Soligenix Biopharma - 500 Beiträge pro Seite (Seite 2)

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.040.139 von silvesterstrike am 19.01.13 07:55:11

Der Dank gebührt natürlich in erster Linie Dir silvesterstrike, Du hast
diesen Thread eröffnet und mich dadurch auf diese Aktie aufmerksam gemacht.
Wir haben hier das letzte 1 1/2 Jahr viel mitgemacht und durchgestanden und
sind jetzt wie es aussieht auf der Zielgeraden.
Ich will mal sagen, wir haben uns den Erfolg verdient.
Wie Du schon anmerkst, können wir nur froh sein, dass es hier im Forum
keine "verbalen Ausschreitungen" gibt und wir sachlich miteinander
diskutieren können. (Bin derzeit auch bei AMBS (Amarantus Bio.) investiert,
frag nicht was da für Typen rumlaufen und Ihren geistigen Müll abladen.)
Die Ruhe in diesem Forum kommt daher, dass Soligenix nicht weiter bekannt ist,
möge dieser Zustand in Deutschland so bleiben, so dass uns hier im Forum
irgend welche Spinner und Selbstdarsteller erspart bleiben.
Ich wünsche uns maximale Gewinne, werde noch lange in Soligenix investiert bleiben. Ich hab Dich schon mal auf Medivation hingewiesen, so wird unsere
Soligenix auch steigen.
In diesem Sinne, auf eine weitere interessante Diskussion über unsere
Aktie Soligenix.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.041.004 von olli60 am 19.01.13 17:00:33

thank you very much

[olli60]

Kursdaten: Berlin
Aktuell
0,892
21.01.13 08:04:13

--
Geld
1,01
Brief
1,80
Zeit
21.01.13 10:27:11
Geld Stk.
8.000
Brief Stk.
8.000

Die BID / ASK Gebote in Berlin sind schon lustig, mir solls recht sein.

[vinod]

die 0,892 heute morgen in Berlin fand ich auch ein Witz, wunderte mich sehr. Die 1,80 gefallen mir schon besser, aber für mich immer noch zu wenig, wenn ich an meine riesigen Verluste denke, nachdem or-bec eingestellt worden ist. Es wundert mich noch heute im Nachhinein, dass es für die Einstellung so keine richtige Erklärung gab. Ich bin hier schon einigen Jahren investiert, die Verluste kannst Du Dir ja vorstellen Hoffe natürlich jetzt das Beste

[vinod]

Heute wird sich ja in den USA nichts tun, da ja dort Feiertag ist, bin gespannt, wie es morgen weiter geht.

[olli60]

Hier geht die Post ab und keiner merkt es.

RT 1,34$

[olli60]

Das Volumen nimmt auch langsam im US-Handel zu,
knapp 44000 Aktien heute bisher gehandelt.
Das ist wahrlich nicht viel, aber mehr wie die
Tage und Wochen zuvor, im täglichen Vergleich.
Dies zeigt, dass ein gewisses Interesse an dem Wert
aufkommt und das kann für weiter steigende Kurse
nur vorteilhaft sein.

[vinod]

habe die 44000 bei onvista auch gesehen. Scade, dass der Kurs nicht bei 1,35 hielt. Vielleicht bringen die nächsten Tge und Wochen ja mehr.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.051.280 von vinod am 22.01.13 21:35:43

Na mit Sicherheit wird es weiter hoch gehen, ein kleiner
Stopp zwischendurch tut dem weiteren Kursanstieg ganz gut.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.051.468 von olli60 am 22.01.13 22:07:44

oh ja davon können wir ausgehen
für einen 1.handelstag der woche war wirklich reges interesse mit platz nach oben
heut steht wohl die 1,35$ im fokus. mal sehen ob wir sie nicht nur erreichen,sondern auch noch toppen können.
go SNGX

[silvesterstrike]

auch hierbei ist eines zu sagen ,das interesse wächst :
Soligenix CEO sieht das Unternehmen wachsen
Wednesday, 23. Januar 2013
Chris Schaber, Präsident & CEO von Soligenix (OTC: SNGX) erzählt Proactiveinvestors dass die Firmenphilosophie, um das Geschäft zu wachsen, mit Regierung und staatliche Unterstützung, soweit möglich. Mit, was Chris sagt, ist ein erfahrenes Management-Team und Vorstand will das Unternehmen, um voranzukommen mit der Investment-Community und auch an einem gewissen Punkt, sollten Sie eine vollständige Nasdaq Auflistung.
[youtubehttp://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=qpY_RCiVNsc][/youtube]

ich hoffe das mit dem video funktioniert

[vinod]

Ich habe heute in Berlin zum geforderten Briefkurs eine Order plaziert, wurde jedoch nicht ausgeführt. Scheinbar alles nur per forma. wie kann ich in den USA Aktien ordern?

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.065.579 von vinod am 25.01.13 17:27:27

Das funktioniert in Berlin fast nie, auch wenn Du wie gemacht, den
geforderten Briefkurs als Limit bietest.
Ich glaube die haben gar keine Stücke in Berlin.
Musst direkt in Amerika an der OTC kaufen.
Bei fast alle Brokern in Deutschland ist das möglich.
Bin selbst bei comdirect, dort ist es so, dass man um OTC-Werte zu kaufen,
bei der comdirekt anrufen muß und dann telefonisch die Order per Kunden-
betreuer platziert wird. Einziger Nachteil, es fallen extra Gebühren an.
So eine telefonische Order kostet etwa 50,-€.
Bei anderen Brokern geht das teilweise auch per Onlineorder, ist dann
wesentlich billiger, kommt drauf an, bei wem Du Dein Depot hast.

[berliner-nobody]

ETRF 1.35 100 14:20
ATDF 1.34 99900 14:23

fast 100T stück werden auf 1,34 gesucht.... wenn wir glück haben knallt das heut noch

[berliner-nobody]

http://www.otcmarkets.com/stock/SNGX/quote

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.066.662 von berliner-nobody am 25.01.13 20:44:41

Schon gesehen, hier scheint was Großes und zwar was
ganz Großes im Anmarsch zu sein.
Gut das ich seit langem investiert bin und das nicht zu knapp.

[berliner-nobody]

ich nur seit kurzen, hab mich nach dem anstieg nicht mehr so richtig getraut, aber naja mal schauen, nur wenn der zu langt, kannst auch mit wenig viel bekommen.

[silvesterstrike]

ja ja und mal wieder die letzte stunde der woche
kaboom

[berliner-nobody]

da hat doch jemand die gunst der stunde genutzt und sicher fettegewinne ein gestrichen der hatte glück

es stehen immer noch ca. 90T auf 1,34

bin mal auf montag gespannt, ob die da noch stehen oder weiter noch oben gewandert sind
wenn man sich die letzten quartale anschaut, vllt klappt es bald mit eine null statt verlust, umsatz wächst auch stetig, sieht nach einer tollen entwicklung aus

Period Ending Sep 30, 2012 Jun 30, 2012 Mar 31, 2012 Dec 31, 2011
Total Revenue 932 763 647 653
Net Income Applicable to Common Shareholders (759) (980) (1,439) (932)

und die alte news vom 07.01. geht immer noch runter wie öl

übersetzt mit google
PRINCETON, NJ, 7. Januar 2013 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), eine Entwicklung, biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass gemäß der Gesellschaft weißes Papier auf Bewertung Entwicklung OrbeShield (TM) als Gegenmaßnahme für die gastrointestinale Wirkungen der akuten Strahlenkrankheit Syndrom (GI ARS), der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), Division of Chemical, biologische, radiologische und nukleare (CBRN) Medical Gegenmaßnahmen hat die informiert Unternehmen, dass nach sorgfältiger Analyse und Prüfung, ist es lädt Soligenix, einen vollständigen Vorschlag für eine mögliche mehrjährige, Multi-Millionen-Dollar-Vertrag OrbeShield (TM) von seinem aktuellen Niveau der technischen Bereitschaft, die FDA-Zulassung zu entwickeln einzureichen.
Soligenix eingereicht ihrem Weißbuch "OrbeShield (TM), orale Beclometason 17,21-dipropionate (BDP), ein Kandidat breites Spektrum therapeutischer Gegenmaßnahme für GI ARS", um BARDA in Reaktion auf eine Broad Agency Announcement (BARDA-BAA-12- 100-SOL-00011) für die fortgeschrittene Forschung und Entwicklung von medizinischen Gegenmaßnahmen für chemische, biologische, radiologische und nukleare Bedrohungen. BARDA in der fortgeschrittenen Entwicklung und eventuelle Zulassung / Genehmigung durch wirksame medizinische Gegenmaßnahmen, zu mildern behandeln, beeinflussen, zu verzögern oder zu unterbrechen den Verlauf der Verletzungen, die aus einer akuten Strahlenbelastung aus einem radiologischen / nuklearen Unfalls oder Angriffs, insbesondere Verletzungen assoziiert interessiert mit ARS.

In einem Hunde-Modell GI ARS zeigten OrbeShield (TM) ein statistisch signifikanter Überlebensvorteil bei Tieren, die OrbeShield (TM)-Therapie erhielten bis zu 24 Stunden nach der Exposition gegenüber letalen Dosen Ganzkörperbestrahlung (TBI) bei mit Placebo Kontrolltieren verglichen ( p = 0,04). Mediane Überlebenszeit Beitrag TBI Belichtung in der Kontrollgruppe betrug 8 Tage, verglichen mit 87 Tagen im OrbeShield (TM) behandelten Gruppe. Eine weitere Studie zu replizieren und nach den Beobachtungen in der Hunde-Modell vorgenommen ausbauen wird initiiert und, wie die früheren Studie, unterstützt durch eine kürzlich National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Small Business Innovation Research (SBIR) Gewährung von Finanzhilfen.

"Wir sind sehr erfreut über BARDA Einladung begeistert, einen vollständigen Vorschlag für die Entwicklung von OrbeShield (TM) als Medizinprodukt vorzulegen Gegenmaßnahme gegen GI ARS", erklärte Christopher J Schaber, PhD, President & Chief Executive Officer von Soligenix. "Obwohl es keine Garantien gibt, glauben wir, dass wir gut positioniert, um BARDA Unterstützung für diese Indikation erhalten, und dass die vollständige Vorschlag wird es uns ermöglichen, weiter zu demonstrieren die wachsende Zahl von zwingenden wissenschaftlichen Nachweise für OrbeShield (TM) 's Potenzial als es Gegenmaßnahme für GI ARS. Wir beabsichtigen, unseren Vorschlag BARDA unterbreiten im Februar 2013 und freuen uns auf ihre Antwort. Inzwischen haben wir die OrbeShield (TM) gemäß unserer letzten 600.000 $ SBIR Zuschuss Unterstützung weiterer GI ARS canine Studien weiter entwickeln. "

Die Einladung zur Einreichung eines Vorschlags ist unverbindlich und die Auswahl von weißem Papier Soligenix die für die Einreichung eines vollständigen Vorschlags ist keine Garantie für einen BARDA Vertrag. Eine Auftragsvergabe erfordert eine positive technische und wissenschaftliche Überprüfung durch BARDA durch Verhandlungen der faire und angemessene Vertragsbedingungen gefolgt.

http://www.otcmarkets.com/stock/SNGX/news

ich versteh nur noch nicht, warum die aktien so wenig beoabachtet wird, auch von pusherblättern... ??
eigentlich merkwürdig oder die decken sich erst eins.

wenn der rsi nicht so hoch wäre hätte ich stärker zu geschlagen.
naja egal, lass sie laufen, vllt kauf ich später mal den ein oder anderen rücksetzer.
bin echt gespannt auf die zahlen vom Q4

allen ein schönes we

[berliner-nobody]

ps eigentlich köönt auch mal ein uplisting kommen, was meint ihr?

[berliner-nobody]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.066.721 von olli60 am 25.01.13 20:56:31

wieviel hast du? darf ich es wissen? bin einfach neugierig, dann kann ich dich sicher neidisch sein

[berliner-nobody]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.053.929 von silvesterstrike am 23.01.13 14:28:02

oh ich hab schon gelesen du hast ein video mit dem thema uplisting hab vorhin nur kurz rein geschaut. aber das wird dann sehr spannend
wahrscheinlich auch deswegen nun endlich das fette bid, der frühe vogel fängt den wurm, hat sich wohl einer gedacht

so genung für heute

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.067.171 von berliner-nobody am 25.01.13 22:34:22

ja leider ist mein englisch nicht so gut das ich alles verstehe aber im endeffekt ist mein verständniss so gut das ich sagen kann es geht AUFWÄRTS
es ist schön zu sehen das die großen gebote langsam kommen.
einige haben bestimmt auch kleinere gewinne mitgenommen ABER sie werden sich schon bald ärgern
have a nice weekend
go SNGX

[olli60]

Hallo silvesterstrike, toller Schlusskurs gestern von 1,34$, dass
lässt für die kommende Woche auf mehr hoffen.
Ich denke mal, hier kommt in kürze eine sensationelle News.
Das Interesse auf I-hub nimmt auch wieder zu, selbst hier bei WO
scheinen sich vermehrt Leute für den Wert zu interessieren, allein
heute bisher 203 Besuche auf dieser Seite.
Auf eine grüne Woche, wünsche uns allen viel Erfolg.

[olli60]

Zitat von berliner-nobody: wieviel hast du? darf ich es wissen? bin einfach neugierig, dann kann ich dich sicher neidisch sein

Ich möchte hier keinen Neid aufkommen lassen und daher keine
Stückzahlen nennen, jedenfalls vom Depotanteil her gesehen unver-
hältnissmäßig viele, ca.75% vom Gesamtdepot.
Aber es ist wie immer, steigt die Aktie hat man zu wenige, fällt
die Aktie hat man zu viele.

[silvesterstrike]

stimmt olli
schöne 1,34$ mit knapp 90000 stück im bid
das sieht wirklich gut aus

wie sagte schon ein berühmter dschungel-bewohner:

LET´S GETY TO RUMBLE

[olli60]

Hallo silvesterstrike, es war doch mal die Rede davon, dass Soligenix ein
Listing an der NASDAQ anstrebt, weiß jedoch jetzt nicht mehr in welcher PR
dies veroffentlicht wurde.
Jedenfalls habe ich die Tage auf I-hub dazu einen guten Beitrag gelesen und zwar folgenden:

"NASDAQ Capital Market they want!!

$50 million cap!!




http://www.corporatecapitalblog.com/2012/05/nasdaq-capital-m…

Under the Market Value of Listed Securities Standard, a company must show market value of listed securities of at least $50 million (current publicly traded companies must meet this requirement and the price requirement for 90 consecutive trading days prior to applying for listing if qualifying to list only under the market value of listed securities standard), stockholders’ equity of at least $4 million and market value of publicly held shares of at least $15 million.


QUelle:http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…


Jedenfalls besagt diese Regelung an der NASDAQ, dass jedes Unternehmen was
sich dort Listen lassen möchte folgende Regeln einhalten muss:
- 90 Tage lang eine Marktkapitalisierung von 50 Mio.$
Das bedeutet bei Soligenix mit 11,16 Mio. Aktien einen Kurs von
mindestens ca. 4,50$ pro Aktie.
Und dies wird meiner Meinung nach das voraussichtlich erste Kursziel
sein was wir noch im Februar erreichen werden.
Aber wie schon gesagt, dass wäre das Minimum des Kurses welches vorerst
erreicht werden müsste.
Bei den vielen Projekten, welche Soligenix in der Pipeline hat und welche
vorausgesetzt, auch positiv abgeschlossen werden, könnte man Soligenix
eine MK von 300-500 Mio.$ zugestehen.
Nun kannst Du mal anfangen zu rechnen was das bei 11,16 Mio. Aktien für den
Kurs bedeutet.
Und dies wäre dann auch mein Kursziel für die Aktie.
Auf eine erneut grüne Woche.
Gruß olli.

[vinod]

Es könnte doch aber auch passieren, dass die 50 Mio. mit einem Aktiensplit erreicht werden sollen. Ist oft ein Weg um an Kapital zu kommen. Ich weiß, es klingt absurd was ich denke, ich könnte mir aber vorstellen, dass das Prokekt orbec noch mal herausgeholt wird. Ich fand es vor 1,5 Jahren merkwürdig, dass es zum Abbruch keine Erklärung gab. Ist allerdings nur so ein Gefühl.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.070.229 von olli60 am 27.01.13 18:58:00

hi olli
ich habe den beitrag auch gelesen ,glaube aber das dies jetzt noch zu früh wäre .
das kann sich aber auch sehr schnell ändern, wenn wir mit einem multi-millionen-dollar vertag um die ecke kommen würden.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.071.039 von vinod am 28.01.13 08:15:31

hi vinod
einen aktien-split halte ich für unwahrscheinlich.
die zahl der stammaktien wurde lediglich zum schutz erhöht ,da man SNGX bei den damaligen kursen leicht hätte aufkaufen können,ohne das SNGX etwas dagegen hätte machen können.
das mit orbec ist so eine sache .ich denke mal das teile der forschung an orbec für die neuen projekte genommen werden( SGX942,orbec-gvhd,orbeshield-giars).
auf jeden fall wird es sehr spannend

[vinod]

von mir aus, kann die Aktien garnicht hoch genug steigen. ich habe ende 2011 so viel verloren, weil ich von orbec so überzeugt war. ich freue mich somit über jede Anstieg, und sehe aufgrund der kleien Anzahl von Aktien 11 Mil. auch noch viel Potenzial. Gebrauchen könnte ich es.

[vinod]

reger Handel heute in Berlin

[vinod]

habe heute in Berlin doch tatsächlich 700St. kaufen können. 300 st stehen noch aus. bin gespannt ob die noch bedient werden

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.071.369 von vinod am 28.01.13 09:53:14

demnach hast du ein limit bei 1,15€ .
es ist schön zu sehen das in deutschland auch mal gehandelt wird
sind im moment bei 1,20€.nicht schlecht
wenn die kauflaune überschwapt ,naja,trauen wir uns in dieser woche die 2$ marke zu ???
lassen wir uns überraschen!!!
go SNGX

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.071.569 von silvesterstrike am 28.01.13 10:35:17

SNGX ist noch ziemlich unbekannt, sowohl hier, wie auch in den USA. In den USA gibt es so einige Biotechnologiefirmen. Wichtig wäre es, wenn SNGX sich bei Nasdaq plazieren könnte, dann würden wir hier schon eineige andere Kurse sehen

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.071.600 von vinod am 28.01.13 10:42:54

ich denke das wir nicht mehr weit entfernt sind von einer " big news "
wir haben immer noch eine vertrauliche ct-order(Confidential Treatment Order (ct Order)vom 17.01.)
was steckt hinter dieser CT ???
sind es vielleicht schon die ersten details einer lizenzvereinbarung mit BARDA???
alles ist möglich,und sollte da was dahinter stecken ,dann knallt es hier richtig
strong buy aus allen rohren

GO SNGX

[vinod]

das hört sich alles gut an. bin selber seit ein paar Tagen mit einer kleinen position bei cline m. investiert. die steigt auch unbemerkt in canada mit großem Volumne, natürlich alles keine Kaufempfehlung

[silvesterstrike]

1,30€ nice

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.071.768 von silvesterstrike am 28.01.13 11:20:09

13000 Stück, für Deutschland schon viel. nur weiter so

[Rentenfondsmanager]

ich habe mich heute in Berlin hier eingekauft. Normalerweise ist OTC für mich ein rotes Tuch, aber folgende Highlights haben mich zu einem Kauf bewogen:

-das Unternehmen hat ne MK von grad mal 11 Mio €, davon mehr als die Hälfte der Aktien in festen Händen
-das Unternehmen ist SCHULDENFREI
-das Unternehmen finanziert sich größtenteils aus öffentlichen Fördermitteln, es werden also KEINE Shares rausgebracht wie an der OTC üblich ist
-das Unternehmen hat Cashbestände von über 3 Mio
-die Patent und Produktpipeline hat Blockbusterpotential
-Management hat durchschnittlich über 30 Jahre Branchenerfahrung
-Newsflow ist super

aufgrund der aktuell niedrigen Bewertung und der soliden Finanzierung hab ich mich entschlossen hier einmal dabei zu sein.

PS: das ist keine Kaufempfehlung meinerseits

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.072.543 von Rentenfondsmanager am 28.01.13 14:18:54

willkommen im Club

[Rentenfondsmanager]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.072.565 von vinod am 28.01.13 14:24:27

was ich gut finde ist, dass dieser Club hier sehr klein ist ,
denn "Scheiße" zieht ja bekanntermaßen viele Fliegen an und das scheint hier nicht der Fall zu sein.

Des weiteren bin ich froh das das Volumen heute in Berlin so angezogen ist, dass es einen Kauf hierzulande ermöglicht hat, da ich leider nicht über OTC handeln kann ohne mehrere hundert Euro dafür bei der Bank zu zahlen.
Dafür nehm ich gern den etwas höheren Eurokurs in Kauf, da es hier später eh keine Rolle spielt ob man zu 1,19 oder 1,50 eingestiegen ist wenn der Kurs bei 5€ steht.

viel Spaß nachher

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.072.605 von Rentenfondsmanager am 28.01.13 14:34:13

ja ,willkommen in unserem kleinen club
deiner zusamensetzung für einen einstieg bei SNGX kann ich nur meinen glückwunsch aussprechen ,das haste gut erkannt
ps: bei der comdirekt kostet ein trade um die 30€(ordervolumen bis 2000€=12,90€+15€ zuschlag für us-order)
good luck

[vinod]

1,58 in den USA, wunderbar

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.072.605 von Rentenfondsmanager am 28.01.13 14:34:13

Möchte mich anschließen, herzlich Willkommen in unserem kleinen aber
feinen Club.
Genießt einfach die Ruhe und Sachlichkeit in diesem Thread, solange
es noch geht. Wenn die Aktie richtig ins rennen kommt, werden sich
hier ganz andere Typen tummeln, welche nur stänkern und rummotzen
werden.
Auf einen weiterhin sachlichen Thread.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.073.109 von vinod am 28.01.13 16:18:56

Super, habe in Berlin gerade 800St. zu 1,19 bekommen. Das hat sich gelohnt

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.073.197 von vinod am 28.01.13 16:33:40

Glückwunsch, haste ja noch Schwein gehabt.

[olli60]

Eine sehr interessante Zusammenfassung über Soligenix.
Sehr lesenswert, besonders der letzte Absatz macht das Potential
dieser Aktie bewusst.

Quelle:http://seekingalpha.com/article/1136821-soligenix-the-reintr…



Soligenix: The Reintroduction
January 28, 2013 | about: SNGX.OB
Disclosure: I am long SNGX.OB. (More...)

Some companies are punished so severely by the failure of their lead product candidate that investors will often leave them for dead after totally discounting or not even being familiar with the rest of their pipeline. Rightfully so, small biotech companies often get defined in early stages of development by these lead product candidates. This is often due to the fact that smaller companies unfortunately do not have a deep pipeline to pursue to continue to entice investors, and if they are fortunate to have such a pipeline, are not in a strong financial position to allow the less advanced therapy candidates to advance quickly due to resources focused on the lead candidate. With investor attention and financial resources focused on the lead candidate, a setback or outright failure of the lead program can be catastrophic to the company's share price, with no residual value given to the rest of the pipeline.

I believe investments in forgotten gems like these can be profitable as the valuations can become very attractive due to the over-reaction of the marketplace. The downside risk could be minimal and the upside gains could be substantial as the company's developments finally begin attracting investor attention once again.

Candidate Introduction:

I wish to present one such investment for consideration that is just beginning to re-emerge and garner investor attention once again. Soligenix Inc (SNGX.OB) had a devastating setback in 2011 due to its Phase III clinical trial failure of orBec®, an oral formulation of beclomethasone dipropionate (BDP), in acute gastrointestinal Graft-versus-Host disease (GI GVHD). Share prices did not recover and the company was quietly relegated to investors' "tax write off" status and forgotten. Meanwhile, the company's leaders pushed forward developing the remainder of its platform. They acquired a new product candidate and gained significant traction for new grant funding through extensive and collaborative discussions with government agencies across its promising pipeline.

The Pipeline:

Soligenix has a unique business model that has allowed for a rather diversified development pipeline. It is comprised of 2 business segments, biotherapeutics and vaccines/biodefense. Two key points stand out upon close examination of the product candidates. First, there are 8 development programs. Of these, 6 are being developed either wholly or in part by NIH or FDA funding. For long-term investors this is key, as it means their investment dollars need only be utilized for 2 out of the 8programs. The other 6 represent substantial upside potential with comparatively little shareholder money really at risk. The second pertinent point that catches my attention is the Orphan Drug designations already in place for 4 of the programs with 2 others also likely to garner the potentially lucrative status. For an investor (and the company), assignment of an Orphan Drug Designation is a significant achievement for a company's candidate as it has short-term and longer-term implications for the company's financials. The intent is to provide incentives for companies to develop therapies for small indication target groups. Formerly not desirable indications to target, an Orphan Drug candidate can now prove to be a large share price mover due to less cost prohibitive regulatory filing fees and additional marketing protection during the period of market exclusivity (7 years in the U.S. and 10 years in the EU).

Soligenix's biotherapeutics product line is based on 2 active ingredients, SGX94 and oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate). SGX942 is being evaluated for its potential in treating oral mucositis in head and neck cancer. The drug is also showing promise in treating gram positive and gram negative bacterial infections, including antibiotic resistant strains. The Phase II clinical trial in mucositis in head and neck cancer trial is expected to begin enrollment in 2H 2013. Success in this trial could be significant as the total mucositis area of need is projected at over 500,000 patients in the U.S. annually and affects about 40% of all patients receiving radiotherapy and chemotherapy. Actual or perceived success in the head and neck cancer mucositis indication could mean success in other or all mucositis indications, a very large area of unmet medical need. Oral BDP is a potent, topically-active corticosteroid that has a positive effect on local GI inflammation. BDP is the active ingredient in SGX203 to treat pediatric Crohn's disease, SGX201 in the prevention of acute radiation enteritis, OrbeShield™ to treat gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS), and orBec® to treat chronic GI GVHD.

The heavily government funded Vaccines/Biodefense portion of Soligenix's pipeline is proving to be potentially lucrative not only due to the government aid for their development, but also for the potential contracts that the company could obtain from the U.S. as well as foreign governments. Soligenix has 3 Biodefense candidates: RiVax®, a vaccine against ricin toxin, VeloThrax™, a vaccine for pre- and post exposure to anthrax toxin, and OrbeShield™, a therapeutic for the treatment of GI ARS. ThermoVax™ is the only candidate in the company's pipeline that does not have the potential to garner an Orphan Drug designation, as it is a platform technology. ThermoVax™ is Soligenix's thermostability technology that allows complex vaccine formulations containing aluminum salt adjuvants to remain heat stable at temperatures well beyond the typical 2-8 degree Celsius that would normally be required for their storage and transport. With over 50% of vaccines worldwide discarded due to temperature excursions from the stable ranges, the upside here could be substantial for the company. ThermoVax™ has already met early success with RiVax® as positive proof of concept was shown in animal studies. All of the animals dosed with ThermoVax™ formulated RiVax® stored at greater than 40 degrees Celsius developed potent and high titer neutralizing antibodies while those animals dosed vaccine without the ThermoVax™ technology did not produce the ricin antibodies.

Market Potential:

A January 8th, 2013 investor presentation sums up the potential value of Soligenix's programs. Working on basic assumptions of the targeted market groups, the company portrays its worldwide target market potential for each of its candidates (other than the ThermoVax™ platform).

The biotherapeutics platform is tackling indications of high unmet medical need with worldwide markets as follows:

SGX942 for oral mucositis - $500+ million
SGX203 for pediatric Crohn's disease - $200+ million
SGX201 for acute radiation enteritis - $300+ million
orBec® for chronic GI GVHD - $100+ million
The biodefense platform is tackling indications with worldwide markets as follows:

RiVax™ ricin vaccine - $200 million
VeloThrax™ anthrax vaccine - $500 million
OrbeShield™ GI acute radiation syndrome - $450 million
Single page view

[berliner-nobody]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.068.643 von olli60 am 26.01.13 18:45:58

hehe olli60 ok. ich denke ich hab zuwenig aber ein rücksetzer gibt es immer, order steht

[berliner-nobody]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.068.684 von silvesterstrike am 26.01.13 19:10:57

gety haha der knaller

[berliner-nobody]

nehmt einfach peregrine ca. 132 mio aktien draußen bei aktuell 2 dollarkurswert ... wir sind meilen davon entfernt. deutlich unterbwertet. mit steigenden umsätzen und einem neuen vertrag

[berliner-nobody]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.072.605 von Rentenfondsmanager am 28.01.13 14:34:13

lassen wir den club klein, zocker braucht kein mensch.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.074.340 von olli60 am 28.01.13 20:23:01

schöner artikel,olli
die wiederauferstehung ist im vollen gange .

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.074.906 von berliner-nobody am 28.01.13 23:35:16

ich glaube im moment noch nicht mal an einen rücksetzer.
die ct-order steht noch im raum und geschloßen haben wir gestern bei 1,46$
und bid-ask stand bei 1,48$-1,50$.
GO SNGX

[upanddown66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.075.085 von silvesterstrike am 29.01.13 06:37:05

jep!!
für weiteren auftrieb sollte gesorgt sein (frisch aus pr-news):

FDA Grants Soligenix Fast Track Designation for OrbeShield(TM) for the Reduction of Mortality Associated with Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI ARS)
Press Release: Soligenix, Inc. – 25 minutes ago
PRINCETON, N.J., Jan. 29, 2013 /PRNewswire

[olli60]

NEWS, NEWS, NEWS!!!

PRINCETON, NJ , Januar 29, 2013 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), eine Entwicklung, biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass seine OrbeShield TM (oral Beclometason 17,21-dipropionate oder mündliche BDP) Entwicklungsprogramm für die Behandlung von GI ARS hat "Fast Track" von der US Food and Drug Administration (FDA) erhalten.

Quelle: http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=56038071&symbol=…


FDA Grants Soligenix Fast Track Designation for OrbeShield(TM) for the Reduction of Mortality Associated with Gastrointestina...
Date : 01/29/2013 @ 7:00AM
Source : PR Newswire (US)
Stock : Soligenix, Inc. (SNGX)
Quote : 1.46 0.0 (0.00%) @ 5:32AM
FDA Grants Soligenix Fast Track Designation for OrbeShield(TM) for the Reduction of Mortality Associated with Gastrointestina...
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Soligenix, Inc. (OTCBB:SNGX)
Intraday Stock Chart
Today : Tuesday 29 January 2013


PRINCETON, N.J., Jan. 29, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix or the Company), a development stage biopharmaceutical company, announced today that its OrbeShieldTM (oral beclomethasone 17,21-dipropionate or oral BDP) development program for the treatment of GI ARS has received "Fast Track" designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Soligenix has also previously received Orphan Drug designation from the FDA for oral BDP for the prevention of death following a potentially lethal dose of total body irradiation during or after a radiation disaster.

Fast track is a designation that the FDA reserves for a drug intended to treat a serious or life- threatening condition and one that demonstrates the potential to address an unmet medical need for the condition. Fast track designation is designed to facilitate the development and expedite the review of new drugs. For instance, should events warrant, Soligenix will be eligible to submit a new drug application (NDA) for OrbeShieldTM on a rolling basis, permitting the FDA to review sections of the NDA prior to receiving the complete submission. Additionally, NDAs for fast track development programs ordinarily will be eligible for priority review, which imparts an abbreviated review time of six months.

"There are no FDA approved therapies for the treatment of GI ARS," stated Christopher J. Schaber, PhD, President & Chief Executive Officer of Soligenix. "The FDA's action in granting fast track designation is a validation of BDP's potential to address this life-threatening, unmet medical need. We look forward to working closely with the FDA, as well as with the National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) and the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) to potentially expedite the OrbeShieldTM development program."

About GI ARS

ARS occurs after toxic radiation exposure and involves several organ systems, notably the bone marrow the GI tract and later the lungs. In the event of a nuclear disaster or terrorist detonation of a nuclear bomb, casualties exposed to >2 Gy are at high risk for development of clinically significant ARS. Exposure to high doses of radiation exceeding 10-12 Gy causes acute GI injury which can result in death in 5-15 days. The GI tract is highly sensitive due to the requirement for incessant proliferation of crypt stem cells and production of mucosal epithelium. The extent of injury to the bone marrow and the GI tract are the principal determinants of survival after exposure to TBI. Although the hematopoietic syndrome has the potential to be rescued by bone marrow transplantation or growth factor administration, there is no established treatment or preventive measure for the GI damage that results from high-dose radiation exposure. Therefore, there is an urgent need to develop specific medical countermeasures against the lethal pathophysiological manifestations of radiation-induced GI injury.

About OrbeShieldTM

OrbeShieldTM contains BDP, a highly potent, topically active corticosteroid that has a local effect on inflamed tissue. OrbeShieldTM is formulated for oral administration in GI ARS patients as a single product consisting of two tablets; one tablet is intended to release BDP in the proximal portions of the GI tract and the other tablet is intended to release BDP in the distal portions of the GI tract. BDP has been marketed in the United States and worldwide since the early 1970s as the active pharmaceutical ingredient in inhalation products for the treatment of patients with allergic rhinitis and asthma. Oral BDP may also have application in treating other GI disorders characterized by severe inflammation such as Crohn's disease and radiation enteritis.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a development stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral Mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShieldTM has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats, manufacturing and conducting preclinical and clinical trials of vaccines, and obtaining regulatory approvals, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2013 PR Newswire

[jojobada]

Geile News, hat nur kaum einer gemerkt ...

Die werden sich noch wundern ...

[jojobada]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.076.836 von olli60 am 29.01.13 13:32:31

http://www.otcmarkets.com/stock/SNGX/quote

[jojobada]

Berlin:



USA:

[jojobada]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.266 von jojobada am 29.01.13 15:03:35

FDA - Zulassung heißt für mich, das SNGX eine gute Arbeit abgeliefert hat, die jetzt von der FDA zugelassen ist.

[vinod]

das hört sich doch gut an. was hat jedoch das medikament erhalte? fasttrack bedeutet Überholspur

[vinod]

von "Zulassung" steht im Text nichts. Zulassung heißt im engl. permision oder lincension. Das Wort designation bedeutet " Bezeichnung" und ähnliches. Wie immer es zu verstehen ist, es its keine Zulassung des Medikaments. Das wäre vorher schon als Anfrage angekündigt worden

[Rentenfondsmanager]

Fast Track Designation bedeutet, dass der Weg zur Zulassung verkürzt wird bzw. die Tests mit Priorität bearbeitet werden die in der Regel dann nur 2-6 Monate dauern. Diese Priorität erhalten nur spezielle Medikamente, wo der allg. Bedarf groß ist bzw. wo für Krankheiten wo es noch überhaupt keine adequaten Behandlungsmethoden gibt.

Da sich Soligenix mit ihrer Pipeline in solchen Nischenmärkten befinden, haben sie mit ihren Medikamenten hohes Blockbusterpotential, da sie praktisch ein Pionier auf ihrem Gebiet sind.

Aus diesem Grund erhält Soligenix auch vergleichsweise hohe Fördermittel vom Staat bzw. Organisationen, zudem sind sie ja noch im Bereich Biodefense tätig.

Also ich freue mich hier dabei zu sein, da hier noch einige große Sachen auf uns zukommen werden in den nächsten 3-6 Monaten.

[olli60]

Jetzt kommt aber schön Bewegung in den Kurs, fast 1,70$ und
die Stückzahlen nehmen auch merklich zu.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.621 von Rentenfondsmanager am 29.01.13 16:00:19

Danke für Deine ausführliche Erklärung, dafür einen grünen Daumen.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.621 von Rentenfondsmanager am 29.01.13 16:00:19

danke für die Information, auch ich bin sozusagen "Guter Hoffnung", bin hier lang genug dabei, und die Verluste von Herbst 2011 waren nicht zu kanpp.

[Rentenfondsmanager]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.647 von olli60 am 29.01.13 16:02:54

ich gebe den grünen Daumen an den Kurs weiter, der grade dabei ist weiter in die Höhe zu schiessen

[berliner-nobody]

sie haben nur geschrieben das sie sich auf die zusammenarbeit mit der FDA freuen

das ist eine sehr tollen nachricht.. .einfach nur long

übersetzt mit google

FDA Grants Soligenix Fast Track Designation für OrbeShield (TM) für die Reduktion der Mortalität mit gastrointestinalen akuten Strahlenkrankheit Syndrom (GI ARS) Assoziierte

PRINCETON, NJ, 29. Januar 2013 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), eine Entwicklung, biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass seine OrbeShieldTM (oral Beclometason 17,21 - dipropionate oder mündliche BDP) Entwicklungsprogramm für die Behandlung von GI ARS hat "Fast Track" von der US Food and Drug Administration (FDA) erhalten. Soligenix hat ebenfalls zuvor Orphan Drug von der FDA für die orale BDP erhielten zur Vorbeugung des Todes infolge einer potentiell tödlichen Dosis von Ganzkörperbestrahlung während oder nach einer Bestrahlung Katastrophe.
Fast Track ist eine Bezeichnung, dass die FDA Reserven für ein Medikament soll einen schweren oder lebensbedrohlichen Zustand und eine, die das Potenzial für einen ungedeckten medizinischen Bedarf für den Zustand adressieren zeigt behandeln. Fast-Track-wurde entwickelt, um die Entwicklung erleichtert und beschleunigt die Prüfung neuer Arzneimittel. Zum Beispiel sollte Veranstaltungen rechtfertigen, wird Soligenix Anspruch auf eine New Drug Application (NDA) für OrbeShieldTM auf einer kontinuierlichen Basis vorlegen, erlaubt die FDA Teile der NDA bereits vor dem Eingang der vollständigen Unterwerfung. Zusätzlich NDAs für schnelle Spur Entwicklungsprogramme für gewöhnlich kommen für Priority-Review, die eine verkürzte Zeit für die Prüfung von sechs Monaten vermittelt.

"Es gibt keine von der FDA zugelassenen Therapien zur Behandlung von GI ARS", sagte Christopher J. Schaber, PhD, President & Chief Executive Officer von Soligenix. "Die FDA-Aktion bei der Gewährung Fast-Track ist eine Validierung der BDP das Potenzial, diese lebensbedrohlich, nicht gedeckten medizinischen Bedarf adressieren. Wir freuen uns auf die enge Zusammenarbeit mit der FDA, sowie mit dem National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID ) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) potenziell beschleunigen die OrbeShieldTM Entwicklungsprogramm. "

Über GI ARS

ARS tritt nach toxischen Strahlenbelastung und umfasst mehrere Organsysteme, insbesondere das Knochenmark der GI-Trakt und später die Lunge. Im Falle einer nuklearen Katastrophe oder terroristische Detonation einer Atombombe sind Opfer ausgesetzt> 2 Gy mit einem hohen Risiko für die Entwicklung einer klinisch signifikanten ARS. Exposition gegenüber hohen Dosen von Strahlung von mehr als 10-12 Gy verursacht akute GI Verletzungen, die zum Tod in 5-15 Tagen führen kann. Der GI-Trakt ist hochempfindlich aufgrund der Anforderung für unaufhörlichen Proliferation von Stammzellen und Krypta Herstellung von Schleimhautepithel. Das Ausmaß der Schädigung des Knochenmarks und der GI-Trakt sind die wichtigsten Determinanten des Überlebens nach der Exposition gegenüber TBI. Obwohl die hämatopoetischen Syndrom hat das Potential, durch Knochenmarkstransplantation oder Wachstumsfaktor Verabreichung gerettet werden, gibt es keine etablierte Behandlung oder vorbeugenden Maßnahme zur GI Schäden infolge hochdosierten Strahlenexposition. Daher ist es dringend notwendig ist, bestimmte medizinische Gegenmaßnahmen gegen die tödliche pathophysiologischen Manifestationen der strahleninduzierten GI Verletzungen entwickeln.

Über OrbeShieldTM

OrbeShieldTM enthält BDP, ein hochwirksamer, topisch wirksamen Kortikosteroiden, die eine lokale Wirkung auf entzündete Gewebe hat. OrbeShieldTM ist zur oralen Verabreichung in GI ARS Patienten als einheitliches Produkt aus zwei Tabletten formuliert; eine Tablette soll BDP in den proximalen Abschnitten des GI-Trakts und der andere Tablette freigeben soll BDP in den distalen Abschnitten des Magen freisetzen Trakt. BDP hat in den Vereinigten Staaten und weltweit seit den frühen 1970er Jahren als pharmazeutischen Wirkstoff in Inhalations-Produkte für die Behandlung von Patienten mit allergischer Rhinitis und Asthma vermarktet. Oral BDP kann auch Anwendung bei der Behandlung anderer Erkrankungen, die durch GI schwere Entzündungen wie Morbus Crohn und Strahlenenteritis charakterisiert.

Über Soligenix, Inc.

Soligenix ist eine Entwicklung biopharmazeutisches Unternehmen die Entwicklung von Produkten zu schweren entzündlichen Erkrankungen zu behandeln, wo es bleibt ein ungedeckter medizinischer Bedarf, sowie die Entwicklung von mehreren Biodefense Impfstoffe und Therapeutika. Soligenix entwickelt proprietären Rezepturen der mündlichen BDP (Beclometason 17,21-Dipropionat) für die Prävention / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch eine starke Entzündung, einschließlich pädiatrischer Morbus Crohn (SGX203), akute Strahlung Enteritis (SGX201) und chronische Graft-versus-Host gekennzeichnet Krankheit (orBec), sowie die Entwicklung seines neuartigen angeborenen Abwehr Regler (IDR) Technologie SGX942 für die Behandlung von oraler Mukositis.

Durch seine Biodefense Division, wird Soligenix entwickeln Gegenmaßnahmen nach dem Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan 2011-2016 für die Aufnahme in die US-Regierung Strategischen Nationalen Stockpile. Soligenix führendes Biodefense Produkte in der Entwicklung sind ein rekombinanter Subunit-Impfstoff namens RiVax (TM), die zum Schutz gegen die tödliche Auswirkungen der Exposition gegenüber Ricintoxin und VeloThrax (TM), ein Impfstoff gegen Anthrax Exposition zu schützen. RiVax (TM) hat sich gezeigt, dass gut verträglich und immunogen in zwei klinischen Phase-1-Studien an gesunden Freiwilligen. Beide RiVax (TM) und VeloThrax (TM) sind derzeit Gegenstand einer $ 9.400.000 National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Förderpreis Entwicklung neuer Impfstoff Soligenix die thermische Stabilisierung Technologie ThermoVax (TM) bekannt. Soligenix ist auch die Entwicklung OrbeShield (TM) für die Behandlung von Magen-Darm akuten Strahlenkrankheit Syndrom (GI ARS) unter $ 600.000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) Zuschuss. OrbeShieldTM zuvor statistisch signifikante präklinische Überleben Ergebnisse in zwei getrennten canine GI ARS Studien des NIH finanziert demonstriert.

Für weitere Informationen bezüglich Soligenix, Inc., besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.soligenix.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Soligenix, Inc. 's aktuelle Erwartungen bezüglich ihrer zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Aussichten und Möglichkeiten anzupassen. Aussagen, die keine historischen Fakten sind, wie "antizipieren", "glauben", "beabsichtigen" oder ähnliche Ausdrücke enthalten, sind zukunftsweisende Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden wesentlich von den in ausgedrückt oder impliziert werden, diesen Aussagen abweichen. Soligenix kann nicht versichern, dass es in der Lage sein, erfolgreich zu entwickeln oder Vermarktung von Produkten auf der eigenen Technologie basiert, insbesondere in Anbetracht der erheblichen Unsicherheit in der Entwicklung von Impfstoffen gegen Bioterror Bedrohungen, Herstellung und Durchführung von präklinischen und klinischen Studien von Impfstoffen und Erlangung der behördlichen Genehmigungen, , dass die Produktentwicklung und Kommerzialisierung Bemühungen nicht reduziert oder abgesetzt werden aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der klinischen Studien oder aufgrund mangelnder Fortschritt oder positive Ergebnisse aus Forschung und Entwicklung, dass es in der Lage sein, erfolgreich zu erhalten, weitere Stipendien und Auszeichnungen, halten wird bestehenden Zuschüssen, die abhängig von den Leistungsparametern sind, in allen Biodefense Aufträge mit der US-Regierung oder anderen Ländern geben, oder dass der US-Kongress nicht passieren jede Gesetzgebung, die zusätzliche Finanzierung für das Projekt BioShield Programm würde. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission, einschließlich beschrieben, aber nicht beschränkt auf, Soligenix Bericht auf den Formularen 10-Q und 10-K begrenzt. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung zukunftsgerichteter Aussagen infolge neuer Informationen oder künftiger Ereignisse weiterzuentwickeln.

SOURCE Soligenix, Inc.

[berliner-nobody]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.621 von Rentenfondsmanager am 29.01.13 16:00:19

sehr gut beschrieben... danke

[jojobada]

Vielen Dank für die Erklärung. Hatte leider nur überflogen und dann kauf ...

Danke

Bei PTSC endlich Big News!

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.660 von vinod am 29.01.13 16:05:00

die zukünftigen gewinne werden uns dafür mehr als angemessen entschädigen
go SNGX

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.852 von jojobada am 29.01.13 16:35:46

hi jojobada
willkommen im club

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.076.812 von upanddown66 am 29.01.13 13:27:02

hi upanddown
sei auch du willkommen im club
damit lässt sich auch sagen das sich die "mitglieder" verdoppelt haben

[Rentenfondsmanager]

Schlußkurs 1,58$ +8%, das kann so weitergehen die nächsten Tage!

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.079.659 von Rentenfondsmanager am 29.01.13 22:23:59

da bin ich doch voll deiner meinung .jeden tag 8% würden mir auch reichen

[vinod]

der kurs in Berlin ist ein Witz, ärgert mich trotzdem

[upanddown66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.080.289 von vinod am 30.01.13 08:19:04

zk 5 $ und damit nasdaq

die akt.bewertung ist lächerlich.

[vinod]

wir werden sehen, was sich in den nächsten Tagen in USA tun wird. das Volumen gestern dort war o.k., der Anstieg von 8% bei news eher klein. die pipeline weist jedoch im Moment keinen Kandidaten in der 2.Phase auf. das wird alles noch dauern, erst dann glaube ich, wird sich der Kurs wirklich bewegen. bin gespannt, wer in den nächsten monaten noch im "Club" sein wird

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.081.168 von vinod am 30.01.13 11:16:29

Ich glaube, wir werden die nächsten Tage, erst mal eine kleine
Konsolidierung sehen. Man darf nicht vergessen, dass wir am
Anfang des Jahres noch bei 0,60$ standen und seitdem um fast
200% gestiegen sind. Außerdem ist der RSI mit derzeit 84,53
sehr, sehr hoch und muss sich erst mal wieder etwas abkühlen.
Aber es wird weiterhin nach oben gehen, natürlich immer wieder
mit kleinen Konsolidierungen zwischen durch.
Mein persönliches Kursziel habe ich hier bereits bekannt gegeben
und dies ist noch lange, lange nicht erreicht, daher werde ich
noch lange im Club bleiben und ich denke mal silvesterstrike auch,
da wir beide von Anfang dieses Threads dabei sind.

[berliner-nobody]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.081.741 von olli60 am 30.01.13 12:56:09

ich stimmt dir zu

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.081.741 von olli60 am 30.01.13 12:56:09

ich kann doch als gründungsmitglied nicht abtreten

[berliner-nobody]

schön ruhiger kursverlauf, gar keine hektik zu spüren. so kann es weiter gehen.

[Rentenfondsmanager]

es wird weiter fleißig gesammelt. Bei dem niedrigen Float kann man gewiß sein, dass bei den nächsten bahnbrechenden News eine Steigerung von 40-50% an einem Tag drin ist.

Morgen bin ich gespannt ob die 1,70$ fällt, da diese Marke schon die Tage paar Mal angetestet wurde.

[upanddown66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.084.808 von Rentenfondsmanager am 30.01.13 22:21:29

Ha.
Hier in D werdense immer noch mit abgeld gehandelt...

[upanddown66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.084.808 von Rentenfondsmanager am 30.01.13 22:21:29

...da wolln wer mal nicht zuviel werbung machen, sonst wird die zocker gemeinde noch angelockt und die verschmutzen dann die solide aufwärtsbewegung....grins

[Rentenfondsmanager]

1,74$, die Eröffnung macht heut wieder Lust auf mehr...

[vinod]

der Kurs macht sich. in berlin hat einer 5000St zu 1,60 gekauft, dass ist schon nicht schlecht.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.088.778 von vinod am 31.01.13 18:07:23

und in den staaten sieht es auch prima aus stand 1,89$
GO SNGX

[Rentenfondsmanager]

Zitat von vinod: der Kurs macht sich. in berlin hat einer 5000St zu 1,60 gekauft, dass ist schon nicht schlecht.

gibts in Berlin keine Aktien mehr unter 1,60€ oder hat sich der Käufer vertan und meinte 1,16?

Schon komisch, die ganze Zeit steht der Kurs hierzulande deutlich unter Pari und jetzt auf einmal unverhältnismäßig drüber.

Scheint wohl der Spread zu sein oder jemandem ist es egal ob er zu 1,16 oder 1,60 kauft

[Rentenfondsmanager]

anschnallen Leute 1,98$ +20%

[vinod]

das ist einfach großartig, beinah 2 $

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.089.381 von vinod am 31.01.13 19:59:05

auch die stückzahlen wachsen stetig
wir haben jetzt schon über 100 k stück
go SNGX

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.089.632 von silvesterstrike am 31.01.13 20:56:23

Ich dachte ja, wir gehen erst einmal in eine kleine
Konsolidierung, aber hier scheint jemand alles aufzu-
saugen was zu kriegen ist.
Wobei der RSI derzeit bei 89,79 ist und das ist schon
extrem überhitzt. Was mir auch etwas Kopfschmerzen be-
reitet ist, dass wir heute ein Gap haben vom gestrigen
Schlusskurs von 1.65$ zum heutigen Low bei 1.69$.
Bei Gaps ist das so eine Sache, irgend wann werden sie
mal geschlossen.
Aber das Volumen ist heute nicht schlecht.

[olli60]

Übrigens, dieses Posting vom Yahoo-Board ist auch sehr interessant:

http://finance.yahoo.com/mbview/threadview/;_ylt=Aut9cjuITn5…

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.089.736 von olli60 am 31.01.13 21:17:42

hallo olli, danke für den Beitrag. Du gehst also davon aus, dass es bald erst einmal ein wenig,oder etws mehr nach unten geht? kennr mich mit dem"gap" nicht so aus, was bedeutet es, wenn ein gap geschlossen wird?

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.089.863 von vinod am 31.01.13 21:48:16

Na eigentlich, dass der Kurs noch mal dorthin muss, wo das
Gap entstanden ist, also bei 1,65$
Kurz gesagt, die Lücke zwischen 1,65$ und dem Tief von heute bei
1,69$ muss gefüllt werden.

[Rentenfondsmanager]

jeden Tag der gleiche Verlauf, Kurs steigt unter gutem Volumen stark an und setzt neue Höchstmarken, um dann am Ende mit ein paar Stück wieder gedrückt zu werden.

Uns sollen diese Spielchen aber egal sein, solange der Kurs täglich um durchschnittlich knapp 10% steigt.

Morgen wird sowieso die 2$ wieder in Angriff genommen bei dem Kaufdruck der heute unter hohem Volumen geherrscht hat.

[berliner-nobody]

mh ich denke auch, es muss eine konso her. rsi viel zu hoch.


denke an der 2 euro wird sie zu knappern haben

[berliner-nobody]

sorry 2 dollar marke... ps scheiß euro, steigt und steigt ;-)

[silvesterstrike]

ich weiß nicht, ob mann in dieser situation mit rsi,lücke schließen oder so rechnen kann.
wenn wir zum ausgangspunkt zurück kehren (normaler handel,orbec phase 2 und so) sehen wir,daß immer überhalb von 0,17$ (vor 20/1split) gehandelt wurde.bei bekanntgabe der phase3 studie über orbec hatten wir regen handel um die 0,30$ (vor 20/1split).
nachdem die studie fehlschlug krachten wir runter auf 0,03$ (vor 20/1split).
die jetzige situation würde ich so einschätzen:
sgx201 -phase 2
orbec(gvhd)-phase 1
rivax -phase 1 .....
BARDA anfrage über Vertrag mit SNGX ....
wir müssten uns also irgendwo zwischen 0,17$(vor 20/1split) und 0,30$(vor 20/1split) bewegen.
das würde nach heutigen kursen(nach dem 20/1split) bedeuten: 3,40$ - 6$

klar ist der momentane anstieg gewaltig ABER der absturz war es auch .
wir haben im moment mit sngx wesentlich mehr möglichkeiten wie vor 2-3 jahren.

neuer börsenplatz bei mind. 4 $ pro aktie usw,usw.

wir werden dieses und auch andere ziele erreichen ,und das wahrscheinlich schneller als wir denken.

es gibt im moment nicht 1 einzigen grund ,seine anteile zu verkaufen ,damit mann sie vielleicht 2 tage später 5-10% niedriger zurückkaufen kann.
das haben sich verkäufer vor 4wochen bestimmt auch gedacht .
sowas kann ganz schnell nach hinten losgehen, aber entscheiden muß das nat. jeder für sich.

STRONG BUY @ SNGX

[Rentenfondsmanager]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.092.603 von silvesterstrike am 01.02.13 14:18:05

du hast vollkommen Recht, der Kurs ist gegenüber damals (vor dem Split) völlig unterbewertet.
Da hatte SNGX nämlich bei Kursen von 7$ in 2011 bei ca. 200.000 outstanding shares ne MK von über ner Milliarde, jetziger Stand grad mal 20 Mio.

Klar es kam der große Knall mit Orbec, aber die Pipeline ist jetzt aussichtsreicher als damals, da man nicht nur ein Pferd im Rennen hat, sondern 8 (!) und 6 davon werden von außen durch staatliche Förderung finanziert.

Da das Unternehmen darüber hinaus schuldenfrei ist und über Cashreserven in Mio.Höhe verfügt sind die Risiken hier für nen Biotech-Play relativ gering, da du ja schon richtig erwähnt hast, SNGX wurde unverhältnismäßig hoch abgestraft.

Ich könnte hier jetzt zig andere Biotech-Aktien aufzählen die weniger Substanz und höhere Risiken haben, aber über ne MK von über 100 Mio. verfügen, da kommt so langsam Fantasie auf

Vielleicht ist das hier kurzfristig kein Tenbagger, aber warum sollte der Kurs nicht zwischen 4 und 5$ notieren mit ner MK von ca. 100 Mio$?

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.092.603 von silvesterstrike am 01.02.13 14:18:05

Versteh mich bitte nicht falsch, ich freu mich natürlich selber, dass
der Kurs bisher so schön gestiegen ist und mein Depot bereits dunkelgrün
ist.
Ich wollte nur darauf hinweisen, dass es auch noch mal einen kleinen
Rücksetzer geben kann, zumal einige Indikatoren derzeit etwas überhitzt
sind.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.092.853 von olli60 am 01.02.13 14:58:33

ich verstehe dich da nicht falsch ,ein rücksetzer wäre völlig normal bei dem ritt den wir bis jetzt gemacht haben .
ich erwische mich selbst manchmal bei dem gedanken ,ein paar zu verkaufen um sie vielleicht später günstiger wieder zurück zu kaufen .
dann könnte mann ja wahrscheinlich ein paar aktien mehr bekommen fürs selbe geld.
dann hilft es mir ,wenn ich rein logisch über unsere situation nachdenke.
daraus ergibt sich ,das die einzige lücke die es zu schließen gilt ,die ist ,zwischen dem aktuellen kurs(2$) und dem kurs(6$) der eig.sein müsste .

heute ist freitag .schauen wir doch mal was heute so geht..
GO SNGX

[silvesterstrike]

akt. bid -ask 1,88$-1,95$

[silvesterstrike]

Kaboom vorbei an 2$
GO SNGX

[vinod]

wann hatte SGNX Kurse von 7$ (2011 ganz bestimmt nicht, oder ich habe ein "Hoch" verschlafen)

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.093.522 von vinod am 01.02.13 16:44:15

Natürlich hast Du recht, es gab 2011 nie einen Kurs von 7,-$.
2011 war ja noch vor dem R/S-Splitt von 20:1, dies ist in manchen
Charts nicht mehr zu sehen.
2011 hatten wir noch ca. 220 Mio Aktien und der Kurs bewegte sich so um
die 0,20-0,30$.
Man muss die derzeitigen Kurse durch 20 teilen, um Kurse vor dem R/S-Splitt
vergleichen zu können.

[silvesterstrike]

hier haben wir auch unser neuestes rating:

Brean Capital, LLC initiates coverage on Soligenix

Analyst Jonathan Aschoff of Brean Capital, LLC initiated coverage of Soligenix, Inc. on January 31, 2013 with a buy rating and a 12 month target stock price of $5 per share. For more information, please visit Brean Capital, LLC.

es läuft wie geschmiert

GO SNGX

[olli60]

Zitat von silvesterstrike: hier haben wir auch unser neuestes rating:

Brean Capital, LLC initiates coverage on Soligenix

Analyst Jonathan Aschoff of Brean Capital, LLC initiated coverage of Soligenix, Inc. on January 31, 2013 with a buy rating and a 12 month target stock price of $5 per share. For more information, please visit Brean Capital, LLC.

es läuft wie geschmiert

GO SNGX

12 Monats Kursziel
Bei der Geschwindigkeit wie unsere Soligenix steigt, dauert
das maximal 12 Handelstage.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.093.586 von olli60 am 01.02.13 16:54:51

2011 war der Kurs bei 0,25 euronen , doch damals war eine andere Lage: orbec war ende der 3. Phase, es wurde ein Manager eingestellt, der sich nur um den Vertrieb kümmern sollte. Bei orbec ging jeder davon aus, dass die Zulassung von der FDA beantregt wird. Heute sind einige Medikamente in der Pipeline, aber doch eine Zeit von der Bantragung der Zulassung entfernt. Die Entwicklung des Kurses ist so eine sache: vielleicht gibt eseine News, von der wir noch nichts wissen.

[Rentenfondsmanager]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.093.522 von vinod am 01.02.13 16:44:15

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

ich hab mich etwas mißverständlich ausgedrückt, hier oben siehst du was ich meine. Mit dem ganzen vor und nach dem Split kommt man ganz durcheinander

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.094.098 von Rentenfondsmanager am 01.02.13 18:11:29

Mitte September 2011 passierte der Absturz, weil Orbec in Phase 3
scheiterte, wie man am Chart sieht.
Doch zu der Zeit (September 2011) gab es den Re-Splitt von 20:1 noch
nicht, daher musst Du den Kurs von damals in Deinem gemeinten Chart, eben
durch 20 teilen. So kommst Du dann auf das Ergebnis, dass der Kurs im
September 2011 etwa bei 0,30-0,35$ stand.
Du musst einen Chart verwenden, welcher den Re-Splitt anzeigt.

[silvesterstrike]

Zitat von olli60:

Zitat von silvesterstrike: hier haben wir auch unser neuestes rating:

Brean Capital, LLC initiates coverage on Soligenix

Analyst Jonathan Aschoff of Brean Capital, LLC initiated coverage of Soligenix, Inc. on January 31, 2013 with a buy rating and a 12 month target stock price of $5 per share. For more information, please visit Brean Capital, LLC.

es läuft wie geschmiert

GO SNGX

12 Monats Kursziel


sehr gut
Bei der Geschwindigkeit wie unsere Soligenix steigt, dauert
das maximal 12 Handelstage.

[berliner-nobody]

rsi bei 90 unglaublich aber wahr... ich glaub nun knallt es richtig... nachdem motto scheiß auf rsi

[Rentenfondsmanager]

das beste ist, Schlußkurs nahe dem Tageshoch. D.h. Kaufdruck wird in die nächste Woche mitgenommen. Selten das ich so schnell den Montag herbeigesehnt habe

[berliner-nobody]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.095.029 von Rentenfondsmanager am 01.02.13 22:17:34

rsi 90 egal der hammer ich hätt nicht gedacht das wie 2 dollar auf wochenschluss stehen. es ist wie es ist... 20 mio dollar mk ist auch eigentlich nichts bei den aussichten. eher wie ein pennystock von der bewertung

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.095.084 von berliner-nobody am 01.02.13 22:37:41

2,05$
was für eine grossartige woche
Have a nice weekend
GO SNGX

[olli60]

Hätte nicht gedacht, dass wir so hoch schließen diese Woche.
Wünsche allen investierten ein schönes Wochenende und uns allen
eine dunkelgrüne nächste Woche.
Und nicht vergessen, der jetzige Kurs von 2,05$ entspricht gerade
mal 0,10$ vor dem Re-Splitt, also noch viel, viel Luft nach oben.

[Rentenfondsmanager]

News!

February 4, 2013 - 7:00 AM EST





SNGX 2.05 0.26

Today 5d 1m 3m 1y 5y 10y

Soligenix Announces Formation of Oral Mucositis Medical Advisory Board
PRINCETON, N.J., Feb. 4, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix or the Company), a development-stage biopharmaceutical company, announced today the formation of a Medical Advisory Board (MAB) to provide medical/clinical strategic guidance to the Company as it advances the development of SGX942 for the treatment of oral mucositis, a common complication of cancer treatments.

Comprised of cancer supportive care thought leaders with extensive experience in oral mucositis, the MAB will play an important advisory role in the design and conduct of the upcoming Phase 2 clinical study as well as in the design of subsequent clinical studies and associated regulatory interactions with health authorities. The MAB will provide feedback, input and guidance on clinical strategies and their implementation as well as on other critical issues, such as health economics and reimbursement to assist Soligenix in meeting the needs of the oral mucositis patient population.

"Oral mucositis is a significant unmet medical need which ultimately impacts the tolerability of radiation and chemotherapy and therefore the survivability of cancer," stated Stephen T Sonis, DMD, DMSc, Clinical Professor of Oral Medicine at Harvard School of Dental Medicine. "The lack of an effective treatment has frustrated healthcare providers and caused misery for innumerable patients. I'm delighted to be helping to develop SGX942 as I believe it holds significant promise as a mucositis intervention. As an innate defense regulator (IDR), SGX942 directly targets a fundamental biological mechanism which leads to mucosal injury caused by radiation and chemotherapy."

"We are pleased to be able to attract such esteemed and enthusiastic professionals to participate as members of our Medical Advisory Board," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "The initiation of an oral mucositis program marks the first step in the development of our IDR technology platform. We look forward to working with the MAB and initiating a clinical program in 2013."

The MAB Members

Stephen T. Sonis, DMD, DMSc

Dr. Sonis currently serves as Clinical Professor of Oral Medicine at Harvard School of Dental Medicine and Senior Surgeon and Chief, Divisions of Oral Medicine at Brigham and Women's Hospital and the Dana-Farber Cancer Institute, and as Chief Scientific Officer, Biomodels, LLC. He also serves as a consultant to a number of biotechnology and pharmaceutical companies, advising directly on the conduct of clinical trials of oral mucositis. Throughout his career, Dr. Sonis has focused on the biology and clinical significance of cancer regimen-related mucosal toxicities. In particular, Dr. Sonis was pivotal in identifying the crucial role of innate immunity in the generation of severe oral mucositis. The results of his studies have provided treatment targets for biological and pharmaceutical development. Dr. Sonis and his collaborators have identified specific pathways that are critical in toxicity development and have used these to form the basis for models of gene-based risk prediction. Dr. Sonis has published and lectured extensively on the clinical, biological, and health economic aspects of cancer and complications associated with its treatment. He serves on a number of editorial boards, and is a founding member of the International Society of Oral Oncology and the International Academy of Oral Oncology. Dr. Sonis received his Doctor of Dental Medicine (DMD) from Tufts University, his Doctor of Medical Science (DMSc) from Harvard University and was a Knox Fellow at Oxford University.

Dorothy Keefe, MD, FRACP, FRCP

Professor Keefe is Service Director, SA Cancer Services, Professor of Cancer Medicine at the University of Adelaide and a Senior Medical Oncologist at Royal Adelaide Hospital Cancer Centre. She is Head of the Mucositis Research Group in the Hanson Institute, and Immediate Past-President of the Multi-national Association of Supportive Care in Cancer (MASCC). Professor Keefe's research interests include mucositis in its broadest sense, covering patho-biology, epidemiology, prevention and treatment. She has been highly involved in leading the development of evidence-based guidelines for the management of mucositis through MASCC, as well as co-chairing an international, multi-centre study investigating burden of illness and cost of care for patients with mucositis. Professor Keefe graduated in Medicine (Bachelor of Medicine, Bachelor of Surgery; MBBS) from the University of London. She migrated to Australia, where she undertook her Physician Training in General Medicine and Medical Oncology at the Queen Elizabeth Hospital in South Australia. She became a Fellow of the Royal Australasian College of Physicians (FRACP) and later a Fellow of the Royal College of Physicians in London (FRCP). She received her Doctorate of Medicine from the University of Adelaide.

Mark Schubert, DDS, MSD

Dr. Schubert is a Professor in the Department of Oral Medicine, School of Dentistry at the University of Washington and is the Director of Oral Medicine with the Seattle Cancer Care Alliance as well as a Member in the Clinical Research Division at the Fred Hutchinson Cancer Research Center. Dr. Schubert's research interests have focused on the oral complications of cancer and cancer therapy, especially as they relate to hematopoietic cell transplantation. A primary area of interest has been the management of oral mucositis associated with cancer therapy. Research in oral mucositis management has focused on topical anti-infectives (defensins), growth factors and cytokines (KGFs and IL-11), cytoprotective agents (benzydamine, amifostine), and low level lasers therapy. Additional research interests include basic research and management strategies for other oral complications of cancer therapy including salivary gland dysfunction, oral graft-versus-host disease in allogeneic hematopoietic cell transplant recipients, and dental growth and development problems following hematopoietic cell transplant. Additionally, Dr. Schubert has been involved with research related to oral changes and infections in HIV-infected patients. Dr. Schubert received his Doctor of Dental Surgery from the University of Washington, where he completed a residency in Hospital Dentistry, and later received his Masters of Dental Sciences degree from the University of Washington.

About SGX942

SGX94 is an IDR, a new class of short, synthetic peptides that has a novel mechanism of action in that it has simultaneous anti-inflammatory and anti-infective activity. IDRs have no direct antibiotic activity but modulate host responses, increasing survival after infections with a broad range of bacterial Gram-negative and Gram-positive pathogens, as well as accelerating resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma and chemo- and/or radiation-therapy. SGX94 has demonstrated safety in a Phase 1 clinical study in healthy human volunteers and efficacy in numerous animal disease models including mucositis, colitis, skin infection and other bacterial infections. SGX94 is the subject of an open Investigational New Drug (IND). SGX94 was developed pursuant to discoveries made by Professors B. Brett Finlay, PhD and Robert Hancock, PhD of the University of British Columbia, Canada and approximately $40 million has been put towards its development inclusive of government grants.

About Oral Mucositis

Mucositis is the clinical term for damage done to the mucosa by anticancer therapies (e.g., radiation or chemotherapy). It can occur in any mucosal region, but is most commonly associated with the mouth (i.e., oral mucositis), followed by the small intestine. Mucositis affects 500,000 people in the US per year and occurs in 40% of patients receiving chemotherapy. Mucositis almost always occurs in patients with head and neck cancer treated with radiation therapy (>80% incidence of severe mucositis) and is common (40-100% incidence) in patients undergoing high dose chemotherapy and hematopoietic cell transplantation, where the incidence and severity of mucositis depends greatly on the nature of the conditioning regimen used. Mucositis can be severely debilitating and can lead to infection, sepsis, the need for parenteral nutrition and narcotic analgesia. The gastrointestinal damage causes severe diarrhea. These symptoms can limit the doses and duration of cancer treatment, leading to sub-optimal treatment outcomes. Direct and indirect consequences of mucositis have been estimated to add ~$18,000 per patient to cancer treatment costs.

The mechanisms of mucositis have been extensively studied and have been recently linked to the interaction of chemotherapy and/or radiation therapy with the innate defense system. Bacterial infection of the ulcerative lesions is now regarded as a secondary consequence of dysregulated local inflammation triggered by therapy-induced cell death, rather than as the primary cause of the lesions.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a development stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral Mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShieldTM has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats, manufacturing and conducting preclinical and clinical trials of vaccines, and obtaining regulatory approvals, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.



SOURCE Soligenix, Inc.



Source: PR Newswire (February 4, 2013 - 7:00 AM EST)

News by QuoteMedia

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.099.959 von Rentenfondsmanager am 04.02.13 13:30:52

Sehr gute neuigkeiten
SNGX ist auf einem hervorragenden weg ,und das mit uns
go SNGX

[olli60]

Sieht heute aus, wie die von mir, lang erwarte Konsolidierung auf
hohem Niveau.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.101.384 von olli60 am 04.02.13 17:30:52

scheint so
es geht ganz schön zur sache
ich verstehe nur nicht ,warum mann seine aktien zu diesen kursen hergibt ???
immer wieder gibt es leute ,die sich nervös machen lassen.und die verkaufen dann vor lauter angst.
da kann mann nur sagen SELBER SCHULD

go SNGX

[berliner-nobody]

das musste sein, der RSI nun wieder bei 71... alles gut

[Rentenfondsmanager]

Heute sollte es wieder hochgehen, nach den Gewinnmitnahmen von gestern.

Bin jetzt auch bei CRME dabei, ähnlich niedrige Bewertung, könnt ihr euch ja mal anschauen nachher!

