Cel-Sci Corp ( CVM ) - 1 Jahr vor dem "Start", der neue Thread (Seite 11)
eröffnet am 10.02.15 23:59:46 von
neuester Beitrag 27.04.24 20:08:05 von
neuester Beitrag 27.04.24 20:08:05 von
Beiträge: 843
ID: 1.207.442
ID: 1.207.442
Aufrufe heute: 4
Gesamt: 108.353
Gesamt: 108.353
Aktive User: 0
ISIN: US1508376076 · WKN: A2DY0D · Symbol: LSRM
1,3120
EUR
-0,83 %
-0,0110 EUR
Letzter Kurs 13.05.24 Tradegate
Neuigkeiten
14.02.24 · dpa-AFX |
05.12.23 · dpa-AFX |
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 2,2400 | +24,87 | |
| 0,6230 | +23,86 | |
| 0,8200 | +18,84 | |
| 0,9275 | +17,78 | |
| 3,3400 | +17,61 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 4,1200 | -18,64 | |
| 0,5350 | -20,15 | |
| 0,9900 | -27,21 | |
| 2,9500 | -28,40 | |
| 0,6162 | -56,61 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.421.884 von Valueandi am 25.04.22 21:49:10Was man nicht vergessen darf: Sobald die Daten auf clinicaltrials oder in der asco präsentiert sind, läutet das Telefon bei CVM und die Übernahmeangebote überschlagen sich. Dabei wäre doch alles so einfach und man kauft über die Aktien eine Mehrheit an der Firma.
Wann reagiert Biontech oder Pfizer ???
nur meine Meinung
Wann reagiert Biontech oder Pfizer ???
nur meine Meinung
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.421.815 von Valueandi am 25.04.22 21:42:04April 22, 2022 09:21 AM Eastern Daylight Time
VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)--CEL-SCI Corporation (NYSE American: CVM) today announced that two
abstracts related to CEL-SCI’s pivotal Phase 3 head and neck cancer clinical trial were accepted at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting being held June 3-7, 2022 in Chicago, IL. After a two-year hiatus, ASCO comes alive in June 2022 under the theme, “Advancing Equitable Cancer Care Through Innovation.” ASCO is the largest cancer meeting in the world, bringing together thousands of cancer experts from academia, industry, patient advocacy and policy.
About Multikine
Multikine* (Leukocyte Interleukin, Injection) is an investigational cancer immunotherapy that is known to contain a mixture of natural human proinflammatory cytokines, the body’s immune system regulators including interleukins, interferons, chemokines, and colony stimulating factors which are elements of the body’s natural mix of defenses against cancer and other diseases. A patented, mass-produced, off the shelf, non-autologous biological investigational product, Multikine is manufactured using a proprietary process following Current Good Manufacturing Practice (cGMP) at CEL-SCI’s manufacturing facility near Baltimore, Maryland.
VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)--CEL-SCI Corporation (NYSE American: CVM) today announced that two
abstracts related to CEL-SCI’s pivotal Phase 3 head and neck cancer clinical trial were accepted at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting being held June 3-7, 2022 in Chicago, IL. After a two-year hiatus, ASCO comes alive in June 2022 under the theme, “Advancing Equitable Cancer Care Through Innovation.” ASCO is the largest cancer meeting in the world, bringing together thousands of cancer experts from academia, industry, patient advocacy and policy.About Multikine
Multikine* (Leukocyte Interleukin, Injection) is an investigational cancer immunotherapy that is known to contain a mixture of natural human proinflammatory cytokines, the body’s immune system regulators including interleukins, interferons, chemokines, and colony stimulating factors which are elements of the body’s natural mix of defenses against cancer and other diseases. A patented, mass-produced, off the shelf, non-autologous biological investigational product, Multikine is manufactured using a proprietary process following Current Good Manufacturing Practice (cGMP) at CEL-SCI’s manufacturing facility near Baltimore, Maryland.
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.405.483 von Blitzableiter am 22.04.22 16:50:18Warum 2 abstracts ? Eine hätte doch genügt.
Vielleicht eine von CVM und eine von... ???
Angeblich sollen diese Woche noch die abstracts in einer Liste erscheinen,wo man den Titel lesen kann. Bin gespannt ob das so kommt und was es mit den 2 x abstracts auf sich hat.
Vielleicht eine von CVM und eine von... ???
