Diskussion zu SANTHERA PHARMACEUTICALS HOLDING AG (Seite 388)
eröffnet am 05.02.14 16:34:39 von
neuester Beitrag 25.04.24 15:30:16 von
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Die vielen postiven Meldungen haben den Kursverlauf begünstigt. Potentional hat es alleweil. Nun gilt es noch etwas Geduld zu haben bis zum 2. Quartal. Bis dahin kann es - auch wenn allenfalls zwischenzeitlich neue News kommen - noch etwas rauf und runtergehen, den Sohrties bildet sich damit eine gute Spielwiese, und für Longss hat es dann vielleicht auch noch was übrig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.266.372 von knarre91 am 08.02.17 08:53:42Schon gut...Irgendwas stimmte nicht mit meinen Zahlen....Bei mir war ich erst bei 69,x und nicht über 70...Heute siehts gut für dich aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.264.668 von Chancen1904 am 07.02.17 22:26:00
was verstehst du nicht?
Ich teile hier immer mit, wann wir kaufen und wo wir Nachkauflimits setzen.
Zitat von Chancen1904: Das verstehe ich nicht...
was verstehst du nicht?
Ich teile hier immer mit, wann wir kaufen und wo wir Nachkauflimits setzen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.260.543 von knarre91 am 07.02.17 16:03:36Das verstehe ich nicht...
1. Position 50% im Plus.
2. Kauforder bei 70 Euro gesetzt. Mal schauen ob wir noch bedient werden.
lg
MK
2. Kauforder bei 70 Euro gesetzt. Mal schauen ob wir noch bedient werden.
lg
MK
Trading Spotlight
Bei Santhera steht heute bzw. morgen das GOLDEN CROSS an.
SMA 50 aktuell bei 58,455 (steigt tägl. 0,612)
SMA200 aktuell bei 58,536 (steigt tägl. 0,038)
Gruß
Paluru
SMA 50 aktuell bei 58,455 (steigt tägl. 0,612)
SMA200 aktuell bei 58,536 (steigt tägl. 0,038)
Gruß
Paluru
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.242.642 von Faktisch am 05.02.17 13:01:43
Aussichten zu SANN
Besten Dank für die ausführlichen Beiträge und ergänzenden Erklärungen an alle, die da ihre Zeit auch noch für vertiefte Beitäge widmen. Ich kann da nur noch sagen, ich las und hörte die Ausführungen inkl. diejenigen der SANN-Führung mit viel Respekt. Wünschen einen guten Start in die neue Woche.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.238.867 von Faktisch am 04.02.17 13:58:01
Noch ein Wort zum halbstündigen Conference Call, den ihr euch unter http://www.santhera.com/" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.santhera.com/ anhören könnt, s. Latest News. Bei Minute 19:00 wird dem CEO die Frage gestellt, wie viel Zeit Santhera benötigt, um bei einer Zulassung von Raxone DMD den Markteintritt umzusetzen, und somit Geld zu verdienen. Die Antwort: maximal 4 Wochen !
Das bedeutet, es gibt einen berechenbaren, zeitlichen Ablauf für den Markteintritt von Raxone DMD nach einer positiven
CHMP-Empfehlung, welche - spätestens seit dem MHRA-Entscheid - deutlich wahrscheinlicher ist, als eine Ablehnung.
zeitliches Szenario:
- CHMP-Empfehlung erfolgt nach dem monatlichen CHMP-Meeting im Februar oder März 2017
- Vorgeschriebene 67 Tage später erfolgt die Zulassung für den europäischen Markt durch die European Medices Agency (EMA)
- Hierzu sei angemerkt, dass die EMA bislang IMMER der Empfehlung des CHMP gefolgt ist.
- Bereits 4 Wochen später steht Raxone DMD den Patienten zur Verfügung.
Bei einer positiven CHMP-Entscheidung Ende Februar wäre das Medikament also bereits Anfang Juni 2017 zu kaufen, und würde schon in 2017 spürbar zum Ergebnis beitragen.
Hierzu die Einschätzungen aus dem alternativen Forum vom allseits bekannten und anerkannten Bio-Experten aaahhh:
_______________________________________________________________________________
Sollte, wovon ich ausgehe, ein positiver Entscheid vom CHMP kommen, dann ist die Zulassung durch die EMA für mich eigentlich nur noch Formsache. Dann hat Santherea 2 Medis auf dem Markt und es wird auf Grund dieser Tatsache eine Neubewertung statt finden ( müssen!) Die Einnahmen/Zahlen lassen sich ab diesem Moment verbindlich hochrechnen und
auch der break even, sprich schwarze Zahlen, steht dann bald an. Als zusätzlicher Katalysator könnten dann noch weitere News zu dem Verhandlungsstand mit der FDA, zur Sideros Studie und zur übrigen Pipeline kommen. Von einem Übernahmegerücht oder gar einer wirklich geplanten Übernahme wollen wir jetzt mal nicht sprechen, aber auch noch möglich.
