Teva - Älteste Beiträge zuerst (Seite 37)
eröffnet am 30.01.05 10:31:56 von
neuester Beitrag 10.05.24 20:23:50 von
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Goldman Sachs stuft auf sell, die anderen auf hold.
UBS auf sell, sagt zwar wenig, da UBS sowieso immer short ist.
Teva wird massiv gehedged.
Aber Teva ist eine jüdische Firma und Juden waren schon immer
meist etwas schlauer.
Wird in ein paar Jahren wieder kommen.
UBS auf sell, sagt zwar wenig, da UBS sowieso immer short ist.
Teva wird massiv gehedged.
Aber Teva ist eine jüdische Firma und Juden waren schon immer
meist etwas schlauer.
Wird in ein paar Jahren wieder kommen.
Aus meiner Sicht eine der wichtigsten Nachrichten der letzten Jahre:
Teva Receives European Marketing Authorization for Lonquex ® (XM22 lipegfilgrastim)
JERUSALEM--(BUSINESS WIRE)-- Teva Pharmaceutical Industries Ltd (NYSE: TEVA ) announced today that the European Commission has granted marketing authorization for Lonquex® (lipegfilgrastim). This approval provides the regulatory framework for the commercialization of Lonquex® in all twenty eight countries of the European Union plus Norway, Iceland and Liechtenstein.
Lonquex® is a long-acting recombinant granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) with the active ingredient lipegfilgrastim – a novel glycoPEGylated (PEG; polyethylene glycol) filgrastim molecule. Lonquex® (lipegfilgrastim) is indicated for the reduction of the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes). Lonquex® is intended as a once-per-cycle fixed dose, subcutaneous injection for neutrophil support in cancer patients receiving myelosuppresive chemotherapy (with the exception of chronic myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes).1
“This is an important milestone for Teva Specialty Medicines in Europe and demonstrates our commitment to making a difference to the lives of those with cancer” said Dr. Rob Koremans, President and CEO of Teva Specialty Medicines. “Lonquex® is an alternative G-CSF treatment for helping manage neutropenia during myelosuppressive chemotherapy. The European approval comes earlier than expected, just 8 weeks after the positive CHMP opinion. We look forward to providing this oncology supportive care treatment option in all European Union member states.”
Lonquex® has undergone a full clinical development program, including pre-clinical to clinical in vivo studies, as part of the efficacy and tolerability assessment for use with chemotherapy patients.
Dr. Michael Hayden, Teva's President of Global R&D and Chief Scientific Officer, commented: “Effective prevention and treatment of febrile neutropenia is an important consideration for clinicians managing cancer patients who are undergoing cytotoxic chemotherapy. As well as targeting cancer cells, chemotherapy affects rapidly-dividing bone marrow cells, thereby dramatically reducing a patient's ability to fight off infection, with potentially serious consequences. This approval is testament to Teva's commitment to bringing new and alternative treatments to market to support clinicians in caring for patients."
About Chemotherapy-Induced Neutropenia (CIN)
Chemotherapy-induced neutropenia (CIN), is a common and potentially life-threatening side–effect of chemotherapy treatment characterized by a decreased level of white blood cells (known as neutrophils). CIN can result in bacterial infections, which can compromise patients’ health. The EORTC Guidelines2 recommend prophylactic G-CSF treatment for chemotherapy patients with an overall high risk (≥20%) of developing febrile neutropenia (FN)* to help avoid the risks associated with a low neutrophil count. The side effects of CIN can result in the requirement for chemotherapy dose modifications. Disruption to the treatment schedule can reduce the anti-cancer effects of chemotherapy, which may subsequently affect treatment outcomes.2
* Febrile neutropenia is defined as an absolute neutrophil count (ANC) of <0.5 · 109/L, or <1.0 · 109/L predicted to fall below 0.5 · 109/L within 48 h, with fever or clinical signs of sepsis
Product Information about Lonquex ®
The marketing authorization of Lonquex® (lipegfilgrastim) brings an additional long-acting G-CSF treatment choice to clinicians managing the effects of CIN in patients with cancer in Europe (alongside other currently marketed G-CSFs: short-acting filgrastim and long-acting pegfilgrastim).
