Genta - Revolution in der Krebstherapie? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 82)
eröffnet am 20.08.06 00:07:01 von
neuester Beitrag 05.03.14 13:45:53 von
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da wird anscheinend dilutiert
leider wieder nur ein kleiner Push zum schmeißen, hätte man sich denken können
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.566.284 von RS820 am 21.05.10 17:53:33Jo, eine klassische Gentaverarsche....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.565.945 von Matthaeus6k34 am 21.05.10 17:14:42Was schreibst den du ???
Genta ist ein Zock, wenn die zulassung für irgendetwas durch gegangen wäre, Kurse um 0,04 Cent
Genta ist ein Zock, wenn die zulassung für irgendetwas durch gegangen wäre, Kurse um 0,04 Cent
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.566.622 von Loewenpower am 21.05.10 18:40:10garantiert ist die zulassung für irgendetwas auf dieser welt bereits durch.
daher also kurse um 0,04 ?
ich habe verstanden.
öhm...
daher also kurse um 0,04 ?
ich habe verstanden.
öhm...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.566.079 von Expertchen007 am 21.05.10 17:29:43wie bitte kannst du heute 13% mitgenommen haben, wenn du für 0,43€ eingekauft hast??
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.567.036 von Der Geschworene am 21.05.10 19:47:30Wenn Du mitgelesen hättset dann wüsstest Du das ich die zu 43.. zu 41 verkauft hatte und zu 39 wieder eingekauft...und bei 0,44 verkauft....so war das ...sag ja nicht das es ein riesen Geschäft war...aber auch kein Verlust...für 2 nette Abende reichts aber...so muss weg....Party geht los
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.567.433 von Expertchen007 am 21.05.10 20:57:36Schon wieder grosskotzen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.567.433 von Expertchen007 am 21.05.10 20:57:36dann sinds auch keine 13% da du vorher Verlust eingefahren hast
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.567.823 von avorom am 21.05.10 22:09:24wie immer
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.567.823 von avorom am 21.05.10 22:09:24
Das ding wird nächste woche noch unter 0,035 fallen,da bin ich mir LEIDER sicher.
UND WENNS NICHT DER FALL SEIN SOLLTE FREUE ICH MICH
UND WENNS NICHT DER FALL SEIN SOLLTE FREUE ICH MICH
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.568.418 von Jo62 am 22.05.10 00:22:52nichts ist sicher an der Börse, sonst wären wir schon längst alle reich
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.568.418 von Jo62 am 22.05.10 00:22:52wenn man sich chart ansieht ist auch die 0,02 möglich es wird richtig runter gehen bevor es wieder steigt!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.569.589 von delux79 am 22.05.10 13:39:37ich habe mich schon mal eingedeckt,sicher ist sicher.
nachkaufen kann ich immer noch,wenn es so kommt,wie du denkst.
ich denke,es geht langsam los.
nachkaufen kann ich immer noch,wenn es so kommt,wie du denkst.
ich denke,es geht langsam los.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.569.632 von fliesenbatscher am 22.05.10 14:02:09ich glaub auch ,sie ist schon in der startrampe
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.569.589 von delux79 am 22.05.10 13:39:37Na endlich mal Jemand mit Durchblick!
könnte etwas werden mit einem Anstieg
mal sehen bis in welchen Bereich
man beachte MAC, STOCH und RSI
sieht so aus als wollten sie mal wieder nach oben
mal sehen bis in welchen Bereich
man beachte MAC, STOCH und RSI
sieht so aus als wollten sie mal wieder nach oben
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.567.823 von avorom am 21.05.10 22:09:24...Gibt Gewinner und Verlierer auf der Welt
Läuft aber auch schlecht bei Dir - gell ( Asiapac 5ap stürzt ab ) -
Läuft aber auch schlecht bei Dir - gell ( Asiapac 5ap stürzt ab ) -
morgen gibt es in deutschland und usa handel... seh ich das richtig?
also alle börsen auf? in d und usa?
also alle börsen auf? in d und usa?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.571.553 von bibblebubble am 23.05.10 15:25:34alles auf.
Jemand da, der sich das Schauspiel mit anguckt?
ich wollte mal die eröffnung sehen^^ ...aber jetzt muss ich gleich los... meine schöne corvette wartet auf mich ^^ (danke genta xD )
Genta ist auf meinem Radarbildschirm.
Bei 0,036 Euro heisst es wieder " All In "
Bei 0,036 Euro heisst es wieder " All In "
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.578.174 von kurshellseher am 25.05.10 12:14:25dann viel Glück,
Ich bin auch seid letzten Freitag dabei 100 k zu 0,039
Ich bi fest der meinung dass Genta bis 06.06 weiter steigt.
Ich bin auch seid letzten Freitag dabei 100 k zu 0,039
Ich bi fest der meinung dass Genta bis 06.06 weiter steigt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.578.222 von Mareio1976 am 25.05.10 12:22:07Ganz schön ruhig geworden hier. Mal sehen wie es sich bis zum 6.6. entwickelt... die HV ist ja auch nur 9 Tage später. Vielleiht geht ja noch ein kleiner Ausbruch nach oben.
ein wenig springen möchte der kurs ja...
aber niemand schiebt ihn an.
zuviel angst im markt...
es werden wieder bessere tage kommen.
aber niemand schiebt ihn an.
zuviel angst im markt...
es werden wieder bessere tage kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.579.103 von Geldentwerter am 25.05.10 14:42:27"Ruhig" ist eine nette Umschreibung!
Übrigens, wenn es ruhig wird, sowohl in einem Thread, als auch bei den Umsätzen ist das meistens kein gutes Omen!
Nebenbei, Dein Nick passt bis dato hervorragend hierher!
A.
Übrigens, wenn es ruhig wird, sowohl in einem Thread, als auch bei den Umsätzen ist das meistens kein gutes Omen!
Nebenbei, Dein Nick passt bis dato hervorragend hierher!
A.
was haltet ihr von der Möglichkeit eines erneuten resplitt ?
könnte es darauf hinauslaufen was hier abgeht ?
könnte es darauf hinauslaufen was hier abgeht ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.584.715 von grundangler am 26.05.10 12:29:23Resplitt soll auf der HV am 15.6. beschlossen werden.
Hier nochmals für Interessierte eine Übersicht der Genta-Studien:
http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=genta&pg=1
So braucht man nicht lange suchen und vertut sich als Laie nicht mit den Zeiträumen der einzelnen Trials. Nicht vergessen: immer schön kurz-, mittel- und langfristiges Engagement unterscheiden.
http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=genta&pg=1
So braucht man nicht lange suchen und vertut sich als Laie nicht mit den Zeiträumen der einzelnen Trials. Nicht vergessen: immer schön kurz-, mittel- und langfristiges Engagement unterscheiden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.584.789 von Geldentwerter am 26.05.10 12:41:15danke für die Info!
hatten die nicht gerade vor nicht allzulanger Zeit einen Resplitt 1:10 ?
und nun wieder, ist ja der Hammer
hatten die nicht gerade vor nicht allzulanger Zeit einen Resplitt 1:10 ?
und nun wieder, ist ja der Hammer
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.585.077 von grundangler am 26.05.10 13:30:39Ja, Genta ist für eine Mega-Abzocke bekannt
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.585.077 von grundangler am 26.05.10 13:30:39Geht mich zwar momentan nichts an, aber:
"shs decreased by 1 for 50 split
Pay Date: Jul 13, 2009"
http://www.otcmarkets.com/pink/quote/quote.jsp?symbol=geta
War also nix mit 1:10
lg, barb
"shs decreased by 1 for 50 split
Pay Date: Jul 13, 2009"
http://www.otcmarkets.com/pink/quote/quote.jsp?symbol=geta
War also nix mit 1:10
lg, barb
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.585.267 von barbarez69 am 26.05.10 14:01:22wieviele shares sind denn jetzt im Umlauf
750 Mio steht bei otcbb.com
und nun bei deinem link gar 67 Mio
hat da jemand einen Blick ?
750 Mio steht bei otcbb.com
und nun bei deinem link gar 67 Mio
hat da jemand einen Blick ?
och menound ich wollte ein paar unter0,038 haben
naja...0,044 ist doch auch was^^
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.586.768 von bibblebubble am 26.05.10 17:09:13sieht doch erstmal nach einem kleinen Plus heute aus....
Das gefällt doch.
Wurden allerdings auch schon lange keine 10mio Aktien in den Markt gedrückt.
Vielleicht geht es ja bis zum Ende der Woche noch auf 6 US Cent
Das gefällt doch.
Wurden allerdings auch schon lange keine 10mio Aktien in den Markt gedrückt.
Vielleicht geht es ja bis zum Ende der Woche noch auf 6 US Cent
der tag der präsentation neuester ergebnisse am 6.5. rückt näher...
ich bin, aus ziemlich egoistischen motiven heraus ( ) ,
frohen mutes, dass zuvor noch etwas kursiges passiert.
dilution hin, dilution her...
in froher hoffung, M.
ich bin, aus ziemlich egoistischen motiven heraus ( ) ,
frohen mutes, dass zuvor noch etwas kursiges passiert.
dilution hin, dilution her...
in froher hoffung, M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.586.506 von Jo62 am 26.05.10 16:33:34Geduld!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.587.376 von Matthaeus6k34 am 26.05.10 18:28:00Was "kursiges" wird passieren!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.586.946 von Geldentwerter am 26.05.10 17:33:27Richtig beobachtet: "Erst mal"...
So langsam können wir wieder bei unserer "Perle".
Ende April eingeschlossen bilden wir gerade einen schönen "Doppel Bottom" aus, d. h. das Rückschlagspotential sollte hier überschaubar sein. Demgegenüber heißt es bei positiven Unternehmensmeldungen hier sehr schnell: THE SKY IS THE LIMIT !!!
Und das ist keineswegs utopisch, betrachtet man allein den Kursverlauf der letzten 12 Monate. Deshalb keep and wait (möglicherweise gar nicht mehr so lange :laugh.
Ende April eingeschlossen bilden wir gerade einen schönen "Doppel Bottom" aus, d. h. das Rückschlagspotential sollte hier überschaubar sein. Demgegenüber heißt es bei positiven Unternehmensmeldungen hier sehr schnell: THE SKY IS THE LIMIT !!!
Und das ist keineswegs utopisch, betrachtet man allein den Kursverlauf der letzten 12 Monate. Deshalb keep and wait (möglicherweise gar nicht mehr so lange :laugh.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.588.093 von Romano321... am 26.05.10 20:20:54verstehe ich irgend etwas nicht
der Kurs in den USA schließt bei 0,050UScent und in DE macht er mit 0,047€Cent auf
der Kurs in den USA schließt bei 0,050UScent und in DE macht er mit 0,047€Cent auf
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.590.220 von Mareio1976 am 27.05.10 08:46:00das vesrteh ich auch nicht. Da gibt es heute auch wieder auf die Backen. Im schlimmsten Fall wird das Gap geschlossen und aus der eigendynamik des fallenden Kurses wirds noch ein wenig tiefer.
News hab ich nöscht entdeckt
News hab ich nöscht entdeckt
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.590.592 von wurstbude am 27.05.10 09:37:16könnte damit zusammenhängen:
http://finance.yahoo.com/q/is?s=geta.ob
http://finance.yahoo.com/q/is?s=geta.ob
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.590.839 von 0tigger0 am 27.05.10 10:07:19http://finance.yahoo.com/q/is?s=geta.ob
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.590.839 von 0tigger0 am 27.05.10 10:07:19Sehr guter Anstieg des Ebit, damit hätte ich nicht gerechnet, jedoch ist das sparen im entwicklungsbereich für eine Firma wie Genta nicht gerade förderlich. Was solls die Aktie steht bei 0,044€cent. Das ist nicht viel. Weiss nicht ob mit den zahlen gerechnet wurde. Hat da jemand eine Idee oder etwas mehr erfahrung mit der Aktie bezüglich der Bilanz und des möglichen Kursverlaufs für den heutigen Tag?
Weiss jemand was über die Kreditlinien, bzw. hat da jmd einen Link zu.
Besten Gruß und viel Erfolg
Weiss jemand was über die Kreditlinien, bzw. hat da jmd einen Link zu.
Besten Gruß und viel Erfolg
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.592.916 von wurstbude am 27.05.10 14:17:16schönes Plus heute, mal sehen ob wir es bis 22Uhr retten können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.594.385 von Geldentwerter am 27.05.10 17:06:24soll ich mal nen Tip abgeben?
Gibt es eigentlich irgendeinen ersichtlichen Grund, warum Genta steigen sollte?
Nur wegen der Messe am übernächsten Wochenende?
Glaubt Ihr, da wird etwas Entscheidendes verlautbart?
Und dann steht auch noch dieser Resplit auf der Agenda der HV!
Kann nichts Positives erkennen ausser der allgemein beschworenen Fantasie!
Ich denke, Fantasie allein hilft hier nicht weiter.
Und für Ergebnisse brauchts ja wohl noch einige Monate!
Mal die roten Balken gesehen heute?
Scheinen fantasielose Verkäufer zu sein!
Na ja, mein persönliches Kurziel hat Bestand!
Wobei ich jetzt nicht sage, dass es auch irgendwann mal wieder etwas steigen kann - aber in den nächsten Wochen sehe ich das
persönlich nicht!
Keine Aufforderung zu Irgendetwas!
Gruß!
A.
Gibt es eigentlich irgendeinen ersichtlichen Grund, warum Genta steigen sollte?
Nur wegen der Messe am übernächsten Wochenende?
Glaubt Ihr, da wird etwas Entscheidendes verlautbart?
Und dann steht auch noch dieser Resplit auf der Agenda der HV!
Kann nichts Positives erkennen ausser der allgemein beschworenen Fantasie!
Ich denke, Fantasie allein hilft hier nicht weiter.
Und für Ergebnisse brauchts ja wohl noch einige Monate!
Mal die roten Balken gesehen heute?
Scheinen fantasielose Verkäufer zu sein!
Na ja, mein persönliches Kurziel hat Bestand!
Wobei ich jetzt nicht sage, dass es auch irgendwann mal wieder etwas steigen kann - aber in den nächsten Wochen sehe ich das
persönlich nicht!
Keine Aufforderung zu Irgendetwas!
Gruß!
A.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.595.462 von Achrung am 27.05.10 19:37:36Immerhin wurde bis um 10 Uhr die 5,1 US Cent gehalten. ist doch auch was.....
OTCBB, Genta macht, was sie will. Und wann sie will.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.597.758 von tbhomy am 28.05.10 09:30:02und deswegen wird GENTA bald über 0,10 EUR stehen.
http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=genta&pg=2
Studien zu GENTA WENN BEI EIER EIN POSITIVES eRGEBNISS KOMMT DANN SIND WIR SCHNELL AUF 0,15. Wenn man mal den Messestand betrachtet bei der nächsten Konkurrenz hat Genta nicht gerade den kleinsten Stand. Als möchte man präsentieren und Investoren gewinnen.
Ich bin überzugt das da noch was kommen wird.
Studien zu GENTA WENN BEI EIER EIN POSITIVES eRGEBNISS KOMMT DANN SIND WIR SCHNELL AUF 0,15. Wenn man mal den Messestand betrachtet bei der nächsten Konkurrenz hat Genta nicht gerade den kleinsten Stand. Als möchte man präsentieren und Investoren gewinnen.
Ich bin überzugt das da noch was kommen wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.601.728 von Armin1971 am 28.05.10 18:51:55Hast du den stand gesehen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.603.132 von gonggong am 28.05.10 23:47:06Nein den Stand hab ich nicht gesehen,
aber die größe ses Messestandes auf der
Konfferenz ausserdem handelt es sich um
einen Blockstand der gut besuchbar ist.
Der messestand ist zwar 4 mal kleiner wie der
von Pfizer oder Lilly was ja logisch ist aber
immer noch erheblich größer, als von anderen
Firmen. Also will man doch was bewegen, oder
das Unternehmen lebt.
Alle schreiben immer von Forschung: Die Substanzen
sind ja da es werden sicherlich keine neuen mehr
entwickelt: Aber warum soll nicht mal ne positive Studie
rauskommen keiner macht sowas zum Spass hab mich mal
mit Stiudiendisign beschäffigt, das eine Studie genehmigt
wird muss eine Ethikkommision zustimmen. Also man kann
nicht einfach mit Patienten forschen zum Spass, dehalb glaube ich
sicher das Gelder kommen werden. Allein die Professoren und
Institute die ja bei den Studein kräftig miteinsetzten werden,
schon ihr positives Urteil geben.
Ausserdem ist der Kurs soweit unten wie alle Pennystocks durch Griechenland. Deshalb glaube ich sind hier schnell mal 100 % drin,bei einer positiven Nachricht.Die shorter werden sich auch langsam eindecken
aber die größe ses Messestandes auf der
Konfferenz ausserdem handelt es sich um
einen Blockstand der gut besuchbar ist.
Der messestand ist zwar 4 mal kleiner wie der
von Pfizer oder Lilly was ja logisch ist aber
immer noch erheblich größer, als von anderen
Firmen. Also will man doch was bewegen, oder
das Unternehmen lebt.
Alle schreiben immer von Forschung: Die Substanzen
sind ja da es werden sicherlich keine neuen mehr
entwickelt: Aber warum soll nicht mal ne positive Studie
rauskommen keiner macht sowas zum Spass hab mich mal
mit Stiudiendisign beschäffigt, das eine Studie genehmigt
wird muss eine Ethikkommision zustimmen. Also man kann
nicht einfach mit Patienten forschen zum Spass, dehalb glaube ich
sicher das Gelder kommen werden. Allein die Professoren und
Institute die ja bei den Studein kräftig miteinsetzten werden,
schon ihr positives Urteil geben.
Ausserdem ist der Kurs soweit unten wie alle Pennystocks durch Griechenland. Deshalb glaube ich sind hier schnell mal 100 % drin,bei einer positiven Nachricht.Die shorter werden sich auch langsam eindecken
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.603.430 von Armin1971 am 29.05.10 09:15:26Nun werden Börsenkurse also duch die größe der " Meesestände " berechnet...immer was neues...aber bitte - ich hoffe das ist nicht ernst gemeint !!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.603.828 von Expertchen007 am 29.05.10 12:46:26" Messestände "
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.603.828 von Expertchen007 am 29.05.10 12:46:26Salut
Bin weider dabei....Bodenbildung?
Der CEO benutz immer 1 Konference oder Messe ..dann kommt 1 News die keine News ist ...Kurs steigt...Dillution ..kurs geht weider runter....Genta Spiel....1 Zock
A bientôt
OC
Bin weider dabei....Bodenbildung?
Der CEO benutz immer 1 Konference oder Messe ..dann kommt 1 News die keine News ist ...Kurs steigt...Dillution ..kurs geht weider runter....Genta Spiel....1 Zock
A bientôt
OC
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.606.228 von HuntA77 am 30.05.10 21:15:22So kann man natürlich auch versuchen Kohle zu machen: Man schreibt in jedem w:o thread dass irgendwas kurz vor der Explosion steht und hofft dass irgendwer es schon kaufen wird. Ärgert mich sowas oder hast du einfach ein so gutes Herz, dass du noch kurz jedem bescheid geben willst wo Geld zu machen ist?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.606.228 von HuntA77 am 30.05.10 21:15:22AGEL vor kursexplosion? Ja natürlich, am Freitag von 0,0001 auf 0,0002, 100%, hi hi hi, Mann bist du ein Traumtänzer!
2,1 Mio bei 0,045 im Geld, gibts was Neues ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.608.033 von grundangler am 31.05.10 12:17:48es geht wieder über 10ct!
Jetzt sollte ja alle verkauft haben.
Jetzt sollte ja alle verkauft haben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.608.222 von mackuddel am 31.05.10 12:53:52hab ichs mir doch gedacht, hab auch schön 'grundgeangelt'
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.608.332 von grundangler am 31.05.10 13:14:54
Indikatoren schreien auch KAUF, könnte an die 16 $cent gehen = 12€cent
werden wohl einige die auf tiefere Kurse spekuliert haben dumm dreinschauen oder sich halt später dazugesellen
guten UP Rutsch
Indikatoren schreien auch KAUF, könnte an die 16 $cent gehen = 12€cent
werden wohl einige die auf tiefere Kurse spekuliert haben dumm dreinschauen oder sich halt später dazugesellen
guten UP Rutsch
sehr schön, tradegate 0.047.
RT € 0,046 ist schon mutig. Denn US SK sind mit $ 0,053 umgerechnet € 0,043 .
Sieht also nach einem OPEN GAP bei denn Amis aus. Erfahrungsgemäß werden die jedoch in den meisten Fällen auch relativ zeitnah wieder geschlossen. D. h. günstigere Nachkaufmöglichlkeiten sollten hier sehr schnell wieder möglich sein !
Sieht also nach einem OPEN GAP bei denn Amis aus. Erfahrungsgemäß werden die jedoch in den meisten Fällen auch relativ zeitnah wieder geschlossen. D. h. günstigere Nachkaufmöglichlkeiten sollten hier sehr schnell wieder möglich sein !
hättest du wohl gern^^
Rechzeitig zur Konfferenz baut sich der
Kurs langsam auf immehin hat Genta ne Fast Track
Zulassung. Desweiteren sollen 4 Abstracts von Genta
erscheinen.
Ich denke das da einiges positives kommen wird, vielleicht
ein neuer Parthner, ich halte das nicht für unwahrscheinlich.
Kurs langsam auf immehin hat Genta ne Fast Track
Zulassung. Desweiteren sollen 4 Abstracts von Genta
erscheinen.
Ich denke das da einiges positives kommen wird, vielleicht
ein neuer Parthner, ich halte das nicht für unwahrscheinlich.
jedes mal das gleiche!! in Deutschland wird die Aktie hochgetrieben und wenn die Amis eröffnen knallt es wieder zum aktuellen stand also auf 0,043
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.611.415 von delux79 am 31.05.10 21:45:49Heute haben die Amis nichts eröffnet, wegen Feiertag.
Zwischenergebnisse von Tesaxtel bei der ASCO werden vorgestellt:
Das könnte nächste Woche kräftig up gehen und noch drei andere Abstracts von Genta.
Eine intersubject Dosiseskalation Studie des tesetaxel übte mündlich sobald jede 3 Wochen und einmal wöchentlich für 3 nachfolgende Wochen bei Patienten mit den vorgerückten oder metastatischen festen Tumoren aus.
Unterkategorie: Cytotoxische Chemotherapie
Kategorie: Entwicklungstherapeutik - klinische Pharmakologie und Immunotherapy
Sitzung: 2010 ASCO Jahresversammlung
Zitieren: 28:7 s, 2010 J-Clin Oncol (Ergänzung; Abstr. TPS159)
Entziehen Sie Nr.: TPS159
Sorgen Sie sich diesen Lernabschnitt bei der ASCO Jahresversammlung!
Lernabschnitt: Versuchs-in Bewegungplakat-Lernabschnitt
Art: Versuchs-in Bewegungplakat-Lernabschnitt
Zeit: Montag, die 7.,8. Juni: 00 morgens zum 12:00 P.M.
Position: S Hall A2
Personifizieren Sie Ihre Jahresversammlungerfahrung mit einem vorgeschlagenen oder kundengebundenen Reiseweg!
Autoren: M. Beeram, S.C. Novick, A. Qureshi, A. Patnaik, K. Papadopoulos, A.W. Tolcher; Die ANFANGSmitte für Krebs-Sorgfalt, San Antonio, TX; Genta verband, Berkeley-Höhen, NJ
Auszug:
Hintergrund: Tesetaxel ist ein mündlich aktives tubulin-bindenes Hemmnis, das mehrfache Versuche der Phase II abgeschlossen hat. In den mehrfachen Krebszellformen und in den menschlichen Tumor Xenografts, denen overexpress P-Glucoproteid, diese Tätigkeit im Wesentlichen das von paclitaxel und von docetaxel übersteigt. In der Phase studiert IIa, das ausgeübte tesetaxel, sobald alle 3 Wochen (27-35 mg/m2) hat gezeigt klinische Tätigkeit in den Patienten (PTS) mit vorgerücktem Brustkrebs und vorgerücktem gastrischem Krebs (Gesamtantwortquoten von 38% und von 20%, beziehungsweise) wenn sie als Therapie 2nd-line ausgeübt werden. Myelosuppression (hauptsächlich Neutropenie) war das am meisten nachteilige Ereignis des Common. Vereinigte Daten von den Phase IIa Studien zeigten, dass Neutropenie direkt mit Cmax zusammenhing. Seit taxanes als Kategorienausstellungtätigkeit, die Zeitplan-in Verbindung stehend sein kann, spekulierten wir, dass wöchentlich dosieren verschiedene Resultate zur Sicherheit, zur Tätigkeit und zu den Pharmacokinetics (PK) zeigen konnte. Um diese Annahme zu prüfen, leiteten wir eine intersubject Dosiseskalation Studie um diese Parameter auszuwerten, welche die Droge geben sobald Wochenzeitung für 3 nachfolgende Wochen und wir jene Resultate mit dem jedem 3-Wochen-Zeitplan verglichen. Methoden: PTS mit einer vorgerückten oder metastatischen festen Tumorfeindseligkeit, ECOG PS ≤ 2 und ausreichender Organfunktion sind geeignet teilzunehmen. Tesetaxel wurde zuerst sobald alle 3 Wochen an den Dosen gegeben, die von 18 mg/m2 zu 27 mg/m2 reichen, entwickelt in den Stufensprüngen von 3 mg/m2. Im 2. Teil dieser laufenden Studie, wird tesetaxel in 28 Tageszyklen sobald Wochenzeitung für 3 nachfolgende Wochen ausgeübt, die an einer flachen Dosis von mg 25 pro den Zyklus anfangen (ausgeübt als mg 10, 10 und 5) und entwickelt in den Stufensprüngen von mg 5 pro Gesamtzyklusdosis zum MTD. Ein Minimum von 2 Behandlungzyklen ist vorgeschrieben; abwesende progressive Krankheit, PTS kann zusätzliche Zyklen empfangen. Insgesamt PTS 26 sind bis jetzt, mit fortfahrendem Zuwachs behandelt worden. Serienplasmaproben sind für Reihenanalyse der Droge- und Stoffwechselproduktkonzentrationen gesammelt worden. Vergleichbare Sicherheit, Wirksamkeit und PK von den 2 Zeitplänen werden dargestellt, um Zeitplan-in Verbindung stehende Effekte dieses neuen Mittels auszuwerten.
Das könnte nächste Woche kräftig up gehen und noch drei andere Abstracts von Genta.
Eine intersubject Dosiseskalation Studie des tesetaxel übte mündlich sobald jede 3 Wochen und einmal wöchentlich für 3 nachfolgende Wochen bei Patienten mit den vorgerückten oder metastatischen festen Tumoren aus.
Unterkategorie: Cytotoxische Chemotherapie
Kategorie: Entwicklungstherapeutik - klinische Pharmakologie und Immunotherapy
Sitzung: 2010 ASCO Jahresversammlung
Zitieren: 28:7 s, 2010 J-Clin Oncol (Ergänzung; Abstr. TPS159)
Entziehen Sie Nr.: TPS159
Sorgen Sie sich diesen Lernabschnitt bei der ASCO Jahresversammlung!
Lernabschnitt: Versuchs-in Bewegungplakat-Lernabschnitt
Art: Versuchs-in Bewegungplakat-Lernabschnitt
Zeit: Montag, die 7.,8. Juni: 00 morgens zum 12:00 P.M.
Position: S Hall A2
Personifizieren Sie Ihre Jahresversammlungerfahrung mit einem vorgeschlagenen oder kundengebundenen Reiseweg!
Autoren: M. Beeram, S.C. Novick, A. Qureshi, A. Patnaik, K. Papadopoulos, A.W. Tolcher; Die ANFANGSmitte für Krebs-Sorgfalt, San Antonio, TX; Genta verband, Berkeley-Höhen, NJ
Auszug:
Hintergrund: Tesetaxel ist ein mündlich aktives tubulin-bindenes Hemmnis, das mehrfache Versuche der Phase II abgeschlossen hat. In den mehrfachen Krebszellformen und in den menschlichen Tumor Xenografts, denen overexpress P-Glucoproteid, diese Tätigkeit im Wesentlichen das von paclitaxel und von docetaxel übersteigt. In der Phase studiert IIa, das ausgeübte tesetaxel, sobald alle 3 Wochen (27-35 mg/m2) hat gezeigt klinische Tätigkeit in den Patienten (PTS) mit vorgerücktem Brustkrebs und vorgerücktem gastrischem Krebs (Gesamtantwortquoten von 38% und von 20%, beziehungsweise) wenn sie als Therapie 2nd-line ausgeübt werden. Myelosuppression (hauptsächlich Neutropenie) war das am meisten nachteilige Ereignis des Common. Vereinigte Daten von den Phase IIa Studien zeigten, dass Neutropenie direkt mit Cmax zusammenhing. Seit taxanes als Kategorienausstellungtätigkeit, die Zeitplan-in Verbindung stehend sein kann, spekulierten wir, dass wöchentlich dosieren verschiedene Resultate zur Sicherheit, zur Tätigkeit und zu den Pharmacokinetics (PK) zeigen konnte. Um diese Annahme zu prüfen, leiteten wir eine intersubject Dosiseskalation Studie um diese Parameter auszuwerten, welche die Droge geben sobald Wochenzeitung für 3 nachfolgende Wochen und wir jene Resultate mit dem jedem 3-Wochen-Zeitplan verglichen. Methoden: PTS mit einer vorgerückten oder metastatischen festen Tumorfeindseligkeit, ECOG PS ≤ 2 und ausreichender Organfunktion sind geeignet teilzunehmen. Tesetaxel wurde zuerst sobald alle 3 Wochen an den Dosen gegeben, die von 18 mg/m2 zu 27 mg/m2 reichen, entwickelt in den Stufensprüngen von 3 mg/m2. Im 2. Teil dieser laufenden Studie, wird tesetaxel in 28 Tageszyklen sobald Wochenzeitung für 3 nachfolgende Wochen ausgeübt, die an einer flachen Dosis von mg 25 pro den Zyklus anfangen (ausgeübt als mg 10, 10 und 5) und entwickelt in den Stufensprüngen von mg 5 pro Gesamtzyklusdosis zum MTD. Ein Minimum von 2 Behandlungzyklen ist vorgeschrieben; abwesende progressive Krankheit, PTS kann zusätzliche Zyklen empfangen. Insgesamt PTS 26 sind bis jetzt, mit fortfahrendem Zuwachs behandelt worden. Serienplasmaproben sind für Reihenanalyse der Droge- und Stoffwechselproduktkonzentrationen gesammelt worden. Vergleichbare Sicherheit, Wirksamkeit und PK von den 2 Zeitplänen werden dargestellt, um Zeitplan-in Verbindung stehende Effekte dieses neuen Mittels auszuwerten.
kann nich mehr lange dauern dass es aufwärts geht, wenn dann aber richtig, ich bin drin :-)
immerhin nettes Volumen doppelt so viel wie am Freitag im Amiland da geht noch was!
...kurz davor auszubrechen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.615.492 von mahir am 01.06.10 17:56:57Zur Zeit scheint Genta bei 0,054 US Cent zu hängen. Das Volumen ist bis jetzt ca. 11mio. mal sehen wie es sich bis 22 Uhr entwickelt.
http://www.otcbb.com/asp/quote_module.asp?qm_page=99811&symb…
Weiß man denn wann die Berichte veröffentlicht werden sollen?
Am Wochenende oder davor/danach?
http://www.otcbb.com/asp/quote_module.asp?qm_page=99811&symb…
Weiß man denn wann die Berichte veröffentlicht werden sollen?
Am Wochenende oder davor/danach?
es riecht förmlich nach ner kerze nach oben ....
nur meine Meinung!
nur meine Meinung!
Bericht hin oder her.Es wird keine Explosion nach oben geben.Es steht n Aktiensplitt bevor.Der Kurs wird gedeckelt auf diesem Niveau sprich,in dem Bereich von 0,050 U$.Die große Explosion nach oben hats schon gegeben als die,ihre Millionen Aktien wieder vor kurzem auf dem Markt geschmießen haben.Hier wird bis zum RS nichts mehr passieren und danach geht das Spiel mit dem Aktienverteilung unters Volk weiter.
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.616.148 von tzakalos am 01.06.10 19:42:25Wer hat Dir denn diese Glaskugel angedreht ?
A.
A.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.615.741 von Geldentwerter am 01.06.10 18:37:06nitt
Zeit: Montag, die 7.,8. Juni: 00 morgens zum 12:00 P.M.
Der Vrtrag zu dem Abstract findet gleich zweimal statt:
Also muss das ja interessante Ergebnisse zeigen.
Der Kurs steigt langsam an und es werden immer wieder große stücke gekauft.
Hier kommt was ? Das fühle ich?
Zeit: Montag, die 7.,8. Juni: 00 morgens zum 12:00 P.M.
Der Vrtrag zu dem Abstract findet gleich zweimal statt:
Also muss das ja interessante Ergebnisse zeigen.
Der Kurs steigt langsam an und es werden immer wieder große stücke gekauft.
Hier kommt was ? Das fühle ich?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.616.425 von HuntA77 am 01.06.10 20:21:02Was soll Agel schein und warum sool es zur Kursexplosion kommen, weiß jemand mehr darüber
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.616.778 von Armin1971 am 01.06.10 21:18:05Salut
Lese den Pusch versuch überall...Neue Backer
Was nicht was dass sollte
A bientôt
OC
Lese den Pusch versuch überall...Neue Backer
Was nicht was dass sollte
A bientôt
OC
Gestern bei o,o537 US Cent geschlossen. Immer noch kein Ausbruch. Weiter warten auf News....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.617.083 von occitanie am 01.06.10 21:56:36Hi
wann soll es mit dem (wievielten) Rs soweit sein?
wann soll es mit dem (wievielten) Rs soweit sein?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.620.294 von sanzi am 02.06.10 14:01:03Kursexplsion
Es gibt nicht wirklich einen Anlass dazu.