Das Alles wird Santhera als low floater mit etwas über 6 Mio Shares in eine andere Liga katapultieren (müssen!). Zumindest müsste auch ganz ohne weitere News für mich das ATH locker erreicht werden, denn jetzt ist die Fantasie durch die Realität abgelöst worden. Neue Fantasie sind wie geschrieben die zusätzlichen Katalysatoren. Die vielen Konjunktive in meiner Aussage stehen für die Unberechenbarkeit der Börse, denn garantieren kann das Niemand. Auch sonstige Weltpolitischen Katastrophen
können uns noch in die Suppe spucken, aber soweit würde ich jetzt nicht gehen. Santhera wird im 1 HJ 2017 das ATH zumindest wieder erreichen, da leg ich mich jetzt mal fest. Gewinnmitnahmen werden sicherlich kommen, da hat in der Vergangenheit der eine oder andere hier ja so seine (nicht unbedingt positiven)Erfahrungen damit gemacht. Das allerdings ist ganz normal und wird durch neue Investoren aufgefangen werden, die dann in eine relativ sichere Sache investieren können.
Es wird dann kontinuierlich mit den anderen Bigs der Bio Szene hoch gehen, wenn dieser Sektor nicht wieder abgestraft wird wie letztes Jahr. Allgemein wird mit einem Aufschwung der Bios in 2017 gerechnet.
Gruß aaahhh
______________________________________________________________________________
Eine sehr ausführliche Finanzanalyse vom 14.11.2016 von Valuationlab beschäftigt sich u.a. mit der Frage, was eine Zulassung von Raxone DMD für die Bewertung von Santhera's MK und den Aktienpreis bedeuten würde.
Ergebnis: DMD peak sales of CHF 950+ mn - Risk-adjusted NPV of CHF 195 per share
Die Analyse als PDF-Dokument könnt ihr googeln.
Faktische Grüße !
Zitat von Faktisch: ...Nach der Veröffentlichung der Geschäftszahlen für 2016 am 26.01.2017 gab es am selben Tag noch einen vielbeachteten Conference Call mit dem CEO Thomas Meier.
Noch ein Wort zum halbstündigen Conference Call, den ihr euch unter http://www.santhera.com/" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.santhera.com/ anhören könnt, s. Latest News. Bei Minute 19:00 wird dem CEO die Frage gestellt, wie viel Zeit Santhera benötigt, um bei einer Zulassung von Raxone DMD den Markteintritt umzusetzen, und somit Geld zu verdienen. Die Antwort: maximal 4 Wochen !
Das bedeutet, es gibt einen berechenbaren, zeitlichen Ablauf für den Markteintritt von Raxone DMD nach einer positiven
CHMP-Empfehlung, welche - spätestens seit dem MHRA-Entscheid - deutlich wahrscheinlicher ist, als eine Ablehnung.
zeitliches Szenario:
- CHMP-Empfehlung erfolgt nach dem monatlichen CHMP-Meeting im Februar oder März 2017
- Vorgeschriebene 67 Tage später erfolgt die Zulassung für den europäischen Markt durch die European Medices Agency (EMA)
- Hierzu sei angemerkt, dass die EMA bislang IMMER der Empfehlung des CHMP gefolgt ist.
- Bereits 4 Wochen später steht Raxone DMD den Patienten zur Verfügung.
Bei einer positiven CHMP-Entscheidung Ende Februar wäre das Medikament also bereits Anfang Juni 2017 zu kaufen, und würde schon in 2017 spürbar zum Ergebnis beitragen.
Hierzu die Einschätzungen aus dem alternativen Forum vom allseits bekannten und anerkannten Bio-Experten aaahhh:
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Sollte, wovon ich ausgehe, ein positiver Entscheid vom CHMP kommen, dann ist die Zulassung durch die EMA für mich eigentlich nur noch Formsache. Dann hat Santherea 2 Medis auf dem Markt und es wird auf Grund dieser Tatsache eine Neubewertung statt finden ( müssen!) Die Einnahmen/Zahlen lassen sich ab diesem Moment verbindlich hochrechnen und
auch der break even, sprich schwarze Zahlen, steht dann bald an. Als zusätzlicher Katalysator könnten dann noch weitere News zu dem Verhandlungsstand mit der FDA, zur Sideros Studie und zur übrigen Pipeline kommen. Von einem Übernahmegerücht oder gar einer wirklich geplanten Übernahme wollen wir jetzt mal nicht sprechen, aber auch noch möglich.