Human G-CSF (filgrastim) is a glycoprotein that regulates the production and release of functional neutrophils from the bone marrow. Lonquex® (lipegfilgrastim) is a glycoPEGylated, long-acting form of recombinant human filgrastim, classified with a distinct ATC* code, with a sustained duration of action due to decreased renal clearance. Pharmacokinetic effects demonstrate a marked increase in blood neutrophil counts within 24 hours of administration, while increasing the antibacterial activities of neutrophils.1 The efficacy and tolerability of Lonquex® has been assessed in a pivotal Phase III multinational, multicentre, randomised, double-blind, controlled non-inferiority study. Results demonstrated non-inferiority of Lonquex® to pegfilgrastim (6mg equivalent doses) in chemotherapy-naïve high risk stage II, III or IV breast cancer patients (n=202) receiving doxorubicin/docetaxel chemotherapy, regarding duration of severe neutropenia (DSN) in the first cycle (p=0.126). Secondary efficacy endpoints showed comparable results for Lonquex® and pegfilgrastim regarding duration of severe neutropenia (0.9 ± 0.9 vs 0.7 ± 1.0 with Lonquex®), incidence of severe neutropenia (51.5% vs 43.6% with Lonquex®) and incidence of febrile neutropenia (3% vs 1% with Lonquex®) in Cycle 1.1
A second phase III multinational, multicenter, randomised, double-blind placebo-controlled study was undertaken comparing 6mg Lonquex® (n=250) with placebo (n=125) in low risk (FN 10-20%), non-small cell lung cancer patients (NSCLC). The primary endpoint, incidence of FN (defined as an ANC count of <0.5×109/L with fever [oral body temperature >38.5°C on ≥2 consecutive measurements ≥60 minutes apart]) in the first cycle of chemotherapy did not reach statistical significance (p=0.1151). Secondary endpoint analyses showed a positive trend in favour of Lonquex® vs placebo: duration of severe neutropenia (i.e. ANC value <0.5×109/L) in cycle 1 was consistently shorter in the lipegfilgrastim group overall (mean 0.6 ± 1.1 days) compared with the placebo group (mean 2.3 ± 2.5 days; p<0.0001). Incidence of severe neutropenia was much lower in the lipegfilgrastim group compared with the placebo group (32.1% vs 59.2%; p<0.0001) in Cycle 1.1
The tolerability of lipegfilgrastim has been evaluated based on results from clinical studies including 506 patients and 76 healthy volunteers treated at least once with lipegfilgrastim. The most common adverse reactions (≥ 1/100 to < 1/10) include: thrombocytopenia, hypokaleamia, headache, erythema and chest pain, with musculoskeletal pains listed as very common (≥ 1/10).1
One 6 mg dose of Lonquex® (a single pre-filled syringe) is recommended for adults for each chemotherapy cycle, given approximately 24 hours after cytotoxic chemotherapy.1
Lonquex® treatment should be initiated and supervised by physicians experienced in oncology or haematology. Please consult the SmPC for further information, including regarding adverse events, special warnings and precautions for use.1
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will allow Teva to quickly identify new safety information. Healthcare professionals are encouraged to report any suspected adverse reactions to PatientSafety@tevapharm.com
*ATC: Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification System
** ANC recovery defined as a return of ANC to > 2,0x109/L
Amgen macht mit Neulasta (Pegfilgrastim) enorme Gewinne. Wenn Lonquex von der Neulasta-Prescription einen Teil abjagen kann, hat dies sicherlich nachhaltig positive Effekte auf die Zahlen von TEVA. Da Lonquex kein Generikum ist, sollten diese auch von nachhaltiger Natur sein.
Gruss V.
