ARBUTUS BIOPHARMA CORP. REGISTERED SHARES O.N. ehem Tekmira Pharmaceuticals vor dem Durchbruch? (Seite 179)
eröffnet am 07.08.14 10:02:11 von
neuester Beitrag 14.05.24 13:51:17 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 71.500.076 von zwiebel1968 am 05.05.22 12:40:28Dann hatte ich das übersehen--besten Dank 😎🤠
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.500.076 von zwiebel1968 am 05.05.22 12:40:28Dann hatte ich das übersehen--besten Dank 😎🤠
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.499.962 von pegasusorion am 05.05.22 12:29:20
Ist seit Monaten bekannt und wurde hier auch diskutiert.
Zitat von pegasusorion: https://www.fdanews.com/articles/207071-acuitas-therapeutics-sues-arbutus-biopharma-over-mrna-delivery-patents
Ist seit Monaten bekannt und wurde hier auch diskutiert.
Was ist denn eigentlich hier mit:
https://www.fdanews.com/articles/207071-acuitas-therapeutics…
So, endlich ist das filing da, was ich gesucht habe.
(übersetzt mit google)
Darin heißt es:
Inhaltsverzeichnis
die nächsten 12 Monate ab der Ausstellung dieser Jahresabschlüsse, die in diesem Formular 10-Q enthalten sind. Wir unterliegen allen Risiken im Zusammenhang mit der Entwicklung und
Kommerzialisierung neuartiger Medikamente, und wir können auf unvorhergesehene Ausgaben, Schwierigkeiten, Komplikationen, Verzögerungen und andere unbekannte Faktoren stoßen, einschließlich
Ausgaben im Zusammenhang mit der anhaltenden COVID-19-Pandemie, die sich nachteilig auf unser Geschäft auswirken könnten. Unsere Prognose für den Zeitraum, in dem unsere finanziellen
Ressourcen ausreichen werden, um unsere Geschäftstätigkeit zu unterstützen, ist eine zukunftsgerichtete Aussage und beinhaltet Risiken und Ungewissheiten, und die tatsächlichen Ergebnisse können davon abweichen
Ergebnis einer Reihe von Faktoren. Wir haben diese Schätzung auf Annahmen gestützt, die sich als falsch erweisen könnten, und wir könnten unsere verfügbaren Kapitalressourcen nutzen
früher als wir derzeit erwarten.
Wenn es uns nicht gelingt, die Rentabilität dauerhaft aufrechtzuerhalten, müssen wir möglicherweise den künftigen Liquiditätsbedarf durch eine Kombination aus öffentlichem oder privatem Eigenkapital finanzieren
Angebote, strukturierte Finanzierungen und Fremdfinanzierungen, staatliche Finanzierungsvereinbarungen, potenzielle zukünftige strategische Allianzen, von denen wir Vorauszahlungen erhalten,
Meilensteinzahlungen und andere Formen der Gegenleistung sowie Marketing-, Herstellungs-, Vertriebs- und Lizenzvereinbarungen. Wenn wir finanzieren müssen
zukünftiger Liquiditätsbedarf, zusätzliches Kapital möglicherweise nicht oder nicht zu angemessenen Bedingungen verfügbar ist. Wenn wir nicht in der Lage sind, zusätzliches Kapital in ausreichender Höhe oder aufzubringen
Bedingungen, die für uns akzeptabel sind, müssen wir möglicherweise die Entwicklung oder Vermarktung eines oder mehrerer unserer Produkte erheblich verzögern, zurückfahren oder einstellen
Prüfpräparate, oder die Arbeit an einem oder mehreren unserer Programme verlangsamen oder einstellen. Wenn wir zusätzliche Mittel durch die Ausgabe von zusätzlichem Eigenkapital aufbringen
oder Schuldtiteln, könnte dies zu einer Verwässerung unserer bestehenden Aktionäre oder zu erhöhten festen Zahlungsverpflichtungen führen, und solche Wertpapiere können vorrangige Rechte haben
zu denen unserer Stammaktien. Wenn wir uns verschulden, könnten wir Vereinbarungen unterliegen, die unsere Geschäftstätigkeit einschränken und möglicherweise unsere beeinträchtigen würden
Wettbewerbsfähigkeit, wie z. B. Beschränkungen unserer Fähigkeit, zusätzliche Schulden aufzunehmen, Beschränkungen unserer Fähigkeit, geistige Eigentumsrechte zu erwerben, zu verkaufen oder zu lizenzieren und
andere Betriebsbeschränkungen, die unsere Fähigkeit, unser Geschäft zu führen, beeinträchtigen könnten. Wenn wir Mittel durch strategische Allianzen oder Marketing beschaffen,
Vertriebs- oder Lizenzvereinbarungen mit Dritten müssen wir möglicherweise wertvolle Rechte an unseren Technologien, zukünftigen Einnahmequellen und Forschungsergebnissen aufgeben
Programme oder Prüfpräparate oder gewähren Lizenzen zu Bedingungen, die für uns möglicherweise nicht günstig sind. Jedes dieser Ereignisse könnte unser Geschäft erheblich beeinträchtigen,
Finanzlage und Perspektiven.
