EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! (Seite 156)

[Faktisch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.916.134 von Jagubert am 01.10.14 09:41:26

Moin !
Hier der Link zum Yahoo-Forum

[Jagubert]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.915.483 von Roboterotze am 01.10.14 09:03:22

Zitat von Roboterotze: @ Faktisch:
Kannst du mir mal den link von dem o.g. US-Forum schicken ?

Hier verlinken wäre besser. Dann haben wir alle was von.

[Roboterotze]

@ Grieche:

Ich gebe dir Recht, dass Tethadur & Durasert wesentlichen Einfluss auf den (zukünftigen) Wert von PSDV haben. Nichtsdestotrotz sehe ich aber auch die "Augengeschichten" als wesentlichen Bestandteil der aktuellen und zukünftigen Bewertung.

Alleine Iluvien-Umsätze i.H.v. 30 Mio.USD (d.h. Alimera sales von 150 Mio. p.a.) würden - neben der Liquiditätssicherung - schon eine Marktkapitalierung von 300 Mio. USD (bei konservativem Umsatzfaktor 10) rechtfertigen.

Was für sales tatsächlich erreicht werden bleibt natürlich abzuwarten, GER+UK generieren aktuell "nur" 2 Mio. pro Quartal - große Frage was für die USA erwartet wird ??? (vielleicht wird im heutigen Alimera-call mehr dazu gesagt)..

Wenn,(2016 ongoing) die anderen (signifikanteren) Projekte weiterentwickelt sind, dann spiegelt dies m.E. erst die Erwartung (verbunden mit MW-Steigerung) dar...


@ Faktisch:
Kannst du mir mal den link von dem o.g. US-Forum schicken ?


Viele Grüße
RobO

[Faktisch]

Moin pSi-Gemeinde

ich hoffe gestern hat hier keiner frustriert die Brocken hingeschmissen, war schon 'ne mächtige Sauerei !
Im Ami-Board konnte man gut erleben, was gelaufen ist, die Shorties haben 'ne mächtige Show abgezogen,
und ihre Basher-Hunde auf die Longs gehetzt. Mit Erfolg !
Jedes 2. Posting warnte vor dem Absturz unter $ 3,-, weil Alimera angeblich nicht zahlungsfähig sei,
die $ 25 Mio's Milestone anzuweisen.
Vergleiche mit MNKD wurden gezogen, die nach dem Approval 50% Kursverlust erleiden mussten.
Verunsicherung pur !

Heute habe ich gelesen, dass gestern 600.000 Shares geshortet wurden, was bei einem Voumen von 2.000.000 zwar nicht wenig ist, aber auch nicht in Gänze den brutalen, 15%igen Kursrückgang bis zum Gapclose erklärt. Zum Einen haben gestern offenbar die kurzfristigen Anleger und Daytrader zum Rückzug geblasen, zum Anderen sind den Bashern auch viele Longs in die Falle gegangen. Heute war im Ami-Board übrigens keiner aus der gestrigen Drückerkolonne präsent. Ein deutliches Zeichen, wie hier manipuliert wurde. Das wird hoffentlich ein Nachspiel haben, die SEC ist angeblich bereits informiert.

Mittlerweile hat Alimera den Erhalt der $ 25 Mio's veröffentlicht, die Weitergabe an pSivida also reine Formsache. Für ein kleines Unternehmen wie pSivida mit 30 Mitarbeitern und einer MK von $ 130 Mio's ist das schon 'ne Hausnummer.
Kapitalerhöhungen sind nicht in Sicht, dazu die Reputation, FDA zulassungsfähige Arbeit abzuliefern, und mit Pfizer einen hochinteressanten Großaktionär im Boot zu haben, bleibt hier langfristig m.E. wenig Phantasie für die Shorts.
Vielmehr für die Longs !

Die Analysten und Fachblätter haben bereits begonnen, die Neuigkeiten zu verbreiten, und zwar durchweg positiv.
Morgen gibt es einen Conference Call bei Alimera, neue Info's zu ILUVIEN stehen auf der Tagesordnung, wahrscheinlich auch Näheres zum Marktpotential und den sich daraus ergebenden Umsatzschätzungen, was sich dann auch auf den 20%igen Anteil für pSivida umrechnen lässt.

Charttechnisch ist wohl die $ 4,51 eine signifikante Hürde. Ausserdem habe ich gelesen, dass Mitte Oktober irgend so'n
Hebel-Zertifikat fällig wird, sofern der pSivida-Kurs die $ 5,- überspringen sollte.
Keine Ahnung was da dran ist, vielleicht weiss Jemand von euch mehr darüber.
Auf jeden Fall habe ich den Eindruck, dass wir in 4 Wochen deutlich bessere Kurse sehen werden.
Wehe nicht !

[binda]

Auf meine Frage, wann die 25 Mio gezahlt werden und ob es eine Einmalzahlung oder in Raten ist, hier die Antwort von Beverly:

One time payment due within 30 days of FDA approval. Alimera just announced they have the payment from financing they did.

Sent from my iPad

[SparsamerGrieche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.911.571 von wuenschmirwas am 30.09.14 18:37:09

Ich sehe da prinzipiell ein Problem. Die Augengeschichten haben eigentlich nichts mit Tethadur zu tun, was aber mit Durasert den eigentlichen Wert des Unternehmens darstellt. Diese verschiedenen Techniken machen den Aufkauf wahrscheinlich, weil da jeder was findet. Für Psivida als kleines alleinständiges Unternehmen sind die verschieden Baustellen ein Problem...

