PHARMA MAR (PHM.MC) -- ehemals Zeltia (Seite 132)
eröffnet am 07.11.04 11:23:23 von
neuester Beitrag 24.04.24 12:44:46 von
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ZEL.MC 6.80 + 0.40 + 6,4 %
Economía/Empresas.- Zeltia reduce un 96% sus beneficios por los menores extraordinarios en 2004
96 % gewinnrueckgang aufgrund weniger aussergewoehnlicher erloese
MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Zeltia (Madrid: ZEL.MC) obtuvo un resultado atribuido a la sociedad dominante de 134.000 euros en 2004, una cifra que reduce en un 96% la ganancia que obtuvo en el ejercicio anterior, debido a los menores extraordinarios, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
134000 € gewinn 2004 - 96 % weniger als vorjahr
En 2003, Zeltia contabilizó resultados extraordinarios procedentes de ventas de inmovilizado por importe de 30 millones de euros. En cambio, en 2004 los extraordinarios sólo supusieron 4,3 millones de euros, también por venta de inmovilizado.
in 2003 wurden durch verkauf unbeweglicher gueter 30 mil € erloest
in 2004 wurden in diesem bereich 4,3 mil € erloest
Las ventas crecieron un 6,7% y alcanzaron los 78,8 millones de euros. De esta cifra, el 91% corresponde a las ventas de las filiales del sector de química de gran consumo, Zelnova y Zylazel, que sumaron un beneficio neto de 9,5 millones de euros, un 14% más.
die gesammten verkaeufe stiegen um 6,7 % auf 78,8 mil €
91 % dieses betrages stammen aus umsaetzen der filialen
aus dem sektor chemie konsum, zelnova und zylazel,
gesammt ein gewinn von 9,5 mil € - 14 % mehr
La reducción de los gastos no capitalizables de PharmaMar permitió a Zeltia mejorar en un 83% su resultado neto de explotación (Ebit), que pasó de una pérdida de 23 millones de euros a un déficit de 3,8 millones de euros.
die reduzierung der unkosten (nicht kapitalisierbar) bei pharma mar erlaubt zeltia
das netto erbebnis (EBIT) um 83 % zu verbessern von - 23 mil € auf - 3,8 mil
Los gastos en Investigación y Desarrollo (I+D) ascendieron a 37 millones de euros, de los que 31 millones, el 84%, correspondieron a PharmaMar, 5 millones de euros a a Neuropharma y uno a Genómica.
die kosten fuer die entwicklung waren 37 mil €
31 mil fuer pharmamar , 5 mil fuer neuropharma und
eine million fuer genómica
La compañía precisó que tanto el nivel de gastos e inversiones como el de ingresos estuvieron en línea con su plan de negocio 2004-2006. La posición neta de tesorería del grupo, de 68 millones de euros, junto a los ingresos previstos en 2005 y 2006, permitirán al grupo continuar progresando en el desarrollo de sus compuestos, hasta que pueda iniciar la comercialización de Yondelis.
alles ist inline vom geschaeftsplan 2004 - 2006
netto 68 mil € - der betrag langt und erlauben der gruppe den plan weiterzufuehren
bis zur markteinfuehrung von yondelis
Economía/Empresas.- Zeltia reduce un 96% sus beneficios por los menores extraordinarios en 2004
96 % gewinnrueckgang aufgrund weniger aussergewoehnlicher erloese
MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Zeltia (Madrid: ZEL.MC) obtuvo un resultado atribuido a la sociedad dominante de 134.000 euros en 2004, una cifra que reduce en un 96% la ganancia que obtuvo en el ejercicio anterior, debido a los menores extraordinarios, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
134000 € gewinn 2004 - 96 % weniger als vorjahr
En 2003, Zeltia contabilizó resultados extraordinarios procedentes de ventas de inmovilizado por importe de 30 millones de euros. En cambio, en 2004 los extraordinarios sólo supusieron 4,3 millones de euros, también por venta de inmovilizado.