Vertragliche Verpflichtungen
Bis zum 31. März 2022 gab es außer den Angaben in Anmerkung 11 und Anmerkung 12 zu unserem verkürzten Konzernabschluss keine wesentlichen Informationen
Änderungen unserer vertraglichen Verpflichtungen und Verpflichtungen gegenüber denen, die unter „Erörterung und Analyse der Finanzlage des Managements“ beschrieben sind, und
Betriebsergebnisse“, die in unserem 2021-Formular 10-K enthalten sind.
Punkt 3. Quantitative und qualitative Angaben zum Marktrisiko
Unsere Marktrisiken und die Art und Weise, wie wir sie steuern, sind in Teil II, Punkt 7A, „Quantitative und qualitative Offenlegungen zum Marktrisiko“ unseres Dokuments zusammengefasst
2021 Formular 10-K. In den drei Monaten zum 31. März 2022 gab es keine wesentlichen Änderungen an unserem Marktrisiko oder unserem Management solcher Risiken.
Punkt 4. Kontrollen und Verfahren
Offenlegungskontrollen und -verfahren
Unser Management hat unter Beteiligung unseres Chief Executive Officer und unseres Chief Financial Officer die Wirksamkeit unserer Offenlegungskontrollen bewertet
und Verfahren zum 31. März 2022. Der Begriff „Offenlegungskontrollen und -verfahren“, wie in den Regeln 13a-15(e) und 15d-15(e) der Wertpapiere definiert
Exchange Act von 1934 (der Exchange Act) bedeutet Kontrollen und andere Verfahren eines Unternehmens, die darauf abzielen, sicherzustellen, dass Informationen erforderlich sind
die von einem Unternehmen in den Berichten, die es nach dem Börsengesetz einreicht oder einreicht, offengelegt werden, innerhalb der Fristen erfasst, verarbeitet, zusammengefasst und gemeldet werden
in den Regeln und Formularen der SEC angegeben. Offenlegungskontrollen und -verfahren umfassen, ohne Einschränkung, Kontrollen und Verfahren, die darauf abzielen, dies sicherzustellen
Informationen, die von einem Unternehmen in den Berichten offengelegt werden müssen, die es gemäß dem Börsengesetz einreicht oder einreicht, werden gesammelt und an die übermittelt
die Geschäftsführung des Unternehmens, einschließlich seiner Hauptgeschäftsführer und Hauptfinanzbeamten, soweit angemessen, um zeitnahe Entscheidungen in Bezug auf die erforderlichen Informationen zu ermöglichen
Offenlegung. Das Management erkennt an, dass alle Kontrollen und Verfahren, egal wie gut konzipiert und betrieben, nur eine angemessene Sicherheit bieten können
ihre Ziele zu erreichen, und die Geschäftsführung wendet notwendigerweise ihr Urteilsvermögen bei der Bewertung des Kosten-Nutzen-Verhältnisses möglicher Kontrollen und Verfahren an.
Basierend auf der Bewertung unserer Offenlegungskontrollen und -verfahren zum 31. März 2022 schlossen unser Chief Executive Officer und Chief Financial Officer
dass zu diesem Zeitpunkt unsere Offenlegungskontrollen und -verfahren auf der Ebene angemessener Sicherheit wirksam waren.
