___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 4801)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 43.160.108 von acmuc am 14.05.12 08:17:14Du kannst machen was Du willst...Dein Problem...
Heute ist Party angesagt...Bayern verloren...
Herta wird verlieren
Rötgern verloren
Mologen gewonnen
SERVUS
Heute ist Party angesagt...Bayern verloren...
Herta wird verlieren
Rötgern verloren
Mologen gewonnen
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.160.098 von EGEM am 14.05.12 08:12:20Ja, klingt gut, jetzt kann man dann mal so langsam daran denken noch ein paar zuzukaufen.
Mit der Kohle die man in den vielen Jahren Warten mit anderen verdient hat.
Mit der Kohle die man in den vielen Jahren Warten mit anderen verdient hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.160.084 von LloydBrigman am 14.05.12 08:07:55nun bin ich auch wieder dabei...und zur HV auch....
Einen kräftigen Glückwunsch an alle Longies
Kein Stück hatte ich abgegeben...es passt alles
SERVUS
Einen kräftigen Glückwunsch an alle Longies
Kein Stück hatte ich abgegeben...es passt alles
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.159.938 von Sly1962 am 14.05.12 07:14:13...auf geht's Leute Daumen hoch! 
20 wir kommen !!!
Trading Spotlight
MOLOGEN AG: Hervorragende Ergebnisse bei der Darmkrebsstudie Phase II mit MGN1703 - primärer Studienendpunkt erreicht
MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie
14.05.2012 07:00
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch
die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
MOLOGEN AG - Hervorragende Ergebnisse bei der Darmkrebsstudie Phase II mit
MGN1703 - primärer Studienendpunkt erreicht
* Proof of Concept bestätigt:
- deutliche Verlängerung des progressionsfreien Überlebens
- hoch-signifikante Wirksamkeit
- hervorragende Sicherheit und Verträglichkeit
Berlin, den 14. Mai 2012 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG hat
eine erste Auswertung der Darmkrebsstudie der Phase II mit MGN1703
vorgenommen. Die Auswertung von 55 Patienten ergab, dass der primäre
Studienendpunkt, die Verlängerung des medianen progressionsfreien
Überlebens, erreicht wurde. Das progressionsfreie Überleben beschreibt den
Zeitraum, in der eine Krebserkrankung nicht weiter voranschreitet. In der
vordefinierten Zielpopulation (46 Patienten) wurde das mediane
progressionsfreie Überleben im Vergleich zur Placebo-Kontrollgruppe mit
hoher statistischer Signifikanz (p< 0,02) sogar mehr als verdoppelt. Der
Vergleich beider Gruppen zeigte zudem eine ebenfalls statistisch
signifikante Hazard-Ratio: Das Risiko der Tumorprogression ist bei den mit
MGN1703 behandelten Patienten im Vergleich zur Placebo-Gruppe mehr als
halbiert. Auch die progressionsfreie Überlebensrate nach sechs Monaten -
einem der sekundären Endpunkte - zeigt einen überaus deutlichen und
statistisch signifikanten Unterschied zwischen beiden Patientengruppen.
Die Wirksamkeit des DNA-Immunmodulators MGN1703 wurde im Rahmen einer
randomisierten, doppelt-verblindeten und Placebo-kontrollierten klinischen
Studie der Phase II untersucht. Patienten mit metastasiertem kolorektalen
Karzinom (mCRC) wurden mit MGN1703 - als Erhaltungstherapie - im Anschluss
an die standardisierte Erstlinien-Therapie behandelt.
Die Studie bestätigt darüber hinaus erneut das sehr gute Sicherheitsprofil
von MGN1703. Die Behandlung wurde auch über lange Zeiträume sehr gut
vertragen. Es zeigten sich hauptsächlich Nebenwirkungen von geringer bis
mittlerer Ausprägung wie vorübergehendes Fieber, Müdigkeit und Rötungen an
der Injektionsstelle.
Die Gesellschaft hat vor dem Hintergrund des Studienverlaufs in Rücksprache
mit ihren wissenschaftlichen Beratern die Patientenrekrutierung vorzeitig
beendet. Insgesamt wurden 58 Patienten in die Studie aufgenommen. Die
Behandlung der noch in der Studie befindlichen Patienten wird gemäß
Prüfplan fortgesetzt. Daten zum Gesamtüberleben aller Patienten werden
weiterhin erfasst.