in 2003 wurden durch verkauf unbeweglicher gueter 30 mil € erloest
in 2004 wurden in diesem bereich 4,3 mil € erloest
Las ventas crecieron un 6,7% y alcanzaron los 78,8 millones de euros. De esta cifra, el 91% corresponde a las ventas de las filiales del sector de química de gran consumo, Zelnova y Zylazel, que sumaron un beneficio neto de 9,5 millones de euros, un 14% más.
die gesammten verkaeufe stiegen um 6,7 % auf 78,8 mil €
91 % dieses betrages stammen aus umsaetzen der filialen
aus dem sektor chemie konsum, zelnova und zylazel,
gesammt ein gewinn von 9,5 mil € - 14 % mehr
La reducción de los gastos no capitalizables de PharmaMar permitió a Zeltia mejorar en un 83% su resultado neto de explotación (Ebit), que pasó de una pérdida de 23 millones de euros a un déficit de 3,8 millones de euros.
die reduzierung der unkosten (nicht kapitalisierbar) bei pharma mar erlaubt zeltia
das netto erbebnis (EBIT) um 83 % zu verbessern von - 23 mil € auf - 3,8 mil
Los gastos en Investigación y Desarrollo (I+D) ascendieron a 37 millones de euros, de los que 31 millones, el 84%, correspondieron a PharmaMar, 5 millones de euros a a Neuropharma y uno a Genómica.
die kosten fuer die entwicklung waren 37 mil €
31 mil fuer pharmamar , 5 mil fuer neuropharma und
eine million fuer genómica
La compañía precisó que tanto el nivel de gastos e inversiones como el de ingresos estuvieron en línea con su plan de negocio 2004-2006. La posición neta de tesorería del grupo, de 68 millones de euros, junto a los ingresos previstos en 2005 y 2006, permitirán al grupo continuar progresando en el desarrollo de sus compuestos, hasta que pueda iniciar la comercialización de Yondelis.
alles ist inline vom geschaeftsplan 2004 - 2006
netto 68 mil € - der betrag langt und erlauben der gruppe den plan weiterzufuehren
bis zur markteinfuehrung von yondelis
zu # 14
En el caso de los ensayos sobre el cáncer de próstata,
la empresa explicó que las pruebas se realizarán en Estados Unidos
- se trata del primer ensayo de Aplidin en tumores sólidos en el país
- y añadió que el estudio se centrará en pacientes que no hayan mejorado tras recibir quimioterapia.
in den ertsen studien in usa prostata krebs betreffend
wurden diese bei patienten durchgefuehrt
welche nach der anwendung von chemotherapie keine verbesserungen zeigten.
Sobre los ensayos en cáncer de vejiga,
Zeltia explicó que el estudio, que se realizará en Europa,
tratará a 32 pacientes con cáncer avanzado
que no han mejorado con la quimioterapia.
die studien blasenkrebs betreffend
erklaerte zeltia, werden in europa durchgefuehrt
an 32 patienten, mit fortgeschrittenen krebs,
welche keine verbesserung durch chemotherapie erlangten.
Aplidin es el segundo compuesto anticancerígeno más desarrollado de Pharma Mar,
la filial biofarmaceútica de Zeltia especializada en la investigación de compuestos antitumorales de origen marino.
El medicamento ya se encuentra en ensayos de fase II en diversas indicaciones, cuyos resultados se esperan para este año.
Aplidin ist der am zweit weitesten vorangeschrittene wirkstoff
von pharma mar, filiale von zeltia, anti krebs mit wirkstoffen ausm meer
das medikament ist in mehreren phase II studien
in unterschiedlichen anwendungen und es sind weitere resultate dies jahr zu erwarten.