Änderungen in der internen Kontrolle über die Finanzberichterstattung
Während der drei Monate gab es keine Änderungen in unserer internen Kontrolle über die Finanzberichterstattung (wie in den Regeln 13a-15(f) und 15d-15(f) des Börsengesetzes definiert).
Monate zum 31. März 2022, die unser internes Kontrollsystem für die Finanzberichterstattung wesentlich beeinflusst haben oder voraussichtlich wesentlich beeinflussen werden.
Inhärente Einschränkungen der Wirksamkeit von Kontrollen
Unser Management, einschließlich unseres Chief Executive Officer und Chief Financial Officer, ist der Ansicht, dass unsere Offenlegungskontrollen und -verfahren sowie die interne Kontrolle
über die Finanzberichterstattung sind so konzipiert, dass sie eine angemessene Sicherheit für das Erreichen ihrer Ziele bieten und auf der Ebene angemessener Sicherheit wirksam sind. Jedoch,
Unser Management erwartet nicht, dass unsere Offenlegungskontrollen und -verfahren oder unsere interne Kontrolle über die Finanzberichterstattung alle Fehler und jeden Betrug verhindern werden.
Ein Kontrollsystem, egal wie gut es konzipiert und betrieben wird, kann nur eine angemessene, aber keine absolute Sicherheit dafür bieten, dass die Ziele des Kontrollsystems erreicht werden
getroffen. Darüber hinaus muss das Design eines Kontrollsystems die Tatsache widerspiegeln, dass es Ressourcenbeschränkungen gibt, und die Vorteile von Kontrollen müssen relativ dazu betrachtet werden
ihre Kosten. Aufgrund der inhärenten Beschränkungen aller Kontrollsysteme kann keine Bewertung der Kontrollen absolute Gewissheit geben, dass alle Kontrollfragen und
Falls vorhanden, wurden Betrugsfälle aufgedeckt. Zu diesen inhärenten Einschränkungen gehört die Realität, dass Urteile bei der Entscheidungsfindung fehlerhaft sein können, und so weiter
Ausfälle können aufgrund eines einfachen Fehlers oder Irrtums auftreten. Außerdem können Kontrollen durch individuelle Handlungen einiger Personen, durch Absprachen, umgangen werden
von zwei oder mehr Personen oder durch eine Übersteuerung der Kontrollen durch das Management. Das Design jedes Kontrollsystems basiert teilweise auch auf bestimmten Annahmen darüber
die Wahrscheinlichkeit zukünftiger Ereignisse, und es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass es jedem Design gelingt, seine erklärten Ziele unter allen potenziellen zukünftigen Bedingungen zu erreichen;
Im Laufe der Zeit können die Kontrollen aufgrund geänderter Bedingungen unzureichend werden oder der Grad der Einhaltung von Richtlinien oder Verfahren kann sich verschlechtern. weil
Aufgrund der inhärenten Beschränkungen eines kosteneffizienten Kontrollsystems können aufgrund von Fehlern oder Betrug falsche Angaben auftreten, die nicht erkannt werden.
TEIL II
Punkt 1. Gerichtsverfahren
Wir sind in verschiedene Klagen und Gerichtsverfahren verwickelt, die in unserem Geschäft als normal angesehen werden, einschließlich Rechtsstreitigkeiten über geistiges Eigentum
nachstehend beschrieben. Die meisten der durch diese Klagen aufgeworfenen Fragen sind hochkomplex und mit erheblichen Unsicherheiten behaftet. Für eine Beschreibung der Risiken in Bezug auf
Diese und andere Gerichtsverfahren, denen wir gegenüberstehen, finden Sie in Teil I, Punkt 1A, „Risikofaktoren“, unseres im Februar 2022 eingereichten 2021-Formulars 10-K, einschließlich der nachstehenden Erörterung
die Überschriften „Risiken im Zusammenhang mit unserem geistigen Eigentum“ und „Risiken im Zusammenhang mit der Herstellung unserer kommerziellen Produkte, Entwicklungskandidaten,
Prüfpräparate und unsere zukünftige Pipeline.“
Der Ausgang eines solchen Verfahrens ist ungeachtet der Begründetheit von Natur aus ungewiss; daher ist die Beurteilung der Wahrscheinlichkeit eines Verlustes und etwaiger geschätzter Schäden erforderlich
schwierig und unterliegt erheblichen Ermessensentscheidungen. Nachfolgend beschreiben wir diejenigen Rechtsangelegenheiten, bei denen ein materieller Schaden entweder (i) möglich, aber nicht wahrscheinlich ist, und/oder (ii)
derzeit nicht vernünftig abschätzbar.
