Sangui - Perle im Biotechsektor bald 1ooo % ? (Seite 7618)
eröffnet am 12.05.04 20:12:51 von
neuester Beitrag 26.03.24 17:06:19 von
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.....schon fast abgebrannt.
Ich glaube nicht, dass den jemand versichert.
Für ein brennendes Haus bekommst Du auch keine Versicherung mehr.
Für ein brennendes Haus bekommst Du auch keine Versicherung mehr.
@DWvW,
danke für den Hinweis, aber nach dem ersten Satz habe ich meine Beine sofort auf den Tisch gelegt.
Ob er wohl einen Krankenschein hat ?
danke für den Hinweis, aber nach dem ersten Satz habe ich meine Beine sofort auf den Tisch gelegt.
Ob er wohl einen Krankenschein hat ?
Ach, der Köter streunt wieder durchs Revier.
Leute, hebt die Beine hoch!
Meng, # 3543
Ging mir auch so.
Leute, hebt die Beine hoch!
Meng, # 3543
Ging mir auch so.
!
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Zitatanfang :
#3512 von BestLuck 16.08.04 22:40:01 Beitrag Nr.: 14.062.822 14062822
fast ..... Sanguiniker ..... Entlassen?
nein, viel schlimmer,
sie haben mich vor 5 Jahren nicht eingestellt, hehe
so musste ich bei diesem Saftladen, wo ich jetzt arbeite,
um Kost und Logis betteln....
Und das werd ich denen nie vergessen, hehe
Zitatende !
#3512 von BestLuck 16.08.04 22:40:01 Beitrag Nr.: 14.062.822 14062822
fast ..... Sanguiniker ..... Entlassen?
nein, viel schlimmer,
sie haben mich vor 5 Jahren nicht eingestellt, hehe
so musste ich bei diesem Saftladen, wo ich jetzt arbeite,
um Kost und Logis betteln....
Und das werd ich denen nie vergessen, hehe
Zitatende !
BestLuck,
nach dem ersten Satz habe ich aufgehört Dein Posting zu lesen.
Arme Socke !
nach dem ersten Satz habe ich aufgehört Dein Posting zu lesen.
Arme Socke !
!
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Ein Board so zwischen Oma Ernas Kaffeefahrt und Sektenversammlung.
Schon lustig hier, der große Zampano verteilt Redeverbote an seine Jünger
und produziert sich seitenlang als Hobby-Psychoklempner um 4 Uhr früh (#3530)
Na, er wirds wohl brauchen für seinen Seelenfrieden bzw für seine seelische Müllentsorgung
Übrigens sei mal deutlich bemerkt, dass die Infantilismus-Provokation ganz klar von ihm ausging. Ab da wurde es nämlich unsachlich, was vermutlich beabsichtigt war, um von der Sache Sangui abzulenken. Und der Zampano war sich auch nicht zu schade, das aufgeschnappte Wort in anderen Boards rumzuproleten. Ein `wohlmeinender` Heizdeckchenverkäufer halt.
Um all den Wirrköpfen, die morgens um 4 Uhr am Rechner sitzen und seitenlange Postings
über völlig unwichtige PERSONEN verfassen, weil sie in der SACHE keinen blassen Schimmer haben, und denen, die hier den ganzen Tag über ordinäre Sprüche klopfen,
immer wieder denselben Müll reinkopieren und inhaltslos über Personalia plappern oder die,
wie das WundervW, degoutante Details ihres Liebeslebens hier breittreten müssen (#3529) -
kurz um all denen die in der Sache nichts beizutragen haben, noch mal etwas INFORMATION engegenzusetzen, habe ich mir über finance-yahoo ein paar Fimenlinks zusammengesucht.
Wie macht es die Konkurrenz, welche Rolle spielen Studien?
Diese Links demonstrieren, wie seriöse Firmen im Pharma/BioTech-Bereich die Phasen, in denen ihre Produkte stecken, genau dokumentieren. Jeder ist eingeladen, das dann selbst mit Sanguis Informationen zu vergleichen und sich ein Bild zu machen. Und vielleicht bei Sangui nachzufragen, warum so lange nichts passierte.
Deren Homepage sollte ja bekannt sein, auch wenn gewisse Leute angeblich nicht wissen was drauf steht.
Und wer dann immer noch nicht weiß, was Sache bei Sangui ist und war und lieber seine Informationen aus Fliegenforschers Sprüchesammlung bezieht, dem ist halt nicht zu helfen. Mag er sein Geld dem lieben Willi spenden, der hat große Taschen.
