichtlich dass uns das ding bald um die ohren fliegen wird.

[HeinrichSchnitzel]

auf die nächsten tage jungs! mehr als 98% können wir nicht verlieren xD und von dem rest kauft man sich alk und besäuft sich. so einfach läuft das.

[chrossiback]

Locker bleiben und mal abwarten... spät 2012 kommt die Gegenbewegung :-)

[Oliver1981]

Drücken wir alle die Daumen! Bin dabei :-)

[chrossiback]

So langsam sollte der Boden gefunden werden.

[chrossiback]

In 1 Stunde geht der offizielle Handel in USA los... ich bin nun ein wenig aufgeregt :-)

[chrossiback]

Vorbörslich sieht es gut aus :-)

Geld
0,316

Brief
0,339

Zeit
20.12.11 14:47:30

Geld Stk.
25.000

Brief Stk.
25.000

[zart-beseitigt]

Auch heute nix los.

[HeinrichSchnitzel]

Scheint ein hartnäckiger Widerstand bei ,41 USD zu sein...

[HeinrichSchnitzel]

Und schwuuups, da gehts los!

[Schablonski]

folgende Antwort habe ich per Mail von BPAX auf Anfrage erhalten.

Hello ...,



Thank you for your interest in BioSante.



If you have not already listened to the investor conference call during which the Company discussed the LibiGel results, I think they will help you to understand the Company moving forward. The link for that conference call is here: http://www.investorcalendar.com/IC/CEPage.asp?ID=166871.



Please note that BioSante announced the LibiGel results on Wednesday December 14th, soon after they learned the results of the trials. Management is currently analyzing the LibiGel results and planning for the future of BioSante. Beyond LibiGel, they are considering various paths forward. Those paths include evaluating potential in their own pipeline as well as investigating business development opportunities, for example, in-licensing additional products for development. Importantly, the Company has $69.6 million in cash as of September 30, 2011 and expects to end the year 2011 with over $55 million in cash.



Management will make future decisions based on these evaluations. They will continue to communicate with stockholders and the public as appropriate and is their obligation. Please let me know if you have any additional questions.



Thank you,

Tricia

[HeinrichSchnitzel]

WOW! Schaut euch mal den Chart an!

[HeinrichSchnitzel]

Dazu fällt mir nur eins ein:

[HeinrichSchnitzel]

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.509.328 von HeinrichSchnitzel am 21.12.11 16:09:53

wenn in den usa die 0,50 wieder erreicht, dann gehts erst richtig los

[giesarazu]

wow, kein schlechtes exemplar

[HeinrichSchnitzel]

Ja das stimmt. Die 0,50 Cents werden aber nicht so leicht sein zu knacken. :/ Aber schauen wa mal. Vielleicht wird das heute noch was. Freuen wir uns nicht zu früh...

[HeinrichSchnitzel]

NASDAQ sieht nicht so ganz prickelnd aus heute. Wahrscheinlich ists heute noch zu früh

[swen0903]

na also , geht doch...stück für stück

[Oliver1981]

Ich finde den chart bei der Nasdaq eigentlich super. gerade geht es richtig ab. Da kommt jetzt eine Welle und das Volumen ist gigantischh.

Hier ein toller Link zum realtime chart:
http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/real-time

Drücken wir alle die Daumen :-)

[Oliver1981]

Das Volumen geht jetzt richt ab. Jede Minute werden mind. 20 Trades bedient. WOW!
http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/time-sales

[HeinrichSchnitzel]

Komm... kommm...... 2 Cents noch :_D Dann mach ich das erste Bier auf.

[Oliver1981]

innerhalb von 5 min gab es 2mal 50.000 Stk. Also kommen da jetzt auch größere rein, sehr gut!

[Oliver1981]

Biosante Pharmaceuticals (NASDAQ:BPAX) is one of today's best performing penny stocks, up 10.0% to $0.42 on 1.1x average daily volume. Biosante Pharmaceuticals has traded 3.9 million shares thus far today, vs. average volume of 3.4 million shares per day. The stock has outperformed the Dow (10.0% to the Dow's 2.2%) and outperformed the S&P 500 (10.0% to the S&P's 2.5%) during today's trading.

Biosante Pharmaceuticals has overhead space with shares priced $0.42, or 92.6% below the average consensus analyst price target of $5.67. The stock should find initial resistance at its 50-day moving average (MA) of $2.33 and further resistance at its 200-day MA of $2.49.

In the past 52 weeks, shares of Biosante Pharmaceuticals have traded between a low of $0.38 and a high of $4.02 and are now at $0.42, which is 10% above that low price. Over the last five market days, the 200-day moving average (MA) has gone down 1% while the 50-day MA has declined 4.6%.

BioSante Pharmaceuticals, Inc. is an emerging pharmaceutical company. The Company develops hormone replacement products to treat testosterone deficiency in men and estrogen deficiency in women. BioSante is also developing its nanoparticulate based platform technology for novel vaccines, vaccine adjuvant and drug delivery systems.

Quelle:
http://www.fnno.com/story/market-movers/331-biosante-pharmac…

[Oliver1981]

Jetzt haben wir gleich die 0,50 USD geknackt....puhhhh dann haben wir erstmal bei 0,46 einen neuen Boden :-)

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.510.243 von HeinrichSchnitzel am 21.12.11 18:24:30

fehlt nur noch einer :-)

[HeinrichSchnitzel]

Obwohl NASDAQ heute mit -2,2% am hüsteln ist...

[Oliver1981]

Hier noch einmal ein kleiner Überblick:
http://topics.nytimes.com/top/news/business/companies/biosan…

Wie gesagt, Biosante hat noch genug Medikamente im "Peto" Ihr "LibiGel" hat leider die Phase III nicht bestanden - aber sie arbeiten dran. Die Placebo Geschichte ist nun mal ein Prozedere, woran viele Pharma Unternehmen scheitern.

Da kann man mal sehen was für eine Wirkung Placebo Produkte bei uns Menschen erzielen.

Wie auch immer - Luft nach oben ist genug da. Und der Kursrückgang ist halt zu schnell wg. stopp loss gekommen.

Also allen viel Glück!

[HeinrichSchnitzel]

Man... doch kein Bier. Die Konsolidierung freut sich gerade...

[fortuna924]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.510.436 von HeinrichSchnitzel am 21.12.11 18:58:42

jetzt müssen die Leerverkäufer wieder rein ...

[HeinrichSchnitzel]

0,5 USD scheinen doch richtig hart zu sein. Meine Fresse ist das spannend xD

[Oliver1981]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.510.508 von HeinrichSchnitzel am 21.12.11 19:09:00

Ich finde es gerade auch spannend :-) Aber lieber jeden Tag etwas weniger % im plus - als das ständige up & down :-)
Aber 3 Stunden sind ja noch vor uns.

Wäre echt "krass" wenn die 0,50 USD heute noch gehen würden.

[HeinrichSchnitzel]

Prost Jungs!!! 0.4991 USD

[HeinrichSchnitzel]

Oaaah jetzt geht die Party los!

13:57:51 $ .50 25,000
13:57:55 $ .50 6,013
13:57:54 $ .50 3,500
13:57:53 $ .50 2,400
13:57:53 $ .50 6,000

[giesarazu]

yeah !!! und direkt zur 0,51

[HeinrichSchnitzel]

Alles klar, das wars für mich heute, bin off. Börse zu, Kopf aus. Und Körbchen aufstellen nicht vergessen :P Bis morgen dann!

[fortuna924]

gleich wieder über die 0,50$

[Oliver1981]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.511.040 von fortuna924 am 21.12.11 20:34:13

ich bin schon froh wenn wir heute über 0,46 bleiben würden.
Dann geht es morgen weiter.

[Schablonski]

leider mit hohen Umsätzen wieder runter auf 0,45.
Na, wird morgen aber trotzdem sehr spannend

[fortuna924]

NB auf 0,47$ ... . Heute über die 0,50$

[fortuna924]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.512.157 von fortuna924 am 22.12.11 08:09:55

sieht VB gut aus. Neuer Boden bei 0,45$ gefunden.

[HeinrichSchnitzel]

Alles klar. Tach allerseits! 2. Runde kann nun starten. Viel Erfolg uns allen!

[Gustl24]

bin jetzt mal mit 26k zu 0,44$ in usa eingestiegen...

warum?

biosante hat dieses jahr im juli 2011 48 mio $ zu 3,00$ pro
share in einer kapitalmassnahme eingesammelt...
und nach der ersten hysterie in usa - gut, man hätte auch für unter
40 uscent einsteigen können - werden die herren sich den kurs
schon bis knapp 1$ wieder "hinmanipulieren"...
wer jetzt zu diesen kursen in usa "ausgestiegen" ist, ist eher die sorte
kopfloses verkaufen von kleinstanlegern...

börse ist ein spiel der manipulation und übertreibungen...

100% sind hier nmM. locker drin auf 3-monatssicht!

und da interessieren mich die studien und die vorhandene
pipeline im gegensatz zu anderen biotechs rein garnicht...

hier wird ein langsamer "manipulativer" rebound stattfinden -
wenn nicht diese woche...dann etwas später

[Oliver1981]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.514.807 von Gustl24 am 22.12.11 16:57:24

Daran glaube ich auch!

[minadon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.514.807 von Gustl24 am 22.12.11 16:57:24

Hallo
wenn das bio-t-gel die zulassung bekommt geht es wieder aufwärts bis dahin muss man Geduld haben.
Gruß

[minadon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.514.807 von Gustl24 am 22.12.11 16:57:24

Hallo
wenn das bio-t-gel die zulassung bekommt geht es wieder aufwärts bis dahin muss man Geduld haben.
Gruß

[HeinrichSchnitzel]

[HeinrichSchnitzel]

Sieht derzeit wieder gut aus. von ,45 auf ,465 USD

[HeinrichSchnitzel]

Sehr schöner Chart!

11:58:32 $ .471 20,905
11:58:11 $ .47 1,400
11:58:08 $ .47 2,000
11:58:07 $ .47 2,162
11:58:07 $ .47 7,200
11:58:07 $ .47 4,000

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.518.896 von HeinrichSchnitzel am 23.12.11 17:51:24

wenn alle notwendigen positionen - insb. die leerverkäufer -
hier glattgestellt sind...und hier etwas ruhe einkehrt in einigen tagen
wird es nmM. ganz gemächlich richtung 1$ gehen...und dann wenn erste
news zu bio-T-gel kommen, vielleicht noch ein bisschen weiter

[HeinrichSchnitzel]

Wenn das gleich so weitergeht schießt es uns gleich durch die ,50 Cent durch

[giesarazu]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.515.391 von minadon am 22.12.11 19:01:01

sollte ja schon im vorfeld des nich allzu weit entfernt liegenden pdufa-termins ne spekulative bewegung nach oben geben. das t-zeuch traefe ja auf ein gewaltiges marktpotential. weiter runter gehts auch kaum, also hochbrisant !!!!!!!!!

[Gustl24]

BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:BPAX) has the 4th highest short interest in this segment of the market. Its short interest is 18.8% of its total shares outstanding. Its Days to Cover is 10.38, calculated as current short interest divided by average daily volume.

wenn die shorties mal fertig sind gehts mit dem kurs gut nach oben...
und natürlich im vorfeld des PDUFA-termins

[HeinrichSchnitzel]

10:19:43 $ .50 20,000
10:19:43 $ .50 18,300

[HeinrichSchnitzel]

0,52 USD, neues Wochenhoch!

[swen0903]

immernoch total überverkauft,chartmäßig auch noch ne menge platz



rund 0,65 cash in der kasse....also.....1 dollar möcht ich mindestens sehen

[JimmySpoon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.523.589 von HeinrichSchnitzel am 27.12.11 16:24:50

Müssten jetzt per Tagesschluss über 0,5 schließen. Dann sollten die Ampeln fett auf grün stehen !