Verfahren im Zusammenhang mit Patenten im Besitz von Arbutus
Am 28. Februar 2022 reichten die Arbutus Biopharma Corporation (Arbutus) und die Genevant Sciences GmbH (Genevant) in den USA eine Beschwerde gegen Moderna ein.
Bezirksgericht für den Bezirk Delaware, das behauptet, dass Modernas Herstellung, Verwendung, Verkaufsangebot oder Verkauf innerhalb der Vereinigten Staaten (sowie der Import in
den Vereinigten Staaten) seines COVID-19-Impfstoffs oder der aktiven Herbeiführung desselben vorsätzlich gegen die US-Patente Nr. 8.058.069, 8.492.359, 8.822.668, 9.364.435 verstößt,
9,504,651 und 11,141,378, die Lipid-Nanopartikel betreffen. Die Aktion ist Arbutus Biopharma Corp. et al. v. Moderna Inc. et al., Fall Nr. 1:22-cv-00252-
MN (D. Del.). Arbutus und Genevant versuchen nicht, die Vermarktung oder den Verkauf des COVID-19-Impfstoffs von Moderna zu verhindern oder zu stoppen. Die Beschwerde begehrt a
Urteil über die Verletzung der geltend gemachten Patente, Schadensersatz (nebst Zinsen), Kosten und Auslagen des Rechtsstreits und Anwaltsgebühren.
Verfahren im Zusammenhang mit Patenten im Besitz von Alnylam
Am 17. März 2022 reichte Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Alnylam) eine Klage gegen Moderna beim U.S. District Court for the District of Delaware ein
die Behauptung, dass Modernas Herstellung, Verwendung, Verkaufsangebot oder Verkauf innerhalb der Vereinigten Staaten (sowie der Import in die Vereinigten Staaten) seines COVID-19-Impfstoffs, oder
aktive Induktion derselben, verletzt das US-Patent Nr. 11,246,933, das am 15. Februar 2022 erteilt wurde, und betrifft kationische Lipide. Die Aktion ist Alnylam
Pharmaceuticals, Inc. gegen Moderna, Inc. et al., Fall Nr. 1:22-cv-00335-CFC (D. Del.). Alnylam versucht nicht, die Vermarktung oder den Verkauf von zu verhindern oder zu stoppen
Der COVID-19-Impfstoff von Moderna. Die Klage strebt ein Urteil über die Verletzung des geltend gemachten Patents, Schadensersatz in Geld (zusammen mit Zinsen), Kosten und
Gerichtskosten und Anwaltskosten.
Artikel 1A. Risikofaktoren
Informationen zu Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit unserem Geschäft erscheinen in Teil I, Punkt 1A. „Risikofaktoren“ unseres 2021
Seite 40/41
https://d18rn0p25nwr6d.cloudfront.net/CIK-0001682852/d958dc8…
(übersetzt mit google)
Darin heißt es:
Inhaltsverzeichnis
die nächsten 12 Monate ab der Ausstellung dieser Jahresabschlüsse, die in diesem Formular 10-Q enthalten sind. Wir unterliegen allen Risiken im Zusammenhang mit der Entwicklung und
Kommerzialisierung neuartiger Medikamente, und wir können auf unvorhergesehene Ausgaben, Schwierigkeiten, Komplikationen, Verzögerungen und andere unbekannte Faktoren stoßen, einschließlich
Ausgaben im Zusammenhang mit der anhaltenden COVID-19-Pandemie, die sich nachteilig auf unser Geschäft auswirken könnten. Unsere Prognose für den Zeitraum, in dem unsere finanziellen
Ressourcen ausreichen werden, um unsere Geschäftstätigkeit zu unterstützen, ist eine zukunftsgerichtete Aussage und beinhaltet Risiken und Ungewissheiten, und die tatsächlichen Ergebnisse können davon abweichen
Ergebnis einer Reihe von Faktoren. Wir haben diese Schätzung auf Annahmen gestützt, die sich als falsch erweisen könnten, und wir könnten unsere verfügbaren Kapitalressourcen nutzen
früher als wir derzeit erwarten.
