EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! (Seite 210)

[wonner]

Sorry for a second email so close on PSDV – Paul Ashton’s second president’s blog has posted – it’s basically a review of recent developments, but there is one key piece of info you might like to know about: the German pricing of Iluvien has been published at a list price of 7,975 Euros. As Paul points out in his blog, the ultimate sales price will likely be subject to various discounts, but it is consistent with Alimera’s statement that the German price will be comparable with the UK price of 5,500 pounds (accepted by UK private insurers). Just a reminder – pSivida is entitled to what Alimera has said amounts to approximately a 14-15% royalty on these sales (it’s technically a 20% profit split). Thought you’d like to know as it does start to provide some clarity. Here’s a link to the blog:

[gogo26]

So stimmt es:
www.facebook.com/pages/PSivida-Corp/544893792199562

[gogo26]

Für facebook Freunde
https://www.facebook.com/pages/PSivida-Corp/544893792199562

[wonner]

http://finance.yahoo.com/q/ud?s=PSDV

[N424671]

Da wird etwas verwechselt:

Die Behörde in Amerika hat die Verpackung moniert von Alimera, nicht das Produkt. Das Produkt von pSivida ist zugelassen, aber Alimera muss das Medikament, den kleinen Körper und die Einfügetechnick klinisch sauber nachweisen. Alimera hat aber wenig Geld und wollte die 25 $ Mio. Zahlung an pSivida verzögern.

[N424671]

Zitat


http://seekingalpha.com/article/1321411-is-the-third-time-th…

[nanotechnolog]

http://seekingalpha.com/article/1321411-is-the-third-time-th…

[N424671]

Watertown, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) - pSivida Corp (NASDAQ: PSDV; ASX: PVA), ein spezialisiertes pharmazeutisches Unternehmen, das führend in der Entwicklung von Retard-ophthalmologische medikamentöse Behandlungen bekannt ist, gab heute bekannt, dass es eine unterschriebene finanzierte Technologiebewertung - Vereinbarung mit einem der Weltweit führenden pharmazeutischen Unternehmen unterzeichnet hat.

Diese Vereinbarung wird pSivida erstrangig berücksichtigen müssen für in der Augenheilkunde.

Das System liefert Durasiert Technologie spezifische Mengen von Medikamenten direkt an einen Zielort im Körper in kontrollierten Raten für vorbestimmte Zeiträume im Bereich von Wochen bis Monaten.

Tethadur ist pSivida proprietäre Technologie zur Lieferung von Proteinen, Peptiden und Antikörpern.

Wir sind sehr erfreut, mit einem anderen, weltweit tätiges Pharmaunternehmen, unsere einzigartigen Technologien für transformative Produkte in der Augenheilkunde zu entwickeln, sagte Dr. Paul Ashton, pSivida Präsident und CEO.

pSivida hat drei der vier verzögerter Freisetzung Geräte für Netzhauterkrankungen, die entweder in den USA oder Europa, das jüngste ist Iluvien ® mit Alimera Partnerschaft und genehmigt in mehreren EU-Ländern zugelassen sind entwickelt.

Unabhängig entwickelt pSivida eine injizierbares, verzögertes Freisetzungsverfahren. Dieses Produkt Uveitis, das die Rückseite des Auges (Uveitis posterior) und einer injizierbaren, bioerodierbarem Glaukom Produkt und okularer Hypertension in Zusammenarbeit mit Pfizer behandeln.

Möchte noch den neuen Lizenzpartner von pSivida kennen lernen und dann rauscht diese Aktie in den Bereich wie zu Beginn vor den Reversesplitt 40:1

[wonner]

WATERTOWN, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- pSivida Corp. (NASDAQ:PSDV; ASX:PVA), a specialty pharmaceutical company that is a leader in the development of sustained release ophthalmic drug treatments, today announced that it has signed a funded technology evaluation agreement with a leading global pharmaceutical company. The agreement will evaluate pSivida's proprietary Durasert™ and Tethadur™ technologies for this pharmaceutical company's select products in ophthalmology. The Durasert technology system delivers specific quantities of drugs directly to a target site in the body at controlled rates for predetermined periods of time ranging from weeks to months. Tethadur is pSivida's proprietary technology for the delivery of proteins, peptides and antibodies.

"We are extremely pleased to be working with another global pharmaceutical company to apply our unique technologies to develop transformational products in ophthalmology," said Dr. Paul Ashton, pSivida president and CEO.

pSivida has developed three of the four sustained release devices for retinal diseases that have been approved in either the US or Europe, the most recent being ILUVIEN®, partnered with Alimera and approved in multiple EU countries. Independently, pSivida is developing an injectable, sustained release product to treat uveitis affecting the back of the eye (posterior uveitis) and an injectable, bioerodible product to treat glaucoma and ocular hypertension in collaboration with Pfizer.

[binda]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.345.039 von N424671 am 02.04.13 13:35:00

Chance auf Erfolg steht höher, als vorher, da die Kritikpunkte der FDA, welche zur Ablehnung führten, wohl behoben wurden. Sonst würden sie es nicht zu diesem Zeitpunkt wieder einreichen.
Alimera reported in its 10-K filing that it submitted the response, which includes additional analyses...