Hammermeldung: ADOLOR - GlaxoSmithKline - 500 Beiträge pro Seite

[Loewe2004]

Adolor and GlaxoSmithKline Announce FDA Approval of Entereg(R) (alvimopan) for the Management of Postoperative Ileus (POI)


Adolor Corporation (Nasdaq:ADLR ) and GlaxoSmithKline (NYSE:GSK) announced today that the U.S. Food and Drug Administration has approved Entereg(R) (alvimopan) capsules to help patients regain gastrointestinal (GI) function earlier following bowel resection surgery. Postoperative ileus (POI) is a condition that affects almost all patients undergoing this type of surgery and can cause significant discomfort in addition to prolonging hospital stays for patients. Entereg is indicated to accelerate upper and lower gastrointestinal recovery following partial large or small bowel resection surgery with primary anastomosis. Entereg will be available for short-term use in hospitals registered under the Entereg Access Support and Education (E.A.S.E.(TM)) program.

"The approval of Entereg in POI represents a major milestone for Adolor, and is the culmination of a substantial collaborative effort among Adolor, GlaxoSmithKline, and our clinical investigators," said Michael R. Dougherty, president and chief executive officer of Adolor Corporation. "Entereg is the first and only product that has demonstrated the ability to address this serious condition, which has negative consequences for patients, and imposes considerable expense on the healthcare system."

"We are proud to join Adolor in offering bowel resection patients and surgical teams the only therapy proven to consistently accelerate GI recovery in patients and time to hospital discharge order written," said Anne Whitaker, vice president of GlaxoSmithKline´s recently formed Critical and Supportive Care Business Unit. "Entereg is an important new product for GSK to offer our longstanding hospital customers."

Entereg is a peripherally acting mu-opioid receptor (PAM-OR) antagonist. The benefits of Entereg were demonstrated in five clinical studies in which all of the more than 2,500 bowel resection patients enrolled (including those in the placebo group) were placed on an accelerated postoperative care pathway, which included nasogastric tube removal before the first postoperative dose, early ambulation and early feeding. The endpoint of these studies was time to achieve recovery of both upper and lower GI function, reported as GI2 data in the package insert, representing resolution of POI. Entereg accelerated the time to recovery of GI function and reduced the time to hospital discharge order written as compared to placebo. Entereg did not reverse opioid analgesia in these patients.

"Delayed recovery of GI function, often called postoperative ileus, is one of the principal causes of patient discomfort and extended hospital stay following bowel resection surgery," said Dr. Anthony Senagore, vice president research, Spectrum Health and Professor of Surgery, Michigan State University in Grand Rapids. "Entereg is a welcome and much needed addition to peri-operative care because it allows us to manage POI without compromising analgesia. With this medication, we have an opportunity to help bowel resection patients recover their GI function more quickly and get them discharged earlier. Since many of these patients are undergoing resections for colorectal cancer or other serious conditions, earlier return to normal feeding and GI function is a positive result for these patients."

POI is thought to be caused in part by the interaction of opioid pain relievers with mu-opioid receptors in the GI tract inhibiting bowel function and motility. It is associated with abdominal distension and bloating, persistent abdominal pain, nausea and vomiting, variable reduction of bowel sounds, delayed passage of or an inability to pass flatus (gas) or stool, and an inability to tolerate oral intake or progress to a solid diet.

Opioid analgesics, such as morphine, are widely used for the treatment of postoperative pain. Entereg works by binding to mu-opioid receptors in the gut, thereby selectively inhibiting the negative effects of opioid medications on GI function and motility.

Entereg is for hospital use only. The recommended adult dose of Entereg is a single 12 mg capsule administered orally 30 minutes to five hours prior to surgery followed by a 12 mg capsule twice daily beginning the day after surgery for a maximum of seven days or until discharge, not to exceed 15 doses (see Important Safety Information below).

The FDA lifted the clinical hold on the Entereg capsule investigational new drug application (IND) for POI. The companies plan to commence a study in patients undergoing radical cystectomy, another population in which POI is a significant burden, as part of a postmarketing commitment.

E.A.S.E.(TM) Program for Hospital Registration

The FDA has approved Entereg with a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). As part of the REMS, Adolor has developed the Entereg Access Support and Education (E.A.S.E.) program. Under the E.A.S.E. program, Entereg will be made available only to hospitals that complete a registration process. The E.A.S.E. program is designed to maintain the benefits associated with short-term use in the bowel resection population and prevent long-term, outpatient use.

Important Safety Information About Entereg

The Entereg full prescribing information has a boxed warning that states Entereg is available only for short-term (15 doses) use in hospitalized patients. Only hospitals that have registered in and met all requirements of the Entereg Access Support & Education (E.A.S.E.) program may use Entereg.

Entereg is contraindicated in patients who have taken therapeutic doses of opioids for more than 7 consecutive days immediately prior to taking Entereg.

There were more reports of myocardial infarctions in patients treated with alvimopan 0.5 mg twice daily compared with placebo-treated patients in a 12-month study of patients being treated with opioids for chronic pain. This imbalance has not been observed in studies in patients undergoing bowel resection surgery who have received alvimopan 12 mg twice daily for up to 7 days. A causal relationship with alvimopan has not been established.

Overall, the incidence of adverse events in short-term surgical clinical trials was similar between patients receiving either Entereg or placebo. In clinical studies, the most common adverse reactions in patients receiving Entereg following bowel resection were anemia, dyspepsia, hypokalemia, back pain, and urinary retention.

For more information about Entereg, including full prescribing information, visit www.entereg.com.

About Adolor Corporation

Adolor Corporation (Nasdaq:ADLR) is a biopharmaceutical company specializing in the discovery, development and commercialization of novel prescription pain management products. By applying its knowledge and expertise in pain management, along with ingenuity, Adolor is seeking to make a positive difference for patients, caregivers and the medical community. For more information, visit www.adolor.com.

About GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline is one of the world´s leading research-based pharmaceutical and healthcare companies and is committed to improving the quality of human life by enabling people to do more, feel better and live longer. For more information, visit GlaxoSmithKline on the World Wide Web at www.gsk.com.

Adolor Forward-Looking Statements

This release, and oral statements made with respect to information contained in this release, may constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include those which express plan, anticipation, intent, contingency, goals, targets or future development and/or otherwise are not statements of historical fact. These statements are based upon management´s current expectations and are subject to risks and uncertainties, known and unknown, which could cause actual results and developments to differ materially from those expressed or implied in such statements. Such known risks and uncertainties relate to, among other factors: the risk that Entereg may not be a commercial success; the uncertainty of market acceptance of Entereg, including acceptance by hospitals, physicians, payors or the medical community; the risk that the Risk Evaluation and Mitigation Strategy or REMS, including the registration of hospitals could materially adversely affect the commercial prospects for ENTEREG or negatively impact the uptake of Entereg, the risks associated with government regulations relating to marketing and selling pharmaceutical products; the risk of product liability claims; the risks of reliance on third party manufacturers; the risk of competitive products; the risk that the alvimopan Investigational New Drug Application (IND) for OBD remain on clinical hold indefinitely; the risk that Entereg may not be approved in OBD or any indication other than the FDA approved indication in bowel resection surgery; the risk that filing targets for regulatory submissions are not met; the risk that the results of other clinical trials of Adolor´s drug products and drug product candidates, including ENTEREG, are not positive or do not support safety or efficacy; the costs, delays and uncertainties inherent in scientific research, drug development, clinical trials and the regulatory approval process; the changing regulatory environment; risks associated with intellectual property protection for Adolor´s products and third party intellectual property; Adolor´s history of operating losses since inception and its need for additional funds to operate its business; Adolor´s reliance on its collaborators, including GSK, in connection with the development and commercialization of ENTEREG; market acceptance of Adolor´s products, if regulatory approval is achieved; competition; and securities litigation.

Further information about these and other relevant risks and uncertainties may be found in Adolor´s Reports on Form 8-K, 10-Q and 10-K filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. Adolor urges you to carefully review and consider the disclosures found in its filings which are available in the SEC EDGAR database at http://www.sec.gov and from Adolor at http://www.adolor.com. Given the uncertainties affecting pharmaceutical companies in the development stage, you are cautioned not to place undue reliance on any such forward-looking statements, any of which may turn out to be wrong due to inaccurate assumptions, unknown risks, uncertainties or other factors. Adolor undertakes no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) publicly update or revise the statements made herein or the risk factors that may relate thereto whether as a result of new information, future events, or otherwise.

GSK Cautionary statement regarding forward-looking statements

Under the safe harbor provisions of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995, the company cautions investors that any forward-looking statements or projections made by the company, including those made in this Announcement, are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those projected. Factors that may affect the Group´s operations are described under ´Risk Factors´ in the `Business Review´ in the company´s Annual Report on Form 20-F for 2007.

This press release is available on the website http://www.adolor.com.


© Business Wire
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[Loewe2004]

Adolor to Host Investor Conference Call to Discuss the FDA Approval of Entereg(R) (alvimopan)



Adolor Corporation (NASDAQ:ADLR ) will be hosting an investor conference call and webcast on Wednesday, May 21, 2008 at 8:30 a.m. Eastern Time to discuss the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of Entereg(R) (alvimopan) capsules to help patients regain gastrointestinal function earlier following bowel resection surgery.

To participate in the audio portion and have the opportunity to pose questions, dial 1-877-726-1721 for domestic callers and 1-706-902-2930 for international callers and enter Conference ID #48212826. An audio webcast also will be available on the Investor Relations section of Adolor´s website, www.adolor.com.

A replay of the conference call will be available beginning at 10:00 a.m. Eastern Time on May 21, 2008. To listen to a replay of the conference call, dial 1-800-642-1687 (domestic callers) or 1-706-645-9291 (international callers) and enter Conference ID #48212826 or listen via Adolor´s website. The replay will be available for one week.

About Adolor Corporation

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Further information about these and other relevant risks and uncertainties may be found in Adolor´s Reports on Form 8-K, 10-Q and 10-K filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. Adolor urges you to carefully review and consider the disclosures found in its filings which are available in the SEC EDGAR database at http://www.sec.gov and from Adolor at http://www.adolor.com. Given the uncertainties affecting pharmaceutical companies in the development stage, you are cautioned not to place undue reliance on any such forward-looking statements, any of which may turn out to be wrong due to inaccurate assumptions, unknown risks, uncertainties or other factors. Adolor undertakes no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) publicly update or revise the statements made herein or the risk factors that may relate thereto whether as a result of new information, future events, or otherwise.


