EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! (Seite 200)
eröffnet am 29.01.04 09:28:54 von
neuester Beitrag 23.12.23 12:39:57 von
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gebe dir recht, bis ende 2014 150 bis 350€ sind möglich, ohne scherzen!
Wenn das nur gelingt mit der Phase III, dann steigt der Kurs auf ungewisses Ausmass. Der CEO hat das vorausgesagt.
Die Hoffnung stirbt zuletzt, aber jetzt muss endlich etwas kommen hier
Die Hoffnung stirbt zuletzt, aber jetzt muss endlich etwas kommen hier
pSivida Announces Initiation of Phase III Clinical Trial in Posterior Uveitis
Eddie Staley, Benzinga Staff Writer July 01, 2013 8:05 AM
http://www.benzinga.com/news/13/07/3720228/psivida-announces…
http://www.streetinsider.com/Corporate+News/pSivida+%28PSDV%…
Eddie Staley, Benzinga Staff Writer July 01, 2013 8:05 AM
http://www.benzinga.com/news/13/07/3720228/psivida-announces…
http://www.streetinsider.com/Corporate+News/pSivida+%28PSDV%…
das betrifft psivida ja eigentlich nicht trotzdem wurden auch hir mehr als 20000 nachbörslich gehandelt Trading Spotlight
Alles normal!
Was ich aber dabei nicht verstehe ist, dass der Kurs sich kaum bewegt hat.
Bei diesem Volumen müsste der Kurs die 7 $ Grenze durchstoßen haben.
Bei diesem Volumen müsste der Kurs die 7 $ Grenze durchstoßen haben.
Ui, bei Alimera fast 1 Mio nach Börsenschluß gehandelt. Kommen da News am Monday?
nasdaq
Zitat von takeProfit: huiii nett heute ... bin heute rein! und gleich ordentlich hoch!
Bin gespannt wo das ding in ein paar Jahren sein wird!
Wünsche Dir, dass es so weiter geht. Die Zeichen stehen gut, u.a. nachdem iluvien in Europa zugelassen wurde und in Deutschland der erste Patient damit behandelt wurde.
Im Langzeitchart ist gut zu sehen, wie sie damals, in Erwartung der FDA-Entscheidung, hoch ging. Nun stehen wir, was das angeht, wieder am gleichen Punkt, jedoch sollen die Chancen auf Zulassung dieses Mal höher sein.
Außerdem ist die Psivida Produkt-Pipline voll mit guten Entwicklungen.
http://www.psivida.com/pipeline.html
-We have two FDA-approved products, Vitrasert and Retisert, both licensed to Bausch and Lomb.
-Our most recently approved product, ILUVIEN (partnered with Alimera Sciences) for the treatment of vision impairment associated with chronic DME insufficiently responsive to available therapies, has received marketing authorization in the UK, Austria, France, Germany, Portugal and Spain with approval in Italy anticipated in the coming months.
ILUVIEN for DME is not yet approved in the U.S.
-Our next furthest advanced product is Durasert for posterior uveitis, which we are developing independently. This product is the same drug delivery devise used in ILUVIEN for DME. The FDA is permitting us to reference all of the data used by Alimera in its regulatory submissions of ILUVIEN in DME (including clinical, nonclinical, manufacturing and stability data) in any potential posterior uveitis regulatory filings.
-Our bioerodible glaucoma product, being developed under our collaboration with Pfizer, is currently in Phase I/II clinical trials.
-Pre-clinical programs include Tethadur, our BioSilicon-based protein delivery system designed to provide sustained release of antibodies, and a bioerodible neuroprotective agent.
Fazit: Für mich aktuell eines der aussichtsreichsten Pharmaunternehmen.
Gruß an alle ernst zunehmenden Akteure hier, binda
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