Formycon AG - Informationssammelthread (Seite 22)

[TriggerHappy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.035.742 von questionmark am 01.01.24 19:07:57

Na ja , kann nur besser werten ist relativ, wenn man den Rohkrepierer sieht.
Schlechter geht immer, heute teilweise 9% im Minus, weil der Markt mal hustet.:O

[questionmark]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.017.732 von HK12 am 27.12.23 07:49:25

und wieder gute news, mal sehen, wie 2024 startet, das letzte Jahr war ja kurstechnisch kein highlight, kann nur besser werden

[HK12]

Formycon gibt die Annahme des Zulassungsantrags für FYB203, einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea® (Aflibercept), durch die EMA bekannt
27.12.2023 / 07:30 CET/CEST

München – Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) und ihr Lizenzpartner Klinge Biopharma GmbH („Klinge“) geben bekannt, dass der Zulassungsantrag für FYB203, einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea®1 (Wirkstoff: Aflibercept) als Marketing Authorization Application („MAA“) bei der European Medicines Agency („EMA“) zur Prüfung angenommen wurde.

Aflibercept wird zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration („nAMD“) und weiterer schwerwiegender Netzhauterkrankungen eingesetzt. Etwa 67 Millionen Menschen in Europa sind von einer AMD betroffen[]. Ausgehend von den aktuellen demografischen Trends wird die Zahl der Betroffenen in den kommenden Jahren vermutlich weiter ansteigen. In den allermeisten Fällen lässt sich der Sehverlust bei der neovaskulären Form der AMD durch intrevitreale Injektionen mit einem VEGF-Hemmer wie Aflibercept verlangsamen oder sogar aufhalten.

„Die Erfahrung der letzten Jahre zeigt, dass Patienten und Gesundheitssysteme gleichermaßen vom Wettbewerb durch Biosimilars profitieren. Die Annahme des Zulassungsantrags für unseren ophthalmologischen Biosimilar-Kandidaten FYB203 durch die EMA bedeutet für uns einen weiteren wichtigen Schritt, um den vielen Patienten mit schweren Netzhauterkrankungen in Europa – ergänzend zu unserem bereits verfügbaren Biosimilar FYB201 (Ranibizumab) – eine weitere hochwirksame Behandlungsoption zur Verfügung stellen zu können,“ sagt Formycon CEO Dr. Stefan Glombitza.
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https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/formycon-gibt-die…

[winston-wolfe]

Bisschen schlapp am Jahresende die Formycon. Aufgrund der Zulassungen und zunehmenden Marktakzeptanz werden die alten Höchststände in 2024 wohl wieder erreicht bzw. übertroffen.

All the Best allen Investierten

[KarlResearch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.951.050 von J.Luggi am 12.12.23 13:51:39

Hier nachzulesen

https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1182881-1-10/for…

Das Jahrestief ist unter 50 EUR.

[TriggerHappy]

Was für ein Rohrkrepierer.
Anfang des Jahres bei 90€, wird wohl am Jahresende im Bereich Jahrestief um die 51€ schließen

[J.Luggi]

Seit Ende November gibt es leider nur eine Richtung. Die 60 hat auch nicht gehalten. Hat für diese schwache Entwicklung einer eine Erklärung?

[questionmark]

um die 60 scheint der Boden zu sein, news reißen ja nicht ab, sollte hoffentlich noch eine kleine Rallye zum Jahresende geben.

[winston-wolfe]

Die kanadische Gesundheitsbehörde Health Canada lässt FYB201/Ranopto® (Ranibizumab), ein Biosimilar für Lucentis®, zu

München, Amsterdam, Zug, Toronto - Die Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV, Bioeq AG und Teva Canada Ltd. geben gemeinsam bekannt, dass die kanadische Gesundheitsbehörde Health Canada die Zulassung (Notice of Compliance) für Ranopto®1 (Ranibizumab), ein Biosimilar für Lucentis®2, für die Behandlung von schwerwiegenden Netzhauterkrankungen in Kanada erteilt hat.

Ranopto® ist für die Behandlung von altersbedingter neovaskulärer (feuchter) Makuladegeneration (nAMD), von Sehbeeinträchtigungen aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DME) bzw. einer choroidalen Neovaskularisation (CNV) sowie der Behandlung von Sehbeeinträchtigungen aufgrund eines Makulaödems infolge eines Netzhautvenenverschlusses (RVO) zugelassen.

FYB201/Ranopto® wurde von Bioeq, einem Joint Venture zwischen Formycon und Polpharma Biologics, entwickelt. Mitte 2021 wurde mit Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Teva) eine strategische Partnerschaft für die exklusive Vermarktung von FYB201 in Kanada, Europa und einigen weiteren Ländern geschlossen. Die Markteinführung in Kanada durch Teva Canada Ltd. ist im Laufe des ersten Quartals 2024 geplant.
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https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2023-12/6086212…

[J.Luggi]

Orderbuch sieht heute auch nicht schön aus.....