Teva Receives European Marketing Authorization for Lonquex ® (XM22 lipegfilgrastim)
JERUSALEM--(BUSINESS WIRE)-- Teva Pharmaceutical Industries Ltd (NYSE: TEVA ) announced today that the European Commission has granted marketing authorization for Lonquex® (lipegfilgrastim). This approval provides the regulatory framework for the commercialization of Lonquex® in all twenty eight countries of the European Union plus Norway, Iceland and Liechtenstein.
Lonquex® is a long-acting recombinant granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) with the active ingredient lipegfilgrastim – a novel glycoPEGylated (PEG; polyethylene glycol) filgrastim molecule. Lonquex® (lipegfilgrastim) is indicated for the reduction of the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes). Lonquex® is intended as a once-per-cycle fixed dose, subcutaneous injection for neutrophil support in cancer patients receiving myelosuppresive chemotherapy (with the exception of chronic myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes).1
“This is an important milestone for Teva Specialty Medicines in Europe and demonstrates our commitment to making a difference to the lives of those with cancer” said Dr. Rob Koremans, President and CEO of Teva Specialty Medicines. “Lonquex® is an alternative G-CSF treatment for helping manage neutropenia during myelosuppressive chemotherapy. The European approval comes earlier than expected, just 8 weeks after the positive CHMP opinion. We look forward to providing this oncology supportive care treatment option in all European Union member states.”
Lonquex® has undergone a full clinical development program, including pre-clinical to clinical in vivo studies, as part of the efficacy and tolerability assessment for use with chemotherapy patients.
Dr. Michael Hayden, Teva's President of Global R&D and Chief Scientific Officer, commented: “Effective prevention and treatment of febrile neutropenia is an important consideration for clinicians managing cancer patients who are undergoing cytotoxic chemotherapy. As well as targeting cancer cells, chemotherapy affects rapidly-dividing bone marrow cells, thereby dramatically reducing a patient's ability to fight off infection, with potentially serious consequences. This approval is testament to Teva's commitment to bringing new and alternative treatments to market to support clinicians in caring for patients."
About Chemotherapy-Induced Neutropenia (CIN)
Chemotherapy-induced neutropenia (CIN), is a common and potentially life-threatening side–effect of chemotherapy treatment characterized by a decreased level of white blood cells (known as neutrophils). CIN can result in bacterial infections, which can compromise patients’ health. The EORTC Guidelines2 recommend prophylactic G-CSF treatment for chemotherapy patients with an overall high risk (≥20%) of developing febrile neutropenia (FN)* to help avoid the risks associated with a low neutrophil count. The side effects of CIN can result in the requirement for chemotherapy dose modifications. Disruption to the treatment schedule can reduce the anti-cancer effects of chemotherapy, which may subsequently affect treatment outcomes.2
* Febrile neutropenia is defined as an absolute neutrophil count (ANC) of <0.5 · 109/L, or <1.0 · 109/L predicted to fall below 0.5 · 109/L within 48 h, with fever or clinical signs of sepsis
Product Information about Lonquex ®
The marketing authorization of Lonquex® (lipegfilgrastim) brings an additional long-acting G-CSF treatment choice to clinicians managing the effects of CIN in patients with cancer in Europe (alongside other currently marketed G-CSFs: short-acting filgrastim and long-acting pegfilgrastim).