Wenn es uns nicht gelingt, die Rentabilität dauerhaft aufrechtzuerhalten, müssen wir möglicherweise den künftigen Liquiditätsbedarf durch eine Kombination aus öffentlichem oder privatem Eigenkapital finanzieren
Angebote, strukturierte Finanzierungen und Fremdfinanzierungen, staatliche Finanzierungsvereinbarungen, potenzielle zukünftige strategische Allianzen, von denen wir Vorauszahlungen erhalten,
Meilensteinzahlungen und andere Formen der Gegenleistung sowie Marketing-, Herstellungs-, Vertriebs- und Lizenzvereinbarungen. Wenn wir finanzieren müssen
zukünftiger Liquiditätsbedarf, zusätzliches Kapital möglicherweise nicht oder nicht zu angemessenen Bedingungen verfügbar ist. Wenn wir nicht in der Lage sind, zusätzliches Kapital in ausreichender Höhe oder aufzubringen
Bedingungen, die für uns akzeptabel sind, müssen wir möglicherweise die Entwicklung oder Vermarktung eines oder mehrerer unserer Produkte erheblich verzögern, zurückfahren oder einstellen
Prüfpräparate, oder die Arbeit an einem oder mehreren unserer Programme verlangsamen oder einstellen. Wenn wir zusätzliche Mittel durch die Ausgabe von zusätzlichem Eigenkapital aufbringen
oder Schuldtiteln, könnte dies zu einer Verwässerung unserer bestehenden Aktionäre oder zu erhöhten festen Zahlungsverpflichtungen führen, und solche Wertpapiere können vorrangige Rechte haben
zu denen unserer Stammaktien. Wenn wir uns verschulden, könnten wir Vereinbarungen unterliegen, die unsere Geschäftstätigkeit einschränken und möglicherweise unsere beeinträchtigen würden
Wettbewerbsfähigkeit, wie z. B. Beschränkungen unserer Fähigkeit, zusätzliche Schulden aufzunehmen, Beschränkungen unserer Fähigkeit, geistige Eigentumsrechte zu erwerben, zu verkaufen oder zu lizenzieren und
andere Betriebsbeschränkungen, die unsere Fähigkeit, unser Geschäft zu führen, beeinträchtigen könnten. Wenn wir Mittel durch strategische Allianzen oder Marketing beschaffen,
Vertriebs- oder Lizenzvereinbarungen mit Dritten müssen wir möglicherweise wertvolle Rechte an unseren Technologien, zukünftigen Einnahmequellen und Forschungsergebnissen aufgeben
Programme oder Prüfpräparate oder gewähren Lizenzen zu Bedingungen, die für uns möglicherweise nicht günstig sind. Jedes dieser Ereignisse könnte unser Geschäft erheblich beeinträchtigen,
Finanzlage und Perspektiven.
Vertragliche Verpflichtungen
Bis zum 31. März 2022 gab es außer den Angaben in Anmerkung 11 und Anmerkung 12 zu unserem verkürzten Konzernabschluss keine wesentlichen Informationen
Änderungen unserer vertraglichen Verpflichtungen und Verpflichtungen gegenüber denen, die unter „Erörterung und Analyse der Finanzlage des Managements“ beschrieben sind, und
Betriebsergebnisse“, die in unserem 2021-Formular 10-K enthalten sind.
Punkt 3. Quantitative und qualitative Angaben zum Marktrisiko
Unsere Marktrisiken und die Art und Weise, wie wir sie steuern, sind in Teil II, Punkt 7A, „Quantitative und qualitative Offenlegungen zum Marktrisiko“ unseres Dokuments zusammengefasst
2021 Formular 10-K. In den drei Monaten zum 31. März 2022 gab es keine wesentlichen Änderungen an unserem Marktrisiko oder unserem Management solcher Risiken.
