ARIAD Pharmaceuticals, Inc. - Krebsblockbuster erreicht PIII Endpunkt - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 19.01.11 12:03:01 von
neuester Beitrag 30.01.19 10:50:13 von
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Um was geht es überhaupt? -> SOFT TISSE SARCOMA
http://en.wikipedia.org/wiki/Soft_tissue_sarcoma
Bei Interesse jetzt weiterlesen:
Facts:
Krebsblockbuster in Zusammenarbeit mit Merck
Merck reicht NDA in 2011 ein und kommt für ale Kosten auf
Marktkapitalisierung 1 Mrd. USD
prall gefüllte Pipeline (Ponatinib)
50 Mio. Cash on hand
NEWS:
ARIAD Announces Oral Ridaforolimus Achieved Primary Endpoint of Improved Progression-Free Survival in Patients with Metastatic Soft-Tissue or Bone Sarcomas in the Phase 3 SUCCEED Trial
Investor Call Today at 9:00 a.m. ET
CAMBRIDGE, Mass., Jan 18, 2011 (BUSINESS WIRE) --
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA), today announced top-line data showing that ridaforolimus, an investigational oral mTOR inhibitor, met the primary endpoint of improved progression-free survival (PFS) compared to placebo in the Phase 3 SUCCEED trial conducted in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas who previously had a favorable response to chemotherapy. Merck is currently developing ridaforolimus in multiple cancer indications under an exclusive license and collaboration agreement with ARIAD. Complete findings from the SUCCEED trial will be submitted for presentation at an upcoming medical meeting this year.
Based on the full analysis of 552 PFS events in 711 patients, determined by an independent review committee, the blinded prospective study achieved its primary endpoint, with a statistically significant (p=0.0001) 28 percent reduction by ridaforolimus in the risk of progression compared to placebo (hazard ratio=0.72). Determination of median PFS for each arm of the trial demonstrated that ridaforolimus treatment resulted in a statistically significant 21 percent (3.1 week) improvement in median PFS (ridaforolimus, 17.7 weeks vs. placebo, 14.6 weeks).
Based on the full analysis of PFS determined by the investigative sites, there also was a statistically significant (p<0.0001) 31 percent reduction by ridaforolimus in the risk of progression compared to placebo (hazard ratio=0.69). Ridaforolimus treatment resulted in a statistically significant 52 percent (7.7 week) improvement in median PFS (ridaforolimus, 22.4 weeks vs. placebo, 14.7 weeks).
The most common side effects observed in the study to date were consistent with the known safety profile of ridaforolimus and included stomatitis (e.g., mouth sores), fatigue, diarrhea and thrombocytopenia.
This trial remains active, and study participants continue to be followed to gather additional data on secondary endpoints, including overall survival and the safety profile of ridaforolimus. Merck currently plans to file for marketing approval of oral ridaforolimus in 2011, subject to final collection and analysis of all available data from the trial.
"Patients with metastatic soft-tissue and bone sarcomas have extremely limited treatment options available to them," stated Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer of ARIAD. "These top-line data illustrate how devastating metastatic sarcomas can be, even in patients who have responded favorably to conventional chemotherapy. We are very pleased with the positive outcome of the SUCCEED trial and the statistically significant improvement in progression-free survival in those patients treated with oral ridaforolimus."
The SUCCEED trial is a randomized (1:1), placebo-controlled, double-blind study of oral ridaforolimus administered at 40 mg/day (five of seven days/week) in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas who demonstrated a favorable response to prior conventional chemotherapy. Oral ridaforolimus was granted a Special Protocol Assessment (SPA) by the U.S. Food and Drug Administration for the SUCCEED trial. The European Medicines Agency has also provided protocol advice regarding the trial design as part of its Protocol Assistance program. More information about this trial can be found at http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=NCT00538239.
Kursziel: 20 USD.
Tja leider ist die Aktie schon gelaufen.
charttechnisch zur Zeit vielversprechend!
Jo
Die Aktie steigt und steigt, und das ohne News und keiner merkt es.
Also eine ganz ruhige.
Also eine ganz ruhige.
auch ich habs erst vor 2 tagen "gemerkt" und habe gekauft
Ariad is a possible acquisition target
Boston Business Journal by Galen Moore, Web Editor
Date: Thursday, January 19, 2012, 9:16am EST
Ariad Pharmaceuticals (Nasdaq: ARIA) is a possible acquisition target, says an analyst at Maxim Group, a firm that initiated coverage of the cancer-focused Cambridge biotech today.
In a note, Thursday, Maxim Group analyst Echo. He cited two Ariad cancer drug candidates: Ponatinib, a potential treatment for chronic myeloid leukemia; and AP26113, a potential inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and epidermal growth factor receptor.
He's note was summarized in a Bloomberg report.
Ponatinib is likely to become a superior treatment for chronic myeloid leukemia, He wrote, and AP26113’s market is likely to double Pnatinib’s.
Meanwhile, Ariad has more upside as an acquisition target.
Ariad was already one of the top-performing Boston-area stocks of 2011. Earlier this month, shares in the company hit a 52-week high, closing at $13.52. The stock closed Wednesday at $14.45, giving ARIAD a market cap of $1.92 billion.
http://www.bizjournals.com/boston/news/2012/01/19/ariad-an-a…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.bizjournals.com/boston/news/2012/01/19/ariad-an-a…
Boston Business Journal by Galen Moore, Web Editor
Date: Thursday, January 19, 2012, 9:16am EST
Ariad Pharmaceuticals (Nasdaq: ARIA) is a possible acquisition target, says an analyst at Maxim Group, a firm that initiated coverage of the cancer-focused Cambridge biotech today.
In a note, Thursday, Maxim Group analyst Echo. He cited two Ariad cancer drug candidates: Ponatinib, a potential treatment for chronic myeloid leukemia; and AP26113, a potential inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and epidermal growth factor receptor.
He's note was summarized in a Bloomberg report.
Ponatinib is likely to become a superior treatment for chronic myeloid leukemia, He wrote, and AP26113’s market is likely to double Pnatinib’s.
Meanwhile, Ariad has more upside as an acquisition target.
Ariad was already one of the top-performing Boston-area stocks of 2011. Earlier this month, shares in the company hit a 52-week high, closing at $13.52. The stock closed Wednesday at $14.45, giving ARIAD a market cap of $1.92 billion.
http://www.bizjournals.com/boston/news/2012/01/19/ariad-an-a…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.bizjournals.com/boston/news/2012/01/19/ariad-an-a…
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.585.222 von paulmc am 12.01.12 15:46:51Ein kleiner Kommentar zu ARIAD aus:
Can These Biotechs Make You Money In 2012?
Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA) – ARIA is focused on the discovery and development of breakthrough cancer medicines, specifically drugs that treat aggressive and advanced-stage cancer by regulating cell signaling with small molecules. ARIA spiked higher in December after positive comments and a price target increase from Rodman & Renshaw. ARIA's lead product, Ridaforolimus, for the treatment of metastatic soft-tissue or bone sarcomas, currently awaits FDA decision in June, and it also has two other potential blockbusters in the pipeline. ARIA’s strong balance sheet is clearly a positive, with $103.6 MM in cash and cash equivalents, and with plans to spend approximately $53-56 MM, ARIA anticipates cash of $59-62 MM at the end of the year. At current prices and with huge upward potential, I would bet on ARIA. It's already appreciated more than 100% in 2011 and same is the expected in 2012.
http://beta.fool.com/vatalyst/2012/01/14/can-these-biotechs-…
Can These Biotechs Make You Money In 2012?
Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA) – ARIA is focused on the discovery and development of breakthrough cancer medicines, specifically drugs that treat aggressive and advanced-stage cancer by regulating cell signaling with small molecules. ARIA spiked higher in December after positive comments and a price target increase from Rodman & Renshaw. ARIA's lead product, Ridaforolimus, for the treatment of metastatic soft-tissue or bone sarcomas, currently awaits FDA decision in June, and it also has two other potential blockbusters in the pipeline. ARIA’s strong balance sheet is clearly a positive, with $103.6 MM in cash and cash equivalents, and with plans to spend approximately $53-56 MM, ARIA anticipates cash of $59-62 MM at the end of the year. At current prices and with huge upward potential, I would bet on ARIA. It's already appreciated more than 100% in 2011 and same is the expected in 2012.
http://beta.fool.com/vatalyst/2012/01/14/can-these-biotechs-…
Zitat von bernie55: Ein kleiner Kommentar zu ARIAD aus:
Can These Biotechs Make You Money In 2012?
Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA) –
ARIA's lead product, Ridaforolimus, for the treatment of metastatic soft-tissue or bone sarcomas, currently awaits FDA decision in June, and it also has two other potential blockbusters in the pipeline.
http://beta.fool.com/vatalyst/2012/01/14/can-these-biotechs-…
Der " genaue" Termin im Juni 2012
2012 FDA Expected Approvals
Merck and Ariad Pharmaceuticals
Drug/indication: Ridaforolimus for sarcoma.
Approval decision date: June 5, 2012
http://fda2011approvals.blogspot.com/2011/12/2012-fda-expect…
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab heute bekannt, dass Harvey J. Berger, MD, Vorsitzender und Chief Executive Officer, wird einen Überblick über die Geschäftstätigkeit des Unternehmens auf zwei bevorstehenden Investoren-Konferenzen bieten:
Die 14. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York City. Dr. Berger Präsentation ist auf Montag 13 Februar um 9:00 Uhr (ET)
Die Leerink Swann 2012 ein Healthcare Conferencein New York City. Dr. Berger Präsentation ist am Mittwoch, 15. Februar um 15.30 Uhr (ET)
Beide Präsentationen werden live im Internet übertragen und kann durch den Besuch der Investor Relations-Bereich der Website des Unternehmens unter http://www.ariad.com/investor" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.ariad.com/investor zugegriffen werden. Eine Aufzeichnung der Präsentation wird ebenfalls verfügbar sein und archiviert auf der Website für drei Wochen.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ist ein aufstrebendes globales Onkologie-Unternehmen auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln, die das Leben von Krebspatienten zu verwandeln konzentriert. ARIAD Ansatz zur Struktur-basiertes Drug Design wurde auf drei führte intern entdeckt, molekular zielgerichtete Produkt Kandidaten für resistente und schwer zu behandelnde Krebsarten, darunter bestimmte Formen chronisch-myeloischer Leukämie, Weichgewebe und Knochen Sarkome und non-small cell lung Krebs. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com.
Die 14. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York City. Dr. Berger Präsentation ist auf Montag 13 Februar um 9:00 Uhr (ET)
Die Leerink Swann 2012 ein Healthcare Conferencein New York City. Dr. Berger Präsentation ist am Mittwoch, 15. Februar um 15.30 Uhr (ET)
Beide Präsentationen werden live im Internet übertragen und kann durch den Besuch der Investor Relations-Bereich der Website des Unternehmens unter http://www.ariad.com/investor" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.ariad.com/investor zugegriffen werden. Eine Aufzeichnung der Präsentation wird ebenfalls verfügbar sein und archiviert auf der Website für drei Wochen.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ist ein aufstrebendes globales Onkologie-Unternehmen auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln, die das Leben von Krebspatienten zu verwandeln konzentriert. ARIAD Ansatz zur Struktur-basiertes Drug Design wurde auf drei führte intern entdeckt, molekular zielgerichtete Produkt Kandidaten für resistente und schwer zu behandelnde Krebsarten, darunter bestimmte Formen chronisch-myeloischer Leukämie, Weichgewebe und Knochen Sarkome und non-small cell lung Krebs. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com.
ARIAD to Webcast Conference Call on Fourth Quarter and Year-End 2011 Financial Results
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA - News) today announced that it will host a live webcast of its quarterly conference call at 8:30 a.m. (ET) on Tuesday, February 28, 2012. Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer, will host the call. Senior management will discuss the Company’s financial results as of December 31, 2011, key corporate objectives and additional corporate activities. The Company will announce the highlights of these topics in a press release to be issued before the market opens on February 28, 2012 prior to the conference call.
The live webcast can be accessed by visiting the investor relations section of the Company’s website at http://investor.ariad.com. The call can be accessed by dialing 866-700-0133 (domestic) or 617-213-8831 (international) five minutes prior to the start time and providing the pass code 24601830. A replay of the call will be available on the ARIAD website approximately two hours after completion of the call and will be archived for three weeks.
http://finance.yahoo.com/news/ARIAD-Webcast-Conference-Call-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://finance.yahoo.com/news/ARIAD-Webcast-Conference-Call-…
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA - News) today announced that it will host a live webcast of its quarterly conference call at 8:30 a.m. (ET) on Tuesday, February 28, 2012. Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer, will host the call. Senior management will discuss the Company’s financial results as of December 31, 2011, key corporate objectives and additional corporate activities. The Company will announce the highlights of these topics in a press release to be issued before the market opens on February 28, 2012 prior to the conference call.
The live webcast can be accessed by visiting the investor relations section of the Company’s website at http://investor.ariad.com. The call can be accessed by dialing 866-700-0133 (domestic) or 617-213-8831 (international) five minutes prior to the start time and providing the pass code 24601830. A replay of the call will be available on the ARIAD website approximately two hours after completion of the call and will be archived for three weeks.
http://finance.yahoo.com/news/ARIAD-Webcast-Conference-Call-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://finance.yahoo.com/news/ARIAD-Webcast-Conference-Call-…
Ariad shares fall after posting wider 4th-qtr loss
Ariad Pharmaceuticals posts wider 4Q loss on warrant charge, higher drug development costs
CAMBRIDGE, Mass. (AP) -- Shares of Ariad Pharmaceuticals Inc. fell Tuesday after the company reported a larger fourth-quarter loss, as development of its experimental cancer treatments continued.
Ariad said it lost $51.8 million, or 38 cents per share, for the three months ended Dec. 31 2011 , compared with a loss of $30.3 million, or 25 cents per share, for the 2010 fourth quarter. The company took a $9.3 million warrant liability charge to reflect the rising price of its stock, and its research and development costs grew 53 percent to $24.7 million.
Ariad said its revenue fell more than six fold, to $78,000 from $535,000.
Analysts expected the company to take a loss of 21 cents per share on $200,000 in revenue, according to FactSet.
The Food and Drug Administration is reviewing ridaforolimus, a cancer pill developed by Ariad and Merck & Co. Ariad is also studying the drug candidate ponatinib as a treatment for cancers including leukemia.
Ariad lost $123.6 million, or 93 cents per share, in 2011. In 2010 it reported a profit of $85.2 million, or 74 cents per share. Its revenue fell to $25.3 million from $179 million.
Shares of Ariad Pharmaceuticals fell 69 cents, or 4.6 percent, to $14.47 in afternoon trading.
http://finance.yahoo.com/news/Ariad-shares-fall-posting-apf-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.826.630 von bernie55 am 29.02.12 15:56:27ARIAD to Present at Barclays Capital Global Healthcare Conference
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA - News) today announced that it will webcast its presentation at the Barclays Capital Global Healthcare Conference in Miami. Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer, will provide an overview of the Company’s business on Tuesday, March 13, 2012 at 10:45 a.m. (ET).
The ARIAD presentation at the Barclays Capital Global Healthcare Conference will be webcast live and can be accessed by visiting the investor relations section of the Company's website at http://www.ariad.com/investor. A replay of the webcast presentation will also be available and http://finance.yahoo.com/news/ariad-present-barclays-capital…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">archived on the site for three weeks.
http://finance.yahoo.com/news/ariad-present-barclays-capital…
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA - News) today announced that it will webcast its presentation at the Barclays Capital Global Healthcare Conference in Miami. Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer, will provide an overview of the Company’s business on Tuesday, March 13, 2012 at 10:45 a.m. (ET).
The ARIAD presentation at the Barclays Capital Global Healthcare Conference will be webcast live and can be accessed by visiting the investor relations section of the Company's website at http://www.ariad.com/investor. A replay of the webcast presentation will also be available and http://finance.yahoo.com/news/ariad-present-barclays-capital…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">archived on the site for three weeks.
http://finance.yahoo.com/news/ariad-present-barclays-capital…
ARIAD Pharma drug should get nod from FDA panel, says RBC Capital
Theflyonthewall.comTheflyonthewall.com – 7 hours ago
RBC Capital expects ARIAD's first drug, Ridaforolimus for bone/soft tissue sarcomas.,to get a positive recommendation from an FDA panel next week.
However, the firm recommends buying the stock if the vote is unfavorable or if the panel issues documents viewed as negative for ARIAD, as Ridaforolimus is only responsible for a tiny part of ARIAD's stock price, according to the firm. RBC Capital maintains an Outperform rating on ARIAD.
http://finance.yahoo.com/news/ariad-pharma-drug-nod-fda-1123…
Theflyonthewall.comTheflyonthewall.com – 7 hours ago
RBC Capital expects ARIAD's first drug, Ridaforolimus for bone/soft tissue sarcomas.,to get a positive recommendation from an FDA panel next week.
However, the firm recommends buying the stock if the vote is unfavorable or if the panel issues documents viewed as negative for ARIAD, as Ridaforolimus is only responsible for a tiny part of ARIAD's stock price, according to the firm. RBC Capital maintains an Outperform rating on ARIAD.
http://finance.yahoo.com/news/ariad-pharma-drug-nod-fda-1123…
Merck and ARIAD Pharmaceuticals Provide Update on FDA Advisory Committee Vote on Investigational Medicine Ridaforolimus for the Treatment of Metastatic Soft-Tissue or Bone Sarcomas
WHITEHOUSE STATION, N.J. & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
Merck (NYSE: MRK - News), known as MSD outside the United States and Canada, and ARIAD Pharmaceuticals, Inc., (NASDAQ:ARIA - News), announced today that the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) voted 13 to 1 against the use of the investigational agent ridaforolimus as maintenance therapy for patients with metastatic soft-tissue sarcoma or bone sarcoma whose disease has not progressed after at least four cycles of chemotherapy.
The ODAC panel’s recommendation will be considered by the FDA when making its decision regarding the New Drug Application (NDA) for ridaforolimus, an investigational oral mTOR inhibitor under development for the treatment of metastatic soft-tissue or bone sarcomas. The FDA is not bound by the Committee's guidance, but takes its advice into account.
“Merck remains confident in the potential of the investigational agent ridaforolimus for an indication where patients have limited options,” said Eric Rubin, M.D., vice president, Clinical Research Oncology, Merck. “We remain committed to bringing forward this promising therapy for patients with metastatic sarcoma, and look forward to further discussions with the FDA regarding this application.”
Sarcomas are a group of cancers of connective tissue of the body for which there are currently limited treatment options. Sarcomas can arise anywhere in the body and are divided into two main groups – bone tumors and soft-tissue sarcomas.
Ridaforolimus is an investigational small-molecule inhibitor of the protein mTOR, a protein that acts as a central regulator of protein synthesis, cell proliferation, cell cycle progression and cell survival, integrating signals from proteins, such as PI3K, AKT and PTEN, known to be important to malignancy.
Merck and ARIAD previously announced that the FDA has accepted for filing and review the New Drug Application (NDA) for ridaforolimus. As part of an exclusive license agreement with ARIAD, Merck is responsible for the development and worldwide commercialization of ridaforolimus in oncology. ARIAD intends to co-promote ridaforolimus in the United States. The trade name for ridaforolimus in the United States is TALTORVIC®.
http://finance.yahoo.com/news/merck-ariad-pharmaceuticals-fd…
WHITEHOUSE STATION, N.J. & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
Merck (NYSE: MRK - News), known as MSD outside the United States and Canada, and ARIAD Pharmaceuticals, Inc., (NASDAQ:ARIA - News), announced today that the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) voted 13 to 1 against the use of the investigational agent ridaforolimus as maintenance therapy for patients with metastatic soft-tissue sarcoma or bone sarcoma whose disease has not progressed after at least four cycles of chemotherapy.
The ODAC panel’s recommendation will be considered by the FDA when making its decision regarding the New Drug Application (NDA) for ridaforolimus, an investigational oral mTOR inhibitor under development for the treatment of metastatic soft-tissue or bone sarcomas. The FDA is not bound by the Committee's guidance, but takes its advice into account.
“Merck remains confident in the potential of the investigational agent ridaforolimus for an indication where patients have limited options,” said Eric Rubin, M.D., vice president, Clinical Research Oncology, Merck. “We remain committed to bringing forward this promising therapy for patients with metastatic sarcoma, and look forward to further discussions with the FDA regarding this application.”
Sarcomas are a group of cancers of connective tissue of the body for which there are currently limited treatment options. Sarcomas can arise anywhere in the body and are divided into two main groups – bone tumors and soft-tissue sarcomas.
Ridaforolimus is an investigational small-molecule inhibitor of the protein mTOR, a protein that acts as a central regulator of protein synthesis, cell proliferation, cell cycle progression and cell survival, integrating signals from proteins, such as PI3K, AKT and PTEN, known to be important to malignancy.
Merck and ARIAD previously announced that the FDA has accepted for filing and review the New Drug Application (NDA) for ridaforolimus. As part of an exclusive license agreement with ARIAD, Merck is responsible for the development and worldwide commercialization of ridaforolimus in oncology. ARIAD intends to co-promote ridaforolimus in the United States. The trade name for ridaforolimus in the United States is TALTORVIC®.
http://finance.yahoo.com/news/merck-ariad-pharmaceuticals-fd…
.....Kurs hält sich trotz o.g. Ablehnung der ODAC ......liegt wohl an untenstehenden Empfehlungen......
March 21, 2012
08:26 EDT ARIA
theflyonthewall.com: ARIAD weakness would be buying opportunity, says Lazard Capital
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08:02 EDT ARIA
theflyonthewall.com: ARIAD shares undervalued, says Cowen
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07:14 EDT ARIA
theflyonthewall.com: ARIAD should be bought on any ridaforolimus-related weakness, says Oppenheimer
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05:48 EDT ARIA
theflyonthewall.com: ARIAD should be bought on weakness below $15, says Rodman & Renshaw
http://www.theflyonthewall.com/permalinks/entry.php/ARIAid16…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
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March 21, 2012
08:26 EDT ARIA
theflyonthewall.com: ARIAD weakness would be buying opportunity, says Lazard Capital
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08:02 EDT ARIA
theflyonthewall.com: ARIAD shares undervalued, says Cowen
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07:14 EDT ARIA
theflyonthewall.com: ARIAD should be bought on any ridaforolimus-related weakness, says Oppenheimer
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05:48 EDT ARIA
theflyonthewall.com: ARIAD should be bought on weakness below $15, says Rodman & Renshaw
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Antwort auf Beitrag Nr.: 42.936.056 von bernie55 am 21.03.12 16:04:05Ariad cancer drug dealt huge FDA setback
Boston Business Journal by Julie M. Donnelly, Reporter
Date: Wednesday, March 21, 2012, 11:27am EDT
Julie M. Donnelly
Rida, the experimental cancer drug that was expected to be Ariad Pharmaceuticals’ (Nasdaq: ARIA) first FDA-approved product, hit a serious snag after an advisory panel voted against approval 13 to 1, saying the benefits did not outweigh the risks. While the full FDA does not have to take the recommendation of the advisory panel, history shows that the agency usually does heed the panel’s advice.
A final decision is expected by June 5.
The drug candidate, called ridaforolimus or rida, is a potential treatment for soft-tissue and bone sarcomas, which are cancers of the connective tissues. Ariad’s partner, Merck and Co. (NYSE: MRK) would market the drug.
An approval would put Cambridge, Mass-based Ariad on the map as a commercial-stage biotechnology company. It would also set the stage for a second potential drug approval for leukemia therapy ponatinib, which Ariad would market itself.
The company has been busily building up its commercial operation in expectation of the two drug approvals.
The two companies promised to press on.
“Merck remains confident in the potential of the investigational agent ridaforolimus for an indication where patients have limited options,” Dr. Eric Rubin, vice president, Clinical Research Oncology, at Merck, said in a statement. “We remain committed to bringing forward this promising therapy for patients with metastatic sarcoma, and look ...
http://www.bizjournals.com/boston/news/2012/03/21/ariad-canc…
Boston Business Journal by Julie M. Donnelly, Reporter
Date: Wednesday, March 21, 2012, 11:27am EDT
Julie M. Donnelly
Rida, the experimental cancer drug that was expected to be Ariad Pharmaceuticals’ (Nasdaq: ARIA) first FDA-approved product, hit a serious snag after an advisory panel voted against approval 13 to 1, saying the benefits did not outweigh the risks. While the full FDA does not have to take the recommendation of the advisory panel, history shows that the agency usually does heed the panel’s advice.
A final decision is expected by June 5.
The drug candidate, called ridaforolimus or rida, is a potential treatment for soft-tissue and bone sarcomas, which are cancers of the connective tissues. Ariad’s partner, Merck and Co. (NYSE: MRK) would market the drug.
An approval would put Cambridge, Mass-based Ariad on the map as a commercial-stage biotechnology company. It would also set the stage for a second potential drug approval for leukemia therapy ponatinib, which Ariad would market itself.
The company has been busily building up its commercial operation in expectation of the two drug approvals.
The two companies promised to press on.
“Merck remains confident in the potential of the investigational agent ridaforolimus for an indication where patients have limited options,” Dr. Eric Rubin, vice president, Clinical Research Oncology, at Merck, said in a statement. “We remain committed to bringing forward this promising therapy for patients with metastatic sarcoma, and look ...
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ARIAD Announces Presentations of Preclinical Data at American Association for Cancer Research Annual Meeting
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA - News) today announced its schedule of preclinical data presentations to be made at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2012, taking place Saturday, March 31 through Wednesday, April 4, 2012, in Chicago.