Ich bin seit heute raus und echt glücklich den nächsten Resplit nicht mit zumachen
Es gibt nicht wirklich einen Anlass dazu.
Ich bin seit heute raus und echt glücklich den nächsten Resplit nicht mit zumachen
Wann sollen denn die NEWS kommen, würde
halt keine Aktien kaufen von einem Unternehmen
wenn ich mich nicht beschäftige damit.
Die ASCO beginnt erst am Wochenende.
Und wenns News gibt dann lässt mn die dort raus.
Einen besseren Pressverteiler wie auf der ASCO
gibt es doch nicht.
Viellt kommt ja noch ein Kracher mit genanese tod gesagte
leben länger
halt keine Aktien kaufen von einem Unternehmen
wenn ich mich nicht beschäftige damit.
Die ASCO beginnt erst am Wochenende.
Und wenns News gibt dann lässt mn die dort raus.
Einen besseren Pressverteiler wie auf der ASCO
gibt es doch nicht.
Viellt kommt ja noch ein Kracher mit genanese tod gesagte
leben länger
das ist ja das schöne news können jederzeit kommen sind meines Erachtens auch überfällig....
steig weiter! ich benötige 0,20 EUR! aktuell haben wir schlappe 34 Mio USD Marktkap. Da sollte doch eine Vervierfachung locker drin sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.621.481 von mackuddel am 02.06.10 16:28:58erst wenn mein order ausgeführt wird
ASCO PRESENTATION - 4 SESSIONS 24-May-10 05:06 am I. Results of pooled analyses from two phase III trials of 1,085 patients (pts) with advanced melanoma: Oblimersen (OBL) plus dacarbazine (DTIC) versus DTIC alone. (Abstract #8573). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Pooled analysis confirms OBL + DTIC is associated with an increase in ORR and modest improvement in PFS, compared with DTIC alone. In the ITT analysis, absolute and proportional improvement in ORR is 5%-6% and 42%-80%, respectively. As ORR and PFS are not established as clinical benefit endpoints in this population, pt follow-up for OS and durable response is ongoing.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_535...
II. Relation between baseline LDH and tumor burden in advanced melanoma in two phase III trials of oblimersen-dacarbazine (OBL-DTIC) vs. DTIC. (Abstract #8557). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Previously LDH was thought to reflect tumor burden in melanoma. Our new data confirm that, in pts with low-normal baseline LDH, this biomarker is poorly correlated with tumor burden. Also, low-normal LDH is not associated with specific disease sites. That LDH is strongly associated with OS in advanced melanoma, but not associated with tumor burden or disease site, suggests this biomarker has a distinct biologic significance that should be elucidated.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_529...
III. Oblimersen 1-hour IV infusion in combination with temozolomide and albumin-bound paclitaxel in patients with advanced melanoma. (Abstract #8561). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Preliminary data from this ongoing study appear to confirm the promising response and disease-control rates observed with this drug combination using a substantially more convenient dosing regimen. The OBL 1-hour IV infusion is well tolerated in combination with TMZ and ABP. Additional clinical data, as well as PK and IHC data, will be presented.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_436...
IV. An inter-subject dose-escalation study of tesetaxel administered orally once every 3 weeks and once weekly for 3 consecutive weeks in patients with advanced or metastatic solid tumors. (Abstract #TPS159). Monday June 7, 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8 AM – 12 PM.
Methods: Pts with an advanced or metastatic solid tumor malignancy, ECOG PS ≤ 2, and adequate organ function are eligible to participate. Tesetaxel was initially given once every 3 weeks at doses ranging from 18 mg/m2 to 27 mg/m2, escalated in increments of 3 mg/m2. In the 2nd part of this ongoing study, tesetaxel is administered in 28-day cycles once weekly for 3 consecutive weeks beginning at a flat dose of 25 mg per cycle (administered as 10, 10, and 5 mg) and escalated in increments of 5 mg per total cycle dose to the MTD. A minimum of 2 treatment cycles are prescribed; absent progressive disease, pts may receive additional cycles. A total of 26 pts have been treated to date, with continuing accrual. Serial plasma samples have been collected for batch analysis of drug and metabolite concentrations. Comparative safety, efficacy, and PK from the 2 schedules will be presented to evaluate schedule-related effects of this novel agent.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_541...
Phase I dose-ranging, pharmacokinetic (PK) study of tesetaxel, a novel orally active tubulin-binding agent. (Publication only)."
link:
http://finance.yahoo.com/news/Genta-Anno...
Conclusions: Pooled analysis confirms OBL + DTIC is associated with an increase in ORR and modest improvement in PFS, compared with DTIC alone. In the ITT analysis, absolute and proportional improvement in ORR is 5%-6% and 42%-80%, respectively. As ORR and PFS are not established as clinical benefit endpoints in this population, pt follow-up for OS and durable response is ongoing.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_535...
II. Relation between baseline LDH and tumor burden in advanced melanoma in two phase III trials of oblimersen-dacarbazine (OBL-DTIC) vs. DTIC. (Abstract #8557). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Previously LDH was thought to reflect tumor burden in melanoma. Our new data confirm that, in pts with low-normal baseline LDH, this biomarker is poorly correlated with tumor burden. Also, low-normal LDH is not associated with specific disease sites. That LDH is strongly associated with OS in advanced melanoma, but not associated with tumor burden or disease site, suggests this biomarker has a distinct biologic significance that should be elucidated.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_529...
III. Oblimersen 1-hour IV infusion in combination with temozolomide and albumin-bound paclitaxel in patients with advanced melanoma. (Abstract #8561). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Preliminary data from this ongoing study appear to confirm the promising response and disease-control rates observed with this drug combination using a substantially more convenient dosing regimen. The OBL 1-hour IV infusion is well tolerated in combination with TMZ and ABP. Additional clinical data, as well as PK and IHC data, will be presented.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_436...
IV. An inter-subject dose-escalation study of tesetaxel administered orally once every 3 weeks and once weekly for 3 consecutive weeks in patients with advanced or metastatic solid tumors. (Abstract #TPS159). Monday June 7, 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8 AM – 12 PM.
Methods: Pts with an advanced or metastatic solid tumor malignancy, ECOG PS ≤ 2, and adequate organ function are eligible to participate. Tesetaxel was initially given once every 3 weeks at doses ranging from 18 mg/m2 to 27 mg/m2, escalated in increments of 3 mg/m2. In the 2nd part of this ongoing study, tesetaxel is administered in 28-day cycles once weekly for 3 consecutive weeks beginning at a flat dose of 25 mg per cycle (administered as 10, 10, and 5 mg) and escalated in increments of 5 mg per total cycle dose to the MTD. A minimum of 2 treatment cycles are prescribed; absent progressive disease, pts may receive additional cycles. A total of 26 pts have been treated to date, with continuing accrual. Serial plasma samples have been collected for batch analysis of drug and metabolite concentrations. Comparative safety, efficacy, and PK from the 2 schedules will be presented to evaluate schedule-related effects of this novel agent.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_541...
Phase I dose-ranging, pharmacokinetic (PK) study of tesetaxel, a novel orally active tubulin-binding agent. (Publication only)."
link:
http://finance.yahoo.com/news/Genta-Anno...
UUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUP!
los gehts
los gehts
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.412 von grundangler am 02.06.10 18:36:55bin wieder drin (0,055USD). bin gespannt, ob hier nochmal richtig abgeht
0,06 USD
und? was hatte ich gepostet?
ui, genta lebt? news ?
ich glaube, das war es schon, mehr gibt es nicht, oder
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.486 von kleingeldjaeger am 02.06.10 18:48:18kleingeld jetzt aber schnell, jetzt oder nie sonst siehst du wieder nur die rücklichter....
das spielchen kennen wir doch schon für mich ist das keine verarsche....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.509 von Solar777 am 02.06.10 18:51:18noch mehr schöne euros da reinpumpen? das widerstrebt mir. ich habe nachhaltige erfahrungen mit genta gesammelt
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.520 von kleingeldjaeger am 02.06.10 18:52:58Naja es ist Zeit für dich das auch wieder reinzuholen aber nicht zuviel reinpumpen! :-)
ich denke das war nur ein kleiner insider jump der hype kommt erst noch, ich kann mich natürlich auch irren....is nur meine Meinung
Es werden auf der KonferenzZwischenergebnisse von Tesaxtel aufgezeigt wenn die ositiv sind, dann bekommt der kurs richtig Phantasie. Wegen ein paar Euros jetzt raus- ne Hopoder Top sag ich
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.553 von Armin1971 am 02.06.10 18:58:00kommt drauf an wieviel du investiert hast...ggg
600 K
bei ,0042 Euro
bei ,0042 Euro
0,042 oder 0,0042 ?
bei 0,042 w sonst wäre ich jetzt
nicht mehr hier
nicht mehr hier
heute schütte ich mich zuuuuuuuuuuu und ich habe allen grund dazu schalalala
es scheint hier noch ordentlich up zu gehen ich bleibe drin soviel steht fest, die geschichte am kommenden wochenende lässt viel fantasie zu, vielleicht deshalb der ansprung, da ich aber von genta verwöhnt bin, ist da viel spielraum nach oben, es kann auch ne null vorm komma rauskommen, wer weiss das schon, dieses jahr hatte ich aber nur glück mit genta und ich denke ich bin auf dem richtigen Pfad, wenn ich Millionär bin lassse ich es euch wissen.....
es scheint hier noch ordentlich up zu gehen ich bleibe drin soviel steht fest, die geschichte am kommenden wochenende lässt viel fantasie zu, vielleicht deshalb der ansprung, da ich aber von genta verwöhnt bin, ist da viel spielraum nach oben, es kann auch ne null vorm komma rauskommen, wer weiss das schon, dieses jahr hatte ich aber nur glück mit genta und ich denke ich bin auf dem richtigen Pfad, wenn ich Millionär bin lassse ich es euch wissen.....
aktuell 0,064
zum weekend wieder zweistellig im us cent Bereich
zum weekend wieder zweistellig im us cent Bereich
na 7 geht noch locker.... mit gefühl schubiduuuu
0,0645
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.838 von Solar777 am 02.06.10 19:43:33Alle wieder schön euphorisch?
Dann kanns ja losgehen!
Dann kanns ja losgehen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.850 von gonggong am 02.06.10 19:45:20oder aber wir haun die Kohle rein und ab 20Uhr kommt der absturz
wäre ja nicht dass erste mal
wäre ja nicht dass erste mal
Ja das sehe ich auch so und wenn man die Studie
zu Genanese betrachte es sind noch nicht alle
abgeblasen, vielleicht is da noch was ganz Fettes
im Busch das wäre der Hammer.
Ich hatte auch bisher Glück, und das habe ich jetzt
alles wieder reinvestiet. Ich komme ja aus der
Pharmaindustrie und weiss das Medikamente komischer
weise dann bei anderen Erkrankungen Erfolge zeigen.
Am geilsten finde ich ja Das orale Oseoporosemittel
aber leider erst in Phase 1. Da läufz noch viel Wasser
den Bach ruter. Und Genta präsentiert sich gut auf der
8 Symposien, 1 relativ großen Messestand. ich glaube die
haben echt was vor. Und einig wissen da schon mehr mir ist
aufgefallen wie in den letzen Wochen immer wieder große
blocks gekauft wurden.
zu Genanese betrachte es sind noch nicht alle
abgeblasen, vielleicht is da noch was ganz Fettes
im Busch das wäre der Hammer.
Ich hatte auch bisher Glück, und das habe ich jetzt
alles wieder reinvestiet. Ich komme ja aus der
Pharmaindustrie und weiss das Medikamente komischer
weise dann bei anderen Erkrankungen Erfolge zeigen.
Am geilsten finde ich ja Das orale Oseoporosemittel
aber leider erst in Phase 1. Da läufz noch viel Wasser
den Bach ruter. Und Genta präsentiert sich gut auf der
8 Symposien, 1 relativ großen Messestand. ich glaube die
haben echt was vor. Und einig wissen da schon mehr mir ist
aufgefallen wie in den letzen Wochen immer wieder große
blocks gekauft wurden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.857 von Mareio1976 am 02.06.10 19:46:33Jo, so isses!
sind erst 20 mio über den tresen gegangen, da gehen noch 80 mio.....locker wenn was im Busch ist...
nur meine Meiheinung
nur meine Meiheinung
alle locker bleiben wenns auf die 0,25 geht wirds erst spannend...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.906 von Solar777 am 02.06.10 19:56:30Genta Announces Clinical Presentations on Lead Compounds, Tesetaxel and Genasense®, at 2010 Annual ASCO Meeting
BERKELEY HEIGHTS, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Genta Incorporated (OTCBB: GETA) announced today that data from clinical trials of the Company's late-stage compounds, tesetaxel and Genasense® (oblimersen sodium) Injection, will be presented at the 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. The meeting will be held from June 4-9, 2010 in Chicago, IL.
Das ist die Nachricht warum Genta hochgeht es werden Daten über Genanee in der Phase 3 drei Stuidie veröffentlicht. Das wäre ja der Hammer wenn sich das Blatt wendet. Diesen Gedanken hab ich schon im Januar gehabt.
Highlights of the presentations include further details on the Phase 3 trials of Genasense in advanced melanoma, including a pooled analysis of early results from the AGENDA trial combined with data from Genta’s previous Phase 3 study, both of which evaluated dacarbazine chemotherapy with or without Genasense. In addition, updated results from a trial in advanced melanoma that combined Genasense plus temozolomide and Abraxane® will be presented, including data from the cohort of patients that received Genasense as a 1-hour, twice-weekly, intravenous (IV) infusion (unlike prior trials that employed a continuous IV infusion for 5-consecutive days every 3 weeks).
Updated clinical and pharmacokinetic (PK) data on tesetaxel, the leading oral taxane in clinical development, will be presented from a dose-ranging study using a once every 3-weeks schedule. The presentation will also include initial clinical and PK data from a dose-ranging study that employs a new schedule whereby the drug is administered weekly for 3 consecutive weeks, followed by 1 week off.
BERKELEY HEIGHTS, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Genta Incorporated (OTCBB: GETA) announced today that data from clinical trials of the Company's late-stage compounds, tesetaxel and Genasense® (oblimersen sodium) Injection, will be presented at the 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. The meeting will be held from June 4-9, 2010 in Chicago, IL.
Das ist die Nachricht warum Genta hochgeht es werden Daten über Genanee in der Phase 3 drei Stuidie veröffentlicht. Das wäre ja der Hammer wenn sich das Blatt wendet. Diesen Gedanken hab ich schon im Januar gehabt.
Highlights of the presentations include further details on the Phase 3 trials of Genasense in advanced melanoma, including a pooled analysis of early results from the AGENDA trial combined with data from Genta’s previous Phase 3 study, both of which evaluated dacarbazine chemotherapy with or without Genasense. In addition, updated results from a trial in advanced melanoma that combined Genasense plus temozolomide and Abraxane® will be presented, including data from the cohort of patients that received Genasense as a 1-hour, twice-weekly, intravenous (IV) infusion (unlike prior trials that employed a continuous IV infusion for 5-consecutive days every 3 weeks).
Updated clinical and pharmacokinetic (PK) data on tesetaxel, the leading oral taxane in clinical development, will be presented from a dose-ranging study using a once every 3-weeks schedule. The presentation will also include initial clinical and PK data from a dose-ranging study that employs a new schedule whereby the drug is administered weekly for 3 consecutive weeks, followed by 1 week off.
Ich sag's doch. Ziel erstmal 0,20, später dann 1 USD
Wenn es ein typischer Gentatag ist, dann steht sie um 22h wieder da wo sie heute gestartet ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.033 von gonggong am 02.06.10 20:15:59Anfüttern hat wohl wieder zum xtenmal funktioniert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.045 von gonggong am 02.06.10 20:18:02da würde man aber nicht so viele stücke benötigen.
heute läuft das sicher anders, ich geh mal von einem schlusskurs von mindestens 0,064 aus.
heute läuft das sicher anders, ich geh mal von einem schlusskurs von mindestens 0,064 aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.906 von Solar777 am 02.06.10 19:56:30was soll das stumpfe gepushe.... "erst ab 25 wirds interessant"....ICH GLAUBE WOHL?!. sowas klingt in meinen ohren wie blanke ironie....erst recht angesichts der tatsache, dass sich die anzahl shares nach letztem stand schon auf über 0,7 Mrd erhöht hat. der mist ist keinen ganzen cent wert. also vorsicht und gewinne mitnehmen....25 cent.....pah ich komm gar nicht drüber weg
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.045 von gonggong am 02.06.10 20:18:02Salut
In der Vergangenheit hätte ich deine Ausserung zugestimmt diesmal nicht
1 FDA könnte sich melde
2 Konference...nutze immer der CEO
3 Investoren überprufen Genta....
Wir gehen auf die 0,068$
Morgens geht es weiter....
Nur meine Meinung...Kein Kauf oder Verkauf Emp....
A bientôt
OC
In der Vergangenheit hätte ich deine Ausserung zugestimmt diesmal nicht
1 FDA könnte sich melde
2 Konference...nutze immer der CEO
3 Investoren überprufen Genta....
Wir gehen auf die 0,068$
Morgens geht es weiter....
Nur meine Meinung...Kein Kauf oder Verkauf Emp....
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.112 von kleingeldjaeger am 02.06.10 20:31:13sind ganz schön viele neidhammel hier
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.112 von kleingeldjaeger am 02.06.10 20:31:13kleingeld du wirst noch an meine worte denken....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.139 von Solar777 am 02.06.10 20:37:11ja, wenn nachher das geschrei wieder gross ist
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.208 von 100Bagger am 02.06.10 20:51:09Salut
Was soll dieser Scheisse du Idiot...Musst du Die Mutter Theresa von Anleger spielen...
Macht´s das Du weg Kommt du Arsc...
Solche Leute wie du habe hier nicht zu suchen ...Hast du Deine Nickname geändert...
Noch 1 mal dieser Schiesse dann wird du Gemeldet..
Macht dich kleine...Du papenasse...
Sowas kann ich nicht reichen...
Wir haben genug von Leute die Anfänger das Geld aus den Tasche ziehen...
Du bist 1 IDIOT...
Adieu
OC
ICH PLATZE GERADE
Was soll dieser Scheisse du Idiot...Musst du Die Mutter Theresa von Anleger spielen...
Macht´s das Du weg Kommt du Arsc...
Solche Leute wie du habe hier nicht zu suchen ...Hast du Deine Nickname geändert...
Noch 1 mal dieser Schiesse dann wird du Gemeldet..
Macht dich kleine...Du papenasse...
Sowas kann ich nicht reichen...
Wir haben genug von Leute die Anfänger das Geld aus den Tasche ziehen...
Du bist 1 IDIOT...
Adieu
OC
ICH PLATZE GERADE
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.117 von occitanie am 02.06.10 20:31:52Ganz schön rot mittlerweile.
Wenn die 0,06 am schluß stehen sollte, dann ist es ok. Aber ich glaube es nicht. Denke immer noch die kommt weiter zurück.
Sk=startkurs.
Wenn die 0,06 am schluß stehen sollte, dann ist es ok. Aber ich glaube es nicht. Denke immer noch die kommt weiter zurück.
Sk=startkurs.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.478 von gonggong am 02.06.10 21:30:30Salut
Es könnte sein...das du Recht hast...Ich glaube aber das Die Dillution später kommt ...Wie immer momentan spiele ich Die Karte Konference...mit NEWS...dann schnell raus...bin z.Z 20% im +...kann mehr werden...Hoffe ich..
A bientôt
OC
Nur meine Meinung ...Keine Kauf oder Verkauf Emp.....
Es könnte sein...das du Recht hast...Ich glaube aber das Die Dillution später kommt ...Wie immer momentan spiele ich Die Karte Konference...mit NEWS...dann schnell raus...bin z.Z 20% im +...kann mehr werden...Hoffe ich..
A bientôt
OC
Nur meine Meinung ...Keine Kauf oder Verkauf Emp.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.208 von 100Bagger am 02.06.10 20:51:09Du musst das nicht permanent erwähnen - wir wissen das Agel der Burner wird..
Genta zieh..
Genta zieh..
sk 0,062
hätte mir gerne ein bisschen mehr gewünsch, aber morgen wieder 15 % dann ist das auch ok !!!
hätte mir gerne ein bisschen mehr gewünsch, aber morgen wieder 15 % dann ist das auch ok !!!
rade Data / Last Trade 10:00 PMLast Sale 0.0642 Change +0.0083
% Change +15.46 Tick Down
Daily High 0.0648 Daily Low 0.054
Opening Price 0.055 Volume 40,158,493
52 wk. High 1.26 52 wk. Low 0.0069
Prev Close 0.0537 Dividend 0.00
Yield 0.00 Beta Coefficient 0.91
Earnings/Share 0.00 P/E Ratio 0.00
Trade data delayed 15 minutes.
% Change +15.46 Tick Down
Daily High 0.0648 Daily Low 0.054
Opening Price 0.055 Volume 40,158,493
52 wk. High 1.26 52 wk. Low 0.0069
Prev Close 0.0537 Dividend 0.00
Yield 0.00 Beta Coefficient 0.91
Earnings/Share 0.00 P/E Ratio 0.00
Trade data delayed 15 minutes.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.624.030 von Armin1971 am 02.06.10 22:37:4940 Mio Shares gehandelt und gerade einmal ein Plus von 15% !
Das sah früher bei Genta anders aus und zeigt , dass es immer schwerer wird , die ganzen frisch gedruckten Shares auf einem möglichst hohem Niveau an die Lemminge abzuladen !
Das sah früher bei Genta anders aus und zeigt , dass es immer schwerer wird , die ganzen frisch gedruckten Shares auf einem möglichst hohem Niveau an die Lemminge abzuladen !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.208 von 100Bagger am 02.06.10 20:51:09Wie lange dauert es eigentlich , bis endlich ein Mod diesen Drecksmüll löscht ?
Jeden Tag melden sich irgendwelche Vollidioten auf WO an und setzen diesen Schrottpush in sämtliche Threads !
Jeden Tag melden sich irgendwelche Vollidioten auf WO an und setzen diesen Schrottpush in sämtliche Threads !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.624.221 von hoffihoff am 02.06.10 23:17:52Bei carnavale hat er das Forum auch schon zugemüllt...da hat er ja voll ins Lemmingnest gestochen
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting
1 MIo Stücke kamen eben ins bid zu 0,056 Euro ... da weiss jemand mehr.
Hoffen wir mal, das es positive News gibt...ich könnte mal
wieder einen kleinen Gewinn gebrauchen.
Urlaubsgeld wäre nicht schlecht
wieder einen kleinen Gewinn gebrauchen.
Urlaubsgeld wäre nicht schlecht
letztes war
633.000
hallo !!
633.000
hallo !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.625.385 von hammerbuy am 03.06.10 10:29:42633.500 Stücke zu 0,056 aufgesogen.
Das sind schlappe 35.476,- Euronen.
Großer Taschengeld Zocker - Respekt !!
Das sind schlappe 35.476,- Euronen.
Großer Taschengeld Zocker - Respekt !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.625.491 von kurshellseher am 03.06.10 10:44:58
ja .. wir haben wohl nicht alle gleichgroße taschen
ja .. wir haben wohl nicht alle gleichgroße taschen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.625.561 von hammerbuy am 03.06.10 10:55:40Fühlt sich da jemand angesprochen ??
Dein Name sagt Alles - my friend Hammerbuy....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.625.616 von kurshellseher am 03.06.10 11:00:36schön wär's ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.625.491 von kurshellseher am 03.06.10 10:44:58liegt doch auf der hand ...
in 2 tage 10% rauskitzeln - sind am tag 1200 netto
in 2 tage 10% rauskitzeln - sind am tag 1200 netto
So wie jetzt gekauft wird, wird am Montag sicherlich
die Phase II Studie von Tesaxtel positiv sein.
Dann schießt das Ding durch wenn man bedenkt das Tesaxtel
ne Fast Track Zulassung für Phase III hat. Mir ist
das letzt WOche schon aufgefallen das immer wieder große,
Stücke gekauft worden sind.
Ja das wird viel Freude machen die nexten Tage.
Ich schätze bis vor der Konfferenz 0,10 Euro
die Phase II Studie von Tesaxtel positiv sein.
Dann schießt das Ding durch wenn man bedenkt das Tesaxtel
ne Fast Track Zulassung für Phase III hat. Mir ist
das letzt WOche schon aufgefallen das immer wieder große,
Stücke gekauft worden sind.
Ja das wird viel Freude machen die nexten Tage.
Ich schätze bis vor der Konfferenz 0,10 Euro
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.185 von Armin1971 am 03.06.10 12:02:32bei 10 Cent ist schluss!!!!!!!!!!!!
754 Mio Aktien!!!!!!!!!!!!
Bei einer Medikamentenzulassung werden immer mehrere PhaseIII Studien durchgeführt und diese dauern mind. 2Jahre. Hier wird noch viel Kapital benötigt bevor Gewinne eventuell sprudeln
754 Mio Aktien!!!!!!!!!!!!
Bei einer Medikamentenzulassung werden immer mehrere PhaseIII Studien durchgeführt und diese dauern mind. 2Jahre. Hier wird noch viel Kapital benötigt bevor Gewinne eventuell sprudeln
Um diese Studie geht es sie wir gleich zweimal vorgetellt am Montag auf der Konferenz:
Auserdem werden Ergebnise zu Genamnese vorgestellt vielleicht gibtsda ja ne Überraschung mit der ich aber selber nicht rechne.
Halte: aber mehr wie 10 cent realistisch wäre eine Marktkapitalisierung nur von 76,5 Mio
An intersubject dose-escalation study of tesetaxel administered orally once every 3 weeks and once weekly for 3 consecutive weeks in patients with advanced or metastatic solid tumors.
Sub-category: Cytotoxic Chemotherapy
Category: Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Immunotherapy
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (suppl; abstr TPS159)
Abstract No: TPS159
Attend this session at the ASCO Annual Meeting!
Session: Trials in Progress Poster Session
Type: Trials in Progress Poster Session
Time: Monday June 7, 8:00 AM to 12:00 PM
Location: S Hall A2
Personalize your Annual Meeting experience with a suggested or customized itinerary!
Author(s): M. Beeram, S. C. Novick, A. Qureshi, A. Patnaik, K. Papadopoulos, A. W. Tolcher; The START Center for Cancer Care, San Antonio, TX; Genta Incorporated, Berkeley Heights, NJ
Abstract:
Background: Tesetaxel is an orally active tubulin-binding inhibitor that has completed multiple phase II trials. In multiple cancer cell lines and human tumor xenografts that overexpress P-glycoprotein, this activity substantially exceeds that of paclitaxel and docetaxel. In phase IIa studies, tesetaxel administered once every 3 weeks (27-35 mg/m2) has shown clinical activity in patients (pts) with advanced breast cancer and advanced gastric cancer (overall response rates of 38% and 20%, respectively) when administered as 2nd-line therapy. Myelosuppression (primarily neutropenia) was the most common adverse event. Pooled data from phase IIa studies showed that neutropenia was directly related to Cmax. Since taxanes as a class exhibit activity that can be schedule-related, we speculated that weekly dosing might show different results for safety, activity, and pharmacokinetics (PK). To test that assumption, we conducted an intersubject dose-escalation study to evaluate these parameters giving the drug once weekly for 3 consecutive weeks, and we compared those results to the every 3 week schedule. Methods: Pts with an advanced or metastatic solid tumor malignancy, ECOG PS ≤ 2, and adequate organ function are eligible to participate. Tesetaxel was initially given once every 3 weeks at doses ranging from 18 mg/m2 to 27 mg/m2, escalated in increments of 3 mg/m2. In the 2nd part of this ongoing study, tesetaxel is administered in 28-day cycles once weekly for 3 consecutive weeks beginning at a flat dose of 25 mg per cycle (administered as 10, 10, and 5 mg) and escalated in increments of 5 mg per total cycle dose to the MTD. A minimum of 2 treatment cycles are prescribed; absent progressive disease, pts may receive additional cycles. A total of 26 pts have been treated to date, with continuing accrual. Serial plasma samples have been collected for batch analysis of drug and metabolite concentrations. Comparative safety, efficacy, and PK from the 2 schedules will be presented to evaluate schedule-related effects of this novel agent.
Auserdem werden Ergebnise zu Genamnese vorgestellt vielleicht gibtsda ja ne Überraschung mit der ich aber selber nicht rechne.
Halte: aber mehr wie 10 cent realistisch wäre eine Marktkapitalisierung nur von 76,5 Mio
An intersubject dose-escalation study of tesetaxel administered orally once every 3 weeks and once weekly for 3 consecutive weeks in patients with advanced or metastatic solid tumors.
Sub-category: Cytotoxic Chemotherapy
Category: Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Immunotherapy
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (suppl; abstr TPS159)
Abstract No: TPS159
Attend this session at the ASCO Annual Meeting!
Session: Trials in Progress Poster Session
Type: Trials in Progress Poster Session
Time: Monday June 7, 8:00 AM to 12:00 PM
Location: S Hall A2
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Author(s): M. Beeram, S. C. Novick, A. Qureshi, A. Patnaik, K. Papadopoulos, A. W. Tolcher; The START Center for Cancer Care, San Antonio, TX; Genta Incorporated, Berkeley Heights, NJ
Abstract:
Background: Tesetaxel is an orally active tubulin-binding inhibitor that has completed multiple phase II trials. In multiple cancer cell lines and human tumor xenografts that overexpress P-glycoprotein, this activity substantially exceeds that of paclitaxel and docetaxel. In phase IIa studies, tesetaxel administered once every 3 weeks (27-35 mg/m2) has shown clinical activity in patients (pts) with advanced breast cancer and advanced gastric cancer (overall response rates of 38% and 20%, respectively) when administered as 2nd-line therapy. Myelosuppression (primarily neutropenia) was the most common adverse event. Pooled data from phase IIa studies showed that neutropenia was directly related to Cmax. Since taxanes as a class exhibit activity that can be schedule-related, we speculated that weekly dosing might show different results for safety, activity, and pharmacokinetics (PK). To test that assumption, we conducted an intersubject dose-escalation study to evaluate these parameters giving the drug once weekly for 3 consecutive weeks, and we compared those results to the every 3 week schedule. Methods: Pts with an advanced or metastatic solid tumor malignancy, ECOG PS ≤ 2, and adequate organ function are eligible to participate. Tesetaxel was initially given once every 3 weeks at doses ranging from 18 mg/m2 to 27 mg/m2, escalated in increments of 3 mg/m2. In the 2nd part of this ongoing study, tesetaxel is administered in 28-day cycles once weekly for 3 consecutive weeks beginning at a flat dose of 25 mg per cycle (administered as 10, 10, and 5 mg) and escalated in increments of 5 mg per total cycle dose to the MTD. A minimum of 2 treatment cycles are prescribed; absent progressive disease, pts may receive additional cycles. A total of 26 pts have been treated to date, with continuing accrual. Serial plasma samples have been collected for batch analysis of drug and metabolite concentrations. Comparative safety, efficacy, and PK from the 2 schedules will be presented to evaluate schedule-related effects of this novel agent.
Stimmen wir ab!?
Wer ist für mehr als 0,10 € ?
Wer ist für mehr als 0,10 € ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.466 von glaubehoffnung am 03.06.10 12:42:03Wenn es dadurch schöbn hoch geht, bin ich auch für mehr als 10 Euro Cent
Wird ja genug spekuliert, was am Wochenende veröffentlicht wird. Bis jetzt ist ja eigentlich noch nicht einmal angekündigt, dass überhaupt was veröffentlicht wird...oder täusche ich mich da?
Wollen wir mal hoffen, das etwas kommt und das es schön positiv ist.
Und 75 mio Euro Marktkapitlisierung (750Mio Aktien bei 0,1 €) halte ich für ein Pharmaunternehemen mit Krebsmedikamenten doch für sehr gering. Deshalb glaube ich auch an mehr als 0,1 €
Also weiter hoffen und glauben... von vertrauen möchte ich nicht sprechen...
Wird ja genug spekuliert, was am Wochenende veröffentlicht wird. Bis jetzt ist ja eigentlich noch nicht einmal angekündigt, dass überhaupt was veröffentlicht wird...oder täusche ich mich da?
Wollen wir mal hoffen, das etwas kommt und das es schön positiv ist.
Und 75 mio Euro Marktkapitlisierung (750Mio Aktien bei 0,1 €) halte ich für ein Pharmaunternehemen mit Krebsmedikamenten doch für sehr gering. Deshalb glaube ich auch an mehr als 0,1 €
Also weiter hoffen und glauben... von vertrauen möchte ich nicht sprechen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.625.491 von kurshellseher am 03.06.10 10:44:58Respekt?
Dafür, daß er 10% über pari gezahlt hat?
Respekt!
lg, barb
Dafür, daß er 10% über pari gezahlt hat?
Respekt!
lg, barb
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.597 von barbarez69 am 03.06.10 12:58:53pari ist doch der Schnee von gestern
wenn die heute + 15 % eröffnen
wenn die heute + 15 % eröffnen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.619 von Alphyra am 03.06.10 13:01:57Die 15% wird er auch brauchen, um bei ca. 0 anzufangen.
Bei 15% steigen viele mit "+" schon wieder aus.
Aber das muß ja schließlich jeder selbst entscheiden.
