Heidelberg Pharma AG (Seite 499)
eröffnet am 26.10.17 20:25:27 von
neuester Beitrag 14.05.24 09:56:59 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 58.987.908 von BICYPAPA am 18.10.18 04:56:44
Heidelberg Pharma: GMP-Produktion von Krebswirkstoff etabliert - Aktienanalyse
http://www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-Heidelberg_Pharma…
Empfehlung
Heidelberg Pharma: GMP-Produktion von Krebswirkstoff etabliert - Aktienanalyse
http://www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-Heidelberg_Pharma…
Das Abwarten der Anleger
Schmidt-Brand am 26.03. im Interview 4Investors:Wir haben unsere Investor Relations-Arbeit wieder intensiviert und halten den Kontakt zu internationalen institutionellen Investoren, die an den Fortschritten unserer Technologie interessiert sind. Wir wissen, dass es viel Arbeit und Geduld bedarf, um gerade in den USA langfristige Investoren zu gewinnen. Aber wir sind sehr optimistisch, dass wir mit guten klinischen Daten unserer innovativen Technologie neue Investoren an Bord holen können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.977.369 von BICYPAPA am 17.10.18 05:15:12
Heidelberg Pharma is a drug development company, which provides pre-clinical drug discovery and development services for the development of anti-cancer and anti-inflammatory drugs to pharmaceutical and biotechnology industries.
https://www.proactiveinvestors.com/companies/stocktube/10893…
Präsentation at the Bio Investor Forum
Heidelberg Pharma AG (ETR:WL6) CEO Jan Schmidt-Brand spoke with Christine Corrado at the Bio Investor Forum in San Francisco.Heidelberg Pharma is a drug development company, which provides pre-clinical drug discovery and development services for the development of anti-cancer and anti-inflammatory drugs to pharmaceutical and biotechnology industries.
https://www.proactiveinvestors.com/companies/stocktube/10893…
Oder zu Höchstkursen von 2011 bei 20 Euro eingestiegen...?!
Da hilft nur nachkaufen & EK senken, Versuchsprimat! 🙈😉
Da hilft nur nachkaufen & EK senken, Versuchsprimat! 🙈😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.978.911 von versuchsprimat am 17.10.18 09:39:45
Nah mein geliebter Downpusher und Angstbeißer, schwimmen dir die guten Einsteigerkurse davon.
Eine andere Erklärung gibt es ja nicht für deine offensichtliche bauernschlaue Downpusherei.
Aber jeder wie er mag
Nah, Angst nicht mehr billig in Heidelberg Pharma rein zu kommen um nach zu kaufen...!
@versuchsprimatNah mein geliebter Downpusher und Angstbeißer, schwimmen dir die guten Einsteigerkurse davon.
Eine andere Erklärung gibt es ja nicht für deine offensichtliche bauernschlaue Downpusherei.
Aber jeder wie er mag
Kursanstieg bei minimalen Umsätzen (gestern, bisher heute)
Alte Hasen wissen, dass dies so gut wie immer nur eine rein technische Erholung ist. Zum "Schwur" kommt es deshalb noch in den nächsten Tagen. Nach der Halbierung (50 Prozent minus) bedarf es immerhin 100 Prozent plus, um den alten Kurs zu erreichen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.957.842 von BICYPAPA am 15.10.18 07:32:34
Melbourne (Australia) and Nijmegen (the Netherlands) – 17 October 2018. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX.TLX) (“Telix”, the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of diagnostic and therapeutic products based on targeted radiopharmaceuticals or “molecularly-targeted radiation” (MTR), today announced that it has concluded a GMP manufacturing agreement with Radboud Translational Medicine B.V. (“RTM”).
Telix has been working with RTM under a technology transfer and research agreement for the past six months, during which time RTM and Telix have completed process development and production optimization. The parties are now completing validation runs with the objective of providing patient doses for European trial sites by approximately end-October 2018. Additionally, RTM will serve as a backup production site to Telix’s partner production sites in North America (Isologic) and Australia (Cyclotek).
Telix EU President Odile Jaume stated, “RTM has been a core part of taking the 89Zr-girentuximab process development out of Radboud University Medical Centre (RUMC) and industrializing the radiochemistry for Telix’s Phase III study. The RTM facility is state-of-the-art, backed by a very capable team and we are pleased to be working with them for our clinical trials and eventual commercial production of the product.”
RTM General Manager, Dr Lars Perk commented, “RUMC was a pioneer in the use of girentuximab for imaging and therapy and so it has been a pleasure to work with our university colleagues to bring this very promising technology out of academia and into a commercial production environment. As RTM continues to build its production capabilities, we welcome the opportunity to partner with innovative companies like Telix to bring new radiopharmaceuticals to market.”