Das Alles wird Santhera als low floater mit etwas über 6 Mio Shares in eine andere Liga katapultieren (müssen!). Zumindest müsste auch ganz ohne weitere News für mich das ATH locker erreicht werden, denn jetzt ist die Fantasie durch die Realität abgelöst worden. Neue Fantasie sind wie geschrieben die zusätzlichen Katalysatoren. Die vielen Konjunktive in meiner Aussage stehen für die Unberechenbarkeit der Börse, denn garantieren kann das Niemand. Auch sonstige Weltpolitischen Katastrophen
können uns noch in die Suppe spucken, aber soweit würde ich jetzt nicht gehen. Santhera wird im 1 HJ 2017 das ATH zumindest wieder erreichen, da leg ich mich jetzt mal fest. Gewinnmitnahmen werden sicherlich kommen, da hat in der Vergangenheit der eine oder andere hier ja so seine (nicht unbedingt positiven)Erfahrungen damit gemacht. Das allerdings ist ganz normal und wird durch neue Investoren aufgefangen werden, die dann in eine relativ sichere Sache investieren können.
Es wird dann kontinuierlich mit den anderen Bigs der Bio Szene hoch gehen, wenn dieser Sektor nicht wieder abgestraft wird wie letztes Jahr. Allgemein wird mit einem Aufschwung der Bios in 2017 gerechnet.
Gruß aaahhh
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Eine sehr ausführliche Finanzanalyse vom 14.11.2016 von Valuationlab beschäftigt sich u.a. mit der Frage, was eine Zulassung von Raxone DMD für die Bewertung von Santhera's MK und den Aktienpreis bedeuten würde.
Ergebnis: DMD peak sales of CHF 950+ mn - Risk-adjusted NPV of CHF 195 per share
Die Analyse als PDF-Dokument könnt ihr googeln.
Faktische Grüße !
Danke Faktisch für die schöne Auflistung und den Verweis auf das "forumieren" Forum.
Gruss an alle, die da schreiben - ich lese immer gerne mit!
Es passt jetzt wirklich alles, anstehendes Approval (wolle mer's mal hoffe), chart vor Golden Cross, shorts müssen eindecken, noch sehr moderate Bewertung und noch seeehr ruhig im thread.
Und sicher noch viele an der Seitenlinie oder Nachkaufbedarf (da zähle ich mich dazu).
Gruss an alle, die da schreiben - ich lese immer gerne mit!
Es passt jetzt wirklich alles, anstehendes Approval (wolle mer's mal hoffe), chart vor Golden Cross, shorts müssen eindecken, noch sehr moderate Bewertung und noch seeehr ruhig im thread.
Und sicher noch viele an der Seitenlinie oder Nachkaufbedarf (da zähle ich mich dazu).
Es gehört zu den zwiespältigen Gepflogenheiten des Börsenspiels, dass die Foren der Kleinanleger bei passender Gelegenheit von Bashern oder Pushern heimgesucht werden. Damit muss man umgehen. So ist es im 2.Hj.16 auch hier geschehen, als nach der enttäuschenden FDA-News der Kursverlauf fest in der Hand der Shorts lag, und ein nervtötender, bashender Troll sein Unwesen in diesem Thread trieb. Viele der überzeugten, langjährigen und hervorragend informierten Longs waren dermaßen belästigt, dass sie sich ihr eigenes Plätzchen gebastelt haben.
Seither tauschen sich dort immerhin gut 1% der MK in gepflegter Sachlichkeit aus, zu ihnen gehören Fundamentalisten, Bio-Spezialisten, Chartexperten und Santhera-Liebhaber. Das ist auch der Grund, warum in diesem Forum die Betriebsamkeit spürbar nachgelassen hat, und Santhera - insbesondere in den letzten Wochen - bei w:o kein Dauergast in den TOP 15 der meistdiskutierten Wertpapiere ist.