Mir ist die Bude momentan zu heiß (RS)....
Da habe ich Antisoma gerade sehr viel lieber
lg, barb
Bei 15% steigen viele mit "+" schon wieder aus.
Aber das muß ja schließlich jeder selbst entscheiden.
Mir ist die Bude momentan zu heiß (RS)....
Da habe ich Antisoma gerade sehr viel lieber
lg, barb
das glaube ich nicht mit dem schlusskurs von gestern in usa entspricht der kurs ca 0,0509 bezahlt Ihr viel zu viel gleich gegen 15.30 uhr dreht sich der Kurs kann man günstiger bekommen!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.777 von delux79 am 03.06.10 13:22:02Der Kurs wird in der USA angepasst und nicht der Schlusskurs von dort überrnommen
Sind schon 4 Mio Aktien gehandelt worde
das 20 fache wie die letzten Tage da
steckt mehr dahinter ausserdem beginnt Sa
die Asco
das 20 fache wie die letzten Tage da
steckt mehr dahinter ausserdem beginnt Sa
die Asco
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.834 von Asterix0815 am 03.06.10 13:33:27Du willst mir doch nicht sagen, daß der US-Kurs für Genta an den deutschen Kurs angepasst wird?
lg, barb
lg, barb
bis Freitag sehen wir die 0,10 EUR!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.940 von mackuddel am 03.06.10 13:50:35Soll mir recht sein !!!!
eigentlich alles über 0,054 ...sind akzeptabel
na dann los ihr pusher
eigentlich alles über 0,054 ...sind akzeptabel
na dann los ihr pusher
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.876 von barbarez69 am 03.06.10 13:39:57Der Kurs in den USA wird bei 0,07.. starten zur Zeit!
Es kann doch nicht der deutsche Kurs zurückgesetzt werden, wenn die Amis starten!!!!!
Es kann doch nicht der deutsche Kurs zurückgesetzt werden, wenn die Amis starten!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.967 von Asterix0815 am 03.06.10 13:56:17...bitte Quelle für den US-Kurs angeben. Danke.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.979 von tbhomy am 03.06.10 13:58:24Es gibt noch keinen, da die dort erst öffnen, aber im Yahoo BOard wird shcon kräftig diskutiert über die Kurse in Deutschland http://messages.finance.yahoo.com/mb/GETA.OB. Hoffe es hilft!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.995 von Asterix0815 am 03.06.10 14:01:21die drehen ja auch vollends am rad... 3$ - da sind die prognosen hier ja noch milde
einer redet sogar bei zulassung von $28.50
bis dahin sind locker 7 Milliarden shares am markt. macht 200 mrd marktwert. wer ist novartis ??
bis dahin sind locker 7 Milliarden shares am markt. macht 200 mrd marktwert. wer ist novartis ??
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.626.834 von Asterix0815 am 03.06.10 13:33:27ja aber es geht um aktuellen Wert der Aktie!! und es entspricht nach schlusskurs in USA 0,0509
Plopp. Kurs passt sich ja auch schon dem US-SK an...
könnte mir vorstellen, das es heute den ersten Zock geben
könnte.
Spekulationen und Vermutungen werden mithelfen
könnte.
Spekulationen und Vermutungen werden mithelfen
otcbb gibt einen pre-market kurs von usd 0,065 an...
http://www.otcbb.com/asp/Info_Center.asp
unter Symbol:GETA
http://www.otcbb.com/asp/Info_Center.asp
unter Symbol:GETA
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.220 von tbhomy am 03.06.10 14:37:40Time & Sales
Price Size Exch Time
t 0.065 50000 OBB 08:15:00
t 0.065 50000 OBB 08:13:23
GOOG LUCK -- kann schnell gehen nach oben !! Vorsicht sonst seit ihr zu spät dabei
Price Size Exch Time
t 0.065 50000 OBB 08:15:00
t 0.065 50000 OBB 08:13:23
GOOG LUCK -- kann schnell gehen nach oben !! Vorsicht sonst seit ihr zu spät dabei
0,10cent sind auf jedenfall die tage realistisch
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.323 von oli234 am 03.06.10 14:56:36 die Tage? die Tage sind auch 0,25 sind möglich aber welche Tage? einfach mal die Studien abwarten!!
Soll ich jetzt kaufen oder nicht????
Ihr Börsenexperten!
(-.
Ihr Börsenexperten!
(-.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.363 von Liedermann am 03.06.10 15:06:32Als Nichtexperte würde ich kaufen. Aber ohne Gewähr!
Als Experte, der ich nicht bin, würde ich nichtkaufen. Mit Gewähr.
Als Experte, der ich nicht bin, würde ich nichtkaufen. Mit Gewähr.
bereits 0,065 zu bid 0,067
0,066 zu 0,067
Inside Quote Best Bid Best Ask Time of Last Inside Change
0.066 (5,000 shares) 0.068 (5,000 shares) 3:16:44 PM
0.066 (5,000 shares) 0.068 (5,000 shares) 3:16:44 PM
Wiederstand bei 0,o65 ist gebrochen
Mutig, mutig mit aktuellem Ffm Kurs von € 0,057... Denn US SK von $ 0,062 sind nur etwas über € 0,050 und wir hiermit rund 14 % ÜBER PARI !!!
Dürfte somit in Amerika ein großes UP- GAP geben. Erfahrungsgemäß werden die jedoch auch wieder recht zeitnah geschlossen...
Dürfte somit in Amerika ein großes UP- GAP geben. Erfahrungsgemäß werden die jedoch auch wieder recht zeitnah geschlossen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.492 von Romano321... am 03.06.10 15:31:02Amerika steht vorbörslich schon bei 0.068 " />[/img][/img][/img]
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.492 von Romano321... am 03.06.10 15:31:021,7 Mio shares in 2 Min in den USA ; cool
0,0666 was das uns sagen will....da werden in usa sicher einige fanatische christen verkaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.544 von Asterix0815 am 03.06.10 15:38:58Level II Quotebook DL
Time MMID Size Bid
09:18
SBSH
5000 0.065
09:08
VFIN
5000 0.06
07:30
PERT
5000 0.059
07:30
HDSN
5000 0.054
08:13
ARCA
20000 0.0501 ↓
07:30
LABS
5000 0.037
07:30
RODM
5000 0.02
07:30
LTCO
5000 0.01
07:30
OLMP
5000 0.001
Level II Quotebook DL
Time MMID Size Bid
09:25
VFIN
5000 0.066 ↑
09:18
SBSH
5000 0.065
07:30
PERT
5000 0.059
07:30
HDSN
5000 0.054
08:13
ARCA
20000 0.0501 ↓
07:30
LABS
5000 0.037
07:30
RODM
5000 0.02
07:30
LTCO
5000 0.01
07:30
OLMP
5000 0.001
Ask Size MMID Time
↑ 0.068 5000
SBSH
09:18
0.069 5000
HDSN
07:30
0.07 5000
VFIN
09:25
0.085 5000
PERT
07:30
0.1299 5000
ARCA
08:13
0.21 5000
LABS
07:30
0.50 5000
RODM
07:30
1.00 2500
LTCO
07:30
5.00 500
OLMP
07:30
Time MMID Size Bid
09:18
SBSH
5000 0.065
09:08
VFIN
5000 0.06
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PERT
5000 0.059
07:30
HDSN
5000 0.054
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ARCA
20000 0.0501 ↓
07:30
LABS
5000 0.037
07:30
RODM
5000 0.02
07:30
LTCO
5000 0.01
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OLMP
5000 0.001
Level II Quotebook DL
Time MMID Size Bid
09:25
VFIN
5000 0.066 ↑
09:18
SBSH
5000 0.065
07:30
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07:30
5.00 500
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07:30
schönes volumen naaa... soll ich noch aufspringen?
ok ich hab erbarmen mit euch und bleibe draussen, damit es weiter rauf geht. bin ich nicht gönnerhaft?
ok ich hab erbarmen mit euch und bleibe draussen, damit es weiter rauf geht. bin ich nicht gönnerhaft?
wieso bist du eigentlich nie drin, wenn man drin sein sollte`XD?
so die Aufwärmphase ist jetzt vorbei..jetzt kann das Spiel
mach richtig losgehen
mach richtig losgehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.610 von kleingeldjaeger am 03.06.10 15:47:44was hab ich dir gestern gesagt kleingeld?
Naja.....
Naja.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.722 von Solar777 am 03.06.10 16:06:266% sind noch kein grund gleich auszuflippen, aber das volumen ist schön.... vielleicht geht ja wirklich noch mehr.
so ..
und jetzt kommen die echte zahlen .
nix für ungut
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.771 von kleingeldjaeger am 03.06.10 16:15:59hä? kauf bei 0,045 und heute stand se schon bei 0,058 das sind bei mir mehr als 25 %
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.628.030 von Solar777 am 03.06.10 16:50:28ich rede ja auch von gestern auf heute - kurs frankfurt.
gap closed?
hi,
hat zufällig einer von euch ein Link wo ich den RT Kurs von Genta bekomme?
ps. bin leider noch bei 11 €-Cent rein^^
hat zufällig einer von euch ein Link wo ich den RT Kurs von Genta bekomme?
ps. bin leider noch bei 11 €-Cent rein^^
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.628.167 von TheBurner87 am 03.06.10 17:11:01
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.628.111 von kleingeldjaeger am 03.06.10 17:02:58naja ich rede davon zeitpunkt meine empfehlung bis jetzt
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.628.554 von Solar777 am 03.06.10 18:13:02ich denke auch dass wir bald die 9 sehen werden spätestens morgen, das ist natürlich keine empfehlung zu irgenwas....
schön dass es bei genta immer erst später in gange kommt, erwarte da ganz schön viel, wie weit es geht weiss ich allerdings nicht, aber ioch lass mich gern überraschen...
aus dem yahoo board:
The MM are waiting for Germany close 13 minutes ago
then the Genta rocket is ready for take off.
Glaube ich persönlich nicht dran, denke eher denen isses egal, das ding wird sowieso durch die decke gehen, mich persönlich lachen die 30 USents an....
Wie immer nur meine Meinung...
Das wird ja bald ein Monolog meinerseits, geht der Kurs hoch posten alle un verpassen das beste, stagniert der Kurs kommen alle ins Grübeln lach
The MM are waiting for Germany close 13 minutes ago
then the Genta rocket is ready for take off.
Glaube ich persönlich nicht dran, denke eher denen isses egal, das ding wird sowieso durch die decke gehen, mich persönlich lachen die 30 USents an....
Wie immer nur meine Meinung...
Das wird ja bald ein Monolog meinerseits, geht der Kurs hoch posten alle un verpassen das beste, stagniert der Kurs kommen alle ins Grübeln lach
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.629.154 von Solar777 am 03.06.10 19:53:13Du hast auch beim letzten UP schon von solchen Kurswünschen geschrieben und bist dann raus obwohl dir auch ziemlich sicher warst
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.628.758 von Solar777 am 03.06.10 18:42:15Frankfurt ist nun zu und wenn wir morgen eröffnen ,sind wir nicht mehr unter 0.06 Euro !!
Viel Glück euch - Kurse um 20 Cent möglich ( in kurzer Zeit sogar )
Viel Glück euch - Kurse um 20 Cent möglich ( in kurzer Zeit sogar )
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.629.166 von ALLINOS am 03.06.10 19:55:34ich bin raus weil ich schon 200 % gewinn hatte, das war vor ca. 4 Wochen, schon vergessen? Oder hast du nicht alle posts gelesen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.629.190 von Solar777 am 03.06.10 20:00:20Ja schon klar aber du warst dir ziemlich sicher das es viel weiter hochgeht bei Kursen um 0,15usd etwa
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.629.207 von ALLINOS am 03.06.10 20:03:42Da gingen gerade nochmal 400000 Stk in FRA über den Tisch !!!!
Genta ist und bleibt eine Fantasieaktie bzw. Geldverbrennmaschine.
Hier haben schon die meisten verloren, weil die Aktie meineserachtens 100% Glück ist...
Hier haben schon die meisten verloren, weil die Aktie meineserachtens 100% Glück ist...
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Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting
ach ist das herrlich immer mitzulesen. Ich freue mich über den aktuellen verlauf. Es ist eine herrliche Spannung und täglich grüßt das murmeltier. Ich habe meine shares sicher verwahrt und wer mich sicher nicht mehr davon trennen wieso müllst du den genta thread mit dem agel - Ekel - bagel kram zu mach nen eigenen auf. Kaufempfehlungen gehören hier nunmal nich rein ich wünsch dir viel erfolg. Aber lass doch mal nen thread sauber. Allen gentianern wünsche ich weiterhin viel erfolg wir werden das ding schon schaukeln. Nun konnte wirklich was passieren. mal schauen was bei der asoc rauskommt.
wäre natürlich bombe mal etwas über die wirgsamkeit zu erfahren. Die resplit sorgen scheinen verflogen zu sein stehen aber noch um raum und sollten bei der nächsten Hv zur Sprache gebracht und beschlossen werden oder? hat von euch jemand gegenteilige oder neure informationen?
wäre natürlich bombe mal etwas über die wirgsamkeit zu erfahren. Die resplit sorgen scheinen verflogen zu sein stehen aber noch um raum und sollten bei der nächsten Hv zur Sprache gebracht und beschlossen werden oder? hat von euch jemand gegenteilige oder neure informationen?
mein favourit ist wieder back on track. also, auf die alte dame ist wirklich immer verlass. danke an alle pusher
u make my day...immer und immer wieder!
ich lass mich aber auch gerne mal überraschen und es kommt vielliecht mal "reale" bombennachricht seitens genta! nicht nur heisse luft.... wait&c
u make my day...immer und immer wieder!
ich lass mich aber auch gerne mal überraschen und es kommt vielliecht mal "reale" bombennachricht seitens genta! nicht nur heisse luft.... wait&c
Gestern wieder schön künstlich hochgezockt ohne Hintergrund und heut wird wieder schön Geld verbrannt
der Kurs hält sich doch gut, heute Mittag geht es erst los.
Dann werden wir sehen, welche Richtung eingeschlagen wird.
Stehen News an, dann geht es hier heute noch richtig up.
Dann werden wir sehen, welche Richtung eingeschlagen wird.
Stehen News an, dann geht es hier heute noch richtig up.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.631.092 von summer08 am 04.06.10 09:58:44Sind jetzt wieder bei 0,05 ca. -10% für Genta Verhältnisse top
...und unsere US-Freunde spielen da auch noch eine nicht unwesentliche Rolle später des Tages
Wie heisst es doch hin und wieder in US-Foren: Go Genta go!
Wie heisst es doch hin und wieder in US-Foren: Go Genta go!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.631.003 von RS820 am 04.06.10 09:45:04Salut
Rein theoretisch war es zu erwarten das Genta...Heute runtergehen
Gewinnmitnahme...Ich Schliessen sogar auch für Heute bei der Ouverture in USA zu 1 Fisching...dann geht es up ...Erwartung von News wegen Konference...Am spätabend wird Die Leute vor Den Montags sich positionnieren...Also...Nur meine Meinung...
Keine Kauf oder Verkauf...Emp...
A bientôt
OC
Rein theoretisch war es zu erwarten das Genta...Heute runtergehen
Gewinnmitnahme...Ich Schliessen sogar auch für Heute bei der Ouverture in USA zu 1 Fisching...dann geht es up ...Erwartung von News wegen Konference...Am spätabend wird Die Leute vor Den Montags sich positionnieren...Also...Nur meine Meinung...
Keine Kauf oder Verkauf...Emp...
A bientôt
OC
Man darf wirklich gespannt sein: Biotechs on high Alert!
http://www.toonicestocks.com/news/223-snss-geta-hnab-ymi-ari…
Neben Genta sind auch die anderen Werte inzwischen auf meiner WL.
http://www.toonicestocks.com/news/223-snss-geta-hnab-ymi-ari…
Neben Genta sind auch die anderen Werte inzwischen auf meiner WL.
Wertpapier: Genta
Biotechs in höchster Alarmbereitschaft, bevor ASCO-Konferenz
Es ist diese Zeit des Jahres, wenn die American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastgeber ihrer Jahreskonferenz. Viele Biotechs im Bereich der Onkologie vorliegenden Prime-Time-Daten, Ergebnisse klinischer Studien und Phase wie die Besten der Besten präsentieren ihre Forschungsergebnisse. Gewöhnlich der ASCO-Konferenz ist ein Katalysator für die Biotech-Branche zu werden bullish und in diesem Jahr gibt es keinen Unterschied. Unten ist eine Liste von Unternehmen, die in höchster Alarmbereitschaft sind aus unserer Welt berühmten Due Diligence.
Sunesis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SNSS) - Erklärten, sie findet eine Telefonkonferenz am Dienstag, 8 Juni, 2010 um 9:00 Uhr Eastern Time, um die Daten aus der Phase 2 der klinischen Studien voreloxin bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und Eierstockkrebs, geplant, um zu schreiben vorgelegt werden 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting am 7. Juni 2010 in Chicago, Illinois. Das Unternehmen wird auch den Plan für die Phase 3 Studie von voreloxin in AML, die voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2010 beginnen wird.
Poniard Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PARD) - Berichtet SPEAR Data Accepted für Präsentation auf der ASCO-Jahrestagung: Das Unternehmen gab heute bekannt, dass seine abstrakten Titel "randomisierten Phase III Studie (Speer) der Picoplatin plus best supportive care" (BSC) oder BSC allein bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC) feuerfeste oder progressive innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Online-Platin-basierten Chemotherapie "hat für einen mündlichen Vortrag wurde auf der 2010 ASCO Annual Meeting in Chicago angenommen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Daten wird auf Samstag, 5 Juni 2010 vorgelegt werden.
Genta Incorporated (OTC: GETA) -Zuvor erklärt, dass Daten aus klinischen Studien des Unternehmens im Spätstadium Verbindungen, tesetaxel und Genasense ® (Oblimersen Natrium) Injektion wird bei der 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden. Das Treffen wird von 04 bis 09 Juni, 2010 in Chicago, IL. Titel, Datumsangaben und Zeiten der Präsentationen abgehalten werden unten detailliert beschrieben.
Die Ergebnisse der gepoolten Analyse von zwei Phase-III-Studien von 1.085 Patienten (PTS) mit fortgeschrittenem Melanom: Oblimersen (OBL) und Dacarbazin (DTIC) im Vergleich zu DTIC allein. (Abstract # 8573). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
Beziehung zwischen Baseline LDH und der Tumorlast in fortgeschrittenem Melanom in zwei Phase-III-Studien mit Oblimersen-Dacarbazin (DTIC-OBL) vs DTIC. (Abstract # 8557). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
Oblimersen 1-stündige intravenöse Infusion in Kombination mit Temozolomid und albumingebundenen Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. (Abstract # 8561). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
Ein inter-Sachgebiet Dosis-Eskalations-Studie der tesetaxel oral einmal alle 3 Wochen und einmal pro Woche für 3 aufeinander folgende Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastatischen soliden Tumoren. (Abstract # TPS159). Montag 7. Juni 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8.00 bis 12.00 Uhr.
Phase-I-Dosis-reichen, Pharmakokinetik (PK) Studie über tesetaxel, ein neuartiges oral wirksamer Tubulin-Bindemittel. (Veröffentlichung).
Hana Biosciences, Inc. (OTC: HNAB) -Zuvor kündigte an, dass vollständige Daten aus der zulassungsrelevanten Studie der Marqibo (R) bei Patienten mit rezidivierendem / refraktärem Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-negative akute lymphatische Leukämie (ALL), haben für eine mündliche Präsentation Podium bei der 46. Jahrestagung der American Society of angenommen Clinical Oncology (ASCO) gehalten werden, 4-8 Juni 2010 in Chicago, Illinois.The mündlichen Podium Präsentation (Abstract # 6507) mit dem Titel "Phase II-Studie Marqibo bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem Philadelphia-Chromosom-negativen (Ph-) Akute lymphatische Leukämie (ALL) "wird im Zimmer E354b um 11:45 Uhr vorgestellt werden Montag, 7 Juni.
Antigenics, Inc. (NASDAQ: AGEN) - Das Unternehmen erklärte, dass sie evaluiert zurzeit seine führende Kandidat, der Roman II-Taste Hybrid HER2/neu Peptid AE37-Impfstoff in einer multizentrischen Phase II-Studie für Patienten mit Brustkrebs im Rahmen eines Forschungs-Vereinbarung mit der United States Military Cancer Institute. Neue Daten für die AE37-Impfstoff wird an der 2010 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting vorgestellt werden, um in Chicago ab Juni 4-8, 2010 statt.
Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) -Zuvor erklärte, dass neue Daten über AP24534, ihre experimentellen pan-BCR-ABL-Inhibitor, und ridaforolimus, ihre experimentellen mTOR Inhibitor von Merck Sharpe & Dohme Corp entwickelt haben zur Präsentation an der American Society of Clinical Oncology (ASCO akzeptiert) Hauptversammlung.
AVEO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AVEO) - Erklärte in der Vergangenheit, dass Daten aus der Unternehmens-und tivozanib AV-299 (SCH 900105) Programme werden in mehreren Poster Sessions der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2010 Annual Meeting abgehalten 4-8 Juni 2010, in Chicago zu sehen sein .
YM BioSciences Inc. (AMEX: YMI) -Bereits früher angekündigt, dass 3 Poster-Präsentationen und eine Veröffentlichung mit der Zusammenfassung werden die Ergebnisse von verschiedenen globalen Nimotuzumab Studien bei erwachsenen Patienten mit Glioblastoma Multiforma und bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren an der American Society of Clinical Oncology Annual Meeting Bericht
Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL) -Zuvor kündigte an, dass Daten aus klinischen Studien des Unternehmens Prüfpräparate Verbindungen XL184, XL147, XL765, XL228 und XL139 bei der 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting vorgestellt werden, die statt von 4 bis 08 Juni in Chicago, Illinois werden . Leitsubstanz XL184 wird das Thema aus vier separaten Präsentationen, einschließlich einer mündlichen Präsentation von klinischen Daten aus der laufenden Phase-2-Studie bei Patienten mit Glioblastom progressive werden. PI3K Pathway-Inhibitoren XL147 und XL765 wird Gegenstand von sechs separaten Präsentationen werden. Exelixis ist Co-Entwicklung von XL184 und XL139 mit Bristol-Myers Squibb Company. Sanofi-aventis hat eine weltweite, exklusive Lizenz für XL147 und XL765
http://www.toonicestocks.com/news/...techs-high-alert-asco-c…
Übrigens, seeeehr interessanter Wert : Nanoventures (WKN: A0J2Z7)
Biotechs in höchster Alarmbereitschaft, bevor ASCO-Konferenz
Es ist diese Zeit des Jahres, wenn die American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastgeber ihrer Jahreskonferenz. Viele Biotechs im Bereich der Onkologie vorliegenden Prime-Time-Daten, Ergebnisse klinischer Studien und Phase wie die Besten der Besten präsentieren ihre Forschungsergebnisse. Gewöhnlich der ASCO-Konferenz ist ein Katalysator für die Biotech-Branche zu werden bullish und in diesem Jahr gibt es keinen Unterschied. Unten ist eine Liste von Unternehmen, die in höchster Alarmbereitschaft sind aus unserer Welt berühmten Due Diligence.
Sunesis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SNSS) - Erklärten, sie findet eine Telefonkonferenz am Dienstag, 8 Juni, 2010 um 9:00 Uhr Eastern Time, um die Daten aus der Phase 2 der klinischen Studien voreloxin bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und Eierstockkrebs, geplant, um zu schreiben vorgelegt werden 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting am 7. Juni 2010 in Chicago, Illinois. Das Unternehmen wird auch den Plan für die Phase 3 Studie von voreloxin in AML, die voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2010 beginnen wird.
Poniard Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PARD) - Berichtet SPEAR Data Accepted für Präsentation auf der ASCO-Jahrestagung: Das Unternehmen gab heute bekannt, dass seine abstrakten Titel "randomisierten Phase III Studie (Speer) der Picoplatin plus best supportive care" (BSC) oder BSC allein bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC) feuerfeste oder progressive innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Online-Platin-basierten Chemotherapie "hat für einen mündlichen Vortrag wurde auf der 2010 ASCO Annual Meeting in Chicago angenommen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Daten wird auf Samstag, 5 Juni 2010 vorgelegt werden.
Genta Incorporated (OTC: GETA) -Zuvor erklärt, dass Daten aus klinischen Studien des Unternehmens im Spätstadium Verbindungen, tesetaxel und Genasense ® (Oblimersen Natrium) Injektion wird bei der 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden. Das Treffen wird von 04 bis 09 Juni, 2010 in Chicago, IL. Titel, Datumsangaben und Zeiten der Präsentationen abgehalten werden unten detailliert beschrieben.
Die Ergebnisse der gepoolten Analyse von zwei Phase-III-Studien von 1.085 Patienten (PTS) mit fortgeschrittenem Melanom: Oblimersen (OBL) und Dacarbazin (DTIC) im Vergleich zu DTIC allein. (Abstract # 8573). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
Beziehung zwischen Baseline LDH und der Tumorlast in fortgeschrittenem Melanom in zwei Phase-III-Studien mit Oblimersen-Dacarbazin (DTIC-OBL) vs DTIC. (Abstract # 8557). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
Oblimersen 1-stündige intravenöse Infusion in Kombination mit Temozolomid und albumingebundenen Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. (Abstract # 8561). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
Ein inter-Sachgebiet Dosis-Eskalations-Studie der tesetaxel oral einmal alle 3 Wochen und einmal pro Woche für 3 aufeinander folgende Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastatischen soliden Tumoren. (Abstract # TPS159). Montag 7. Juni 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8.00 bis 12.00 Uhr.
Phase-I-Dosis-reichen, Pharmakokinetik (PK) Studie über tesetaxel, ein neuartiges oral wirksamer Tubulin-Bindemittel. (Veröffentlichung).
Hana Biosciences, Inc. (OTC: HNAB) -Zuvor kündigte an, dass vollständige Daten aus der zulassungsrelevanten Studie der Marqibo (R) bei Patienten mit rezidivierendem / refraktärem Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-negative akute lymphatische Leukämie (ALL), haben für eine mündliche Präsentation Podium bei der 46. Jahrestagung der American Society of angenommen Clinical Oncology (ASCO) gehalten werden, 4-8 Juni 2010 in Chicago, Illinois.The mündlichen Podium Präsentation (Abstract # 6507) mit dem Titel "Phase II-Studie Marqibo bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem Philadelphia-Chromosom-negativen (Ph-) Akute lymphatische Leukämie (ALL) "wird im Zimmer E354b um 11:45 Uhr vorgestellt werden Montag, 7 Juni.
Antigenics, Inc. (NASDAQ: AGEN) - Das Unternehmen erklärte, dass sie evaluiert zurzeit seine führende Kandidat, der Roman II-Taste Hybrid HER2/neu Peptid AE37-Impfstoff in einer multizentrischen Phase II-Studie für Patienten mit Brustkrebs im Rahmen eines Forschungs-Vereinbarung mit der United States Military Cancer Institute. Neue Daten für die AE37-Impfstoff wird an der 2010 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting vorgestellt werden, um in Chicago ab Juni 4-8, 2010 statt.
Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) -Zuvor erklärte, dass neue Daten über AP24534, ihre experimentellen pan-BCR-ABL-Inhibitor, und ridaforolimus, ihre experimentellen mTOR Inhibitor von Merck Sharpe & Dohme Corp entwickelt haben zur Präsentation an der American Society of Clinical Oncology (ASCO akzeptiert) Hauptversammlung.
AVEO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AVEO) - Erklärte in der Vergangenheit, dass Daten aus der Unternehmens-und tivozanib AV-299 (SCH 900105) Programme werden in mehreren Poster Sessions der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2010 Annual Meeting abgehalten 4-8 Juni 2010, in Chicago zu sehen sein .
YM BioSciences Inc. (AMEX: YMI) -Bereits früher angekündigt, dass 3 Poster-Präsentationen und eine Veröffentlichung mit der Zusammenfassung werden die Ergebnisse von verschiedenen globalen Nimotuzumab Studien bei erwachsenen Patienten mit Glioblastoma Multiforma und bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren an der American Society of Clinical Oncology Annual Meeting Bericht
Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL) -Zuvor kündigte an, dass Daten aus klinischen Studien des Unternehmens Prüfpräparate Verbindungen XL184, XL147, XL765, XL228 und XL139 bei der 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting vorgestellt werden, die statt von 4 bis 08 Juni in Chicago, Illinois werden . Leitsubstanz XL184 wird das Thema aus vier separaten Präsentationen, einschließlich einer mündlichen Präsentation von klinischen Daten aus der laufenden Phase-2-Studie bei Patienten mit Glioblastom progressive werden. PI3K Pathway-Inhibitoren XL147 und XL765 wird Gegenstand von sechs separaten Präsentationen werden. Exelixis ist Co-Entwicklung von XL184 und XL139 mit Bristol-Myers Squibb Company. Sanofi-aventis hat eine weltweite, exklusive Lizenz für XL147 und XL765
http://www.toonicestocks.com/news/...techs-high-alert-asco-c…
Übrigens, seeeehr interessanter Wert : Nanoventures (WKN: A0J2Z7)
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.632.205 von Armin1971 am 04.06.10 12:32:50Also laut Vortragsposter sind für uns Genterianer der Sonntag 8-12 Uhr und nochmal der Montag 8-12 Uhr interessant.
Somit weitere 2 Tage gespanntes Warten....
Somit weitere 2 Tage gespanntes Warten....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.631.458 von occitanie am 04.06.10 10:45:52Hier gibts keine Gewinnmitnahmen, hier heisst es ab sofort hopp oder topp
nur meine meinung
nur meine meinung
jetzt schnell das gap von gestern zumachen bei 0,062 und dann startet die rakete wusch
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.518 von Solar777 am 04.06.10 15:32:06Salut
Hilfestellung
http://www.otcmarkets.com/pink/quote/quote.jsp?symbol=GETA
A bientôt
OC
Hilfestellung
http://www.otcmarkets.com/pink/quote/quote.jsp?symbol=GETA
A bientôt
OC
Sieht ja mal wieder wirklich Scheiße aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.681 von Ariba68 am 04.06.10 15:53:20Jo, it`s genta time!!!!!!!!!!!
wie seit....wieviel Jahren???
wie seit....wieviel Jahren???
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.681 von Ariba68 am 04.06.10 15:53:20Salut
Es wird sich drehen schneller als du denkst...Warte mal ab.
Momentan...sind die Ami´s nicht ganz da...
A bientôt
OC
Es wird sich drehen schneller als du denkst...Warte mal ab.
Momentan...sind die Ami´s nicht ganz da...
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.708 von gonggong am 04.06.10 15:56:09Ich weiß!!!!
Reines Glückspiel
Reines Glückspiel
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.710 von occitanie am 04.06.10 15:56:14Na da bin ich mal gespannt!
Der Kursrutsch wurde durch den Gesamtmark ausgelöst.
Alles in rot !!
Also keine Panik wichtig wird das Wochenende und#
vor allem der Montag
Alles in rot !!
Also keine Panik wichtig wird das Wochenende und#
vor allem der Montag
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.252 von Armin1971 am 04.06.10 17:13:02Der Gesamtmarkt hat Genta in all den Jahren noch nie interessiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.326 von gonggong am 04.06.10 17:26:41jupp gesamtmarkt ist egal, gleich erwarte ich noch ne ordentliche kaufpanik, bleibe drin am we....vorfreude....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.564 von Solar777 am 04.06.10 18:08:38Blöde Frage: Sorry f. diese - aber was ist am WE bzw. am Montag bei Genta? Für eine Antwort bin ich dankbar bevor ich suchen muss im www.
Danke f. kurzen input.
Danke f. kurzen input.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.662 von janfer am 04.06.10 18:32:14Das ist die 1000 Dollar Frage!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.713 von gonggong am 04.06.10 18:44:27Danke. Hab´s gefunden. Werde mal gucken wie Genta dort auftreten möchte:
American Society of Clinical Oncology (ASCO)
Freitag, 4. Juni 2010 to Dienstag, 8. Juni 2010 Chicago, IL
American Society of Clinical Oncology (ASCO)
Freitag, 4. Juni 2010 to Dienstag, 8. Juni 2010 Chicago, IL
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.809 von occitanie am 04.06.10 19:11:55Order soeben plaziert ! Mal schauen ob diese ausgeführt wird. Wenn ja - dann ja - Mon Ami.
Genta - gehen wir es an .
A bientot et au revoir mon ami en France. Bonne chance .
Genta - gehen wir es an .
A bientot et au revoir mon ami en France. Bonne chance .
Keiner cool genug für diese Aktie??? Leute bleibt entspannt, wird schon werden! Dienstag wird es besser aussehen! see you!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.924 von coalmac am 04.06.10 19:36:39Salut
Ab 21.00Uhr wird Spannend....PH
A bientôt
OC
Ab 21.00Uhr wird Spannend....PH
A bientôt
OC
Ergebnisse sind doch bekannt?!?
I. Results of pooled analyses from two phase III trials of 1,085 patients (pts) with advanced melanoma: Oblimersen (OBL) plus dacarbazine (DTIC) versus DTIC alone. (Abstract #8573). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Pooled analysis confirms OBL + DTIC is associated with an increase in ORR and modest improvement in PFS, compared with DTIC alone. In the ITT analysis, absolute and proportional improvement in ORR is 5%-6% and 42%-80%, respectively. As ORR and PFS are not established as clinical benefit endpoints in this population, pt follow-up for OS and durable response is ongoing.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_535...