[Rentenfondsmanager]

1,86$ +15% bei wahnsinnigen 500 Stück, die Amis werden geizig hahaha

[Rentenfondsmanager]

Konso um 1,8$ geht bei niedrigem Volumen weiter.
Bei der nächsten News dürften wir aber nachhaltig die 2$ Marke übertroffen werden.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.112.163 von Rentenfondsmanager am 06.02.13 23:40:26

dem kann ich nur zustimmen
GO SNGX

[silvesterstrike]

NEWS
dieses jahr sind wir wieder dabei

Soligenix bei 15th Annual BIO CEO & Investor Conference Präsentieren
Präsentation zum Webcast Live, 03.00 EST, 12. Februar werden
Durch Soligenix, Inc.
Veröffentlicht: Freitag, 8. Februar 2013 - 04.04 Uhr
PRINCETON, NJ, 8. Februar 2013 - / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), eine Entwicklung, biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass ihr Präsident und Chief Executive Officer, Christopher J . Schaber, PhD, eine Unternehmenspräsentation auf der 2013 BIO CEO & Investor Conference am Dienstag, 12. Februar geben, am 15.00 Eastern Standard Time. Die Präsentation findet in der Herzog von Windsor Room at the Waldorf Astoria Hotel in New York City statt.

Die Soligenix Präsentation wird live im Internet übertragen und archiviert für spätere Wiedergabe. Um Zugriff auf den Webcast, besuchen Sie bitte die Investor-Seite unter http://www.soligenix.com/invest_sec.shtml . Eine Aufzeichnung der Präsentation wird nach der Konferenz an der gleichen Stelle archiviert werden.

Für weitere Informationen über die 2013 BIO CEO & Investor Conference, entnehmen Sie bitte der Website der Konferenz unter http://www.bio.org/bioceo/ .

Über Soligenix, Inc.

Soligenix ist eine Entwicklung biopharmazeutisches Unternehmen die Entwicklung von Produkten zu schweren entzündlichen Erkrankungen zu behandeln, wo es bleibt ein ungedeckter medizinischer Bedarf, sowie die Entwicklung von mehreren Biodefense Impfstoffe und Therapeutika. Soligenix entwickelt proprietären Rezepturen der mündlichen BDP (Beclometason 17,21-Dipropionat) für die Prävention / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch eine starke Entzündung, einschließlich pädiatrischer Morbus Crohn (SGX203), akute Strahlung Enteritis (SGX201) und chronische Graft-versus-Host gekennzeichnet Krankheit (orBec ® ), sowie die Entwicklung seines neuartigen angeborenen Abwehr Regler (IDR) Technologie SGX942 für die Behandlung von oraler Mukositis.

Durch seine Biodefense Division, wird Soligenix entwickeln Gegenmaßnahmen nach dem Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan 2011-2016 für die Aufnahme in die US-Regierung Strategischen Nationalen Stockpile. Soligenix führendes Biodefense Produkte in der Entwicklung sind ein rekombinanter Subunit-Impfstoff namens RiVax ™, die zum Schutz gegen die tödliche Auswirkungen der Exposition gegenüber Ricintoxin und VeloThrax ™, einen Impfstoff gegen Anthrax Exposition zu schützen. RiVax ™ hat sich gezeigt, dass gut verträglich und immunogen in zwei klinischen Phase-1-Studien an gesunden Freiwilligen. Beide RiVax ™ und VeloThrax ™ sind derzeit Gegenstand einer $ 9.400.000 National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Förderpreis Entwicklung neuer Impfstoff Soligenix die thermische Stabilisierung Technologie ThermoVax ™ bekannt. Soligenix ist auch die Entwicklung OrbeShield ™ für die Behandlung von gastrointestinalen akuten Strahlenkrankheit Syndrom (GI ARS) unter $ 600.000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) Zuschuss. OrbeShield TM zuvor statistisch signifikante präklinische Überleben Ergebnisse in zwei getrennten canine GI ARS Studien des NIH finanziert demonstriert.

Für weitere Informationen bezüglich Soligenix, Inc., besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.soligenix.com .

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Soligenix, Inc. 's aktuelle Erwartungen bezüglich ihrer zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Aussichten und Möglichkeiten anzupassen. Aussagen, die keine historischen Fakten sind, wie "antizipieren", "glauben", "beabsichtigen" oder ähnliche Ausdrücke enthalten, sind zukunftsweisende Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden wesentlich von den in ausgedrückt oder impliziert werden, diesen Aussagen abweichen. Soligenix kann nicht versichern, dass es in der Lage sein, erfolgreich zu entwickeln oder Vermarktung von Produkten auf der eigenen Technologie basiert, insbesondere in Anbetracht der erheblichen Unsicherheit in der Entwicklung von Impfstoffen gegen Bioterror Bedrohungen, Herstellung und Durchführung von präklinischen und klinischen Studien von Impfstoffen und Erlangung der behördlichen Genehmigungen, , dass die Produktentwicklung und Kommerzialisierung Bemühungen nicht reduziert oder abgesetzt werden aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der klinischen Studien oder aufgrund mangelnder Fortschritt oder positive Ergebnisse aus Forschung und Entwicklung, dass es in der Lage sein, erfolgreich zu erhalten, weitere Stipendien und Auszeichnungen, halten wird bestehenden Zuschüssen, die abhängig von den Leistungsparametern sind, in allen Biodefense Aufträge mit der US-Regierung oder anderen Ländern geben, oder dass der US-Kongress nicht passieren jede Gesetzgebung, die zusätzliche Finanzierung für das Projekt BioShield Programm würde. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission, einschließlich beschrieben, aber nicht beschränkt auf, Soligenix Bericht auf den Formularen 10-Q und 10-K begrenzt. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung zukunftsgerichteter Aussagen infolge neuer Informationen oder künftiger Ereignisse weiterzuentwickeln.

SOURCE Soligenix, Inc.

[silvesterstrike]

bin mal gespannt was wir heute so erleben werden
nachdem gestern auch wieder so gut wie nichts gehandelt wurde, lässt das nat. auch darauf schließen ,das nicht wirklich viele bereit sind ,ihre aktien zu diesen preisen "abzugeben".
das kann ich nat. absolut nachvollziehen
wer weiß, wie die präsentation ablaufen wird?
wird vielleicht auch etwas neues bekannt gegeben?

ich denke wir sind bereit für new york city

go SNGX

[silvesterstrike]

habe gestern mal versucht der präsentation zu lauschen ,hat aber nicht geklappt.konnte mich nicht einloggen ,warum auch immer.hätte aber sowieso nichts verstanden
hat einer von euch schon etwas neues gehört?

[Rentenfondsmanager]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.133.937 von silvesterstrike am 13.02.13 06:44:12

leider nicht, wenns aber was Neues gibt wird Schaber sich bestimmt melden.
Eins steht fest: Hier gibt keiner seine Shares ab, entweder steigt der Kurs weil gekauft wird oder es stagniert weil es kein Volumen gibt. Bei dem geringen Float aber auch nichts ungewöhnliches.
Eine kleine News hinsichtlich Zulassung für OrbeShield, Vermarktung (Barda) oder neues Cash seitens der Regierung oder Investoren, lässt den Kurs hier sofort explodieren. Wir haben den Vorteil, wir sind schon drin und können dann das Feld von hinten aufrollen.

[vinod]

Die Zulassung von OrbeShield, dürfte ja wohl noch eine Weile dauern, das Präperat befindet sich noch nicht mals in der Phase ! Da wäre Rivax-Vaccine, das sich am Ende der 2. Phase befindet wohl eher dran. Aber auch hier dürfte der Antrag auf Zulassung noch etwas dauern.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.140.876 von Rentenfondsmanager am 14.02.13 13:48:16

Sorry, Rivax-Vaccine ist am Ende der Phase 1

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.142.947 von vinod am 14.02.13 21:18:47

zumindest befinden wir uns derzeit in einer sehr interessanten und lukrativen phase für SNGX und nat. auch für uns
heute ist freitag und mal schauen was der tag so bringt.
go SNGX

[olli60]

News, News, News !!!

Quelle: http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=56378410&symbol=…


Soligenix Submits BARDA Contract Proposal for Development of OrbeShield™ in GI ARS
Date : 02/20/2013 @ 7:00AM
Source : PR Newswire (US)
Stock : Soligenix, Inc. (SNGX)
Quote : 1.88 0.0 (0.00%) @ 5:33AM


Soligenix Submits BARDA Contract Proposal for Development of OrbeShield™ in GI ARS
Print
Soligenix, Inc. (OTCBB:SNGX)
Intraday Stock Chart
Today : Wednesday 20 February 2013


PRINCETON, N.J., Feb. 20, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix or the Company), a development stage biopharmaceutical company, announced today submission of a full contract proposal to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Division of Chemical, Biological, Radiological and Nuclear (CBRN) Medical Countermeasures. This submission supports a potential multi-year, multi-million dollar contract to develop OrbeShield™ (oral beclomethasone 17,21-dipropionate or oral BDP) as a medical countermeasure (MCM) for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS).

Soligenix was invited to submit this proposal following a review of its white paper entitled "OrbeShield™, oral beclomethasone 17,21-dipropionate (BDP), a candidate broad spectrum therapeutic countermeasure for GI ARS," to BARDA in response to a Broad Agency Announcement (BARDA-BAA-12-100-SOL-00011) for advanced research and development of MCMs for chemical, biological, radiological and nuclear threats. BARDA is interested in the advanced development and eventual licensure/approval of effective MCMs that mitigate, treat, affect, delay, or interrupt the progression of injuries resulting from acute exposure to radiation from a nuclear accident or attack.

In a canine model of GI ARS, OrbeShield™ demonstrated a statistically significant survival advantage in animals that received OrbeShield™ therapy up to 24 hours following exposure to lethal doses of total body irradiation when compared with placebo-control animals (p=0.04). Median survival following irradiation in the control group was 8 days, compared to 87 days in the OrbeShield™ treated group. This work was largely supported by a $1 million grant to Soligenix's academic partner, the Fred Hutchinson Cancer Research Center, from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).

A subsequent study to replicate and expand upon the observations made in the canine model is ongoing and is supported by a $600,000 Small Business Innovation Research (SBIR) grant award from the NIAID.

"We are excited about the contract proposal submission to BARDA," stated Christopher J. Schaber, PhD, President & Chief Executive Officer of Soligenix. "Although there are no guarantees, we believe that we are well-positioned to receive BARDA development support for this indication allowing us to further demonstrate the growing body of compelling scientific evidence supporting OrbeShield™'s potential as a countermeasure for GI ARS. Having recently received Orphan Drug and Fast Track designations from the FDA, we look forward to continued productive interactions with BARDA, NIAID and FDA as we move the OrbeShield™ GI ARS development program forward."

The submission of our proposal is non-binding and does not guarantee the award of a BARDA contract. The contract award will require a favorable technical and scientific review by BARDA followed by negotiation of fair and reasonable contract terms.

About GI ARS

ARS occurs after toxic radiation exposure and involves several organ systems, notably the bone marrow the GI tract and later the lungs. In the event of a nuclear disaster or terrorist detonation of a nuclear bomb, casualties exposed to >2 Gy are at high risk for development of clinically significant ARS. Exposure to high doses of radiation exceeding 10-12 Gy causes acute GI injury which can result in death in 5-15 days. The GI tract is highly sensitive due to the requirement for incessant proliferation of crypt stem cells and production of mucosal epithelium. The extent of injury to the bone marrow and the GI tract are the principal determinants of survival after exposure to TBI. Although the hematopoietic syndrome can be rescued by bone marrow transplantation or growth factor administration, there is no established treatment or preventive measure for the GI damage that occurs after high-dose radiation. Therefore, there is an urgent need to develop specific MCMs against the lethal pathophysiological manifestations of radiation-induced GI injury.

About OrbeShield™

OrbeShield™ is formulated for oral administration in GI ARS patients as a single product consisting of two tablets; one tablet releases BDP in the proximal portions of the GI tract and the other tablet releases BDP in the distal portions of the GI tract. BDP has been marketed in the United States and worldwide since the early 1970s as the active pharmaceutical ingredient in inhalation products for the treatment of patients with allergic rhinitis and asthma. Oral BDP may also have application in treating other GI disorders characterized by severe inflammation such as Crohn's disease and radiation enteritis.

The FDA has cleared the Investigational New Drug (IND) application for OrbeShield™ for the mitigation of morbidity and mortality associated with GI ARS. OrbeShield™ has also been granted Orphan Drug and Fast Track designations by the FDA for the prevention of death following a potentially lethal dose of total body irradiation during or after a radiation disaster.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a development stage biopharmaceutical company developing products to treat serious gastrointestinal diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral Mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats, manufacturing and conducting preclinical and clinical trials of vaccines, and obtaining regulatory approvals, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2013 PR Newswire

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.163.252 von olli60 am 20.02.13 13:30:12

SNGX setzt sich in bewegung
der kurs stagniert zwar immer noch ,denke aber das es sich so verhält wie voriges jahr
da kam auch einige news bevor sich etwas am kurs tat.
und die kursbewegung war ja schonmal nicht schlecht
warten wir mal die details des vertages ab .bis soweit alles geprüft ist ,wird wohl noch ein bisschen zeit ins land gehen .
freuen wir uns auf das was kommt

GO SNGX

[Rentenfondsmanager]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.164.466 von silvesterstrike am 20.02.13 16:48:21

die News von heute ist doch schonmal super. Das zeigt das auf jeden Fall externes Interesse an Orbeshield besteht.
An der günstigen Bewertung und dem hohen Potenzial des Portfolios hat sich sowieso nix geändert, von daher bleibt einfach nur abzuwarten bis der Kurs weiter steigt und das Volumen wieder anzieht!

[silvesterstrike]

schlusskurs bei 1,80$
kurstechnisch eine nicht so gute woche mit tiefen um die 1,50$ ABER
mit einer good news und die ist bekanntlich mehr wert .
nice weekend
GO SNGX

[olli60]

NEWS !!!

Soligenix veröffentlicht Jahresabschluss für das Geschäftsjahr 2012.

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-reports-end-2012-fin…



Soligenix Reports Year-End 2012 Financial Results and Highlights Recent Accomplishments
Press Release: Soligenix, Inc. – 20 minutes ago
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RELATED QUOTES
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SNGX 1.79

PRINCETON, N.J., Feb. 26, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a development stage biopharmaceutical company, announced today its financial results for the year ended December 31, 2012.
Soligenix's revenues for the year ended December 31, 2012 were $3.1 million as compared to $7.6 million for the prior year. The decrease in revenues was a result of $5.0 million received in 2011 from Sigma-Tau Pharmaceuticals, Inc. (Sigma-Tau) for rights to orBec® (oral beclomethasone 17,21-dipropionate or BDP) in the European territory. Grant revenue increased by $0.5 million primarily related to increased reimbursable costs from the Company's four active government funded programs most notably our ThermoVax™ thermostability technology grant focused on a novel method of rendering aluminum salt adjuvanted vaccines stable at elevated temperatures.
Soligenix's net (loss) for December 31, 2012 was $4.2 million, or $(0.37) per share, as compared to $2.4 million, or $(0.22) per share, for the year ended December 31, 2011, representing an increased loss of $1.8 million. This increased loss is primarily related to the receipt of $5.0 million from Sigma-Tau in 2011 for the rights to orBec® in the European territory offset by decreased expenses in research and development related to the conduct of our Phase 3 trial of orBec® in the treatment of acute gastrointestinal Graft versus Host disease (GI GVHD).
Research and development expenses for the full year 2012 were $2.6 million as compared to $6.3 million for the full year 2011. This significant decrease is primarily attributable to the discontinued Phase 3 trial of orBec® and the payment of approximately $1.0 million in the form of cash and company stock to our orBec® licensor in connection with the Sigma-Tau Agreement. General and administrative expenses for the full year 2012 were $2.6 million, compared to $2.2 million for the full year 2011. This increase is related to professional fees and non-cash expenses for replacing previously issued warrants to Sigma-Tau upon reacquiring the rights to orBec® and accelerating the vesting of certain stock options issued to a former employee.
As of December 31, 2012, the Company's cash position was $3.4 million with working capital of $2.7 million.
Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix stated, "Throughout the year, we continued to make progress in advancing a number of our programs utilizing oral BDP, in both our BioTherapeutics and Vaccine/BioDefense business segments, as well as expanding our pipeline with acquired technology. In December 2012, we were successful in regaining North American and European commercial rights to oral BDP from Sigma-Tau and we expanded our pipeline with the acquisition of a novel innate defense regulator technology known as SGX94. We believe SGX94 is highly synergistic with our existing development pipeline in cancer supportive care and biodefense, and we anticipate the potential for a number of grant funding opportunities for SGX94 across both business segments."
Schaber continued, "In January, we were pleased to receive an invitation from the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) to submit a contract proposal for the development of OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS), which was submitted in February. We are also pleased with the momentum we have built entering 2013, and are excited about the opportunities we see in both of our business segments. I look forward to reporting on our progress on all programs throughout the coming year."
Soligenix's Recent Highlights:
On February 20, 2013, the Company announced the submission of a full contract proposal to BARDA, Division of Chemical, Biological, Radiological and Nuclear (CBRN) Medical Countermeasures. This submission supports a potential multi-year, multi-million dollar contract to develop OrbeShield™ as a medical countermeasure (MCM) for the treatment of GI ARS.
On January 29, 2013, the Company announced that its OrbeShield™ development program for the treatment of GI ARS received "Fast Track" designation from the FDA.
On January 4, 2013, the Company announced that the FDA completed its review and cleared its IND application for OrbeShield™ for the mitigation of morbidity and mortality associated with GI ARS.
On January 2, 2013, the Company announced that the Office of Orphan Products Development of the FDA granted orphan drug designation to OrbeShield™ for the prevention of death following a potentially lethal dose of total body irradiation during or after a radiation disaster.
On December 28, 2012, the Company announced that it received approximately $521,000, net of transaction costs, in non-dilutive financing via the State of New Jersey's Technology Business Tax Certificate Transfer Program.
On December 27, 2012, the Company announced it regained the North American and European commercial rights to oral BDP through an amendment of its Collaboration and Supply Agreement with Sigma-Tau. The Company is now free to commercialize or enter into commercialization agreements for its oral BDP suite of products with other parties without limitation.
On December 18, 2012, the Company announced the acquisition of a novel drug technology, known as SGX94, representing a unique approach to modulation of the innate immune system. As part of the acquisition, the Company acquired all rights, including composition of matter patents, preclinical and Phase 1 clinical study datasets for SGX94, which is poised to enter Phase 2 clinical testing in humans.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a development stage biopharmaceutical company developing products to treat serious gastrointestinal diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology for the treatment of oral Mucositis (SGX942).
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats, manufacturing and conducting preclinical and clinical trials of vaccines, and obtaining regulatory approvals, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

ein weiterer artikel über SOLIGENIX
(gefunden hatte ihn maps2667 ,auf i-hub vertreten) :

Akute Radiation Syndrom, sind wir bereit, Und wer sich am besten vorbereiten uns?
27. Februar 2013, 09:40 | 2 Kommentare | beinhaltet: CBLI , DOD , OSIR , SNGX.OB , TBI

Nordkorea ist immer noch ein Schurkenstaat, das Land erst vor kurzem seine dritte Atomtest Trotz der bestehenden UN-Resolutionen durchgeführt.

The North sagte der Test hatte "größer explosive Kraft" als die 2006 und 2009 Tests, die weithin als kleine gesehen wurden. Seine KCNA Nachrichtenagentur wobei es hatte eine "miniaturisierte" und leichter nukleare Vorrichtung verwendet wird, angibt, dass es schon wieder Plutonium die besser geeignet für die Verwendung als Raketensprengkopf ist verwendet.

Die Bedrohung von nuklearen, chemischen oder biologischen Waffen, die von Schurkenstaaten oder terroristische Organisationen verwenden ist immer noch da und das ist, warum die US-Regierung die Finanzierung für alle Arten von Programmen unter verschiedenen Schirmen.

Eines der Programme, die stark von der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) unterstützt wird, ist die Forschung über akute Strahlenkrankheit Syndrom ( ARS ). Ein interessantes Unternehmen mit einem interessanten Programm in ARS, die bereit zum Abheben ist Soligenix ( SNGX.OB ).

Warum? Das Unternehmen konnte mit einem Multi-Millionen-Vertrag, der einen großen Einfluss auf den Aktienkurs Zukunft haben könnte gewährt werden.

Aber zuerst werde ich Ihnen mehr darüber erzählen BARDA und ARS bevor ich Soligenix gehen. In meinem letzten Hinweis finden Sie meine Zusammenfassung, warum ich glaube, Soligenix ist eine gute Investition Wahl.

Die Biomedical Advanced Research and Development Authority

Die Biomedical Advanced Research and Development Authority ist die Komponente des Public Health Emergency Medical Countermeasures Enterprise, die auf der fortschrittlichen Entwicklung, Herstellung und Beschaffung von medizinischen Gegenmaßnahmen gegen chemische, biologische, radiologische und nukleare (CBRN) Bedrohungen Grippepandemie konzentriert und neu auftretender Krankheiten. BARDA Mitarbeiter sind Experten in den Bereichen der physikalischen, chemischen und biologischen Wissenschaften, Technik, klinische Medizin, Public Health, Produkt Entwicklung, Regulatory Affairs und Programm-Management.

Akute Radiation Syndrom

Akute Radiation Syndrom ( ARS ) (manchmal als Strahlung Toxizität oder Strahlenkrankheit bekannt) ist eine akute Erkrankung, die durch Bestrahlung des gesamten Körpers (oder das meiste des Körpers) von einer hohen Dosis durchdringender Strahlung verursacht in einem sehr kurzen Zeitraum (üblicherweise eine Sache von Minuten). Die Hauptursache für dieses Syndroms ist Erschöpfung der unreifen parenchymatösen Stammzellen in bestimmten Geweben. Beispiele von Menschen, die von ARS gelitten haben, sind die Überlebenden des Hiroshima und Nagasaki Atombomben, die Feuerwehrleute, die erst nach dem Kernkraftwerk Tschernobyl Veranstaltung in 1986, und einige unbeabsichtigte Exposition der Sterilisation Strahler reagiert. Die drei klassischen Syndrome sind:

• Knochenmark Syndrom : (manchmal als hämatopoetische Syndrom bezeichnet) vollständiger Syndroms wird üblicherweise mit einer Dosis zwischen 0,7 und 10 Gy (70 bis 1000 rads) auftreten, obwohl leichte Symptome so niedrig wie 0,3 Gy bzw. 30 rads4 auftreten können.

◦ Die Überlebensrate von Patienten mit diesem Syndrom nimmt mit steigender Dosis ab. Die primäre Ursache des Todes ist die Zerstörung des Knochenmarks, was zu Infektionen und Blutungen.

• Gastrointestinal (GI)-Syndrom : Die volle Syndrom wird in der Regel mit einer Dosis von mehr als etwa 10 Gy (1000 rad) auftreten, obwohl einige Symptome so niedrig wie 6 Gy oder 600 rads auftreten können.

◦ Überleben ist äußerst unwahrscheinlich, mit diesem Syndrom. Zerstörende und irreparable Veränderungen im Verdauungstrakt und Knochenmark verursachen in der Regel Infektionen, Dehydrierung und Elektrolyt-Ungleichgewicht. Der Tod tritt meist innerhalb von 2 Wochen.

• Herz-Kreislauf / Central Nervous System-Syndrom : Die volle Syndrom wird in der Regel mit einer Dosis von mehr als etwa 50 Gy (5000 rad) auftreten, obwohl einige Symptome so niedrig wie 20 Gy oder 2000 rads auftreten können.

◦ Der Tod tritt innerhalb von 3 Tagen. Tod wahrscheinlich auf des Kreislaufsystems sowie erhöhte Druck in der begrenzenden Schädeldach als Folge der erhöhten Flüssigkeitsgehalt von Ödemen, Vaskulitis, und Meningitis verursacht zusammenbrechen.

Anleger, die gerne in Biotech-Unternehmen, die Arzneimittel entwickeln, gegen ARS sind zu investieren haben mehrere Möglichkeiten in der US-Biotech-Markt. Ich werde Ihnen vorstellen drei Unternehmen, die es wert Investitionen vorangetrieben werden können. Mein Hauptaugenmerk wird Soligenix sein, weil ich denke, ihre Aussichten auf eine Bereitstellung einer erheblichen Return on Investment, da ihre aktuelle Marktkapitalisierung, sind extrem stark.

Soligenix

Soligenix, Inc. ist ein in der klinischen Phase biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entwicklung von Produkten, um die Nebenwirkungen der Krebsbehandlung und schwerwiegende gastrointestinale Erkrankungen, bei denen es bleibt ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht, sowie die Entwicklung von mehreren Biodefense Impfstoffe und Therapeutika zu behandeln konzentriert.

Das Unternehmen unterhält zwei aktive Segmente: BioTherapeutics and Vaccines / Abwehr von Biowaffen. Soligenix die BioTherapeutics Geschäftsfeld will mündlichen Beclomethasondipropionat (oral BDP) für Indikationen wie pädiatrischen Morbus Crohn und akuter Strahlenkrankheit Enteritis sowie SGX942, ein Roman angeborenen Abwehr Regler-Technologie für orale Mukositis und verschiedene Infektionskrankheiten Anwendungen zu entwickeln. The Vaccines / Biodefense Geschäftsfeld umfasst die Entwicklung Programme für RiVax ™, einer Ricin-Toxin-Impfstoff, VeloThrax ™, einem Anthrax-Impfstoff und OrbeShield ™, ein Magen-Darm akuten Strahlenkrankheit Syndrom ("GI ARS") Therapeutikum, das zu erholen deutlich an Dynamik innerhalb erscheint die verschiedenen Regierungsstellen: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), Barda und FDA.

Soligenix ist ein relativ neuer Spieler in der ARS-Arena. Zu Beginn dieses Jahres hatte BARDA das Unternehmen informiert, dass nach sorgfältiger Analyse und Prüfung, wurde eingeladen Soligenix eine vollständige Vertrag Vorschlag für eine mögliche mehrjährige, Multi-Millionen-Dollar-Vertrag vorzulegen OrbeShield ™ von ihrem derzeitigen Niveau von Entwicklung technischen Bereitschaft zur FDA-Zulassung. Während ich dies schreibe, Soligenix hat diesen Vertrag Vorschlag BARDA vorgelegt, siehe Pressemitteilung .

OrbeShield ™ (ein orales sofortiger und verzögerter Freisetzung des topisch aktiven Corticosteroids BDP) wird für die Behandlung von GI ARS entwickelt. Corticosteroide sind die besten verstanden und am weitesten verbreitete Klasse von entzündungshemmenden Arzneimitteln. BDP ein Corticosteroid mit vorherrschend topische Aktivität im GI-Trakt, die bereits im Aerosol und Inhalationstor Form zur Verwendung bei Asthma und allergischer Rhinitis zugelassen ist.

In einem Hunde-Modell GI ARS zeigten OrbeShield ™ einen statistisch signifikanten Überlebensvorteil bei Tieren, die OrbeShield ™ Therapie erhalten bis zu 24 Stunden nach Exposition mit tödlichen Dosen von Ganzkörperbestrahlung ( TBI ) bei mit Placebo Kontrolltieren (p = 0,04) im Vergleich . Die mediane Überlebenszeit nach TBI Exposition in der Kontrollgruppe betrug 8 Tage, verglichen mit 87 Tagen im OrbeShield ™ behandelten Gruppe. Eine weitere Studie zu replizieren und nach den Beobachtungen in der Hunde-Modell vorgenommen ausbauen wird initiiert und, wie die früheren Studie wird durch eine aktuelle Small Business Innovation Research (SBIR) Gewährung von Finanzhilfen von $ 600.000 unterstützt.

Am 29. Januar hat die FDA gewährte Soligenix "Fast Track"-Bezeichnung für OrbeShield ™ zur Reduktion der Mortalität im Zusammenhang mit GI ARS verbunden. Das Unternehmen hat auch zuvor IND-Clearance und Orphan Drug Designation von der FDA erhielt für mündliche BDP zur Prävention von Tod nach einer potentiell tödlichen Dosis von Ganzkörperbestrahlung während oder nach einer Bestrahlung Katastrophe.

Fast Track ist eine Bezeichnung, dass die FDA Reserven für ein Medikament soll einen schweren oder lebensbedrohlichen Zustand und eine, die das Potenzial für einen ungedeckten medizinischen Bedarf für den Zustand adressieren zeigt behandeln. Fast-Track-wurde entwickelt, um die Entwicklung erleichtert und beschleunigt die Prüfung neuer Arzneimittel.

Die wichtigsten ARS Wettbewerbern

Cleveland BioLabs, Inc .

Cleveland Biolabs ( CBLI ) ist ein in der klinischen Phase Biotechnologie-Unternehmen mit einem Schwerpunkt auf Onkologie und Orphan-Drug-Entwicklung. Seit der Gründung im Jahr 2003 hat das Unternehmen die Forschung, Entwicklung und Vermarktung von eigenen Produkten, die das Potenzial zur Behandlung von Krebs haben, Vorbeugung und Behandlung von akuten Strahlenkrankheit Syndrom und entgegen der toxischen Wirkungen von Radio-und Chemotherapie für Krebspatienten verfolgt.

Derzeit haben sie neun Produkt-Kandidaten in der Pipeline. Ihre wichtigste Produkt in der Entwicklung gegen ARS, die derzeit von einem $ 45.000.000 Auftragsvergabe in 2010 unterstützt wird, ist Entolimod ™ (CBLB502). Entolimod ™ (CBLB502) ist ein rekombinantes Protein, das ein breites Spektrum von protektiven Effekte auf die direkte Interaktion und Signalisierung über Toll-like Rezeptor 5 (TLR5), eine angeborene Immunsystem Rezeptor induziert. Es hat mehrere Vorteile gegenüber Agonisten von anderen TLRs, einschließlich derjenigen, die derzeit in der Entwicklung für onkologische Anwendungen, die sich aus seinen einzigartigen Wirkmechanismus.

Osiris Therapeutics

Osiris Therapeutics, Inc. ( OSIR ) ist ein führender Stammzellen Unternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten konzentriert, um medizinischen Bedingungen in den entzündlichen, autoimmune, orthopädischen und Herz-Kreislauf-Bereich zu behandeln. Osiris Stammzellprodukte erhebliche therapeutisches Potential aufgrund ihrer Fähigkeit, Entzündung zu regulieren, zu fördern Geweberegeneration und verhindern pathologischen Narbenbildung.

Ihre wichtigste Produkt in der Entwicklung gegen ARS, die von einem $ 225.000.000 Auftragsvergabe im Jahr 2008 erhielt unterstützt wird, ist Prochymal ™, eine Formulierung von adulten Stammzellen aus dem Knochenmark, die potenziell tödliche Komplikationen der akuten Strahlenkrankheit Syndrom (Behandlung von ARS ). Prochymal ™ ist ein hochgereinigtes Formulierung von mesenchymalen Stammzellen (MSCs), die in Kultur gezüchtet werden, erlaubt Großserienfertigung. Die MSCs in Prochymal ™ verwendet werden aus dem Knochenmark von gesunden erwachsenen Spendern isoliert. Da die Zellen erweitert werden kann, können Tausende von Dosen aus einer einmaligen Spende hergestellt werden.

Abschließender Hinweis

Derzeit gibt es keine FDA-zugelassenen Behandlungen für ARS. Im Bereich der Strahlung schützende Gegenmittel gibt es eine Reihe von Unternehmen in direktem Wettbewerb zueinander, aber wenn man bei diesen die Entwicklung von Therapien spezifisch für die GI-Komponente ARS schauen, verengt sich das Feld, um nur einige wichtige Akteure wie RxBio, Inc., der University of Arkansas Medical Sciences Center, und Soligenix. Und von diesen Unternehmen Soligenix mit seinen OrbeShield ™, meiner Meinung nach, scheint die vielversprechendste zu sein., Weil ihre Medikament ist bereits in der Regel durch die FDA zu verstehen, sicher zu sein, da die FDA hat bisher den Wirkstoff BDP genehmigt, OrbeShield ™. Nach ihrer jüngsten Vertrag Vorlage an BARDA (at BARDA Wunsch), ist das Unternehmen gut für die erste potenziell großen Auftrags, falls es bringen kann in das große Geld für die Zukunft, die sehr vorteilhaft für das Unternehmen und seine Investoren positioniert, zumal wo das Unternehmen die Marktkapitalisierung und Aktienkurs heute sind.

Mit einer Marktkapitalisierung von nur 20 Millionen Dollar, glaube ich Soligenix könnte eine interessante Investitionsmöglichkeit für die Zukunft sein. Angesichts der vielen ARS Auszeichnungen bisher von BARDA und DoD übergeben, und die Tatsache, dass BARDA Soligenix ersucht, einen Vorschlag für die Finanzierung unterbreiten, ich denke, die Chancen stehen gut, dass sie ein Multi-Millionen-Dollar-Vertrag Auszeichnung. Ferner kann das Unternehmen gegen seine Konkurrenz auf den folgenden differenzierenden Attribute OrbeShield ™ basiert konkurrieren:

• Generell weiter fortgeschritten als andere Programme gezielt GI ARS

* Oral-Tabletten machen Selbstverwaltung einfach für die Massen

• Umfangreiche Sicherheit der Menschen-Datenbank

• Fähigkeit zu formulieren und Herstellung im großen Maßstab und unter cGMP-Bedingungen

• Langfristige Drogen Stabilität, erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen (zB Kühlung)

• Vielversprechende präklinische Daten in einer großen Tiermodell

Risiken

Die Unternehmen in diesem Artikel erwähnt werden, sind den üblichen Risiken für Unternehmen in der Biotechnologie-Branche, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, die Entwicklung von neuen technologischen Innovationen, Abhängigkeit von wichtigen Mitarbeitern, Schutz der proprietären Technologie, die Einhaltung der FDA-Vorschriften, Rechtsstreitigkeiten und Produkthaftung beschränkt .

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.193.827 von silvesterstrike am 27.02.13 18:15:11

Der Artikel ist sehr interessant, hab ihn mir auch grade
auf i-hub durchgelesen. Es zeigt, welches enorme Potential
in SNGX steckt.

[berliner-nobody]

die konso wird noch ein paar tage laufen

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.194.517 von olli60 am 27.02.13 20:14:11

war auch ne schöne tabelle dabei ,die konnte ich hier leider nicht mit einfügen
und selbst wenn die konso noch ein paar tage läuft ,wird es wohl bald wieder abgehn...

GO SNGX

[Rentenfondsmanager]

der artikel auf seekingalpha ist wirklich sehr interessant. Dort steht unter anderem das SNGX mit seinem Biodefense System eines der wenigen Unternehmen ist, die eine Aussicht auf eine FDA Genehmigung hat.
Die US-Regierung unterstützt dieses Programm finanziell, ein weiterer großer Vorteil den Soligenix hier hat.
Da kommt noch großes auf uns zu die nächsten Monate, dran bleiben ist die Devise.

[olli60]

Was ist denn heute los, 1,15$ .
Das Volumen steigt auch und das bei fallenden Kursen,
hoffen wir mal, hier kommt keine negative Überraschung.

[vinod]

Der Kurs wurde mit minimalen Volumen nach unten geprügelt. Die meist verkauften Stückzahlen beqwegen sich in kleinem Bereich. Was weiß ich was da los ist, merkwürdig, aber der Kurs ist einfach nur Scheiße

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.242.053 von vinod am 12.03.13 15:41:50

Im Gegensatz zu den letzten Tagen, ist das Volumen heute aber schon
wesentlich höher als sonnst.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.242.123 von olli60 am 12.03.13 15:57:00

Das ist schon richtig, ber die Stückzahlen pro Order sind minimal, meist unter 1000 Stüch, sieh mal auf onvista, dann den amerikanischen Börsenplatz , dann verkaufte Order

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.242.123 von olli60 am 12.03.13 15:57:00

die suchen einfach nur angsthasen, die ihre aktien wegschmeißen .
anders kann ich es leider nicht sagen .
wir stehen derzeit in verhandlungen mit einem multi-millionen-dollar vertag,und die lassen sich runter traden auf knapp über einen dollar.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.242.123 von olli60 am 12.03.13 15:57:00

vielleicht ist jemand auf die SL-Aktien aus. Wenn es schlechte Nachrichten gäbe, würden andere Stückzahlen da sein. wie schon gesagt, vielleicht will jemand die Sl-Positionen abfischen

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.242.179 von vinod am 12.03.13 16:04:23

seht euch auf onvista die Stückzahlen der Order an, bei schlechtemn Nachrichten ein Witz, niemand verkauft sein Depot mit Portiönsweise

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.242.214 von vinod am 12.03.13 16:08:30

ein wenig macht mich der Kurs schon nervös

[olli60]

Jetzt sind wir bei fast 1,-$, ich finde die Stückzahlen
nicht so gering wie Du es siehst, teilweise mehrere
tausend Stücke je Verkauf.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.242.359 von olli60 am 12.03.13 16:31:19

Es hat ungefähr zwischen 50-60 Verkäufe gegeben, davon 8 mit mehr als 1000 Stück, die anderen 8 waren genau 1000 St, das ist doch kein Verhältniss, oder sehe ich das falsch

[vinod]

ok, jetzt kamen noch vier höhere Verkäufe dazu, aber die hätten doch schon verkauft als der Kurs noch bei 1,20 lag. Ich hoffe noch immer, dass hier welche abfischen wollen, aber wir werden es sehen

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.242.434 von vinod am 12.03.13 16:41:17

Es ist schon ein Verhältnis, wenn man das Volumen von
heute mit dem Volumen der letzten Tage oder gar Wochen
vergleicht.

[vinod]

Bei dem gesamtvolumen hast Du recht, aber es wurden mehr als 30 Psitionen mit jeweils nur 100 St. Verkauft, bei schlechten Nachrichten macht das kein Sinn, aber alles nur meine Meinung, bin aber selber nervös

[silvesterstrike]

hier gibt es absolut keine schlechten nachrichten ,hier wird nur abgefischt .

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.242.967 von silvesterstrike am 12.03.13 17:58:47

Das hoffe ich auch.

[vinod]

seit ungefähr einer stunde kein verkauf mehr und keine Kursbewegung

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.243.031 von olli60 am 12.03.13 18:08:20

ich konnte im net nichts finden
ist nur panikmache
wir sind mit soligenix am absolut richtigen hebel.
vielleicht ging der kursanstieg einigen einfach nur zu schnell,ABER er war gerechtfertigt.
wir werden in auch wieder haben ,und wenn der vertag hieb-und stichfest ist.mit konkreten forschungsergebnissen seitens SNGX könnten wir schon die 10$ marke knacken.

STRONG BUY
SNGX

[olli60]

NEWS,NEWS,NEWS!!!

Quelle:http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=56804522&symbol=…


Soligenix Announces Significant Progress with ThermoVax™ Towards the Development of Heat Stable Vaccines
Date : 03/19/2013 @ 7:00AM
Source : PR Newswire (US)


Soligenix Announces Significant Progress with ThermoVax™ Towards the Development of Heat Stable Vaccines
Print
PRINCETON, N.J., March 19, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company, announced today key progress in the development of ThermoVax™, its proprietary vaccine thermostabilization technology. Several complementary preclinical studies have indicated the potential for high temperature stability for a minimum of six months and increased potency of subunit vaccines formulated with ThermoVax™. These studies have been conducted with the Company's proprietary ricin toxin vaccine (RiVax™) and anthrax vaccine (VeloThrax™) as part of a continuing program to evaluate the effectiveness of protein subunit vaccines to withstand extremes of temperature and other environmental stress conditions. The research and development of ThermoVax™ is being supported by a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) grant to Soligenix for biodefense vaccines to prevent ricin toxin and anthrax exposure.

ThermoVax™ is a technology that is designed to eliminate the standard cold chain production, distribution and storage logistics required for most vaccines. By employing ThermoVax™ during final formulation of RiVax™ and VeloThrax™, results have shown that it is possible to produce stable and potent vaccines that are capable of withstanding temperatures at least as high as 40 degrees Celsius (104 degrees Fahrenheit) for a minimum of six months. Recent results also indicate that VeloThrax™ formulated with ThermoVax™ and subsequently exposed to temperatures as high as 70 degrees Celsius (158 degrees Fahrenheit) for at least one month, retained full potency in animals as well as other characteristics, such as receptor binding, indicative of full structural integrity. The combination of ThermoVax™ and VeloThrax™ along with a potent secondary adjuvant resulted in rapid onset of antibodies correlated to protection against anthrax in animal models. These results corroborate earlier findings demonstrated with ThermoVax™ formulated RiVax™ and further demonstrate proof of principle.

Cold chain requirements add considerable cost to the production and storage of current conventional vaccines. According to the Biopharma Cold Chain Sourcebook of 2010, 98% of all vaccines (with a value of $20.6 billion) require shipment through cold chain. Elimination of the cold chain would also enhance the utility of these vaccines for emerging markets and for other applications requiring but lacking reliable cold chain capabilities. Further, the World Health Organization reports that 50% of all global vaccine doses are wasted because vaccines are not kept within required temperature ranges. NIAID has also highlighted the priority of technologies for biodefense vaccines that focus on broad spectrum approaches including vaccine adjuvants and temperature stabilization for long shelf life, rapid onset of immunity, and surge capacity for production. For vaccines that are intended for long-term stockpiling, such as for use in biodefense or in pandemic situations, the utilization of ThermoVax™ has the potential to facilitate easier storage and distribution of strategic national stockpile vaccines in emergency situations.

"We are pleased with the progress demonstrated thus far with our vaccines that employ ThermoVax™," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "The ability to engineer vaccines that are able to withstand extreme temperatures and thereby eliminate the cold chain while simultaneously reducing the frequency of vaccinations has the potential to be a significant step forward in vaccine technology. Beyond its biodefense applications, ThermoVax™ has the potential to lead to major cost savings in the production, distribution and storage of currently marketed vaccines and could further facilitate their use in the developing world. We are excited about the potential utility of the ThermoVax™ technology and recently have initiated discussions with a number of vaccine companies and non-profit organizations regarding the potential for collaboration on heat stable versions of their vaccine candidates."

About ThermoVax™

ThermoVax™ is a technology that is designed to eliminate the standard cold chain production, distribution and storage logistics required for most vaccines. The technology utilizes precise lyophilization of protein immunogens with conventional aluminum adjuvants in combination with secondary adjuvants for rapid onset of protective immunity where protective immunity is desired with the fewest number of vaccinations. RiVax™ and VeloThrax™ are extremely labile in their liquid form requiring careful management under refrigerated conditions at 4 degrees Celsius (39 degrees Fahrenheit). By employing ThermoVax™ during their final formulation, it is possible to produce stable and potent vaccines that are capable of withstanding temperatures at least as high as 40 degrees Celsius (104 degrees Fahrenheit) for up to six months, with evidence of protein stability at temperatures at least as high as 55 degrees Celsius (131 degrees Fahrenheit) for at least several weeks.

The underlying technology has been developed by Drs. John Carpenter and Theodore Randolph at the University of Colorado. The vaccine technology is being developed in collaboration with Nanotherapeutics, Inc., SRI International, the University of Kansas, the Wadsworth Center of the New York State Department of Health, and the Tulane National Primate Research Center under the aegis of the cooperative grant form NIAID.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral Mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShieldTM has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats, manufacturing and conducting preclinical and clinical trials of vaccines, and obtaining regulatory approvals, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2013 PR Newswire

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.271.449 von olli60 am 19.03.13 14:45:56

prima NEWS
es geht deutlich vorwärts bei SNGX
bin mal gespannt wann der kurs reagiert :-)
GO SNGX

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.272.272 von silvesterstrike am 19.03.13 17:07:07

der kurs sieht im moment schlecht aus, warum auch immer

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.272.691 von vinod am 19.03.13 18:16:24

das habe ich auch noch nie verstanden ,aber dann kommen die tage ohne NEWS und es geht vorwärts
seltsame logik aber es scheint hier so zu sein

[Rentenfondsmanager]

endlich ist mal wieder was los hier
noch besser als die News von heute ist dieser Artikel auf seekingalpha


http://seekingalpha.com/article/1286931-a-2-8-billion-opport…

Obama hat am 13 März ein Gesetz verabschiedet welches zwischen 2014 und 2018 den Biodefense Sektor BARDA mit 2,8 Mrd. Dollar fördert.

BARDA und Soligenix, da war doch was? Ja richtig, BARDA hat Interesse OrbeShield zu fördern und zu vermarkten.

Thermovax hat ebenfalls 9,4 Mio. Förderung.

Also an der günstigen Bewertung hat sich imo nix geändert. Hier muß man einfach paar Monate Ruhe bewahren und laufen lassen. eine MK von ca. 15 Mio. ist ein Witz gegenüber dem Potenzial welches hier drin steckt.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.273.773 von Rentenfondsmanager am 19.03.13 21:43:36

da hast du absolut recht
habe mir heute auch noch ein paar stücke gegönnt
also wenn noch jemand ein paar haben möchte,BEEILT EUCH
die nächste rally steht bevor

[olli60]

NEWS,NEWS,NEWS!!!

Quelle: http://finance.yahoo.com/news/soligenix-receives-ind-cleara…



Soligenix Receives IND Clearance from FDA to Initiate Clinical Program to Evaluate SGX942 for the Treatment of Oral Mucositis
Press Release: Soligenix, Inc. – 5 minutes ago
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SNGX 1.32

PRINCETON, N.J., March 27, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company, announced today that the Food and Drug Administration (FDA) has completed its review and cleared the Investigational New Drug (IND) application for SGX942 for the treatment of oral mucositis resulting from radiation and/or chemotherapy treatment in head and neck cancer patients. Clearance of the IND allows Soligenix to initiate a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalating clinical study of SGX942 in patients being treated for head and neck cancer. The trial is expected to be initiated in the second half of 2013.
"Oral mucositis is a significant unmet medical need which ultimately impacts the tolerability of radiation and chemotherapy and therefore the survivability of cancer," stated Stephen T Sonis, DMD, DMSc, Clinical Professor of Oral Medicine at Harvard School of Dental Medicine and a Member of the Soligenix Oral Mucositis Medical Advisory Board. "The lack of an effective treatment has frustrated healthcare providers and caused misery for innumerable patients. As an innate defense regulator (IDR), SGX942 directly targets a fundamental biological mechanism which leads to mucosal injury caused by radiation and chemotherapy."
"We are pleased that the FDA has cleared Soligenix's first IND for the recently acquired IDR technology," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "The initiation of the oral mucositis clinical program marks an important next step in the development of SGX942. We look forward to working with our esteemed Medical Advisory Board and clinical investigators to initiate this clinical study."
About SGX942
SGX942 is an IDR, a new class of short, synthetic peptides that has a novel mechanism of action in that it has simultaneous anti-inflammatory and anti-infective activity. IDRs have no direct antibiotic activity but modulate host responses, increasing survival after infections with a broad range of bacterial Gram-negative and Gram-positive pathogens, as well as accelerating resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma and chemo- and/or radiation-therapy. SGX942 has demonstrated safety in a Phase 1 clinical study in healthy human volunteers and efficacy in numerous animal disease models including mucositis, colitis, skin infection and other bacterial infections. SGX942 was developed pursuant to discoveries made by Professors B. Brett Finlay, PhD and Robert Hancock, PhD of the University of British Columbia, Canada and approximately $40 million has been put towards its development inclusive of government grants.
About Oral Mucositis
Mucositis is the clinical term for damage done to the mucosa by anticancer therapies (e.g., radiation or chemotherapy). It can occur in any mucosal region, but is most commonly associated with the mouth, followed by the small intestine. Mucositis affects approximately 500,000 people in the US per year and occurs in 40% of patients receiving chemotherapy. Mucositis can be severely debilitating and can lead to infection, sepsis, the need for parenteral nutrition and narcotic analgesia. The gastrointestinal damage causes severe diarrhea. These symptoms can limit the doses and duration of cancer treatment, leading to sub-optimal treatment outcomes. The mechanisms of mucositis have been extensively studied and have been recently linked to the interaction of chemotherapy and/or radiation therapy with the innate defense system. Bacterial infection of the ulcerative lesions is now regarded as a secondary consequence of dysregulated local inflammation triggered by therapy-induced cell death, rather than as the primary cause of the lesions.
Oral mucositis is a subpopulation of approximately 90,000 patients in the US, with a comparable number in Europe. Oral mucositis almost always occurs in patients with head and neck cancer treated with radiation therapy (>80% incidence of severe mucositis) and is common (40-100% incidence) in patients undergoing high dose chemotherapy and hematopoietic cell transplantation, where the incidence and severity of oral mucositis depends greatly on the nature of the conditioning regimen used for myeloablation.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats, manufacturing and conducting preclinical and clinical trials of vaccines, and obtaining regulatory approvals, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[olli60]

Ups, Link für die Quellenangabe scheint nicht zu funktionieren, dann
versucht es bitte hiermit.

Quelle: http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=56924580&symbol…

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.313.065 von olli60 am 27.03.13 12:17:53

Eingefügter Link scheint wieder nicht zu funktionieren, dann weis ich
auch nicht weiter, schaut bitte bei I-hub oder Yahoo-Finace nach von
daher hab ich die News.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.313.131 von olli60 am 27.03.13 12:23:07

prima NEWS again
auf jeden fall funktioniert SOLIGENIX

GO SNGX

[olli60]

News!!!

Soligenix präsentiert sich auf der World Vaccine Congress & Expo am 18.04.2013


Quelle:http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=57186090&symbol=…



Soligenix to Present at World Vaccine Congress & Expo
Date : 04/16/2013 @ 7:00AM
Source : PR Newswire (US)
Stock : Soligenix, Inc. (SNGX)
Quote : 1.43 0.0 (0.00%) @ 5:32AM

Soligenix to Present at World Vaccine Congress & Expo
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Soligenix, Inc. (OTCBB:SNGX)
Intraday Stock Chart
Today : Tuesday 16 April 2013


PRINCETON, N.J., April 16, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products for serious inflammatory diseases and biodefense countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today that its Chief Scientific Officer, Robert N. Brey, PhD, will give a presentation on the stockpiling of biodefense vaccines - technology innovation at the World Vaccine Congress & Expo on Thursday, April 18, at 9:40 AM Eastern Standard Time. The presentation will take place at the Gaylord National Resort & Convention Center in National Harbor, MD.

The Soligenix presentation will be provided on the company's website at http://www.soligenix.com/ following the conference.

For more information about the World Vaccine Congress & Expo, please refer to the conference website at http://www.terrapinn.com/2013/world-vaccine-congress-washing…

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats, manufacturing and conducting preclinical and clinical trials of vaccines, and obtaining regulatory approvals, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2013 PR Newswire

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.441.967 von olli60 am 16.04.13 13:40:04

daumen hoch und weiter so
GO SNGX

[olli60]

Behörden vereiteln Gift-Anschlag. Brief mit giftigem Rizin sollte US-Senat erreichen.

Quelle und Artikel:http://www.focus.de/panorama/welt/boston-terror/brief-mit-ho…


Das könnte Soligenix enormen Auftrieb geben.

[olli60]

Na was hab ich gesagt, RT 1,60$ (+14%) und das Volumen nimmt
auch wieder zu.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.451.611 von olli60 am 17.04.13 15:55:50

wir liegen mit Soligenix absolut richtig
die nächsten jahre werden "superklasse"
hold and buy
GO SNGX

[olli60]

Hohes Volumen heute, bei steigendem Aktienkurs, was will man mehr.
Könnte mit folgender Meldung zusammen hängen:

...Die US-Behörden haben einen Brief mit einer verdächtigen Substanz abgefangen, der an Präsident Barack Obama adressiert war.
Das teilte am Mittwoch der Secret Service mit, der insbesondere für die Sicherheit des Staatsoberhaupts zuständig ist. Das Schreiben sei am Dienstag eingegangen. Der Sicherheitsdienst betonte, dass die Poststelle nicht in der Nähe des Weißen Hauses liegt. Bei den Ermittlungen arbeite man mit der Bundespolizei FBI zusammen.

Nach CNN-Informationen handelt es sich um ein „ähnliches Schreiben“ wie es bereits am Dienstag mit Giftspuren an einen US-Senator gerichtet worden war. Der Brief an Senator Roger Wicker hatte nach ersten Untersuchungen das tödliche Gift Ricin enthalten. Es zählt zu den stärksten biologischen Giften – schon die Aufnahme geringster Mengen kann tödlich sein...

Quelle:http://www.focus.de/panorama/welt/boston-terror/brief-mit-ve…



Soligenix entwickelt doch einen Impfstoff namens RiVax, welcher zum Schutz
gegen die tödliche Auswirkungen von Ricin-Toxin wirkt, welcher sich zur Zeit in Phase 1 der Entwicklung befindet.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.453.407 von olli60 am 17.04.13 18:59:16

so sieht´s aus , olli

SOLIGENIX - PIPELINE - RiVax

RiVax ™ Ricintoxin Vaccine
RiVax ™ ist Soligenix proprietären Impfstoff entwickelt, um vor der Exposition gegenüber Ricin-Toxin schützen und ist das am weitesten fortgeschrittene Produkt Impfstoff in das Portfolio des Unternehmens. Mit RiVax ™, ist ein weltweit führendes Unternehmen Soligenix in Ricintoxin Impfstoff-Forschung. Das Immunogen in RiVax ™ induziert eine schützende Immunantwort in Tiermodellen von Ricin Belichtung und funktionell aktiven Antikörpern bei Menschen. Das Immunogen besteht aus einem genetisch inaktiviert Untereinheit Ricin A-Kette, die enzymatisch inaktiv ist und es fehlt Resttoxizität des Holotoxins. Die Entwicklung RiVax ™ durch eine Reihe von überlappenden Challenge Grants (UC1) und kooperative gewährt (U01) aus dem NIH wurde gefördert , um Soligenix und der University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW), wo der Impfstoff entstanden gewährt. Einer menschlichen klinischen Phase-1-Studie abgeschlossen ist, und eine zweite Studie wird derzeit durchgeführt. Die zweite klinische Studie wird durch einen Zuschuss von der Food and Drug Administration (FDA) Orphan Products Division zu UTSW unterstützt. Soligenix und UTSW haben gemeinsam 22 Millionen Dollar in der Finanzhilfen des NIH für RiVax ™ erhalten. Soligenix hat auch mit anderen akademischen und industriellen und nicht-for Profit-Institutionen für die verschiedenen Facetten der RiVax ™ Entwicklung zusammengearbeitet. Diese Mitarbeiter und Auftragnehmer gehören SRI International, Wadsworth Center der New York State Department of Health, University of Kansas, Abteilung für Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (DMID) des NIH, Lonza, Inc., und Biocon, Inc. Ergebnisse der ersten Phase 1 Studie am Menschen von RiVax ™ festgestellt, dass das Immunogen sicher und induzierten Antikörper wurde erwartet, dass die Menschen von Ricin Exposition zu schützen. Die Antikörper nach der Impfung erzeugt, konzentriert und gereinigt wird, in der Lage waren verleihen, die passiv an Empfänger Tieren, die anzeigt, dass der Impfstoff zur Induktion funktionell aktive Antikörper im Menschen war. Das Ergebnis der Studie wurde in den Proceedings of the National Academy of Sciences (Vitetta et al., 2006 PNAS, 105:2268-2273) veröffentlicht. Der zweite Versuch, durch UTSW gesponsert, prüft derzeit eine stärkere Formulierung RiVax ™, die einen herkömmlichen Adjuvans (Salze von Aluminium), voraussichtlich in höhere Antikörpertiter von längerer Dauer in menschlichen Probanden führen enthält. Soligenix hat die ursprüngliche Herstellungsprozess für das Immunogen in RiVax ™ enthalten für die großtechnische Produktion angepasst und weiter zu etablieren Korrelate der menschlichen Immunantwort in nicht-menschlichen Primaten.




Ricin als biologische Waffe

Die Centers for Disease Control (CDC) hat Ricin als Kategorie B biologisches Mittel eingestuft. Derzeit gibt es weder eine therapeutische noch ein Impfstoff, der verwendet werden, um gegen Ricin Exposition zu schützen oder umgekehrt die Auswirkungen einmal ausgesetzt werden können. Die mögliche Verwendung von Ricin-Toxin als biologische Massenvernichtungswaffe wurde in einem FBI Bioterror Bericht im November 2007 veröffentlicht berechtigt Terrorismus 2002-2005, dass "Ricin und die bakterielle Erreger Anthrax werden als die am weitesten verbreitete beteiligten Akteure in den aufstrebenden Staaten hervorgehoben WMD Untersuchungen ". Ricin hat eine lange Geschichte der Verwendung in Spionage und Kriegsführung. Jüngste wirtschaftliche Erhebungen haben gezeigt, dass es mehr als 1 Million Tonnen Rizinus-Bohnen in der Welt jährlich produziert. Die weltweite kommerzielle Produktion hat das Potenzial, rund 50.000 Tonnen reines Ricin ergeben. Das Schicksal vieler dieser Ricin in Ländern außerhalb der USA, ist unbekannt. Ricin-Toxin machen bis zu 5 Prozent des gesamten Proteingehalts der Bohne. Ricin ist sehr stabil bei Raumtemperatur und schwierig durch herkömmliche Verfahren zu inaktivieren. Wegen des hohen Gehalts an Ricin in Rizinussaat kann Ricintoxin aus der Maische als Nebenprodukt der Herstellung Rizinusöl hergestellt durch mehrere einfache Bereicherung Schritte extrahiert werden, und daher leicht zu bevorraten. Während Ricin ist an zweiter Stelle in der Toxizität nur Botulinumtoxin, ist es viel leichter zu erhalten, vorzubereiten und zu verwenden. Vor den 1990er Krieges hatte das irakische Militär versucht, Wege zu Ricin als eine explosive Bombe, Versuche, die durch den Krieg und die daraus resultierenden Ereignisse zuvorgekommen waren verbreiten zu entwickeln. Ricin ist auch in Form eines Pulvers in einem Brief an Senator Bill Frist im Jahr 2004 gesendet wurde erkannt, und einige andere ähnliche, aber weniger bekannten Vorfälle. In jüngerer Zeit gab es sporadische Berichte von Ricin Lagerbestände und versuchte Verwendung von Ricin in den USA und Europa. Einmal letalen Dosen von Ricin ausgesetzt, sind die Auswirkungen im Wesentlichen irreversible und Symptome erscheinen schneller als Symptome der Vergiftung botulinum (in einer Dosis- abhängigen Weise). Seit ihrer Letalität ist nach vier Stunden irreversibel und dauert drei bis fünf Tage, um eine individuelle töten, Immunisierung nach Ricin Exposition ist unpraktisch in großem Maßstab. Seit Ricin wird rasch aus dem Blut eliminiert und die Symptome von Ricin Rausch imitieren die Symptome von anderen Krankheiten, ist es nicht sinnvoll durchzuführen Post-Expositions-Immunisierung via Infusion von neutralisierenden Antikörpern in zuverlässiger Weise. Die aktuelle Erwartung, dass die Entwicklung von Impfstoffen treibt ist, dass Ricin am ehesten als Aerosol Form verteilt werden soll, da es sehr tödlich auf diesem Weg ist.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.454.157 von silvesterstrike am 17.04.13 20:22:53

Nun wills aber einer wissen, 25000 ST. bei 1.60$ im Bid.

ETRF 1,60 25000 14.18

http://www.otcmarkets.com/stock/sngx/quote

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.454.207 von olli60 am 17.04.13 20:27:54

wir wissen ja noch was passierte,als anfang januar die 1.grossen bids kamen.
kommt jetzt der 2.run
von mir aus kanns losgehen
GO SNGX

[olli60]

Ein sehr interessanter und umfassender Bericht über SNGX,
erschienen am 18.04.13 bei Seeking Alpha.

Quelle:http://seekingalpha.com/article/1349961-soligenix-interestin…



oligenix: Interesting Play In BioDefense Presenting At Today's Vaccine Expo
Apr 18 2013, 04:58 | about: SNGX.OB, includes: EBS
Disclosure: I have no positions in any stocks mentioned, and no plans to initiate any positions within the next 72 hours. (More...)

Brief Overview of Ricin

Yesterday we saw a massive spike in attention for a small biopharmaceutical company known as Soligenix (SNGX.OB) as a result of the heavy media coverage of the most recent bioterrorism threat - the mysterious packages mailed to President Barack Obama (and other government officials) that were intercepted early and found to contain a poison known as ricin. The Center for Disease Control classifies ricin as a Category B biological agent, which is the second highest class of dangerous biological agents. These are not as serious as Category A agents (which can basically be considered "bioweapons"), but they require serious attention due to their potentially fatal toxicity.
What makes ricin frightening these days, as mentioned in many other news articles, is the domestic availability of the castor bean that it's derived from. Refining the toxin from its source isn't necessarily easy, but it's been used in assassinations before (Georgi Markov, 1978) and was once considered for use in chemical warfare due to its ability to rapidly move into the bloodstream through the respiratory system. Although it cannot enter the body as easily as anthrax (which can infect individuals through exposure to the skin alone), it takes less than 2 milligrams to kill the average adult. By volume, this equates to a few grains of table salt.

There are no FDA approved treatments for ricin poisoning indication, nor are there any vaccines. A few companies have expressed interest in the ricin vaccine and therapeutic space, but Soligenix's RiVax™ vaccine program is the most dedicated. Rivax is also Soligenix's furthest developed vaccine product.

RiVax: The First Ricin Vaccine?

Ricin works by inhibiting protein synthesis in cells that it comes into contact with, and it's quite efficacious as implied by preclinical data. RiVax attempts to prepare the immune system to ricin by introducing it to a far less toxic and inactive chain of the ricin protein, which essentially allows the immune system to get "used" to the molecule before it has to face the full introduction of ricin into the body.

The vaccine has been shown to be well tolerated and immunogenic during phase Ia and Ib clinical trials, which implies that RiVax is not only safe but does indeed induce an immune response in healthy adult patients (aged 18-31). Efficacy is more difficult to establish due to the fact that we can't perform a standard double-blinded study, although the government seems to be very supportive of Soligenix's programs and will base its decision for approval on efficacy demonstrated in animal models (this is possible due to the "Animal Efficacy Rule"). It has also received orphan drug status due to the rarity of ricin poisonings.

Financially speaking, RiVax would be going into unexplored territory after an FDA approval, although the general lack of competition and the support of the NIH should help tremendously.

VeloThrax & Government Funding

In addition to RiVax, Soligenix has a vaccine for anthrax known as VeloThrax™, which was originally developed at Harvard utilizing the company's ThermoVax™ technology. ThermoVax is central to Soligenix's biodefense vaccine portfolio, and improves the stability of standard vaccines. Based on preclinical studies, we believe that the vaccines based on Soligenix's platform can last as long as 6 months at high temperatures, which is far longer than standard vaccines.

This stability improvement brought about by ThermoVax seems essential to the government contracts that fund Soligenix, since the stockpiling of ricin/anthrax vaccines has become a heated topic (and urgent task) after recent events related to bioterrorism.

Seeing competitive advantage in its biodefense pipeline, the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (part of the National Institutes of Health) gave the company a grant of $9.4 million to develop ThermoVax-based compounds like RiVax. Although defense agencies have been stockpiling vaccines for decades, their inherent instability makes them a logistical nightmare to distribute in the case of a national emergency, which makes stability at high (normal) temperatures a very valuable trait.

Basically, the thermodynamic instability of normal vaccines is what will offer Soligenix a competitive edge against vanilla anthrax vaccines like Emergent's (NYSE: EBS) rPA 102, which is further developed as a Phase II drug but may be outclass by ThermoVax due to thermodynamic stability.

Investing In Soligenix/ThermoVax Is Investing In Vaccine Stockpiling

Soligenix offers a very unique kind of investment that taps into a niche market, especially with improvements brought about with ThermoVax. The stock spiked 18.57% in yesterday's trading, bringing the market capitalization of the company to roughly $18.56 million (based on 11.18 M shares). About $3.4 million in cash at the start of the year will keep the company afloat, although a new government contract or some other form of financing would be needed to finish funding Phase II development for RiVax.

Having said this, Soligenix has a few things going for it. Six of its eight development programs are backed by the NIH, and cash from the government contracts has kept the company virtually debt-free up to this point. Soligenix has an approximate net worth of roughly $3.5 M, and also boasts an orphan/fast track vaccine OrbeShield for GI Acute Radiation Syndrome, which may see FDA approval first. The furthest developed program is SGX942, which will enter Phase II trials in H2 2013 geared towards the oral mucositis in head and neck cancer indication.

Investors may see another round of buying interest in Soligenix later today, as the company's CSO Dr. Robert Brey holds a morning presentation at the World Vaccine Congress & Expo. Momentum could easily bring the stock above $2/share again with lingering threats of bioterrorism in the United States, but short term speculators are very fickle and may also be inclined to retreat after yesterday's run.

I'd also give a nod to Soligenix's ThermoVax platform, which makes it very competitive overall as a vaccine developer. Soligenix's programs still have a long way to go, but the NIH's support will make the process a lot smoother for both the company and its investors (with less need for equity financings). Still, it is yet another early-stage biotech stock that offers substantial returns at the cost of substantial risks. Trade this one only if you're comfortable with the implied volatility, and the risk that Soligenix may not have government funding later on.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.460.333 von olli60 am 18.04.13 14:01:34

schöner Bericht olli
ob wir die 2 $ noch in dieser woche sehen werden ???
möglich ist es!!!

[silvesterstrike]

zumindest sind wir in aller munde

NATURE | AKTUELLES

US Ricin Angriffe sind mehr Angst als schädlich
Doch die Forscher hoffen, dass die Vorfälle Entwicklung ins Stocken geraten Impfstoffe zu erneuern.

Erika prüfen Hayden& Meredith Wadman
18. April 2013


Die US-Federal Bureau of Investigation (FBI) sagte am Mittwoch, dass sie einen Verdächtigen im Zusammenhang mit drei scheinbar Ricin-kontaminierten Briefe an US-Politiker verhaftet. Die Agentur bestätigte die Entdeckung eines adressierten Brief an US-Präsident Barack Obama, einen Tag nach dem Kongress der Capitol Police einen Brief an einen republikanischen Senator unter Quarantäne gestellt. Eine dritte wurde an einen ungenannten Regierungsbeamten in Mississippi gesendet.

Aber die Gefahr durch solche Zwischenfälle dar, so kann relativ klein sein, sagen Experten. Obwohl winzige Mengen von Ricin tödlich sein können , ist es schwierig, von Rohstoffen in das Toxin die gefährlichste Form, eine leicht eingeatmet feines Pulver zu verarbeiten. Das macht Ricin unwahrscheinlich Masse Verluste verursachen, obwohl es Rezepte aus Rizinus-Bohnen machen sind über das Internet verfügbar.

Es gab Versuche, Ricin als bioterror Agenten bereitstellen, zum Beispiel im Jahr 2003, fand Briefe in South Carolina und Washington DC getestet für das Toxin positiv. Aber nur wenige solcher Vorfälle Ergebnis der Todesfälle, sagt Raymond Zilinskas, Direktor des chemischen und biologischen Waffen Nichtverbreitung am Monterey Institute of International Studies in Kalifornien. Er denkt, dass die neueste Angst wahrscheinlich nicht tun schwere Schäden, weil es unwahrscheinlich, dass das Ricin in der letalen Pulverform ist.

"Ich kann mir nicht vorstellen, dass Ricin in einem Umschlag wird niemanden verletzen", sagt Zilinskas. "Es ist wahrscheinlicher, Reste einer Paste, bestimmt um Leute zu erschrecken."

Better safe than sorry
Die US-Regierung wird noch etwa Ricin betrifft, zum Teil, weil die Substanz in Verbindung mit Menschen im Zusammenhang mit mutmaßlichen Terroristen Gruppen gefunden. Die US-National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) in Bethesda, Maryland, listet Ricin in der zweiten von drei Reihen von biologischen Arbeitsstoffen der Sorge, dass es ein niedrigerer Priorität Bedrohung als Pocken oder Milzbrand - aber die Regierung ist immer noch die Finanzierung der Entwicklung von Impfstoffen und mögliche Behandlungen.

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Diese Arbeit hat sich nur langsam. Ricin funktioniert durch Deaktivieren menschliche Ribosomen - Teile einer Zelle, die Proteine ​​essentiell für das Leben zu machen - in einer Weise, die schwer für herkömmliche Medikamente zu neutralisieren ist. Die besten Anti-Toxin Medikamente wirken durch Bindung fest mit dem destruktiven Teil des Moleküls, seine aktive Zentrum, wie ein Schlüssel in ein Schloss passt. Das Toxin blockiert die Fähigkeit, um eine Zelle zu beschädigen. Aber Ricin hat eine relativ große und offene aktive Website, die andere Moleküle abstößt, so ist es schwierig, niedermolekulare Medikamente, die eine gute Passform sind zu machen.

Das hat einige Forscher dazu aufgefordert, für eine größere Eiweißmoleküle, so genannte Antikörper, die Ricin aktiven Zentrum blockieren aussehen könnte. Eine Gruppe von Nicholas Mantis des New York State Department of Health Wadsworth Center Albany führte Ricin Antikörper entwickelt, um gentechnisch veränderter Pflanzen machen und testete sie in Mäusen. Die Antikörper gespeichert Tiere bis zu 4 Stunden nach Exposition behandelt Ricin 1 .

Mantis hat seine Antikörper gegen ein Biotechnologie-Unternehmen, lizenziert für weitere Tests, aber er sagt, dass sie nicht bereit sein, für den Einsatz auch in Notsituationen, bis sie beim Menschen getestet wurden, die dauert mindestens zwei Jahre. Letztlich Antikörper können mächtigsten in Kombinationen, die mehrere Teile des Moleküls gezielt Ricin, sagt Mantis.

Präventive Maßnahmen
Ricin wirkt schnell, mit Symptomen erscheinen so früh wie 4 Stunden nach der Exposition, so dass einige Forscher glauben, dass präventiv verabreichten Impfstoffe wird effektiver als Medikamente im Kampf gegen seine Auswirkungen. Mindestens zwei Ricin Impfstoffe sind jetzt in den Werken, aber ihre Aussichten sind ungewiss.

Die US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases in Fort Detrick, Maryland, hat einen Impfstoff namens RVEc, die Mäuse, die auf inhalative Ricin ausgesetzt waren geschützt entwickelt. Der Impfstoff hat sich auch in menschlichen Probanden, die später entwickelten Antikörper gegen das Toxin getestet. Aber weitere Versuche am Menschen benötigt wird, und es ist nicht klar, ob das Department of Defense wird auch weiterhin der Impfstoff die Entwicklung zu finanzieren.