Die Entwicklungsphasen eines Medikaments sind normalerweise:
1. Vorklinische Untersuchung
2. Phase 1
3. Phase 2
4. Phase 3
5. Phase 4
6. Zulassung + Vermarktung
Phase 1-4 jeweils klinische Studien.
Beispiele (Bitte NICHT als Kauftipp missverstehen, sind wirklich willkürlich zusammengestellt!)
1.) Eine kleine company namens Neurogen, die Medikamente in verschiedenen Entwicklungsstufen (bis Phase 2a) aber noch keines davon marktreif hat, also noch in der Geldverbrennungsphase. Soweit könnte Sangui übrigens schon lange sein, wenn sie normal gearbeitet hätten, aber die sind ja offenbar in der Vorklinik jahrelang steckengeblieben.
http://www.neurogen.com/pipeline.htm
Wir sehen: Große Kooperationspartner, Pfizer, Aventis, Stand der Forschung in Phasen tabellarisch erfasst.
Das Unternehmen hat ca 67 Mio cash, Börsenwert 222 Mio also 3,3 facher Cashbestand, sie generieren schon Umsätze von ca 12 Mio- das sei gesagt für all die Traumtänzer und Bankazubis, die meinen, Sangui sei ja so `billig` mit einer Bewertung zum 6,8 fachen Eigenmittelbestand zu Ende März!
2
Eine größere Firma, Medimmune, die schon Produkte vermarktet und in der Pipeline in jeder Phase welche hat: Eine schöne graphische Übersicht über alles liefert der Link
http://www.medimmune.com/pipeline/index.asp
Wenn man darin links auf der Namen der Medikamente klickt, dann erhält man die
Beschreibung der Ergebnisse. Zum Beispiel für ein Medikament (Impfstoff hier) mit präzisen Daten über Dauer und Ergebnis der Studien in jeder Phase.
http://www.medimmune.com/pipeline/hpvaccine.asp
Diese Seite hänge ich unten noch an
Hier kann man auch sehen, wie lange Medikamentenentwicklung dauert.
Von Phase 1 im Jahr 2000 bis zu Phase 3
begonnen im Mai 2004. 4 Jahre! Das liefert auch einen Hinweis, wie lange es bei Sangui noch dauern könnte, bis eines ihrer medizinischen Produkte mal endlich Umsatz generiert.
.
3 Zum Schluß noch Ligand. Klicke in
http://www.ligand.com/research/trials_targretin.htm
auf einen der `Evaluation` links dann landet man auf der Seite wo die Studie beschrieben wird.
http://www.clinicaltrials.gov/ct/gui/show/NCT00050960;jsess…
oder in
http://www.ligand.com/research/trials_ontak.htm
auf einen Link klicken, dann kommt man zum Beispiel zur Beschreibung einer Phase III Studie zu Ontak
http://www.clinicaltrials.gov/ct/gui/show/NCT00050999;jsess…
Nochmal ein Disclaimer: Ich arbeite für keines der Unternehmen, und selbstverständlich
bin ich als Physiker noch nicht mal ein Halbwissender im Pharmabereich. Soviel zum Thema
Halbwissen... ICH habe keine Probleme damit, das zu sagen.
Aber man sollte mal schauen, was die sich selbst beweihräuchernden
`Boardexperten` bisher an `Wissen` gezeigt haben. Wie sprach der Kaiser von China so nett: Stümperhaft. Ich ergänze: Lachhaft
Solche Recherchen kann nämlich jeder, der guten Willens ist (!), problemlos selbst anstellen.
Man benötigt eben keinen Scharfsinn dazu, lediglich guten Willen zum Vergleich. Einfach schauen,
was macht Sangui und was machen die anderen und vergleichen. Ist doch im Internet eine einfache Sache.
Und ich bleibe dabei: Bei serösen Pharma+ Biotechfirmen ist es einfach der Standard, dass
jede Phase des Produkts sauber dokumentiert wird. Ob Erfolg oder Misserfolg. Misserfolge
sind übrigens viel häufiger da nur ein geringer Prozentsatz aller entworfenen Arzneimittel
jemals die letzte Phase erreichen. Das ist normal in dem Geschäft. Niemand regt sich drüber
auf, sofern er korrekt informiert wird.
Nicht normal ist allerdings, dass wie bei Sangui jahrelang unklar bleibt, warum sie die 1. Stufe
nie verlassen haben. Und bei der langen Zeit, die es üblicherweise dauert, bis ein Medikament
marktreif ist (5-7 Jahre!) , kann sich jeder an den Fingern abzählen, wie lange es dauern kann, bis eines der Sangui Produkte mal Geld einfährt, WENN es überhaupt mal aus der 1.Stufe rauskommt. und WENN die 5-8% Lizenzgebühren der Creme überhaupt jemals zu nennenswerten Geldflüssen führt, die weitere sinnvolle Forschung ermöglichen.