II. Relation between baseline LDH and tumor burden in advanced melanoma in two phase III trials of oblimersen-dacarbazine (OBL-DTIC) vs. DTIC. (Abstract #8557). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Previously LDH was thought to reflect tumor burden in melanoma. Our new data confirm that, in pts with low-normal baseline LDH, this biomarker is poorly correlated with tumor burden. Also, low-normal LDH is not associated with specific disease sites. That LDH is strongly associated with OS in advanced melanoma, but not associated with tumor burden or disease site, suggests this biomarker has a distinct biologic significance that should be elucidated.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_529...
III. Oblimersen 1-hour IV infusion in combination with temozolomide and albumin-bound paclitaxel in patients with advanced melanoma. (Abstract #8561). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Preliminary data from this ongoing study appear to confirm the promising response and disease-control rates observed with this drug combination using a substantially more convenient dosing regimen. The OBL 1-hour IV infusion is well tolerated in combination with TMZ and ABP. Additional clinical data, as well as PK and IHC data, will be presented.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_436...
IV. An inter-subject dose-escalation study of tesetaxel administered orally once every 3 weeks and once weekly for 3 consecutive weeks in patients with advanced or metastatic solid tumors. (Abstract #TPS159). Monday June 7, 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8 AM – 12 PM.
Methods: Pts with an advanced or metastatic solid tumor malignancy, ECOG PS ≤ 2, and adequate organ function are eligible to participate. Tesetaxel was initially given once every 3 weeks at doses ranging from 18 mg/m2 to 27 mg/m2, escalated in increments of 3 mg/m2. In the 2nd part of this ongoing study, tesetaxel is administered in 28-day cycles once weekly for 3 consecutive weeks beginning at a flat dose of 25 mg per cycle (administered as 10, 10, and 5 mg) and escalated in increments of 5 mg per total cycle dose to the MTD. A minimum of 2 treatment cycles are prescribed; absent progressive disease, pts may receive additional cycles. A total of 26 pts have been treated to date, with continuing accrual. Serial plasma samples have been collected for batch analysis of drug and metabolite concentrations. Comparative safety, efficacy, and PK from the 2 schedules will be presented to evaluate schedule-related effects of this novel agent.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_541...
Phase I dose-ranging, pharmacokinetic (PK) study of tesetaxel, a novel orally active tubulin-binding agent. (Publication only)."
link:
http://finance.yahoo.com/news/Genta-Anno...
Sentiment : Strong Buy
I. Results of pooled analyses from two phase III trials of 1,085 patients (pts) with advanced melanoma: Oblimersen (OBL) plus dacarbazine (DTIC) versus DTIC alone. (Abstract #8573). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Pooled analysis confirms OBL + DTIC is associated with an increase in ORR and modest improvement in PFS, compared with DTIC alone. In the ITT analysis, absolute and proportional improvement in ORR is 5%-6% and 42%-80%, respectively. As ORR and PFS are not established as clinical benefit endpoints in this population, pt follow-up for OS and durable response is ongoing.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_535...
II. Relation between baseline LDH and tumor burden in advanced melanoma in two phase III trials of oblimersen-dacarbazine (OBL-DTIC) vs. DTIC. (Abstract #8557). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Previously LDH was thought to reflect tumor burden in melanoma. Our new data confirm that, in pts with low-normal baseline LDH, this biomarker is poorly correlated with tumor burden. Also, low-normal LDH is not associated with specific disease sites. That LDH is strongly associated with OS in advanced melanoma, but not associated with tumor burden or disease site, suggests this biomarker has a distinct biologic significance that should be elucidated.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_529...
III. Oblimersen 1-hour IV infusion in combination with temozolomide and albumin-bound paclitaxel in patients with advanced melanoma. (Abstract #8561). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.
Conclusions: Preliminary data from this ongoing study appear to confirm the promising response and disease-control rates observed with this drug combination using a substantially more convenient dosing regimen. The OBL 1-hour IV infusion is well tolerated in combination with TMZ and ABP. Additional clinical data, as well as PK and IHC data, will be presented.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_436...
IV. An inter-subject dose-escalation study of tesetaxel administered orally once every 3 weeks and once weekly for 3 consecutive weeks in patients with advanced or metastatic solid tumors. (Abstract #TPS159). Monday June 7, 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8 AM – 12 PM.
Methods: Pts with an advanced or metastatic solid tumor malignancy, ECOG PS ≤ 2, and adequate organ function are eligible to participate. Tesetaxel was initially given once every 3 weeks at doses ranging from 18 mg/m2 to 27 mg/m2, escalated in increments of 3 mg/m2. In the 2nd part of this ongoing study, tesetaxel is administered in 28-day cycles once weekly for 3 consecutive weeks beginning at a flat dose of 25 mg per cycle (administered as 10, 10, and 5 mg) and escalated in increments of 5 mg per total cycle dose to the MTD. A minimum of 2 treatment cycles are prescribed; absent progressive disease, pts may receive additional cycles. A total of 26 pts have been treated to date, with continuing accrual. Serial plasma samples have been collected for batch analysis of drug and metabolite concentrations. Comparative safety, efficacy, and PK from the 2 schedules will be presented to evaluate schedule-related effects of this novel agent.
http://abstract.asco.org/AbstView_74_541...
Phase I dose-ranging, pharmacokinetic (PK) study of tesetaxel, a novel orally active tubulin-binding agent. (Publication only)."
link:
http://finance.yahoo.com/news/Genta-Anno...
Sentiment : Strong Buy
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.635.256 von Balduin1 am 04.06.10 20:51:14habe am Do. 3.06.2010, 80.000 meiner genta Aktien, die ich vor 3 Wochen zu 0,05 Euro gekauft habe wieder verkauft. Morgens 30.000 zu 0,056 Euro. Nachmittags dann nochmal 50.000 zu 0,053 Euro.
Ist mir doch sehr riskant 100.000 Stück über das entscheidende Wochenende zu halten.
Nun habe ich nach Adam Riese noch 20.000 Stück, mit dieser Zahl kann man beruhigter Schlafen. Sollte am WE nichts positives kommen, ist auch nicht so schlimm.
20.000 Stück, das macht ca. aktuell einen Betrag von 1.000 Euro.
Ist mir doch sehr riskant 100.000 Stück über das entscheidende Wochenende zu halten.
Nun habe ich nach Adam Riese noch 20.000 Stück, mit dieser Zahl kann man beruhigter Schlafen. Sollte am WE nichts positives kommen, ist auch nicht so schlimm.
20.000 Stück, das macht ca. aktuell einen Betrag von 1.000 Euro.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.636.601 von 418 am 05.06.10 11:06:15Sehr interessant
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.636.928 von ALLINOS am 05.06.10 13:45:48bin schon sehr gespannt auf morgen, ich bin drin also macht euch keine sorgen, dieses jahr hatte ich noch nicht einmal pech mit genta, hätte vorgestern verkaufen können mit 30 % gewinn, aber das reicht mir nicht.......
500 % sollten bei den richtigen news drin sein, alles über 300 % ist ok, wie immer keine empfehlung....
genta macht einfach nur spass
500 % sollten bei den richtigen news drin sein, alles über 300 % ist ok, wie immer keine empfehlung....
genta macht einfach nur spass
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.637.000 von Solar777 am 05.06.10 14:27:33An intersubject dose-escalation study of tesetaxel administered orally once every 3 weeks and once weekly for 3 consecutive weeks in patients with advanced or metastatic solid tumors.
Sub-category: Cytotoxic Chemotherapy
Category: Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Immunotherapy
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (suppl; abstr TPS159)
Abstract No: TPS159
Attend this session at the ASCO Annual Meeting!
Session: Trials in Progress Poster Session
Type: Trials in Progress Poster Session
Time: Monday June 7, 8:00 AM to 12:00 PM
Location: S Hall A2
Personalize your Annual Meeting experience with a suggested or customized itinerary!
Author(s): M. Beeram, S. C. Novick, A. Qureshi, A. Patnaik, K. Papadopoulos, A. W. Tolcher; The START Center for Cancer Care, San Antonio, TX; Genta Incorporated, Berkeley Heights, NJ
Abstract:
Background: Tesetaxel is an orally active tubulin-binding inhibitor that has completed multiple phase II trials. In multiple cancer cell lines and human tumor xenografts that overexpress P-glycoprotein, this activity substantially exceeds that of paclitaxel and docetaxel. In phase IIa studies, tesetaxel administered once every 3 weeks (27-35 mg/m2) has shown clinical activity in patients (pts) with advanced breast cancer and advanced gastric cancer (overall response rates of 38% and 20%, respectively) when administered as 2nd-line therapy. Myelosuppression (primarily neutropenia) was the most common adverse event. Pooled data from phase IIa studies showed that neutropenia was directly related to Cmax. Since taxanes as a class exhibit activity that can be schedule-related, we speculated that weekly dosing might show different results for safety, activity, and pharmacokinetics (PK). To test that assumption, we conducted an intersubject dose-escalation study to evaluate these parameters giving the drug once weekly for 3 consecutive weeks, and we compared those results to the every 3 week schedule. Methods: Pts with an advanced or metastatic solid tumor malignancy, ECOG PS ≤ 2, and adequate organ function are eligible to participate. Tesetaxel was initially given once every 3 weeks at doses ranging from 18 mg/m2 to 27 mg/m2, escalated in increments of 3 mg/m2. In the 2nd part of this ongoing study, tesetaxel is administered in 28-day cycles once weekly for 3 consecutive weeks beginning at a flat dose of 25 mg per cycle (administered as 10, 10, and 5 mg) and escalated in increments of 5 mg per total cycle dose to the MTD. A minimum of 2 treatment cycles are prescribed; absent progressive disease, pts may receive additional cycles. A total of 26 pts have been treated to date, with continuing accrual. Serial plasma samples have been collected for batch analysis of drug and metabolite concentrations. Comparative safety, efficacy, and PK from the 2 schedules will be presented to evaluate schedule-related effects of this novel agent.
Sub-category: Cytotoxic Chemotherapy
Category: Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Immunotherapy
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (suppl; abstr TPS159)
Abstract No: TPS159
Attend this session at the ASCO Annual Meeting!
Session: Trials in Progress Poster Session
Type: Trials in Progress Poster Session
Time: Monday June 7, 8:00 AM to 12:00 PM
Location: S Hall A2
Personalize your Annual Meeting experience with a suggested or customized itinerary!
Author(s): M. Beeram, S. C. Novick, A. Qureshi, A. Patnaik, K. Papadopoulos, A. W. Tolcher; The START Center for Cancer Care, San Antonio, TX; Genta Incorporated, Berkeley Heights, NJ
Abstract:
Background: Tesetaxel is an orally active tubulin-binding inhibitor that has completed multiple phase II trials. In multiple cancer cell lines and human tumor xenografts that overexpress P-glycoprotein, this activity substantially exceeds that of paclitaxel and docetaxel. In phase IIa studies, tesetaxel administered once every 3 weeks (27-35 mg/m2) has shown clinical activity in patients (pts) with advanced breast cancer and advanced gastric cancer (overall response rates of 38% and 20%, respectively) when administered as 2nd-line therapy. Myelosuppression (primarily neutropenia) was the most common adverse event. Pooled data from phase IIa studies showed that neutropenia was directly related to Cmax. Since taxanes as a class exhibit activity that can be schedule-related, we speculated that weekly dosing might show different results for safety, activity, and pharmacokinetics (PK). To test that assumption, we conducted an intersubject dose-escalation study to evaluate these parameters giving the drug once weekly for 3 consecutive weeks, and we compared those results to the every 3 week schedule. Methods: Pts with an advanced or metastatic solid tumor malignancy, ECOG PS ≤ 2, and adequate organ function are eligible to participate. Tesetaxel was initially given once every 3 weeks at doses ranging from 18 mg/m2 to 27 mg/m2, escalated in increments of 3 mg/m2. In the 2nd part of this ongoing study, tesetaxel is administered in 28-day cycles once weekly for 3 consecutive weeks beginning at a flat dose of 25 mg per cycle (administered as 10, 10, and 5 mg) and escalated in increments of 5 mg per total cycle dose to the MTD. A minimum of 2 treatment cycles are prescribed; absent progressive disease, pts may receive additional cycles. A total of 26 pts have been treated to date, with continuing accrual. Serial plasma samples have been collected for batch analysis of drug and metabolite concentrations. Comparative safety, efficacy, and PK from the 2 schedules will be presented to evaluate schedule-related effects of this novel agent.
Hoffentlich wird am Montag schon vor USA Eröffnung Positives
von Genta berichtet.
Dann sind wir mal vor den Amis am Zug !!
Evtl. kaufe ich zu 0,048 bis 0,049 € am Montag nochmals nach.
O,20 Euro am Montag um 15:30 Uhr und ich gönne mir 1 Woche
Blitzurlaub.
I HAVE A DREAM...
von Genta berichtet.
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Evtl. kaufe ich zu 0,048 bis 0,049 € am Montag nochmals nach.
O,20 Euro am Montag um 15:30 Uhr und ich gönne mir 1 Woche
Blitzurlaub.
I HAVE A DREAM...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.637.268 von gonggong am 05.06.10 17:31:28Kannst du mir das auch auf deutsch erklären?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.637.473 von Ariba68 am 05.06.10 20:33:29Eine intersubject Dosis-Eskalation-Studie des Tesetaxel Verwaltet Mündlich Einmal Alle 3 Wochen Und Einmal Wöchentlich Für 3 Aufeinanderfolgender Wochen Bei Patienten Mit Erweiterten Oder Metastasiertem soliden Tumoren.
Unterkategorie: Zytotoxischen Chemotherapie
Kategorie: Developmental Therapeutics - Klinische Pharmakologie Und Immunotherapy
Besprechung: 2010 ASCO-Hauptversammlung
Zitat: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (Suppl; Abstr TPS159)
Abstrakte Nr..: TPS159
Teilnahme einer Dieser Sitzung der ASCO-Hauptversammlung!
Sitzung: Trials in Progress-Poster-Sitzung
Typ: Trials in Progress-Poster-Sitzung
T Ime: Montag Juni 7, 8: 00 Uhr um 12: 00 Uhr
Lage: S Halle A2
Personalisieren Sie Ihre Hauptversammlung-Erfahrung Mit Einer Vorgeschlagenen Oder Benutzerdefinierten Reiseroute!
Autors: M. Beeram, S., C. Novick, A. Qureshi, A. Patnaik, KV Papadopoulos, A. W. Tolcher; die START-Center for Cancer Care, San Antonio, Texas; Genta Incorporated, Berkeley Heights, NJ
Zusammenfassung:
Hintergrund: Tesetaxel ist ein mündlich aktive Tubuline-Bindung-Inhibitor, der mehrere Phase-II-Studien abgeschlossen hat. In mehreren Krebs-Zelllinien und menschlichen Tumor-Xenografts, die P-Glykoprotein overexpress, überschreitet diese Aktivität wesentlich die Paclitaxel und Docetaxel. In Phase IIa Studien, verwaltet Tesetaxel einmal alle 3 Wochen (27-35 mg/m2) hat gezeigt klinische Aktivität bei Patienten (Pts) mit erweiterten Brustkrebs und erweiterte Magenkrebs (insgesamt Response-Raten von 38 % und 20 %, bzw.) Wenn als 2nd-Line-Therapie verwaltet. Myelosuppression (in erster Linie Neutropenia) war die am häufigsten verwendeten nachteiligen Ereignisses. Zusammengefasste Daten aus Phase IIa Studien haben gezeigt, dass Neutropenia direkt mit Cmax verknüpft wurde. Da Taxanes als Klasse Aktivität, die im Zusammenhang mit dem Zeitplan werden können aufweisen, spekuliert wir, dass wöchentlich Dosierung möglicherweise andere Ergebnisse für Sicherheit, Aktivität und Pharmakokinetik (PK) anzeigen. Um die Annahme zu testen, haben wir eine intersubject Dosis-Eskalation-Studie zur Bewertung dieser Parameter geben die Droge einmal wöchentlich für 3 aufeinanderfolgender Wochen durchgeführt, und wir verglichen diese Ergebnisse dem jeder 3 Woche-Zeitplan. Methoden: Teilen mit einer erweiterten oder metastasiertem solide Tumor Malignität, ECOG PS ≤ 2 und angemessene Orgel-Funktion sind berechtigt, teilnehmen. Tesetaxel wurde ursprünglich eingegeben, sobald alle 3 Wochen in Dosen von 18 mg/m2 bis hin zu 27 mg/m2, eskaliert in Schritten von 3 mg/m2. Im zweiten Teil dieser laufenden Studie ist Tesetaxel in 28-Tage-Zyklen einmal wöchentlich für 3 aufeinanderfolgender Wochen beginnend mit einer flachen Dosis von 25 mg pro Zyklus (verwaltet als 10, 10 und 5 mg) verwaltet und in Schritten von 5 mg pro insgesamt Zyklus Dosis zu der MTD eskaliert. Ein Minimum von 2 Behandlung-Zyklen sind vorgeschrieben; abwesend progressive Krankheit, erhalten Pts zusätzliche Zyklen. Insgesamt 26 Pts auf Datum, mit Abgrenzung fortfahren behandelt wurden. Serielle Plasma Proben haben für Batchanalyse der Drogen- und Metaboliten Konzentrationen gesammelt worden. Vergleichende Sicherheit, Wirksamkeit und PK aus die 2 Zeitpläne werden vorgestellt, um Zeitplan-bezogenen Auswirkungen dieser neuartigen Agent zu bewerten
Unterkategorie: Zytotoxischen Chemotherapie
Kategorie: Developmental Therapeutics - Klinische Pharmakologie Und Immunotherapy
Besprechung: 2010 ASCO-Hauptversammlung
Zitat: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (Suppl; Abstr TPS159)
Abstrakte Nr..: TPS159
Teilnahme einer Dieser Sitzung der ASCO-Hauptversammlung!
Sitzung: Trials in Progress-Poster-Sitzung
Typ: Trials in Progress-Poster-Sitzung
T Ime: Montag Juni 7, 8: 00 Uhr um 12: 00 Uhr
Lage: S Halle A2
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Autors: M. Beeram, S., C. Novick, A. Qureshi, A. Patnaik, KV Papadopoulos, A. W. Tolcher; die START-Center for Cancer Care, San Antonio, Texas; Genta Incorporated, Berkeley Heights, NJ
Zusammenfassung:
Hintergrund: Tesetaxel ist ein mündlich aktive Tubuline-Bindung-Inhibitor, der mehrere Phase-II-Studien abgeschlossen hat. In mehreren Krebs-Zelllinien und menschlichen Tumor-Xenografts, die P-Glykoprotein overexpress, überschreitet diese Aktivität wesentlich die Paclitaxel und Docetaxel. In Phase IIa Studien, verwaltet Tesetaxel einmal alle 3 Wochen (27-35 mg/m2) hat gezeigt klinische Aktivität bei Patienten (Pts) mit erweiterten Brustkrebs und erweiterte Magenkrebs (insgesamt Response-Raten von 38 % und 20 %, bzw.) Wenn als 2nd-Line-Therapie verwaltet. Myelosuppression (in erster Linie Neutropenia) war die am häufigsten verwendeten nachteiligen Ereignisses. Zusammengefasste Daten aus Phase IIa Studien haben gezeigt, dass Neutropenia direkt mit Cmax verknüpft wurde. Da Taxanes als Klasse Aktivität, die im Zusammenhang mit dem Zeitplan werden können aufweisen, spekuliert wir, dass wöchentlich Dosierung möglicherweise andere Ergebnisse für Sicherheit, Aktivität und Pharmakokinetik (PK) anzeigen. Um die Annahme zu testen, haben wir eine intersubject Dosis-Eskalation-Studie zur Bewertung dieser Parameter geben die Droge einmal wöchentlich für 3 aufeinanderfolgender Wochen durchgeführt, und wir verglichen diese Ergebnisse dem jeder 3 Woche-Zeitplan. Methoden: Teilen mit einer erweiterten oder metastasiertem solide Tumor Malignität, ECOG PS ≤ 2 und angemessene Orgel-Funktion sind berechtigt, teilnehmen. Tesetaxel wurde ursprünglich eingegeben, sobald alle 3 Wochen in Dosen von 18 mg/m2 bis hin zu 27 mg/m2, eskaliert in Schritten von 3 mg/m2. Im zweiten Teil dieser laufenden Studie ist Tesetaxel in 28-Tage-Zyklen einmal wöchentlich für 3 aufeinanderfolgender Wochen beginnend mit einer flachen Dosis von 25 mg pro Zyklus (verwaltet als 10, 10 und 5 mg) verwaltet und in Schritten von 5 mg pro insgesamt Zyklus Dosis zu der MTD eskaliert. Ein Minimum von 2 Behandlung-Zyklen sind vorgeschrieben; abwesend progressive Krankheit, erhalten Pts zusätzliche Zyklen. Insgesamt 26 Pts auf Datum, mit Abgrenzung fortfahren behandelt wurden. Serielle Plasma Proben haben für Batchanalyse der Drogen- und Metaboliten Konzentrationen gesammelt worden. Vergleichende Sicherheit, Wirksamkeit und PK aus die 2 Zeitpläne werden vorgestellt, um Zeitplan-bezogenen Auswirkungen dieser neuartigen Agent zu bewerten
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.637.762 von Ecki68 am 06.06.10 07:27:16Kann die Situation bzw. Lage nicht beurteilen ( Hoffe auf ein Filling am Montag vorbörslich )!!
Wenn aber hier eine Marktzulassung ansteht (was die Leute hier ja hoffen ) und das Produkt wirklich seine Abnehmer findet kann hier schon ein Blockbuster entstehen.
Heisst Umsatz über 1 Mrd. Dollar bzw. Reingewinn 20 % = 200 millionen Usd. ,bei einem KGV von 5 wäre der Kurs dann bei knapp 1 Usd oder sogar noch höher.
Bin gespannt was Montag passiert - könnte auch schon Montags in Frankfurt abgehen ,weil man sicher versucht alles aufzukaufen wenn hier wirklich die Bombe platzt.
Morgen sehen wir welche Richtung ...... hoffe auf gutes ..Gruss Euch Gentas
Wenn aber hier eine Marktzulassung ansteht (was die Leute hier ja hoffen ) und das Produkt wirklich seine Abnehmer findet kann hier schon ein Blockbuster entstehen.
Heisst Umsatz über 1 Mrd. Dollar bzw. Reingewinn 20 % = 200 millionen Usd. ,bei einem KGV von 5 wäre der Kurs dann bei knapp 1 Usd oder sogar noch höher.
Bin gespannt was Montag passiert - könnte auch schon Montags in Frankfurt abgehen ,weil man sicher versucht alles aufzukaufen wenn hier wirklich die Bombe platzt.
Morgen sehen wir welche Richtung ...... hoffe auf gutes ..Gruss Euch Gentas
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.637.774 von Ecki68 am 06.06.10 07:52:51Ecki, bei allem Respekt. Wenn etwas großes in der Pipeline wäre f. Montag oder Dienstag, dann hätte der Kurs am Freitag in dieser Form nicht so stark nachgegeben. Nur meine Meinung.
Aber die Börse ist ja Spekulation!
Aber die Börse ist ja Spekulation!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.637.923 von janfer am 06.06.10 10:52:19ich glaub das war deswegen, weil keiner den mut hat die aktie über wochenende zu halten..
man kann ja nie wissen... naja man siehts dann eh
man kann ja nie wissen... naja man siehts dann eh
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.636.601 von 418 am 05.06.10 11:06:15Und wer will das wissen?? Hast du das Bedürfnis zu beichten??
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.637.923 von janfer am 06.06.10 10:52:19Hier werden eben die ungeduldigen aus dem Kurs ausgespült !!
....gibt genug Anzeichen das was kommt - fragt sich nur was ???
....gibt genug Anzeichen das was kommt - fragt sich nur was ???
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.637.949 von diego0201 am 06.06.10 11:04:14Es kann niemand ausser Insider wissen wo wir am Montag starten. Beim letzten Ausbruch gings auch ganz schnell ,und das war auch nach einem Wochenende Montag 3 April ( über 40% ) danach gings 3 Tage massiv gen Norden.
Kann morgen wieder passieren - das hoffen alle die noch drinnen sind !!
Und die die aufspringen wollen wissen nicht wie teuer es werden kann ,weil sie eben noch nicht dabei sind.
Risiko besteht aber für alle - Good Luck and have a nice Day
Kann morgen wieder passieren - das hoffen alle die noch drinnen sind !!
Und die die aufspringen wollen wissen nicht wie teuer es werden kann ,weil sie eben noch nicht dabei sind.
Risiko besteht aber für alle - Good Luck and have a nice Day
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.133 von Ecki68 am 06.06.10 12:53:24Ich sehe das genauso wie Du. Alles nur Spekulation, und falls
sich Insider eingedeckt haben, dann haben sie das bestimmt nicht
letzte Woche getan. Denn Ergebnisse und Fakten in den Studien-
phasen gibt es mit Sicherheit schon länger. Nur glaubt keiner mehr so richtig an einen Erfolg..man sollte versuchen die Nerven
zu behalten. Eigentlich kann ja nur was positives kommen.
Die Frage ist nur, wie weit sind die Medikamente mittlerweile
wirksam und wie schnell gehen sie auf den Markt.
Rückschläge gab es in der Vergangenheit ja genug und evtl. ist
dieses WE auch eine gute Gelegnheit neue Investoren zu gewinnen.
Denn eins braucht Genta ganz sicher...frisches Geld
sich Insider eingedeckt haben, dann haben sie das bestimmt nicht
letzte Woche getan. Denn Ergebnisse und Fakten in den Studien-
phasen gibt es mit Sicherheit schon länger. Nur glaubt keiner mehr so richtig an einen Erfolg..man sollte versuchen die Nerven
zu behalten. Eigentlich kann ja nur was positives kommen.
Die Frage ist nur, wie weit sind die Medikamente mittlerweile
wirksam und wie schnell gehen sie auf den Markt.
Rückschläge gab es in der Vergangenheit ja genug und evtl. ist
dieses WE auch eine gute Gelegnheit neue Investoren zu gewinnen.
Denn eins braucht Genta ganz sicher...frisches Geld
Merci
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.264 von occitanie am 06.06.10 14:29:23Also nichts besonderes, dann bis 2011 oder 2012......oder..?
oder abwarten bis Montag wir haben ja noch ein Medikament
von dem hier noch nicht die Rede ist.
von dem hier noch nicht die Rede ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.306 von summer08 am 06.06.10 14:53:57Da heißt es dann abwarten bis 2014!
Hört sich doch alles wiedermal nach sehr heißer Luft an.....
Am Monat gehts nicht up sondern sehr weit down.
Wünsche noch ein sonniges WE.
Hört sich doch alles wiedermal nach sehr heißer Luft an.....
Am Monat gehts nicht up sondern sehr weit down.
Wünsche noch ein sonniges WE.
werden wir ja sehen, noch haben wir nichts über die
Fortschritte bei Tesetaxel gehört.
Fortschritte bei Tesetaxel gehört.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.312 von gonggong am 06.06.10 14:57:05Muss montag heißen, sorry.
Nochmals zum Verständnis. Es handelt sich hier um Genasense.
Wenn jetzt bei Tesetaxel gleiche Ergebisse kommen, ist Genta pleite. Dann gibts kein Geld mehr.
Nochmals zum Verständnis. Es handelt sich hier um Genasense.
Wenn jetzt bei Tesetaxel gleiche Ergebisse kommen, ist Genta pleite. Dann gibts kein Geld mehr.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.326 von gonggong am 06.06.10 15:05:09Salut
Hast recht...
Genta braucht 1 Partner....viellecht wäre das Die News die die kommen soll
A bientôt
OC
Hast recht...
Genta braucht 1 Partner....viellecht wäre das Die News die die kommen soll
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.331 von occitanie am 06.06.10 15:11:51dacor!
Vielleicht gibts ja ne Überraschung und wir erhalten ein Zulassung in der Kombinationstherapie Chemo + Genamnese. Hab das bei vieel Medikamenten gesehen und die FDA gibt die Zulassung.Oder gibts bald Geld vom Staat.
DA die Kobinationstherapie der Chemo überlegen ist. Allerdings muss die Endauswertung bis 1 QRT 2011 abgewartet werden. Als klang doch Otimistisch.
"In beiden Studien, die alle Wirksamkeitsendpunkte zahlenmäßig überlegenen bei Patienten, die Genasense plus Chemotherapie erhielten, verglichen mit Patienten, die mit Chemotherapie allein behandelt" wurden, sagte Dr. Loretta M. Itri, Genta's President, Pharmaceutical Development und Chief Medical Officer. "Die gepoolten Analyse der Daten von mehr als 1.000 Patienten unterstützt Beobachtungen aus den einzelnen Studien, dass die Hinzufügung von Genasense zu DTIC mit einem Anstieg der Gesamt-Ansprechrate und eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens assoziiert ist. Doch im Gegensatz zu Überleben und dauerhafte Response, sind diese frühen Endpunkte nicht für regulatorische Zwecke als Nachweis klinischer Nutzen in dieser Population etabliert. Wir erwarten, dass die Verblendeten followup für das Gesamtüberleben und dauerhafte Antwort von AGENDA im ersten Quartal 2011 abgeschlossen, und wir freuen uns auf diese Ergebnisse.
DA die Kobinationstherapie der Chemo überlegen ist. Allerdings muss die Endauswertung bis 1 QRT 2011 abgewartet werden. Als klang doch Otimistisch.
"In beiden Studien, die alle Wirksamkeitsendpunkte zahlenmäßig überlegenen bei Patienten, die Genasense plus Chemotherapie erhielten, verglichen mit Patienten, die mit Chemotherapie allein behandelt" wurden, sagte Dr. Loretta M. Itri, Genta's President, Pharmaceutical Development und Chief Medical Officer. "Die gepoolten Analyse der Daten von mehr als 1.000 Patienten unterstützt Beobachtungen aus den einzelnen Studien, dass die Hinzufügung von Genasense zu DTIC mit einem Anstieg der Gesamt-Ansprechrate und eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens assoziiert ist. Doch im Gegensatz zu Überleben und dauerhafte Response, sind diese frühen Endpunkte nicht für regulatorische Zwecke als Nachweis klinischer Nutzen in dieser Population etabliert. Wir erwarten, dass die Verblendeten followup für das Gesamtüberleben und dauerhafte Antwort von AGENDA im ersten Quartal 2011 abgeschlossen, und wir freuen uns auf diese Ergebnisse.
ganz ehrlich Leute?
Ich glaub hier verbrennen wieder eine Leute ihr Geld.
Genta ist und bleibt eine Fantasieaktie... wie lang glaubt ihr, dass der Laden (ohne frisches Geld) noch lebt? Ich glaub, nich allzu lange.
Bis es hier mal Ergebnisse gibt, gibt es höchstwahrscheinlich ein paar Millionen Shares mehr...
Nur meine Meinung...
Ich glaub hier verbrennen wieder eine Leute ihr Geld.
Genta ist und bleibt eine Fantasieaktie... wie lang glaubt ihr, dass der Laden (ohne frisches Geld) noch lebt? Ich glaub, nich allzu lange.
Bis es hier mal Ergebnisse gibt, gibt es höchstwahrscheinlich ein paar Millionen Shares mehr...
Nur meine Meinung...
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.467 von bua321 am 06.06.10 17:04:11du musst schon den link posten sonst wirds nix
Pooled Results of Early Endpoints from Phase 3 Trials of Genasense(R) in Advanced Melanoma Presented at ASCO
BERKELEY HEIGHTS, N.J., Jun 06, 2010 (BUSINESS WIRE) -- Genta Incorporated (OTCBB: GETA) announced today the presentation of combined data on early endpoints from the Company's randomized Phase 3 trials of Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection plus chemotherapy in patients with advanced melanoma. The presentation included a "pooled analysis" that assessed combined efficacy results for the endpoints of overall response and progression-free survival from both studies. The data were presented today at the 2010 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL.
Genta has conducted two Phase 3 randomized controlled trials of chemotherapy with dacarbazine (DTIC) with or without Genasense, known as GM301 and AGENDA, which comprised a total of 1,085 patients. AGENDA was designed to confirm results from GM301 that showed increased survival in patients with low-normal baseline levels of a biomarker (lactate dehydrogenase [LDH]). Initial results did not show a statistically significant difference in early endpoints (overall response and progression-free survival). However, AGENDA was powered to detect differences in overall survival, and the late endpoints of overall survival and durable response are currently being collected in blinded followup.
The statistical analysis plan for AGENDA prospectively specified a "pooled analysis" that combined final results for overall survival from both studies. Today's presentation featured exploratory analyses using combined data on the early endpoints that are currently available, using both the intent-to-treat (ITT) populations (i.e., all patients in both studies), as well as the patients with low-normal LDH from GM301, as presented in the tables below.
Overall Response GM301 AGENDA
---------------- --------------------------------
Observed Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
---------------- --------------- ---------------
Genasense/DTIC 13.5% 20.8% 17.2%
DTIC 7.5% 7.2% 12.1%
Pooled Analysis Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Genasense/DTIC 14.5% 19.0%
DTIC 8.9% 9.9%
P 0.004 0.002
Progression-Free Survival GM301 AGENDA
------------------------- --------------------------------
Observed Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
---------------- --------------- ---------------
Hazard ratio 0.75 0.58 0.85
Pooled Analysis Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Hazard ratio 0.78 0.71
P 0.0004 0.0004
"In both trials, all efficacy endpoints were numerically superior in patients who received Genasense plus chemotherapy compared with patients who were treated with chemotherapy alone", said Dr. Loretta M. Itri, Genta's President, Pharmaceutical Development, and Chief Medical Officer. "The pooled analysis of data from more than 1,000 patients supports observations from the individual trials that the addition of Genasense to DTIC is associated with an increase in overall response and improvement in progression-free survival. However, unlike survival and durable response, these early endpoints are not established for regulatory purposes as demonstrating clinical benefit in this population. We expect to complete the blinded followup for overall survival and durable response from AGENDA in the first quarter of 2011, and we look forward to those results."