Die anderen führenden Impfstoff-Kandidaten, RiVax, wird von einer Firma namens Soligenix, in Princeton, New Jersey gemacht. Der Impfstoff wurde ursprünglich von Ellen Vitetta, Immunologe an der Universität von Texas Southwestern Medical Center in Dallas entwickelt und Chargen von ihrer Gruppe gemacht haben in Tierversuchen getestet. Diese Chargen wurden auch festgestellt, dass in gesunden Freiwilligen Safe, in denen sie stimuliert die Produktion von Antikörpern.

Geldsorgen
Aber Soligenix hat noch nicht die Sicherheit und Wirksamkeit der eigenen Partien RiVax getestet. Die Entwicklung des Unternehmens Bemühungen haben als Folge der Budgetrestriktionen in seiner Geldgeber, die NIAID verlangsamt, sagt Vitetta.

"Es ist im Grunde nicht überall", sagt sie. "Es ist enttäuschend und ärgerlich." Nach einem Ereignis, wie die neuesten Ricin Mailings, "jeder will wissen, wo die Impfstoffe sind. Jemand hat zu denken, diese Arbeit ist wichtig genug, um uns zu finanzieren und lassen Sie uns zu Ende bringen. "

Soligenix Arbeiten des Impfstoffes wird derzeit von einem US $ 9,4-Millionen NIAID Zuschuss finanziert, aber weitere Tests an Tieren auf die Wirksamkeit der Behandlung beweisen würde zwischen $ 20.000.000 und 40.000.000 $ kosten, sagt Chris Schaber, Präsident des Unternehmens.

US Budgetelende haben auch das Land der bioterror Reaktion drohte zwingen Schnitte an der nationalen strategischen Lagerbeständen , ein medizinisches Repository, speichert und kauft Medikamente und Impfstoffe.

Die Situation war ganz anders als in den Jahren unmittelbar nach den Terroranschlägen vom 11. September 2001 und die anschließende Milzbrand Mailings, wenn die Entwicklung von Anti-Drogen bioterror eine Priorität für die US-Regierung wurde . Aber Schaber hofft, dass das Ricin in den vergangenen zwei Tagen festgestellt wird erneuert Interesse an Finanzierung Biodefence Arbeit auslösen - zumindest für RiVax.

"Sie wollen nie diese bedauerliche Vorfälle zu sehen, aber die Hoffnung ist, dass diese einen Scheinwerfer auf unser Impfstoff und die Notwendigkeit, sie vorwärts zu bewegen", sagt Schaber.

Strafrechtliche Ermittlungen
In der Zwischenzeit, adressiert der FBI-Untersuchung in den Briefen an Obama, Senator Roger Wicker Mississippi und eine ungenannte offizielle Mississippi Gerechtigkeit geht weiter. FBI-Agenten verhaftet einen Verdächtigen am Mittwoch in Corinth, Mississippi, sagte der Department of Justice.

Vorversuche haben körnige Stoffe in allen drei Buchstaben als Ricin eingeschlossen identifiziert, aber das FBI hat gesagt, dass solche Tests können falsch sein. "Nur eine vollständige Analyse in einem akkreditierten Labor durchgeführt werden kann das Vorhandensein eines biologischen Agens wie Ricin zu bestimmen", sagte der Agentur in einer Erklärung. "Diese Tests werden derzeit durchgeführt und in der Regel nehmen 24 bis 28 Stunden."

Mindestens zwei der Briefe wurden in Memphis, Tennessee abgestempelt, nach einem FBI Intelligence Bulletin von der Associated Press (AP) erhalten. Beide Sendschreiben enthielt die Phrase, "Um zu sehen, falsch und nicht aussetzen, ist ein stiller Partner seiner Fortdauer werden", und beide wurden unterzeichnet: "Ich bin KC und ich genehmige diese Mitteilung", die AP berichtet. Es ist noch nicht bekannt, ob weitere Briefe mit Ricin gesendet wurden. Congressional Büros in Michigan und Arizona gedreht verdächtige Briefe über die Behörden am Mittwoch und Capitol Police gekämmt zwei Senat Bürogebäude nach Entgegennahme der Berichte über verdächtige Pakete.

[silvesterstrike]

von allen seiten wächst die aufmerksamkeit und das interesse auf

SOLIGENIX


Brean Capital, LLC aktualisiert Analytiker-Bericht über Soligenix

Der Analytiker Jonathan Aschoff von Brean Capital, LLC hat einen aktualisierten Bericht über den Wissenschaftlichen Hauptoffizier von Soligenix, Robert Brey, Dr. 's Präsentation an World Vaccine Congress & Expo am Donnerstag, dem 18. April 2013 ausgegeben. Für mehr Information, besuchen Sie bitte "Brean Capital, LLC."

[olli60]

News, News, News!!!

Das sind echte Hammernews:

Soligenix und Intrexon Fortsetzung Melioidosis Therapie durch weltweite exklusive Zusammenarbeit

Quelle:http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=57392319&symbol=…

Soligenix and Intrexon Pursue Melioidosis Therapy Through Worldwide Exclusive Collaboration
Date : 05/01/2013 @ 7:30AM
Source : PR Newswire (US)
Stock : Soligenix, Inc. (SNGX)
Quote : 1.4 0.0 (0.00%) @ 5:32AM

Soligenix and Intrexon Pursue Melioidosis Therapy Through Worldwide Exclusive Collaboration
Print
Soligenix, Inc. (OTCBB:SNGX)
Intraday Stock Chart
Today : Wednesday 1 May 2013


PRINCETON, N.J. and GERMANTOWN, Md., May 1, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today it will jointly develop a treatment for Melioidosis through a worldwide exclusive collaboration with Intrexon, a synthetic biology company that utilizes its proprietary technologies to provide control over cellular function.

Under this collaboration with Intrexon, Soligenix intends to develop and commercialize human monoclonal antibody therapies for new biodefense and infectious disease applications for Melioidosis using Intrexon's advanced human antibody discovery, isolation and production technologies.

Melioidosis is an often lethal disease that is endemic in Southeast Asia and Northern Australia. It is also considered a high-priority biodefense threat as defined in the 2012 Public Health Emergency Medical Countermeasures Enterprise (PHEMCE) Strategy established by the US Department of Health and Human Services (DHHS) with the potential for widespread dissemination through aerosol.

Melioidosis is caused by Burkholderia pseudomallei, a Gram-negative bacteria that is highly resistant to antibiotic treatment regimens. In many parts of Southeast Asia, mortality rates are as high as 40 percent, making Melioidosis the third most common cause of death from infectious disease in that region after HIV/AIDS and tuberculosis.

Under the agreement, Intrexon will provide discovery and development of therapeutic antibody candidates, as well as optimize and expand production of human monoclonal antibodies targeting Melioidosis by applying its proprietary platforms and technologies. Soligenix will undertake preclinical and clinical development, regulatory and government interactions, as well as the commercialization of therapeutic products.

Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix, said the collaboration is unique because the goal is to develop a therapy that will treat both a deadly disease currently affecting millions of people as well as fight a potential biological weapon.

"Our collaboration with Intrexon is consistent with our corporate strategy of building shareholder value through continuous evaluation of new product opportunities and acting upon those that meet Soligenix's mission of delivering disease-modifying therapies in areas of high unmet medical need," Dr. Schaber said. "By working with Intrexon we hope to make a potentially life-saving therapy available to patients in endemic regions and include the therapy in the national stockpiling program in case of a biowarfare event. Intrexon has a very strong track record of adding value both as a collaborator and a committed shareholder. We are very excited to join the exclusive coterie of Intrexon partner companies."

Intrexon Chairman and Chief Executive Officer, Randal J. Kirk, said the collaboration with Soligenix reflects the core strengths Intrexon looks for in its exclusive channel collaborations.

"Soligenix has the expertise and highly focused mission we look for in all our collaborations," Mr. Kirk said. "Although we are engaging with increasingly larger enterprises in Health, Food, Energy and Environment, we shall continue to explore powerful combinations with smaller, specialized companies that have great teams, grand vision and deep expertise."

Additional terms under the collaboration agreement include:

Soligenix will receive an exclusive, worldwide license to utilize the products of Intrexon's modular genetic engineering platform for the development of active pharmaceutical ingredient(s) (API) and drug products targeting Melioidosis.
Soligenix will leverage Intrexon's proprietary platforms and technologies, including the UltraVector® and mAbLogix™ platforms, LEAP™ instrument, protein engineering, inducible gene systems, genome engineering, and cell systems engineering to the collaboration's programs.
Soligenix will issue to Intrexon 1,034,483 shares of its common stock, representing 8.5% of Soligenix's issued and outstanding shares.
Intrexon will be granted the right to participate in securities offerings that may be conducted by Soligenix in the future as well as the right to make purchases of Soligenix's common stock in the open market.
Soligenix will pay development milestones and royalties on net sales derived from the sale of products developed from the channel collaboration.
For more information regarding the agreement visit http://www.soligenix.com/invest_secfilings.shtml." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.soligenix.com/invest_secfilings.shtml.
Griffin Securities served as financial advisor to Intrexon in connection with this transaction.

About Melioidosis

Melioidosis is a potentially fatal infection caused by the Gram-negative bacillus, Burkholderia pseudomallei (Bp). Highly resistant to many antibiotics, Bp can cause an acute disease characterized by a fulminant pneumonia and a chronic condition that can recrudesce. There is no preventive vaccine or effective immunotherapy for melioidosis. Therefore, there is a significant medical need for improved prevention and therapy.

Bp infection (melioidosis) is a major public health concern in the endemic regions of Southeast Asia and Northern Australia. Moreover, the organism has a worldwide distribution and the full extent of global spread is likely underestimated. In Northeast Thailand, which has the highest incidence of melioidosis recorded in the world, the mortality rate associated with Bp infection is over 40 percent, making it the third most common cause of death from infectious disease in that region after HIV/AIDS and tuberculosis. Bp activity is seen in Southeast Asia, South America, Africa, the Middle East, India, and Australia. The highest pockets of disease activity occur in Northern Australia and Northeast Thailand with increasing recognition of disease activity in coastal regions of India. Melioidosis has been under recognized and is likely to be under-reported in China.

Beyond its public health significance, Bp and the closely-related Burkholderia mallei (Bm) are considered possible biological warfare agents by the US Department of Health and Human Services (DHHS) because of the potential for widespread dissemination through aerosol. Bp like its relative Bm, the cause of Glanders, was studied by the US as a potential biological warfare agent, but was never weaponized. It has been reported that the Soviet Union was also experimenting with Bp as a biological warfare agent. Both Bp and Bm have been designated high priority threats by the DHHS in its Public Health Emergency Medical Countermeasures Enterprise (PHEMCE) Strategy released in 2012 and are classified as Category B Priority Pathogens by the National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID).

About Intrexon Corporation

Intrexon Corporation is a privately held biotechnology company focused on the industrial engineering of synthetic biology. Intrexon is deploying its extensive capabilities to rapidly design and produce novel and enhanced biological products and processes across multiple industry sectors, including: human therapeutics, protein production, industrial products, agricultural biotechnology, and animal science. The company's advanced bioindustrial engineering platform enables Better DNA™ technology by combining revolutionary DNA control systems with corresponding advancements in modular transgene design, assembly, and optimization to enable unprecedented control over the function and output of living cells. More information about the Company is available at www.dna.com.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIAID.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.


SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2013 PR Newswire




Ganz besonders interessant sind die zusätzlichen Bedingungen für die Zusammenarbeit:

Soligenix erhalten eine exklusive, weltweite Lizenz, um die Produkte von modularen genetischen Intrexon Engineering-Plattform für die Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoff (s) (API) und Arzneimittel Targeting Melioidosis nutzen.
Soligenix wird eine Hebelwirkung Intrexon proprietäre Plattformen und Technologien, einschließlich der UltraVector ® und mAbLogix ™ Plattformen, LEAP ™ Instrument, Protein-Engineering, induzierbare Gen Systeme, Genom-Engineering, System-Engineering und Zelle, die Zusammenarbeit der Programme.
Soligenix wird Intrexon 1.034.483 Aktien seiner Stammaktien, das sind 8,5% der ausgegebenen und ausstehenden Aktien Soligenix-Ausgabe.
Intrexon das Recht, in das Angebot von Wertpapieren, die von Soligenix in der Zukunft sowie das Recht auf den Erwerb von Stammaktien Soligenix die auf dem freien Markt zu machen durchgeführt werden teilnehmen können gewährt werden.
Soligenix werden Meilensteine ​​und Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz aus dem Verkauf von Produkten aus dem Kanal Zusammenarbeit entwickelt abgeleitet zahlen.
Für weitere Informationen über die Vereinbarung Besuch http://www.soligenix.com/invest_secfilings.shtml .

[olli60]

Ebenfalls neu und von heute:http://biz.yahoo.com/e/130501/sngx8-k.html

SNGX > SEC-Hinterlegungen für SNGX > Formular 8-K am 1. Mai 2013 Alle aktuellen SEC-Hinterlegungen
Alle Einreichungen für Soligenix, INC | Fordern Sie eine Testversion zu NEW EDGAR Online Pro
Formular 8-K für Soligenix, INC

1-May-2013

Der Eintritt in einen Werkstoff Definitive Agreement, unregistriert Verkauf von Aktien Wertschriftenkategorie


Artikel 1.01 Einstieg in ein Material Definitive Agreement.
Die exklusive Kanal Kooperationsvereinbarung

Am 27. April 2013 trat Soligenix, Inc. (das "Unternehmen") in einem Exklusiv-Channel Collaboration Agreement (das "Channel Agreement") mit Intrexon Corporation ("Intrexon"), auf deren Grundlage das Unternehmen Intrexon fortschrittliche menschliche Antikörper verwenden Entdeckung, Isolierung und Fertigungstechnologien für die Entwicklung und Vermarktung von humanen monoklonalen Antikörper-Therapien für eine neue biodefense und Infektionskrankheiten Anwendung. Das Ziel der Zusammenarbeit wird melioidosis Kanal, eine potenziell tödliche Krankheit, die durch Gram-negative Bakterien Burkholderia pseudomallei, die endemisch in Südostasien und Nordaustralien ist verursacht werden. Es gilt auch als ein hoher Priorität biodefense Bedrohung als in der 2012 Public Health Emergency Medical Gegenmaßnahmen Enterprise (PHEMCE) Strategie durch das US Department of Health and Human Services (DHHS) mit dem Potenzial für weite Verbreitung durch Aerosol gegründet definiert.

Das Channel-Abkommen gewährt dem Unternehmen eine weltweite, exklusive Lizenz zur Intrexon modulare Gentechnik-Plattform für die Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln gezielt den biodefense Gegenmaßnahme melioidosis nutzen. Unter dem Kanal Abkommens und vorbehaltlich bestimmter Ausnahmen, ist das Unternehmen verantwortlich für die Finanzierung der weiteren voraussichtlichen Entwicklung von humanen monoklonalen Antikörpern, die gegen die Durchführung der präklinischen und klinischen Entwicklung des Produkts, regulatorischen und Regierung Interaktionen, als auch für andere Aspekte der Herstellung und der Vermarktung des Produkts. Die Gesellschaft beabsichtigt, das Programm melioidosis überwiegend durch Zuschüsse zu finanzieren oder andere ähnliche Mechanismen von staatlichen oder gemeinnützigen Organisationen. Intrexon ist verantwortlich für die Technologie Entdeckung Bemühungen, geistiges Eigentum Strafverfolgung und Einrichtung und Scale-up des monoklonalen Antikörpers Produktionsprozess.

Vorbehaltlich bestimmter Kosten Zuweisungen und andere Offsets im Channel Abkommens wird das Unternehmen Intrexon Lizenzgebühren über die vierteljährlichen Umsatz der Produkte unter dem Ärmelkanal Abkommens entwickelt bezahlen. Das Unternehmen hat sich bereit erklärt zu zahlen Intrexon einen Prozentsatz der Einstands-oder Meilenstein-Zahlungen von der Gesellschaft als Gegenleistung für eine finanzielle Vergütung eines Unterlizenzierung Anordnung erhalten. Bei der Erreichung bestimmter regulatorischer und Vermarktungsmeilensteine, hat sich die Gesellschaft verpflichtet, die Zahlungen an Intrexon das erreichen könnte bis zu $ ​​7.000.000 und die in bar oder Stammaktien mit einem Nennwert von $ 0,001 pro Aktie ("Stammaktien") gezahlt werden, machen die Gesellschaft. Darüber hinaus, teilweise Gegenleistung für jede Partei die Ausführung und Lieferung des Ärmelkanals Abkommen schloss die Gesellschaft in die Aktienausgabe Agreement (wie nachstehend definiert).

Die Gesellschaft kann die Kanal-Abkommen von 90 Tagen schriftlich zu kündigen Intrexon. Darüber hinaus können beide Parteien den Kanal kündigen, wenn die andere Partei nicht deren Verletzung der Vereinbarung innerhalb der anwendbaren Nachfrist heilen.

-1 -
Nach Beendigung der Kanal-Abkommens kann die Gesellschaft weiter zu entwickeln und zu vermarkten alle Produkte, die zum Zeitpunkt der Kündigung: (i) verkauft wird oder hat sich in den vergangenen sechs Monaten wurden von der Gesellschaft auslöst Gewinnbeteiligung Zahlungen unter dem Ärmelkanal verkauft Abkommens Intrexon, (ii) die behördliche Genehmigung erhalten, (iii) eine Regierung Auftrags unter einer Emergency Use Authorization oder ähnliche Bezeichnung erhalten, (iv) ist Gegenstand eines Antrags auf Zulassung im Bereich der Nutzung durch die überdachte Kanal-Abkommen, die vor der zuständigen Aufsichtsbehörde anhängig ist; (v) ist Gegenstand eines laufenden oder abgeschlossenen klinischen Phase-2-Studie im Bereich der Nutzung durch den Kanal des Abkommens sind; oder (vi) ist das Thema einer erfolgreichen und abgeschlossen Tier Wirksamkeitsstudie oder ein laufendes Tier Wirksamkeitsstudie, die, wenn sie erfolgreich sein ausreichen, um Verkauf des Produkts unter einer Emergency Use Authorization oder andere relevante Ausnahmen, die den kommerziellen Verkauf Abwesenheit einer Vorführung der FDA der Sicherheit und Wirksamkeit des Produktes durch das Thema erlauben erlauben würde herkömmlichen Weg der menschlichen klinischen Studien. Die Verpflichtung des Unternehmens, um die oben beschriebenen Lizenzgebühren zahlen bleiben über die Beendigung des Ärmelkanals Abkommens in Bezug auf Produkte, die es weiter zu entwickeln und nach Beendigung kommerzialisieren.

Die Aktienausgabe Abkommens und Piggy-Back Registrierung Rights

Am 27. April 2013 wird die Gesellschaft in eine Aktienausgabe Vereinbarung (die "Aktienausgabe Abkommen") mit Intrexon, auf deren Grundlage das Unternehmen ausgegeben, um 1.034.483 Aktien der Stammaktien unter Berücksichtigung Intrexon für die Ausführung und Lieferung des Channel-Abkommen trat . Die ausgegebenen Aktien Intrexon stellen etwa 8,5% der ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien zum Zeitpunkt dieses Berichts.

Solange Intrexon mehr als 5% der Gesamtzahl der ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien besitzt, wird Intrexon berechtigt, nach seiner Wahl, um in Zukunft das Angebot von Wertpapieren der Gesellschaft, die "Qualified Finanzierungen" (wie nachstehend definiert) bilden teilnehmen und kaufen einen Teil der emittierten Wertpapiere und verkauft von der Gesellschaft in einer Qualified Finanzierung gleich dem Prozentsatz der von der Gesellschaft ausgegebenen Wertpapiere Intrexon ab dem Zeitpunkt der Qualified Finanzierung statt. Zu diesem Zweck bedeutet eine "Qualified Finanzierung" einen Verkauf von Stammaktien oder Aktien in Stammaktien wandelbar sind in einer öffentlichen oder privaten Angebots Anhebung Brutto-Emissionserlös von mindestens $ 1.000.000, wo der Verkauf von Aktien entweder unter dem Securities Act von registriert 1933, in der gültigen Fassung (der "Securities Act"), die zum Zeitpunkt der Erteilung oder der Gesellschaft verpflichtet sich, den Weiterverkauf dieser Aktien zu registrieren.

Wenn zu irgendeinem Zeitpunkt die Gesellschaft schlägt vor, ein Registration Statement gemäß dem Securities Act Datei bezüglich eines verbindlichen Angebots für eigene Rechnung von jeder Klasse von Wertpapieren des Unternehmens (eine "Registration Statement"), mit bestimmten Ausnahmen, dann wird das Unternehmen erforderlich zu bieten Intrexon die Möglichkeit, Aktien Intrexon gemäß solchen Registration Statement gehalten zu registrieren. Die Registrierung Rechte unterliegen ratierlich zu potenziellen Versicherer seine Grenzen. Das Unternehmen wird verpflichtet, alle angemessenen Maßnahmen ergreifen, um die Aktien, die Intrexon angeforderte im Registration Statement registriert wurde ausgeweitet werden.

Die vorangehende Beschreibung von jeder der Kanal-Abkommens und der Aktienausgabe Abkommen ist in seiner Gesamtheit durch Verweis auf diese Vereinbarungen, die als Exponate 10.1 und 10.2 zu diesem aktuellen Bericht eingereicht werden, jeweils qualifiziert und werden durch Bezugnahme hierin aufgenommen. Die Vorteile der Zusicherungen und Gewährleistungen, die in den Kanal Abkommens und die Aktienausgabe Abkommens sollen die von den Parteien herangezogen werden, um solche Vereinbarungen nur und, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes vorgesehen ist darin nicht bilden weiterhin Zusicherungen und Gewährleistungen zu einem anderen Partei oder für einen anderen Zweck.

Die Pressemitteilung vom 1. Mai 2013 Bekanntgabe der oben beschriebenen Transaktionen wird als Exhibit 99.1 zu diesem Bericht eingereicht und wird hierin durch Bezugnahme aufgenommen.

-2 -


Artikel 3.02 unregistriert Veräußerung von Wertpapieren.
Die Offenbarung in Artikel 1.01 hierin durch Bezugnahme aufgenommen. Das Angebot und der Ausgabe von Aktien im Rahmen des Aktien Ausgabe Abkommen werden nicht gemäß dem Securities Act zum Zeitpunkt der Emission registriert werden und kann daher nicht angeboten oder in den Vereinigten Staaten ohne Registrierung oder eine gültige Befreiung von der Registrierungspflicht verkauft werden. Für diese Emissionen ist die Gesellschaft über die Befreiung der Berufung von Bundes-Registrierung nach § 4 (2) des Securities Act, bezogen auf die Überzeugung des Unternehmens, dass das Angebot und der Verkauf der Aktien nicht haben und nicht um ein öffentliches Angebot als Intrexon ist ein "akkreditierter Anleger" wie unter Rule 501 von Regulation D definiert verkündet unter dem Securities Act und keine generelle Aufforderung hat in dem Angebot beteiligt.



Artikel 9.01 Financial Statements and Exhibits.
(D) Exponate

Beweisstück Nr. Beschreibung

10.1 Exclusive Kanal Collaboration von und zwischen Soligenix, Inc.
und Intrexon Corporation als der 27. April 2013 datiert. **

10.2 Aktienausgabe von und zwischen Soligenix, Inc. und Intrexon
Corporation als der 27. April 2013 datiert. **

99,1 Pressemitteilung vom 1. Mai 2013.

** Vertrauliche Behandlung für die geschwärzten Teile dieser Ausstellung gemäß 24b-2 des Securities Exchange Act von 1934 in der Geschäftsordnung, in der geänderten Fassung beantragt.

[olli60]

ups, habe versehentlich die Übersetzung des Formular 8-K gepostet,
wer das Original lesen möchte, siehe Link: http://biz.yahoo.com/e/130501/sngx8-k.html

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.547.121 von olli60 am 01.05.13 14:04:06

Oh wie schön
dann auf gute zusammenarbeit
toll das SNGX so einen deal an land gezogen hat.Die Ausweitung der Pipeline zusammen mit Intrexon bringt uns ein grosses stück näher ,macht uns interessanter für andere Unternehmen und gibt uns neues Vertrauen sowie Sicherheit bei unserer Entscheidung für SOLIGENIX

SNGX

[silvesterstrike]

schön finde ich auch die erlaubniss , das sich Intrexon weitere aktien kaufen darf
wer weiss vielleicht sind ja bald keine mehr da

Intrexon ,mit wem haben wir es denn hier überhaupt zu tun ???

1. Mai 2013 | Von John Carroll

Billionaire Kirk packt $ 150M Runde für synthetische Biologie zu Sonderpreisen auf Intrexon

Ein Tag nach dem Auftreffen auf die neueste in einer Reihe von seiner besonderen "Kanal" Kooperationen Intrexon hat seine Bankkonto mit einem frischen 150.000.000 $ Infusion von Bargeld geladen, die einen bedeutenden Beitrag von Milliardär Gründer RJ Kirk und seine Venture-Fonds, Third Sicherheit.

Diese neue Infusion von Bargeld bringt Intrexon insgesamt Investitionen auf satte $ 509.000.000, ein Großteil davon Kirks Geld, obwohl er einige neue, unbenannte Investoren begrüßten die Falte in diesem F-Serie. Das Geld wird verwendet, um eine ganz neue Schiefer von Kooperationen im Bereich der synthetischen Biologie, die Kirk Gelübde ist das nächste große Ding, mitzukommen in Biotechnologie finanzieren.

"Das Team Intrexon Ergebnisse zu liefern für alle unsere Kooperationen engagiert", sagte Kirk in einer Erklärung. "Mit unserer eigenen Technologie-Plattformen, helfen wir unseren Mitarbeitern zu entdecken, entwerfen, entwickeln und letztlich auf den Markt gentechnisch verbesserte Produkte, die bemerkenswerte Versprechen halten zu bringen. Es ist besonders erfreulich, dass unser gesamtes Team, abgesehen davon, dass unsere größte Investition Reihe Datum, kam ein Großteil der Investitionen von neuen Investoren, die unsere Vision teilen"
Gestern Intrexon sagt, es schlug einen Deal mit Soligenix , ein Over-the-counter-Player, die unter dem Symbol $ SNGX handelt. Intrexon unterzeichnet bis zu Partner auf neue biodefense und Infektionskrankheiten Anwendungen für Melioidosis mit Intrexon Antikörper-Entdeckung, Isolierung und Fertigungstechnologien. Melioidosis ist endemisch in Südostasien und gilt als eine mögliche Bedrohung durch Bioterrorismus einige.

Kirk machte zwei Vermögen in Biotech, Verkauf New River und klinische Daten . Sein großes Interesse an der Beibehaltung Eigenkapital in seinem Unternehmen ermöglichte es ihm, sein persönliches Vermögen auf mehr als 2 Milliarden Dollar zu bauen, nach Forbes .

- Hier ist die Pressemitteilung
- lesen Sie den Release auf dem Soligenix Deal

Sonderbericht: Randal "RJ" Kirk - Fierce 10 top Biotech Milliardäre



Read more: Billionaire Kirk grabs $150M round for synthetic biology deals at Intrexon - FierceBiotech http://www.fiercebiotech.com/story/billionaire-kirk-grabs-15…




sieht nach etwas grossem aus

Strong buy SNGX

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.557.201 von silvesterstrike am 02.05.13 21:32:56

Da scheint ja richtig viel Geld bei Intrexon vorhanden zu sein.
Besonders der Chef Kirk scheint kein armer zu sein, laut dem Bericht
ist er ja mehrfacher Milliardär.

[olli60]

News!!!

Finanzreport für das 1.Quartal 2013 und die Highlights in diesem Zeitraum.

Ouelle: http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=57423790&symbol=…

Soligenix Reports First Quarter 2013 Financial Results and Highlights Recent Accomplishments
Date : 05/03/2013 @ 7:00AM
Source : PR Newswire (US)
Stock : Soligenix, Inc. (SNGX)
Quote : 1.45 0.0 (0.00%) @ 5:32AM

Soligenix Reports First Quarter 2013 Financial Results and Highlights Recent Accomplishments
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Soligenix, Inc. (OTCBB:SNGX)
Intraday Stock Chart
Today : Friday 3 May 2013


PRINCETON, N.J., May 3, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today its financial results for the quarter ended March 31, 2013.

Soligenix's revenues for the quarter ended March 31, 2013 were $0.9 million as compared to $0.6 million for the first quarter of 2012. Revenues increased by $0.3 million related to reimbursable costs from the Company's four active government funded programs most notably its ThermoVax™ thermostability technology grant focused on a novel method of rendering aluminum salt adjuvanted vaccines stable at elevated temperatures.

Soligenix's net (loss) for March 31, 2013 was $1.1 million, or $(0.10) per share, as compared to $1.4 million, or $(0.13) per share, for the first quarter ended March 31, 2012, representing a decreased loss of $0.3 million. The decreased loss is primarily related to increased government funded grant activity and an overall reduction in operating expenses.

Research and development expenses for the quarter ended March 31, 2013 were $0.8 million as compared to $0.9 million for the same period in 2012. General and administrative expenses for the quarter ended March 31, 2013 were $0.5 million, compared to $0.7 million for the same period in 2012. Overall operating decreased by $0.3 million primarily due to the Company's continued efforts to manage expenses.

As of March 31, 2013, the Company's cash position was $2.6 million.

Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix stated, "We continue to make steady progress in both our BioTherapeutics and Vaccine/BioDefense business segments. We have expanded our product pipeline through a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need. In response to an invitation from the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), we submitted a contract proposal to support the development of OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS), which if awarded, has the potential to be a multi-million dollar contract. In addition, we have received Food and Drug Administration ("FDA") clearance of our Investigational New Drug ("IND") application for SGX942 in oral mucositis."

Soligenix's Key Highlights:

On May 1, 2013, the Company announced a worldwide collaboration with Intrexon Corporation to jointly develop a treatment for Melioidosis, a potentially lethal disease caused by the Gram-negative bacteria Burkholderia pseudomallei, which is endemic in Southeast Asia and Northern Australia. It is also considered a high-priority biodefense threat as defined in the 2012 Public Health Emergency Medical Countermeasures Enterprise (PHEMCE) Strategy established by the US Department of Health and Human Services (DHHS) with the potential for widespread dissemination through aerosol. Under this collaboration with Intrexon, Soligenix intends to develop and commercialize human monoclonal antibody therapies using Intrexon's advanced human antibody discovery, isolation and production technologies.
On March 27, 2013, the Company announced that the FDA had completed its review and cleared the IND application for SGX942 for the treatment of oral mucositis resulting from radiation and/or chemotherapy treatment in head and neck cancer patients. Clearance of the IND allows Soligenix to initiate a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalating clinical study of SGX942 in patients being treated for head and neck cancer. The trial is expected to be initiated in the second half of 2013.
On March 19, 2013, the Company announced significant progress on ThermoVax™, its proprietary vaccine thermostabilization technology. Recent studies have indicated the potential for high temperature stability for a minimum of six months and increased potency of subunit vaccines formulated with ThermoVax™. These studies have been conducted with the Company's proprietary ricin toxin vaccine (RiVax™) and anthrax vaccine (VeloThrax™) as part of a continuing program to evaluate the effectiveness of protein subunit vaccines to withstand extremes of temperature and other environmental stress conditions.
On February 20, 2013, the Company announced the submission of a full contract proposal to BARDA, Division of Chemical, Biological, Radiological and Nuclear (CBRN) Medical Countermeasures. This submission supports a potential multi-year, multi-million dollar contract to develop OrbeShield™ as a medical countermeasure (MCM) for the treatment of GI ARS.
On January 29, 2013, the Company announced that its OrbeShield™ development program for the treatment of GI ARS received "Fast Track" designation from the FDA.
On January 4, 2013, the Company announced that the FDA completed its review and cleared its IND application for OrbeShield™ for the mitigation of morbidity and mortality associated with GI ARS.
On January 2, 2013, the Company announced that the Office of Orphan Products Development of the FDA granted orphan drug designation to OrbeShield™ for the prevention of death following a potentially lethal dose of total body irradiation during or after a radiation disaster.
About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious gastrointestinal diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology for the treatment of oral Mucositis (SGX942).

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.



SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2013 PR Newswire


Besonder interessant, SNGX verfügt zum 31.03.12 noch über einen
Bargeldbestand von $ 2,6 Millionen.

[olli60]

News, News, News!!!

Soligenix startet Phase 1 klinische Studie mit SGX203 für die Behandlung von pädiatrischen Morbus Crohn


Quelle:http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=57578904&symbol=…


Soligenix Initiates Phase 1 Clinical Study with SGX203 for the Treatment of Pediatric Crohn's Disease
Date : 05/15/2013 @ 7:00AM
Source : PR Newswire (US)
Stock : Soligenix, Inc. (SNGX)
Quote : 1.38 0.0 (0.00%) @ 5:32AM

Soligenix Initiates Phase 1 Clinical Study with SGX203 for the Treatment of Pediatric Crohn's Disease
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Soligenix, Inc. (OTCBB:SNGX)
Intraday Stock Chart
Today : Wednesday 15 May 2013


PRINCETON, N.J., May 15, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today that it has initiated the first clinical study for development of SGX203 (oral beclomethasone 17,21-dipropionate or oral BDP) for the treatment of pediatric Crohn's disease. The program has previously received Fast Track and Orphan Drug designations from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for oral BDP as a treatment for pediatric Crohn's Disease.

The objective of Study BDP-PCD-01, entitled "A Phase 1 Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Study of Oral Beclomethasone 17,21-Dipropionate (BDP) in Healthy Adolescents and Young Adults", is to determine the pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) profile of oral BDP in healthy young male and female adolescents and adults. This study will enroll 24 subjects, with assessments to be completed in June 2013.

The program has been designed in collaboration with an expert in PK modeling and simulation, Jeffrey S. Barrett, PhD, FCP. Dr. Barrett is Director of both the Laboratory for Applied PK/PD and also the Pediatric Pharmacology Research Unit at The Children's Hospital of Philadelphia. He is also Professor of Pediatrics at the University of Pennsylvania Medical School.

"There are currently no FDA approved corticosteroid therapies for pediatric Crohn's disease and we believe that SGX203 has the potential to meet an important medical need in children with this serious illness," stated Kevin J. Horgan, MD, Senior Vice President & Chief Medical Officer of Soligenix. "Data from this study will be used to refine the PK model we have established with Dr. Barrett. The PK model provides the justification for limited PK sampling in a subsequent clinical study in the pediatric population which is planned to commence later this year. The resultant PK data will play an important role in dose selection for Phase 3. The use of PK data in this way reflects the current state of the art in pediatric drug development, leveraging the maximum amount of information from the enrolled subjects."

About Pediatric Crohn's Disease

Crohn's disease is an ongoing disorder that causes inflammation of the gastrointestinal (GI) tract. Crohn's disease can affect any area of the GI tract, from the mouth to the anus, but it most commonly affects the lower part of the small intestine, called the ileum. The swelling caused by the disease extends deep into the lining of the affected organ. The swelling can induce pain and can make the intestines empty frequently, resulting in diarrhea. Because the symptoms of Crohn's disease are similar to other intestinal disorders, such as irritable bowel syndrome and ulcerative colitis, it can be difficult to diagnose. People of Ashkenazy Jewish heritage have an increased risk of developing Crohn's disease.

Crohn's disease can appear at any age, but it is most often diagnosed in adults in their 20s and 30s. However, approximately 30% of people with Crohn's disease develop symptoms before 20 years of age. Pediatric Crohn's disease is a subpopulation of approximately 80,000 patients in the United States. Crohn's disease tends to be both severe and extensive in the pediatric population and a relatively high proportion (~40%) of pediatric Crohn's patients have involvement of their upper gastrointestinal tract.

Crohn's disease presents special challenges for children and teens. In addition to bothersome and often painful symptoms, the disease can stunt growth, delay puberty, and weaken bones. Crohn's disease symptoms may sometimes prevent a child from participating in enjoyable activities. The emotional and psychological issues of living with a chronic disease such as Crohn's can be especially difficult for young people.

About SGX203

SGX203 contains BDP, a highly potent, topically active corticosteroid that has a local effect on inflamed tissue. BDP has been marketed in the United States and worldwide since the early 1970s as the active pharmaceutical ingredient in inhalation products for the treatment of patients with allergic rhinitis and asthma. SGX203 is a two tablet delivery system of BDP specifically designed for oral use that allows for administration of immediate and delayed release BDP throughout the small bowel and the colon. The FDA has previously awarded SGX203 Orphan Drug designation for the treatment of pediatric Crohn's disease as well as Fast Track designation.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious gastrointestinal diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology for the treatment of oral Mucositis (SGX942).

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShieldTM has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2013 PR Newswire

[Rentenfondsmanager]

sehr gute News. solche klinischen Studien wo es bisher keine Medikamente gibt haben echtes Blockbusterpotential.
Hoffe das der kurs dadurch wieder an Fahrt gewinnt.
Im Juni solls schon Ergebnisse geben wie ich es verstanden hab. Schaun wir mal was heute passiert.

[silvesterstrike]

Im Moment ist noch alles ruhig , aber naja.
Warten wir eben wieder . Wir haben ja Zeit.
Das gute daran ist ,man kann sich ohne Probleme jeden Monat ein paar mehr ins Depot legen...
Zu diesen Preisen , fast schon lächerlich , bei dem Potenzial.

SOLIGENIX

STRONG BUY

[olli60]

News, News, News!!!



Soligenix erhält US-Patent für seine ThermoVax ™-Technologie

Quelle:http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=57681391&symbol=…



Soligenix Announces Issuance of US Patent for its ThermoVax™ Technology
Date : 05/22/2013 @ 7:00AM
Source : PR Newswire (US)
Stock : Soligenix, Inc. (SNGX)
Quote : 1.21 0.0 (0.00%) @ 5:32AM

Soligenix Announces Issuance of US Patent for its ThermoVax™ Technology
Print
Soligenix, Inc. (OTCBB:SNGX)
Intraday Stock Chart
Today : Wednesday 22 May 2013


PRINCETON, N.J., May 22, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today that the US Patent and Trademark Office granted patent 8,444,991 entitled "Method of Preparing an Immunologically-Active Adjuvant-Bound Dried Vaccine Composition." The new patent's claims encompass composition of matter and method claims for ThermoVax™, the vaccine thermostabilization technology exclusively licensed to Soligenix by the University of Colorado.

The main patent claims describe methods of preparing an immunologically-active adjuvant-bound, thermostable, freeze dried vaccine composition in which the vaccine utilizes conventional adjuvants comprised of aluminum salts, as well as claims covering the adjuvant-bound composition itself. Aluminum salts are commonly used as adjuvants in many vaccines, including those administered to children. ThermoVax™ was developed specifically to overcome the problems that are encountered with freeze-drying vaccines that contain aluminum adjuvants while simultaneously engineering them to withstand extremes of temperature.

"The granting of the thermostabilization patent is a significant milestone for the ThermoVax™ program and is a critical component in our commercialization strategy for vaccines that can avoid the increased costs and logistical burdens associated with cold chain storage and distribution," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "We expect that the introduction of an effective technology for long-term stabilization of vaccines has the potential to be a major advance in the national effort to develop effective countermeasures and therapies for significant biothreats and emerging pathogens. We have initiated discussions with a number of vaccine companies and non-profit organizations regarding the potential for collaboration on heat stable versions of their vaccine candidates."

About ThermoVax™

ThermoVax™, is a novel method of rendering aluminum salt (known colloquially as Alum), adjuvanted vaccines stable at elevated temperatures. Alum is the most widely employed adjuvant technology in the vaccine industry. The value of ThermoVax™ lies in its potential ability to eliminate the need for cold-chain production, transportation, and storage for Alum adjuvanted vaccines. This would relieve companies of the high costs of producing and maintaining vaccines under refrigerated conditions. Based on historical reports from the World Health Organization and other scientific reports, a meaningful proportion of vaccine doses globally are wasted due to excursions from required cold chain temperature ranges. This is due to the fact that most aluminum adjuvanted vaccines need to be maintained at between 2 and 8 degrees Celsius and even brief excursions from this temperature range (especially below freezing) usually necessitates the destruction of the product or the initiation of costly stability programs specific for the vaccine lots in question. The savings realized from the elimination of cold chain costs and related product losses would in turn significantly increase the profitability of vaccine products. Elimination of the cold chain would also further facilitate the use of these vaccines in the lesser developed parts of the world. ThermoVax™ has the potential to facilitate easier storage and distribution of strategic national stockpile vaccines in emergency settings.

ThermoVax™ development is being supported pursuant to our $9.4 million NIAID grant enabling development of thermo-stable ricin (RiVax™) and anthrax (VeloThrax™) vaccines. Proof-of-concept preclinical studies with ThermoVax™ indicate that it is able to produce stable vaccine formulations using adjuvants, protein immunogens, and other components that ordinarily would not withstand long temperature variations exceeding customary refrigerated storage conditions. These studies were conducted with our aluminum-adjuvanted ricin toxin vaccine, RiVax™, made under precise lyophilization conditions using excipients that aid in maintaining native protein structure of the ricin A chain, the immunogenic compound of the vaccine. When RiVax™ was kept at 40 degrees Celsius for six months, all of the animals vaccinated with the lyophilized RiVax™ vaccine developed potent and high titer neutralizing antibodies. Confirmatory results have extended the stability to six months when the vaccine is kept at 40 degrees Celsius. In contrast, animals that were vaccinated with the liquid RiVax™ vaccine kept at 40 degrees Celsius did not develop neutralizing antibodies and were not protected against ricin exposure. The ricin A chain is extremely sensitive to temperature and rapidly loses the ability to induce neutralizing antibodies when exposed to temperatures higher than 8 degrees Celsius.

The underlying lyophilization technology was discovered by Drs. John Carpenter and Theodore Randolph at the University of Colorado, the inventors of the technology underlying the ThermoVaxTM products. The vaccine technology is being developed with support from NIH/NIAID under cooperative grant agreement U01 AI 082210.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious gastrointestinal diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology for the treatment of oral Mucositis (SGX942).

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShieldTM has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop or commercialize products based on its technology, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. In addition, our near and long-term prospects depend on our ability to obtain and maintain patents, protect trade secrets and operate without infringing upon the proprietary rights of others. We could incur substantial costs in litigation if we are required to defend ourselves in intellectual property infringement suits brought by third parties, with or without merit, or if we are required to initiate litigation against others to protect or assert our intellectual property rights, and we may not be successful in defending our proprietary rights in such litigation These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2013 PR Newswire



"Die Erteilung des Patents thermostabilization ist ein bedeutender Meilenstein für die ThermoVax ™-Programm und ist ein wichtiger Bestandteil in unserer Vermarktungsstrategie für Impfstoffe, die die erhöhten Kosten und logistische Belastungen mit Kühlkette Lagerung und Verteilung einhergehen, zu vermeiden können", sagte Christopher J. Schaber , PhD, President und Chief Executive Officer von Soligenix

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.690.677 von olli60 am 22.05.13 13:58:25

I LOVE IT
GO SNGX

[vinod]

merkwürdig, dass bei all den guten News die Aktie fehlt. Wenn es erst in die Phase 1 der klinischen Studien geht, dauert es noch eine ganze Weile, bis die FDA-Zulassung beantragt wird, und erst dann wird es hier interessant

[olli60]

News!!!

FDA Grants Soligenix "Fast Track" Designation for SGX942 for the Treatment of Oral Mucositis in Patients with Head and Neck Cancer

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/fda-grants-soligenix-fast-trac…

FDA Grants Soligenix "Fast Track" Designation for SGX942 for the Treatment of Oral Mucositis in Patients with Head and Neck CancerPress Release: Soligenix, Inc. – 18 minutes ago
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SNGX 1.46

PRINCETON, N.J., June 3, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company, announced today that its SGX942 development program for the treatment of oral mucositis as a result of radiation and/or chemotherapy treatment in head and neck cancer patients has received "Fast Track" designation from the US Food and Drug Administration (FDA).
Fast track is a designation that the FDA reserves for a drug intended to treat a serious or life- threatening condition and one that demonstrates the potential to address an unmet medical need for the condition. Fast track designation is designed to facilitate the development and expedite the review of new drugs. For instance, should events warrant, Soligenix will be eligible to submit a new drug application (NDA) for SGX942 on a rolling basis, permitting the FDA to review sections of the NDA prior to receiving the complete submission. Additionally, NDAs for fast track development programs ordinarily will be eligible for priority review, which imparts an abbreviated review time of approximately six months.
"Oral mucositis is a significant unmet medical need which ultimately impacts the tolerability of radiation and chemotherapy and therefore the survivability of cancer," stated Stephen T. Sonis, DMD, DMSc, Clinical Professor of Oral Medicine at Harvard School of Dental Medicine and a Member of the Soligenix Oral Mucositis Medical Advisory Board. "The lack of an effective treatment has frustrated healthcare providers and caused misery for innumerable patients. As an innate defense regulator (IDR), SGX942 directly targets a fundamental biological mechanism which leads to mucosal injury caused by radiation and chemotherapy."
"There are no FDA approved drugs for the treatment of oral mucositis in head and neck cancer patients," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "We believe that the FDA's action in granting fast track designation is a validation of the potential of SGX942 to address this life-threatening, unmet medical need. We look forward to working closely with the FDA to expedite the SGX942 development program."
About SGX942
SGX942 is an IDR, a new class of short, synthetic peptides that has a novel mechanism of action in that it has simultaneous anti-inflammatory and anti-infective activity. IDRs have no direct antibiotic activity but modulate host responses, increasing survival after infections with a broad range of bacterial Gram-negative and Gram-positive pathogens, as well as accelerating resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma and chemo- and/or radiation-therapy. SGX942 has demonstrated safety in a Phase 1 clinical study in healthy human volunteers and efficacy in numerous animal disease models including mucositis, colitis, skin infection and other bacterial infections. SGX942 was developed pursuant to discoveries made by Professors B. Brett Finlay, PhD and Robert Hancock, PhD of the University of British Columbia, Canada and approximately $40 million has been put towards its development to date, inclusive of government grants.
About Oral Mucositis
Mucositis is the clinical term for damage done to the mucosa by anticancer therapies. It can occur in any mucosal region, but is most commonly associated with the mouth, followed by the small intestine. It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of mucositis, that mucositis affects approximately 500,000 people in the US per year and occurs in 40% of patients receiving chemotherapy. Mucositis can be severely debilitating and can lead to infection, sepsis, the need for parenteral nutrition and narcotic analgesia. The gastro-intestinal damage causes severe diarrhea. These symptoms can limit the doses and duration of cancer treatment, leading to sub-optimal treatment outcomes.
The mechanisms of mucositis have been extensively studied and have been recently linked to the interaction of chemotherapy and/or radiation therapy with the innate defense system. Bacterial infection of the ulcerative lesions is now regarded as a secondary consequence of dysregulated local inflammation triggered by therapy-induced cell death, rather than as the primary cause of the lesions.
It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of oral mucositis, that oral mucositis is a subpopulation of approximately 90,000 patients in the US, with a comparable number in Europe. Oral mucositis almost always occurs in patients with head and neck cancer treated with radiation therapy (>80% incidence of severe mucositis) and is common (40-100% incidence) in patients undergoing high dose chemotherapy and hematopoietic cell transplantation, where the incidence and severity of oral mucositis depends greatly on the nature of the conditioning regimen used for myeloablation.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious gastrointestinal diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology for the treatment of oral Mucositis (SGX942).
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShieldTM has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.773.763 von olli60 am 03.06.13 13:55:50

die guten Nachrichten und die neuesten Fortschritte sind Hammer
diese Firma ist der Jackpot

GO SNGX

[silvesterstrike]

Habe gerade gesehen , das SNGX am 28. und 29. Mai erneut eine CT-Order eingereicht haben .
GO SNGX

[olli60]

Hier will wohl noch einer günstig rein?

1,60 0,06 (3,90%)
Real-Time Best Bid & Ask
1.54 / 1.60 (30000 x 1000)

[silvesterstrike]

ist ja gestern noch gut gelaufen
schlusskurs bei 1,73$ und über 50k gehandelte stück
so kann es weiter gehen
GO SNGX

[silvesterstrike]

schlusskurs bei 1,85$ bei über 57k gehandelten stück .
preis und volumen steigen stetig.
sind wir im nächsten RUN ? ich denke schon .
demnächst dürften wir auch schon die ersten ergebnisse der Klinischen Studie mit SGX203 für die Behandlung von pädiatrischen Morbus Crohn erhalten.

auf diversen plattformen in den usa wird Soligenix als überaus positives Biotech - Lager mit enormen Entwicklungspotential gehandelt (z. Bsp. seekingalpha , pharmabiz usw.)
sollten erste positive und konkrete ergebnisse geliefert werden , wird wohl hier ein kleines feuerwerk losgehen
freuen wir uns drauf

nice weekend

GO SNGX

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.811.419 von silvesterstrike am 08.06.13 09:59:01

Na wir beide wissen doch, was wir hier für eine Perle
im Depot haben. Nur Geduld, wir werden hier in nicht
allzu ferner Zeit noch Kurse sehen, die würde zum jetzigen
Zeitpunkt noch keiner glauben. Da bin ich mir ziemlich sicher.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.812.449 von olli60 am 08.06.13 16:24:32

absolut korrekt

[olli60]

2,00$

[olli60]

Da hat aber einer an der Börse Berlin nach mal sehr, sehr günstig zugeschlagen:
Zeit Kurs Volumen
15:39:34 1,25 550

Kurse OTC:
2,04 0,19 (10,27%)
Real-Time Best Bid & Ask
2.04 / 2.05 (1500 x 100)

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.820.255 von olli60 am 10.06.13 16:23:41

SNGX ist wieder in Bewegung
GO SNGX

[silvesterstrike]

schaut euch mal die letzte news an .vielleicht ist die für den heutigen rückgang verantwortlich .
Securities Registration Statement (s-1 / a)(findet ihr bei i-hub)
waren mir zuviele seiten zum einstellen
es geht wohl um optionsscheine zum erwerb von stammaktien und vorzugsaktien um die fertigstellung der klinischen studien sicher zu stellen.
was haltet ihr davon ?
kommt das einer verwässerung gleich,oder sind optionsscheine auf vorzugsaktien nicht als stammktien anzusehen?

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.846.425 von silvesterstrike am 13.06.13 22:16:07

Ich denke mal, die beabsichtigen neue Aktien raus zu geben.
Würde natürlich einer Verwässerung gleich kommen, die brauchen
neues Geld. Das ist natürlich für uns Altaktionäre besch... .
Wenn mich nicht alles täuscht, haben die sich die Ausgabe neuer
Aktien, schon mal auf einer Aktionärsversammlung vor längerer Zeit
genehmigen lassen.
Na ja schaun wir mal, machen kann man da eh nichts.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.847.015 von olli60 am 13.06.13 23:55:24

irgendwie passt der heute stehende Kurs und der minimale Umsatz nicht zu schlechten Nachrichten, was meint ihr?

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.852.415 von vinod am 14.06.13 17:51:47

das stimmt nat. auch vinod
der ausgabepreis dieser vorzugsaktien bzw. optionsscheine liegt ja auch bei 1,85$. warum auch sollte der preis runter gehen?
zumindest wird damit die fertigstellung der einzelnen studien sicher gestellt ,was wiederum gut für uns ist.
und wie olli schon geschrieben hat , machen können wir dagegen sowieso nichts.
wahrscheinlich ist diese art der geldbeschaffung besser ,wie ein kredit von einer bank .
auch müssen die optionsscheine erstmal gekauft werden , ansonsten würden sie ja verfallen .
das angebotsende dieser OS ist der 31.juli 2013.
warten wir halt mal wieder ab,da haben wir ja übung drin.
nice weekend

GO SNGX

[olli60]

News, News!

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-pricing-pu…

6,6 Mio. neue Aktien werden zu 1,05$ ausgegeben

Press Release: Soligenix, Inc. – 4 hours ago
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SNGX 1.02 -0.48

PRINCETON, N.J., June 21, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) ("Soligenix" or the "Company"), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today the pricing of a registered public offering of shares of common stock and warrants to purchase common stock.
In connection with the public offering, the Company has entered into definitive agreements with institutional investors and certain members of the Company's management and Board of Directors to sell approximately $7.0 million of the Company's securities, consisting of an aggregate of approximately 6.6 million shares of common stock at a price per share of $1.05 and 5-year warrants to purchase up to approximately 5.0 million shares of common stock with an exercise price of $1.65 per share.
Institutional investors in the offering include, among others, an affiliated fund of Third Security, LLC ("Third Security"), a venture capital firm founded by R.J. Kirk. In connection with Third Security's investment in the Company, the Company intends to appoint a Third Security designee to the Board of Soligenix.
The Company plans to use the net proceeds from the offering to further develop its product candidates and for general working capital purposes.
Soligenix's two lead product candidates include a proprietary formulation of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for pediatric Crohn's disease (SGX203), which is currently in a Phase 1 clinical trial, and a novel innate defense regulator (IDR) technology for the treatment of oral Mucositis (SGX942) for which the Company plans to initiate a Phase 2 clinical trial in the second half of 2013.
Maxim Group LLC served as placement agent for the offering.
The securities described above were offered pursuant to a Registration Statement on Form S-1 (File No. 333-184762), which was declared effective by the United States Securities and Exchange Commission ("SEC") on June 20, 2013 (the "Registration Statement"). Pursuant to the Registration Statement and related prospectus, the Company may sell, on a best efforts basis, up to an aggregate of 9,523,809 shares of common stock and warrants to purchase 7,142,857 shares of common stock on the same terms.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy any of the securities described herein, nor shall there be any sale of these securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction. When filed with the SEC, copies of the prospectus relating to this offering may be obtained at the SEC's website at http://www.sec.gov or by request at Maxim Group LLC, 405 Lexington Avenue, New York, NY 10174.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious gastrointestinal diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology for the treatment of oral Mucositis (SGX942).
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.


Toll, ganz Toll, so ein Scheißladen, jetzt wird es wieder ewig dauern bis sich hier was nach oben bewegt.

[vinod]

ja, das wird jetzt eine große weile dauern. allerdings ist es wichtig, wann es wieder Ergebnisse aus der Versuchsreihen geben wird, aber ich schätze wir haben jetzt mal so locker ein jahr zeit. wenn der kurs noch mal kräftig nach unten sackt, kann man noch ein wenig nachlegen

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.897.109 von olli60 am 21.06.13 17:26:54

ich hasse es

wie kommen die auf 1,05$ ???

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.897.505 von vinod am 21.06.13 18:04:14

warum sollte der preis weiter absacken ?
reichen die 33 % von heute nicht ?
ergebnisse stehen eig. noch in diesem monat an.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.898.137 von silvesterstrike am 21.06.13 19:26:57

Ich denke mal, unter 1,00$ wird der Kurs nicht fallen, zumindest nicht
für längere Zeit. Aber trotzdem extrem ärgerlich dieser riesige Abschlag
bei den neuen Aktien und außerdem gibt es ja dann auch noch fast doppelt
so viele Aktien wie jetzt.
Da können wir auch unsere Kursziele halbieren, bei der doppelten Aktien-
anzahl.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.898.311 von olli60 am 21.06.13 19:50:56

da hast du absolut recht
wenn wir aber dadurch unsere forschung weiter und somit gleich mehrere medikamente auf den markt bringen können , dann verdoppeln wir sie wieder

[silvesterstrike]

NEWS

Soligenix Schließt $ 7,1 Million Public Offering
Princeton, NJ , 26. Juni 2013 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) ("Soligenix" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten konzentriert, um entzündliche Erkrankungen und biodefense Gegenmaßnahmen wo behandeln verbleibt ein ungedeckter medizinischer Bedarf, gab heute bekannt, dass am 25. Juni 2013 ist es seine zuvor angekündigte Börsengang registriert geschlossen.

Die Gesellschaft hat einen Bruttoemissionserlös in Höhe von ca. $ 7.100.000 im Rahmen des Angebots und beabsichtigt, den Nettoerlös aus dem Angebot für die weitere Entwicklung seines Wirkstoffkandidaten und für allgemeines Betriebskapital verwendet.

Die endgültige Höhe der Wertpapiere im Rahmen des Angebots ausgegebenen bestand aus 6.773.995 Aktien der Gesellschaft Stammaktien und Fünf-Jahres-Optionsscheine zum Erwerb von bis zu 5.080.500 Aktien der Gesellschaft Stammaktien.

Anleger in dem Angebot bestand aus institutionellen Investoren, unter anderem, einem verbundenen Fonds Third Sicherheit, LLC ("Third-Sicherheit"), ein Venture-Capital-Firma gegründet von RJ Kirk , sowie einige Mitglieder des Vorstands der Gesellschaft und Verpflegung. Im Zusammenhang mit Third Security Investition in die Gesellschaft beabsichtigt das Unternehmen, um einen Third Sicherheit Beauftragten an den Verwaltungsrat Soligenix ernennen.

Soligenix die beiden Lead-Produkt Kandidaten sind eine proprietäre Formulierung von oralen BDP (Beclometason-dipropionate 17,21) für die pädiatrische Morbus Crohn (SGX203), die derzeit in einer klinischen Phase-1-Studie, und eine neuartige angeborenen Verteidigung Regler (IDR) Technologie für die Behandlung der oralen Mukositis (SGX942), für die die Gesellschaft plant, eine Phase-2-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2013 zu initiieren.

Maxim Group LLC diente als Lead-Placement Agent für das Angebot und Griffin Securities, Inc. fungierte als Sub-Agent für das Angebot.

Die oben genannten Wertpapiere wurden gemäß auf ein Registration Statement angeboten Formular S-1 (File Nr. 333-184762), die wirksam erklärt von der United States Securities and Exchange Commission ("SEC") wurde am 20. Juni 2013. Es wird keine zusätzliche Schließungen des Angebots sein.

Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum einen der hierin beschriebenen Wertpapiere zu kaufen, noch soll ein Verkauf dieser Wertpapiere in irgendeinem Staat oder Land, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder Verkauf ungesetzlich wäre vor der Registrierung oder Qualifikation unter den Wertpapiergesetzen eines solchen Staates oder der Gerichtsbarkeit. Eine Kopie des endgültigen Prospekts zu diesem Angebot kann auf der SEC-Website unter http://www.sec.gov abgerufen werden.

Über Soligenix, Inc.

Soligenix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Produkte zu schweren Magen-Darm-Erkrankungen zu behandeln, wo es nach wie vor ein hoher medizinischer Bedarf, sowie die Entwicklung von mehreren biodefense Impfstoffe und Therapeutika. Soligenix entwickelt eine proprietäre orale Formulierungen von BDP (Beclometason-dipropionate 17,21) für die Prävention / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch schwere Entzündungen, einschließlich pädiatrischer Morbus Crohn (SGX203), akute Strahlung Darmentzündung (SGX201) und chronische Graft-versus-Host gekennzeichnet Krankheit (orBec ®), sowie die Entwicklung seiner neuartigen angeborenen Verteidigung Regler (IDR) Technologie für die Behandlung der oralen Mukositis (SGX942).

Durch seine BioDefense Division wird Soligenix entwickeln Gegenmaßnahmen nach dem Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan von 2011-2016 für die Aufnahme in die US-Regierung nationalen strategischen Lagerbeständen. Soligenix die Führung biodefense Produkte in der Entwicklung sind ein rekombinanter Subunit-Impfstoff namens RiVax ", die zum Schutz gegen die tödliche Auswirkungen der Exposition zu schützen Toxin und VeloThrax Ricin ist", ein Impfstoff gegen Milzbrand Exposition. RiVax 'hat sich gezeigt, dass gut verträglich und immunogen in zwei klinischen Phase-1 Studien in gesunden Probanden. Sowohl RiVax 'und VeloThrax' sind derzeit Gegenstand einer $ 9.400.000 National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Förderpreis Entwicklung neuer Impfstoff Soligenix die Hitze Stabilisierung Technologie als ThermoVax "bekannt. Soligenix ist auch die Entwicklung OrbeShield 'für die Behandlung von Magen-Darm-akuten Strahlenkrankheit Syndrom (GI ARS) unter einem $ 600.000 NIAID Small Business InnovationResearch (SBIR) Zuschuss. OrbeShield 'zuvor statistisch signifikante präklinische Überleben Ergebnisse in zwei getrennten Hunde GI ARS Studien des NIH finanziert demonstriert. Vor kurzem kündigte Soligenix eine weltweit exklusive Zusammenarbeit mit Intrexon Gesellschaft, die auf die gemeinsame Entwicklung einer Behandlung für Melioidosis, eine hohe Priorität biothreat und einen Bereich mit hohem medizinischen Bedarf konzentrieren.

Für weitere Informationen bezüglich Soligenix, Inc., besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.soligenix.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Soligenix, Inc. 's aktuelle Erwartungen bezüglich ihrer zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Aussichten und Möglichkeiten, einschließlich, aber nicht zu reflektieren, Marktpotenzial Größen Patientenpopulationen und klinischen Studie Immatrikulation beschränkt. Aussagen, die keine historischen Fakten sind, wie "erwartet", "schätzt", "glaubt", "beabsichtigt", "potenziell" oder ähnliche Ausdrücke sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden wesentlich von dem, was ausgedrückt oder impliziert werden, diesen Aussagen abweichen. Soligenix kann nicht versichern, dass es in der Lage sein, erfolgreich zu entwickeln, zu erreichen Zulassung für oder Vermarktung von Produkten auf ihre Technologien, insbesondere angesichts der erheblichen Unsicherheit behaftet in die Entwicklung von Impfstoffen gegen bioterror Bedrohungen Durchführung der präklinischen und klinischen Studien von Impfstoffen, behördlicher Zulassungen Herstellung und Impfstoffe wird, dass die Produktentwicklung und Kommerzialisierung Bemühungen nicht reduziert oder aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der klinischen Studien oder aufgrund mangelnder Fortschritt oder positive Ergebnisse aus Forschung und Entwicklung, die es in der Lage sein, erfolgreich zu erhalten keine weiteren finanziellen Mittel wird eingestellt Produktentwicklung und Kommerzialisierung Bemühungen, einschließlich Stipendien und Auszeichnungen zu unterstützen, ihre bestehenden Zuschüsse, die abhängig von den Leistungsparametern sind, in irgendwelche biodefense Aufträge mit der US-Regierung oder anderen Ländern, dass es in der Lage, mit größeren und besser finanziert Wettbewerbern konkurrieren geben in der Biotechnologie-Industrie, dass Änderungen in der Gesundheitsversorgung der Praxis Dritten Erstattung Einschränkungen und Bundes-und / oder staatlichen Gesundheitsreform Initiativen nicht negativ auf das Geschäft, oder dass der US-Kongress nicht passieren jede Gesetzgebung, die zusätzliche Mittel für die würde Projekt BioShield Programm. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission, einschließlich, aber nicht beschränkt auf beschrieben, Soligenix Bericht auf den Formularen 10-Q und 10-K beschränkt. Sofern gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung zukunftsgerichteter Aussagen infolge neuer Informationen oder künftiger Ereignisse weiterzuentwickeln.

SOURCE Soligenix, Inc.


© 2013 PR Newswire

[silvesterstrike]

NEWS

Geändert Statement des wirtschaftlichen Eigentums (sc 13d / a)

da hier wieder einige tabellen dabei sind ,
ein kleiner aber wichtiger auszug :



Dieses Amendment No 1 (diese "Amendment") ändert und ergänzt den Schedule 13D Erklärung vom 27. April 2013 und eingereicht am 9. Mai 2013 (das "Original Schedule 13D"), in Bezug auf die Stammaktien, Nennwert $ 0,01 pro Aktien (die "Stammaktien"), von Soligenix, Inc. , einer Delaware Corporation (das "Unternehmen"), dessen Principal Executive Büros befinden sich an 29 Emmons Drive, Suite C-10, Princeton, New Jersey 08540. Herr Randal J. Kirk ("Mr. Kirk") und Intrexon Corporation, ein Virginia Corporation ("Intrexon"), sind die Einreichung Diese Änderung zur Übernahme durch NRM VII Holdings I, LLC ("NRM VII Holdings"), eine offen Virginia Gesellschaft mit beschränkter Haftung, die von einer Tochtergesellschaft, die von Dritten Sicherheit, LLC ("Third Sicherheit" und, zusammen mit Mr. Kirk, Intrexon und NRM VII Holdings, die "Meldepflichtigen") verwaltet wird verwaltet wird, von 3.333.333 Aktien von Stammaktien und 2.500.000 Optionsscheine auf Stammaktien in einem öffentlichen Angebot von der Gesellschaft durchgeführt kaufen. Mr. Kirk könnte als indirekte wirtschaftliche Eigentum an den Aktien Common Stock direkt im wirtschaftlichen Eigentum von NRM VII Holdings und Intrexon besessen zu haben.


Artikel 3 des ursprünglichen Zeitplan 13D wird geändert und wie folgt ergänzt:

Gemäß einer Securities Purchase Agreement vom 20. Juni 2013 und abgelegt als Anlage 1 zu dieser Verordnung ("Securities Purchase Agreement"), das Unternehmen, um verschiedene verkauften Anleger 6.773.995 Aktien der Stammaktien zu einem Kaufpreis von $ 1,05 je Aktie und 5.080.500 Warrants auf den Kauf Stammaktie zu einem Ausübungspreis von 1,65 je Aktie (das "Angebot"). NRM VII Holdings verwendet das Working Capital zu 3.333.333 Einheiten (wie dieser Begriff in der Securities Purchase Agreement definiert ist), die aus 3.333.333 Aktien von Stammaktien und einen Haftbefehl zu 2.500.000 Stammaktien (die "Optionsscheine") für ein Kauf bestand kaufen gesamten Kaufpreis von ca. $ 3,5 Mio. Euro.



den Rest findet ihr bei EDGAR

[olli60]

News, News, News!!!

Soligenix schließt Phase 1 klinische Studie mit SGX203 für die Behandlung von pädiatrischen Morbus Crohn

Quelle:http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=58206662&symbol=…


Soligenix Completes Phase 1 Clinical Study with SGX203 for the Treatment of Pediatric Crohn's Disease
Date : 06/28/2013 @ 7:15AM
Source : PR Newswire (US)
Stock : Soligenix, Inc. (SNGX)
Quote : 1.06 0.0 (0.00%) @ 5:32AM


Soligenix Completes Phase 1 Clinical Study with SGX203 for the Treatment of Pediatric Crohn's Disease
Print
Soligenix, Inc. (OTCBB:SNGX)
Intraday Stock Chart
Today : Friday 28 June 2013


PRINCETON, N.J., June 28, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today that it has enrolled and treated all patients in the Phase 1 Study BDP-PCD-01; the first clinical study for development of SGX203 (oral beclomethasone 17,21-dipropionate or oral BDP) for the treatment of pediatric Crohn's disease. The SGX203 development program has previously received Fast Track and Orphan Drug designations from the US Food and Drug Administration (FDA) for oral BDP as a treatment for pediatric Crohn's disease.

The objective of Study BDP-PCD-01, entitled "A Phase 1 Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Study of Oral Beclomethasone 17,21-Dipropionate (BDP) in Healthy Adolescents and Young Adults", was to further characterize the pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) profile of the Company's unique proprietary oral BDP formulation. The study in healthy male and female adolescents and young adults provided important complementary data to that previously obtained, to enable the refinement of the PK model that is fundamental to the pediatric Crohn's disease development program. In addition, the study confirmed the safety profile observed in all previous clinical studies with oral BDP.

This study enrolled 24 subjects between the ages of 18-22, with all assessments completed in May 2013. Preliminary PK results indicate that the PK profile in this population is consistent with the profile established in previous studies in a broader population and supports a convenient twice a day dosing regimen. SGX203 administration (6 mg BDP twice daily over 7 days) was found to be safe and well-tolerated.

"We have designed this program in collaboration with an expert in PK modeling and simulation, Jeffrey S. Barrett, PhD, FCP, from The Children's Hospital of Philadelphia," stated Kevin J. Horgan, MD, Senior Vice President & Chief Medical Officer of Soligenix. "The PK data generated from this study will be used to refine the PK model we have established with Dr. Barrett. The refined model will provide the justification for limited PK sampling in the subsequent Phase 2/3 pediatric clinical study and will help inform the dose selection for the Phase 3 component of the study. The use of PK data in this way reflects the current state of the art in pediatric drug development, leveraging the maximum amount of information from the enrolled subjects."

About Pediatric Crohn's Disease

Crohn's disease is an ongoing disorder that causes inflammation of the GI tract. Crohn's disease can affect any area of the GI tract, from the mouth to the anus, but it most commonly affects the lower part of the small intestine, called the ileum. The swelling caused by the disease extends deep into the lining of the affected organ. The swelling can induce pain and can make the intestines empty frequently, resulting in diarrhea. Because the symptoms of Crohn's disease are similar to other intestinal disorders, such as irritable bowel syndrome and ulcerative colitis, it can be difficult to diagnose. People of Ashkenazi Jewish heritage have an increased risk of developing Crohn's disease.

Crohn's disease can appear at any age, but it is most often diagnosed in adults in their 20s and 30s. However, approximately 30% of people with Crohn's disease develop symptoms before 20 years of age. It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of Pediatric Crohn's disease, that Pediatric Crohn's disease is a subpopulation of approximately 80,000 patients in the US with a comparable number in Europe. Crohn's disease tends to be both severe and extensive in the pediatric population and a relatively high proportion (~40%) of pediatric Crohn's patients have involvement of their upper gastrointestinal tract.

Crohn's disease presents special challenges for children and teens. In addition to bothersome and often painful symptoms, the disease can stunt growth, delay puberty, and weaken bones. Crohn's disease symptoms may sometimes prevent a child from participating in enjoyable activities. The emotional and psychological issues of living with a chronic disease can be especially difficult for young people.