Human G-CSF (filgrastim) is a glycoprotein that regulates the production and release of functional neutrophils from the bone marrow. Lonquex® (lipegfilgrastim) is a glycoPEGylated, long-acting form of recombinant human filgrastim, classified with a distinct ATC* code, with a sustained duration of action due to decreased renal clearance. Pharmacokinetic effects demonstrate a marked increase in blood neutrophil counts within 24 hours of administration, while increasing the antibacterial activities of neutrophils.1 The efficacy and tolerability of Lonquex® has been assessed in a pivotal Phase III multinational, multicentre, randomised, double-blind, controlled non-inferiority study. Results demonstrated non-inferiority of Lonquex® to pegfilgrastim (6mg equivalent doses) in chemotherapy-naïve high risk stage II, III or IV breast cancer patients (n=202) receiving doxorubicin/docetaxel chemotherapy, regarding duration of severe neutropenia (DSN) in the first cycle (p=0.126). Secondary efficacy endpoints showed comparable results for Lonquex® and pegfilgrastim regarding duration of severe neutropenia (0.9 ± 0.9 vs 0.7 ± 1.0 with Lonquex®), incidence of severe neutropenia (51.5% vs 43.6% with Lonquex®) and incidence of febrile neutropenia (3% vs 1% with Lonquex®) in Cycle 1.1
A second phase III multinational, multicenter, randomised, double-blind placebo-controlled study was undertaken comparing 6mg Lonquex® (n=250) with placebo (n=125) in low risk (FN 10-20%), non-small cell lung cancer patients (NSCLC). The primary endpoint, incidence of FN (defined as an ANC count of <0.5×109/L with fever [oral body temperature >38.5°C on ≥2 consecutive measurements ≥60 minutes apart]) in the first cycle of chemotherapy did not reach statistical significance (p=0.1151). Secondary endpoint analyses showed a positive trend in favour of Lonquex® vs placebo: duration of severe neutropenia (i.e. ANC value <0.5×109/L) in cycle 1 was consistently shorter in the lipegfilgrastim group overall (mean 0.6 ± 1.1 days) compared with the placebo group (mean 2.3 ± 2.5 days; p<0.0001). Incidence of severe neutropenia was much lower in the lipegfilgrastim group compared with the placebo group (32.1% vs 59.2%; p<0.0001) in Cycle 1.1
The tolerability of lipegfilgrastim has been evaluated based on results from clinical studies including 506 patients and 76 healthy volunteers treated at least once with lipegfilgrastim. The most common adverse reactions (≥ 1/100 to < 1/10) include: thrombocytopenia, hypokaleamia, headache, erythema and chest pain, with musculoskeletal pains listed as very common (≥ 1/10).1
One 6 mg dose of Lonquex® (a single pre-filled syringe) is recommended for adults for each chemotherapy cycle, given approximately 24 hours after cytotoxic chemotherapy.1
Lonquex® treatment should be initiated and supervised by physicians experienced in oncology or haematology. Please consult the SmPC for further information, including regarding adverse events, special warnings and precautions for use.1
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will allow Teva to quickly identify new safety information. Healthcare professionals are encouraged to report any suspected adverse reactions to PatientSafety@tevapharm.com
*ATC: Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification System
** ANC recovery defined as a return of ANC to > 2,0x109/L
Amgen macht mit Neulasta (Pegfilgrastim) enorme Gewinne. Wenn Lonquex von der Neulasta-Prescription einen Teil abjagen kann, hat dies sicherlich nachhaltig positive Effekte auf die Zahlen von TEVA. Da Lonquex kein Generikum ist, sollten diese auch von nachhaltiger Natur sein.
Gruss V.
Nachricht von heute. Denke mal dass dies der Grund für die starken letzten Tage ist:
Ratiopharm-Mutter Teva will 5.000 Stellen streichen
JERUSALEM/ULM (dpa-AFX) - Der weltgrößte Generikahersteller Teva Pharmaceutical verschärft angesichts roter Zahlen sein Sparprogramm. Bis Ende 2014 will die Ratiopharm-Mutter 5.000 Stellen streichen, wie Teva am Donnerstag in Jerusalem mitteilte. Das ist jeder zehnte Arbeitsplatz im Konzern. Zum israelischen Hersteller von Nachahmermedikamenten gehört auch das Ulmer Pharmaunternehmen Ratiopharm.
Wie viele der 3.200 Stellen in Deutschland dem Kahlschlag zum Oper fallen, stand am Donnerstag zunächst nicht fest. Es gebe noch keine Entscheidung über den Abbau in den einzelnen Geschäftsbereichen, sagte ein Firmensprecher.