Angeblich sollen diese Woche noch die abstracts in einer Liste erscheinen,wo man den Titel lesen kann. Bin gespannt ob das so kommt und was es mit den 2 x abstracts auf sich hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.405.483 von Blitzableiter am 22.04.22 16:50:18LOL LOL LOL...
warum sollte man hier nicht einsteigen ?
warum in HTGM die von 200 Euro auf nun 90 Cents gefallen sind und bald ein Delisting Call der nasdaq kommen kann, weil aktien der nasdaq über einem dollar notieren müssen..
Ich lasse mich aber gerne von dir überzeugen warum CVM Kacke ist und HTGM so supergünstig..
warum sollte man hier nicht einsteigen ?
warum in HTGM die von 200 Euro auf nun 90 Cents gefallen sind und bald ein Delisting Call der nasdaq kommen kann, weil aktien der nasdaq über einem dollar notieren müssen..
Ich lasse mich aber gerne von dir überzeugen warum CVM Kacke ist und HTGM so supergünstig..
Die heutige Pressemitteilung zeigt doch wie verzweifelt der CEO sein muss. Die Akzeptanz der ASCO abstracts als Medienmitteilung zu veröffentlichen ist einfach nur ein weiterer lächerlicher Versuch den Kurs zu pushen, die Antwort des Marktes ist eindeutig.
Die Phase 3 ist gescheitert, da kommt nix mehr. Die gebetsmühlenartigen Äußerungen des grandiosen CEO über die Erhöhung der Produktionskapazitäten sind nur Blendgranaten. Und die Klitsche ist immer noch mit 130 Millionen bewertet, da wird noch viel Luft abgelassen. Wer einsteigen will, sollte vorher gut recherchieren!
Die Phase 3 ist gescheitert, da kommt nix mehr. Die gebetsmühlenartigen Äußerungen des grandiosen CEO über die Erhöhung der Produktionskapazitäten sind nur Blendgranaten. Und die Klitsche ist immer noch mit 130 Millionen bewertet, da wird noch viel Luft abgelassen. Wer einsteigen will, sollte vorher gut recherchieren!
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.391.635 von aldy78 am 21.04.22 07:38:35clinicaltrials hat eine erste Quali durchgeführt. Da die Studie gigantisch gross ist, gibt es sicherlich eine Liste die CVM abarbeiten muß.
Dürften wieder einige Tage vergehen. Rechne heute nicht mehr mit einer PR.
Aber schauen wir mal.
Nur meine meinung
Dürften wieder einige Tage vergehen. Rechne heute nicht mehr mit einer PR.
Aber schauen wir mal.
Nur meine meinung
moin moin ...
wird's heute spannend und ein massiver Aufschwung folgt?! ich hoffe doch, es ist an der Zeit ...
good luck!
wird's heute spannend und ein massiver Aufschwung folgt?! ich hoffe doch, es ist an der Zeit ...
good luck!
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.381.684 von Valueandi am 19.04.22 21:55:40he full results will be posted here on thursday or friday this week. There might or might not be a Press Release in regards to this public release of data - we dont know.
The company has already completed the trial anyway and there were two treatment arms in the primary endpoint, one worked and one did not. The one that worked was part of the study protocol and followed FDA guidelines. This is sufficient enough to file for FDA approval. The population size is 200,000 worldwide. This is an oncology drug, therefore the median cost is somewhere in the $200,000-$250,000 range, meaning a potential $2-3 bln revenue from want the current facility can produce.
The company has already completed the trial anyway and there were two treatment arms in the primary endpoint, one worked and one did not. The one that worked was part of the study protocol and followed FDA guidelines. This is sufficient enough to file for FDA approval. The population size is 200,000 worldwide. This is an oncology drug, therefore the median cost is somewhere in the $200,000-$250,000 range, meaning a potential $2-3 bln revenue from want the current facility can produce.
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.381.372 von Valueandi am 19.04.22 21:06:29- no safety issues.
- 14% absolute OS benefit.
- Company has stated on record they can pre-identify which patients are suitable for treatment.
Please explain to me why the FDA would deny approval?
- 14% absolute OS benefit.
- Company has stated on record they can pre-identify which patients are suitable for treatment.
Please explain to me why the FDA would deny approval?
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.381.366 von Valueandi am 19.04.22 21:05:47korrektur nicht mit den zahlen mit den ergebnissen auf clinicaltrials.gov
Durchsuchen
Cel-Sci Corp ( CVM ) - 1 Jahr vor dem "Start", der neue Thread
