Diskussion zu SANTHERA PHARMACEUTICALS HOLDING AG (Seite 493)

[Fairandtrue]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.910.293 von Fairandtrue am 25.07.16 17:32:41

Es schleichen sich immer Schreibfehler ein. Sollte Bewertungskorrekturen und zwangsläufig heissen. Entschuldigung und Gruss

[Fairandtrue]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.906.840 von Paluru am 25.07.16 10:52:35

Bertungskorrekturen WSD

Danke. Must have. Denke für einige Institutionelle werden sich wngsläufig Bewertungskorrekturen ergeben. Bist du bei SAN als BWL Spezialist tätig?

[Paluru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.905.574 von Fairandtrue am 25.07.16 08:34:44

Denn von Profis dürfen die "bekannten" Inbonderabilien nicht unberücksichtigt werden.

Grob kann man im Biotechbereich die Studienphasen prozentual ihres wahrscheinlichen Erfolges in Bewertungen wie folgt mit einbeziehen:

mit Zulassung 100%
nach Antragsstellung 90%
vor Zulassungsantragstellung 80-85%
nach Phase III 50-80%

Vielleicht ist dieses Buch ja was für Dich (fairandtrue) "Bilanzierung pharmazeutischer FuE-Projekte nach IFRS" von Eva Brandt.

Gruß
Paluru

[Fairandtrue]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.906.213 von Paluru am 25.07.16 09:44:01

Emphlung

Danke, mache ich. Hoffe, vor allem, dass er in eine schöne, unbeschwerliche Zeit hineinachsen kann, nicht nur für ihn, für alle.

[Paluru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.904.224 von aaahhh am 24.07.16 22:44:34

zu dem "Analyse-Bericht":

Da sieht man wieder, dass wir hier im Thread uns mehr mit dem Unternehmen Santhera und der Sachlage um die Zulassungsprozedur beschäftigen und besser auskennen als derartige "Börsenblättchen-Profis", die damit Geld verdienen. Aber die können sich ja schon zeitlich nicht so vertiefen auf grund der Fülle von Unternehmen, die sie täglich/wöchentlich unter die Lupe nehmen müssen/sollen.

@Fairundtrue
Ich gratuliere nie den Großeltern, daher geht mein Glückwunsch an Deinen Sohn und Dir wünsch ich viele freudestrahlende Kinderaugen! (Leg einfach ein paar Aktien für den kleinen an die Seite und überlass diese Deinem Enkel in 18 Jahren wieder)

Gruß
Paluru

[Fairandtrue]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.904.224 von aaahhh am 24.07.16 22:44:34

Unsichheiten

Danke nochmals. Santhero als erweiterter Taufname werde ich meinem Sohn mal vorschlagen. Zur der von zuletzt kopierten Analyse. Stimtt, nicht alles sauber recherchiert. Aber die zeitlichen Abweichungen sind insgesamt unbedeutend oder sind dann letztlich ok. Auf die kurz im Vorfeld des Absturzes angegebenen Kurshinweise von CS, Keppler, RBC wird wenig bis gar keine Kritik abgegeben. Wieso bis zuletzt ohne den Aspekt einer Nichtzulassung durch die FDA Kurse bewertet werden, von Institutionen, welche eigentlich als Referenzen zu betrachten wären, ist sehr, sehr speziell. Also, da habe ich ein echt schlechtes Gefühl. Eigentlich müsste dies geahndet werden. In den USA würden die Anleger wohl eine Klage einreichen. Denn von Profis dürfen die "bekannten" Inbonderabilien nicht unberücksichtigt werden.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.902.022 von Fairandtrue am 24.07.16 12:48:40

Hi,
zuerst gratuliere auch ich dir.
In deinem post sind allerdings mehrere nicht korrekte Aussagen:


"Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat RAXONE auf dem heutigen Stand nicht zugelassen. Interessanterweise hat die Europäische Arztneimittelbehörde (EMA) bereits am 21. Juni 2016 den Zulassungsantrag für RAXONE bei DMD (Duchenne-Muskeldystrophie) angenommen. "

Die FDA hat Raxone nicht abgelehnt, es erfolgte ja noch nicht mal ein Zulassungsantrag, man hat allerdings die Zulassungskriterien an eine neue Studie gekoppelt.

"2. Das FDA hat die Resultate der SIDEROS-Studie so interpretiert, dass für Patienten mit gleichzeitiger Glucocorticoid-Therapie nicht den Anforderungen entspricht."

Das ist Unsinn, die SIDEROSSTUDIE hat ja noch nicht mal begonnen! Da meinte man wohl die DELOSSTUDIE.

