Newron Pharma....Billig ,Billiger am Billigsten (Seite 90)
eröffnet am 05.05.09 13:26:43 von
neuester Beitrag 26.04.24 18:26:11 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 75.521.988 von Gunther1978 am 26.03.24 22:21:41
Zitat von Gunther1978: Was die Vergangenheit angeht bzw. das "Versprochene"...interessiert mich nicht. Könnte nur mutmaßen. Wissen aber die "Altinvestoren" besser.
Post des Tages 👏
Der Rest kann wech…😋
Fakt ist, dass es für Partner und Finanzgeber auf Ergebnisse ankommt.
Die wichtige Studie 014/015 ist Ende 2023/Anfang 2024 abgeschlossen.
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-01/6105470…
Die Studie 008a ist Anfang 2024 gestartet. Ergebnisse dieser Studie werden anstatt März nun im April 2024 erwartet.
Erst danach wird es bezüglich der Partnersuche/ Finanzierung weitergehen.
Siehe hierzu folgende Passagen:
Newron strebt in erster Linie eine Zulassung für TRS an – und würde diese Zulassung forcieren, auch wenn beide Studien positiv wären. Vor diesem Hintergrund könnte man jetzt vielleicht annehmen, dass es nur auf die Studie 003 ankommt und die Studie 008a bzw. deren Ergebnisse gar nicht so relevant sind (weil ja für die zweitrangige Indikation Non-TRS).
...
Im Hinblick auf die Frage wie es mit Newron weitergeht, ist das aber überhaupt nicht so. Die Studie 003 ist zwar materiell entscheidend – für das Aufsetzen dieser Studie 003 und die weitere Finanzierung von Newron ist aber 008a extrem wichtig.
....
Als die wahrscheinlichere Variante sehe ich, dass für eine Lizenzierung und Festlegung des Partners abgewartet wird, bis die Ergebnisse der Studie 008a vorliegen. Dann wäre wohl auch ein (deutlich attraktiverer) Deal mit einem der großen Partner möglich.
....
Relevant für die weitere Entwicklung sind aber die Ergebnisse der Studie 008A dann Anfang April und die dann laufenden Verhandlungen mit Partnern. Es bleibt spannend.
https://verus.li/newron-update-das-warten-auf-neue-wirksamke…
Insofern ist doch alles im Lot. Weber muss dieses Jahr liefern und die Phase 3 mit Partner/Finanzierung starten. Gern auch gleich mit Übernahmeangebot.
Dieses Jahr ist m.E. entscheidend.
Und im April werden wir den ersten Schritt sehen.
... Niveau ist keine Hautcreme 🙄
!
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Was die Vergangenheit angeht bzw. das "Versprochene"...interessiert mich nicht. Könnte nur mutmaßen. Wissen aber die "Altinvestoren" besser.
Fakt ist, dass es für Partner und Finanzgeber auf Ergebnisse ankommt.
Die wichtige Studie 014/015 ist Ende 2023/Anfang 2024 abgeschlossen.
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-01/6105470…
Die Studie 008a ist Anfang 2024 gestartet. Ergebnisse dieser Studie werden anstatt März nun im April 2024 erwartet.
Erst danach wird es bezüglich der Partnersuche/ Finanzierung weitergehen.
Siehe hierzu folgende Passagen:
Newron strebt in erster Linie eine Zulassung für TRS an – und würde diese Zulassung forcieren, auch wenn beide Studien positiv wären. Vor diesem Hintergrund könnte man jetzt vielleicht annehmen, dass es nur auf die Studie 003 ankommt und die Studie 008a bzw. deren Ergebnisse gar nicht so relevant sind (weil ja für die zweitrangige Indikation Non-TRS).
...
Im Hinblick auf die Frage wie es mit Newron weitergeht, ist das aber überhaupt nicht so. Die Studie 003 ist zwar materiell entscheidend – für das Aufsetzen dieser Studie 003 und die weitere Finanzierung von Newron ist aber 008a extrem wichtig.
....
Als die wahrscheinlichere Variante sehe ich, dass für eine Lizenzierung und Festlegung des Partners abgewartet wird, bis die Ergebnisse der Studie 008a vorliegen. Dann wäre wohl auch ein (deutlich attraktiverer) Deal mit einem der großen Partner möglich.
....
Relevant für die weitere Entwicklung sind aber die Ergebnisse der Studie 008A dann Anfang April und die dann laufenden Verhandlungen mit Partnern. Es bleibt spannend.
https://verus.li/newron-update-das-warten-auf-neue-wirksamke…
Insofern ist doch alles im Lot. Weber muss dieses Jahr liefern und die Phase 3 mit Partner/Finanzierung starten. Gern auch gleich mit Übernahmeangebot.
Dieses Jahr ist m.E. entscheidend.
Und im April werden wir den ersten Schritt sehen.
Fakt ist, dass es für Partner und Finanzgeber auf Ergebnisse ankommt.
Die wichtige Studie 014/015 ist Ende 2023/Anfang 2024 abgeschlossen.