[HeinrichSchnitzel]

Schon 0,54 USD. Man das geht das ab hier!

[HeinrichSchnitzel]

[swen0903]

wieder 7% , schöner gemächlicher anstieg,weiter so

[giesarazu]

wie siehts hier überhaupt so charttechnisch aus,
kreuzt hier irgendwat bullish ? wenn nich, bitte nich melden.. gääähhn

[Schablonski]

so ... eine Woche lang bei knapp 0,50 USD konsolidiert.
Kommt nun der Ausbruch ???

[HeinrichSchnitzel]

Ich denk noch nicht. Volumen noch viel zu klein. Aber demnächst schon

[HeinrichSchnitzel]

Ist aber jederzeit möglich

[max06]

Morgen geht's richtig los.
Schätze mal so 15% plus wird's morgen laufen.
Die Käufe ziehen den Kurs jetzt stärker. Man konnte gestern schon gut sehen das der Kurs auch mit wenig Volumen nach oben geht. Man könnte darauf schließen das die Verkäufe beendet sind und der Kurs dann auch mit weiterem Decken der Shortpositionen nach oben schiesst.

[Schablonski]

schon 0,40 in Ffm

geht heute etwas ???

[Schablonski]

ausbruch über 0,51 USD in usa !!!

[giesarazu]

nich schlecht

[giesarazu]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.571.894 von giesarazu am 10.01.12 09:22:02

ja schon gewaltige käufe gleich zu beginn u. fett über pari

[Gustl24]

sie zuckt wieder...diese woche über 60 uscent...

je höher die basis vor PDUFA- termin desto besser - unter
der dollargrenze wollen wir nicht lange bleiben!

[max06]

Hier ist ja richtig was los

[max06]

Gestern schöne 10%. Heute in Germany super Käufe. Könnte heute in USA bis 0,7 laufen.

[max06]

After Hour 0,55
Selbst nachbörslich hat sich das Volumen stark erhöht.
Shortsqueece könnte folgen.

[max06]

Bin auf Vorbôrse gespannt

[max06]

Vorbörse 0,57$

[Gustl24]

pre-market handel in usa hat heute rel. früh bei BPAX begonnen -
war in den letzten wochen eher schwächer/später -
kommt da was

[Gustl24]

volumen steigt die letzten 2 tage wieder deutlich an

[giesarazu]

sagt mal, kann mir mal einer erklären, wie bei dieser aktie teilweise so große wertmäßige sprünge zwischen einzelnen direkt folgenden trades (intraday) möglich sind. vorgestern mal ein trade bei 0,53, der nächste plötzlich bei 0,51 (oder so ähnlich). hab ich echt noch nie beobachtet sowas. nicht, dass mich das nervös macht, rein interessehalber

[Schablonski]

das könnte noch einen super Schlusskurs über 0,55 USD heute geben
Dann kann am Montag mal ein richtiger Sprung nach oben kommen.

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.593.024 von Schablonski am 13.01.12 21:09:14

hab ich grad im anderen neueren forum hier über BPAX geschrieben -
wird in us-foren heute abend neu gepusht...

[Schablonski]

bin gespannt ob BPAX heute wieder die 0,60 USD anpeilt...

[ultrawuffsn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.598.944 von Schablonski am 16.01.12 12:10:18

ami hat heute zu.

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.598.979 von ultrawuffsn am 16.01.12 12:16:27

das argument überzeugt mich

Morgen ist ein neuer Tag

[Schablonski]

das Signal für morgen
http://www.americanbulls.com/StockPage.asp?CompanyTicker=BPA…

oder noch für heute ???

[Wouw]

Bin seit gestern mit dabei. Sehe hier gute Chancen bis über 2$ noch in diesem Monat. Der Wert findet in Deutschland derzeit wenig Beachtung.

[derGluecksritter]

Zitat von Wouw: Bin seit gestern mit dabei. Sehe hier gute Chancen bis über 2$ noch in diesem Monat. Der Wert findet in Deutschland derzeit wenig Beachtung.

ich glaube 12.02 ist stichtag

[derGluecksritter]

sorry
Approval decision date: Feb. 14, 2012

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von derGluecksritter:

Zitat von Wouw: Bin seit gestern mit dabei. Sehe hier gute Chancen bis über 2$ noch in diesem Monat. Der Wert findet in Deutschland derzeit wenig Beachtung.

ich glaube 12.02 ist stichtag

Es ist der 14. Februar, aber egal die Aktie läuft gerade mit Volldampf in eine short-squeeze hinein, das kann heute noch richtig weit nach Oben gehen.

Die 2 USD sind da gar nicht so abwägig mehr. Wenn es heute weiter so läuft testen wir schon bald die 1,12 und mit der Marke testen wir die MA50, rasen wir da drüber und müßen die hier alles covern dann fliegt es ohne Ende nach Oben !

[Kimbel]

Naja - an 2 USD glaube ich vorerst nicht aber ein bissl Luft nach oben ist noch... o_O

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von Kimbel: Naja - an 2 USD glaube ich vorerst nicht aber ein bissl Luft nach oben ist noch... o_O

Squeeze !!!!!!!!!!!!!

[Kimbel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.708.398 von OrpheusAusDerAsche am 06.02.12 20:52:21

Meinst?!

[OrpheusAusDerAsche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.708.398 von OrpheusAusDerAsche am 06.02.12 20:52:21

[printguru]

nachbörslich schon bei 1,1$ das könnte morgen noch was werden.

aber mehr als 1,5$ glaube ich nicht aber das würde passen:-)

[Ventrikel]

Wär interessant, wie viele Shorties die letzten Tage gecovert haben.
Bin aber überzeugt, daß noch einige Millionen da draußen sind und wenn wir ähnlichen Kaufdruck wie gestern haben, könnte es hier wirklich noch heute an die 1,50 Dollar gehen.
Jedenfalls sind hier schon große Nummern am Einkaufen, möglicherweise die Investmentabteilung von TEVA?

[Marvin84]

Bin auch mal gespannt wie sich der Kurs heute noch verhält.

Erst recht ab 15:30

[printguru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.710.835 von Marvin84 am 07.02.12 10:51:27

denke der Eröffnungskurs wird ca. 1,15-1,2$ betragen dann wäre wichtig daß alles nach oben weggekauft würde dann fliegen jhier die Fetzen

[printguru]

Pre-Market zuletzt: Netto / Veränderung in%
1,25 $
0,20 (19,05%)

Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/premarket#ixzz1lhGFtpEL

ABER NOCH KEINE NENNENSWERTEN UMSÄTZE aber die Richtung stimmt:-)

[printguru]

07.04 $ 1,51 100007.03 $ 1,50 20007.03 $ 1,50 250007.02 $ 1,25 20007.02 $ 1,35 250007.00 $ 1,25 3000

Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/premarket#ixzz1lhGx05Lq

+43,8% + krass

[printguru]

07.05

$ 1,80

5000


+72% gibts News???

[Marvin84]

Das ist der Shortaqueeze

[Marvin84]

Wow ab geht die Luzi !!! Anschnallen !!

[printguru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.711.871 von Marvin84 am 07.02.12 13:09:09

ja so siehts aus


sollten wir bei 1,5$ eröffnen fliegt das Teil auf 2$

[Marvin84]

Ich hasse es, wenn der Seitenwechsel nicht funktioniert

[abramovitsch]

hier gibt es doch keine news, oder?! Warum steigt der Kurs plötzlich so dermaßen??

[Marvin84]

Hat jemand einen gescheiten RT Chart ?

[Marvin84]

Alle Shorties wollen sich decken und treiben somit den Kurs hoch.

[printguru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.711.914 von Marvin84 am 07.02.12 13:15:13

da scheint echt was am dampfen zu sein

[abramovitsch]

Wann erwartet man neue News? Gibts da schon was offizielles?

[TraeidIngIdI0t]

Newstechnisch steht nur die FDA-Entscheidung nächste Woche an und deshalb war auch klar, das es im Vorfeld hochgeht. Aber das es nun dermaßen hochgeht, ddas kann echt nur ein Shortsqueeze sein. Nur weiter so ;-)

[Marvin84]

Die Frage ist jetzt, wann man aussteigt

[printguru]

so nachgelegt :-)

[Marvin84]

Das ging ja fix wieder runter

Obs nochmal so ein Hype gibt ?!

[printguru]

sehr entäuschend

bin raus.

das Teil kann ohne mich verrotten


hätte ich mir nicht gedacht daß es so bergabgeht


Machts noch gut

[TraeidIngIdI0t]

Du bist aber ein Extrem-Kurzzeit-Investor
Nach starkem Anstieg in USA wird in Frankfurt immer übertrieben und 15:30 Uhr kommt in D wieder die Ernüchterung. Aber macht nichts, vor dem 14.02. geht BPAX nochmal gen Norden. Immerhin scheint die $0,80 nun auch kein Thema mehr zu sein. Schluss über $0,90 heute würde mir schon reichen

[ikarusfly]

hab mir vorhin zu 0,95 & 0,849 die taschen vollgestopft

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von ikarusfly: hab mir vorhin zu 0,95 & 0,849 die taschen vollgestopft

Sehr schöne Einkaufskurse wieder.
Schließe mich Dir an mit 0,88 und 0,908

[minadon]

Federman & Sherwood Announces That a Securities Class Action Lawsuit Has Been Filed Against BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX)
Press Release: Federman & Sherwood –





Companies:



BioSante Pharmaceuticals, Inc.



RELATED QUOTES

Symbol Price Change
BPAX 0.8899 -0.16









OKLAHOMA CITY, OK--(Marketwire -02/07/12)- On February 3, 2012, a class action lawsuit was filed in the United States District Court for the Northern District of Illinois against BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX - News). The complaint alleges violations of federal securities laws, Sections 10(b) and 20(a) of the Securities Exchange Act of 1934 and Rule 10b-5, including allegations of issuing a series of material or false misrepresentations to the market which had the effect of artificially inflating the market price during the Class Period, which is February 12, 2010 through December 15, 2011.

Plaintiff seeks to recover damages on behalf of all BioSante Pharmaceuticals, Inc. shareholders who purchased common stock during the Class Period and are therefore a member of the Class as described above. You may move the Court no later than Friday, April 6, 2012 to serve as a lead plaintiff for the entire Class. However, in order to do so, you must meet certain legal requirements pursuant to the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

If you wish to discuss this action, obtain further information and participate in this or any other securities litigation, or should you have any questions or concerns regarding this notice or preservation of your rights, please contact:


Contact:


K. Lynn Nunn
FEDERMAN & SHERWOOD
10205 North Pennsylvania Avenue
Oklahoma City, OK 73120
Email to: [e-mail]
Or, visit our website at www.federmanlaw.com

[OrpheusAusDerAsche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.714.108 von minadon am 07.02.12 18:01:28

Mal wieder so eine Witz und Sammelklage einer Anwaltskanzlei die Gelder der Anleger zurück klagen wollen und nur eins damit im Sinn haben, die Leute um weitere Dollars etc. zu bescheißen, denn solche Klagen verpuffen meistens in der Luft, aber das erst nach vielen Monaten und Jahren und die einzigsten die dabei gewinnen sind die Kanzleien...
Das ist richtig Mode geworden in den USA wie auch hier....
Auf gut Deutsch, wir zocken einmal und bezahlen wir drauf dann klagen wir unser Geld zurück und gewinnen wir, ist ja alles gut gegangen

[fortuna924]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.714.266 von OrpheusAusDerAsche am 07.02.12 18:27:17

NB auf 1,80$
News???

