TMBR (Mkap $27 M) Cash $24 M / low floater mit attraktiver Pipeline
eröffnet am 22.06.20 12:42:50 von
neuester Beitrag 02.11.22 13:29:44 von
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29.11.23 · globenewswire  |
29.08.23 · Business Wire (engl.) |
21.08.23 · Business Wire (engl.) |
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Trading Halt, kommt eine Übernahme? 
Good news,
"Timber Pharmaceuticals erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur eine positive Stellungnahme zum Orphan-Status für TMB-001 zur Behandlung von autosomal-rezessiver kongenitaler Ichthyose"
https://finance.yahoo.com/quote/TMBR/?p=TMBR
"Timber Pharmaceuticals erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur eine positive Stellungnahme zum Orphan-Status für TMB-001 zur Behandlung von autosomal-rezessiver kongenitaler Ichthyose"
https://finance.yahoo.com/quote/TMBR/?p=TMBR
Schönes Handelsvolumen in USA,
Montag 7,7 Milliionen
Dienstag 20.2 Millionen.
Montag 7,7 Milliionen
Dienstag 20.2 Millionen.
Trading Spotlight
Timber Pharmaceuticals Announces Completion of Patient Enrollment in Phase 2b CONTROL Study Evaluating TMB-001 in Congenital Ichthyosis
https://www.globenewswire.com/news-release/2021/05/26/223685…
https://www.globenewswire.com/news-release/2021/05/26/223685…
Das Unternehmen verstärkt sich personell:
Timber Pharmaceuticals Announces Appointment of John Koconis as Chairman of the Board of Directors
https://www.globenewswire.com/news-release/2021/04/23/221596…
Jetzt noch obendrauf die Erteilung des Orphan Drug Status für TMB-003 und wir gehen Richtung 5$.
Timber Pharmaceuticals gibt eine 50%ige Einschreibung in die Phase 2b-KONTROLLstudie zur angeborenen Ichthyose bekannt
15. März 2021 - 08:30 Uhr
GlobeNewswire Inc.
über NewMediaWire - Timber Pharmaceuticals, Inc. ("Timber" oder das "Unternehmen") (NYSE American: TMBR), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Behandlungen für seltene und verwaiste dermatologische Erkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass 50 Prozent der Patienten in der Phase 2b CONTROL-Studie zur Bewertung von TMB-001 (topisches Isotretinoin) bei Patienten mit mäßiger bis schwerer angeborener Ichthyose (CI) jetzt randomisiert wurden. Das Unternehmen gab auch bekannt, dass es die endgültige Tranche eines Zuschusses in Höhe von 1,5 Millionen US-Dollar erhalten hat. Food & Drug Administration (FDA) Office of Orphan Products Development (OOPD) Orphan Products Clinical Trials Grants Program basierend auf klinischen Meilensteinen in der Entwicklung von TMB-001
15. März 2021 - 08:30 Uhr
GlobeNewswire Inc.
über NewMediaWire - Timber Pharmaceuticals, Inc. ("Timber" oder das "Unternehmen") (NYSE American: TMBR), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Behandlungen für seltene und verwaiste dermatologische Erkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass 50 Prozent der Patienten in der Phase 2b CONTROL-Studie zur Bewertung von TMB-001 (topisches Isotretinoin) bei Patienten mit mäßiger bis schwerer angeborener Ichthyose (CI) jetzt randomisiert wurden. Das Unternehmen gab auch bekannt, dass es die endgültige Tranche eines Zuschusses in Höhe von 1,5 Millionen US-Dollar erhalten hat. Food & Drug Administration (FDA) Office of Orphan Products Development (OOPD) Orphan Products Clinical Trials Grants Program basierend auf klinischen Meilensteinen in der Entwicklung von TMB-001
Herrlich,einfach durch die Decke und das ohne Nachrichten 👌
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