Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!! (Seite 331)
eröffnet am 06.02.07 14:16:55 von
neuester Beitrag 20.03.24 11:39:22 von
neuester Beitrag 20.03.24 11:39:22 von
Beiträge: 9.840
ID: 1.110.046
ID: 1.110.046
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 1.642.717
Gesamt: 1.642.717
Aktive User: 0
ISIN: DE000A0KFRJ1 · WKN: A0KFRJ · Symbol: T5O
0,4220
EUR
-0,94 %
-0,0040 EUR
Letzter Kurs 06.05.24 Tradegate
Neuigkeiten
02.08.23 · EQS Group AG |
03.07.23 · EQS Group AG |
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,6400 | +23,31 | |
| 1,3000 | +22,64 | |
| 1,3800 | +21,05 | |
| 2,7600 | +20,00 | |
| 1,2300 | +19,42 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 0,7603 | -13,61 | |
| 8,6500 | -14,82 | |
| 7,5000 | -18,30 | |
| 23,140 | -19,90 | |
| 125,00 | -95,83 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
nach paar tagen mal wieder reingeschaut und wie ich sehe, hat die firma gleich die chance genutzt, umfassend über die unsicherheiten in indien aufzuklären
das nenne ich doch solide arbeit und shareholder value
das nenne ich doch solide arbeit und shareholder value
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.806.038 von archie0815 am 08.10.15 18:15:32
Hier meine Meinung und Prognose (mal sehen wie es in der Realität tatsächlich kommt :-) ):
1.) Denke wenn man die Stabilitätsstudie richtig macht, können da schon mal gut 6 Monate ins Land ziehen. Dann kommt es auch auf die CDSCO an wie schnell oder langsam die das dann verarbeitet. Rechne hier mit Q1/16 mit Richtung Q2/16
2.) Halte mich hier an die Firma: in den nächsten 3 - 5 Wochen
3.) Der Antrag könnte nach Auswertung PIII eigentlich ziemlich schnell gestellt werden. Dies wären mE 'nur' Formalien wenn denn alle Studien/ Analysen durchgeführt wurden.
4.) Gespräche sollen ja in diesem Jahr intensiviert werden/ worden sein. Ohne den derzeitigen Stand der Gespräche zu kennen (wie aktiv war man hier tatsächlich schon die letzte Zeit?), können sich solche Gespräche mE durchaus hinziehen. Auch wird ein Interessent vor Kauf in solch einer Größenordnung mE den Wirkstoff durchaus testen wollen. Kann je nach Stand von Verhandlungen schnell gehen: Q1/16; Q2/16
oder lange dauern: Q1/17 - Q4/17
...oder man verkauft bei ungenügendem Angebot gar nicht.
Hängt aber auch alles von den Interessenten ab.
5.) Q1/16 - Q2/16
6.) Q1/16 ... rechne bei diesem Punkt je nach Partner/ Durchführung demnächst noch im Q4/15;Q1/16 mit einer KE
Zitat von archie0815: Da jetzt gerade nicht wenig Meldungen anstehen, würde mich mal deine/eure Meinung interessieren.
Was meint ihr, bis wann wir mit den folgenden Meldungen rechnen können?
1. indische Zulassung (die Empfehlung ist ja schon raus)
2. Auswertung der Phase III (DF) EU
3. Antrag auf Zulassung (DF) EU
4. Verpartnerung oder Verkauf
5. Zwischenergebnisse der Phase II/III EU (Ulcus Cruris)
6. Start der Phase III (Ulcus Cruris) USA
....
Hoffe ich hab nichts vergessen
Hier meine Meinung und Prognose (mal sehen wie es in der Realität tatsächlich kommt :-) ):
1.) Denke wenn man die Stabilitätsstudie richtig macht, können da schon mal gut 6 Monate ins Land ziehen. Dann kommt es auch auf die CDSCO an wie schnell oder langsam die das dann verarbeitet. Rechne hier mit Q1/16 mit Richtung Q2/16
2.) Halte mich hier an die Firma: in den nächsten 3 - 5 Wochen
3.) Der Antrag könnte nach Auswertung PIII eigentlich ziemlich schnell gestellt werden. Dies wären mE 'nur' Formalien wenn denn alle Studien/ Analysen durchgeführt wurden.
4.) Gespräche sollen ja in diesem Jahr intensiviert werden/ worden sein. Ohne den derzeitigen Stand der Gespräche zu kennen (wie aktiv war man hier tatsächlich schon die letzte Zeit?), können sich solche Gespräche mE durchaus hinziehen. Auch wird ein Interessent vor Kauf in solch einer Größenordnung mE den Wirkstoff durchaus testen wollen. Kann je nach Stand von Verhandlungen schnell gehen: Q1/16; Q2/16
oder lange dauern: Q1/17 - Q4/17
...oder man verkauft bei ungenügendem Angebot gar nicht.
Hängt aber auch alles von den Interessenten ab.
5.) Q1/16 - Q2/16
6.) Q1/16 ... rechne bei diesem Punkt je nach Partner/ Durchführung demnächst noch im Q4/15;Q1/16 mit einer KE
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.810.544 von Ludinator am 09.10.15 10:34:30
...anstehende Ereignisse, meinte ich....