[fortuna924]

16:33 $ 1.80 250
16:33 $ 1.80 14,550
16:33 $ 1.70 2,600
16:33 $ 1.46 1,000
16:07 $ .86 2,857
16:04 $ .85 1,000

Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/after-hours#ixzz1ljc7KP8T

[Freizeitspekulant]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.715.839 von fortuna924 am 07.02.12 22:41:57

...ist im Anschluß an die 1,80er Kurse wieder auf 0.84 runter... :-((

[giesarazu]

kann das jemand erklären, warum bzw. wie plötzlich solche Sprünge entstehen ?

[Ventrikel]

...sind Spielchen der MM, bei wenig Volumen keinerlei Aussagekraft- wie schon vorgestern nachbörslich.

Hier gehts halt um einen sehr liquiden FDA-Play, die großen Nummern ziehen den Kurs hoch, verkaufen, und kaufen die billigen Aktien ein, die entnervte kleine Spieler auf den Markt schmeißen, selbstverständlich mit Hilfe der MM ("Robot-Trading").
Völlig unvorhersehbar bei der Aktienmenge die da gestern und vorgestern gehandelt wurde. Aber sicher schon mit kräftigen Gewinnen für die Big Boys, die auf beiden Seiten spielen. Und natürlich mischen sich Juristen und Hellseher ebenfalls dazu, daß gibt einen explosiven Cocktail für massive Kursschwankungen.

Chancen für den 14.02 beurteile ich mit 50/50- Competitors sind bereits am Markt, TEVA har zwar die Lizenz für Vermarktung usw., das bedeutet aber nicht, daß dies auch ohne FDA-Approval geht- die Gewinnmargen sind halt geringer.
Außerdem hat die FDA bereits mehrfach geäußert, daß mit Beginn 2012
mehr innovative Pharmaprodukte gesucht sind.
Großes Plus: TEVA ist im Spiel, und die FDA, in einer Demokratie darf man das schon sagen, ist ganz sicher NICHT unbestechlich.
Es gibt da einige hervorragende Bücher drüber, von Autoren, die SELBST bei der FDA waren oder nahe Verwandte dort tätig hatten.

[giesarazu]

interessant, besten Dank !!!

[fortuna924]

heute werden wir noch ins Plus drehen

[fortuna924]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.720.454 von fortuna924 am 08.02.12 16:44:08

und ins Plus gedreht

[fortuna924]

heute noch über 1$ ...

[fortuna924]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.721.598 von fortuna924 am 08.02.12 19:21:24

wieviele sind short?

[El_Admirale]

Das geht ja gut ab! Ja, denke auch 1$: möglich...

[giesarazu]

neulich noch wahnsinnige 19mio...

[fortuna924]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.721.656 von El_Admirale am 08.02.12 19:28:56

kurzer Rücksetzer und gleich über die 1$

[Ventrikel]

Tja, heute gehts garantiert über den Dollar, die Frage ist nur, ob wir 1,50 schaffen.

[Multifida]

Was macht dich da sooo sicher. Mit dem Dollar das wird heute mMn nichts.

[Gustl24]

bin seit gestern 85 uscent wieder mit an bord -

jetzt haben wir noch 3 HANDELSTAGE bis spätestens
FDA - entscheidung...in der regel zocken die amis das teil vorher hoch
und steigen am tag der FDA-entscheidung aus...

es gibt aber auch ein aber...komm ich gleich dazu...

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.725.864 von Gustl24 am 09.02.12 15:18:51

adam feuerstein - der biotech-schreiberling von The Street.com -
der mann mit einem ruf wie donnerhall...hat sich gestern leider u.a. in einem artikel auch negativ über BPAX geäussert...dies war nmM.
der grund das der intraday anstieg gestern "abgewürgt" wurde...

hier der artikelauszug:

BioSante Pharmaceuticals

All you need to know about the bio-bubble can be summed up in BioSante Pharmaceuticals [BPAX 0.8402 (---) ]. Libigel, otherwise known as BioSante's attempt at developing a "female Viagra" is a total failure and is never coming back. BioSante partner Teva Pharmaceuticals [TEVA 44.94 (---) ] settled a patent dispute with Abbott Laboratories [ABT 55.57 (---) ] over Bio-T-Gel, a testosterone gel for male hypogonadism, which means the product isn't likely to launch in the near future even if FDA approves it on Feb. 14. If or when Teva does start selling Bio-T-Gel, royalties that flow back to BioSante are almost immaterial. Jefferies, for instance, models BioSante receiving less than $7 million in Bio-T-Gel royalties in 2015 based on $135 million in overall sales.

Libigel's a bust. Bio-T-Gel is irrelevant. That leaves BioSante's pipeline of cancer vaccines, which were picked off the ash heap from Cell Genesys years ago after trials in prostate cancer and lung cancer blew up. Likelihood of BioSante's making a real go in cancer vaccine development: Miniscule.

BioSante should shut down and return its cash to shareholders. That this failure of a company is surging this year is proof that a biotech sector sell off is coming. Get ready for it.

man muss aber auch wissen, dass mr. feuerstein schon oft gewaltig
daneben lag...er hat meines wissens auch kurz vor dem Dendreon-ausbruch
in der vergangenheit der company dendreon keine zukunft vorrausgesagt...
was für eine fehleinschätzung...

aber die amis lassen sich leicht manipulieren...

aber heute MÜSSTE ES UP gehen - we will see...

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.725.933 von Gustl24 am 09.02.12 15:26:21

BioSante Pharmaceuticals Reports Positive LibiGel® Safety Data Review for Phase III Program
LINCOLNSHIRE, Ill. -- BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX), announced today that the independent Data Monitoring Committee (DMC) has completed the eighth unblinded review of the LibiGel Phase III cardiovascular and breast cancer safety study, which has completed enrollment of subjects. The independent DMC has recommended that the LibiGel safety study should continue as per the FDA-agreed protocol, without modifications. LibiGel (testosterone gel) is in development for the treatment of female sexual dysfunction (FSD), specifically, hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in menopausal women.
BioSante reported that with 3,656 women enrolled and over 5,800 women-years of exposure in its LibiGel Phase III cardiovascular and breast cancer safety study, there have been 31 adjudicated cardiovascular (CV) events, with a lower than anticipated event rate of approximately 0.53 percent. In the same population of subjects, there have been 19 breast cancers reported, a rate of approximately 0.33 percent, which is in line with the ages of the subjects enrolled in the study.
“The DMC once again has recommended that the safety study continue as per the FDA-agreed protocol, without modification, as there were no general or specific safety issues based on their unblinded review of adverse events. We are pleased with the low number of CV events to date and we believe it is consistent with the safety of testosterone in this population,” stated Michael Snabes, M.D., Ph.D., the senior vice president of medical affairs for BioSante.


diese heutige meldung wird den druck im kessel erhöhen -
1 $ sollte easy heute intraday sein - aber das ist nicht mein ziel...


bis dienstag sollten es 2 $ sein - kann man ja hier schreiben...
der kurs wird sowieso in usa gemacht...und das volumen wird beträchtlich sein!!!

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.726.007 von Gustl24 am 09.02.12 15:33:57

so, das sollte an aktueller info reichen - jetzt möcht ich schnell
den 1 $ übersprungen sehen

zurücklehnen und warten...

[Sven Neumann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.725.933 von Gustl24 am 09.02.12 15:26:21

Interessante Info

BLACKROCK ist mit 5.87% bei Biosante eingestiegen.
Das klingt schon mal sehr vielversprechend.

http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/sec-filings

[skepticker]

das ist ja mal extrem gut, dass so eine renomierte beteiligungsfirma jetzt bei biosante einsteigt..

aber warum wird das von den amis nicht positiv angenommen?

[El_Admirale]

Der 14.02. rückt näher. Da sind nicht alle optimistisch, denke ich. Glaube jedoch, dass "man" sich größtenteils bereits positioniert hat. Der chart sieht eher bullisch aus. Nur meine bescheidene Meinung.

[Sven Neumann]

Ich glaube auch, das sich ein großteil schon positioniert hat.
Desweiteren ist Blackrock kurz vor der Pleite auch bei Lehman eingestiegen.
auch sollen die bei Enron und Worldcom groß dabei gewesen sein.

Nur schreibt leider keiner das sie dwo anders extrem verdient haben.
Und das sind dann keine Einzelfälle.....

Im Endeffekt ist es mir auch egal, ich bilde mir eh immer meine eigene Meinung.
Und deswegen bin ich hier dabei.

Schönen Sonntag noch....

[huetchen6]

BioSante Pharmaceuticals meldet positive LibiGel Sicherheitsdatenblatt Bewertung für Phase-III-Programm
12. Februar 2012
Lincolnshire, IL, USA I 9. Februar 2012 Ich BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX), gab heute bekannt, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) hat die achte entblindet Überprüfung der Phase-III-LibiGel Herz-Kreislauf-und Brustkrebs Studie zur Sicherheit abgeschlossen , was sich Einschreibung der Patienten abgeschlossen. Die unabhängige DMC hat empfohlen, dass die LibiGel Studie zur Sicherheit sollte gemäß der FDA-Protokoll vereinbarten weiter, ohne Modifikationen. LibiGel (Testosteron-Gel) ist in der Entwicklung zur Behandlung von weiblicher sexueller Dysfunktion (FSD), speziell, vermindertem sexuellem Verlangen (HSDD) Frauen in der Menopause.

BioSante berichtet, dass mit 3.656 Frauen eingeschrieben und mehr als 5.800 Frauen-Jahren der Exposition in seiner LibiGel Phase-III-Herz-Kreislauf-und Brustkrebs Studie zur Sicherheit, es gab 31 adjudizierte kardiovaskulären (CV) Ereignisse, mit einer niedrigeren als erwarteten Ereignisrate von etwa 0,53 Prozent. In der gleichen Population von Patienten gab es 19 Mammakarzinome berichtet, eine Rate von etwa 0,33 Prozent, was im Einklang mit dem Alter der Probanden in die Studie aufgenommen ist.

"Die DMC erneut empfohlen hat, dass die Studie zur Sicherheit nach der FDA-Protokoll vereinbarten weiter, ohne Änderungen, da es keine allgemeinen oder spezifischen Fragen der Sicherheit auf ihren entblindet Überprüfung von unerwünschten Ereignissen basiert. Wir sind mit der geringen Anzahl von CV zufrieden Ereignisse auf dem neuesten Stand und wir glauben, es steht im Einklang mit der Sicherheit von Testosteron in dieser Population ", erklärte Michael Snabes, MD, Ph.D., Senior Vice President Medical Affairs für BioSante.

Themen wurden in dieser Studie wurden für durchschnittlich 19,3 Monate eingeschrieben. Mehr als 2.500 Probanden wurden in die Studie seit mehr als einem Jahr eingeschrieben und mehr als 830 Probanden wurden für mehr als zwei Jahren eingeschrieben. Die periodischen Überprüfungen durch den DMC sind auf ihr Mandat in Übereinstimmung mit FDA-Vereinbarung über die Protokoll-Studie definiert Aufsicht basiert.