"Die durch vorläufige Rückweisung in den USA wird mit einer grossen, zeitlichen Verzögerung gerechnet, sodass das Projekt nicht vor 2020 durchgezogen werden könne, wird spekuliert."

So nicht korrekt, laut News von vorletzter Woche rechnet man mit den Ergebnissen der SIDEROSSTUDIE Mitte 2019.

"2. Das FDA hat die Resultate der SIDEROS-Studie so interpretiert, dass für Patienten mit gleichzeitiger Glucocorticoid-Therapie nicht den Anforderungen entspricht."

Man kann nichts interpretieren, was noch nicht statt gefunden hat!

Da hat die gute "Börsenzeit" einige Fehler eingebaut, war eigentlich genug Zeit ordentliches Research zu bertreiben und nicht einfach was hin zu hudeln.

Gruß aaahhh

[Fairandtrue]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.902.022 von Fairandtrue am 24.07.16 12:48:40

Danke

Danke, dass Sie an mich/uns denken

[PigRace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.900.348 von Fairandtrue am 23.07.16 21:11:24

Zitat von Fairandtrue: Mal was ganz anderes. Bin soeben Grossvater geworden und hoffe, die Kurse erholen sich etwas. Möchte doch was bieten.

Glückwunsch! :-)

Eine kleine Santhera oder ein kleiner Santhero?

Gruß

PigRace

[Fairandtrue]

3. Situationsanalysen

Chart SIX iD

SCHLECHTE NACHRICHTEN AUS DEN USA - die Aktienbesitzer verkaufen PANIKARTIG!

Hier zeigt es sich einmal mehr, wie wichtig GEWINNREALISATIONEN sind:

Allein in 2016 konnten unsere ABONNENTEN aufgrund der Verkaufsempfehlung 3 Kursgewinne realisieren. In 2014 und 2015 insgesamt 13.

Bei einem Total von 16 GEWINNREALISATIONEN stellen die 1 1/2 Haussepositionen keine nennenswerte Gefahr dar:

Die Käufe erfolgten je zu 50% bei 61.10 Franken (heute, aufgrund der Kaufempfehlung vom 14.6.2016, limitiert bis ENDE JULI), weitere 50% zu 81.90 und nochmals 50% zu 82.65 Franken. Durchschnittspreis 75.25 Franken.

WAS WAR DIE URSACHE DIESE KURSEINSTURZES - OHNE VORWARNUNG?

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat RAXONE auf dem heutigen Stand nicht zugelassen. Interessanterweise hat die Europäische Arztneimittelbehörde (EMA) bereits am 21. Juni 2016 den Zulassungsantrag für RAXONE bei DMD (Duchenne-Muskeldystrophie) angenommen.

Die durch vorläufige Rückweisung in den USA wird mit einer grossen, zeitlichen Verzögerung gerechnet, sodass das Projekt nicht vor 2020 durchgezogen werden könne, wird spekuliert.

Dies wirft zahlreiche Fragen auf:

1. Die zusätzlichen Anwendungsgebiete für RAXONE sind vorerst aufs Eis gelegt und werden auf Jahre hinaus keine zusätzlichen Erträge generieren.

2. Das FDA hat die Resultate der SIDEROS-Studie so interpretiert, dass für Patienten mit gleichzeitiger Glucocorticoid-Therapie nicht den Anforderungen entspricht.

3. Das FDA hat indessen das Protokoll der SIDEROS-Studie geprüft und ist zum Schluss gekommen, "dass eine positive SIDEROS-Studie, zusammen mit den Resultaten der vorangehenden Studien, die notwendigen Wirksamkeitsdaten für einen Zulassungsanstrag bei DMD-Patienten erbringen kann."

Erstaunlich ist eine andere Sache: Vor 2 Tagen, also am 12.7.2016, wurden die "Analystenprognosen zu Santhera" durch AWP um 09:29:21 durchgegeben:

KURSZIELSCHÄTZUNGEN:

116.00 Franken bei KEPLER

120.00 Franken bei CS GROUP

120.75 Franken bei theScreener

Die Aktie SANTHERA PHARMA N wird weiterhin mit REKORDUMSÄTZEN (432'844 Stück) gehandelt, momentan 51.60 Franken. Normalerweise ist bei ultra-schnellen, massiven Kursverschiebungen mit einer Gegenbewegung zu rechnen. Für uns ist es aber fraglich, ob bereits die breite Enttäuschung vollständig eskomptiert ist. Daher:

Es gilt, die RELATIONEN zu wahren:

16 realisierte Kursgewinne

1 1/2 offene Haussepositionen, eingegangen bei 75.25 Franken.

Somit gilt bis auf Weiteres: ABWARTEN.

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Wir wünschen Ihnen einen angenehmen Nachmittag.

Ihr "boersenzeit"-Team