Zitat von Ludinator: Da ich den aktuellen Kurs bei den ansteigenden Ereignissen für weiterhin unterbewertet halte, habe ich heute nochmal im Rahmen meiner Möglichkeiten leicht nachgelegt.
...anstehende Ereignisse, meinte ich....
Da ich den aktuellen Kurs bei den ansteigenden Ereignissen für weiterhin unterbewertet halte, habe ich heute nochmal im Rahmen meiner Möglichkeiten leicht nachgelegt.
bei 5.) ich gehe da von den finalen Ergebnissen, besten Falls gegen Ende Q2 16 aus. Da sollten keine Zwischenergebnisse mehr kommen.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.808.516 von archie0815 am 09.10.15 00:32:321) Q4 15
2) Ende Oktober bis Mitte November
3) Q3 16
4) Q3 16
5) Q2 16
6) Q1 16
Bin da etwas vorsichtiger. Bieterverfahren sollte dieses Jahr starten, die Verhandlungen können schon dauern. Es geht ja auch um Einiges und der Wirkstoff sollte nicht verscherbelt werden. Allerdings vorausgesetzt, die P3 Daten (Mitte November) kommen eindeutig positiv.
2) Ende Oktober bis Mitte November
3) Q3 16
4) Q3 16
5) Q2 16
6) Q1 16
Bin da etwas vorsichtiger. Bieterverfahren sollte dieses Jahr starten, die Verhandlungen können schon dauern. Es geht ja auch um Einiges und der Wirkstoff sollte nicht verscherbelt werden. Allerdings vorausgesetzt, die P3 Daten (Mitte November) kommen eindeutig positiv.
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.806.038 von archie0815 am 08.10.15 18:15:32Danke für euer Feedback, meine Einschätzungen wären:
1. indische Zulassung
Q4 2015 (Nov./Dez.)
2. Auswertung der Phase III (DF) EU
Ende Oktober, Anfang November 2015
3. Antrag auf Zulassung (DF) EU
1. HJ/2016
4. Verpartnerung oder Verkauf
Q1/2016 nach Bieterverfahren im Dez.
5. Zwischenergebnisse der Phase II/III EU (Ulcus Cruris)
Q1/2016 (Januar-Februar)
6. Start der Phase III (Ulcus Cruris) USA
Q3/2015 vom Käufer/Partner
Das lässt ja schon mal eine ziemlich hohe Übereinstimmung erkennen. Vielleicht melden sich ja noch ein paar weitere "Mitleser" zu dem Thema (wg. der Statistik
)
1. indische Zulassung
Q4 2015 (Nov./Dez.)
2. Auswertung der Phase III (DF) EU
Ende Oktober, Anfang November 2015
3. Antrag auf Zulassung (DF) EU
1. HJ/2016
4. Verpartnerung oder Verkauf
Q1/2016 nach Bieterverfahren im Dez.
5. Zwischenergebnisse der Phase II/III EU (Ulcus Cruris)
Q1/2016 (Januar-Februar)
6. Start der Phase III (Ulcus Cruris) USA
Q3/2015 vom Käufer/Partner
Das lässt ja schon mal eine ziemlich hohe Übereinstimmung erkennen. Vielleicht melden sich ja noch ein paar weitere "Mitleser" zu dem Thema (wg. der Statistik
)
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.806.038 von archie0815 am 08.10.15 18:15:321) wird kommen nach Bekanntgabe der Phase III Daten aus Europa - Ende November/Anfang Dezember
2) Mitte November ( hier wird es eine kleine Verzögerung geben)
3) wird durch/mit Partner erfolgen zusammen mit Antrag für offenes Bein Q3 2016
4) Bieterverfahren für Verkauf wird durch MS im Dezember 15/Januar 16 gestartet
5) Q1 oder Q 2 2016 Abschluss Phase III
6) wird durch den Käufer in USA angestoßen
2) Mitte November ( hier wird es eine kleine Verzögerung geben)
3) wird durch/mit Partner erfolgen zusammen mit Antrag für offenes Bein Q3 2016
4) Bieterverfahren für Verkauf wird durch MS im Dezember 15/Januar 16 gestartet
5) Q1 oder Q 2 2016 Abschluss Phase III
6) wird durch den Käufer in USA angestoßen
Zusätzlich denke ich hören wir dieses Jahr noch etwas von cardioclean
Sehe es ähnlich wie LMC
Zu 2. Ende Oktober/ Anfang November
Zu 3. 3. Quartal 2016 Einreichung mit offenen Bein zusammen
Zu 4. 2016 vielleicht 2017
Zu 5. Abschluss Q 1 2016 wesentlich schnellere Auswertung hier
Zu 6. Q4 2016
Grüße Future trader
Zu 2. Ende Oktober/ Anfang November
Zu 3. 3. Quartal 2016 Einreichung mit offenen Bein zusammen
Zu 4. 2016 vielleicht 2017
Zu 5. Abschluss Q 1 2016 wesentlich schnellere Auswertung hier
Zu 6. Q4 2016
Grüße Future trader
Durchsuchen
Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!!