Listed below are the details of presentations at AACR that describe ARIAD’s product candidates or research programs. There will be three presentations of data on ARIAD’s investigational targeted therapies, ponatinib and AP26113; and one presentation of work on choline kinase, a discovery program which is not being pursued further at this time. Each presentation is currently available in abstract form:
Title: Ponatinib, a potent pan-BCR-ABL inhibitor, retains activity against gatekeeper mutants of FLT3, RET, KIT, PDGFRα/β and FGFR1
Date & Time: Sunday, April 1, 1:00–5:00 p.m. (Poster)
Abstract: #853
Location: Hall F, Poster Section 32
Title: AP26113 is a dual ALK/EGFR inhibitor: Characterization against EGFR T790M in cell and mouse models of NSCLC
Date & Time: Monday, April 2, 8:00 a.m.–12:00 p.m. (Poster)
Abstract: #1794
Location: Hall F, Poster Section 29
Title: Fibroblast growth factors in head and neck cancer: Genetic alterations and therapeutic targeting with ponatinib
Date & Time: Monday, April 2, 1:00–5:00 p.m. (Poster)
Abstract: #2832
Location: Hall F, Poster Section 32
Title: Small molecule inhibitors of choline kinase lead to reduced phosphocholine levels and induction of apoptosis in cancer cells
Date & Time: Tuesday, April 3, 8:00 a.m.–12:00 p.m. (Poster)
Abstract: #3236
Location: Hall F, Poster Section 9
http://finance.yahoo.com/news/ariad-announces-presentations-…
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA - News) today announced its schedule of preclinical data presentations to be made at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2012, taking place Saturday, March 31 through Wednesday, April 4, 2012, in Chicago.
Listed below are the details of presentations at AACR that describe ARIAD’s product candidates or research programs. There will be three presentations of data on ARIAD’s investigational targeted therapies, ponatinib and AP26113; and one presentation of work on choline kinase, a discovery program which is not being pursued further at this time. Each presentation is currently available in abstract form:
Title: Ponatinib, a potent pan-BCR-ABL inhibitor, retains activity against gatekeeper mutants of FLT3, RET, KIT, PDGFRα/β and FGFR1
Date & Time: Sunday, April 1, 1:00–5:00 p.m. (Poster)
Abstract: #853
Location: Hall F, Poster Section 32
Title: AP26113 is a dual ALK/EGFR inhibitor: Characterization against EGFR T790M in cell and mouse models of NSCLC
Date & Time: Monday, April 2, 8:00 a.m.–12:00 p.m. (Poster)
Abstract: #1794
Location: Hall F, Poster Section 29
Title: Fibroblast growth factors in head and neck cancer: Genetic alterations and therapeutic targeting with ponatinib
Date & Time: Monday, April 2, 1:00–5:00 p.m. (Poster)
Abstract: #2832
Location: Hall F, Poster Section 32
Title: Small molecule inhibitors of choline kinase lead to reduced phosphocholine levels and induction of apoptosis in cancer cells
Date & Time: Tuesday, April 3, 8:00 a.m.–12:00 p.m. (Poster)
Abstract: #3236
Location: Hall F, Poster Section 9
http://finance.yahoo.com/news/ariad-announces-presentations-…
ARIAD to Webcast Conference Call on First Quarter 2012 Financial Results
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (ARIA - News) today announced that it will host a live webcast of its quarterly conference call at 8:30 a.m. (ET) on Wednesday, May 9, 2012. Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer, will host the call. ARIAD senior management will discuss the Company’s financial results as of March, 31, 2012, as well as key corporate objectives and additional corporate activities. The Company will announce highlights of these topics in a press release to be issued before the market opens on May 9, 2012 prior to the conference call.
The live webcast can be accessed by visiting the investor relations section of the Company's website at http://investor.ariad.com. The call can be accessed by dialing 800-260-8140 (domestic) or 617 -614-3672 (international) five minutes prior to the start time and providing the pass code 33704570. A replay of the call will be available on the ARIAD website approximately two hours after completion of the call and will be archived for three weeks.
http://finance.yahoo.com/news/ariad-webcast-conference-call-…
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (ARIA - News) today announced that it will host a live webcast of its quarterly conference call at 8:30 a.m. (ET) on Wednesday, May 9, 2012. Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer, will host the call. ARIAD senior management will discuss the Company’s financial results as of March, 31, 2012, as well as key corporate objectives and additional corporate activities. The Company will announce highlights of these topics in a press release to be issued before the market opens on May 9, 2012 prior to the conference call.
The live webcast can be accessed by visiting the investor relations section of the Company's website at http://investor.ariad.com. The call can be accessed by dialing 800-260-8140 (domestic) or 617 -614-3672 (international) five minutes prior to the start time and providing the pass code 33704570. A replay of the call will be available on the ARIAD website approximately two hours after completion of the call and will be archived for three weeks.
http://finance.yahoo.com/news/ariad-webcast-conference-call-…
...vielleicht ein " hunting " auf ARIAD.....
Pfizer says on lookout for mid-size drug deals
By Ransdell Pierson
Tue May 1, 2012 4:24pm EDT
(Reuters) - Pfizer Inc, which last week agreed to sell its baby formula business for almost $12 billion, is on the hunt for companies with promising new treatments for diabetes, cancer and neurological conditions, and willing to spend $4 billion or more apiece, company Chief Executive Ian Read said.
http://www.reuters.com/article/2012/05/01/us-pfizer-idUSBRE8…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.reuters.com/article/2012/05/01/us-pfizer-idUSBRE8…
Pfizer says on lookout for mid-size drug deals
By Ransdell Pierson
Tue May 1, 2012 4:24pm EDT
(Reuters) - Pfizer Inc, which last week agreed to sell its baby formula business for almost $12 billion, is on the hunt for companies with promising new treatments for diabetes, cancer and neurological conditions, and willing to spend $4 billion or more apiece, company Chief Executive Ian Read said.
http://www.reuters.com/article/2012/05/01/us-pfizer-idUSBRE8…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.reuters.com/article/2012/05/01/us-pfizer-idUSBRE8…
Ariad Pharma 1Q loss widens, research charges rise
Ariad Pharmaceuticals 1st quarter loss widens as research, administrative expenses climb
CAMBRIDGE, Mass. (AP) -- Ariad Pharmaceuticals posted a wider first-quarter loss as it spent more to guide its leukemia treatment through late-stage clinical trials and prepare for its possible regulatory approval.
The company's research and development costs nearly doubled to $28.8 million due to the development of ponatinib, which Ariad is studying in patients with chronic myeloid leukemia and Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia.
General and administrative expenses totaled $11.3 million, compared with $4.8 million in last year's quarter, as the company prepared for the launch of ponatinib.
The Cambridge, Mass., company lost $55.9 million, or 35 cents per share, in the three months that ended March 31. That compares to a loss of $37.9 million, or 29 cents per share, in last year's quarter.
Revenue climbed to $81,000 from $56,000.
Analysts surveyed by FactSet expected, on average, a loss of 25 cents per share and about $100,000 in revenue.
Ariad also recorded a $15.9 million charge after a revaluation of the company's warrant liability. That compares to an $18.6 million charge last year.
The company's cash, cash equivalents and marketable securities totaled $287.8 million at the end of March, compared to $306.3 million at the end of last year.
Shares of Ariad Pharmaceuticals Inc. fell nearly 3 percent, or 44 cents, to $15.81 in Wednesday morning trading.
http://finance.yahoo.com/news/ariad-pharma-1q-loss-widens-14…
Ariad Pharmaceuticals 1st quarter loss widens as research, administrative expenses climb
CAMBRIDGE, Mass. (AP) -- Ariad Pharmaceuticals posted a wider first-quarter loss as it spent more to guide its leukemia treatment through late-stage clinical trials and prepare for its possible regulatory approval.
The company's research and development costs nearly doubled to $28.8 million due to the development of ponatinib, which Ariad is studying in patients with chronic myeloid leukemia and Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia.
General and administrative expenses totaled $11.3 million, compared with $4.8 million in last year's quarter, as the company prepared for the launch of ponatinib.
The Cambridge, Mass., company lost $55.9 million, or 35 cents per share, in the three months that ended March 31. That compares to a loss of $37.9 million, or 29 cents per share, in last year's quarter.
Revenue climbed to $81,000 from $56,000.
Analysts surveyed by FactSet expected, on average, a loss of 25 cents per share and about $100,000 in revenue.
Ariad also recorded a $15.9 million charge after a revaluation of the company's warrant liability. That compares to an $18.6 million charge last year.
The company's cash, cash equivalents and marketable securities totaled $287.8 million at the end of March, compared to $306.3 million at the end of last year.
Shares of Ariad Pharmaceuticals Inc. fell nearly 3 percent, or 44 cents, to $15.81 in Wednesday morning trading.
http://finance.yahoo.com/news/ariad-pharma-1q-loss-widens-14…
ARIAD to Present at Bank of America Merrill Lynch 2012 Health Care Conference
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA - News) today announced that it will webcast its presentation at the Bank of America Merrill Lynch 2012 Health Care Conference in Las Vegas. Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer, will provide an overview of the Company’s business on Wednesday, May 16, 2012 at 9:20 a.m. (PT).
The ARIAD presentation at the Bank of America Merrill Lynch 2012 Health Care Conference will be webcast live and can be accessed by visiting the investor relations section of the Company's website at http://www.ariad.com/investor. A replay of the webcast presentation will also be available and archived on the site for three weeks.
http://finance.yahoo.com/news/ariad-present-bank-america-mer…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://finance.yahoo.com/news/ariad-present-bank-america-mer…
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA - News) today announced that it will webcast its presentation at the Bank of America Merrill Lynch 2012 Health Care Conference in Las Vegas. Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer, will provide an overview of the Company’s business on Wednesday, May 16, 2012 at 9:20 a.m. (PT).
The ARIAD presentation at the Bank of America Merrill Lynch 2012 Health Care Conference will be webcast live and can be accessed by visiting the investor relations section of the Company's website at http://www.ariad.com/investor. A replay of the webcast presentation will also be available and archived on the site for three weeks.
http://finance.yahoo.com/news/ariad-present-bank-america-mer…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://finance.yahoo.com/news/ariad-present-bank-america-mer…
New York (www.aktiencheck.de) -
Die Analysten von Summer Street Research bewerten die Aktie von ARIAD Pharmaceuticals unverändert mit
dem Rating "buy".
Das Kursziel werde von 16,00 USD auf 21,00 USD erhöht. (Analyse vom 14.05.2012)
Die Analysten von Summer Street Research bewerten die Aktie von ARIAD Pharmaceuticals unverändert mit
dem Rating "buy".
Das Kursziel werde von 16,00 USD auf 21,00 USD erhöht. (Analyse vom 14.05.2012)
Here's What Smart Billionaire George Soros Is Buying and Selling
By Selena Maranjian
May 21, 2012
Interesting developments:
So what does Soros' latest quarterly 13-F filing tell us?
Here are a few interesting details:
New holdings include .......and Ariad Pharmaceuticals (Nasdaq: ARIA ) . ...........Ariad has two promising drugs that will be reviewed this year -- ridaforolimus tackles sarcomatoid cancer, while ponatinib targets leukemia. (The latter has had some phase 2 trial results that are so promising that it might win early approval from the FDA.)
http://www.fool.com/investing/mutual-funds/2012/05/21/heres-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.fool.com/investing/mutual-funds/2012/05/21/heres-…
By Selena Maranjian
May 21, 2012
Interesting developments:
So what does Soros' latest quarterly 13-F filing tell us?
Here are a few interesting details:
New holdings include .......and Ariad Pharmaceuticals (Nasdaq: ARIA ) . ...........Ariad has two promising drugs that will be reviewed this year -- ridaforolimus tackles sarcomatoid cancer, while ponatinib targets leukemia. (The latter has had some phase 2 trial results that are so promising that it might win early approval from the FDA.)
http://www.fool.com/investing/mutual-funds/2012/05/21/heres-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.fool.com/investing/mutual-funds/2012/05/21/heres-…
...was nach dem ablehnenden ODAC - Voting (13 to 1)zu erwarten war...
Merck, Ariad Pharmaceuticals' Cancer Drug Rejected by FDA
By Brett Chase Jun 06, 2012 10:35 am
The US agency says it wants Merck to perform more human studies on the drug to prove safety and effectiveness.
The treatment for the cancer sarcoma is licensed from Ariad.
http://www.minyanville.com/sectors/biotech-pharma/articles/m…
Merck, Ariad Pharmaceuticals' Cancer Drug Rejected by FDA
By Brett Chase Jun 06, 2012 10:35 am
The US agency says it wants Merck to perform more human studies on the drug to prove safety and effectiveness.
The treatment for the cancer sarcoma is licensed from Ariad.
http://www.minyanville.com/sectors/biotech-pharma/articles/m…
bin eingestiegen, hoffe es war richtig
bei pharmacyclics auch
bei pharmacyclics auch
bisher ja, plus 25%
gestern anstieg und plötzlich minus 5%
Grund?
Grund?
extrem einbruch
Jemand grad realtime von drüben?
.
hier ist der gewünschte RT-Chart
.
hier ist der gewünschte RT-Chart
.
Könnte! nächste Woche eine kaffeesatztechnische Gegenbewegung kommen.
Bleibe watchlistig aktiv.
Bleibe watchlistig aktiv.
Jetzt sind sie platt !!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.653.337 von Doblo am 18.10.13 14:32:56Bin mal zu $ 2,70 rein...450 Mio. Cash reicht ne Weile...und knapp 90 % Kursverlust ist schon heftig...
aber stimmt schon...wenn man den einzigen Blockbuster als One Trick Pony in solche Bedrängnis bringt...
Gut ist ganz anderst
aber stimmt schon...wenn man den einzigen Blockbuster als One Trick Pony in solche Bedrängnis bringt...
Gut ist ganz anderst
Hi, wär mir einfach zu nervig und die Marge vermutlich zu gering.
Aber Glück auf
Aber Glück auf
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.615.461 von Doblo am 12.10.13 09:47:46nu geht es nuff
einb glatter Verdoppler bis Weihnachten
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.746.835 von Sorri am 02.11.13 13:27:23wenn, dann geht das ganz schnell
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.746.885 von gerdass am 02.11.13 13:41:34Jup Bin seit Donnerstag 2.30$ EP auch an Board
Ev sehen wir am Montag schon die 3$
Ev sehen wir am Montag schon die 3$
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.747.011 von multimediaperle am 02.11.13 14:15:12das kann auch mehr werden
wenn die drüben was machen
dann machen sie es schnell
wenn die drüben was machen
dann machen sie es schnell
Guten morgen,
sagt mal weiss jemand warum die so abgestürzt sind?
Gruß
Pireas
sagt mal weiss jemand warum die so abgestürzt sind?
Gruß
Pireas
die sind abgestürzt, weil ich letzte Woche meinen Bestand ohne Limit auf den Markt geschmissen habe.
Sonst gibt es nichts Neues
Sonst gibt es nichts Neues
Ach Sorri... du Witzbold... sag doch mal ehrlich... ich habe bei Finanznachrichten mal gesucht und bißchen rumgelesen aber außer der Meldungen vom 8. -9.10.13 wo nur beschrieben wird das der Wert abgestürzt ist, finde ich nichts... hmmmmm komisch.
@Pireas
Aria:
aktuelle Marktkap. 477 Mio $
Buchwert 30.06.13 ca. 309 Mio $
gegenwert. Verlust pro Quartal ca. 60-70 Mio $
von mir geschätzter akt. Buchwert zum 01.11.13 ca. 220-230 Mio $
ARIA hat mit Iclusic ein zugelassenenes Medikament gegen eine seltene Leukämie. Die komplette Pipeline ist nur auf Iclusic und Kombinationen mit Iclusic aufgebaut. Leider sind bei den Studien jetzt schwerwiegende Nebenwirkungen (Blutverklumpungen u.ä.) aufgetreten bei bis zu 48% aller Studienteilnehmern. Zuerst wurden nur die laufenden Studien gestoppt bis jetzt diese Woche bis auf weiteres auch noch die Vermarktung des zugelassenen Medikamentes eingestellt wurde. So wie es aussieht hat ARIA innerhalb der letzten Wochen im Prinzip seine komplette Pipeline verloren o und bei seinem einzigen zugelassenen Medikament ist ein wirt. Erfolg nicht mehr absehbar. Aria wird mit seinen Cashreserven zwar noch ein paar Jahre rumwerkeln können aber es sieht nicht gerade erfolgsversprechend aus. Ich persönlich werde garantiert die Finger von diesem Wert lassen, habe meine Erfahrungen mit solchen Werten bereits gemacht
Die hohe Volatilität lädt zwar zum Zocken ein, aber da kann man hier gleich Roulette spielen.
cristrader
Aria:
aktuelle Marktkap. 477 Mio $
Buchwert 30.06.13 ca. 309 Mio $
gegenwert. Verlust pro Quartal ca. 60-70 Mio $
von mir geschätzter akt. Buchwert zum 01.11.13 ca. 220-230 Mio $
ARIA hat mit Iclusic ein zugelassenenes Medikament gegen eine seltene Leukämie. Die komplette Pipeline ist nur auf Iclusic und Kombinationen mit Iclusic aufgebaut. Leider sind bei den Studien jetzt schwerwiegende Nebenwirkungen (Blutverklumpungen u.ä.) aufgetreten bei bis zu 48% aller Studienteilnehmern. Zuerst wurden nur die laufenden Studien gestoppt bis jetzt diese Woche bis auf weiteres auch noch die Vermarktung des zugelassenen Medikamentes eingestellt wurde. So wie es aussieht hat ARIA innerhalb der letzten Wochen im Prinzip seine komplette Pipeline verloren o und bei seinem einzigen zugelassenen Medikament ist ein wirt. Erfolg nicht mehr absehbar. Aria wird mit seinen Cashreserven zwar noch ein paar Jahre rumwerkeln können aber es sieht nicht gerade erfolgsversprechend aus. Ich persönlich werde garantiert die Finger von diesem Wert lassen, habe meine Erfahrungen mit solchen Werten bereits gemacht
Die hohe Volatilität lädt zwar zum Zocken ein, aber da kann man hier gleich Roulette spielen.
cristrader
viele Analysten haben den Wert auf hold zurückgestuft mit immer noch einem Kursziel um die 5 Euro
ich schätze, das Teil geht nächste Woche locker über 3 Euro.
Ausserdem hat sich Carl Icahn in die Firma eingekauft indem er 7 % der Aktien auf gekauft hat und der Typ hat ne Super Nase, wenn nicht sogar Insider Infos.
We will see .....
Ich sehe eine lockere 50 - 100 % Chance
ich schätze, das Teil geht nächste Woche locker über 3 Euro.
Ausserdem hat sich Carl Icahn in die Firma eingekauft indem er 7 % der Aktien auf gekauft hat und der Typ hat ne Super Nase, wenn nicht sogar Insider Infos.
We will see .....
Ich sehe eine lockere 50 - 100 % Chance
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.749.737 von Sorri am 03.11.13 11:56:22Auch ein Icahn liegt mal falsch. Ob er nach der Horrormeldung von letzter Woche noch glücklich über das Investment ist?
Ist in meinen Augen ein reiner Zockerwert, bei dem du natürlich 50-100 % machen kannst aber ob Gewinn oder Verlust ist hier recht zweifelhaft. Börse an sich und Biotechaktien im speziellen haben je nach Herangehensweise viel mit Glücksspiel zu tun. Am Spielautomat ist die Gewinnwahrscheinlichkeit vorgegeben während man an der Börse mit der Aktienauswahl die Gewinnwahrscheinlichkeit zu seinen Gunsten beeinflussen kann. Viel Glück!
Ist in meinen Augen ein reiner Zockerwert, bei dem du natürlich 50-100 % machen kannst aber ob Gewinn oder Verlust ist hier recht zweifelhaft. Börse an sich und Biotechaktien im speziellen haben je nach Herangehensweise viel mit Glücksspiel zu tun. Am Spielautomat ist die Gewinnwahrscheinlichkeit vorgegeben während man an der Börse mit der Aktienauswahl die Gewinnwahrscheinlichkeit zu seinen Gunsten beeinflussen kann. Viel Glück!
@cristrader
Danke für Deine tolle Zusammenfasung. Wo hast du denn die ganzen Infos her? Das mit Carl Celian Icahn ist zwar schön aber muss nicht Erfolgsverprechend sein... woher kommt die Info das der hier eingestiegen ist?
Danke für Deine tolle Zusammenfasung. Wo hast du denn die ganzen Infos her? Das mit Carl Celian Icahn ist zwar schön aber muss nicht Erfolgsverprechend sein... woher kommt die Info das der hier eingestiegen ist?
Activist hedge fund Sarissa moves in on Ariad Pharmaceuticals
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Tue Oct 29, 2013 7:38pm EDT
Oct 29 (Reuters) - Sarissa Capital Management LP, a hedge fund run by investor Carl Icahn's former healthcare lieutenant, has taken a 6.22 percent stake in the wounded biotechnology company Ariad Pharmaceuticals Inc.
Ariad's shares have fallen more than 80 percent since Oct. 9, when it announced that the U.S. Food and Drug Administration had placed a partial hold on patient enrollment in clinical trials of its cancer drug Iclusig due to safety concerns.
Two days later the FDA said an investigation into heart risks associated with Iclusig showed that at least 20 percent of patients experienced blood clots or a narrowing of the veins.
On Oct. 18, Ariad said it would discontinue a trial known as Epic that was testing Iclusig against Novartis AG's Gleevec in patients with previously untreated chronic myeloid leukemia (CML), a blood cancer due to an increased risk of blood clots in the arteries.
The drug won approval in December to treat CML and Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia in patients who had failed to respond to at least one other therapy. Ariad had hoped to expand use of the drug to newly diagnosed patients.
The company is in discussions with the FDA about the product's future.
Ariad is Sarissa's third publicly disclosed investment since launching earlier this year following an investment in Vivus Inc and one in Astex Pharmaceuticals Inc, which was acquired earlier this month by Japan's Otsuka Holdings Co . Sarissa is run by former Icahn deputy Alexander Denner.
The firm joined First Manhattan in a successful proxy battle at Vivus that placed six nominees from First Manhattan and a new chief executive on the company's board, giving the dissidents a majority.
Iclusig, known generically as ponatinib, was granted accelerated approval by the FDA, a process that requires companies to conduct further studies to prove the drug is as effective as initially thought.
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Tue Oct 29, 2013 7:38pm EDT
Oct 29 (Reuters) - Sarissa Capital Management LP, a hedge fund run by investor Carl Icahn's former healthcare lieutenant, has taken a 6.22 percent stake in the wounded biotechnology company Ariad Pharmaceuticals Inc.
Ariad's shares have fallen more than 80 percent since Oct. 9, when it announced that the U.S. Food and Drug Administration had placed a partial hold on patient enrollment in clinical trials of its cancer drug Iclusig due to safety concerns.
Two days later the FDA said an investigation into heart risks associated with Iclusig showed that at least 20 percent of patients experienced blood clots or a narrowing of the veins.
On Oct. 18, Ariad said it would discontinue a trial known as Epic that was testing Iclusig against Novartis AG's Gleevec in patients with previously untreated chronic myeloid leukemia (CML), a blood cancer due to an increased risk of blood clots in the arteries.
The drug won approval in December to treat CML and Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia in patients who had failed to respond to at least one other therapy. Ariad had hoped to expand use of the drug to newly diagnosed patients.
The company is in discussions with the FDA about the product's future.
Ariad is Sarissa's third publicly disclosed investment since launching earlier this year following an investment in Vivus Inc and one in Astex Pharmaceuticals Inc, which was acquired earlier this month by Japan's Otsuka Holdings Co . Sarissa is run by former Icahn deputy Alexander Denner.
The firm joined First Manhattan in a successful proxy battle at Vivus that placed six nominees from First Manhattan and a new chief executive on the company's board, giving the dissidents a majority.
Iclusig, known generically as ponatinib, was granted accelerated approval by the FDA, a process that requires companies to conduct further studies to prove the drug is as effective as initially thought.
@pireas
Für die Infos reicht ein kurzer Blick auf die Homepage, Yahoo message board und diverse andere englischsprachige Boards. Bei amerikanischen Werten wird man die nötigen Infos in deutscher Sprache nicht erhalten. Also Englisch Kenntnisse verbessern oder in deutsche Werte investieren die man versteht! Man muss dazu kein Sprachtalent sein bin ich nämlich auch nicht.
Für die Infos reicht ein kurzer Blick auf die Homepage, Yahoo message board und diverse andere englischsprachige Boards. Bei amerikanischen Werten wird man die nötigen Infos in deutscher Sprache nicht erhalten. Also Englisch Kenntnisse verbessern oder in deutsche Werte investieren die man versteht! Man muss dazu kein Sprachtalent sein bin ich nämlich auch nicht.
@cristrader
Englisch vertehe ich ganz gut, darum geht es nicht. Ich habe einfach nicht die passenden Infos gefunden... auf der Homepage
habe ich auch schon geschaut dort findet man ja auch zahlreiche Infos für Investoren: http://investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-news…
... ich habe nur nichts über den Carl Celian Icahn gefunden... allerdings hat ja Sorri schon gepostet, danke an dieser Stelle...
Gruß
Englisch vertehe ich ganz gut, darum geht es nicht. Ich habe einfach nicht die passenden Infos gefunden... auf der Homepage
habe ich auch schon geschaut dort findet man ja auch zahlreiche Infos für Investoren: http://investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-news…
... ich habe nur nichts über den Carl Celian Icahn gefunden... allerdings hat ja Sorri schon gepostet, danke an dieser Stelle...
Gruß
Sorry pireas! Hier im WBoard gibt es so viele mit geringen Englisch-Kenntnissen die Glauben mit US-Werten erfolgreich handeln zu können, was einfach nicht möglich ist, wenn man nur auf die Meinungen von wenigen Boardpostern angewiesen ist.
Persönlich checke ich meine Werte täglich über Google (allerdings englische Standorteinstellungen mit deutschen funktionierts nicht wirklich) über Zeitraum letzter Tag und nach Datum sortiert. Um im Biotechbereich auf dem Laufendem zu Bleiben hat sich bei mir das Biotech Values Board auf Investorhub bewährt.
http://investorshub.advfn.com/boards/board.aspx?board_id=141…
Persönlich checke ich meine Werte täglich über Google (allerdings englische Standorteinstellungen mit deutschen funktionierts nicht wirklich) über Zeitraum letzter Tag und nach Datum sortiert. Um im Biotechbereich auf dem Laufendem zu Bleiben hat sich bei mir das Biotech Values Board auf Investorhub bewährt.
http://investorshub.advfn.com/boards/board.aspx?board_id=141…
Könnte interessant werden. Bin mal rein.
Hat jemand Einschätzungen für Morgen? Ist ja sehr interessant gelaufen gewesen heute
Hätte nicht gedacht, dass es heute ins Minus geht.
Schade. Aber ich bleibe dabei.
Schade. Aber ich bleibe dabei.