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[Loewe2004]

1.05.2008 22:26:33

Aktien New York Schluss: Schwach - Ölpreis und geringere Zinssenkungshoffnung

NEW YORK (dpa-AFX) - Neue Rekordstände beim Ölpreis und sinkende
Zinssenkungshoffnungen haben die wichtigsten US-Aktienindizes am Mittwoch
belastet. Im Tagesverlauf war der Preis für ein Barrel (159 Liter) der US-Sorte
West Texas Intermediate (WTI) erstmals über 133 US-Dollar geklettert. Mit der
Veröffentlichung des Protokolls der letzten US-Notenbanksitzung hatte die
Federal Reserve ihre Wachstumsprognosen für 2008 und 2009 gesenkt und die
Inflationsschätzungen angehoben. Zudem deutet das Protokoll Experten zufolge auf
ein mögliches Ende der Zinssenkungen in den USA hin.

Der Dow Jones Industrial (DJIA) fiel bis Handelsende um 1,77 Prozent auf
12.601,19 Zähler. Der marktbreite S&P-500-Index verlor 1,61 Prozent auf
1.390,71 Punkte. An der Technologiebörse Nasdaq sank der Composite-Index um
1,77 Prozent auf 2.448,27 Zähler. Der NASDAQ 100 gab um 2,19 Prozent auf
1.956,80 Zähler nach.

Ölwerte konnten sich vor dem Hintergrund der Rekordfahrt des Rohstoffes im Dow
Jones noch am besten halten. Allerdings konnten auch sie nicht verhindern, dass
zu Handelsende kein einziger Titel im weltweit bekanntesten Aktienindex im Plus
schloss. Chevron beendete den Handel als bester Wert 0,07 Prozent tiefer bei
103,02 Dollar. Exxon Mobil verloren ebenfalls unterdurchschnittliche 0,94
Prozent auf 93,67 Dollar.

In anderen Branchen löste der Rekord-Ölpreis allerdings Entsetzen aus. Aktien
von Fluggesellschaften gerieten kräftig unter Druck, nachdem American Airlines
als Reaktion auf die immer weiter steigenden Treibstoffpreise seine US-Flüge
massiv zusammenstreichen will. Zusätzlich belastet wurde der Sektor von einer
negativen Analystenäußerung. Die Experten von Lehman Brothers hatten die
Kursziele für einige Unternehmen gesenkt.

Die Titel des American-Airlines-Mutterkonzerns AMR brachen um 24,15 Prozent auf
6,22 Dollar ein. UAL (United Airlines) verbilligten sich sogar um 29,50 Prozent
auf 8,15 Dollar. US Airways gaben 22,13 Prozent auf 5,35 Dollar ab. Continental
Airlines verloren 13,15 Prozent auf 14,20 Dollar. Delta Air Lines beendeten
den Handel 16,38 Prozent tiefer bei 5,77 Dollar.

Time Warner legten um 0,56 Prozent auf 16,24 Dollar zu. Der weltgrößte
Medienkonzern erhält im Zuge der kompletten Trennung von seiner Kabelnetzsparte
9,25 Milliarden US-Dollar, während die Time-Warner-Cable-Aktionäre eine
Einmal-Dividende von 10,27 Dollar bekommen. Die Anteilscheine der
Kabelnetzsparte kletterten um 3,47 Prozent auf 31,27 Dollar.

An der NASDAQ verloren Adolor nach einem sehr festen Start schließlich 1,68
Prozent auf 5,28 Dollar. Anleger hatten zunächst erfreut reagiert, nachdem die
US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) dem Biotechunternehmen
und dem britischen Pharmakonzern GlaxoSmithKline grünes Licht für das
Medikament Entereg zur Behandlung von Darmverschluss erteilt hatte./he/tw

Quelle:dpa-AFX

[humm]

aus:
http://investing.businessweek.com/businessweek/research/stoc…

>>Shares of Adolor Corp. climbed to a fresh annual high Wednesday, after regulators approved its constipation treatment Entereg, but analysts were divided on sales prospects for the drug.

Late Tuesday, the Food and Drug Administration approved Entereg, which Adolor developed with GlaxoSmithKline PLC of Britain, as a treatment for constipation following abdominal surgery. The agency will also allow the companies to resume testing of a pill version of the drug.

In morning trading, shares of Exton, Pa.-based Adolor rose 39 cents, or 7.1 percent, to $5.74, and reached a new 12-month peak of $6.09 earlier in the session. The stock has traded around annual highs for the last two days.

Cowen and Co. analyst Leland Gershell said the drug should be launched next month, and said sales should peak at $150 million in the U.S. in 2012. He said $75 million of that revenue would go to Adolor, and believes the drug will have no competition in the near future.

The drug is restricted to use in hospitals, with no more than 15 doses per patient. Gershell said about 600,000 patients have abdominal surgery in the U.S. each year.

Friedman Billings Ramsey analyst David Amsellem gave a less optimistic estimate, saying Entereg's use will probably be limited to the small number of patients who still haven't recovered a few days after surgery. The drug won't be used often before surgery or immediately after surgery, he said, because of concerns about the increased risk of heart attacks.

Amsellem expects $9 million in Entereg sales this year, rising to $92 million in 2012. He added that the drug is unlikely to be approved for a more common ailment, bowel dysfunction caused by opioid pain medications.<<

[-Salem-]

Kann man mal sehen, wieviel unterschiedliche Zahlen vagabundieren.

Für mich ist klar, das Entereg eine Standardbehandlung wird. D.h., jeder Patatient der auf den Seziertisch kommt und im Anwendungsbereich liegt, wird Entereg einnehmen. Warum?

Weil Krankenhäuser Wirtschaftseinheiten sind. Mit jedem Tag die der Patient im Krankenhaus rumlungert, muss jemand dafür nicht unwesentlich bezahlen. Und die prophylaktisch Verabreichung (vor der OP, denn anders gehts nicht) von Entereg ist auf jeden billiger, als dass der Patient noch Tage im Hospital aufgrund der Nebenwirkungen (Darmblutung, Flitzkacke, u.a.) vegetiert.

Und warum melden sich diese verkifften Analysten nicht jetzt? Allet Wichser! Nomura erwarten für GSK Umsätze im Bereich von 400 Mio Pfund.

http://www.newsvz.de/details_Boerse,ANALYSENomura-GSK-Entere…

Prost!

[-Salem-]

Ich werde, wenn es was Neues gibt, in dem Thread hier weiter schreiben. Der andere Thread ist von der Ueberschrift her leider nicht mehr up to date. Girindus war der Hersteller von Entereg, haben aber 08 den Geschaeftsteil verkauft.

[-Salem-]

Medikamentenvermarktung auf amerikanisch. Mit musikalischer Untermalung.

http://entereg.com/content/popup.html

Aber immerhin, sie vermarkten und da wird nochmal die Wirkungsweise erklaert. Was uebrigens ein gewaltiger Vorteil ist, ist die Tatsache, dass Adolor keine Vertiebsstrukturen selber aufbauen musste, sondern vollstaendig die von GlaxoSmithKline nutzt. Deshalb ging auch alles sehr schnell.

[-Salem-]

Das Mistding will nicht über 2$.

Morgen nächster Versuch.

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.423.075 von -Salem- am 21.01.09 22:33:10

Geht doch - nur nicht ungeduldig werden, Salem

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.423.075 von -Salem- am 21.01.09 22:33:10

Aktuell 2,15 Dollar, sind lt. Yahoo-Finance immer noch unter Cashniveau bzw. notieren jetzt knapp am Buchwert von 2,211 Dollar.

[-Salem-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.476.071 von cyberhai am 29.01.09 18:59:37

Das ist ja das Seltsame der letzten Monate gewesen. Seit der Zulassung und trotz der sehr soliden Cashsituation, brach die Aktie zusammen wie ein Kartenhaus (zum Vergl. GERN, die ich sehr schätze, hat genauso viel Cash wie ADLR und ist mit ihren Kandidaten noch Meilen entfernt).

Trotz einiger Hürden, war die Zulassung dann aber doch recht reibungslos und wurde von der FDA für mein empfinden voll unterstützt. Trotz verschenkter 3 Jahre.

Für mich ist sowieso nicht ADLR die treibende Kraft, sondern Glaxo. Der amerikanische Markt für Entereg (Adolor) ist solide, aber was Glaxo weltweit umsetzen wird, ist das Sahnehäubchen; auch für Adolor.

Ich denke bis zu den peak sales und break even werden noch ein paar Mios "verbrannt" werden. Das ist realistisch und ok.


Die P4 Studien (Anwendungsberich schrittweise erweitern) läuft nach zuletzt sehr guten Meldungen vorwärts. Das ist aber alles Aufgabe von Glaxo. EU Zulassung könnte die nächste Meldung sein.

Leider ist das Delta Programm (Partnerschaft mit Pfizer) bis heute in der Entwicklung ne Gurke. Da kam noch nix signifikantes von einem der beiden WSe. Kann man nur hoffen, dass der 2. WS in PIIb bessere Ergebnisse liefert.

Und der dritte Kandidat (gleicher Anwendungsbereich wie Entereg), ist mE ne Reinkarnation von Entereg nur ohne das schlechte Standing nach den Herzauffälligkeiten.

Es kam meines erachtens noch nicht oft vor, dass ein Biotech mit einem nachweislich hochwirksamen WS bis in P3 kam und dann die Studien abbrach. Ich hoffe sehr, dass man das Programm in ruhigeren Zeiten wiederbelebt. Das wären 2-3 Jahre und 30-40 Mios Kosten. Heute und ohne Partner schwer, aber in 2 vielleicht wieder realisierbar.

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.478.350 von -Salem- am 30.01.09 01:27:14

Danke für Deine erneute ausführliche Darstellung.

Vielleicht kannst Du noch kurz folgende Frage beantworten:

Wie groß ist der Umsatzanteil welchen Adolor maximal ca. für Entereg jährlich bei weiterer guter Entwicklung erzielen kann?

[-Salem-]

Das ist genau der springende Punkt. Im Posting #5 gibts ne Quelle, wie Nomura die Umsätze für GSK weltweit sieht. Die liegen lt Nomura bei 400 Mio Pfund.

Für Amerika und ADLR geht man aktuell von 600.000 Operationen pro Jahr aus, in denen Entereg zu Anwendung kommt. Umsätze von 90-200Mio$ hab ich schon gelesen. Und genau diese Spannweite der Erwartungen, lässt aus heutiger Sicht noch keine genauen Angaben zu. Zu den Umsätzen kommen noch die Royalties von GSK, gehen aber auch Royalties zu GSK ab.

In 1-2 Jahren sollte an klarer sehen.

