Pfizer-Pharmawert total unterbewertet! 50% möglich! (Seite 235)
eröffnet am 15.05.06 13:00:41 von
neuester Beitrag 22.05.24 22:50:09 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 30.566.776 von maceo2 am 08.07.07 15:00:08nein das ist kein papier sondern ein pharmakonzern
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.566.776 von maceo2 am 08.07.07 15:00:08
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.566.776 von maceo2 am 08.07.07 15:00:08Ist das ein US-PAPIER?
Meinst Du das ernst? Pfizer?
Ja.
Das ist der Hersteller u. a. von Viagra und Norvasc.
Außerdem solltest Du nicht einfach nur eine Frage - ohne jeglichen Bezug - in den Raum schleudern.
Das verringert die Antwortchance erheblich. Da Du aber anscheinend neu hier bist, will ich mal nicht so sein.
Gruß
Zock
Meinst Du das ernst? Pfizer?
Ja.
Das ist der Hersteller u. a. von Viagra und Norvasc.
Außerdem solltest Du nicht einfach nur eine Frage - ohne jeglichen Bezug - in den Raum schleudern.
Das verringert die Antwortchance erheblich. Da Du aber anscheinend neu hier bist, will ich mal nicht so sein.
Gruß
Zock
Ist das ein US-PAPIER?
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.526.315 von pasteur am 06.07.07 18:36:21bei pfizer wird man so oder so gewinnen.sollte sich der kurs nicht bewegen steht der konzern vor einer zerschlagung oder übernahme.auch die marktkapitalisierung von 190 mrd euro ist kein schutz vor hedgefonds.
bin auch groß eingestiegen, sehe es als langfristige Anlage mit attraktiver 4,5% Dividende, eine Entwicklung auf ältere Hochstände wären natürlich sehr schön!
Habe die heutige Kursschwäche zu einer Aufstockung meines Bestands genutzt (KK 18,90).
Langfristig bin ich richtig überzeugt von der Aktie. Die Wartezeit wird mit 4,5% Dividende versüßt
Langfristig bin ich richtig überzeugt von der Aktie. Die Wartezeit wird mit 4,5% Dividende versüßt
21.06.2007 - 08:06 Uhr
Pfizer muss weiter auf US-Zulassung für "Maraviroc" warten
WASHINGTON (Dow Jones)--Die Pfizer Inc, New York, hat im Zulassungsverfahren um ein Medikament zur Bekämpfung von HIV-Infektionen einen Rückschlag erlitten. Wie der US-Pharmakonzern am Mittwoch mitteilte, stellte die US-Gesundheitsbehörde FDA die allgemein für diese Woche erwartete Zulassung des unter dem Namen "Maraviroc" bekannte Mittels bis auf Weiteres zurück.
Stattdessen stellte die Behörde nur einen so genannten Zulassungsbrief zu. Dies bedeutet gewöhnlich, dass die FDA grundsätzlich von einer Zulassung des Präparats ausgeht, aber weitere Informationen für eine abschließende Genehmigung des Mittels benötigt. "Wir fahren mit unseren Diskussionen mit der FDA fort, um ausstehende Fragen zu klären und die Produktetikettierung abzuschließen", so Pfizer in ihrer Mitteilung. Pfizer ging weder auf die Art der Fragen ein, noch nannte das Unternehmen einen zeitlichen Rahmen für den weiteren Prozess.
Darüber hinaus teilte der Konzern mit, dass die klinischen Studien für "PF-3512676" in Kombination mit einer zytotoxischen Chemotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs eingestellt wurden. Eine Zwischenanalyse der Phase-III-Studie durch ein unabhängiges Gemium habe keinen Beleg erbracht, dass das Mittel eine größere midizinische Effektivität bringe, wie dies mit einer Standard-Chemotherapie allein auch möglich ist.
Das Gremium war der Meinung, das Risiko-/Nutzen-Profil des Medikaments rechtfertige keinen Fortgang der Studien. Pfizer stimmte den Ergebnissen letztlich zu.
Pfizer muss weiter auf US-Zulassung für "Maraviroc" warten
WASHINGTON (Dow Jones)--Die Pfizer Inc, New York, hat im Zulassungsverfahren um ein Medikament zur Bekämpfung von HIV-Infektionen einen Rückschlag erlitten. Wie der US-Pharmakonzern am Mittwoch mitteilte, stellte die US-Gesundheitsbehörde FDA die allgemein für diese Woche erwartete Zulassung des unter dem Namen "Maraviroc" bekannte Mittels bis auf Weiteres zurück.
Stattdessen stellte die Behörde nur einen so genannten Zulassungsbrief zu. Dies bedeutet gewöhnlich, dass die FDA grundsätzlich von einer Zulassung des Präparats ausgeht, aber weitere Informationen für eine abschließende Genehmigung des Mittels benötigt. "Wir fahren mit unseren Diskussionen mit der FDA fort, um ausstehende Fragen zu klären und die Produktetikettierung abzuschließen", so Pfizer in ihrer Mitteilung. Pfizer ging weder auf die Art der Fragen ein, noch nannte das Unternehmen einen zeitlichen Rahmen für den weiteren Prozess.
Darüber hinaus teilte der Konzern mit, dass die klinischen Studien für "PF-3512676" in Kombination mit einer zytotoxischen Chemotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs eingestellt wurden. Eine Zwischenanalyse der Phase-III-Studie durch ein unabhängiges Gemium habe keinen Beleg erbracht, dass das Mittel eine größere midizinische Effektivität bringe, wie dies mit einer Standard-Chemotherapie allein auch möglich ist.
Das Gremium war der Meinung, das Risiko-/Nutzen-Profil des Medikaments rechtfertige keinen Fortgang der Studien. Pfizer stimmte den Ergebnissen letztlich zu.
leider ist aber auch in der nächsten Zeit kein neuer Blockbuster zu sehen. Pfizer macht mehr Schlagzeilen mit gerichtlichen Meldungen wenn es um Klagen gegen Generikas geht, als mit operativen Erfolgsmeldungen
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.006.993 von heob am 18.06.07 21:07:30ganz klar, pfizer ist ein langzeitinvestment.das letzte blockbuster medikament viagra wurde 1998 vorgestellt.momentan kämpft die firma mit auslaufenden patentschutz diverser blockbuster.pfizer,ist das größte pharmaunternehmen der welt.es wird auf jeden fall etwas kommen,nur der kleinanleger sagt, schau die steht bei 45 euro die habe ich mal gehabt.
Pfizer-Pharmawert total unterbewertet! 50% möglich!