@easydogi
ich hab' in den letzten Tagen ein paar mal intraday mit Ariad gezockt, reichte immer ein schönes Nachtessen zu zweit. Nur einmal habe ich über Nacht gehalten - war nicht gut für die Nerven und es hat alles gebraucht, wieder mit nahe Null 'rauszukommen.
Das Teil ist so heiß, du kannst dich ja nicht mal mehr auf den pre-market verlassen. War jetzt schon das mindestens zweite Mal, dass es pre-market im Plus war und dann ins Minus drehte.
Das ist schon kein Zock mehr, das ist Hütchenspiel!
Dir und Allen, die's weiter probieren, ein glückliches Händchen!
ich hab' in den letzten Tagen ein paar mal intraday mit Ariad gezockt, reichte immer ein schönes Nachtessen zu zweit. Nur einmal habe ich über Nacht gehalten - war nicht gut für die Nerven und es hat alles gebraucht, wieder mit nahe Null 'rauszukommen.
Das Teil ist so heiß, du kannst dich ja nicht mal mehr auf den pre-market verlassen. War jetzt schon das mindestens zweite Mal, dass es pre-market im Plus war und dann ins Minus drehte.
Das ist schon kein Zock mehr, das ist Hütchenspiel!
Dir und Allen, die's weiter probieren, ein glückliches Händchen!
...und schon wieder grüßt das Murmeltier.
Pre-market im Plus, dann der Absturz.
A propos Murmeltier:
Ich halt' mich bei Ariad in Zukunft 'raus
- hab' doch keinen an der "Murmel".
Pre-market im Plus, dann der Absturz.
A propos Murmeltier:
Ich halt' mich bei Ariad in Zukunft 'raus
- hab' doch keinen an der "Murmel".
Mist, da habe ich richtig in die Grütze gegriffen.
Jetzt muß ich doch länger hier ausharren als geplant.
Eine Top-Anwaltsfirma untersucht nun die Ansprüche der Investoren, ob da alles mit richtigen Dingen ablief.
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-11/28512305…
Jetzt muß ich doch länger hier ausharren als geplant.
Eine Top-Anwaltsfirma untersucht nun die Ansprüche der Investoren, ob da alles mit richtigen Dingen ablief.
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-11/28512305…
Tja und nun wird das ganze erst interessant...
Es wird überprüft ob ARIAD falsche und / oder irreführende Informationen an die Kapitalanleger herrausgegeben hat...
Na gerdaas, haste mit Guerrero einen schönen Schnitt auf Kosten der Dummen gemacht, oder bist du mit deinem tollen Super-Langzeitengagement auch über 95% mit abgestürzt?
Ariad Pharmaceuticals, Inc. : ARIAD Announces Reduction in U.S. Workforce as Part of Broad Program to Reduce Operating Expenses
11/07/2013 | 04:07pm US/Eastern
Approximately 40 percent of U.S. Workforce, or 160 Positions, to be Impacted
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) today announced that it is reducing approximately 40 percent of its staff positions in the United States following its decision to temporarily suspend the marketing and commercial distribution of Iclusig® (ponatinib) in the U.S. The reduction in U.S. staff includes positions in all major departments. This reduction in force is part of a broad program taken by ARIAD to significantly reduce its corporate operating expenses and extend its cash position. ARIAD will share details of this program when it reports third quarter financial results on Tuesday, November 12.
ARIAD expects the workforce reduction to be completed by year-end and will yield pre-tax savings of approximately $26 million in 2014. Restructuring charges associated with these changes are expected to be approximately $5 million in the fourth quarter of 2013. There are no reductions in staff positions in Europe.
"This reduction in our workforce is a very painful and difficult action in which we are losing highly talented and dedicated employees, many of whom have worked for ARIAD for a number of years, but it is a necessary step in strengthening the Company financially," said Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer of ARIAD. "I would like to personally express my deep gratitude to all of the employees affected by this reduction and thank them for their contributions to both the Company and the cancer patients whom we continue to seek to help."
Following the workforce reduction, ARIAD expects to have approximately 295 employees in the U.S. and Europe.
...
http://www.4-traders.com/ARIAD-PHARMACEUTICALS-IN-8419/news/…
11/07/2013 | 04:07pm US/Eastern
Approximately 40 percent of U.S. Workforce, or 160 Positions, to be Impacted
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) today announced that it is reducing approximately 40 percent of its staff positions in the United States following its decision to temporarily suspend the marketing and commercial distribution of Iclusig® (ponatinib) in the U.S. The reduction in U.S. staff includes positions in all major departments. This reduction in force is part of a broad program taken by ARIAD to significantly reduce its corporate operating expenses and extend its cash position. ARIAD will share details of this program when it reports third quarter financial results on Tuesday, November 12.
ARIAD expects the workforce reduction to be completed by year-end and will yield pre-tax savings of approximately $26 million in 2014. Restructuring charges associated with these changes are expected to be approximately $5 million in the fourth quarter of 2013. There are no reductions in staff positions in Europe.
"This reduction in our workforce is a very painful and difficult action in which we are losing highly talented and dedicated employees, many of whom have worked for ARIAD for a number of years, but it is a necessary step in strengthening the Company financially," said Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer of ARIAD. "I would like to personally express my deep gratitude to all of the employees affected by this reduction and thank them for their contributions to both the Company and the cancer patients whom we continue to seek to help."
Following the workforce reduction, ARIAD expects to have approximately 295 employees in the U.S. and Europe.
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http://www.4-traders.com/ARIAD-PHARMACEUTICALS-IN-8419/news/…
Wenn ich den einen Bericht richtig vertanden habe, hat sich Investor Carl Icahn 6,2 % des Unternehmens geschnappt. Dann würde es sehr vielversprechend aussehen, da Icahn immer das Maximum rausholt, was meint ihr dazu ?
http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2013/11/aria…
http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2013/11/aria…
Beteiligung ist nur von einem ehemaligen Mitarbeiter Icahns!
Iclusig bleibt offensichtlich in Europa am Markt, bzw. anders ausgedrückt eine Marktrücknahme von Iclusig wird in Europa nicht zu erwarten sein. Im Gegenteil eventuell kommt Iclusig in US aufgrund der Bedeutung wieder an den Markt unter anderen Voraussetzungen, sprich andere Dosierung.
EMA gegen Verbot von Iclusig
Freitag, 8. November 2013
London – Das Krebsmedikament Iclusig (Wirkstoff: Ponatinib) kann in Europa weiter ohne zusätzliche Einschränkungen verordnet werden. Das Pharmakovigilanz-Kommittee der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA sprach sich anders als zuvor die US-Arzneibehörde FDA gegen eine Marktrücknahme aus.
Das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der EMA hob allerdings hervor, dass Iclusig bereits heute ein Reservemedikament ist. Der Tyrosinkinase-Inhibitor, der seit Juli 2013 in Europa zur Behandlung der chronisch myeloischen Leukämie (CML) und der BCR-ABL-positiven akuten lymphatischen Leukämie (ALL) zugelassen ist, darf nur angewendet werden, wenn andere Tyrosinkinase-Inhibitoren der ersten Generation (Imatinib) oder der zweiten Generation (Dasatinib, Nilotinib und Bosutinib) nicht wirksam sind oder nicht vertragen wurden. Dazu gehören Patienten mit der ABL-T315I-Mutation.
Der Hersteller hatte Anfang Oktober alle Studien zu Iclusig abgebrochen, nachdem es zu vermehrten kardiovaskulären Zwischenfällen gekommen war. Die FDA hatte deren Inzidenz kürzlich mit 24 Prozent nach 1,3 Jahren und 48 Prozent nach 2,7 Jahren beziffert. Wie alle Tyrosinkinase-Inhibitoren müssen die Patienten Iclusig auf Dauer einnehmen, um ein Rezidiv der Leukämie zu verhindern.
zum Thema
Pressemitteilung der EMA
Ariad Pharmaceuticals
aerzteblatt.de
Refraktärer Leukämie: Ponatinib mit hoher Wirksamkeit
Iclusig: FDA nimmt Leukämie-Medikament vom Markt
Das PRAC sieht dennoch vorerst keinen Grund, die Indikation einzuschränken. Die Fachinformationen sollen allerdings mit stärkeren Warnhinweisen versehen werden. Eine Entscheidung hierzu wird Mitte November das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) treffen.
Die Marktrücknahme von Iclusig (ein Direktbezug beim Hersteller ist allerdings weiter möglich) war in den USA auf Kritik von Ärzten und Patienten gestoßen, da die Behandlung in der Regel alternativlos ist. Die gute Wirkung bei Philadelphia-Chromosom-positiven Leukämien konnte in einer Phase-II-Studie dokumentiert werden. Die Therapie erzielt häufig ein zytogenetisches Ansprechen, was bedeutet, dass Zellen mit den auslösenden Mutationen nur noch in sehr geringer Zahl im Blut der Patienten nachweisbar sind. © rme/aerzteblatt.de
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/56515/EMA-gegen-Verbot…
EMA gegen Verbot von Iclusig
Freitag, 8. November 2013
London – Das Krebsmedikament Iclusig (Wirkstoff: Ponatinib) kann in Europa weiter ohne zusätzliche Einschränkungen verordnet werden. Das Pharmakovigilanz-Kommittee der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA sprach sich anders als zuvor die US-Arzneibehörde FDA gegen eine Marktrücknahme aus.
Das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der EMA hob allerdings hervor, dass Iclusig bereits heute ein Reservemedikament ist. Der Tyrosinkinase-Inhibitor, der seit Juli 2013 in Europa zur Behandlung der chronisch myeloischen Leukämie (CML) und der BCR-ABL-positiven akuten lymphatischen Leukämie (ALL) zugelassen ist, darf nur angewendet werden, wenn andere Tyrosinkinase-Inhibitoren der ersten Generation (Imatinib) oder der zweiten Generation (Dasatinib, Nilotinib und Bosutinib) nicht wirksam sind oder nicht vertragen wurden. Dazu gehören Patienten mit der ABL-T315I-Mutation.
Der Hersteller hatte Anfang Oktober alle Studien zu Iclusig abgebrochen, nachdem es zu vermehrten kardiovaskulären Zwischenfällen gekommen war. Die FDA hatte deren Inzidenz kürzlich mit 24 Prozent nach 1,3 Jahren und 48 Prozent nach 2,7 Jahren beziffert. Wie alle Tyrosinkinase-Inhibitoren müssen die Patienten Iclusig auf Dauer einnehmen, um ein Rezidiv der Leukämie zu verhindern.
zum Thema
Pressemitteilung der EMA
Ariad Pharmaceuticals
aerzteblatt.de
Refraktärer Leukämie: Ponatinib mit hoher Wirksamkeit
Iclusig: FDA nimmt Leukämie-Medikament vom Markt
Das PRAC sieht dennoch vorerst keinen Grund, die Indikation einzuschränken. Die Fachinformationen sollen allerdings mit stärkeren Warnhinweisen versehen werden. Eine Entscheidung hierzu wird Mitte November das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) treffen.
Die Marktrücknahme von Iclusig (ein Direktbezug beim Hersteller ist allerdings weiter möglich) war in den USA auf Kritik von Ärzten und Patienten gestoßen, da die Behandlung in der Regel alternativlos ist. Die gute Wirkung bei Philadelphia-Chromosom-positiven Leukämien konnte in einer Phase-II-Studie dokumentiert werden. Die Therapie erzielt häufig ein zytogenetisches Ansprechen, was bedeutet, dass Zellen mit den auslösenden Mutationen nur noch in sehr geringer Zahl im Blut der Patienten nachweisbar sind. © rme/aerzteblatt.de
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/56515/EMA-gegen-Verbot…
Desweiteren werden kurzfristig Stellen abgebaut und damit auf die Marktrücknahme in US reagiert.
(RTTNews.com) - Ariad Pharmaceuticals Inc. ( ARIA ) said it will reduce about 40 percent of its staff positions, or 160 positions, in the U.S. following its decision to temporarily suspend the marketing and commercial distribution of Iclusig or ponatinib in the U.S.
The company noted that the reduction in U.S. staff includes positions in all major departments and is part of a broad program taken by the company to significantly reduce its corporate operating expenses as well as bolster its cash position. Ariad will share details of this program when it reports third-quarter financial results on Tuesday, November 12.
Ariad expects to complete the workforce reduction by year-end and yield pre-tax savings of about $26 million in 2014. The company anticipates restructuring charges associated with these changes to be about $5 million in the fourth quarter of 2013. Ariad added that there will be no reductions in staff positions in Europe.
Following the workforce reduction, Ariad expects to have about 295 employees in the U.S. and Europe.
In mid-October, Ariad said it halted a late-stage trial of Iclusig in patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia. The decision was taken in tandem with the U.S. Food and Drug Administration as arterial thrombotic events were observed in patients treated with Iclusig.
For comments and feedback: contact editorial@rttnews.com
http://www.rttnews.com
(RTTNews.com) - Ariad Pharmaceuticals Inc. ( ARIA ) said it will reduce about 40 percent of its staff positions, or 160 positions, in the U.S. following its decision to temporarily suspend the marketing and commercial distribution of Iclusig or ponatinib in the U.S.
The company noted that the reduction in U.S. staff includes positions in all major departments and is part of a broad program taken by the company to significantly reduce its corporate operating expenses as well as bolster its cash position. Ariad will share details of this program when it reports third-quarter financial results on Tuesday, November 12.
Ariad expects to complete the workforce reduction by year-end and yield pre-tax savings of about $26 million in 2014. The company anticipates restructuring charges associated with these changes to be about $5 million in the fourth quarter of 2013. Ariad added that there will be no reductions in staff positions in Europe.
Following the workforce reduction, Ariad expects to have about 295 employees in the U.S. and Europe.
In mid-October, Ariad said it halted a late-stage trial of Iclusig in patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia. The decision was taken in tandem with the U.S. Food and Drug Administration as arterial thrombotic events were observed in patients treated with Iclusig.
For comments and feedback: contact editorial@rttnews.com
http://www.rttnews.com
Insgesamt deutet alles daraufhin, dass die Lage von Ariad nicht so dramatisch ist und sich auch nicht so dramatisch auswirken wie der Kurs abgerutscht ist. Ich sehe hier wieder Licht am Tunnel und damit deutliche Chancen auf steigende Kurse. Der Boden sollte sich bei 2,10 bis 2,30$ eingependelt haben.
Ariad Pharmaceuticals has the Highest Sales Growth in the Biotechnology Industry (ARIA, PCYC, CRIS, IMGN, HALO)
Written on Mon, 11/11/2013 - 8:15am
Ich würde sagen, das klingt richtig klasse!
By Amy Schwartz
Below are the three companies in the Biotechnology industry with the highest sales growth.
Ariad Pharmaceuticals ranks highest with a sales growth of 4,306.0%. Following is Pharmacyclics with a sales growth of 4,004.2%. Curis ranks third highest with a sales growth of 1,146.6%.
Immunogen follows with a sales growth of 320.9%, and Halozyme Therapeutics rounds out the top five with a sales growth of 200.2%.
SmarTrend recommended that subscribers consider buying shares of Halozyme Therapeutics on August 29th, 2013 as our technology indicated a new Uptrend was in progress when shares hit $8.24. Since that recommendation, shares of Halozyme Therapeutics have risen 56.6%. We continue to monitor Halozyme Therapeutics for any potential shift so investors can protect gains and will alert SmarTrend subscribers immediately.
http://www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/ariad-phar…
Written on Mon, 11/11/2013 - 8:15am
Ich würde sagen, das klingt richtig klasse!
By Amy Schwartz
Below are the three companies in the Biotechnology industry with the highest sales growth.
Ariad Pharmaceuticals ranks highest with a sales growth of 4,306.0%. Following is Pharmacyclics with a sales growth of 4,004.2%. Curis ranks third highest with a sales growth of 1,146.6%.
Immunogen follows with a sales growth of 320.9%, and Halozyme Therapeutics rounds out the top five with a sales growth of 200.2%.
SmarTrend recommended that subscribers consider buying shares of Halozyme Therapeutics on August 29th, 2013 as our technology indicated a new Uptrend was in progress when shares hit $8.24. Since that recommendation, shares of Halozyme Therapeutics have risen 56.6%. We continue to monitor Halozyme Therapeutics for any potential shift so investors can protect gains and will alert SmarTrend subscribers immediately.
http://www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/ariad-phar…
Der Kurs zieht auch deutlich an. Hier kommt jetzt eine gute Meldung nach der anderen. Ich weiß nicht welcher Kurs aktuell wäre, vielleicht 6 $, auf jeden Fall sind 2,50 $ aus meiner Sicht deutlich unterbewertet.
Es fehlt jetzt nur noch die Wiederzulassung in US mit gewisser Beschränkung.
Es fehlt jetzt nur noch die Wiederzulassung in US mit gewisser Beschränkung.
Achja, für Morgen ist ja die Konerenz anberaumt. Da kann es zu weiteren Überraschungen kommen.
Kurs zieht an 2,58 $. Es scheint bei 2,30 $ tatsächlich der Boden gefunden worden zu sein.
Auf jeden Fall schön anzusehen, wie es endlich mal wieder hoch geht.
Auf jeden Fall schön anzusehen, wie es endlich mal wieder hoch geht.
uiuiui PreMarket sieht gut aus, hoffe das bleibt so, die letzten Male war ja PreMarket kein guter Indikator.... :-)
Quelle Google Finance
Quelle Google Finance
http://www.4-traders.com/ARIAD-PHARMACEUTICALS-IN-8419/news/…
2013 Third Quarter Financial Results
Product Revenues
Net sales of Iclusig were $16.7 million for the quarter ended September 30, 2013.
We currently use the sell-through method of accounting for recognition of product revenues. As of September 30, 2013, we had deferred revenue of $4.9 million in the U.S., representing Iclusig inventory at specialty pharmacies and specialty distributors, which had not yet shipped to the end customer.
In addition, in the quarter ended September 30, 2013, we shipped $2.9 million of Iclusig to patients in France through Autorisation Temporaire d'Utilisation (ATU), or Temporary Authorization for Use. Shipments under the French ATU will be recorded as revenue when the list price in France is determined, which we anticipate will now occur in the first quarter of 2014.
Net Loss
Net loss for the quarter ended September 30, 2013 was $66.3 million, or $0.36 per share, compared to net loss of $53.2 million, or $0.32 per share, for the same period in 2012.
Research and development expenses increased by $6.3 million from the third quarter of 2012 to the third quarter of 2013, predominantly reflecting costs to support clinical development activities for Iclusig and AP26113.
Selling, general and administrative expenses increased by $22.9 million from the third quarter of 2012 to the third quarter of 2013, reflecting investment in the commercial launch of Iclusig in the U.S. and Europe, and related activities.
Cash Position
As of September 30, 2013, cash, cash equivalents and marketable securities totaled $294.4 million, compared to $351.9 million at June 30, 2013.
Updated Financial Guidance
Taking into account our previously announced U.S. workforce reduction and other actions we are taking to reduce operating expenses, we now anticipate cash used in operations in 2013 of $240 million to $245 million, compared to our previous range of $245 million to $255 million. We expect research and development expenses of $175 million to $180 million and selling, general and administrative expenses of $150 million to $155 million for 2013. We now expect cash, cash equivalents and marketable securities at December 31, 2013 in the range of $215 million to $220 million.
Our revised operating plan reflects our goal of reducing operating expenses and extending our cash runway while prioritizing the Company's resources and investments to focus on shareholder-value creation. Based on our revised operating plan, we expect significant reductions in operating expenses in all major departments, including reductions in costs related to:
• Marketing and commercial distribution of Iclusig in the U.S. so long as such activities remain suspended,
• Development and manufacturing activities for Iclusig (specifically reductions related to discontinuation of the EPIC trial and certain other trials) and AP26113,
• Discovery research, and
• General and administrative activities due to the reduction in overall business activities.
Based on our revised operating plan, we expect to realize a decrease in cash used in operations, comparing 2014 to 2013, of approximately 35 percent, inclusive of personnel-related restructuring charges of approximately $5 million, which we expect to record in the fourth quarter of 2013. With this revised plan, we expect that our current cash, cash equivalents and marketable securities will be sufficient to fund operations to mid-2015. This revised operating plan does not assume any U.S. sales of Iclusig, partnering, licensing, or capital-raising activities. At the same time, this plan does not account for the possibility that Iclusig sales may resume in the U.S. prior to mid-2015.
Strategic Areas of Focus
We have prioritized the Company's resources and investments to focus on shareholder-value creation in the following areas:
• Re-start of marketing and commercial distribution of Iclusig in the U.S. through revision of the U.S. prescribing information and implementation of a risk mitigation strategy.
• Commercialization of Iclusig in 15 European countries, based on staged achievement of pricing and reimbursement approvals in each country.
• Focused clinical development of Iclusig in patients with refractory Ph+ leukemias, gastrointestinal stromal tumors, and certain other cancers.
• Advancement of AP26113 to a pivotal Phase 2 trial in ALK+ non-small cell lung cancer patients who are resistant to crizotinib. This trial is expected to begin in the first quarter of 2014 upon confirmation of the safety and efficacy profile of the selected dose of AP26113 in the ongoing Phase 1/2 trial.
• Important clinical data presentations on Iclusig and AP26113 at major medical meetings, including the American Society of Hematology in December 2013 and the American Society of Clinical Oncology in June 2014.
• Nomination of a potential best-in-class development candidate in the second half of 2014 by virtue of focusing our core drug-discovery expertise.
Upcoming Medical Meetings
• 55th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH), New Orleans, December 7 to 10, 2013.
Today's Conference Call at 8:30 a.m. ET
2013 Third Quarter Financial Results
Product Revenues
Net sales of Iclusig were $16.7 million for the quarter ended September 30, 2013.
We currently use the sell-through method of accounting for recognition of product revenues. As of September 30, 2013, we had deferred revenue of $4.9 million in the U.S., representing Iclusig inventory at specialty pharmacies and specialty distributors, which had not yet shipped to the end customer.
In addition, in the quarter ended September 30, 2013, we shipped $2.9 million of Iclusig to patients in France through Autorisation Temporaire d'Utilisation (ATU), or Temporary Authorization for Use. Shipments under the French ATU will be recorded as revenue when the list price in France is determined, which we anticipate will now occur in the first quarter of 2014.
Net Loss
Net loss for the quarter ended September 30, 2013 was $66.3 million, or $0.36 per share, compared to net loss of $53.2 million, or $0.32 per share, for the same period in 2012.
Research and development expenses increased by $6.3 million from the third quarter of 2012 to the third quarter of 2013, predominantly reflecting costs to support clinical development activities for Iclusig and AP26113.
Selling, general and administrative expenses increased by $22.9 million from the third quarter of 2012 to the third quarter of 2013, reflecting investment in the commercial launch of Iclusig in the U.S. and Europe, and related activities.
Cash Position
As of September 30, 2013, cash, cash equivalents and marketable securities totaled $294.4 million, compared to $351.9 million at June 30, 2013.
Updated Financial Guidance
Taking into account our previously announced U.S. workforce reduction and other actions we are taking to reduce operating expenses, we now anticipate cash used in operations in 2013 of $240 million to $245 million, compared to our previous range of $245 million to $255 million. We expect research and development expenses of $175 million to $180 million and selling, general and administrative expenses of $150 million to $155 million for 2013. We now expect cash, cash equivalents and marketable securities at December 31, 2013 in the range of $215 million to $220 million.
Our revised operating plan reflects our goal of reducing operating expenses and extending our cash runway while prioritizing the Company's resources and investments to focus on shareholder-value creation. Based on our revised operating plan, we expect significant reductions in operating expenses in all major departments, including reductions in costs related to:
• Marketing and commercial distribution of Iclusig in the U.S. so long as such activities remain suspended,
• Development and manufacturing activities for Iclusig (specifically reductions related to discontinuation of the EPIC trial and certain other trials) and AP26113,
• Discovery research, and
• General and administrative activities due to the reduction in overall business activities.
Based on our revised operating plan, we expect to realize a decrease in cash used in operations, comparing 2014 to 2013, of approximately 35 percent, inclusive of personnel-related restructuring charges of approximately $5 million, which we expect to record in the fourth quarter of 2013. With this revised plan, we expect that our current cash, cash equivalents and marketable securities will be sufficient to fund operations to mid-2015. This revised operating plan does not assume any U.S. sales of Iclusig, partnering, licensing, or capital-raising activities. At the same time, this plan does not account for the possibility that Iclusig sales may resume in the U.S. prior to mid-2015.
Strategic Areas of Focus
We have prioritized the Company's resources and investments to focus on shareholder-value creation in the following areas:
• Re-start of marketing and commercial distribution of Iclusig in the U.S. through revision of the U.S. prescribing information and implementation of a risk mitigation strategy.
• Commercialization of Iclusig in 15 European countries, based on staged achievement of pricing and reimbursement approvals in each country.
• Focused clinical development of Iclusig in patients with refractory Ph+ leukemias, gastrointestinal stromal tumors, and certain other cancers.
• Advancement of AP26113 to a pivotal Phase 2 trial in ALK+ non-small cell lung cancer patients who are resistant to crizotinib. This trial is expected to begin in the first quarter of 2014 upon confirmation of the safety and efficacy profile of the selected dose of AP26113 in the ongoing Phase 1/2 trial.
• Important clinical data presentations on Iclusig and AP26113 at major medical meetings, including the American Society of Hematology in December 2013 and the American Society of Clinical Oncology in June 2014.
• Nomination of a potential best-in-class development candidate in the second half of 2014 by virtue of focusing our core drug-discovery expertise.
Upcoming Medical Meetings
• 55th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH), New Orleans, December 7 to 10, 2013.
Today's Conference Call at 8:30 a.m. ET
:wer kann mehr zu dieser Aktie sagen!
Danke im Voraus.
Danke im Voraus.
Steht doch alles oben...
geht wieder nach oben.
Moin, ja stimmt aber leider bestimmen die Amis hier den Kurs...
Hat sich jemand den Report von gestern (siehe mein Posting) durchgelesen? Da werden die Geschäftsjahre 2012 und 2013 verglichen, dabei fällt zwar auf dass die Verschuldung etwas höher ist als die vom Vorjahr... allerdings war der Wert der Aktie über 10x höher...
