4 SC - W-Formation im Anmarsch / Biotech Hoffnung (Seite 218)
eröffnet am 07.09.07 10:04:53 von
neuester Beitrag 13.06.23 08:18:24 von
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Letzter € 2,45! Jetzt keine Kurse mehr... wasn da los??
Was war das denn auf der € 2,40???? Bin komplett raus mit sattem Gewinn... nun lecker Frühstück! :juchu:
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.618.121 von Atomie am 08.06.11 09:52:06In diesem Fall hat man auch keine Wahl.................
Wer jetzt nicht den Rebound nutzt ist selber SCHULD
Wer jetzt nicht den Rebound nutzt ist selber SCHULD
Ich habe mir mal welche zu 2,16 gegönnt!
kann acu mal verharren bevor es weiter runter geht!
kleine gegenreaktionen gibt es immer wieder, aber es ist mächtig übertrieben!
kleine gegenreaktionen gibt es immer wieder, aber es ist mächtig übertrieben!
Trading Spotlight
.. und schon wieder auf dem Weg nach oben. Aktuell € 2,13 Das geht ganz fix.
... hab mir jetzt mal den 1. Schwung ins Depot gelegt! Krass übertrieben diese Reaktion finde ich.
So die 1 steht vorne, oh Jammer!
08.06.2011
4SC gibt Topline-Ergebnisse der Phase-IIb-Studie mit Vidofludimus in Rheumatoider Arthritis bekannt
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Das Biotech-Unternehmen 4SC AG (ISIN DE0005753818/ WKN 575381) gab am Mittwoch die Topline-Ergebnisse seiner randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Phase-IIb-COMPONENT-Studie in Rheumatoider Arthritis (RA) bekannt.
Wie der Spezialist für die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs mitteilte, wurde in dieser Studie Vidofludimus, ein oraler Inhibitor des Enzyms DHODH und der Expression pro-inflammatorischer Zytokine (einschließlich IL-17A und IL-17F sowie INF-gamma), in Kombination mit Methotrexat in RA-Patienten gegen Methotrexat als Monotherapie über einen Behandlungszeitraum von 13 Wochen verglichen.
Obwohl die ACR20-Ansprechrate der 35 mg Vidofludimus-Gruppe im Vergleich zu Placebo nach zwei Wochen (16,7 Prozent vs. 6,9 Prozent) und nach acht Wochen (46,7 Prozent vs. 31,9 Prozent) statistisch signifikant (p-Wert niedriger als 0,05) erhöht war, wurde der primäre Endpunkt der Studie hinsichtlich einer signifikant verbesserten ACR20-Ansprechrate nach 13 Wochen nicht erreicht (50,0 Prozent Vidofludimus vs. 44,8 Prozent Placebo). Allerdings war der Zeitraum von Behandlungsbeginn bis ACR20-Ansprechen in der Vidofludimus-Gruppe im Median signifikant (p-Wert niedriger als 0,05) kürzer als in der Placebo-Gruppe (56 Tage vs. 92 Tage). Die mit Vidofludimus behandelte Patientengruppe wies im Vergleich zu Placebo auch höhere ACR50- (25,8 Prozent vs. 17,2 Prozent) und ACR70- (12,5 Prozent vs. 6 Prozent) Ansprechraten nach 13 Wochen auf.
4SC gibt Topline-Ergebnisse der Phase-IIb-Studie mit Vidofludimus in Rheumatoider Arthritis bekannt
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Das Biotech-Unternehmen 4SC AG (ISIN DE0005753818/ WKN 575381) gab am Mittwoch die Topline-Ergebnisse seiner randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Phase-IIb-COMPONENT-Studie in Rheumatoider Arthritis (RA) bekannt.
Wie der Spezialist für die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs mitteilte, wurde in dieser Studie Vidofludimus, ein oraler Inhibitor des Enzyms DHODH und der Expression pro-inflammatorischer Zytokine (einschließlich IL-17A und IL-17F sowie INF-gamma), in Kombination mit Methotrexat in RA-Patienten gegen Methotrexat als Monotherapie über einen Behandlungszeitraum von 13 Wochen verglichen.
Obwohl die ACR20-Ansprechrate der 35 mg Vidofludimus-Gruppe im Vergleich zu Placebo nach zwei Wochen (16,7 Prozent vs. 6,9 Prozent) und nach acht Wochen (46,7 Prozent vs. 31,9 Prozent) statistisch signifikant (p-Wert niedriger als 0,05) erhöht war, wurde der primäre Endpunkt der Studie hinsichtlich einer signifikant verbesserten ACR20-Ansprechrate nach 13 Wochen nicht erreicht (50,0 Prozent Vidofludimus vs. 44,8 Prozent Placebo). Allerdings war der Zeitraum von Behandlungsbeginn bis ACR20-Ansprechen in der Vidofludimus-Gruppe im Median signifikant (p-Wert niedriger als 0,05) kürzer als in der Placebo-Gruppe (56 Tage vs. 92 Tage). Die mit Vidofludimus behandelte Patientengruppe wies im Vergleich zu Placebo auch höhere ACR50- (25,8 Prozent vs. 17,2 Prozent) und ACR70- (12,5 Prozent vs. 6 Prozent) Ansprechraten nach 13 Wochen auf.
oder besser doch nicht, die schmiert ja ab wie eine Frittenbude!
Das kann auf Dauer nicht gut gehen, die 2 fällt bestimmt noch!
Was meint ihr denn? keiner da?
Das kann auf Dauer nicht gut gehen, die 2 fällt bestimmt noch!
Was meint ihr denn? keiner da?
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