About AGENDA
AGENDA is a global, Phase 3, randomized, double-blind trial in patients with advanced melanoma. A total of 314 patients were enrolled in AGENDA, which employed a biomarker (low-normal LDH) to define those patients who derived maximum benefit during the preceding GM301 study. Data from GM301 -- which comprised 771 patients and included 274 patients with low-normal LDH -- were used to establish projections for the AGENDA trial. Safety results from AGENDA were similar to those reported for GM301. A scientific article that describes efficacy and safety results from GM301 can be accessed at: http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2006.06.0483v1.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. Two major programs anchor the Company's research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genasense(R) is being developed as an agent that may enhance the effectiveness of anticancer therapy. The Company is currently collecting long-term followup data on durable response and overall survival from the recently completed randomized Phase 3 study of Genasense(R) in patients with advanced melanoma (the AGENDA trial). The Company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Genta has initiated a broad clinical program to evaluate the safety and efficacy of tesetaxel in patients with solid tumors. In the U.S., Genta is exclusively marketing Ganite(R) (gallium nitrate injection), which is indicated for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Company has developed proprietary oral formulations of the active ingredient in Ganite(R) that are being evaluated as potential treatments for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite(R) and Genasense(R) are available on a "named-patient" basis in countries outside the United States. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Such forward-looking statements include those that express plan, anticipation, intent, contingency, goals, targets, or future developments and/or otherwise are not statements of historical fact. The words "potentially", "anticipate", "could", "calls for", and similar expressions also identify forward-looking statements. The Company does not undertake to update any forward-looking statements. Factors that could affect actual results include, without limitation, risks associated with:
-- the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for its product candidates from regulatory agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency;
-- the safety and efficacy of the Company's products or product candidates;
-- the commencement and completion of any clinical trials;
-- the Company's assessment of its clinical trials;
-- the Company's ability to develop, manufacture, license, or sell its products or product candidates;
-- the Company's ability to enter into and successfully execute any license and collaborative agreements;
-- the adequacy of the Company's capital resources and cash flow projections, or the Company's ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned operations;
-- the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
-- the impact of litigation that has been brought against the Company; and
-- the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2009 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.
SOURCE: Genta Incorporated
CONTACT:
Genta Investor Relations 908-286-3980 info@genta.com
Copyright Business Wire 2010
BERKELEY HEIGHTS, N.J., Jun 06, 2010 (BUSINESS WIRE) -- Genta Incorporated (OTCBB: GETA) announced today the presentation of combined data on early endpoints from the Company's randomized Phase 3 trials of Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection plus chemotherapy in patients with advanced melanoma. The presentation included a "pooled analysis" that assessed combined efficacy results for the endpoints of overall response and progression-free survival from both studies. The data were presented today at the 2010 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL.
Genta has conducted two Phase 3 randomized controlled trials of chemotherapy with dacarbazine (DTIC) with or without Genasense, known as GM301 and AGENDA, which comprised a total of 1,085 patients. AGENDA was designed to confirm results from GM301 that showed increased survival in patients with low-normal baseline levels of a biomarker (lactate dehydrogenase [LDH]). Initial results did not show a statistically significant difference in early endpoints (overall response and progression-free survival). However, AGENDA was powered to detect differences in overall survival, and the late endpoints of overall survival and durable response are currently being collected in blinded followup.
The statistical analysis plan for AGENDA prospectively specified a "pooled analysis" that combined final results for overall survival from both studies. Today's presentation featured exploratory analyses using combined data on the early endpoints that are currently available, using both the intent-to-treat (ITT) populations (i.e., all patients in both studies), as well as the patients with low-normal LDH from GM301, as presented in the tables below.
Overall Response GM301 AGENDA
---------------- --------------------------------
Observed Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
---------------- --------------- ---------------
Genasense/DTIC 13.5% 20.8% 17.2%
DTIC 7.5% 7.2% 12.1%
Pooled Analysis Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Genasense/DTIC 14.5% 19.0%
DTIC 8.9% 9.9%
P 0.004 0.002
Progression-Free Survival GM301 AGENDA
------------------------- --------------------------------
Observed Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
---------------- --------------- ---------------
Hazard ratio 0.75 0.58 0.85
Pooled Analysis Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Hazard ratio 0.78 0.71
P 0.0004 0.0004
"In both trials, all efficacy endpoints were numerically superior in patients who received Genasense plus chemotherapy compared with patients who were treated with chemotherapy alone", said Dr. Loretta M. Itri, Genta's President, Pharmaceutical Development, and Chief Medical Officer. "The pooled analysis of data from more than 1,000 patients supports observations from the individual trials that the addition of Genasense to DTIC is associated with an increase in overall response and improvement in progression-free survival. However, unlike survival and durable response, these early endpoints are not established for regulatory purposes as demonstrating clinical benefit in this population. We expect to complete the blinded followup for overall survival and durable response from AGENDA in the first quarter of 2011, and we look forward to those results."
About AGENDA
AGENDA is a global, Phase 3, randomized, double-blind trial in patients with advanced melanoma. A total of 314 patients were enrolled in AGENDA, which employed a biomarker (low-normal LDH) to define those patients who derived maximum benefit during the preceding GM301 study. Data from GM301 -- which comprised 771 patients and included 274 patients with low-normal LDH -- were used to establish projections for the AGENDA trial. Safety results from AGENDA were similar to those reported for GM301. A scientific article that describes efficacy and safety results from GM301 can be accessed at: http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2006.06.0483v1.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. Two major programs anchor the Company's research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genasense(R) is being developed as an agent that may enhance the effectiveness of anticancer therapy. The Company is currently collecting long-term followup data on durable response and overall survival from the recently completed randomized Phase 3 study of Genasense(R) in patients with advanced melanoma (the AGENDA trial). The Company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Genta has initiated a broad clinical program to evaluate the safety and efficacy of tesetaxel in patients with solid tumors. In the U.S., Genta is exclusively marketing Ganite(R) (gallium nitrate injection), which is indicated for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Company has developed proprietary oral formulations of the active ingredient in Ganite(R) that are being evaluated as potential treatments for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite(R) and Genasense(R) are available on a "named-patient" basis in countries outside the United States. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Such forward-looking statements include those that express plan, anticipation, intent, contingency, goals, targets, or future developments and/or otherwise are not statements of historical fact. The words "potentially", "anticipate", "could", "calls for", and similar expressions also identify forward-looking statements. The Company does not undertake to update any forward-looking statements. Factors that could affect actual results include, without limitation, risks associated with:
-- the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for its product candidates from regulatory agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency;
-- the safety and efficacy of the Company's products or product candidates;
-- the commencement and completion of any clinical trials;
-- the Company's assessment of its clinical trials;
-- the Company's ability to develop, manufacture, license, or sell its products or product candidates;
-- the Company's ability to enter into and successfully execute any license and collaborative agreements;
-- the adequacy of the Company's capital resources and cash flow projections, or the Company's ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned operations;
-- the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
-- the impact of litigation that has been brought against the Company; and
-- the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2009 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.
SOURCE: Genta Incorporated
CONTACT:
Genta Investor Relations 908-286-3980 info@genta.com
Copyright Business Wire 2010
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.483 von grundangler am 06.06.10 17:09:33http://www.otcmarkets.com/pink/quote/quote.jsp?symbol=geta&t…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.476 von Solar777 am 06.06.10 17:08:01na auf die blaue Zeile draufklicken sollte man schon zustande bringen
meinste nicht !
meinste nicht !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.490 von bua321 am 06.06.10 17:12:00na dann klick mal auf deinen link......
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.524 von Solar777 am 06.06.10 17:29:05upps
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.549 von bua321 am 06.06.10 17:42:50siehst
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.483 von grundangler am 06.06.10 17:09:33ist das nun positiv oder negativ die Nachricht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.549 von bua321 am 06.06.10 17:42:50was wolltest du denn nun posten? hm?
für mich klingt das soweit ganz gut. Aber Fakt ist, das
es eben noch bis nächstes Jahr dauern wird.
Entscheidend ist es was über Tesetaxel zu berichten gibt.
das soll ja wohl am Montag passieren. Ich denke das es
da noch positivere News geben wird.
Letztendlich wäre es schön, wenn es einen Investor geben
würde. Evtl. wird ja auch noch sowas bekannt gegeben.
Hoffen wir mal das Beste für Morgen
es eben noch bis nächstes Jahr dauern wird.
Entscheidend ist es was über Tesetaxel zu berichten gibt.
das soll ja wohl am Montag passieren. Ich denke das es
da noch positivere News geben wird.
Letztendlich wäre es schön, wenn es einen Investor geben
würde. Evtl. wird ja auch noch sowas bekannt gegeben.
Hoffen wir mal das Beste für Morgen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.643 von summer08 am 06.06.10 18:26:45Ja das war bis jetzt nicht DIE Nachricht auf die wir alle warten. Geanese braucht noch einiges um die Zulassung zu bekommen. Hoffe Texatel bringt bessere Neuigkeiten....Wenn hierzu überhaupt etwas veröffentlicht wird. Aber sonstige positive Äußerungen im Vorfeld der HV am 15.6. wären sicherlich hilfreich für den Kurs.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.652 von Geldentwerter am 06.06.10 18:37:00ich kann mir nicht vorstellen, das keine News kommen.
Denn diese Veranstaltung soll ja auch Aufmerksamkeit wecken.
Und wenn finanzielle Mittel gebraucht werden, muß man schon
die Sahneschnittchen präsentieren, und nicht das trockene Brot.
Abwarten und sehen was kommt.
Denn diese Veranstaltung soll ja auch Aufmerksamkeit wecken.
Und wenn finanzielle Mittel gebraucht werden, muß man schon
die Sahneschnittchen präsentieren, und nicht das trockene Brot.
Abwarten und sehen was kommt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.629 von mackuddel am 06.06.10 18:18:18Salut
Bis jetzt ist nicht positiv...bis 2011 hat genta 2 Re-Split gemacht...oder gibt´s die firma nicht mehr...
Aber wie ich den CEO vermutet bringt noch 1 News...geht Up und wird dabei abgeladen...Bei genta ist der richtiger Timing zu erwischen...sonst nicht....Wie gesagt bis jetzt nur 1 Zock
Ich warte kurz vor Ouverture...dann
A bientôt
OC
Bis jetzt ist nicht positiv...bis 2011 hat genta 2 Re-Split gemacht...oder gibt´s die firma nicht mehr...
Aber wie ich den CEO vermutet bringt noch 1 News...geht Up und wird dabei abgeladen...Bei genta ist der richtiger Timing zu erwischen...sonst nicht....Wie gesagt bis jetzt nur 1 Zock
Ich warte kurz vor Ouverture...dann
A bientôt
OC
Salut
A propos Mr Bio -Guru(A,Feuerstein)...hat sich nicht positiv über Genta geaussert....
http://www.thestreet.com/story/10773728/1/asco-live-blog-sat…
A bientôt
OC
2:38 adam feuerstein:
I will never understand the retail investor's fascination with Genta (GETA). people, please, this company is a sinkhole! Move on, already.
A propos Mr Bio -Guru(A,Feuerstein)...hat sich nicht positiv über Genta geaussert....
http://www.thestreet.com/story/10773728/1/asco-live-blog-sat…
A bientôt
OC
2:38 adam feuerstein:
I will never understand the retail investor's fascination with Genta (GETA). people, please, this company is a sinkhole! Move on, already.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.696 von occitanie am 06.06.10 18:58:27Salut
Sorry...Es war am Samstag...Trotzdem...Vorsicht...
Nur meine Meinung...kein Kauf oder Verkauf...Emp...
A bientôt
OC
Sorry...Es war am Samstag...Trotzdem...Vorsicht...
Nur meine Meinung...kein Kauf oder Verkauf...Emp...
A bientôt
OC
Gepoolten Ergebnisse des Early Endpunkte von Phase 3-Studien von Genasense ® in Advanced Melanom Präsentiert auf der ASCO
6. Juni 2010
Berkeley Heights, NJ - 6. Juni 2010 - Genta Incorporated (OTCBB: GETA.OB) gab heute die Präsentation von kombinierten Daten zur Früherkennung von Endpunkten des Unternehmens randomisierten Phase-3-Studien von Genasense ® (Oblimersen Natrium) Injektion plus Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. Die Präsentation inklusive eines "gepoolten Analyse "Das zu beurteilen kombinierten Ergebnisse zur Wirksamkeit für die Endpunkte der Gesamt-Ansprechrate und das progressionsfreie Überleben der beiden Studien. Die Daten wurden heute auf der 2010 Annual Meeting der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL.
Genta hat zwei Phase-3-randomisierte, kontrollierte Studie zur Chemotherapie mit Dacarbazin (DTIC) mit oder ohne Genasense, wie GM301 und Tagesordnung, die insgesamt von 1.085 Patienten. AGENDA umfasste wurde entwickelt, um Ergebnisse aus GM301, dass ein verlängertes Überleben bei Patienten zeigte, bestätigen Sie mit bekannten durchgeführt low-normal Ausgangswert von Biomarker (Laktat-Dehydrogenase [LDH]). Erste Ergebnisse zeigen keine statistisch signifikanten Unterschied in der frühen Endpunkte (Gesamt-Ansprechrate und die progressionsfreie Überlebenszeit). Allerdings wurde AGENDA powered Unterschiede in der Gesamtüberlebenszeit erkennen, und die späte Endpunkte Gesamtüberleben und dauerhafte Response werden derzeit in geblendet followup gesammelt.
Die statistische Analyse Plan zur AGENDA prospektiv einen "gepoolten Analyse" angegeben, dass kombinierte endgültigen Ergebnisse für das Gesamtüberleben der beiden Studien. Heutige Präsentation vorgestellten explorative Analysen mit Hilfe von kombinierten Daten am Anfang der Endpunkte, die derzeit verfügbar sind, wobei sowohl der Intent-to-treat ( ITT) der Bevölkerung (dh alle Patienten in beiden Studien), sowie die Patienten mit low-normal LDH aus GM301, wie in den Tabellen unten dargestellt.
Insgesamt Response GM301
AGENDA
Beobachtete
Intent-to-Treat
Low-Normal LDH
Low-Normal LDH
Genasense / DTIC 13,5%
20,8%
17,2%
DTIC 7,5%
7,2%
12,1%
Gepoolten Analyse
Intent-to-Treat
Low-Normal LDH
Genasense / DTIC 14,5%
19,0%
DTIC 8,9%
9,9%
P 0,004
0,002
Progressionsfreies Überleben GM301
AGENDA
Beobachtete
Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
Hazard-Ratio 0,75
0,58
0,85
Gepoolten Analyse
Intent-to-Treat
Low-Normal LDH
Hazard-Ratio 0,78
0,71
P 0,0004
0,0004
"In beiden Studien, die alle Wirksamkeitsendpunkte zahlenmäßig überlegenen bei Patienten, die Genasense plus Chemotherapie erhielten, verglichen mit Patienten, die mit Chemotherapie allein behandelt" wurden, sagte Dr. Loretta M. Itri, Genta's President, Pharmaceutical Development und Chief Medical Officer. "Die gepoolten Analyse der Daten von mehr als 1.000 Patienten unterstützt Beobachtungen aus den einzelnen Studien, dass die Hinzufügung von Genasense zu DTIC mit einem Anstieg der Gesamt-Ansprechrate und eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens assoziiert ist. Doch im Gegensatz zu Überleben und dauerhafte Response, sind diese frühen Endpunkte nicht für regulatorische Zwecke als Nachweis klinischer Nutzen in dieser Population etabliert. Wir erwarten, dass die Verblendeten followup für das Gesamtüberleben und dauerhafte Antwort von AGENDA im ersten Quartal 2011 abgeschlossen, und wir freuen uns auf diese Ergebnisse. "
Über AGENDA
AGENDA ist ein globales, randomisierten Phase-3,, double-blind Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. Insgesamt 314 Patienten wurden in Agenda, die einen Biomarker (low-normal LDH verwendet), um den Patienten, die einen maximalen Nutzen bei der abgeleiteten definieren vorhergehenden Studie GM301. Daten aus GM301 - die 771 Patienten umfasste und umfasste 274 Patienten mit low-normal LDH - wurden verwendet, um Prognosen für die AGENDA-Studie zu etablieren. Safety Ergebnisse Tagesordnung waren ähnlich denen für GM301 gemeldet. Ein wissenschaftlicher Artikel, beschreibt, Wirksamkeit und Sicherheit von GM301 Ergebnisse sind abrufbar unter: http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2006.06.0483v1.
Über Genta
Genta Incorporated ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem diversifizierten Produktportfolio, das auf die Bereitstellung von innovativen Produkten für die Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen konzentriert. Zwei wichtige Programme der Gesellschaft verankern Forschungsplattform: DNA / RNA-basierter Arzneimittel und kleine Moleküle. Genasense ® (Oblimersen Natrium) Injektion ist die Firma Leitsubstanz von seiner DNA / RNA-Arzneimittel-Programm. Genasense ® wird als ein Mittel, das die Wirksamkeit der Krebstherapie verbessern kann entwickelt. Das Unternehmen ist gegenwärtig das Sammeln langfristigen Follow-Daten auf einem dauerhaften Ansprechen Überleben und Gesamtüberleben aus dem kürzlich abgeschlossenen randomisierten Phase-3-Studie von Genasense ® bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom (der AGENDA-Studie). Die Gesellschaft entwickelt ebenfalls tesetaxel, einem neuartigen, oral aufgenommen, semi-synthetische Taxan, dass in der gleichen Klasse von Medikamenten gehört wie Paclitaxel und Docetaxel. Genta einer breiten klinischen Programms, um die Sicherheit und Wirksamkeit von tesetaxel bei Patienten mit soliden Tumoren zu bewerten eingeleitet hat. In den USA ist Genta ausschließlich Marketing Ganite ® (Gallium Nitrat Injektion), das zur Behandlung der symptomatischen Patienten indiziert ist, mit Krebs im Zusammenhang mit Hyperkalzämie, die resistent gegen Feuchtigkeit ist. Das Unternehmen patentgeschützten oralen Formulierung des Wirkstoffes in Ganite ®, die als potenzielle Behandlung von Krankheiten mit beschleunigten Knochenverlust assoziiert. Ganite Genasense ® und ® sind ausgewertet entwickelt hat, sind auf ein " Named-Patient "-Basis in Ländern außerhalb der Vereinigten Staaten. Für weitere Informationen über Genta, besuchen Sie bitte unsere Website unter: www.genta.com.
Safe Harbor
Diese Pressemitteilung enthält möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf Geschäfte von Genta Incorporated durchgeführt. Mit ihrer Art, zukunftsgerichtete Aussagen und Prognosen sind mit Risiken und Unwägbarkeiten, da sie auf Ereignisse beziehen und von Umständen abhängen, die in Zukunft auftreten wird. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen solche, die Pläne, Erwartungen, Absichten, Möglichkeiten, Ziele oder zukünftige Entwicklungen und / oder anderweitig, sind keine Aussagen über historische Fakten. Das Wort "potenziell", "antizipieren", "könnte", "fordert" und ähnliche Ausdrücke kennzeichnen ebenfalls zukunftsweisende Aussagen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, Aktualisierung der zukunftsbezogenen Aussagen abweichen. Faktoren, die die tatsächlichen Ergebnisse auswirken können, gehören, ohne Einschränkung, Risiken im Zusammenhang mit:
die Fähigkeit des Unternehmens, die erforderlichen behördlichen Genehmigung für seinen Produktkandidaten von Zulassungsbehörden wie der US Food and Drug Administration und der European Medicines Agency erhalten;
die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte des Unternehmens oder Produkts Kandidaten;
Beginn und Beendigung von klinischen Studien;
des Unternehmens Bewertung ihrer klinischen Studien;
die Fähigkeit des Unternehmens zur Entwicklung, Herstellung, lizenzieren, verkaufen oder seine Produkte oder Produktkandidaten;
die Fähigkeit des Unternehmens einzugehen und erfolgreich ausgeführt werden keine Lizenz-und Kooperationsvereinbarungen;
die Angemessenheit der Kapitalausstattung des Unternehmens und der Cashflow-Projektionen, oder die Fähigkeit des Unternehmens, ausreichende Finanzierung zu erhalten für das Unternehmen die geplanten Operationen zu gewährleisten;
die Angemessenheit der Gesellschaft Patente und Urheberrechte;
die Auswirkungen von Rechtsstreitigkeiten, die gegen die Gesellschaft gebracht wurde, und
die anderen Risiken, die unter gewissen Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf die Geschäftstätigkeit des Unternehmens beschrieben, wie im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K und im Quartalsbericht enthalten auf Formblatt 10-Q.
Es gibt eine Reihe von Faktoren ab, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Entwicklungen dazu führen könnten, erheblich abweichen. Für eine Diskussion dieser Risiken und Unwägbarkeiten, bitte "Company's Annual Report on Form 10-K für das Jahr 2009 und seine jüngsten Quartalsbericht auf Formular 10-Q .
QUELLE: Genta Incorporated
KONTAKT:
Genta Investor Relations
info@genta.com
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.729 von 25878985 am 06.06.10 19:14:58Salut
Schon mehrmals gepostet
A bientôt
OC
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A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.740 von occitanie am 06.06.10 19:18:47upps
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.757 von 25878985 am 06.06.10 19:25:49Salut
Viel ami´s denken...News auf Texa könnte Montags oder Dienstags kommen....Es ist z.Z schwer mit Genta...falls was kommt ...fliegt die Decken...falls nicht" Bonjour Tristesse"
So einfach ist das
No risk..no Fun
A bientôt
OC
Viel ami´s denken...News auf Texa könnte Montags oder Dienstags kommen....Es ist z.Z schwer mit Genta...falls was kommt ...fliegt die Decken...falls nicht" Bonjour Tristesse"
So einfach ist das
No risk..no Fun
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.764 von occitanie am 06.06.10 19:29:58 ich denke genau so
# Ein inter-Sachgebiet Dosis-Eskalations-Studie der tesetaxel oral einmal alle 3 Wochen und einmal pro Woche für 3 aufeinander folgende Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastatischen soliden Tumoren. (Abstract # TPS159). Montag 7. Juni 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8.00 bis 12.00 Uhr.
# Phase-I-Dosis-reichen, Pharmakokinetik (PK) Studie über tesetaxel, ein neuartiges oral wirksamer Tubulin-Bindemittel. (Veröffentlichung).
http://www.toonicestocks.com/news/223-snss-geta-hnab-ymi-ari…
# Phase-I-Dosis-reichen, Pharmakokinetik (PK) Studie über tesetaxel, ein neuartiges oral wirksamer Tubulin-Bindemittel. (Veröffentlichung).
http://www.toonicestocks.com/news/223-snss-geta-hnab-ymi-ari…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.791 von Solar777 am 06.06.10 19:44:02
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.793 von Solar777 am 06.06.10 19:44:42Salut
Merci...gute info
A bientôt
OC
Merci...gute info
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.800 von occitanie am 06.06.10 19:50:49Salut
So ist besser...nicht böse gemeint
http://www.toonicestocks.com/news/223-snss-geta-hnab-ymi-ari…
a bientôt
OC
So ist besser...nicht böse gemeint
http://www.toonicestocks.com/news/223-snss-geta-hnab-ymi-ari…
a bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.800 von occitanie am 06.06.10 19:50:49So und nu? Kaufen, halten, verkaufen? (ich habe eine Kauforder plaziert und bin mir unsicher ob ich diese drin lassen soll)!
Was erwartet ihr von morgen?
Solar: Danke f. die Arbeit und die Info.
Schönen verregneten Sonntag abend an alle.
Was erwartet ihr von morgen?
Solar: Danke f. die Arbeit und die Info.
Schönen verregneten Sonntag abend an alle.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.809 von janfer am 06.06.10 19:56:59Salut mon Ami
Ich bin bei 0,042 €ct drin...Wie gesagt falls News auf Texa..
macht....Boum...falls nicht macht das gegenteil...
Um sicher zu gehen ...gehe mit 1 Aufbau posi rein...dann stock mit News weiter...SL bei Genta ist gefahrlich...aber falls was kommen ...bist du dabei...Auf eigene Risiko mon ami
A bientôt
OC
Ich bin bei 0,042 €ct drin...Wie gesagt falls News auf Texa..
macht....Boum...falls nicht macht das gegenteil...
Um sicher zu gehen ...gehe mit 1 Aufbau posi rein...dann stock mit News weiter...SL bei Genta ist gefahrlich...aber falls was kommen ...bist du dabei...Auf eigene Risiko mon ami
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.808 von occitanie am 06.06.10 19:56:43jupp so is besser
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.829 von occitanie am 06.06.10 20:04:11Salut
Was fur 1 Rat
Wie mann in Frankreich sage wird 5 minuten vor sein tod...war der noch am Leben
Sorry ...aber ich bin selbst unsicher
A bientôt
OC
Was fur 1 Rat
Wie mann in Frankreich sage wird 5 minuten vor sein tod...war der noch am Leben
Sorry ...aber ich bin selbst unsicher
A bientôt
OC
mal sehn, ob da was draus wird morgen?!
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
Louis van Gaal ( Trainer FC Bayern München, Holländer ) würde
sagen: " Tod oder Gladiolen für Genta ".
sagen: " Tod oder Gladiolen für Genta ".
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.696 von occitanie am 06.06.10 18:58:27In einem Kommentag vom Sonntag schrieb Adam Feuerstein
5:32
adam feuerstein:
Yes!
I cannot believe that anyone would invest money in Genta. How many times does Genasense have to fail before you realize that it's dead, dead, dead...
Move on, people. Nothing to see here.
Sunday June 6, 2010 5:32 adam feuerstein
Er lässt sich da nur über Genasense aus. Kommentare über Tesetaxel kann man nicht lesen.
Hier nochmal die Blogs vom Fred Feuerstein :-)
http://www.thestreet.com/author/1352996/AdamFeuerstein/all.h…
Gruß und YabbaDabbaDoo!
Genta wird schon :-)
5:32
adam feuerstein:
Yes!
I cannot believe that anyone would invest money in Genta. How many times does Genasense have to fail before you realize that it's dead, dead, dead...
Move on, people. Nothing to see here.
Sunday June 6, 2010 5:32 adam feuerstein
Er lässt sich da nur über Genasense aus. Kommentare über Tesetaxel kann man nicht lesen.
Hier nochmal die Blogs vom Fred Feuerstein :-)
http://www.thestreet.com/author/1352996/AdamFeuerstein/all.h…
Gruß und YabbaDabbaDoo!
Genta wird schon :-)
Pooled Results of Early Endpoints from Phase 3 Trials of Genasense® in Advanced Melanoma Presented at ASCO
June 06, 2010 12:10 UTC
Genta Incorporated (OTCBB: GETA) announced today the presentation of combined data on early endpoints from the Company’s randomized Phase 3 trials of Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus chemotherapy in patients with advanced melanoma. The presentation included a “pooled analysis” that assessed combined efficacy results for the endpoints of overall response and progression-free survival from both studies. The data were presented today at the 2010 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL.
Genta has conducted two Phase 3 randomized controlled trials of chemotherapy with dacarbazine (DTIC) with or without Genasense, known as GM301 and AGENDA, which comprised a total of 1,085 patients. AGENDA was designed to confirm results from GM301 that showed increased survival in patients with low-normal baseline levels of a biomarker (lactate dehydrogenase [LDH]). Initial results did not show a statistically significant difference in early endpoints (overall response and progression-free survival). However, AGENDA was powered to detect differences in overall survival, and the late endpoints of overall survival and durable response are currently being collected in blinded followup.
The statistical analysis plan for AGENDA prospectively specified a “pooled analysis” that combined final results for overall survival from both studies. Today’s presentation featured exploratory analyses using combined data on the early endpoints that are currently available, using both the intent-to-treat (ITT) populations (i.e., all patients in both studies), as well as the patients with low-normal LDH from GM301, as presented in the tables below.
Overall Response GM301 AGENDA
Observed Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
Genasense/DTIC 13.5% 20.8% 17.2%
DTIC 7.5% 7.2% 12.1%
Pooled Analysis Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Genasense/DTIC 14.5% 19.0%
DTIC 8.9% 9.9%
P 0.004 0.002
Progression-Free Survival GM301 AGENDA
Observed Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
Hazard ratio 0.75 0.58 0.85
Pooled Analysis Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Hazard ratio 0.78 0.71
P 0.0004 0.0004
“In both trials, all efficacy endpoints were numerically superior in patients who received Genasense plus chemotherapy compared with patients who were treated with chemotherapy alone”, said Dr. Loretta M. Itri, Genta’s President, Pharmaceutical Development, and Chief Medical Officer. “The pooled analysis of data from more than 1,000 patients supports observations from the individual trials that the addition of Genasense to DTIC is associated with an increase in overall response and improvement in progression-free survival. However, unlike survival and durable response, these early endpoints are not established for regulatory purposes as demonstrating clinical benefit in this population. We expect to complete the blinded followup for overall survival and durable response from AGENDA in the first quarter of 2011, and we look forward to those results.”
About AGENDA
AGENDA is a global, Phase 3, randomized, double-blind trial in patients with advanced melanoma. A total of 314 patients were enrolled in AGENDA, which employed a biomarker (low-normal LDH) to define those patients who derived maximum benefit during the preceding GM301 study. Data from GM301 -- which comprised 771 patients and included 274 patients with low-normal LDH -- were used to establish projections for the AGENDA trial. Safety results from AGENDA were similar to those reported for GM301. A scientific article that describes efficacy and safety results from GM301 can be accessed at: http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2006.06.0483v1.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. Two major programs anchor the Company’s research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genasense® is being developed as an agent that may enhance the effectiveness of anticancer therapy. The Company is currently collecting long-term followup data on durable response and overall survival from the recently completed randomized Phase 3 study of Genasense® in patients with advanced melanoma (the AGENDA trial). The Company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Genta has initiated a broad clinical program to evaluate the safety and efficacy of tesetaxel in patients with solid tumors. In the U.S., Genta is exclusively marketing Ganite® (gallium nitrate injection), which is indicated for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Company has developed proprietary oral formulations of the active ingredient in Ganite® that are being evaluated as potential treatments for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite® and Genasense® are available on a “named-patient” basis in countries outside the United States. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Such forward-looking statements include those that express plan, anticipation, intent, contingency, goals, targets, or future developments and/or otherwise are not statements of historical fact. The words “potentially”, “anticipate”, “could”, “calls for”, and similar expressions also identify forward-looking statements. The Company does not undertake to update any forward-looking statements. Factors that could affect actual results include, without limitation, risks associated with:
the Company’s ability to obtain necessary regulatory approval for its product candidates from regulatory agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency;
the safety and efficacy of the Company’s products or product candidates;
the commencement and completion of any clinical trials;
the Company’s assessment of its clinical trials;
the Company’s ability to develop, manufacture, license, or sell its products or product candidates;
the Company’s ability to enter into and successfully execute any license and collaborative agreements;
the adequacy of the Company’s capital resources and cash flow projections, or the Company’s ability to obtain sufficient financing to maintain the Company’s planned operations;
the adequacy of the Company’s patents and proprietary rights;
the impact of litigation that has been brought against the Company; and
the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company’s Business, as contained in the Company’s Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2009 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.
Genta Investor Relations
908-286-3980
info@genta.com
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June 06, 2010 12:10 UTC
Genta Incorporated (OTCBB: GETA) announced today the presentation of combined data on early endpoints from the Company’s randomized Phase 3 trials of Genasense® (oblimersen sodium) Injection plus chemotherapy in patients with advanced melanoma. The presentation included a “pooled analysis” that assessed combined efficacy results for the endpoints of overall response and progression-free survival from both studies. The data were presented today at the 2010 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL.
Genta has conducted two Phase 3 randomized controlled trials of chemotherapy with dacarbazine (DTIC) with or without Genasense, known as GM301 and AGENDA, which comprised a total of 1,085 patients. AGENDA was designed to confirm results from GM301 that showed increased survival in patients with low-normal baseline levels of a biomarker (lactate dehydrogenase [LDH]). Initial results did not show a statistically significant difference in early endpoints (overall response and progression-free survival). However, AGENDA was powered to detect differences in overall survival, and the late endpoints of overall survival and durable response are currently being collected in blinded followup.
The statistical analysis plan for AGENDA prospectively specified a “pooled analysis” that combined final results for overall survival from both studies. Today’s presentation featured exploratory analyses using combined data on the early endpoints that are currently available, using both the intent-to-treat (ITT) populations (i.e., all patients in both studies), as well as the patients with low-normal LDH from GM301, as presented in the tables below.
Overall Response GM301 AGENDA
Observed Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
Genasense/DTIC 13.5% 20.8% 17.2%
DTIC 7.5% 7.2% 12.1%
Pooled Analysis Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Genasense/DTIC 14.5% 19.0%
DTIC 8.9% 9.9%
P 0.004 0.002
Progression-Free Survival GM301 AGENDA
Observed Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
Hazard ratio 0.75 0.58 0.85
Pooled Analysis Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Hazard ratio 0.78 0.71
P 0.0004 0.0004
“In both trials, all efficacy endpoints were numerically superior in patients who received Genasense plus chemotherapy compared with patients who were treated with chemotherapy alone”, said Dr. Loretta M. Itri, Genta’s President, Pharmaceutical Development, and Chief Medical Officer. “The pooled analysis of data from more than 1,000 patients supports observations from the individual trials that the addition of Genasense to DTIC is associated with an increase in overall response and improvement in progression-free survival. However, unlike survival and durable response, these early endpoints are not established for regulatory purposes as demonstrating clinical benefit in this population. We expect to complete the blinded followup for overall survival and durable response from AGENDA in the first quarter of 2011, and we look forward to those results.”