Hat sich jemand den Report von gestern (siehe mein Posting) durchgelesen? Da werden die Geschäftsjahre 2012 und 2013 verglichen, dabei fällt zwar auf dass die Verschuldung etwas höher ist als die vom Vorjahr... allerdings war der Wert der Aktie über 10x höher...
ich bin gespannt was die Amis heute machen
Ich auch... ich denke es wird noch ein Stück abwärts geprügelt...
Ich werde die niedrigen Kursen zum nach Kaufen nutzen. Wir werden sehen was heute mittag passiert.
Ich würde noch ein bißchen warten...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.822.784 von Pireas am 13.11.13 12:00:48Denkst du das weit nach unten geht, weil du meinst das man erstmal warten soll.
Oder ist einfach nur ein Gefühl.
Oder ist einfach nur ein Gefühl.
Tja wenn mann das genau wüsste an der Börse wären alle Millionäre... ist nur mein Gefühl zu Ariad... ich bin der Meinung der Laden ist mehr Wert als der momentane Preis der Aktien... aber wie gesagt dass ich meine Meinung... keine Kauf oder Verkaufsempfehlung...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.823.214 von Pireas am 13.11.13 12:47:02ich werde auf jeden Fall noch weitere stücke nachkaufen bei niedrigen Kurse. ich bin überzeugt und bin langfristig dabei.
Na dann hoffen wir das Beste... :-)
Sieht ja aus wie ein Deckel auf der 2.40$...
http://www.google.com/finance?q=NASDAQ%3AARIA&hl=en&ei=PeN1U…
http://www.google.com/finance?q=NASDAQ%3AARIA&hl=en&ei=PeN1U…
Zitat von Pireas: Sieht ja aus wie ein Deckel auf der 2.40$...
http://www.google.com/finance?q=NASDAQ%3AARIA&hl=en&ei=PeN1U…
2,40$ zum schluß geknackt,ob es uns heute weiter hilft.??
Moin zusammen,
ja knapp geknackt... Volumen zog zum Schluss auch etwas an... mal sehen was die heute so machen...
ja knapp geknackt... Volumen zog zum Schluss auch etwas an... mal sehen was die heute so machen...
ich bin auch gespannt
Denke das wird noch bißchen dauern bis es spürbar nach unten oder nach oben geht, es sind zu wenig Anal ysten Meinungen unterwegs...
Zitat von Pireas: Denke das wird noch bißchen dauern bis es spürbar nach unten oder nach oben geht, es sind zu wenig Anal ysten Meinungen unterwegs...
so wie es aussieht,wird erst mal in USA gekauft wie blöde,
erst wenn sich die richtigen leute eingedeckt haben,
dann kommen die Anal ysten.
daher kaufen wenn die Kanonen donnern.
Zitat von fliesenbatscher:Zitat von Pireas: Denke das wird noch bißchen dauern bis es spürbar nach unten oder nach oben geht, es sind zu wenig Anal ysten Meinungen unterwegs...
so wie es aussieht,wird erst mal in USA gekauft wie blöde,
erst wenn sich die richtigen leute eingedeckt haben,
dann kommen die Anal ysten.
daher kaufen wenn die Kanonen donnern.
Recht hast du...
schön langweilig,
geht wohl zum schluß wieder etwas hoch.
geht wohl zum schluß wieder etwas hoch.
Jo heute ist der Deckel bei 2.42$...
Der Kursverlauf ist wirklich ziemlich übersichtlich und ohne jegliche Aufregung.
Moije, ist wie immer. Wenn die Aktie keiner mehr auf dem Bildschirm hat, tut sich dann was... vorrausgesetzt es kommen keine News :-)
Schönen Tag euch allen
Schönen Tag euch allen
und heute so ruhig hier... :-) fing doch gut an...
nächste woche wieder
stimmt... dachte die Amis lassen das Teil vorm wochenende abschmieren... weil die geld fürs Grillen brauchen... aber leider nicht... :-)
moin,moin.
war gestern mit dem kursverlauf sehr zufrieden,
jeden tag etwas hoch damit es keinen großen Kurssturz gibt,
nachbörslich hat noch ein schöner brocken den Besitzer gewechselt.
16,23 $ 2.4971 248,300
war gestern mit dem kursverlauf sehr zufrieden,
jeden tag etwas hoch damit es keinen großen Kurssturz gibt,
nachbörslich hat noch ein schöner brocken den Besitzer gewechselt.
16,23 $ 2.4971 248,300
Zwar schon einige Tage her aber vielleicht will es jemand mal lesen:
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/56515/EMA-gegen-Verbot…
Ich finde es schwer zu erkennen wo die Reise hingeht... einerseits liest man, dass das Mittel in den USA wieder zugelassen wird und in Europa nicht verboten wird/war, allerdings bei Neuzulassung mit mehr Warnhinweisen versehen. Anderseits sind die Nebenwirkungen pro Person doch recht hoch... meine gelesen zu haben das Pfizer z.B. ein ähnliches Produkt vertreibt, welches wohl nicht so hohe Nebenwirkungen hat, dieses wohl zuerst verabreicht wird und als eine Art "zweite" Wahl erst Iclusig...
Hier noch die Produktinformation von Iclusig in deustch:
http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_…
Schönen Sonntag noch uns allen.
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/56515/EMA-gegen-Verbot…
Ich finde es schwer zu erkennen wo die Reise hingeht... einerseits liest man, dass das Mittel in den USA wieder zugelassen wird und in Europa nicht verboten wird/war, allerdings bei Neuzulassung mit mehr Warnhinweisen versehen. Anderseits sind die Nebenwirkungen pro Person doch recht hoch... meine gelesen zu haben das Pfizer z.B. ein ähnliches Produkt vertreibt, welches wohl nicht so hohe Nebenwirkungen hat, dieses wohl zuerst verabreicht wird und als eine Art "zweite" Wahl erst Iclusig...
Hier noch die Produktinformation von Iclusig in deustch:
http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_…
Schönen Sonntag noch uns allen.
Noch vergessen:
http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_…
ist auch auf deutsch... :-)
http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_…
ist auch auf deutsch... :-)
heute geht es ers mal nach oben
Moin,
was macht dich so sicher?
was macht dich so sicher?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.856.634 von Pireas am 18.11.13 10:09:04weil heute fast alle biotech aktien im plus sind
so die zwei Euro Haben wir jetzt , jetzt der nächste Schritt Richtung 2,50€
Ist zwar schön aber denk daran das der Kurs bei den Amis gemacht wird... :-)
So hier schon mal der Pre-Market:
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/premarket
Zwar wieder im grünen Bereich, allerdings mit kleinen Positionen... hoffen wir das Beste...
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/premarket
Zwar wieder im grünen Bereich, allerdings mit kleinen Positionen... hoffen wir das Beste...
Läuft heute ganz gut. Vielleicht erreichen wir heute noch das Niveau der Vorbörse.
Jo ganz gut... was ich nicht verstehe ist, warum die Leute vorhin bei 2,00-€ gekauft haben wo noch niemand wusste wie es heute laufen wird (Vorbörse ist kein wirklicher Indikator, das haben wir hier schon ein paar mal gehabt) und jetzt wo das Ding hoch geht, fällt der Preis in Frankfurt...???? Egal die Richtung stimmt...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.862.504 von Pireas am 18.11.13 19:43:58was solls, die hauptsache sie steigt langsam aber sie steigt
Richtig... :-)
Ich ärgere mich auch jedes Mal, dass ich nicht bei der Vorbörse verkaufe und später günstiger reingehe, aber dann verpasse ich genau die News, die das Ding bis zu dem Mond schießt, und dann würde ich mich noch viel mehr ärgern.
Jo sieht gut aus geht vorwärts...
Gleich rutschen wir noch ins Minus. So ein Shit auch.
Positiv ist, dass sie Schritt für Schritt ins Plus dreht. So auch heute.
Ruhig Blut Jungs, lief doch ganz gut :-)
Wir wollen alle hier eine Rakete, dass das bei ARIAD geht wissen wir aber d.h. nicht das es immer so laufen wird wie früher... also genießt doch auch kleine positive Erfolge... hauptsache die Richtung stimmt...
Wir wollen alle hier eine Rakete, dass das bei ARIAD geht wissen wir aber d.h. nicht das es immer so laufen wird wie früher... also genießt doch auch kleine positive Erfolge... hauptsache die Richtung stimmt...
ist ja gestern gut gelaufen,mal sehen wie es heute weiter geht.
Fidelity 13G Ablage - Fidelity erhöht ARIA Betriebe 27.392.509 Aktien von 17.289.316 Aktien, Fülldatum: 8. November
Quelle:
http://finance.yahoo.com/mbview/threadview/?&bn=dfd7468a-c61…
Quelle:
http://finance.yahoo.com/mbview/threadview/?&bn=dfd7468a-c61…
schaun wir mal wo wir Ende der Woche stehen!
:-)
:-)
Na heute überwiegend verkäufe... :-(...
na ja schauen wir morgen wie es weiter geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.872.526 von fliesenbatscher am 19.11.13 19:59:46wer das Geld hat beherrscht de Markt
Nicht schlecht Herr Specht... sieht gut aus.
Iclusig 15 Mg Filmtabletten
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Rezeptpflichtig! Originalrezept muss der entsprechenden Apotheke vor Versand vorliegen!
Ariad Pharmaceuticals (Germany) GmbH
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Kassenrezept: 10,00 €
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Günstigster Preis: 7350,24 €
statt²: 7350,24 €
Daten vom 19.11.2013 15:42 Uhr, Preis kann jetzt höher sein.
² Unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers oder Angabe nach der Arzneimittelpreisverordnung
http://www.medipreis.de/preisvergleich/Iclusig-15-Mg-Filmtab…
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Antwort auf Beitrag Nr.: 45.873.406 von Pireas am 19.11.13 21:47:44Medizin
EMA gegen Verbot von Iclusig
Freitag, 8. November 2013
London – Das Krebsmedikament Iclusig (Wirkstoff: Ponatinib) kann in Europa weiter ohne zusätzliche Einschränkungen verordnet werden. Das Pharmakovigilanz-Kommittee der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA sprach sich anders als zuvor die US-Arzneibehörde FDA gegen eine Marktrücknahme aus.
Das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der EMA hob allerdings hervor, dass Iclusig bereits heute ein Reservemedikament ist. Der Tyrosinkinase-Inhibitor, der seit Juli 2013 in Europa zur Behandlung der chronisch myeloischen Leukämie (CML) und der BCR-ABL-positiven akuten lymphatischen Leukämie (ALL) zugelassen ist, darf nur angewendet werden, wenn andere Tyrosinkinase-Inhibitoren der ersten Generation (Imatinib) oder der zweiten Generation (Dasatinib, Nilotinib und Bosutinib) nicht wirksam sind oder nicht vertragen wurden. Dazu gehören Patienten mit der ABL-T315I-Mutation.
Anzeige
Der Hersteller hatte Anfang Oktober alle Studien zu Iclusig abgebrochen, nachdem es zu vermehrten kardiovaskulären Zwischenfällen gekommen war. Die FDA hatte deren Inzidenz kürzlich mit 24 Prozent nach 1,3 Jahren und 48 Prozent nach 2,7 Jahren beziffert. Wie alle Tyrosinkinase-Inhibitoren müssen die Patienten Iclusig auf Dauer einnehmen, um ein Rezidiv der Leukämie zu verhindern.
zum Thema
Pressemitteilung der EMA
Ariad Pharmaceuticals
aerzteblatt.de
Refraktärer Leukämie: Ponatinib mit hoher Wirksamkeit
Iclusig: FDA nimmt Leukämie-Medikament vom Markt
Das PRAC sieht dennoch vorerst keinen Grund, die Indikation einzuschränken. Die Fachinformationen sollen allerdings mit stärkeren Warnhinweisen versehen werden. Eine Entscheidung hierzu wird Mitte November das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) treffen.
Die Marktrücknahme von Iclusig (ein Direktbezug beim Hersteller ist allerdings weiter möglich) war in den USA auf Kritik von Ärzten und Patienten gestoßen, da die Behandlung in der Regel alternativlos ist. Die gute Wirkung bei Philadelphia-Chromosom-positiven Leukämien konnte in einer Phase-II-Studie dokumentiert werden. Die Therapie erzielt häufig ein zytogenetisches Ansprechen, was bedeutet, dass Zellen mit den auslösenden Mutationen nur noch in sehr geringer Zahl im Blut der Patienten nachweisbar sind. © rme/aerzteblatt.de
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/56515/EMA-gegen-Verbot…
EMA gegen Verbot von Iclusig
Freitag, 8. November 2013
London – Das Krebsmedikament Iclusig (Wirkstoff: Ponatinib) kann in Europa weiter ohne zusätzliche Einschränkungen verordnet werden. Das Pharmakovigilanz-Kommittee der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA sprach sich anders als zuvor die US-Arzneibehörde FDA gegen eine Marktrücknahme aus.
Das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der EMA hob allerdings hervor, dass Iclusig bereits heute ein Reservemedikament ist. Der Tyrosinkinase-Inhibitor, der seit Juli 2013 in Europa zur Behandlung der chronisch myeloischen Leukämie (CML) und der BCR-ABL-positiven akuten lymphatischen Leukämie (ALL) zugelassen ist, darf nur angewendet werden, wenn andere Tyrosinkinase-Inhibitoren der ersten Generation (Imatinib) oder der zweiten Generation (Dasatinib, Nilotinib und Bosutinib) nicht wirksam sind oder nicht vertragen wurden. Dazu gehören Patienten mit der ABL-T315I-Mutation.
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Der Hersteller hatte Anfang Oktober alle Studien zu Iclusig abgebrochen, nachdem es zu vermehrten kardiovaskulären Zwischenfällen gekommen war. Die FDA hatte deren Inzidenz kürzlich mit 24 Prozent nach 1,3 Jahren und 48 Prozent nach 2,7 Jahren beziffert. Wie alle Tyrosinkinase-Inhibitoren müssen die Patienten Iclusig auf Dauer einnehmen, um ein Rezidiv der Leukämie zu verhindern.
zum Thema
Pressemitteilung der EMA
Ariad Pharmaceuticals
aerzteblatt.de
Refraktärer Leukämie: Ponatinib mit hoher Wirksamkeit
Iclusig: FDA nimmt Leukämie-Medikament vom Markt
Das PRAC sieht dennoch vorerst keinen Grund, die Indikation einzuschränken. Die Fachinformationen sollen allerdings mit stärkeren Warnhinweisen versehen werden. Eine Entscheidung hierzu wird Mitte November das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) treffen.
Die Marktrücknahme von Iclusig (ein Direktbezug beim Hersteller ist allerdings weiter möglich) war in den USA auf Kritik von Ärzten und Patienten gestoßen, da die Behandlung in der Regel alternativlos ist. Die gute Wirkung bei Philadelphia-Chromosom-positiven Leukämien konnte in einer Phase-II-Studie dokumentiert werden. Die Therapie erzielt häufig ein zytogenetisches Ansprechen, was bedeutet, dass Zellen mit den auslösenden Mutationen nur noch in sehr geringer Zahl im Blut der Patienten nachweisbar sind. © rme/aerzteblatt.de
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/56515/EMA-gegen-Verbot…
die Aktie regt mich auf,hoch runter......was denn nun??
bin jetzt für meine Verhältnisse rel. hoch auch in diesem wert
investiert - EK im Durchschnitt zu Euro 1,90 - in USA gekauft...
Boden scheint gefunden - Company hat sich neu strukturiert -
jetzt heisst es gemütlich zurücklehnen und warten...
investiert - EK im Durchschnitt zu Euro 1,90 - in USA gekauft...
Boden scheint gefunden - Company hat sich neu strukturiert -
jetzt heisst es gemütlich zurücklehnen und warten...
heute sieht es schon besser aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.888.980 von fliesenbatscher am 21.11.13 17:19:24ein paar tage so und wir alle sind zufrieden
Lustig wie die Amis kaufen:
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/time-sales
100 Shares also etwa 271$...
Naja hauptsache es steigt...
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/time-sales
100 Shares also etwa 271$...
Naja hauptsache es steigt...
Zitat von Pireas: Lustig wie die Amis kaufen:
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/time-sales
100 Shares also etwa 271$...
Naja hauptsache es steigt...
schöner brocken war gerade.
Und lief doch ganz gut... :-)
Moin,
sagt mal woher bezieht ihr denn euere Informationen zu ARIAD?
Das würde mich mal interesieren...
Prognosen für heute?
Grüße an alle Investierten
sagt mal woher bezieht ihr denn euere Informationen zu ARIAD?
Das würde mich mal interesieren...
Prognosen für heute?
Grüße an alle Investierten
uiuiuiuii jetzt gehts aber ab...
kanns kaum erwarten
Na keiner hier? Jetzt wo es gut aussieht... .-))))
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.895.992 von Pireas am 22.11.13 13:51:44Weißt du warum der Kurs so stark steigt
Hoffentlich nicht wieder ein Kontrindikator...
die geht ab, sind wir die einzigen hier oder haben es die anderen noch nicht bemerkt.
Zitat von Pireas: Moin,
sagt mal woher bezieht ihr denn euere Informationen zu ARIAD?
Das würde mich mal interesieren...
ich hole mir meine ifos nur von den boards.
Prognosen für heute?
die amis nehmen gerne gewinne mit ins Wochenende,aber ich denke wir stehen kurz vor den News (die hoffentlich gut sind)
daher rechne ich weiter mit steigenden kurse,
auserdem war der absturz übertrieben (denke ich)
Grüße an alle Investierten
Keine Ahnung warum der so stark steigt jetzt kommt er wieder runter... hoffentlich ist das nicht ein anfüttern...
Wir waren über 20%... nicht schlecht her Specht...
Sorry hier der Link:
Quelle: http://www.streetinsider.com/Corporate+News/ARIAD+Pharma+%28…
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ARIA) announced adoption of a positive opinion by the Committee for Human Medicinal Products (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) on the continued availability of Iclusig® (ponatinib) in the EU for use in patients in its authorized indications. Following its review of updated clinical-trial data on Iclusig, the CHMP made a series of recommendations on measures to help minimize the risk of occlusive vascular events in patients taking Iclusig. The authorized indications of Iclusig, as approved in July 2013, are as follows:
* The treatment of adult patients with chronic phase, accelerated phase or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation, or
* The treatment of adult patients with Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
The EMA has recommended the following:
* Iclusig should not be used in patients with a history of heart attack or stroke, unless the potential benefits of treatment outweigh the risks.
* The cardiovascular status of patients should be assessed and cardiovascular risk factors actively managed before starting treatment with Iclusig. Cardiovascular status should continue to be monitored and optimised during treatment.
* Hypertension should be controlled during treatment with Iclusig, and healthcare professionals should consider interrupting treatment if hypertension is not controlled.
* Patients should be monitored for evidence of vascular occlusion or thromboembolism, and treatment should be interrupted immediately if this occurs.
The EMA plans to conduct a further review of the benefits and risks of Iclusig and may make additional recommendations on how Iclusig should be used.
“We have been working closely with the EMA to provide updated clinical-trial data on patients treated with Iclusig,” said Jonathan E. Dickinson, general manager, ARIAD Pharmaceuticals (Europe). “The conclusions reached by the CHMP, which were announced today, confirm a positive benefit-risk assessment for Iclusig after considering the most recent safety information. We expect that this will provide helpful guidance for patients and healthcare professionals as they consider the treatment options.”
The CHMP is a scientific committee composed of representatives from the 28-member states of the EU, and Iceland and Norway. The CHMP reviews medical product applications on their scientific and clinical merit and provides advice to the European Commission, which has the authority to approve medicines for the EU.
CML is a cancer of the white blood cells that is diagnosed in approximately 7,000 patients each year in Europe[1]. CML and Ph+ ALL patients treated with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) can develop resistance or intolerance over time to these therapies. Iclusig is a targeted cancer medicine discovered and developed at ARIAD. It was designed by ARIAD scientists using ARIAD’s platform of computational chemistry and structure-based drug design to inhibit BCR-ABL, including drug-resistant mutants that arise during treatment. Iclusig is the only TKI that has been approved/received a marketing authorisation for an indication that includes CML and Ph+ ALL patients with the T315I mutation.
Quelle: http://www.streetinsider.com/Corporate+News/ARIAD+Pharma+%28…
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ARIA) announced adoption of a positive opinion by the Committee for Human Medicinal Products (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) on the continued availability of Iclusig® (ponatinib) in the EU for use in patients in its authorized indications. Following its review of updated clinical-trial data on Iclusig, the CHMP made a series of recommendations on measures to help minimize the risk of occlusive vascular events in patients taking Iclusig. The authorized indications of Iclusig, as approved in July 2013, are as follows:
* The treatment of adult patients with chronic phase, accelerated phase or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation, or
* The treatment of adult patients with Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
The EMA has recommended the following:
* Iclusig should not be used in patients with a history of heart attack or stroke, unless the potential benefits of treatment outweigh the risks.
* The cardiovascular status of patients should be assessed and cardiovascular risk factors actively managed before starting treatment with Iclusig. Cardiovascular status should continue to be monitored and optimised during treatment.
* Hypertension should be controlled during treatment with Iclusig, and healthcare professionals should consider interrupting treatment if hypertension is not controlled.
* Patients should be monitored for evidence of vascular occlusion or thromboembolism, and treatment should be interrupted immediately if this occurs.
The EMA plans to conduct a further review of the benefits and risks of Iclusig and may make additional recommendations on how Iclusig should be used.
“We have been working closely with the EMA to provide updated clinical-trial data on patients treated with Iclusig,” said Jonathan E. Dickinson, general manager, ARIAD Pharmaceuticals (Europe). “The conclusions reached by the CHMP, which were announced today, confirm a positive benefit-risk assessment for Iclusig after considering the most recent safety information. We expect that this will provide helpful guidance for patients and healthcare professionals as they consider the treatment options.”
The CHMP is a scientific committee composed of representatives from the 28-member states of the EU, and Iceland and Norway. The CHMP reviews medical product applications on their scientific and clinical merit and provides advice to the European Commission, which has the authority to approve medicines for the EU.
CML is a cancer of the white blood cells that is diagnosed in approximately 7,000 patients each year in Europe[1]. CML and Ph+ ALL patients treated with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) can develop resistance or intolerance over time to these therapies. Iclusig is a targeted cancer medicine discovered and developed at ARIAD. It was designed by ARIAD scientists using ARIAD’s platform of computational chemistry and structure-based drug design to inhibit BCR-ABL, including drug-resistant mutants that arise during treatment. Iclusig is the only TKI that has been approved/received a marketing authorisation for an indication that includes CML and Ph+ ALL patients with the T315I mutation.
ich glaube das ich träume.
Das wesentliche aus dem Translator:
Der EMA hat den folgenden empfohlen:
* sollte Iclusig nicht in Patienten mit einer Geschichte des Herzanfalls oder Schlags verwendet werden, wenn die potenziellen Vorteile der Behandlung die Gefahren nicht überwiegen.
* sollte Der kardiovaskuläre Status von Patienten bewertet werden, und kardiovaskuläre Risikofaktoren aktiv vor der Startbehandlung mit Iclusig geführt. Kardiovaskulärer Status sollte fortsetzen, kontrolliert und während der Behandlung optimiert zu werden.
* sollte Hypertonie während der Behandlung mit Iclusig kontrolliert werden, und Gesundheitsfürsorge-Fachleuten sollten denken, Behandlung zu unterbrechen, wenn Hypertonie nicht kontrolliert wird.
* sollten Patienten für Beweise der Gefäßverstopfung oder thromboembolism kontrolliert werden, und Behandlung sollte sofort unterbrochen werden, wenn das vorkommt.
Der EMA plant, eine weitere Rezension der Vorteile und Gefahren von Iclusig zu führen, und kann zusätzliche Empfehlungen darauf machen, wie Iclusig verwendet werden sollte.
Der EMA hat den folgenden empfohlen:
* sollte Iclusig nicht in Patienten mit einer Geschichte des Herzanfalls oder Schlags verwendet werden, wenn die potenziellen Vorteile der Behandlung die Gefahren nicht überwiegen.
* sollte Der kardiovaskuläre Status von Patienten bewertet werden, und kardiovaskuläre Risikofaktoren aktiv vor der Startbehandlung mit Iclusig geführt. Kardiovaskulärer Status sollte fortsetzen, kontrolliert und während der Behandlung optimiert zu werden.
* sollte Hypertonie während der Behandlung mit Iclusig kontrolliert werden, und Gesundheitsfürsorge-Fachleuten sollten denken, Behandlung zu unterbrechen, wenn Hypertonie nicht kontrolliert wird.
* sollten Patienten für Beweise der Gefäßverstopfung oder thromboembolism kontrolliert werden, und Behandlung sollte sofort unterbrochen werden, wenn das vorkommt.
Der EMA plant, eine weitere Rezension der Vorteile und Gefahren von Iclusig zu führen, und kann zusätzliche Empfehlungen darauf machen, wie Iclusig verwendet werden sollte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.896.082 von Pireas am 22.11.13 14:02:03super Nachrichten, der bericht hört sich gut an
Pre-market 3,20 bis 3,25 $ bis jetzt!
ich bin gespannt wo wir heute schließen werden
ich sag jetzt mal 3,30 $ - super
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.896.218 von nell57 am 22.11.13 14:15:32haben wir scon überschrieten
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.896.218 von nell57 am 22.11.13 14:15:32Entschuldige die Rechtschreibung aber das macht die Freude, kann nicht so schreiben wie ich will
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.896.256 von mecknes1 am 22.11.13 14:18:43
Macht nichts, hat jetzt die 3,40 $ erreicht.
Schauen wir mal, wo sie hinläuft.
Macht nichts, hat jetzt die 3,40 $ erreicht.
Schauen wir mal, wo sie hinläuft.
hier noch mal der Link zu neue Nachricht auf der webseite von Ariad Pahrmaceuticals.
http://investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-news…
http://investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-news…
Über 3,50$ bis jetzt
3,60 $ sind wieder erreicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.896.460 von nell57 am 22.11.13 14:37:29das macht doch Freude hin zuschauen.
Find ich toll, nach dem ewigen rauf und runter!
Hoffe, dass ab 15.30 h der Trend sich fortsetzt.
Hoffe, dass ab 15.30 h der Trend sich fortsetzt.
was denkt ihr wo das Kurs Potenzial ist?
