Siga Technologies
eröffnet am 27.05.22 12:41:21 von
neuester Beitrag 17.04.24 01:08:19 von
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Mutated strain of mpox with ‘pandemic potential’ found in DRC mining town
Researchers call for ‘swift action’ to halt the outbreak in Democratic Republic of Congo as experts warn virus is ‘not over’
https://www.telegraph.co.uk/global-health/science-and-diseas…
Researchers call for ‘swift action’ to halt the outbreak in Democratic Republic of Congo as experts warn virus is ‘not over’
https://www.telegraph.co.uk/global-health/science-and-diseas…
CDC und FDA sprechen es doch deutlich an… alles im Lot
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-prov…
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-prov…
Das scheint es zu sein ☝️ Alleinstellungsmerkmal BN
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-prov…
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-prov…
🤣🤣🤣
lustig, dito ausgestoppt
Danke nochmals für die Info, schönes Wochenende
lustig, dito ausgestoppt
Danke nochmals für die Info, schönes Wochenende
Tja, so schnell kann es gehen. Ich wurde ausgestoppt und warte das Wochenende erstmal ab, um mir einen Reim darauf zu machen.
Hab den Gewinn erstmal in BN zwischengeparkt...
Hab den Gewinn erstmal in BN zwischengeparkt...
Der Rebound läuft
Therapeutika
Es gibt kein von der FDA zugelassenes oder autorisiertes Medikament für die Behandlung der Affenpockenerkrankung; TPOXX (Tecovirimat), ein antivirales Medikament, wird jedoch von der CDC im Rahmen einer FDA-Befugnis namens Expanded Access oder "compassionate use" zur Verfügung gestellt. Die FDA arbeitet weiterhin mit der CDC zusammen, um ihr Expanded-Access-Programm für Affenpocken zu rationalisieren und den Zugang zu erleichtern.
Derzeit gibt es keine Humandaten, die die Wirksamkeit von TPOXX für die Behandlung von Affenpocken oder die Sicherheit und das pharmakokinetische Profil (das uns hilft zu verstehen, wie der menschliche Körper auf ein Medikament reagiert) belegen. Obwohl ein Programm für den erweiterten Zugang zur Verfügung steht, ist die Durchführung von randomisierten, kontrollierten Studien zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von TPOXX bei Menschen mit Affenpockeninfektionen unerlässlich.
Weitere Informationen über die Zulassung von TPOXX für Pocken im Rahmen der "Animal Rule"-Vorschriften finden Sie auf der Website der FDA zum Thema Affenpocken.
(DeepL)
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-prov…
Es gibt kein von der FDA zugelassenes oder autorisiertes Medikament für die Behandlung der Affenpockenerkrankung; TPOXX (Tecovirimat), ein antivirales Medikament, wird jedoch von der CDC im Rahmen einer FDA-Befugnis namens Expanded Access oder "compassionate use" zur Verfügung gestellt. Die FDA arbeitet weiterhin mit der CDC zusammen, um ihr Expanded-Access-Programm für Affenpocken zu rationalisieren und den Zugang zu erleichtern.
Derzeit gibt es keine Humandaten, die die Wirksamkeit von TPOXX für die Behandlung von Affenpocken oder die Sicherheit und das pharmakokinetische Profil (das uns hilft zu verstehen, wie der menschliche Körper auf ein Medikament reagiert) belegen. Obwohl ein Programm für den erweiterten Zugang zur Verfügung steht, ist die Durchführung von randomisierten, kontrollierten Studien zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von TPOXX bei Menschen mit Affenpockeninfektionen unerlässlich.
Weitere Informationen über die Zulassung von TPOXX für Pocken im Rahmen der "Animal Rule"-Vorschriften finden Sie auf der Website der FDA zum Thema Affenpocken.
(DeepL)
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-prov…
Boh ??? Was geht da ab
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