En el caso de los ensayos sobre el cáncer de próstata,
la empresa explicó que las pruebas se realizarán en Estados Unidos
- se trata del primer ensayo de Aplidin en tumores sólidos en el país
- y añadió que el estudio se centrará en pacientes que no hayan mejorado tras recibir quimioterapia.
in den ertsen studien in usa prostata krebs betreffend
wurden diese bei patienten durchgefuehrt
welche nach der anwendung von chemotherapie keine verbesserungen zeigten.
Sobre los ensayos en cáncer de vejiga,
Zeltia explicó que el estudio, que se realizará en Europa,
tratará a 32 pacientes con cáncer avanzado
que no han mejorado con la quimioterapia.
die studien blasenkrebs betreffend
erklaerte zeltia, werden in europa durchgefuehrt
an 32 patienten, mit fortgeschrittenen krebs,
welche keine verbesserung durch chemotherapie erlangten.
Aplidin es el segundo compuesto anticancerígeno más desarrollado de Pharma Mar,
la filial biofarmaceútica de Zeltia especializada en la investigación de compuestos antitumorales de origen marino.
El medicamento ya se encuentra en ensayos de fase II en diversas indicaciones, cuyos resultados se esperan para este año.
Aplidin ist der am zweit weitesten vorangeschrittene wirkstoff
von pharma mar, filiale von zeltia, anti krebs mit wirkstoffen ausm meer
das medikament ist in mehreren phase II studien
in unterschiedlichen anwendungen und es sind weitere resultate dies jahr zu erwarten.
akt 6,40 €
+ 0,32 ( 5,26 % )
avanza en ensayo contra cáncer próstata, vejiga
MADRID (Reuters) - El grupo químico-farmacéutico Zeltia (Madrid: ZEL.MC) dijo :
el jueves que su filial Pharma Mar inició la segunda fase
de ensayos clínicos de su compuesto Aplidin
para el tratamiento de cánceres de próstata y vejiga.
am donnerstag gab zeltia den einstieg in die klinische phase II
mit dem wirkstoff Aplidin gegen prostata und blasen krebs bekannt
En el caso de los ensayos sobre el cáncer de próstata, la empresa explicó que las pruebas se realizarán en Estados Unidos - se trata del primer ensayo de Aplidin en tumores sólidos en el país - y añadió que el estudio se centrará en pacientes que no hayan mejorado tras recibir quimioterapia.
Sobre los ensayos en cáncer de vejiga, Zeltia explicó que el estudio, que se realizará en Europa, tratará a 32 pacientes con cáncer avanzado que no han mejorado con la quimioterapia.
Aplidin es el segundo compuesto anticancerígeno más desarrollado de Pharma Mar, la filial biofarmaceútica de Zeltia especializada en la investigación de compuestos antitumorales de origen marino. El medicamento ya se encuentra en ensayos de fase II en diversas indicaciones, cuyos resultados se esperan para este año.
+ 0,32 ( 5,26 % )
avanza en ensayo contra cáncer próstata, vejiga
MADRID (Reuters) - El grupo químico-farmacéutico Zeltia (Madrid: ZEL.MC) dijo :
el jueves que su filial Pharma Mar inició la segunda fase
de ensayos clínicos de su compuesto Aplidin
para el tratamiento de cánceres de próstata y vejiga.
am donnerstag gab zeltia den einstieg in die klinische phase II
mit dem wirkstoff Aplidin gegen prostata und blasen krebs bekannt
En el caso de los ensayos sobre el cáncer de próstata, la empresa explicó que las pruebas se realizarán en Estados Unidos - se trata del primer ensayo de Aplidin en tumores sólidos en el país - y añadió que el estudio se centrará en pacientes que no hayan mejorado tras recibir quimioterapia.
Sobre los ensayos en cáncer de vejiga, Zeltia explicó que el estudio, que se realizará en Europa, tratará a 32 pacientes con cáncer avanzado que no han mejorado con la quimioterapia.
Aplidin es el segundo compuesto anticancerígeno más desarrollado de Pharma Mar, la filial biofarmaceútica de Zeltia especializada en la investigación de compuestos antitumorales de origen marino. El medicamento ya se encuentra en ensayos de fase II en diversas indicaciones, cuyos resultados se esperan para este año.