Die ist erst im Oktober bei etwa 15€ abgestürzt, und heute fast 30% wieder im plus
Die ist erst im Oktober bei etwa 15€ abgestürzt, und heute fast 30% wieder im plus
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.896.552 von nell57 am 22.11.13 14:44:10ich hatte die gestern fast verkauft, glücklicher weise habe ich das doch nicht getan
Wie gesagt, der Absturz war recht krass... wobei ich nicht glauben will, dass es wieder in kürzester Zeit auf 15€ springt.... Aber bei den Amis ist alles möglich...
Nicht zu euphorisch Jungs, das ist von der EMA also Europäischen Seite, dass hatte ich mal gepostet... Die wollten das eh nicht vom Markt nehmen...
Sagt mal weiß einer von euch wie das mit dem Premarket funktioniert? Werden da richtig Aktien gehandelt oder sind das nur die Vorbestellungen...???
Du meinst so wie XETRA und Frankfurt..?
Vom Volumen her alles so um die 10k Stücke und ein dicker mit um die 60k... ob da noch richtig dicke einsteigen?
Habe auch schon zu pre-market gekauft.
ab geht die Post
ich bin gespannt wie es nächste woche weiter geht, für heute bin ich sehr zufrieden
Hab nach der Nachricht bei 2,49€ zugeschlagen. Die 5 dollar ist spätestens nächste Woche drin. NmM
denke ich auch auf jedenfall werden wir in der nächsten zeit höhere kurse sehen alleine der absturtz im Oktober von 15€
5$ sind gut möglich nächste Woche!
das wird eine Party
4$ heute und wenn es am Freitag so einen Anstieg gibt was ist erst Anfang nächster Woche möglich? Donna mia!
Nächste Woche wird es sich erst mal bereuigen.
Heute gegen abend wird aber noch so einiges Los sein!
Heute gegen abend wird aber noch so einiges Los sein!
4$ heute ist sehr realistisch
Vielleicht zieht es gegen Abend nochmal richtig an...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.898.840 von specku am 22.11.13 18:15:56mit den daumen nach oben mößte es funktionieren
4$ wir kommen...
oder eher gesagt da sind wir... :-)
dann steige ich hier auch mal ein. leider war ich auf arbeit und habe jetzt erst diesen anstieg mitbekommen.
schauen wir mal wie weit das noch hoch geht
schauen wir mal wie weit das noch hoch geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.898.924 von Hubertus_ am 22.11.13 18:29:10dann drücken wir uns mal die Daumen das es Nächste woche so weiter läuft
Hallo
Ich jenne diese Aktie noch kein Stück.
Würde mich freuen, wenn mir Jemand ein kurzes Statement gibt.
Danke
Ich jenne diese Aktie noch kein Stück.
Würde mich freuen, wenn mir Jemand ein kurzes Statement gibt.
Danke
:laughas nenne ich mal ein Timing...
hab jetzt mal den Einsatz rausgenommen von vorgestern...vielleicht ein Fehler...
Rest läuft weiter...aber das ist immer noch fünfstellig
hab jetzt mal den Einsatz rausgenommen von vorgestern...vielleicht ein Fehler...
Rest läuft weiter...aber das ist immer noch fünfstellig
Danke
Gibts schon einen Termin? Prüfung oder Gericht?
Gibts schon einen Termin? Prüfung oder Gericht?
Die Titel von Ariad Pharmaceuticals (NasdaqGS: ARIA - Nachrichten) schossen um 30 Prozent in die Höhe. EU-Behörden empfehlen dem Pharmaunternehmen zufolge eine Zulassung eines Medikaments zur Behandlung von Leukämie.
hier nochmal die ganze Nachricht von heute
http://www.streetinsider.com/Corporate+News/ARIAD+Pharma+%28…
http://www.streetinsider.com/Corporate+News/ARIAD+Pharma+%28…
Sieht sehr vielversprechend aus. Allerdings für Heute etwas spät für mich.
Werd sie mal mim Auge behalten und mich genauer informieren.
Danke für die Infos.
Werd sie mal mim Auge behalten und mich genauer informieren.
Danke für die Infos.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.899.078 von mecknes1 am 22.11.13 18:50:58Da ARIA auch weiterhin in gutem Kontakt zur FDA steht glaub ich schon, dass diese Entscheidung von
den europ. Behörden Gewicht haben wird...Game Not over yet...vielmehr werden die Karten neu gemischt...
den europ. Behörden Gewicht haben wird...Game Not over yet...vielmehr werden die Karten neu gemischt...
Zitat von Gustl24: Da ARIA auch weiterhin in gutem Kontakt zur FDA steht glaub ich schon, dass diese Entscheidung von
den europ. Behörden Gewicht haben wird...Game Not over yet...vielmehr werden die Karten neu gemischt...
Sehe ich auch so !
Wird wohl auch von der FDA wahrscheinlich..mit Label dann wieder für den Handel freigegeben.....mit Warnung für gewisse Risikogruppen.
Sehe auch große Probleme für die Shorts bzw. Nakedshorts hier...man konnte schon schön im Orderbuch drüben sehen...wie gekämpft wird bzw. das ASK vergeblich immer wieder zugestellt wurde und ins Bid geschmissen wurde um den Anstieg zu dämpfen.
Ich gehe nun von einem mehrtägigen Anstieg aus....bedingt durch die Shorts...hier wird wohl weiter peu à peu gecovert werden.
Schaun wir mal.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.899.214 von Gustl24 am 22.11.13 19:05:56schauen wir mal eher auf die nächste woche, bin gespannt ob es weiter so geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.899.326 von Earthfire am 22.11.13 19:19:32ich bin auf deine Seite.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.899.326 von Earthfire am 22.11.13 19:19:32Wo kann man die Anzahl der geshorteten Aktien sehen?
Zitat von ChrisHamburg01: Wo kann man die Anzahl der geshorteten Aktien sehen?
Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
10/31/2013 26,777,613 23,205,738 1.153922
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aria/short-interest#ixzz2lOvTtU…
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/short-interest
Zitat von ChrisHamburg01: Wo kann man die Anzahl der geshorteten Aktien sehen?
und hier im Nachgang
http://www.shortanalytics.com/getshortchart.php?tsymbol=aria
So, hab noch mal aufgestockt. Schlusskurs tippe ich auf 3,95usd. Und ab Montag ist die 5usd dann dran. NmM
Amerikaner lieben Aktien die wieder aufstehen. Daher sehe ich die nächste Zeit steigende Kurse. Mit der Übertreibung sind die auch stark. Daher würde ich mich nicht wundern, wenn wir am Montag schon über 5$ stehen
moin,moin.
war ja gestern sehr spannend,
vor 4 tagen hatten wir noch mit 2-3% minus geschlossen,
verstanden hatte ich das auch nicht.
am nächsten tag stiegen wir wieder um cirka 10%
und gestern wurde uns gezeigt wohin wir in Zukunft gehen,denke ich.
war ja gestern sehr spannend,
vor 4 tagen hatten wir noch mit 2-3% minus geschlossen,
verstanden hatte ich das auch nicht.
am nächsten tag stiegen wir wieder um cirka 10%
und gestern wurde uns gezeigt wohin wir in Zukunft gehen,denke ich.
Hallo, Interessante Geschichte hier rund um Ariad,
habe mal den ganzen Thread durchgelesen und auch die Ariad HP durchgelesen,
das Mittel wurde in den USA also vorerst vom Markt genommen - Verkaufsstop
in der EU darf es aber mit genaueren Warnhinweisen für Risikopatienten weiter verkauft werden, gut möglich das dass so ähnlich auch in den USA kommt, dann wäre hier natürliche großes Kurspotential angesagt,
größeres Problem?!
auch sämtliche anderen Studien von Ariad mit dem selben Medikament wurden gestoppt, bzw. die Aufnahme neuer Patienten wurde gestoppt fals ich das richtig verstanden habe,
könnte also sein das dieses eine Medikament wieder für den US Markt zugelassen wird aber die anderen Studien aufgrund der hohen Nebenwirkungen nicht mehr fortgeführt werden - das wäre dann negativ da man mit dieser einen Zulassung wohl nicht die riesen Umsätze machen würde,
konnte auch nirgends eine Präsentation oder so finden wo aufgezeigt wird wieviel Umsatz mit dem zugelassenen Medikament in den nächste Jahren möglich wäre, man arbeitet da ja mit einem Partner zusammen, werden die Umsätze 50:50 geteilt?? danke für eine Antwort!
habe mal den ganzen Thread durchgelesen und auch die Ariad HP durchgelesen,
das Mittel wurde in den USA also vorerst vom Markt genommen - Verkaufsstop
in der EU darf es aber mit genaueren Warnhinweisen für Risikopatienten weiter verkauft werden, gut möglich das dass so ähnlich auch in den USA kommt, dann wäre hier natürliche großes Kurspotential angesagt,
größeres Problem?!
auch sämtliche anderen Studien von Ariad mit dem selben Medikament wurden gestoppt, bzw. die Aufnahme neuer Patienten wurde gestoppt fals ich das richtig verstanden habe,
könnte also sein das dieses eine Medikament wieder für den US Markt zugelassen wird aber die anderen Studien aufgrund der hohen Nebenwirkungen nicht mehr fortgeführt werden - das wäre dann negativ da man mit dieser einen Zulassung wohl nicht die riesen Umsätze machen würde,
konnte auch nirgends eine Präsentation oder so finden wo aufgezeigt wird wieviel Umsatz mit dem zugelassenen Medikament in den nächste Jahren möglich wäre, man arbeitet da ja mit einem Partner zusammen, werden die Umsätze 50:50 geteilt?? danke für eine Antwort!
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.901.592 von trustone am 23.11.13 09:44:21Morgen , da müsste ich mich mal ans recherchieren geben , was deine Fragen betrifft.
Ariad hatte ich nach dem fetten Down auf meiner WL und bin hier gestern im PREmarket noch ganz günstig reingekommen.
Ich sage es mal so.....der Kursrutsch begründetete sich ausschließlich auf den Verkaufstop, und somit kann man fast pauschal behaupten...darauf basierte auch die MK vor dem Down dh. ein Kurs von ca. 25$.
Oft ist es so,das wenn es zu einem Stop wegen Todesfällen kommt...die Firma mit diesem Medikament nicht an den Markt zurückkehrt.
Dies scheint bei derzeitigem Stand hier nicht der Fall zu sein bzw. eine Freigabe der FDA scheint möglich.
Das weitere Studien gestoppt wurden, ist nach meinem Kenntnisstand ein gängiges Prozedere bei einem Verkaufsstop durch die FDA...dh....bei einer Freigabe durch die FDA würden diese wohl weiter geführt werden.
Ich denke wenn das Medikament ( auch mit Label) an den Markt zurückkehrt sind hier kurs von 10-15$ kurzfristig realistisch.
Das die EMA den Verkauf nicht grundsätzlich gestoppt hat....ist schon ein deutliches Signal.
Das der Kurs gestern sich nicht bereits verdoppelt hat, ist meines Erachtens auf die shorts zurückzuführen dh....hier wurde alles getan um den kurs zu bremsen...ich vermute hier sind bigs am schwimmen dh. ein hedgefonds der versucht einigermassen heil wieder rauszukommen.
Mal sehen wie es next week läuft....
Im aftermarket hat sie noch etwas zugelegt :
ARIA
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. After Hours Trading
$3.85
*
0.07
1.85%
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aria/after-hours#ixzz2lSgBoXtW
Kein Abverkauf im Aftermarket....auch ein gutes Zeichen für die nächste Woche !
Good Luck den Longs hier
Ariad hatte ich nach dem fetten Down auf meiner WL und bin hier gestern im PREmarket noch ganz günstig reingekommen.
Ich sage es mal so.....der Kursrutsch begründetete sich ausschließlich auf den Verkaufstop, und somit kann man fast pauschal behaupten...darauf basierte auch die MK vor dem Down dh. ein Kurs von ca. 25$.
Oft ist es so,das wenn es zu einem Stop wegen Todesfällen kommt...die Firma mit diesem Medikament nicht an den Markt zurückkehrt.
Dies scheint bei derzeitigem Stand hier nicht der Fall zu sein bzw. eine Freigabe der FDA scheint möglich.
Das weitere Studien gestoppt wurden, ist nach meinem Kenntnisstand ein gängiges Prozedere bei einem Verkaufsstop durch die FDA...dh....bei einer Freigabe durch die FDA würden diese wohl weiter geführt werden.
Ich denke wenn das Medikament ( auch mit Label) an den Markt zurückkehrt sind hier kurs von 10-15$ kurzfristig realistisch.
Das die EMA den Verkauf nicht grundsätzlich gestoppt hat....ist schon ein deutliches Signal.
Das der Kurs gestern sich nicht bereits verdoppelt hat, ist meines Erachtens auf die shorts zurückzuführen dh....hier wurde alles getan um den kurs zu bremsen...ich vermute hier sind bigs am schwimmen dh. ein hedgefonds der versucht einigermassen heil wieder rauszukommen.
Mal sehen wie es next week läuft....
Im aftermarket hat sie noch etwas zugelegt :
ARIA
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. After Hours Trading
$3.85
*
0.07
1.85%
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aria/after-hours#ixzz2lSgBoXtW
Kein Abverkauf im Aftermarket....auch ein gutes Zeichen für die nächste Woche !
Good Luck den Longs hier
was soll ich da genau sehen?
Guten Tag,
Das Medikament wurde, so wie ich das verstehe, vorerst für den europäischen Sektor bedingt zugelassen. Unter Aufsicht der Patienten müssen Fachärzte für die Verwendung Nutzen und Risiko abwägen. Bei Komplikationen ist ein Stop in Europa vorhersehbar.
Jetzte bleibt abzuwarten was die weiteren Untersuchungen der Ema bringen.
http://www.bloomberg.com/news//2013-11-22/ariad-shares-soar-…
Das Medikament wurde, so wie ich das verstehe, vorerst für den europäischen Sektor bedingt zugelassen. Unter Aufsicht der Patienten müssen Fachärzte für die Verwendung Nutzen und Risiko abwägen. Bei Komplikationen ist ein Stop in Europa vorhersehbar.
Jetzte bleibt abzuwarten was die weiteren Untersuchungen der Ema bringen.
http://www.bloomberg.com/news//2013-11-22/ariad-shares-soar-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.901.934 von Earthfire am 23.11.13 11:06:06...ist nach meinem Kenntnisstand ein gängiges Prozedere bei einem Verkaufsstop durch die FDA...dh....bei einer Freigabe durch die FDA würden diese wohl weiter geführt werden...
nach meiner Information wurde der Halt von Ariad selbst initiiert in Absprache mit der FDA und weiterhin auch eng mit der FDA zusammengearbeitet...ein nicht ganz kleiner Unterschied...ich glaube hier ist ganz deutlich der Wille von BEIDEN Seiten da, das Medikament wieder auf den Markt zu bringen...nach weiteren Auswertungen und Fortführung gewisser Studien...vielleicht in einem eingeschränkten Patientkreis...
aber auf jeden Fall viel Raum für positive Spekulation...herrlich für die Börse
nach meiner Information wurde der Halt von Ariad selbst initiiert in Absprache mit der FDA und weiterhin auch eng mit der FDA zusammengearbeitet...ein nicht ganz kleiner Unterschied...ich glaube hier ist ganz deutlich der Wille von BEIDEN Seiten da, das Medikament wieder auf den Markt zu bringen...nach weiteren Auswertungen und Fortführung gewisser Studien...vielleicht in einem eingeschränkten Patientkreis...
aber auf jeden Fall viel Raum für positive Spekulation...herrlich für die Börse
Fantasie und Spekulation ist Treibstoff für die Börse. Die Frage ist nur in welche Richtung.....
Zitat von fliesenbatscher:Zitat von Aktienkrieger: Fantasie und Spekulation ist Treibstoff für die Börse. Die Frage ist nur in welche Richtung.....
ich danke dir für deine messerscharfe Klarstellung.
Hi...batscher....die Richtung wird Montag festgelegt..Mmn
Sollte der Anstieg von Freitag am Montag bestätigt werden bzw. weiter unter hohem Volumen ausgebaut werden.....können wir uns auf einen viel höheren Kurs in naher Zukunft einstellen...dh. Long hier
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.905.832 von fliesenbatscher am 24.11.13 11:07:49na,guten morgen
mein Freund auch hier?? bin gespannt auf Montag, dann hätte ich zwei Volltreffer, Paion steht auch auf der Startrampe
schönen Sonntag
mein Freund auch hier?? bin gespannt auf Montag, dann hätte ich zwei Volltreffer, Paion steht auch auf der Startrampe
schönen Sonntag
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.906.086 von mfierke am 24.11.13 12:01:34hallo Earthfire und mfierke.
es sieht gut aus für montag,
freitag waren zwischendurch 2 x Gewinnmitnahmen und trotzdem ging es weiter hoch,daher denke ich das wir noch lange nicht am ende sind.
gruß fb
es sieht gut aus für montag,
freitag waren zwischendurch 2 x Gewinnmitnahmen und trotzdem ging es weiter hoch,daher denke ich das wir noch lange nicht am ende sind.
gruß fb
Zitat von fliesenbatscher: hallo Earthfire und mfierke.
es sieht gut aus für montag,
freitag waren zwischendurch 2 x Gewinnmitnahmen und trotzdem ging es weiter hoch,daher denke ich das wir noch lange nicht am ende sind.
gruß fb
Hi Fb...klar wurden Gewinne mitgenommen....aber ich denke auch das ein Hedgefonds am Freitag drüben schwer agiert hat....das sah mir sehr nach ASK zustellen aus...im Orderbook drüben.
Bei den Bios wird grundsätzlich oft sehr viel manipuliert..dh. in beide Richtungen...insbesondere wenn sich aktuell eine hohe Shortquote zeigt...
Diese hat sich ja vorher drüben nahezu in den letzten Wochen verdoppelt dh. da sind wahrscheinlich viele von eher negativen Nachrichten bezüglich des weiteren Prozedere bei "Iclusig" ausgegangen !
Nun zeigt sich mit der News über die Haltung der EMA das es in die andere Richtung laufen konnte bzw. könnte.
Schaun wir mal was es mit der FDA gibt.....
Sollte es hier zu einer gleichen Haltung wie bei der EMA kommen...halte ich zumindest 50% der MK vor dem Kursrutsch für realistisch dh. ein Rebound bis in den Bereich der 10$ Marke etwa.
Falls es nicht zu einem Kursrutsch unter hohem Abverkauf am Montag kommt....würde sich dies in gewisser Weise auch bestätigen.
Was das chart betrifft gibt es nun ein GAP im Bereich :
up Nov-22-2013 2.81 to 3.3
Amis halten sich in der Regel...an die GAP Regel....nicht gut für uns !
Auf der anderen Seite...gibt es oft Ausnahmen bei "Neubewertungen" bzw. Rebounds dh. hier ist es oft nicht zwingend notwendig..das die offenen Gaps geschlossen werden.
Dafür liegt der erste Widerstand auch erst bei 9,99$
Seltsam ist ja wieder mal...das sich am Donnertag bereits gut eingedeckt wurde....vermutlich Insider die über die EMA Entscheidung bereits informiert waren
Wie so oft....gute Nachrichten kündigen sich durch steigende Kurse und ansteigendes Volumen an.
Sei es drum...genug mit Verschwörungstheorien.
Schönen Sonntag und auf einen grünen Montag bei Ariad
Gruß Earthfire
Naja, die Nachricht war ja keine Überraschung, die EMA hatte ja schon angedeutet, dass "nur" mit einer Überarbeitung der Dosierungshinweise zu rechnen war.
Insofern ist der Anstieg bezogen auf diese Meldung überraschend stark aber andererseits auch wieder nicht, wenn man den Anstieg von der Meldung loslöst.
Betrachtet man mal die Basisfakten:
Wir haben ein Unternehmen mit einem von der FDA in einem Schnellverfahren zugelassenen Medikament.
Dieses kann das Leben von totkranken Menschen verlängern. Für alle anderen Kunden ist das Medikament nicht interessant.
Das Medikament ist in den USA und Europa zugelassen.
Die Aktie mit 22 US$ bewertet.
Die FDA entscheidet, dass das Medikament gefährlich ist, weil sich Blutklumpen vermehrt bilden, wenn das Medikament genommen wird.
Damit steigt die Chance eines totkranken Patienten nicht an seiner Krankheit zu sterben, sondern am Risiko des Medikaments, er hat aber weiterhin eine Chance durch das Medikament länger zu leben.
Gesunde Menschen nehmen das Medikament ja nicht, daher besteht für diese auch kein Risiko.
Ariad argumentiert, dieses Risiko könne durch eine Justierung der Dosierung verändert werden.
Die EMA sieht dieses genauso und lässt das Medikament weiter zu, weisst aber darauf hin, dass die Patienten (die sowieso aufgrund ihres Zustands in Dauerbehandlung bei ihren Ärzten sind) besonders in Bezug auf die Dosierung beobachtet werden müssen.
Ariad beschließt nun Kostensenkungen, Ausgabenkürzungen und damit Maßnahmen, die alleine betrachtet gut für die Aktionäre sind.
Das Medikament darf in den USA nicht beworben und verkauft werden.
In den übrigen Ländern in denen das Medikament zugelassen ist besteht die Beschränkung nicht.
Die Aktie ist 80% gefallen. Macht die USA 80% des Verkaufs aus?
Wenn nicht, dann ist alleine daher schon der Abschlag von 80% zu groß, er dürfte nur den Verkaufsanteil der USA in % betragen.
Wenn die FDA den Verkauf mit Dosierungshinweisen wieder zulassen würde, dann ist der Status wieder wie vor dem Problem, denn der Dosierungshinweis ändert das Kaufverhalten nicht.
Denn die Patienten nutzen dieses Medikament sowieso als "letzte Chance" Wenn ich sowieso sterben muss, was interessiert mich das erhöhte Risiko gegenüber einer Chance länger leben zu dürfen?
Und dieses Risiko kann zudem noch durch die Dosierung verbessert werden.
Also:
Durch die erlaubten Verkäufe in Europa (und später Asien?) wird die Firma nicht bankrott gehen, zumal sie genug Cash hat, um mit dem bisherigen Status (nach der negativen FDA Entscheidung) die Finanzierung bis Mitte 2015 zu garantieren.
Sollte das Medikament wieder auf den Markt kommen, sind alte Kurse nahezu "garantiert", denn dann war das alles eigentlich ein Non-Event.
Dazu kämen dann 5 weitere Medikamente in Phase II...
Risiko gering
Potential: Verzehnfachung
Insofern ist der Anstieg bezogen auf diese Meldung überraschend stark aber andererseits auch wieder nicht, wenn man den Anstieg von der Meldung loslöst.
Betrachtet man mal die Basisfakten:
Wir haben ein Unternehmen mit einem von der FDA in einem Schnellverfahren zugelassenen Medikament.
Dieses kann das Leben von totkranken Menschen verlängern. Für alle anderen Kunden ist das Medikament nicht interessant.
Das Medikament ist in den USA und Europa zugelassen.
Die Aktie mit 22 US$ bewertet.
Die FDA entscheidet, dass das Medikament gefährlich ist, weil sich Blutklumpen vermehrt bilden, wenn das Medikament genommen wird.
Damit steigt die Chance eines totkranken Patienten nicht an seiner Krankheit zu sterben, sondern am Risiko des Medikaments, er hat aber weiterhin eine Chance durch das Medikament länger zu leben.
Gesunde Menschen nehmen das Medikament ja nicht, daher besteht für diese auch kein Risiko.
Ariad argumentiert, dieses Risiko könne durch eine Justierung der Dosierung verändert werden.
Die EMA sieht dieses genauso und lässt das Medikament weiter zu, weisst aber darauf hin, dass die Patienten (die sowieso aufgrund ihres Zustands in Dauerbehandlung bei ihren Ärzten sind) besonders in Bezug auf die Dosierung beobachtet werden müssen.
Ariad beschließt nun Kostensenkungen, Ausgabenkürzungen und damit Maßnahmen, die alleine betrachtet gut für die Aktionäre sind.
Das Medikament darf in den USA nicht beworben und verkauft werden.
In den übrigen Ländern in denen das Medikament zugelassen ist besteht die Beschränkung nicht.
Die Aktie ist 80% gefallen. Macht die USA 80% des Verkaufs aus?
Wenn nicht, dann ist alleine daher schon der Abschlag von 80% zu groß, er dürfte nur den Verkaufsanteil der USA in % betragen.
Wenn die FDA den Verkauf mit Dosierungshinweisen wieder zulassen würde, dann ist der Status wieder wie vor dem Problem, denn der Dosierungshinweis ändert das Kaufverhalten nicht.
Denn die Patienten nutzen dieses Medikament sowieso als "letzte Chance" Wenn ich sowieso sterben muss, was interessiert mich das erhöhte Risiko gegenüber einer Chance länger leben zu dürfen?
Und dieses Risiko kann zudem noch durch die Dosierung verbessert werden.
Also:
Durch die erlaubten Verkäufe in Europa (und später Asien?) wird die Firma nicht bankrott gehen, zumal sie genug Cash hat, um mit dem bisherigen Status (nach der negativen FDA Entscheidung) die Finanzierung bis Mitte 2015 zu garantieren.
Sollte das Medikament wieder auf den Markt kommen, sind alte Kurse nahezu "garantiert", denn dann war das alles eigentlich ein Non-Event.
Dazu kämen dann 5 weitere Medikamente in Phase II...
Risiko gering
Potential: Verzehnfachung
Hmmmm wisst ihr was ich komisch finde? Auf meinem Laptop und bei meinem Handy steht bei google Finance jeweils was anderes:
Laptop: 3.78 +0.99 (35.48%)
Handy: 3.64 -0.32 (-8.08%)
Beide Browser sind aktualisiert, wie kommt sowas zustande? Sowas hatte ich schon mal bei zwei anderen Werten... was am kommenden Handelstag passierte... las ich jetzt mal stehen...
Kann das jemand erklären?
Laptop: 3.78 +0.99 (35.48%)
Handy: 3.64 -0.32 (-8.08%)
Beide Browser sind aktualisiert, wie kommt sowas zustande? Sowas hatte ich schon mal bei zwei anderen Werten... was am kommenden Handelstag passierte... las ich jetzt mal stehen...
Kann das jemand erklären?