"BioSantes LibiGel Phase-III-Studie zur Sicherheit fort", sagte Stephen M. Simes, BioSante President & Chief Executive Officer. "Wir planen, mit der FDA zusammen, um den besten Weg für das Programm bestimmen, und wird eine Entscheidung über die Durchführung der Studie LibiGel Sicherheit während des zweiten Quartals dieses Jahres zu machen. Wir haben entsprechende Kosteneinsparungen eingeleitet, um zu minimieren der anhaltende Kosten für die Sicherheitsprüfung verantwortlich ist. Obwohl LibiGel nicht erfüllten den co-primären oder sekundären Endpunkte in zwei Phase-III-Studien zur Wirksamkeit weiterhin BioSante, alternative Strategien zu untersuchen, um die weitere LibiGel kardiovaskuläres Ereignis-und Brustkrebs Studie zur Sicherheit nutzen zu können. "

Über die Phase-III-LibiGel ® Herz-Kreislauf-und Brustkrebs-Sicherheitsstudie
Die Phase-III-LibiGel Sicherheit Studie ist eine randomisierte, doppel-blinde, placebo-kontrollierte, multizentrische, kardiovaskulären (CV) Ereignisse und Brustkrebs-Studie, die Rekrutierung von 3.656 Patienten abgeschlossen hat. Die Studie wird die Sicherheit LibiGel Tracking eine vordefinierte Liste von kardiovaskulären Ereignissen, im Einvernehmen mit der FDA, einschließlich kardiovaskulär bedingter Tod, Myokardinfarkt und Schlaganfall bei Frauen 50 Jahre alt oder älter und leiden unter mindestens zwei CV-Risikofaktoren, wie z. B. Bluthochdruck und Diabetes. Das Ziel der Studie ist es, die Sicherheit, die relative Sicherheit von Testosteron im Vergleich zu Placebo in der Zahl der kardiovaskulären Ereignisse zeigen. Die Inzidenz von Brustkrebs wird auch im Laufe der Studie überwacht. Die Studie stellt die größte Datenbank der Sicherheit von Testosteron bei Frauen.

Über LibiGel
LibiGel ist ein Testosteron-Gel in Phase III der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Frauen, die von weiblicher sexueller Dysfunktion (FSD), die speziell vermindertem sexuellem Verlangen (HSDD) leiden. BioSante weiterhin die LibiGel Daten aus den beiden zulassungsrelevanten Phase III Studien zur Wirksamkeit erstmals am 14. Dezember 2011 berichtet, zu analysieren. Diese Studien waren doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Studien, die über 500 operierten Frauen jeweils für sechs Monate der Therapie teil. Eine erste Analyse der Wirksamkeit Daten aus diesen Studien zeigen, dass die Studien nicht den co-primären oder sekundären Endpunkte. Zwar gab es keine statistischen Unterschiede zu Placebo zeigten die Ergebnisse, dass LibiGel als basierend auf früheren Erfahrungen mit Testosteron-Produkte für FSD vorhergesagt durchgeführt. Leider war der Placebo-Ansprechrate in den beiden Studien zur Wirksamkeit überwältigend, und daher LibiGel die Ergebnisse wurden nicht gezeigt, dass statistisch unterschiedlich zu Placebo. Die ausgefüllten Wirksamkeitsstudien wurden nach einer von der FDA vereinbart Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung durchgeführt. LibiGel wird schnell durch die Haut nach der Anwendung einer einmal täglichen erbsengroße topische Anwendung auf dem Oberarm, das Testosteron in die Blutbahn liefert gleichmäßig über die Zeit aufgenommen.

[skepticker]

wann gehts endlich up??

[El_Admirale]

Heute!

[Multifida]

....schwaches Volumen

....sinkende Kurse




aber dieser Satz vom Hr. Feuerstein macht mir am meißten Sorgen:

... which means the product isn't likely to launch in the near future even if FDA approves it on Feb. 14....

[El_Admirale]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.743.487 von Multifida am 13.02.12 17:20:22

wieso sinkende Kurse? Über 3% im Plus das Teil.

[skepticker]

manche leute sind halt nicht so gut in mathe!!

[Multifida]

Für euch skepticker nochmal gaaaanz langsam: Eröffnungskurs 0.88 USD .

Wann war mein Posting ?


Auf steigende Kurse!

[skepticker]

da sind wir uns alle einig!

auf steigende kurse

[immer_runter]

Guten Tag,

jmd ne Idee wann man heute mit News seitens der FDA Entscheidung rechnen kann ?

[El_Admirale]

würd mich nicht wundern, wenn die Meldung nach Börsenschluss kommt

[Znera]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.747.653 von immer_runter am 14.02.12 13:17:30

Ergebnisse werden heute auf der "BIO CEO & Investor Conference" um ca. 16:30 Uhr MEZ in New York City vorgestellt.

http://www.finanznachrichten.de/22698041

[El_Admirale]

Da wurden aber einige rausgeschüttelt jetzt. Wahnsinn.

[Znera]

Nachtrag betreffs zuvor genannter Konferenz:

In kann mir beim besten Willen nicht vorstellen, dass der CEO dort über miese Ergebnisse berichten wird. :cool

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von El_Admirale: Da wurden aber einige rausgeschüttelt jetzt. Wahnsinn.

Die shorts haben seit Vorgestern alles dagegen geworfen, sobald auch nur der kleineste Anstieg kam.
Dann Gestern massiv geshortet und heute seit der Vorbörse von 0,96 nur drauf gehauen, dann massiv gedrückt und klar, die Deppen da drüben setzen auch reihenweise Stopp-Loss....also die lernen den Aktienhandel auch nie !!!!!!!!!! und wundern sich, warum sie jeden Tag nur abkassiert werden !

Ich will die alle mal sehen, wenn hier die Zulassung kommt und der Kurs über 1 USD steht, wie dumm die aus der Wäsche schauen, wenn sie heim kommen.

Das war eine short-Vorführung vom feinsten !!!!!!
Aber ich bi ehrlich, ich muß mich da echt auch noch umstellen, denn die machen das immer und immer wieder so da drüben, egal in welcher Aktie.
Man sollte da stets cool bleiben, abwarten und dann zugreifen wenn die es machen, dann ist man stets safe und hat keine Probleme ob oder ob nicht.

Denke mal die haben locker 50% ihrer shorts gecovert, nach dem extremen Volumen zu urteilen. Ist auch ein gutes Zeichen wenn die in solchen Massen die Aktien auffangen !!!

Also ich bin echt gespannt !!

[El_Admirale]

Der Move is ja echt ne miese Nummer. Muss man schmerzbefreit sein bei solchen Aktien - hoffentlich wird das auch belohnt.

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von El_Admirale: Der Move is ja echt ne miese Nummer. Muss man schmerzbefreit sein bei solchen Aktien - hoffentlich wird das auch belohnt.

Ich denke schon !

Siehst ja, da wird keine einzige Aktie mehr geshortet, die haben massiv gecovert und die paar offenen Stücke können die bei positiven News noch schnell rein holen. Die haben ja bei 0,90+ angefangen zu werfen, da haben die noch Luft für den Rest.
Kommt die Zulassung sehen wir evt. in ein paar Tagen die 2 USD bzw. das dürfte sehr gut möglich sein !

[ikarusfly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.748.715 von OrpheusAusDerAsche am 14.02.12 15:54:01

hi orpheus.......wann rechnest du mit der fda entscheidung(welche uhrzeit)

gruß ikarus

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von ikarusfly: hi orpheus.......wann rechnest du mit der fda entscheidung(welche uhrzeit)

gruß ikarus

Da kannste leider bei den US Jungs nie was sagen.... das kann ganz plötzlich mitten im Handel passieren, oder auch nachbörslich, oder vorbörslich...
Auf gut Deutsch, niemand weiss es !

Ich glaube aber Schlußendlich nicht, das die auf der Messe eine große Pauke schlagen, sich gut präsentieren wollen, alles dafür machen und dann bekommen sie eine gelangt und alles ist dahin.
Also wenn da was negatives hätte kommen wollen, dann denke ich hätten die das ca. 1 Woche vor der Messe gebracht und dann auf der Messe sich entsprechend Zukunftsorientiert zu präsentieren.

Die Pipeline ist voll mit Phase III Produkten kurz vor den Zulassungen. Die alte Absage ist ja auch nicht vom Tisch, sprich da wird nachgebessert, so weit ich lesen kann, was auch wieder Schwung bringen dürfte und wenn hier die Zulassung kommt, was ziemlich wahrscheinlich ist, dann dürfte das ein wirklich gutes Investment werden die nächsten Wochen.
Also so aus dem Bauch raus sollten wir dann ziemlich zügig die alten Marken von um 2 USD erreichen können und long gesehen, denke ich ist es eh keine schwierige Frage, denn da steckt so viel in der Pipeline, das die 2 USD schnell oder mit etwas Verzögerung auf jeden Fall wieder kommen.

Mir ist natürlich ein kurzer Burner auf/um die 2 USD auch lieber

[ikarusfly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.749.329 von OrpheusAusDerAsche am 14.02.12 17:22:23

danke für die ausführliche antwort.....

[Kimbel]

Wart... wart... wart...

[Kimbel]

Hey OrpheusAusDerAsche!

Was hälst du eigentlich von SNSS? Ob das noch ne Perle dieses Jahr werden könnte?!

Viele Grüße

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von Kimbel: Hey OrpheusAusDerAsche!

Was hälst du eigentlich von SNSS? Ob das noch ne Perle dieses Jahr werden könnte?!

Viele Grüße

Muß ich mir mal anschauen, sagt mir auf die schnelle nichts

[Kimbel]

Kannst dir ja mal anschauen und dann schreiben wir noch mal...

Wann genau ist Biosante dran?!

[Multifida]

[twotto]

2. shortattacke oder gabs schon eine Meldung ? find nix

[Kimbel]

Hör mir gerade den Vortag an...

[ikarusfly]

stimmt das??

ihub

You all realize that they get the answer from the FDA today and they have 3 days after that to release the PR right?

[Gustl24]

wieder raus bei 80 uscent...

hat mich nicht überzeugt - zu hohes risiko jetzt einer
"späten" positiven FDA-entscheidung...weiter viel glück allen...

[ikarusfly]

inter. post ihub


I just spoke with Tricia Swanson of The Trout Group LLC; BPAX IR firm. She informed me that they have not heard the decision from the FDA as of yet. In addtion, she said that the 14th is the FDA's self-imposed deadline. She said the majority of times they meet the deadline. She also said that the decision will go to TEVA who will in turn discuss with BPAX how to best inform the market. We will most likely see a PR from BPAX not TEVA upon the decision which I am fairly confident will be positive.

[RogoCop]

+18 % nachbörslich...114k...approved :-)

[ikarusfly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.751.207 von RogoCop am 14.02.12 22:44:22

hast einen link dafür

[RogoCop]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.751.224 von ikarusfly am 14.02.12 22:48:59

lief wohl über bloomberg sagen die amis...noch nix gefunden
RT 0,855 bei 190k...geht abwärts...habe mehr erhofft

[RogoCop]

0,93 bei 327k..jetzt gehts ab..link für news steht im ihub oder yahoo board

[ikarusfly]

________ APPROVAL CONFIRMED ________ 4 minutes ago
Feb. 14 (Bloomberg) -- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
and BioSante Pharmaceuticals Inc. won U.S. clearance to sell
Bio-T-Gel, a testosterone replacement therapy for men.
The Food and Drug Administration approved the transdermal
gel, the agency said today in an e-mail. Teva, of Petach Tikva,
Israel, will market Bio-T-Gel for men with low testosterone. The
condition, known as hypogonadism, can cause erectile
dysfunction, infertility, osteoporosis and muscle loss,
according to the Mayo Clinic in Rochester, Minnesota.

[ikarusfly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.751.263 von ikarusfly am 14.02.12 22:57:32

http://www.streetinsider.com/FDA/BioSante+%28BPAX%29%2C+Teva… das gibt morgen ein feuerwerck

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von ikarusfly: http://www.streetinsider.com/FDA/BioSante+%28BPAX%29%2C+Teva… das gibt morgen ein feuerwerck

Nachbörslich schon 1,05
Da brennt morgen sogar die Luft
und die shortis werden einfach verpuffen in der Luft

[pagitz01]

!