About AGENDA
AGENDA is a global, Phase 3, randomized, double-blind trial in patients with advanced melanoma. A total of 314 patients were enrolled in AGENDA, which employed a biomarker (low-normal LDH) to define those patients who derived maximum benefit during the preceding GM301 study. Data from GM301 -- which comprised 771 patients and included 274 patients with low-normal LDH -- were used to establish projections for the AGENDA trial. Safety results from AGENDA were similar to those reported for GM301. A scientific article that describes efficacy and safety results from GM301 can be accessed at: http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2006.06.0483v1.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. Two major programs anchor the Company’s research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genasense® is being developed as an agent that may enhance the effectiveness of anticancer therapy. The Company is currently collecting long-term followup data on durable response and overall survival from the recently completed randomized Phase 3 study of Genasense® in patients with advanced melanoma (the AGENDA trial). The Company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Genta has initiated a broad clinical program to evaluate the safety and efficacy of tesetaxel in patients with solid tumors. In the U.S., Genta is exclusively marketing Ganite® (gallium nitrate injection), which is indicated for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Company has developed proprietary oral formulations of the active ingredient in Ganite® that are being evaluated as potential treatments for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite® and Genasense® are available on a “named-patient” basis in countries outside the United States. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Such forward-looking statements include those that express plan, anticipation, intent, contingency, goals, targets, or future developments and/or otherwise are not statements of historical fact. The words “potentially”, “anticipate”, “could”, “calls for”, and similar expressions also identify forward-looking statements. The Company does not undertake to update any forward-looking statements. Factors that could affect actual results include, without limitation, risks associated with:
the Company’s ability to obtain necessary regulatory approval for its product candidates from regulatory agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency;
the safety and efficacy of the Company’s products or product candidates;
the commencement and completion of any clinical trials;
the Company’s assessment of its clinical trials;
the Company’s ability to develop, manufacture, license, or sell its products or product candidates;
the Company’s ability to enter into and successfully execute any license and collaborative agreements;
the adequacy of the Company’s capital resources and cash flow projections, or the Company’s ability to obtain sufficient financing to maintain the Company’s planned operations;
the adequacy of the Company’s patents and proprietary rights;
the impact of litigation that has been brought against the Company; and
the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company’s Business, as contained in the Company’s Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2009 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.639.650 von kreisliga am 07.06.10 08:27:18
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6. Juni 2010 - 8:10 AM EDT
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Gepoolten Ergebnisse des Early Endpunkte von Phase 3-Studien von Genasense (R) in fortgeschrittenem Hautkrebs Präsentiert auf der ASCO
Gepoolten Ergebnisse des Early Endpunkte von Phase 3-Studien von Genasense (R) in fortgeschrittenem Hautkrebs Präsentiert auf der ASCO
6. Juni 2010 (BUSINESS WIRE) - Genta Incorporated (OTCBB: GETA) gab heute die Präsentation von kombinierten Daten zur Früherkennung von Endpunkten des Unternehmens randomisierten Phase-3-Studien von Genasense ® (Oblimersen Natrium) Injektion plus Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom . Die Vorlage enthielt eine "gepoolten Analyse", die kombinierten Ergebnisse zur Wirksamkeit für die Endpunkte der Gesamt-Ansprechrate und das progressionsfreie Überleben beider Studien bewertet. Die Daten wurden heute auf der 2010 Annual Meeting der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL.
Genta hat zwei Phase-3-randomisierte, kontrollierte Studie zur Chemotherapie mit Dacarbazin (DTIC) mit oder ohne Genasense, wie GM301 und Tagesordnung, die insgesamt von 1.085 Patienten umfasst bekannte durchgeführt. AGENDA wurde entwickelt, um Ergebnisse aus GM301, dass ein verlängertes Überleben bei Patienten mit normal niedrigen Ausgangswert von Biomarker (Laktat-Dehydrogenase [LDH] zeigten, bestätigen). Erste Ergebnisse zeigten keine statistisch signifikanten Unterschied in der frühen Endpunkte (Gesamt-Ansprechrate und die progressionsfreie Überlebenszeit). Allerdings Tagesordnung powered Unterschiede in der Gesamtüberlebenszeit erkennen, und die späte Endpunkte Gesamtüberleben und dauerhafte Response werden derzeit in geblendet followup gesammelt.
Die statistische Analyse Plan zur AGENDA prospektiv einen "gepoolten Analyse" angegeben, dass kombinierte endgültigen Ergebnisse für das Gesamtüberleben der beiden Studien. Die heutige Präsentation vorgestellten explorative Analysen mit Hilfe von kombinierten Daten am Anfang der Endpunkte, die derzeit verfügbar sind, sowohl mit dem Intent-to-Treat (ITT) der Bevölkerung (dh alle Patienten in beiden Studien), sowie die Patienten mit low-normal LDH aus GM301, wie in den Tabellen unten dargestellt.
Insgesamt Response GM301 AGENDA
Beobachtet Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
Genasense / DTIC 13,5% 20,8% 17,2%
DTIC 7,5% 7,2% 12,1%
Gepoolten Analyse Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Genasense / DTIC 14,5% 19,0%
DTIC 8,9% 9,9%
P 0,004 0,002
Progression Free Survival-GM301 AGENDA
Beobachtet Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
Hazard Ratio 0,75 0,58 0,85
Gepoolten Analyse Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Hazard Ratio 0,78 0,71
P 0,0004 0,0004
"In beiden Studien, die alle Wirksamkeitsendpunkte zahlenmäßig überlegenen bei Patienten, die Genasense plus Chemotherapie erhielten, verglichen mit Patienten, die mit Chemotherapie allein behandelt" wurden, sagte Dr. Loretta M. Itri, Genta's President, Pharmaceutical Development und Chief Medical Officer. "Die gepoolten Analyse der Daten von mehr als 1.000 Patienten unterstützt Beobachtungen aus den einzelnen Studien, dass die Hinzufügung von Genasense zu DTIC mit einem Anstieg der Gesamt-Ansprechrate und eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens assoziiert ist. Doch im Gegensatz zu Überleben und dauerhafte Response, sind diese frühen Endpunkte nicht für regulatorische Zwecke als Nachweis klinischer Nutzen in dieser Population etabliert. Wir erwarten, dass die Verblendeten followup für das Gesamtüberleben und dauerhafte Antwort von AGENDA im ersten Quartal 2011 abgeschlossen, und wir freuen uns auf diese Ergebnisse. "
Über AGENDA
AGENDA ist ein globales, randomisierten Phase-3,, double-blind Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. Insgesamt 314 Patienten wurden in Agenda, die einen Biomarker (low-normal LDH verwendet), um den Patienten, die einen maximalen Nutzen während der vorangegangenen Studie GM301 abgeleitet definieren. Daten aus GM301 - die 771 Patienten umfasste und umfasste 274 Patienten mit low-normal LDH - wurden verwendet, um Prognosen für die AGENDA-Studie zu etablieren. Die Ergebnisse zur Sicherheit von der Agenda waren vergleichbar mit denen für GM301 gemeldet. Ein wissenschaftlicher Artikel, die Wirksamkeit und Sicherheit von GM301 beschreibt Ergebnisse sind abrufbar unter: http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2006.06.0483v1.
Über Genta
Genta Incorporated ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem diversifizierten Produktportfolio, das auf die Bereitstellung von innovativen Produkten für die Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen konzentriert. Zwei wichtige Programme der Gesellschaft verankern Forschungsplattform: DNA / RNA-basierter Arzneimittel und kleine Moleküle. Genasense ® (Oblimersen Natrium) Injektion ist die Firma Leitsubstanz von seiner DNA / RNA-Arzneimittel-Programm. Genasense ® wird als ein Mittel, das die Wirksamkeit der Krebstherapie verbessern kann entwickelt. Das Unternehmen ist gegenwärtig das Sammeln langfristigen Follow-Daten auf einem dauerhaften Ansprechen und Gesamtüberleben aus dem kürzlich abgeschlossenen randomisierten Phase-3-Studie von Genasense ® bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom (der AGENDA-Studie). Die Gesellschaft entwickelt ebenfalls tesetaxel, einem neuartigen, oral aufgenommen, semi-synthetische Taxan, dass in der gleichen Klasse von Medikamenten gehört wie Paclitaxel und Docetaxel. Genta hat einen breiten klinischen Programms, um die Sicherheit und Wirksamkeit von tesetaxel bei Patienten mit soliden Tumoren zu bewerten eingeleitet. In den USA ist Genta ausschließlich Marketing Ganite ® (Gallium Nitrat Injektion), die für die Behandlung von symptomatischen Patienten mit Krebs im Zusammenhang mit Hyperkalzämie, die resistent gegen Feuchtigkeit angegeben ist. Das Unternehmen verfügt über exklusive orale Formulierung des Wirkstoffes in Ganite ®, die als potenzielle Behandlung von Krankheiten mit beschleunigten Knochenverlust assoziiert werden ausgewertet entwickelt. Ganite Genasense ® und ® sind auf eine "Named-Patient"-Basis in Ländern außerhalb der Vereinigten Staaten zur Verfügung. Für weitere Informationen über Genta, besuchen Sie bitte unsere Website unter: www.genta.com.
Safe Harbor
Diese Pressemitteilung enthält möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf Geschäfte von Genta Incorporated durchgeführt. Mit ihrer Art, zukunftsgerichtete Aussagen und Prognosen sind mit Risiken und Unwägbarkeiten, da sie auf Ereignisse beziehen und von Umständen abhängen, die in Zukunft auftreten wird. Solche vorausschauenden Aussagen gehören auch diejenigen, Pläne, Erwartungen, Absichten, Möglichkeiten, Ziele oder künftige Entwicklungen und / oder anderweitig, sind keine Aussagen über historische Fakten. Die Wörter "potenziell", "antizipieren", "könnte", "fordert" und ähnliche Ausdrücke kennzeichnen ebenfalls zukunftsweisende Aussagen. Die Gesellschaft übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung zukunftsweisender Aussagen. Faktoren, die die tatsächlichen Ergebnisse auswirken können, gehören, ohne Einschränkung, Risiken im Zusammenhang mit:
* Die Fähigkeit des Unternehmens, die erforderlichen behördlichen Genehmigung für seinen Produktkandidaten von Zulassungsbehörden wie der US Food and Drug Administration und der European Medicines Agency erhalten;
* Die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte des Unternehmens oder Produkts Kandidaten;
* Beginn und Beendigung von klinischen Studien;
* Die Firma Beurteilung ihrer klinischen Studien;
* Die Fähigkeit des Unternehmens zur Entwicklung, Herstellung, lizenzieren, verkaufen oder seine Produkte oder Produktkandidaten;
* Die Fähigkeit des Unternehmens einzugehen und erfolgreich ausgeführt werden keine Lizenz-und Kooperationsvereinbarungen;
* Der Angemessenheit der Kapitalausstattung des Unternehmens und der Cashflow-Projektionen, oder die Fähigkeit des Unternehmens, ausreichende Finanzierung zu erhalten für das Unternehmen die geplante Operationen zu gewährleisten;
* Die Angemessenheit der Gesellschaft Patente und Urheberrechte;
* Die Auswirkungen von Rechtsstreitigkeiten, die gegen die Gesellschaft gebracht wurde, und
* Die anderen Risiken, die unter gewissen Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf die Geschäftstätigkeit des Unternehmens beschrieben, wie im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K und im Quartalsbericht enthalten auf Formblatt 10-Q.
Es gibt eine Reihe von Faktoren ab, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Entwicklungen dazu führen könnten, erheblich abweichen. Für eine Diskussion dieser Risiken und Unwägbarkeiten, bitte "Company's Annual Report on Form 10-K für das Jahr 2009 und seine jüngsten Quartalsbericht auf Formular 10-Q.
Quelle: Business Wire (6. Juni 2010 - 8:10 AM EDT)
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Gepoolten Ergebnisse des Early Endpunkte von Phase 3-Studien von Genasense (R) in fortgeschrittenem Hautkrebs Präsentiert auf der ASCO
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6. Juni 2010 (BUSINESS WIRE) - Genta Incorporated (OTCBB: GETA) gab heute die Präsentation von kombinierten Daten zur Früherkennung von Endpunkten des Unternehmens randomisierten Phase-3-Studien von Genasense ® (Oblimersen Natrium) Injektion plus Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom . Die Vorlage enthielt eine "gepoolten Analyse", die kombinierten Ergebnisse zur Wirksamkeit für die Endpunkte der Gesamt-Ansprechrate und das progressionsfreie Überleben beider Studien bewertet. Die Daten wurden heute auf der 2010 Annual Meeting der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL.
Genta hat zwei Phase-3-randomisierte, kontrollierte Studie zur Chemotherapie mit Dacarbazin (DTIC) mit oder ohne Genasense, wie GM301 und Tagesordnung, die insgesamt von 1.085 Patienten umfasst bekannte durchgeführt. AGENDA wurde entwickelt, um Ergebnisse aus GM301, dass ein verlängertes Überleben bei Patienten mit normal niedrigen Ausgangswert von Biomarker (Laktat-Dehydrogenase [LDH] zeigten, bestätigen). Erste Ergebnisse zeigten keine statistisch signifikanten Unterschied in der frühen Endpunkte (Gesamt-Ansprechrate und die progressionsfreie Überlebenszeit). Allerdings Tagesordnung powered Unterschiede in der Gesamtüberlebenszeit erkennen, und die späte Endpunkte Gesamtüberleben und dauerhafte Response werden derzeit in geblendet followup gesammelt.
Die statistische Analyse Plan zur AGENDA prospektiv einen "gepoolten Analyse" angegeben, dass kombinierte endgültigen Ergebnisse für das Gesamtüberleben der beiden Studien. Die heutige Präsentation vorgestellten explorative Analysen mit Hilfe von kombinierten Daten am Anfang der Endpunkte, die derzeit verfügbar sind, sowohl mit dem Intent-to-Treat (ITT) der Bevölkerung (dh alle Patienten in beiden Studien), sowie die Patienten mit low-normal LDH aus GM301, wie in den Tabellen unten dargestellt.
Insgesamt Response GM301 AGENDA
Beobachtet Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
Genasense / DTIC 13,5% 20,8% 17,2%
DTIC 7,5% 7,2% 12,1%
Gepoolten Analyse Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Genasense / DTIC 14,5% 19,0%
DTIC 8,9% 9,9%
P 0,004 0,002
Progression Free Survival-GM301 AGENDA
Beobachtet Intent-to-Treat Low-Normal LDH Low-Normal LDH
Hazard Ratio 0,75 0,58 0,85
Gepoolten Analyse Intent-to-Treat Low-Normal LDH
Hazard Ratio 0,78 0,71
P 0,0004 0,0004
"In beiden Studien, die alle Wirksamkeitsendpunkte zahlenmäßig überlegenen bei Patienten, die Genasense plus Chemotherapie erhielten, verglichen mit Patienten, die mit Chemotherapie allein behandelt" wurden, sagte Dr. Loretta M. Itri, Genta's President, Pharmaceutical Development und Chief Medical Officer. "Die gepoolten Analyse der Daten von mehr als 1.000 Patienten unterstützt Beobachtungen aus den einzelnen Studien, dass die Hinzufügung von Genasense zu DTIC mit einem Anstieg der Gesamt-Ansprechrate und eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens assoziiert ist. Doch im Gegensatz zu Überleben und dauerhafte Response, sind diese frühen Endpunkte nicht für regulatorische Zwecke als Nachweis klinischer Nutzen in dieser Population etabliert. Wir erwarten, dass die Verblendeten followup für das Gesamtüberleben und dauerhafte Antwort von AGENDA im ersten Quartal 2011 abgeschlossen, und wir freuen uns auf diese Ergebnisse. "
Über AGENDA
AGENDA ist ein globales, randomisierten Phase-3,, double-blind Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. Insgesamt 314 Patienten wurden in Agenda, die einen Biomarker (low-normal LDH verwendet), um den Patienten, die einen maximalen Nutzen während der vorangegangenen Studie GM301 abgeleitet definieren. Daten aus GM301 - die 771 Patienten umfasste und umfasste 274 Patienten mit low-normal LDH - wurden verwendet, um Prognosen für die AGENDA-Studie zu etablieren. Die Ergebnisse zur Sicherheit von der Agenda waren vergleichbar mit denen für GM301 gemeldet. Ein wissenschaftlicher Artikel, die Wirksamkeit und Sicherheit von GM301 beschreibt Ergebnisse sind abrufbar unter: http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2006.06.0483v1.
Über Genta
Genta Incorporated ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem diversifizierten Produktportfolio, das auf die Bereitstellung von innovativen Produkten für die Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen konzentriert. Zwei wichtige Programme der Gesellschaft verankern Forschungsplattform: DNA / RNA-basierter Arzneimittel und kleine Moleküle. Genasense ® (Oblimersen Natrium) Injektion ist die Firma Leitsubstanz von seiner DNA / RNA-Arzneimittel-Programm. Genasense ® wird als ein Mittel, das die Wirksamkeit der Krebstherapie verbessern kann entwickelt. Das Unternehmen ist gegenwärtig das Sammeln langfristigen Follow-Daten auf einem dauerhaften Ansprechen und Gesamtüberleben aus dem kürzlich abgeschlossenen randomisierten Phase-3-Studie von Genasense ® bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom (der AGENDA-Studie). Die Gesellschaft entwickelt ebenfalls tesetaxel, einem neuartigen, oral aufgenommen, semi-synthetische Taxan, dass in der gleichen Klasse von Medikamenten gehört wie Paclitaxel und Docetaxel. Genta hat einen breiten klinischen Programms, um die Sicherheit und Wirksamkeit von tesetaxel bei Patienten mit soliden Tumoren zu bewerten eingeleitet. In den USA ist Genta ausschließlich Marketing Ganite ® (Gallium Nitrat Injektion), die für die Behandlung von symptomatischen Patienten mit Krebs im Zusammenhang mit Hyperkalzämie, die resistent gegen Feuchtigkeit angegeben ist. Das Unternehmen verfügt über exklusive orale Formulierung des Wirkstoffes in Ganite ®, die als potenzielle Behandlung von Krankheiten mit beschleunigten Knochenverlust assoziiert werden ausgewertet entwickelt. Ganite Genasense ® und ® sind auf eine "Named-Patient"-Basis in Ländern außerhalb der Vereinigten Staaten zur Verfügung. Für weitere Informationen über Genta, besuchen Sie bitte unsere Website unter: www.genta.com.
Safe Harbor
Diese Pressemitteilung enthält möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf Geschäfte von Genta Incorporated durchgeführt. Mit ihrer Art, zukunftsgerichtete Aussagen und Prognosen sind mit Risiken und Unwägbarkeiten, da sie auf Ereignisse beziehen und von Umständen abhängen, die in Zukunft auftreten wird. Solche vorausschauenden Aussagen gehören auch diejenigen, Pläne, Erwartungen, Absichten, Möglichkeiten, Ziele oder künftige Entwicklungen und / oder anderweitig, sind keine Aussagen über historische Fakten. Die Wörter "potenziell", "antizipieren", "könnte", "fordert" und ähnliche Ausdrücke kennzeichnen ebenfalls zukunftsweisende Aussagen. Die Gesellschaft übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung zukunftsweisender Aussagen. Faktoren, die die tatsächlichen Ergebnisse auswirken können, gehören, ohne Einschränkung, Risiken im Zusammenhang mit:
* Die Fähigkeit des Unternehmens, die erforderlichen behördlichen Genehmigung für seinen Produktkandidaten von Zulassungsbehörden wie der US Food and Drug Administration und der European Medicines Agency erhalten;
* Die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte des Unternehmens oder Produkts Kandidaten;
* Beginn und Beendigung von klinischen Studien;
* Die Firma Beurteilung ihrer klinischen Studien;
* Die Fähigkeit des Unternehmens zur Entwicklung, Herstellung, lizenzieren, verkaufen oder seine Produkte oder Produktkandidaten;
* Die Fähigkeit des Unternehmens einzugehen und erfolgreich ausgeführt werden keine Lizenz-und Kooperationsvereinbarungen;
* Der Angemessenheit der Kapitalausstattung des Unternehmens und der Cashflow-Projektionen, oder die Fähigkeit des Unternehmens, ausreichende Finanzierung zu erhalten für das Unternehmen die geplante Operationen zu gewährleisten;
* Die Angemessenheit der Gesellschaft Patente und Urheberrechte;
* Die Auswirkungen von Rechtsstreitigkeiten, die gegen die Gesellschaft gebracht wurde, und
* Die anderen Risiken, die unter gewissen Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf die Geschäftstätigkeit des Unternehmens beschrieben, wie im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K und im Quartalsbericht enthalten auf Formblatt 10-Q.
Es gibt eine Reihe von Faktoren ab, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Entwicklungen dazu führen könnten, erheblich abweichen. Für eine Diskussion dieser Risiken und Unwägbarkeiten, bitte "Company's Annual Report on Form 10-K für das Jahr 2009 und seine jüngsten Quartalsbericht auf Formular 10-Q.
Quelle: Business Wire (6. Juni 2010 - 8:10 AM EDT)
News von QuoteMedia
...bin auch optimistisch!
Schauen wir mal!
Schauen wir mal!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.639.654 von Ecki68 am 07.06.10 08:29:38Wenn hier die Studie 2011 abgeschlossen wird sind sie 1 Jahr schneller als vorhergesagt - bedeutet Pharmakonzern suchen oder übernommen werden.
Beides eine Geile Sache für die Aktionäre ......
Kann schon in FRA abgehen
schöner Tag heute
Beides eine Geile Sache für die Aktionäre ......
Kann schon in FRA abgehen
schöner Tag heute
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.639.672 von Ecki68 am 07.06.10 08:34:18Weit über Pari getaxt! Ob das mal so i.O. ist!? Nun, ich weiß ja nicht!
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.639.784 von janfer am 07.06.10 09:04:35Salut mon ami
Und....Wie lauft bei Dir....bin neugierig
Kannst per BM anworten...bin auf Arbeit
A bientôt
OC
Und....Wie lauft bei Dir....bin neugierig
Kannst per BM anworten...bin auf Arbeit
A bientôt
OC
Ein sehr interesannters Posting from yahoo Board. Vielleicht ist da mehr dran al wir alle denken Aventis ist ja eine Französische Firma war vielleicht der falsche Kooperationspart. für Genta. Auch bei den Zulassungsbehörden braucht man bekanntlich Viamin B (Sponsoring, Beziehungen zu Instituten und Professoren). Ich hab das oft genug erlebt in der Pharmaindustrie. Aber vielleicht erleben wir als Einstiegszulassung eine Kombinationstherapie. Dafür bräuchte Genta allerding einen Parthner mit viel Vitamn B- Pfizer ware da genau der richtige. Auf jeden Fall sind die Ergebnisse nicht so schlecht. Hier eine tolle Interprätation
I'm a licensed pharmacist (Pharm.D)
I thought I'd give my analysis of the data since there are a lot of people who seem a bit confused with its interpretation. First off, the trial was not
designed or powered for its early endpoints. The trial was specifically designed and powered for its late endpoints. All of the data contained within
the PR is merely used to show that YES there is indeed a relationship with an overall increased response and an increase in progression free survival.
This was used from "pooled" data taken from the "two studies". This is what is called Ad-Hoc. In the pharmacy world in order to prove clinical significance
you generally have to power a study adequately to demonstrate clinical significance with a PRIMARY endpoint.
Supposedly this data that was pooled was supposed to have been mentioned in the study
itself but the actual abstract will not be available until it is published so there is no way that anybody can really tell weather or not these studies made
power. If a study doesn't meet power you usually have to throw out the data. In this case, the data that was shown was indeed very positive for the AGENDA
trial, however the REAL data that it was powered for is yet to come because we are talking secondary enpoints here (not primary). This stock looks very promising in the long run and I would be interested to be able to
sift through the actual literature once its published. My belief is that GETA has released the results to these secondary enpoints in an ongoing effort to
grab shareholders attention and/or maybe get some recognition from some bigger companies/investors when primary endpoints are released. The POOLED data clearly
shows a statistically significant difference between the treatment groups. Generally p-values <0.05 are always recognized as being statistically significant
and the difference between groups were (14.5% vs 8.9%, p= 0.004) and (19.0% vs. 9.9%, p= 0.002). The data that is mentioned that wasn't significant was merely because there wasn't enough enrollment. The more people enrolled in a study the more significant your results will be because it eliminates the chances of your data being skewed. In order to further prove more significance there will probably be more
ongoing trials with these drugs in the future, however my guess is that GENTA will implement a larger enrollment. A larger enrollment will make a study more adequately
powered. The pooled data satisfied this larger enrollment requirement. That is why a lot of literature will include meta-analysis articles or reviews which pool ALL KNOWN data into one study were the data can show major differences
between treatment groups for clinicians to review and make decisions for therapy.
For GENTA we are just scratching the surface. Honestly I am not a longtime shareholder of this company....I'm a day/swing trader. The company to me looks promising
enough to invest money in however I don't invest in stocks I simply get in and get out because I am too impatient. Regardless of what people say about the company I feel this stock will be
bullish all this next week. Like I said before the chart gives away a due reversal. All the market bled on friday but this combined with
its news and PR will drive PPS up. I don't plan on staying in this for the long run, but for those that do I wish you well and the drugs in the pipeline look promising.
All it takes is one good drug to catch interest of a bigger company for buyout.
I'll be ready for the run next week and will be staying tuned for more news from the other presentations.
For those that doubt my credentials you can look up my information under the WA state board of pharmacy (public info) under SARRIA-WILEY
GLTA
I'm a licensed pharmacist (Pharm.D)
I thought I'd give my analysis of the data since there are a lot of people who seem a bit confused with its interpretation. First off, the trial was not
designed or powered for its early endpoints. The trial was specifically designed and powered for its late endpoints. All of the data contained within
the PR is merely used to show that YES there is indeed a relationship with an overall increased response and an increase in progression free survival.
This was used from "pooled" data taken from the "two studies". This is what is called Ad-Hoc. In the pharmacy world in order to prove clinical significance
you generally have to power a study adequately to demonstrate clinical significance with a PRIMARY endpoint.
Supposedly this data that was pooled was supposed to have been mentioned in the study
itself but the actual abstract will not be available until it is published so there is no way that anybody can really tell weather or not these studies made
power. If a study doesn't meet power you usually have to throw out the data. In this case, the data that was shown was indeed very positive for the AGENDA
trial, however the REAL data that it was powered for is yet to come because we are talking secondary enpoints here (not primary). This stock looks very promising in the long run and I would be interested to be able to
sift through the actual literature once its published. My belief is that GETA has released the results to these secondary enpoints in an ongoing effort to
grab shareholders attention and/or maybe get some recognition from some bigger companies/investors when primary endpoints are released. The POOLED data clearly
shows a statistically significant difference between the treatment groups. Generally p-values <0.05 are always recognized as being statistically significant
and the difference between groups were (14.5% vs 8.9%, p= 0.004) and (19.0% vs. 9.9%, p= 0.002). The data that is mentioned that wasn't significant was merely because there wasn't enough enrollment. The more people enrolled in a study the more significant your results will be because it eliminates the chances of your data being skewed. In order to further prove more significance there will probably be more
ongoing trials with these drugs in the future, however my guess is that GENTA will implement a larger enrollment. A larger enrollment will make a study more adequately
powered. The pooled data satisfied this larger enrollment requirement. That is why a lot of literature will include meta-analysis articles or reviews which pool ALL KNOWN data into one study were the data can show major differences
between treatment groups for clinicians to review and make decisions for therapy.
For GENTA we are just scratching the surface. Honestly I am not a longtime shareholder of this company....I'm a day/swing trader. The company to me looks promising
enough to invest money in however I don't invest in stocks I simply get in and get out because I am too impatient. Regardless of what people say about the company I feel this stock will be
bullish all this next week. Like I said before the chart gives away a due reversal. All the market bled on friday but this combined with
its news and PR will drive PPS up. I don't plan on staying in this for the long run, but for those that do I wish you well and the drugs in the pipeline look promising.
All it takes is one good drug to catch interest of a bigger company for buyout.
I'll be ready for the run next week and will be staying tuned for more news from the other presentations.
For those that doubt my credentials you can look up my information under the WA state board of pharmacy (public info) under SARRIA-WILEY
GLTA
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.640.446 von Armin1971 am 07.06.10 11:07:42Guter Beitrag, danke fürs Posten. Tesetaxel wird heute realistisch betrachtet ebenso um die Gunst monetärer Interessen buhlen. Mehr sollte man von der ASCO nicht erwarten. Die Zocker können natürlich weiterhin versuchen, den Wert ihrer frisch erworbenen Shares zu pushen. Sie sind eh bereits identifiziert.
Feuer unterm Hintern bekommt der Kurs, wenn die Bemühungen ums Geld dann auf fruchtbaren Boden stoßen. Kann täglich aber auch erst viel später der Fall sein. Oder auch nie. Genta war spannend, ist spannend und bleibt es weiterhin...
Feuer unterm Hintern bekommt der Kurs, wenn die Bemühungen ums Geld dann auf fruchtbaren Boden stoßen. Kann täglich aber auch erst viel später der Fall sein. Oder auch nie. Genta war spannend, ist spannend und bleibt es weiterhin...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.640.533 von tbhomy am 07.06.10 11:25:24Salut
Gute Beitrag ...aber Aufgewärmt Speise...
Entweder kommt ,Heute was...Oder kanst du Genta Abhacken....für 1 paar monaten....
Bin ich jetzt identiefieziert...
A bientôt
oc
Gute Beitrag ...aber Aufgewärmt Speise...
Entweder kommt ,Heute was...Oder kanst du Genta Abhacken....für 1 paar monaten....
Bin ich jetzt identiefieziert...
A bientôt
oc
Schon wieder eine News
Tesetaxel Results from Two Clinical Dose-Ranging Trials Presented at ASCO
June 07, 2010 12:10 UTC
-- Weekly Dosing Schedule Offers Opportunity for “Dose-Dense” Chemotherapy
Genta Incorporated (OTCBB: GETA.OB) announced today the presentation of results from two dose-ranging trials of tesetaxel, the Company’s novel oral tubulin inhibitor. Results showed potential activity in patients with taxane-resistant cancers, along with no evidence of hypersensitivity and a low incidence of nerve damage, both of which are common side effects of standard taxanes. Tesetaxel -- a late Phase 2 oncology product -- is the leading oral taxane in clinical development. The data were presented on Sunday at the 2010 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL.
In these studies, two dosing schedules were evaluated: a single dose administered once every 3 weeks; and one dose administered once weekly for 3 consecutive weeks, followed by one week off treatment. Evaluation of the initial schedule was completed with accrual of 27 patients. A single oral 40 mg dose was established for ongoing and future studies, with incremental escalation depending on individual tolerance. Accrual to the weekly schedule is ongoing, and final determination of a maximally tolerable weekly dose is pending. Pharmacokinetic studies have not shown significant drug accumulation on either dosing schedule. As in prior studies, neutropenia was the dose-limiting adverse event. No hypersensitivity reactions were observed.
These trials were also the first studies to evaluate tesetaxel in patients who had progressed on other taxane-containing regimens. Tesetaxel was previously tested in women with 2nd and 3rd-line breast cancer (see below), and the drug showed clinical activity in patients who had not previously received a taxane. In the current trial, 8 patients with advanced breast cancer were treated with tesetaxel after progression on a median of 5 prior chemotherapy regimens. Seven of the 8 patients had progressed after receiving either 1 or 2 taxane-containing regimens. Four patients (50%), 3 of whom had progressed on docetaxel or paclitaxel, achieved and are currently maintaining prolonged stable disease while receiving oral tesetaxel (range, 9+ to 18+ treatment cycles). Other diseases associated with extended stable disease included one patient each with melanoma (12 cycles), nasopharyngeal cancer (10 cycles), and non small cell lung cancer (10 cycles). Despite this extended therapy, no clinically significant neuropathy (nerve damage) has been observed on either schedule.
“Taxanes have been effectively used in 'dose-dense' chemotherapy programs, and these schedules appear to be compellingly superior in women with advanced breast cancer,” said Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta’s Chief Executive Officer. “Our prior Phase 2a study in patients with 2nd-and 3rd-line breast cancer yielded a 38% major objective response rate. The new clinical results suggest confirmation of preclinical data that tesetaxel can overcome standard mechanisms of clinically acquired resistance to standard taxanes. The lack of hypersensitivity reactions and significant nerve damage -- coupled with dosing flexibility, elimination of requirements for premedications, and a high level of patient convenience -- offer important advantages for tesetaxel that we are exploring in ongoing clinical trials.”
About Tesetaxel
Taxanes (including paclitaxel and docetaxel) are the most widely used chemotherapy drug class in cancer medicine. However, these agents are associated with serious safety issues, particularly hypersensitivity reactions related to intravenous infusions that are occasionally fatal and that require careful premedication and observation. Other prominent side-effects of this drug class include myelosuppression (low blood counts) and peripheral neuropathy (disabling nerve damage).
Tesetaxel is a novel taxane that is administered by mouth as a capsule. The drug was developed with a goal of maintaining the high antitumor activity while eliminating hypersensitivity reactions, reducing neuropathy, and increasing patient convenience. The oral route also enables the development of novel schedules that may expand dosing options when tesetaxel is combined with other anticancer drugs (such as “all oral” chemotherapy programs). Tesetaxel has demonstrated high activity against cell lines that were resistant to paclitaxel and docetaxel.