Nennenswert wäre für mich z.B. mehr als 5 Mio Euro im Jahr. Das wären mehr als 90 Mio Umsatz mit der Creme pro Jahr., je nach Berechnungsgrundlage der Lizenzgebühren.
Obs wohl irgenwein einzelnes Kosmetikprodukt derzeit auf der Welt gibt, mit dem soviel Umsatz erzielt wird. Und
wieviel Marketing man wohl braucht um dahin zu kommen?
Schöne Zahlenspiele....
Dieser Beitrag ist übrigens für alle seriösen und rationalen Investoren gedacht, die nach der Sangui-Zocke
ernsthaft in diesem unübersichtlichen Feld investieren wollen. Nicht für Kaffefahrtkunden und -Verkäufer.
BestLuck für diese.
Anhang zu 2) Bericht von Medimmune über klinische Tests für
Human Papillomavirus Vaccine
vaccine= Impfstoff.
MedImmune is developing a vaccine to prevent cervical cancer, a disease primarily caused by human papillomavirus (HPV) infection. There are over 75 different types of HPVs associated with a variety of clinical disorders, ranging from benign lesions to potentially lethal cancers. Two types of HPV, HPV-16 and HPV-18, cause the majority of cervical cancer cases in the world. There are currently no vaccines to prevent HPV infection, which is estimated to affect 24 to 40 million men and women in the United States. MedImmune`s strategy for vaccine development relies on a virus-like particle (VLP) technology for producing a structurally identical, non-infectious form of the virus. Scientists at the Company, in collaboration with a team at Georgetown University, first demonstrated the effectiveness of a VLP vaccine candidate using a canine oral papillomavirus infection model. MedImmune then demonstrated the proof of principle of using VLP vaccines in humans in a Phase I clinical trial with HPV-11 VLPs, one of the primary strains responsible for genital warts. Once this proof of principle was demonstrated, MedImmune initiated clinical evaluation with HPV-16/18 VLPs. MedImmune and GSK have completed three Phase II trials and a large 3,000 patient epidemiology study. Based on promising Phase II trial data, GSK initiated the Phase III trials in May 2004. Final data from the Phase II pilot efficacy study were presented by GSK at the 21st International Papillomavirus Conference and Clinical Workshop in Mexico City, 20-26 February 2004. Publication of data is in preparation. Promising preliminary data from the Phase II trials were presented by GSK at the European Research Organization on Genital Infection and Neoplasia (EUROGIN) on April 14, 2003. Data from the initial Phase I studies were presented in July 2000 at the International Papillomavirus Conference. These data included an evaluation of the individual HPV-16 and HPV-18 vaccine candidates, and the combined version of the vaccine. The Phase I study for the combined vaccine involved 48 healthy, female volunteers. These data demonstrated that in this study the vaccine was safe and generally well tolerated at the dosage given. The study also indicated that the vaccine has the potential to induce the desired immune response and the potential to produce neutralizing antibodies.
Schon lustig hier, der große Zampano verteilt Redeverbote an seine Jünger
und produziert sich seitenlang als Hobby-Psychoklempner um 4 Uhr früh (#3530)
Na, er wirds wohl brauchen für seinen Seelenfrieden bzw für seine seelische Müllentsorgung
Übrigens sei mal deutlich bemerkt, dass die Infantilismus-Provokation ganz klar von ihm ausging. Ab da wurde es nämlich unsachlich, was vermutlich beabsichtigt war, um von der Sache Sangui abzulenken. Und der Zampano war sich auch nicht zu schade, das aufgeschnappte Wort in anderen Boards rumzuproleten. Ein `wohlmeinender` Heizdeckchenverkäufer halt.
Um all den Wirrköpfen, die morgens um 4 Uhr am Rechner sitzen und seitenlange Postings
über völlig unwichtige PERSONEN verfassen, weil sie in der SACHE keinen blassen Schimmer haben, und denen, die hier den ganzen Tag über ordinäre Sprüche klopfen,
immer wieder denselben Müll reinkopieren und inhaltslos über Personalia plappern oder die,
wie das WundervW, degoutante Details ihres Liebeslebens hier breittreten müssen (#3529) -
kurz um all denen die in der Sache nichts beizutragen haben, noch mal etwas INFORMATION engegenzusetzen, habe ich mir über finance-yahoo ein paar Fimenlinks zusammengesucht.
Wie macht es die Konkurrenz, welche Rolle spielen Studien?