Un compuesto de Zeltia entra en fase de ensayo clínico
MADRID (Reuters) - El grupo químico y farmacéutico Zeltia dijo el lunes que comenzó la primera fase de ensayos clínicos de un compuesto de origen marino para el tratamiento del cáncer.
El fármaco, bautizado Zalypsis, está siendo probado para el tratamiento de tumores sólidos con pacientes Publicidad
en varios hospitales europeos, dijo Zeltia en un comunicado.
El compuesto es el quinto anticancerígeno que Pharma Mar, la filial biotecnológica de Zeltia, tiene en fase de pruebas.
El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, dijo a finales de noviembre que, en los ensayos preclínicos, Zalypsis ha evidenciado una actividad antitumoral muy potente en modelos "in vivo" con los tumores humanos más frecuentes como mamarios, gástricos y prostáticos.
"Es una noticia positiva, pero aún es pronto para aventurar que dicho compuesto llegue al mercado", dijo una analista de Banesto, cuya recomendación sobre Zeltia es "vender" con un precio objetivo de 4,3 euros.
Carmen Cuevas, la directora de Investigación & Desarrollo (I+D) de Pharma Mar, dijo a Reuters que Zalypsis se ensayaría inicialmente con unos 30-50 pacientes.
"Los ensayos pueden durar entre uno y dos años, todo dependerá del nivel de dosis al que podemos llegar", afirmó Cuevas.
Agregó que la compañía ya estaba en camino para preparar un sexto compuesto antitumoral.
"En este momento estamos trabajando con dos moléculas totalmente nuevas y esperamos tener listo otro candidato para ensayos clínicos en 2006".
Zeltia aún no comercializa ningún medicamento antitumoral, aunque las autoridades sanitarias de EEUU y de la Unión Europea han concedido el estatus de medicamento huérfano a dos de sus compuestos - Yondelis y Aplidina - para el tratamiento de determinados tumores.
Dicho estatus garantiza ciertos incentivos fiscales y da exclusividad de mercado para un período de entre siete y 10 años en caso de aprobarse su comercialización.
Zeltia, que ya ha firmado un acuerdo de licencia con Johnson & Johnson para Yondelis, su compuesto más desarrollado, espera poder comercializar este médicamente a partir de 2006.
MADRID (Reuters) - El grupo químico y farmacéutico Zeltia dijo el lunes que comenzó la primera fase de ensayos clínicos de un compuesto de origen marino para el tratamiento del cáncer.
El fármaco, bautizado Zalypsis, está siendo probado para el tratamiento de tumores sólidos con pacientes Publicidad
en varios hospitales europeos, dijo Zeltia en un comunicado.
El compuesto es el quinto anticancerígeno que Pharma Mar, la filial biotecnológica de Zeltia, tiene en fase de pruebas.
El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, dijo a finales de noviembre que, en los ensayos preclínicos, Zalypsis ha evidenciado una actividad antitumoral muy potente en modelos "in vivo" con los tumores humanos más frecuentes como mamarios, gástricos y prostáticos.
"Es una noticia positiva, pero aún es pronto para aventurar que dicho compuesto llegue al mercado", dijo una analista de Banesto, cuya recomendación sobre Zeltia es "vender" con un precio objetivo de 4,3 euros.
Carmen Cuevas, la directora de Investigación & Desarrollo (I+D) de Pharma Mar, dijo a Reuters que Zalypsis se ensayaría inicialmente con unos 30-50 pacientes.
"Los ensayos pueden durar entre uno y dos años, todo dependerá del nivel de dosis al que podemos llegar", afirmó Cuevas.
Agregó que la compañía ya estaba en camino para preparar un sexto compuesto antitumoral.
"En este momento estamos trabajando con dos moléculas totalmente nuevas y esperamos tener listo otro candidato para ensayos clínicos en 2006".