Nach der Veröffentlichung der Geschäftszahlen für 2016 am 26.01.2017 gab es am selben Tag noch einen vielbeachteten Conference Call mit dem CEO Thomas Meier. Teilnehmer dieser Telefonkonferenz war der langjährig-investierte w:o User "DirtyCashHarry", der in diesem CC mehrfach Gelegenheit bekam, Fragen an den CEO zu stellen. Anbei sein Bericht:
______________________________________________________________________
Call soeben vorbei, sehr interessant, muss ich sagen! Wurde aufgenommen und sollte meines Wissens später angehört werden können, kann ich jedem empfehlen. Ich würde am liebsten sofort wieder voll investieren, bin es aber halt schon :-) Mal schauen, ob ich mich an die wichtigsten Punkte erinnere:
- Thema FDA (!): Meier hat von selber darüber berichtet. Ein early approval ist noch immer ein Thema und man ist nach wie vor in Gesprächen mit der FDA. Soweit zwar nicht Neues, aber immerhin. Man hat sich lange über die Strategie innerhalb Sann Gedanken gemacht und diese steht nun im Prinzip. Bevor man damit aber zur FDA geht, will man doch noch den CHMP-Entscheid abwarten. Mit diesem in den Händen kann es dann aus einer viel besseren Position losgehen. Auch aus Patientensicht (ohne Steroide) müsse es weiterhin das Ziel sein, baldmöglichst mit Raxone in den USA behandelt werden zu können. Soweit die ungefähre Wiedergabe.
Heisst also, mit positivem CHMP gibts es gleich einen doppelten Boost, da auch die USA wieder sehr aktuell wird!
- Thema Umsatz: Sie sind sich bewusst, dass die 21-23 Mio. mit Lhon eine sehr konservative Schätzung für 2017 darstellen. Bisher stammen rund 90% der Umsätze aus Deutschland und Frankreich, aber die anderen Länder nehmen stärker zu und man erwartet immernoch weitere Erstattungsentscheide in GB, Italien, Spaanien (kompliziert) etc. Das Medi kommt sehr gut an und Patienten bleiben grundsätzlich über eine lange Zeit in Behandlung, wenn diese einmal angefangen hat. Dass die Umsatzprognose nicht mehr das doppelte zweite Halbjahr 2016 ausmacht hat damit zu tun, dass vielerorts bisher free pricing angesagt war, vorwiegend in Deutschland. Dort steht nun aber der finale Preis, welcher natürlich tiefer ist. Somit wird trotz steigendem Verkaufsvolumen aufgrund der tieferen Preise bei Erstattungen via Krankenkassen der Umsatz nicht gross ansteigen 2017, wie man erwartet.
Nachvollziehbar, aber sehr konservativ. Dürfte besser ausfallen.
- Thema CHMP: Der Zulassungsprozess sei eine laufende Diskussion und es laufe alles nach Plan. Die leichte Verzögerung hänge damit zusammen, dass man im Dezember quasi gleichzeitig das Dossier für Lhon und die Zusatzinfos für DMD aufbereiten musste. Hier sei man rein personell in einen Engpass gekommen, da es dasselbe Team ist, welches das macht. Man musste also zuerst Lhon liefern und sich danach um DMD kümmern. Auch hier habe man jetzt aber geliefert und der Ball sei wieder beim CHMP.
Meine Einschätzung bezüglich CHMP ist somit, man will einfach vorsichtig sein bezüglich Timing. Es kann immer noch Rückfragen etc. geben. Wenn die 30/60 Tage stimmen ist März aber wohl sehr realistisch, vielleicht sogar doch Februar (wenn alles glatt läuft und das CHMP innert 30 Tagen entscheidet). Soweit alles on track.
- Thema approval type: Da es wie erwähnt nur eine Indikationserweiterung desselben Medikaments wie bei Lhon ist, kann es auch für DMD nur ein approval under exceptional circumstances geben und kein full approval. Dies heisst Meier klar gesagt auf meine Frage hin.
- Thema EAMS: Der Vorteil hier ist, wie ich bereits einmal spekulierte, dass der Prozess bezüglich Pricing und Rückerstattung deutlich schneller geht als normalerweise. Die Zulassung braucht es aber natürlich trotzdem.
Das wärs glaube ich für den Moment. Alles in allem bin ich wie erwähnt sehr positiv. Neue Analysten waren nicht anwesend oder haben keine Fragen gestellt.