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.484.413 von -Salem- am 30.01.09 18:30:03

Superschnelle fundierte Antwort

Dann gehen wir mal von ca. 90 Millionen Dollar Jahresumsatz aus. Bei einem KUV von ca. 4 kommen wir mindestestens auf eine ca. Vervierfachung des Kurses innerhalb der nächsten ca. 2 Jahre. Und das bei relativ geringem Risiko. Wobei der letzte Absturz meines Erachtens auf der Befürchtung ruhte, dass Entereg wegen evtl. Nebenwirkungen vom Markt genommen werden könnte.

[-Salem-]

Richtig! Genau Dein letzter Satz beschreibt die latente Gefahr.

Deshalb auch diese sehr komplexe Prozedur der Krankenhausanmeldungen auf www.entereg.com, sowie die Restriktion der Dosierungen. 1.100 Krankenhäuser sind lt. letztem Stand bereits registriert.

Wie gesagt, 600.000 OPs bilden heute die Basis, welche GlaxoSmithKline nach und nach verbreitern will. Glaxo selbst sieht nämlich noch zahlreiche weitere Anwendungsbereiche für Entereg. Daher werden bereits weitere Studien vorbereitet.

[-Salem-]

Jibt 9 Milliönchen von GlaxoSmithKline dieses Quartal.

http://biz.yahoo.com/e/090205/adlr8-k.html


Bin echt gespannt, aber nicht euphorisch, auf die Sales von Entereg, 1/2 Jahr nach Vermarktungsbeginn. Das Jahr 2008 wird aufgrund der zahlreichen Payments von Glaxo und Pfizer, das umsatzstärkste in ADLR´s history. Aber ab 2009 gilt nur Entereg.

Der Kurs ist vorgestern unter rel. guten Stückumsätzen gestiegen und hält sich. Der Handel ist dennoch ziemlich trocken. Besonders auf dem Niveau. Wenn aber mal richtig der Dollar fließt, gehts stramm nach oben.

[-Salem-]

Der CEO Dougerthy hat wieder ca. 75.000 Aktien 09 erworben. Also wenn jemand die entscheidene Frage darüber beantworten kann, wie sich Entereg verkauft und auch wie es allg. ankommt, dann ganz sicher Dougherty. Und muss keine Aktien kaufen.

http://finance.yahoo.com/q/it?s=ADLR


Die Spaßbremse scheint Clarivest zu sein. Die haben ca. 1,3 Mio Aktien verkauft und die restlichen 200.000 sind wohl gerade fällig. Auch BAC und Bank of Hawaii sind Verkäufer gewesen. Aber den Großteil der Aktien halten wegen Glaxo Inselaffen Fonds. Und solange die ruhig bleiben.

http://www.mffais.com/adlr.html

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.560.657 von -Salem- am 11.02.09 20:02:18

Hauptsache die Insider aus dem Unternehmen kaufen. Die Instis sind nachrangig, die haben auch nicht mehr Infos als wir... Ich hatte allerdings auch schon mal ein gewaltiges Fehlinvestment, wo die Insider aus dem Unternehmen im Millionenhöhe gekauft hatten und anschl. die Studie nicht erfolgreich war. Bei Adolor sind wir jedenfalls durch das sehr hohe Cashniveau und 0 Schulden sehr gut abgesichert

[-Salem-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.561.181 von cyberhai am 11.02.09 21:09:41

Ich halte auch nicht viel von Insiderhandel, aber es ist besonders Dougherty, CEO, der über seine Optionen hinaus aktiv ist. Sicher, er würde nicht verhungern wenn es schief geht, aber gerade weil Adolor in Verhandlungen mit zahlreichen großen Krankenhäusern war, macht einem das schon neugirig.

Hatte schon ein wenig gehofft, dass ADLR bereits diese Woche die 3$ Marke erreicht. Aber dafür ist der Handel einfach zu dünne. Naja, 2 Tage bleiben noch. Aber sollten die Umsätze pos. überrschen, oder wenigstens ermutigend ausfallen, wird sich das mit den Handelsumsätzen sicher auch schnell ändern.

[-Salem-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.560.657 von -Salem- am 11.02.09 20:02:18

Aber den Großteil der Aktien halten wegen Glaxo Inselaffen Fonds

Ein dieser Fonds hat seine Anteile um über 50% aufgestockt. Barclays hält jetzt über 3 Mio Lappen und ist somit der zweitgrößte Halter hinter Westfield.


http://www.mffais.com/adlr.html

[-Salem-]

Nächste Woche Conference Call bei ADLR zu Entereg und den Zahlen ´09.

http://finance.yahoo.com/news/Adolor-Corporation-to-Host-prn…

Spannung!

Ist auch das erste mal wo ich erlebe, dass die Zahlen samt CC und so früh veröffentlicht werden. Also die Umsätze ex Entereg werden um die 45 Mios durch Milestone Zahlungen liegen.

Der größte Investor bei ADLr ist übrigens nicht mehr Westfield Capital Mgm., sondern BVF Inc. mit 6,6 Mio Aktien. Besonders dabei ist, dass die Käufe der BVF als Insiderkaufe publiziert wurden. Wie die vom CEO.

http://finance.yahoo.com/q/it?s=ADLR

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.607.697 von -Salem- am 18.02.09 23:51:01

BVF wird wohl wegen der mehr als 10-prozentigen Beteiligung als Insidergeschäft geführt.

Um Adolor mache ich mir die geringsten Sorgen, wird meines Erachtens noch dieses Jahr über 3 Dollar steigen

[-Salem-]

Na dann hat se ja noch 10 Monate Zeit für die 80 Cent. A bissl mehr könnt es aber schon sein. Der Aktienkurs wird mit den Sales wachsen, denn viel wird iM leider nicht vorweggenommen. Skepsis überwiegt noch. Aber vielleicht genau deshalb ein guter Einstiegspunkt.

Aber erstmal Mi die Zahlen. 1 Quartal Entereg Sales und vielleicht schon 7stellige Sales.

Einer hat mal die Rechnung bei yahoo gemacht, dass die 1.100 (nur USA) im Schnitt 100.000$ "liefern" müssten, dann wäre es schon robust.

Und die Behandlungskosten mit Entereg, steht im Vergleich zu der extrem teuren Nachbehandlung von postoperativen Nebenwirkungen, in einem guten Verhältnis. Es gab mal eine Berechnung vor Jahren, die diese PO Kosten der Krankenhäuser auf über 1 Mrd Dollar beziffert hat.

[-Salem-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.619.948 von -Salem- am 20.02.09 13:35:53

http://www.medscape.com/viewarticle/429661_2

Hier ist eine Studie dazu. Da wird auch erklärt was die postoperative Behandlung so teuer macht. Jedenfalls fällt dort die 1 Mrd Dollar. Und wenn Entereg sich schnell durchsetzt, wirds zu Cash Kuh für Adolor und GlaxoSmithKline. Jedenfalls gehört der Markt beiden alleine, denn es sieht iM nicht danach aus, als könne Konkurrent PGNX hier zur Gefahr werden. Zuviele Fehlstudien im Bereich POI.

[-Salem-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.620.648 von -Salem- am 20.02.09 14:42:39

Kann man leider nicht direkt verlinken.

[-Salem-]

Adolor Corporation Reports Year-End 2008 Financial Results

* Wednesday February 25, 2009, 4:03 pm EST

* Yahoo! Buzz
* Print

Related:

* Adolor Corp.

EXTON, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Adolor Corporation (Nasdaq:ADLR - News) today reported financial results for the fourth quarter and year ended December 31, 2008.
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Chart for Adolor Corporation
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Net product sales of ENTEREG® (alvimopan) recognized for the quarter and year ended December 31, 2008 were approximately $1.1 million and $1.2 million, respectively. Under Adolor’s current revenue recognition policy, revenue related to a customer shipment is deferred until subsequent re-orders by that customer. For the year ended December 31, 2008, net product sales were recognized based on re-orders from approximately 185 hospitals. Total net shipments for the quarter and year ended December 31, 2008 were approximately $1.6 million and $2.2 million, respectively.

For the three months ended December 31, 2008, the company reported a net loss of approximately $15.3 million, or $0.33 per basic and diluted share, compared to a net loss of $10.1 million, or $0.22 per basic and diluted share, in the three months ended December 31, 2007. For the year ended December 31, 2008, the company reported a net loss of approximately $30.1 million, or $0.65 per basic and diluted share, compared to a net loss of $48.4 million, or $1.05 per basic and diluted share, for the same period in 2007.

“With the approval and launch of our first product, 2008 was a year of transformation for Adolor,” said Michael R. Dougherty, President and Chief Executive Officer. “We enter 2009 energized by the opportunity to bring ENTEREG forward to an increasing number of patients and healthcare providers. We also remain focused on our developing pipeline, and look ahead to Phase 2 proof of concept studies in our delta opioid receptor agonist program with our partner Pfizer and the filing of an IND for ADL7445 for opioid bowel dysfunction later in 2009.”

Contract revenues were approximately $7.3 million and $3.7 million for the three months ended December 31, 2008 and 2007, respectively, and were approximately $48.2 million and $9.1 million for the years ended December 31, 2008 and 2007, respectively. The increase in contract revenues in 2008 over 2007 principally reflects a $20.0 million milestone payment received from GlaxoSmithKline (GSK) in conjunction with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of ENTEREG for the management of postoperative ileus (POI) following bowel resection surgery and contract revenues associated with the Pfizer collaboration.

Research and development expenses were approximately $13.8 million and $8.7 million for the three months ended December 31, 2008 and 2007, respectively, and approximately $52.7 million and $41.6 million for the years ended December 31, 2008 and 2007, respectively. The increase in expenses for the three months and year ended December 31, 2008 was related principally to increased activity in the company’s preclinical and clinical programs.

Selling, general and administrative expenses were approximately $10.5 million and $6.8 million for the three months ended December 31, 2008 and 2007, respectively, and approximately $31.1 million and $24.0 million for the years ended December 31, 2008 and 2007, respectively. The increases in 2008 were driven primarily by increased marketing and selling expenses associated with the launch of ENTEREG.

As of December 31, 2008, Adolor had approximately $131.9 million in cash, cash equivalents and short-term investments.


http://finance.yahoo.com/news/Adolor-Corporation-Reports-bw-…


Vom Hocker hauen tut es einen nicht, aber es wächst was wachsen soll. Mehr als 10 Millionen Dollar Umsatz in 09 sind realsitisch. Es sind auch gerade mal 185 Hospitäler von 1.100 registrierten die Umsatz bringen. Dat Blümschen wächst. Es fehlen die Glaxo Umsätze. Wann entscheidet endlich diese dumme EMEA?