Zeltia aún no comercializa ningún medicamento antitumoral, aunque las autoridades sanitarias de EEUU y de la Unión Europea han concedido el estatus de medicamento huérfano a dos de sus compuestos - Yondelis y Aplidina - para el tratamiento de determinados tumores.
Dicho estatus garantiza ciertos incentivos fiscales y da exclusividad de mercado para un período de entre siete y 10 años en caso de aprobarse su comercialización.
Zeltia, que ya ha firmado un acuerdo de licencia con Johnson & Johnson para Yondelis, su compuesto más desarrollado, espera poder comercializar este médicamente a partir de 2006.
Con esta adquisición, La Kutxa eleva su participación en el capital de Zeltia al 2,253% y continúa como el cuarto mayor accionista de la empresa, por detrás del presidente de la misma, José María Fernández Sousa-Faro, con un 15,212% (el 12,167% de forma indirecta a través de Bougemar Gestao Serviços), Rosalía Mera (5,00%) y Pedro Francisco Fernández Puentes (4,9%).
kutxa ist weiterhin 4. groesster aktionaer der ag mit einem anteil von 2,253 %
groesster aktionaer ist der praesi José María Fernández Sousa-Faro mit 15,212 %
(davon 12,167 % indirekt durch Bougemar Gestao Serviços)
zweit groesster aktionaer mit 5 % ist rosalia mera
an dritter stelle Pedro Francisco Fernández Puentes mit 4,9 %
kutxa ist weiterhin 4. groesster aktionaer der ag mit einem anteil von 2,253 %
groesster aktionaer ist der praesi José María Fernández Sousa-Faro mit 15,212 %
(davon 12,167 % indirekt durch Bougemar Gestao Serviços)
zweit groesster aktionaer mit 5 % ist rosalia mera
an dritter stelle Pedro Francisco Fernández Puentes mit 4,9 %
Trading Spotlight
Zeltia vende un 0,25% capital a Kutxa, que alcanza un 2,25%
MADRID (Reuters) - El grupo químico-farmacéutico Zeltia (Madrid: ZEL.MC) anunció el lunes que ha vendido medio millón de acciones propias procedentes de autocartera a la Caja Guipúzcoa y San Sebastián, Kutxa, por 2,785 millones de euros.
zeltia teilte am montag mit,
eine halben million aktien an o.g. bank verkauft zu haben
und erzielte einen erloes von 2,785 mill €
La operación sobre un 0,25% del capital social se realizó Publicidad
a un precio de 5,57 euros por título, el más bajo de los marcados en la negociación matutina del lunes.
die operation umfasst 0,25 % des kapitals
fuer 5,57 € ja aktie
der preis war etwas tiefer
als die notierung(5,60) am montag an der boerse
Con la operación, Kutxa alcanza un 2,25% del capital del grupo farmacéutico.
durch diesen schritt erhoehte sich der anteil der bank auf 2,25 %
"Se ha considerado oportuno incrementar la participación (en Zeltia). Es un proyecto que merece credibilidad", dijo un portavoz de la entidad financiera, que no quiso pronunciarse sobre posibles incrementos futuros en la participación.
dieser schritt ist ein vertrauensbeweis in zeltia
sagte ein sprecher der bank
ueber die moeglichkeit weiterer aufstockungen in der zukunft
wolle man keine aussagen machen
MADRID (Reuters) - El grupo químico-farmacéutico Zeltia (Madrid: ZEL.MC) anunció el lunes que ha vendido medio millón de acciones propias procedentes de autocartera a la Caja Guipúzcoa y San Sebastián, Kutxa, por 2,785 millones de euros.
zeltia teilte am montag mit,
eine halben million aktien an o.g. bank verkauft zu haben
und erzielte einen erloes von 2,785 mill €
La operación sobre un 0,25% del capital social se realizó Publicidad
a un precio de 5,57 euros por título, el más bajo de los marcados en la negociación matutina del lunes.