Mit Tethadur könnte man super Antikörper bzw. Proteine inkorperieren bzw. retardieren. Das würde z.B mit den Produkten von Regeneron passen. Das wären dann geniale Anwendungen für die Krankheiten von morgen. Idiale Symbiose! Die könnten aber mit dem Thema Auge gar nichts anfangen. Novartis fände ich problematisch. Denen traue ich zu, um Iluvien platt zu machen, die ganze Firma über den Jordan zu schicken. Das wäre sehr schade, weil ein Metallinsert mit einem Cortisonderivat, was Du nie wieder aus dem Auge rausbekommst, wohl einem Vorteil gegenüber ständigen okularen Injektionen darstellt, aber wohl nicht der Weisheit letzter Schluss ist. Das sich auflösende Durasert ist da eine ganz andere Hausnummer. Deshalb hat dort Pfizer seinen Fuß in der Tür und somit wohl auch einen Vorteil gegen Novartis. Mit Tethadur könnten Pfizer "so Mittel" was anfangen. Andere Unternehmen hast Du genannt, halte ich aber für unwahrscheinlicher. Bausch und Lomb könnte sie aus generellen Erwägungen kaufen. Da würde sich gegen Pfizer ein Preiskampf anbahnen...

[derneureiche]

lesenswert

pSivida, one of the first local eye-focused biotechs, gets U.S. approval
http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/2014/09/psiv…

[wonner]

ATLANTA, 30. September 2014 / PRNewswire / - Alimera Sciences, Inc. (ALIM) (Alimera), ein pharmazeutisches Unternehmen, das in der Forschung, Entwicklung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Pharmazeutika spezialisiert Augen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen erhielt eine $ 25.000.000 voran von Hercules Technologie Growth Capital, Inc. (HTGC) (Hercules). Die Zahlung ist die zweite und letzte Voraus-Darlehen im Rahmen des Abkommens und die Sicherheit, Alimera-Tochter in Großbritannien, Alimera Sciences Limited, eingetragen in mit Hercules im April dieses Jahres. Erhalt der $ 25 wurde von der Genehmigung, auf 31. Oktober 2014 von Iluvien® von der US Food and Drug Administration (FDA). Am 26. September 2014 genehmigte die FDA Iluvien® für die Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) bei Patienten, die zuvor mit einem Kurs von Kortikosteroiden behandelt wurden, und hatte keine klinisch signifikanten Anstieg des Augeninnendrucks (IOP).

Alimera die Vorschuss verwenden, um eine Meilensteinzahlung $ 25.000.000 an den Lizenzgeber von bestimmten geistigen richtig als Ergebnis der jüngsten FDA-Zulassung von Iluvien® geschuldeten finanzieren.

Zinsen auf Kreditaufnahmen unter dem Begriff Darlehen ist bei der größeren der 10.90% bzw. 7,65% plus dem Basiszinssatz pro Jahr zu entrichten. Die Auszahlung des Darlehens, die auf 1. Mai 2018 fällig wird, bietet für die Zinszahlungen nur bis 30. November 2015, gefolgt von 30 gleichen monatlichen Zahlungen von Kapital und Zinsen. Die Zins-Zeitraum kann auf 31. Mai 2017 verlängert werden, gefolgt von 12 gleichen monatlichen Zahlungen von Kapital und Zinsen, wenn bestimmte Umsatzschwellen erreicht werden.

[derneureiche]

Das Geld kann jetzt fließen

http://www.streetinsider.com/Corporate+News/Alimera+Sciences…

September 30, 2014 1:52 PM EDT
Alimera Sciences (NASDAQ: ALIM) announced that it has received a $25 million advance from Hercules Technology Growth Capital, Inc. (NYSE: HTGC) (Hercules). The payment is the second and final advance under the Loan and Security Agreement that Alimera's subsidiary in the United Kingdom, Alimera Sciences Limited, entered into with Hercules in April of this year. Receipt of the $25 million was conditional on the approval, on or before October 31, 2014, of ILUVIEN® by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). On September 26, 2014, the FDA approved ILUVIEN® for the treatment of diabetic macular edema (DME) in patients who have been previously treated with a course of corticosteroids and did not have a clinically significant rise in intraocular pressure (IOP).

Alimera will use the advance to fund a $25 million milestone payment owed to the licensor of certain intellectual properly as a result of the recent FDA approval of ILUVIEN®.

Interest on outstanding borrowings under the term loan is payable at the greater of 10.90%, or 7.65% plus the prime rate per annum. The term loan, which matures on May 1, 2018, provides for interest only payments thru November 30, 2015, followed by 30 equal monthly payments of principal and interest. The interest-only period may be extended to May 31, 2017, followed by 12 equal monthly payments of principal and interest, if certain revenue thresholds are reached.

[wuenschmirwas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.909.141 von SparsamerGrieche am 30.09.14 15:25:05

Verschwörungstheorie hin oder her. Ich kann mir durchaus vorstellen, dass hier nachgeholfen wurde, um eigenen Produkten einen gewissen Vorsprung zu geben.
Denkst du bei den anderen an Roche/Novartis und Bayer? (Avastin, Lucentis und Eylea)
Da wäre doch der Medikamententräger von Psivida gut geeignet.
Ich habe sicher auch nichts dagegen, wenn die sich um Psivida schlagen.
Immer wenn ich in den Wirtschaftsnachrichten lese: Pharmariese übernimmt.....
zucke ich zusammen.
Wie sagt unser Kaiser Franz: Schau'n wer mal.