[-Salem-]

Wichtig wird sein, dass die 185 Hospitäler re-ordern, denn genau das lässt darauf schließen, wie "zufrieden" die Krankehäuser sind. Viele der 1.100 registrierten Hospitäler warten ganz sicher bis mehr Erfahrungswerte vorliegen ab.

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.654.452 von -Salem- am 25.02.09 22:18:07

Notieren jetzt wieder ca. 30 % unter cash und das ohne Schulden. Wir müssen weiter Geduld üben

[-Salem-]

Es gibt eine Sache die noch Unschönes auf uns zukommenm könnte.

Ich lese mir gerade das gesamte 10k Filing durch und auf Seite 5 steht etwas davon, das Glaxo auch die Vermarktungsrechte für POI ex USA wieder abgeben könnte. Das würde bedeuten, dass Adolor in dem Bereich keinen Partner mehr hat. Das dumme an der Sache ist, dass ADLR iM keine Vermarktung ex USA plant. Und das verstehe ich überhaupt nicht. IM selbst für mich alles sehr verwirrend.

[-Salem-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.662.914 von -Salem- am 26.02.09 22:15:38

Und ADLR selbst plant keine Approval und Vermarktung ex USA. Vermutich iM zu teuer Wenn aber Glaxo die Rechte abgeben sollte, könnte Eli Lilly einspringen. Denn Eli, dass wissen viele Amis gar nicht, besitzt Rechte an Entereg. Das weis ich auch erst seit dem Advisory Panel, da ein Wissenschaftler von Eli im Gremium als befangen kategorisiert wurde.

Wäre trotzdem schade um Glaxo... Bleibt Pfizer.

[-Salem-]

Was allerdings auch Sinn machen könnte, falls GSK seine gesamten Rechte abgibt ist, dass Progenics und ADLR zusammen gehen. Die würden sich ideal Ergänzen Denn beide Co sind Konkurrenten und beide haben zugelassene Witrkstoffe. ADLR hat Entereg für POI und PGNX für OBD. Zusammen hätten beide mit Pizer und Wyeth exzellente Partner und ne schmucke Pipeline und der Cashbestand würde die 230 Mio$ Markt übertreffen. PGNX hat etwas weniger Cash als ADLR.

Gerade auch deshalb, weil ADLR seine OBD Entwicklung eingestellt hat und PGNX seine WS für POI nicht voranbringt. Und besonders in der schwirigen Zeit die noch kommt, fast ne Ideallösung. Einzeln sind beide Unternhmen gut, zusammen wären se stärker.

[-Salem-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.681.875 von -Salem- am 02.03.09 15:47:31

Und gerade weil sich MTNX von Progenics und Entereg von ADLR sich so perfekt ergänzen, wäre natürlich der Markt in fester Hand (Monopol). Beide könnten auch ihre Vermarktung bündeln und somit Kosten sparen. Das widerum wirkt sich pos. auf die Ertragslage aus.

PGNX hat mit PRO140 (HIV) und Adolor mit ADL7445 und dem Delta Prgramm, weitere Kandidaten in der Pipeline. Das wäre bestimmt ein dicker Brummer von Unternehmen. Weil ich bin mir ziemlich sicher, irgendwann muss es auch mal Veränderungen geben.

[-Salem-]

Die 2$ sind ganz schön klebrig oder magnetisch. Aber irgendwann...

Hab aber ein ganz gutes Gefühl. Gerade weil auch zahlreiche ex Major Holders wieder eingestiegen sind.

[-Salem-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.702.289 von -Salem- am 04.03.09 22:10:49

Quält sich Cent für Cent nach oben, was leider durch den extremen €/$ Anstieg aufgefressen wird. Es fehlt ein signifikanter Ausbruch unter starken Umsätzen. Besonders die Umsätze sind nachwievor dünne. Bis zum Q1 Report sind es auch noch 1,5 Monate. Geduld ist weiter gefragt!

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.808.032 von -Salem- am 20.03.09 00:03:14

und wieder ein Schub nach oben - nur Geduld!

[-Salem-]

Nach den "Schüben" der letzten Zeit bin ich noch etwas verhalten. Jedenfalls was dannach passierte. Gepaart mit den guten Börsen, sah das dennoch sehr robust aus. Also stetige, stabile Nachfrage und Schluss auf Höchstkurs. Na mal sehen, wann wir die 3,xx$ begrüßen dürfen.

[-Salem-]

Was nach den ersten 3 Handelsstunden passiert ist, war schon ein starkes Stück und ein Spiegelbild der vergangenen Tage. Es gab kein/kaum noch ein uptick in den folgenden Stunden bis se erneut auf die 2$ aufschlug. nWenn man ADLR die Tage zuvor beobachtet hätte, hätte man von 2$ aus einen Trade mit Ziel 2,2-2,3$ noch innerhalb dieser Woche starten können. Die 2$ üben iM eine extrem starke Anziehung aus.

[-Salem-]

Auch wenn diese Wellen tierisch nerven, es ist schon ein wenig spannender geworden finde ick.

Weil worin liegt die Konsequenz dieser Eierei? Entweder kackt se ab, oder es wird "aufgeladen" und es sind 50% bis 3$ drin. Und das hängt jetzt von den nächsten Zahlen ende April ab. 9 Mio$ von Glaxo werden zusätzlich im Q1 wirksam + Entereg sales. 2-3 Mio$.

[Loewe2004]

Quartalszahlen:

http://www.marketwatch.com/news/story/adolor-corporation-rep…

[Berliner_Landstreicher]

"Naja", zu den Zahlen.

Hätte mit bis zu 3 Mios gerechnet. Aber viel wichtiger sind die 80% Patienten die jetzt abgedeckt sind. Auch das GSK seine Sales Mannschaften neu organisiert ist nicht unwichtig. Die hohe Wiederbestellquote von Entereg dürfte auch Impulse geben. Man erwartet im Aug. erste Wirtschaftlichkeitsanalysen von Ärzten zu Entereg.

Seltsamerweise haben die trockenen Zahlen ADLR trotzdem aus dem Koma geholt. Die Umsätze sind seit der Veröffentlichung überdeutlich gestiegen. Aber es gibt mE 1 o. 2 Big Seller(s), die noch die Nachfrage zum verkoppen nutzen. Mal sehen wann die fertig sind und wo es dann hingeht? Sollte aber die Woche erledigt sein.

[Berliner_Landstreicher]

Geht gleich zu Sache was die Umsätze anbetrifft. Gestern war wieder so ein rumgeeiere.

Bald 150.000 in den ersten Minuten.

Für mich ist klar; Barclays oder Westfield oder Beide. Wenn die endlich fertig sind....dann....

[Berliner_Landstreicher]

Adolor Corporation Announces Staff Reductions and Restructuring

http://finance.yahoo.com/news/Adolor-Corporation-Announces-b…


Ist ne richtige Entscheidung. Hätte für mein Gefühl, wesentlich früher entschieden werden müssen. Aber lieber spät als nie. Sonst sah der Handel die letzten 3 Handelstage stabil aus. Mal sehen, welchen Einfluss diese Meldung hat. I.d.R werden solche Maßnahmen pos. am Markt bewertet.

[Berliner_Landstreicher]

War ja wieder typisch. Kommt auf keinen grünen Ast.

Die Meldung hat ADLR vielleicht 2 Jahre früher an den BE geführt, aber who cares bei diesen dummen Affen..? Erstmal muss wohl alles raus.

Deal mit Pfizer -> Kurs kackt ab
FDA Zulassung ohne Muh und Mäh und Monopol mit Entereg -> Kurs drittelt sich
Entereg fast flächendeckend in den USA available -> Kurs kackt weiter ab
Solide Cashposi -> Kurs weiter unter Druck

Mit ADL7445 steht der nächste Kandidat für eine Milliardenmarkt (opiatverursachte Obstipation) in den Startlöchern. Soll mit dem excellent wirkenden WS Entereg verwandt sein. Müsste die nächste Meldung werden. Mal sehen, wie hoch denn der Kursabschlag sein wird. Bis null isset ja nichmehr weit.

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.156 von Berliner_Landstreicher am 04.06.09 20:33:44

Das versteht auch der Löwe nicht - müsste doch schon längst die 4 Dollar anknabbern.

Salem was meinst Du denn?

[Berliner_Landstreicher]

Hmm, iM laufen Biotechs in den USA eigentlich ganz gut. Es ist wohl so, dass ADLR einfach nicht so mitzieht. Es gibt auch wenig Impulse seitens ADLR IM und es haben auch seeeehr viele Instis geworfen in den letzten Wochen.

http://www.mffais.com/adlr

Bleibt also erstmal beim quartalsweisen Warten auf Umsatzzahlen, bzw auf die FDA NDA approval für ADL7445. Da geht die Testerei wieder los. Und das ist wenigsens schonmal was. Sollte ADL7445 schon früh an Entereg herankommen, dann kommt auch ruck-zuck die Fantasie zurück.

Gruß

B_L, formerly known as Salem

[Berliner_Landstreicher]

Adolor Corporation Earnings Conference Call (Q2 2009)
Scheduled to start Wed, Jul 29, 2009, 9:00 am Eastern


Heute Ergebnisse zum 2. Quartal. Angesichts der miesen Entwicklung, wäre mal was positives nicht schlecht. Irgendwas was erwarten lässt, dass die Entereg Vermarktung so langsam in Fahrt kommt.

[dottore]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.667.204 von Berliner_Landstreicher am 29.07.09 09:50:46

ich bin gestern in USA zu 1,74 eingestiegen. Danach ging es wieder etwas hoch. Es sollten eher gute Nachrichten zu erwarten sein.

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.667.881 von dottore am 29.07.09 11:10:29

Scheinbar kann der Markt mit dem was verkündet wurde leben.

Nach 6 Monaten:

15,7 Mio Umsatz

davon 3,8 Mio durch Sales.

Da muss aber noch ne ordentliche Schippe rauf. IM sind es die Zahlungen von Pfizer und Glaxo die abfedern. Ich habe kurz in den CC gelauscht und das klang rel. gut. Ich hoffe, dass das von Pfizer neu ausgerichtet Delta Programm endlich den Erfolg bringt.

108 Mio Cash. ist iO.

Richtung 2$ wirds sicher hektisch.

[Berliner_Landstreicher]

Am interessantesten sind wie ich finde die zukunftsbezogenen Aussagen.