Dieser Beitrag wurde von akummermehr moderiert. Grund: Provokation

[El_Admirale]

Also dann die Meldung tatsächlich nach Börsenschluss

[File083]

Was ist hier los?

Heute 100% ? GAP Close??

[specku]

bei dem spread würde nur ein affe hier einsteigen

[El_Admirale]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.752.111 von specku am 15.02.12 09:08:53

die schlauen Affen sind ja auch schon lange investiert

[butcherfriend]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.752.111 von specku am 15.02.12 09:08:53

Wäre gern ein Affe,wenn ich heute 150% mit dem teil mache.SK in USA mind. 1,80, nach der Meldung-Hoch leben die Affen

[butcherfriend]

Ausserdem sollte man Spread nicht mit Kursen über Pari verwechseln, wenn man hier dummes Zeug absondert

[specku]

der spread beträgt gerade 7,6%, bald wird man die banannen vom boden aufsammel müssen

[BlackVoodoo]

Mal sehen, wohin die Ami's das Teil heut so treiben.

Fantasiert wird ja recht viel, was die kommenden Kursprognosen so betrifft...

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von BlackVoodoo: Mal sehen, wohin die Ami's das Teil heut so treiben.

Fantasiert wird ja recht viel, was die kommenden Kursprognosen so betrifft...

Ich denke die alten Kurse von vor paar Wochen, so um die 2 USD sollten mit der Zulassung sehr realistisch sein. Alles darüber bleibt abzuwarten da ja noch eine ganze Menge in der Pipeline steck und das alles schon in Phase III also kurz vor der Zulassung.
Biosante ist ja so gesehen recht aktiv und auch erfolgreich und finanziell gut aufgestellt. Ich denke das wird die nächsten Tage ein Fest

[fortuna924]

1. Kurs 1,17$ ... .
2. Kurs 1,18$ ...

[fortuna924]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.752.495 von fortuna924 am 15.02.12 10:07:49

1,19$ ...
1,20$ ...

wenn es so weiter geht sind wir um 15:30Uhr bei 2$

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von fortuna924: 1,19$ ...
1,20$ ...

wenn es so weiter geht sind wir um 15:30Uhr bei 2$

Wenn die shorts noch so einiges draußen haben und sich der Markt allgemein auf das Teil jetzt stürzt, dann können die 2 heute wirklich schon kommen.... das ist bei der Lage jetzt gar nicht mehr so unrealistisch und bei Biotechs eh nicht, die haben bei solchen Entscheidungen immer richtig Dampf !!!!!!!!!!!

[OrpheusAusDerAsche]

1,20 $ zu 1,21 $

[El_Admirale]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.752.331 von specku am 15.02.12 09:43:01

Affen, Bananen... Der Zoo scheint ja nicht weit weg zu sein

vorbörslich 1,24$

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von El_Admirale: Affen, Bananen... Der Zoo scheint ja nicht weit weg zu sein

vorbörslich 1,24$

Na ich lasse mich Heute gerne mit Bananen beschmeißen !
goldene Bananen

1,24 $ zu 1,29 $
letzter 1,28 $

Wooow, wenn die so weiter machen eröffnen wir schon mit der 2 (Späßle)

[File083]

Die Amis werden wach, drüben in den Foren ist schon die Hölle los..

[fortuna924]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.116 von File083 am 15.02.12 11:30:07

1,45$ aktuell

[ericcartman]

Vorsicht, meist werden starke Gewinne in AH am Folgetag zunächst abverkauft.

[RichyBerlin]

Wird wild getaxt... 1,31/1,46$


About 4 million to 5 million men in the United States suffer from low testosterone, which can cause impotence, a lack of sex drive, muscle weakness and osteoporosis, according to BioSante. The company estimates the market for such drugs tops $1 billion.

BioSante first developed the gel and then licensed it to Teva for late-stage development. BioSante will get certain milestone payments and royalties once the drug is being sold.
http://uk.news.yahoo.com/fda-approves-biosante-tevas-testost…

Ist bekannt wie hoch der Zulassungs-Meilenstein ist ?

[sebirem]

das kann zunächst sein, aber an der grundsätzlichen Richtung (Norden) wird sich sicherlich nichts ändern!

Ich würde hier nach dem Motto "no risk no fun" agieren...
einfach abwarten...
und eher bis 2USD warten !
Selbst bei Thereshold Pharma ist der Kurs höher geschossen als hier, aber nicht weil ein Produkt zugelassen wurde ;-)

von daher sehe ich hier bei Biosante noch Luft nach oben..

viel Glück allen...
ich lasse mich bei ColumbiaLabs überraschen!

[MichaNRW]

Zitat von fortuna924: 1,45$ aktuell

moin moin,
hast du mal den link wo du die 1,45$ siehst?

[MichaNRW]

http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/premarket

ok schon gefunden,
1,30$
Spread in DE der Oberburner, naja mal abwarten und sehen was sich tut.
Allen viel Glück könnte nachher ein paar gute trades geben

[MichaNRW]

Zitat von MichaNRW: http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/premarket

ok schon gefunden,
1,30$
Spread in DE der Oberburner, naja mal abwarten und sehen was sich tut.
Allen viel Glück könnte nachher ein paar gute trades geben

1,28$

[specku]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.450 von MichaNRW am 15.02.12 12:17:04

Gratuliere, bist anscheinend der Erste der den Megaspread gecheckt hatte. Bist ein Trader

[Earthfire]

Zitat von MichaNRW:

Zitat von MichaNRW: http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/premarket

ok schon gefunden,
1,30$
Spread in DE der Oberburner, naja mal abwarten und sehen was sich tut.
Allen viel Glück könnte nachher ein paar gute trades geben

1,28$

Hallo Micha, wie man sieht fällt das Ding im Pre erstmal, dazu ist das Volumen (66k) auch nicht Aussagekräftige genug.

Die bei uns für 1,1€ eingestiegen sind haben evtl. die A-Karte, falls die Amis nicht mitziehen bei Eröffnung !
Die 68% Plus müssen bei Eröffnung erstmal bestätigt werden,.

Bei dem Spread verkneife ich mir den Kommentar..

Alles in allem...vor der Eröffnung = Spielcasino....mit Zockposi kann man das machen

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von Earthfire:

Zitat von MichaNRW: ...
1,28$

Hallo Micha, wie man sieht fällt das Ding im Pre erstmal, dazu ist das Volumen (66k) auch nicht Aussagekräftige genug.

Die bei uns für 1,1€ eingestiegen sind haben evtl. die A-Karte, falls die Amis nicht mitziehen bei Eröffnung !
Die 68% Plus müssen bei Eröffnung erstmal bestätigt werden,.

Bei dem Spread verkneife ich mir den Kommentar..

Alles in allem...vor der Eröffnung = Spielcasino....mit Zockposi kann man das machen

Ihr wisst aber schon um was es hier geht !??

Das ist nicht der normale Pommes-Buden-Handel
Hier gehts um eine Zulassung in einem Markt mit Milliarden an Volumen
Schau mal von wo die Aktie kommt und wo wir jetzt stehen, da sind die Tage selbst von den jetzigen 1,28 noch satte 100% drinnen.

Die haben Gestern im afterhour handel nicht umsonst über 2,5 Millionen Aktien gehandelt !!!

[specku]

Ich nenne es einfach Banane in der Hand. Ist ein passender Ausdruck als A-Karte.

[MichaNRW]

Zitat von specku: Gratuliere, bist anscheinend der Erste der den Megaspread gecheckt hatte. Bist ein Trader

diese premarket Geschichten sind immer nice
Selbst an der nasdaq, achja schon wieder bei 1,25$
Aber spielen werde ich den Wert gleich auch aber noch nicht jetzt

[specku]

Ich würde die erste Stunde in Amiland abwarten und dann die Diskussion weiter Führen. Denn es könnte noch sehr schön nach unten gehen. Darauf warte ich natürlich.

[Earthfire]

Zitat von OrpheusAusDerAsche:

Zitat von Earthfire: ...

Hallo Micha, wie man sieht fällt das Ding im Pre erstmal, dazu ist das Volumen (66k) auch nicht Aussagekräftige genug.

Die bei uns für 1,1€ eingestiegen sind haben evtl. die A-Karte, falls die Amis nicht mitziehen bei Eröffnung !
Die 68% Plus müssen bei Eröffnung erstmal bestätigt werden,.

Bei dem Spread verkneife ich mir den Kommentar..

Alles in allem...vor der Eröffnung = Spielcasino....mit Zockposi kann man das machen

Ihr wisst aber schon um was es hier geht !??

Das ist nicht der normale Pommes-Buden-Handel
Hier gehts um eine Zulassung in einem Markt mit Milliarden an Volumen
Schau mal von wo die Aktie kommt und wo wir jetzt stehen, da sind die Tage selbst von den jetzigen 1,28 noch satte 100% drinnen.

Die haben Gestern im afterhour handel nicht umsonst über 2,5 Millionen Aktien gehandelt !!!

Ja, habe mal kurz Quergelesen, trotz allem ist der Einstieg vor der Eröffnung mit einer größeren Position zu riskant !!!

Ist nicht das erste mal das ich drüben trade.
Die Amis sind in jeder hinsicht krass D.h. hier ist alles möglich...von einem SK mit nur 20% Plus bis 200 % Plus heute.

Man kann ja eine kleine posi jetzt kaufen und nach Eröffnung in den weiteren Anstieg hinein kaufen......falls einer kommt ?

[Earthfire]

Zitat von specku: Ich nenne es einfach Banane in der Hand. Ist ein passender Ausdruck als A-Karte.

[MichaNRW]

Zitat von OrpheusAusDerAsche:

Zitat von Earthfire: ...

Hallo Micha, wie man sieht fällt das Ding im Pre erstmal, dazu ist das Volumen (66k) auch nicht Aussagekräftige genug.

Die bei uns für 1,1€ eingestiegen sind haben evtl. die A-Karte, falls die Amis nicht mitziehen bei Eröffnung !
Die 68% Plus müssen bei Eröffnung erstmal bestätigt werden,.

Bei dem Spread verkneife ich mir den Kommentar..

Alles in allem...vor der Eröffnung = Spielcasino....mit Zockposi kann man das machen

Ihr wisst aber schon um was es hier geht !??

Das ist nicht der normale Pommes-Buden-Handel
Hier gehts um eine Zulassung in einem Markt mit Milliarden an Volumen
Schau mal von wo die Aktie kommt und wo wir jetzt stehen, da sind die Tage selbst von den jetzigen 1,28 noch satte 100% drinnen.

Die haben Gestern im afterhour handel nicht umsonst über 2,5 Millionen Aktien gehandelt !!!

moin OADA,
da sagst du was, zur selbigen fahre ich nun schnell und hole mit ne Pommes Currywurst
Später wird dann hier gespielt.
Ansonsten gebe ich Dir recht sieht gut aus der Wert aber die werden sicherlich wieder zur Eröffnung runter ziehen, bzw. sind schon dabei
Aktuell 1,23$ Tendenz fallend

[El_Admirale]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.496 von specku am 15.02.12 12:27:50

Also, ich werd mir mal ne Flasche Champus gönnen heut abend. Ihr könnt ja dann bei eurem Banansaft bleiben.
Im Übrigen war der Spread an den dt. Handelsplätzen hier schon immer so.
Kann man ja auch an der Nasdaq kaufen.

[OrpheusAusDerAsche]

Wie ich lese hat die ganze bekannte Mannschaft mal wieder den Einstieg komplett verschlafen

Tja, kaufe in den Tiefs und verkaufe nach den Tops bei guten NEWS

Aber wie geschrieben, bei der Sachlage wo sich jetzt Biosante befindet, mit der Zulassung und den weiteren Phase-III Pipelines, die alle kurz vor Zulassung stehen, sind die 2 USD+x nur eine kurzfristige Frage ! keine Frage ob, sondern nur die Frage wann die nächsten Tage

[Earthfire]

Zitat von MichaNRW:

Zitat von OrpheusAusDerAsche: ...

