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    PHARMA MAR (PHM.MC) -- ehemals Zeltia (Seite 63)

    eröffnet am 07.11.04 11:23:23 von
    neuester Beitrag 24.04.24 12:44:46 von
    Beiträge: 1.326
    ID: 922.553
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      Avatar
      schrieb am 14.12.17 06:02:03
      Beitrag Nr. 706 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 51.478.329 von bonDiacomova am 13.01.16 09:01:00
      ende 2016
      * Familia Fernandez : 24 %
      * Sandra Ortega Mera : 5 %
      * Empleados : 3 %
      * Norges Bank : 2,3 %
      * Kutxabank : 2,10 %
      * InverCaixa Gestion SIIGC : 1,77 %
      * J.P.Morgan Investment : 1,65 %
      * Vaguard Group : 1,33 %
      * Allianz Popular Asset : 0.74 %
      * Dimensional Fund Advisor : 0,64 %
      * Santander Asset Management : 0.62 %
      * BlackRock Fund Advisor : 0,61 %
      * Gescooperativo SIIGC : 0,46 %
      * Pactió Gestión SIIGC : 0,43 %
      * Gesconsult SIIGC : 0,37 % .
      * Bankinter : 0,32% .

      zum vergleich ende 2015 im ""bezugs posting"" Beitrag Nr. 554
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 14.12.17 05:44:26
      Beitrag Nr. 705 ()
      MPE concerns about CHMP consideration of plitidepsin (Aplidin®)
      MPE concerns about CHMP consideration of plitidepsin (Aplidin®)

      On behalf of Myeloma Patients Europe (MPE), a network of over 40 patient associations across Europe,
      we are writing to express our concern about the progress of plitidepsin (Aplidin®) through the EMA
      Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP).

      We were concerned to learn in the Spanish press that the manufacturer of plitidepsin (Pharma Mar)
      recently informed the Comisión Nacional de Mercado de Valores (CNMV – the Spanish stock market
      commission) that a negative trend vote is expected from the CHMP on their assessment of plitidepsin in combination with dexamethasone for the treatment of relapsed and refractory myeloma.

      Whilst we do not know the rationale behind the potential CHMP negative trend, below we outline what
      we consider the benefits of plitidepsin for myeloma patients in Europe and why it is an important
      candidate for marketing authorisation. We hope the patient expert perspective is helpful in the decisionmaking of the committee.

      Patient expert perspective on plitidepsin....
      .
      .
      .

      Hans Scheurer
      President
      Myeloma Patients Europe

      http://www.mpeurope.org/wp-content/uploads/2017/12/Myeloma-P…
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 13.12.17 22:48:20
      Beitrag Nr. 704 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.440.245 von Marenostrum am 13.12.17 17:01:47Danke für die schnelle Antwort. Ja, glaube auch das Management der PHM-Group hat kein Interesse daran übernommen zu werden, ist mit mehren Standbeinen gut aufgestellt und wird weiter organisch wachsen. Aber gerade das und die weiterhin aussichtreichen Perspektiven sehe ich als verlockenden Grund für einen anderen "Pharmariesen" hier früher oder später "einzusteigen" bzw. für Großinvestoren sich zu beteiligen.
      Insofern verwundert es mich ein wenig warum es hier bisher nur so wenige Großaktionäre gibt und sehe hier eigentlich Nachholbedarf was den Kurs treiben sollte. Denke das die Stimmrechteschwellenmitteilungspflicht in Spanien ähnlich wie in Deutschland geregelt ist und hätte hier eigentlich Veränderungen oder Neuigkeiten erwartet nach dem Kursststurz mit über 12 Mio gehandelten Aktien am 08. November.
      Naja, mal sehen. Waren nur ein paar Gedanken am Rande, momentan scheint hier diesbezüglich also nix zu laufen.
      Nun erstmal EMA-Entscheidung abwarten.
      Avatar
      schrieb am 13.12.17 17:01:47
      Beitrag Nr. 703 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.439.273 von pischtie_hufnagel am 13.12.17 15:40:53Ich halte es für ganz wichtig, dass PHM regelmäßig in den USA in Erscheinung tritt. Dort liegt mittel- bis langfristig ein erhebliches Umsatzpotenzial.

      Stichwort Übernahme: Dazu ist meine Meinung und - zugegeben - Spekulation: Ich bin bei Unternehmen wie PHM überhaupt kein Freund von Übernahmen. Für Aktionäre, die rechtzeitig zu niedrigen Kursen investiert waren, ist das natürlich ein schönes Premium. Aber eben einmalig und dann? Ich rechne bei positivem Verlauf der Unternehmensentwicklung vielmehr damit, dass sich der Kurs in den nächsten 2 - 3 Jahren mindestens verdoppeln, wenn nicht verdreifachen wird. Das bringt keine Übernahme ein. Ich rechne eigentlich auch nicht damit. PHM generiert eigene Umsätze und steht finanziell - soweit ich das beurteilen kann - doch recht passabel da. Auch aus der mitgeteilten "Unternehmensphilosophie" schließe ich, dass die PHM Group eigenständig bleiben und expandieren und gerade nicht von einem Pharmariesen übernommen werden will. Ich würde mich freuen, wenn ich das richtig einschätze.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 13.12.17 15:40:53
      Beitrag Nr. 702 ()
      Ich glaube es war auf alle Fälle wichtig und richtig die "positiven Ergebnisse" der Phase-III-Studie für Plitidepsin (Aplidin®) für multiples Myelom selbstbewußt auf der ASH zu präsentieren und ein Ausrufezeichen zu sezen, denn fachlich gesehen scheint es ja keine Zweifel an der Wirksamkeit zu geben.
      Nun mal sehen wie sich die EMA entscheidet und begründet. Ein negativer Entscheid sollte eigentlich schon im Kurs eingepreist sein, aber wer weiss, die spanischen Anleger ticken irgendwie anders.