Punkt 4. Kontrollen und Verfahren
Offenlegungskontrollen und -verfahren
Unser Management hat unter Beteiligung unseres Chief Executive Officer und unseres Chief Financial Officer die Wirksamkeit unserer Offenlegungskontrollen bewertet
und Verfahren zum 31. März 2022. Der Begriff „Offenlegungskontrollen und -verfahren“, wie in den Regeln 13a-15(e) und 15d-15(e) der Wertpapiere definiert
Exchange Act von 1934 (der Exchange Act) bedeutet Kontrollen und andere Verfahren eines Unternehmens, die darauf abzielen, sicherzustellen, dass Informationen erforderlich sind
die von einem Unternehmen in den Berichten, die es nach dem Börsengesetz einreicht oder einreicht, offengelegt werden, innerhalb der Fristen erfasst, verarbeitet, zusammengefasst und gemeldet werden
in den Regeln und Formularen der SEC angegeben. Offenlegungskontrollen und -verfahren umfassen, ohne Einschränkung, Kontrollen und Verfahren, die darauf abzielen, dies sicherzustellen
Informationen, die von einem Unternehmen in den Berichten offengelegt werden müssen, die es gemäß dem Börsengesetz einreicht oder einreicht, werden gesammelt und an die übermittelt
die Geschäftsführung des Unternehmens, einschließlich seiner Hauptgeschäftsführer und Hauptfinanzbeamten, soweit angemessen, um zeitnahe Entscheidungen in Bezug auf die erforderlichen Informationen zu ermöglichen
Offenlegung. Das Management erkennt an, dass alle Kontrollen und Verfahren, egal wie gut konzipiert und betrieben, nur eine angemessene Sicherheit bieten können
ihre Ziele zu erreichen, und die Geschäftsführung wendet notwendigerweise ihr Urteilsvermögen bei der Bewertung des Kosten-Nutzen-Verhältnisses möglicher Kontrollen und Verfahren an.
Basierend auf der Bewertung unserer Offenlegungskontrollen und -verfahren zum 31. März 2022 schlossen unser Chief Executive Officer und Chief Financial Officer
dass zu diesem Zeitpunkt unsere Offenlegungskontrollen und -verfahren auf der Ebene angemessener Sicherheit wirksam waren.
Änderungen in der internen Kontrolle über die Finanzberichterstattung
Während der drei Monate gab es keine Änderungen in unserer internen Kontrolle über die Finanzberichterstattung (wie in den Regeln 13a-15(f) und 15d-15(f) des Börsengesetzes definiert).
Monate zum 31. März 2022, die unser internes Kontrollsystem für die Finanzberichterstattung wesentlich beeinflusst haben oder voraussichtlich wesentlich beeinflussen werden.
Inhärente Einschränkungen der Wirksamkeit von Kontrollen
Unser Management, einschließlich unseres Chief Executive Officer und Chief Financial Officer, ist der Ansicht, dass unsere Offenlegungskontrollen und -verfahren sowie die interne Kontrolle
über die Finanzberichterstattung sind so konzipiert, dass sie eine angemessene Sicherheit für das Erreichen ihrer Ziele bieten und auf der Ebene angemessener Sicherheit wirksam sind. Jedoch,
Unser Management erwartet nicht, dass unsere Offenlegungskontrollen und -verfahren oder unsere interne Kontrolle über die Finanzberichterstattung alle Fehler und jeden Betrug verhindern werden.