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-01/6105470…
Die Studie 008a ist Anfang 2024 gestartet. Ergebnisse dieser Studie werden anstatt März nun im April 2024 erwartet.
Erst danach wird es bezüglich der Partnersuche/ Finanzierung weitergehen.
Siehe hierzu folgende Passagen:
Newron strebt in erster Linie eine Zulassung für TRS an – und würde diese Zulassung forcieren, auch wenn beide Studien positiv wären. Vor diesem Hintergrund könnte man jetzt vielleicht annehmen, dass es nur auf die Studie 003 ankommt und die Studie 008a bzw. deren Ergebnisse gar nicht so relevant sind (weil ja für die zweitrangige Indikation Non-TRS).
...
Im Hinblick auf die Frage wie es mit Newron weitergeht, ist das aber überhaupt nicht so. Die Studie 003 ist zwar materiell entscheidend – für das Aufsetzen dieser Studie 003 und die weitere Finanzierung von Newron ist aber 008a extrem wichtig.
....
Als die wahrscheinlichere Variante sehe ich, dass für eine Lizenzierung und Festlegung des Partners abgewartet wird, bis die Ergebnisse der Studie 008a vorliegen. Dann wäre wohl auch ein (deutlich attraktiverer) Deal mit einem der großen Partner möglich.
....
Relevant für die weitere Entwicklung sind aber die Ergebnisse der Studie 008A dann Anfang April und die dann laufenden Verhandlungen mit Partnern. Es bleibt spannend.
https://verus.li/newron-update-das-warten-auf-neue-wirksamke…
Insofern ist doch alles im Lot. Weber muss dieses Jahr liefern und die Phase 3 mit Partner/Finanzierung starten. Gern auch gleich mit Übernahmeangebot.
Dieses Jahr ist m.E. entscheidend.
Und im April werden wir den ersten Schritt sehen.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 75.521.268 von martin911 am 26.03.24 19:44:00
Dass die guten Beiträge nicht untergehen....lest lieber mal den Bericht
Zitat von martin911: https://www.valuationlab.com/app/download/6648376262/vL+Newr…
A pivotal year
Major catalysts: “Study 008A” results & partnering deal
Newron Pharmaceuticals has a product pipeline that targets diseases of the peripheral &
central nervous system (CNS) and rare diseases. Key value drivers include 1) Xadago, a
once-daily oral add-on therapy for Parkinson's disease with a unique dual mechanism of
action, launched in the EU (2015), US (2017), and Japan (2019), and 2) evenamide, an add-
on therapy for schizophrenia and treatment-resistant schizophrenia (TRS), including CTRS
(clozapine treatment-resistant schizophrenia, an orphan-like indication). With cash and
current financial assets of EUR 12.6 mn (31 December 2023), increasing Xadago revenues,
Italian R&D tax credits, and a recent share subscription by an institutional healthcare
investor, Newron sees a cash runway well into 2025. The company is adequately funded
beyond its key value inflection points, including the first of two potentially pivotal phase II/III
trials with evenamide in schizophrenia and TRS. We derive a sum-of-parts risk-adjusted
(r)NPV value of CHF 12.7 per share, with 10% of the value related to Xadago, 86% to
evenamide, and 4% to cash. Newron’s risk profile is High Risk as the company is loss-
making with revenues only from Xadago royalties in Parkinson’s disease.
Key catalysts:
• Results “Study 008A” of evenamide in non-TRS (April 2023): the first, potentially
pivotal, phase II/III trial of 30 mg evenamide twice-daily (BID) as add-on therapy in 291
schizophrenia patients who are inadequate responders to second-generation
antipsychotics.
• Partnering evenamide with a major CNS player (before starting “Study 017” ): Out-
licensing evenamide to a major CNS player in return for substantial upfront, regulatory,
and sales milestones and royalties on sales, extending the cash runway, which can be
used to in-license new CNS compounds and sell evenamide in CTRS through a small
in-house commercial team of key account managers in the US.
• Start pivotal “Study 017” trial of evenamide in TRS (Q3 2024): this marks the second
potentially pivotal phase III trial needed for approval of evenamide in schizophrenia,
including (clozapine) treatment-resistant schizophrenia; our success rate increases to
50% (phase II/III trial) from 35% (POC established) resulting in an increase of our rNPV
by CHF 1.0 per share.
Dass die guten Beiträge nicht untergehen....lest lieber mal den Bericht
Meine Ignoreliste wird immer länger. Bitte zitiert die Typen nicht, sonst muss ich ihre geistigen Ergüsse trotzdem noch mitlesen.
Was ist denn jetzt hier los, alle und jeder auf Ignore???
Freunde bleibt locker und lasst jeden seinen Standpunkt.
Freunde bleibt locker und lasst jeden seinen Standpunkt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.521.703 von deam85 am 26.03.24 21:16:27Dein fehlender Respekt anderen gegenüber zeigt langsam bedenklich narzisstische Züge.
17.04.24 · EQS Group AG · Newron Pharmaceuticals |
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19.03.24 · EQS Group AG · Newron Pharmaceuticals |
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