die operation umfasst 0,25 % des kapitals
fuer 5,57 € ja aktie
der preis war etwas tiefer
als die notierung(5,60) am montag an der boerse
Con la operación, Kutxa alcanza un 2,25% del capital del grupo farmacéutico.
durch diesen schritt erhoehte sich der anteil der bank auf 2,25 %
"Se ha considerado oportuno incrementar la participación (en Zeltia). Es un proyecto que merece credibilidad", dijo un portavoz de la entidad financiera, que no quiso pronunciarse sobre posibles incrementos futuros en la participación.
dieser schritt ist ein vertrauensbeweis in zeltia
sagte ein sprecher der bank
ueber die moeglichkeit weiterer aufstockungen in der zukunft
wolle man keine aussagen machen
ZELTIA BEGINS PHASE II CLINICAL TRIALS FOR KAHALALIDE F IN PSORIASIS
MADRID, Oct 28th (AFX) - Zeltia SA said its PharmaMar SA unit has begun phase II clinical trials for the treatment of acute psoriasis with its Kahalalide F compound in Spanish and French hospitals.
In a statement, Zeltia noted that Kahalalide F is currently in phase II clinical trials for the treatment of lung cancer and melanoma.
MADRID, Oct 28th (AFX) - Zeltia SA said its PharmaMar SA unit has begun phase II clinical trials for the treatment of acute psoriasis with its Kahalalide F compound in Spanish and French hospitals.
In a statement, Zeltia noted that Kahalalide F is currently in phase II clinical trials for the treatment of lung cancer and melanoma.
ZELTIA SAYS ESMO DATA GIVES YONDELIS BASE FOR PHASE III CANCER TRIALS
MADRID, Nov 2nd (AFX) - Zeltia SA said the new data presented on its PharmaMar SA s Yondelis anti-cancer compound at the European Society of Medical Oncology (ESMO) congress in Vienna provides us with a basis for beginning a phase III trial (with Yondelis) for the treatment of ovarian cancer, and, possibly, for other hard tumours.
Zeltia said the new data on Yondelis and PharmaMar s other main anti-cancer drug Aplidin is heartening in regard to their effect in various types of cancer and expands the opportunities for both drugs.
MADRID, Nov 2nd (AFX) - Zeltia SA said the new data presented on its PharmaMar SA s Yondelis anti-cancer compound at the European Society of Medical Oncology (ESMO) congress in Vienna provides us with a basis for beginning a phase III trial (with Yondelis) for the treatment of ovarian cancer, and, possibly, for other hard tumours.
Zeltia said the new data on Yondelis and PharmaMar s other main anti-cancer drug Aplidin is heartening in regard to their effect in various types of cancer and expands the opportunities for both drugs.
Cartera De Productos - produkt potfolio
YondelisTM - Aplidin® - Kahalalide F - ES-285 - Preclínico
der status ist hier zu sehen ...
---> http://www.pharmamar.com/es/pipeline/
YondelisTM - Aplidin® - Kahalalide F - ES-285 - Preclínico
der status ist hier zu sehen ...
---> http://www.pharmamar.com/es/pipeline/
ET-743 = yondelis
Es ist das Ziel von PharmaMar Yondelis für seine erste
Anti-Krebs-Indikation, wahrscheinlich Soft Tissue Sarcoma, Endometrial- oder
Eierstockkrebs, im Jahre 2006 einzuführen. In dem heutigen Meeting wird Dr.
Miguel Angel Izquierdo, Director of Clinical Development, PharmaMar, die
laufenden klinischen Programme für jede dieser Indikationen erläutern, die
alle ein Teil der gemeinsamen Entwicklungsprogramme für Yondelis mit dem
US-Partner, Johnson & Johnson, sind. Im Einzelnen wird er beschreiben:
Ein laufender, randomisierter Phase II Test, der zwei Yondelispläne in
STS, in einer Population von Patienten mit rückfälligen, fortgeschrittenen,
metastasenbildenen STS, die vorher eine Behandlung mit Anthracyclinen und
Ifosfamiden bekommen haben, vergleicht.