Teva hatte Ratiopharm im Frühjahr 2010 für 3,6 Milliarden Euro von der Unternehmerfamilie Merckle gekauft. Die deutsche Teva-Zentrale wurde damals aus dem sächsischen Radebeul nach Ulm verlegt. Dadurch fielen einige Stellen weg, es wurden aber auch neue Arbeitsplätze geschaffen. Zuletzt investierte Teva 30 Millionen Euro in eine Sterilfertigung am Standort Blaubeuren-Weiler, wo Nasenspray produziert wird. Wie hoch die Investitionen in Zukunft ausfallen, hänge von den Planungen im Rahmen des Sparprogramms ab, sagte der Sprecher.
Die israelische Unternehmensführung will mit Hilfe des Sparprogramms die Kosten um eine Milliarde Dollar (rund 740 Mrd Euro) senken, bis 2017 sollen es zwei Milliarden sein. Die Mehrheit soll bei den Herstellungskosten eingespart werden, das Geld in vielversprechende Bereiche, unter anderem im Generika-Geschäft, reinvestiert werden. Zunächst kostet der Stellenabbau aber rund 1,1 Milliarden Dollar.
Teva hatte zuletzt immer weniger verdient und war im zweiten Quartal in die roten Zahlen gerutscht. Der Umsatz wird in diesem Jahr nach der aktuellen Prognose des Unternehmens stagnieren.
Die Generikabranche befindet sich in einem harten Konkurrenzkampf, der sich auch in Tevas Umsätzen niederschlägt. Das Geschäft mit den Nachahmerpräparaten, die fast 50 Prozent des Gesamtumsatzes von Teva ausmachen, war zuletzt um fast acht Prozent zurückgegangen.
Mit den Einschnitten bereitet sich Teva aber auch auf den Patentablauf bei seinem wichtigsten Medikament vor, dem Multiple-Sklerose-Mittel Copaxone. Vom nächsten Jahr an fällt der Schutz dafür weg, und Generikahersteller dürften es nachahmen. Schon jetzt sinken die Verkäufe für die zu spritzende Arznei wegen des Erfolgs von zu schluckenden Mitteln. Teva ist seit der Übernahme von Ratiopharm selbst der größte Hersteller von Nachahmerstoffen./ang/DP/he
Ratiopharm-Mutter Teva will 5.000 Stellen streichen
JERUSALEM/ULM (dpa-AFX) - Der weltgrößte Generikahersteller Teva Pharmaceutical verschärft angesichts roter Zahlen sein Sparprogramm. Bis Ende 2014 will die Ratiopharm-Mutter 5.000 Stellen streichen, wie Teva am Donnerstag in Jerusalem mitteilte. Das ist jeder zehnte Arbeitsplatz im Konzern. Zum israelischen Hersteller von Nachahmermedikamenten gehört auch das Ulmer Pharmaunternehmen Ratiopharm.
Wie viele der 3.200 Stellen in Deutschland dem Kahlschlag zum Oper fallen, stand am Donnerstag zunächst nicht fest. Es gebe noch keine Entscheidung über den Abbau in den einzelnen Geschäftsbereichen, sagte ein Firmensprecher.
Teva hatte Ratiopharm im Frühjahr 2010 für 3,6 Milliarden Euro von der Unternehmerfamilie Merckle gekauft. Die deutsche Teva-Zentrale wurde damals aus dem sächsischen Radebeul nach Ulm verlegt. Dadurch fielen einige Stellen weg, es wurden aber auch neue Arbeitsplätze geschaffen. Zuletzt investierte Teva 30 Millionen Euro in eine Sterilfertigung am Standort Blaubeuren-Weiler, wo Nasenspray produziert wird. Wie hoch die Investitionen in Zukunft ausfallen, hänge von den Planungen im Rahmen des Sparprogramms ab, sagte der Sprecher.