As a late Phase 2 oncology product, tesetaxel has demonstrated anticancer activity in its initial clinical trials, and the drug has not been associated with the severe infusion reactions that are linked with other taxanes. Moreover, unlike other oral taxanes in development, nerve damage has not been a prominent side effect of tesetaxel. Thus, the drug offers substantial opportunities to improve patient convenience, safety, and anticancer activity.
Tesetaxel in Advanced Breast Cancer
A Phase 2a, open-label, single arm, multi-center study evaluated the efficacy and safety of tesetaxel in 2 patient cohorts who received doses of 27 mg/m2 or 35 mg/m2 administered once every 3 weeks. All patients had previously been treated and had progressed on chemotherapy regimens that had included an anthracycline as standard therapy. Thirty-four patients were enrolled in this trial, and 32 were evaluable for response. Thirteen patients (38%) achieved a partial response (overall response rate = 38%) and 11 patients had stable disease for a disease control rate of 75%. Neutropenia was the dose-limiting adverse effect.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. Two major programs anchor the Company’s research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genasense® is being developed as an agent that may enhance the effectiveness of anticancer therapy. The Company is currently collecting long-term followup data on durable response and overall survival from the recently completed randomized Phase 3 study of Genasense® in patients with advanced melanoma (the AGENDA trial). The Company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Genta has initiated a broad clinical program to evaluate the safety and efficacy of tesetaxel in patients with solid tumors. In the U.S., Genta is exclusively marketing Ganite® (gallium nitrate injection), which is indicated for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Company has developed proprietary oral formulations of the active ingredient in Ganite® that are being evaluated as potential treatments for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite® and Genasense® are available on a “named-patient” basis in countries outside the United States. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Such forward-looking statements include those that express plan, anticipation, intent, contingency, goals, targets, or future developments and/or otherwise are not statements of historical fact. The words “potentially”, “anticipate”, “could”, “calls for”, and similar expressions also identify forward-looking statements. The Company does not undertake to update any forward-looking statements. Factors that could affect actual results include, without limitation, risks associated with:
the Company’s ability to obtain necessary regulatory approval for its product candidates from regulatory agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency;
the safety and efficacy of the Company’s products or product candidates;
the commencement and completion of any clinical trials;
the Company’s assessment of its clinical trials;
the Company’s ability to develop, manufacture, license, or sell its products or product candidates;
the Company’s ability to enter into and successfully execute any license and collaborative agreements;
the adequacy of the Company’s capital resources and cash flow projections, or the Company’s ability to obtain sufficient financing to maintain the Company’s planned operations;
the adequacy of the Company’s patents and proprietary rights;
the impact of litigation that has been brought against the Company; and
the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company’s Business, as contained in the Company’s Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2009 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.
Genta Investor Relations
908-286-3980
info@genta.com
Copyright Business Wire 2010
S.BW GETA HEALT.BW .HEALTH BIOTC.BW .BIOTECH CLINT.BW ONCOL.BW PHARM.BW .PHARMA OHEAL.BW IL.BW PRODU.BW .PRODUCT TRADE.BW .TRADE NJ.BW
Tesetaxel Results from Two Clinical Dose-Ranging Trials Presented at ASCO
June 07, 2010 12:10 UTC
-- Weekly Dosing Schedule Offers Opportunity for “Dose-Dense” Chemotherapy
Genta Incorporated (OTCBB: GETA.OB) announced today the presentation of results from two dose-ranging trials of tesetaxel, the Company’s novel oral tubulin inhibitor. Results showed potential activity in patients with taxane-resistant cancers, along with no evidence of hypersensitivity and a low incidence of nerve damage, both of which are common side effects of standard taxanes. Tesetaxel -- a late Phase 2 oncology product -- is the leading oral taxane in clinical development. The data were presented on Sunday at the 2010 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL.
In these studies, two dosing schedules were evaluated: a single dose administered once every 3 weeks; and one dose administered once weekly for 3 consecutive weeks, followed by one week off treatment. Evaluation of the initial schedule was completed with accrual of 27 patients. A single oral 40 mg dose was established for ongoing and future studies, with incremental escalation depending on individual tolerance. Accrual to the weekly schedule is ongoing, and final determination of a maximally tolerable weekly dose is pending. Pharmacokinetic studies have not shown significant drug accumulation on either dosing schedule. As in prior studies, neutropenia was the dose-limiting adverse event. No hypersensitivity reactions were observed.
These trials were also the first studies to evaluate tesetaxel in patients who had progressed on other taxane-containing regimens. Tesetaxel was previously tested in women with 2nd and 3rd-line breast cancer (see below), and the drug showed clinical activity in patients who had not previously received a taxane. In the current trial, 8 patients with advanced breast cancer were treated with tesetaxel after progression on a median of 5 prior chemotherapy regimens. Seven of the 8 patients had progressed after receiving either 1 or 2 taxane-containing regimens. Four patients (50%), 3 of whom had progressed on docetaxel or paclitaxel, achieved and are currently maintaining prolonged stable disease while receiving oral tesetaxel (range, 9+ to 18+ treatment cycles). Other diseases associated with extended stable disease included one patient each with melanoma (12 cycles), nasopharyngeal cancer (10 cycles), and non small cell lung cancer (10 cycles). Despite this extended therapy, no clinically significant neuropathy (nerve damage) has been observed on either schedule.
“Taxanes have been effectively used in 'dose-dense' chemotherapy programs, and these schedules appear to be compellingly superior in women with advanced breast cancer,” said Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta’s Chief Executive Officer. “Our prior Phase 2a study in patients with 2nd-and 3rd-line breast cancer yielded a 38% major objective response rate. The new clinical results suggest confirmation of preclinical data that tesetaxel can overcome standard mechanisms of clinically acquired resistance to standard taxanes. The lack of hypersensitivity reactions and significant nerve damage -- coupled with dosing flexibility, elimination of requirements for premedications, and a high level of patient convenience -- offer important advantages for tesetaxel that we are exploring in ongoing clinical trials.”
About Tesetaxel
Taxanes (including paclitaxel and docetaxel) are the most widely used chemotherapy drug class in cancer medicine. However, these agents are associated with serious safety issues, particularly hypersensitivity reactions related to intravenous infusions that are occasionally fatal and that require careful premedication and observation. Other prominent side-effects of this drug class include myelosuppression (low blood counts) and peripheral neuropathy (disabling nerve damage).
Tesetaxel is a novel taxane that is administered by mouth as a capsule. The drug was developed with a goal of maintaining the high antitumor activity while eliminating hypersensitivity reactions, reducing neuropathy, and increasing patient convenience. The oral route also enables the development of novel schedules that may expand dosing options when tesetaxel is combined with other anticancer drugs (such as “all oral” chemotherapy programs). Tesetaxel has demonstrated high activity against cell lines that were resistant to paclitaxel and docetaxel.
As a late Phase 2 oncology product, tesetaxel has demonstrated anticancer activity in its initial clinical trials, and the drug has not been associated with the severe infusion reactions that are linked with other taxanes. Moreover, unlike other oral taxanes in development, nerve damage has not been a prominent side effect of tesetaxel. Thus, the drug offers substantial opportunities to improve patient convenience, safety, and anticancer activity.
Tesetaxel in Advanced Breast Cancer
A Phase 2a, open-label, single arm, multi-center study evaluated the efficacy and safety of tesetaxel in 2 patient cohorts who received doses of 27 mg/m2 or 35 mg/m2 administered once every 3 weeks. All patients had previously been treated and had progressed on chemotherapy regimens that had included an anthracycline as standard therapy. Thirty-four patients were enrolled in this trial, and 32 were evaluable for response. Thirteen patients (38%) achieved a partial response (overall response rate = 38%) and 11 patients had stable disease for a disease control rate of 75%. Neutropenia was the dose-limiting adverse effect.
About Genta
Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. Two major programs anchor the Company’s research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genasense® is being developed as an agent that may enhance the effectiveness of anticancer therapy. The Company is currently collecting long-term followup data on durable response and overall survival from the recently completed randomized Phase 3 study of Genasense® in patients with advanced melanoma (the AGENDA trial). The Company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Genta has initiated a broad clinical program to evaluate the safety and efficacy of tesetaxel in patients with solid tumors. In the U.S., Genta is exclusively marketing Ganite® (gallium nitrate injection), which is indicated for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Company has developed proprietary oral formulations of the active ingredient in Ganite® that are being evaluated as potential treatments for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite® and Genasense® are available on a “named-patient” basis in countries outside the United States. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.
Safe Harbor
This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Such forward-looking statements include those that express plan, anticipation, intent, contingency, goals, targets, or future developments and/or otherwise are not statements of historical fact. The words “potentially”, “anticipate”, “could”, “calls for”, and similar expressions also identify forward-looking statements. The Company does not undertake to update any forward-looking statements. Factors that could affect actual results include, without limitation, risks associated with:
the Company’s ability to obtain necessary regulatory approval for its product candidates from regulatory agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency;
the safety and efficacy of the Company’s products or product candidates;
the commencement and completion of any clinical trials;
the Company’s assessment of its clinical trials;
the Company’s ability to develop, manufacture, license, or sell its products or product candidates;
the Company’s ability to enter into and successfully execute any license and collaborative agreements;
the adequacy of the Company’s capital resources and cash flow projections, or the Company’s ability to obtain sufficient financing to maintain the Company’s planned operations;
the adequacy of the Company’s patents and proprietary rights;
the impact of litigation that has been brought against the Company; and
the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company’s Business, as contained in the Company’s Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2009 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.
Genta Investor Relations
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.641.408 von kreisliga am 07.06.10 14:10:48Sorry, dass sind aber nicht die bahnbrechenden News, auf die gewartet wird ! Ich finde im Vorfeld des Wochenendes ist der Kurs für eine Genta viel zu gering angestiegen ! Ich glaube mittlerweile ist hier sehr sehr viel Vertrauen zerstört ! Um dies wieder herzustellen muss mehr als ein Hoffnungsschimmer her, sonst geht es abwärts. Ich schaue mir das Treiben von der Seitenlinie gespannt an ! Viel Glück den investierten, aber mein Vertrauen ist noch zu zerstört !
Sehr gute Auswertung es sind Polyneuropathien
die bei der Chemo enstehen mit dem Präparat ausgeblieben-
Das höhrt sich Klasse an wenn man bedenkt das dies eine mit
häufigeste Nebenwirkung ist. Die Ergebnisse zeigen auch eine
signifikante Ansprechrate.
Also ist doch ne schöne news auf die wir gewartet haben
die bei der Chemo enstehen mit dem Präparat ausgeblieben-
Das höhrt sich Klasse an wenn man bedenkt das dies eine mit
häufigeste Nebenwirkung ist. Die Ergebnisse zeigen auch eine
signifikante Ansprechrate.
Also ist doch ne schöne news auf die wir gewartet haben
Niemand hat erwartet, dass ein Sonderbeauftragter der FDA noch auf der ASCO einen Freifahrtschein für tesetaxel ausstellt. Wie immer:
do your own due dilligence...
Auszug aus der aktuellen News der GEnta/ASCO_
Die neuen klinischen Ergebnisse deuten darauf hin Bestätigung der präklinischen Daten, die tesetaxel können Standard-Mechanismen der erworbenen Resistenz klinisch zur Standard-Taxane zu überwinden. Das Fehlen von Überempfindlichkeitsreaktionen und signifikante Nervenschäden - mit Flexibilität bei der Dosierung, die Abschaffung der Anforderungen für Prämedikationen und ein hohes Maß an Bequemlichkeit Patienten - bieten wichtige Vorteile für tesetaxel dass wir uns in laufenden klinischen Studien zu erforschen gekoppelt.
Soweit die genannten Vorteile gegenüber vergleichbaren Produkten hervorragen, sollten sich einige Investoren jetzt Gedanken machen. Als Krebspatient mag man vieles ertragen, da es teilweise um die Lebenserwartung geht, aber die Nebenwirkung derartiger Medikamente haben es in sich! Wenn ich als 'Pillendreher' Vorzüge schaffen kann, die den Patienten die Therapie etwas bis erheblich erleichtern, habe ich nicht nur Gutes vollbracht, sondern auch vertrieblich eine ganz andere Ausgangsbasis.
Think about it, look to the near future of Genta and hope (as always)
do your own due dilligence...
Auszug aus der aktuellen News der GEnta/ASCO_
Die neuen klinischen Ergebnisse deuten darauf hin Bestätigung der präklinischen Daten, die tesetaxel können Standard-Mechanismen der erworbenen Resistenz klinisch zur Standard-Taxane zu überwinden. Das Fehlen von Überempfindlichkeitsreaktionen und signifikante Nervenschäden - mit Flexibilität bei der Dosierung, die Abschaffung der Anforderungen für Prämedikationen und ein hohes Maß an Bequemlichkeit Patienten - bieten wichtige Vorteile für tesetaxel dass wir uns in laufenden klinischen Studien zu erforschen gekoppelt.
Soweit die genannten Vorteile gegenüber vergleichbaren Produkten hervorragen, sollten sich einige Investoren jetzt Gedanken machen. Als Krebspatient mag man vieles ertragen, da es teilweise um die Lebenserwartung geht, aber die Nebenwirkung derartiger Medikamente haben es in sich! Wenn ich als 'Pillendreher' Vorzüge schaffen kann, die den Patienten die Therapie etwas bis erheblich erleichtern, habe ich nicht nur Gutes vollbracht, sondern auch vertrieblich eine ganz andere Ausgangsbasis.
Think about it, look to the near future of Genta and hope (as always)
Alle warten das der Kurs mit irgendwelche Nachrichten explodiert.Wird aber nicht der fall sein,weil meines achtens werden die den Kurs weiterhin in dem tiefen Niveau halten bis der RS vollzogen ist.
Und wie es immer bei solchen Aktien in der Vergangenheit war,gehen die erst in die Höhe wenn mal wieder Aktien ans Volk gebracht werden müssen.
Keines der Medikamenten wird jemals die Zulassung bekommen(meiner Meinung).Die Daten sind und waren bis jetzt sehr dürftig für Gen. wie auch für Tes.
Und wie es immer bei solchen Aktien in der Vergangenheit war,gehen die erst in die Höhe wenn mal wieder Aktien ans Volk gebracht werden müssen.
Keines der Medikamenten wird jemals die Zulassung bekommen(meiner Meinung).Die Daten sind und waren bis jetzt sehr dürftig für Gen. wie auch für Tes.
Best Bid Best Ask Time of Last Inside Change
0.063 (5,000 shares) 0.059 (5,000 shares) 2:46:38 PM
0.063 (5,000 shares) 0.059 (5,000 shares) 2:46:38 PM
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.641.630 von Armin1971 am 07.06.10 14:51:51Nun auch auf der Webside.
http://www.genta.com/Press_Releases/2010/Tesetaxel_Results_f…
http://www.genta.com/Press_Releases/2010/Tesetaxel_Results_f…
Gap closed...jetzt kann es wieder up gehen
Glaube bei Genta hilft gar nichts mehr
Nur noch Zocken bis du Bude dicht macht!
Nur noch Zocken bis du Bude dicht macht!
So das wärs dann mal für die nächsten Wochen gewesen.
Nichts besonderes für tesetaxel und genesense.
Ohne Partner dürfte der Ofen bald aus sein.
Aber vielleicht kommt ja noch einer......
Nichts besonderes für tesetaxel und genesense.
Ohne Partner dürfte der Ofen bald aus sein.
Aber vielleicht kommt ja noch einer......
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.143 von gonggong am 07.06.10 16:00:14Aber vielleicht kommt ja noch einer......
Das glaube ich nicht
Convertibles investoren haben mit grosse warscheinlichkeit erstfinanzierung recht
also
wenn kapital,dann unter gut bekanten bedinungen
Das glaube ich nicht
Convertibles investoren haben mit grosse warscheinlichkeit erstfinanzierung recht
also
wenn kapital,dann unter gut bekanten bedinungen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.196 von split66 am 07.06.10 16:10:18also dann raus mit dem schrott..
noch ein paar shares als erinnerungswert im depot lassen.
noch ein paar shares als erinnerungswert im depot lassen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.247 von gonggong am 07.06.10 16:17:04nicht unbedingt
wartenn,und zuschlagen
laut q filing sind noch ca 19 mio dollar cash in der kasse
also
erst mal keine cash bedarf
convertibes jungs werden für nechte par wochen monate interesse haben kurs über 0,001 zu halten,wie hoch werden wir sehen.
par zocks werden kommen
wartenn,und zuschlagen
laut q filing sind noch ca 19 mio dollar cash in der kasse
also
erst mal keine cash bedarf
convertibes jungs werden für nechte par wochen monate interesse haben kurs über 0,001 zu halten,wie hoch werden wir sehen.
par zocks werden kommen
Immer wenn alle schreien es geht nicht mehr kommt irgendwo ein Solarlicht her...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.247 von gonggong am 07.06.10 16:17:04Ihr fällt aber schnell ein negatives, ja sogar vernichtendes Urteil. Ich kann aus den heutigen Veröffentlichungen nichts erkennen, das solche Statesments rechtfertigen könnte. Also ruhig Blut.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.316 von meinhorn am 07.06.10 16:26:42Salut
Gonggong hat recht...Das sind keine News....News Wäre 1 Neuer Investor mit an Bord zu nehmen...Genta wird z.Z überpruft..oder kommt 1 Partner mit...Das wäre die News gewessen..Momentan sind nur Schow um Schares abzuladen...
OK..Die konference ist nicht zu Ende.Bis 19.00-20.00Uhr abwarten
Sonst ...Bonjour Tristesse...
a bientôt
OC
Gonggong hat recht...Das sind keine News....News Wäre 1 Neuer Investor mit an Bord zu nehmen...Genta wird z.Z überpruft..oder kommt 1 Partner mit...Das wäre die News gewessen..Momentan sind nur Schow um Schares abzuladen...
OK..Die konference ist nicht zu Ende.Bis 19.00-20.00Uhr abwarten
Sonst ...Bonjour Tristesse...
a bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.386 von occitanie am 07.06.10 16:36:14öhm die asco ist heute noch nicht vorbei das weisst du schon oder?
uiuiuiui...gleich gehts unter die 0,5....das wird bitter
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.433 von Solar777 am 07.06.10 16:41:48ich schätze mal gleich kommt ein rebound....schaut ganz danach aus, ist aber keine empfehlung zu irgendwas, da wird gerade gezockt und es gibt viele abnehmer die mit liebe einsammeln
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.444 von Der Geschworene am 07.06.10 16:42:480,05!!
fetter blauer 1,2 mio balken....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.433 von Solar777 am 07.06.10 16:41:48Salut
Habe ich doch geschreiben
OK..Die konference ist nicht zu Ende
A bientôt
OC
Habe ich doch geschreiben
OK..Die konference ist nicht zu Ende
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.453 von Solar777 am 07.06.10 16:43:48korrigiere 1,4 mio balken und meeresblau
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.490 von occitanie am 07.06.10 16:47:47Hi Occi...
wir haben noch ein Open Gap vom 6.4.10 bei 0,047$ und das wird geschlossen.......wir können nur hoffen dass es nicht weiter nach unten geht
wir haben noch ein Open Gap vom 6.4.10 bei 0,047$ und das wird geschlossen.......wir können nur hoffen dass es nicht weiter nach unten geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.532 von Der Geschworene am 07.06.10 16:54:00Salut
Habe gerade gesucht wo noch der Gap wäre....Danke dir
A bientôt
OC
Habe gerade gesucht wo noch der Gap wäre....Danke dir
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.532 von Der Geschworene am 07.06.10 16:54:00lach jeden Moment kann eine TOP-Meldung rauskommen und die Leute schmeissen Ihre Stücke aus dem Fenster, das ist schon seltsam. Naja, mich juckt das nicht, ich glaube auch die machen das GAP schnell noch zu und dann......gleich ham sies geschafft
keine empfehlung!
keine empfehlung!
GAP bei 0,047 ist zu, fein fein
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.542 von occitanie am 07.06.10 16:55:19guckst du hier....
http://www.stockta.com/cgi-bin/analysis.pl?symb=GETA&num1=77…
http://www.stockta.com/cgi-bin/analysis.pl?symb=GETA&num1=77…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.683 von Solar777 am 07.06.10 17:14:21leider nicht...Kurs nur bis zu 0,473$ gefallen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.683 von Solar777 am 07.06.10 17:14:21man hat jeden tag einen grund zur freude bei genta. sicherlich läuft alles wie geplant und vorhergesagt, oder etwa nicht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.710 von Der Geschworene am 07.06.10 17:18:41Salut mon ami
Merci....Klasse.
Ich habe das gefuhl ...Genta verascht Die Anleger...Aber erwarten bald 1 Rebound...Das probleme..ich zocke zu viel zu Zeit
Arcandor zu Früh raus
Antisoma zu früh raus...Diesmal warte ich 1bisschen bei genta
a bientôt
OC
Merci....Klasse.
Ich habe das gefuhl ...Genta verascht Die Anleger...Aber erwarten bald 1 Rebound...Das probleme..ich zocke zu viel zu Zeit
Arcandor zu Früh raus
Antisoma zu früh raus...Diesmal warte ich 1bisschen bei genta
a bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.765 von Der Geschworene am 07.06.10 17:27:20schon wieder die Null vergessen...0,0473$
Gap ist nicht geschlossen.....!!!
Gap ist nicht geschlossen.....!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.793 von occitanie am 07.06.10 17:30:47Hm, so lukrativ sind die Ergebnisse für ein Partner nicht gerade.
Da gibts bestimmt noch lukrativere Klitschen im BioTechBereich.
Also was soll noch kommen???
Da gibts bestimmt noch lukrativere Klitschen im BioTechBereich.
Also was soll noch kommen???
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.939 von Der Geschworene am 07.06.10 17:49:21gap ist zu! bin mir sehr sicher die 0,0473 gesehen zu haben
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.075 von Solar777 am 07.06.10 18:05:14von dem vielen Wiederholen werden die Ergebnisse auch nicht besser!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.128 von gonggong am 07.06.10 18:10:52von der seite hatten wirs noch nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.642.983 von Solar777 am 07.06.10 17:53:50klar war der Kus auf 0,0473$, doch das Gap ist bei 0,047$
Mal schaun, was heute noch so passiert...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.301 von Der Geschworene am 07.06.10 18:35:03Das Gap interessiert doch niemanden
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.439 von ALLINOS am 07.06.10 18:54:52Nein,nein ganz wichtig diese 0,003 $!! Ach was, Gap hin oder her , bin rein und hoffe mal auf ????
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.439 von ALLINOS am 07.06.10 18:54:52Salut
Bis du Gott...um zu wiessen was mich interessiert
A bientôt
OC
Bis du Gott...um zu wiessen was mich interessiert
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.490 von Briefmarke am 07.06.10 19:01:14Hmm mal schauen ob noch was passiert die nächste zeit
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.515 von occitanie am 07.06.10 19:05:00Salut
Sorry...Meine Orthographie ist z.Z miserable
A bientôt
OC
Sorry...Meine Orthographie ist z.Z miserable
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.515 von occitanie am 07.06.10 19:05:00Er weiß dass niemanden ein Gap interessiert....er weiß aber nicht was die nächste Zeit passiert.....
...das gibt heut noch nen schönen Run!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.540 von occitanie am 07.06.10 19:09:46ich versteh dich immer..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.554 von mahir am 07.06.10 19:11:37das gibt heut noch nen schönen Run!
na hoffen wir mal in die richtige Richtung. Das Chartbild sagte mir geh mal rein bei 0,041. Rechne mit einen Gegenbewegung, schaun wir mal.
na hoffen wir mal in die richtige Richtung. Das Chartbild sagte mir geh mal rein bei 0,041. Rechne mit einen Gegenbewegung, schaun wir mal.
Salut Occitanie,
ca va? tu viens de ou en france?
moi, je habité 3 ans en dordogne
dijean
ca va? tu viens de ou en france?
moi, je habité 3 ans en dordogne
dijean
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.581 von dijean am 07.06.10 19:16:09sommes-nous maintenant en France ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.581 von dijean am 07.06.10 19:16:09Salut Occitanie,
ca va? tu viens de ou en france?
moi, je habité 3 ans en dordogne
dijean
moin moin,
grüß Dich.
ca va? tu viens de ou en france?
moi, je habité 3 ans en dordogne
dijean
moin moin,
grüß Dich.
Salut
@Dijean
@gonggong
Châpeau----> Respekt
Grammatik,Satz bau...alles stimmt...
Freue mich auf kollegiale ,Internationale Thread...
Merci...
Jetzt muss genta sich nach oben bewegen
A bientôt
Oc
Dijean...du hast BM
@Dijean
@gonggong
Châpeau----> Respekt
Grammatik,Satz bau...alles stimmt...
Freue mich auf kollegiale ,Internationale Thread...
Merci...
Jetzt muss genta sich nach oben bewegen
A bientôt
Oc
Dijean...du hast BM
Ich glaub mal das heut no weiter runter geht!
glg Stisa
glg Stisa
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.554 von mahir am 07.06.10 19:11:37Was heute , bzw. die letzten Tage positiv bei Antisoma oder Arcandor passiert, wird in naechster Zeit ganz sicher ebenfalls wieder fuer GNQ9 zutreffen.
Denn - auch abgesehen von TOP NEWS - wird einfach jeden Tag eine andere Sau durch s Dorf getrieben... Und das wird auf jeden Fall auch fuer uns hier zutreffen. DESHALB KEEP .
Denn - auch abgesehen von TOP NEWS - wird einfach jeden Tag eine andere Sau durch s Dorf getrieben... Und das wird auf jeden Fall auch fuer uns hier zutreffen. DESHALB KEEP .
So, alles beim Alten! Leichter Stress bei genta.........die Flucht zu Wamu! Wenn es dort wieder bergab geht....... werden wir uns wiedersehen!
Freue mich auf den nächste Zeit! Bleibe selbstverständlich Genta treu!
Freue mich auf den nächste Zeit! Bleibe selbstverständlich Genta treu!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.801 von coalmac am 07.06.10 19:46:12das wars dann für heute. noch nen schönen abend.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.948 von gonggong am 07.06.10 20:07:04Das glaube ich noch nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.643.948 von gonggong am 07.06.10 20:07:04Salut
Nicht so pessimistisch.....Kommt noch 1 Run
Wir schliessen grün
A bientôt
OC
Nicht so pessimistisch.....Kommt noch 1 Run
Wir schliessen grün
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.079 von Ariba68 am 07.06.10 20:24:00Das glaube ich noch nicht
da stimme ich Dir zu, Umsätze steigen, Gap ist geschlossen (die 0,003 die zum Gap close fehlen kann man sich schenken.
Rechne mit eine Gegenbewegung wie schon vor 2 Stunden geschrieben.
Gruß
da stimme ich Dir zu, Umsätze steigen, Gap ist geschlossen (die 0,003 die zum Gap close fehlen kann man sich schenken.
Rechne mit eine Gegenbewegung wie schon vor 2 Stunden geschrieben.
Gruß
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.106 von MichaNRW am 07.06.10 20:27:27Richtig, eine GEGENBEWEGUNG fuer HEUTE und ueber Euro 0,010 innerhalb der naechsten 3 Monate. Lege mich da durchaus fest .
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.161 von Romano321... am 07.06.10 20:33:35Meinte selbstverstaendlich ueber Euro 0,10.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.161 von Romano321... am 07.06.10 20:33:350,010 ? Lol das ist ja ein cent!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.088 von occitanie am 07.06.10 20:25:00nö, wir schließen unter 0,035USD.
Glaube mir, die Aussichten sind wirklich schlecht.
Rien ne va plus!!!!!!!!!!!!!!!!
Glaube mir, die Aussichten sind wirklich schlecht.
Rien ne va plus!!!!!!!!!!!!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.106 von MichaNRW am 07.06.10 20:27:27Mit "Das glaube ich noch nicht" liege ich nicht falsch!
Nur halt die falsche Richtung!
Nur halt die falsche Richtung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.424 von Ariba68 am 07.06.10 21:07:12ja, stimmt. Nun ist das Gap aber mehr als zu,lach. Nunja wie heißt es so schön, abwarten und Tee trinken. Mache mir bei meinen EK von 0,041 keine Sorgen. Geht auch wieder hoch, war immer so und wird auch so bleiben.
0.0452 bei 52 Mio Gehandelten - das wars mit Genta
und cu
und cu
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.416 von gonggong am 07.06.10 21:06:20Salut
Naja...ich habe Öfter Genta geträdt...aber Dieses mal ist hier der Gipfel von Veraschung...Der CEO hat überhaupt kein sinne wie mann zocker umgehen...Die die an genta glauben und Long sind ;sind sowieso nicht mehr zu retten...Das Ding ist sowas von SCHROTT...
Bonjour Tristesse...warte auf Rebound dann Au revoir
A bientôt
OC
Naja...ich habe Öfter Genta geträdt...aber Dieses mal ist hier der Gipfel von Veraschung...Der CEO hat überhaupt kein sinne wie mann zocker umgehen...Die die an genta glauben und Long sind ;sind sowieso nicht mehr zu retten...Das Ding ist sowas von SCHROTT...
Bonjour Tristesse...warte auf Rebound dann Au revoir
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.470 von occitanie am 07.06.10 21:12:55machst Du linke Tasche-rechte Tasche??
Genta Wamu
Genta Wamu
also ich versteh die welt nicht mehr... den ganzen tag beobachte ich das forum... ich höre dauernd was von gaps und prognosen und was wäre wenn und über unfähigkeit von Genta über dramatische kurssprünge...*g*
Leute beruhigt euch doch mal nur weil heute keine news gekommen sind was nur zum teil richtig ist, bedeutet das noch rein garnichts. Morgen ist auch noch ein tag genta hat etwas positives veröffentlicht was ja nun wohl schon mittlerweile die runde gemacht haben düfte. Wäre ich anstelle von Genta wären mir die zocker garnicht so lieb. Steckt vllt sogar methode dahinter, hat gente bewusst informationen zurück gehalten und gewartet. Oder war das ganze nur eine riesige blase. Ich persönlich warte mit sicherheit ab. Diese prophezeiungen bringen euch kein deut weiter. schaut auf Wamu. Es wurde geschimpft und radau gemacht leute haben wamu schon bei 0 gesehen andere reden von mehreren Euros. Ich denke man sollte einfach einmal abwarten. Jeder der Kapital inverstiert hat muss und sollte sich bewusst sein das dieses nun einmal mehr als futsch sein könnte. Dennoch werden auch riesige chancen eröffnet. Mal ehrlich wer schmeisst jetzt seine shares aufn markt wo steckt der sinn?
lasst euch ncht zu sehr von prophezeiungen leiten sondern seht selber denkt und handelt auf eure eigene weise! Ich glaube schon das wir bei genta noch etwas zu erwarten haben. Bin mir aber durchaus bewusst das mein Kapital gefährdet ist was ich eingesetzt habe aber so ist das an der börse. Warum soll ich mich als anleger durch nen kursrückgang auf ausgangsniveau zur panik verleiten lassen gitb kein grund. Und wer hier sein letztes essensgeld verspielt hat meienr mienung nach einfach nur pech. Liebe grüße
Leute beruhigt euch doch mal nur weil heute keine news gekommen sind was nur zum teil richtig ist, bedeutet das noch rein garnichts. Morgen ist auch noch ein tag genta hat etwas positives veröffentlicht was ja nun wohl schon mittlerweile die runde gemacht haben düfte. Wäre ich anstelle von Genta wären mir die zocker garnicht so lieb. Steckt vllt sogar methode dahinter, hat gente bewusst informationen zurück gehalten und gewartet. Oder war das ganze nur eine riesige blase. Ich persönlich warte mit sicherheit ab. Diese prophezeiungen bringen euch kein deut weiter. schaut auf Wamu. Es wurde geschimpft und radau gemacht leute haben wamu schon bei 0 gesehen andere reden von mehreren Euros. Ich denke man sollte einfach einmal abwarten. Jeder der Kapital inverstiert hat muss und sollte sich bewusst sein das dieses nun einmal mehr als futsch sein könnte. Dennoch werden auch riesige chancen eröffnet. Mal ehrlich wer schmeisst jetzt seine shares aufn markt wo steckt der sinn?
lasst euch ncht zu sehr von prophezeiungen leiten sondern seht selber denkt und handelt auf eure eigene weise! Ich glaube schon das wir bei genta noch etwas zu erwarten haben. Bin mir aber durchaus bewusst das mein Kapital gefährdet ist was ich eingesetzt habe aber so ist das an der börse. Warum soll ich mich als anleger durch nen kursrückgang auf ausgangsniveau zur panik verleiten lassen gitb kein grund. Und wer hier sein letztes essensgeld verspielt hat meienr mienung nach einfach nur pech. Liebe grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.805 von Investigation1 am 07.06.10 21:49:41Salut
Scheinbar ,hast du nicht schon 2 Resplit miterlebt...
Es wird abgeladen bis zum n.Re-split..Es sieht momentan so aus.
A bientôt
oc
Scheinbar ,hast du nicht schon 2 Resplit miterlebt...
Es wird abgeladen bis zum n.Re-split..Es sieht momentan so aus.