Ihr wisst aber schon um was es hier geht !??

Das ist nicht der normale Pommes-Buden-Handel
Hier gehts um eine Zulassung in einem Markt mit Milliarden an Volumen
Schau mal von wo die Aktie kommt und wo wir jetzt stehen, da sind die Tage selbst von den jetzigen 1,28 noch satte 100% drinnen.

Die haben Gestern im afterhour handel nicht umsonst über 2,5 Millionen Aktien gehandelt !!!

moin OADA,
da sagst du was, zur selbigen fahre ich nun schnell und hole mit ne Pommes Currywurst
Später wird dann hier gespielt.
Ansonsten gebe ich Dir recht sieht gut aus der Wert aber die werden sicherlich wieder zur Eröffnung runter ziehen, bzw. sind schon dabei
Aktuell 1,23$ Tendenz fallend

fallender Kurs bei zunehmendem Volumen = Gutes Zeichen ?

wie bereits hier geschrieben , die Eröffnung sollte man abwarten....und dann mal schauen.

[El_Admirale]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.517 von specku am 15.02.12 12:30:51

Und ich spekuliere mal, du wirst einer derjenigen sein, der mir die (aus meiner) Sicht dann teuren Stücke abbkauft. In dem Sinne schon recht herzlichen Dank!

[El_Admirale]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.551 von Earthfire am 15.02.12 12:36:04

Es sollte bekannt sein, das bei solchen Aktien vorbörslich oft Mondkurse entstehen. Trotzdem guter Hinweis. Tendenz m.E. trotzdem streng nordisch.

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von MichaNRW: moin OADA,
da sagst du was, zur selbigen fahre ich nun schnell und hole mit ne Pommes Currywurst
Später wird dann hier gespielt.
Ansonsten gebe ich Dir recht sieht gut aus der Wert aber die werden sicherlich wieder zur Eröffnung runter ziehen, bzw. sind schon dabei
Aktuell 1,23$ Tendenz fallend

Du weist aber schon das die shorts bis Gestern über 20% der Aktien auf short hatten.
Die haben nach meiner Einschätzung zwar Gestern inkl. Späthandel evt. 5-6 Mio gecovert, aber denen brennt der Hintern jetzt lichterloh !
Die hatten gedacht, das sich die Meldung noch zieht und nicht damit gerechnet dass das schon durchsickert.

Aber so sind die halt, das wird ne schöne squeeze geben zum Anfang !

[specku]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.539 von OrpheusAusDerAsche am 15.02.12 12:34:20

Seit Anfang 2008 hat sich hier nichts signifikantes getan, außer dem Absturz Ende 2011. Ich denke du bist noch vor der Sause in den Keller dabei.

[MichaNRW]

Zitat von OrpheusAusDerAsche:

Zitat von MichaNRW: moin OADA,
da sagst du was, zur selbigen fahre ich nun schnell und hole mit ne Pommes Currywurst
Später wird dann hier gespielt.
Ansonsten gebe ich Dir recht sieht gut aus der Wert aber die werden sicherlich wieder zur Eröffnung runter ziehen, bzw. sind schon dabei
Aktuell 1,23$ Tendenz fallend

Du weist aber schon das die shorts bis Gestern über 20% der Aktien auf short hatten.
Die haben nach meiner Einschätzung zwar Gestern inkl. Späthandel evt. 5-6 Mio gecovert, aber denen brennt der Hintern jetzt lichterloh !
Die hatten gedacht, das sich die Meldung noch zieht und nicht damit gerechnet dass das schon durchsickert.

Aber so sind die halt, das wird ne schöne squeeze geben zum Anfang !

zum Thema premaket muß ich Dir doch nichts sagen, Du hast hier schon ein paar Jahre mehr als ich auf dem Pukel.
Ich sage nur angelockt und abgezockt siehe Frankfurt.
Grundsätzlich ist das hier aber ein heißes Teil das ich auch "bespielen" werde.
Gleich aber erst
Gruß

[specku]

Nichts für ungut, allen hier einen schönen trade in der nächster zeit!

[MichaNRW]

Pari zur Zeit 0,911€

[mhalb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.617 von MichaNRW am 15.02.12 12:46:36

Hallo, kannst Du mir bitte den Link schicken, wo ich das sehen kann.

[mhalb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.617 von MichaNRW am 15.02.12 12:46:36

hat sich erledigt

[MichaNRW]

Zitat von mhalb: Hallo, kannst Du mir bitte den Link schicken, wo ich das sehen kann.

http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/premarket

zur Zeit 1,19$ also Pari ca. 0,904€ zur Zeit Tendenz weiter fallend.

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von specku: Seit Anfang 2008 hat sich hier nichts signifikantes getan, außer dem Absturz Ende 2011. Ich denke du bist noch vor der Sause in den Keller dabei.

Ich bin trader und kaufe da wo ihr euch meistens noch in anderen Titeln die Köpfe heiss redet und verkaufe dann in den Hochs wenn man sich wieder die aberwitzigsten Kurse um die Ohren haut, was hier ab den 2 USD sicherlich auch passieren wird.
Der alte Kosto wußte dieses Prinzip schon zu handeln und es die einzigste Richtung die einen entsprechenden Erfolg verzeichnet.
Kaufe dann wenn die Kanonen am lauutesten donnern und verkaufe dann wenn alle sagen Du sollst unbedingt kaufen.
Zudem sind die shorts hier in einer sehr angespannten Lage, denn die müßen jetzt schauen, wie Gestern im Späthandel, das die ihre Positionen schließen können, denn solche Biotechs sind bei erteilten Zulassungen nach Oben hin unberechenbar und können in einem Intraday, berechtigt oder nicht, auch mal mehrere 100% laufen....

Hier ist alles möglich !

[mhalb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.642 von MichaNRW am 15.02.12 12:50:44

Dankeschön!!

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von MichaNRW:

Zitat von mhalb: Hallo, kannst Du mir bitte den Link schicken, wo ich das sehen kann.

http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/premarket

zur Zeit 1,19$ also Pari ca. 0,904€ zur Zeit Tendenz weiter fallend.

Tendenz weiter fallend

bei vorbörslich schon über 60% Plus bei einer FDA Zulassung in einem Milliarden_Markt

eine lustige Aussage

[specku]

Mit der Geschwindigkeit sind wir vor der Eröffnung unter 1 $. Da wollen sehr viele rein zu 0,99 $.

[BlackVoodoo]

Zitat von OrpheusAusDerAsche:

Zitat von specku: Seit Anfang 2008 hat sich hier nichts signifikantes getan, außer dem Absturz Ende 2011. Ich denke du bist noch vor der Sause in den Keller dabei.

Ich bin trader und kaufe da wo ihr euch meistens noch in anderen Titeln die Köpfe heiss redet und verkaufe dann in den Hochs wenn man sich wieder die aberwitzigsten Kurse um die Ohren haut, was hier ab den 2 USD sicherlich auch passieren wird.
Der alte Kosto wußte dieses Prinzip schon zu handeln und es die einzigste Richtung die einen entsprechenden Erfolg verzeichnet.
Kaufe dann wenn die Kanonen am lauutesten donnern und verkaufe dann wenn alle sagen Du sollst unbedingt kaufen.
Zudem sind die shorts hier in einer sehr angespannten Lage, denn die müßen jetzt schauen, wie Gestern im Späthandel, das die ihre Positionen schließen können, denn solche Biotechs sind bei erteilten Zulassungen nach Oben hin unberechenbar und können in einem Intraday, berechtigt oder nicht, auch mal mehrere 100% laufen....

Hier ist alles möglich !

Sehr schöne formuliert das ganze... Ich glaube auch, daß wir heut nochmals nen kleinen Hype erleben werden, wenn die Shorties covern müssen. Dementsprechend werden aber die Kurzzeitzocker den Kurs wieder auf "normale" Ebenen zurückführen.

Dürfte aber auf jeden Fall ein recht volatiler Handelstag werden. Zum Traden also genau das Richtige

[MichaNRW]

Zitat von OrpheusAusDerAsche:

Zitat von MichaNRW: ...

http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/premarket

zur Zeit 1,19$ also Pari ca. 0,904€ zur Zeit Tendenz weiter fallend.

Tendenz weiter fallend

bei vorbörslich schon über 60% Plus bei einer FDA Zulassung in einem Milliarden_Markt

eine lustige Aussage

das bezieht sich auf den peak im premarket und du siehst es wie ich das es so ist. Nicht ärgern wird schon

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von specku: Mit der Geschwindigkeit sind wir vor der Eröffnung unter 1 $. Da wollen sehr viele rein zu 0,99 $.

10 Cent und dann darfst auch mitmischen

Ach sind Träume schön !!!!

[specku]

Für die die es noch nicht wissen: 1 $ = 0,76 €

[Rainbowfu]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.724 von specku am 15.02.12 13:01:23

Das schon, aber US hat noch nicht aufgemacht und dann solche Nachrichten - da geht man schon mal voraus.... und ich werde ganz sicher heute nicht verkaufen
US-Zulassungsbehörden genehmigt ein neues Testosteron-Gel aus BioSante Pharmaceutical Inc und Teva Pharmaceuticals, ein Food and Drug Administration Sprecherin sagte.

Bio-T-Gel ist ein aktuelles, einmal-am-Tag-Gel von der Haut aufgenommen zu niedrigen Testosteronspiegel bei Männern, eine Bedingung, von Hypogonadismus zu behandeln.

Die Aktien des Spezialchemie Pharmakonzern BioSante versetzt fast 37 Prozent im After-Market-Handel an der Nasdaq um 1,04 $. Teva-Aktie stieg um 1,3 Prozent auf 44,10 $.

Über 4.000.000 bis 5.000.000 Menschen in den Vereinigten Staaten leiden unter niedrigen Testosteron, das Unvermögen, einen Mangel an Sexualtrieb, Muskelschwäche und Osteoporose führen können, nach BioSante. Das Unternehmen schätzt den Markt für solche Medikamente übersteigt 1 Milliarde Dollar.

BioSante zuerst entwickelt und dann das Gel lizenziert es an Teva für Spätstadium der Entwicklung. BioSante erhalten bestimmte Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren einmal die Droge verkauft wird.

BioSante erhielt die FDA-Zulassung für seine Gel für Männer innerhalb eines Jahres nach der Vorlage der Antrag bei der Agentur, aber seine Bemühungen um ein ähnliches Gel für Frauen entwickeln, sind gescheitert.

BioSantes "weibliches Viagra" LibiGel gescheitert fortgeschrittenen Studien im Dezember, was die kleine Firma auf ein Viertel ihrer Belegschaft zugeschnitten Bargeld zu sparen.

LibiGel schloss sich einer langen Reihe von abgebrochenen Bemühungen von Pharmaunternehmen, eine weibliche Gegenstück zu Blockbuster Impotenz Pfizer Inc das Medikament Viagra zu finden.

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von specku: Für die die es noch nicht wissen: 1 $ = 0,76 €

Ach ja und für Dich die Info das 2,10 USD = 1,5952 Euro

[Juppes13]

schöner Anstieg hier mit zweitem Überdreher jetzt

[MichaNRW]

na dann schaun wir mal

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von Rainbowfu: Das schon, aber US hat noch nicht aufgemacht und dann solche Nachrichten - da geht man schon mal voraus.... und ich werde ganz sicher heute nicht verkaufen
US-Zulassungsbehörden genehmigt ein neues Testosteron-Gel aus BioSante Pharmaceutical Inc und Teva Pharmaceuticals, ein Food and Drug Administration Sprecherin sagte.