Muss ein Softwareproblem bei google sein.
Denn am letzten Handelstag (Freitag) hat Aria nunmal nicht -8.08% gemacht sondern +35.48%
Bei mir zeigt google finance sowohl auf dem Mobile als auch auf dem Laptop 3.78$ an...
Denn am letzten Handelstag (Freitag) hat Aria nunmal nicht -8.08% gemacht sondern +35.48%
Bei mir zeigt google finance sowohl auf dem Mobile als auch auf dem Laptop 3.78$ an...
Hmmm ich schau ja auch bei nasdaq pre market da passt das auch in etwa mit google-finance auf firefox ber warum auf meinem Handy da was anderes steht keine Ahnung.
ich esse gerade meine ersten plätzchen
Zitat von Frhstck: def keine ariad aktien - fda entscheidung zählt und nicht die der EMAZitat von Rosenholzi: ...
Und was gibt es zum Frühstück...
Ja sowas..frühstück..Hi
Okay das die EMA entscheidung kein Gewicht hat...sah man bereits am Kursverlauf...insbesondere am Handelsvolumen vom Freitag !!
Die FDA entscheidung hat sicherlich Gewicht und wirkt sich auch bestimmt rel. stark auf den Kurs aus.....
Aber...bei Ariad auf diesem Kurslevel zu investieren ist mit Sicherheit sinnvoller und risikoarmer....wie bei vielen Insozocks...wo du oft investiert bist.
Aber jedem seine Meinung....
Ausserdem...seit wann hast du Ahnung von Biotecpapieren ???
Zitat von Earthfire:Zitat von Frhstck: def keine ariad aktien - fda entscheidung zählt und nicht die der EMA ...
Ja sowas..frühstück..Hi
Okay das die EMA entscheidung kein Gewicht hat...sah man bereits am Kursverlauf...insbesondere am Handelsvolumen vom Freitag !!
Die FDA entscheidung hat sicherlich Gewicht und wirkt sich auch bestimmt rel. stark auf den Kurs aus.....
Aber...bei Ariad auf diesem Kurslevel zu investieren ist mit Sicherheit sinnvoller und risikoarmer....wie bei vielen Insozocks...wo du oft investiert bist.
Aber jedem seine Meinung....
Ausserdem...seit wann hast du Ahnung von Biotecpapieren ???
"ein frühstück" ist so lange dabei, da hat man einfach von allem ahnung, auch von biotech - so wie zuletzt bei northland, da ist er aufgetaucht und hat den oberpusher gegeben, als allen anderen klar war, dass die bude eine einzige geldverbrennungsmaschine ist...und zuletzt war er dann natürlich einer der wenigen die im fallenden messer noch kohle verdient haben
gruß ice_05
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.908.640 von ice_05 am 24.11.13 22:10:51Es ist doch immer das gleiche...kommt taucht ein Papier in den Forum Hitlisten auf ...
Bei > 50 Mio. gehandelten Aktien in USA ist es mir dann auch relativ egal was das " Zockerpublikum"
hiervon hält...die werden den Kurs dann nur staunend zusehen und keinen Cent Einfluss auf das Marktgeschehen
haben...so what...we will see...auf einen schönen Montag....
Bei > 50 Mio. gehandelten Aktien in USA ist es mir dann auch relativ egal was das " Zockerpublikum"
hiervon hält...die werden den Kurs dann nur staunend zusehen und keinen Cent Einfluss auf das Marktgeschehen
haben...so what...we will see...auf einen schönen Montag....
Zitat von Gustl24: Es ist doch immer das gleiche...kommt taucht ein Papier in den Forum Hitlisten auf ...
Bei > 50 Mio. gehandelten Aktien in USA ist es mir dann auch relativ egal was das " Zockerpublikum"
hiervon hält...die werden den Kurs dann nur staunend zusehen und keinen Cent Einfluss auf das Marktgeschehen
haben...so what...we will see...auf einen schönen Montag....
Da hast Du voll recht. Den Frhstck darf man sowieso nicht ernst nehmen. Hab noch nie erlebt, dass er mal was gescheites gepostet hat. Entweder pusht oder bashed er einem das Thread voll.
Alle meine Freunde versammelt.
Schön!
Parikurs ist 2,85€
Schön!
Parikurs ist 2,85€
http://www.bostonglobe.com/business/2013/11/24/lobbying-over…
news kam übers Wochenende hier noch viel zu billig
gruss
news kam übers Wochenende hier noch viel zu billig
gruss
so jetzt ist waren angesagt
heute nachmittag wieder um die 2,80 zu haben,ist doch immer dasselbe spiel
erst kurz rauf(glaube nicht das die 10% höher öffnen)dann wird geschmissen drüben,nach dem abendessen gehts wieder up
also keine eile
heute nachmittag wieder um die 2,80 zu haben,ist doch immer dasselbe spiel
erst kurz rauf(glaube nicht das die 10% höher öffnen)dann wird geschmissen drüben,nach dem abendessen gehts wieder up
also keine eile
So hab noch mal aufgestockt. Jetzt reicht es aber. Die Nachricht wurde übers Wochenende aufgenommen. Ich rechne, dass wir weiter steigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.910.088 von Warnschild am 25.11.13 09:46:59Ich gehe eher von einem starken pre market heute aus....ariad ist jetzt im focus....bei den biotecs
Ob es 10% plus bei Eröffnung werden.....na das weiss wohl keiner zum jetzigen Zeitpunkt keiner wissen.
Wer zur zeit bei uns Einsteigt mit aufgeld....spekuliert. ..auf einen starken start...bzw. eine weitere up bewegung.
Und das scheinen nicht wenige zu sein....wenn ich das richtig sehe .
Ob es 10% plus bei Eröffnung werden.....na das weiss wohl keiner zum jetzigen Zeitpunkt keiner wissen.
Wer zur zeit bei uns Einsteigt mit aufgeld....spekuliert. ..auf einen starken start...bzw. eine weitere up bewegung.
Und das scheinen nicht wenige zu sein....wenn ich das richtig sehe .
Zitat von Earthfire: Ich gehe eher von einem starken pre market heute aus....ariad ist jetzt im focus....bei den biotecs
Ob es 10% plus bei Eröffnung werden.....na das weiss wohl keiner zum jetzigen Zeitpunkt keiner wissen.
Wer zur zeit bei uns Einsteigt mit aufgeld....spekuliert. ..auf einen starken start...bzw. eine weitere up bewegung.
Und das scheinen nicht wenige zu sein....wenn ich das richtig sehe .
Ich gehe davon aus, dass wir heute noch an die 5$ anstoßen. Ob die ammies vor der Eröffnung noch mal Gewinnmitnahmen machen, weiß keiner von uns. Fakt ist, dass wir bis zum nächsten Wiederstand eine lange Linie haben.
Zitat von think-positive:Zitat von Earthfire: Ich gehe eher von Ich gehe davon aus, dass wir heute noch an die 5$ anstoßen. Ob die ammies vor der Eröffnung noch mal Gewinnmitnahmen machen, weiß keiner von uns. Fakt ist, dass wir bis zum nächsten Wiederstand eine lange Linie haben.
Ich gehe genauso vom kurse um die 5$ aus
Überlege mal, es gab 146.888 gestellte Kursnotierungen bei Ariad an der Nasdaq letzten Freitag alleine...und jetzt kommt der kurstreibende Wochende Nachricht hinzu... Ready for take off?
Zitat von Growth2012:Zitat von think-positive: ...
Ich gehe genauso vom kurse um die 5$ aus
Überlege mal, es gab 146.888 gestellte Kursnotierungen bei Ariad an der Nasdaq letzten Freitag alleine...und jetzt kommt der kurstreibende Wochende Nachricht hinzu... Ready for take off?
Ich bin voll mit Dir. Volumen war gigantisch. Ich kann die ammies aber trotzdem nie einschätzen. Aber egal meine 7K sind im Depot. Eine postive Nachricht noch in USA, dann fliegt das ding steil hoch.
Der Pre -market kurs ist
4,42$ = 3.27€
also hier noch darunter zu haben
4,42$ = 3.27€
also hier noch darunter zu haben
Mein Tipp: Bis Ammie Eröffnung wird das Teil im Premarkt auf 4,88$ steigen. Mit der offiziellen Eröffnung geht es runter auf 4,45$ und dann wieder weiter über 5$. Was meint Ihr?
Schon bekannt aber trotzdem ist die Aktie in aller Munde.
http://processandproduction.pharmaceutical-business-review.c…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://processandproduction.pharmaceutical-business-review.c…
Ariad announces EMA positive opinion on continued availability of Iclusig in patients with Leukaemias
Published 25 November 2013
Ariad Pharmaceuticals has announced adoption of a positive opinion by the Committee for Human Medicinal Products (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) on the continued availability of Iclusig (ponatinib) in the EU for use in patients in its authorized indications.
Following its review of updated clinical-trial data on Iclusig, the CHMP made a series of recommendations on measures to help minimize the risk of occlusive vascular events in patients taking Iclusig.
The authorized indications of Iclusig, as approved in July 2013, are as follows:
- The treatment of adult patients with chronic phase, accelerated phase or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation, or
- The treatment of adult patients with Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
The EMA has recommended the following:
- Iclusig should not be used in patients with a history of heart attack or stroke, unless the potential benefits of treatment outweigh the risks.
- The cardiovascular status of patients should be assessed and cardiovascular risk factors actively managed before starting treatment with Iclusig. Cardiovascular status should continue to be monitored and optimised during treatment.
- Hypertension should be controlled during treatment with Iclusig, and healthcare professionals should consider interrupting treatment if hypertension is not controlled.
- Patients should be monitored for evidence of vascular occlusion or thromboembolism, and treatment should be interrupted immediately if this occurs.
The EMA plans to conduct a further review of the benefits and risks of Iclusig and may make additional recommendations on how Iclusig should be used.
Ariad Pharmaceuticals (Europe) general manager Jonathan E Dickinson noted the company has been working closely with the EMA to provide updated clinical-trial data on patients treated with Iclusig.
"The conclusions reached by the CHMP, which were announced today, confirm a positive benefit-risk assessment for Iclusig after considering the most recent safety information. We expect that this will provide helpful guidance for patients and healthcare professionals as they consider the treatment options," Dickinson added.
http://processandproduction.pharmaceutical-business-review.c…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://processandproduction.pharmaceutical-business-review.c…
Ariad announces EMA positive opinion on continued availability of Iclusig in patients with Leukaemias
Published 25 November 2013
Ariad Pharmaceuticals has announced adoption of a positive opinion by the Committee for Human Medicinal Products (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) on the continued availability of Iclusig (ponatinib) in the EU for use in patients in its authorized indications.
Following its review of updated clinical-trial data on Iclusig, the CHMP made a series of recommendations on measures to help minimize the risk of occlusive vascular events in patients taking Iclusig.
The authorized indications of Iclusig, as approved in July 2013, are as follows:
- The treatment of adult patients with chronic phase, accelerated phase or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation, or
- The treatment of adult patients with Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
The EMA has recommended the following:
- Iclusig should not be used in patients with a history of heart attack or stroke, unless the potential benefits of treatment outweigh the risks.
- The cardiovascular status of patients should be assessed and cardiovascular risk factors actively managed before starting treatment with Iclusig. Cardiovascular status should continue to be monitored and optimised during treatment.
- Hypertension should be controlled during treatment with Iclusig, and healthcare professionals should consider interrupting treatment if hypertension is not controlled.
- Patients should be monitored for evidence of vascular occlusion or thromboembolism, and treatment should be interrupted immediately if this occurs.
The EMA plans to conduct a further review of the benefits and risks of Iclusig and may make additional recommendations on how Iclusig should be used.
Ariad Pharmaceuticals (Europe) general manager Jonathan E Dickinson noted the company has been working closely with the EMA to provide updated clinical-trial data on patients treated with Iclusig.
"The conclusions reached by the CHMP, which were announced today, confirm a positive benefit-risk assessment for Iclusig after considering the most recent safety information. We expect that this will provide helpful guidance for patients and healthcare professionals as they consider the treatment options," Dickinson added.
Kurs zieht gerade wieder an.
Zitat von think-positive: Mein Tipp: Bis Ammie Eröffnung wird das Teil im Premarkt auf 4,88$ steigen. Mit der offiziellen Eröffnung geht es runter auf 4,45$ und dann wieder weiter über 5$. Was meint Ihr?
ich denke wir werden heute brachialischem amerikanischen "Kaufwut" erleben (auf der suche nach ein rebounding fallen star)-siehe die gebeutelte US sechsmonats sicht anbei
Lange rede, kurzer Sinn, ich erwarte eine heutige Steigerung des Kurses aus Amiland heutenachmittag um die 40%-55%, wir sollten irgendwoschliessen in der Region um 5,25$- 5,50$ (fürs erster)...
Wir werden bald mehr wissen
bin dann mal raus :/
Hallo bin neu hier,
glaubt ihr die aktie fällt heute unter den kurs vom freitag?
speziel bei der eröffnung?
danke für eure einschätzung
glaubt ihr die aktie fällt heute unter den kurs vom freitag?
speziel bei der eröffnung?
danke für eure einschätzung
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.912.440 von Frhstck am 25.11.13 14:14:51Bist dir sicher?
Zitat von Frhstck: ist viel zu viel euphorie im wert - klar geht die erstmal wieder runterZitat von andikienle: Hallo bin neu hier,
glaubt ihr die aktie fällt heute unter den kurs vom freitag?
speziel bei der eröffnung?
danke für eure einschätzung
ja, sie läuft super,
wenn du es mal gemerkt hast,ist es schon zu spät.
Ach diese Aktiendemagogen! "Auf die ist immer Verlass."
könnte jemand rt chart reinstellen
bin auf ner langweiligen meeting
bin auf ner langweiligen meeting
Gross genug, oder?
Hat euch die Sprache verschlagen?
Mmmh .....für mich sieht das ganze eher schwer nach einem drohenden shortsqueeze aus !
Morgen, beziehungsweise, dieser Woche/Monat kann es noch richtig lustig werden mit Ariad ...
Biotechfund "Window-Dressing-Aktionen" zum Jahresende, dass können die amis richtig gut, ein Perfromanz mit durch nackte Kaufkraft erzwingen
Ich schau mir das Spektakel unheimlich gerne an...
Biotechfund "Window-Dressing-Aktionen" zum Jahresende, dass können die amis richtig gut, ein Perfromanz mit durch nackte Kaufkraft erzwingen
Ich schau mir das Spektakel unheimlich gerne an...
Auch wenn da Korrekturen kommen, da ist noch lange nicht Schluß.
Wir brechen jetzt ja gerade mal erst aus der 2. Gapdown-Phase aus.
Wir brechen jetzt ja gerade mal erst aus der 2. Gapdown-Phase aus.
Jetzt bißle runter, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.914.120 von Earthfire am 25.11.13 16:50:01Hi Earthfire, eben drum, die aufkommende rückkaufswelle kann der Kurs sehr schnell bis auf 8€ bis 10€ hochspülen, danach wird wieder 'ausgependelt'...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.914.140 von Geldrausch am 25.11.13 16:51:18Die vorrübergehende korrekturen sehe ich eher als (langfristig) Gesund an...
Ich versuch´ mal mein Glück Nun kann es weiter aufwärts gehen.
@growth,
das sind sie auch.
Allerdings wenn ich mir die Fakten nochmal anschaue, dann stelle ich fest, dass ich eigentlich nahezu nie eine solch krasse Fehlbewertung gesehen habe.
Es ist doch wirklich nahezu nichts passiert. Selbst die bestehenden Patienten können das Medikament ja erstmal weiter nehmen.
Also "verliert" ARIA im Moment "nur" US Neukunden.
Und das alleine soll ein 85% Abschlag wert sein?
Geld bis 2015
Umsätze in Europa und USA (Bestand)
Die Aktie ist mindestens 10-15 US$ wert.
Das wäre ein Abschlag von 30-50% auf den Precrash-Preis
Ich seh den Pferdefuß nicht...
das sind sie auch.
Allerdings wenn ich mir die Fakten nochmal anschaue, dann stelle ich fest, dass ich eigentlich nahezu nie eine solch krasse Fehlbewertung gesehen habe.
Es ist doch wirklich nahezu nichts passiert. Selbst die bestehenden Patienten können das Medikament ja erstmal weiter nehmen.
Also "verliert" ARIA im Moment "nur" US Neukunden.
Und das alleine soll ein 85% Abschlag wert sein?
Geld bis 2015
Umsätze in Europa und USA (Bestand)
Die Aktie ist mindestens 10-15 US$ wert.
Das wäre ein Abschlag von 30-50% auf den Precrash-Preis
Ich seh den Pferdefuß nicht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.914.308 von Geldrausch am 25.11.13 17:04:44Eben, gehe mit deiner Zusammenfassung voll konform
"Ich seh den Pferdefuß nicht... "
Das isses eben, die US Anlegerschaft genauso wenig, die werden diese Woche -(geleitet von hungrigen US Brokerhäuser)-auch wieder zur Kursbessinung zurück finden, und dann ohne häme & schäm fürs fehlgriff sich wieder eindecken wollen
...danach gibts ein fetten wiederkehr K.feuerwerk zum verfrühten Jahresendrally im KW48 befindlich, ab Dezember gibts dann sicherlich 'Schub Aktion Ariad Teil 2'
"Ich seh den Pferdefuß nicht... "
Das isses eben, die US Anlegerschaft genauso wenig, die werden diese Woche -(geleitet von hungrigen US Brokerhäuser)-auch wieder zur Kursbessinung zurück finden, und dann ohne häme & schäm fürs fehlgriff sich wieder eindecken wollen
...danach gibts ein fetten wiederkehr K.feuerwerk zum verfrühten Jahresendrally im KW48 befindlich, ab Dezember gibts dann sicherlich 'Schub Aktion Ariad Teil 2'
Home / Healthcare / 3 Monday Morning Biotech Movers
November 25, 2013 A second stock that is continuing an uptrend that started last week is Ariad Pharmaceuticals. Shares of Ariad Pharmaceuticals are up approximately 60 percent over the past week as the company announced that the Committee for Human Medicinal Products gave a positive opinion on the continued availability of Iclusig in the EU for use in patients suffering from Leukemia.
Last month, shares of Ariad Pharmaceuticals fell by more than 65 percent on news that Iclusig was recalled from the U.S. market because of concerns that the drug caused an unreasonable amount of blood clots and heart conditions. With the recent rise in share price because of the EU news, investors are likely wondering what the future holds for the company.+
....
I think the company is drastically undervalued at its current price. A couple points that investors should consider when analyzing Ariad Pharmaceuticals:
•Ariad expects that its current cash, cash equivalents and marketable securities will be sufficient to fund operations through the summer of 2015
•Company plans to re-start marketing and commercial distribution of Iclusig in the U.S. through revision of the U.S. prescribing information and implementation of a risk mitigation strategy
•Focused clinical development of Iclusig in patients with refractory Ph+ leukemias, gastrointestinal stromal tumors, and certain other cancers
•Advancement of AP26113 to a pivotal Phase 2 trial in ALK+ non-small cell lung cancer patients who are resistant to crizotinib
http://wallstcheatsheet.com/stocks/3-monday-morning-biotech-…
November 25, 2013 A second stock that is continuing an uptrend that started last week is Ariad Pharmaceuticals. Shares of Ariad Pharmaceuticals are up approximately 60 percent over the past week as the company announced that the Committee for Human Medicinal Products gave a positive opinion on the continued availability of Iclusig in the EU for use in patients suffering from Leukemia.
Last month, shares of Ariad Pharmaceuticals fell by more than 65 percent on news that Iclusig was recalled from the U.S. market because of concerns that the drug caused an unreasonable amount of blood clots and heart conditions. With the recent rise in share price because of the EU news, investors are likely wondering what the future holds for the company.+
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I think the company is drastically undervalued at its current price. A couple points that investors should consider when analyzing Ariad Pharmaceuticals:
•Ariad expects that its current cash, cash equivalents and marketable securities will be sufficient to fund operations through the summer of 2015
•Company plans to re-start marketing and commercial distribution of Iclusig in the U.S. through revision of the U.S. prescribing information and implementation of a risk mitigation strategy
•Focused clinical development of Iclusig in patients with refractory Ph+ leukemias, gastrointestinal stromal tumors, and certain other cancers
•Advancement of AP26113 to a pivotal Phase 2 trial in ALK+ non-small cell lung cancer patients who are resistant to crizotinib
http://wallstcheatsheet.com/stocks/3-monday-morning-biotech-…
Also rein Charttechnisch kann die Aktie nun wirklich wieder den kompletten Boden Gut machen und zurück auf/um die 16 USD laufen !
Wooooow, also das Teil ist mal wirklich unterbewertet bei den Meldungen.
Wooooow, also das Teil ist mal wirklich unterbewertet bei den Meldungen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.915.212 von OrpheusAusDerAsche am 25.11.13 18:40:16hast vollkommen recht
Alles läuft wie erwartet. Die 5 $ werden heute noch überschritten. Die 3. perfekte Aktie in meinem Depot
so die Erste 100% ist schon drin, und weiter gehts
Bin seit heute morgen 3,10 € drin und dachte schon ich hab mich verfrüht überkauft... freue mich. Go.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.915.368 von Generalo am 25.11.13 18:54:52wir sind noch lange nicht am Ziel, die Reise wird etwas länger dauern.Um so schöner ist die ankunft
Also da Wissen die Insider definitiv schon weit mehr als der Markt.
Die Umsätze sind ja enorm und wenn man bedenkt das die von 16 USD runter gefallen ist und das jetzt anscheinend zu Unrecht, dann können wir uns auf eine fette grüne Woche einstellen !
Die Umsätze sind ja enorm und wenn man bedenkt das die von 16 USD runter gefallen ist und das jetzt anscheinend zu Unrecht, dann können wir uns auf eine fette grüne Woche einstellen !
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.915.400 von mecknes1 am 25.11.13 18:57:31wo soll denn das Ziel sein? ungefähr, soll man noch sitzen bleiben der langsam abschnallen
was für Übertreibungen - runter und rauf ...
Meistens trau ich mich ja nicht als Nachzügler einzusteigen. Zu oft fiel dann nämlich gleich der Kurs. Aber heute steigt er noch weiter.
Irre! Ist das Euphorie? Sollte man Gewinne sichern? Meine sind ja noch ein wenig klein .... ja, ja die Gier
Meistens trau ich mich ja nicht als Nachzügler einzusteigen. Zu oft fiel dann nämlich gleich der Kurs. Aber heute steigt er noch weiter.
Irre! Ist das Euphorie? Sollte man Gewinne sichern? Meine sind ja noch ein wenig klein .... ja, ja die Gier
Zitat von reyna: wo soll denn das Ziel sein? ungefähr, soll man noch sitzen bleiben der langsam abschnallen
Also wenn der Ausbruch bzw. der Rebound entsprechend der Charttechnik läuft, dann sehen wir bald die 16 USD wieder und mit FDA News die positiv ausfallen sogar sehr schnell innerhalb von paar Tagen, sprich die fahren dahin zurück von wo sie vor kurzem abgestürzt sind.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.915.712 von OrpheusAusDerAsche am 25.11.13 19:37:11Danke für die rasche Antwort
Na also bei 5$ etwas Widerstand... mal sehen wie lange das hält...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.915.630 von Pireas am 25.11.13 19:28:12da hast du vollkommen Recht, ich freu mich das du Noch dabei bist,weiterhin viel glück
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.915.796 von Pireas am 25.11.13 19:47:13die woche hat ja erst angefangen,wir haben zwar die Woche Feier Tag in USA, aber bis Ende diese woche werden wir höhere Kurse sehen.
Wann ist denn Feiertag???
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.915.970 von Pireas am 25.11.13 20:02:02jetzt am Donnerstag, und ich glaube am freitag wird nur der Halbe Tag gehandelt(USA).
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.915.980 von mecknes1 am 25.11.13 20:03:52ja, man hätte hier heute noch einsteigen können, sollen ja sogar müssen
Bis Donnerstag sind es noch gut 2 Tage ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.915.980 von mecknes1 am 25.11.13 20:03:52Danke Dir.
Na das kann ja was werden... wenn dann noch news kommen... uiuiuiuiui...
Na das kann ja was werden... wenn dann noch news kommen... uiuiuiuiui...
Und...alle zufrieden heute...hat selbst mich überrascht...Einstand hab ich ja leider verkauft...
Aber Rest läuft ja weiter...
Aber Rest läuft ja weiter...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.916.178 von Andrew6466 am 25.11.13 20:29:02Guten Nacht und träumt süß
Die 5$ sind doch als Widerstand zu sehen, denke da wird heute nicht viel mehr kommen... Vielleicht zum Schluss ein leichtes Anziehen...
Aber mir soll es recht sein wenn jeden Tag 30% drin sind...
Aber mir soll es recht sein wenn jeden Tag 30% drin sind...
5$ scheinen stabil zu sein.
sehr sehr schöner tag. mögen weitere folgen
sehr sehr schöner tag. mögen weitere folgen
Was gab es denn am Wochenende für super News für Ariad?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.916.798 von Hubertus_ am 25.11.13 21:47:49Tradegate 5,13$
Noch ne kleine Rally zum Handelsende! SK 5,13 $
Wie findet ihr nur immer wieder solche Aktien... im ernst..:-) wo findet man werte die so geprügelt werden und wieder auferstehen können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.916.874 von JohnAsh am 25.11.13 21:56:26http://www.comdirect.de/inf/aktien/detail/news_detail.html?I…
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.916.958 von dahool23 am 25.11.13 22:06:57Meistdiskutierte Wertpapiere. Man muss nicht der Erste sein. Ich bin erst heute zu 3,14.- rein. Das hat sich schon mal gelohnt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.916.994 von Growth2012 am 25.11.13 22:11:46Ahh - Vielen Dank Growth - scheint ja ein schöner rebound zu werden - bin mal mit rein....
Bin auch dabei....aber wie finden die jenigen, die diese Aktien zu den meist diskutierten machen diese werte....
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.917.018 von JohnAsh am 25.11.13 22:14:31oder noch besser, dieses aus Amiland
By early afternoon Monday, the pharmaceuticals company had gained 33.6% to $5.05, and 45.15 million shares had changed hands, well over the three-month average daily trading volume of 18.6 million. ...
http://www.thestreet.com/story/12124705/1/why-ariad-pharmace…
Der rebound ist demnach noch laaannngggeee nicht zu ende...
By early afternoon Monday, the pharmaceuticals company had gained 33.6% to $5.05, and 45.15 million shares had changed hands, well over the three-month average daily trading volume of 18.6 million. ...
http://www.thestreet.com/story/12124705/1/why-ariad-pharmace…
Der rebound ist demnach noch laaannngggeee nicht zu ende...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.917.042 von dahool23 am 25.11.13 22:18:22na ja der absturz von ariad war schon sehr krass- ich glaube datt ist schon ne Menge von Leuten aufgefallen und der Rebound eigentlich nur ne Frage der Zeit. Bei Ariad ist ja auch nicht das ganze Medikament schlecht- es muss halt noch mal angepasst und überarbeitet werden. Falls dies gelingt, sind wir bald wieder bei weit über 10Dollar.. Alles nur meine Meinung-Meines Wissens ist auch der nächste Widerstand erst bei 9 Dollar - also ganz viel Luft nach oben -aber auch nach unten...
ja denke Morgen wird das Teil nocheinmal ordentlich rocken
kennt jemand von euch Cell Therapeutics?bin da auch drinnen und denke da wird es 2014 interessant werden.aktuell für 1,95$ zu haben denke die kann auch sehr schnell auf 5-10$ hochhüpfen wenns ersteinmal losgeht
LG Printi
Nachbörslich geht es weiter hoch 5,2$ aktuell
kennt jemand von euch Cell Therapeutics?bin da auch drinnen und denke da wird es 2014 interessant werden.aktuell für 1,95$ zu haben denke die kann auch sehr schnell auf 5-10$ hochhüpfen wenns ersteinmal losgeht
LG Printi
Nachbörslich geht es weiter hoch 5,2$ aktuell
Komme grade aus der Sauna war 6h nicht online....und was sehe ich da
nun ja....einfach nur klasse
Freitag der erste Kauf....und heute bei Eröffnung habe ich die zweite Tranche ins Depot gelegt.....wenn die wirklich bist 15 $ reboundet....das wird ein Fest !
In diesem Jahr habe ich mit meinen Biotecs sehr oft richtig gut gelegen (EK)
Ich bin seinerzeit bei OXBT bei 2 $ rein....und bei 9$ raus....
Das Volumen heute war vom feinsten....
Gute N8
nun ja....einfach nur klasse
Freitag der erste Kauf....und heute bei Eröffnung habe ich die zweite Tranche ins Depot gelegt.....wenn die wirklich bist 15 $ reboundet....das wird ein Fest !
In diesem Jahr habe ich mit meinen Biotecs sehr oft richtig gut gelegen (EK)
Ich bin seinerzeit bei OXBT bei 2 $ rein....und bei 9$ raus....
Das Volumen heute war vom feinsten....
Gute N8
Zwar von Freitag...aber mir gefällt die Überschrift so gut
Why Ariad Pharmaceuticals Inc. Skyrocketed
http://www.fool.com/investing/general/2013/11/22/why-ariad-p…
Why Ariad Pharmaceuticals Inc. Skyrocketed
http://www.fool.com/investing/general/2013/11/22/why-ariad-p…
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.917.298 von Earthfire am 25.11.13 23:00:56nachbörslich bei feinem Volumen bei 5,26$
Ja Earthfire bei 15$ da gäbs ein Fest bin leider erst seit 3,91$ 4,3$ und 5,02$ dabei aber dafür wie immer mit einer netten Stückzahl vobei ich bei 3,91$ leider nur wenige St. geordert habe
LG Printi
Ja Earthfire bei 15$ da gäbs ein Fest bin leider erst seit 3,91$ 4,3$ und 5,02$ dabei aber dafür wie immer mit einer netten Stückzahl vobei ich bei 3,91$ leider nur wenige St. geordert habe
LG Printi
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.917.342 von printguru am 25.11.13 23:08:48Hi Printi...aktuell 5,29$ nachbörslich....bei sehr feinem Volumen !
Hatte sie auf der WL daher...bei 3$ bereits rein...und heute bei etwas über 4$ Posi verdoppelt....die halte ich jetzt bis rebound steht
Aber wer weiss schon wo die Fahnenstange enden wird...
Good Luck
LG Earthfire
Hatte sie auf der WL daher...bei 3$ bereits rein...und heute bei etwas über 4$ Posi verdoppelt....die halte ich jetzt bis rebound steht
Aber wer weiss schon wo die Fahnenstange enden wird...
Good Luck
LG Earthfire
ups....schon 5,44$
Schon krass was hier nachbörslich für Stückzahlen gehandelt werden...wird spannend morgen...:-)
da geht aber ordentlich die lutzi ab
5,5$ jetzt bei 1,06Mio St.
mit etwas Glück eröffnen wir Morgen bei 5,7-6,1$
LG Printi
mit etwas Glück eröffnen wir Morgen bei 5,7-6,1$
LG Printi
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.917.718 von printguru am 26.11.13 01:10:41noch 240.000St. in den letzten 50 Minuten gehandelt ein so hohes Volumen um diese Zeit sieht man auch nicht oft
So und nun geht es ab ins Bett heute könnte ein anstrengender aber womöglich gewinnbringender Tag werden.Aber man soll den Tag ja nicht vor dem Abend loben
LG Printi
So und nun geht es ab ins Bett heute könnte ein anstrengender aber womöglich gewinnbringender Tag werden.Aber man soll den Tag ja nicht vor dem Abend loben
LG Printi
ersten Taxen in ffm sehen sehr gut aus - scheint heute weiter dick zu rebounden ... schauen wir mal...
Bid Size 609
Ask Size 596
High 4,169
Low 4,045
Last 4,169
Change +9,74%
Tradegate
Ask Size 596
High 4,169
Low 4,045
Last 4,169
Change +9,74%
Tradegate
wenn alles glat läuft könnten wir heute einen schönen squeeze sehen der den Kurs auf 7-8$ hochtreiben könnte.Was meint ihr?
lg Printi
lg Printi
Zitat von ChrisHamburg01:Zitat von printguru: wenn alles glat läuft könnten wir heute einen schönen squeeze sehen der den Kurs auf 7-8$ hochtreiben könnte.Was meint ihr?
lg Printi
Kann sein - oder auch nicht. 8$ halte ich für zu hoch.
Auf Tradegate schon wesentlich bessere Vorgaben als gestern, der Abend in den USA wird's bringen.
Andrew
Zitat von fliesenbatscher: amis kaufen aber schon früh ein.
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/premarket
Ja, die wollen früh möglichst weit unten einsteigen. Mit ca. + 10 % Aufschlag ist schon anständig.
Grüße,
Andrew
Der frühe Vogel fängt den Rebound... altes französisches Sprichwort..
über 6$ könnte doch was gehen
Seht ihr da longterm eine höhere Chance - so in Richtung $20?
Lohnt sich denn ein Einstieg im Moment noch?
Lohnt sich denn ein Einstieg im Moment noch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.919.754 von Kl1ck am 26.11.13 11:13:2920 wohl nicht, da das Marktpotenzial nicht mehr ganz so hoch ist und außerdem eine gewisse Unsicherheit besteht. Aber bis 15 bin ich sehr optimistisch, da das Medikament ja weiterhin verwendet werden darf, wenn auch mit Einschränkungen.
Der Pre geht echt früh los heute....um die Zeit...eher sehr selten am Nasdaq....dh. heute könnte der Kaufdruck noch mehr zulegen !
aktuell schon 5,81$...bei mini volumen.
Ich weiss nur eins....ich möchte hier nicht mit einem Put drinstecken
aktuell schon 5,81$...bei mini volumen.
Ich weiss nur eins....ich möchte hier nicht mit einem Put drinstecken
Hi Earthfire
Schön Dich auch in diesem Forum zu lesen....
Bin jetzt auch schon ein paar Tage hier dabei - einfach sensationell was hier abgeht.
Wünsche Dir und allen anderen einen erfolgreichen grünen Tag.
@ Batscher
Bist Du eigentlich noch im "Sorgenkind" investiert??
Schön Dich auch in diesem Forum zu lesen....
Bin jetzt auch schon ein paar Tage hier dabei - einfach sensationell was hier abgeht.
Wünsche Dir und allen anderen einen erfolgreichen grünen Tag.
@ Batscher
Bist Du eigentlich noch im "Sorgenkind" investiert??
Mein Tipp für heute SK > 7,35
7,35 Dollar
hallo Earthi ja scheint ein guter Tag zu werden
Lg Printi
Lg Printi
Zitat von 060211: Hi Earthfire
Schön Dich auch in diesem Forum zu lesen....
Bin jetzt auch schon ein paar Tage hier dabei - einfach sensationell was hier abgeht.
Wünsche Dir und allen anderen einen erfolgreichen grünen Tag.
@ Batscher
Bist Du eigentlich noch im "Sorgenkind" investiert??
bin komplett hier rein.....1,82€ ist mein schnitt.
Zitat von specku: Mein Tipp für heute SK > 7,35
über 7$ sind durchaus möglich heute....
am donnerstag ist der Nasdaq zu...wegen der Geschichte mit dem Truthahn
ich denke die amis hauen Ariad noch schön hoch..heute und morgen..
Hält das momentum auf diesem Level an....könnten wir Freitag evtl. bereits mit 9-10$ aus dem Handel gehen
Zitat von printguru: hallo Earthi ja scheint ein guter Tag zu werden
Lg Printi
Hi Printi ....ich bin auch sehr positiv für den weiteren Verlauf hier gestimmt....und dies nicht unbedingt auf kurzfristiger Basis.
Wenn wir heute wieder zweistellig laufen.....haue ich die hälfte drüben raus...und den Rest long.
Meine posi ist zu groß.....schlafe ich schlecht mit
auf einen dicken grünen Dienstag
LG Earthfire
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.919.884 von fliesenbatscher am 26.11.13 11:30:28Glückwunsch!! Gute Entscheidung....
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.919.978 von fliesenbatscher am 26.11.13 11:43:28Dir auch...
Zitat von 060211: Hi Earthfire
Schön Dich auch in diesem Forum zu lesen....
Bin jetzt auch schon ein paar Tage hier dabei - einfach sensationell was hier abgeht.
Wünsche Dir und allen anderen einen erfolgreichen grünen Tag.
@ Batscher
Bist Du eigentlich noch im "Sorgenkind" investiert??
Hallo grüße dich auch
Du bist auch investiert ? falls ja.... Well done !!
Ich trade seit längerem fast ausschließlich Biotecs drüben....
Daher ist es fast Pflicht hier dabei zu sein....
wünsche dir auch einen erfolgreichen Tag
Zitat von fliesenbatscher:Zitat von 060211: Hi Earthfire
Schön Dich auch in diesem Forum zu lesen....
Bin jetzt auch schon ein paar Tage hier dabei - einfach sensationell was hier abgeht.
Wünsche Dir und allen anderen einen erfolgreichen grünen Tag.
@ Batscher
Bist Du eigentlich noch im "Sorgenkind" investiert??
bin komplett hier rein.....1,82€ ist mein schnitt.
Sehr guter EK FB....!!!
Top
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.920.016 von Earthfire am 26.11.13 11:47:44Ja, bin aber "erst" bei 2,68 eingestiegen. Muss auch zugeben, dass Biotecs Neuland für mich sind. Aber naja, läuft ja alles super!
In dem Sinne, viel Erfolg....
In dem Sinne, viel Erfolg....
Wie schätzt ihr die Chancen ein, dass die FDA die Wiederfreigabe für die USA gibt? Wann wird das Urteil bekannt gegeben ?
Das Ding ging ja die letzten Tage ab wie Schmidt's Katze....kann doch nicht so weitergehen oder ???
Das Ding ging ja die letzten Tage ab wie Schmidt's Katze....kann doch nicht so weitergehen oder ???
Zitat von ChrisHamburg01: 20 wohl nicht, da das Marktpotenzial nicht mehr ganz so hoch ist und außerdem eine gewisse Unsicherheit besteht. Aber bis 15 bin ich sehr optimistisch, da das Medikament ja weiterhin verwendet werden darf, wenn auch mit Einschränkungen.
So pauschal kann man die 20$ mittelfristig nicht ausschließen
ich würde es eher so ausdrücken....10-15$ sehr realistisch....aber darüber ist auch alles möglich
Mit "Iclusig" haben wir hier nach wie vor ein Blockbusterstatus
es handelt sich nach wie vor um ein "hochwirksames" Medikament
Würde der Nutzen nicht die Risiken überwiegen...hätte die EMA dies auch aus dem Handel genommen.
Ob der Marktanteil bei sog. Risikopatienten ( Nach Herzinfarkt bzw. Schlaganfall) so extrem eingeschränkt ist...bezweifele ich mal stark.
Und selbst diese Patienten können mit "Iclusig" behandelt werden...nur halt unter strenger Beobachtung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.920.114 von Earthfire am 26.11.13 12:00:30Sorry, meinte natürlich Dollar!
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.920.144 von Earthfire am 26.11.13 12:04:35meine nervern haben versagt
ich bin raus,mußte ich einfach mitnehmen
jetzt habe ich schlechtes gewissen,muß gleich wieder auf besprechung und kann mich gar nicht mehr konzentrieren
ich bin raus,mußte ich einfach mitnehmen
jetzt habe ich schlechtes gewissen,muß gleich wieder auf besprechung und kann mich gar nicht mehr konzentrieren
Zitat von Warnschild: meine nervern haben versagt
ich bin raus,mußte ich einfach mitnehmen
jetzt habe ich schlechtes gewissen,muß gleich wieder auf besprechung und kann mich gar nicht mehr konzentrieren
Was soll man dazu sagen...den Gewinn nimmt dir keiner mehr weg !
Nur ein realisierte Gewinn...ist auch Gewinn !
Ist doch OK...
Aber Einsatz raus....und Gewinn laufen lassen...wäre evtl. ne gute Idee gewesen.
Hi, kann mir bitte jemand mal ein kurzes update geben bitte?
1. Warum erst der Absturz?
2.(der erneute Anstieg ist klar)!
3. in Epi und paion war es bisher so, dass nach solchen Kursanstiegen heftige Rücksetzer folgten. Daher...
4. stehen aktuell noch News an?
5. was sind die Kurstreiber und wo liegen die Ziele?
Ich weiß, das jetzt die Schimpftriaden losgehen und manche mich nieder machen, weil ich mich selbst informieren soll. Aber hoffentlich ist einer dabei der sich auskennt...
Danke
1. Warum erst der Absturz?
2.(der erneute Anstieg ist klar)!
3. in Epi und paion war es bisher so, dass nach solchen Kursanstiegen heftige Rücksetzer folgten. Daher...
4. stehen aktuell noch News an?
5. was sind die Kurstreiber und wo liegen die Ziele?
Ich weiß, das jetzt die Schimpftriaden losgehen und manche mich nieder machen, weil ich mich selbst informieren soll. Aber hoffentlich ist einer dabei der sich auskennt...
Danke
Zitat von herrposta: Hi, kann mir bitte jemand mal ein kurzes update geben bitte?
1. Warum erst der Absturz?
2.(der erneute Anstieg ist klar)!
3. in Epi und paion war es bisher so, dass nach solchen Kursanstiegen heftige Rücksetzer folgten. Daher...
4. stehen aktuell noch News an?
5. was sind die Kurstreiber und wo liegen die Ziele?
Ich weiß, das jetzt die Schimpftriaden losgehen und manche mich nieder machen, weil ich mich selbst informieren soll. Aber hoffentlich ist einer dabei der sich auskennt...
Danke
von goldrausch aus W.O.
8
08:29
#1128
Naja, die Nachricht war ja keine Überraschung, die EMA hatte ja schon angedeutet, dass "nur" mit einer Überarbeitung der Dosierungshinweise zu rechnen war.
Insofern ist der Anstieg bezogen auf diese Meldung überraschend stark aber andererseits auch wieder nicht, wenn man den Anstieg von der Meldung loslöst.
Betrachtet man mal die Basisfakten:
Wir haben ein Unternehmen mit einem von der FDA in einem Schnellverfahren zugelassenen Medikament.
Dieses kann das Leben von totkranken Menschen verlängern. Für alle anderen Kunden ist das Medikament nicht interessant.
Das Medikament ist in den USA und Europa zugelassen.
Die Aktie mit 22 US$ bewertet.
Die FDA entscheidet, dass das Medikament gefährlich ist, weil sich Blutklumpen vermehrt bilden, wenn das Medikament genommen wird.
Damit steigt die Chance eines totkranken Patienten nicht an seiner Krankheit zu sterben, sondern am Risiko des Medikaments, er hat aber weiterhin eine Chance durch das Medikament länger zu leben.
Gesunde Menschen nehmen das Medikament ja nicht, daher besteht für diese auch kein Risiko.
Ariad argumentiert, dieses Risiko könne durch eine Justierung der Dosierung verändert werden.
Die EMA sieht dieses genauso und lässt das Medikament weiter zu, weisst aber darauf hin, dass die Patienten (die sowieso aufgrund ihres Zustands in Dauerbehandlung bei ihren Ärzten sind) besonders in Bezug auf die Dosierung beobachtet werden müssen.
Ariad beschließt nun Kostensenkungen, Ausgabenkürzungen und damit Maßnahmen, die alleine betrachtet gut für die Aktionäre sind.
Das Medikament darf in den USA nicht beworben und verkauft werden.
In den übrigen Ländern in denen das Medikament zugelassen ist besteht die Beschränkung nicht.
Die Aktie ist 80% gefallen. Macht die USA 80% des Verkaufs aus?
Wenn nicht, dann ist alleine daher schon der Abschlag von 80% zu groß, er dürfte nur den Verkaufsanteil der USA in % betragen.
Wenn die FDA den Verkauf mit Dosierungshinweisen wieder zulassen würde, dann ist der Status wieder wie vor dem Problem, denn der Dosierungshinweis ändert das Kaufverhalten nicht.
Denn die Patienten nutzen dieses Medikament sowieso als "letzte Chance" Wenn ich sowieso sterben muss, was interessiert mich das erhöhte Risiko gegenüber einer Chance länger leben zu dürfen?
Und dieses Risiko kann zudem noch durch die Dosierung verbessert werden.
Also:
Durch die erlaubten Verkäufe in Europa (und später Asien?) wird die Firma nicht bankrott gehen, zumal sie genug Cash hat, um mit dem bisherigen Status (nach der negativen FDA Entscheidung) die Finanzierung bis Mitte 2015 zu garantieren.
Sollte das Medikament wieder auf den Markt kommen, sind alte Kurse nahezu "garantiert", denn dann war das alles eigentlich ein Non-Event.
Dazu kämen dann 5 weitere Medikamente in Phase II...
Risiko gering
Potential: Verzehnfachung
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8
08:29
#1128
Naja, die Nachricht war ja keine Überraschung, die EMA hatte ja schon angedeutet, dass "nur" mit einer Überarbeitung der Dosierungshinweise zu rechnen war.
Insofern ist der Anstieg bezogen auf diese Meldung überraschend stark aber andererseits auch wieder nicht, wenn man den Anstieg von der Meldung loslöst.
Betrachtet man mal die Basisfakten:
Wir haben ein Unternehmen mit einem von der FDA in einem Schnellverfahren zugelassenen Medikament.
Dieses kann das Leben von totkranken Menschen verlängern. Für alle anderen Kunden ist das Medikament nicht interessant.
Das Medikament ist in den USA und Europa zugelassen.
Die Aktie mit 22 US$ bewertet.
Die FDA entscheidet, dass das Medikament gefährlich ist, weil sich Blutklumpen vermehrt bilden, wenn das Medikament genommen wird.
Damit steigt die Chance eines totkranken Patienten nicht an seiner Krankheit zu sterben, sondern am Risiko des Medikaments, er hat aber weiterhin eine Chance durch das Medikament länger zu leben.
Gesunde Menschen nehmen das Medikament ja nicht, daher besteht für diese auch kein Risiko.
Ariad argumentiert, dieses Risiko könne durch eine Justierung der Dosierung verändert werden.
Die EMA sieht dieses genauso und lässt das Medikament weiter zu, weisst aber darauf hin, dass die Patienten (die sowieso aufgrund ihres Zustands in Dauerbehandlung bei ihren Ärzten sind) besonders in Bezug auf die Dosierung beobachtet werden müssen.
Ariad beschließt nun Kostensenkungen, Ausgabenkürzungen und damit Maßnahmen, die alleine betrachtet gut für die Aktionäre sind.
Das Medikament darf in den USA nicht beworben und verkauft werden.
In den übrigen Ländern in denen das Medikament zugelassen ist besteht die Beschränkung nicht.
Die Aktie ist 80% gefallen. Macht die USA 80% des Verkaufs aus?
Wenn nicht, dann ist alleine daher schon der Abschlag von 80% zu groß, er dürfte nur den Verkaufsanteil der USA in % betragen.
Wenn die FDA den Verkauf mit Dosierungshinweisen wieder zulassen würde, dann ist der Status wieder wie vor dem Problem, denn der Dosierungshinweis ändert das Kaufverhalten nicht.
Denn die Patienten nutzen dieses Medikament sowieso als "letzte Chance" Wenn ich sowieso sterben muss, was interessiert mich das erhöhte Risiko gegenüber einer Chance länger leben zu dürfen?
Und dieses Risiko kann zudem noch durch die Dosierung verbessert werden.
Also:
Durch die erlaubten Verkäufe in Europa (und später Asien?) wird die Firma nicht bankrott gehen, zumal sie genug Cash hat, um mit dem bisherigen Status (nach der negativen FDA Entscheidung) die Finanzierung bis Mitte 2015 zu garantieren.
Sollte das Medikament wieder auf den Markt kommen, sind alte Kurse nahezu "garantiert", denn dann war das alles eigentlich ein Non-Event.
Dazu kämen dann 5 weitere Medikamente in Phase II...
Risiko gering
Potential: Verzehnfachung
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http://www.aktienjournal.de/ariad-pharmaceuticals-nasdaq-ari…
Lesen musst du aber selbst.
Lesen musst du aber selbst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.920.338 von herrposta am 26.11.13 12:30:13Ich schimpfe nicht. Mich wundern nur Leute, die zu faul sind sich selbst zu informieren und darauf hoffen, dass Andere sich die Mühe machen jetzt zig Fragen (möglichst ausführlich) zu beantworten, damit der Fragende mit dieser Aktie schön Geld verdienen kann. *kopfschüttel*
P.S. Bist du sicher, dass du die Gründe für den Anstieg kennst oder vermutest du nur einen Rebound?
P.S. Bist du sicher, dass du die Gründe für den Anstieg kennst oder vermutest du nur einen Rebound?
Na ja, ich möchte ergänzen, das es darum ging das medikament auch für. Andere patienten zuzulassen. Dadurch wäre auch der usatz gestiegen. Das ist jetzt aber erstmal auf eis und wird auch soschnell nicht kommen. Daher ein abschlag auf den bisherigen kurs.
vielen Dank
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.920.214 von Earthfire am 26.11.13 12:12:46ich steig gleich wieder voll ein
mahlzeit
mahlzeit
Ein toller Bericht auf www.aktienjournal.de .... sollten sich alle mal durchlesen, so weiss man, was fakt ist/war!
Wie wird es nach 15 Uhr aussehen? Was meint ihr?
ich würde sagen in Bereich 5-10
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.920.856 von SimonDK am 26.11.13 13:20:13Es geht anfangs 20-30% hoch und dann 20% runter und dann bis zum schluss 30-40% hoch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.920.742 von Lucky_Swiss am 26.11.13 13:10:05Ein Link wäre nett gewesen.
Hier ist er: http://www.aktienjournal.de/ariad-pharmaceuticals-nasdaq-ari…
Hier ist er: http://www.aktienjournal.de/ariad-pharmaceuticals-nasdaq-ari…
Bin auch mal mit einer kleineren Posi eingestiegen. Scheint mir ein vernuenftiges Chance Risiko-Verhaeltnis!
Falls wir wieder runter gehen Stock ich auf
Falls wir wieder runter gehen Stock ich auf
glaubst du wirklich? gerade geht es ja gut bergab...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.921.388 von Kl1ck am 26.11.13 14:10:37gestern ging es auch vor der Eröffnung runter wenn ich mich richtig erinnere
Wer hat in FFM denn so zu gelangt? 30 T Stueck!
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beleidigung
Seid auf der Hut... lasst euch nicht die Dinger billig abnhemen...
(Keine Kauf oder Verkaufempfehlung)
(Keine Kauf oder Verkaufempfehlung)
So die Gewinnminamen sollten erteinmal durch sein es geht wieder aufwärts
ich denke dieses Jahr noch
Jo dieses Jahr möglich... denke das wir gleich ewas abtauchen werden und zum Schluss hin wieder anziehen...
Stop Loss würde ich nur setzen wenn ich richtig Angst hätte... das es Turbulent wird wissen wir...
Stop Loss würde ich nur setzen wenn ich richtig Angst hätte... das es Turbulent wird wissen wir...
glaube nicht, dass wir tauchen.....schön grün.... 3 2 1 meins
Die Spannung steigt!!!
Kurs in Frankfurt ausgesetzt...
Das könnte heute eine schöne Achterbahnfahrt werden
eine kleine pause ist auch nicht so Dramatisch seit dem 11.11.2013 Über 110% plus.
so nachgelegt zum ersten
Jetzt bitte aber up richtung 6$
Gleiches Szenario wie gestern.. Kurz vor 16 Uhr gehts Richtung norden.
Heute sind wir über 6 Dollar. Der Druck im Kessel ist noch nicht stark genug.
hat bitte einer us rt chart
danke
danke
jetzt sollte der Kurs anziehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.922.342 von Warnschild am 26.11.13 15:46:50unter nasdaq.com gibts den gratis
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.922.298 von pillpall am 26.11.13 15:43:02habe ich nichts dagegen
ich bin mal raus ist mir zu wackelig....
ist ja spannend. Bin leicht im Plus
So, Eisatz raus und Gewinn laufen lassen, sicher ist sicher...
Viel Erfolg uns allen hier...
Viel Erfolg uns allen hier...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.922.446 von Pireas am 26.11.13 15:54:29warum nicht, ich warte noch etwas no risk no fun
bei 5,50 USD scheint es Widerstand zu geben
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.922.506 von derqesser am 26.11.13 15:58:52Die5, 50$ wird bald geknackt
Entspannt euch das siecht doch gut aus. Wie sind ganz stabil und ich glaube immer noch daran, dass die Amis den Kurs in die Höhe treiben werden
Hälfte raus.
Rest läuft.
Zukauf bei Korrektur
Rest läuft.
Zukauf bei Korrektur
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.922.550 von Geldrausch am 26.11.13 16:04:26bei 10$ gibt es eine korrektur bis 8,50$ da kannst du dir dann welche zukaufen
ich entspann mich erst wenn wir die 5,60 hinter uns lassen
irgendwo ein (live) Orderbook ersichtlich ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.922.654 von Lucky_Swiss am 26.11.13 16:12:46http://www.batstrading.com/bzx/book/ARIA/
danke vielmal
Zitat von mecknes1: bei 10$ gibt es eine korrektur bis 8,50$ da kannst du dir dann welche zukaufen
Hab ich kein Problem mit.Dafür läuft ja die 2. Hälfte
Bin seit 2.46US$ drin, da kann man ruhig mal Gewinne mitnehmen
Die Gewinne, die ich habe, kann mir keiner weg nehmen.
Die theorischen Gewinne, die ich mir erhoffe schon.
na endlich gehts runter und mein korb kann aufgefüllt werden
Ja Jungs nicht enttäuscht sein das es etwas abtaucht, wir haben in den letzten Tagen 100% und mehr gesehen... mich würde es auch nicht wundern, wenn wir rot sehen, die Amis haben bald ein Feiertag und Gewinne wollen die zittrigen auch mitnehmen... wie immer das Gleiche Spiel...
ja, kann gut sein...hab in 1 Woche über 100% gewinn gemacht und nun meinen Einsatz rausgenommen...rest läuft weiter!
so jetzt muesste es up gehn
Weil er gesehen hat das der Strich hoch ging... :-)))
nein, nur so ein Gefühl. Nach unten scheint einfach nicht viel zu gehen. Hat man ja grad gesehen.
Ein Wahrsager bin ich nicht
Kann auch runter gehen. Wenn man das immer so genau wuesste
Kann auch runter gehen. Wenn man das immer so genau wuesste
Was ist denn mit unseren shorties... ? Kann da jemand eine Aussage treffen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.922.948 von derqesser am 26.11.13 16:43:20Wenn das Wörtchen "wenn" nicht wäre... :-)
Tja für uns normal sterbliche kann man nur versuchen auf einer Welle mit zu schwimmen... wann diese los geht, kann man nur erahnen andere haben da mehr Möglichkeiten...
Tja für uns normal sterbliche kann man nur versuchen auf einer Welle mit zu schwimmen... wann diese los geht, kann man nur erahnen andere haben da mehr Möglichkeiten...
Momentane Widerstände nach oben: 5,40$ und 5,60$... ich denke wenn wir diese knacken geht es etwas up up... wir hatten vorbörslich schon mehr... allerdings bei geringem Volumen...
im Moment Stagnation
im Moment wird mit Mini-Stückzahlen gedrückt...
Stückzahlen wie 4 oder 1 sind da zu sehen...
Stückzahlen wie 4 oder 1 sind da zu sehen...
kennt wer nen schein zum shorten?
was meint ihr, ist da noch potential? oder lieber raus?
frag ich mich auch grad.. keine Ahnung. Mittelfristig ist sicher Potenzial da
Jetzt werden die Stops bei 5$ abgefischt...
Zitat von Geldrausch:Zitat von Travis_Bickle: kennt wer nen schein zum shorten?
IG.com/de via CFD
Hat den Vorteil, dass du den Aktienwert direkt shortest und nicht umständlich irgendwelche Berechnungen anstellen musst.
eh ich mich da angemeldet habe ist die sause vorbei ,
kennt keiner einen der frei handelbar ist?
ps, wie funktioniert es bei der seite da?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.923.450 von dahool23 am 26.11.13 17:35:43hab grad aufgefüllt....
und jetzt Durchmarsch!!!!!!!!!!!!!
und jetzt Durchmarsch!!!!!!!!!!!!!
ich mein, wir reden hier auch von einem gut positionierten Unternehmen...
Jetzt scheint sie weg zu brechen, nur noch 5,06 $. Bin raus und warte erstmal ab. Einstieg ja jeder Zeit möglich :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.922.758 von Geldrausch am 26.11.13 16:22:38ich bin bei 1,85€ rein, alles gute
Hier ist viel Potenzial da, , heute ist Achterbahn angesagt. Wer nicht angeschnallt ist, fällt raus.
Wichtig ist, dass wir heute grün schliessen.
meistens brechen solche Werte nach runden $-Zahlöen auf Werte bei -,70 oder -,60 ein, bevor sie wieder steigen.
In Fällen sehr starker Anstiege im Vorfeld, sind solche Marken ähnlich wie bei eher negativen Erwartungen bei -,30 bis -,20
als Tiefstpunkte zu erwarten.
Also eine Kauforder bei ungefähr 4,70 und eine zweite bei ungefähr 4,30 einstellen. - Viel Glück!
In Fällen sehr starker Anstiege im Vorfeld, sind solche Marken ähnlich wie bei eher negativen Erwartungen bei -,30 bis -,20
als Tiefstpunkte zu erwarten.
Also eine Kauforder bei ungefähr 4,70 und eine zweite bei ungefähr 4,30 einstellen. - Viel Glück!
oh oh ...hier sind doch viele Angsthasen unterwegs ...wie immer
Ich habe mein Stop Loss ziemlich tief gesetzt und bei 3,8 Euro nachgekauft. Werde auf keinen Fall Miese machen, da ich seit Donnerstag hier bin. Das Risiko eines geringen Verlustes nehme ich in Kauf. Aber ich bin noch nicht bereit hier aufzugeben. Stop loss wird darüber entscheiden. Ich spekuliere darauf, dass der Kurs nicht mehr unter 5$ fällt.
bin mit ca 2.30€ eingestiegen. sollen sie halt versuchen weiter zu drücken, so oder so bin ich im plus
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.923.718 von specku am 26.11.13 18:01:43war eben schon mal kurz bei 4.98
ein Vergleich (des Kurses) mit Intellipharm drängt sich auf ...
Zitat von Hubertus_: bin mit ca 2.30€ eingestiegen. sollen sie halt versuchen weiter zu drücken, so oder so bin ich im plus
was heisst hier drücken...lasst die Aktie mal Luft holen...
die meisten sind hier fett im plus...mein Einstieg war niedriger
ich tippe SK $ 4,60 heute...passt schon...die premarket - Käufer
heut in D können das als Lehrgeld von der Steuer abbuchen
nicht ständig auf den RT schauen....gut nachdenken , die meisten sehen hier 10$ ...der Kurs ist nur überhitzt
Zitat von Gustl24:Zitat von Hubertus_: ...
...lasst die Aktie mal Luft holen...
...
ich tippe SK $ 4,60 heute...passt schon...die premarket - Käufer
heut in D können das als Lehrgeld von der Steuer abbuchen
das ist ein Wiederspruch in sich. Wenn die Aktie nur mal Luft holt, dann heißt das auch, sie steigt dann schon wieder. Also von der Steuer abbuchen geht dann nicht mehr. Es sei denn man würde voreilig verkaufen. Dann wäre das aber auch kein gut angelegtes Lehrgeld, weil man ja wieder Gewinne verpassen würde, also was falsches gelernt hätte ...
WIEDER DRIN ZU 4,61$ mit einer kleinen Stückzahl
Zitat von dottore: meistens brechen solche Werte nach runden $-Zahlöen auf Werte bei -,70 oder -,60 ein, bevor sie wieder steigen.
In Fällen sehr starker Anstiege im Vorfeld, sind solche Marken ähnlich wie bei eher negativen Erwartungen bei -,30 bis -,20
als Tiefstpunkte zu erwarten.
Also eine Kauforder bei ungefähr 4,70 und eine zweite bei ungefähr 4,30 einstellen. - Viel Glück!
na, dann war mein Tipp doch echt gut, oder earthfire?
Nachtrag, ich hab natürlich auch abgestaubt, aber etwas oberhalb von 4,60.
Bin doch immer wieder zu optimistisch (=Ängstlich, nicht dabei zu sein
Bin doch immer wieder zu optimistisch (=Ängstlich, nicht dabei zu sein
und schon wieder raus waren schnelle % zu holen
werde versuchen zu 4,1-4,3$ nocheinmal reinzukommen vielleicht klappt es ja
LG Printi
werde versuchen zu 4,1-4,3$ nocheinmal reinzukommen vielleicht klappt es ja
LG Printi
Zitat von dottore:Zitat von dottore: meistens brechen solche Werte nach runden $-Zahlöen auf Werte bei -,70 oder -,60 ein, bevor sie wieder steigen.
In Fällen sehr starker Anstiege im Vorfeld, sind solche Marken ähnlich wie bei eher negativen Erwartungen bei -,30 bis -,20
als Tiefstpunkte zu erwarten.
Also eine Kauforder bei ungefähr 4,70 und eine zweite bei ungefähr 4,30 einstellen. - Viel Glück!
na, dann war mein Tipp doch echt gut, oder earthfire?
Ja war er....aber nur wenn es wirklich das Intradaylow war heute
Für alle neuen....ihr seid hier in einem Biotec investiert...da sind solche Intradayschwankungen völlig normal....
Hab schon Papiere gehabt..die zweistellig minus waren...und zweistellig im Plus Intraday geschlossen haben......Wer oft OTC zockt..weiß wovon ich spreche.
Und wie Gustl schon schrieb...die im Pre mit Aufgeld hier heute rein sind...sitzen bei 10 % Minus natürlich dann Leichenblass vorm Rechner !
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.924.042 von Earthfire am 26.11.13 18:34:42denke das Teil ist nun ersteinmal angeschlagen da kann es schnell nocheinmal 5 oder 10% durch Panikverkäufe der Zocker nach unten rauschen.
wissen kann es natürlich niemand.
und du hast mitgetradet?
lg Printi
wissen kann es natürlich niemand.
und du hast mitgetradet?
lg Printi
Zitat von printguru: denke das Teil ist nun ersteinmal angeschlagen da kann es schnell nocheinmal 5 oder 10% durch Panikverkäufe der Zocker nach unten rauschen.
wissen kann es natürlich niemand.
und du hast mitgetradet?
lg Printi
Noch drin Printi....hab ja einen nierdrigen EK
Stecke im Orderbuch drüben.....und wache mit Adleraugen
werde das Gefühl nicht los....das Sie noch ins Plus läuft heute
ich finde auch, angeschlagen ist was anderes. Wie schon erwähnt, schaut euch Intellipharma an, die sind vom Kursverlauf schon ein paar Tage weiter ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.924.242 von dottore am 26.11.13 18:56:49ja wer weiß möglich ist alles...................
obwohl IntelliP.auch von über 6$ auf 3,8$ náchgegeben hat....
schaut so aus als wäre es das gewesen geht wieder aufwärts....
obwohl IntelliP.auch von über 6$ auf 3,8$ náchgegeben hat....
schaut so aus als wäre es das gewesen geht wieder aufwärts....
Zitat von printguru: ja wer weiß möglich ist alles...................
obwohl IntelliP.auch von über 6$ auf 3,8$ náchgegeben hat....
schaut so aus als wäre es das gewesen geht wieder aufwärts....
Ja...so würde ich das aktuell auch sehen...
Ariad ist ja in gewisser Weise fundamental unterlegt....und keine reine Blase.
Wenn wir hier ne Sauerei im Kurs sehen...tippe ich eher auf Hedgies die fett short sind....und die Verunsicherung der Zocker fördern !
Mensch Jungs bin mal kurz weg gewesen und der Kurs im roten Bereich, hatte ich glaube ich gesagt... Also 7% minus sind kein Ding, überlegt mal wir haben die letzten Tage fast 100% geholt... ruhig Blut... alles wird gut...
Keine Kauf oder Verkaufsempfehlung
Keine Kauf oder Verkaufsempfehlung
Zitat von JOtheViper: http://247wallst.com/investing/2013/11/26/nuance-and-ariad-are-volume-movers-for-very-different-reasons/?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+typepad%2FRyNm+%2824%2F7+Wall+St.%29
http://247wallst.com/investing/2013/11/26/nuance-and-ariad-a…
Also meine Glaskugel sagt .....
wir schließen heute wieder über der 5$ Marke
Nur weiß ich nicht wie genau die Kugel ist......ist mir schon ein paarmal vom Tisch runtergefallen....
wir schließen heute wieder über der 5$ Marke
Nur weiß ich nicht wie genau die Kugel ist......ist mir schon ein paarmal vom Tisch runtergefallen....
Zitat von Earthfire: Wenn wir hier ne Sauerei im Kurs sehen...tippe ich eher auf Hedgies die fett short sind....und die Verunsicherung der Zocker fördern !
Also, dass mit Fonds halte ich für sehr unwahrscheinlich. Der enorme Kursanstieg führt ganz natürlich zu Gewinnmitnahmen und Tradechancen. Das ist im wesentlichen alles.
mal sehen ob wir gleich die 5 wieder haben
heute noch grün?
was für eine schöne achterbahn!
GEHT DOCH, wer is heute bei 5,4 raus und bei 4,6 wieder rein?
das warten hat sich gelohnt!
aha, da ist sie ja wieder
und wieder runter.....und rauf
Schaut mal zalicus....shit die ist mir doch tatsächlich durchgegangen ......schade
Ariad Pharmaceuticals-Aktie ist um 4,5% auf $ 5,36 auf schweren Handelsvolumen. Die heutige Volumen von 29.800.000 Aktien an der Spitze der 30-Tage-Durchschnittsvolumen von 17,7 Millionen Aktien. Ungewöhnlich hoher Lautstärke kann eine mögliche Wendepunkt bedeuten, oder einen Ausbruch bestätigen.
Smartrend ist die Überwachung der jüngsten Änderung des Impulses in Ariad Pharmaceuticals. Bitte beachten Sie unsere Unternehmensübersicht für die Ergebnisse unserer eigenen technischen Indikatoren, die das Scannen sind die Aktien von Ariad Pharmaceuticals auf der Suche nach einer möglichen Trendwechsel.
Im vergangenen Jahr hat Ariad Pharmaceuticals in einem Bereich von $ 2,15 bis $ 24,59 gehandelt und liegt nun bei 5,46 $, 154% darüber gering. Die 200-Tage-und 50-Tages-Durchschnitt haben 1,44% und 10,74% niedriger niedriger in der vergangenen Woche bewegt sind.
Smartrend ist die Überwachung der jüngsten Änderung des Impulses in Ariad Pharmaceuticals. Bitte beachten Sie unsere Unternehmensübersicht für die Ergebnisse unserer eigenen technischen Indikatoren, die das Scannen sind die Aktien von Ariad Pharmaceuticals auf der Suche nach einer möglichen Trendwechsel.
Im vergangenen Jahr hat Ariad Pharmaceuticals in einem Bereich von $ 2,15 bis $ 24,59 gehandelt und liegt nun bei 5,46 $, 154% darüber gering. Die 200-Tage-und 50-Tages-Durchschnitt haben 1,44% und 10,74% niedriger niedriger in der vergangenen Woche bewegt sind.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.925.042 von Earthfire am 26.11.13 20:25:44ja schade
Nachtrag: Obige News von heute Nachmittag 17:19 Uhr.
Es gab ja schon mal 'ne Zulassung des Medikamentes, die dann wieder entzogen wurde. Warum sollte man jetzt seitens der EU einen zweiten Anlauf genehmigen, wenn dann doch keine Zulassung erfolgt. Das ist für mich nicht schlüssig, deswegen glaube ich an die Genehmigung. :-)
İch denke auch dass wir an vor Schluss noch die 5$ sehen. Würde mich auch nicht wundern, wenn hier auch noch die US Freigabe in den naechsten Tagen als Meldung kommt. İch glaube, dass die Reise nach der Verschnaufpause weitergeht
Zitat von Growth2012:Zitat von Earthfire: Schaut mal zalicus....shit die ist mir doch tatsächlich durchgegangen ......schade
...mir nicht
Fein....
Beim nächsten Schub bin ich dabei....
Drecksbude....nur noch zum Zocken...Freund von mir...war vor dem R/S investiert...hat nun faktisch...Totalverlust
Ob Z944 den Laden rausreisst...bezweifle ich mal stark
Wie gesagt...zum Traden...Ok
Sorry für offtopic
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.925.370 von think-positive am 26.11.13 21:16:34ganz genau think-positive, hier die Einschätzung von 'the street'
"The European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) on Friday ruled that Ariad could continue marketing leukemia drug Iclusig, albeit with restrictions in place. These restrictions include advising against use in patients with a history of heart attack or stroke. Nonetheless, the decision bolsters Ariad's outlook. "
http://www.thestreet.com/story/12124705/1/why-ariad-pharmace…
Die kommen fett wieder zurück...
"The European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) on Friday ruled that Ariad could continue marketing leukemia drug Iclusig, albeit with restrictions in place. These restrictions include advising against use in patients with a history of heart attack or stroke. Nonetheless, the decision bolsters Ariad's outlook. "
http://www.thestreet.com/story/12124705/1/why-ariad-pharmace…
Die kommen fett wieder zurück...
Zitat von Growth2012: ganz genau think-positive, hier die Einschätzung von 'the street'
"The European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) on Friday ruled that Ariad could continue marketing leukemia drug Iclusig, albeit with restrictions in place. These restrictions include advising against use in patients with a history of heart attack or stroke. Nonetheless, the decision bolsters Ariad's outlook. "
http://www.thestreet.com/story/12124705/1/why-ariad-pharmace…
Die kommen fett wieder zurück...
denke ich auch....
Und den heutigen Tag...verbuchen wir als gesunde Konso ! Punkt
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.925.490 von Earthfire am 26.11.13 21:34:08Wie gesagt...zum Traden...Ok
Gebe ich dir recht, ich war mal (vor lange Zeit) bei ZLCS sowas von Long eingestellt, tja, Dylan wurde sagen;- "the times they are a changing"
Gebe ich dir recht, ich war mal (vor lange Zeit) bei ZLCS sowas von Long eingestellt, tja, Dylan wurde sagen;- "the times they are a changing"
Zitat von Earthfire:Zitat von printguru: denke das Teil ist nun ersteinmal angeschlagen da kann es schnell nocheinmal 5 oder 10% durch Panikverkäufe der Zocker nach unten rauschen.
wissen kann es natürlich niemand.
und du hast mitgetradet?
lg Printi
Noch drin Printi....hab ja einen nierdrigen EK
Stecke im Orderbuch drüben.....und wache mit Adleraugen
werde das Gefühl nicht los....das Sie noch ins Plus läuft heute
Und ich habe das Gefühl, dass das mit dem Plus heute nichts mehr wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.925.544 von Earthfire am 26.11.13 21:41:19Na klar, das weiss ich doch, aber da war mein sicht der US Biotech Branche an sich leicht anderes gefäbt als heute...
Wo wir dabei sind, kennst du n'guten Mittel gegen Alsheimers (und wenn ja, hast du den WKN auch parat? )
Wo wir dabei sind, kennst du n'guten Mittel gegen Alsheimers (und wenn ja, hast du den WKN auch parat? )
Ich denke mal die luft ist raus. Aber langfristig kommen auch die 8$.
Bin gespannt auf das morgige Volumina, der Feiertag bringt richtig Spannung mit aufs Parkett...
bin auch gespannt auf Morgen ich denke zu Handelsstart tauchen wir nocheinmal ab bis Minimum 4,4$ wenn nicht gar 4$-4,2$ aber dann sollte es spätestens wieder nach oben gehen....
LG Printi
LG Printi
War ja fast ne Punktlandung...$ 4,60 hat ich am Nachmittag getippt...
Gesunde Konso...gut zum Intraday Traden im Zockerdepot...passt schon...
Zalicus bin ich bei $ 1,05 rein...ist aber wie hier schon geschrieben reines Zockerinvest...
Fundamental unbrauchbar...aber gut zu Traden...sowas nur in USA kaufen mit einem Auge
am Kurs...da traue ich Ariad weit mehr zu...
Good Night ...
Gesunde Konso...gut zum Intraday Traden im Zockerdepot...passt schon...
Zalicus bin ich bei $ 1,05 rein...ist aber wie hier schon geschrieben reines Zockerinvest...
Fundamental unbrauchbar...aber gut zu Traden...sowas nur in USA kaufen mit einem Auge
am Kurs...da traue ich Ariad weit mehr zu...
Good Night ...
Zitat von WillyOstermann: Ich denke mal die luft ist raus. Aber langfristig kommen auch die 8$.
Wenn die luft raus wäre. ...haetten wir nicht so ein volumen gesehen.....spricht eher für konso nach dem Anstieg !
Die Musik spielt hier noch eher gewaltig. ..
Und 8 $ wuerde ich hier eher kurzfristig ansetzen......selbst wenn du von mittelfristig sprechen wuerdest.....sind das min 12 Monate....streng genommen :-)
Aber bei roten Tagen. ....sind schwindende Hoffnungen nicht ungewöhnlich
ich glaub nicht, das die luft raus ist
http://www.fool.com/investing/general/2013/11/26/biotech-com…
http://www.fool.com/investing/general/2013/11/26/biotech-com…
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.925.766 von Earthfire am 26.11.13 22:14:26Earthfire, bleib locker, wird schon werden, reib dich nicht so auf, Geld ist nicht alles, ein guter Nachtschlaf ist auch viel wert, kann man mit Geld nicht bezahlen...
Biotech Comeback of the Month
Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA ) jumped 84% over the past two trading days after the European regulators said its leukemia drug Iclusig could stay on the market. And it was up a little more this morning before slipping into the red.
On its third-quarter conference call, management said they were expecting the drug to remain on the market after the EU's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee gave the drug its backing. But considering how the news has been going for Ariad Pharmaceuticals lately, you can't really blame investors for being skeptical. Over the course of a month, Ariad announced that it had continued to see blood clots in patients taking Iclusig, stopped a trial in the first-line setting, and removed Iclusig from the U.S. market.
Iclusig remains off the market in the U.S. while the FDA and Ariad work out a plan to make it only available to patients where the benefit justifies the risk of blood clots. The drug was approved for use in patients who have failed Novartis' (NYSE: NVS ) Gleevec or Bristol-Myers Squibb's (NYSE: BMY ) Sprycel. At the very least, patients that are more susceptible to blood clots will be excluded. At the very worst, the FDA might not let Iclusig back on the market at all.
At Monday's closing price, investors seem to have completely discounting the possibility that Iclusig might not make it back. The stock was within striking distance of where it closed after the initial disclosure of the blood clots and well ahead of where it was before the announcement that the drug was being pulled from the market.
I think it's reasonable to assume that Iclusig will be back on the market. The FDA has a system in place -- called Elements to Assure Safe Use, which are part of the Risk Evaluation and Mitigation Strategies -- to help medicines get to the correct patients.
The exact restrictions will determine the potential market for Iclusig. Will it be used as a drug of last resort? Or only for patients with a certain mutation that makes Novartis' and Bristol-Myers Squibb's drugs not work? The latter is a fairly small market and probably doesn't justify the current valuation.
The timing is also very important. If the FDA wants an advisory committee meeting to help it make a decision, you can add a few more months to Iclusig's return to the market. If the FDA wants a clinical trial to help define the risk in the new population, you can add years to its return.
If everything goes right -- Iclusig is returned to the U.S. market in a few months with minimal restrictions -- Ariad Pharmaceuticals could likely be a buy at this point. But it's hard to predict what the FDA will do in this specific case, and the margin of safety is substantially diminished after the huge run over the last two days.
Of course, Ariad is still substantially below where it was before this all blew up. We'll have to wait until next year to see if it becomes the comeback of the year.
http://www.fool.com/investing/general/2013/11/26/biotech-com…
Tenor hier.....alles offen wie es weitergeht
Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA ) jumped 84% over the past two trading days after the European regulators said its leukemia drug Iclusig could stay on the market. And it was up a little more this morning before slipping into the red.
On its third-quarter conference call, management said they were expecting the drug to remain on the market after the EU's Pharmacovigilance Risk Assessment Committee gave the drug its backing. But considering how the news has been going for Ariad Pharmaceuticals lately, you can't really blame investors for being skeptical. Over the course of a month, Ariad announced that it had continued to see blood clots in patients taking Iclusig, stopped a trial in the first-line setting, and removed Iclusig from the U.S. market.
Iclusig remains off the market in the U.S. while the FDA and Ariad work out a plan to make it only available to patients where the benefit justifies the risk of blood clots. The drug was approved for use in patients who have failed Novartis' (NYSE: NVS ) Gleevec or Bristol-Myers Squibb's (NYSE: BMY ) Sprycel. At the very least, patients that are more susceptible to blood clots will be excluded. At the very worst, the FDA might not let Iclusig back on the market at all.
At Monday's closing price, investors seem to have completely discounting the possibility that Iclusig might not make it back. The stock was within striking distance of where it closed after the initial disclosure of the blood clots and well ahead of where it was before the announcement that the drug was being pulled from the market.
I think it's reasonable to assume that Iclusig will be back on the market. The FDA has a system in place -- called Elements to Assure Safe Use, which are part of the Risk Evaluation and Mitigation Strategies -- to help medicines get to the correct patients.
The exact restrictions will determine the potential market for Iclusig. Will it be used as a drug of last resort? Or only for patients with a certain mutation that makes Novartis' and Bristol-Myers Squibb's drugs not work? The latter is a fairly small market and probably doesn't justify the current valuation.
The timing is also very important. If the FDA wants an advisory committee meeting to help it make a decision, you can add a few more months to Iclusig's return to the market. If the FDA wants a clinical trial to help define the risk in the new population, you can add years to its return.
If everything goes right -- Iclusig is returned to the U.S. market in a few months with minimal restrictions -- Ariad Pharmaceuticals could likely be a buy at this point. But it's hard to predict what the FDA will do in this specific case, and the margin of safety is substantially diminished after the huge run over the last two days.
Of course, Ariad is still substantially below where it was before this all blew up. We'll have to wait until next year to see if it becomes the comeback of the year.
http://www.fool.com/investing/general/2013/11/26/biotech-com…
Tenor hier.....alles offen wie es weitergeht
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