Ein Kontrollsystem, egal wie gut es konzipiert und betrieben wird, kann nur eine angemessene, aber keine absolute Sicherheit dafür bieten, dass die Ziele des Kontrollsystems erreicht werden
getroffen. Darüber hinaus muss das Design eines Kontrollsystems die Tatsache widerspiegeln, dass es Ressourcenbeschränkungen gibt, und die Vorteile von Kontrollen müssen relativ dazu betrachtet werden
ihre Kosten. Aufgrund der inhärenten Beschränkungen aller Kontrollsysteme kann keine Bewertung der Kontrollen absolute Gewissheit geben, dass alle Kontrollfragen und
Falls vorhanden, wurden Betrugsfälle aufgedeckt. Zu diesen inhärenten Einschränkungen gehört die Realität, dass Urteile bei der Entscheidungsfindung fehlerhaft sein können, und so weiter
Ausfälle können aufgrund eines einfachen Fehlers oder Irrtums auftreten. Außerdem können Kontrollen durch individuelle Handlungen einiger Personen, durch Absprachen, umgangen werden
von zwei oder mehr Personen oder durch eine Übersteuerung der Kontrollen durch das Management. Das Design jedes Kontrollsystems basiert teilweise auch auf bestimmten Annahmen darüber
die Wahrscheinlichkeit zukünftiger Ereignisse, und es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass es jedem Design gelingt, seine erklärten Ziele unter allen potenziellen zukünftigen Bedingungen zu erreichen;
Im Laufe der Zeit können die Kontrollen aufgrund geänderter Bedingungen unzureichend werden oder der Grad der Einhaltung von Richtlinien oder Verfahren kann sich verschlechtern. weil
Aufgrund der inhärenten Beschränkungen eines kosteneffizienten Kontrollsystems können aufgrund von Fehlern oder Betrug falsche Angaben auftreten, die nicht erkannt werden.
TEIL II
Punkt 1. Gerichtsverfahren
Wir sind in verschiedene Klagen und Gerichtsverfahren verwickelt, die in unserem Geschäft als normal angesehen werden, einschließlich Rechtsstreitigkeiten über geistiges Eigentum
nachstehend beschrieben. Die meisten der durch diese Klagen aufgeworfenen Fragen sind hochkomplex und mit erheblichen Unsicherheiten behaftet. Für eine Beschreibung der Risiken in Bezug auf
Diese und andere Gerichtsverfahren, denen wir gegenüberstehen, finden Sie in Teil I, Punkt 1A, „Risikofaktoren“, unseres im Februar 2022 eingereichten 2021-Formulars 10-K, einschließlich der nachstehenden Erörterung
die Überschriften „Risiken im Zusammenhang mit unserem geistigen Eigentum“ und „Risiken im Zusammenhang mit der Herstellung unserer kommerziellen Produkte, Entwicklungskandidaten,
Prüfpräparate und unsere zukünftige Pipeline.“
Der Ausgang eines solchen Verfahrens ist ungeachtet der Begründetheit von Natur aus ungewiss; daher ist die Beurteilung der Wahrscheinlichkeit eines Verlustes und etwaiger geschätzter Schäden erforderlich
schwierig und unterliegt erheblichen Ermessensentscheidungen. Nachfolgend beschreiben wir diejenigen Rechtsangelegenheiten, bei denen ein materieller Schaden entweder (i) möglich, aber nicht wahrscheinlich ist, und/oder (ii)
derzeit nicht vernünftig abschätzbar.
Verfahren im Zusammenhang mit Patenten im Besitz von Arbutus
Am 28. Februar 2022 reichten die Arbutus Biopharma Corporation (Arbutus) und die Genevant Sciences GmbH (Genevant) in den USA eine Beschwerde gegen Moderna ein.
Bezirksgericht für den Bezirk Delaware, das behauptet, dass Modernas Herstellung, Verwendung, Verkaufsangebot oder Verkauf innerhalb der Vereinigten Staaten (sowie der Import in
den Vereinigten Staaten) seines COVID-19-Impfstoffs oder der aktiven Herbeiführung desselben vorsätzlich gegen die US-Patente Nr. 8.058.069, 8.492.359, 8.822.668, 9.364.435 verstößt,
9,504,651 und 11,141,378, die Lipid-Nanopartikel betreffen. Die Aktion ist Arbutus Biopharma Corp. et al. v. Moderna Inc. et al., Fall Nr. 1:22-cv-00252-
MN (D. Del.). Arbutus und Genevant versuchen nicht, die Vermarktung oder den Verkauf des COVID-19-Impfstoffs von Moderna zu verhindern oder zu stoppen. Die Beschwerde begehrt a
Urteil über die Verletzung der geltend gemachten Patente, Schadensersatz (nebst Zinsen), Kosten und Auslagen des Rechtsstreits und Anwaltsgebühren.
