Paion "buy" (Seite 2122)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 06.06.24 20:47:21 von
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ich glaube alle gehen davon aus das korea zugelassen wird. ob in kürze oder erst 3-4 monaten. ob es dem kurs gut tun wird, vielleicht so gut wie alle anderen zulassungen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.290.972 von Ahwas am 05.01.21 12:49:40Ja.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.290.699 von XXMI am 05.01.21 12:30:37
Hast du dazu bitte eine Quellenangabe?
Zitat von XXMI: Ich gehe davon aus das Remimazolam in Korea in Kürze zugelassen wird.
Hast du dazu bitte eine Quellenangabe?
Man könnte echt denken, dass das Paionmanagment die Arbeit eingestellt hat. Wenn, dann kann kommt mal irgendwas von den Partnern, was Paion vermelden muss und dann maximal, die leidigen, lieblosen Geschäftsberichte aus Aachen
Das Gefühl, das Paion hier absolut nichts erreichen will, wird bei mir immer stärker.
Und ich sage nur Europa, dass absolute Desaster.
Zum Glück es gibt hier noch etliche andere Investments
Das Gefühl, das Paion hier absolut nichts erreichen will, wird bei mir immer stärker.
Und ich sage nur Europa, dass absolute Desaster.
Zum Glück es gibt hier noch etliche andere Investments
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.290.699 von XXMI am 05.01.21 12:30:37danke , das ist doch mal was ......
Trading Spotlight
Remimazolam, als Arzneimittel und Rohstoff in Korea ausgewiesen
Ich gehe davon aus das Remimazolam in Korea in Kürze zugelassen wird.😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.288.050 von submersus am 05.01.21 09:41:34alles schön und gut, nur der kurs reagirt auf nichts.
https://www.fiercebiotech.com/special-report/24-byfavo
muss gut sein das Narkosemittel ,- oder ??? ( Ironie aus )
24. Byfavo
von Kyle Blankenship | 4. Januar 2021, 6:00 Uhr
medizinische Chirurgie
Die COVID-19-Pandemie hat zu einem Mangel an Krankenhausberuhigungsmitteln geführt, die zur Behandlung von Patienten verwendet werden, insbesondere von Patienten, die eine Intubation benötigen. (Pixabay)
Dazu gehört
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Wirkstoff: Remimazolam
Verwendung: Mäßige Sedierung
Schätzung des Spitzenumsatzes : N / A
Genehmigt: 2. Juli
Firma: Acacia Pharma
Der Clou : Die COVID-19-Pandemie hat zu einem Mangel an Beruhigungsmitteln im Krankenhaus geführt, die zur Behandlung von Patienten eingesetzt werden, insbesondere von Patienten, die eine Intubation benötigen. Inmitten dieser chronischen Engpässe genehmigte die FDA im Juli Byfavo (Remimazolam) von Acacia Pharma als kurzfristiges Beruhigungsmittel zur Verwendung bei invasiven medizinischen Eingriffen, die 30 Minuten oder weniger dauern. Während diese Indikation intubierten Patienten nicht zugute kommt, könnte das neue Medikament dazu beitragen, den Mangel an Krankenhäusern während der Pandemie auszugleichen. Acacia prognostizierte, dass in den USA jedes Jahr rund 25 Millionen invasive Eingriffe durchgeführt werden, von denen rund 90% eine „moderate“ Sedierung erfordern. Byfavo war nach Barhemsys das zweite zugelassene Medikament von Acacia, das im Februar von der FDA anerkannt wurde. - Kyle Blankenship
muss gut sein das Narkosemittel ,- oder ??? ( Ironie aus )
24. Byfavo
von Kyle Blankenship | 4. Januar 2021, 6:00 Uhr
medizinische Chirurgie
Die COVID-19-Pandemie hat zu einem Mangel an Krankenhausberuhigungsmitteln geführt, die zur Behandlung von Patienten verwendet werden, insbesondere von Patienten, die eine Intubation benötigen. (Pixabay)
Dazu gehört
Wirkstoff: Remimazolam
Verwendung: Mäßige Sedierung
Schätzung des Spitzenumsatzes : N / A
Genehmigt: 2. Juli
Firma: Acacia Pharma
Der Clou : Die COVID-19-Pandemie hat zu einem Mangel an Beruhigungsmitteln im Krankenhaus geführt, die zur Behandlung von Patienten eingesetzt werden, insbesondere von Patienten, die eine Intubation benötigen. Inmitten dieser chronischen Engpässe genehmigte die FDA im Juli Byfavo (Remimazolam) von Acacia Pharma als kurzfristiges Beruhigungsmittel zur Verwendung bei invasiven medizinischen Eingriffen, die 30 Minuten oder weniger dauern. Während diese Indikation intubierten Patienten nicht zugute kommt, könnte das neue Medikament dazu beitragen, den Mangel an Krankenhäusern während der Pandemie auszugleichen. Acacia prognostizierte, dass in den USA jedes Jahr rund 25 Millionen invasive Eingriffe durchgeführt werden, von denen rund 90% eine „moderate“ Sedierung erfordern. Byfavo war nach Barhemsys das zweite zugelassene Medikament von Acacia, das im Februar von der FDA anerkannt wurde. - Kyle Blankenship
Und aus Aachen weiter Totengräber-Funkstille. Auch der Newsletter kam weder im November noch Dezember. Korea auch die Frist gerissen. 
aus dem Nachbarforum, Betäubungsmittelgesetz:
https://www.forum-substitutionspraxis.de/news/national/29985…
danke Flavirufa
https://www.forum-substitutionspraxis.de/news/national/29985…
danke Flavirufa
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