Also das Deltaprogramm unter der Regie von Pfizer rollt wieder an. Dann die Studie zu Entereg anfang Aug.. Und die angestebte Testzulassung (IND) von ADL7445 im Q3. Das sind die Ding die treibend sind.

[dottore]

Der Wert zieht weiter gut an. Da habe ich Glück gehabt, dass ich gestern noch meine kleine Position ergattert habe.

[Loewe2004]

einfach nur:

G E I L

[Berliner_Landstreicher]

Da hilft natürlich auch, dass die gute Stimmung bei zahlreichen Biotechs den gesamten Sektor pusht. Es vergeht ja kaum noch ein Tag, wo nicht irgend eine Aktie 100% oder 200% springt. 50% war das Beste, was ADLR je an einem Tag zugelgt hat. Ist aber auch schon ne Weile her.

[Berliner_Landstreicher]

Pharmacoeconomic Analysis of Reported Use of ENTEREG(R) (alvimopan) Published in American Journal of Health-System Pharmacy

http://finance.yahoo.com/news/Pharmacoeconomic-Analysis-of-i…


Rauf Du Sau!

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.822.350 von Berliner_Landstreicher am 20.08.09 23:46:02

Affengeil!!!

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.822.350 von Berliner_Landstreicher am 20.08.09 23:46:02

Das war ne ganz wichtige Studie zu Entereg. Und sie belegt, welchen Nutzen Entereg für die Patienten und Krankenhäuser hat. So wie ADLR gelitten hat, muss das doch endlich der Durchbruch in der Entereg Vermarktung gewesen sein! Es ist Minimum ein 100Mio$ Markt den Entereg in den USA vorsich hat. Für das Globale ist Glaxo verantwortlich.

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.824.089 von Berliner_Landstreicher am 21.08.09 10:35:09

was meinst Du mit "für das Globale"

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.824.170 von Loewe2004 am 21.08.09 10:43:00

Na Glaxo hat die Vermarktungsrechte von Entereg weltweit (global ex USA) und Adolor in den USA. Und Glaxo zahlt dann ordentlich Royalties. Glaxo, wie auch Pfizer, zahlen ja jetzt schon ordentliche Summen aus den Verträgen (s. Filings). Aber die weltweite Vermarktung von Entereg ist iM noch nicht geplant. Das weltweite Vermarktungspotential könnte schon die 1 Mrd.$ Umsatzmarkte realistisch machen.

Wichtig an der Studie ist, es wird Adolor in der Vermarktung enorm helfen.

[Loewe2004]

thanks

[Berliner_Landstreicher]

Da wird um 1,7$ immernoch mächtig abgeladen. Blieb wenigstens ein Miniplus. Kaum auszudenken, was diese Studie für Adolor/Glaxo und Entereg in der Vermarktung bedeutet. Und so ein Unternhemen ist lächerliche 78 Mio$ bei mehr als 2$ Cash pro Aktie (>100Mio$) wert.

Die nächsten Meldungen stehen bereits in den Startlöchern.(s. 10Q Filing)

[Loewe2004]

http://www.marketwatch.com/story/genzyme-adolor-lead-as-drug…

[Berliner_Landstreicher]

Scheint der Euphorie guter Studienergebnisse, die Schwäche zu folgen. Ich weis einfach nicht was mit ADLR nach der Zulassung passiert ist? Es ist nur noch ein Scherbenhaufen. Da helfen die 100Mio Cash nicht, Pfizer nicht, Glaxo nicht und auch kein hochwirksames Entereg.

Coming soon:

Pfizer legt im Q3 wieder los mit dem Delta Program (Schmerzmittel)

-Hab eh das Gefühl, dass die Regie komplett Pfizer übernommen hat. ADLR kiekt nur zu, wie die Profis dit machen. Welch ein Luxus. Pfizer hat wohl das Problem gefunden, warum in den ersten Studien so wechselhafte Ergebnisse erzielt wurden.

und

Bei ADL7445 wird die IND bei der FDA beantragt. Mögliche Partnerschaften absehbar. Das ging bei ADLR bis jetzt immer reibungslos.

[Berliner_Landstreicher]

Adolor akquiriert Produktkandidat von Eli Lilly. Ist glaub ich nicht das erste mal.


http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…


Passt auf jeden Fall in die Pipeline von ADLR. Und ist ne scheene Ergänzung zu ADL7445 und dem zugelassenen Wirkstoff Entereg(R).

[Berliner_Landstreicher]

Das gute ist, das Eli bereits ne P1 Studie abgeschlossen hat. Zwar wie üblich in P1 Studien an gesunden Menschen, jedoch spart ADLR gleich mal locker 5 Mio$ Studienaufwand ein. Auch mögliche Partnerschaften wird der Weg eröffnet. Vielleicht wieder GlaxoSmithKline? Die sind ADLR bis heute treu wie ein alter Wauwau.

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.026.183 von Berliner_Landstreicher am 21.09.09 22:40:00

Huch, der Link ist etwas daneben.

http://philadelphia.bizjournals.com/philadelphia/stories/200…

[Flocke7815]

Hallo, noch jemand hier...?

Scheint tot zu sein dieses Forum....

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.111.998 von Flocke7815 am 04.10.09 19:54:40

Nein nicht tot. Nur ruhig! Bis zum nächsten Highlight.

ADLR kommt iM nicht auf die Beine. Und das trotz sehr guter Meldungen. Dieser BvF Inv. Fonds vertickt seine 10% Anteil.

http://www.mffais.com/adlr


Das sorgt für Druck, zumal noch zahlreiche Aktien drücken werden. Also Geduld und gutes Timing sind hier gefragt.

[Berliner_Landstreicher]

http://finance.yahoo.com/news/Adolor-Corporation-Reports-bw-…

Gestern kamen die 9M Zahlen und sie offenbaren für mich 2 wesentliche Dinge.

1. Entereg Sales steigen weiter. 7,1 Mios in 9 Monaten knapp 1 Jahr nach Zulassung ist iO. 10 Mios in 2009, vielleicht ein bisschen mehr halte ich für realistisch. Entereg ist in den USA "angekommen". Also weiter so!

2. Negativ sind gaz klar die Kosten. Also was da für Beträge immernoch den Umsätzen gegenüber stehen ist einfach ungesund. Da helfen auch die Vertragseinnahmen von Pfizer nur geringfügig. R&D ist teuer ohne Zweifel, aber so teuer? Jedenfalls beginnen bald neue Studien und das Rekrutieren von Probanten hat bereits begonnen.

Cash 94 Mio$ solide.

Kurs auweia. Wird wohl weiter unter Druck bleiben, leider. Scheint wohl jeder jetzt raus zu wollen. Muss man akzeptieren. Würde in DL locker für den TecDax reichen, aber bei den Amis????

[Arnulfo]

Kenn schon alle diesen Bericht?1
http://www.praxis-sacher.de/index.php?id=52&tx_ttnews[tt_new…
Bravo Glaxo

[Loewe2004]

Conference Call:

http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=120919&p=irol-ne…

[Berliner_Landstreicher]

War lange nix los bei ADLR. Bin aber trotzdem noch investiert. Nächste Woche die Chance ADLR ein wenig aus dem Winterschlaf zu holen. 10 Mio$ Umsatz mit Entereg im ersten vollständigen Jahr wäre ein Erfolg. Aber das alleine ist es nicht, der Cashburn wird im Focus stehen. Da muss ne Lösung her.

[Berliner_Landstreicher]

http://finance.yahoo.com/news/Adolor-Reports-YearEnd-2009-bw…

Über 14 Mio$ find ick stark. Zeigt mir, dass Entereg angenommen wird. Hätte mich auch über 10 Mios nich jeärgert. Jetzt sollte Glaxo langsam mal in Europa damit anfangen, Entereg zu vermarkten.

Wie zuerwarten, sind die R&D Kosten trotz der Partnerschaften gewaltig. Aber was soll ein Biotech da auch machen? Hoffentlich sind die Forschungsausgaben fruchtbar...

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.010.497 von Berliner_Landstreicher am 25.02.10 13:09:17

Über 14 Mio$ find ick stark.

UMSATZ meine ich.

37 Mios insgesamt.

[Berliner_Landstreicher]

Hab ich erst gar nicht gelesen, aber man erwartet für 2010 bereits bis zu 35 Mio$ Umsatz mit Entereg.

Jetzt aber schleunigst nach Europa mit Entereg! GlaxoSmithKline übernehmen Sie!

[Berliner_Landstreicher]

Na wer steigt denn da unter hohen Umsätzen??? Die jute Adolor?

Der Ausblick ist wirklich stark gewesen. 35 Mios Umsatz 2010 wären traumhaft.

[dottore]

Investor Konferenz am 9. März

Wird da mal wieder eine Aktienofferte auf den Markt kommen? Im Vorfeld wird der Kurs schon mal hochgezogen ....

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.050.681 von dottore am 03.03.10 15:45:46

Die haben noch über 80 Mio$ Cash. Irgendwann wird nochmal ne KE kommen, aber auf dem Niveau? Ich denke mit den Aussichten von Entereg und der weiteren Studien ist das wichtigste zurückgekehrt; nämlich Fantasie. Viele Biotechs haben in letzter Zeit Flops gelandet, dass man schon etwas erleichter sein kann, dass Adolor und GSK es mit Entereg geschafft haben und Entereg auch immer stärker nachgefragt wird.

[Berliner_Landstreicher]

http://www.thestreet.com/_yahoo/video/10694681/stocks-under-…


Schon seltsam woher plötzlich diese Einsicht kommt, dass Adolor eigentlich ein ganz solides Invest bei den Biotechs ist. Es wird im Prinzip kaum was Neues gesagt, nur plötzlich wieder aufgewärmt. Erst Wedbush, dann irgendwelche Kanadischen Analysten und jetzt einer früheren Kritiker von Adolor TheStreet. Die 14 Mios Umsatz im ersten Jahr un die 35 Mios in Aussicht, hat die Brüder wieder wach gemacht.

[Berliner_Landstreicher]

Ne ganz schön harte Nuss die die Gute bei 2$ zu überwinden hat.

Zwo Handelstage bleiben ja noch.


http://seekingalpha.com/article/191639-adolor-corp-a-biotech…

[Loewe2004]

Zwo Handelstage bleiben ja noch.



Über die 2 $ sind wir ja spielend gekommen, nun gibts wieder einen kleinen Sturz nach unten

wer hat Ahnung?

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.162.855 von Loewe2004 am 17.03.10 20:35:57

Kurz vor Börsenschluss begann plötzlich ein Abverkauf. Das waren bestimmt an die 500-600T Stk. die wild geschmissen wurden. Ich dachte erst ne Meldung kommt, ist aber nix zu finden. Mal sehen wie es heute weiter geht? Evtl. die Knöpfe sell und buy verwechselt.