Die israelische Unternehmensführung will mit Hilfe des Sparprogramms die Kosten um eine Milliarde Dollar (rund 740 Mrd Euro) senken, bis 2017 sollen es zwei Milliarden sein. Die Mehrheit soll bei den Herstellungskosten eingespart werden, das Geld in vielversprechende Bereiche, unter anderem im Generika-Geschäft, reinvestiert werden. Zunächst kostet der Stellenabbau aber rund 1,1 Milliarden Dollar.
Teva hatte zuletzt immer weniger verdient und war im zweiten Quartal in die roten Zahlen gerutscht. Der Umsatz wird in diesem Jahr nach der aktuellen Prognose des Unternehmens stagnieren.
Die Generikabranche befindet sich in einem harten Konkurrenzkampf, der sich auch in Tevas Umsätzen niederschlägt. Das Geschäft mit den Nachahmerpräparaten, die fast 50 Prozent des Gesamtumsatzes von Teva ausmachen, war zuletzt um fast acht Prozent zurückgegangen.
Mit den Einschnitten bereitet sich Teva aber auch auf den Patentablauf bei seinem wichtigsten Medikament vor, dem Multiple-Sklerose-Mittel Copaxone. Vom nächsten Jahr an fällt der Schutz dafür weg, und Generikahersteller dürften es nachahmen. Schon jetzt sinken die Verkäufe für die zu spritzende Arznei wegen des Erfolgs von zu schluckenden Mitteln. Teva ist seit der Übernahme von Ratiopharm selbst der größte Hersteller von Nachahmerstoffen./ang/DP/he
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) agreed to buy NuPathe Inc. (PATH) for $144 million, outbidding Endo Health Solutions Inc. to gain NuPathe’s migraine patch.
NuPathe holders will receive $3.65 a share in cash, Teva said in a statement today. The price is 59 percent above NuPathe’s closing level on Dec. 13, the last trading day before Endo said it had agreed to buy the company. NuPathe holders may collect as much as $3.15 a share in additional payments from Teva if the Zecuity migraine treatment meets sales goals.
The purchase will add to Teva’s lineup of drugs to treat central nervous system illnesses, and the Petach Tikva, Israel-based company said it can use NuPathe’s patch technology in other areas. Zecuity uses a battery-powered patch to deliver the treatment through the skin, combating headaches and related nausea. The product was approved in the U.S. in 2013.
“We believe that Zecuity is a great fit within our existing U.S. CNS business unit, with near-term sales and significant commercial potential,” Mike Derkacz, vice president and general manager of Teva’s central nervous system business, said in the statement.
Endo had agreed to pay holders of Malvern, Pennsylvania-based NuPathe $2.85 a share plus additional payments of as much as $3.15 a share. Teva said Jan. 8 it was seeking to outbid Endo.
NuPathe paid a $5 million breakup fee to Chadds Ford, Pennsylvania-based Endo to pay end their agreement, Endo said in a statement today.
To contact the reporter on this story: Phil Serafino in Paris at pserafino@bloomberg.net
NuPathe holders will receive $3.65 a share in cash, Teva said in a statement today. The price is 59 percent above NuPathe’s closing level on Dec. 13, the last trading day before Endo said it had agreed to buy the company. NuPathe holders may collect as much as $3.15 a share in additional payments from Teva if the Zecuity migraine treatment meets sales goals.
The purchase will add to Teva’s lineup of drugs to treat central nervous system illnesses, and the Petach Tikva, Israel-based company said it can use NuPathe’s patch technology in other areas. Zecuity uses a battery-powered patch to deliver the treatment through the skin, combating headaches and related nausea. The product was approved in the U.S. in 2013.
“We believe that Zecuity is a great fit within our existing U.S. CNS business unit, with near-term sales and significant commercial potential,” Mike Derkacz, vice president and general manager of Teva’s central nervous system business, said in the statement.