About SGX203

SGX203 contains BDP, a highly potent, topically active corticosteroid that has a local effect on inflamed tissue. BDP has been marketed in the US and worldwide since the early 1970s as the active pharmaceutical ingredient in inhalation products for the treatment of patients with allergic rhinitis and asthma. SGX203 is a two tablet delivery system of BDP specifically designed for oral use that allows for administration of immediate and delayed release BDP throughout the small bowel and the colon. The FDA has previously awarded SGX203 Orphan Drug designation for the treatment of pediatric Crohn's disease as well as Fast Track designation.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious gastrointestinal diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology for the treatment of oral Mucositis (SGX942).

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShieldTM has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2013 PR Newswire


Endlich mal wieder eine erfreuliche News, mit dem erfolgreichen Abschluss
der Phase 1 Studie und Beginn der klinischen Studie der Phase 2/3.
Dies sollte dem Aktienkurs wieder auf die Beine helfen und uns schnell zu
alten Höhen zurück führen.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.944.477 von olli60 am 28.06.13 14:13:12

so sieht es aus , olli
GO SNGX

[silvesterstrike]

seeking alpha :

Das grüne Licht wird für Soligenix
Soligenix ( SNGX.OB ) ist eine aufstrebende Biotech-Unternehmen mit einer großen Pipeline mit Schwerpunkt auf Bio-therapeutischen Arzneimitteln sowie bioterroristische / bio-warfare Impfstoffe und Behandlungen. In meinem letzten Artikel über Soligenix nahmen wir einen Blick auf das Unternehmen den aktuellen Produkt-Pipeline und kurzfristigen Katalysatoren. Seitdem SNGX wurde von Zacks abgeholt Investment Research und gab eine "Buy" mit einem Kursziel von $ 4,50 in den nächsten 1-3 Monaten . Wie gut hat das Unternehmen eine neue $ 7.1M in der Hauptstadt gesichert und wird weiterhin mit voller Kraft vorantreiben in neue 2013/2014 Katalysatoren. In diesem Artikel werfen wir einen Blick auf die aktuellen bevorstehenden Prozess Meilensteine, Partnerschaften und Insider-Aktivität, die Signalisierung werden Investoren einen besseren Blick auf diesem aufstrebenden Biotech-nehmen konnte.

Insider Buying + Stellar Management

In den letzten 6/21/13 SNGX Hauptstadt Gehaltserhöhung, was von besonderem Interesse waren die Personen, die in den beteiligten Aktienemission . Die erste Person, der Interesse an dem Angebot war pharmazeutischen Unternehmer Milliardär Kirk RJ. Mr. Kirk, der seine ersten $ 2.4B Vermögen durch den Verkauf seiner vor Unternehmen Shire (hergestellt Shpg ) und Forest Laboratories ( FRX ), hat eine phänomenale Erfolgsbilanz für Bau und Verkauf von Biotech-Unternehmen bei Milliarden-Dollar-Bewertungen. Was kann eingereicht immer Mr. Kirk größte Sieg noch ist sein neuestes Unternehmen Intrexon (www.dna.com), die eine weltweite Zusammenarbeit mit SNGX für das Unternehmen das Medikament Adressierung Melioidosis etabliert hat. Melioidosis, die als einer der Top 5 mit hoher Priorität Bedrohung im HHS2012 gesundheitlichen Notfall medizinische Gegenmaßnahmen Unternehmens aufgeführt ist (PHEMCE) strategischen Plans ist von besonderem Interesse für die Regierungen von China, Thailand, Indien und Australien. Wenn das der Fall sehe ich eine gute Möglichkeit, dass mindestens eine dieser Regierungen könnten wahrscheinlich initiieren einen Vertrag mit SNGX in der nahen Zukunft.

Der zweite Punkt von Interesse in der Aktienemission war die Aufnahme von bestimmten Mitgliedern des Vorstands der Gesellschaft und Verpflegung. Being, dass SNGX Management Erfahrung aus Unternehmen wie Merck (bringt MRK ), Bristol-Myers Squibb ( BMY ), GE Healthcare ( GE ), Wyeth Ayerst und mehr, ich sehe diese Personen als mit Expertenwissen auf, ob in eine Investition aufstrebende pharmazeutische Biotech / Unternehmen. Sowie Management, auf dem Board of Directors für SNGX ist auch der Chief Medical Officer von Celgene ( CELG ), Dr. Jerome Zeldis. Ob Celgene bei SNGX suchen als potenzieller Übernahmekandidat kann nicht sicher bekannt sein, aber wir können diese SNGX sammeln ist sicherlich auf Celgene Radar jetzt. Mit solch einem starken Hintergrund des Einzelnen führen SNGX auf seinem Kurs, bin ich nur weiter davon überzeugt, dass das Unternehmen bereit ist, viel Erfolg in seiner Zukunft zu sehen.
usw... usw...

[silvesterstrike]

Soligenix Aktien unterbewertet, sagt Zacks Investment Research
Mittwoch, 3. Juli 2013 durch Deborah Bacal


"Basierend auf unserer Analyse, denken wir Soligenix Aktien zu diesem Zeitpunkt unterbewertet sind. Derzeit Aktien Soligenix werden bei rund $ 1,05 je Aktie, was das Unternehmen Werte bei $ 18 Millionen Marktkapitalisierung gehandelt", schrieb Zeng in der Notiz.
Soligenix (OTCBB: SNGX) Aktien derzeit unterbewertet, nach Zacks Investment Research Analyst Zeng Zuschuss, der die Behauptung in einer Research Note veröffentlicht Freitag auf den Finanzmärkten machte blog suche Alpha.

Das Unternehmen, das gerade heute früh gesagt, es hat eingeschrieben und alle Patienten in der Phase-1-Studie für SGX203 behandelt - einer der wichtigsten Produkt-Kandidaten und eine mögliche Behandlung für pädiatrische Morbus Crohn, hält drei Plattform-Technologien. Abgesehen von SGX203, die mündliche BDP - 17,21 Beclometason-dipropionate - Behandlung, das Unternehmen hält auch die SGX94 Plattform und die ThermoVax Technologie in seinen biodefense Einheit, die gibt Soligenix eine diversifizierte Pipeline, schreibt der Analyst.

SGX94 ist ein Medikament zur Behandlung oraler Mukositis, für die das Unternehmen plant, eine klinische Phase 2-Studie in der zweiten Hälfte dieses Jahres beginnen. Anfang dieses Monats erhielt das Unternehmen Fast-Track aus der US-Regulierungsbehörden für die Behandlung von Kopf-und Hals-Krebs-Patienten mit Bestrahlung und / oder Chemotherapie. Zeng sagt der Marktchancen für dieses Medikament ist "riesig", wie Mukositis eine schwächende Erkrankung, die häufig schon bei Krebspatienten unter Strahlen-und Chemotherapie-Behandlung ist.

Laut dem Bericht Zacks, gibt es schätzungsweise 500.000 Krebspatienten immer Mukositis jährlich in den Vereinigten Staaten allein. Weltweit wird der potenzielle Markt für Mukositis 1 Milliarde Dollar in den nächsten Jahren nicht überschreiten. Neben der oralen Mukositis, hat SGX942 das Potenzial für mehrere andere Indikationen, die Analysten darauf hingewiesen, wie Infektionskrankheiten und biodefense.

Zeng hebt das Potenzial für jede Soligenix 's-Plattformen und Produkte, einschließlich der Thermovax Impfstoff thermostabilization Technologie. Nach Angaben des Unternehmens, für Impfstoffe, die für die langfristige Lagerung, wie z. B. für den Einsatz in biodefense oder im Falle einer Pandemie Situationen bestimmt sind, kann der Einsatz von ThermoVax, die in Kombination wurde mit der Firma RiVax und VeloThrax Impfstoffe getestet, leichter zu führen Lagerung und die Verteilung der strategischen nationalen Vorrat Impfstoffe in Notsituationen.

"Basierend auf unserer Analyse, denken wir Soligenix Aktien zu diesem Zeitpunkt unterbewertet sind. Derzeit Aktien Soligenix werden bei rund $ 1,05 je Aktie, was das Unternehmen Werte bei $ 18 Millionen Marktkapitalisierung gehandelt ", schrieb Zeng in der Notiz.

"Wir geben zu, dass es immer schwierig, einen Wert Entwicklungsphase Biotech-Unternehmen. Soligenix ist keine Ausnahme. Doch wir denken, dass aktuelle Marktwert von Soligenix ist eine tiefe Rabatt im Vergleich zu seinen Kollegen in der gleichen Branche. "

Der Analyst schätzt, dass die meisten kleinen Biotech-Unternehmen der Entwicklungsphase zwischen 50 Millionen 500 Millionen Dollar bewertet werden, je nachdem wie fortgeschritten die Pipeline ist und welche Angaben strebt das Unternehmen.

" Soligenix mehrere Katalysatoren in den nächsten 12 Monaten oder so ", schloss er, was dem Unternehmen ein Kursziel von $ 4,50 pro Aktie, die Werte Soligenix bei einer Marktkapitalisierung von $ 81.000.000 - ein Niveau, Zeng tituliert als "sehr konservativ".

Aktien des Unternehmens wurden $ 1,05 Handelsschluss am Freitag Nachmittag, nach unten durch einen Penny. Bisher in diesem Jahr hat die Aktie 75 Prozent gewonnen.

[silvesterstrike]

neue 8-k hinterlegung

Neue Unternehmenspräsentation ist online

[silvesterstrike]

hier der komplette Bericht :

Zacks Investment Research

Soligenix: 3 Platform Technologies generieren eine diversifizierte Pipeline Targeting mehrere Indikationen

Soligenix ( SNGX.OB ) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Entwicklung auf die Entwicklung von Produkten für unterstützende Krebsbehandlung, schwerwiegende gastrointestinale (GI) Krankheiten sowie Impfstoff-Technologie in den Bereichen biodefense und Infektionskrankheiten konzentriert. SNGX hält drei Plattform-Technologien : die SGX94 Plattform, die Plattform der mündlichen Beclometason 17, 21-dipropionate (oral BDP) und der ThermoVax . Plattform-Technologie auf diesen drei Plattformen hat SNGX eine diversifizierte Pipeline entwickelt.


Die SGX94 Plattform hat das Potenzial, Ziele mehrere Indikationen

SGX94 gehört zu einer neuen Klasse von Verbindungen, die sogenannten angeborenen Defense Regulators (IDR). Die SGX94 IDR-Plattform stellt einen neuartigen und innovativen Ansatz, um therapeutisch Modulation des Immunsystems, indem sie auf das angeborene Immunsystem und hat das Potenzial, mehrere Indikationen Ziel.

IDRs einen neuartigen Ansatz für die Kontrolle von Infektionen und Gewebeschäden durch hoch selektive Bindung an ein intrazelluläres Protein Adapter, Sequestosome-1 , auch bekannt als p62 , die eine entscheidende Funktion bei der Signalübertragung während der Aktivierung und Steuerung des angeborenen Abwehrsystems hat. Sequestosome ist ein kürzlich identifizierte Ziel für die Modulation der angeborenen Abwehr und ist in den meisten Zelltypen exprimiert.

IDRs keine direkte antibiotische Aktivität, sondern modulieren Wirtsreaktionen, zunehmende Überleben nach Infektionen mit einem breiten Spektrum von Bakterien, einschließlich beider Antibiotika empfindliche und resistente Stämme sowie Beschleunigung Auflösung von Gewebeschäden nach Exposition gegenüber einer Vielzahl von Mitteln, einschließlich Bakterien, Trauma und Chemo - oder Strahlung-Therapie. Seit IDRs Ziel der Host (und nicht der Erreger), tun IDRs nicht erzeugen Widerstand und sind gegen resistente Krankheitserreger aktiv.

Soligenix entwickelt SGX942 zur Behandlung der oralen Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs-Patienten nach Chemo-oder Strahlentherapie. SGX94 ist das Forschungs-Namen für den Wirkstoff in SGX942, die die Forschung Namen für das fertige Medikament in oraler Mukositis untersucht ist .

SGX94 ist ein vollsynthetisches, 5-Amino-Peptid. Umfangreiche in vivo präklinischen Studien haben gezeigt, dass SGX94 Gewebeschäden mit Chemotherapie, Bestrahlung, Trauma und Entzündung reduziert. Obwohl SGX94 nicht direkt antimikrobielle, beschleunigt Erreger Clearance und erhöht Host Überleben in einem breiten Spektrum von bakteriellen Infektionen, einschließlich Gram-positive und-negative Bakterien, und Arzneimittel-sensitive und resistente Stämme, indem es direkt auf den Host angeborenen Immunsystems.

Das Unternehmen hat eine doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Phase-I -Studie mit SGX942 in 84 gesunden Probanden sowohl mit einzelnen aufsteigenden Dosis und mehrere ansteigende Dosierungen Komponenten. SGX942 zeigte eine starke Sicherheit Profil , wenn sie verabreicht IV über 7 Tage und war konsistent mit Sicherheit Ergebnisse in präklinischen Studien gesehen. Drug Clearance beim Menschen ist eine schnelle und ähnliche Ergebnisse in präklinischen Studien gesehen.

Soligenix plant einen Start Phase II Proof-of-concept multizentrische, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Studie in etwa 75 Patienten in der zweiten Hälfte des Jahres 2013. Dieser Phase-II-Studie wurde entwickelt, um die Wirksamkeit von SGX942 in Reduktion bewerten die Schwere der oralen Mukositis bei Kopf-und Halstumoren Patienten fraktionierte Strahlentherapie und / oder Chemotherapie. Die Ergebnisse werden voraussichtlich im verfügbaren 2H14 .

Neben der oralen Mukositis, hat SGX942 das Potenzial für mehrere andere Indikationen wie Infektionskrankheiten und biodefense.

Marktchance für SGX94 ist riesig

Mukositis ist eine schwächende Erkrankung mit umfangreichen Ulzera der Mundhöhle, die häufig betrifft Krebspatienten Strahlung und Chemotherapie. Etwa 90% der Patienten auf Strahlung (43% schwer) und 40% der Patienten, die eine Chemotherapie erhalten Mukositis. Es gibt schätzungsweise 500.000 Krebspatienten immer Mukositis jährlich in den Vereinigten Staaten allein. Weltweit wird der potenzielle Markt für Mukositis 1 Milliarde Dollar in den nächsten Jahren nicht überschreiten.

Mukositis können die Anzahl der Dosen und Dauer der Behandlung von Krebs, was zu suboptimalen Behandlungsergebnissen. Wir glauben, dass jede Behandlung, die Heilung und / oder beschleunigt nimmt die Rate des Auftretens von Mukositis würde eine erhebliche positive Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten haben können und für weitere aggressive Chemotherapie zu ermöglichen.

Die Mechanismen der Mukositis wurden ausgiebig untersucht und wurden erst kürzlich auf die Interaktion von Chemotherapie und / oder Strahlentherapie mit der angeborenen Abwehrsystems verknüpft. Bakterielle Infektion der Geschwürläsionen wird jetzt als eine sekundäre Folge der dysregulated lokale Entzündung durch Therapie-induzierten Zelltod und nicht als die primäre Ursache der Läsionen ausgelöst angesehen. Als Modulator des angeborenen Immunsystems, hat das Potenzial, SGX942 beiden Zielgruppen primären und sekundären Ursachen von Mukositis.

Orale Mukositis ist ein Bereich mit hohem medizinischen Bedarf, wo es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten. Ccurrently hat kein Medikament zur oralen Mukositis bei Kopf-und Halstumoren zugelassen. Uns ist aufgefallen, dass es ein paar Produkte, die bereits auf dem Markt für orale Mukositis. Aber das Wettbewerbsumfeld begünstigt SGX942 aus unserer Sicht.

Amgen Kepivance (Palifermin) ist das einzige zugelassene Medikament zur oralen Mukositis bei Transplantationen, aber ist für Patienten mit soliden Tumoren kontraindiziert. Kepivance ist eine rekombinante Form des menschlichen Keratinozyten-Wachstumsfaktor (KGF), ein Protein, das vom Körper selbst hergestellt wird. Kepivance wird angezeigt, um die Häufigkeit und Dauer der schweren oralen Mukositis bei Patienten mit malignen hämatologischen Erkrankungen Empfangen myelotoxischer Therapie hämatopoetischen Stammzelltransplantation verringern. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Kepivance wurde nicht bei Patienten mit nicht-malignen hämatologischen Erkrankungen etabliert. Kepivance muss IV an 3 aufeinanderfolgenden Tagen vor und 3 aufeinander folgenden Tagen nach der Behandlung für insgesamt 6 Injektionen injiziert. Auch ist Kepivance bei etwa 10.000 Dollar pro Patient teuer.

Zugang Pharma MuGard ist als Medizinprodukt zugelassen und wird in einer bereit verzichtet zu bedienen Mundspülung. MuGard ist für die Behandlung der oralen Mukositis / Stomatitis, die möglicherweise durch Strahlentherapie und / oder Chemotherapie verursacht werden angezeigt.

Drei andere medizinische Geräte auf dem Markt sind DARA Biosciences Gelclair, GeoPharma die Mucotrol und EUSA Pharma Caphosol. Gelclair ist ein verschreibungspflichtiges Mund-Gel, die entworfen und ist für das Management und die Linderung von Schmerzen, die durch Entzündungen der Mundschleimhaut verursacht genehmigt. Gelclair kommt als konzentrierte Gel in einem Beutel Paket, dass Patienten mit Wasser mischen, gurgeln und ausspucken. Mucotrol Gel zur oralen Wafer, der für die Verwaltung und Linderung von Schmerzen von oralen Läsionen mit oraler Mukositis / Stomatitis angegeben wird, konzentriert. Caphosol ist ähnlich zu Gelclair. Patienten müssen mischen Sie den Inhalt von zwei Ampullen zur Bildung einer spülen und dann sausen / ausspucken. Diese Geräte versuchen, eine schützende Barriere um das orale Ulzerationen erstellen. Jedoch ist keine dieser Vorrichtungen auf biologischer Basis.

Offenbar sind die meisten der oben genannten Behandlungsmöglichkeiten für Mukositis nur die Symptome und nicht die Ursache der Mukositis, während der SGX942 Soligenix hat einen neuen Wirkmechanismus, das sowohl die primären und die sekundären Ursachen von Mukositis ansprechen kann. Wir glauben, dass, wenn er angenommen, SGX942 einen bedeutenden Marktanteil der Mukositis Markt beherrschen.

Oral BDP, eine einzigartige Formulierung für verschiedene GI Entzündungen

Oral BDP (17,21 Beclometason-dipropionate) stellt ein first-of-its-kind oral, lokal wirkenden abgestimmte Therapie zur Behandlung von Magen-Darm-Entzündung .

BDP ist ein Kortikosteroid , das in den USA und weltweit seit den frühen 1970er Jahren über andere Methoden der Lieferung vermarktet.

Inhalative Formen von Asthma wie Clenil, Qvar
Nasal Formulare für Rhinitis wie Beconase, Alanase, Vancenase
Cremes für schwere entzündliche Hauterkrankungen wie Propaderm
Soligenix die mündlichen BDP ist speziell für die orale Verabreichung einschließlich SGX203, SGX201, orBec und OrbeShield formuliert. Jeder ist so stark, topisch aktiven Kortikosteroid zur Behandlung von Entzündungen und GI bieten höchste Sicherheit Profil entwickelt.

SGX203 zur Behandlung von pädiatrischen Morbus Crohn

SGX203 ist ein zwei Tablet-Delivery-System von BDP speziell für die orale Anwendung, die für die Verwaltung der sofortige und verzögerte Freisetzung des BDP anbieten können. Eine Tablette soll BDP in den oberen Abschnitten des Magen-Darm-Traktes und der andere Tablette soll BDP in den unteren Abschnitten des GI-Trakts freisetzen lassen. Die FDA hat SGX203 vergeben Orphan Drug Designation für die Behandlung von pädiatrischen Morbus Crohn sowie Fast Track Designation .

Am 15. Mai 2013, initiiert Soligenix eine klinische Phase I-Studie von SGX203 für die Behandlung von pädiatrischen Morbus Crohn. Ziel der Phase-I-Studie BDP-PCD-01 ist es, die pharmakokinetischen (PK) und bestimmen pharmakodynamischen ( ( PD )) Profil von SGX203 bei gesunden Erwachsenen. Diese Studie wird bis zu 24 Probanden einschreiben, mit Bewertungen abgeschlossen werden im Juni 2013 .

Soligenix plant die Aufnahme der Phase II / III Studien SGX203 in 2H 2013. Primärer Endpunkt Daten werden in 2H 2014 vorgesehen.

Es gibt derzeit keine Heilung für Morbus Crohn, und es gibt keine Behandlung, die für alle funktioniert. Medikamentöse Therapien gehören in der Regel entzündungshemmende Medikamente, Immunsystem Unterdrücker und Antibiotika. Es liegen noch keine FDA-Zulassung für die pädiatrische Kortikoiden Morbus Crohn. 80% der Patienten mit Morbus Crohn werden mit behandelt Steroide off-label als First-Line-Therapie, die die Funktion der Nebennierenrinde und zu Wachstumsstörungen unterdrücken kann. Remicade ist der einzige zugelassene Produkt in der pädiatrischen Morbus Crohn in den USA, die in 30 verwendet wird % der Patienten innerhalb des ersten Jahres nach der Diagnose. Allerdings birgt Remicade eine black box warning für potenzielle Bösartigkeit (T-Zell-Lymphom). Zwei Biologics, Cimzia und Tysabri und einem Kortikosteroid Entocort (Budesonid) sind auf dem Markt, Morbus Crohn bei erwachsenen Patienten zu behandeln, und sind derzeit in Studien bei pädiatrischen Patienten.

SGX203 soll Entzündung Morbus Crohn im gesamten Gastrointestinaltrakt zu blockieren und als Corticosteroid Option geringere Toxizität als der derzeitige Standard systemischen Therapie mit Steroiden positioniert - . Prednison Wir glauben SGX203 hat das Potenzial, eine wichtige medizinische Notwendigkeit bei Kindern mit dieser schweren treffen Krankheit.

SGX201 zur Verhütung von Acute Radiation Enteritis

SGX201 ist ein Retard- Formulierung des BDP speziell für die orale Anwendung konzipiert und entwickelt, um die entzündliche Komponente blockieren Strahlung Enteritis in GI-Trakt von Krebspatienten unter Strahlentherapie des Beckens.

Soligenix absolvierte eine 16-Thema der Phase I / II klinischen Studie Tests SGX201 in der Prävention von akuten Strahlenkrankheit Darmentzündung . Die Studie zeigte, dass die orale Verabreichung von SGX201 sicher und gut in allen vier Gruppen Dosis verträglich war. Es gab auch Hinweise auf eine mögliche Dosis-Wirkungs-Bezug zu Durchfall, Übelkeit und Erbrechen und die Beurteilung der Darmentzündung. Darüber hinaus war die Häufigkeit von Durchfall niedriger als die in den letzten veröffentlichten historischen Kontrolldaten in dieser Patientenpopulation zu sehen.

Soligenix plant, eine Einleitung der Phase II randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Studie in 1H2014. Die Daten werden in 1H2015 erwartet, vorausgesetzt, weitere finanzielle Unterstützung von NIH. Das Unternehmen erhielt Fast Track Designation von der FDA für SGX201 für Strahlung Enteritis. Es ist für die weitere staatliche Förderung für die Phase-II-Studie möglich.

Radiation Enteritis ist ein Zustand, in dem die Auskleidung des Darms wird geschwollen und entzündet während oder nach der Strahlentherapie auf den Bauch, Becken oder Rektum. Die meisten Tumoren im Abdomen und Becken müssen große Dosen, und fast alle Patienten, die Strahlung auf den Bauch, Becken oder Rektum Anzeichen einer akuten Darmentzündung zeigen. Patienten mit akuten Darmentzündung kann Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Blutungen, unter anderen Symptomen. Einige Patienten entwickeln kann Austrocknung und ein Krankenhausaufenthalt notwendig.

Basierend auf veröffentlichten Studien und Berichte gibt es über 100.000 Patienten jährlich in den USA und über 200.000 Patienten weltweit, die Bauch-oder Beckenbereich externe Strahlentherapie zur Behandlung von Krebs, und diese Patienten erhalten, sind die Gefahr der Entwicklung akuter und chronischer Darmentzündung Strahlung. Derzeit gibt es keine zugelassenen Therapien für diese Indikation. Basierend auf den aktuellen präklinischen und Phase I / II klinischen Daten hat SGX201 das Potenzial, einen sinnvollen Unterschied in dieser Indikation zu machen.

orBec ®-zur Behandlung von chronischen GvHD

orBec ® ist eine Tablette zwei Abgabesystem BDP speziell für die orale Anwendung, die für die Lieferung von sofortiger und verzögerter Freisetzung BDP, die Magen-Darm-Manifestation der Behandlung anbieten können chronische GvHD , das Organsystem wo GVHD am häufigsten auftretenden und höchst problematisch.

orBec ® vergeben wurde Orphan-Drug- Bezeichnungen in den USA und in Europa für die Behandlung von GI GVHD. Im September 2012 erhielt Soligenix einen $ 300.000 Zwei-Jahres-SBIR Zuschuss von der NIH vergeben, um eine Unterstützung der Phase II -Studie zur Behandlung der chronischen GvHD GI. Soligenix plant, eine Phase II-Studie im Jahr 2013 einzuleiten mit Daten in 2H14 erwartet .

GvHD ist eine schwere Komplikation der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation. GVHD ist eine entzündliche Erkrankung, die durch T-Zellen in dem Donor-Transplantat die Gewebeverträglichkeit und andere Gewebe-Antigene der Host erkennen eingeleitet und durch eine Vielzahl von Effektor-Zellen und entzündlichen Cytokinen vermittelt wird. GVHD präsentiert in akute und chronische Formen. Die Symptome der chronischen GvHD typischerweise zwischen 100 Tage und drei Jahre nach der Transplantation.

Chronische GVHD hat Eigenschaften ähnlich Autoimmun-und anderen immunologischen Erkrankungen wie Sklerodermie, Sjögren-Syndrom, primäre biliäre Zirrhose, Wasting-Syndrom, Bronchiolitis obliterans, Immunsystem und chronische Immundefizienz Zytopenien. Die Erscheinungsformen von chronischer GVHD kann auf ein einzelnes Organ oder Gewebe beschränkt sein oder weit verbreitet. Chronische GVHD kann schwächenden Folgen, z. B. gemeinsame Kontrakturen, Verlust der Sehkraft, end-stage Lungenerkrankung oder Sterblichkeit bei tiefen chronischen Immunsuppression zu wiederkehrenden oder lebensbedrohlichen Infektionen führen.

Behandlung der chronischen GvHD ist eine Herausforderung, weil es sein kann refraktär frontline Immunsuppression. High-dose systemische Kortikosteroide sind mit einigem Erfolg, aber mit erheblichen Toxizität. Die Risiken der anhaltenden Immunsuppression umfassen lokale und verbreitet Infektionen; Epstein-Barr-Virus assoziierte lymphoproliferative Krankheit, Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-("HPA") Achse Unterdrückung, Myopathie, Glukose-Intoleranz, neuropsychiatrische Krankheit und Knochendemineralisation.

Es gibt etwa 6.000 Patienten jährlich in den USA mit einer vergleichbaren Anzahl in Europa, die unter chronischen GvHD leiden.

ThermoVax ™: Impfstoff Thermostabilität Plattform-Technologie

Soligenix die Thermostabilität Technologie ThermoVax ™, ist ein neuartiges Verfahren, um Aluminium-Salz, (bekannt umgangssprachlich als Alum), adjuvantierten Impfstoffen stabil bei erhöhten Temperaturen. Alum ist die am häufigsten verwendeten Adjuvans Technologie in der Impfstoff-Industrie. Soligenix die ThermoVax kann:

getrocknete Impfstoff mit wünschenswerten physikalischen und immunogenen Eigenschaften;
verbesserte Stabilität und Haltbarkeit bei Temperaturen über 40 ° C;
Erhaltung des nativen Proteins Struktur;
potentielle Anwendbarkeit auf andere immunstimulierende Verbindungen, die aus der Wirksamkeit der Untereinheiten-Impfstoffe profitieren würden;
Potenzial für die Entwicklung von mehrwertigen oder Kombinations-Impfstoffe (zB Kombination Ricin-Milzbrand-Impfstoff);
Der Wert ThermoVax ™ liegt in seiner Fähigkeit, die potenzielle Notwendigkeit beseitigen Kühlkette Produktion , Transport und Lagerung für Alum adjuvantierten Impfstoffen. Dies würde zu entlasten Unternehmen von den hohen Kosten für die Herstellung und Pflege von Impfstoffen unter gekühlten Bedingungen. Die WHO berichtet, dass 50% aller Impfstoffe auf der ganzen Welt verschwendet werden, die beinhaltet Thermostabilität Fragen. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass die meisten Alum adjuvantierten Impfstoffen auf zwischen 2 und 8 Grad Celsius gehalten werden und sogar kurze Ausflüge von diesem Temperaturbereich (insbesondere unter dem Gefrierpunkt) in der Regel erfordert die Zerstörung des Produkts oder zur Einleitung von teuren Stabilität spezifische Programme müssen für den Impfstoff viele in Frage. Die Einsparungen aus dem Wegfall der Kühlkette Kosten und ähnliches Produkt Verluste realisiert würde wiederum erhöhen die Rentabilität der Impfstoffe. Elimination der Kühlkette würde auch weiteren Erleichterung der Verwendung dieser Vakzine in den weniger entwickelten Teilen der Welt. ThermoVax ™ hat das Potenzial, einfacher Lagerung und Verteilung von strategischen nationalen Vorrat Impfstoffe in Notsituationen zu erleichtern.

Proof-of-concept präklinischen Studien mit ThermoVax ™ zeigen, dass es in der Lage, eine stabile Impfstoff-Formulierungen mit Adjuvantien, Protein zu produzieren ist Immunogene und andere Komponenten, die normalerweise nicht standhalten würde lange Temperaturschwankungen von mehr als üblich gekühlten Lagerung.

ThermoVax ™ weiter ermöglichen Soligenix seiner Impfstoffentwicklung Expertise über die Abwehr von Biowaffen in die Infektionskrankheit Raum zu erweitern und hat auch das Potenzial für die Entwicklung von Impfstoffen multivalent erlauben (z. B. Kombination Ricin-Milzbrand-Impfstoff).

Soligenix derzeit Interaktion mit Impfstoff-Unternehmen und Regierungsbehörden in Bezug auf potenzielle Möglichkeiten für Partnerschaften.

RiVax ™ - Ricintoxin Vaccine

RiVax ™ ist Soligenix proprietäre Aluminium-adsorbierten Impfstoff entwickelt, um vor einer Exposition zu schützen Ricintoxin , und ist der erste Impfstoff Ricin. Mit RiVax ist Soligenix ein weltweit führendes Unternehmen in Ricintoxin Impfstoff-Forschung.

Das Immunogen in RiVax ™ induziert eine schützende Immunantwort in Tiermodellen von Ricin Belichtung und funktionell aktiven Antikörpern bei Menschen. Das Immunogen besteht aus einem genetisch inaktiviert Untereinheit Ricin A-Kette, die enzymatisch inaktiv ist und es fehlt Resttoxizität des Holotoxins.

Zwei Phase I der klinischen Studien abgeschlossen sind. Ergebnisse der ersten Phase-I-Studie am Menschen von RiVax ™ festgestellt, dass das Immunogen sicher und induzierten Antikörper erwartet für den Menschen von Ricin Exposition zu schützen. Die Antikörper nach der Impfung erzeugt, konzentriert und gereinigt wird, in der Lage waren verleihen, die passiv an Empfänger Tieren, die anzeigt, dass der Impfstoff zur Induktion funktionell aktive Antikörper im Menschen war. Die zweite Studie (Phase Ib) beurteilt eine stärkere Formulierung RiVax ™ enthalten, die ein Aluminium-Adjuvans (Alum) im September 2012 abgeschlossen wurde. Die Ergebnisse der Phase-Ib- Studie zeigte, dass Adjuvans Alum RiVax ™ war sicher und gut verträglich, und induziert größer Ricin neutralisierenden Antikörpern Ebenen im Menschen als Adjuvans-freie RiVax ™.

RiVax ™ wurde Orphan Drug Designation von der FDA gewährt für die Prävention von Ricin Rausch. Angenommen Entwicklungsanstrengungen sind RiVax erfolgreiche ™ Potenzial Regierung Auftrags konnte (n) $ 200.000.000 zu erreichen.

Soligenix plant, zusätzliche Hilfsmittel zur schnelleren Wirkungseintritt Immunität in 1H2013 evaluieren und zu etablieren multivalent oder Kombinationsimpfstoff POC (zB Kombination Ricin-Milzbrand-Impfstoff) in 2H2013. Das Unternehmen rechnet mit einem initiieren Phase II Studie in 1H2014.

VeloThrax ™ - Anthrax Vaccine

VeloThrax ™ ist Soligenix proprietären Impfstoff auf einem rekombinanten Protective Antigen (RPA)-Derivat zum Einsatz gegen bestimmt basierend Milzbrand . Soligenix hat eine exklusive Lizenz-Option mit Harvard College zu lizenzieren VeloThrax ™ (auch als DNI für dominant negative Inhibitor bekannt) für einen Impfstoff zur Vorbeugung von Anthrax-Infektion des Menschen gerichtet eingetragen.

VeloThrax ™ ist eine Translokation-defizienten Mutante von PA mit Doppel-Mutationen K397D und D425K, die Konformationsänderungen notwendig Endosomenmembran Translokation in das Zytoplasma der Zelle zu verhindern. In Ermangelung dieser PA Translokation Schritt Anthrax-Toxin Menschenhandel und funktionieren nicht mehr. VeloThrax ™ gilt auch als ein Kandidat stärker immunogen als einheimische rPA. Diese scheinbare Zunahme der Immunogenität nahe, dass die DNI rPA verarbeitet und präsentiert dem Immunsystem effizienter zellulären Antigen Prozessierungswege, was mit bekannten Eigenschaften des Moleküls.

DNI Versionen von rPA wie VeloThrax ™ sind auch in der Lage, Antikörper zu induzieren, die die Aktivität des Anthrax-Toxin-Komplex neutralisieren. Anders als voll funktionsfähige rPA könnte VeloThrax ™ an einen Patienten ohne Post-Expositions-Risiko der Erhöhung der Vergiftung während einer Infektion gegeben werden, obwohl klinische Tests mit intravenöser Verabreichung von potentiell therapeutischen Ebenen der DNI rPA Folge schwerwiegende unerwünschte Ereignisse und so die weitere Entwicklung dieses Produkt als therapeutische biologische für die Blockierung der Wirkung von Infektionen durch B. anthracis wurde eingestellt. Soligenix beabsichtigt VeloThrax ™ bei einer 1000-fach geringer Dosis als bisher für eine getestet testen intramuskuläre oder intradermale Impfstoff.

VeloThrax ™ 's größer Immunogenität könnte zu einem Impfstoff, der in möglichst wenigen Dosen verabreicht werden kann, um den höchsten Grad an Toxin neutralisierenden Antikörpern induzieren führen. Verwendung ThermoVax ™ wird Soligenix können VeloThrax ™ in einen Impfstoff zu entwickeln, mit einer verbesserten Stabilität Profil, ein Thema, das als Herausforderung erwiesen in der Entwicklung anderer Impfstoffe gegen Anthrax hat. Erweiterte Stabilität bei Umgebungstemperaturen wäre eine deutliche Verbesserung für die Halde Impfstoffe und eine, die nicht von herkömmlichen Impfstoffen erwartet wird. Ferner wurde eine groß angelegte, Good Manufacturing Practice (cGMP) Produktion Methodik bereits abgeschlossen. Unter der Annahme, Langzeitstabilität kann erfüllt werden; VeloThrax ™ könnte für allgemeine prophylaktische sowie nach der Belichtung Verwendung gelagert werden.

Das übergeordnete Ziel des Programms ist VeloThrax ™ schnell und effizient zu entwickeln nächste Generation Milzbrand-Impfstoff, der ein gut etabliertes, sicheres und relativ geringem Risiko die Entwicklung von Impfstoffen und Dosieren mit gezielten Ansatz, bewährte innovative Strategien kombiniert. VeloThrax ™ wird möglicherweise eine Kombination aus einer stabilen, leicht hergestellt Mutante rPA Untereinheiten-Antigen mit der nächsten Generation, klinisch verträgliche Hilfsstoffe, die nachweislich um die Wirksamkeit zu erhöhen und reduzieren die Zeit und die Anzahl der Impfdosen erforderlich, um schützende Titer zu erreichen mit einer Vielzahl von Impfstoff Antigene. Diese Mischung aus bewährten noch innovativer Technologien wird eine sichere und stabile Alternative zu den bestehenden lizenzierten Milzbrand-Impfstoff Produkt. Soligenix schlägt außerdem vor, neu entwickelte Technologie Einglasung Anpassung an eine thermostabile, getrocknet, einzelne Fläschchen, vorformulierte adjuvanted rPA Impfstoff, der sowohl für die langfristige Lagerung und den mobilen Einsatz ohne typische Kühlkette Einschränkungen ist zu ermöglichen.

Soligenix plant präklinische Tierstudien von VeloThrax in 2H13 abzuschließen und initiieren Phase I Studie in 2H14. Potenzielle öffentlichen Aufträgen erreichen konnte $ 500.000.000 vorausgesetzt Entwicklungsanstrengungen erfolgreich für VeloThrax ™.

OrbeShield ™ - zur Behandlung von GI ARS

OrbeShield ™ ist ein orales sofortige und verzögerte Freisetzung BDP Formulierung, die für die Behandlung von entwickelt GI ARS (Magen-Darm-akuten Strahlenkrankheit Syndrom).

In präklinischen Studien hat OrbeShield ™ positive Ergebnisse in einem Hunde-GI ARS Modell, dass Hunde mit OrbeShield ™ behandelt statistisch signifikant (p = 0,04) Verbesserung der Überlebensrate gezeigt mit der Dosierung bei entweder 2 Stunden oder 24 Stunden nach der Exposition gegenüber letalen Dosen geben nachgewiesen Ganzkörperbestrahlung (TBI), wenn die Kontrolle Hunden verglichen. Die mediane Überlebenszeit betrug 100 Tage (p = 0,04), wenn Eckzähne 2 Stunden nach der Exposition, 87 Tage (p = 0,048) behandelt wurden, wenn Eckzähne 24 Stunden nach der Exposition behandelt wurden. OrbeShield ™ offenbar deutlich mindern die Schäden an der GI Epithel durch die Exposition gegenüber hohen Dosen von Strahlung.

Soligenix plant führen ein Follow-on-Replikation Studie an Hunden in 1h14 mit den Ergebnissen auch verfügbar in 1h14. Die FDA hat die gelöscht IND-Antrag für OrbeShield ™ zur Eindämmung von Morbidität und Mortalität mit GI ARS verbunden.

Die GI-Trakt ist sehr empfindlich gegenüber ionisierender Strahlung und die Zerstörung von Epithelgewebe ist eine der ersten Folgen der Strahlenbelastung. Der rapide Verlust von Epithelzellen führt zu Entzündungen und Infektionen, die oft die primäre Todesursache bei akuter Strahlenschäden. Dieses Konzept des GI Schaden gilt auch für den klinischen Onkologie, wo hohe Strahlendosen verabreicht nicht effektiv auf den Bauch, weil Strahlung ist sehr giftig für den Darm. Dies ist die gleiche Art von Toxizität, die in der akuten Strahlenkrankheit Soligenix Enteritis klinischen Studienprogramm mit SGX201 auftritt. Als Ergebnis gibt es eine doppelte Allee der Entwicklung für Soligenix und OrbeShield ™ ist potentiell ein "dual use"-Verbindung, eine wünschenswerte Eigenschaft, die eine besondere Priorität der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) ist für ARS und anderen medizinischen Gegenmaßnahme Indikationen.

BARDA kürzlich eingeladen Soligenix eine vollständige Vertrag Vorschlag für eine mögliche mehrjährige, Multi-Millionen-Dollar-Vertrag zu OrbeShield ™ von seinem aktuellen Niveau der technischen Bereitschaft entwickeln, um potenzielle FDA zur Genehmigung vorzulegen. In Reaktion darauf legte Soligenix seinen Vertrag Vorschlag im Februar 2013 . Das Unternehmen erwartet eine Antwort in der zweiten Hälfte des Jahres 2013.

Soligenix hatte und mit strategischen Diskussionen mit einer Reihe von Pharma-Unternehmen in Bezug auf die Partnerschaft oder Verkauf ihrer biodefense / Impfstoffe. Das Unternehmen kann seine biodefense Impfstoff Produkte direkt zu vermarkten, um Regierungsbehörden. Es ist unsere Überzeugung, dass die beiden militärischen und zivilen Gesundheitsbehörden der USA und anderen Ländern ihre Lagerung von Therapeutika und Impfstoffe zu erhöhen, um zu behandeln und zu verhindern, Krankheiten und Bedingungen, die nach einem Bioterrorismus Angriff erfolgen könnte.

Die Tiere Regel Vorteile

Soligenix-Impfstoffe und OrbeShield werden unter bestimmten FDA regulatorischen Vorgaben entwickelt so genannte " Tier-Regel . " The Animal Regel sieht vor, dass unter bestimmten Umständen, wenn es unethisch oder nicht durchführbar für die menschliche Wirksamkeitsstudien durchzuführen ist, kann die FDA die Marktzulassung basierend auf ausreichenden und gut kontrollierten Tierversuchen zu gewähren, wenn die Ergebnisse dieser Studien nachweisen, dass das Medikament mit großer Wahrscheinlichkeit ist einen klinischen Nutzen beim Menschen erzeugen. Demonstration von der Sicherheit des Produkts in den Menschen ist immer noch erforderlich.

Wir denken, die "Animal Rule" bedeutet eine Menge für Soligenix, da dies die Entwicklung des Ricin und Anthrax-Impfstoffe zu beschleunigen kann. Einmal von der FDA zugelassen, wird Soligenix haben die Möglichkeit, einen Vorrat Vertrag mit der US-Regierung zu verhandeln. Diese Halde oder Aufträge sind sehr lukrativ für andere Unternehmen liefern ähnliche Medikamente der US-Regierung.

Bewertungstag ist attraktiv jetzt

Basierend auf unserer Analyse, denken wir Soligenix Aktien zu diesem Zeitpunkt unterbewertet sind. Derzeit werden Aktien der Soligenix bei rund $ 1,05 je Aktie, was das Unternehmen Werte bei $ 18 Millionen Marktkapitalisierung gehandelt. Wir geben zu, dass es immer schwierig, eine Entwicklungsphase Biotech-Unternehmen schätzen. Soligenix ist keine Ausnahme. Aber wir denken, dass aktuelle Marktwert von Soligenix eine tiefe Rabatt ist im Vergleich zu seinen Kollegen in der gleichen Branche.

Die meisten kleinen Biotech-Unternehmen der Entwicklungsphase sind von $ 50 Millionen auf $ 500.000.000, je nachdem wie fortgeschritten die Pipeline ist und welche Angaben strebt das Unternehmen bewertet. Soligenix der SGX942 für orale Mukositis treten in eine Phase II klinischen Studie noch in diesem Jahr, und der Gesellschaft für pädiatrische SGX203 Morbus Crohn gerade begonnen Phase-I-Studie. Soligenix mehrere Katalysatoren in den nächsten 12 Monaten oder so.

Unser Kursziel von $ 4,50 pro Aktie Werte Soligenix bei $ 81.000.000 Marktkapitalisierung in denen wir glauben, ist sehr konservativ.

[vinod]

Ich glaube auch, dass Soligenix viel Potential hat, aber es wird noch eine Weile dauern( bestimmt ein Jahr) , erst wenn ein Produkt in der letzten Phase ist, positiv abgeschlossen hat und eine Zulassung beantragt wird. Dann werden wir hier sicherlich ganz andere Kurse sehen. Aber das habe ich mir schon vor einem Jahr mit OrBec auch gedacht, als es in der 3. Phase war, wir erinnern uns sicherlich alle.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.970.965 von vinod am 03.07.13 07:43:14

ja, daran können wir uns leider alle noch erinnern.
aber es muss ja nicht nochmal so laufen.

[vinod]

gutes Volumen für nur einen halben Handelstag

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.977.235 von vinod am 03.07.13 20:01:29

dasselbe auch an einem ganzen
volumen und preis UP

GO SNGX

[olli60]

News, News, News!!!

Soligenix gibt kommerzielle Zusammenarbeit mit SciClone Pharmaceuticals in China für SGX942 bei der Behandlung der oralen Mukositis bekannt.

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-commercial…


Soligenix Announces Commercial Collaboration with SciClone Pharmaceuticals in China for SGX942 in the Treatment of Oral Mucositis
Access to SciClone Oral Mucositis Clinical Data Enables Personalized Medicine Approach for Design of Clinical Trials

Press Release: Soligenix, Inc. – 2 minutes 54 seconds ago
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SNGX 1.13

PRINCETON, N.J., July 8, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense countermeasures where there remains an unmet medical need, announced a personalized medicine collaboration with SciClone Pharmaceuticals in the Company's oral mucositis clinical program with SGX942. As part of this collaboration, Soligenix will receive access to SciClone's oral mucositis clinical and regulatory data library in exchange for commercialization rights in the People's Republic of China, including Hong Kong and Macau. Specific deal terms have not been disclosed at this time.
Soligenix is developing SGX942, an innate defense regulator, for the treatment of oral mucositis (OM). OM in solid tumor patients, especially those with head and neck cancer, is an area of unmet medical need, with no approved drug therapy. It is estimated that OM affects approximately 90,000 head and neck cancer patients per year in the US. SGX942 recently received investigational new drug (IND) clearance from the US Food and Drug Administration (FDA) and is poised to start a Phase 2 clinical trial by the end of the year.
SciClone completed two sequential Phase 2 clinical studies in 2010 and 2012 evaluating its drug, SCV-07, for the treatment of OM caused by chemoradiation therapy in head and neck cancer patients, before terminating its program. As this is the same population that Soligenix is pursuing for its OM program, this information has the potential to increase the probability of success of its upcoming Phase 2 clinical study. By analyzing data available from the placebo subjects in the SciClone trials, Soligenix will acquire essential insight into disease progression, along with quantitative understanding of its incidence and severity in this patient population. This has the potential to enable the design of the SGX942 clinical trials to be optimized and may allow for novel and more robust response criteria to be defined. In addition, analysis of blood samples from these subjects has the potential to identify key biomarkers that could enable development of a prognostic enrichment tool capable of predicting patients expected to develop severe OM on the basis of their deoxyribonucleic acid (DNA) signature. The ability to identify the patient population most likely to develop severe disease increases the likelihood of observing a treatment response.
"This collaboration is unique in that it is the first time that a personalized medicine approach has been comprehensively integrated with an oral mucositis development program," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "The extension of these biomarker approaches in the SGX942 clinical trials also has the potential to form the basis of a predictive enrichment tool and companion diagnostic to identify patients more likely to respond to SGX942 treatment, thereby increasing the likelihood of program success. We feel strongly that personalized treatment approaches are best for patients, physicians and the healthcare system."
Dr. Schaber continued, "Our collaboration with SciClone is an ideal match. SciClone has a significant commercial presence and expertise in China, and their clinical and regulatory contribution to the SGX942 OM program has the potential to accelerate development while dramatically improving clinical response."
The FDA has been an enthusiastic advocate of enrichment strategies. As Margaret Hamburg, MD, Commissioner, US FDA remarked at the Personalized Medicine Coalition's Sixth Annual Keynote Luncheon in February 25, 2010, "…tailoring medicine such that the right therapies are delivered to the right people is likely to be one of the most important themes for healthcare of the future. The concept of personalized medicine is the understanding that people differ in their genetic makeup, their environment and their lifestyle and that these differences are critical factors in the severity and type of disease and how individuals respond to therapies."
Recently this enthusiasm was reiterated by Robert Temple, MD, Deputy Director for Clinical Science in FDA's Center for Drug Evaluation and Research in a posting by the FDA Voice on December 17, 2012, in which he commented that techniques for clinical trial enrichment, "…are potentially powerful strategies for the pharmaceutical industry because appropriate use of enrichment could result in smaller studies, shortened drug development times, and lower development costs."
About SGX942
SGX942 is an innate defense regulator (IDR), a new class of short, synthetic peptides that has a novel mechanism of action in that it has simultaneous anti-inflammatory and anti-infective activity. IDRs have no direct antibiotic activity but modulate host responses, increasing survival after infections with a broad range of bacterial Gram-negative and Gram-positive pathogens, as well as accelerating resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma and chemo- and/or radiation-therapy. SGX942 has demonstrated safety in a Phase 1 clinical study in healthy human volunteers and efficacy in numerous animal disease models including mucositis, colitis, skin infection and other bacterial infections. SGX942 was developed pursuant to discoveries made by Professors B. Brett Finlay, PhD and Robert Hancock, PhD of the University of British Columbia, Canada and approximately $40 million has been put towards its development to date, inclusive of government grants.
About Oral Mucositis
Mucositis is the clinical term for damage done to the mucosa by anticancer therapies. It can occur in any mucosal region, but is most commonly associated with the mouth, followed by the small intestine. It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of mucositis, that mucositis affects approximately 500,000 people in the US per year and occurs in 40% of patients receiving chemotherapy. Mucositis can be severely debilitating and can lead to infection, sepsis, the need for parenteral nutrition and narcotic analgesia. The gastro-intestinal damage causes severe diarrhea. These symptoms can limit the doses and duration of cancer treatment, leading to sub-optimal treatment outcomes.
The mechanisms of mucositis have been extensively studied and have been recently linked to the interaction of chemotherapy and/or radiation therapy with the innate defense system. Bacterial infection of the ulcerative lesions is now regarded as a secondary consequence of dysregulated local inflammation triggered by therapy-induced cell death, rather than as the primary cause of the lesions.
It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of oral mucositis, that oral mucositis is a subpopulation of approximately 90,000 patients in the US, with a comparable number in Europe. Oral mucositis almost always occurs in patients with head and neck cancer treated with radiation therapy (>80% incidence of severe mucositis) and is common (40-100% incidence) in patients undergoing high dose chemotherapy and hematopoietic cell transplantation, where the incidence and severity of oral mucositis depends greatly on the nature of the conditioning regimen used for myeloablation.
About SciClone Pharmaceuticals Inc.
SciClone Pharmaceuticals is a US-based, China-focused specialty pharmaceutical company with a product portfolio of therapies for oncology, infectious diseases and cardiovascular, urological, respiratory, and central nervous system disorders. SciClone's ZADAXIN (thymalfasin) is approved in over 30 countries and may be used for the treatment of hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV) and certain cancers, and as a vaccine adjuvant, according to the local regulatory approvals. Besides ZADAXIN, SciClone markets about 14 mostly partnered products in China, including Depakine®, the most widely prescribed broad-spectrum anti-convulsant in China; Tritace®, an ACE inhibitor for the treatment of hypertension; Stilnox®, a leading hypnotic for the short-term treatment of insomnia (marketed as Ambien® in the US); and Aggrastat®, a recently-launched interventional cardiology product. SciClone is also pursuing the registration of several other therapeutic products in China. SciClone is headquartered in Foster City, California. For additional information, please visit
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.002.249 von olli60 am 08.07.13 13:39:00

auf´s neue : GOOD NEWS
Das sind wieder gute und auch wichtige Nachrichten für uns und SNGX.
Auf SNGX liegt jetzt schon ein gesteigertes Interesse , das ist schon an dem hohen Handelsvolumen der letzten Wochen erkennbar.
GO SNGX

[ThomasMeisner]

Weiß jemand, ob SNGX auch mit Palifermin arbeitet oder nur mit Analgetika?
Das wäre ja schon hervorragend, wenn SNGX da in Zusammenarbeit mit SciClone ein entsprechendes Produkt auf den Markt bringen könnte, gerade weil da noch echt Bedarf besteht und der Markt meist nur in Hinsicht auf schmerzlindernde Medikamente bei Mukositis gedeckt ist, bei tatsächlichen Medikamenten gegen Mukositis, besonders im Bereich Krebsbehandlung aber noch viel Luft nach oben ist. Wenn man bedenkt, dass ca. ein Sechstel der Weltbevölkerung an Krebs erkrankt, und davon ca. 40% an Mukositis leiden, muss man sich erst mal bewusst machen, welches Potential in so einem Medikament liegt!!

Referenzen:
http://cebp.aacrjournals.org/content/19/8/1893.short
http://www.fortimel.de/fachkreise/ernaehrung-bei-krebs/ursac…
http://www.mukositis.net/therapie/Mukositis-therapie

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.014.853 von ThomasMeisner am 10.07.13 10:05:21

Willkommen im SNGX-Board. Was Du hier wissen möchtest, ist eine
sehr spezifische Frage, wäre wohl eher an einen Mediziner gerichtet,
na mal sehn ob sich jemand meldet der Deine Frage beantworten kann.
Auf jeden Fall steckt in Soligenix ein enormes Potential und ich bin
mir sicher, dass wir hier auf Sicht von einigen Monaten Kurse sehen werden, die heute heute noch keiner ahnt.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.014.853 von ThomasMeisner am 10.07.13 10:05:21

Hallo und Willkommen auch von meiner Seite .
Leider kann auch ich dir die Frage nicht beantworten . Habe heute mal im Netz gesucht , aber in Verbindung mit SGX 942 und Palifermin konnte ich nichts finden .

[silvesterstrike]

zur Erklärung :

Analgetikum
Ein Analgetikum (Plural Analgetika; altgr. ἄλγος álgos „Schmerz“ mit Alpha privativum; ursprünglich lat. remedium analgeticum) oder Schmerzmittel ist ein Stoff, der schmerzstillend (analgetisch) wirkt. Im Idealfall unterdrückt er die Schmerzempfindung, ohne das Bewusstsein, die sensorische Wahrnehmung und andere wichtige Funktionen des Zentralnervensystems zu beeinflussen bzw. die Leitung von Aktionspotentialen in afferenten Nervenfasern zu unterdrücken. Analgetika werden wirkmechanistisch von anderen zur Schmerzausschaltung verwendeten Stoffen, wie Anästhetika und Lokalanästhetika, abgegrenzt. Sie zählen zu den am häufigsten verwendeten Arzneimitteln und werden oft unkontrolliert und teilweise missbräuchlich eingenommen. Eine veraltete Bezeichnung für Schmerzmittel ist Anodyna.
(Wikipedia)



Palifermin, Kepivance ® Injektionslösung (Amgen)

Das neue Medikament Palifermin lässt Krebspatienten, die therapiebedingt an schweren Entzündungen der Mundschleimhaut leiden, wieder hoffen. Palifermin ist zugelassen zur Reduktion von Häufigkeit, Dauer und Schweregrad der Mukositis bei Patienten mit hämatologischen Krebsformen, wenn sie myeloablative Therapien erhalten, die häufig schwere Mukositiden hervorrufen und den Einsatz von autologen hämatopoetischen Stammzellen erfordern.

Palifermin ist ein humaner Keratinozyten-Wachstumsfaktor (KGF), der in Escherichia coli hergestellt wird. Er besteht aus 140 Aminosäuren. Im Vergleich zum endogenen KGF wurden die ersten 23 N-terminalen Aminosäuren entfernt, um die Stabilität des Proteins zu erhöhen. Das Pulver wird vor der Applikation mit 1,2 ml Wasser für Injektionszwecke aufgelöst; die Lösung muss vor Licht geschützt und innerhalb einer Stunde (bei Raumtemperatur) intravenös gespritzt werden. Die empfohlene Dosis beträgt 60 µg/kg/Tag. Der Patient erhält drei Dosen vor und drei nach der knochenmarkstoxischen Therapie.

Der endogene KGF gehört zur Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren und wird von mesenchymalen Zellen gebildet. Nach der Verletzung von Epithelzellen wird die Synthese hochgefahren. Das Protein bindet an den KGF-Rezeptor, der in sehr vielen Geweben von den Epithelzellen exprimiert wird, und regt dadurch die Proliferation, Differenzierung und Migration von Epithelzellen an. Deren Apoptose sowie die Sekretion von proentzündlichen Zytokinen wie TNF-a und IFN-g werden reduziert. Außerdem werden zytoprotektive Gene aktiviert, die für antioxidative und entgiftende Enzyme kodieren.

In einer randomisierten doppelblinden Studie bekamen 212 Patienten mit Leukämien oder Lymphomen entweder Placebo oder Palifermin. Zur Krebstherapie erhielten sie eine myelotoxische Hochdosistherapie mit Etoposid und Cyclophosphamid sowie eine Ganzkörperbestrahlung, gefolgt von der Transplantation peripherer Blutstammzellen. 63 Prozent der Patienten in der Palifermin-Gruppe und 98 Prozent der Placebogruppe entwickelten eine Mukositis Grad 3 oder 4 , die im Mittel 6 beziehungsweise 9 Tage anhielt. Die Häufigkeit von Grad-4-Mukositiden ging mit Palifermin signifikant zurück (20 versus 62 Prozent), ebenso der Verbrauch von Opioidanalgetika. Eine komplette parenterale Ernährung war bei 31 Prozent der Patienten gegenüber 55 Prozent nötig. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Hautausschlag, Juckreiz, Erytheme, Beschwerden an Mund und Zunge sowie Geschmacksveränderungen, die aber meist mild bis moderat und reversibel waren.
(Pharmazeutische Zeitung online)


Aufgrund der Dauer und Verabreichungsvariante bei Palifermin lässt sich vermuten ,das Soligenix sich nicht nur auf ein Analgetikum beschränken wird.

[silvesterstrike]

Soligenix in BioTuesdays.com Artikel profiliert, wie es für zwei wichtige Arzneimittelstudien bereitet
9.14 von Deborah Bacal



Soligenix (OTCBB: SNGX), ein Unternehmen, das die Entwicklung mehrere vielversprechende Wirkstoffkandidaten wird, gekennzeichnet wurde am Dienstag in einem Artikel über BioTuesdays.com , die das Medikament Entwickler, die Vorbereitung auf Phase 2 der klinischen Prüfung seiner zwei Hauptprodukte beginnen profiliert ist noch in diesem Jahr .
Nach Schließen eines $ 7.100.000 Finanzierung im letzten Monat, plant das Unternehmen zu Phase 2 der klinischen Studien für SGX942 starten, die entworfen, um eine orale Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs-Patienten zu behandeln, und die vor kurzem erhielt Prüfpräparat Abstand von der US-Zulassungsbehörde FDA.
Es zweiten Spitzenkandidat, SGX203, wird als mögliche Behandlung für pädiatrische Morbus Crohn entwickelt.
Aber diese beiden Kandidaten sind nur ein Teil des Unternehmens das Potenzial, mit einer riesigen Pipeline, die in Biotherapeutika und Impfstoffen für die Abwehr von Biowaffen dass BioTuesdays Schriftsteller Leonard Zehr Highlights sind Targeting Hinweise darauf, dass jeder ein Marktpotenzial von mindestens 200 Millionen plus hat.
Das Unternehmen früher in diesem Monat gemeinsam mit SciClone Pharmaceuticals (NASDAQ: SCLN) und Zugang zu oralen Mukositis SciClone klinischen und regulatorischen Daten Bibliothek im Austausch für Vermarktungsrechte für SGX942 in China, einschließlich Hong Kong und Macau.
Auch als erst im Mai einen Kooperationsvertrag Deal mit Intrexon, die von Milliardär Biotech entreprenuer Randal (RJ) Kirk, zu entwickeln und zu commericalize humaner monoklonaler Antikörper-Therapien für neue biodefense und Infektionskrankheiten Anwendungen für melioidosis, eine tödliche Krankheit, gesteuert wird, für die es keine prevantative Impfstoff oder Immuntherapie.
Der Artikel zitiert Dr. Christopher Schaber mit den Worten, dass der Deal ist einzigartig ", weil das Ziel ist, eine Therapie, die sowohl eine tödliche Krankheit derzeit die Millionen von Menschen sowie kämpfen eine potenzielle biologische Waffe behandeln entwickeln wird". Melioidosis als aufgeführt Top fünf mit hoher Priorität Bedrohung im HHS2012 gesundheitlichen Notfall medizinische Gegenmaßnahmen Unternehmen strategischen Plans.
Abgesehen von seiner biotherapeutics Unternehmen, ist das Unternehmen auch auf die Abwehr von Biowaffen Gegenmaßnahmen konzentriert, mit dem Produkt Erzeugen der meisten Buzz ist RiVax, ein Impfstoff gegen Ricin-Vergiftung zu schützen, soll Phase 2-Studien im Jahr 2014 beginnen. RiVax hat US-Bundesmittel erhalten und, wenn er angenommen, würden wahrscheinlich unter Vertrag mit der Regierung gekauft werden. Soligenix 's biodefense Programm umfasst auch OrbeShield für GI akuten Strahlenkrankheit Syndrom (ARS), mit seinen zwei-Tablette mit sofortiger und verzögerter Freigabe Formulierung von oral BDP (Beclometason 17, 21-dipropionate), die "Erwartung einer Entscheidung über einen Vertrag Vorschlag, der gemacht wurde zuletzt BARDA Februar" ist, schrieb Zehr.
Die Aktien des Unternehmens hat bisher 85 Prozent in diesem Jahr gestiegen, und sitzt gerade bei etwa 1,11 $.

[silvesterstrike]

seeking Alpha :
(18.07.2013)
Soligenix jüngsten Collaboration Erhöht Wahrscheinlichkeit von klinischen Erfolg

Investments im Entwicklungsstadium Arzneimittel haben eine einzigartige Reihe von Risiken, mit nahezu beispiellose Belohnungen für diejenigen Glück, geduldig genug und / oder genug, um die richtigen Entscheidungen zu treffen erzogen abgestimmt. Zwar gibt es viele Ansätze, um profitable Investitionen für diese potenziell lukrativen Unternehmen, der frühe Einstieg im Vorfeld der erwarteten Katalysatoren sind hohe Renditen erzielen können. Während es möglich ist, für große Gewinne aus bekannten und weit gefolgt Aktien, Selektionen unter den Radar-Unternehmen geben können interessierte Anleger die Zeit zu festen Einstiegspunkte wählen, ohne Angst, "jagen" den Kurs einer Aktie nach oben oder mit zu machen eine schnelle Eingabe vor angemessen Abschluss ihrer eigenen Due Diligence. Ich glaube, ich habe einen solchen Kandidaten besitzen eine einzigartige Kombination aus Technologie, Medikamenten-Pipeline, gezielte Markt-Gruppe und Finanzwerten, die Investoren mit soliden Gewinnen belohnen kann, wenn Ereignisse, wie sie dazu in der Lage in 2013 und darüber hinaus erscheinen entfalten gefunden.

Soligenix Inc. ( SNGX.OB ) veröffentlichte ihre 2012 Finanzen und Unternehmens-Update am 26. Februar. In der Ablage, markiert das Unternehmen eine kürzliche Akquisition es Ende 2012 machte in der Form einer first-in-class angeborenen Verteidigung Regler-Technologie (IDR) als SGX94 bekannt, zusammen mit anderen wichtigen Updates. Angekündigt in einer früheren Pressemitteilung 18. Dezember , ist SGX94 ein neuartiges Medikament, das die körpereigene Immunantwort regulieren, die speziell für Entzündungen und Infektionen hilft. Im normalen angeborenen Immunantwort kann Entzündung als biologische Antwort auf schädliche Reize wie Pathogene, Schnitte oder andere Reizstoffe auftreten. Diese Entzündung dient, um die Ebenen von Leukozyten und Plasma an der betroffenen Stelle zu erhöhen, um den Körper zu schützen und sich selbst zu heilen. Allerdings kann bei längerer oder übermäßiger Entzündung kontraproduktiv sein und können die Zellen sehr der Körper versucht, zu heilen oder zu schützen wurde zerstören. SGX94, ein wasserlösliches, 5-Amino-Peptid, ein IDR, die sowohl als entzündungshemmende und Antiinfektiva, indem auf die regulatorischen p62-Molekül dient. Das Molekül die primäre Funktion ist für die Signaltransduktion bei der Aktivierung und Kontrolle des angeborenen Abwehrsystems. Durch diesen Mechanismus ist SGX94 extrem breites Spektrum in der Natur durch die Behandlung der Verletzungen und Erreger, ist aber nicht zu Verletzungen oder Krankheitserreger spezifisch. Das Potenzial für die Entwicklung des Medikaments zu einer Entzündung und Angriff Erreger behandeln könnte eine riesige Aktienkurs Mover für Soligenix sein, wenn seine Tätigkeit hat sich bewährt und das Marktpotenzial ist voll verwirklicht begleitet von viel versprechende klinische Daten.

Ein großer fit für wachsende biotherapeutics Soligenix die Abwehr von Biowaffen und klinischen Pipelines, wird SGX94 erste zur Behandlung von oraler Mukositis durch Radiochemotherapie unter der klinischen Forschung Namen SGX942 ausgewertet werden. Phase I der klinischen Studie Daten von SGX942 verabreicht zu 84 gesunden Probanden in mehreren Dosierungen intravenös gezeigt, dass das Medikament sicher ist und bei therapeutischen Dosierungen gut vertragen. Eine Phase II Proof of Concept-Studie wird vorbereitet und wird die neue Droge über einen double-blind, placebo-kontrollierte klinische Studie in etwa 75 Themen für die Behandlung von oralen Mukositis bei Kopf-und Halstumoren Patienten fraktionierten Strahlentherapie und / oder Chemotherapie bewerten . Ein wichtiger Meilenstein für das Unternehmen, wird die Studie voraussichtlich im 2H 2013 einzuleiten. Je nach Immatrikulation und Evaluierung Zeitplan in der multizentrischen Studie, sollten die Daten recht schnell in diesem kleinen Satz Patienten erzeugt werden mit Daten in 2H 2014 freisetzen erwartet.

[vinod]

Der Artikel hört sich gut an, doch auf richtig gute Kurse können wir wahrscheinlich erst nächstes Jahr hoffen.
im Moment steigt der kurs langsam bei Verhältnissmäßigem Volumen an, wir werden sehen

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.072.859 von vinod am 18.07.13 17:47:23

der Artikel ist insgesammt 2 seiten lang und das ist die 1.Seite .
Um den Artikel komplett lesen zu können , müsste man sich bei Seeking Alpha registrieren .

[silvesterstrike]

Soligenix Aktien Verstärkung als suche Alpha Blog sagt neueste Zusammenarbeit erhöht die Wahrscheinlichkeit des Erfolgs
1.17 von Deborah Bacal (proactiveinvestors)

Soligenix (OTCQB: SNGX) Aktien stiegen, da das Unternehmen noch in einem anderen Artikel über die einflussreichen Finanzmärkte Blog gepostet vorgestellt wurde, suche Alpha, die das Unternehmen kürzlich Zusammenarbeit gelobt viel wie die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit von klinischen Erfolg.
Aktien des Unternehmens, die Entwicklung seiner Pipeline von Biotherapeutika-und biodefense Drogen ist, stieg um 10,8 Prozent, wie der am frühen Nachmittag Donnerstag, sitzen bei $ 1,33. Die Aktie hat mehr als seit Beginn des Jahres verdoppelt.
Anfang dieses Monats, Soligenix unterzeichnet einen Kooperationsvertrag mit SciClone Pharmaceuticals für seine Spitzenkandidat SGX942, die 500.000.000 $ plus Marktpotenzial hat. Die Firma wird ihre SGX942 Kandidat für orale Mukositis mit SciClone, wodurch Receving Zugang zu klinischen und regulatorischen Daten SciClone Bibliothek im Austausch für Vermarktungsrechte in China. Die Droge, eine angeborene Verteidigung Regler, wird entwickelt, um eine orale Mukositis in Patienten mit soliden Tumoren, vor allem diejenigen mit Kopf-Hals-Krebs zu behandeln. Die Krankheit ist oft eine Komplikation der Krebstherapie, wie Bestrahlung oder Chemotherapie, und hat keinen Strom zugelassen Arzneimitteltherapie.
Der Deal, um die Behandlung zu entwickeln bringt durchaus einen Vorteil Soligenix als abgeschlossen SciClone zwei klinischen Phase II-Studien in 2010 und 2012 auf Droge SCV-07, die auch für die Behandlung der oralen Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs-Patienten gezielt wurde, vor der Entscheidung , um das Programm zu beenden.
"In einer Win-Win-Szenario für jedes Unternehmen, Soligenix wird die Auswertung der Daten in der Hoffnung auf eine bessere Gestaltung der bevorstehenden Prozess für dieselbe Indikation und eine Lieblings-Konzept von mir durch "Lernen aus den Fehlern anderer, anstatt nur ihre eigenen" verwenden, "stellt die Suche nach dem Alpha Artikel.
"Diese Lektion könnte sparen Sie Zeit und die damit verbundenen Kosten durch Wiederholung nicht alle Fehler, die in ihrer Studien SciClone begangen haben könnte. Soligenix haben auch Zugang zu zugehörigen Blutprobe Auswertungen, die Biomarker liefern könnten. "
Der Artikel ging auf die Feststellung: "Die Zusammenarbeit ermöglicht Soligenix auf "auf dem Boden ausgeführt" in der bevorstehenden Prozess, mit zusätzlichen Kenntnisse und Daten, die wahrscheinlich nur dazu dienen, die Studie die Chancen auf Erfolg mit weniger des teuren erleichtern "trial and error "oft in solchen clinicals erforderlich."
Die Suche nach dem Alpha Einsender dem Schluss, dass eine Auswahl aus "unter dem Radar" Entwicklungsphase Pharmafirmen geben können interessierte Anleger die Zeit zu festen Einstiegspunkte wählen, ohne Angst, den Kurs einer Aktie nach oben zu jagen, oder mit einen schnellen Einstieg, bevor richtig machen Abschluss ihrer eigenen Due Diligence.
"Ich glaube, ich habe einen solchen Kandidaten besitzen eine einzigartige Kombination aus Technologie, Medikamenten-Pipeline, gezielte Markt-Gruppe und Finanzwerten, die Investoren mit soliden Gewinnen belohnen kann, wenn Ereignisse, wie sie dazu in der Lage in 2013 und darüber hinaus erscheinen entfalten gefunden."
Nach Schließen eines $ 7.100.000 Finanzierung im letzten Monat, plant das Unternehmen zu Phase 2 der klinischen Studien für SGX942 starten, als auch für seine zweite Spitzenkandidat SGX203, die derzeit als mögliche Behandlung für pädiatrische Morbus Crohn, später in diesem Jahr entwickelt.
Diese beiden Kandidaten sind nur ein Teil der das Potenzial des Unternehmens, jedoch mit einer riesigen Pipeline, die in Biotherapeutika und Impfstoffen für die Abwehr von Biowaffen Targeting Hinweise darauf, dass jeder ein Marktpotenzial von mindestens 200 Millionen plus verfügt werden.