Diese Links demonstrieren, wie seriöse Firmen im Pharma/BioTech-Bereich die Phasen, in denen ihre Produkte stecken, genau dokumentieren. Jeder ist eingeladen, das dann selbst mit Sanguis Informationen zu vergleichen und sich ein Bild zu machen. Und vielleicht bei Sangui nachzufragen, warum so lange nichts passierte.
Deren Homepage sollte ja bekannt sein, auch wenn gewisse Leute angeblich nicht wissen was drauf steht.
Und wer dann immer noch nicht weiß, was Sache bei Sangui ist und war und lieber seine Informationen aus Fliegenforschers Sprüchesammlung bezieht, dem ist halt nicht zu helfen. Mag er sein Geld dem lieben Willi spenden, der hat große Taschen.
Die Entwicklungsphasen eines Medikaments sind normalerweise:
1. Vorklinische Untersuchung
2. Phase 1
3. Phase 2
4. Phase 3
5. Phase 4
6. Zulassung + Vermarktung
Phase 1-4 jeweils klinische Studien.
Beispiele (Bitte NICHT als Kauftipp missverstehen, sind wirklich willkürlich zusammengestellt!)
1.) Eine kleine company namens Neurogen, die Medikamente in verschiedenen Entwicklungsstufen (bis Phase 2a) aber noch keines davon marktreif hat, also noch in der Geldverbrennungsphase. Soweit könnte Sangui übrigens schon lange sein, wenn sie normal gearbeitet hätten, aber die sind ja offenbar in der Vorklinik jahrelang steckengeblieben.
http://www.neurogen.com/pipeline.htm
Wir sehen: Große Kooperationspartner, Pfizer, Aventis, Stand der Forschung in Phasen tabellarisch erfasst.
Das Unternehmen hat ca 67 Mio cash, Börsenwert 222 Mio also 3,3 facher Cashbestand, sie generieren schon Umsätze von ca 12 Mio- das sei gesagt für all die Traumtänzer und Bankazubis, die meinen, Sangui sei ja so `billig` mit einer Bewertung zum 6,8 fachen Eigenmittelbestand zu Ende März!
2
Eine größere Firma, Medimmune, die schon Produkte vermarktet und in der Pipeline in jeder Phase welche hat: Eine schöne graphische Übersicht über alles liefert der Link
http://www.medimmune.com/pipeline/index.asp
Wenn man darin links auf der Namen der Medikamente klickt, dann erhält man die
Beschreibung der Ergebnisse. Zum Beispiel für ein Medikament (Impfstoff hier) mit präzisen Daten über Dauer und Ergebnis der Studien in jeder Phase.
http://www.medimmune.com/pipeline/hpvaccine.asp
Diese Seite hänge ich unten noch an
Hier kann man auch sehen, wie lange Medikamentenentwicklung dauert.
Von Phase 1 im Jahr 2000 bis zu Phase 3
begonnen im Mai 2004. 4 Jahre! Das liefert auch einen Hinweis, wie lange es bei Sangui noch dauern könnte, bis eines ihrer medizinischen Produkte mal endlich Umsatz generiert.
.
3 Zum Schluß noch Ligand. Klicke in
http://www.ligand.com/research/trials_targretin.htm
auf einen der `Evaluation` links dann landet man auf der Seite wo die Studie beschrieben wird.
http://www.clinicaltrials.gov/ct/gui/show/NCT00050960;jsess…
oder in
http://www.ligand.com/research/trials_ontak.htm
auf einen Link klicken, dann kommt man zum Beispiel zur Beschreibung einer Phase III Studie zu Ontak
http://www.clinicaltrials.gov/ct/gui/show/NCT00050999;jsess…
Nochmal ein Disclaimer: Ich arbeite für keines der Unternehmen, und selbstverständlich
bin ich als Physiker noch nicht mal ein Halbwissender im Pharmabereich. Soviel zum Thema
Halbwissen... ICH habe keine Probleme damit, das zu sagen.
Aber man sollte mal schauen, was die sich selbst beweihräuchernden
`Boardexperten` bisher an `Wissen` gezeigt haben. Wie sprach der Kaiser von China so nett: Stümperhaft. Ich ergänze: Lachhaft
Solche Recherchen kann nämlich jeder, der guten Willens ist (!), problemlos selbst anstellen.
Man benötigt eben keinen Scharfsinn dazu, lediglich guten Willen zum Vergleich. Einfach schauen,
was macht Sangui und was machen die anderen und vergleichen. Ist doch im Internet eine einfache Sache.