Endo had agreed to pay holders of Malvern, Pennsylvania-based NuPathe $2.85 a share plus additional payments of as much as $3.15 a share. Teva said Jan. 8 it was seeking to outbid Endo.
NuPathe paid a $5 million breakup fee to Chadds Ford, Pennsylvania-based Endo to pay end their agreement, Endo said in a statement today.
To contact the reporter on this story: Phil Serafino in Paris at pserafino@bloomberg.net
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.271.035 von wiwifant am 21.01.14 18:16:07Langsam kommt Teva, Zeit zum einsammeln war ja genug.
Mal ein kleiner Witz:
Stottert der Klaus: I i ich hab Prostata Entzündung.
Fragt sein Freund: Was ist denn das?
Dazu Klaus: I i i ich pinkele so, wie Wallstrett Online die Beiträge erstellt.
Mal ein kleiner Witz:
Stottert der Klaus: I i ich hab Prostata Entzündung.
Fragt sein Freund: Was ist denn das?
Dazu Klaus: I i i ich pinkele so, wie Wallstrett Online die Beiträge erstellt.
Trading Spotlight
Ich hab stets Teva um die 30 Euro gekauft ... bis zu meinem Untergang, dacht ich mir...
Ick hätts nedad tun dürfen: Habe nun welche verkauft.
Ich bin mit keinem einzigen Teva Kauf im minus. Der Anstieg ging jetzt so rasant, das schreit geradezu nach Rücksetzern. Dann komm ickes wieder aus dem Lock gegraben.
invest in the best! invest in Teva. Wenns mal wieder billiger ist.
Ick hätts nedad tun dürfen: Habe nun welche verkauft.
Ich bin mit keinem einzigen Teva Kauf im minus. Der Anstieg ging jetzt so rasant, das schreit geradezu nach Rücksetzern. Dann komm ickes wieder aus dem Lock gegraben.
invest in the best! invest in Teva. Wenns mal wieder billiger ist.
Köstlich der Beitrag Nr.365 !
War das schon wieder die Konsolidierung?
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.904.326 von investor_2006 am 30.09.14 07:17:53Ja war es und nun bin ich Flat... alles verkauft am Freitag!
Mal sehen wie meine Weight Watchers laufen.
Muss nun losziehen in Drogeriemarkt und Kondome kaufen. Heute Nacht wird gefeiert.
Ich bin auch nicht allmächtig.
Keiner wird es glauben, hab noch Rest Bijou Brigitte. Einstand 160 Euro Wert aktuell:55 Mein einziger Verlustbringer seit ich 2006 damit angefangen habe. Bijou oder Linde waren meine ersten Aktien.
Nun aber vorbereiten für die PARTY!!!!!!!!!!
Mal sehen wie meine Weight Watchers laufen.
Muss nun losziehen in Drogeriemarkt und Kondome kaufen. Heute Nacht wird gefeiert.
Ich bin auch nicht allmächtig.
Keiner wird es glauben, hab noch Rest Bijou Brigitte. Einstand 160 Euro Wert aktuell:55 Mein einziger Verlustbringer seit ich 2006 damit angefangen habe. Bijou oder Linde waren meine ersten Aktien.
Nun aber vorbereiten für die PARTY!!!!!!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.145.527 von Schürger am 30.07.13 20:33:49
Juden sind auch bloß Menschen und ganz sicher nicht schlauer als du und ich. Die Religion oder Herkunft sagt nichts über die Intelligenz aus.
Tchö
Zitat von Schürger: Goldman Sachs stuft auf sell, die anderen auf hold.
UBS auf sell, sagt zwar wenig, da UBS sowieso immer short ist.
Teva wird massiv gehedged.
Aber Teva ist eine jüdische Firma und Juden waren schon immer
meist etwas schlauer.
Wird in ein paar Jahren wieder kommen.
Juden sind auch bloß Menschen und ganz sicher nicht schlauer als du und ich. Die Religion oder Herkunft sagt nichts über die Intelligenz aus.
Tchö
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