[Rentenfondsmanager]

endlich steigt SNGX wieder,
am besten gefallen mir die Insider Käufe und Optionen,
unter anderem vom Celgene Direktor Jerome Zeldis, der im Aufsichtsrat dabei ist, sowie von Kirk Randal, einem Biotech-Crack der sich gleich 3,33 Mio Aktien gesichert hat

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.074.339 von Rentenfondsmanager am 18.07.13 21:45:55

Der gute Herr Kirk hat sich noch viel mehr Anteile "gesichert".
Zusätzlich zu den 3333333 Aktien bei NRM VII Holdings
hat er ja auch noch 1034483 Aktien bei Intrexon (Deal mit Soligenix ,noch keine Details bekannt).
Desweiteren hat er sich 2500000 Optionsscheine (Wandlungspreis 1,65$ auf 5 Jahre) ebenfalls bei NRM VII Holdings geschnappt.

[vinod]

Was für ein schöner Anstieg heute, das Wetter ist schön und es ist Wochenende

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.080.307 von vinod am 19.07.13 17:18:42

Und das Wetter soll nächste Woche noch schöner werden
und der Anstieg demzufolge auch.
Hier werden sich noch einige die Augen reiben in welche
Höhen SNGX noch steigen wird.
Schönes Wochenende allen investierten.

[Rentenfondsmanager]

das ist der hammer und schon bin ich endlich wieder im plus mit meinen shares, hoffe das es diesmal nachhaltiger nach oben geht

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.080.855 von olli60 am 19.07.13 18:33:40

thx olli und dir nat. auch a nice weekend

[vinod]

Für die kurzeZeit ein schöner Umsatz heute

[olli60]

Die freihandelbaren Aktien werden immer weniger und die
Käufer immer mehr und daher der Kurs immer höher, heute
schon mal bis 1,65$.
Hätte nie geglaubt, dass sich der Kurs nach der Aktien-
plazierung so schnell wieder erhohlt.
Was glaubt Ihr, welche Marktkapitalisierung ist gerechtfertigt,
falls alle Medikamente und Impfstoffe welche in der Pipeline sind,
erfolgreich getestet werden und eine Zulassung erhalten?
Meine Schätzung liegt so bei 1 - 1,5 Mrd.$.
Und das bei ca. 20 Mio. Aktien, da kann sich jeder mein pers. Kursziel
ausrechnen.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.091.923 von olli60 am 22.07.13 17:15:16

Falls alle Produkte in der Pipeline was werden sollten, würden dann schon Jahre vergehen. Aber ich hoffe, dass wir schon vielleicht Anfang nächsten Jahres sehr gute Kurse haben werden. Mir persönlich würde ein Kurs von 20-25 Dollar mehr als reichen, und selbst den halte ich trotz aller Hoffnung für sehr hochgegriffen.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.091.923 von olli60 am 22.07.13 17:15:16

Entscheidend wird sein wie die Testreihe für SGX942 Mitte nächsten Jahres verläuft, wenn sie positiv verläuft dürfte es den Kurs nach oben schießen. Hoffen wir das Beste

[silvesterstrike]

Proactive Investors :

Soligenix Pipeline von Medikamenten erregt, mit heiß erwarteten Ergebnisse in den Flügeln eingelöst
8.41 von Deborah Bacal

Anleger werden in Kauf Soligenix 's (OTCBB: SNGX) Zukunft, schob die Aktie um mehr als 138 Prozent im Vergleich-to-date. Die Entwicklung von Medikamenten Unternehmen, das auf die Herstellung von Produkten zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen und biodefense Gegenmaßnahmen behandeln fokussiert ist, hat Wirkstoffkandidaten unter seinem Gürtel, das Marktpotenzial strahlen, mehr als von denen das Interesse der Industrie schweren Jungs gefangen hat, darunter namhafte Biowissenschaften Milliardär Randal J (RJ) Kirk. Laut einer Unternehmens-Präsentation aktualisiert in diesem Monat, die gefunden werden kann hier , hat es mehrere Programme, die auf Anzeichen dafür, dass jeder mindestens 200 Mio. zuzüglich der weltweiten Marktpotenzial, mit haben Soligenix nur mit einem $ 7.100.000 Finanzierung geschlossen, um ihre Kandidaten zu gelangen.
Die erste unter dem Scheinwerfer ist das Unternehmen führen Wirkstoffkandidaten SGX942, ein Medikament zur oralen Mukositis, eine schwächende Nebenwirkung von Krebstherapien wie Strahlen-oder Chemotherapie, im Kopf-Hals-Krebs-Patienten zu behandeln. Das Medikament wird bei seiner Phase-II-Studie, die voraussichtlich bis Ende des Jahres beginnen, nach kurzem Empfang Prüfpräparat (IND)-Zulassung der US-amerikanischen FDA kommen. Es hat auch Fast-Track, ein Status, der entworfen, um die Bewertung neuer Medikamente beschleunigen wird. Eine Phase-I-double-blind, placebo-kontrollierten Studie an 84 gesunden Freiwilligen zeigte SGX942 war sicher und gut verträglich und zeigte eine anti-entzündliche Reaktion.
Die Phase-II-Studie, die nur in den USA stattfinden wird, werden rund 75 Kopf-und Halstumoren Patienten mit oraler Mukositis einschreiben. "Das Medikament wurde entwickelt, um einen ungedeckten medizinischen Bedarf zu behandeln, und hat die Möglichkeit, in einem wesentlichen Effekt Markt sehen", sagt Geschäftsführer Dr. Christopher J. Schaber. Tatsächlich gibt es Potenzial für große Zahlen. Oral Mukositis Grad II-IV, betrifft mehr als 180.000 Kopf-und Hals-Krebs-Patienten weltweit, und es wird geschätzt, dass die Bedingung rund 90.000 dieser Patienten pro Jahr allein in den USA betroffen sind.
In einer aktuellen Research-Bericht, Zacks Analyst Zuschuss Zeng, der eine Kaufempfehlung und 4,50 $ Kursziel hat Soligenix schrieb, dass die Marktchancen für dieses Medikament "huge", wie Mukositis eine Bedingung, die häufig schon bei Krebspatienten unter Bestrahlung und Chemotherapie ist .
"SGX942 ist eine angeborene Verteidigung Regler und seinen Wirkmechanismus ist gut ausgerichtet, um eine orale Mukositis, die der Fehlregulation des angeborenen Immunsystems in Verbindung gebracht wurde zu behandeln", sagt Dr. Schaber.
So vor kurzem wie früher Juli das Unternehmen eine kommerzielle Zusammenarbeit eingefärbt Deal mit SciClone Pharmaceuticals, seine zweite derartige Vereinbarung in ebenso vielen Monaten, seine SGX942 Kandidaten zu entwickeln. SciClone abgeschlossen zwei klinischen Phase II-Studien in 2010 und 2012 auf Droge SCV-07, die auch für die Behandlung der oralen Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs-Patienten gezielt wurde, vor der Entscheidung, das Programm zu beenden.
Soligenix erhalten Zugang zu klinischen und regulatorischen Daten SciClone Bibliothek im Austausch für Vermarktungsrechte in China. "Oral Mukositis ist eine schwierige Entwicklung Bereich, und wir müssen so viel Einblick wie möglich. Wir wissen, dass SciClone ging nach der gleichen Patientenpopulation wir nach gehen, und wir können ihre Daten, Erkenntnisse, regulatorische Interaktionen nutzen, um unser Programm zu beschleunigen und potenziell erhöhen unsere Wahrscheinlichkeit für ein positives Ergebnis ", sagt Soligenix 's Chef.
Wichtig ist, unterstreicht Dr. Schaber die entscheidenden Einblicke in SciClone Placebogruppe gewonnen, wie Patienten Krankengeschichten und den Standort der Kopf-Hals-Tumoren, die eine höhere Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von oralen Mukositis bieten. "Sie geben uns enorme Einblicke in unser Programm zur Entwicklung", sagt er und fügte hinzu, dass SciClone für seine kommerziellen Bemühungen in China bekannt ist, deutet auf eine Art gemeinsame Vereinbarung innerhalb des Programms sollte erfolgreich.
Die neuen Mittel aus angehoben Soligenix 's jüngsten Finanzierung, die einen kräftigen Beitrag von einem Venture-Unternehmen von dem berühmten Unternehmer RJ Kirk gegründet enthalten ist, wird überwiegend in Richtung SGX942 Entwicklung gehen, sowie für die Weiterentwicklung der SGX203 für die Behandlung von pädiatrischen Morbus Crohn .
"Wir freuen uns auf beide Programme in der zweiten Hälfte dieses Jahres beginnen, mit primären Endpunkt Daten für das zweite Halbjahr 2014 gezielt", sagt Dr. Schaber.
Seine pädiatrische Morbus Kandidat ist ein weiterer Bereich, der erhebliches Marktpotenzial, da gibt es einige 160.000 Kinder und Jugendliche mit Morbus weltweit. Das Medikament, ein Zwei-Tablette proprietäre Formulierung mit sofortiger und verzögerter Freisetzung oral BDP (Beclometason 17, 21-dipropionate), wird erwartet, dass in einem 150-Subjekt Phase 2/3 Studie in Nordamerika getestet werden, sowie mögliche Standorte in Europa.
Das Medikament, das sowohl den Orphan-Drug-und Fast-Track-Bezeichnungen hat, ist entworfen, um gegen Entzündungen in den oberen und unteren Gastrointestinaltrakt (GI-Trakt) zu arbeiten, und wird als ein Kortikosteroid positioniert, mit weniger Toxizität als die aktuelle Standard-Therapie der systemischen Steroid, Prednison, nach Angaben des Unternehmens-Chef. "Etwa 80% der Patienten mit Morbus Crohn bekommen systemischen Steroiden als First-Line Behandlung für ihre Krankheit, und die Ärzte kämpfen mit, wie lange sie halten wegen seiner über Sicherheitsprofil wie Wachstumsstörungen," Dr. Schaber erklärt. "Unsere Behandlung ist nicht als systemisch resorbiert, bei rund 30% gegenüber 100% im Wesentlichen für Prednison absorbiert."
Die topisch aktiven Kortikosteroid, BDP, wurde weltweit seit den frühen 1970er Jahren als pharmazeutischen Wirkstoff in Inhalation Produkte für Menschen mit allergischer Rhinitis und Asthma zu behandeln vermarktet, aber das Unternehmen gearbeitet hat, um proprietären Formulierungen des Medikaments für mehrere Anwendungen zu entwickeln. In der Tat ist das Unternehmen in Erwartung einer möglichen Multi-Millionen-Dollar-Vertrag mit The Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), um seine Strahlentherapie, OrbeShield, deren Hauptbestandteil ist auch mündliche BDP entwickeln. OrbeShield wird entwickelt - mit Orphan-Drug-und Fast-Track-Status - in der Gesellschaft biodefense Geschäftsfeld für die Behandlung von Magen-Darm-akuten Strahlenkrankheit Syndrom (GI ARS), die nach möglichen letalen Dosis Strahlenbelastung auftritt.
Und Soligenix wird mit einer Formulierung mit verzögerter Freisetzung von oralen BDP in seiner SGX201 Wirkstoffkandidaten, entworfen, um eine entzündliche Komponente der akuten Darmentzündung Strahlung in der GI-Trakt von Krebspatienten unter Strahlentherapie des Beckens zu blockieren. Radiation Enteritis betrifft mehr als 200.000 Krebspatienten weltweit, und es gibt derzeit keine zugelassenen Therapien.
"Wir arbeiten auch an SGX201 für Darmkrebs, die ein ziemlich großer Markt ist. In einem kleinen NIH finanzierte Studie in 16 Rektumkarzinom Themen haben wir gesehen, viel versprechende vorläufige Daten und hoffen auf weitere staatliche Förderung von der NIH [National Institutes sichern of Health] für das Follow-on-Phase-2-Studie. "
Abgesehen von all diesen potenziellen Geld-Macher, ist echte Begeisterung, die um einige der Aktivitäten des Unternehmens biodefense Medikamente, die ein wichtiges Gebiet für sein konnte gezogen Soligenix in Zeiten nationaler Sicherheitsbedrohungen. In der Tat, mit all der Aufmerksamkeit, um das Ricin-Toxin in der letzten Zeit hat ein Licht auf das Unternehmen RiVax Impfstoff schien. Bis heute hat RiVax rund 20 Millionen Dollar in US-Bundesmittel erhalten und, wenn er angenommen, würden wahrscheinlich unter Vertrag mit der Regierung gekauft werden.
Allerdings, sagt Dr. Schaber das Ricin Impfstoff ist nicht das Kerngeschäft konzentrieren, wie die Mehrheit seiner internen Team zur biotherapeutics Teil des Geschäfts angetrieben wird. Derzeit Soligenix funktioniert 's Chief Scientific Officer mit einem Projektleiter und mehrere Fremdfirmen seiner biodefense Impfprogramme, wo es auch einen Impfstoff für Milzbrand, wie VeloThrax bekannt fahren. "Man kann nicht einfach irgendwohin zu gehen, um die Abwehr von Biowaffen präklinischen Studien durchzuführen. Wir haben einen spezialisierten Verarbeiter Basis, die in diesem Bereich erlebt wird", bekräftigt er.
Dennoch ist das nicht das Drumming von Interesse in der Gesellschaft biodefense Einheit, die derzeit unterstützt wird vollständig durch staatliche Zuschüsse und Verträge gestoppt. "Es bleibt ein großes Interesse in unserer biodefense Programme, die hoffentlich übersetzt erhebliche zusätzliche Mittel im Jahr 2014." Das Unternehmen wird unter einem $ 9.400.000 NIH Auszeichnung, um die Entwicklung von ThermoVax, seinen Impfstoff thermostabilization Technologie weiter zu betreiben, mit seinen RiVax und VeloThrax Impfstoffe, die in der zweiten Hälfte des Jahres 2014 endet, potenziell Positionierung Soligenix "für weitere staatliche Unterstützung", sagt Dr. Schaber.
Die thermostabilization Technologie, die Impfstoffe, die keine Lagerung bei gekühlten Temperaturen produzieren kann, ist ein potentieller Geld-Maker in sich, wie es der einfachere und schnellere Verteilung der nationalen Vorrat biodefense Impfstoffen in Notfällen führen können, sowie mit Impfstoffen verwendet um eine Reihe von Erkrankungen zu verhindern. "Wir können nicht quantifizieren, die potenzielle Bedeutung heute, aber über die Abwehr von Biowaffen Anwendung, gibt es auch die Möglichkeit, mit anderen Pharma-Unternehmen zu interagieren, um ihre eigenen Impfstoffe zu stabilisieren", sagt der Geschäftsführer. "Wir haben ein paar nette Interesse an dem Programm so weit. Empfangen"
"Wir waren sehr aktiv an der Geschäftsentwicklung vor, und wir werden weiterhin nach Möglichkeiten für Biotherapeutika und biodefense aussehen", fügt er hinzu.
Case in point - zusätzlich zu den SciClone Deal, Soligenix wie zuletzt im Mai unterzeichnet eine exklusive weltweite Kooperationsvereinbarung mit Intrexon, ein Unternehmen von Milliardär Kirk RJ und die vor kurzem für einen eingereichten gesteuert IPO , für die Entwicklung einer Behandlung für melioidosis , die ist eine hohe Priorität Regierung biothreat, mit dem Potenzial für weite Verbreitung durch Aerosol. Es wird von einem Bakterium, das sehr widerstandsfähig gegen Antibiotika-Anwendungen ist, mit Sterblichkeit so hoch wie 40% in Teilen Südostasiens verursacht.
"Melioidosis wird auch als eine bedeutende Infektionskrankheit erkannt als das Bakterium wächst in feuchten Böden in Regionen wie Thailand, Nord-Australien, Indien und China, die uns Potenzial, mehr als nur eine biodefense Fokus zu verschieben."
Dr. Schaber beschreibt den Prozess im Vorfeld der Deal als zeitaufwendig ein, wie "es gibt eine Menge von Due Diligence, die in potentielle Kollaborateure Intrexon geht", sagt er, was hoffentlich übersetzt zu einer größeren Wahrscheinlichkeit des Erfolgs zwischen den beiden Parteien.
Erfolg, wie es scheint, mit all den hochkarätigen Staats-und Unternehmensanleihen Interesse, praktisch für buchstabiert Soligenix , die eine Cash-Position von rund $ 8.000.000 hat, ohne Zuschüsse. "Wir werden sehen, wie das Lager führt, sondern im Idealfall möchten wir so lange wie möglich warten, bevor Unternehmen eine weitere Finanzierungsrunde." Bis dahin gibt es mehrere Katalysatoren und Nachrichten zu freuen sowohl dieses und nächstes Jahr, von der Phase 2 Ergebnisse der klinischen Studie zu Multi-Millionen-Dollar-Regierung Verträge.
Anteile Soligenix , die vor kurzem für seine Droge Entwicklungspotenzial in Analyst Forschung und einflussreichen Finanzmärkte wurde gelobt blog suche Alpha schloss letzte Woche bei 1,43 $, so dass es eine Marktkapitalisierung von rund 22 Millionen Dollar unter Berücksichtigung der Vollendung des letzten Finanzierung das erhöht seine ausstehenden Aktien.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.091.963 von vinod am 22.07.13 17:21:29

also eigentlich wären so 20$ - 25$ ein ganz guter Schnitt

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.092.979 von silvesterstrike am 22.07.13 20:03:19

Natürlich sind 20 - 25$ ein ganz guter Schnitt, besonders
bei der Menge von Aktien die wir haben, aber ich bin überzeugt
das es noch höher gehen wird, vorausgesetzt alle Ergebnisse stimmen.

[Rentenfondsmanager]

wir nähern uns schneller wieder der 2$-Marke als ich gedacht hätte. Nicht das ich was dagegen hätte

[olli60]

Na hier scheint ja noch einer meiner Meinung zu sein, was das
Kursziel bzw. zukünftige Marktkapitalisierung von Soligenix betrifft.
Quelle:http://finance.yahoo.com/mbview/threadview/?&bn=3cb189e9-f37…

Zitat:" Near term the pps will go to 17.00- 19.50 dollar range probably within a month or two (similar situation going on at RPRX) . . Buyout bidding will begin in the mid-30.00s (which could occur with BARDA contract). Nasdaq uplisting coming soon .. Thermo vax worth billions and is fast track FDA status. Anything under 10.00 pps is a buy of the century. Get in while you can."

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.112.345 von olli60 am 25.07.13 11:41:45

aber ob wir das tatsächlich in ein oder zwei monaten erreichen , ist mehr als fraglich.
mittelfristig (ca 2 jahre )gesehen ist es allerdings mehr als wahrscheinlich , das wir diese kurse erzielen werden.
freuen wir uns auf das was kommt
GO SNGX

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.115.447 von silvesterstrike am 25.07.13 17:30:22

Es ging mir auch nicht darum, dass wir in zwei Monaten die 17-19$
erreichen, was ich natürlich auch nicht glaube dies wäre zu unrealistisch,
vielmehr ging es um die langfristigen Aussichten und Kursziele.
Und langfristig gesehen, so 1-2 Jahre halte ich Kurse im mittleren zweistelligen Bereich für durchaus realistisch und machbar.
Wir werden sehen was passiert.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.116.595 von olli60 am 25.07.13 20:26:05

das ist mir auch klar , olli aber der auf finance yahoo hält das schon in 1-2 monaten für machbar.

wir sind schließlich LONG , haben aber auch nix dagegen wenn es schneller geht , oder ?

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.116.713 von silvesterstrike am 25.07.13 20:44:36

Ich verkaufe nicht eher, bevor ich hier nicht das maximale
für mich rausgeholt habe und vor allem, ich habe Zeit.

[silvesterstrike]

schöne power hour heute
somit sind wir wieder auf KAUFEN

STRONG BUY SNGX

[vinod]

was für ein schönes Volumen für die kurze Zeit

[olli60]

Ein durchaus interessanter Artikel der gestern erschienen ist.

Quelle:http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…



Intrexon IPO success another victory for life sciences legend Kirk, bodes well for Soligenix
Thu 3:04 pm by Fiona MacDonald
Soligenix itself just closed financing worth a little over $7.1 million in a public offering of common stock and warrants in order to advance its candidates; in that instance too the renowned billionaire life sciences investor had a role to play, in that a chunk of the funds originated with a firm linked to Kirk himself.

Market watchers noted another victory for billionaire Randal Kirk Thursday, as his company Intrexon (NYSE:XON) made its debut in New York and was immediately propelled into the top per cent of performers on the exchange on the back of a rise in value of more than 50 per cent.

The synthetic biology company raised $160 million from the 10 million shares offered for sale in the IPO, with each share selling for $16, a price at the high end of the expected range. Shares in the day’s hottest IPO immediately took flight, putting on another $8.06 by 2:18 pm EST for a valuation that corresponds to the company being worth in excess of $2 billion.

For Kirk, who already made a fortune from New River and Clinical Data and has – by virtue of his 100 million shares in the newly IPO’d market darling -- just made another one, it is only the latest episode in a storied and glittering career. Truly the industry legend knows a good bet when he sees one, making his interest in Soligenix (OTCBB:SNGX) all the more heartening for the New Jersey-based development stage biopharmaceutical company.

The company, which has already seen its stock rise almost 150 per cent in the calendar year so far, caught the renowned life sciences billionaire’s eye earlier this year with its development of a treatment for high priority government biothreat melioidosis, a contagion which has the potential for widespread dissemination through aerosol. The infectious disease is caused by a bacterium that is highly resistant to antibiotic regimens, with mortality rates as high as 40 per cent in parts of Southeast Asia. In May, the company signed an exclusive worldwide collaboration agreement with Intrexon, today’s market livening IPO subject, for the development of a treatment for the disease.

Soligenix itself just closed financing worth a little over $7.1 million in a public offering of common stock and warrants in order to advance its candidates; in that instance too, the renowned billionaire life sciences investor had a role to play, in that a chunk of the funds originated with a firm linked to Kirk himself.

Soligenix has numerous drug candidates under its belt including multiple programs targeting indications that each have at least $200 million plus of worldwide market potential.

[olli60]

News!!!

Soligenix gibt Finanzbericht und Erfolge für das 2. Quartal 2013 bzw. für
die ersten 6 Monate des Jahres 2013 bekannt.


Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-reports-second-quart…


Soligenix Reports Second Quarter 2013 Financial Results, and Highlights Recent Accomplishments
Current Cash Resources Total $8.1 Million

PR NewswirePress Release: Soligenix, Inc. – 1 hour 27 minutes ago
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SNGX 1.43

PRINCETON, N.J., Aug. 12, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today its financial results for the quarter and six months ended June 30, 2013.
Soligenix's revenues for the quarter and six months ended were $0.6 million as compared to $0.8 million for the quarter and $1.5 million as compared to $1.4 million for the six months ended June 30, 2013 and 2012, respectively. For the six months ended June 30, 2013 compared to June 30, 2012, revenues increased by $0.1 million related to reimbursable costs from the Company's four active government funded programs, most notably its ThermoVax™ thermostability technology grant focused on a novel method of rendering aluminum salt adjuvanted vaccines stable at elevated temperatures.
Soligenix's net loss was $3.4 million, or $0.28 per share as compared to $1.0 million, or $0.09 per share for the quarter and $4.5 million, or $0.38 per share as compared to $2.4 million, or $0.22 for the six months ended June 30, 2013 and 2012, respectively. Included in the net loss for the quarter and six months ended June 30, 2013 are non-cash charges of $2.1 million which include a $1.5 million expense related to the exclusive worldwide collaboration with Intrexon Corporation (Intrexon) and a $0.6 million charge due to the change in fair value of liability related to warrants issued in the Company's June 25, 2013 registered public offering.
Research and development expenses were $2.1 million as compared to $0.5 million and $2.9 million as compared to $1.7 million for the quarter and six months ended June 30, 2013 and 2012, respectively. Included in the current quarter and six months expenses is a $1.5 million non-cash charge related to the collaboration with Intrexon.
General and administrative expenses were $0.7 million as compared to $0.6 million and $1.2 million as compared to $1.3 million for the quarter and six months ended June 30, 2013 and 2012, respectively.
Excluding the $1.5 million non-cash charge, operating expenses for the quarter ended June 30, 2013 increased by $0.2 million related primarily to the pediatric Crohn's disease Phase 1 clinical study. There was no significant change in operating expenses for the six months ended, June 30, 2013.
Other net income/expense include a $0.6 million charge for the quarter and six months ended June 30, 2013, related to the change in fair value of the liability for warrants issued in the Company's June 25, 2013 registered public offering.
As of June 30, 2013, the Company's cash position was $8.1 million.
Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix stated, "During this quarter we made significant progress in both our business segments, enhanced our cash position with completion of a common stock offering and attracted new institutional investors including an affiliated fund of Third Security, LLC. Our strengthened cash runway allows us to initiate a Phase 2 clinical study in oral mucositis as well as a Phase 2/3 study in pediatric Crohn's disease by the end of this year."
Dr. Schaber continued, "We also remain active and opportunistic in positioning ourselves to obtain non-dilutive capital through government grants and contracts. Most notably, we are awaiting response from the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) on our contract proposal to support the development of OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS), which if awarded, has the potential to be a multi-million dollar contract. I look forward to updating you on our continued progress throughout the second half of the year."
Soligenix's Key Highlights:
On July 8, 2013, the Company announced personalized medicine collaboration with SciClone Pharmaceuticals, Inc. for its oral mucositis clinical program with SGX942. As part of this collaboration, Soligenix received access to SciClone's oral mucositis clinical and regulatory data library in exchange for commercialization rights in the People's Republic of China, including Hong Kong and Macau. Specific deal terms have not been disclosed at this time. Oral mucositis in solid tumor patients, especially those with head and neck cancer, is an area of unmet medical need, with no approved drug therapy. It is estimated that oral mucositis affects approximately 90,000 head and neck cancer patients per year in the US. SGX942 recently received investigational new drug clearance from the US Food and Drug Administration (FDA) and is poised to start a Phase 2 clinical trial by the end of the year.
On June 28, 2013, the Company announced it had enrolled and treated all patients in its Phase 1 clinical study; the first clinical study for development of SGX203 (oral beclomethasone 17,21-dipropionate or oral BDP) for the treatment of pediatric Crohn's disease. The SGX203 development program had previously received Fast Track and Orphan Drug designations from the FDA for oral BDP as a treatment for pediatric Crohn's disease. The objective of this study, entitled "A Phase 1 Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Study of Oral Beclomethasone 17,21-Dipropionate (BDP) in Healthy Adolescents and Young Adults", was to further characterize the pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) profile of the Company's unique proprietary oral BDP formulation. The study in healthy male and female adolescents and young adults provided important complementary data to that previously obtained, enabling the refinement of the PK model that is fundamental to the pediatric Crohn's disease development program. In addition, the study confirmed the safety profile observed in all previous clinical studies with oral BDP.
On June 26, 2013, the Company announced that it had closed its previously announced registered public offering. The Company raised gross proceeds of approximately $7.1 million in the offering and intends to use the net proceeds from the offering to further develop its product candidates and for general working capital purposes. The final amount of securities issued in the offering consisted of 6,773,995 shares of Company common stock and five-year warrants to purchase up to 5,080,500 shares of Company common stock. Investors in the offering consisted of institutional investors including, among others, an affiliated fund of Third Security, LLC (Third Security), a venture capital firm founded by Randal J. Kirk, as well as certain members of the Company's management and board. In connection with Third Security's investment in the Company, the Company intends to appoint a Third Security designee to the Board of Soligenix.
On June 3, 2013, the Company announced that its SGX942 development program for the treatment of oral mucositis as a result of radiation and/or chemotherapy treatment in head and neck cancer patients had received "Fast Track" designation from the FDA. Fast track is a designation that the FDA reserves for a drug intended to treat a serious or life-threatening condition and one that demonstrates the potential to address an unmet medical need for the condition. Fast track designation is designed to facilitate the development and expedite the review of new drugs. For instance, should events warrant, Soligenix will be eligible to submit a new drug application (NDA) for SGX942 on a rolling basis, permitting the FDA to review sections of the NDA prior to receiving the complete submission. Additionally, NDAs for fast track development programs ordinarily will be eligible for priority review, which imparts an abbreviated review time of approximately six months.
On May 22, 2013, the Company announced that the US Patent and Trademark Office granted patent 8,444,991 entitled "Method of Preparing an Immunologically-Active Adjuvant-Bound Dried Vaccine Composition." The new patent's claims encompass composition of matter and method claims for ThermoVax™, the vaccine thermostabilization technology exclusively licensed to Soligenix by the University of Colorado. The main patent claims describe methods of preparing an immunologically-active adjuvant-bound, thermostable, freeze dried vaccine composition in which the vaccine utilizes conventional adjuvants comprised of aluminum salts, as well as claims covering the adjuvant-bound composition itself. Aluminum salts are commonly used as adjuvants in many vaccines, including those administered to children. ThermoVax™ was developed specifically to overcome the problems that are encountered with freeze-drying vaccines that contain aluminum adjuvants while simultaneously engineering them to withstand extremes of temperature.
On May 1, 2013, the Company announced an exclusive worldwide collaboration with Intrexon to jointly develop a treatment for Melioidosis, a potentially lethal disease caused by the Gram-negative bacteria Burkholderia pseudomallei, which is endemic in Southeast Asia and Northern Australia. It is also considered a high-priority biodefense threat as defined in the 2012 Public Health Emergency Medical Countermeasures Enterprise (PHEMCE) Strategy established by the US Department of Health and Human Services (DHHS) with the potential for widespread dissemination through aerosol. Under this collaboration with Intrexon, Soligenix intends to develop and commercialize human monoclonal antibody therapies using Intrexon's advanced human antibody discovery, isolation and production technologies.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious gastrointestinal diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology for the treatment of oral Mucositis (SGX942).
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShieldTM has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIH. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.230.943 von olli60 am 12.08.13 14:51:17

na dann sind wir doch mal auf die Antwort von BARDA gespannt
anscheinend wird diese ja heiß erwartet
GO SNGX GO

[vinod]

merkwürdig ist nur, dass der Kurs bei den News! nicht reagiert

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.233.227 von vinod am 12.08.13 18:56:38

Das ist überhaupt nicht schlimm . Das ist nur die Ruhe vor dem Sturm.
Ausserdem hatten wir schon einen starken Run gehabt (von 0,99 auf 1,70 in so kurzer Zeit ,das war schon heftig).
Jetzt werden noch die ängstlichen Hände abgefischt und dann geht es wieder aufwärts.
Wenn dann noch der Vertrag mit BARDA steht , wird Soligenix fliegen .
GO SNGX GO

[olli60]

Ein neuer Artikel von gestern(14.08.13), erschienen bei Seeking Alpha.

Quelle: http://seekingalpha.com/article/1636002-soligenix-kirk-seal-…


Soligenix: Kirk Seal Of Approval, And Government Contract Catalyst Imminent
Aug 14 2013, 16:39 | 1 comment | about: SNGX.OB (Soligenix Inc), includes: XON
Disclosure: I have no positions in any stocks mentioned, and no plans to initiate any positions within the next 72 hours. (More...)

SNGX: Soligenix

Soligenix (SNGX) has been discussed fairly extensively on these boards, however, I believe that these articles have not succinctly laid out the catalyst pathway for value creation that is typically required to sustain interest and share price movement. In short, SNGX has a unique technology platform and robust early-stage pipeline, which is somewhat unique, but the real value driver for the shares are its pedigree of partnership caliber, and upcoming contract catalysts that stand to materially impact the total enterprise value. With much of the heavy science already laid out in previous articles, I will focus on crystallizing the value drivers & risk/reward profile.

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Background: Technology Platform

SNGX's technology platform, with lead compound SGX94, is a novel approach to therapeutically modulating the immune system, by targeting the innate immune system. The company is developing a new class of compounds called Innate Defense Regulators (IDRs), to treat infection and tissue damage. Essentially, the product redirects the host innate defense cascade, leading to enhanced resolution of infection and tissue injury (i.e. enhances antibiotic activity without increasing inflammation). Preclinical data indicate that IDRs are active in models of a wide range of therapeutic indications including life threatening bacterial infections as well as the severe side-effects of chemo- and radiation-therapy.

SGX94 itself has been shown to be safe & well tolerated in a placebo-controlled Ph-I trial in healthy volunteers, and has FDA IND clearance for ph-II studies, and will be demonstrating a Ph-II proof of concept study in multiple indications (oral mucositis in head & neck cancer, acute bacterial skin and skin structure).

Upcoming Catalysts & Highlights

· 2H/14: SGX94 data: SNGX acquired this innate defense regulator technology in late '12, and has started the Phase II proof of concept trial (with Fast Track Indication potential) in 75 patients for the treatment of oral mucositis in head & neck cancer patients undergoing chemo. Previous phase I data (n=84) showed the drug to be safe & effective with IV dosing. Data will be coming by year end 2014. SGNX also has access to SciClone's oral mucositis data (from '10 and '12) that will help in its trial design towards this end. However, with the trial still quite early, I ascribe little value in the stock currently for the indication, although the payout could be significant. The primary indication, oral mucositis is a $750m market opportunity, with no clean & effective standard of care. Down the line, '94 could potentially be applicable for larger markets, including antimicrobials, anti-virals, inflammatories, and cancer markets, which are Billions of dollars of opportunity, but again, the addressable markets are still too early to tell.

· 2015 and beyond: The company has 8 programs, including those with vaccine/bio-defense indications; of these, 6 are funded by the NIH, and 4 are Orphan Drug indicated.

Addressable Markets

The market for IDRs is potentially significant, given the potential for providing adjunctive or stand alone therapies across several major therapy classes, including antimicrobials, anti-virals, anti-inflammatories, and anti-cancer markets. Suffice it to say, these markets in aggregate are in excess of $100b in annual sales, when taken together. Clearly it is wishful thinking to imagine SNGX taking significant share in each of these markets, but the point is simply that an agent that can accelerate pathogen clearance & increase host survival in a broad spectrum of diseases could potentially be significant. Here is the crux however: many companies have fanciful notions about capturing significant market uptake, but the 'proof' is usually in assessing whether the 'Smart Money' will invest, and bite. And in SGNX's case, it has…

The Kirk Angle: A Well Vetted Seal of Approval

RJ Kirk's synthetic biology company Intrexon (XON) had its IPO on August 8th, and by day's end (the stock finished +50%) the company was valued at $2b. This company is now Kirk's 3rd major success, and further cements his reputation as a biotech investing legend (and billionaire to boot). What's notable about the relationship to SNGX, is that just last month, SNGX raised $7.1m in financing in a public offering of common stock, of which Kirk invested about 50% of the round. The round was somewhat noteworthy in that the stock was priced at $1.05 in the financing (when it was trading at $1.40) but immediately recovered back to $1.45 within a few weeks post dilution. In May, SNGX also signed an exclusive worldwide collaboration with Intrexon, as has been covered previously on SA, which deepened the company's ties to one another.

Significant short term catalyst: BARDA Contract

SGNX's innovative product portfolio aimed at bio-defense has allowed it to garner $25m awarded to date from the NIH and FDA grants. The company has previously disclosed that it has submitted a "multi-million" dollar contract proposal to BARDA for GI ARS (acute radiation syndrome of the GI tract). I do not believe this detail has received the appropriate attention that it should for a company of this size. The company expects to hear back from the agency by the end of August and the contract could be worth up to $20 million in funding from now through the FDA. Within the contract, the company could capture a management fee of 5-10% (as is typical with government grants) within the grant funding, which could be $1-2 million in free cash flow… or the equivalent of a non-dilutive "free" mini financing round. This comes on top of the # of research projects that $20m in funding would get you. For a company with a total enterprise value of $28mm….$20m in funding should go a long way (of which another $2m in cash, or ~7% of current market cap… drops right to the Balance Sheet)

Risk/Reward Profile is Compelling

From a financial perspective, SNGX's strength lies in securing government funding in bio-defense and bio-therapeutics, which, in conjunction with the recent financing & other collaborations, should give it a sufficient cash runway into 2015. With the fully diluted share offering, the current market price values SGNX at $28mm (8/13), and the company should have enough money to get to the primary endpoint data in their 2 trials- the mucositis indication, and the Pediatric Crohn's. My view is that even before any data is announced for 6-9 months on the trial read-out, the current market cap could approach $50m simply based on the upcoming cash runway (re-calibrated after BARDA announcement) as investors understand the nature of the non-dilutive financing and as the ties to Kirk are more fully understood (as a seal of approval). With the $7m round out of the way and even without BARDA, the cash runway and the operating efficiency certainly mitigate the downside into the data… and if data comes back robust, the market opportunities are significant enough that material upside remains.

As with most companies of this size, the primary caveat is the absolute market cap and liquidity. With average trading volume of 100k shares a day (or notional $150k a day), the stock is likely too illiquid for many funds and may only see increased volume as we head closer to clinical data…or perhaps into the BARDA contract (but since it comes at the end of August, when 95% of institutional managers are away…it may simply go un-noticed). I think it may be a savvy move for those interested in the story to consider accumulating a position ahead of a contract decision, as the stock will likely run into and beyond that event as the implications are fully understood.

[silvesterstrike]

Proxy Statement (definitive) (def 14a) wurde verschickt
(Einladung zur Jahreshauptversammlung am 25.09.2013)

und fliegen wir zusammen

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.259.877 von silvesterstrike am 15.08.13 18:43:52

Na ja, wir beide als langjährige Aktionäre und vor allem
als Großaktionäre, sollten uns da schon mal blicken lassen.

[silvesterstrike]

es geht wieder in die richtige Richtung
über 150k gehandelte Stück und ein Schlußkurs bei 1,56 $ mit Platz nach oben.
Wenn wir morgen die 1,65 $ durchbrechen können , wird Soligenix weiter kräftig Fahrt aufnehmen .

Freuen wir uns auf weitere gute Neuigkeiten in der nächsten Zeit.

GO SNGX GO

[olli60]

Eine weitere Empfehlung für Soligenix von heute Sonntag, den 25.08.13
von wallstcheatsheet.com.
Sehr interessant und lesenswert.
Soligenix wir auf Seite 2-4 besprochen.

Quelle:http://wallstcheatsheet.com/stocks/4-promising-biotech-stock…

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.321.155 von olli60 am 25.08.13 20:02:30

da geb ich dir absolut recht , olli
waren heut schon bei 1,95 $
mal schauen was heute noch so geht.
demnach kommt der BARDA Vertrag frühestens mitte September.
Und bei 20-25 mio $ haben wir doch schonmal ein paar Ansatzpunkte
Wenn dem so ist springen wir locker über 3 $ .

[Rentenfondsmanager]

an Tagen wie diesen, freut man sich so eine Aktie wie SNGX im Depot zu haben. Zumindest hier gehts heute rauf.

[Rentenfondsmanager]

der nächste Versuch die 2$ Marke zu knacken. Diesmal sollte es mit deutlich höherem Volumen als vor paar Monaten gelingen.
Es werden diesen Monat auch noch News zum möglichen Barda-Deal erwartet.
Kann dann richtig abgehen, wenn ein Millionen-Vertrag an Land gezogen wird.

[silvesterstrike]

News

Soligenix an der 15. jährlichen Rodman & Renshaw Global Investment Conference in New York City Präsentieren
Presentation to Webcast Live, 11:40 AM EDT, 9. September


Princeton, New Jersey , September 5 2013 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten, um entzündliche Erkrankungen und biodefense Gegenmaßnahmen zu behandeln, wo es bleibt ein ungedeckter medizinischer Bedarf konzentriert, gab heute bekannt, dass ihr Präsident und Chief Executive Officer, Christopher J. Schaber , PhD, eine Unternehmenspräsentation auf der 15 geben th Annual Rodman & Renshaw Global Investment Conference in New York City , Montag, 9. September , um 11:40 Uhr Eastern Daylight Time . Die Präsentation findet im Raum 7.03 im Millennium Broadway Hotel nehmen.
Die Soligenix Präsentation wird live im Internet übertragen und archiviert für spätere Wiedergabe. Um Zugriff auf den Webcast, besuchen Sie bitte die Investor-Seite unter http://www.soligenix.com/invest_sec.shtml . Eine Aufzeichnung der Präsentation wird nach der Konferenz an der gleichen Stelle archiviert werden.
Für weitere Informationen über die Rodman & Renshaw Global Investment Conference, entnehmen Sie bitte der Website der Konferenz unter http://www.meetmax.com/sched/event_20174/ ~ public / conference_home.html? event_id = 20174 .
Über Soligenix, Inc.
Soligenix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Produkte für schwere entzündliche Erkrankungen zu behandeln, wo es nach wie vor ein hoher medizinischer Bedarf, sowie die Entwicklung von mehreren biodefense Impfstoffe und Therapeutika. Soligenix entwickelt eine proprietäre orale Formulierungen von BDP (Beclometason-dipropionate 17,21) für die Prävention / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch schwere Entzündungen, einschließlich pädiatrischer Morbus Crohn (SGX203), akute Strahlung Darmentzündung (SGX201) und chronische Graft-versus-Host gekennzeichnet Krankheit (orBec ® ), sowie die Entwicklung seiner neuartigen angeborenen Verteidigung Regler (IDR) Technologie SGX942 zur Behandlung der oralen Mukositis.
Durch seine BioDefense Division wird Soligenix entwickeln Gegenmaßnahmen nach dem Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan von 2011-2016 für die Aufnahme in die US-Regierung nationalen strategischen Lagerbeständen. Soligenix die Führung biodefense Produkte in der Entwicklung sind ein rekombinanter Subunit-Impfstoff namens RiVax ™, die zum Schutz gegen die tödliche Auswirkungen der Exposition gegenüber Ricin-Toxin und VeloThrax ™, einen Impfstoff gegen Milzbrand Exposition zu schützen. RiVax ™ wurde gezeigt, dass sie gut verträglich und immunogen in zwei klinischen Phase-1 Studien in gesunden Probanden. Sowohl RiVax ™ und VeloThrax ™ sind derzeit Gegenstand einer $ 9.400.000 National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Förderpreis Entwicklung neuer Impfstoff Soligenix die Hitze Stabilisierung Technologie als ThermoVax ™ bekannt. Soligenix ist auch die Entwicklung OrbeShield ™ für die Behandlung von Magen-Darm-akuten Strahlenkrankheit Syndrom (GI ARS) unter einem $ 600.000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) Zuschuss. OrbeShield ™ zuvor statistisch signifikante präklinische Überleben Ergebnisse in zwei getrennten Hunde GI ARS Studien der NIAID finanzierten demonstriert. Vor kurzem kündigte Soligenix eine weltweit exklusive Zusammenarbeit mit Intrexon Gesellschaft, die auf die gemeinsame Entwicklung einer Behandlung für Melioidosis, eine hohe Priorität biothreat und einen Bereich mit hohem medizinischen Bedarf konzentrieren.
Für weitere Informationen bezüglich Soligenix, Inc., besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.soligenix.com .
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Soligenix, Inc. 's aktuelle Erwartungen bezüglich ihrer zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Aussichten und Möglichkeiten, einschließlich, aber nicht zu reflektieren, Marktpotenzial Größen Patientenpopulationen und klinischen Studie Immatrikulation beschränkt. Aussagen, die keine historischen Fakten sind, wie "erwartet", "schätzt", "glaubt", "beabsichtigt", "potenziell" oder ähnliche Ausdrücke sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden wesentlich von dem, was ausgedrückt oder impliziert werden, diesen Aussagen abweichen. Soligenix kann nicht versichern, dass es in der Lage sein, erfolgreich zu entwickeln, zu erreichen Zulassung für oder Vermarktung von Produkten auf ihre Technologien, insbesondere angesichts der erheblichen Unsicherheit behaftet in die Entwicklung von Impfstoffen gegen bioterror Bedrohungen Durchführung der präklinischen und klinischen Studien von Impfstoffen, behördlicher Zulassungen Herstellung und Impfstoffe wird, dass die Produktentwicklung und Kommerzialisierung Bemühungen nicht reduziert oder aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der klinischen Studien oder aufgrund mangelnder Fortschritt oder positive Ergebnisse aus Forschung und Entwicklung, die es in der Lage sein, erfolgreich zu erhalten keine weiteren finanziellen Mittel wird eingestellt Produktentwicklung und Kommerzialisierung Bemühungen, einschließlich Stipendien und Auszeichnungen zu unterstützen, ihre bestehenden Zuschüsse, die abhängig von den Leistungsparametern sind, in irgendwelche biodefense Aufträge mit der US-Regierung oder anderen Ländern, dass es in der Lage, mit größeren und besser finanziert Wettbewerbern konkurrieren geben in der Biotechnologie-Industrie, dass Änderungen in der Gesundheitsversorgung der Praxis Dritten Erstattung Einschränkungen und Bundes-und / oder staatlichen Gesundheitsreform Initiativen nicht negativ auf das Geschäft, oder dass der US-Kongress nicht passieren jede Gesetzgebung, die zusätzliche Mittel für die würde Projekt BioShield Programm. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission, einschließlich, aber nicht beschränkt auf beschrieben, Soligenix Bericht auf den Formularen 10-Q und 10-K beschränkt. Sofern gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung zukunftsgerichteter Aussagen infolge neuer Informationen oder künftiger Ereignisse weiterzuentwickeln.
SOURCE Soligenix, Inc.

[vinod]

trotz guter Nachrichten fällt der Kurs. Ich habe in den letzten Jahren bei dieser Aktie solche Kapriolen erlebt, dass mich nichts mehr wundern würde. wir werden sehen , was die nächsten Wochen bringen. Die Aktie hatte in den letzten Jahren immer wieder Zeiten mit viel Potential, und es kam aber immer anders.

[silvesterstrike]

die Präsentation scheint gut gelaufen zu sein
Kurs ist bereits nach Beginn Herrn Schabers angesprungen
GO SNGX GO

[vinod]

da hat einer 71000St. gekauft, Hut ab, einer mit viel Geld und Interesse

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.413.855 von vinod am 09.09.13 20:16:34

Das sehe ich genauso
Als ich vorhin im Orderbuch 82000 stück bei 1,90$ gesehen hatte,hätte ich nicht gedacht das die weggehen .
Aber sie sind weg ,und wir sind über 1,90$.
Coole Kiste und heut ist Montag.

GO SNGX GO

[Rentenfondsmanager]

jetzt wo Biotech-Milliardär Randal Kirk dabei ist, bin ich viel beruhigter was die kommende Entwicklung und Soligenix als Ganzes anbelangt, deswegen Vinod mach dir keine Gedanken.

[olli60]

News, News, News!!!

FDA Grants Soligenix Orphan Drug Designation for SGX94 for Treatment of Acute Radiation Syndrome

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/fda-grants-soligenix-orphan-dr…


PRINCETON, N.J., Sept. 16, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today that the Office of Orphan Products Development of the US Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to the active ingredient SGX94 for the treatment of acute radiation syndrome (ARS). SGX94 is an innate defense regulator (IDR), a new class of short, synthetic peptides that accelerates resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma, radiation and/or chemotherapy.
The US Orphan Drug Act is intended to assist and encourage companies to develop safe and effective therapies for the treatment of rare diseases and disorders. In addition to providing a seven year term of market exclusivity upon final FDA approval, orphan drug designation also positions Soligenix to be able to leverage a wide range of financial and regulatory benefits, including government grants for conducting clinical trials, waiver of expensive FDA user fees for the potential submission of a New Drug Application, and certain tax credits.
"The FDA's decision to grant SGX94 orphan drug designation signifies an important step for Soligenix as we continue to expand our biodefense pipeline and the many potential applications of our novel IDR technology," stated Christopher J. Schaber, PhD, President & Chief Executive Officer of Soligenix. "SGX94's activity in preclinical models has demonstrated the potential to mitigate damage to the skin and gastrointestinal tract, as well as enabling clearance of infection as a result of damage to the hematopoietic system, all of which occur with varying severity in ARS. The marketing exclusivity that orphan drug designation imparts adds significantly to the existing patent estate surrounding SGX94."
About ARS
ARS occurs after toxic radiation exposure and involves several organ systems, notably the skin, the bone marrow and the gastrointestinal (GI) tract. In the event of a nuclear disaster or terrorist detonation of a nuclear bomb, casualties exposed to >2 Gy are at high risk for development of clinically significant ARS. The chance of survival for people with ARS decreases with increasing radiation dose, with doses of 10-12 Gy causing death within 15 days and lower doses potentially causing death within a few months. The cause of death within 15 days of radiation exposure is usually damage to the GI tract whereas after 15 days death usually is a consequence of bone marrow (hematopoietic) injury. Symptoms of cutaneous (skin) radiation injury are recurring phenomena after ARS. For the survivors, the recovery process may last from several weeks up to two years. Although the hematopoietic syndrome may be rescued by bone marrow transplantation or growth factor administration, the risk of death due to infection remains very high. There is currently no established treatment or preventive measure for the GI damage that occurs after high-dose radiation.
About SGX94
SGX94 is an IDR, a new class of short, synthetic peptides that has a novel mechanism of action in that it has simultaneous anti-inflammatory and anti-infective activity. IDRs have no direct antibiotic activity but modulate host responses, increasing survival after infections with a broad range of bacterial Gram-negative and Gram-positive pathogens, as well as accelerating resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma and chemo- and/or radiation-therapy. SGX94 has demonstrated safety in a Phase 1 clinical study in healthy human volunteers and efficacy in numerous animal disease models including mucositis, colitis, skin infection and other bacterial infections. SGX94 was developed pursuant to discoveries made by Professors B. Brett Finlay, PhD and Robert Hancock, PhD of the University of British Columbia, Canada and approximately $40 million has been put towards its development to date, inclusive of government grants. SGX94, the active ingredient in SGX942, is also in clinical development for the treatment of oral mucositis.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.456.763 von olli60 am 16.09.13 13:13:41

Prima NEWS
bin mal gespannt was der September noch so bringt
GO SNGX GO

[Rentenfondsmanager]

Zitat von silvesterstrike: Prima NEWS
bin mal gespannt was der September noch so bringt
GO SNGX GO

BARDA News und ab gehts über die 2$!

[olli60]

News, News, News!!!

BARDA News sind da!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

BARDA-Vertrag im Wert von $ 26,3 Mio erhalten.


Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-awarded-barda-contra…


Soligenix Awarded BARDA Contract Valued up to $26.3 Million for Advanced Development of OrbeShield™ in GI ARS
PR NewswirePress Release: Soligenix, Inc. – 1 minute 39 seconds ago
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SNGX 1.78

PRINCETON, N.J., Sept. 19, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense medical countermeasures (MCMs) where there remains an unmet medical need, announced today that it has been awarded a contract valued at up to $26.3 million by the US Department of Health and Human Service's Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). The contract is for the advanced preclinical and manufacturing development of OrbeShield™ (oral beclomethasone 17,21-dipropionate or oral BDP) as a MCM for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS).
The potential five year contract contains a two year base period, with two contract options that would extend the contract an additional three years. The total award will support the preclinical and manufacturing development activities necessary to successfully navigate and complete the FDA approval process for use of OrbeShield™ to treat GI ARS.
"Securing a highly competitive BARDA contract provides important recognition as to the innovative quality and potential therapeutic impact of our technology," stated Christopher J. Schaber, PhD, President & Chief Executive Officer of Soligenix. "This contract award provides the comprehensive funding necessary to continue development of OrbeShield™ while building upon the growing body of compelling scientific evidence supporting its use as a potential MCM for GI ARS. We thank BARDA for their support and look forward to collaborating closely with them as we advance this technology."
About GI ARS
ARS occurs after toxic radiation exposure and involves several organ systems, notably the bone marrow the GI tract and later the lungs. In the event of a nuclear disaster or terrorist detonation of a nuclear bomb, casualties exposed to >2 Gy are at high risk for development of clinically significant ARS. Exposure to high doses of radiation exceeding 10-12 Gy causes acute GI injury which can result in death in 5-15 days. The GI tract is highly sensitive due to the requirement for incessant proliferation of crypt stem cells and production of mucosal epithelium. The extent of injury to the bone marrow and the GI tract are the principal determinants of survival after exposure to TBI. Although the hematopoietic syndrome can be rescued by bone marrow transplantation or growth factor administration, there is no established treatment or preventive measure for the GI damage that occurs after high-dose radiation. Therefore, there is an urgent need to develop specific MCMs against the lethal pathophysiological manifestations of radiation-induced GI injury.
About OrbeShield™
OrbeShield™ is formulated for oral administration in GI ARS patients as a single product consisting of two tablets; one tablet releases BDP in the proximal portions of the GI tract and the other tablet releases BDP in the distal portions of the GI tract. BDP has been marketed in the US and worldwide since the early 1970s as the active pharmaceutical ingredient in inhalation products for the treatment of patients with allergic rhinitis and asthma. To date, oral BDP has been safely administered to more than 350 human subjects in multiple clinical studies. Oral BDP is also being developed in other GI disorders characterized by severe inflammation such as pediatric Crohn's disease, radiation enteritis and chronic Graft-versus-Host disease (cGVHD).
The FDA has cleared the Investigational New Drug (IND) application for OrbeShield™ for the mitigation of morbidity and mortality associated with GI ARS. OrbeShield™ has also been granted Orphan Drug and Fast Track designations by the FDA for the prevention of death following a potentially lethal dose of total body irradiation during or after a radiation disaster.
About BARDA
The Biomedical Advanced Research and Development Authority within the Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response in the US Department of Health and Human Services, provides an integrated, systematic approach to the development and procurement of critical products needed for public health emergencies. In collaboration with the National Institutes of Health, Department of Homeland Security, and other federal agencies, BARDA plays a key role in the government's efforts to develop MCMs needed to prevent or mitigate potential health effects from exposure to chemical, biological, radiological and nuclear (CBRN) agents and other terrorist threats. Support for OrbeShield™ product development is being provided under a CBRN program to advance technologies and products to treat acute radiation syndrome (ARS). Funding for BARDA's MCM development programs is authorized under the Pandemic and All Hazards Preparedness Act of 2006 (PAHPA) and reauthorized under the Pandemic and All Hazards Preparedness Reauthorization Act of 2013 (PAHPRA). Additional MCM programs are funded by BARDA under the Project BioShield Act of 2004.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in two separate canine GI ARS studies funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.


Das wird heute ein Feuerwerk im Kurs geben.

[Rentenfondsmanager]

Heute steigt die BARDA-Party, Geduld scheint sich hier auszuzahlen.

[Rentenfondsmanager]

33 Mio$ Marketcap nach gestrigem Kurs. Da bringt der 26 Mio. Deal wohl ne Neubewertung mit sich.

[Rentenfondsmanager]

öffnet so bei 2,20$, +23%

[Rentenfondsmanager]

eröffnung 2,07, die 2$-er marke also schonmal geknackt

[Rentenfondsmanager]

sehr volatil zu Beginn, da müssen erstmal einige Gaps geschlossen werden.

Interessant ist, dass in den Amiboards schon übers Uplisting an die Amex oder Nasdaq geredet wird

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.482.137 von Rentenfondsmanager am 19.09.13 15:57:27

SUPER NEWS

mit 26,3 mio $ hätte ich nicht gerechnet
unsere geduld wird sich auszahlen , mit diesem vertrag sind sämtl. studien machbar

sollen doch alle ihre aktien für lächerliche 2 $ abgeben
am ende des jahres haben wir ganz locker 5 $

ein hoch auf SNGX

GO SNGX GO

[Rentenfondsmanager]

Zitat von silvesterstrike: SUPER NEWS

mit 26,3 mio $ hätte ich nicht gerechnet
unsere geduld wird sich auszahlen , mit diesem vertrag sind sämtl. studien machbar

sollen doch alle ihre aktien für lächerliche 2 $ abgeben
am ende des jahres haben wir ganz locker 5 $

ein hoch auf SNGX

GO SNGX GO

Das Geld von BARDA ist einzig und allein für Orbeshield gedacht, für die anderen projekte gibs ja die rd. 8 Mio. von der Kapitalerhöhung.

D.H. Soligenix kann mit etwa. 34 Mio. $ planen. Die Marketcap jetzt. beträgt lediglich 35 Mio$, das heisst SNGX wird derzeit eigentlich nur mit dem Cashbestand bewertet. Eine unglaubliche Unterbewertung für einen Biotechwert mit dieser Pipeline.

Eine Marketcap. von 150 Mio$ wäre aktuell realistisch, dass heisst eine gute Verdreifachung von jetzt an, also 6$

Bis dann

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.483.255 von Rentenfondsmanager am 19.09.13 18:16:23

so sieht es aus

[vinod]

habe gerade die Nachricht bekommen, dass ein Analyst von Brean Capital in einem neuen Artikel den Vertrag mit Barda bewertet hat. Mal sehen, was drin steht

[olli60]

1,92$ hätte schon mit etwas höheren Kursen, nach den
Supernews gerechnet.
Mal die nächsten Tage abwarten, muss sich bestimmt erst noch rumsprechen.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.484.371 von olli60 am 19.09.13 21:18:40

Dieser Kracher muss wohl erstmal verdaut und realisiert werden.
Warum die " Jungs " bei knapp 2$ verkaufen , ist mir schleierhaft bis nicht vorstellbar.

[Rentenfondsmanager]

nachdem gestern schon viel Volumen über 2$ gehandelt wurde, haben wir heut schließlich das Gap geschlossen und die 2$-Marke wurde passend zum Wochenende erreicht.

Bin gespannt wie es nächste Woche weitergeht und ob wir uns über dieser Marke festsetzen, was ich aber stark annehme.

Hier noch ein aktueller Bericht auf seekingalpha:
http://seekingalpha.com/article/1705092-soligenix-poses-rayt…

[olli60]

Alle Achtung, heute geht aber ganz schön die Post ab.
Gerade ein Kauf von 30k bei 2,15$.
Das Volumen ist auch sehr hoch heute.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.508.931 von olli60 am 24.09.13 17:06:43

na das wurde ja auch zeit !
wird die Rakete heut gezündet ?
GO SNGX GO

[vinod]

Ein Analyst der Maxim Group stuft Soligenix in seinem Bericht auf 'buy' ein und einPreis von 3 Dollar in den nächsten 12 Monaten( Nachricht von Soligenix)

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.509.665 von vinod am 24.09.13 19:21:25

3 Dollar in den nächsten 12 Monaten, das ist ja wohl lächerlich.
Das erwarte ich in den nächsten Tagen, oder zumindest in wenigen Wochen.

[Rentenfondsmanager]

hier ein neuer Artikel auf seekingalpha mit Kursziel 4,50$
http://seekingalpha.com/article/1710022-there-are-more-to-co…

[Rentenfondsmanager]

News!!!

Soligenix Awarded NIAID Contract Valued up to $6.4 Million for the Development of OrbeShield™ in GI ARS
PR NewswirePress Release: Soligenix, Inc. – 27 minutes ago

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RELATED QUOTES
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SNGX 2.15

PRINCETON, N.J., Sept. 25, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense medical countermeasures (MCMs) where there remains an unmet medical need, announced today that it has been awarded a contract valued at up to $6.4 million by the US Department of Health and Human Service's National Institutes of Health (NIH) (specifically funded by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases or NIAID). The contract is for the advanced preclinical development of OrbeShield™ (oral beclomethasone 17,21-dipropionate or oral BDP) as a MCM for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS).

The potential three year contract contains a one year base period, with two contract options that would extend the contract an additional year each. The total award will support the development activities necessary to evaluate OrbeShield™ as a potential MCM to treat GI ARS.

"Securing this highly competitive NIH contract provides further recognition as to the innovative quality and potential therapeutic impact of our technology," stated Christopher J. Schaber, PhD, President & Chief Executive Officer of Soligenix. "This contract award, in addition to the BARDA contract award recently received, has the potential to provide the necessary funding to advance the development of OrbeShield™ while building upon the scientific evidence supporting its use as a potential MCM for GI ARS. We thank NIAID for their past and present support and look forward to collaborating closely with them as we advance this technology."

About GI ARS
ARS occurs after toxic radiation exposure and involves several organ systems, notably the bone marrow the GI tract and later the lungs. In the event of a nuclear disaster or terrorist detonation of a nuclear bomb, casualties exposed to >2 Gy are at high risk for development of clinically significant ARS. Exposure to high doses of radiation exceeding 10-12 Gy causes acute GI injury which can result in death in 5-15 days. The GI tract is highly sensitive due to the requirement for incessant proliferation of crypt stem cells and production of mucosal epithelium. The extent of injury to the bone marrow and the GI tract are the principal determinants of survival after exposure to TBI. Although the hematopoietic syndrome can be rescued by bone marrow transplantation or growth factor administration, there is no established treatment or preventive measure for the GI damage that occurs after high-dose radiation. Therefore, there is an urgent need to develop specific MCMs against the lethal pathophysiological manifestations of radiation-induced GI injury.

About OrbeShield™
OrbeShield™ is formulated for oral administration in GI ARS patients as a single product consisting of two tablets; one tablet releases BDP in the proximal portions of the GI tract and the other tablet releases BDP in the distal portions of the GI tract. BDP has been marketed in the US and worldwide since the early 1970s as the active pharmaceutical ingredient in inhalation products for the treatment of patients with allergic rhinitis and asthma. To date, oral BDP has been safely administered to more than 350 human subjects in multiple clinical studies. Oral BDP is also being developed in other GI disorders characterized by severe inflammation such as pediatric Crohn's disease, radiation enteritis and chronic Graft-versus-Host disease (cGVHD).

The FDA has cleared the Investigational New Drug (IND) application for OrbeShield™ for the mitigation of morbidity and mortality associated with GI ARS. OrbeShield™ has also been granted Orphan Drug and Fast Track designations by the FDA for the prevention of death following a potentially lethal dose of total body irradiation during or after a radiation disaster. In addition, OrbeShield™ was recently awarded a contract valued up to $26.3M by the US Department of Health and Human Service's Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

About NIAID
The National Institute of Allergy and Infectious Diseases conducts and supports basic and applied research to better understand, treat, and ultimately prevent infectious, immunologic, and allergic diseases. For more than 60 years, NIAID research has led to new therapies, vaccines, diagnostic tests, and other technologies that have improved the health of millions of people in the US and around the world.

About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3M and a $600,000 NIAID Small Business Innovation Research (SBIR) grant. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[Rentenfondsmanager]

nochmal 6,4 Mio Cash für Orbeshield. Das ist schon hammer was bei SNGX passiert. es wird jetzt wohl noch ne Schippe draufgelegt werden

[vinod]

dann sehen wir mal, was der Tag so bringt

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.514.419 von vinod am 25.09.13 14:56:06

ja, da schauen wir doch mal

[Rentenfondsmanager]

heute super Anstieg, es geht schnell Richtung 2,50$

[vinod]

bei dem Umsatz verstehe ich nicht, dass es leichte Verluste gibt

[olli60]

Zitat von vinod: bei dem Umsatz verstehe ich nicht, dass es leichte Verluste gibt

Das war heute eine ganz normale und vor allem gesunde Konsolidierung
nach dem Anstieg der letzten Tage.
RSI war auch sehr hoch und somit überhitzt und ist jetzt wieder schön
runtergekommen.

[Rentenfondsmanager]

@vinod
warum nicht?
wir sind in den letzten 2 Monaten und insbesondere den letzten tagen gut gestiegen. da ist es klar das einige paar Gewinne mitnehmen denn auch bei einem solchen Wert mit perspektive gibt es trader.

Wiederum einige nutzen den Rücksetzer um nochmal nachzulegen. Beides in Kombination ergibt dann das erhöhte Volumen.

Wenn sich die Lage wieder normalisiert werden wir wohl wieder jeden tag kontinuierlich steigen bis es die nächste Meldung gibt, da es einfach keine größeren Verkäufer gibt, die längerfristig shorten, bei dem geringen Float.

Ich würd sagen wir warten einfach auf die nächsten Meldungen, Rivax, Pedriatic Crohns Disease, Thermovax, dass sind die Baustellen, die demnächst angegangen werden.

[Rentenfondsmanager]

bin grade über den aktuellen Quartalsbericht von Intrexon (XON) gestolpert. Intrexon ist das Biotechunternehmen von Milliardär Randal Kirk, der ja auch groß an Soligenix beteiligt ist.

Intrexon hat einen Börsenwert von derzeit über 2 Mrd.$ und eines der im Quartalsbericht genannten Meilensteine ist die Zusammenarbeit mit Soligenix. Hier zu lesen:
http://finance.yahoo.com/news/intrexon-announces-second-quar…

[vinod]

danke für die Meldung und schönes Wochenende

[silvesterstrike]

die lassen sich ja wieder prima runter handeln

[Rentenfondsmanager]

ja, aber das mit kleinem Volumen von nicht mal

[olli60]

Eine weitere neue Aktienempfehlung von gestern (07.10.).
Soligenix wird ab Seite 2 empfohlen und besprochen.

http://wallstcheatsheet.com/stocks/2-small-cap-health-care-s…

[silvesterstrike]

am Freitag wurde wieder eine ct-Order eingereicht !
hat jemand eine Idee hierzu ?

[silvesterstrike]

gibt es vielleicht ein upgrade ?
auf i-hub werden 2 börsenplätze angezeigt !

[vinod]

wenn es ein upgrade geben würde müßte doch die Aktie steigen?

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.627.153 von silvesterstrike am 15.10.13 06:39:14

finde die seite bei ihub nicht, welche zweio Börsenplätze sind es , die angezeigt werden?

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.627.221 von vinod am 15.10.13 07:29:53

Wenn du bei i-hub auf die "detailed quote" von SNGX gehst
werden dir 2 Plätze angeboten
1.Soligenix, Inc. (USOTC)
2.Soligenix, Inc. (OTCBB)
das ist erst seit gestern
Ob es jetzt mit der CT-Order zu tun hat , weiss ich nat. nicht.

[silvesterstrike]

Hier haben wir die ct-Order im Original :

UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
October 11, 2013

ORDER GRANTING CONFIDENTIAL TREATMENT
UNDER THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934

Soligenix, Inc.

File No. 000-16929 - CF#30182
_____________________

Soligenix, Inc. submitted an application under Rule 24b-2 requesting confidential
treatment for information it excluded from the Exhibits to a Form 8-K filed on September
24, 2013.

Based on representations by Soligenix, Inc. that this information qualifies as
confidential commercial or financial information under the Freedom of Information Act,
5 U.S.C. 552(b)(4), the Division of Corporation Finance has determined not to publicly
disclose it. Accordingly, excluded information from the following exhibit(s) will not be
released to the public for the time period(s) specified:

Exhibit 10.1 through September 17, 2017

For the Commission, by the Division of Corporation Finance, pursuant to
delegated authority:



Elizabeth M. Murphy
Secretary

[silvesterstrike]

und hier haben wir die Übersetzung:

DIE VEREINIGTEN STAATEN
WERTPAPIERE UND AUSTAUSCHKOMMISSION
Am 11. Oktober 2013

ORDNUNG, DIE VERTRAULICHE BEHANDLUNG GEWÄHRT
AUF DAS WERTPAPIERBÖRSE-GESETZ VON 1934

Soligenix, Inc.

Datei Nr. 000-16929 - CF#30182
_____________________

Soligenix, Inc. hat einen Antrag laut der Regel 24b-2 eingereicht, die vertraulich bittet
Behandlung für die Information hat es von den Ausstellungsstücken bis eine Form 8-k abgelegt auf dem September ausgeschlossen
24, 2013.

Gestützt auf Darstellungen durch Soligenix, Inc., die diese Information als qualifiziert
vertrauliche kommerzielle oder finanzielle Information unter der Freiheit des Informationsgesetzes,
5 U.S.C. 552 (b) (4), die Abteilung der Vereinigungsfinanz hat nicht zu öffentlich bestimmt
geben Sie es bekannt. Entsprechend wird die ausgeschlossene Information vom folgenden Ausstellungsstück (En) nicht sein
veröffentlicht zum Publikum für den Zeitabschnitt (E) hat angegeben:

Stellen Sie 10.1 im Laufe des 17. September 2017 aus

Für die Kommission, durch die Abteilung der Vereinigungsfinanz, entsprechend
delegierte Autorität:



Elizabeth M. Murphy
Sekretär

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.632.583 von silvesterstrike am 15.10.13 18:09:30

Was bedeutet das nun, eine ct-Order?

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.633.949 von olli60 am 15.10.13 21:12:30

Hi olli
Eine ct-Order ist eine herausgegebene Info einer Firma ,die in einem bestimmten Fall ,vertraulich behandelt wird.

In diesem fall , nix weltbewegendes.
Ich hab mal nachgeschaut,in der 8-k vom 24. september ging es um den vertrag mit der BARDA .Da sind einige punkte noch offen,zum Beispiel wie hoch die Gebühr für diesen Vertag ist.
Ich denke mal das in der vorliegenden ct-Order dieser und andere punkte beziffert worden sind.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.634.043 von silvesterstrike am 15.10.13 21:30:00

Ok, danke Dir für die Information.
Heute scheint auch kein RT-Chart zu funktionieren, zumindest
bei mir nicht.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.634.073 von olli60 am 15.10.13 21:34:18

Ich schau immer bei der otc direkt nach , weil ich kein realtime level 2 habe.

[Rentenfondsmanager]

Trotzdem ist die Idee eines Uplistings gar nicht mal so abwegig und auch mittelfristiges Ziel von SNGX. Vielleicht nächstes jahr?
Hoffe das wir uns bis Ende des Jahres deutlich über 2$ positionieren und in 2014 dann angreifen.

hier nochmal ein interessantes Interview mit dem CEO von Anfang des Jahres:
http://www.youtube.com/watch?v=qpY_RCiVNsc

[olli60]

News!!!

