Spectrum Pharmaceuticals - Chancen und Risiken? (Seite 294)
eröffnet am 31.08.08 11:55:05 von
neuester Beitrag 10.08.23 11:06:43 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 37.196.846 von VaJo am 18.05.09 09:39:56Offizielle Meldung is raus:
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=83249&p=irol-new…
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=83249&p=irol-new…
Die Zulassung für Fusilev in der Indikation Mastdarmkrebs ist aufgrund des Verhaltens der US Gesundheitsbehörde während des Shortage übrigens nun zu 100% sicher.
Die ASCO hatte bei Fusilev während des Shortage den Einsatz in allen Indikationen in denen Leucovorion verwandet wurde gestattet. Nach dem Shortage wurde diese nicht mehr zurückgenommen. Warum auch, den wie will man begründen das Fusilev zwar während des Shortage verwendet wurde, aber nach dem Shortage nun nicht hergenommen werden darf. Sowas ist schwachsinnig und wird m.E. auch nicht mehr geändert.
Wir haben eine quasi Zulassung in allen Indikation von Leucovorin. Und das ist nicht nur Knochenkrebs sondern zig andere Krebsleiden.
Wer L-Leucovorin verwenden will darf das weiterhin.
Wir haben eine quasi Zulassung in allen Indikation von Leucovorin. Und das ist nicht nur Knochenkrebs sondern zig andere Krebsleiden.
Wer L-Leucovorin verwenden will darf das weiterhin.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.196.509 von Ville7 am 18.05.09 08:54:46Alles klar danke!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.196.570 von Ville7 am 18.05.09 09:04:41Guten Morgen Ville,
hast du verkauft?
hast du verkauft?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.190.671 von BrauchGeld am 16.05.09 11:47:19Keine große Chance ohne großes Risiko. Aktuell wird in den Boards nur die Chance diskutiert, teils mit utopischsten Blockbusterhoffnungen. Die nächste Kurskonsoldierung wird diese Leute wieder auf den Boden der Tatsachen zurückholen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.190.639 von blb am 16.05.09 11:36:14Einzig das Sicherheitsprofil, v.a. dass es sich um einen nicht-humanen AK handelt. Die sind langsam out bei den Zulassungsbehörden.
Ansonsten kann ich mir kaum vorstellen, dass Zevalin nicht zugelassen wird. Aber bei der FDA weiß man nie..
Ansonsten kann ich mir kaum vorstellen, dass Zevalin nicht zugelassen wird. Aber bei der FDA weiß man nie..
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.190.588 von BrauchGeld am 16.05.09 11:22:02Genau das habe ich gesagt. Aber so etwas will nach 200% Anstieg keiner lesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.190.469 von blb am 16.05.09 10:49:25blb, ohne Shortage musst du m.E. die Fusilev Umsätze mehr als 10-teln. Kurzfristig war Fusilev wegen der Shortage auch in CC zugelassen (und es gab die Shortage), der 10-20fach größeren Indikation als Osteosarkoma, jetzt nicht mehr. Q-Umsätze > 1Mio USD wären m.E. in dieser Indikation schon ein Erfolg.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.194.224 von strike321 am 17.05.09 16:48:26Müsste 19 Uhr sein...
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