[Loewe2004]

erholt sich nicht so richtig - hab auch nix gefunden!?

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.275.401 von Loewe2004 am 05.04.10 18:03:58

Aber bleibt auch erstmal stabil. Ein weiteren Anlauf zur Überwindung der 2$ Marke wird bestimmt kommen. Wird sowieso ein interessantes Jahr für ADLR. Zahlreiche Studien und die Erwartung auf bis zu 35 Mio$ Umsatz sind nichts für Kostverächter. Was will man bein einem Biotech mehr?

[Berliner_Landstreicher]

Am 26.4. kommen die Zahlen zum Q1.

Nach der Umsatzentwicklung in Q3 und Q4 09 darf man gespannt sein.

Sollten se die 10 Mio$ Umsatzmarke brechen, dann Hediewitzka Kapitän! Prognose für das Gesamtjahr war 30-35 Mio$. Niedrig ansetzen um Prognosen locker zu toppen?!

[Loewe2004]

News Release
Adolor Corporation to Host Investor Conference Call to Report First Quarter 2010 Financial Results
-- Conference Call Scheduled for April 28, 2010, 8:45 a.m. U.S. EDT --

EXTON, Pa., Apr 21, 2010 (BUSINESS WIRE) --Adolor Corporation (NasdaqGM:ADLR) today announced that it will hold a conference call at 8:45 a.m. EDT on Wednesday, April 28, 2010, to discuss its first quarter 2010 financial results.

To participate in the audio portion and have the opportunity to pose questions, dial 866-272-9941 for domestic callers or 617-213-8895 for international callers, and enter the passcode 38318251. Investors also can listen to the call live by logging on to the Company's website at www.adolor.com and clicking on "Investor Insights," then "Calendar of Events."

A replay of the call will be available beginning approximately two hours after the event. To listen to a replay of the conference call, dial 888-286-8010 (domestic) or 617-801-6888 (international) and enter the passcode 20428470 or listen via Adolor's website. The replay will be available for one week.

About Adolor Corporation

Adolor Corporation is a biopharmaceutical company specializing in the discovery, development and commercialization of novel prescription pain management products.

Adolor's first approved product in the United States is ENTEREG(R) (alvimopan), which is indicated to accelerate the time to upper and lower gastrointestinal recovery following partial large or small bowel resection surgery with primary anastomosis. ENTEREG is available for short-term use in hospitals registered under the E.A.S.E.(TM) Program. For more information on ENTEREG, including its full prescribing information, visit www.ENTEREG.com. In collaboration with GlaxoSmithKline (GSK), the Company launched ENTEREG in mid-2008.

The Company's research and development pipeline includes: two novel delta opioid receptor agonists, currently in mid-stage clinical development in collaboration with Pfizer Inc. for chronic pain; two opioid receptor antagonists, ADL7445 and ADL 5945, entering development for chronic opioid bowel dysfunction (OBD); and several opioid and non-opioid discovery programs.

For more information, visit www.adolor.com.

SOURCE: Adolor Corporation

Adolor Corporation
Stephen W. Webster
Senior Vice President, Finance and CFO
484-595-1500

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.355.352 von Berliner_Landstreicher am 17.04.10 10:59:20

Dann wirds ein Fest - die ersten Vorboten haben sich schon angekündigt:

Schlusskurs am 23.04.2010:

$ 2,03 an der Nasdaq

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.395.351 von Loewe2004 am 24.04.10 09:09:41

Kommen ja doch erst am 28. mit den Zahlen. Weil letzte Woche stand auf der "Event" Seite bei Yahoo noch 26.. Och egal. Aber es ist ein zäher Kampf um die 2$ Marke, der noch nicht gewonnen ist.

Aber ADLR mausert sich wieder.

[Loewe2004]

Hallo BLS, was meinst Du dazu:?

23.04.2010 16:54
BRIEF-US FDA says Adolor rep made misleading statements about bowel drug
WASHINGTON, April 23 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Adminisration, in letters released on Friday, said:

* an Adolor Corp representative made misleading

statements about bowel drug Entereg

* Adolor representative minimized Entereg risks, overstated

efficacy at December 2009 pharmacists' meeting

* Sanofi Aventis promotion made misleading

presentations about prostate cancer drug Eligard


(Company news desk in Washington; [phone], [e-mail])


COPYRIGHT


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© 2010 AFX News

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.414.486 von Loewe2004 am 28.04.10 09:41:25

Der Markt hat die Meldung offensichtlich völlig ignoriert. Ich schließe micht da an.

Das war wohl das Fehlverhalten einer Person, die nicht ins Gewicht fallen sollte.

Die iM miese Börsenstimmung hat Adolor gestern und im Vorfeld der Zahlen etwas gebremst.

[Loewe2004]

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Adolor Corporation Reports First Quarter 2010 Financial Results
EXTON, Pa., Apr 28, 2010 (BUSINESS WIRE) --Adolor Corporation (NasdaqGM: ADLR) today reported a net loss of $9.6 million, or $(0.21) per basic and diluted share, for the three months ended March 31, 2010, compared to a net loss of $13.2 million, or $(0.28) per basic and diluted share, for the three months ended March 31, 2009.

Net product sales of ENTEREG(R) (alvimopan) for the three months ended March 31, 2010 were $5.3 million compared to $1.4 million for the three months ended March 31, 2009, primarily as a result of growth in the number of ordering hospitals and increased usage at ordering hospitals. Net product sales for the three months ended March 31, 2010 were recognized at the time of shipment as compared to net product sales for the three months ended March 31, 2009, which were recognized on a reorder basis under our previous revenue recognition policy. Net shipments of ENTEREG in the first quarter of 2009 were $2.0 million.

"The first quarter saw steady progress across the board at Adolor," said Michael R. Dougherty, President and Chief Executive Officer. "In our delta opioid receptor agonist program, we have concluded enrollment in our Phase 2a proof-of-concept study of ADL5859 and ADL5747 in osteoarthritis patients and expect to present top line results from this study in mid-2010. We also were pleased to initiate in the first quarter our Phase 2a proof-of-concept study of ADL5747 in post-herpetic neuralgia and enrollment is now well underway. In our opioid bowel dysfunction (OBD) program, both ADL7445 and ADL5945 are now being evaluated in patients with OBD. We are pleased with the results observed to date in our Phase 1 program and anticipate initiating proof-of-concept testing later this year."

"Progress continues with ENTEREG as well," added Mr. Dougherty. "First quarter product sales were $5.3 million, with increases in the number of hospitals including ENTEREG on formulary and in re-ordering hospitals. We expect continued growth in product sales as the benefits of this first-in-class drug become more widely appreciated."

Operating Highlights

As of March 31, 2010, the Company estimates that ENTEREG was included on formulary of approximately 575 of the 1,400 hospitals that collectively perform approximately 80% of the bowel resection surgeries in the United States. In addition, approximately 925 of the above-noted 1,400 hospitals, or 66%, are registered under the ENTEREG Access Support and Education (E.A.S.E.(TM)) Program as of March 31, 2010.

Contract revenues were $5.4 million and $5.2 million for the three months ended March 31, 2010 and 2009, respectively.

Research and development expenses were $10.5 million and $12.3 million for the three months ended March 31, 2010 and 2009, respectively. This decrease was driven primarily by reductions in expenses associated with our June 2009 restructuring, offset partially by higher costs of clinical studies incurred during the three months ended March 31, 2010 in our delta agonist program and our OBD program.

Selling, general and administrative expenses were $9.2 million and $7.9 million for the three months ended March 31, 2010 and 2009, respectively. The increase in the first quarter of 2010 compared to the same period in 2009 was primarily driven by higher marketing expenses associated with ENTEREG, partially offset by lower general and administrative expenses period-over-period.

As of March 31, 2010, the Company had $72.6 million in cash, cash equivalents and short-term investments.

2010 Net Product Sales Guidance

The following guidance provided by Adolor is a projection, based upon numerous assumptions, all of which are subject to certain risks and uncertainties.For a discussion of the risks and uncertainties associated with this forward-looking statement, please see "Forward-Looking Statements" below.

The Company is reiterating its expectation for ENTEREG net product sales of between $30 million and $35 million for the year ending December 31, 2010.

Conference Call Information

Adolor's management will discuss the Company's first quarter 2010 results in a conference call with investors beginning at 8:45 a.m. ET today, April 28, 2010.

To participate in the conference call, dial [phone] for domestic callers and [phone] for international callers, and enter the conference passcode 38318251. Investors also can listen to the call live by logging on to the Company's website at www.adolor.com and clicking on "Investor Insights," then "Calendar of Events." A replay of the call will be available beginning approximately two hours after the event. To listen to a replay of the conference call, dial [phone] (domestic) or [phone] (international) and enter the conference passcode 20428470 or listen via Adolor's website. The conference call replay will be available to investors for one week after the call.

About Adolor Corporation

Adolor Corporation is a biopharmaceutical company specializing in the discovery, development and commercialization of novel prescription pain management products.

Adolor's first approved product in the United States is ENTEREG(R) (alvimopan), which is indicated to accelerate the time to upper and lower gastrointestinal recovery following partial large or small bowel resection surgery with primary anastomosis. ENTEREG is available for short-term use in hospitals registered under the E.A.S.E.(TM) Program. For more information on ENTEREG, including its full prescribing information, visit www.ENTEREG.com. In collaboration with GSK, the Company launched ENTEREG in mid-2008.

The Company's research and development pipeline includes: two novel delta opioid receptor agonists, currently in mid-stage clinical development in collaboration with Pfizer Inc. for chronic pain; two opioid receptor antagonists, ADL7445 and ADL5945, entering development for chronic OBD; and several opioid and non-opioid discovery programs.

For more information, visit www.adolor.com.