Und ich bleibe dabei: Bei serösen Pharma+ Biotechfirmen ist es einfach der Standard, dass
jede Phase des Produkts sauber dokumentiert wird. Ob Erfolg oder Misserfolg. Misserfolge
sind übrigens viel häufiger da nur ein geringer Prozentsatz aller entworfenen Arzneimittel
jemals die letzte Phase erreichen. Das ist normal in dem Geschäft. Niemand regt sich drüber
auf, sofern er korrekt informiert wird.
Nicht normal ist allerdings, dass wie bei Sangui jahrelang unklar bleibt, warum sie die 1. Stufe
nie verlassen haben. Und bei der langen Zeit, die es üblicherweise dauert, bis ein Medikament
marktreif ist (5-7 Jahre!) , kann sich jeder an den Fingern abzählen, wie lange es dauern kann, bis eines der Sangui Produkte mal Geld einfährt, WENN es überhaupt mal aus der 1.Stufe rauskommt. und WENN die 5-8% Lizenzgebühren der Creme überhaupt jemals zu nennenswerten Geldflüssen führt, die weitere sinnvolle Forschung ermöglichen.
Nennenswert wäre für mich z.B. mehr als 5 Mio Euro im Jahr. Das wären mehr als 90 Mio Umsatz mit der Creme pro Jahr., je nach Berechnungsgrundlage der Lizenzgebühren.
Obs wohl irgenwein einzelnes Kosmetikprodukt derzeit auf der Welt gibt, mit dem soviel Umsatz erzielt wird. Und
wieviel Marketing man wohl braucht um dahin zu kommen?
Schöne Zahlenspiele....
Dieser Beitrag ist übrigens für alle seriösen und rationalen Investoren gedacht, die nach der Sangui-Zocke
ernsthaft in diesem unübersichtlichen Feld investieren wollen. Nicht für Kaffefahrtkunden und -Verkäufer.
BestLuck für diese.
Anhang zu 2) Bericht von Medimmune über klinische Tests für
Human Papillomavirus Vaccine
vaccine= Impfstoff.
MedImmune is developing a vaccine to prevent cervical cancer, a disease primarily caused by human papillomavirus (HPV) infection. There are over 75 different types of HPVs associated with a variety of clinical disorders, ranging from benign lesions to potentially lethal cancers. Two types of HPV, HPV-16 and HPV-18, cause the majority of cervical cancer cases in the world. There are currently no vaccines to prevent HPV infection, which is estimated to affect 24 to 40 million men and women in the United States. MedImmune`s strategy for vaccine development relies on a virus-like particle (VLP) technology for producing a structurally identical, non-infectious form of the virus. Scientists at the Company, in collaboration with a team at Georgetown University, first demonstrated the effectiveness of a VLP vaccine candidate using a canine oral papillomavirus infection model. MedImmune then demonstrated the proof of principle of using VLP vaccines in humans in a Phase I clinical trial with HPV-11 VLPs, one of the primary strains responsible for genital warts. Once this proof of principle was demonstrated, MedImmune initiated clinical evaluation with HPV-16/18 VLPs. MedImmune and GSK have completed three Phase II trials and a large 3,000 patient epidemiology study. Based on promising Phase II trial data, GSK initiated the Phase III trials in May 2004. Final data from the Phase II pilot efficacy study were presented by GSK at the 21st International Papillomavirus Conference and Clinical Workshop in Mexico City, 20-26 February 2004. Publication of data is in preparation. Promising preliminary data from the Phase II trials were presented by GSK at the European Research Organization on Genital Infection and Neoplasia (EUROGIN) on April 14, 2003. Data from the initial Phase I studies were presented in July 2000 at the International Papillomavirus Conference. These data included an evaluation of the individual HPV-16 and HPV-18 vaccine candidates, and the combined version of the vaccine. The Phase I study for the combined vaccine involved 48 healthy, female volunteers. These data demonstrated that in this study the vaccine was safe and generally well tolerated at the dosage given. The study also indicated that the vaccine has the potential to induce the desired immune response and the potential to produce neutralizing antibodies.
Eine Streuung der Patentvergabe wäre vielleicht auch gar nicht so verkehrt.
Da ist man nicht auf Gedeih und Verderb auf einen angewiesen.
Außerdem läßt es sich besser pokern.
Ich glaube / hoffe nicht, dass die weltweite Vergabe so günstig abgeht,
wie die für den deutschsprachigen Raum.
Da ist man nicht auf Gedeih und Verderb auf einen angewiesen.
Außerdem läßt es sich besser pokern.
Ich glaube / hoffe nicht, dass die weltweite Vergabe so günstig abgeht,
wie die für den deutschsprachigen Raum.
15.05.23 · EQS Group AG · Sangui Biotech International |
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