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-formation-…


Soligenix Announces Formation of International Melioidosis Scientific Advisory Board
PR NewswirePress Release: Soligenix, Inc. – 4 hours ago
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SNGX 2.05 +0.02

PRINCETON, N.J., Oct. 17, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense medical countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today the formation of an international melioidosis Scientific Advisory Board (SAB).
Comprised of clinicians and researchers from Australia, Thailand, Lao and The Netherlands with extensive experience in melioidosis, the SAB will play an important advisory role in the design and conduct of the research and development to advance SGX943 and SGX101 for the treatment of melioidosis. The SAB will provide feedback, input and guidance to both Soligenix and its collaborative partner, Intrexon Corporation (XON), on research strategies and their implementation as well as on other critical issues, such as clinical strategy and health economics.
"Melioidosis is a significant unmet medical need in endemic regions in Thailand and surrounding areas, including Australia. The incidence of endemic melioidosis is expected to increase world-wide in parallel with the increasing incidence of diabetes," stated Direk Limmathurotsakul, MD, Head of Microbiology, Mahidol-Oxford Tropical Medicine Research Unit. "The mortality rate associated with this infection highlights the need for more effective strategies and the risk posed by this commonly misidentified organism."
"We are pleased to be able to attract such esteemed and enthusiastic professionals to participate as members of our Scientific Advisory Board," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "The development of both SGX943 and SGX101, in collaboration with our partner Intrexon, as potential treatments for melioidosis represent what we believe to be unique approaches to offering life-saving therapy in endemic regions and in response to the potential biothreat posed by Burkholderia pseudomallei. Both therapies are designed to address the fundamental pathophysiology of the disease in a manner complementary to the current insufficient antibiotic therapies. With the increasing endemic incidence of the disease and the increased interest from a biodefense perspective, we feel this is an opportune time to accelerate these programs."
The SAB Members
Bart Currie, FRACP - Australia. Dr. Currie currently serves as Professor, Menzies School of Health Research and Head of the Royal Darwin Hospital Infectious Diseases Department, Darwin, Northern Territory, Australia. Dr. Currie runs the Darwin Prospective Melioidosis Study, now in its 25th year. Since 2000 he has been Professor in Medicine at the Northern Territory Medical Program, Flinders University and he is Adjunct Professorial Fellow, Charles Darwin University. Dr. Currie's passion is in coordinating links between clinicians, public health colleagues and other service providers, laboratory scientists and community. The research Dr. Currie has been involved in has targeted improving prevention and treatment of specific illnesses usually through a better understanding of the underlying disease processes, including an emphasis on melioidosis. Dr. Currie received his Diploma of Tropical Medicine and Hygiene from the London School of Tropical Medicine and Hygiene
David AB Dance, MB, ChB, MSc, FRCPath - Lao People's Democratic Republic (PDR). Dr. Dance serves as Consultant Microbiologist for the Lao-Oxford-Mahosot-Wellcome Trust Research Unit (LOMWRU), Microbiology Laboratory, Mahosot Hospital, Vientiane, Lao PDR Centre for Tropical Medicine, Nuffield Department of Clinical Medicine, University of Oxford, UK, and Public Health England. Dr. Dance currently works on bacterial infections of importance to public health in Laos. He has had a particular interest in all aspects of melioidosis (Burkholderia pseudomallei infection) dating back to 1986 when he helped to initiate prospective studies of the disease in Ubon Ratchathani, north east Thailand, especially gaining a greater understanding of the global distribution of the disease and the environmental factors that underpin its distribution. Dr. Dance received his medical degree from the University of Bristol, UK and his MSc in clinical microbiology from the London School of Hygiene and Tropical Medicine.
Direk Limmathurotsakul, MD, PhD - Thailand. Dr. Limmathurotsakul currently serves as Assistant Professor, Department of Tropical Hygiene, Faculty of Tropical Medicine, Mahidol University, Thailand; Mahidol-Oxford Tropical Medicine Research Unit (MORU), Bangkok, Thailand. Dr. Limmathurotsakul's primary clinical area of expertise is in melioidosis, leptospirosis and ricketsiosis with a specific emphasis on research methodology, epidemiology and statistics, including Bayesian data analysis. He was a key committee member of the World Melioidosis Congress of 2013 and one of the foremost authorities on endemic melioidosis. Dr. Limmathurotsakul received his MD from Chulalongkorn University, Thailand and his PhD from Open University, UK.
W. Joost Wiersinga, MD, PhD - The Netherlands. Dr. Wiersinga serves as a post-doctoral researcher at the Center for Infection and Immunity (CINIMA) and the Center for Experimental Molecular Medicine (CEMM) and as consultant at the Department of Internal Medicine, Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, Center for Experimental Molecular Medicine, Academic Medical Center, University of Amsterdam, the Netherlands. In addition to his infectious disease practice, Dr. Wiersinga's research interests are in host-pathogen interactions and innate immune responses in infectious diseases, including sepsis. His PhD and ongoing work is particularly focused on Burkholderia pseudomallei. Dr. Wiersinga received his MD from the University of Amsterdam and his PhD from the University of Amsterdam.
About SGX943
SGX943 is the drug product designation for the active ingredient SGX94 in the treatment of melioidosis. SGX94 is an innate defense regulator (IDR), a new class of short, synthetic peptides that has a novel mechanism of action in that it has simultaneous anti-inflammatory and anti-infective activity. IDRs have no direct antibiotic activity but modulate host responses, increasing survival after infections with a broad range of bacterial Gram-negative and Gram-positive pathogens, as well as accelerating resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma and chemo- and/or radiation-therapy. SGX94 has demonstrated safety in a Phase 1 clinical study in healthy human volunteers and efficacy in numerous animal disease models including mucositis, colitis, skin infection and other bacterial infections. SGX94 is the subject of an open Investigational New Drug (IND). SGX94 was developed pursuant to discoveries made by Professors B. Brett Finlay, PhD and Robert Hancock, PhD of the University of British Columbia, Canada and approximately $40 million has been put towards its development inclusive of government grants.
About SGX101
SGX101 is the designation for a novel therapeutic product for melioidosis to be developed in collaboration with Intrexon Corporation, under an Exclusive Channel Collaboration between Soligenix and Intrexon. SGX101 is intended as a human monoclonal antibody therapy directed at host cells infected with Burkholderia pseudomallei. SGX101 may also be utilized in conjunction with available antibiotic therapy.
About Melioidosis
Melioidosis is a potentially fatal infection caused by the Gram-negative bacillus, Burkholderia pseudomallei (Bp). There is no effective immunotherapy or vaccine on the horizon for prevention or treatment of melioidosis. Highly resistant to many antibiotics, Bp can cause an acute disease characterized by a fulminant pneumonia and a chronic condition that can recrudesce. Therefore, there is a significant medical need for improved prevention and therapy.
Bp infection (melioidosis) is a major public health concern in the endemic regions of Southeast Asia and Northern Australia. Moreover, the organism has a worldwide distribution and the full extent of global spread is likely underestimated. Bp activity is seen in Southeast Asia, South America, Africa, the Middle East, India, and Northern Australia. The highest pockets of disease activity occur in Northern Australia and Northeast Thailand, Burma and Vietnam, and is likely under-reported in China. In Northeast Thailand, the mortality rate associated with Bp infection is over 40%, making it the 3rd most common cause of death from infectious disease in that region after HIV/AIDS and TB. Beyond their public health significance, Bp and the closely-related B. mallei (Bm) are considered potential biological warfare agents by the U.S. Department of Health and Human Services (DHHS). Bp is classified as a Tier 1 biothreat and a category B priority pathogen by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) and is a top 5 priority in the 2012 Public Health Emergency Medical Countermeasure Enterprise (PHEMCE) Strategy document.
About Intrexon Corporation
Intrexon Corporation (XON) is a leader in synthetic biology focused on collaborating with companies in Health, Food, Energy and the Environment to create biologically-based products that improve the quality of life and the health of the planet. Through the Company's proprietary UltraVector® platform, Intrexon provides its partners with industrial-scale design and development of complex biological systems. The UltraVector® platform delivers unprecedented control over the quality, function, and performance of living cells. We call our synthetic biology approach and integrated technologies Better DNA®, and we invite you to discover more at www.dna.com.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under BARDA and NIAID contract awards valued up to $26.3 million and $6.4 million, respectively. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.647.363 von olli60 am 17.10.13 18:18:19

Good News again

Ich hatte heute schon gedacht , es wären die Ergebnisse von Thermo Vax (1 Jahr Stabilität),aber das ist nat. auch nicht schlecht

GO SNGX GO

[olli60]

News!!!

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-appointmen…


Soligenix Announces Appointment of Marco Maria Brughera to its Board of Directors
PR NewswirePress Release: Soligenix, Inc. – 2 hours 19 minutes ago
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SNGX 2.08 0.00

PRINCETON, N.J., Oct. 21, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense medical countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today the appointment of Marco Maria Brughera, DVM, Global Head of the Rare Disease Franchise for Sigma-Tau SpA, to its Board of Directors.
"We are pleased to welcome Dr. Brughera to the Soligenix Board," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "As Soligenix looks to advance its pipeline, we intend to leverage Dr. Brughera's extensive experience in research and development, portfolio optimization and business development. We believe his outstanding record of achievement will add significantly to our already diverse and experienced Board of Directors and management team. We look forward to his contributions to our future success, particularly as we move forward with our infectious disease and biodefense programs, including the development of OrbeShield™ in GI ARS under our recent BARDA and NIAID contract awards of up to $26.3M and $6.4M, respectively."
Since January 2011, Dr. Brughera has held several positions for the Sigma-Tau Group, including Corporate Research and Development Managing Director of Sigma-Tau SpA, President of Sigma-Tau Research and Board Member of Sigma-Tau Pharmaceuticals. From 2004 to 2010, Dr. Brughera served as the Vice President of Preclinical Development at Nerviano Medical Sciences (NMS), a pharmaceutical oncology-focused integrated discovery and development company. He also served as the Managing Director at Accelera, an independent contract research organization with the NMS Group. From 1999 to 2004, Dr. Brughera held several senior level positions in the areas of discovery and development toxicology with Pharmacia and Pfizer. Prior to 1999, he held various positions at Pharmacia & Upjohn and Farmitalia Carlo Erba SpA, an Italian pharmaceutical company. He currently serves on the Board of Gentium SpA. Dr. Brughera earned his degree in veterinary medicine from the University of Milan and is a European Registered Toxicologist.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[olli60]

News!!!

Soligenix führt eine Telefonkonferenz und Webcast Diskussion über orale Mukositis Hosten am 01. November 2013 durch.


Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-host-conference-call…


Soligenix to Host Conference Call and Webcast Discussion on Oral Mucositis
November 1, 2013 at 2:00 PM EDT

PR NewswirePress Release: Soligenix, Inc. – 8 minutes ago
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SNGX 2.01

PRINCETON, N.J., Oct. 28, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense medical countermeasures where there remains an unmet medical need, announced today that Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer, Oreola Donini, PhD, Vice President of Preclinical Research and Development, and Stephen T. Sonis, DMD, DMSc, Clinical Professor of Oral Medicine at Harvard School of Dental Medicine, Senior Surgeon and Chief, Divisions of Oral Medicine at Brigham and Women's Hospital and the Dana-Farber Cancer Institute, and Chief Scientific Officer of Biomodels, LLC, as well as Scientific Advisory Board Member and Lead Advisor for the Soligenix Phase 2 clinical study of SGX942 for the treatment of oral mucositis in head and neck cancer, will participate in an expert call and webcast, entitled: Oral Mucositis – Advancing the Next Generation of Therapies.
The expert call and webcast will be on November 1, 2013 at 2:00 PM EDT in a moderated format. The analyst moderator for the call will be Jason Kolbert, Managing Director of Biotechnology Research at the Maxim Group.
Dial-in for the conference call is 888-428-7458. To access the live audio webcast of the discussion, please log on through the link: http://www.infiniteconferencing.com/join with passcode 13274022. A replay of the webcast will be available one hour after the conclusion of the live event.
About SGX942
SGX942 is an innate defense regulator (IDR), a new class of short, synthetic peptides that has a novel mechanism of action in that it has simultaneous anti-inflammatory and anti-infective activity. IDRs have no direct antibiotic activity but modulate host responses, increasing survival after infections with a broad range of bacterial Gram-negative and Gram-positive pathogens, as well as accelerating resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma and chemo- and/or radiation-therapy. SGX942 has demonstrated safety in a Phase 1 clinical study in healthy human volunteers and efficacy in numerous animal disease models including mucositis, colitis, skin infection and other bacterial infections. SGX942 was developed pursuant to discoveries made by Professors B. Brett Finlay, PhD and Robert Hancock, PhD of the University of British Columbia, Canada and approximately $40 million has been put towards its development to date, inclusive of government grants.
About Oral Mucositis
Mucositis is the clinical term for damage done to the mucosa by anticancer therapies. It can occur in any mucosal region, but is most commonly associated with the mouth, followed by the small intestine. It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of mucositis, that mucositis affects approximately 500,000 people in the US per year and occurs in 40% of patients receiving chemotherapy. Mucositis can be severely debilitating and can lead to infection, sepsis, the need for parenteral nutrition and narcotic analgesia. The gastro-intestinal damage causes severe diarrhea. These symptoms can limit the doses and duration of cancer treatment, leading to sub-optimal treatment outcomes.
The mechanisms of mucositis have been extensively studied and have been recently linked to the interaction of chemotherapy and/or radiation therapy with the innate defense system. Bacterial infection of the ulcerative lesions is now regarded as a secondary consequence of dysregulated local inflammation triggered by therapy-induced cell death, rather than as the primary cause of the lesions.
It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of oral mucositis, that oral mucositis is a subpopulation of approximately 90,000 patients in the US, with a comparable number in Europe. Oral mucositis almost always occurs in patients with head and neck cancer treated with radiation therapy (>80% incidence of severe mucositis) and is common (40-100% incidence) in patients undergoing high dose chemotherapy and hematopoietic cell transplantation, where the incidence and severity of oral mucositis depends greatly on the nature of the conditioning regimen used for myeloablation.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under BARDA and NIAID contract awards valued up to $26.3 million and $6.4 million, respectively. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.706.539 von olli60 am 28.10.13 12:31:39

es sieht so gut aus für SNGX und trotz allem fällt der Kurs.
Wollen alle warten bis die 1.Einnahmen auf dem Geschäftskonto eingegangen sind ?

[silvesterstrike]

zur Info :
am 21.10. ist noch eine ct-order von Soligenix eingegangen.
Wir sind ja ganz schön geheimnissvoll

[olli60]

Und schon wieder News!!!

Soligenix Submits NIAID Contract Proposal for Development of a Thermostable Ricin Vaccine

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-submits-niaid-contra…


Soligenix Submits NIAID Contract Proposal for Development of a Thermostable Ricin VaccinePR NewswirePress Release: Soligenix, Inc. – 1 hour 8 minutes ago
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1
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SNGX 1.95

PRINCETON, N.J., Oct. 31, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat inflammatory diseases and biodefense medical countermeasures (MCMs) where there remains an unmet medical need, announced today submission of a full contract proposal to the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), Division of Microbiology and Infectious Diseases. Successful award of the proposal would support a multi-year, multi-million dollar contract for the advanced development of RiVax™ as a vaccine MCM candidate for biodefense threats to protect the public.
Soligenix submitted this proposal to NIAID in response to Broad Agency Announcement (BAA) NIAID-DMID-NIHAI2013174, "Development of Vaccine Formulations Effective Against NIAID Priority Pathogens." NIAID is interested in supporting the advanced development of candidate vaccines against potentially lethal pathogens and toxins which consist of a dry formulation technology to enhance stability and minimize cold chain storage or preservative requirements.
To date, the development of RiVax™ has been largely supported through a series of overlapping grants from both the NIAID and Food and Drug Administration (FDA), granted to Soligenix and to the University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW) where vaccine development originated.
"We are pleased to submit our proposal to NIAID, who has been the main supporter of our thermostable ricin toxin vaccine development since its inception," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "Although there are no guarantees, we believe that the combination of our ricin toxin vaccine, RiVax™ and our ThermoVax™ heat stabilization platform technology aligns well with the mission objectives of NIAID. In addition, our organizational structure and experience allows Soligenix to be a valuable strategic partner for NIAID, as well as with the other agencies we currently work with."
The submission of our proposal is non-binding and does not guarantee the award of a NIAID contract. The contract award will require a favorable technical, scientific and business review by NIAID followed by negotiation of fair and reasonable contract terms.
About RiVax™
RiVax™ is Soligenix's proprietary recombinant subunit vaccine developed to protect against exposure to ricin toxin. With RiVax™, Soligenix is a world leader in the area of ricin toxin vaccine research.
RiVax™ contains a genetically altered version of ricin A chain containing two mutations that inactivate the inherent toxicity of the ricin molecule. The Phase 1A clinical trial was conducted with a formulation of RiVax™ that did not contain an adjuvant. That trial revealed dose dependent seroconversion as well as lack of toxicity of the molecule when administered intramuscularly to human volunteers. The adjuvant-free formulation of RiVax™ induced toxin neutralizing antibodies that lasted up to 127 days after the third vaccination in several individuals. To increase the longevity and magnitude of toxin neutralizing antibodies, RiVax™ was formulated with an adjuvant of aluminum salts (known colloquially as Alum) for the Phase 1B clinical trial. Alum is an adjuvant that is used in many human vaccines, including most vaccines used in infants. In preclinical animal studies, the Alum formulation of RiVax™ induced higher titers and longer lasting antibodies than the adjuvant-free vaccine.
The development of RiVax™ has been sponsored through a series of overlapping grants from both the NIAID and FDA, which were granted to Soligenix and to UTSW where the vaccine originated. To date, Soligenix and UTSW have collectively received approximately $25 million in grant funding from the NIAID for development of RiVax™ and related vaccine technologies.
About ThermoVax™
ThermoVax™ is a novel, proprietary method of rendering Alum-adjuvanted vaccines stable at elevated temperatures. Alum is the most widely employed adjuvant technology in the vaccine industry. The value of ThermoVax™ lies in its potential ability to eliminate the need for cold chain production, transportation, and storage for Alum adjuvanted vaccines. This would relieve companies of the high costs of producing and maintaining vaccines under refrigerated conditions. Based on historical reports from the World Health Organization and other scientific reports, a meaningful proportion of vaccine doses globally are wasted due to excursions from required cold chain temperature ranges. This is due to the fact that most aluminum adjuvanted vaccines need to be maintained at between 2 and 8 degrees Celsius and even brief excursions from this temperature range (especially below freezing) usually necessitates the destruction of the product or the initiation of costly stability programs specific for the vaccine lots in question. The savings realized from the elimination of cold chain costs and related product losses would in turn significantly increase the profitability of vaccine products. Elimination of the cold chain would also further facilitate the use of these vaccines in the lesser developed parts of the world. ThermoVax™ has the potential to facilitate easier storage and distribution of strategic national stockpile vaccines in emergency settings.
ThermoVax™ development is currently being supported pursuant to our $9.4 million NIAID grant enabling development of thermostable ricin (RiVax™) and anthrax (VeloThrax™) vaccines. Proof-of-concept preclinical studies with ThermoVax™ indicate that it is able to produce stable vaccine formulations using adjuvants, protein immunogens, and other components that ordinarily would not withstand long temperature variations exceeding customary refrigerated storage conditions. These studies were conducted with our aluminum-adjuvanted ricin toxin vaccine, RiVax™, made under precise lyophilization conditions using excipients that aid in maintaining native protein structure of the ricin A chain, the immunogenic compound of the vaccine. When RiVax™ was kept at 40 degrees Celsius for six months, all of the animals vaccinated with the lyophilized RiVax™ vaccine developed potent and high titer neutralizing antibodies. Confirmatory results have extended the stability to six months when the vaccine is kept at 40 degrees Celsius. In contrast, animals that were vaccinated with the liquid RiVax™ vaccine kept at 40 degrees Celsius did not develop neutralizing antibodies and were not protected against ricin exposure. The ricin A chain is extremely sensitive to temperature and rapidly loses the ability to induce neutralizing antibodies when exposed to temperatures higher than 8 degrees Celsius.
The underlying lyophilization technology was discovered by Drs. John Carpenter and Theodore Randolph at the University of Colorado, the inventors of the technology underlying the ThermoVaxTM products.
About Ricin Toxin
The Centers for Disease Control has classified ricin toxin as a Category B biological agent. Currently, there are no FDA approved therapeutics or vaccines that can be used to protect against ricin exposure or to reverse its effects once exposed. Ricin toxin is a protein that consists of an A and B subunit that can be extracted from the beans of the castor plant, Ricinus communis. The potential use of ricin toxin as a biological weapon of mass destruction has been highlighted in an FBI Bioterror report released in November 2007, entitled Terrorism 2002-2005, which states that "Ricin and the bacterial agent anthrax are emerging as the most prevalent agents involved in Weapons of Mass Destruction (WMD) investigations."
The toxic effects of ricin are caused by its ability to inhibit protein synthesis. Ricin's potency is due to its promiscuity, intoxicating all known cell types, and extremely efficient enzymatic activity. Ricin can be introduced into the body through inhalation of an aerosol, or through ingestion, injection or infusion. While ricin is second in toxicity only to botulinum toxin, it is far easier to obtain, prepare, and use. Because of the high content of ricin in castor beans, ricin toxin can be extracted from the mash produced as a by-product of castor oil production (castor oil is found in many commonly used substances such as paints, varnishes, and lubricating oils, and is also used as a purgative) by several simple enrichment steps and, therefore is easy to stockpile. Recent economic surveys have shown that there are over 1 million tons of castor beans produced in the world annually. The global commercial production has the potential to yield approximately 50,000 tons of pure ricin. The fate of much of this ricin in countries outside of the US is unknown.
Once exposed to lethal doses of ricin, death is irreversible after four hours and takes three to five days to kill an individual. The current expectation that drives vaccine development of RiVax™ is that ricin is most likely to be distributed as an aerosol form, since it is highly lethal by this route. There are currently no effective means to prevent the effects of ricin intoxication. In recent years, Al Qaeda branches in Yemen and the Arabian Peninsula have threatened the use of ricin toxin to poison food and water supplies and in connection with explosive devices. Domestically, the threat from ricin remains a concern for security agencies. As recently as April 2013, letters addressed to the President, a US Senator and a judge tested positive for ricin.
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.732.549 von olli60 am 31.10.13 13:30:41

Prima News

wenn wir den auch noch in trockenen Tücher bekommen , könnten wir die 5$ Marke noch in diesem Jahr knacken.
Unabhängig von dem derzeitigen Verkaufswahn.

GO SNGX GO

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.734.773 von silvesterstrike am 31.10.13 17:48:57

Hoffen wir mal, dass wir die 5$ Marke dieses Jahr noch knacken.
Schau Dir mal Oxygen Biotherapeutics (OXBT) an, da sieht man mal wieder
wie schnell es bei den Biotechs geht.
Hier ist der Link dazu:http://investorshub.advfn.com/Oxygen-Biotherapeutics-Inc-OXB…

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.767.327 von olli60 am 05.11.13 19:18:27

Heut kam auch noch eine 8-k raus

Inhalt :
Oralen Mukositis - Advancing the Next Generation von Therapien Präsentation

Artikel 7.01 Regulation FD Disclosure.

Am 1. November 2013, veranstaltete Soligenix, Inc. (das "Unternehmen") einen Experten Telefonkonferenz und Webcast mit dem Titel: ". Oraler Mukositis - Advancing the Next Generation von Therapien" Die Folien aus der Präsentation dieser Verordnung als Anlage 99.1 beigefügt. Die beigefügten Materialien wurden auch auf der Website des Unternehmens unter www.soligenix.com geschrieben wurden. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, diese Präsentation zu aktualisieren.

[vinod]

heute bis jetzt scheinbar keine Handel mit Soligenix, weiß jemand mehr?

[Steel21x]

Ja an der Otcbb ist heute allgemein kein Handel bis jetzt. Computersystem spinnt wohl.

[olli60]

News!!!

Soligenix gibt die Quartalszahlen für des 3. Quartal 2013 bekannt.

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-reports-third-quarte…


Soligenix Reports Third Quarter 2013 Financial Results, and Highlights Recent Accomplishments
PR Newswire Soligenix, Inc.
1 hour ago

PRINCETON, N.J., Nov. 12, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics, announced today its financial results for the quarter and nine months ended September 30, 2013.

Soligenix's revenues for the quarter and nine months ended were $0.3 million as compared to $0.9 million for the quarter and $1.8 million as compared to $2.3 million for the nine months ended September 30, 2013 and 2012, respectively. For the nine months ended September 30, 2013 compared to September 30, 2012, revenues decreased by $0.5 million primarily related to the timing of reimbursable costs from the Company's ThermoVax™ thermostability technology grant focused on a novel method of rendering aluminum salt adjuvanted vaccines stable at elevated temperatures.

Soligenix's net loss was $6.6 million, or $0.34 per share, as compared to $0.8 million, or $0.07 per share, for the quarter and $11.1 million, or $0.78 per share, as compared to $3.2 million, or $0.29 per share for the nine months ended September 30, 2013 and 2012, respectively. Included in the net loss for the quarter ended September 30, 2013 is a non-cash charge of $4.7 million due to the change in fair value of the liability related to warrants issued in the Company's June 25, 2013 registered public offering. The net loss for the nine months ended September 30, 2013 included a $1.5 million non-cash charge related to the exclusive worldwide collaboration with Intrexon Corporation (Intrexon) and a $5.3 million non-cash charge resulting from the change in fair value of the liability related to warrants issued in the Company's June 25, 2013 registered public offering.

Research and development expenses were $1.2 million as compared to $0.4 million and $4.1 million as compared to $1.7 million for the quarter and nine months ended September 30, 2013 and 2012, respectively. Included in the nine months expenses is a $1.5 million non-cash charge related to the collaboration with Intrexon.

General and administrative expenses were $0.7 million as compared to $0.6 million and $1.9 million as compared to $1.8 million for the quarter and nine months ended September 30, 2013 and 2012, respectively.

Excluding the $1.5 million non-cash charge relating to the collaboration with Intrexon, total operating expenses for the nine months ended September 30, 2013, increased by $0.9 million relating to the completed pediatric Crohn's disease Phase 1 study, activities in preparation for initiating clinical trials in oral mucositis, pediatric Crohn's, chronic gastrointestinal Graft-versus-Host disease (GI GVHD) and stock based compensation on newly issued stock option grants.

For the quarter and nine months ended September 30, 2013, other net income/expense includes a $4.7 million, or $0.25 per share, and $5.3 million, or $0.38 per share, respectively, non-cash charge related to the change in fair value of the liability for warrants issued in the Company's June 25, 2013 registered public offering.

As of September 30, 2013, the Company's cash position was $6.6 million.

Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix stated, "This quarter we were extremely pleased to be awarded two multi-year government contracts from the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) to support the development of OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS)."

Dr. Schaber continued, "In the fourth quarter, we intend to initiate a Phase 2 clinical trial in chronic GI GVHD with orBec® our two tablet delivery system of oral beclomethasone 17,21-dipropionate (BDP) and a Phase 2 clinical trial for oral mucositis in head and neck cancer patients with SGX942. SGX942 is our innate defense regulator (IDR) technology that modulates the innate immune system to simultaneously reduce inflammation, eliminate infection and enhance tissue healing. I look forward to providing updates through the balance of this year and in 2014."

Soligenix's Key Highlights:

On November 1, 2013, the Company hosted a webcast, conference call entitled: Oral Mucositis – Advancing the Next Generation of Therapies. The webcast was moderated by Jason Kolbert, Managing Director of Biotechnology Research at the Maxim Group. Participants in the webcast included Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer, Oreola Donini, PhD, Vice President of Preclinical Research and Development, and Stephen T. Sonis, DMD, DMSc, Clinical Professor of Oral Medicine at Harvard School of Dental Medicine, Senior Surgeon and Chief, Divisions of Oral Medicine at Brigham and Women's Hospital and the Dana-Farber Cancer Institute, and Chief Scientific Officer of Biomodels, LLC.
On October 31, 2013, the Company announced the submission of a full contract proposal to NIAID, Division of Microbiology and Infectious Diseases. Successful award of the proposal would support a multi-year, multi-million dollar contract for the advanced development of thermostable RiVax™ as a vaccine medical countermeasure (MCM) candidate for biodefense threats to protect the public. NIAID is interested in supporting the advanced development of candidate vaccines against potentially lethal pathogens and toxins which consist of a dry formulation technology to enhance stability and minimize cold chain storage or preservative requirements.
On October 21, 2013, the Company announced the appointment of Marco Maria Brughera, DVM, Global Head of the Rare Disease Franchise for Sigma-Tau SpA, to its Board of Directors. Dr. Brughera has held several positions for the Sigma-Tau Group, including Corporate Research and Development Managing Director of Sigma-Tau SpA, President of Sigma-Tau Research and Board Member of Sigma-Tau Pharmaceuticals.
On October 17, 2013, the Company announced the formation of an international melioidosis Scientific Advisory Board (SAB). Comprised of clinicians and researchers from Australia, Thailand, Lao and The Netherlands with extensive experience in melioidosis. The SAB will play an important advisory role in the design and conduct of the research and development to advance SGX943 and SGX101 for the treatment of melioidosis. The SAB will provide feedback, input and guidance to both Soligenix and its collaborative partner, Intrexon Corporation (XON), on research strategies and their implementation as well as on other critical issues, such as clinical strategy and health economics.
On October 3, 2013, the Company announced the appointment of Oreola Donini, PhD, as Vice President of Preclinical Research and Development. Dr. Donini has more than 13 years experience in drug discovery and preclinical development with start-up biotechnology companies and has been instrumental in leading early stage development of several novel therapies into the clinic. Dr. Donini is a co-inventor and leader of the SGX94 IDR technology.
On September 25, 2013, the Company announced the award of a contract valued at up to $6.4 million by the US Department of Health and Human Service's National Institutes of Health (NIH), specifically funded by NIAID. The contract is for the advanced preclinical development of OrbeShield™ (oral BDP) as a MCM for the treatment GI ARS. The potential three year contract contains a one year base period, with two contract options that would extend the contract an additional year each. The total award will support the development activities necessary to evaluate OrbeShield™ as a potential MCM to treat GI ARS.
On September 19, 2013, the Company announced the award of a contract valued at up to $26.3 million by BARDA. The contract is for the advanced preclinical and manufacturing development of OrbeShield™ as a MCM for the treatment of GI ARS. The potential five year contract contains a two year base period, with two contract options that would extend the contract an additional three years. The total award will support the preclinical and manufacturing development activities necessary to successfully navigate and complete the FDA approval process for use of OrbeShield™ to treat GI ARS.
On September 16, 2013, the Company announced that the Office of Orphan Products Development of the FDA has granted orphan drug designation to the active ingredient SGX94 for the treatment of acute radiation syndrome (ARS). SGX94 is an IDR, a new class of short, synthetic peptides that accelerates resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma, radiation and/or chemotherapy.
About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance requirements, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[vinod]

Weiß einer was los ist? Geht ganz schön nach unten

[vinod]

Da hat einer 28000 St. verkauft, dass macht man nicht ohne Grund

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.844.408 von vinod am 15.11.13 17:20:17

Also ich war es nicht.
Nun mal ernsthaft, dafür gibt es verschiedene Gründe, weshalb
jemand Aktien verkauft. Spontan würde mir da einfallen, vielleicht
braucht der Verkäufer Geld um Rechnungen zu zahlen oder für Weihnachts-
geschenke oder, oder, oder,... .
Stell doch mal die Gegenfrage, wer hat die bloß gekauft?
Fragen über Fragen???

[vinod]

Hallo Olli
wenn ich Geld bräuchte, würde ich ein Paket von 29000 Aktien nicht gerade am niedrigsten Punkt des Tages verkaufen. Selbst am Freitag hätte der willige Verkäufer für das gleiche Paket 7000 $ mehr bekommen können. Naja, der Kurs hat sich ja wieder ein wenig erholt, aber diese Aktie war in der Vergangenheit immer für Überraschungen gut, auch was Negative anbetrifft. Schönes Wochenende

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.847.694 von vinod am 16.11.13 09:06:21

Also ich hab mir am Freitag noch ein paar gekauft.
Gründe hierfür :
1. war voll billig (2,00$ direkt über ASK)
2. hab noch ein Geschenk für mich gebraucht
3. die Sicherheiten (hervorragende Pipeline , Verträge des Jahres (einer kommt ja vielleicht noch pünktlich zum Fest),gestärktes Management...)sind nahezu grandios

GO SNGX GO

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.853.976 von silvesterstrike am 17.11.13 19:00:44

...2. hab noch ein Geschenk für mich gebraucht...

Das hast Du völlig richtig gemacht, mann muss sich auch mal was gönnen,
besonders wo es zur Zeit noch so preiswert ist.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.858.864 von olli60 am 18.11.13 14:19:40

ja ist denn schon Weihnachten

denke mal das der Rutsch mit der Einschätzung der Maxim Group zu tun hat
(buy , Target : 3$)
einige sind eben ständig nervös

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.844.408 von vinod am 15.11.13 17:20:17

...Da hat einer 28000 St. verkauft, dass macht man nicht ohne Grund...


...nun will doch tatsächlich einer 23100 Aktien, bei 2.05$ kaufen,
das macht man doch auch nicht ohne Grund.

Trade Time 11:50:00 EST/ Last Best Bid & Ask Update 18:16:28 EST
Real-Time Best Bid & Ask
2.05 / 2.06 (23100 x 12648)

[silvesterstrike]

so sieht es aus olli
GO SNGX GO

[olli60]

Jetzt wissen wir auch, weshalb der Aktienkurs derzeit so niedrig gehalten
wurde.

News!!!

Soligenix Announces Initial $600,000 Investment and up to $10.6 Million Common Stock Purchase Agreement with Lincoln Park Capital Fund, LLC

Quelle: http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-initial-60…

Soligenix Announces Initial $600,000 Investment and up to $10.6 Million Common Stock Purchase Agreement with Lincoln Park Capital Fund, LLC
PR Newswire Soligenix, Inc.
19 minutes ago

PRINCETON, N.J., Nov. 21, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics, announced today that it signed a stock purchase agreement with Lincoln Park Capital Fund, LLC (LPC) providing an initial investment in Soligenix of $600,000 and the availability of additional periodic investments up to $10.0 million over a 36 month term.

Upon execution of the agreement, the Company received an investment of $600,000 in exchange for the issuance of 285,714 shares of the Company's common stock to LPC. The per share purchase price of $2.10 was equal to the closing price of the Common Stock on the day prior to the execution of the agreement. At its sole discretion, Soligenix has the right to sell to LPC up to an additional $10.0 million of its common stock, in amounts as described in the agreement and subject to certain conditions, which include the effectiveness of a registration statement with the U.S. Securities and Exchange Commission covering the sale of the shares that may be issued to LPC. The purchase price of the shares will be based on prevailing market prices of Soligenix's shares immediately preceding the notice of a sale without any fixed discount. Soligenix controls the timing and amount of any future investment and LPC is obligated to make such purchases, if and when the Company decides in accordance with the stock purchase agreement. Additionally, there are no upper price limit restrictions, negative covenants or any restrictions on the Company's future financing activities. Soligenix can terminate the agreement at any time without any monetary cost or penalty. LPC has also agreed not to cause or engage in any manner whatsoever, any direct or indirect short selling or hedging of the Company's shares of common stock.

Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix stated, "LPC has years of experience investing in life sciences companies, including technologies that address orphan indications, and we are pleased to have them as investors in the Company." Dr. Schaber continued, "The ability to raise capital at or near market prices enhances our potential to pursue strategic alliances in a very efficient and opportunistic manner while staying committed to advancing our Phase 2 studies with SGX942 for the treatment of oral mucositis in head and neck cancer and SGX203 for the treatment of pediatric Crohn's disease."

About Lincoln Park Capital

Lincoln Park Capital (LPC) is an institutional investor headquartered in Chicago, Illinois. LPC's experienced professionals manage a portfolio of investments in public and private entities. These investments are in a wide range of companies and industries emphasizing life sciences, specialty financing, energy and technology. LPC's investments range from multiyear financial commitments to fund growth to special situation financings to long-term strategic capital offering companies certainty, flexibility and consistency. For more information, visit www.lpcfunds.com

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance requirements, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

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...Bei der Ausführung der Vereinbarung erhielt das Unternehmen eine Investition von $ 600.000 im Austausch für die Ausgabe von 285.714 Aktien der Stammaktien des Unternehmens, LPC. Der Angebotspreis pro Aktie von $ 2,10 war gleich der Schlusskurs der Stammaktien am Tag vor der Ausführung der Vereinbarung...
--------------------

Daher war der Kurs bis 2,10$ gedeckelt.
Wie ich das sehe, handelt es sich bei den jetzigen ausgegebenen Aktien und
wie zu ersehen, noch folgenden zu erwerbenden Aktien, um zusätzlich aus-
gegebene Aktien von Soligenix. Also eine weitere, wenn auch kleine, Verwässerug und damit Erhöhung der Aktienzahl.
Hoffentlich wird der Kurs die nächsten Monate von LPC, nicht ständig
gedrückt wenn neue Aktienausgaben für LPC, wie in der News angekündigt,
erfolgen.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.886.794 von olli60 am 21.11.13 13:54:06

Andererseits ist es natürlich erfreulich, dass ein neuer Investor
und Großaktionär mit an Bord ist.

[Rentenfondsmanager]

jetzt ist die Katze aussem Sack!

Also 10 Mio$ ist wieder ne Hausnummer, macht fast ein viertel der gesamten MK aus. Sollte jetzt wieder steigen.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.886.992 von olli60 am 21.11.13 14:15:26

zumindest steigt auch die Anzahl derer , die Anteile haben wollen . Da der Preis pro Aktie nicht beschränkt wurde , wird der Kurs zwangsläufig steigen .
Keiner kauft sich in eine Firma ein und wird wollen das der Preis fällt.

[olli60]

Hier wird wieder gedeckelt was das Zeug hält.
Ich denke mal, jetzt trifft genau das ein, was ich
vor einigen Tagen geschrieben habe, LPC wird mit aller
Macht versuchen, billigst Aktien auf dem freien Markt
einzusammeln.
Bin mir nicht sicher, ob es eine so gute Idee war, dem
neuen Aktionär die Aktien so billig und dazu noch mit
Rabatt abzugeben.

[silvesterstrike]

seh ich auch so
ich hätte ihm gar keine gegeben , schließlich sind wir flüssig genug.

[olli60]

News, News, News!!!

Soligenix beginnt mit der Phase-2-Studie von orBec zur Behandlung der
chronischen GVHD GI.


Quelle: http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-initiation…


Soligenix Announces Initiation of a Phase 2 Clinical Trial of orBec® for the Treatment of Chronic GI GVHD
Clinical Trial Supported by $300,000 NCI Grant
PR Newswire Soligenix, Inc.
11 minutes ago

PRINCETON, N.J., Dec. 2, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics, announced today that it has initiated a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating orBec® (oral beclomethasone 17,21-dipropionate or BDP) as a treatment for the gastrointestinal (GI) manifestations of chronic Graft-versus-Host disease (GVHD). The study is partially funded by the National Cancer Institute (NCI) which has awarded Soligenix a Small Business Innovation Research (SBIR) grant to support the conduct of a Phase 2 clinical trial. The award provides Soligenix with approximately $300,000 over a two-year period.

The Phase 2 study is designed as a multicenter, pilot study enrolling patients that have received allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) at least 100 days earlier, have documented chronic GVHD in at least one organ outside the GI tract, and have a mucosal biopsy consistent with GI GVHD. The primary efficacy objective of the study is to estimate the proportion of subjects with chronic GVHD with GI involvement who achieve a complete response, partial response or minimal response of GI GVHD signs and symptoms when treated with orBec® for up to 16 weeks. Response will be assessed using a composite score based on the symptoms of satiety, nausea/vomiting, and anorexia.

"Survival of patients undergoing allogeneic HCT has markedly improved over the last decade, leading to a growing number of long-term survivors with chronic GVHD. In these patients, gastrointestinal GVHD can be a persistent problem whether layered on top of extraintestinal chronic GVHD or dominating the clinical picture," stated George B. McDonald, MD, Member, Fred Hutchinson Cancer Research Center and Professor of Medicine at the University of Washington. "Based on the pharmacology of orally-delivered BDP, which delivers a potent glucocorticoid directly to the GI mucosa, orBec® offers a promising option to address disabling GI symptoms in patients with chronic GVHD."

"We are pleased by the continued support of NCI as a collaborator supporting our oncology focused BDP clinical programs," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "We look forward to working with our clinical centers to complete this study as soon as possible to continue development of orBec® with the aim of addressing this orphan disease."

About Chronic GVHD

Graft-versus-Host disease (GVHD) is a major complication of allogeneic hematopoietic cell transplantation. GVHD is an inflammatory disease initiated by T cells in the donor graft that recognize histocompatibility and other tissue antigens of the host, and is mediated by a variety of effector cells and inflammatory cytokines. GVHD presents in both acute and chronic forms, and each is commonly associated with inflammation of gastrointestinal mucosa along with symptoms of anorexia, nausea, vomiting, and diarrhea. The symptoms of chronic GVHD typically present at between 100 days and three years post-transplant.

Chronic GVHD has features resembling autoimmune and other immunologic disorders such as scleroderma, Sjögren syndrome, primary biliary cirrhosis, wasting syndrome, bronchiolitis obliterans, immune cytopenias and chronic immunodeficiency. The manifestations of chronic GVHD may be restricted to a single organ or tissue or may be widespread. Chronic GVHD can lead to debilitating consequences, e.g., joint contractures, loss of sight, end-stage lung disease, or mortality resulting from profound chronic immune suppression leading to recurrent or life-threatening infections. Gastrointestinal (GI) GVHD in patients with chronic GVHD can lead to persistent symptoms, weight loss, and malabsorption of nutrients.

Treatment of chronic GVHD is a challenge because it can be refractory to frontline immunosuppression. High-dose systemic corticosteroids are used with some success but carry significant toxicity. The risks of prolonged immunosuppression include local and disseminated infections, Epstein-Barr virus associated lymphoproliferative disease, hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression, myopathy, glucose intolerance, neuropsychiatric disease and bone demineralization. One of the goals of therapy of chronic GVHD is to minimize systemic immune suppression by treating involved organs with topical therapy whenever possible.

It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of chronic GVHD, that there are 6,000 patients annually in the US, with a comparable number in Europe that suffer from chronic GVHD.

About orBec®

orBec® represents a first-of-its-kind oral, locally acting therapy tailored to treat the GI manifestation of chronic GVHD, the organ system where GVHD is most frequently encountered and highly problematic. orBec® is intended to reduce the need for systemic immunosuppressive drugs such as prednisone to treat chronic GI GVHD. The active ingredient in orBec® is beclomethasone dipropionate (BDP), a highly potent, topically active corticosteroid that has a local effect on inflamed tissue. BDP has been marketed in the US and worldwide since the early 1970s as the active pharmaceutical ingredient in a nasal spray and in a metered-dose inhaler for the treatment of patients with allergic rhinitis and asthma. orBec® is specifically formulated for oral administration as a single product consisting of two tablets, one immediate release tablet providing BDP to the upper sections of the GI tract and one delayed release tablet providing BDP to the lower sections of the GI tract.

In addition to issued patents and pending worldwide patent applications held by or exclusively licensed to Soligenix, orBec® has received orphan drug designation in the US for the treatment of chronic GI GVHD. Orphan drug designations provide for 7 years of market exclusivity upon approval in the US.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's lead biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Recently, Soligenix announced a worldwide exclusive collaboration with Intrexon Corporation that will focus on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance requirements, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.960.678 von olli60 am 02.12.13 13:36:28

Soligenix baut sich auf
GO SNGX GO

[olli60]

Hier wird von diesen Drecksäcken von LPC schon wieder gedrückt
was das Zeug hält. Auffälliger geht es ja nun kaum noch.
Wie es aussieht verkaufen die einen Teil Ihres erst kürzlich
erworbenen Bestandes, um den Kurs zu drücken und weiter unten
wieder billiger einzusammeln. Dank der beschis.... Regelung von
SNGX immer noch ein gutes Geschäft für Lincoln Park Capital Fund.
Ich bin über den neuen Investor sehr verärgert, dieser ruiniert den
ganzen bisherigen Kursverlauf.
Mit der heutigen News, ohne LPC ständen wir wo ganz anders im Kurs.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.964.310 von olli60 am 02.12.13 20:42:01

Nachtrag, ich meinte mit der beschis.... Regelung von SNGX
natürlich die Ausgabe der Gratisaktien an LPC, welche sie beim
Kauf der ersten Aktien mit erworben haben.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.964.364 von olli60 am 02.12.13 20:47:24

Naja ,schuld sind die ja nicht allein.
Es sind immer noch die , die ihre Anteile daraufhin verkaufen.
Wenn LPC meint unter 2$ verkaufen zu wollen , um daraufhin kräftig abzusammeln,kann ich nur sagen KAUFT WAS DAS ZEUG HÄLT .
Es kann nat. auch sein , das einige aufgrund der Steuer , ein paar Gewinne mitnehmen.
Meine Anteile überwintern definitiv im warmen Depot.

GO SNGX GO

[olli60]

News, News, News!!!

Und schon wieder gibt es News:
Soligenix beginnt mit der Phase-2-Studie von SGX 942 für
die Behandlung von oraler Mukositis bei Patienten mit
Kopf-und-Halskrebs.

Quele:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-initiation…


Soligenix Announces Initiation of a Phase 2 Clinical Trial of SGX942 for the Treatment of Oral Mucositis in Head and Neck Cancer Patients
PR Newswire Soligenix, Inc.
43 minutes ago

PRINCETON, N.J., Dec. 5, 2013 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics, announced today that it has initiated a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating SGX942, a first-in-class innate defense regulator (IDR), as a treatment for oral mucositis in patients undergoing chemoradiation (CRT) therapy for head and neck cancer.

This Phase 2 study is a multicenter trial focused on patients with tumors of the mouth and oropharynx who often experience debilitating oral mucositis as a consequence of tumor treatment with intensity modulated radiation and chemotherapy. The primary efficacy will be assessed on the basis of the incidence and duration of both ulcerative and severe oral mucositis throughout the course of radiation treatment. Other key efficacy measures will assess patient reported outcomes, pharmacoeconomic parameters such as hospitalization and radiation-associated side effects including mouth stiffness (trismus) and dryness (xerostomia).

"Oral mucositis remains a debilitating side effect of cancer treatments and is particularly severe and prevalent in head and neck cancer patients. Our current understanding of oral mucositis highlights the role of the innate immune response in exacerbating the damage done by CRT," stated Stephen T. Sonis, DMD, DMSc, Clinical Professor of Oral Medicine at Harvard School of Dental Medicine and Member of the Soligenix Oral Mucositis Medical Advisory Board. "SGX942 is the first innate defense regulator in development for oral mucositis and its mechanism offers a promising option to treat the debilitating consequences of CRT."

"The initiation of the oral mucositis Phase 2 trial marks another important next step in the development of SGX942 and is our first opportunity to demonstrate the potential clinical efficacy of SGX942," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "We look forward to working with our esteemed Medical Advisory Board and clinical investigators to complete this study."

About Oral Mucositis

Mucositis is the clinical term for damage done to the mucosa by anticancer therapies. It can occur in any mucosal region, but is most commonly associated with the mouth, followed by the small intestine. It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of mucositis, that mucositis affects approximately 500,000 people in the US per year and occurs in 40% of patients receiving chemotherapy. Mucositis can be severely debilitating and can lead to infection, sepsis, the need for parenteral nutrition and narcotic analgesia. The gastrointestinal damage causes severe diarrhea. These symptoms can limit the doses and duration of cancer treatment, leading to sub-optimal treatment outcomes.

The mechanisms of mucositis have been extensively studied and have been recently linked to the interaction of chemotherapy and/or radiation therapy with the innate defense system. Bacterial infection of the ulcerative lesions is now regarded as a secondary consequence of dysregulated local inflammation triggered by therapy-induced cell death, rather than as the primary cause of the lesions.

It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of oral mucositis, that oral mucositis in head and neck cancer is a subpopulation of approximately 90,000 patients in the US, with a comparable number in Europe. Oral mucositis almost always occurs in patients with head and neck cancer treated with radiation therapy (>80% incidence of severe mucositis) and is common (40-100% incidence) in patients undergoing high dose chemotherapy and hematopoietic cell transplantation, where the incidence and severity of oral mucositis depends greatly on the nature of the conditioning regimen used for myeloablation.

Oral mucositis in head and neck cancer remains an area of unmet medical need where there are currently no approved drug therapies.

About SGX942

SGX942 is an innate defense regulator (IDR), a new class of short, synthetic peptides that has a novel mechanism of action in that it has simultaneous anti-inflammatory and anti-infective activity. IDRs have no direct antibiotic activity but modulate host responses, increasing survival after infections with a broad range of bacterial Gram-negative and Gram-positive pathogens, as well as accelerating resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma and chemo- and/or radiation therapy. SGX942 has demonstrated safety in a Phase 1 clinical study in healthy human volunteers and efficacy in numerous animal disease models including mucositis, colitis, skin infection and other bacterial infections. SGX942 and related analogs has a strong intellectual property position, including composition of matter. SGX942 was developed pursuant to discoveries made by Professors B. Brett Finlay, PhD and Robert Hancock, PhD of the University of British Columbia, Canada and approximately $40 million has been put towards its development to date, inclusive of government grants.

SGX942 has received fast track designation from the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of oral mucositis as a result of radiation and/or chemotherapy treatment in head and neck cancer patients. Fast track is a designation that the FDA reserves for a drug intended to treat a serious or life-threatening condition and one that demonstrates the potential to address an unmet medical need for the condition. Fast track designation is designed to facilitate the development and expedite the review of new drugs. For instance, should events warrant, Soligenix will be eligible to submit a new drug application (NDA) for SGX942 on a rolling basis, permitting the FDA to review sections of the NDA prior to receiving the complete submission. Additionally, NDAs for fast track development programs ordinarily will be eligible for priority review, which imparts an abbreviated review time of approximately six months.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Additionally, Soligenix has an exclusive worldwide collaboration with Intrexon Corporation focused on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance requirements, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

GO SNGX GO

[vinod]

da wurde ja mit ganz wenigen Stücken der Preis mächtig gedrückt. Vielleicht hofft man, dass einige aus Angst ihre Aktien verkaufen. Normalerweise müßte der Preis schon bei 2,50$ sein.

[vinod]

das geht ja ganz schön runter hier, was meint den das Forum dazu

[dottore]

New Jersey Economic Development Authority

Christie Administration
Approves
$60 Million to Grow Tech/Bio Tech Industry in New Jersey

http://www.njeda.com/web/default.aspx

Davon bekommt Soligenix etwa 1 Mio $ für 2014

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.067.624 von vinod am 17.12.13 20:21:00

Ich denke auch das es lediglich Panikmache ist,
bzw. Jahresende (Steuerausgleich).

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.076.144 von dottore am 18.12.13 19:26:37

Willkommen dottore

Prima .
Haste gut rausgefunden.

[silvesterstrike]

am 17.12. gab es eine s-1 REGISTRATION STATEMENT
Prospekt ist noch nicht vollständig und kann auch noch geändert werden.
Anscheinend geht es um den Erwerb der restl. Aktien an Lincoln .
Allerdings ist der Kauf und Verkauf an Soligenix gekoppelt und geht nicht über den "normalen" Handel.
Mein Englisch ist aber nicht so gut als das ich dieses korrekt herauslesen konnte.
Bei yahoo finance wurde auch hierüber geschrieben.
Also schaut euch doch mal die Sache bei Edgar an.

[vinod]

sorry, aber was ist Edgar und wo finde ich die Seiet?

[Steel21x]

Hi,

Edgar ist ne Website. Am besten gehst du auf die englische Yahoo Finanz Seite gibst dort Sngx ein und da haste die links (bei den Nachrichten)

Grüße

[vinod]

danke für die Information. Jetzt beträgt das Minus seit dem letzten Hoch bei 2,4$ beinah 30%. Das ist schon einiges, ein bischen viel für ein wenig Panikmache.

[olli60]

Ich wünsche allen Aktionären von SNGX ein frohes und besinnliches
Weihnachtsfest und einen guten Rutsch ins neue Jahr.
Ich bin der festen Überzeugung, dass das kommende Jahr, ein erfolgreiches
Jahr für uns Aktionäre von Soligenix sein wird.
Der derzeitige Kursrückgang hat meiner Meinung nach mit dem neuen Aktionär
LPC zu tun, welcher versucht den Kurs zu drücken um somit billiger an Aktien
zu kommen. Sicher sind auch zum Jahresende einige Gewinnmitnahmen dabei,
immerhin ist die Aktie ja dieses Jahr ganz gut gelaufen.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.107.261 von olli60 am 23.12.13 20:20:23

Hi olli
bin ganz deiner Meinung und wünsche hiermit auch allen Investierten und die die es vielleicht noch werden , ein frohes Weihnachtsfest.

Merry Christmas

[silvesterstrike]

Willkommen in 2014

Anscheinend zieht der Kurs pünktlich zum Jahresanfang wieder an .
Was ich noch gesehen habe ist, das LPC sich 3905440 Aktien zu je 1.935 USD in 2013 gesichert hat (s1/a vom 30.12.2013).

[silvesterstrike]

NEWS

Soligenix ernennt Richard Straube, MD, Chief Medical Officer

Princeton, New Jersey , 6. Januar 2014 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), konzentrierte sich ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten zu schweren Entzündungskrankheiten, wo bleibt ein hoher medizinischer Behandlung benötigen, sowie die Entwicklung von Biodefense mehrere Impfstoffe und Therapeutika, gab heute bekannt, dass das Unternehmen ernannt Richard Straube , MD, als Senior Vice President und Chief Medical Officer. Dr. Straube ist ein Facharzt mit klinischer Forschung Erfahrung in der Host-Antwort-Modulation. Er hat eine lange und erfolgreiche Karriere von mehr als 35 Jahren in Wissenschaft und Industrie, vor allem mit Centocor, Ohmeda Pharmaceuticals, INO Therapeutics, Stealth und Peptide hatte, Inc. Dr. Straube Soligenix der klinischen Forschung mit Hauptverantwortung für die Ausführung führen und Vervollständigung der mehrere klinische Programme, einschließlich der Studie der Phase 2 in oraler Mukositis und seine Phase 2/3-Studie bei pädiatrischen Morbus Crohn.

Während bei Centocor, war Dr. Straube für die ersten Anti-Zytokin-und Anti-Endotoxin-Programme auf Besserung unangebracht Wirtsreaktionen auf infektiöse und immunologische Herausforderungen gezielt verantwortlich. Programme, die er geschafft hat, gehören die Bewertung der Immunmodulation mit monoklonalen Entfernung der Anstiftung molekularen Auslöser, Beseitigung der Binnenimmunbotenstoffe, Vermehrung der normalen Wirtsabwehr und Aufrechterhaltung der normalen Unter zelluläre Funktion in das Gesicht von Verletzungen. Er war auch der Gründung Chief Medical Officer für INO Therapeutics und war verantwortlich für die klinischen Studien und die anschließende Zulassung von inhaliertem Stickstoffmonoxid zur Behandlung von Lungenhochdruck persistent bei Neugeborenen verantwortlich.

Dr. Straube sein Medizinstudium und Facharztausbildung an der University of Chicago , absolvierte eine gemeinsame Erwachsenen-und Kinderarzt Infektionskrankheiten Stipendium an der University of California, San Diego (UCSD), und als Milbank Scholar abgeschlossene Ausbildung in Design klinischer Studien bei der London School of Hygiene und Tropical Medicine. Während auf der Fakultät an der UCSD Medical Center, konzentrierte sich seine Forschung auf Interventionsstudien für schwere Virusinfektionen.

"Wir freuen uns, Rick in unserem Team begrüßen, als er sein umfangreiches Know-how in der Arzneimittelentwicklung unserer führenden oralen Mukositis und pädiatrischen klinischen Studien Krankheit Morbus Crohn zu nutzen", so Christopher J. Schaber , PhD, Präsident und CEO von Soligenix. "Seine Erfahrung mit klinischen Studiendesign, Durchführung und Analyse, sowie sein Hintergrund in der Immunmodulation und der Kinderheilkunde wird von Vorteil für uns sein, wie wir unsere Programme voranzubringen."

[olli60]

News!!!

Soligenix präsentiert sich auf der Biotech Showcase 2014 in San Francisco,
am 14. Januar 2014.

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-present-2014-biotech…

Soligenix to Present at the 2014 Biotech Showcase in San Francisco
Presentation to be Webcast Live on January 14, 2014 at 11AM PST
PR Newswire Soligenix, Inc.
11 minutes ago

PRINCETON, N.J., Jan. 9, 2014 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics, announced today that its President and Chief Executive Officer, Christopher J. Schaber, PhD, will give a corporate presentation at the 2014 Biotech Showcase in San Francisco, California on Tuesday, January 14, 2014 at 11:00 AM Pacific Standard Time (PST). The presentation will take place on the third floor of the Parc 55 Wyndham Hotel.

The Soligenix presentation will be webcast live and archived for later replay. To access the webcast, please visit the company's investor page at http://www.soligenix.com/invest_sec.shtml. A replay of the presentation will be archived after the conference at the same location.

For more information about the 2014 Biotech Showcase, please refer to the conference website at www.ebdgroup.com/bts/index.php.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Additionally, Soligenix has an exclusive worldwide collaboration with Intrexon Corporation focused on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance requirements, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.164.281 von silvesterstrike am 06.01.14 14:07:42

Ach übrigens gibt es zu unserem Neuzugang, Richard Straube auch
seit gestern ein Formular 8K.
Sehr aufschlussreich, was Herr Straube uns so kostet, hoffentlich
ist er das Geld auch wert.

Auszug aus dem Formular 8K vom 08.01.2014:

"Unter den Bedingungen des Arbeitsvertrags, ist Dr. Straube einem jährlichen Grundgehalt von $ 300.000 und einem Jahresbonus auf 30% des Basisgehalts am Ende eines jeden Kalenderjahres zu entrichten gezielte berechtigt. Der Bonus wird für jeden Abschnitt eines Jahres, in dem Dr. Straube von der Gesellschaft beschäftigt anteilig. Die Gesellschaft hat Dr. Straube ein Stock-Option zum Erwerb von bis zu 100.000 Stammaktien der Gesellschaft ausgegeben. Die Option Westen sofort als 25.000 Aktien und Westen, um den Rest der Anteile an jedem drei (3) Monate Jahrestag der Gewährung einer Rate von 6.250 Aktien pro Quartal. Der Ausübungspreis der Option entspricht $ 2,01 pro Aktie, den Marktpreis der Stammaktien des Unternehmens ab dem Geschäftsschluss am 3. Januar 2014. Die Laufzeit des Arbeitsvertrags verlängert sich automatisch um jeweils ein Jahr, es sei denn, die Gesellschaft oder Dr. Straube liefert Ankündigung einer Wahl nicht auf den Begriff mindestens drei Monate vor dem Ende des Arbeitszeit erneuern."

Quelle:http://biz.yahoo.com/e/140108/sngx8-k.html

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.191.323 von olli60 am 09.01.14 13:44:24

Ja, hoffen wir das er sein Geld wert ist .

[silvesterstrike]

War ja doch noch reges Interesse gestern.
Schöner Schluss bei 2,07$.
Go SNGX Go

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.208.875 von silvesterstrike am 11.01.14 10:10:48

Hallo silvesterstrike,
schau Dir nur mal so aus Spaß die Aktie von Intercept Pharm (ICPT) an,
was da die letzten zwei Tage abging ist der Wahnsinn.
Von 70$, auf in der Spitze fast 500$, Schlusskurs gestern 445$.
Die bringen, wenn ich richtig informiert bin, ein neues Medikament bei
Leberentzündung auf den Markt.
Die haben fast die gleiche Aktienanzahl wie unsere Soligenix, nämlich
19,34 Mio und somit eine MK von 8,6 Mrd.$. Die Bank of America hat bereits
ihr Kursziel auf über 850$ angehoben.
Die Aktie ist der absolute Hammer, so etwas habe ich noch nicht gesehen,
da hätte man dabei sein müssen.
Ich möchte damit nur zeigen, so schnell kann es in ungeahnte Höhen gehen,
wenn eine erfolgreiche Zulassung eines Medikamentes erfolgt und gerade bei
Werten wenig ausstehenden Aktien.
Hoffen wir mal, dass unser langes Warten bei SNGX auch irgendwann mal so,
oder ähnlich belohnt wird.

[silvesterstrike]

ja krasse sache
da wären wir doch schon mit den 70$ zufrieden

morgen ist die Präsentation
da schauen wir mal

[olli60]

NEWS, NEWS, NEWS!!!

Soligenix gibt positive Ein-Jahres-Hochtemperaturstabilität Ergebnisse mit ThermoVax ™ Vaccine Wärmestabilisierung Technologie
Milestone unter $ 9,4 Millionen Erreicht NIAID Cooperative Zuschuss

Das ist die Nachricht, auf die wir alle gewartet haben.
Ich hoffe das gibt heute ein Kursfeuerwerk.

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-positive-o…


Soligenix Announces Positive One-Year High-Temperature Stability Results with ThermoVax™ Vaccine Heat Stabilization Technology
Milestone Achieved under $9.4 Million NIAID Cooperative Grant
PR Newswire Soligenix, Inc.
13 minutes ago

PRINCETON, N.J., Jan. 15, 2014 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics, announced today significant steps forward in the development of ThermoVax™, its proprietary vaccine thermostabilization platform technology. Recent studies have demonstrated the potential for heat-sensitive vaccines formulated using this technology to withstand temperatures exceeding 40 degrees Celsius (104 degrees Fahrenheit) for up to one year. The underlying work has been conducted with the Company's proprietary ricin toxin vaccine (RiVax™) as part of a continuing program to evaluate the effectiveness of protein subunit vaccines to withstand extremes of temperature and other environmental stress conditions. These studies amplify and extend former evaluations that indicated retention of potency for at least six months at temperatures as high as 40 degrees Celsius, outside the range of typical vaccine storage conditions. The research and development of ThermoVax™ is currently being supported by a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) grant to Soligenix for biodefense vaccines to prevent ricin toxin and anthrax exposure.

These results underline the potential for long-term stability of subunit vaccines stored under ambient conditions or at high temperatures. Vaccines are almost always stored refrigerated because of vulnerability to heat exposure, resulting in loss of potency and efficacy. By employing ThermoVax™ during final formulation of RiVax™, which is extremely unstable in its liquid form, a stable and potent vaccine is produced that is capable of withstanding temperatures at least as high as 40 degrees Celsius for up to one year. The most recent studies, which employed a combination of sensitive techniques to evaluate the structure of the vaccine and the resulting immunogenicity, demonstrated that the vaccine retained original levels of potency after one year of storage at 40 degrees Celsius. RiVax™, formulated with ThermoVax™, has the potential to facilitate easier storage and distribution in a national stockpile for emergency situations.

In addition to RiVax™, the Company has previously reported that its proprietary anthrax vaccine, VeloThrax™, formulated with ThermoVax™ and subsequently exposed to temperatures as high as 70 degrees Celsius (158 degrees Fahrenheit) for at least one month, retained full potency in animals as well as other characteristics such as receptor binding indicative of full structural integrity. The combination of ThermoVax™ and VeloThrax™ along with a potent secondary adjuvant resulted in rapid onset of antibodies correlated to protection against anthrax in animal models. Additional studies have confirmed longer term stability of VeloThrax™ at 40 degrees Celsius for up to four months.

"The success attained thus far with both ThermoVax™ formulated RiVax™ and ThermoVax™ formulated VeloThrax™ further demonstrates the robustness and broad applicability of the ThermoVax™ technology," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "We believe that ThermoVax™ could be applied to a wide variety of vaccines and adjvuants to eliminate the need for refrigeration and cold chain distribution.

Dr. Schaber continued, "We believe ThermoVax™ is a significant step forward in vaccine technology and has the potential to lead to major cost savings in the distribution and storage of currently marketed vaccines and could further facilitate their use in the developing world. We remain excited about the potential utility of the ThermoVax™ platform and have initiated discussions with a number of vaccine companies and non-profit organizations regarding the potential for collaboration on heat stable versions of their vaccine candidates."

About ThermoVax™

ThermoVax™ is a technology that is designed to eliminate the standard cold chain production, distribution and storage logistics required for most vaccines. Cold chain requirements add considerable cost to the production and storage of current conventional vaccines. According to the Biopharma Cold Chain Sourcebook of 2010, 98% of all vaccines (with a total value of $20.6 billion) require shipment through cold chain. Elimination of the cold chain would also enhance the utility of these vaccines for emerging markets and for other applications requiring but lacking reliable cold chain capabilities. Further, the World Health Organization (WHO) reports that 50% of all global vaccine doses are wasted because they are not kept within required temperature ranges. NIAID has also highlighted the priority of technologies for biodefense vaccines that focus on broad spectrum approaches including vaccine adjuvants and temperature stabilization for long shelf life, rapid onset of immunity, and surge capacity for production. For vaccines that are intended for long-term stockpiling, such as for use in biodefense or in pandemic situations, the utilization of ThermoVax™ has the potential to facilitate easier storage and distribution of strategic national stockpile vaccines in emergency situations.

The technology utilizes precise lyophilization of protein immunogens with conventional aluminum adjuvants in combination with secondary adjuvants for rapid onset of protective immunity where protective immunity is desired with the fewest number of vaccinations. RiVax™ and Velothrax™ are extremely labile in their liquid form requiring careful management under refrigerated conditions at 4 degrees Celsius (39 degrees Fahrenheit). By employing ThermoVax™ during their final formulation, it is possible to produce stable and potent vaccines that are capable of withstanding temperatures at least as high as 40 degrees Celsius (104 degrees Fahrenheit) for up to one year.

The underlying technology has been developed by Drs. John Carpenter and Theodore Randolph at the University of Colorado. The vaccine technology is being developed in collaboration with SRI International, the University of Kansas, the Wadsworth Center of the New York State Department of Health, and the Tulane National Primate Research Center under the sponsorship of the cooperative grant from NIAID.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Additionally, Soligenix has an exclusive worldwide collaboration with Intrexon Corporation (XON) focused on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance requirements, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.232.327 von olli60 am 15.01.14 13:38:52

Das ist großartig
GO SNGX GO

[olli60]

Hätte nach dieser heutigen News eigentlich mehr erwartet, als einen
Schlusskurs von 2,26$ oder +2,73%.
Aber nun ja, besser wie im minus geschlossen. Hatten wir ja nach
verschiedenen News auch schon.
Hoffen mal auf einen weiteren Anstieg an den nächsten Tagen.

[olli60]

Und schon wieder super NEWS !!!

Soligenix erhält eine 750.000,-$ Finanzierung vom Bundesstaat New Jersey Technology Business Tax Certificate-Transfer-Programm (das Programm).

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-receives-750-000-non…


Soligenix Receives $750,000 in Non-Dilutive Financing from New Jersey's Technology Business Tax Certificate Transfer Program
Receipt of Proceeds increases January Cash Position to Approximately $6.6 million

PR NewswirePress Release: Soligenix, Inc. – 29 minutes ago
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RELATED QUOTES
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SNGX 2.26 +0.06

PRINCETON, N.J., Jan. 16, 2014 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well a developing several biodefense vaccines and therapeutics, announced today that it has recently received approximately $750,000, net of transaction costs, in non-dilutive financing via the State of New Jersey's Technology Business Tax Certificate Transfer Program (the Program).
This Program enables approved, unprofitable biotechnology businesses to sell their unused Net Operating Loss Carryovers (NOLs) and unused Research and Development (R&D) Tax Credits to unaffiliated, profitable corporate taxpayers in the State of New Jersey. This allows biotechnology businesses with NOLs to turn their tax losses and credits into cash proceeds to fund more R&D, buy equipment and/or facilities, or cover other allowable expenditures. The New Jersey Economic Development Authority (NJEDA) determines eligibility for the Program, the New Jersey Division of Taxation determines the value of the available tax benefits (NOLs and R&D Tax Credits), and the New Jersey Commission on Science and Technology evaluates the technology and its viability. The state of New Jersey was the originator of this Program and the first state to implement and fund it.
"As we are always looking for non-dilutive ways to fund our company, we are once again very pleased with NJEDA's decision to approve our application in this year's program," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and CEO of Soligenix. "This NOL funding is a nice addition to other non-dilutive funding we have recently been awarded from BARDA and NIAID. We are very thankful for New Jersey's continued support of its biotechnology industry."
About Soligenix, Inc.
Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.
Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Additionally, Soligenix has an exclusive worldwide collaboration with Intrexon Corporation (XON) focused on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.
For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.
This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance requirements, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.
CONTACT: Joe Warusz, CPA, Acting Chief Financial Officer, [phone], www.soligenix.com, Soligenix, Inc.
29 Emmons Drive, Suite C-10
Princeton, NJ 08540

[olli60]

Nun scheint aber erst mal der Deckel drauf zu sein,
im ASK stehen jetzt bei 2,34$ 73800 Aktien zum verkauf.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.241.699 von olli60 am 16.01.14 16:27:44

Der Deckel kann leicht fliegen .
Nach den NEWS der letzten 2 Tage müssten wir durchaus schon bei 3 $ sein .
Wir sind ja geduldig.
Ich habe mir gestern die neue Unternehmenspräsentation angeschaut und was da so alles aufgeführt ist für dieses Jahr , das ist der OBERKNALLER .

GO SNGX GO

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.242.021 von silvesterstrike am 16.01.14 16:53:42

...jetzt sind die 73800 Stücke wieder weg, also ist die Order
nur ein Fake, gut zu wissen.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.242.021 von silvesterstrike am 16.01.14 16:53:42

Der Wochenausgang war ja noch ganz ok. Bin Deiner Meinung, dass
wir die 3$ Marke nun in Angriff nehmen müssen.
Denke mal wenn das Volumen nächste Woche etwas zunimmt sollte das
mit den 3$ und eventuell höher, keine Hürde mehr sein. Gute Nachrichten
vom Unternehmen sind ja nun genügend da und wie es aussieht haben das auch
andere Investoren erkannt.
Wünsche allen noch ein schönes Wochenende und bin gespannt wie es kommende
Woche ab Dienstag ( wegen US-Feiertag ) weiter geht.