________________________________________________________________________
Am 31.01.17 dann die News zum kommenden Verwaltungsrat. Auszug:
Zur Erweiterung des Verwaltungsrats sagte Martin Gertsch, Verwaltungsratspräsident von Santhera: "In den letzten Jahren hat Santhera ein neues, vielversprechendes Unternehmensstadium erreicht und bereitet sich auf starkes Wachstum seiner internationalen Geschäftsaktivitäten vor. Mit diesen Nominierten wird der Verwaltungsrat erfahrene Führungskräfte dazu gewinnen, um die strategische Expertise bei der Expansion globaler pharmazeutischer Unternehmen zu stärken. Dies wird für die zukünftige Entwicklung von Santhera von grosser Bedeutung sein und ich freue mich sehr auf ihre Unterstützung und ihren Beitrag."
Santhera nominiert neue Verwaltungsratsmitglieder zur Wahl an der kommenden Generalversammlung | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/9273844-santhera-n…
________________________________________________________________________
Ein weiterer, wichtiger Aspekt bei der Betrachtung des Santhera-Gesamtbildes ist die derzeitige Situation bei den Leerverkäufern. Gem. einem Artikel des Schweizer Wirtschaftsmagazins FuW vom 30.01.17 beträgt der Anteil leerverkaufter Aktien per Ende Januar 8,3 % = 520.000 Aktien, und hat sich im Vergleich zum 31.12.16 um 0,8% erhöht ! Im gleichen Zeitraum stieg der Kurs von CHF 53 auf CHF 75 !
Schlussfolgerung:
Durch die Entscheidung der MHRA am 23.12.16 hat sich der Wind bei der Santhera Aktie nachhaltig gedreht. Die positiven Aussichten für eine Empfehlung von Raxone DMD durch das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) treiben den Kurs. Die Leerverkäufer können trotz erhöhtem Risiko einen Kursanstieg im Januar von 40% nicht verhindern, und müssen mittlerweile > 500.000 Aktien eindecken. Eine Entscheidung durch das CHMP ist bereits für Ende Februar möglich, für Ende März wahrscheinlich.
Es gibt faktisch viele gute Gründe, in diese Aktie zu investieren !
Noch mehr Infos gewünscht ?
Seither tauschen sich dort immerhin gut 1% der MK in gepflegter Sachlichkeit aus, zu ihnen gehören Fundamentalisten, Bio-Spezialisten, Chartexperten und Santhera-Liebhaber. Das ist auch der Grund, warum in diesem Forum die Betriebsamkeit spürbar nachgelassen hat, und Santhera - insbesondere in den letzten Wochen - bei w:o kein Dauergast in den TOP 15 der meistdiskutierten Wertpapiere ist.
Nach der Veröffentlichung der Geschäftszahlen für 2016 am 26.01.2017 gab es am selben Tag noch einen vielbeachteten Conference Call mit dem CEO Thomas Meier. Teilnehmer dieser Telefonkonferenz war der langjährig-investierte w:o User "DirtyCashHarry", der in diesem CC mehrfach Gelegenheit bekam, Fragen an den CEO zu stellen. Anbei sein Bericht:
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Call soeben vorbei, sehr interessant, muss ich sagen! Wurde aufgenommen und sollte meines Wissens später angehört werden können, kann ich jedem empfehlen. Ich würde am liebsten sofort wieder voll investieren, bin es aber halt schon :-) Mal schauen, ob ich mich an die wichtigsten Punkte erinnere:
- Thema FDA (!): Meier hat von selber darüber berichtet. Ein early approval ist noch immer ein Thema und man ist nach wie vor in Gesprächen mit der FDA. Soweit zwar nicht Neues, aber immerhin. Man hat sich lange über die Strategie innerhalb Sann Gedanken gemacht und diese steht nun im Prinzip. Bevor man damit aber zur FDA geht, will man doch noch den CHMP-Entscheid abwarten. Mit diesem in den Händen kann es dann aus einer viel besseren Position losgehen. Auch aus Patientensicht (ohne Steroide) müsse es weiterhin das Ziel sein, baldmöglichst mit Raxone in den USA behandelt werden zu können. Soweit die ungefähre Wiedergabe.
Heisst also, mit positivem CHMP gibts es gleich einen doppelten Boost, da auch die USA wieder sehr aktuell wird!