Bio-T-Gel ist ein aktuelles, einmal-am-Tag-Gel von der Haut aufgenommen zu niedrigen Testosteronspiegel bei Männern, eine Bedingung, von Hypogonadismus zu behandeln.

Die Aktien des Spezialchemie Pharmakonzern BioSante versetzt fast 37 Prozent im After-Market-Handel an der Nasdaq um 1,04 $. Teva-Aktie stieg um 1,3 Prozent auf 44,10 $.

Über 4.000.000 bis 5.000.000 Menschen in den Vereinigten Staaten leiden unter niedrigen Testosteron, das Unvermögen, einen Mangel an Sexualtrieb, Muskelschwäche und Osteoporose führen können, nach BioSante. Das Unternehmen schätzt den Markt für solche Medikamente übersteigt 1 Milliarde Dollar.

BioSante zuerst entwickelt und dann das Gel lizenziert es an Teva für Spätstadium der Entwicklung. BioSante erhalten bestimmte Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren einmal die Droge verkauft wird.

BioSante erhielt die FDA-Zulassung für seine Gel für Männer innerhalb eines Jahres nach der Vorlage der Antrag bei der Agentur, aber seine Bemühungen um ein ähnliches Gel für Frauen entwickeln, sind gescheitert.

BioSantes "weibliches Viagra" LibiGel gescheitert fortgeschrittenen Studien im Dezember, was die kleine Firma auf ein Viertel ihrer Belegschaft zugeschnitten Bargeld zu sparen.

LibiGel schloss sich einer langen Reihe von abgebrochenen Bemühungen von Pharmaunternehmen, eine weibliche Gegenstück zu Blockbuster Impotenz Pfizer Inc das Medikament Viagra zu finden.

Ich denke die meisten Wissen hier gar nicht um was es geht, anders sind solche Kommentare gar nicht zu erklären. Den meisten ist auch gar nicht bewußt was solche FDA-Zulassungen für solche Biotechs bedeuten und welche enormen finanziellen Auswirkungen diese haben.
Aber bei der Pipeline was Biosante aufweisst, war das vor 3 Wochen schon ein klarer Kauf und jetzt erst Recht.
Allein Charttechnisch ist der Kurs jetzt erstmal bis zum Gap-Close bei 2,015 USD absolut offen und realistisch.
Die Seitwärtsbewegung auf der 2,50 USD in den letzten Monaten sollte dann meines Erachtens auch nicht mehr lange auf sich warten lassen.
jedenfalls alles perfekte Voraussetzzungen für ein ausgewogenes Investment.

[El_Admirale]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.855 von OrpheusAusDerAsche am 15.02.12 13:17:49

Also die Tendenz ist ja tatsächlich sehr stark fallend
Vorbörse 1,30$

[devilnightgogo]

so bin jetzt auch mit 4000 Stück dabei:-)

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von El_Admirale: Also die Tendenz ist ja tatsächlich sehr stark fallend
Vorbörse 1,30$

evt. hat das die Laune derer betroffen, die nicht mit an Board sind !???

aber bei den Aussichten, selbst kurzfristig bin ich da extrem Tiefenentspannt

[dominator1000]

Hab mal 6500 gekauft.

[Earthfire]

Zitat von specku: Mit der Geschwindigkeit sind wir vor der Eröffnung unter 1 $. Da wollen sehr viele rein zu 0,99 $.

Die Eröffnung schaue ich mir auch im Orginal an !
Bin mal gespannt ob es Geschrei gibt ?
Marktschreier gibt ja schon genug
Gönne keinem Verlust hier, aber das Risiko bleibt...auch bei einer guten Newslage.
Stimmt schon, hier ist alles möglich..........auch "stupid German Money" !

[dig101]

ab 14.30 wird es spannend dann kommen die grossen

[MichaNRW]

Zitat von Earthfire:

Zitat von specku: Mit der Geschwindigkeit sind wir vor der Eröffnung unter 1 $. Da wollen sehr viele rein zu 0,99 $.

Die Eröffnung schaue ich mir auch im Orginal an !
Bin mal gespannt ob es Geschrei gibt ?
Marktschreier gibt ja schon genug
Gönne keinem Verlust hier, aber das Risiko bleibt...auch bei einer guten Newslage.
Stimmt schon, hier ist alles möglich..........auch "stupid German Money" !

mein reden, abwarten und dann rein, es geht noch tiefer jetzt schon im premarket auf den tiefsten stand von heute
1,17$
hoffe das sich keiner verbrennt

[Earthfire]

Zitat von MichaNRW:

Zitat von Earthfire: ...

Die Eröffnung schaue ich mir auch im Orginal an !
Bin mal gespannt ob es Geschrei gibt ?
Marktschreier gibt ja schon genug
Gönne keinem Verlust hier, aber das Risiko bleibt...auch bei einer guten Newslage.
Stimmt schon, hier ist alles möglich..........auch "stupid German Money" !

mein reden, abwarten und dann rein, es geht noch tiefer jetzt schon im premarket auf den tiefsten stand von heute
1,17$
hoffe das sich keiner verbrennt

Ist ja nicht so das ich hier nicht mitspielen will, aber erst wenn Ball im Spiel ist !

[MichaNRW]

Zitat von Earthfire:

Zitat von MichaNRW: ...

mein reden, abwarten und dann rein, es geht noch tiefer jetzt schon im premarket auf den tiefsten stand von heute
1,17$
hoffe das sich keiner verbrennt

Ist ja nicht so das ich hier nicht mitspielen will, aber erst wenn Ball im Spiel ist !

jap, wobei habe mich mal mit einer ersten posi auf die lauer gelegt mal schaun ob ich gleich bedient werde

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.104 von MichaNRW am 15.02.12 13:49:37

warte einfach 14.30 ab dann spielen die grossen mit zur zeit versucht man den kurs noch zu drücken


willst noch ein paar haben

[MichaNRW]

Zitat von dig101: warte einfach 14.30 ab dann spielen die grossen mit zur zeit versucht man den kurs noch zu drücken


willst noch ein paar haben

ja, aber habe Gott sei Dank noch gewartet, da geht noch was gen Süden (hoffe ich) ansonsten könnte es ein wilder tradingday werden

[MichaNRW]

ok wurde mit einer ersten posi zu 0,88 bedient

[Earthfire]

Zitat von MichaNRW:

Zitat von Earthfire: ...

Ist ja nicht so das ich hier nicht mitspielen will, aber erst wenn Ball im Spiel ist !

jap, wobei habe mich mal mit einer ersten posi auf die lauer gelegt mal schaun ob ich gleich bedient werde

Viel Erfolg !

Ich hatte heute morgen mal geschaut was die Teile im Brief kosten..........hier wurde ja für über 1,1 € gekauft.....bei dem derzeitigen Tax. in USA ,sieht die Sache eher schlecht aus

Womit wir wieder bei Gier frißt Hirn wären.....

[MichaNRW]

ok zweite auch zu 0,85

[Niedersachsen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.187 von MichaNRW am 15.02.12 14:04:46

du fuchs hast auf die 1,11$ gewartet war glaube ich gestern
höchstkurs bei after hour.

[MichaNRW]

Zitat von Niedersachsen: du fuchs hast auf die 1,11$ gewartet war glaube ich gestern
höchstkurs bei after hour.

Höchstkurs nicht aber Schlusskurs After "Hure" gestern
So, nun warte ich mal den Handelstag ab.
Mischkurs von 0,865€ damit kann ich hoffentlich leben
Gruß und bis gleich

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.209 von Niedersachsen am 15.02.12 14:08:06

da haben welche ihre körbchen aufgestellt und abgefischt habe auch nochmal nachgekauft

[blueblack1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.205 von MichaNRW am 15.02.12 14:06:51

Mutig mutig

TH gestern $ 0,841 ca. € 0,64

Jetzt stellt sich die Frage - GAP-Close gleich zu Beginn od. nicht

[Brooklin]

Bei 0,75 steht meine

[RichyBerlin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.753.855 von OrpheusAusDerAsche am 15.02.12 13:17:49

Ich denke die meisten Wissen hier gar nicht um was es geht, anders sind solche Kommentare gar nicht zu erklären. Den meisten ist auch gar nicht bewußt was solche FDA-Zulassungen für solche Biotechs bedeuten und welche enormen finanziellen Auswirkungen diese haben.

Das mag ja auf die meisten Zulassungen/Biotechs zutreffen. Aber man sollte doch bedenken wie wenig €$ hier in diesem Fall wirklich für BioSante hängenbleibt (!)
Den Feuerstein-Artikel schon vergessen ?

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.234 von RichyBerlin am 15.02.12 14:11:29

stell ihn doch mall rein

[RichyBerlin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.258 von dig101 am 15.02.12 14:14:37

Was vernichtenderes hab ich noch nicht gesehen.. Ist aber auch der lustigen Art von Feuerstein zuzuschreiben...;

BioSante partner Teva Pharmaceuticals settled a patent dispute with Abbott Laboratories over Bio-T-Gel, a testosterone gel for male hypogonadism, which means the product isn't likely to launch in the near future even if FDA approves it on Feb. 14. If or when Teva does start selling Bio-T-Gel, royalties that flow back to BioSante are almost immaterial. Jefferies, for instance, models BioSante receiving less than $7 million in Bio-T-Gel royalties in 2015 based on $135 million in overall sales.

Libigel's a bust. Bio-T-Gel is irrelevant. That leaves BioSante's pipeline of cancer vaccines, which were picked off the ash heap from Cell Genesys years ago after trials in prostate cancer and lung cancer blew up. Likelihood of BioSante's making a real go in cancer vaccine development: Miniscule.

BioSante should shut down and return its cash to shareholders. That this failure of a company is surging this year is proof that a biotech sector sell off is coming. Get ready for it.
http://www.cnbc.com/id/46300316/6_Stocks_Unworthy_of_Biotech…

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.289 von RichyBerlin am 15.02.12 14:18:49

danke für den beitrag

[extremrelaxer]

Hallo zusammen,

jetzt kann ich mir das aber nicht mehr verkneifen, das ganze hier aus medizinischer Sicht zu bewerten. 4-5 Mio US-Bürger mit zu niedrigen Tstosteronspiegeln mögen zwar ein riesiges Potential für das jetzt wohl zugelassene Bio-T-Gel sein. Wenn das Produkt mal auf dem Markt ist, dann werden diese 4-5 Mio Amis mit niedrigem Testosteron aber wohl nur einen kleinen Teil der Anwender ausmachen.
Ich würde das ganze eher wie bei EPO bewerten: Die Anzahl an Patienten mit reanaler Anämie (eigentliches Indikationsgebiet von Erythropoietin) ist noch viel niedriger. Trotzdem wurde das Medikament zu einem Blockbuster mit Milliardenumsatz jedes Jahr. Die Hauptumsätze sind im Dopingbereich und so wird es auch bei Bio-T-Gel kommen, insbesondere aufgrund der einfachen Applikationsform und Anwendung. Jeder Hobbysportler im Amiland wird sich dieses Gel von seinem Hausarzt verschreiben lassen, mal abgesehen von all denen mit androgenem Haarausfall...


Das Präparat hat m.E. absolutes Blockbusterpotential!

Nur meine Meinung und keine Handelsaufforderung!

Möglicher Interessenskonflikt: Habe mir gerade die Koffer mit der Aktie vollgestopft!!!

LG, ER

[Earthfire]

So, Zockposi wurde eingebucht !
Dann will ich heute aber auch die 2 $ sehen....