[olli60]

Habe ich gerade bei Yahoo-Finance gefunden, betrifft einen
neuen Kauf von SNGX-Aktien von unserem neuen Investor Lincoln.

Zitat:Lincoln transaction
As I understand it, Lincoln bought 3,905,440 at 1.80 pps, which was the low for January 7th. Plus about 80,000 commitment shares for 1.80. Total cash brought in by SNGX: $7,173,792

3.4 milion shares can be issued later. I wonder if Lincoln will hold these shares long term.

Quelle:http://finance.yahoo.com/mbview/threadview/?&bn=3cb189e9-f37…


Wie gesagt, ist ein Foreneintrag bei Yahoo, bin mir nicht sicher ob es stimmt.

[vinod]

Habe heute morgen in Berlin eine Order mit einem Limit von 1,85 geordert, wurde bis her noch nicht bedient.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.317.719 von vinod am 27.01.14 18:39:22

Glaube auch nicht, dass Du die Order in Berlin jemals ausgeführt
bekommst. Der Markler in Berlin verarscht Die Käufer immer nur, der
hat keine Stücke, die er Dir verkaufen kann, es sei denn er kauft Sie
vorher an der otc, dann verkauft er Sie Dir aber nur zu einem wesentlich
höheren Preis. Ist Dir mal aufgefallen, dass in Berlin nur Order stehen
mit einem Volumen von maximal 1000 Euro? Das sagt doch alles über den Handel
in Berlin aus.
Kauf doch gleich selber bei den Ammis an der OTC, ist doch ganz einfach
und ist von den Gebühren auch nicht teurer wie in Deutschland, mach ich
bei solchen Werten, wo ein Handel in Deutschland kaum stattfindet immer so.

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.318.029 von olli60 am 27.01.14 19:09:11

vielen dank für den Tip, im Moment scheint hier wieder gedrückt zu werden. manchmal macht mich der Wert schon verrückt.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.318.029 von olli60 am 27.01.14 19:09:11

Börse Berlin:

Geld
1,502
Brief
1,746
Zeit
27.01.14 18:43:32
Geld Stk.
666
Brief Stk.
573

Geld= 1000,332€
Brief=1000,458€

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.317.719 von vinod am 27.01.14 18:39:22

Wie viele Stücke wolltest Du den in Berlin ordern?
1,85€ ist ja ganz schön über dem jetzigen Preis.

[vinod]

eigentlich nur 200St. aber jetzt kann ich sie ja billiger bekommen. Hier wird ja im Moment der Kurs wieder gedrückt, manchmal kostet mich die Aktie schon Nerven.

[silvesterstrike]

wir werden dafür aber auch gut belohnt werden

[silvesterstrike]

Soligenix um an der 16. jährlichen BIO CEO & Investor Conference in New York City präsentieren
Live Präsentation am 10. Februar 2014 15.00 Uhr EST Webcast werden
Durch Soligenix, Inc.
Veröffentlicht: Mittwoch, 5. Februar 2014 - 04.19 Uhr
Princeton, NJ, 5. Februar 2014 - /

PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), konzentrierte sich ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten zu schweren Entzündungskrankheiten, wo es bleibt eine Behandlung medizinischen Bedarf, sowie die Entwicklung von Biodefense mehrere Impfstoffe und Therapeutika, gab heute bekannt, dass sein Präsident und Chief Executive Officer, Christopher J. Schaber, PhD, an der 16 geben wird, eine Unternehmenspräsentation th Annual BIO CEO Investor Conference in New York City, am Montag, 10. Februar 2014 um 3:00 Uhr Eastern Standard Time (EST). Die Präsentation findet in der Conrad Zimmer im Waldorf Astoria zu nehmen.

Die Soligenix Präsentation wird live und frühestens eine Stunde nach der Präsentation für die Wiedergabe im Internet übertragen. Um das Live-Webcast zuzugreifen, besuchen Sie bitte http://www.veracast.com/webcasts . Eine Aufzeichnung der Präsentation wird auf Anlegerseite des Unternehmens unter archiviert werden http://www.soligenix.com/invest_sec.shtml nach der Konferenz.

Für weitere Informationen über die BIO CEO & Investor Conference, wenden Sie sich bitte an die Konferenz Website unter http://www.bio.org/events/conferences/bio-c

Read more here: http://www.sacbee.com/2014/02/05/6129738/soligenix-to-presen…

[vinod]

Trotz vieler guter Nachrichten ein fallender Kurs, warum auch immer
wünsche allen Investierten ein schönes Wochenede

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.403.034 von vinod am 07.02.14 18:06:56

Na das sind wir doch gewöhnt .
Wenn dann mal nix neues kommt , knallt es vielleicht wieder nach oben.
Ebenfalls an alle ein schönes WE.
PS: denke wir schließen heute grün

[vinod]

Heute ein richtiger Tiefpunkt,oder wie sieht es das Forum?

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.428.246 von vinod am 11.02.14 22:05:09

Na ja, wie im Yahoo-Board zu lesen ist, war die Präsentation
auf der 16th Annual BIO CEO & Investor Conference in New York City,
nicht unbedingt der Brüller für Soligenix. Soll wohl nicht so gut
gelaufen sein, wie man es erwartet hätte.
Die Reaktion an der Börse sieht man nun wieder mal seit zwei Tagen.
Das einzige Gute an dem Aktienkurs ist derzeit, dass der RSI zur Zeit
bei 39,18 steht und damit die Aktie überverkauft ist. Sollte also demnächst
drehen.

[olli60]

Kurs 1,86$ und RSI bei 32,78, sollte also bald drehen, hoffe ich mal.

[vinod]

wie schlecht müßte eine Präsentation sein, damit der Kurs so wegbricht? Außerdem wurden in den letzten zwei Tagen nur wenig Aktien gehandelt, wenn Anleger rausgehen würden ,gäbe es hier ganz andere Zahlen. ich glaube, der Kurs wird gedrückt, aber nur meine Meinung.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.435.461 von vinod am 12.02.14 18:03:02

So sehe ich das auch . Ein bisschen Panik , jeder noch so unbedeutender Nonsens wird zum Anlass genommen , ein paar Prozente zu erhaschen.
Herr Schaber war lediglich eine Minute vor Ende der Musikalischen Begleitmusik fertig mit seiner Präsentation . Ach ja und es gab keine Neuigkeiten und Updates seit der letzten Präsentation . Die letzte ist ja auch schon 4 Wochen her.
Fast schon unbedeutend die Aktualisierung von Thermovax . Das ich nicht lache.
Ganz zufällig kamen auch gestern wieder große Bestellungen an , wie zum Beispiel 20000 Stück zu 1,95 $ .
Und die konnte noch nicht mal gefüllt werden .
Wir sitzen hier auf einer Goldmine . Und dies ist keine Übertreibung .

Stay long and strong Buy

GO SNGX GO

[olli60]

Hier will noch jemand zum heutigen Handelsschluss richtig fett einkaufen,
114320 im BID.
War kurz auf Level 2 zu sehen, hab's mal hier rein kopiert.

Echtzeit-Level-2 Quote Montage
MPID
Angebotspreis
Größe
Datum / Uhrzeit
NITE 1,96 1800 15.46
CDEL 1,95 114320 15.56
Gugs 1,90 2500 00.15
ATDF 1,86 650 15.46

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.447.507 von olli60 am 13.02.14 22:06:27

Ja, daran sieht man , daß hier ein guter Einstiegspunkt ist . Die guten Nachrichten , die wir in letzter Zeit hatten , sind meiner Meinung nach noch immer nicht im Kurs eingefügt .
Voriges Jahr gab es auch ähnliche Level 2 Charts . Da hat es dann auch geknallt .
Wir werden es bald wissen . Vielleicht geht ja heute schon die nächste Fahrt los .
Ich hätte nix dagegen .

GO SNGX GO

[olli60]

News, News, News!!!

Schon wieder gibt es Geld!

Soligenix erhält 300.000$ für die weitere Entwicklung
und Studien von SGX943.

Quelle: http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-300-000-ni…

Soligenix Announces $300,000 NIAID SBIR Grant Award Supporting Further Evaluation of SGX943 as a Treatment for Melioidosis
Soligenix Initiates Medical Countermeasure Development of SGX943
PR Newswire Soligenix, Inc.
28 minutes ago

PRINCETON, N.J., Feb. 14, 2014 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics, announced today that the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) has awarded Soligenix a Small Business Innovation Research (SBIR) grant to support further preclinical development of SGX943 as a treatment for melioidosis. The award will provide Soligenix with approximately $300,000 over one year to conduct the studies in collaboration with Tulane University.

Melioidosis is caused by the Gram-negative bacterium Burkholderia pseudomallei (Bps). Current treatment for melioidosis requires long and intensive antibiotic administration and extensive supportive care. In endemic regions, mortality from melioidosis can be as high as 40%. In addition to causing a high rate of endemic disease in Southeast Asian and Northern Australia, Bps is also considered a top five priority in the most recent Public Health Emergency Medical Countermeasure Enterprise (PHEMCE) Strategy document.

SGX943 has been comprehensively evaluated in bacterial infection models and has shown preclinical efficacy with Gram-positive methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) as well as with other Gram-negative pathogens. As an innate defense regulator, SGX943 does not have direct antibacterial activity, but rather stimulates the innate immune system to combat infection while simultaneously suppressing inflammation. Thus, SGX943 has the potential to be a novel adjunctive treatment paradigm for antibiotic resistant infections, including melioidosis.

This new grant will support further evaluation of SGX943 in the treatment of melioidosis in preclinical studies. These results will represent a significant step forward in the development of SGX943 as a medical countermeasure for melioidosis.

"Melioidosis remains a significant biothreat as well as a major life-threatening endemic disease in Southeast Asia and Northern Australia," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "We are encouraged with the promising preclinical survival results observed to date with SGX943. With this support from NIAID, we look forward to continuing development of SGX943 in melioidosis."

About Melioidosis

Melioidosis is a potentially fatal infection caused by the Gram-negative bacillus, Burkholderia pseudomallei (Bps). Highly resistant to many antibiotics, Bps can cause an acute disease characterized by a fulminant pneumonia and a chronic condition that can recrudesce. There is no preventive vaccine or effective immunotherapy for melioidosis. Therefore, there is a significant medical need for improved prevention and therapy.

Bps and the closely-related Burkholderia mallei (Bm) are considered possible biological warfare agents by the Department of Health and Human Services (DHHS) because of the potential for widespread dissemination through aerosol. Bps is classified as a Tier 1 biothreat and a category B priority pathogen by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) and is a top five priority in the most recent Public Health Emergency Medical Countermeasure Enterprise (PHEMCE) Strategy document.

Bps infection (melioidosis) is a major public health concern in the endemic regions of Southeast Asia and Northern Australia. Moreover, the organism has a worldwide distribution and the full extent of global spread is likely underestimated. Bps activity is seen in Southeast Asia, South America, Africa, the Middle East, India, and Northern Australia. The highest pockets of disease activity occur in Northern Australia and Northeast Thailand, Burma and Vietnam, and is likely under-reported in China. In Northeast Thailand, the mortality rate associated with Bps infection is over 40%, making it the third most common cause of death from infectious disease in that region after HIV/AIDS and tuberculosis.

About SGX943

SGX943 is the drug product designation for the active ingredient SGX94 in the treatment of melioidosis. SGX94 is an innate defense regulator (IDR), a new class of short, synthetic peptides that has a novel mechanism of action in that it has simultaneous anti-inflammatory and anti-infective activity. IDRs have no direct antibiotic activity but modulate host responses, increasing survival after infections with a broad range of bacterial Gram-negative and Gram-positive pathogens, as well as accelerating resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma and chemo- and/or radiation-therapy. SGX94 has demonstrated safety in a Phase 1 clinical study in healthy human volunteers and efficacy in numerous animal disease models including mucositis, colitis, skin infection and other bacterial infections. SGX94 and related analogs have a strong intellectual property position, including composition of matter. SGX94 was developed pursuant to discoveries made by Professors B. Brett Finlay, PhD and Robert Hancock, PhD of the University of British Columbia, Canada and approximately $40 million has been put towards its development to date, inclusive of government grants. SGX94, the active ingredient in SGX942, is also in clinical development for the treatment of oral mucositis.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Additionally, Soligenix has an exclusive worldwide collaboration with Intrexon Corporation (XON) focused on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance requirements, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[olli60]

Hier scheint wirklich ein großer Investor noch rein zu wollen.
RT 2,13$
Real-Time Level 2 Quote Montage
MPID
Bid Price
Size
Date/Time
ATDF 2.09 2000 12:59
CDEL 2.08 99569 12:57
CSTI 2.06 200 12:59
NITE 2.03 2700 11:55
ETRF 1.95 1500 11:46

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.456.645 von olli60 am 14.02.14 19:16:03

Na also , es geht doch

[olli60]

Zitat von olli60: Kurs 1,86$ und RSI bei 32,78, sollte also bald drehen, hoffe ich mal.

Na da lag ich doch vorgestern gar nicht mal so daneben.
RSI steht wieder bei 50,50 also im neutralen Bereich, der Kurs sollt
von daher nächste Woche weiter hoch gehen.
Wünsche allen ein schönes Wochenende und nicht vergessen, am Montag
ist in den USA Feiertag (Washington's Birthday)und daher die Börse geschlossen.

[silvesterstrike]

Soligenix erhält "Outperform" Rating von Zacks (SNGX)
Geschrieben von Hossein Forouzandeh am 18. Februar 2014

Soligenix (NASDAQ: SNGX) 's Lager hatte das Rating "outperform" von angepasst Zacks in einem Bericht am Montag ausgestellt, ARN -Berichte.
Sie verfügen derzeit über ein 4,50 $ Kursziel für die Aktie. Zacks "Kursziel würde ein Aufwärtspotenzial von 112,26% gegenüber dem zeigen Unternehmens aktuellen Preis.

Zacks 'Analyst schrieb: "SNGX ist eine Entwicklung, biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Krebs unterstützende Pflege, GI-Störungen und die Abwehr von Biowaffen. Basierend auf drei Plattform-Technologien, hat eine umfassende Pipeline SNGX Ausrichtung auf mehrere Indikationen gebaut. Wir sind optimistisch, was seinen Vorsprung Kandidat SGX942 für die Behandlung von oraler Mukositis. SGX942 ist in Phase-II-Studien. Oralen BDP des Unternehmens ist in verschiedenen Entwicklungsstadien für eine Vielzahl von Indikationen, vor allem, in der pädiatrischen Morbus Crohn, wo werden sie den Beginn einer Phase II / III-Studie in 1H14.

SNGX ist auch die Entwicklung von Impfstoffen mit seiner Technologie für die Abwehr von Biowaffen ThermoVax. Die Bewertung erfolgt zu diesem Zeitpunkt auf der Basis der Grundlagen attraktiv. Wir bewerten die Aktien Leistung. "

[olli60]

Ein weiterer toller Artikel von wallstcheasheet.com über
Soligenix, Pharmacyclics & Gilead, sehr lesenswert.

Das Soligenix schon in der Überschrift mit Pharmacyclics & Gilead in
einem Atemzug genannt wird, kommt schon einem Ritterschlag gleich.

Quelle: http://wallstcheatsheet.com/business/stock-news/3-healthcare…

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.519.809 von olli60 am 25.02.14 14:30:23

Ein toller Artikel .
Soligenix wird spätestens im 2.Hj. wesentlich mehr Aufmerksamkeit bekommen .
Da wird bei uns die Post abgehen
GO SNGX GO

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.521.971 von silvesterstrike am 25.02.14 18:15:05

Real-Time Best Bid & Ask
2.20 / 2.22 (73390 x 3300)

73390 bei 2,20$ im Bid.

[silvesterstrike]

NEWS :

Soligenix bei 2014 World Vaccine Congress in Washington, DC Präsentieren

Soligenix, Inc. (QB) (OTCBB: SNGX)


Heute: Dienstag, 11. März 2014

Princeton, NJ , 11. März 2014 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), konzentrierte sich ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten, um entzündliche Erkrankungen und die Abwehr von Biowaffen Gegenmaßnahmen, wo es bleibt ein unerfülltes behandeln medizinischen Bedarf, gab heute bekannt, dass sein Chief Scientific Officer, Robert N. Brey , PhD, einen Vortrag über die "Entwicklung von thermo Subunit-Impfstoffe" an der 2014 World Vaccine Congress geben wird - Biotech Showcase am Tuesday, 25. März 2014 . Die Präsentation findet statt im 2.10 Uhr Eastern Daylight Time (EDT) im Marriott Wardman Park Hotel in Washington, DC , wo Dr. Brey wird, zum Teil, überprüfen Leistungen des Unternehmens auf dem Laufenden mit seiner ThermoVax ™ Impfstoff Wärmestabilisierungstechnologie .

Für weitere Informationen über das World Vaccine Congress & Expo, wenden Sie sich bitte an die Konferenz Website unter http://www.terrapinn.com/conference/world-vaccine-congress-w…

Über ThermoVax ™

ThermoVax ™ ist eine Technologie, die entwickelt wird, um die Standard-Kühlkette Produktion, Distribution und Lagerlogistik für die meisten Impfstoffe nicht erforderlich beseitigen. Kühlkette Anforderungen erheblichen Mehrkosten für die Produktion und Speicherung von Strom herkömmlichen Impfstoffen. Nach der Biopharma Cold Chain Source 2010 98% aller Impfstoffe (mit einem Gesamtwert von $ 20600000000 ) erfordern Versand durch Kühlkette. Beseitigung der Kühlkette würde auch den Nutzen dieser Impfstoffe für Schwellenmärkte und für andere Anwendungen, die eine zuverlässige, aber ohne Kühlkette Fähigkeiten. Ferner ist die Weltgesundheitsorganisation (WHO) berichtet, dass etwa 50% aller globalen Impfstoffdosen werden verschwendet, weil sie nicht innerhalb der erforderlichen Temperaturbereiche gehalten. Das Nationale Institut für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) hat auch die Priorität von Technologien für die Abwehr von Biowaffen-Impfstoffe, die auf breites Spektrum nähert einschließlich Impfstoff Adjuvantien und Temperaturstabilisierung für lange Haltbarkeit, schnelles Einsetzen der Immunität und Spitzenkapazität für die Produktion konzentrieren. Für Impfstoffe, die für langfristige Lagerung, wie z. B. für den Einsatz in die Abwehr von Biowaffen-Pandemie oder in Situationen bestimmt sind, die Auslastung der ThermoVax ™ hat das Potenzial, einfacher Lagerung und Verteilung von strategischen nationalen Vorrat Impfstoffe in Notfallsituationen zu erleichtern.

Die Technologie verwendet präzise Lyophilisation Proteinimmunogenen mit konventionellen Aluminium-Adjuvantien in Kombination mit Sekundär Hilfsstoffe zur schnellen Beginn der schützenden Immunität, wo eine schützende Immunität wird mit der geringsten Anzahl von Impfungen gewünscht. RiVax ™ und Velothrax ™ sind in ihrer flüssigen Form erfordern sorgfältige Verwaltung unter gekühlten Bedingungen bei 4 Grad Celsius (39 Grad Fahrenheit) extrem labil. Durch Verwendung ThermoVax ™ während ihrer endgültigen Zusammensetzung, ist es möglich, stabile und wirksame Impfstoffe, die in der Lage ist, Temperaturen zumindest so hoch wie 40 Grad Celsius (104 Grad Fahrenheit) für bis zu einem Jahr zu produzieren.

Die zugrunde liegende Technologie wurde von Drs.. Entwickelt John Carpenter und Theodore Randolph an der Universität von Colorado . Der Impfstoff-Technologie wird derzeit in Zusammenarbeit mit SRI International, der entwickelten Universität von Kansas , der Wadsworth Center der New York State Department of Health, und der Tulane Nationalen Primatenforschungszentrum mit der Unterstützung von einem $ 9.400.000 NIAID Zuschuss Soligenix für Wärme stabile Abwehr von Biowaffen Impfstoffe Ricin-Toxin und Milzbrand Exposition zu verhindern.


GO SNGX GO

[olli60]

Vista Partners nimmt Coverage auf Soligenix, Inc. (Ticker: SNGX); 5,50 $ Kursziel

SAN FRANCISCO, CA - (Marketwired - 18. März 2014) - Vista Partners gab heute bekannt, dass sie die Berichterstattung über Soligenix, Inc. initiiert (OTCBB: SNGX) mit einem Zwölf-Monats-Kursziel von $ 5,50.

Quelle:http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=61491759


Vista Partners Initiates Coverage on Soligenix, Inc. (Ticker: SNGX); $5.50 Price Target
Date : 03/18/2014 @ 9:00AM
Source : Marketwired
Stock : Soligenix, Inc. (QB) (SNGX)
Quote : 2.13 0.0 (0.00%) @ 8:00AM
Vista Partners Initiates Coverage on Soligenix, Inc. (Ticker: SNGX); $5.50 Price Target
Print
Soligenix, Inc. (QB) (OTCBB:SNGX)
Intraday Stock Chart
Today : Tuesday 18 March 2014

Click Here for more Soligenix, Inc. (QB) Charts.
Vista Partners Initiates Coverage on Soligenix, Inc. (Ticker: SNGX); $5.50 Price Target
SAN FRANCISCO, CA--(Marketwired - Mar 18, 2014) - Vista Partners announced today that it has initiated coverage on Soligenix, Inc. (OTCBB: SNGX) with a twelve-month price target of $5.50. Soligenix, Inc. is a New Jersey based clinical stage biopharmaceutical company committed to developing products to treat life-threatening side effects of cancer treatments and serious gastrointestinal diseases. Ross Silver, Principal Analyst at Vista Partners, stated, "Soligenix has signed an exclusive worldwide collaboration deal with Intrexon Corporation ($2.9B mkt cap) (NYSE: XON) to develop a novel passive immunotherapy for Melioidosis. Melioidosis, also known as Bp, is an often deadly infectious disease caused by the bacterium, Burkholderia pseudomallei, with some symptoms similar to those of the flu and pneumonia. Melioidosis occurs in many different places around the globe, currently however it is of greatest concern in southeast-Asia and northern Australia, where public officials see it as a major threat to the health of the population." Mr. Silver continues, "The Company also has an exclusive commercial collaboration with SciClone Pharmaceuticals ($250M mkt cap) (NASDAQ: SCLN) in China for SGX942 in the treatment of oral mucositis." Mr. Silver concludes, "The Company boasts a diverse pipeline with nine prospective drug candidates. The science behind the Company's prospective therapies has been and continues to be validated by a number of significant, important and influential entities such as government organizations and major pharmaceutical companies. To date the Company has been awarded approximately $40M mainly through BARDA, NIH and FDA grants/contracts. The Company has up to approximately $34 million in active government contract and grant funding still available to support its associated research programs through 2018."

To download a FREE copy of the Soligenix, Inc. research report, please visit http://www.vistapglobal.com and click the "download research" icon to gain access to the report.

About Vista Partners:
Vista Partners LLC, founded in 2005, is a Registered Investment Advisor in the States of California and Oregon. The firm's professional staff has backgrounds in finance, corporate communications and investment banking. Vista focuses on investing globally across all market sectors. Vista also provides investment considerations on publicly traded companies through a platform of stock research reports, newsletters, company specific webpages and daily commentary. The platform of products is meant to serve as potential tools for investors to learn about investment considerations. It is Vista's mission to provide investors with tools that may enable them to make profitable investment decisions with the goal to deliver investment considerations that outperform small, mid and large cap equity indexes.

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[olli60]

RT: 2,28$

Ganz schöner Kaufdruck heute, nach der Kaufempfehlung von Vista Partners.
Real-Time Best Bid & Ask
2.27 / 2.28 (10000 x 1200)

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.651.451 von olli60 am 18.03.14 15:07:31

schon über 100 k heute .
schönes Kursziel , wobei nat. die Daten aus dem kommenden 2. Halbjahr
für absolutes Chaos sorgen können . Da sind wir ganz schnell über 10 $
GO SNGX GO

[olli60]

Schlusskurs bei 2,30$

Real-Time Best Bid & Ask
2.28 / 2.30 (1000 x 17976)

Geschlossen auf Tageshoch, das lässt hoffen das es morgen weiter hoch geht.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.654.355 von olli60 am 18.03.14 21:09:46

Vor allem wird der Congress in Washington auch seinen Teil dazu beitragen .
Hier könnte sich eine weitere gute NEWS verstecken .
GO SNGX GO

[silvesterstrike]

Wir nähern uns dem Jahreshoch
Wo wird wohl der nächste Stop sein , wenn wir die 2,50 $ brechen können ?
3 $
GO SNGX GO

[silvesterstrike]

Auszug eines Artikel´s auf Smallcap Network :

Zwei Gründe, wir beobachten Soligenix Eng



Soligenix (SNGX) ist ein Biodefense und Biotherapeutika-Unternehmen, das durch den frühen Phasen der klinischen Entwicklung neun verschiedene Entwicklungsprogramme setzen wird. Sie sind sehr berühmt in der Welt Impfstoff für die weitere Entwicklung eines Impfstoffs Stabilisierungstechnik ThermoVax ™ bekannt. Diese Technologie, die ursprünglich an der Harvard entwickelt wurde, wird einen großen Unterschied in der Impfstoffspeicherung und Nutzen in kommenden Jahren.

Das Unternehmen ist nur der Handel bei einer Bewertung von $ 40.000.000 trotz der schieren Größe des Produkt-Pipeline. Wir denken, das Unternehmen könnte Segmentwechsel in den NASDAQ vor dem Ende des Jahres zu sehen, und wir sehen, dass das Unternehmen bemüht sich, nicht verwässernde Kapitalquellen zu finden.

Zusätzlich zu den vielen werttreibende Katalysatoren, die unterwegs sind, sehen wir zwei große Gründe, dieses Lager jetzt mögen:

I - Melioidosis & SGX943/SGX101 Programme

Melioidosis ist eine sehr ernste Bakterien-induzierten Erkrankung, die mit einer 40%-Sterblichkeit. Die meisten Patienten, die mit Melioidosis präsentieren, sind die Bewohner der südöstlichen Regionen Asien, obwohl die Bakterien hat eine Präsenz in Australien zu.

Derzeit gibt es keine wirksamen Impfstoffe Melioidose verhindern. Wir sehen die Soligenix Programm als mögliche Lösung für ein sehr ernstes Problem in Asien / Australien, und als eine große wirtschaftliche Chance für Investoren.

Die Krankheit wird durch eine elastische Arten von Bakterien, wie Burkholderia pseudomallei, die den Körper über den Verdauungstrakt und durch Einschnitte in die Haut eintritt, verursacht. Da ist es ziemlich resistent gegen allgemeine Antibiotikatherapien sind die Krankenhäuser in Entwicklungsgebieten schlecht ausgerüstet, um Patienten mit schwerer Melioidosis helfen. B. pseudomallei ist gefährlich genug, um als potenzielle Biowaffe werden durch das Department of Health and Human Services.

Die Soligenix Melioidose Programm versprach genug, um die Aufmerksamkeit der Intrexon anziehen - ein Biotechnologie-Unternehmen, das berühmt unterstützt wird und der Milliardär Kirk RJ geführt. Eine Zusammenarbeit Anordnung wurde im Mai 2013 der SGX101-Programms. Im Juni 2013 wurde auch bekannt gegeben, dass RJ Kirk nahm an einem $ 7,1 M Opfer Soligenix durch seinen Fonds Third-Sicherheit.

Es ist wichtig zu beachten, dass SGX943 unterscheidet sich von SGX101. SGX943 ist eine Verbindung, die die Immunantwort auf bakterielle Infektionen verbessert. Angesichts der fehlenden Humandaten können wir SGX943 oder SGX101 nicht begünstigt an dieser Stelle.

II-Diversifikation

Soligenix ist diversifiziert in Bezug auf ihre Finanzierung und in Bezug auf das Produktportfolio. Das Unternehmen zieht die Finanzierung von staatlichen, institutionellen und individuellen Quellen zu zehn verschiedene Impfstoffe / Therapien zu entwickeln.

Soligenix hat Zugang zu nicht-verwässernden Finanzierung von Regierungsbehörden, die sich um die Abwehr von Biowaffen vielversprechende Produkte, die zeigen, auf ihrem Radar zu unterstützen. Entwicklung von sechs der neun Impfstoffe oder Therapeutika in der Soligenix Pipeline teilweise / vollständig vom NIH, BARDA oder FDA gefördert. Dies macht es möglich für ein kleines Unternehmen wie Soligenix auf einer riesigen Pipeline ohne übermäßigen Cash-Burn zu arbeiten.


Im Jahr 2013 BARDA / NIAD vergeben Soligenix mit zwei Stipendien in Höhe von bis zu $ ​​26 und $ 6 M für die Entwicklung von OrbeShield - ein Medikament für GI Akute Strahlen Syndrone. Wir sollten immer mehr Daten von dieser Droge in der zweiten Hälfte des Jahres 2014, und wir geben eine Anspielung auf Soligenix für den Low-Cost-Entwicklung dieses Nischenprodukt.

Soligenix ist aktuell auf dem OTC Bulletin Board, die es unzugänglich für die meisten Finanzinstitute macht gehandelt. Allerdings war Soligenix der Lage, eine $ 10,6 M Aktienkaufvertrag über einen Zeitraum von 36 Monaten von der Lincoln Park Capital sichern. Wenn es um Nasdaq uplists, sehen wir eine Menge Potenzial für weitere institutionelle Unterstützung. Dies sollte dem Unternehmen ermöglichen, reibungslos bewegen mehrere Kandidaten in der späten Entwicklungsphase.

Wir werden daher die Aktualisierung der Soligenix Geschichte. Bleiben Sie dran!

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.660.617 von silvesterstrike am 19.03.14 18:50:52

Na da kommt ja jetzt eine Kaufempfehlung nach der anderen, hoffe
das treibt den Kurs weiter. Das Volumen der letzten zwei Tage ist
auch gigantisch für diese Aktie. Gestern weit über 200k und heute
fast 390k gehandelte Aktien, das durchschnittliche Handelsvolumen
liegt für diese Aktie bei rund 50k Aktien täglich.
Wir werden wohl das gestrige Kursziel von Vista Partners bei 5,50$
schneller erreichen, wie gedacht. Und wenn das Kursziel demnächst
erreicht ist, wird ein neues höheres genannt.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.662.741 von olli60 am 19.03.14 23:16:46

und wie immer , hätte ich da nix dagegen

[silvesterstrike]

Soligenix Berichte Ende 2013 Finanzergebnisse und hebt die jüngsten Leistungen

Mittwoch, 26. März 2014

Princeton, NJ , 26. März 2014

/ PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), konzentrierte sich ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten zu schweren Entzündungskrankheiten, wo bleibt ein medizinischen Bedarf , sowie die Entwicklung von Biodefense mehrere Impfstoffe und Therapeutika, gab heute seine Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2013 .

Soligenix Der Umsatz für das Geschäftsjahr waren $ 3.200.000 im Vergleich zu $ 3.100.000 für das Vorjahr. Die Umsatzerlöse enthalten die Einleitung der Verträge mit dem US Department of Health and Human Service-Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) und dem Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) im vierten Quartal dieses Jahres zur Unterstützung der OrbeShield ™ (oral 17,21 Beclometason-dipropionat oder BDP) Entwicklung in der Behandlung von Magen-Darm akuten Strahlensyndrom (GI ARS).

Soligenix Nettoverlust betrug $ 10.100.000 oder $ 0,65 pro Aktie, verglichen mit $ 4.200.000 , oder $ 0,37 pro Aktie für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2013 bzw. 2012. In der Nettoverlust für das Geschäftsjahr inklusive 31. Dezember 2013 ist ein nicht liquiditätswirksamen Aufwand von $ 3.700.000 , oder $ 0,24 pro Aktie, aufgrund der Veränderung des beizulegenden Zeitwerts der Verbindlichkeit auf Optionsscheine der Gesellschaft ausgegeben bezogenen 25. Juni 2013 registriert Börsengang sowie ein 1.500.000 $ nicht liquiditätswirksame Belastung auf die weltweit exklusiven Zusammenarbeit mit Intrexon Corporation enthalten.

Forschungs-und Entwicklungskosten betrugen $ 5.100.000 im Vergleich zu $ 2.600.000 für das Jahr zum 31. Dezember 2013 bzw. 2012. In den 2013 Jahre Abschlusskosten enthalten ist ein $ 1.500.000 nicht liquiditätswirksame Belastung der Zusammenarbeit mit Intrexon Corporation und Kosten zu einer Reihe von Entwicklungsprogrammen einschließlich SGX942 bei der Behandlung von oraler Mukositis, SGX203 bei der Behandlung von pädiatrischen Morbus Crohn Zusammenhang stehen, und orBec ® in der Behandlung von chronischen Magen-Darm-Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD GI).

Allgemeine und Verwaltungskosten waren $ 2.800.000 im Vergleich zu $ 2.600.000 für das Jahr zum 31. Dezember 2013 bzw. 2012. Dieser Anstieg ist in erster Linie auf nicht zahlungswirksame Aufwendungen für aktienbasierte Vergütung aus Aktienoptionen während des Jahres ausgestellt.

Für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2013 , die anderen Nettoertrag /-aufwand beinhaltet eine $ 3.700.000 , oder $ 0,24 pro Aktie, nicht liquiditätswirksame Belastung auf die Veränderung des Marktwerts der Haftung für Optionsscheine der Gesellschaft ausgegeben bezogenen 25. Juni 2013 registriert öffentlichen Opfer.

Ab 31. Dezember 2013 , Cash-Position des Unternehmens war $ 5.900.000 .

Christopher J. Schaber , PhD, President und Chief Executive Officer von Soligenix erklärte: "Im Laufe des Jahres haben wir bedeutende Fortschritte in unseren beiden BioTherapeutics und Vaccine / BioDefense Geschäftssegmenten, während sie sich unsere Cash-Landebahn durch den Abschluss eines gemeinsamen Aktienemission, die angezogen neue institutionelle Investoren, darunter einem verbundenen Fonds von Dritt Sicherheit, LLC, sowie durch mehrjährige Zuwendung und Auftragsvergaben in Höhe von bis zu ca. 32.000.000 $ . Wir haben unsere Entwicklungs-Pipeline mit der Einleitung von zwei Phase-2-Studien fortgeschritten. Die zuerst mit SGX942 in der Behandlung der oralen Mukositis bei Kopf-und Halskrebs, und die zweite mit orBec ® in der Behandlung der chronischen GVHD GI. Wir haben auch über eine exklusive weltweite Zusammenarbeit mit Intrexon Gesellschaft, die auf die gemeinsame Entwicklung konzentrieren wird erweitert unsere Pipeline einer Behandlung für Melioidosis, einer hohen Priorität biothreat und einen Bereich mit hohem medizinischen Bedarf. "

Dr. Schaber weiter: "Wir sind sehr zufrieden mit unserem Erfolg in 2013 und werden auf die Fortsetzung, den Shareholder Value durch die Erweiterung der Programme und der Suche nach Möglichkeiten in unseren beiden Geschäftsbereichen zu erhöhen konzentriert. Freue ich mich auf die Bereitstellung von Aktualisierungen während des ganzen Jahres und in 2015 . "

Soligenix die Key Highlights:

Am 14. Februar 2014 gab das Unternehmen die Auszeichnung von NIAID von einem Jahr 300.000 $ Small Business Innovation Research (SBIR) gewähren, um weitere vorklinische Entwicklung von SGX943 als Behandlung für Melioidose unterstützen. Diese Auszeichnung wird es dem Unternehmen ermöglichen Studien in Zusammenarbeit mit führen Tulane University .
Am 16. Januar 2014 gab das Unternehmen bekannt, das sie empfangen rund 750.000 $ , abzüglich der Transaktionskosten, in nicht-verwässernden Finanzierung über den Staat New Jersey Technology Business Tax Certificate-Transfer-Programm.
Am 15. Januar 2014 gab das Unternehmen erhebliche Fortschritte bei der Entwicklung von ThermoVax ™, die firmeneigene Thermostabilisierung Impfstoff-Plattform-Technologie. Jüngste Studien haben das Potenzial für eine wärmeempfindliche Impfstoffe formuliert unter Verwendung dieser Technologie Temperaturen über 40 Grad Celsius (104 Grad Fahrenheit) für bis zu einem Jahr widerstehen demonstriert. Die zugrunde liegende Arbeit mit proprietären Ricin-Toxin-Impfstoff der Gesellschaft (RiVax ™) wurde als Teil eines fort Programm, um die Wirksamkeit von Protein-Untereinheit-Impfstoffe zu bewerten, um extremen Temperaturen und anderen Umweltstressbedingungen zu widerstehen durchgeführt. Diese Studien verstärken und verlängern früheren Auswertungen, die Beibehaltung der Potenz angegeben für mindestens sechs Monate bei Temperaturen bis zu 40 Grad Celsius, die außerhalb des Bereichs von typischen Impfstoff Lagerbedingungen. Die Forschung und Entwicklung von ThermoVax ™ wird derzeit von einem unterstützten 9.400.000 $ NIAID Zuschuss für die Abwehr von Biowaffen Impfstoffe Ricin-Toxin und Milzbrand Exposition zu verhindern.
Am 6. Januar 2014 gab das Unternehmen bekannt, dass es bestimmt hatte Richard Straube , MD, als Senior Vice President und Chief Medical Officer. Dr. Straube ist ein Facharzt mit klinischer Forschung Erfahrung in der Host-Antwort-Modulation. Er hat eine lange und erfolgreiche Karriere von mehr als 35 Jahren in Wissenschaft und Industrie, vor allem mit Centocor, Ohmeda Pharmaceuticals, INO Therapeutics, Stealth und Peptide hatte, Inc. Dr. Straube Soligenix der klinischen Forschung mit Hauptverantwortung für die Ausführung führen und Vervollständigung der mehrere klinische Programme, einschließlich der Studie der Phase 2 in oraler Mukositis und seine Phase 2/3-Studie bei pädiatrischen Morbus Crohn.
Am 5. Dezember 2013 gab das Unternehmen bekannt, dass es eine Phase 2, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung SGX942, ein First-in-Class angeborenen Abwehrregler (IDR) initiiert hatte, als eine Behandlung für die orale Mukositis bei Patienten, die eine Radiochemotherapie Therapie für Kopf-und Halstumoren. Diese Studie der Phase 2 ist eine multizentrische Studie an Patienten mit Tumoren im Mund-und Rachen, die oft erleben schwächenden oralen Mukositis als Folge der Tumorbehandlung mit intensitätsmodulierte Bestrahlung und Chemotherapie konzentriert. Die primäre Wirksamkeits wird auf der Grundlage der Häufigkeit und der Dauer der beiden Colitis und schwerer oraler Mukositis im Verlauf der Bestrahlung bewertet.
Am 2. Dezember 2013 gab das Unternehmen bekannt, dass es eine Phase 2, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Untersuchung eingeleitet habe orBec ® (oral BDP) zur Behandlung von Magen-Darm-(GI) Manifestationen der chronischen Graft-versus- Host-Erkrankung (GvHD). Dieses 2-Studie ist eine multizentrische Phase-, Pilot-Studie der Aufnahme von Patienten, die allogene hämatopoetische Zelltransplantation mindestens 100 Tage zuvor erhalten haben, haben chronische GVHD in mindestens einem Organ außerhalb des GI-Trakt dokumentiert und haben eine Schleimhautbiopsie, mit GI GVHD. Der primäre Wirksamkeitsziel der Studie ist es, den Anteil der Patienten mit chronischen GVHD mit GI-Beteiligung, die eine komplette Remission, partielle Remis oder minimale Reaktion von GI GVHD Anzeichen und Symptome zu erreichen, wenn mit orBec behandelt schätzen ® für bis zu 16 Wochen. Die Studie wird teilweise durch eine National Cancer Institute (NCI) SBIR Gewährung von Finanzhilfen von rund finanziert $ 300.000 .
Am 21. November 2013 gab das Unternehmen bekannt, dass es unterzeichnet einen Aktienkaufvertrag mit Lincoln Park Capital Fund, LLC, eine Anfangsinvestitionen in Soligenix von $ 600.000 und die Verfügbarkeit von zusätzlichen regelmäßigen Investitionen im alleinigen Ermessen von bis zu des Unternehmens $ 10,0 Millionen auf ein 36 Monate Laufzeit.
Über Soligenix, Inc.

Soligenix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten zu schweren Entzündungskrankheiten, wo es nach wie vor ein hoher medizinischer Bedarf, sowie die Entwicklung von Biodefense mehrere Impfstoffe und Therapeutika zu behandeln fokussiert. Soligenix entwickelt proprietäre orale Formulierungen von BDP (Beclometason-dipropionat 17,21) zur Prävention / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch eine schwere Entzündung, einschließlich der pädiatrischen Morbus Crohn (SGX203), akute Strahlung Enteritis (SGX201) und chronische Graft-versus-Host Krankheit (orBec ® ), sowie die Entwicklung seiner neuartigen angeborenen Abwehrregler (IDR) Technologie SGX942 für die Behandlung von oraler Mukositis.

Durch seine BioDefense-Division, wird Soligenix entwickeln Gegenmaßnahmen nach dem Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategische Plan 2011-2016 für die Aufnahme in die US-Regierung nationalen strategischen Lagerbeständen. Soligenix die Abwehr von Biowaffen Produkte in der Entwicklung sind ein rekombinanter Subunit-Impfstoff namens RiVax ™, die entworfen, um gegen die tödlichen Auswirkungen der Exposition gegen Ricin-Toxin und VeloThrax ™, einen Impfstoff gegen Milzbrand Exposition zu schützen. RiVax ™ hat sich gezeigt, gut verträglich und immunogen in zwei klinischen Phase-1-Studien an gesunden Freiwilligen sein. Sowohl RiVax ™ und VeloThrax ™ sind derzeit Gegenstand einer $ 9.400.000 Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) Förderpreis Entwicklung Soligenix der neue Impfstoff Wärmestabilisierungstechnologie als ThermoVax ™ bekannt. Soligenix ist auch die Entwicklung OrbeShield ™ für die Behandlung von Magen-Darm-akuten Strahlensyndrom (GI ARS) unter einem BARDA Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 26.300.000 und einer NIAID Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 6.400.000 . OrbeShield ™ wurde bereits gezeigt, statistisch signifikanten Überlebens präklinischen Ergebnisse in einem Hundemodell von GI ARS von der NIAID finanziert. Zusätzlich hat Soligenix eine exklusive weltweite Zusammenarbeit mit Intrexon Corporation (NYSE: XON) konzentrierte sich auf die gemeinsame Entwicklung einer Behandlung für Melioidosis, einer hohen Priorität biothreat und einen Bereich mit hohem medizinischen Bedarf.

Für weitere Informationen zum Soligenix, Inc., besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.soligenix.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf aktuellen Erwartungen Soligenix, Inc. 's über seine zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Aussichten und Möglichkeiten, einschließlich spiegeln aber nicht beschränkt auf, mögliche Marktgrößen, Patientenpopulationen und klinischen Studie Immatrikulation. Aussagen, die keine historischen Fakten sind, wie zB "erwartet", "schätzt", "glaubt", "beabsichtigt", "potenziell" oder ähnliche Ausdrücke, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden wesentlich von was ausgedrückt oder von diesen Aussagen implizierten Ergebnissen abweichen können. Soligenix kann nicht versichern, dass es in der Lage, erfolgreich zu entwickeln, zu erreichen Zulassung für oder Vermarktung von Produkten auf der Grundlage seiner Technologien, insbesondere in Anbetracht der erheblichen Unsicherheit, die untrennbar in die Entwicklung von Impfstoffen gegen Bioterror Bedrohungen Durchführung von präklinischen und klinischen Studien von Impfstoffen, Erhalt der behördlichen Genehmigungen und Herstellung von Impfstoffen werden, dass die Produktentwicklung und Vermarktungsbemühungen nicht reduziert oder eingestellt werden, aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der klinischen Studien oder aus Mangel an Fortschritt und positive Ergebnisse aus Forschung und Entwicklung, dass es in der Lage, um eine weitere Finanzierung zu erhalten, erfolgreich Produktentwicklung und Vermarktungsaktivitäten, einschließlich Stipendien und Auszeichnungen, seine bestehende Finanzhilfen, die abhängig von den Leistungsanforderungen sind, geben Sie in jede biodefense Beschaffungsverträge mit der US-Regierung oder anderen Ländern, dass sie in der Lage, im Wettbewerb mit größeren und besser finanziert werden Konkurrenten in der Biotechnologie-Industrie, dass Veränderungen in der Praxis der Gesundheitsversorgung, Dritt Erstattung Einschränkungen und Bundes-und / oder staatlichen Gesundheitsreforminitiativen wird sich nicht negativ auf das Geschäft, oder dass der US-Kongress kann keine Gesetzgebung, die zusätzliche Mittel für bieten würde passieren das Projekt BioShield Programm. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Soligenix Bericht auf den Formularen 10-Q und 10-K. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse zu aktualisieren oder zu revidieren.

SOURCE Soligenix, Inc.


Urheberrecht 2014 PR Newswire

[olli60]

Schon wieder erhält Soligenix Geld !!!!

News, News, News!!!

Soligenix erhält $ 200.000 von NIDCR SBIR bewilligt, zur Unterstützung von Phase-2-Studie mit SGX942 für die Behandlung von oraler Mukositis in Kopf-und Hals-Krebs

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-200-000-ni…

Soligenix Announces $200,000 NIDCR SBIR Grant Award Supporting Phase 2 Clinical Trial of SGX942 for the Treatment of Oral Mucositis in Head and Neck Cancer
PR Newswire Soligenix, Inc.
3 minutes ago

PRINCETON, N.J., April 7, 2014 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics, announced today that the National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR) has awarded Soligenix a Small Business Innovation Research (SBIR) grant to support the conduct of its Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating SGX942, a first-in-class innate defense regulator, as a treatment for oral mucositis in patients undergoing chemoradiation therapy for head and neck cancer.

This Phase 2 study is a multicenter trial focused on patients with tumors of the mouth and oropharynx who often experience severe oral mucositis as a consequence of tumor treatment with intensity modulated radiation and chemotherapy. The primary efficacy will be assessed on the basis of the incidence and duration of both ulcerative and severe oral mucositis throughout the course of radiation treatment. Other key efficacy measures will assess patient reported outcomes, pharmacoeconomic parameters such as hospitalization and radiation-associated side effects including mouth stiffness (trismus) and dryness (xerostomia). Patient enrollment into the study commenced December 2013.

"We are appreciative of the support provided by NIDCR for our Phase 2 clinical study of SGX942 in the treatment of oral mucositis," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "Oral mucositis remains an extremely debilitating side effect of cancer treatments and is particularly severe and prevalent in head and neck cancer patients. We look forward to completing the study to demonstrate the potential clinical efficacy of SGX942."

Dr. Schaber continued, "We remain aggressive in our pursuit of government grants and contracts across our entire pipeline as a way to secure non-dilutive funding to support multiple development programs, while effectively managing our cash position."

About Oral Mucositis

Mucositis is the clinical term for damage done to the mucosa by anticancer therapies. It can occur in any mucosal region, but is most commonly associated with the mouth, followed by the small intestine. It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of mucositis, that mucositis affects approximately 500,000 people in the US per year and occurs in 40% of patients receiving chemotherapy. Mucositis can be severely debilitating and can lead to infection, sepsis, the need for parenteral nutrition and narcotic analgesia. The gastrointestinal damage causes severe diarrhea. These symptoms can limit the doses and duration of cancer treatment, leading to sub-optimal treatment outcomes.

The mechanisms of mucositis have been extensively studied and have been recently linked to the interaction of chemotherapy and/or radiation therapy with the innate defense system. Bacterial infection of the ulcerative lesions is now regarded as a secondary consequence of dysregulated local inflammation triggered by therapy-induced cell death, rather than as the primary cause of the lesions.

It is estimated, based upon review of historic published studies and reports and an interpolation of data on the incidence of oral mucositis, that oral mucositis in head and neck cancer is a subpopulation of approximately 90,000 patients in the US, with a comparable number in Europe. Oral mucositis almost always occurs in patients with head and neck cancer treated with radiation therapy (>80% incidence of severe mucositis) and is common (40-100% incidence) in patients undergoing high dose chemotherapy and hematopoietic cell transplantation, where the incidence and severity of oral mucositis depends greatly on the nature of the conditioning regimen used for myeloablation.

Oral mucositis in head and neck cancer remains an area of unmet medical need where there are currently no approved drug therapies.

About SGX942

SGX942 is an innate defense regulator (IDR), a new class of short, synthetic peptides that has a novel mechanism of action in that it has simultaneous anti-inflammatory and anti-infective activity. IDRs have no direct antibiotic activity but modulate host responses, increasing survival after infections with a broad range of bacterial Gram-negative and Gram-positive pathogens, as well as accelerating resolution of tissue damage following exposure to a variety of agents including bacterial pathogens, trauma and chemo- and/or radiation therapy. SGX942 has demonstrated safety in a Phase 1 clinical study in healthy human volunteers and efficacy in numerous animal disease models including mucositis, colitis, skin infection and other bacterial infections. SGX942 and related analogs has a strong intellectual property position, including composition of matter. SGX942 was developed pursuant to discoveries made by Professors B. Brett Finlay, PhD and Robert Hancock, PhD of the University of British Columbia, Canada and approximately $40 million has been put towards its development to date, inclusive of government grants.

SGX942 has received fast track designation from the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of oral mucositis as a result of radiation and/or chemotherapy treatment in head and neck cancer patients. Fast track is a designation that the FDA reserves for a drug intended to treat a serious or life-threatening condition and one that demonstrates the potential to address an unmet medical need for the condition. Fast track designation is designed to facilitate the development and expedite the review of new drugs. For instance, should events warrant, Soligenix will be eligible to submit a new drug application (NDA) for SGX942 on a rolling basis, permitting the FDA to review sections of the NDA prior to receiving the complete submission. Additionally, NDAs for fast track development programs ordinarily will be eligible for priority review, which imparts an abbreviated review time of approximately six months.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Additionally, Soligenix has an exclusive worldwide collaboration with Intrexon Corporation (XON) focused on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance requirements, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.779.113 von olli60 am 07.04.14 13:30:25

extra Geld ist immer eine prima Sache
GO SNGX GO

[silvesterstrike]

NEWS

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/0001213900140…

[vinod]

geht hier seit einiger zeit ganz schön runter. was meint das Forum dazu? würde mich über Kommentare freuen

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.948.368 von vinod am 08.05.14 22:06:22

Naja solange es keine verwertbare News gibt , bröckelt nach einer Weile der Kurs .
Es gibt genug Leute , die einfach keine Zeit haben .
Für uns zählt das 2. Halbjahr . Hier kommen viele Ergebnisse , wie du auch auf der Internetseite sehen kannst .

GO SNGX GO

[silvesterstrike]

News zur Jahreshauptversammlung :
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/0001213900140…

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.949.098 von silvesterstrike am 09.05.14 06:27:03

Habe auch nichts gefunden, weshalb der Kurs die letzten Tage
so bröckelt. Könnte an der Gesamtsituation liegen, dass der
Gesamtmarkt der Biotechaktien zur Zeit generell schlecht läuft.
Hoffe das der Abwärtstrend bald gestoppt ist, der RSI(14) ist bei
aktuell 28,11 also so niedrig wie lange nicht mehr.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.955.644 von olli60 am 09.05.14 21:31:32

Wer hier nochmal nachlegen will , jetzt gilt es .
Wenn positive Ergebnisse folgen , fliegen wir .

GO SNGX GO

[silvesterstrike]

Die Einreichung der letzten Tage :


https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/0001213900140…


https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/0001213900140…

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/0001213900140…

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/0001213900140…

[olli60]

Wieder mal eine neue Kaufempfehlung von Zacks Research Report.

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-insiders-purchasing-…

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.104.170 von olli60 am 04.06.14 21:40:38

News
Vista Partners Updates Coverage auf Soligenix, Inc. (Ticker: SNGX); 5,50 $ Kursziel


SAN FRANCISCO, CA - (Marketwired - 11. Juni 2014) - Vista Partners gab heute bekannt, dass sie die Berichterstattung über Soligenix, Inc. (OTCBB: SNGX) aktualisiert und die Zwölf-Monats-Kursziel von 5,50 $ gehalten. Soligenix, Inc. ist ein in New Jersey biopharmazeutisches Unternehmen, Produkte zu entwickeln, um lebensbedrohliche Nebenwirkungen von Krebsbehandlungen und schweren Magen-Darm-Krankheiten zu behandeln verpflichtet.

Ross Silber, Haupt Analyst bei Vista Partners, erklärte: "Soligenix hat eine exklusive weltweite Zusammenarbeit Deal mit Intrexon Corporation ($ 2.4B mkt Cap) unterzeichnet. (NYSE: XON), eine neuartige passive Immuntherapie für Melioidosis entwickeln" Herr Silber weiter, "Soligenix hat auch eine exklusive Zusammenarbeit mit kommerziellen SciClone Pharmaceuticals ($ 270M mkt Cap). (NASDAQ: SCLN) in China für SGX942 bei der Behandlung von oraler Mukositis, einer potenziell Milliarden-Dollar-Markt" Herr Silber weiter, " Das Unternehmen verfügt über eine breite Pipeline mit neun potenziellen Wirkstoffkandidaten. Die Wissenschaft hinter der potenziellen Therapien des Unternehmens war und ist, die von einer Reihe von bedeutenden, wichtigen und einflussreichen Organisationen wie Regierungsorganisationen und großen Pharma validiert werden Unternehmen . Bisher hat die Gesellschaft ist ungefähr $ 40M hauptsächlich durch BARDA, NIH und FDA erteilt / Aufträge vergeben. Das Unternehmen hat bis zu rund 33 Millionen US-Dollar im aktiven Regierungsauftrag erteilen und Finanzierung noch verfügbar zu seinem zugehörigen Forschungsprogrammen bis 2018 unterstützen. " Herr Silber Schluss, "Firmen Insider ausgeübten Optionen, um gemeinsame erwerben Aktien Mai 2014 gemäß Formblatt 4 bei der sec.gov eingereicht. Auch in den vergangenen zwei Jahren Firmen Insider haben gekauft oder ausgeübten Optionen auf Aktien und keine Firma kaufen Insider verkauft Aktie im gleichen Zeitraum. "

Um eine kostenlose Kopie des Forschungsberichts Soligenix, Inc. herunterzuladen, besuchen Sie bitte http://www.vistapglobal.com und klicken Sie auf das Symbol "Download-Forschung", um Zugang zu dem Bericht zu erhalten.

Über Vista Partners:
Vista Partners LLC, gegründet 2005, ist eine eingetragene Anlageberater in den Bundesstaaten Kalifornien und Oregon. Die professionellen Mitarbeiter des Unternehmens hat Hintergrund in Finanz-, Unternehmenskommunikation und Investment Banking. Vista konzentriert sich auf Investitionen weltweit in allen Marktsegmenten. Vista bietet auch Investitionsüberlegungen auf börsennotierte Unternehmen über eine Plattform von Aktienresearchberichte, Newsletter, Webseiten und unternehmensspezifischen täglichen Kommentar. Die Plattform von Produkten soll als mögliche Werkzeuge für Investoren über Investitionsüberlegungen lernen zu dienen. Es ist Vista-Mission, den Anlegern Tools, die ihnen ermöglichen, die profitabel zu machen bieten Investitions Entscheidungen mit dem Ziel, Investitionen Überlegungen, die kleine, mittelständische und große Kappe übertreffen liefern Aktien Indizes.

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[silvesterstrike]

Naja es scheint , wir gehen wieder nach oben .
Gefällt mir .
Go SNGX Go

[olli60]

News, News, News!!!!!!

Soligenix entwickelt einen Kombiimpfstoff gegen Milzbrand und Ricin-Toxin.

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/soligenix-announces-combinatio…


Soligenix Announces Combination Vaccine for Ricin and Anthrax Achieves Simultaneous Protection
Milestone Achieved under $9.4 Million NIAID Cooperative Grant
PR Newswire Soligenix, Inc.
49 minutes ago

PRINCETON, N.J., July 9, 2014 /PRNewswire/ -- Soligenix, Inc. (SNGX) (Soligenix or the Company), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics, announced today that the combination of RiVax™ and VeloThrax™ induces protective immunity to both ricin toxin and anthrax toxin exposure. RiVax™ is the Company's candidate vaccine for the prevention of exposure to ricin toxin using a unique antigen that is completely devoid of the toxic activity of ricin. VeloThrax™ is the Company's candidate vaccine that employs a derivative of recombinant protective antigen, termed Dominant Negative Inhibitor (DNI), which is a candidate for inclusion in a next generation anthrax vaccine.

When administered as single a vaccine, each vaccine induced antibodies that were capable of neutralizing the toxin from which the vaccine had been derived. VeloThrax™ induced neutralizing antibodies against anthrax toxin and RiVax™ induced antibodies against ricin toxin. When combined, the dual vaccine induced antibodies that were reactive against both toxins and these neutralizing antibodies were detected until at least 200 days after the immunization regimens. Consequently, the combined vaccination provided protection to exposure to both ricin toxin and anthrax toxin that persisted for at least six months after 2 vaccinations, suggesting that long-term immunity upon simultaneous vaccination can be achieved.

Soligenix performed these studies in collaboration with the Wadsworth Institute of the New York State Department of Health, with Dr. Nicolas J. Mantis, Dr. David Vance and collaborators under the aegis of a $9.4 million cooperative grant from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). The potency of the vaccine combination was demonstrated in preclinical studies evaluating both production of antibody levels and survival after toxin challenge.

"We are pleased that we have been able to show that the combination of vaccines for these two very important biothreats can be accomplished. The demonstration of simultaneous immunity to ricin toxin and anthrax is a step towards multivalent vaccines that can be used in the event of a national emergency," stated Christopher J. Schaber, PhD, President and Chief Executive Officer of Soligenix. "Both of these vaccines are being developed for military personnel and emergency first responders, and thus it would be extremely useful if the vaccines could be administered simultaneously without compromising the response to either vaccine, while still providing protection against whichever toxin might be encountered. Multivalent vaccines will achieve more efficient vaccination with fewer injections; this has the potential to be a distinct advantage in deployment of vaccines if any biothreat agent is actually used as a weapon and will be more useful for vaccination of military personnel and first responders. We intend to develop the combination vaccine using ThermoVax™, our proprietary system for stabilizing vaccines for stockpiling and for distribution of vaccines outside of normal cold chain requirements."

About Ricin Toxin

Ricin toxin is a plant toxin thought to be a bioterror threat because of its stability and high potency as well as the large worldwide reservoir created as a by-product of castor oil production. Exposure to ricin results in local tissue necrosis, and general organ failure leading to death within several days of exposure. Ricin is a ribosome inactivating protein (RIP) and a potent member of the AB family of toxins. The enzymatic A subunit (RTA) is an RNA-N-glycosidase which cleaves a specific adenine residue with eukaryotic 28S ribosomal RNA, leading to protein synthesis arrest and cell death. The potential use of ricin toxin as a biological weapon has been highlighted in an FBI terrorism report, which states that "Ricin and the bacterial agent anthrax are emerging as the most prevalent agents involved in WMD investigations" (http://www.fbi.gov/stats-services/publications/terrorism-200…

There are currently no effective means to prevent the effects of ricin intoxication. The successful development of an effective vaccine against ricin toxin may act as a deterrent against the actual use of ricin as a biological weapon and could be used in rapid deployment scenarios in the event of a biological attack. RiVax™ would potentially be added to the Strategic National Stockpile and dispensed in the event of a terrorist attack.

About Anthrax

Anthrax is an acute infectious disease that is easily transmitted to humans by environmentally durable spores that are produced by gram positive bacterium Bacillus anthracis. Because the spores are robust and contagious, anthrax is considered a Category A bioterror threat. Anthrax infection can occur in three forms: cutaneous (skin), inhalation, and gastrointestinal. Inhaled spores can cause a rapidly progressing form of anthrax since the spores are transported to lymph nodes near the lungs where they germinate, releasing vegetative bacteria into the bloodstream. After infection in the bloodstream, the bacteria secrete a complex series of toxin components that make up anthrax toxin, resulting in overwhelming toxemia that causes shock and organ failure. The toxin component that binds to the surface of cells is Protective Antigen (PA). Antibodies targeting PA can neutralize the secreted toxins, and recombinant PA (rPA) and its derivatives are targets for development of highly purified next generation anthrax vaccines. PA is the major antigen in the currently licensed anthrax vaccine adsorbed (AVA, Biothrax™).

Treatment of anthrax involves long-term antibiotic therapy, since ungerminated spores can lie dormant in the lungs for up to 60 days. Only a few inhaled spores can cause inhalational anthrax. Once the toxin has entered the bloodstream, antibiotics are ineffective, and only toxin-specific therapy is effective. Passively transferred antibodies can neutralize anthrax toxins and can be used post-exposure in conjunction with antibiotics. Because of the long residence time of spores in the lung, it is possible to vaccinate post-exposure, but the onset of neutralizing antibodies must occur during the period of antibiotic therapy.

About RiVax™

RiVax™ is Soligenix's proprietary recombinant subunit vaccine developed to protect against exposure to ricin toxin. With RiVax™, Soligenix is a world leader in the area of ricin toxin vaccine research.

RiVax™ contains a genetically altered version of ricin A chain containing two mutations that inactivate the inherent toxicity of the ricin molecule. A Phase 1A clinical trial was conducted with a formulation of RiVax™ that did not contain an adjuvant. This trial revealed dose dependent seroconversion as well as lack of toxicity of the molecule when administered intramuscularly to human volunteers. The adjuvant-free formulation of RiVax™ induced toxin neutralizing antibodies that lasted up to 127 days after the third vaccination in several individuals. To increase the longevity and magnitude of toxin neutralizing antibodies, RiVax™ was formulated with an adjuvant of aluminum salts (known colloquially as Alum) for a Phase 1B clinical trial. Alum is an adjuvant that is used in many human vaccines, including most vaccines used in infants. The results of the Phase 1B study indicated that Alum adjuvanted RiVax™ was safe and well tolerated, and induced greater ricin neutralizing antibody levels in humans than adjuvant-free RiVax™. In preclinical animal studies, the Alum formulation of RiVax™ also induced higher titers and longer lasting antibodies than the adjuvant-free vaccine.

The development of RiVax™ has been sponsored through a series of overlapping grants from both the NIAID and US Food and Drug Administration (FDA), which were granted to Soligenix and to University of Texas Southwestern (UTSW) where the vaccine originated. To date, Soligenix and Dr. Ellen Vitetta and colleagues at UTSW have collectively received approximately $25 million in grant funding from the NIAID for development of RiVax™ and related vaccine technologies.

About VeloThrax™

VeloThrax™ is Soligenix's proprietary vaccine to prevent exposure to anthrax. VeloThrax™ consists of a hyperimmunogenic derivative, termed DNI (Dominant Negative Inhibitor), of rPA (recombinant protective antigen) that is formulated with adjuvants to induce rapid protective immunity in fewer vaccinations than the currently licensed anthrax vaccine. The DNI vaccine antigen is an analog of rPA containing two mutations that prevent translocation of the anthrax holotoxin into cells, resulting in higher immune responses. It has been shown that animals vaccinated with the DNI antigen induced higher levels of antibodies to toxin and maintained high levels of protective antibody titers for up to one year without booster injections of antigen. The DNI vaccine was originally developed in the laboratory of Dr. John Collier and colleagues at Harvard University and has been developed as a post exposure therapeutic for exposure to anthrax.

Soligenix has obtained an exclusive license with Harvard for the development of DNI as a pre- and post exposure vaccine for anthrax. When combined with ThermoVax™ technology, the DNI vaccine has also shown stability at temperatures as high as 70 degrees Celsius (158 degrees Fahrenheit). The development of VeloThrax™ using the DNI antigen has been sponsored through a NIAID cooperative grant to Soligenix and is a candidate for a next generation anthrax vaccine.

About ThermoVax™

ThermoVax™ is a technology that is designed to eliminate the standard cold chain production, distribution and storage logistics required for most vaccines. Cold chain requirements add considerable cost to the production and storage of current conventional vaccines. According to the Biopharma Cold Chain Sourcebook of 2010, 98% of all vaccines (with a total value of $20.6 billion) require shipment through cold chain. Elimination of the cold chain would also enhance the utility of these vaccines for emerging markets and for other applications requiring but lacking reliable cold chain capabilities. Further, the World Health Organization (WHO) reports that 50% of all global vaccine doses are wasted because they are not kept within required temperature ranges. NIAID has also highlighted the priority of technologies for biodefense vaccines that focus on broad spectrum approaches including vaccine adjuvants and temperature stabilization for long shelf life, rapid onset of immunity, and surge capacity for production. For vaccines that are intended for long-term stockpiling, such as for use in biodefense or in pandemic situations, the utilization of ThermoVax™ has the potential to facilitate easier storage and distribution of strategic national stockpile vaccines in emergency situations.

The technology utilizes precise lyophilization of protein immunogens with conventional aluminum adjuvants in combination with secondary adjuvants for rapid onset of protective immunity where protective immunity is desired with the fewest number of vaccinations. RiVax™ and VeloThrax™ are extremely labile in their liquid form requiring careful management under refrigerated conditions at 4 degrees Celsius (39 degrees Fahrenheit). By employing ThermoVax™ during their final formulation, it is possible to produce stable and potent vaccines that are capable of withstanding temperatures at least as high as 40 degrees Celsius (104 degrees Fahrenheit) for up to one year.

The underlying technology has been developed by Drs. John Carpenter and Theodore Randolph at the University of Colorado. The vaccine technology is being developed in collaboration with SRI International, the University of Kansas, the Wadsworth Center of the New York State Department of Health, and the Tulane National Primate Research Center under the sponsorship of the cooperative grant from NIAID.

About Soligenix, Inc.

Soligenix is a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing products to treat serious inflammatory diseases where there remains an unmet medical need, as well as developing several biodefense vaccines and therapeutics. Soligenix is developing proprietary formulations of oral BDP (beclomethasone 17,21-dipropionate) for the prevention/treatment of gastrointestinal disorders characterized by severe inflammation, including pediatric Crohn's disease (SGX203), acute radiation enteritis (SGX201) and chronic Graft-versus-Host disease (orBec®), as well as developing its novel innate defense regulator (IDR) technology SGX942 for the treatment of oral mucositis.

Through its BioDefense Division, Soligenix is developing countermeasures pursuant to the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategic Plan of 2011-2016 for inclusion in the US government's Strategic National Stockpile. Soligenix's biodefense products in development are a recombinant subunit vaccine called RiVax™, which is designed to protect against the lethal effects of exposure to ricin toxin and VeloThrax™, a vaccine against anthrax exposure. RiVax™ has been shown to be well tolerated and immunogenic in two Phase 1 clinical trials in healthy volunteers. Both RiVax™ and VeloThrax™ are currently the subject of a $9.4 million NIAID grant supporting development of Soligenix's new vaccine heat stabilization technology known as ThermoVax™. Soligenix is also developing OrbeShield™ for the treatment of gastrointestinal acute radiation syndrome (GI ARS) under a BARDA contract award valued up to $26.3 million and a NIAID contract award valued up to $6.4 million. OrbeShield™ has previously demonstrated statistically significant preclinical survival results in a canine model of GI ARS funded by the NIAID. Additionally, Soligenix has an exclusive worldwide collaboration with Intrexon Corporation (XON) focused on the joint development of a treatment for Melioidosis, a high priority biothreat and an area of unmet medical need.

For further information regarding Soligenix, Inc., please visit the Company's website at www.soligenix.com.

This press release contains forward-looking statements that reflect Soligenix, Inc.'s current expectations about its future results, performance, prospects and opportunities, including but not limited to, potential market sizes, patient populations and clinical trial enrollment. Statements that are not historical facts, such as "anticipates," "estimates," "believes," "intends," "potential," or similar expressions, are forward-looking statements. These statements are subject to a number of risks, uncertainties and other factors that could cause actual events or results in future periods to differ materially from what is expressed in, or implied by, these statements. Soligenix cannot assure you that it will be able to successfully develop, achieve regulatory approval for or commercialize products based on its technologies, particularly in light of the significant uncertainty inherent in developing vaccines against bioterror threats conducting preclinical and clinical trials of vaccines, obtaining regulatory approvals and manufacturing vaccines, that product development and commercialization efforts will not be reduced or discontinued due to difficulties or delays in clinical trials or due to lack of progress or positive results from research and development efforts, that it will be able to successfully obtain any further funding to support product development and commercialization efforts, including grants and awards, maintain its existing grants which are subject to performance requirements, enter into any biodefense procurement contracts with the US Government or other countries, that it will be able to compete with larger and better financed competitors in the biotechnology industry, that changes in health care practice, third party reimbursement limitations and Federal and/or state health care reform initiatives will not negatively affect its business, or that the US Congress may not pass any legislation that would provide additional funding for the Project BioShield program. These and other risk factors are described from time to time in filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Soligenix's reports on Forms 10-Q and 10-K. Unless required by law, Soligenix assumes no obligation to update or revise any forward-looking statements as a result of new information or future events.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.283.956 von olli60 am 09.07.14 14:06:15

gute News !
Das 2.Halbjahr startet prima .
GO SNGX GO

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.285.012 von silvesterstrike am 09.07.14 16:49:46

Hoffen wir mal, dass das zweite Halbjahr etwas mehr Schwung in die Aktie
bringt, das erste Halbjahr haben wir ja mehr oder weniger auf der Stelle
verbracht.
Vielleicht kommt ja in diesem Halbjahr der erhoffte Durchbruch und wir
haben hier eine zweite Santhera-Aktie, in der ich übrigens seit April
dieses Jahres bei 3,35€, mit einer schönen Anzahl, bis zum jetzigen Zeitpunkt
investiert bin.