Forward-Looking Statements

This press release, and oral statements made with respect to information contained in this release, may contain forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements provide Adolor's current expectations or forecasts of future events.These may include statements regarding ENTEREG net product sales guidance for the year ending December 31, 2010, market prospects for ENTEREG, including whether hospitals that have placed ENTEREG on formulary will order (or continue to re-order) ENTEREG in the future, and whether growth in formulary approvals, acceptance, utilization, net shipments and/or recognized net product sales will occur; anticipated scientific progress on Adolor's research programs; development of potential pharmaceutical products, including the delta opioid receptor agonist and OBD programs and the timing and results of any clinical studies of our compounds; interpretation of clinical results; prospects for regulatory approvals; and other statements regarding matters that are not historical facts. You may identify some of these forward-looking statements by the use of words in the statements such as "anticipate," "estimate," "expect," "project," "intend," "plan," "believe" or other words and terms of similar meaning or that otherwise express contingencies, goals, targets or future development. These statements are based upon management's current expectations and are subject to risks and uncertainties, known and unknown, that could cause actual results and developments to differ materially from those expressed or implied in such statements due to general financial, economic, regulatory and political conditions affecting the biotechnology and pharmaceutical industries, as well as more specific risks and uncertainties facing Adolor such as those set forth in its reports on Forms 8-K, 10-Q and 10-K filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. Adolor urges you to carefully review and consider the disclosures found in its filings which are available at www.sec.gov and from Adolor at www.adolor.com. Given the uncertainties affecting pharmaceutical companies such as Adolor, any or all of these forward-looking statements may prove to be incorrect. Therefore, you should not rely on any such factors or forward-looking statements. Adolor undertakes no obligation to publicly update or revise the statements made herein or the risk factors that may relate thereto whether as a result of new information, future events, or otherwise, except as may be required by law.

This press release is available on the website http://www.adolor.com.


ADOLOR CORPORATION AND SUBSIDIARY

CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS

(Unaudited)


Three Months Ended
March 31,

2010 2009
Revenues:
Product sales, net $ 5,290,231 $ 1,432,183
Contract revenues 5,377,856 5,247,477

Total revenues, net 10,668,087 6,679,660

Operating expenses incurred:
Cost of product sales 589,952 153,304
Research and development 10,518,140 12,322,623
Selling, general and administrative 9,227,229 7,877,674

Total operating expenses 20,335,321 20,353,601

Loss from operations (9,667,234 ) (13,673,941 )
Interest income 67,695 486,601

Net loss $ (9,599,539 ) $ ( 13,187,340 )

Basic and diluted net loss per share $ (0.21 ) $ (0.28 )

Shares used in computing basic and diluted net loss per share 46,314,130 46,296,235


CONSOLIDATED BALANCE SHEET DATA
(Unaudited)


March 31,
December 31,

2010 2009
Cash, cash equivalents and short-term investments
$ 72,567,872 $ 83,205,976
Working capital 57,139,980 66,989,322
Total assets 80,261,549 91,459,434
Total stockholders' equity 35,247,147 44,053,673



SOURCE: Adolor Corporation

Adolor CorporationStephen W. WebsterSenior Vice President, Finance and CFO484-595-1500

[Loewe2004]

Am 26.4. kommen die Zahlen zum Q1.

Nach der Umsatzentwicklung in Q3 und Q4 09 darf man gespannt sein.

Sollten se die 10 Mio$ Umsatzmarke brechen, dann Hediewitzka Kapitän! Prognose für das Gesamtjahr war 30-35 Mio$. Niedrig ansetzen um Prognosen locker zu toppen?!

Mit 10,7 Mio. getoppt!

und aufgehts

[Loewe2004]

hm?

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.418.933 von Loewe2004 am 28.04.10 16:47:27

MM absolut übertrieben. Aber das wird schon langsam zum Standard, dass ADLR bei jeder Meldung erstmal ne Grätsche macht. War bei der Zulassung und beim Pfizer Deal auch so. Aber gut, soll es so sein.


Ich hab mir den CC angehört und die klinische Entwicklung aller Wirkstoff Kandidaten ist voll in Gang gesetzt. Kohle ham se ausreichend und Milensteinzahlungen (15 Mios von Pfizer) winken auch noch. Na und 2 WS Kandidaten warten auf Partnerschaften.

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.419.421 von Berliner_Landstreicher am 28.04.10 17:36:25

Ich kann auch nur Positives aus dem Quartalsbericht erkennen.

Umsatzsteigerung

Verlustminderung

Hohes Cashvolumen

einiges in der Pipeline

Entereg prima angelaufen

usw.

[Berliner_Landstreicher]

Die 30 - 35 Mio$ Umsatzerwartung wurden lt. CC auch beibehalten. Und ende April eine solche Aussage erneut zu treffen, ist ebenfalls positiv. Ich warte noch auf das Transcript des CC um das mit den 15 Mio$ von Pfizer nochmal einzuordnen. Die würden dem Cashburn etwas entgegen wirken. Aber das war sowieso ne Cashburn Spitze, weil viele Studien angelaufen sind.

[Loewe2004]

Adolor Corp. Q1 2010 Earnings Call - Tanscript:

http://seekingalpha.com/article/201440-adolor-corporation-q1…

[Berliner_Landstreicher]

Positive result in this trial will represent a critical step forward for this program and importantly, a decision to move forward into phase IIB studies would result in a $15 million milestone payment from Pfizer.


http://seekingalpha.com/article/201440-adolor-corporation-q1…


Also positiver Resultate vorausgesetzt. Die könnte ADLR gut gebrauchen.

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.424.029 von Berliner_Landstreicher am 29.04.10 11:15:32

Naja 72 Mio Cash sind auch nicht übel; allerdings gefällt mir der momentane Absturz überhaupt nicht ...

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.570.882 von Loewe2004 am 23.05.10 07:12:42

Die ist in der Tat wieder mächtig ins schleudern geraten. Hab dafür auch keine Erklärung. Aber immer wenn die 2$ überwunden schien, geht der Kurs in die Binsen. Bleibt was kommt, und das sind zahlreiche Studiendaten. Fast die gesamte Pipeline ist glaub ich in Testphasen.

[Loewe2004]

Adolor Corporation to Present at the Ninth Annual Needham Healthcare Conference

EXTON, Pa., Jun 04, 2010 (BUSINESS WIRE) --Adolor Corporation (NasdaqGM: ADLR) today announced that management will present at the Ninth Annual Needham Healthcare Conference on Wednesday, June 9, 2010 at 11:20 A.M. Eastern Daylight Time. The conference is being held at The New York Palace Hotel, New York City, New York.

Adolor's presentation will be webcast live on the investor relations section of the Company's website and will be archived for one week following the broadcast. To access the webcast, log onto the Company's website at www.adolor.com and click on "Investor Insights," then "Webcast." Click on the link and follow the prompts for registration and access.

About Adolor Corporation

Adolor Corporation is a biopharmaceutical company specializing in the discovery, development and commercialization of novel prescription pain management products.

Adolor's first approved product in the United States is ENTEREG(R) (alvimopan), which is indicated to accelerate the time to upper and lower gastrointestinal recovery following partial large or small bowel resection surgery with primary anastomosis. ENTEREG is available for short-term use in hospitals registered under the E.A.S.E.(TM) Program. For more information on ENTEREG, including its full prescribing information, visit www.ENTEREG.com. In collaboration with GlaxoSmithKline (GSK), the Company launched ENTEREG in mid-2008.

The Company's research and development pipeline includes: two novel delta opioid receptor agonists, currently in mid-stage clinical development in collaboration with Pfizer Inc. for chronic pain; two opioid receptor antagonists, ADL7445 and ADL5945, entering development for chronic opioid bowel dysfunction (OBD); and several opioid and non-opioid discovery programs.

For more information, visit www.adolor.com.

SOURCE: Adolor Corporation

Adolor Corporation
Lizanne Wentz
484-595-1500

[Loewe2004]

http://www.marketwatch.com/story/adolor-corporation-provides…

[Berliner_Landstreicher]

Die sollen das Delta Programm einstampfen. Wäre mE das Beste. Es ist jetzt das zweite Mal, dass das Programm bei Studien versagt hat. Damit könnten se erstmal wieder Kohle sparen. Die anderen beiden Wirkstoffe sind vielversprechender. ADLR hat sich trotz der Meldung rel. gut gehalten. Vielleicht war die Meldung sowas wie ne "Befreiung" von diesem Mist... ADLR bleibt bei mir weiter im Depot.

[Loewe2004]

Übernahmephantasie:

http://seekingalpha.com/article/210936-adolor-s-pain-continu…

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.717.361 von Loewe2004 am 21.06.10 23:49:13

Die Aktie ist i.M. völlig fertig.

Die schafft nichmal 1 Cent im Plus zu schließen. Seit der Zulassung ging alles in die Binsen. Sie notiert unter Cash, keiner glaubt an die 30 Mio Umsatz in 2010, das Delta Programm flopt ganz sicher und das bringt die Aktie an den Rand der 1$ Marke. Fällt se drunter, dann Gute Nacht Marie!

Die sollen den Laden liquidieren oder sich zum Verkauf anbieten. Die 2 anderen Wirkstoffe haben Potential. Auch Entereg entwickelt sich mM gut. Alles andere ist Mist. Hab ich auch noch nicht erlebt, dass durch die Zulassung eines sehr guten Wirkstoffes, die Aktie an den Abgrund getrieben wird.

1$ müssen halten!

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.771.856 von Berliner_Landstreicher am 02.07.10 22:10:13

Jetzt bin ich auch an dem Punkt, wo eine Liquidation des gesamten Unternehmens die sinnvollste Lösung wäre. Die Einsparungen von Workforce mag zwar nachvollziehbar sein, jedoch wird dies nicht ausreichen den Cashburn signifikant zu drosseln. Auch ne Fusion wäre i.O.. Aber jetzt hat ADLR noch genug Kohle, keine Schulden und Entereg kann für ein ordentlichen Preis an Partner Glaxo verkauft werden. Das Delta Programm ist gescheitert und die 2 anderen Kandidaten sind noch im Frühstadium. Vielleicht würde man insgesamt 250-300 Mio$ erlösen und die könnten dann verteilt werden. Aber "weiter so" geht nicht und wird mE Katastrophe führen!

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.771.856 von Berliner_Landstreicher am 02.07.10 22:10:13

Nix is fertig - nix is fix:

http://www.marketwatch.com/story/adolor-corporation-reports-…

cash: 62,3 Mio.

[Loewe2004]

Die Verbrennungsrate geht zurück:

http://www.marketwatch.com/story/adolor-corporation-reports-…

[Loewe2004]

[Berliner_Landstreicher]

Kommt Bewegung in die Hütte!

[Loewe2004]

genau und hier eine Begründung:

http://www.marketwatch.com/story/adolor-corporation-expands-…

Summer 2011 early 2012

[Berliner_Landstreicher]

Zitat von Loewe2004: genau und hier eine Begründung:

http://www.marketwatch.com/story/adolor-corporation-expands-…

Summer 2011 early 2012

Ne schöne Meldung keine Frage, nur ob das der alleinige Grund ist????