- Thema Umsatz: Sie sind sich bewusst, dass die 21-23 Mio. mit Lhon eine sehr konservative Schätzung für 2017 darstellen. Bisher stammen rund 90% der Umsätze aus Deutschland und Frankreich, aber die anderen Länder nehmen stärker zu und man erwartet immernoch weitere Erstattungsentscheide in GB, Italien, Spaanien (kompliziert) etc. Das Medi kommt sehr gut an und Patienten bleiben grundsätzlich über eine lange Zeit in Behandlung, wenn diese einmal angefangen hat. Dass die Umsatzprognose nicht mehr das doppelte zweite Halbjahr 2016 ausmacht hat damit zu tun, dass vielerorts bisher free pricing angesagt war, vorwiegend in Deutschland. Dort steht nun aber der finale Preis, welcher natürlich tiefer ist. Somit wird trotz steigendem Verkaufsvolumen aufgrund der tieferen Preise bei Erstattungen via Krankenkassen der Umsatz nicht gross ansteigen 2017, wie man erwartet.
Nachvollziehbar, aber sehr konservativ. Dürfte besser ausfallen.
- Thema CHMP: Der Zulassungsprozess sei eine laufende Diskussion und es laufe alles nach Plan. Die leichte Verzögerung hänge damit zusammen, dass man im Dezember quasi gleichzeitig das Dossier für Lhon und die Zusatzinfos für DMD aufbereiten musste. Hier sei man rein personell in einen Engpass gekommen, da es dasselbe Team ist, welches das macht. Man musste also zuerst Lhon liefern und sich danach um DMD kümmern. Auch hier habe man jetzt aber geliefert und der Ball sei wieder beim CHMP.
Meine Einschätzung bezüglich CHMP ist somit, man will einfach vorsichtig sein bezüglich Timing. Es kann immer noch Rückfragen etc. geben. Wenn die 30/60 Tage stimmen ist März aber wohl sehr realistisch, vielleicht sogar doch Februar (wenn alles glatt läuft und das CHMP innert 30 Tagen entscheidet). Soweit alles on track.
- Thema approval type: Da es wie erwähnt nur eine Indikationserweiterung desselben Medikaments wie bei Lhon ist, kann es auch für DMD nur ein approval under exceptional circumstances geben und kein full approval. Dies heisst Meier klar gesagt auf meine Frage hin.
- Thema EAMS: Der Vorteil hier ist, wie ich bereits einmal spekulierte, dass der Prozess bezüglich Pricing und Rückerstattung deutlich schneller geht als normalerweise. Die Zulassung braucht es aber natürlich trotzdem.
Das wärs glaube ich für den Moment. Alles in allem bin ich wie erwähnt sehr positiv. Neue Analysten waren nicht anwesend oder haben keine Fragen gestellt.
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Am 31.01.17 dann die News zum kommenden Verwaltungsrat. Auszug:
Zur Erweiterung des Verwaltungsrats sagte Martin Gertsch, Verwaltungsratspräsident von Santhera: "In den letzten Jahren hat Santhera ein neues, vielversprechendes Unternehmensstadium erreicht und bereitet sich auf starkes Wachstum seiner internationalen Geschäftsaktivitäten vor. Mit diesen Nominierten wird der Verwaltungsrat erfahrene Führungskräfte dazu gewinnen, um die strategische Expertise bei der Expansion globaler pharmazeutischer Unternehmen zu stärken. Dies wird für die zukünftige Entwicklung von Santhera von grosser Bedeutung sein und ich freue mich sehr auf ihre Unterstützung und ihren Beitrag."
Santhera nominiert neue Verwaltungsratsmitglieder zur Wahl an der kommenden Generalversammlung | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/9273844-santhera-n…
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Ein weiterer, wichtiger Aspekt bei der Betrachtung des Santhera-Gesamtbildes ist die derzeitige Situation bei den Leerverkäufern. Gem. einem Artikel des Schweizer Wirtschaftsmagazins FuW vom 30.01.17 beträgt der Anteil leerverkaufter Aktien per Ende Januar 8,3 % = 520.000 Aktien, und hat sich im Vergleich zum 31.12.16 um 0,8% erhöht ! Im gleichen Zeitraum stieg der Kurs von CHF 53 auf CHF 75 !
Schlussfolgerung:
Durch die Entscheidung der MHRA am 23.12.16 hat sich der Wind bei der Santhera Aktie nachhaltig gedreht. Die positiven Aussichten für eine Empfehlung von Raxone DMD durch das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) treiben den Kurs. Die Leerverkäufer können trotz erhöhtem Risiko einen Kursanstieg im Januar von 40% nicht verhindern, und müssen mittlerweile > 500.000 Aktien eindecken. Eine Entscheidung durch das CHMP ist bereits für Ende Februar möglich, für Ende März wahrscheinlich.
Es gibt faktisch viele gute Gründe, in diese Aktie zu investieren !
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