[olli60]

Seit langer Zeit, heute wieder mal über 100K Aktien gehandelt, bei steigenden
Kursen. Sieht aus als ob die nächsten Tage irgend welche netten News kommen
werden. Na dann werten wir mal ab und hoffen.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.309.714 von olli60 am 14.07.14 22:37:22

Kaufe ein "a", sollte natürlich "warten" heißen.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.309.790 von olli60 am 14.07.14 22:59:55

Darauf "warten" wir ja auch schon ziemlich lange .
Es war ja schon bei der Präsentation klar , das wir im 1.Halbjahr nix hören werden . Aber jetzt dürften so langsam die 1.Ergebnisse eintrudeln .
Glückwunsch für dein Paket bei Santhera .

GO SNGX GO

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.310.114 von silvesterstrike am 15.07.14 06:33:23

Hier ein weiterer Artikel, von "Zacks-Report" mit dem Titel:
"Soligenix macht Fortschritte bei seinem Impfstoff-Programm"

Quelle:http://finance.yahoo.com/news/sngx-soligenix-making-progress…

Zacks-Report sieht darin ein Umsatzpotenzial für Soligenix von 500 Mio.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.318.832 von olli60 am 16.07.14 13:18:56

sehr gut gefunden , olli.
GO SNGX GO

[silvesterstrike]

News :

Soligenix erhält weiteren NIAID Finanzierung auf Entwicklung von OrbeShield ™ in GI ARS

Soligenix, Inc. (QB) (OTCBB: SNGX)

Princeton, New Jersey , August 1, 2014 / PRNewswire / - Soligenix, Inc.

(OTCQB: SNGX) (Soligenix oder das Unternehmen), konzentrierte sich ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten zu schweren Entzündungskrankheiten, wo es nach wie vor ein hoher medizinischer Bedarf, sowie die Entwicklung behandeln biodefense mehrere Impfstoffe und Therapeutika, gab heute bekannt, dass das National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) hat seine Option zum präklinischen Entwicklung voran OrbeShield ausgeübt TM (oral 17,21 Beclometason-dipropionat oder mündliche BDP). Das 12-Monats-Option bietet eine zusätzliche $ 2.100.000 zu Soligenix zu OrbeShield ™ als medizinische Gegenmaßnahme (MCM) für die Behandlung von Magen-Darm-akuten Strahlensyndrom (GI ARS) voranzutreiben. NIAID gewährt einen ersten Vergabe von 2.100.000 $ zu Soligenix am 18. September 2013. Die Gesamt Zuschlag wird auf bis zu geschätzten $ 6.400.000 über drei Jahre.

Soligenix der GI ARS-Programm wird von Auftragsvergaben sowohl von der Biomedical Advanced Research Development Authority (BARDA) und NIAID in Höhe von insgesamt bis zu ca. unterstützt 32.000.000 $ . Neben der Entwicklung von oralen BDP als MCM, ist das Unternehmen verfolgt auch mündliche BDP als Behandlung für GI-Entzündungen in der pädiatrischen Morbus Crohn, Enteritis und akuten Strahlen chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD).

"Die Ausführung der ersten Option spiegelt anhaltendes Engagement für die Entwicklung NIAID der MCM für GI ARS und der zwingenden Natur des Soligenix der OrbeShield ™-Produkt", so Christopher J. Schaber , PhD, President und Chief Executive Officer von Soligenix. "Diese weitere Finanzierung, sowie die BARDA Zuschlag im letzten Jahr, hat das Potenzial, die notwendigen Mittel, um die Entwicklung voranzutreiben OrbeShield ™, während sie sich auf das wissenschaftliche Nachweise für seine Verwendung als potenzielle MCM in GI ARS bieten. NIAID Wir danken für ihre Vergangenheit und Gegenwart Unterstützung und freuen uns auf die weitere enge Zusammenarbeit, wie wir diese Technologie voranzubringen. "

Über GI ARS

ARS tritt nach giftigen Strahlenbelastung und umfasst mehrere Organsysteme, insbesondere das Knochenmark, die GI-Trakt und später in die Lunge. Im Falle einer nuklearen Katastrophe oder terroristische Detonation einer Atombombe, die Menschen zu Strahlenwerte von mehr als 2 Gy ausgesetzt sind einem hohen Risiko der Entwicklung von ARS. Exposition gegenüber hohen Dosen von Strahlung von mehr als 10 bis 12 Gy verursacht akute GI Verletzungen, die zum Tod in 5 bis 15 Tage führen kann. Die GI-Trakt ist aufgrund der Forderung nach ständigen Vermehrung von Stammzellen Krypta und Produktion von hochempfindlichen Schleimhautepithel. Das Ausmaß der Schädigung des Knochenmarks und der GI-Trakt sind die Hauptdeterminanten des Überlebens nach der Exposition gegenGesamtKörperBestrahlung. Obwohl hämatopoetischen ARS kann durch eine Knochenmarktransplantation oder Wachstumsfaktor Verwaltung gerettet werden, gibt es keine etablierte Behandlung oder vorbeugende Maßnahme für die GI Schäden, die nach Hochdosis-Strahlung auftritt. Daher ist es dringend notwendig, spezifische MCM gegen die tödlichen Folgen der Strahlung induzierte GI Schädigung führen kann.

Über OrbeShield ™

OrbeShield ™ ist für die orale Verabreichung in GI ARS Patienten als Einzelprodukt, bestehend aus zwei Tabletten; eine Tablette frei BDP in den proximalen Abschnitten des GI-Trakts und der andere Tablette setzt BDP in den distalen Abschnitten des GI-Traktes. BDP wurde in den USA und weltweit seit den frühen 1970er Jahren als pharmazeutischer Wirkstoff in Inhalationspräparate für die Behandlung von allergischer Rhinitis und Asthma vermarktet. Bisher mündliche BDP wurde sicher auf mehr als 350 Probanden in mehreren klinischen Studien verabreicht. Mund BDP wird auch zur Verwendung in anderen gastrointestinalen Störungen, die durch schwere Entzündung wie pädiatrischen Morbus Crohn, Enteritis und cGVHD Strahlung entwickelt.

Die FDA hat den Investigational New Drug (IND)-Anwendung für OrbeShield ™ zur Eindämmung von Morbidität und Mortalität assoziiert mit GI ARS gelöscht. OrbeShield ™ hat auch Orphan-Drug-und Fast-Track-Bezeichnungen von der FDA für die Prävention von Tod nach einer potentiell tödlichen Dosis von Ganzkörperbestrahlung während oder nach einer Strahlenkatastrophe gewährt. OrbeShield ™ Entwicklung als MCM für GI ARS wird derzeit von BARDA und NIAID Verträge bis zu geschätzten unterstützt 26.300.000 $ und 6.400.000 $ auf.

Über Soligenix, Inc.

Soligenix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten zu schweren Entzündungskrankheiten, wo es nach wie vor ein hoher medizinischer Bedarf, sowie die Entwicklung von Biodefense mehrere Impfstoffe und Therapeutika zu behandeln fokussiert. Soligenix entwickelt proprietäre orale Formulierungen von BDP (Beclometason-dipropionat 17,21) zur Prävention / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch eine schwere Entzündung, einschließlich der pädiatrischen Morbus Crohn (SGX203), akute Strahlung Enteritis (SGX201) und chronische Graft-versus-Host Krankheit (orBec ® ), sowie die Entwicklung seiner neuartigen angeborenen Abwehrregler (IDR) Technologie SGX942 für die Behandlung von oraler Mukositis.

Durch seine BioDefense-Division, wird Soligenix entwickeln Gegenmaßnahmen nach dem Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategische Plan 2011-2016 für die Aufnahme in die US-Regierung nationalen strategischen Lagerbeständen. Soligenix die Abwehr von Biowaffen Produkte in der Entwicklung sind ein rekombinanter Subunit-Impfstoff namens RiVax ™, die entworfen, um gegen die tödlichen Auswirkungen der Exposition gegen Ricin-Toxin und VeloThrax ™, einen Impfstoff gegen Milzbrand Exposition zu schützen. RiVax ™ hat sich gezeigt, gut verträglich und immunogen in zwei klinischen Phase-1-Studien an gesunden Freiwilligen sein. Sowohl RiVax ™ und VeloThrax ™ sind derzeit Gegenstand einer $ 9.400.000 Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) Förderpreis Entwicklung Soligenix der neue Impfstoff Wärmestabilisierungstechnologie als ThermoVax ™ bekannt. Soligenix ist auch die Entwicklung OrbeShield ™ für die Behandlung von Magen-Darm-akuten Strahlensyndrom (GI ARS) unter einem BARDA Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 26.300.000 und einer NIAID Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 6.400.000 . OrbeShield ™ wurde bereits gezeigt, statistisch signifikanten Überlebens präklinischen Ergebnisse in einem Hundemodell von GI ARS durch NIAID finanziert. Zusätzlich hat Soligenix eine exklusive weltweite Zusammenarbeit mit Intrexon Corporation (NYSE: XON) konzentrierte sich auf die gemeinsame Entwicklung einer Behandlung für Melioidosis, einer hohen Priorität biothreat und einen Bereich mit hohem medizinischen Bedarf.

Für weitere Informationen zum Soligenix, Inc., besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.soligenix.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf aktuellen Erwartungen Soligenix, Inc. 's über seine zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Aussichten und Möglichkeiten, einschließlich spiegeln aber nicht beschränkt auf, mögliche Marktgrößen, Patientenpopulationen und klinischen Studie Immatrikulation. Aussagen, die keine historischen Fakten sind, wie zB "erwartet", "schätzt", "glaubt", "beabsichtigt", "potenziell" oder ähnliche Ausdrücke, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden wesentlich von was ausgedrückt oder von diesen Aussagen implizierten Ergebnissen abweichen können. Soligenix kann nicht versichern, dass es in der Lage, erfolgreich zu entwickeln, zu erreichen Zulassung für oder Vermarktung von Produkten auf der Grundlage seiner Technologien, insbesondere in Anbetracht der erheblichen Unsicherheit, die untrennbar in die Entwicklung von Impfstoffen gegen Bioterror Bedrohungen Durchführung von präklinischen und klinischen Studien von Impfstoffen, Erhalt der behördlichen Genehmigungen und Herstellung von Impfstoffen werden, dass die Produktentwicklung und Vermarktungsbemühungen nicht reduziert oder eingestellt werden, aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der klinischen Studien oder aus Mangel an Fortschritt und positive Ergebnisse aus Forschung und Entwicklung, dass es in der Lage, um eine weitere Finanzierung zu erhalten, erfolgreich Produktentwicklung und Vermarktungsaktivitäten, einschließlich Stipendien und Auszeichnungen, seine bestehende Finanzhilfen, die abhängig von den Leistungsanforderungen sind, geben Sie in jede biodefense Beschaffungsverträge mit der US-Regierung oder anderen Ländern, dass sie in der Lage, im Wettbewerb mit größeren und besser finanziert werden Konkurrenten in der Biotechnologie-Industrie, dass Veränderungen in der Praxis der Gesundheitsversorgung, Dritt Erstattung Einschränkungen und Bundes-und / oder staatlichen Gesundheitsreforminitiativen wird sich nicht negativ auf das Geschäft, oder dass der US-Kongress kann keine Gesetzgebung, die zusätzliche Mittel für bieten würde passieren das Projekt BioShield Programm. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Soligenix Bericht auf den Formularen 10-Q und 10-K. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse zu aktualisieren oder zu revidieren.

SOURCE Soligenix, Inc.


Urheberrecht 2014 PR Newswire

[silvesterstrike]

NEWS

Soligenix rückt Entwicklung der Milzbrand-Impfstoff VeloThrax

Veröffentlicht 8. August 2014

Soligenix konzentrierte sich ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten, um schwere entzündliche Erkrankungen zu behandeln, wo es bleibt ein hoher medizinischer Bedarf, sowie die Entwicklung von mehreren biodefense Impfstoffe und Therapeutika, hat Ergebnisse, die die verbesserte Immunogenität und schnelles Handeln der Milzbrand-Impfstoff, VeloThrax angekündigt .

Frühere Studien hatten gezeigt, dass VeloThrax besitzt auch verbesserte Thermostabilität, so dass Verteilung ohne Kühlkette.

VeloThrax ist die firmeneigene DNI (dominant negative Inhibitor) Milzbrand rPA (rekombinantes Schutz Antigen)-Untereinheit Protein-Impfstoff. Die jüngsten Entwicklungen in der VeloThrax Formulierung in Immunreaktionen Richtschutz nach nicht mehr als zwei Verwaltungen der Impfstoff in einer verkürzten (weniger als ein Monat) Impfserie, in einem Tiermodell geführt.

Diese Ergebnisse weisen auf einen Impfstoff, der auf den Menschen in einer verkürzten Therapie gegeben werden kann, im Vergleich zu der aktuellen vaccinination, die benötigt fünf Verabreichungen über einen Zeitraum von 18 Monaten voll schützende Immunität in Menschen. Anthrax-Impfstoffe der nächsten Generation gezielt haben einen verkürzten Impfschema mit weniger Impfungen für sowohl vor als auch nach der Exposition Gebrauch.

Eine schnell wirkende Form von VeloThrax hat durch die Kombination von Soligenix proprietären Impfstoff Thermostabilisierung Plattform-Technologie, ThermoVax und eine potente Adjuvans, einen Impfstoff, der stabil hohen Temperaturen ist und induziert neutralisierende Antikörper im Tiermodell ergeben entwickelt.

Die verbesserte DNI Impfstoff wurde mit einem synthetischen immunstimulierenden Adjuvans, Toll-like-Rezeptor 4 (TLR4), einen Rezeptor, in Anerkennung der Pathogene wichtig ist aktiviert formuliert. Die Immunantworten Hinweis auf eine schützende Immunität wurden in weniger Dosen als der Impfstoff, der nicht die zusätzliche immunstimulierenden Adjuvans enthielt beobachtet. Bei Mäusen, die Stimulation der TLR-4 durch die Verwendung des synthetischen Adjuvans verbessert das Ergebnis der Impfung durch Verbesserung Anthrax-Toxin neutralisierenden Antikörpern nach einer einzelnen Immunisierung. Antikörper, die Anthrax-Toxin neutralisieren, sind entscheidend für die schützende Immunität.

Der verbesserte Impfstoff war auch bei 40 Grad Celsius (104 Grad Fahrenheit) für mindestens 3 Monate stabil, was darauf hinweist, dass die synthetischen Adjuvans-Komponente und die DNI Antigenkomponente beide stabilisierte. Außerdem, selbst wenn VeloThrax wurde bei 40 ° C für bis zu 3 Monate vor der Verabreichung gelagert war kein offensichtlicher Verlust der Fähigkeit, Antikörper, die Anthrax-Toxin neutralisieren, zu induzieren.

Diese Studien wurden eine Fortsetzung der Untersuchungen, die zeigten, dass die DNI Protein konnte auf Temperaturen bis zu 70 Grad Celsius (158 Grad Fahrenheit) für mindestens einen Monat unterzogen werden, ohne Anzeichen einer Denaturierung in der formulierten Vakzine. Umfangreiche Tests der Proteinstruktur zeigt, dass die thermisch belasteten DNI-Protein nach der Exposition bis 70 Grad Celsius behielt seine vollständig nativen Konformation.

"Wir sind sehr erfreut, dass unsere verbesserte Milzbrand-Impfstoff, VeloThrax, hat vielversprechende Ergebnisse bezeichnend für schnellen Beginn der schützenden Immunität nachgewiesen", erklärte Christopher J. Schaber, PhD, Präsident und CEO von Soligenix.

"Diese Daten zeigen das Potenzial der Schaffung einer schnell wirkenden Milzbrand-Impfstoff mit der Fähigkeit, extreme Temperaturen, wodurch die Notwendigkeit für Kühlkette vermieden widerstehen. Wir glauben, dass die Stabilität bei solch erhöhten Temperaturen stellt einen deutlichen Vorteil gegenüber anderen Technologien Milzbrand-Impfstoff in der Entwicklung. Weiterhin ist DNI rPA hoch immunogen und bietet das Potenzial für eine vollständige Immunisierung mit nur ein oder zwei Dosen. Wir erwarten weiterhin VeloThrax Entwicklung mit Unterstützung der staatlichen Zuschüsse und Verträge voranzubringen. Wie bei allen unseren Biodefense-Programmen ist unser Ziel, Position VeloThrax als nächste Generation Milzbrand-Impfstoff für die Lagerung von der US-Regierung. "



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[silvesterstrike]

News :

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/0001213900140…

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NEWS vom 02.09.2014 :

Soligenix kündigt vielversprechende vorläufige Ergebnisse aus Studie über Ricin-Toxin-Impfstoff
Veröffentlicht am 2. September 2014, um 8:23 Uhr


Soligenix, Inc. (OTCQB: sngX) (Soligenix oder die Firma), konzentrierte sich ein biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten, um schwere entzündliche Erkrankungen zu behandeln, wo es bleibt ein hoher medizinischer Bedarf, sowie die Entwicklung von mehreren Biodefense -Impfstoffen und Therapeutika, gab heute bekannt, vielversprechende vorläufige Ergebnisse aus einer präklinischen Studie mit Ricin-Toxin-Impfstoff RiVax ™, in einer nicht-menschlichen Primaten (NHP) Tödliche Aerosolexposition Modell. Die Studie zeigte, dass mit NHP RiVax ™ geimpft wurden komplett gegen eine letale Aerosol von Ricin-Toxin mit einem hoch signifikanten Überlebensvorteil (p <0,002) geschützt. RiVax ™, mit Thermostabilisierung Plattform-Technologie ThermoVax ™ des Unternehmens hergestellt, wurde verwendet, um NHP impfen, um die Wirksamkeit gegen Lungen Exposition gegenüber Ricin-Toxin in einem Tiermodell, das erwartet wird, um auf die Impfung ähnlich wie Menschen reagieren zu bewerten. ThermoVax ™ bietet für stabilisierte, lyophilisiert (gefriergetrocknet), Untereinheiten-Impfstoffe, die gegen Einwirkung von Wärme sind, vermieden Kühlung während der Lagerung und Verteilung.

In dieser Pilotstudie wurde die Fähigkeit von stabilisierten RiVax ™ Impfstoff gegen eine aerosolisierte Form der Ricin-Toxin zu schützen ausgewertet. Die Tiere wurden einem Aerosol aus Ricin-Toxin 3-5 mal der Menge, die dafür bekannt ist, den Tod einer unbehandelten Tieren führen ausgesetzt. Im Fall von geimpften NHPs wurde der Impfstoff Therapie sicher und gut verträglich mit allen Tieren entwickeln Antikörper in ihren Seren, die die Aktivität von Ricin-Toxin neutralisiert. Noch wichtiger ist, alle nichtmenschlichen Primaten in der RiVax ™ -vaccinated Behandlungsgruppe überlebt, wenn die Atem Aerosol von Ricin-Toxin ausgesetzt, ohne offensichtliche Anzeichen von Bruttolungenschäden. Umgekehrt sind alle nichtmenschlichen Primaten in der nicht geimpften Behandlungsgruppe starben innerhalb von ungefähr 36 Stunden der Exposition gegenüber vernebelt Ricin, während die Entwicklung schwere Lungenschäden, einschließlich Blutungen.

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"Wir sind sehr zufrieden mit den positiven vorläufigen Ergebnisse zur Wirksamkeit mit RiVax ™ in NHP. Diese besondere Studie ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg der Gründung Wirksamkeit unter der FDA 'Tier-Regel", die besagt, dass die Wirksamkeit bei Tieren muss in Fällen festgestellt werden, wo ein Medikament oder Impfstoff kann ethisch nicht für die Wirksamkeit beim Menschen getestet werden ", so Christopher J. Schaber, PhD, Präsident und Chief Executive Officer von Soligenix. "Es ist klar, dass die Impfung mit hitzestabil RiVax ™ führte zu robusten Schutz gegen Lungen Exposition, die gefährlichste und wahrscheinlich, dass Ricin-Toxin verwendet werden könnten. Wir erwarten weitere Entwicklung der RiVax ™, um die menschliche Sicherheit und Immunogenität Studien zusammen mit führen fortgeschrittene Fertigungs. "

Die Impfung und Expositionsstudien wurden an der Tulane-National Primate Research Center (TNPRC) unter der Leitung von Dr. Chad Roy, Leiter der Aerobiologie Infektionskrankheiten durchgeführt. Diese Studien wurden unter Sponsoring eines Nationalen Instituts für geführt Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) Kooperations Zuschuss für Soligenix mit TNRPC und anderen Mitarbeitern.

[silvesterstrike]

NEWS :

ProActive Capital Group kündigt Liste von Kunden Präsentation bei 16. Jahres Rodman & Renshaw Global Investment Conference

Vierzehn Life Science Clients am 9. und 10. September präsentieren

3. September 2014 15.08 Uhr

Quelle: ProActive Kapital

NEW YORK, 3. September 2014 (GLOBE NEWSWIRE) - ProActive Capital Group, einer der führenden Kapitalmarktberatung und Medienstrategien fest, kündigt eine Kundenliste von vierzehn präsentierenden Unternehmen auf der Rodman & Renshaw 2014 16 th Annual Global Investment Conference, gesponsert von HC Wainwright & Co., LLC. Die Konferenz wird im The New York Palace Hotel am 9. September statt th und 10 th 2014.

Mehr als 200 öffentliche und private Unternehmen aus der ganzen Welt werden erwartet, um vor einem Publikum von mehr als 1.500 Teilnehmern zu präsentieren. Die Konferenz wird Spuren Biotechnologie / Gesundheitswesen, Technologie, Ressourcen, Wachstum und Unternehmen gewidmet. Die Konferenz wird Unternehmenspräsentationen und Q & A-Sessions, Investor One-on-One-Meetings und Networking-Möglichkeiten gehören täglich.

Hier finden Sie auf der Konferenz-Website klicken: www.rodm.com

Darüber hinaus, wenn Sie Interesse an einem Treffen mit einem dieser Unternehmen sind, kontaktieren Sie bitte Adam Holdsworth oder Jared Mitchell in ProActive Capital Group - 646-862-4607.

Diese Unternehmen werden einen Überblick über jedes ihrer Unternehmen während einer Live-Präsentation bieten und stehen in one-on-one Meetings mit Investoren, die registriert sind, an der Konferenz teilzunehmen teilnehmen. Die Liste der Kunden ProActive Capital gehören:



Soligenix, Inc. (sngX): Eine klinische Phase-biopharmazeutisches Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten zu lebensbedrohlichen Nebenwirkungen von Krebstherapien und schweren Magen-Darm-Erkrankungen, und Impfstoffe für bestimmte biologische Einwirkungen behandeln konzentriert.
Präsentiert, um 1:15 Uhr am Montag, dem 9.



GO SNGX GO

[silvesterstrike]

NEWS

Soligenix erweitert Pipeline mit Erwerb der Phase 3 Clinical Oncology-Ready-Programm



PRINCETON, NJ , September 5, 2014 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: sngX) (Soligenix oder die Gesellschaft), ein Spätstadium biopharmazeutisches Unternehmen, das Produkte, die unerfüllte medizinische Bedürfnisse in den Bereichen Entzündung, Onkologie und die Abwehr von Biowaffen anzugehen, gab heute die Erwerb einer neuen Orphan-Drug-Kandidaten, wie SGX301 (synthetische Hypericin) bekannt. SGX301 ist bereit, zentrale Phase 3 der klinischen Prüfung zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL) geben und ist sehr synergetisch mit bestehenden Entwicklungspipeline des Unternehmens. Im Rahmen der Akquisition erworben Soligenix alle Rechte für synthetische Hypericin, einschließlich des geistigen Eigentums, und präklinischen und klinischen Daten.

SGX301 ist ein Roman, First-in-Class-, photodynamische Therapie verwendet sichere sichtbares Licht für die Aktivierung. Der Wirkstoff, synthetisches Hypericin, ein potenter Photosensibilisator topisch auf Hautläsionen von Fluoreszenzlicht zugeführt wird und aktiviert. Dieser Behandlungsansatz vermeidet das Risiko von Sekundärmalignome (einschließlich Melanom) mit den inhärenten häufig eingesetzten DNA-schädigende Chemotherapeutika und andere photodynamische Therapien, die abhängig von UV-A (UVA) Exposition sind. Topical Hypericin hat Sicherheit in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunden Probanden gezeigt. In einer Phase-2-, Placebo-kontrollierten, klinischen Studie in CTCL-Patienten, wurde das Medikament sicher und gut verträglich, mit 58,3% der CTCL Patienten, die auf topische Behandlung Hypericin im Vergleich zu nur 8,3% unter Placebo (p </ = 0,04). Diese klinischen Daten unterstützen diese Therapie fort zu einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie in CTCL. Die klinische Phase-3-Protokoll von SGX301 für die Behandlung von CTCL ist derzeit in abschließenden Prüfung mit der US Food and Drug Administration (FDA).

SGX301 hat Orphan Drug durch die FDA für die Behandlung von CTCL, die für 7 Jahre Marktexklusivität nach der Genehmigung in den USA bietet erhalten. SGX301 wird gemäß Entdeckungen gemacht entwickelte der New York University Medical Center zusammen mit dem Yeda Forschung und Entwicklung Company, Ltd, die der kommerzielle Arm des Weizmann Institute of Science in Rehovot, Israel.

Neben SGX301 umfasst das Technologiepaket erworben präklinische und klinische Daten zur Unterstützung andere mögliche Indikationen für die photodynamische Therapie Hypericin, wie Psoriasis. Psoriasis ist eine entzündliche Autoimmunerkrankung, die in ähnlicher Weise durch kutane Anhäufung von T-Zell-Lymphozyten, aber ohne Krebstransformation gekennzeichnet ist. Es ist eine häufige Erkrankung, die mehr als 7 Millionen Erwachsene in den USA betrifft. Die photodynamische Therapie ist eine häufig eingesetzte Initialtherapie bei Psoriasis, trotz der Notwendigkeit, für UV-Licht-Exposition und der damit verbundenen Gefahr von Melanomen und Nicht-Melanom-Hautkrebs. Die klinische Phase-2-Studie hat gezeigt, dass Hypericin gezeigt und sichtbares Licht Phototherapie ist auch wirksam bei der Behandlung dieser Läsionen.

"Wir sind sehr beeindruckt von der Übernahme dieses Spätstadium-Technologie, die das Potenzial, die erste für die photodynamische Therapie CTCL zugelassen sein hat aufgeregt", sagte Christopher J Schaber, PhD, Präsident und Chief Executive Officer von Soligenix. "Mit SGX301 wir in der Lage, unsere klinischen Entwicklungskompetenz bei Krebs und Krebs unterstützende Pflege zu nutzen. Erwarten wir auch das Potenzial für eine Reihe von Bundesfinanzierungsmöglichkeiten für SGX301 in diese seltene Krankheit, sowie für die Expansion in andere Indikationen mit hohem medizinischen brauchen. "

Über CTCL

Kutane T-Zell-Lymphom (CTCL) ist eine Klasse von Nicht-Hodgkin-Lymphom (NHL), einer Art von Krebs der weißen Blutzellen, die ein integraler Teil des Immunsystems sind. Anders als die meisten NHLs im allgemeinen die B-Zellen-Lymphozyten (in der Herstellung von Antikörpern beteiligt sind), wird durch ein Expansions CTCL von malignen T-Zell-Lymphozyten (in der zellvermittelten Immunität beteiligt sind), die normalerweise so programmiert, dass auf die Haut migrieren verursacht. Diese Hautmenschenhandel maligner T-Zellen wandern in die Haut, was zu verschiedenen Läsionen erscheinen, dass ihre Form verändern kann, wie die Krankheit fortschreitet, in der Regel Anfang als Hautausschlag und schließlich bildet Plaques und Tumoren. Mycosis fungoides (MF) ist die häufigste Form von CTCL. Es stellt in der Regel mit Hautbeteiligung nur, manifestiert sich als schuppige, gerötete Flecken. Fortgeschrittenen Erkrankung mit diffuser Lymphknoten und viszeralen Organbeteiligung ist in der Regel mit einer schlechteren Antwortrate auf die Standardtherapien. Eine relativ seltene Untergruppe der Patienten mit CTCL flächiger Hautbeteiligung und zirkulierenden malignen cerebriforme T-Zellen vorhanden, die als Sézary-Syndrom. Diese Patienten haben wesentlich ernster als die Prognosen mit MF.

CTCL Mortalität auf Stadium der Erkrankung im Zusammenhang mit einer medianen Überlebenszeit im allgemeinen von etwa 12 Jahren in den frühen Stadien bis hin zu 2,5 Jahren, als die Krankheit fortgeschritten ist. Es gibt derzeit keine Heilung für CTCL. Behandlung von Frühstadium der Erkrankung im Allgemeinen das Haut-gerichtete Therapien. MF meisten Behandlungen sind nicht von der FDA zugelassen. Eine der häufigsten nicht zugelassenen Therapien für Frühstadium der Erkrankung verwendet wird, ist die orale 5 oder 8-Methoxypsoralen (Psoralen) mit UV-A (UVA) Licht gegeben, die so genannte PUVA. Obwohl mit einem Pegel von Wirksamkeit gezeigt hat, ist eine Psoralen mutagene Chemikalie, die mit DNA-Mutationen verursachen und anderen Malignomen stört. Darüber hinaus ist eine krebserregende UV-A-Lichtquelle, die, wenn sie mit der Psoralen kombiniert, ergibt schwerwiegenden Nebenwirkungen, einschließlich Sekundärhautkrebs; Daher verlangt die FDA eine Warnung für Black Box PUVA.

CTCL stellt eine seltene Gruppe von NHL, in etwa 4% der rund 500.000 Menschen leben mit der Krankheit auftreten. Es wird geschätzt, basieren auf der Überprüfung der historischen Studien und Berichte veröffentlicht und einer Interpolation der Daten über die Häufigkeit von CTCL, dass es betrifft mehr als 20.000 Menschen in den USA, mit rund 2.800 neuen Fällen jährlich gesehen.

Über SGX301

SGX301 ist ein neuartiger First-in-Class-photodynamische Therapie verwendet sichere sichtbares Licht für die Aktivierung. Der Wirkstoff in SGX301 ist ein synthetisches Hypericin, ein potenter Photosensibilisator, die topisch auf Hautläsionen durch Fluoreszenzlicht 16 bis 24 Stunden später angewendet wird und dann aktiviert. Hypericin ist auch in mehrere Arten von gefunden Hypericum Pflanzen, auch wenn das Medikament in SGX301 verwendet wird chemisch durch ein eigenes Herstellungsverfahren hergestellt und nicht aus Pflanzen extrahiert. Wichtig ist, dass Hypericin optimal mit sichtbarem Licht, wodurch die negativen Folgen der UV-Licht zu vermeiden aktiviert.

In Kombination mit einer Photoaktivierung wurde Hypericin signifikante antiproliferative Wirkungen auf aktivierten normalen menschlichen lymphatischen Zellen und hemmte das Wachstum von bösartigen T-Zellen von CTCL-Patienten isoliert gezeigt. In beiden Einstellungen scheint es, dass der Wirkmechanismus ist eine Induktion von Zelltod in einer Konzentration sowie eine leichte dosisabhängig. Diese Effekte scheinen führen, zum Teil, von der Erzeugung von Singulett-Sauerstoff während der Photoaktivierung von Hypericin.

Hypericin ist eine der leistungsfähigsten bekannten Generatoren von Singulett-Sauerstoff kann das Schlüsselzwischenprodukt für die Phototherapie. Die Erzeugung von Singulett-Sauerstoff führt zu Nekrose und Apoptose in benachbarten Zellen. Die Verwendung von topischen Hypericin gekoppelt mit gerichteten sichtbaren Lichts führt zur Erzeugung von Singulett-Sauerstoff nur an den gewünschten Standort. Die Verwendung von sichtbarem Licht (im Gegensatz zu krebserregenden UV-Licht) ist ein bedeutender Fortschritt in der photodynamischen Therapie. In einer veröffentlichten klinischen Phase-2-Studie in CTCL, erfahren die Patienten eine signifikante Reaktion mit aktuellen Hypericin Behandlung im Vergleich zu Placebo: 58,3% gegenüber 8,3% (p </ = 0,04) auf.

SGX301 hat Orphan-Drug-von der US FDA erhalten. Der US Orphan Drug Act soll Unternehmen unterstützen und zu fördern, um sichere und wirksame Therapien für die Behandlung von seltenen Krankheiten und Störungen zu entwickeln. Neben der Bereitstellung einer siebenjährigen Laufzeit der Marktexklusivität für SGX301 nach der endgültigen Zulassung durch die FDA, Positionen Orphan-Drug-Soligenix auch in der Lage, eine breite Palette von finanziellen und rechtlichen Vorteile zu nutzen, einschließlich der staatlichen Zuschüsse für die Durchführung von klinischen Studien, Verzicht auf teure FDA sein Nutzungsgebühren für die potenzielle Einreichung eines Zulassungsantrags für SGX301, und bestimmte Steuergutschriften.

Über Soligenix, Inc.

Soligenix, Inc. ist ein Spätstadium biopharmazeutisches Unternehmen, das Produkte, die unerfüllte medizinische Bedürfnisse in den Bereichen Entzündung, Onkologie und die Abwehr von Biowaffen anzugehen. Soligenix entwickelt Markenformulierungen von oralen BDP (Beclometason 17,21-dipropionat) zur Prävention / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch eine schwere Entzündung, einschließlich der pädiatrischen Morbus Crohn (SGX203), akute Strahlung Enteritis (SGX201) und chronische Graft-versus-Host Krankheit (orBec ® ), sowie die Entwicklung seiner neuartigen angeborenen Abwehrregler (IDR) Technologie SGX942 zur Behandlung von oraler Mukositis.

Durch seine Biodefense-Division, wird Soligenix Entwicklungsgegenmaßnahmen im Rahmen des Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategieplan von 2011 bis 2016 für die Aufnahme in die US-Regierung nationalen strategischen Lagerbeständen. Soligenix die Abwehr von Biowaffen Produkte in der Entwicklung sind ein rekombinanter Subunit-Impfstoff genannt RiVax ™, die entworfen, um gegen die tödlichen Auswirkungen der Exposition gegen Ricin-Toxin und VeloThrax ™, einen Impfstoff gegen Milzbrand Exposition zu schützen. RiVax ™ hat sich gezeigt, gut verträglich und immunogen in zwei klinischen Phase-1-Studien an gesunden Probanden. Sowohl RiVax ™ und VeloThrax ™ sind derzeit Gegenstand einer $ 9.400.000 Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) Zuschuss Unterstützung der Entwicklung des neuen Impfstoffes Soligenix Wärmestabilisierung Technologie als ThermoVax ™ bekannt. Soligenix ist auch die Entwicklung OrbeShield ™ für die Behandlung von Magen-Darm-akute Strahlensyndrom (GI ARS) unter einem BARDA Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 26.300.000 und einer NIAID Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 6.400.000 . OrbeShield ™ hat bereits gezeigt, statistisch signifikanten Überlebens präklinischen Ergebnisse in einem Hundemodell von GI ARS von der NIAID finanziert. Zusätzlich hat Soligenix eine exklusive weltweite Zusammenarbeit mit Intrexon Corporation (NYSE: XON) konzentrierte sich auf die gemeinsame Entwicklung einer Behandlung für Melioidosis, eine hohe Priorität biothreat und einer Fläche von medizinischen Bedarf.

Für weitere Informationen zum Soligenix, Inc., besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.soligenix.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Soligenix, den aktuellen Erwartungen Inc. über seine zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Aussichten und Möglichkeiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, potenzielle Marktgröße, Patientenpopulationen und klinischen Studie Immatrikulation beschränkt zu reflektieren. Aussagen, die keine historischen Fakten sind, wie zB "erwartet", "schätzt", "glaubt", "beabsichtigt", "potenziell" oder ähnliche Ausdrücke sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden erheblich von was ausgedrückt oder impliziert, diese Aussagen abweichen. Soligenix kann nicht garantieren, dass es in der Lage, erfolgreich zu entwickeln, zu erreichen Zulassung für oder Vermarktung von Produkten auf der Grundlage seiner Technologien, insbesondere im Hinblick auf die erheblichen Unsicherheit behaftet ist die Entwicklung von Impfstoffen gegen Bioterror Bedrohungen Durchführung der präklinischen und klinischen Studien von Impfstoffen, Erhalt der behördlichen Genehmigungen und Herstellung von Impfstoffen, wird diese Produktentwicklung und Vermarktungsbemühungen nicht reduziert oder abgesetzt werden, aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der klinischen Studien oder aus Mangel an Fortschritt oder positive Ergebnisse aus Forschung und Entwicklung, dass es in der Lage, weitere Finanzierung zu erhalten erfolgreich Produktentwicklung und Kommerzialisierung Bemühungen, einschließlich Stipendien und Auszeichnungen, seine bestehende Zuschüsse, die abhängig von den Leistungsanforderungen sind, geben Sie in irgendwelche biodefense Aufträge mit der US-Regierung oder anderen Ländern, dass es in der Lage, im Wettbewerb mit größeren und besser unterstützt finanziert Konkurrenten in der Biotechnologie-Industrie, die in der Gesundheitsversorgung der Praxis Dritten Erstattung Einschränkungen und Bundes und / oder staatlichen Gesundheitsreforminitiativen Änderungen nicht negativ auf das Geschäft, oder dass der US-Kongress kann keine Gesetzgebung, die zusätzliche Mittel für bieten würde passieren das Projekt BioShield Programm. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben, einschließlich, aber nicht darauf, Soligenix Bericht auf den Formularen 10-Q und 10-K. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung zukunftsgerichteten Aussagen als Ergebnis neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2014 PR Newswire



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[silvesterstrike]

gehört zur letzten NEWS dazu :
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/0001213900140…


Soligenix macht sich gross

[silvesterstrike]

News :
8-k
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/0001213900140…

[silvesterstrike]

Neue Präsentation :

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/0001213900140…


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[silvesterstrike]

News :
Soligenix kündigt Emission von US-Patent für ThermoVax ™ Technologie

Quelle: PR Newswire (US)

Soligenix kündigt Emission von US-Patent für ThermoVax ™ Technologie

PRINCETON, NJ , September 9, 2014 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: sngX) (Soligenix oder die Gesellschaft), ein Spätstadium biopharmazeutisches Unternehmen, das Produkte, die unerfüllte medizinische Bedürfnisse in den Bereichen Entzündung, Onkologie und die Abwehr von Biowaffen anzugehen, gab heute bekannt, dass das US-Patent-und Markenamt (US PTO) erteilte Patent 8.808.710 mit dem Titel "Verfahren zur Herstellung eines immunologisch aktive Adjuvant-Bound Getrocknete Impfstoffzusammensetzung." Die neu ausgegebenen Patentansprüche decken Zusammensetzungen und Verfahren zur Herstellung von Impfstoffen verwendet ThermoVax ™, proprietäre Technologie Impfstoff Thermostabilisierung der Gesellschaft.

Das neue Patent US-Patent 8.444.991 ergänzt, auf gewährt 21. Mai 2013 , dass in erster Linie enthalten Ansprüche für Verfahren zur Herstellung von Impfstoffen stabilisiert. In der neuen Patent die Haupt Patentansprüche beschreiben Zusammensetzungen von immunologisch aktiven Adjuvans-gebundene, thermostabile, gefriergetrocknet Impfstoffen, in dem der Impfstoff verwendet herkömmliche Adjuvantien von Aluminiumsalzen besteht. Aluminiumsalze werden üblicherweise als Adjuvantien in Impfstoffen viele, auch die der Kinder verabreicht verwendet. ThermoVax ™ wurde speziell entwickelt, um die Probleme, die mit der Gefriertrocknung Impfstoffe, die Aluminium-Adjuvantien enthalten, während gleichzeitig Engineering sie extremen Temperaturen standhalten auftreten zu überwinden.

"Das neu erteilte Patent ist ein weiterer Meilenstein in der Entwicklung von Impfstoffen stabilisiert mit ThermoVax ™. Dieses Patent ist ein wichtiger Bestandteil in unserer Vermarktungsstrategie für Impfstoffe, durch die Schaffung von Impfstoffen, die die Kosten und logistische Belastungen mit Kühlkette Lagerung und Verteilung verbunden zu vermeiden", erklärte Christopher J. Schaber , PhD, Präsident und Chief Executive Officer von Soligenix. "Wir erwarten, dass die Einführung eines wirksamen Technologie für die langfristige Stabilisierung von Impfstoffen hat das Potenzial, ein großer Fortschritt in der weltweiten Bemühungen um wirksame Gegenmaßnahmen und Therapien für bedeutende biothreats und neu auftretender Krankheitserreger zu entwickeln. Wir sind weiterhin eine Reihe von Impfstoff verfolgen Unternehmen und Non-Profit-Organisationen über die Möglichkeiten der Zusammenarbeit auf hitzestabil Versionen ihrer Impfstoff-Kandidaten. "

Über ThermoVax ™

ThermoVax ™ ist eine Technologie, die entwickelt wurde, um die Standard-Kühlkette der Produktion, Distribution und Lagerlogistik für die meisten Impfstoffe nicht erforderlich beseitigen. Kühlkette erheblichen Mehrkosten für die Produktion und Lagerung von aktuellen herkömmlichen Impfstoffen. Laut der Biopharma Cold Chain Source 2010 98% aller Impfstoffe (mit einem Gesamtwert von $ 20600000000 ) erfordern Versand durch Kühlkette. Beseitigung der Kühlkette auch den Nutzen dieser Impfstoffe zu verbessern für die Schwellenmärkte und für andere Anwendungen, die eine zuverlässige, aber ohne Kühlkette Fähigkeiten. Ferner ist die Weltgesundheitsorganisation (WHO) berichtet, dass 50% aller globalen Impfstoffdosen werden verschwendet, weil sie nicht innerhalb der erforderlichen Temperaturbereiche gehalten. NIAID hat auch die Priorität von Technologien für die Abwehr von Biowaffen-Impfstoffe, die auf breites Spektrum Ansätzen, einschließlich Impfstoffadjuvantien und Temperaturstabilisierung für lange Haltbarkeit, schnelles Einsetzen der Immunität und Spitzenkapazität für die Produktion konzentrieren. Für Impfstoffe, die für die langfristige Lagerung bestimmt sind, wie beispielsweise für den Einsatz in die Abwehr von Biowaffen oder Pandemien, die Nutzung von ThermoVax ™ hat das Potenzial, einfacher Lagerung und Verteilung von Impfstoffen nationalen strategischen Lagerbeständen in Notfallsituationen zu erleichtern.

Die Technologie verwendet präzise Lyophilisierung Proteinimmunogenen mit herkömmlichen Aluminium-Adjuvantien in Kombination mit sekundären Hilfsstoffe zur schnellen Beginn der schützenden Immunität mit der geringsten Anzahl von Impfungen. RiVax ™ ist extrem labil in flüssiger Form erfordern eine sorgfältige Verwaltung unter gekühlten Bedingungen bei 4 Grad Celsius (39 Grad Fahrenheit). Durch Verwendung ThermoVax ™ während ihrer endgültigen Zusammensetzung, ist es möglich, stabile und wirksame Impfstoffe, die fähig sind, Temperaturen zu erzeugen mindestens so hoch wie 40 Grad Celsius (104 Grad Fahrenheit) für bis zu einem Jahr.

Die zugrunde liegende Technologie wurde von Drs. Entwickelt John Carpenter und Theodore Randolph an der Universität von Colorado . Die Impfstoff-Technologie wurde bisher in Zusammenarbeit mit SRI International, das entwickelt worden University of Kansas , der Wadsworth Center der New York State Department of Health und der Tulane Nationale Zentrum für Primatenforschung unter der Schirmherrschaft der Genossenschaft Zuschuss von NIAID.

Über Soligenix, Inc.

Soligenix ist ein Spätstadium biopharmazeutisches Unternehmen, das Produkte, die unerfüllte medizinische Bedürfnisse in den Bereichen Entzündung, Onkologie und die Abwehr von Biowaffen anzugehen. Soligenix entwickelt Markenformulierungen von oralen BDP (Beclometason 17,21-dipropionat) zur Prävention / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch eine schwere Entzündung, einschließlich der pädiatrischen Morbus Crohn (SGX203) und akute Strahlung Enteritis (SGX201). Soligenix wird auch die Weiterentwicklung seiner neuartigen angeborenen Abwehrregler (IDR) Technologie SGX942 zur Behandlung von oraler Mukositis und SGX301, seine neuartigen First-in-Class-Technologie unter Verwendung der photodynamischen synthetischen Hypericin mit sicheren sichtbares Licht, für die Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphom.

Durch seine Biodefense-Division, wird Soligenix Entwicklungsgegenmaßnahmen im Rahmen des Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategieplan von 2011 bis 2016 für die Aufnahme in die US-Regierung nationalen strategischen Lagerbeständen. Soligenix die Abwehr von Biowaffen Produkte in der Entwicklung sind ein rekombinanter Subunit-Impfstoff genannt RiVax ™, die entworfen, um gegen die tödlichen Auswirkungen der Exposition gegen Ricin-Toxin und VeloThrax ™, einen Impfstoff gegen Milzbrand Exposition zu schützen. RiVax ™ hat sich gezeigt, gut verträglich und immunogen in zwei klinischen Phase-1-Studien an gesunden Probanden. Sowohl RiVax ™ und VeloThrax ™ sind derzeit Gegenstand einer $ 9.400.000 Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) Zuschuss Unterstützung der Entwicklung des neuen Impfstoffes Soligenix Wärmestabilisierung Technologie als ThermoVax ™ bekannt. Soligenix ist auch die Entwicklung OrbeShield ™ für die Behandlung von Magen-Darm-akute Strahlensyndrom (GI ARS) unter einem BARDA Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 26.300.000 und einer NIAID Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 6.400.000 . OrbeShield ™ hat bereits gezeigt, statistisch signifikanten Überlebens präklinischen Ergebnisse in einem Hundemodell von GI ARS durch NIAID finanziert. Zusätzlich hat Soligenix eine exklusive weltweite Zusammenarbeit mit Intrexon Corporation (NYSE: XON) konzentrierte sich auf die gemeinsame Entwicklung einer Behandlung für Melioidose, eine hohe Priorität biothreat und einer Fläche von medizinischen Bedarf.

Für weitere Informationen zum Soligenix, Inc., besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.soligenix.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Soligenix, den aktuellen Erwartungen Inc. über seine zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Aussichten und Möglichkeiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, potenzielle Marktgröße, Patientenpopulationen und klinischen Studie Immatrikulation beschränkt zu reflektieren. Aussagen, die keine historischen Fakten sind, wie zB "erwartet", "schätzt", "glaubt", "beabsichtigt", "potenziell" oder ähnliche Ausdrücke sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden erheblich von was ausgedrückt oder impliziert, diese Aussagen abweichen. Soligenix kann nicht garantieren, dass es in der Lage, erfolgreich zu entwickeln, zu erreichen Zulassung für oder Vermarktung von Produkten auf der Grundlage seiner Technologien, insbesondere im Hinblick auf die erheblichen Unsicherheit behaftet ist die Entwicklung von Impfstoffen gegen Bioterror Bedrohungen Durchführung der präklinischen und klinischen Studien von Impfstoffen, Erhalt der behördlichen Genehmigungen und Herstellung von Impfstoffen, wird diese Produktentwicklung und Vermarktungsbemühungen nicht reduziert oder abgesetzt werden, aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der klinischen Studien oder aus Mangel an Fortschritt oder positive Ergebnisse aus Forschung und Entwicklung, dass es in der Lage, weitere Finanzierung zu erhalten erfolgreich Produktentwicklung und Kommerzialisierung Bemühungen, einschließlich Stipendien und Auszeichnungen, seine bestehende Zuschüsse, die abhängig von den Leistungsanforderungen sind, geben Sie in irgendwelche biodefense Aufträge mit der US-Regierung oder anderen Ländern, dass es in der Lage, im Wettbewerb mit größeren und besser unterstützt finanziert Konkurrenten in der Biotechnologie-Industrie, die in der Gesundheitsversorgung der Praxis Dritten Erstattung Einschränkungen und Bundes und / oder staatlichen Gesundheitsreforminitiativen Änderungen nicht negativ auf das Geschäft, oder dass der US-Kongress kann keine Gesetzgebung, die zusätzliche Mittel für bieten würde passieren das Projekt BioShield Programm. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben, einschließlich, aber nicht darauf, Soligenix Bericht auf den Formularen 10-Q und 10-K. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung zukunftsgerichteten Aussagen als Ergebnis neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2014 PR Newswire

GO SNGX GO

[vinod]

Die Nachrichten in der letzten Zeit sind gut, aber heute z.B. geht der Kurs gen Süden

[olli60]

Hallo silvesterstrike, möchte Dir mitteilen, dass ich meine Investition in SNGX in
der vergangenen Woche um ca. 90% zurückgefahren, also sprich verkauft habe.
Der Grund meiner Entscheidung liegt in der Verschiebung der FDA-Zulassungsanträge
für SGX203 und SGX301 vom 2.Halbjahr 2014 auf das 1.Halbjahr 2015, wie von SNGX
bekanntgegeben. Alles nachzulesen in den Diskussionen auf YAHOO-Board, siehe hier:
http://finance.yahoo.com/mb/SNGX/
Es gab schon mal eine große Enttäuschung bei SNGX und ein nochmaligen Kurssturz
möchte ich nicht erleben.
Ich werde auch weiterhin hier im Board mitlesen und gelegentlich schreiben. Sollte
sich die Situation bei SNGX wieder bessern bzw. die Kommunikation und PR der Firma,
bzw, des CEO sich verbessern, werde ich auch wieder meine Aktien aufstocken.
Allen investierten weiterhin viel Glück mit Ihren SNGX-Aktien.

[olli60]

So, habe meine letzten Aktien nun auch noch verkauft, hier wird abverkauft ohne
Ende, das Volumen nimmt immer mehr zu, irgendwann brechen hier sämtliche Dämme.
Schaut mal im Yahoo-Board nach, da wird vermutet das Die Orbec-Studie aus der
Unternehmenspräsentation plötzlich verschwunden ist und diese auch nie begonnen
wurde, außerdem spekuliert man über die Ausgabe neuer Aktien zur weiteren
Finanzierung des Unternehmens.
Also wie gesagt ich bin hier erst mal raus, hatte noch gute Gewinne, die Kiste
wird mir hier einfach zu heiß.
Viel Glück allen noch investierten.

[vinod]

Hallo Olli
von einem Abverkauf kann wohl nicht die Rede sein, und das Volumen nimmt auch nicht zu, im Moment 100000 gehandelte Aktien. Es freut mich, wenn Du für Dich den richtigen Schritt getan hast und bist raus, aber alles andere ist Spekulation

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.795.478 von vinod am 16.09.14 18:16:06

Das durchschnittliche Volumen der letzten 30 Tage liegt bei 29.000 gehandelter
Aktien pro Tag.
siehe hier: http://www.otcmarkets.com/stock/sngx/quote

Heute liegen wir bereits um diese Zeit bei 112.000 Aktien.
Sicher ist alles reine Spekulation, aber immer daran denken, wo Rauch ist, da ist
auch Feuer.
Lies Dich mal etwas bei Yahoo ein, dann weist Du was ich meine.
http://finance.yahoo.com/mb/SNGX/

[vinod]

Es ist zwar der Börsentag in US am Anfang, aber gerade mal 10000 gehandelte Aktien, wobei man mit ein paar hundert den Kurs um 5 % nach unten holt. Nach den Diskussionen bei yahoo müßten hier ganz andere Aktienzahlen gehandelt werden. Gestern schloß der Kurs sogar im Plus. wir werden sehen, ich bin jedenfalls noch dabei, hoffe natürlich es lohnt sich. Aber dämme brechen sehe ich hier noch nicht.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.795.877 von olli60 am 16.09.14 18:55:19

Hi Olli
Habe erst jetzt gesehen , das du ausgestiegen bist .
Jeder kann seine eigenen Entscheidungen treffen , das ist selbstverständlich . Das die Studien in 2015 verschoben wurden stimmt , aber vielleicht ist es besser etwas zu verschieben , als überstürzt zu handeln . Es kann ja auch sein , daß kurzfristig etwas verändert wurde und automatisch dann die Studie verlegt wird .
Es ist viel positives bei Soligenix passiert , wie zum Beispiel der Ankauf aller Rechte von synthetischen Hypericin .
Dies hat zwar auch viel Geld bzw. Aktien gekostet , aber von nichts kommt nichts .
Ich glaube fest an den Erfolg des gesammten Teams rund um Soligenix .

GO SNGX GO

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.804.286 von vinod am 17.09.14 16:18:55

Hier unser neuestes Kursziel :

Griffin Securities Coverage von Soligenix Analyst Keith A. Markey, PhD, MBA von Griffin Securities die Coverage auf Soligenix, Inc. am 15. September 2014 mit einem Buy-Rating und einem 12-Monats-Kursziel von $ 6,75. Um den Bericht zu erhalten, besuchen Sie bitte www.griffinsecurities.com.

[silvesterstrike]

NEWS :

Soligenix gibt FDA Clearance von klinischen Phase-3-Protokoll von SGX301 bei kutanen T-Zell-Lymphom

PRINCETON, NJ , September 17, 2014 / PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: sngX) (Soligenix oder die Gesellschaft), ein Spätstadium biopharmazeutisches Unternehmen, das Produkte, die unerfüllte medizinische Bedürfnisse in den Bereichen Entzündung, Onkologie und die Abwehr von Biowaffen anzugehen, gab heute bekannt, dass Vereinbarung mit der US Food and Drug Administration (FDA) auf die Gestaltung einer schwenkbaren, klinischen Phase-3-Studie zur Evaluierung ihrer Produkt SGX301 (synthetische Hypericin) für die Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL) erreicht wurde.

SGX301 ist ein Roman, First-in-Class-, photodynamische Therapie verwendet sichere sichtbares Licht für die Aktivierung. Der Wirkstoff, synthetisches Hypericin, ein potenter Photosensibilisator topisch auf Hautläsionen aufgetragen und durch sichtbares Fluoreszenzlicht aktiviert. Dieser Behandlungsansatz vermeidet das Risiko von Sekundärmalignome (einschließlich Melanom) mit den inhärenten häufig eingesetzten DNA-schädigende Chemotherapeutika und andere photodynamische Therapien, die abhängig von UV-A (UVA) Exposition sind. Topical Hypericin hat Sicherheit in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunden Probanden gezeigt. In einer Phase-2-, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte klinische Studie in CTCL-Patienten, wurde das Medikament sicher und gut verträglich, mit 58,3% der CTCL Patienten, die auf SGX301 Behandlung im Vergleich zu nur 8,3% unter Placebo (p <0,04).

"Ich Begeisterung unterstützen Soligenix in ihren Bemühungen um die Ergebnisse für die Patienten mit CTCL zu verbessern, die bis zu 50.000 Patienten in den USA", erklärte Alain Rook , MD, Director, kutanen Lymphomen Programm, Krankenhaus der University of Pennsylvania. "Ich habe eine lange wissenschaftliche und klinische Interesse an Hypericin hatte und freue mich, dass die Soligenix Team zu einer klinischen Phase-3-Studie fort dieses Produkt. Glaube ich, dass SGX301 hat das Potenzial, ein großer Schritt vorwärts in der Behandlung von CTCL, indem sein eine sicherere Alternative Therapie im Laufe der Patienten "Krankheit als derzeit verfügbar ist."

Auf der Basis der in der Phase-2-Studie von SGX301 demonstriert positive Ergebnisse, wird die kommende Phase-3-Protokoll ein hoch powered, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie, und wird versuchen, ungefähr 120 Patienten aufgenommen. Die Studie wird von drei Behandlungszyklen, die jeweils 8 Wochen Dauer bestehen. Behandlungen werden für die ersten 6 Wochen zweimal wöchentlich verabreicht werden und Ansprechen auf die Behandlung wird am Ende der Woche 8. In der ersten Behandlungszyklus bestimmt werden, etwa 80 Patienten SGX301 empfangen und 40 Placebo-Behandlung ihres Index Läsionen zu erhalten. Im zweiten Zyklus werden alle Patienten SGX301 Behandlung ihrer Verletzungen Index erhalten und in der dritten (open-label) Zyklus alle Patienten SGX301 Behandlung aller ihrer Läsionen erhalten. Themen für weitere 6 Monate nach Beendigung der Behandlung verfolgt werden. Der primäre klinische Endpunkt für die Wirksamkeit wird mit dem CAILS (Composite Index Beurteilung der Schwere der Läsionen) Partitur Auswertung der drei schlechtesten Indexläsionen am Ende des Zyklus 1 (Woche 8) Ansprechen auf die Behandlung bewertet. Die Studie wird voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2015 mit Primärdaten in der zweiten Jahreshälfte 2016 beginnen.

"Wir freuen uns, FDA Vereinbarung auf unserer Phase-3-Protokoll-Design in CTCL haben", so Christopher J. Schaber , PhD, Präsident und Chief Executive Officer von Soligenix. "Wir freuen uns, mit dieser Zulassungsstudie in dem Bemühen, die mit hohem medizinischem Bedarf in dieser seltenen Krankheit anzugehen voranzubringen."

Über CTCL

Kutane T-Zell-Lymphom (CTCL) ist eine Klasse von Nicht-Hodgkin-Lymphom (NHL), einer Art von Krebs der weißen Blutzellen, die ein integraler Teil des Immunsystems sind. Anders als die meisten NHLs im allgemeinen die B-Zellen-Lymphozyten (in der Herstellung von Antikörpern beteiligt sind), wird durch ein Expansions CTCL von malignen T-Zell-Lymphozyten (in der zellvermittelten Immunität beteiligt sind), die normalerweise so programmiert, dass auf die Haut migrieren verursacht. Diese Hautmenschenhandel maligner T-Zellen wandern in die Haut, was zu verschiedenen Läsionen erscheinen, dass ihre Form verändern kann, wie die Krankheit fortschreitet, in der Regel Anfang als Hautausschlag und schließlich bildet Plaques und Tumoren. Mycosis fungoides (MF) ist die häufigste Form von CTCL. Es stellt in der Regel mit Hautbeteiligung nur, manifestiert sich als schuppige, gerötete Flecken. Fortgeschrittenen Erkrankung mit diffuser Lymphknoten und viszeralen Organbeteiligung ist in der Regel mit einer schlechteren Antwortrate auf die Standardtherapien. Eine relativ seltene Untergruppe der Patienten mit CTCL flächiger Hautbeteiligung und zirkulierenden malignen cerebriforme T-Zellen vorhanden, die als Sézary-Syndrom. Diese Patienten haben wesentlich ernster als die Prognosen mit MF.

CTCL Mortalität auf Stadium der Erkrankung im Zusammenhang mit einer medianen Überlebenszeit im allgemeinen von etwa 12 Jahren in den frühen Stadien bis hin zu 2,5 Jahren, als die Krankheit fortgeschritten ist. Es gibt derzeit keine Heilung für CTCL. Behandlung von Frühstadium der Erkrankung im Allgemeinen das Haut-gerichtete Therapien. MF meisten Behandlungen sind nicht von der FDA zugelassen. Eine der häufigsten nicht zugelassenen Therapien für Frühstadium der Erkrankung verwendet wird, ist die orale 5 oder 8-Methoxypsoralen (Psoralen) mit UV-A (UVA) Licht gegeben, die so genannte PUVA. Obwohl mit einem Pegel von Wirksamkeit gezeigt hat, ist eine Psoralen mutagene Chemikalie, die mit DNA-Mutationen verursachen und anderen Malignomen stört. Darüber hinaus ist eine krebserregende UV-A-Lichtquelle, die, wenn sie mit der Psoralen kombiniert, ergibt schwerwiegenden Nebenwirkungen, einschließlich Sekundärhautkrebs; Daher verlangt die FDA eine Warnung für Black Box PUVA.

CTCL stellt eine seltene Gruppe von NHL, in etwa 4% der rund 500.000 Menschen leben mit der Krankheit auftreten. Es wird geschätzt, basieren auf der Überprüfung der historischen Studien und Berichte veröffentlicht und einer Interpolation der Daten über die Häufigkeit von CTCL, dass es betrifft mehr als 20.000 Menschen in den USA, mit rund 2.800 neuen Fällen jährlich gesehen.

Über SGX301

SGX301 ist ein Roman, First-in-Class-, photodynamische Therapie verwendet sichere sichtbares Licht für die Aktivierung. Der Wirkstoff in SGX301 ist ein synthetisches Hypericin, ein potenter Photosensibilisator, die topisch auf Hautläsionen durch Fluoreszenzlicht 16 bis 24 Stunden später angewendet wird und dann aktiviert. Hypericin ist auch in mehrere Arten von gefunden Hypericum Pflanzen, auch wenn das Medikament in SGX301 verwendet wird chemisch durch ein eigenes Herstellungsverfahren hergestellt und nicht aus Pflanzen extrahiert. Wichtig ist, dass Hypericin optimal mit sichtbarem Licht, wodurch die negativen Folgen der UV-Licht zu vermeiden aktiviert.

In Kombination mit einer Photoaktivierung wurde Hypericin signifikante antiproliferative Wirkungen auf aktivierten normalen menschlichen lymphatischen Zellen und hemmte das Wachstum von bösartigen T-Zellen von CTCL-Patienten isoliert gezeigt. In beiden Einstellungen scheint es, dass der Wirkmechanismus ist eine Induktion von Zelltod in einer Konzentration sowie eine leichte dosisabhängig. Diese Effekte scheinen führen, zum Teil, von der Erzeugung von Singulett-Sauerstoff während der Photoaktivierung von Hypericin.

Hypericin ist eine der leistungsfähigsten bekannten Generatoren von Singulett-Sauerstoff kann das Schlüsselzwischenprodukt für die Phototherapie. Die Erzeugung von Singulett-Sauerstoff führt zu Nekrose und Apoptose in benachbarten Zellen. Die Verwendung von topischen Hypericin gekoppelt mit gerichteten sichtbaren Lichts führt zur Erzeugung von Singulett-Sauerstoff nur an den gewünschten Standort. Die Verwendung von sichtbarem Licht (im Gegensatz zu krebserregenden UV-Licht) ist ein bedeutender Fortschritt in der photodynamischen Therapie. In einer veröffentlichten klinischen Phase-2-Studie in CTCL, erfahren die Patienten eine signifikante Reaktion mit aktuellen Hypericin Behandlung im Vergleich zu Placebo: 58,3% gegenüber 8,3% (p <0,04) auf.

SGX301 hat Orphan-Drug-von der US FDA erhalten. Der US Orphan Drug Act soll Unternehmen unterstützen und zu fördern, um sichere und wirksame Therapien für die Behandlung von seltenen Krankheiten und Störungen zu entwickeln. Neben der Bereitstellung einer siebenjährigen Laufzeit der Marktexklusivität für SGX301 nach der endgültigen Zulassung durch die FDA, Positionen Orphan-Drug-Soligenix auch in der Lage, eine breite Palette von finanziellen und rechtlichen Vorteile zu nutzen, einschließlich der staatlichen Zuschüsse für die Durchführung von klinischen Studien, Verzicht auf teure FDA sein Nutzungsgebühren für die potenzielle Einreichung eines Zulassungsantrags für SGX301, und bestimmte Steuergutschriften.

Über Soligenix, Inc.

Soligenix ist ein Spätstadium biopharmazeutisches Unternehmen, das Produkte, die unerfüllte medizinische Bedürfnisse in den Bereichen Entzündung, Onkologie und die Abwehr von Biowaffen anzugehen. Soligenix entwickelt Markenformulierungen von oralen BDP (Beclometason 17,21-dipropionat) zur Prävention / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch eine schwere Entzündung, einschließlich der pädiatrischen Morbus Crohn (SGX203) und akute Strahlung Enteritis (SGX201). Soligenix wird auch die Weiterentwicklung seiner neuartigen angeborenen Abwehrregler (IDR) Technologie SGX942 zur Behandlung von oraler Mukositis und SGX301, seine neuartigen First-in-Class-Technologie unter Verwendung der photodynamischen synthetischen Hypericin mit sicheren sichtbares Licht, für die Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphom.

Durch seine Biodefense-Division, wird Soligenix Entwicklungsgegenmaßnahmen im Rahmen des Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategieplan von 2011 bis 2016 für die Aufnahme in die US-Regierung nationalen strategischen Lagerbeständen. Soligenix die Abwehr von Biowaffen Produkte in der Entwicklung sind ein rekombinanter Subunit-Impfstoff genannt RiVax ™, die entworfen, um gegen die tödlichen Auswirkungen der Exposition gegen Ricin-Toxin und VeloThrax ™, einen Impfstoff gegen Milzbrand Exposition zu schützen. RiVax ™ wurde statistisch signifikanten Überlebensergebnisse in eine tödliche Aerosolexposition nicht-menschlichen Primatenmodell demonstriert und hat auch gezeigt, dass gut verträglich und immunogen in zwei klinischen Phase-1-Studien an gesunden Probanden. Sowohl RiVax ™ und VeloThrax ™ sind derzeit Gegenstand einer $ 9.400.000 Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) Zuschuss Unterstützung der Entwicklung des neuen Impfstoffes Soligenix Wärmestabilisierung Technologie als ThermoVax ™ bekannt. Soligenix ist auch die Entwicklung OrbeShield ™ für die Behandlung von Magen-Darm-akute Strahlensyndrom (GI ARS) unter einem BARDA Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 26.300.000 und einer NIAID Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 6.400.000 . OrbeShield ™ hat bereits gezeigt, statistisch signifikanten Überlebens präklinischen Ergebnisse in einem Hundemodell von GI ARS von der NIAID finanziert. Zusätzlich hat Soligenix eine exklusive weltweite Zusammenarbeit mit Intrexon Corporation (NYSE: XON) konzentrierte sich auf die gemeinsame Entwicklung einer Behandlung für Melioidosis, eine hohe Priorität biothreat und einer Fläche von medizinischen Bedarf.

Für weitere Informationen zum Soligenix, Inc., besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.soligenix.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Soligenix, den aktuellen Erwartungen Inc. über seine zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Aussichten und Möglichkeiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, potenzielle Marktgröße, Patientenpopulationen und klinischen Studie Immatrikulation beschränkt zu reflektieren. Aussagen, die keine historischen Fakten sind, wie zB "erwartet", "schätzt", "glaubt", "beabsichtigt", "potenziell" oder ähnliche Ausdrücke sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden erheblich von was ausgedrückt oder impliziert, diese Aussagen abweichen. Soligenix kann nicht garantieren, dass es in der Lage, erfolgreich zu entwickeln, zu erreichen Zulassung für oder Vermarktung von Produkten auf der Grundlage seiner Technologien, insbesondere im Hinblick auf die erheblichen Unsicherheit behaftet ist die Entwicklung von Impfstoffen gegen Bioterror Bedrohungen Durchführung der präklinischen und klinischen Studien von Impfstoffen, Erhalt der behördlichen Genehmigungen und Herstellung von Impfstoffen, wird diese Produktentwicklung und Vermarktungsbemühungen nicht reduziert oder abgesetzt werden, aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der klinischen Studien oder aus Mangel an Fortschritt oder positive Ergebnisse aus Forschung und Entwicklung, dass es in der Lage, weitere Finanzierung zu erhalten erfolgreich Produktentwicklung und Kommerzialisierung Bemühungen, einschließlich Stipendien und Auszeichnungen, seine bestehende Zuschüsse, die abhängig von den Leistungsanforderungen sind, geben Sie in irgendwelche biodefense Aufträge mit der US-Regierung oder anderen Ländern, dass es in der Lage, im Wettbewerb mit größeren und besser unterstützt finanziert Konkurrenten in der Biotechnologie-Industrie, die in der Gesundheitsversorgung der Praxis Dritten Erstattung Einschränkungen und Bundes und / oder staatlichen Gesundheitsreforminitiativen Änderungen nicht negativ auf das Geschäft, oder dass der US-Kongress kann keine Gesetzgebung, die zusätzliche Mittel für bieten würde passieren das Projekt BioShield Programm. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben, einschließlich, aber nicht darauf, Soligenix Bericht auf den Formularen 10-Q und 10-K. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung zukunftsgerichteten Aussagen als Ergebnis neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2014 PR Newswire

[vinod]

Heute so gut wie kein Handel, gerade mal 13000 Aktien., naja die Phase beginnt ja auch erst 2015, und wird Mitte 2016 abgeschlossen.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.807.220 von vinod am 17.09.14 20:45:07

Aber soviel 2014 haben wir ja auch nicht mehr auf Lager
Ruckzuck ist Weihnachten .

[silvesterstrike]

NEWS :

Soligenix Ausgezeichnet NIAID Vertrag für die Entwicklung von hitzestabilen RiVax ™-Impfstoff im Wert von bis zu $ ​​24,7 Mio.


PRINCETON, NJ , September 19 2014
/ PRNewswire / - Soligenix, Inc. (OTCQB: sngX) (Soligenix oder die Gesellschaft), ein Spätstadium biopharmazeutisches Unternehmen, das Produkte, die unerfüllte medizinische Bedürfnisse in den Bereichen Entzündung, Onkologie und die Abwehr von Biowaffen anzugehen, gab heute bekannt, dass es wurde ein Vertrag mit bis zu geschätzten ausgezeichnet 24.700.000 $ inklusive der Optionen, die von dem US Department of Health and Human Service-National Institutes of Health (NIH) (insbesondere durch das National Institute of Allergy and Infectious Diseases oder NIAID finanziert). Die Ziele des Vertrages sind, um die Entwicklung der Thermostabilisierung Soligenix Technologie, ThermoVax ™, kombiniert mit Ricin-Toxin-Impfstoff der Firma, RiVax Advance ™, als medizinische Gegenmaßnahme (MCM), um die Auswirkungen von Ricin Exposition zu verhindern.

Der Vertrag enthält eine 16 Monate Basiszeitraum die finanzielle Unterstützung von ca. 5.800.000 $ , gefolgt von mehreren Vertragsoptionen, die den Zuschlag für bis zu sechs Jahre verlängern würde. Wenn alle Vertrags Optionen ausgeübt werden, wird der Gesamtpreis der präklinischen, Herstellung und klinischen Entwicklungsaktivitäten notwendig, