Viel Aufmerksamkeit für die co.don AG - 500 Beiträge pro Seite

[Fresena]

Im März hatte bereits das ZDF in seiner Sendung „Praxis täglich“ über das Problem von Knorpeldefekten im Kniegelenk und deren Behandlung mit dem co.don Verfahren der körpereigenen Knorpelzelltransplantation (ACT-3D) berichtet. Am Mittwoch, 02. Mai 2012, wird nun auch der SWR in seiner Sendung "betrifft" wesentlich ausführlicher die regenerativen Verfahren des Unternehmens vorstellen - und das zur besten Sendezeit um 20.15 Uhr! Der Titel der Dokumentation lautet „Schluss mit Gelenkschmerzen“.

[Sly1962]

ich finde den Wert und der angewante Verfahren ausserordentlich interessant und kann gar nicht verstehen warum dieser Wert gar keine Beachtung erfährt.Wer kann helfen:::

[hochtief07]

Hallo zusammen die unentdeckten Perlen Codon und emqtec stehen kurz vor dem Ausbruch. ihr werdet es sehen!

[hochtief07]

Schönen Gruß von Lemming und paßt auf das sich die Russen nicht alle Shares unter den Nagel reißen!

[ykS]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.646.834 von hochtief07 am 26.09.12 11:18:05

Na, dann mal viele Grüße an Lemming zurück... ich mag ja auch die Sieben

Gruß & good luck
Sky

[ykS]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.646.834 von hochtief07 am 26.09.12 11:18:05

P.S.: ach ja und co.don mag ich natürlich auch, immer noch !

[pjone]

co.don AG: co.don® AG erreicht weiteren wichtigen Meilenstein auf dem Weg zur europäischen Zulassung.




co.don AG / co.don® AG erreicht weiteren wichtigen Meilenstein auf dem Weg zur europäischen Zulassung. . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Teltow, 10. Dezember 2012

Neuer Erfolg für die co.don AG: Am 30. November 2012 hat die europäische Arzneimittelagentur EMA ihre offizielle Entscheidung mitgeteilt, dass sie dem Pädiatrischen Prüfplan, dem sog PIP, für co.don chondrosphere® zustimmt. Damit wurde eine wichtige Anforderung zur Beantragung eines europäischen Zulassungsverfahrens erfüllt.
Der co.don® AG ist es gelungen, für co.don chondrosphere® eine zustimmende Bewertung der europäischen Arzneimittelagentur zu erhalten. co.don chondrosphere® wird zur Behandlung von Knorpeldefekten eingesetzt. Es enthält als Wirkstoff Sphäroide aus humanen autologen Matrix-assoziierten Chondrocyten.

Der PIP (Paediatric Investigational Plan, Pädiatrischer Prüfplan) ist ein Entwicklungsplan, der darstellt, welche Daten mit einem Arzneimittel bei Kindern vorliegen und wie die weitere Datenerhebung gewährleistet werden soll, um auch Kindern und Jugendlichen Zugang zu dem Arzneimittel zu ermöglichen. Pharmazeutische Unternehmen müssen ihren PIP dem pädiatrischen Komitee (kurz PDCO) der Europäischen Arzneimittelbehörde vorlegen, die diesen dann bewertet.

Nun ist das Unternehmen aufgefordert, weitere Daten bei Jugendlichen zu erheben, die bereits mit co.don chondrosphere® behandelt wurden. Die ersten Daten zeigen bereits gute klinische Ergebnisse und belegen die Sicherheit bei der Anwendung von co.don chondrosphere® auch bei Patienten unter 18 Jahren. Die co.don® AG ist zuversichtlich, die Anforderungen der EMA zu erfüllen und in Zukunft co.don chondrosphere® auch bei Patienten unter 18 Jahren, die ausgewachsen sind, durch die EMA zugelassen zu bekommen.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-12/25415370…