Ein Phase II Test mit Patienten mit persistenten oder rückfälligen
Endometrial-Karzinom oder Adenokarzinom, die bisher nur mit einer
systemischen Chemotherapiekur (einfach oder in Kombination) behandelt wurden;
Zwei Phase II Tests mit Patienten mit rückfälligen, fortgeschrittenen
Eierstockkrebs, die vorher eine oder zwei platinbasierende Chemotherapiekuren
(die erste Kur muss auch Taxane einbeziehen) erhalten haben. Ein zusätzlicher
Phase II Test in Verbindung mit
Platinum-in-Refractory-Eierstockkrebs-Patienten wird innerhalb eines Jahres
begonnen.
Yondelis befindet sich weiterhin in der Phase II Entwicklung für andere
Indikationen und in neun Phase I Kombinationsstudien. Dr. Izquierdo wird,
zusätzlich zu Yondelis, den Fortschritt von PharmaMars drei andren klinischen
Krebsprodukte, Aplidin, Kahalalide F und ES-285 besprechen. Aplidin und
Kahalalide F sind zur Zeit in Phase II Tests für eine Anzahl von
Indikationen. Ihre Ergebnisse werden in den nächsten 24 Monaten erwartet.
PharmaMar beabsichtigt Partnerschaftsmöglichkeiten für diese beiden
Medikamente aktiv anzustreben, sobald die Ergebnisse der Tests bekannt sind.
Es ist das Ziel von PharmaMar Yondelis für seine erste
Anti-Krebs-Indikation, wahrscheinlich Soft Tissue Sarcoma, Endometrial- oder
Eierstockkrebs, im Jahre 2006 einzuführen. In dem heutigen Meeting wird Dr.
Miguel Angel Izquierdo, Director of Clinical Development, PharmaMar, die
laufenden klinischen Programme für jede dieser Indikationen erläutern, die
alle ein Teil der gemeinsamen Entwicklungsprogramme für Yondelis mit dem
US-Partner, Johnson & Johnson, sind. Im Einzelnen wird er beschreiben:
Ein laufender, randomisierter Phase II Test, der zwei Yondelispläne in
STS, in einer Population von Patienten mit rückfälligen, fortgeschrittenen,
metastasenbildenen STS, die vorher eine Behandlung mit Anthracyclinen und
Ifosfamiden bekommen haben, vergleicht.
Ein Phase II Test mit Patienten mit persistenten oder rückfälligen
Endometrial-Karzinom oder Adenokarzinom, die bisher nur mit einer
systemischen Chemotherapiekur (einfach oder in Kombination) behandelt wurden;
Zwei Phase II Tests mit Patienten mit rückfälligen, fortgeschrittenen
Eierstockkrebs, die vorher eine oder zwei platinbasierende Chemotherapiekuren
(die erste Kur muss auch Taxane einbeziehen) erhalten haben. Ein zusätzlicher
Phase II Test in Verbindung mit
Platinum-in-Refractory-Eierstockkrebs-Patienten wird innerhalb eines Jahres
begonnen.
Yondelis befindet sich weiterhin in der Phase II Entwicklung für andere
Indikationen und in neun Phase I Kombinationsstudien. Dr. Izquierdo wird,
zusätzlich zu Yondelis, den Fortschritt von PharmaMars drei andren klinischen
Krebsprodukte, Aplidin, Kahalalide F und ES-285 besprechen. Aplidin und
Kahalalide F sind zur Zeit in Phase II Tests für eine Anzahl von
Indikationen. Ihre Ergebnisse werden in den nächsten 24 Monaten erwartet.
PharmaMar beabsichtigt Partnerschaftsmöglichkeiten für diese beiden
Medikamente aktiv anzustreben, sobald die Ergebnisse der Tests bekannt sind.
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