Dieses OIC Programm funktioniert wie Entereg. Ist mE nach Entereg unter neuem Label. Verwandt in der Wirkungsweise sind beide Wirkstoffe. Aber das gesamte Bild von Adolor hat sich deutlich verbessert, weil, was besonders wichtig ist, Entereg gut geht und die Bruttomarge traumhaft ist. Ende Feb. kommt der Jahresabschluss. Wird morgen spannend.

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.843.344 von Berliner_Landstreicher am 11.01.11 22:07:02

zumindest würde ich die Rallye auf 1,50 $ mit der Meldung in unmittelbarem Zusammenhang betrachten ...

... der Abschluss wird natürlich wichtig werden

[Loewe2004]

Gehts im Vorfeld des Jahresberichts für 2011 schon nach oben?

18.2.2010 Ankündigung, dass 25.2.2010 der Bericht vorgelegt wird

[Loewe2004]

Landstreicher, kannst Du Dir den Anstieg erklären?

[Loewe2004]

Schön langsam kommt wieder Legen in die Bude:

http://www.marketwatch.com/story/adolor-corporation-complete…

[Loewe2004]

Daher weht der Wind:

http://www.marketwatch.com/story/adolor-corporation-announce…

[Berliner_Landstreicher]

Langsam scheint die Gute aus ihrem Dornröschen Schlaf zu erwachen. Richtig so!!!

Denn der Deal mit Glaxo die Rechte zurück zu erwerben ist mE ein Geniestreich. Die Umsatzentwicklung von Entereg kann gefallen und im q3 gibt es weitere Studiendaten. Also unter fehlender Spannung leidet ADLR nicht.

2$ nächste Woche?!

[Loewe2004]

Traue mir fast wetten, dass das einen Megareturn gibt.
Was hat eigentlich seinerzeit den Kursrutsch ausgelöst?

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.665.430 von Loewe2004 am 18.06.11 09:54:41

Das waren mE 2 Dinge. 1. Das Entereg nur für den kleineren Markt POI zugelassen wurde und damit beschränktes Marktpotential vermutet wurde und 2. weil ADLR trotz Zulassung durch intensive F&I weiter Geld verbrennt. Dafür ist eben auch die langsame Umsatzentwicklung verantwortlich. Und durch den Deal mit GSK sind locker Umsätze in dreistelligen Millionen weltweit möglich.

Also kieken wir uns mal die nächsten Wochen an!

[Berliner_Landstreicher]

Der Bruder hier hat das Janze nochmal gut zusammengefasst.

Why I'm Upgrading Adolor to a Buy

http://seekingalpha.com/article/275563-why-i-m-upgrading-ado…


Adolor lebt!!!

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.665.430 von Loewe2004 am 18.06.11 09:54:41

Jetzt wird es langsam hot. 3$ sind angepeilt. Also 100% hat man in den letzten paar Wochen locker einfahren können. Jetzt kommt auch noch Umsatz in die Bude. Jefällt ma.

Das 3. Quartal wird hoch spannend. Studienergebnisse UND Ende Juli die Ergebnisse Q2. Wie wie entwickelt sich der Umsatz bei Entereg und kann ADLR noch einen 2. Wirkstoff mit noch größerem Potential Richtung Marktreife bringen? Biotech Herz was willst du mehr?

[Xyronimus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.765.042 von Berliner_Landstreicher am 09.07.11 08:57:04

Schau dir das mal an, sieht ja super aus:

24.41 22.09 952.15%

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=ADLR&s…

Das sind dann mehr als 100% und die Richtung stimmt.

mfG Xyro

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.766.607 von Xyronimus am 10.07.11 11:45:49

Sieht sicher geil aus ist aber mE ein Fehler. AH ging es bis 2,66$. Die stand aber schon einmal bei 24 und sogar 27$. Die 3$ wird jetzt aber wie ein Magnet ziehen. Das war bei 2$ auch so. Ich finde die Börsen Umsätze sogar noch eher dünne. Jedenfalls auf dem Niveau. Da ist auch noch Potential. Ende Juli gibt es die nächsten Zahlen und irgendwann in Q3 die Studienergebnisse.

Wenn die mit Entereg 2011 um die 30 Mio$ Umsatz (nur USA) schaffen, dann ist das schon mal ne Hausmarke. Ich bleibe dabei, mit dem Rückkauf der weltweiten Rechte von GSK herrscht großes Umsatzpotential in Entereg.

[Loewe2004]

und wieder ein Satz; schaut verdächtig nach kommenden Zahlenreport aus ... ?

[Loewe2004]

Analysten:

http://www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/volume-spi…

[Loewe2004]

Investor Conference Call:

http://www.marketwatch.com/story/adolor-corporation-to-host-…

[Loewe2004]

Umsatzsteigerung: 31 %
Verlustreduzierung von 0,18 $/per Share auf 0,04 $ per Share!



http://www.marketwatch.com/story/adolor-corporation-reports-…

[Berliner_Landstreicher]

Die Zahlen waren sauber. Spät, aber der Markt macht so langsam was draus. Noch wichtiger ist der August und die nächste Studie die veröffentlicht wird. Daumen drücken! Es gibt keine Garantie auf Erfolg, aber die Hoffnung ist immer da. Wenn nicht, bleibt Entereg. Und die Zahlen hierzu können sich sehen lassen. 30 Mio $ Umsatz im Gesamtjahr halte ich für locker realisierbar.

[Loewe2004]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.876.273 von Berliner_Landstreicher am 01.08.11 22:24:50

denke ich auch, hier kann noch Potenzial drin schlummern, die Amis merken es gerade

[Berliner_Landstreicher]

Adolor Corporation Announces Positive Results from Phase 2 Program in OIC

http://finance.yahoo.com/news/Adolor-Corporation-Announces-b…


Super Ergebnisse. Leider macht der Markt sehr wenig draus, noch wenig draus. Ne Verpartnerung dürfte eigentlich nur noch formsache sein. Der Wirkansatz ist ähnlich wie bei Entereg, nur der Markt für OIC ist noch gewaltiger.

[Berliner_Landstreicher]

4,25$ Cash/S und 4,5$/S falls der zweite Wirkstoff zugelassen wird bietet Cubist. Ich werde wohl annehmen. Das sind zwar keine Traumpreise die Cubist da bietet, aber es wundert mich nicht. Zu lange wurde ADLR am Markt völlig ignoriert und das trotz 1 Zulassung und klasse Resultaten Ihres zweiten Kandidaten. Eigentlich eine Schande. Ist meine 2 Übernahme eines Biotech die ich live miterlebe. Erst der Buyout von Girindus (588040) durch Solvay zu 7€ und jetzt ADLR. Und was aus Girindus geworden ist, ist Warnung genug. Cubist macht, falls der Deal so durchgeht, ein wirkliches Schnäppchen.

[Berliner_Landstreicher]

Cubist hat die Büchse der Pandora geöffnet. Vor Jahren war GSK Partner bei der Entwicklung von Entereg. Warum sollte es nicht möglich sein, dass GSK ne Schippe Geld aufsattelt und sich ADLR unter die Näglel reißt? Cubist selbst rechnet für Entereg mit peak Sales iHv 100 Mios. (nur USA) Dann wäre der Cash Anteil, der ja nur für Entereg gezahlt wird, in wenigen Jahren rein. Also ich würde da noch etwas Spielraum sehen. Falls nicht, bleiben die 4,25 + 4,5 bei Erfolg von ADL5945. Und da würden lt. Meldung (ADLR arrived at a U.S. market opportunity for ADL5945 of over $2 billion.) winken. Also passt da was nicht mit den ca. 500Mio$ Angebot.

http://seekingalpha.com/article/301655-cubist-s-over-the-top…

[Berliner_Landstreicher]

23,5 Mio $ bringt Entereg bereits an Umsatz. Die Brutto Marge ist traumhaft.

http://finance.yahoo.com/news/Adolor-Corporation-Reports-bw-…

Mich wundert daher nicht, dass sich der Kurs unter signifikanten Umsätzen nach oben bewegt. Aber warum erst jetzt? Beobachten wir mal die Situation weiter. Ich hab noch keine Post von meiner Bank. Irgendwie beschleicht mich das Gefühl, dass da noch was passieren wird.

[Berliner_Landstreicher]

Adolor wird nach der Cubist Übernahme nicht mehr gehandelt. Viele werden jedoch noch noch diese Optionen im Depot liegen haben. Da warten ja pro Schein und unter bestimmten Bedingungen, noch einmal bis zu 4,5$.

Cubist vermeldet:

http://finance.yahoo.com/news/cubist-enrolls-1st-patient-pha…

Die P2 Studie war ein Traum von den Ergebnissen. Wenn diese jetzt bestätigt werden, dann kann Cubist so langsam die Kohle locker machen.

[Berliner_Landstreicher]

Zitat von Berliner_Landstreicher: Adolor wird nach der Cubist Übernahme nicht mehr gehandelt. Viele werden jedoch noch noch diese Optionen im Depot liegen haben. Da warten ja pro Schein und unter bestimmten Bedingungen, noch einmal bis zu 4,5$.

Cubist vermeldet:

http://finance.yahoo.com/news/cubist-enrolls-1st-patient-pha…

Die P2 Studie war ein Traum von den Ergebnissen. Wenn diese jetzt bestätigt werden, dann kann Cubist so langsam die Kohle locker machen.

Die Einzelheiten: (aus dem Yahoo-Forum)

The terms:
$1.25 per CPR payable if ADL5945 receives FDA approval for the treatment of chronic opioid induced constipation on or before July 1, 2019.
An additional $1.75 per CPR payable if such FDA approval meets certain safety, efficacy, and timing criteria. This relates principally to ADL5945 having a clean, non-restrictive label.
$0.50 payable if ADL5945 receives centralized EU approval for the treatment of OIC on or before July 1, 2019.
An additional $1.00 per CPR payable if such centralized EU approval meets certain safety, efficacy, and timing criteria. This relates principally to ADL5945 having a clean, non-restrictive label.
If, as of July 1, 2019, the Additional FDA Payment has not been earned, up to $1.75 per CPR payable if certain commercial milestones for ADL5495 are reached; and
If, as of July 1, 2019, the Additional EMA Payment has not been earned, up to $1.00 per CPR payable if certain commercial milestones for ADL5495 are reached.

Found this:
Quotes via SeekingAlpha re CB-5945 (formerly ADL-5945)
Phase 3 program to start by year-end 2012 - CBST would not reveal the cost of the program.
Partnering discussions ongoing, no commitment regarding whether to partner before or after seeing phase 3 data.

Have to watch news from cubist on cb 5945 although there's not much we can do but watch.

Die will ick haben!