      Apropos Übernahme: Deutet zwar momentan für mich nichts darauf hin, aber prinzipiell: Wie schätzt Ihr hier die Gefahr bzw. Chance auf eine eventuelle zukünftigen Übernahme ein? Wie hoch ist eine Sperrminorität in Spanien? Ich habe leider keine aktuelle Aktionärsstruktur finden können, lediglich Stimmrechte von Mai 2017 (http://www.cnmv.es/portal/consultas/DerechosVoto/Notificacio…)
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      schrieb am 12.12.17 16:17:26
      Beitrag Nr. 701 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.431.141 von bonDiacomova am 12.12.17 13:52:40Für mich sind folgende "Botschaften" wichtig:
      (1) PHM geht konsequent seinen Weg und lässt sich von gelegentlichen Rückschlägen bei den Zulassungsbehörden nicht beirren, sondern hält mit positiven Forschungsergebnissen dagegen.
      (2) Die Schiene USA wird zielstrebig weiter verfolgt.

      Auch ich rechne nicht damit, dass sich bei der EMA vor Weihnachten noch etwas Positives ergibt. Dennoch ist natürlich von hohem Interesse was da heute herausgekommen ist. Danke für die Info.

      Übrigens: Auf der Liste befindet sich ein weiteres Unternehmen aus meinem Depot mit weltweit dringendem Bedarf für die entwickelten Medikamente. Obwohl einer der kommenden Blockbuster im Sommer in den USA zugelassen worden ist, braucht das EMA-Komiitee seit gestern plötzlich noch "weitere Informationen" für die beantragte EU-Marktzulassung. Konsequenz: Verzögerung von mindestens drei Monaten und über die Patienten, die das Mittel zum Überleben bräuchten wird kein Wort verloren. Interessanter dürfte für die Herrschaften vermutlich sein, ob sich nicht inzwischen ein Pharmariese findet, der solche kleineren Unternehmen schluckt.
      Avatar
      schrieb am 12.12.17 13:52:40
      Beitrag Nr. 700 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.429.471 von bonDiacomova am 12.12.17 10:34:49
      ...oder doch ¿?¿
      scheint so als wenn nochmal eine Oral explanation eingeschoben wurde :

      http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Agenda/…

      Agenda - CHMP agenda of the 11-14 December 2017 meeting

      2.1.1. plitidepsin - Orphan - EMEA/H/C/004354
      Pharma Mar, S.A.; treatment of multiple myeloma
      Scope: Oral explanation
      Action: Oral explanation to be held on 12 December 2017 at time 11:00
      Oral explanation was held on 07.11.2017. List of Outstanding Issues adopted on
      14.09.2017. List of Questions adopted on 23.02.2017.
      See 3.1

      und danach scheinbar die ""Initial applications""

      3.1.4. plitidepsin - Orphan - EMEA/H/C/004354
      Pharma Mar, S.A.; treatment of multiple myeloma
      Scope: Opinion/Oral explanation
      Action: For adoption
      Oral explanation was held on 07.11.2017. List of Outstand...
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 12.12.17 10:34:49
      Beitrag Nr. 699 ()
      ""doppelschlag"" ich befuerchte das nuetzt nichts
      die daten sind schon laenger bekannt - siehe Beitrag Nr. 679
      und blos weil jetzt ein paar neue schaubilder dazu gekommen sind
      von der presentation auf der ASH - ich denke das wird die EMA nicht
      umstimmen; diese ""bemaengelten"" ja die ""falsche statistik "" fuer
      einen sekundaeren endpunkt... von daher denke ich es wird kein
      positives votum die tage in london geben - leider...
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 11.12.17 09:32:49
      Beitrag Nr. 698 ()
      Doppelschlag....
      Kurz vor der heutigen Börseneröffnung in Spanien hat PHM einen "Doppelschlag" mitgeteilt:

      PharmaMar hat "positive Ergebnisse" aus der Phase-III-Studie für Aplidin für multiples Myelom bei der American Society of Hematology (ASH) vorgelegt. Außerdem wurde der Nationalen Kommission für den Wertpapiermarkt (CNMV) mitgeteilt, dass diese Daten auch an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) "als Teil des Antrags auf Vermarktung von Plitidepsin (Aplidin)" übermittelt worden sind.

      Mehr Infos dazu gibt es hier:

      http://www.bolsamania.com/noticias/empresas/pharmamar-envia-…

      PHM macht mit dem Parallelkurs EU / USA wieder einmal alles richtig. Der Aktienkurs legt daraufhin kräftig zu.
      Avatar
      schrieb am 23.11.17 20:35:50
      Beitrag Nr. 697 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 56.255.747 von Marenostrum am 23.11.17 12:13:19dito Danke für den aktuellen thread hier.

      PS: MACD sieht spannend aus. ;)
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