Telix Redectane
Telix Selects RTM to Manufacture Kidney Imaging Program in Europe Melbourne (Australia) and Nijmegen (the Netherlands) – 17 October 2018. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX.TLX) (“Telix”, the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of diagnostic and therapeutic products based on targeted radiopharmaceuticals or “molecularly-targeted radiation” (MTR), today announced that it has concluded a GMP manufacturing agreement with Radboud Translational Medicine B.V. (“RTM”).
Telix has been working with RTM under a technology transfer and research agreement for the past six months, during which time RTM and Telix have completed process development and production optimization. The parties are now completing validation runs with the objective of providing patient doses for European trial sites by approximately end-October 2018. Additionally, RTM will serve as a backup production site to Telix’s partner production sites in North America (Isologic) and Australia (Cyclotek).
Telix EU President Odile Jaume stated, “RTM has been a core part of taking the 89Zr-girentuximab process development out of Radboud University Medical Centre (RUMC) and industrializing the radiochemistry for Telix’s Phase III study. The RTM facility is state-of-the-art, backed by a very capable team and we are pleased to be working with them for our clinical trials and eventual commercial production of the product.”
RTM General Manager, Dr Lars Perk commented, “RUMC was a pioneer in the use of girentuximab for imaging and therapy and so it has been a pleasure to work with our university colleagues to bring this very promising technology out of academia and into a commercial production environment. As RTM continues to build its production capabilities, we welcome the opportunity to partner with innovative companies like Telix to bring new radiopharmaceuticals to market.”
Mit minimalen Umsätzen ein schönes Plus von ca. 9%.
Ich lehne mich mal aus dem Fenster uns behaupte, das war es endgültig mit Kursen unter 2 Euro, falls der Markt nicht noch mehr korrigiert. Und über kurz oder lang werden die sehr guten News der letzten Wochen eingepreist. Vielleicht auch mal ‚ne Empfehlung in einem Börsenblättchen und der Kurs läuft wieder Richtung 3 Euro (und mehr 😉)...
Ich lehne mich mal aus dem Fenster uns behaupte, das war es endgültig mit Kursen unter 2 Euro, falls der Markt nicht noch mehr korrigiert. Und über kurz oder lang werden die sehr guten News der letzten Wochen eingepreist. Vielleicht auch mal ‚ne Empfehlung in einem Börsenblättchen und der Kurs läuft wieder Richtung 3 Euro (und mehr 😉)...
Gute News sind unbedeutend, wenn Anleger die Aktie nicht mal mit spitzen Fingern anfassen
Nur der Kurs zählt. Und der liegt gerade mal doppelt so hoch wie ein Pennystock.
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.957.701 von BICYPAPA am 15.10.18 06:23:18
Eckdaten HP erhält ca 30% für die Bilddiagnostik von ca 70 Millionen$ bei Zulassung und zusätzliche Milestones von etwas über 3 Millionen Euro. Ab 2021 könnten sie damit nach der Zulassung nur für die Bilddiagnostik mit etwa 20 Millionen$ rechnen.
Mit der Therapeutik plant Telix Phase 2b Studien und wenn alles klappt wäre hier mit Zulassungen etwa 2023 zu rechen. Die Umsatzbeteilgung beträgt hier für HP etwa 5% von ca gut 400 Millionen $ Also noch mal etwa 20 Millionen $.
Es sind noch Indikationserweiteung seitens Telix mit TLX250 geplant. Doch das wäre sehr langfristig und ist alles noch in Anfangsplanungen
Die Einzelheiten könnt ihr der folgenden prima Analyse entnehmen.
https://www.ariva.de/news/edison-investment-research-limited…
Nach der Bridging TX250 Redectane Studie
Hier mal eine prima Analyse zu der Telix Pipeline und den Stellenwert von Redectane für Heidelberg und Telix.Eckdaten HP erhält ca 30% für die Bilddiagnostik von ca 70 Millionen$ bei Zulassung und zusätzliche Milestones von etwas über 3 Millionen Euro. Ab 2021 könnten sie damit nach der Zulassung nur für die Bilddiagnostik mit etwa 20 Millionen$ rechnen.
Mit der Therapeutik plant Telix Phase 2b Studien und wenn alles klappt wäre hier mit Zulassungen etwa 2023 zu rechen. Die Umsatzbeteilgung beträgt hier für HP etwa 5% von ca gut 400 Millionen $ Also noch mal etwa 20 Millionen $.
Es sind noch Indikationserweiteung seitens Telix mit TLX250 geplant. Doch das wäre sehr langfristig und ist alles noch in Anfangsplanungen
Die Einzelheiten könnt ihr der folgenden prima Analyse entnehmen.
https://www.ariva.de/news/edison-investment-research-limited…
25.04.24 · EQS Group AG · Heidelberg Pharma |
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