[ericcartman]

ein Problem nur, dass Teva am Ende die Hand aufhält

[MichaNRW]

Zitat von Earthfire: So, Zockposi wurde eingebucht !
Dann will ich heute aber auch die 2 $ sehen....

na du, konntest wohl auch nicht mehr abwarten
Dürftest also auch so um die 0,88 dich eingekauft haben, denke passt schon

[Earthfire]

Zitat von extremrelaxer: Hallo zusammen,

jetzt kann ich mir das aber nicht mehr verkneifen, das ganze hier aus medizinischer Sicht zu bewerten. 4-5 Mio US-Bürger mit zu niedrigen Tstosteronspiegeln mögen zwar ein riesiges Potential für das jetzt wohl zugelassene Bio-T-Gel sein. Wenn das Produkt mal auf dem Markt ist, dann werden diese 4-5 Mio Amis mit niedrigem Testosteron aber wohl nur einen kleinen Teil der Anwender ausmachen.
Ich würde das ganze eher wie bei EPO bewerten: Die Anzahl an Patienten mit reanaler Anämie (eigentliches Indikationsgebiet von Erythropoietin) ist noch viel niedriger. Trotzdem wurde das Medikament zu einem Blockbuster mit Milliardenumsatz jedes Jahr. Die Hauptumsätze sind im Dopingbereich und so wird es auch bei Bio-T-Gel kommen, insbesondere aufgrund der einfachen Applikationsform und Anwendung. Jeder Hobbysportler im Amiland wird sich dieses Gel von seinem Hausarzt verschreiben lassen, mal abgesehen von all denen mit androgenem Haarausfall...


Das Präparat hat m.E. absolutes Blockbusterpotential!

Nur meine Meinung und keine Handelsaufforderung!

Möglicher Interessenskonflikt: Habe mir gerade die Koffer mit der Aktie vollgestopft!!!

LG, ER

Hallo Danke für deinen Beitrag, da ich dich noch von Xoma her kenne, kenne ich um deinen medizinisches bzw. pharmazeutischen Sachverstand !

Von daher freue ich mich, das mein Körbchen gefüllt wurde.

Von mir aus kann dann jetzt der Kurs wieder steigen..

[Brooklin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.423 von Earthfire am 15.02.12 14:35:29

VERMELDE: Körbchen auch gefüllt ...

[OrpheusAusDerAsche]

Zitat von RichyBerlin: Ich denke die meisten Wissen hier gar nicht um was es geht, anders sind solche Kommentare gar nicht zu erklären. Den meisten ist auch gar nicht bewußt was solche FDA-Zulassungen für solche Biotechs bedeuten und welche enormen finanziellen Auswirkungen diese haben.

Das mag ja auf die meisten Zulassungen/Biotechs zutreffen. Aber man sollte doch bedenken wie wenig €$ hier in diesem Fall wirklich für BioSante hängenbleibt (!)
Den Feuerstein-Artikel schon vergessen ?

Schon vergessen in den letzten 10 Jahren wie oft die Feuerstein-Pfeife so dermaßen falsch gelegen ist !??
Auf den Dummel gebe ich keinen einzigen Penny !
Sieht man ja, wer auf den Vollpfosten gehört hat bzw. auf sein Zuppel was gegeben hat der hat mal wieder 100% über Nacht liegen lassen und schaut schon wieder in die Röhre !

[Earthfire]

Zitat von MichaNRW:

Zitat von Earthfire: So, Zockposi wurde eingebucht !
Dann will ich heute aber auch die 2 $ sehen....

na du, konntest wohl auch nicht mehr abwarten
Dürftest also auch so um die 0,88 dich eingekauft haben, denke passt schon

Ja, passt schon.
Wenn jetzt kein Rücksetzer mehr kommt, habe ich fast das Tief erwischt !
Das wäre ja schon fast ein Grund zum feiern...

[Brooklin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.441 von Earthfire am 15.02.12 14:39:10

[Earthfire]

Zitat von Brooklin: VERMELDE: Körbchen auch gefüllt ...

Glückwunsch !!! und jetzt "Rühren"

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.427 von Brooklin am 15.02.12 14:36:23

immer dran denken nur geld was man nicht braucht

[Brooklin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.455 von dig101 am 15.02.12 14:40:35

wenn das immer so leicht wäre ...

[blueblack1]

Ich warte noch ab - denke das geht noch unter $ 1,- bis zur Eröffnung

[Earthfire]

Zitat von blueblack1: Ich warte noch ab - denke das geht noch unter $ 1,- bis zur Eröffnung

War auch mein Gedanke, habe ich aber verworfen...wenn keiner ein Reisending ins BID schmeisst müsste die Geschichte schon passen.

Wei ich die AMIs kenne, werden die letzten 15 min vor Eröffnung..spannend....da wird die Richtung festgelegt und vermutlich kommen dann auch die dicken Blöcke noch rein.

[FreeWilly2]

hallo zusammen. kann mich bitte einmal jemand mit nem rt chart für die usa und den vorbörslichen taxen ausstatten? bin unterwegs und hab die links nicht in der tasche

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.512 von Earthfire am 15.02.12 14:47:02

die gier ist immer grenzenlos

[MichaNRW]

Zitat von FreeWilly2: hallo zusammen. kann mich bitte einmal jemand mit nem rt chart für die usa und den vorbörslichen taxen ausstatten? bin unterwegs und hab die links nicht in der tasche

http://www.nasdaq.com/symbol/bpax/real-time

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.512 von Earthfire am 15.02.12 14:47:02

Pre-Market Volume: 3,944,733


richtig spannend wirds 15.30 entweder rasand nach oben richtung 2 $ oder eben gewinnmitnahmen

[Earthfire]

Zitat von dig101: die gier ist immer grenzenlos

Jep,
sonst würde die Börse so wie wir sie kennen, mit Sicherheit nicht funktionieren !

[FreeWilly2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.549 von MichaNRW am 15.02.12 14:51:30

super, danke

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.512 von Earthfire am 15.02.12 14:47:02

bid fühlt sich,enug gesammelt

[MichaNRW]

Zitat von dig101: Pre-Market Volume: 3,944,733


richtig spannend wirds 15.30 entweder rasand nach oben richtung 2 $ oder eben gewinnmitnahmen

premarket der absolute Burner: schon weit über 4 Mios shares gehandelt, sicherlich etliche shorts die covern
Das könnte heute eine ganz volatile Kiste werden bin echt mal gespannt.

[Brooklin]

Spannend Spannend ...

[blueblack1]

Ohne Gier würde es gar keine Börse geben

[extremrelaxer]

Wie die Wirksamkeit von Bio-T-Gel vom Markt eingeschätzt werden wird, könnt Ihr alle 15.30 Uhr anhand des Chartbilds "Ständer" beobachten. Zur Erläuterung handelt es sich hierbei um eine spritzige Chartformation ähnlich der Flagge, welche sich himmelswärts richtet und ständig droht, den Oberrand Eures Monitors zu durchlöchern!

Soviel mal zur Charttechnik..

LG, ER

[Earthfire]

Zitat von MichaNRW:

Zitat von dig101: Pre-Market Volume: 3,944,733


richtig spannend wirds 15.30 entweder rasand nach oben richtung 2 $ oder eben gewinnmitnahmen

premarket der absolute Burner: schon weit über 4 Mios shares gehandelt, sicherlich etliche shorts die covern
Das könnte heute eine ganz volatile Kiste werden bin echt mal gespannt.

Ja, das Volumen war für mich auch kaufentscheidend !

Mein Tip, keine großen Rücksetzter...Fahnenstange mit Wimpel !

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.617 von extremrelaxer am 15.02.12 14:58:22

wenn wirklich was hinter den medikament steckt sollte man das am chart sehen ,also wait

[MichaNRW]

tick tack tick tack

[FreeWilly2]

hat jemand vielleicht noch ein rt orderbuch aus den usa?

[ericcartman]

Zitat von dig101: wenn wirklich was hinter den medikament steckt sollte man das am chart sehen ,also wait

wohl eher nach den Einnahmen in den kommenden Quartalsberichten... Auch hier gibt es eine Reihe von überhypten Biotecbuden. Da wurden Monderverkäufe in die Kurse eingerechnet und am Ende kam lediglich ein kleiner Furz bei rum.

[Earthfire]

Zitat von MichaNRW: tick tack tick tack

Denke wir haben einen schönen EK

Nur mal so kurz am Rande...die Nasdaqseite liefert keinen RT
Auf meinem Phone habe ich verschiedene RT apps....im Vergleich stellt die Seite den RT Kurs ca. 10-15sec verzögert dar .

[Brooklin]

Zitat von Earthfire:

Zitat von MichaNRW: tick tack tick tack

Denke wir haben einen schönen EK

Nur mal so kurz am Rande...die Nasdaqseite liefert keinen RT
Auf meinem Phone habe ich verschiedene RT apps....im Vergleich stellt die Seite den RT Kurs ca. 10-15sec verzögert dar .

[Brooklin]

Zitat von Earthfire:

Zitat von MichaNRW: tick tack tick tack

Denke wir haben einen schönen EK

Nur mal so kurz am Rande...die Nasdaqseite liefert keinen RT
Auf meinem Phone habe ich verschiedene RT apps....im Vergleich stellt die Seite den RT Kurs ca. 10-15sec verzögert dar .

WIE HEISSEN DIE APPS ?

[Earthfire]

Zitat von Brooklin:

Zitat von Earthfire: ...

Denke wir haben einen schönen EK

Nur mal so kurz am Rande...die Nasdaqseite liefert keinen RT
Auf meinem Phone habe ich verschiedene RT apps....im Vergleich stellt die Seite den RT Kurs ca. 10-15sec verzögert dar .

WIE HEISSEN DIE APPS ?

Bei Android ist das Google Finance App gut....Zeit dir die weltweiten Handelsplätze..........die wird u.a. New York und London RT kostenlos angezeigt !
Kanada und AUS gibt es aber nur verzögert.

[MichaNRW]

wenn das so weiter geht machen wir tatsächlich im premarket die 5 Mios voll Wahnsinn im Vergleich zum gestrigen regulären handel.

[Earthfire]

Zitat von MichaNRW: wenn das so weiter geht machen wir tatsächlich im premarket die 5 Mios voll Wahnsinn im Vergleich zum gestrigen regulären handel.

Denke das mein Bauch mich hier wieder gut beraten hat....wie bei Petroplus.

Nur für über 1 € vorbörslich, hätte ich hier nie gekauft !

[MichaNRW]

Zitat von Earthfire:

Zitat von MichaNRW: wenn das so weiter geht machen wir tatsächlich im premarket die 5 Mios voll Wahnsinn im Vergleich zum gestrigen regulären handel.

Denke das mein Bauch mich hier wieder gut beraten hat....wie bei Petroplus.

Nur für über 1 € vorbörslich, hätte ich hier nie gekauft !

nein ich auch nicht aber kann natürlich auch passieren das gleich nochmal geschüttelt wird. naja gleich sind wir schlauer
läuft zur Zeit sehr sauber

[berti40]

Gibt es hierfür auch einen Realtimechart??

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.713 von Earthfire am 15.02.12 15:13:36

wenn am ende 3-4 $ dastehen ist es egal wo man gekauft hat eben wie bei ptw

[Bioperle]

Denke das mein Bauch mich hier wieder gut beraten hat....wie bei Petroplus.

Nur für über 1 € vorbörslich, hätte ich hier nie gekauft !

Ich habe heute morgen zu 1€ gekauft.

Dann zu 93cent,nachgekauft.

Mal abwarten was passiert.

[El_Admirale]

Mann Mann, gestern gab's die für 60 €urocent. Tief bei 88 €urocent. Genau. Ich drück euch trotzdem die Daumen!

[Casablanka83]

rt usa 1,17 - 1,19