Verfahren im Zusammenhang mit Patenten im Besitz von Alnylam
Am 17. März 2022 reichte Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Alnylam) eine Klage gegen Moderna beim U.S. District Court for the District of Delaware ein
die Behauptung, dass Modernas Herstellung, Verwendung, Verkaufsangebot oder Verkauf innerhalb der Vereinigten Staaten (sowie der Import in die Vereinigten Staaten) seines COVID-19-Impfstoffs, oder
aktive Induktion derselben, verletzt das US-Patent Nr. 11,246,933, das am 15. Februar 2022 erteilt wurde, und betrifft kationische Lipide. Die Aktion ist Alnylam
Pharmaceuticals, Inc. gegen Moderna, Inc. et al., Fall Nr. 1:22-cv-00335-CFC (D. Del.). Alnylam versucht nicht, die Vermarktung oder den Verkauf von zu verhindern oder zu stoppen
Der COVID-19-Impfstoff von Moderna. Die Klage strebt ein Urteil über die Verletzung des geltend gemachten Patents, Schadensersatz in Geld (zusammen mit Zinsen), Kosten und
Gerichtskosten und Anwaltskosten.
Artikel 1A. Risikofaktoren
Informationen zu Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit unserem Geschäft erscheinen in Teil I, Punkt 1A. „Risikofaktoren“ unseres 2021
Seite 40/41
https://d18rn0p25nwr6d.cloudfront.net/CIK-0001682852/d958dc8…
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.496.551 von blue-moon am 05.05.22 06:13:13
Das ist ein ganz normaler Disclaimer für die Art von Produktentwicklung. Und da steht explizit etwas von Royalties für zukünftige Umsätze (future sales). Un die zahlen bestimmt/potentiell am eine ganze Reihe von Lizenzgebern. Von Zahlungen i.Z. mit bereits gebuchten Umsätzen steht da gerade nichts, und das ist ja gerade der Case mit Arbutus ...Imo
Sag mal: von wem wirst Du eigentlich fürs eiserne Gepushe bezahlt?
Zitat von blue-moon: Check out @Shortsales message on StockTwits http://stocktwits.com/Shortsales/message/456899082
Für mich steht zwischen den Zeilen sehr, sehr positives für Arbutus. Kommt heute nach Börsen Schluß die lang erhoffte news... Imo
Das ist ein ganz normaler Disclaimer für die Art von Produktentwicklung. Und da steht explizit etwas von Royalties für zukünftige Umsätze (future sales). Un die zahlen bestimmt/potentiell am eine ganze Reihe von Lizenzgebern. Von Zahlungen i.Z. mit bereits gebuchten Umsätzen steht da gerade nichts, und das ist ja gerade der Case mit Arbutus ...Imo
Sag mal: von wem wirst Du eigentlich fürs eiserne Gepushe bezahlt?
Check out @Shortsales message on StockTwits http://stocktwits.com/Shortsales/message/456899082
Für mich steht zwischen den Zeilen sehr, sehr positives für Arbutus. Kommt heute nach Börsen Schluß die lang erhoffte news... Imo
Für mich steht zwischen den Zeilen sehr, sehr positives für Arbutus. Kommt heute nach Börsen Schluß die lang erhoffte news... Imo
Vielleicht gedenkt ja der Bancel sich Abus zu bemächtigen
https://www.fiercebiotech.com/biotech/bancel-says-hes-never-…
https://www.fiercebiotech.com/biotech/bancel-says-hes-never-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.493.950 von crimson am 04.05.22 19:33:32Mir gefällt auch nicht, wie sie wieder abschmiert. Moderna ist mit allen Wassern gewaschen und scheint total abgebrüht. Im current report deutet nichts auf eine Rücklage Richtung Abus/ Gericht hin. Jetzt hoffe ich auf die nächsten 2 Tage auf eine news, wie sich Moderna entscheidet.
Das mit Arbutus wird nichts mehr. Große Enttäuschung. Ich schreibe sie ab.
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