Die MOLOGEN AG wird auf Grundlage dieser Daten mit den Arzneimittelbehörden
in den USA und Europa die weiteren Schritte auf dem Weg zu einer Zulassung
abstimmen. Parallel dazu werden die Gespräche mit potentiellen Partnern
hinsichtlich einer Lizenzvergabe für MGN1703 vorangetrieben.
Außerdem ist vorgesehen, die detaillierten Studienergebnisse auf einem
internationalen Kongress der medizinischen Fachwelt zu präsentieren.
MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie
14.05.2012 07:00
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch
die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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MOLOGEN AG - Hervorragende Ergebnisse bei der Darmkrebsstudie Phase II mit
MGN1703 - primärer Studienendpunkt erreicht
* Proof of Concept bestätigt:
- deutliche Verlängerung des progressionsfreien Überlebens
- hoch-signifikante Wirksamkeit
- hervorragende Sicherheit und Verträglichkeit
Berlin, den 14. Mai 2012 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG hat
eine erste Auswertung der Darmkrebsstudie der Phase II mit MGN1703
vorgenommen. Die Auswertung von 55 Patienten ergab, dass der primäre
Studienendpunkt, die Verlängerung des medianen progressionsfreien
Überlebens, erreicht wurde. Das progressionsfreie Überleben beschreibt den
Zeitraum, in der eine Krebserkrankung nicht weiter voranschreitet. In der
vordefinierten Zielpopulation (46 Patienten) wurde das mediane
progressionsfreie Überleben im Vergleich zur Placebo-Kontrollgruppe mit
hoher statistischer Signifikanz (p< 0,02) sogar mehr als verdoppelt. Der
Vergleich beider Gruppen zeigte zudem eine ebenfalls statistisch
signifikante Hazard-Ratio: Das Risiko der Tumorprogression ist bei den mit
MGN1703 behandelten Patienten im Vergleich zur Placebo-Gruppe mehr als
halbiert. Auch die progressionsfreie Überlebensrate nach sechs Monaten -
einem der sekundären Endpunkte - zeigt einen überaus deutlichen und
statistisch signifikanten Unterschied zwischen beiden Patientengruppen.
Die Wirksamkeit des DNA-Immunmodulators MGN1703 wurde im Rahmen einer
randomisierten, doppelt-verblindeten und Placebo-kontrollierten klinischen
Studie der Phase II untersucht. Patienten mit metastasiertem kolorektalen
Karzinom (mCRC) wurden mit MGN1703 - als Erhaltungstherapie - im Anschluss
an die standardisierte Erstlinien-Therapie behandelt.
Die Studie bestätigt darüber hinaus erneut das sehr gute Sicherheitsprofil
von MGN1703. Die Behandlung wurde auch über lange Zeiträume sehr gut
vertragen. Es zeigten sich hauptsächlich Nebenwirkungen von geringer bis
mittlerer Ausprägung wie vorübergehendes Fieber, Müdigkeit und Rötungen an
der Injektionsstelle.
Die Gesellschaft hat vor dem Hintergrund des Studienverlaufs in Rücksprache
mit ihren wissenschaftlichen Beratern die Patientenrekrutierung vorzeitig
beendet. Insgesamt wurden 58 Patienten in die Studie aufgenommen. Die
Behandlung der noch in der Studie befindlichen Patienten wird gemäß
Prüfplan fortgesetzt. Daten zum Gesamtüberleben aller Patienten werden
weiterhin erfasst.
Die MOLOGEN AG wird auf Grundlage dieser Daten mit den Arzneimittelbehörden
in den USA und Europa die weiteren Schritte auf dem Weg zu einer Zulassung
abstimmen. Parallel dazu werden die Gespräche mit potentiellen Partnern
hinsichtlich einer Lizenzvergabe für MGN1703 vorangetrieben.
Außerdem ist vorgesehen, die detaillierten Studienergebnisse auf einem
internationalen Kongress der medizinischen Fachwelt zu präsentieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.157.816 von Blitzkrieger am 12.05.12 23:05:04einen schönen wochenstart!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.149.303 von Gilhaney am 10.05.12 20:42:57HER MIT DER ZWISCHENAUSWERTUNG!
HAB KEINE GEDULD MEHR!
HAB KEINE GEDULD MEHR!
nice weekendle !
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.148.750 von pokemon am 10.05.12 18:57:25steht bei denen nicht heilung an letzter stelle?
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