A bientôt
oc
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.805 von Investigation1 am 07.06.10 21:49:41Das "Wort zum Sonntag" heute schon am Montag!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.874 von gonggong am 07.06.10 21:57:19was hat das mim resplit zu tun meinre meinung nach nichts. Jeder hätte austeigen können.... einmal bin ichs mit einer kleinen position. Gier hat noch niemanden reich gemacht. genta braucht kohle um weiter arbeiten zu können sonst wirds bald keine diskussionen mehr geben. warten wir die nächsten tage ab heute ist montag im laufe der woche kann noch viel passieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.903 von Investigation1 am 07.06.10 22:00:22des weiteren was bringt genta nen split wenn der kurs den cul ist?
hohe kurse guter split schlechte kurse schlechter splitt.
hohe kurse guter split schlechte kurse schlechter splitt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.947 von Investigation1 am 07.06.10 22:04:34Wie jetzt ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.947 von Investigation1 am 07.06.10 22:04:34Salut
Was raucht ´s du
A bientôt
OC
Was raucht ´s du
A bientôt
OC
Naja, habe letzt Woche zu 0,045 Euro gekauft. Wie gewonnen, so zeronnen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.645.193 von WCMMaster am 07.06.10 22:39:01Geht morgen erst einmal aufwärts !!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.645.204 von WCMMaster am 07.06.10 22:40:41Woher nimmst Du den Optimismus? Kann ich gar nicht glauben!
Nun denn. Good night @ all.
Nun denn. Good night @ all.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.645.828 von Solar777 am 08.06.10 07:51:57Wo nehmt ihr alle den Optimismus her?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.645.204 von WCMMaster am 07.06.10 22:40:41Jau
0,044 USD könnten (dünn) reichen, wenn die gut 64 Mio Stücke nun SELL OFF waren.
Ansonsten liegt das Zweijahrestief auch recht nah darunter, für den Fall dass der Boden doppelt geholt werden will von den pösen Puben
Aktuell sind jedenfalls satt bessere Kaufkurse zu stielen als im Hype Anfang/Mitte April
0,044 USD könnten (dünn) reichen, wenn die gut 64 Mio Stücke nun SELL OFF waren.
Ansonsten liegt das Zweijahrestief auch recht nah darunter, für den Fall dass der Boden doppelt geholt werden will von den pösen Puben
Aktuell sind jedenfalls satt bessere Kaufkurse zu stielen als im Hype Anfang/Mitte April
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.645.872 von Juppes13 am 08.06.10 08:02:29Hier wird einfach weiter kräftig dilutiert , wie das schon seit Jahren der Fall ist und der nächste Resplit steht ja auch schon vor der Tür !
Wenn man sich anschaut , dass sich die Shareanzahl allein vom 29. März 2010 bis zum 13.Mai 2010 von 327.237.118 auf 754.220.449 erhöht hat , sagt das alles aus !
Könnte mir vorstellen , dass man jetzt schon fast bei der Milliarde angelangt ist !
Für die Finanzierungs-Jungs lohnt es sich nach wie vor , denn beim Wandeln ihrer Optionen zahlen sie nur 1 Cent pro Share und verkaufen momentan bei Kursen um 5 Cent immer noch mit satten 400% Gewinn !
Wenn man sich anschaut , dass sich die Shareanzahl allein vom 29. März 2010 bis zum 13.Mai 2010 von 327.237.118 auf 754.220.449 erhöht hat , sagt das alles aus !
Könnte mir vorstellen , dass man jetzt schon fast bei der Milliarde angelangt ist !
Für die Finanzierungs-Jungs lohnt es sich nach wie vor , denn beim Wandeln ihrer Optionen zahlen sie nur 1 Cent pro Share und verkaufen momentan bei Kursen um 5 Cent immer noch mit satten 400% Gewinn !
Genta Releases Oral Tubulin Inhibitor Tesetaxel Results
Published: 08-Jun-2010
Genta has presented oral tubulin inhibitor tesetaxel two dose-ranging trials results that showed potential activity in patients with taxane-resistant cancers, along with no evidence of hypersensitivity and a low incidence of nerve damage, both of which are common side effects of standard taxanes.
Tesetaxel is a late Phase 2 oncology oral taxane product. The data were presented at the 2010 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago.
Genta's Tesetaxel clinical study has evaluated two dosing schedules. One is a single dose administered once every 3 weeks; and one dose administered once weekly for 3 consecutive weeks, followed by one week off treatment.
Genta claimed that the trials were the first studies to evaluate Tesetaxel in patients who had progressed on other taxane-containing regimens. Tesetaxel was previously tested in women with 2nd and 3rd-line breast cancer, and the drug showed clinical activity in patients who had not previously received a taxane.
In the current trial, eight patients with advanced breast cancer were treated with Tesetaxel after progression on a median of five prior chemotherapy regimens. Seven of the eight patients had progressed after receiving either one or two taxane-containing regimens.
The study results demostrated that four patients (50%), three of whom had progressed on docetaxel or paclitaxel have achieved and are known to be maintaining prolonged stable disease while receiving oral tesetaxel. Other diseases associated with extended stable disease included one patient each with melanoma, nasopharyngeal cancer and non small cell lung cancer.
Raymond Warrell, CEO of Genta, said: “Taxanes have been effectively used in 'dose-dense' chemotherapy programs, and these schedules appear to be superior in women with advanced breast cancer.
“Our prior Phase 2a study in patients with 2nd-and 3rd-line breast cancer yielded a 38% objective response rate. The new clinical results suggest confirmation of preclinical data that tesetaxel can overcome standard mechanisms of clinically acquired resistance to standard taxanes.”
Published: 08-Jun-2010
Genta has presented oral tubulin inhibitor tesetaxel two dose-ranging trials results that showed potential activity in patients with taxane-resistant cancers, along with no evidence of hypersensitivity and a low incidence of nerve damage, both of which are common side effects of standard taxanes.
Tesetaxel is a late Phase 2 oncology oral taxane product. The data were presented at the 2010 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago.
Genta's Tesetaxel clinical study has evaluated two dosing schedules. One is a single dose administered once every 3 weeks; and one dose administered once weekly for 3 consecutive weeks, followed by one week off treatment.
Genta claimed that the trials were the first studies to evaluate Tesetaxel in patients who had progressed on other taxane-containing regimens. Tesetaxel was previously tested in women with 2nd and 3rd-line breast cancer, and the drug showed clinical activity in patients who had not previously received a taxane.
In the current trial, eight patients with advanced breast cancer were treated with Tesetaxel after progression on a median of five prior chemotherapy regimens. Seven of the eight patients had progressed after receiving either one or two taxane-containing regimens.
The study results demostrated that four patients (50%), three of whom had progressed on docetaxel or paclitaxel have achieved and are known to be maintaining prolonged stable disease while receiving oral tesetaxel. Other diseases associated with extended stable disease included one patient each with melanoma, nasopharyngeal cancer and non small cell lung cancer.
Raymond Warrell, CEO of Genta, said: “Taxanes have been effectively used in 'dose-dense' chemotherapy programs, and these schedules appear to be superior in women with advanced breast cancer.
“Our prior Phase 2a study in patients with 2nd-and 3rd-line breast cancer yielded a 38% objective response rate. The new clinical results suggest confirmation of preclinical data that tesetaxel can overcome standard mechanisms of clinically acquired resistance to standard taxanes.”
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.646.419 von Investigation1 am 08.06.10 09:34:10Na wie tief werden wir heute wohl fallen....ist eine Bodenbildung in Sicht? Wir sind wieder bei weniger als o,o4 €
Eigentlich ist zur Zeit bei Genta die Luft raus...
Können wir noch was erwarten or den Hauptversammlung am 15.6.?
Eigentlich ist zur Zeit bei Genta die Luft raus...
Können wir noch was erwarten or den Hauptversammlung am 15.6.?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.646.625 von Geldentwerter am 08.06.10 09:56:18Was geht denn so in den US- Foren ab, hat da einer einen Link?
US-Forum iHub
http://investorshub.advfn.com/boards/board.aspx?board_id=970
Ich werde erst mal die HV bzw. den R/S abwarten...
http://investorshub.advfn.com/boards/board.aspx?board_id=970
Ich werde erst mal die HV bzw. den R/S abwarten...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.646.938 von tbhomy am 08.06.10 10:32:00oh ich könnt mir vorstellen in den usa wirds aufwärts gehen danach werden die deutschen nach ziehen. bin ja mal gespannt.
Schnell zu WAMU!
Ach, wie lieb ich den W:O-Genta-Thread. Immer gute Laune und Suche nach dem Boden und erquickenden Nachrichten.
sollte noch heute gut steigen
QualityStocks: QualityStocks News - Genta Inc. (GETA.OB) kündigt kombinierten Daten von Early Endpunkte von Phase 3-Studien mit Genas
Posted on: Tue, 08 Jun 2010 04:34:55 EDT Verfasst am: Di, 8. Juni 2010 04.34.55 MESZ
http://www.tradingmarkets.com/news/press-release/geta_qualitystocks-qualitystocks-news-genta-inc-geta-ob-announces-combined-data-of-early-endpoints--970543.html
QualityStocks: QualityStocks News - Genta Inc. (GETA.OB) kündigt kombinierten Daten von Early Endpunkte von Phase 3-Studien mit Genas
Posted on: Tue, 08 Jun 2010 04:34:55 EDT Verfasst am: Di, 8. Juni 2010 04.34.55 MESZ
http://www.tradingmarkets.com/news/press-release/geta_qualitystocks-qualitystocks-news-genta-inc-geta-ob-announces-combined-data-of-early-endpoints--970543.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.648.449 von RS820 am 08.06.10 14:11:48Eröffnungskurs wird so gegen 0,0472 USD liegen , wird dann sicherlich (zumindest kurzfristig) die 0,05 USD erreichen. Alles Andere ist die die berühmte Glaskugel !!
Jetzt geht die Scheiße noch weiter runter!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.037 von Frank012 am 08.06.10 15:30:50Überwiegend Käufe aus dem ASK und es geht trotzdem runter - dürfte klar sein , was da passiert !
Jetzt dürfte aber das Gab von 0,043 wie gestern gepostet geschlossen sein?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.213 von Ariba68 am 08.06.10 15:47:40mal schauen, hab jetzt einen order zu 0,043 USD gesetzt.
obdachlos
obdachlos
na die 4 uscent schaffts auch noch
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.345 von grundangler am 08.06.10 16:01:09dann gibt es nachschlag zum kaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.345 von grundangler am 08.06.10 16:01:090.0425
FSE bietet immer noch 0,037
nicht mehr lange ...
FSE bietet immer noch 0,037
nicht mehr lange ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.345 von grundangler am 08.06.10 16:01:09Munich steht richtig - 0,032 im Geld
Stut - 0,035 naja
Stut - 0,035 naja
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.368 von obdachlos am 08.06.10 16:02:59ich warte noch bis es endlich ruhiger wird, dass ist ja freier Fall pur
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.392 von grundangler am 08.06.10 16:05:33macht erst recht spass
Ich habe ne neue Theroie, die verteilen erst die neuen Aktien, so schauts zumindest aus, trotz Millionenkäufen kein Aufwärtstrend, und wenn alle dann verteilt sind dann kommt die Meldung,...z.B. Zulassung... oder neuer Investor, nicht dumm....
nur meine Meinung!
nur meine Meinung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.494 von Solar777 am 08.06.10 16:18:58Ich glaube bei Genta an gar nichts mehr
Es liegen noch einige Stücke in meinem Depot!
Die werden erst raus gelassen, wenn sie nichts mehr wert sind oder ich mir doch noch einen Porsche kaufen kann!
Es liegen noch einige Stücke in meinem Depot!
Die werden erst raus gelassen, wenn sie nichts mehr wert sind oder ich mir doch noch einen Porsche kaufen kann!
Hab schön langsam Zweifel an den blauen Balken! Es wird scheinbar im ASK gekauft und Kurs läuft, nicht wenig dazu!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.529 von Ariba68 am 08.06.10 16:23:31Also, falls meine Shares mir zu einem Porsche verhelfen, darf Genta auf meinem Wägelchen kostenlos Werbung machen...
Letzten Donnerstag waren wir noch bei sieben Cent. Was hat sich seitdem massiv geändert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.579 von Briefmarke am 08.06.10 16:31:03Nichts....das ist ja das schlimme
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.579 von Briefmarke am 08.06.10 16:31:03die rahmenbedingungen haben sich eben seit geraumer zeit nicht verändert, das ist ja das problem.
es mag kleine good news und kleine bad news geben. deren einfluss ist aber vor dem hintergrund der gewaltigen verwässerung unbedeutend. der verwässerungseffekt bestimmt mittel- und langfristig den kurs, und nichts anderes.
grüße
Rattle
es mag kleine good news und kleine bad news geben. deren einfluss ist aber vor dem hintergrund der gewaltigen verwässerung unbedeutend. der verwässerungseffekt bestimmt mittel- und langfristig den kurs, und nichts anderes.
grüße
Rattle
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.494 von Solar777 am 08.06.10 16:18:58Hallo solarboy ,
wäre es nicht viel sinnvoller, nach einer eventuellen Zulassung die shares zu einem dann höheren Preis zu verkaufen?
Ich erkenne keinen Sinn in Deiner Theorie.
Das ist doch Pfeifen im dunklen Walde.
lg, barb
wäre es nicht viel sinnvoller, nach einer eventuellen Zulassung die shares zu einem dann höheren Preis zu verkaufen?
Ich erkenne keinen Sinn in Deiner Theorie.
Das ist doch Pfeifen im dunklen Walde.
lg, barb
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.641 von Rattlesnake am 08.06.10 16:36:52Danke für die Antwort. Mir ist die Historie bei genta bewusst aber sofern die Angaben von gut 700 Millionen Aktien richtig ist finde ich den Kursverfall doch etwas zu mächtig. Die Bewertung ist niedrig und auch positive Nachrichten könnten jederzeit kommen!
http://www.otcbb.com/asp/quote_module.asp?qm_page=99811&…
http://www.otcbb.com/asp/quote_module.asp?qm_page=99811&…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.494 von Solar777 am 08.06.10 16:18:58
is' klar und so gar nicht dumm....
Wie war das nochmal mit dem Lachen oder Weinen?!
Chill
is' klar und so gar nicht dumm....
Wie war das nochmal mit dem Lachen oder Weinen?!
Chill
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.647 von barbarez69 am 08.06.10 16:37:13es kommt drauf an wem die dinger verkauft werden....die stecken sie sich in die eigene tasche und beschaffen sich dadurch das Kapital das sie brauchen....
P.S.: ich lese hier seit Tagen irgend etwas über eventuelle neue Investoren... Genta hat derzeit genügend Cash...und falls sie mehr brauchen, gibt es wieder eine paar Millarden Shares für 'nen Appel und noch nicht mal mehr ein Ei....
Die letzte Finanzierung hat den Kurs erst mal wieder in den Keller gebracht, nur mal so zur Erinnerung..
Aber egal, bin schon wieder weg und seh mir das Spielchen aus der Ferne an.
Viel Erfolg und Glück
Chill
Die letzte Finanzierung hat den Kurs erst mal wieder in den Keller gebracht, nur mal so zur Erinnerung..
Aber egal, bin schon wieder weg und seh mir das Spielchen aus der Ferne an.
Viel Erfolg und Glück
Chill
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.803 von Frank012 am 08.06.10 16:54:03is das geil ohne ende blaue balken, wie gestern, und es geht bergab, muhahahahaha selten so gelacht
irgendwann hören sie auf welche reinzuschmeissen, dann fliegt das ding wieder durch die decke wie letztes mal, vielleicht schon heute....noch die passende meldung dazu dann passt alles wirklich nicht dummm
R E S P E K T !
R E S P E K T !
Bin jetzt auch mal rein bei 0,0429. Mal gespannt was passiert.
denke auch..das Ding wird früher oder später wieder durch die Decke gehen !!...keine Panik
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.968 von BVB-89 am 08.06.10 17:15:00so siehts aus, bin gestern zu 0,041 hier rein, mache mir aber wegen den jetzigen Kurs keine Gedanken.
Wird schon.
Wird schon.
Hallo Freunde,
ich bin wieder dabei!
Begründung:
Bei positiven Meldungen wird mächtig gesammelt!
Shorten und sammeln - dieses Spiel kennen wir
schon längst - wie im April!
Kaufen!
Viel Erfolg für Genta und für uns alle!
Herzliche Grüße
diegutefee
ich bin wieder dabei!
Begründung:
Bei positiven Meldungen wird mächtig gesammelt!
Shorten und sammeln - dieses Spiel kennen wir
schon längst - wie im April!
Kaufen!
Viel Erfolg für Genta und für uns alle!
Herzliche Grüße
diegutefee
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.650.122 von diegutefee am 08.06.10 17:34:41sehr richtig! gute analyse!
Leck mich am Arsch !!!!!!
Alles Blau und nix passiert...
Bin jetzt auch rein, irgendwas kommt die Tage !!!
Alles Blau und nix passiert...
Bin jetzt auch rein, irgendwas kommt die Tage !!!
ja is geil blau ohne ende und der chart bewegt sich kaum lol
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.650.195 von JimmySpoon am 08.06.10 17:47:38bei den Kursen kann man nichts falsch machen, leider dachte ich das auch gestern schon bei 0,041, naja egal wird auch wieder ein Hype kommen.
gleich kommen wieder ein paar rote balken und der chart geht up, lach, da muss nur mal ne 5 mio order komen damit die mal bescheid wissen wos lang geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.650.122 von diegutefee am 08.06.10 17:34:41Und schon wieder hoffen wir auf irgendetwas die nächsten Tage, der Kurs ist in den letzten Tagen von 0,058 auf mittlerweile 0,035 € abgeschmiert. Das Volumen bei dieser Aktien ist dennoch hoch... Also was bleibt uns denn anderes Übrig als warten und hoffen...
FIRE !!!!!!!!!!!
Wäre ich Warren Buffett,
dann würde ich Genta übernehmen.
Diese Firma wird sehr viel Geld
verdienen und die Anleger werden
davon profitieren.
Herzliche Grüße
diegutefee
dann würde ich Genta übernehmen.
Diese Firma wird sehr viel Geld
verdienen und die Anleger werden
davon profitieren.
Herzliche Grüße
diegutefee
Es müsste doch up gehen bei den guten Ergebnissen.
ich glaub diegutefee hat recht, wie so oft...
also irgendwie macht mich der chart traurig -_- hab zwar net viel geld hier drinne, aber die rote farbe sieht nicht schön aus. naja bei antisoma siehts jedenfalls bei mir besser aus....
trotzdem hoffe ich das es wieder up geht.
trotzdem hoffe ich das es wieder up geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.650.301 von Solar777 am 08.06.10 18:00:07Hallo Solar,
zu diesem Schnäppchenpreis kann man
nicht viel falsch machen.
Meine Devise:
Kaufen, wenn alle nur noch zittern!
Herzliche Grüße
diegutefee
zu diesem Schnäppchenpreis kann man
nicht viel falsch machen.
Meine Devise:
Kaufen, wenn alle nur noch zittern!
Herzliche Grüße
diegutefee
Bin ab heute auch mit dabei.
Gibt es eine kurze Zusammenfassung, was hier abgeht?
Warum ist der Kurs so unten und was steht demnächst an?
danke
Gibt es eine kurze Zusammenfassung, was hier abgeht?
Warum ist der Kurs so unten und was steht demnächst an?
danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.650.382 von diegutefee am 08.06.10 18:09:14Da könnte was dran sein!!!
Liedermann
Liedermann
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.650.382 von diegutefee am 08.06.10 18:09:14bin doch schon seit letzter woche drin! :-) EK: 0,045 Euronen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.650.406 von Solar777 am 08.06.10 18:11:23War schon höher drin und hab mich gerade mal unter die 0,04 Marke gebracht.
Denke auch hier geht was.
Denke auch hier geht was.
so richtig unter die 0,042 wollen die wohl nicht fallen die schisser....
1,5 Mill im BID
Na dann !
Na dann !
da passiert sicher heute noch irgendwas! das gibt noch einkauf
Dann lehnen wir uns mal geschmeidig zurück,entspannen und warten.
zu 0,035 dabei - jetzt darfs UP gehen
mein Name ist Programm!
mein Name ist Programm!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.650.748 von grundangler am 08.06.10 18:57:39Zu früh erst RS abwarten.
Hier werden Diamanten zum Schnäppchenpreis
gehandelt und irgendjemand will uns vor-
täuschen, dass wir nur Kohle kaufen!
Wir werden gewinnen!
Herzliche Grüße
diegutefee
gehandelt und irgendjemand will uns vor-
täuschen, dass wir nur Kohle kaufen!
Wir werden gewinnen!
Herzliche Grüße
diegutefee
Salut
Als Pharma_unternehmer(BioTech),tut Genta langsam weh...
Und Leute warte auf Die Zulassung
Nur Spass
A bientôt
OC
Als Pharma_unternehmer(BioTech),tut Genta langsam weh...
Und Leute warte auf Die Zulassung
Nur Spass
A bientôt
OC
tja, heute oder morgen unter 0,04 US ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.650.890 von Frank012 am 08.06.10 19:14:53Hallo, hab den Link verloren für den chart, kannste mir den bitte mal reinlegen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.650.500 von Solar777 am 08.06.10 18:24:27bloss nicht zugeben das man sich bei der lieblingsaktie verzockt hat - wahrscheinlich kann ich dir in den nächsten tagen zu deinem "ersten mal" bei genta gratulieren - leider nicht im positiven sinne, sondern zum ersten halbierer. irgendwann kriegt sie jeden...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.040 von kleingeldjaeger am 08.06.10 19:35:57 irgendwann kriegt sie jeden...
mit Sicherheit
mit Sicherheit
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.040 von kleingeldjaeger am 08.06.10 19:35:57Spreche hier mal in Namen von Solar:
"Irgendwann kriegt Sie jeden"
Jo, und ich diesmal voll mit drinne!!!
...aber Genta ist nicht Genta, wenn morgen die Welt nicht schon
wieder anders aussieht !!!
Brauch jetzt ein Dosenbier !
"Irgendwann kriegt Sie jeden"
Jo, und ich diesmal voll mit drinne!!!
...aber Genta ist nicht Genta, wenn morgen die Welt nicht schon
wieder anders aussieht !!!
Brauch jetzt ein Dosenbier !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.031 von Flocke7815 am 08.06.10 19:35:09http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^GETA&p=0&t=37…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.031 von Flocke7815 am 08.06.10 19:35:09Salut
Bitte schon
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^GNTA&p=0&t=16…
http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NO^gnta&p=0&t=23…
A bientôt
OC
Bitte schon
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^GNTA&p=0&t=16…
http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NO^gnta&p=0&t=23…
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.031 von Flocke7815 am 08.06.10 19:35:09 http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=USBB%3AGETA&…
Hat jemand zwei Dosenbier für mich?
Hat jemand zwei Dosenbier für mich?
so langsam wieder kaufbar
Danke...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.040 von kleingeldjaeger am 08.06.10 19:35:57ach kleingeld du lernst es nie
Zur Info:
Gleiches Spiel wie gestern und
dann kurz vor Börsenende 2 Mio. Stücke
abgefischt.
Ich denke nur an Alibaba...
und Sesam öffne dich!
diegutefee
Gleiches Spiel wie gestern und
dann kurz vor Börsenende 2 Mio. Stücke
abgefischt.
Ich denke nur an Alibaba...
und Sesam öffne dich!
diegutefee
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.076 von JimmySpoon am 08.06.10 19:40:39jo genau. letztes mal hat man verkündet das die aktienanzahl sich verdoppelt hat (auf etwas über 700 mio) morgen können das schon 2 milliarden sein, schliesslich will man beim resplit soviel altlasten wie möglich weghaben. das erklärt wundervoll den kursverlauf. ich kanns nur wiederholen: finger weg von dem mist
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.172 von diegutefee am 08.06.10 19:55:21Salut
ALIBABA.COM LTD. - Aktie
WKN: A0M5W0 | ISIN: KYG017171003 | 4AL
Bitte schon, aber Sesam nicht gelistet
A bientôt
OC
ALIBABA.COM LTD. - Aktie
WKN: A0M5W0 | ISIN: KYG017171003 | 4AL
Bitte schon, aber Sesam nicht gelistet
A bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.139 von Solar777 am 08.06.10 19:49:46klar. ich fass das teil nicht mehr an. ergo: ich habe gelernt und du? bist eisern und bleibst drin, gell.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.187 von kleingeldjaeger am 08.06.10 19:58:11Richtig das wird gerade eingepreist oder was meinst du wo der Druck drüben herkommt,dass mit den Mrd. Stücken steht schon ne Weile im Raum.
so langsam kann man long ansetzen.
so langsam kann man long ansetzen.
go genta go!!!11
die 0,04 ist gefallen, nun gehts wohl richtig abwärts
Das Teil stinkt gewaltig!!!!
jetzt kommt erstmal richtig volumen rein... wenigstens wirds mal bissl spannender^^
heute noch 0,030 US ?
geier sinkflug....... oh je
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.199 von kleingeldjaeger am 08.06.10 19:59:51ja ich habe sage und schreibe 1 % von meinem cash drin das regt mich nich wirklich ggg
kann mir jemand einen RT-Kurs von Genta geben?
Bin nicht investiert... aber der Kurs intressiert mich doch.
Bin nicht investiert... aber der Kurs intressiert mich doch.
Kommt mir vor, als wär heut Biotech-Selbstmordtag. Fast nur rot. Können bei Genta froh sein, dass sie nur 1 Cent und n bißchen verliert. Andere Aktien verlieren mehrere Cent...
P.S.: Weiss jemand, wo Boden ist?
P.S.: Weiss jemand, wo Boden ist?
Bis wann müssen die Shorties
ihre geliehenen Stücke zurück-
geben?
Wie viele Milliarden Genta-Aktien
wurden geshortet?
diegutefee
ihre geliehenen Stücke zurück-
geben?
Wie viele Milliarden Genta-Aktien
wurden geshortet?
diegutefee
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.355 von glaubehoffnung am 08.06.10 20:21:10ja bei 0
..so leute, habe mich auch eingekauft mit 0,35..will doch hoffen, das es nun aufwärts geht....
aber kaum gekauft, schon rutscht der Kurs gleich noch um ein paar tausenstel tiefer...
Passier mir jedesmal...
aber kaum gekauft, schon rutscht der Kurs gleich noch um ein paar tausenstel tiefer...
Passier mir jedesmal...
Ich gehe jetzt in die mentale Welt
und diniere mit Warren Buffett.
Bis später!
diegutefee
und diniere mit Warren Buffett.
Bis später!
diegutefee
Kann mir mal einer sagen, ob wir den Euro überspringen oder bewegt es sich nur um ein paar Cent?
Wäre Nett einen kleinen Background zu bekommen, konnte mich in letzter Zeit nicht so richtig um Genta kümmern..
Wäre Nett einen kleinen Background zu bekommen, konnte mich in letzter Zeit nicht so richtig um Genta kümmern..
0,0313€ stehen wir...und es geht weiter runter...
und wieder nach oben durch die 0,04
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.471 von Flocke7815 am 08.06.10 20:35:45Geht doch gerade bisl hoch 0,0408 $ ca. 0,034 €
heute noch 0,05 US ?
DAS ist doch nur eine kleine Shortattake! Gerade mal 55 Mio. Aktien sind bis 21 Uhr umgesetzt. Sollten wirklich schon zig Millarden Aktien da sein wäre es jetzt schon ein erheblich höherer Umsatz!! Nir eine einzige gute Nachricht und ihr werdet brennen wie die Kohle im Holzofengrill! Viel Spaß dabei ihr Armen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.364 von Solar777 am 08.06.10 20:21:56Ach, dachte "0" wär die Durchschlagfläche!??
Aber Danke für deine mathematischen Bemühungen, wir bleiben am Ball
Aber Danke für deine mathematischen Bemühungen, wir bleiben am Ball
bleibt dabei, es geht weiter, und wir kommen noch sehr sehr weit,
wir werden gewinnen
genta is back
wir werden gewinnen
genta is back
Hallo!
Der geneigte Leser mag erkennen, dass mein persönliches Kursziel von 0,025 US $ (ich berichtete vor 14 Tagen) nun gar nicht mehr so weit entfernt ist! (Auch den kurzen Hype gabs wie prognostiziert)
Aller persönlicher Schelte zum Trotz bleibe ich dabei!
Sorry!
Ist aber wie gesagt nur meine Meinung und soll Niemanden zu Nichts auffordern!
Gruß!
A.
Der geneigte Leser mag erkennen, dass mein persönliches Kursziel von 0,025 US $ (ich berichtete vor 14 Tagen) nun gar nicht mehr so weit entfernt ist! (Auch den kurzen Hype gabs wie prognostiziert)
Aller persönlicher Schelte zum Trotz bleibe ich dabei!
Sorry!
Ist aber wie gesagt nur meine Meinung und soll Niemanden zu Nichts auffordern!
Gruß!
A.
gibt es einen RT Chart?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.652.176 von Lady2222 am 08.06.10 22:01:00http://ih.advfn.com/p.php?pid=webchart&btn=s_ok&ihsymbol=&ih…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.651.708 von Briefmarke am 08.06.10 21:09:59DAS ist doch nur eine kleine Shortattake! Gerade mal 55 Mio. Aktien sind bis 21 Uhr umgesetzt. Sollten wirklich schon zig Millarden Aktien da sein wäre es jetzt schon ein erheblich höherer Umsatz!!Zunge rausstrecken Nir eine einzige gute Nachricht und ihr werdet brennen wie die Kohle im Holzofengrill! Viel Spaß dabei ihr Armen!
Das Finanzierungsmodell von Genta immer noch nicht begriffen ?
Hier wird einfach massivst verwässert , wie das schon seit Jahren der Fall ist .
"Investoren" haben hier einen Millionenbetrag investiert und dafür reichlich Optionen bekommen , wo sie beim Wandeln pro Aktie nur 1 Cent bezahlen und diese momentan immer noch zu 4 Cent mit 300% Gewinn verkaufen !
In den Filings kann man alles nachlesen und dort steht auch , dass sich die Aktienzahl allein vom 29. März 2010 bis zum 13.Mai 2010 von 327.237.118 auf 754.220.449 erhöht hat - innerhalb von 6 Wochen sind damals knapp 430 Millionen neue Shares auf den Markt gekommen und da ist es auch nicht verwunderlich , dass der Kurs fällt , obwohl viel aus dem ASK gekauft wird , da dieses ständig mit neuen Shares aufgefüllt wird !
Das Finanzierungsmodell von Genta immer noch nicht begriffen ?
Hier wird einfach massivst verwässert , wie das schon seit Jahren der Fall ist .
"Investoren" haben hier einen Millionenbetrag investiert und dafür reichlich Optionen bekommen , wo sie beim Wandeln pro Aktie nur 1 Cent bezahlen und diese momentan immer noch zu 4 Cent mit 300% Gewinn verkaufen !
In den Filings kann man alles nachlesen und dort steht auch , dass sich die Aktienzahl allein vom 29. März 2010 bis zum 13.Mai 2010 von 327.237.118 auf 754.220.449 erhöht hat - innerhalb von 6 Wochen sind damals knapp 430 Millionen neue Shares auf den Markt gekommen und da ist es auch nicht verwunderlich , dass der Kurs fällt , obwohl viel aus dem ASK gekauft wird , da dieses ständig mit neuen Shares aufgefüllt wird !
Hallo Freunde,
Genasense und Tesetaxel werden die
FDA-Zulassung bekommen!
Viele Menschen sind bereits an
Hautkrebs erkrankt. Die Dunkel-
ziffer ist enorm hoch.
Wir müssen deshalb Genta
unterstützen, damit nicht
noch mehr Menschen sterben
müssen.
Vielen Dank für Eure Unterstützung!
Herzliche Grüße
diegutefee
Genasense und Tesetaxel werden die
FDA-Zulassung bekommen!
Viele Menschen sind bereits an
Hautkrebs erkrankt. Die Dunkel-
ziffer ist enorm hoch.
Wir müssen deshalb Genta
unterstützen, damit nicht
noch mehr Menschen sterben
müssen.
Vielen Dank für Eure Unterstützung!
Herzliche Grüße
diegutefee
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.652.551 von diegutefee am 08.06.10 22:59:13
Das ist ja gerade das Perverse , dass es in dieser OTC-Biotech- und Pharmabranche massenhaft solche Klitschen gibt , die unter dem Deckmantel Menschenleben zu retten und Krankheiten zu heilen agieren - aber in Wirklichkeit nur skrupellos ahnungslose Kleinanleger abzocken , in dem man extremverwässert und immer wieder resplittet , wodurch sich das Investment der längerfristigen Anleger in Luft auflöst !
Das ist ja gerade das Perverse , dass es in dieser OTC-Biotech- und Pharmabranche massenhaft solche Klitschen gibt , die unter dem Deckmantel Menschenleben zu retten und Krankheiten zu heilen agieren - aber in Wirklichkeit nur skrupellos ahnungslose Kleinanleger abzocken , in dem man extremverwässert und immer wieder resplittet , wodurch sich das Investment der längerfristigen Anleger in Luft auflöst !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.652.551 von diegutefee am 08.06.10 22:59:13Welch eine Geschmacklosigkeit am Morgen!
Hast Du gestern ein, zwei Flaschen Whiskey zu viel getrunken und dabei den letzten kleinen Rest Deines Verstands und somit Anstands versoffen?
Naja, der Blick in den Spiegel wird's richten!
Und falls Dich überraschenderweise das schlechte Gewissen aufgrund Deiner geschmacklosen Pusherei überkommen sollte, dann spende Deine Genta-Zockergewinne: z. B. http://www.krebshilfe.de
Chill
Hast Du gestern ein, zwei Flaschen Whiskey zu viel getrunken und dabei den letzten kleinen Rest Deines Verstands und somit Anstands versoffen?
Naja, der Blick in den Spiegel wird's richten!
Und falls Dich überraschenderweise das schlechte Gewissen aufgrund Deiner geschmacklosen Pusherei überkommen sollte, dann spende Deine Genta-Zockergewinne: z. B. http://www.krebshilfe.de
Chill
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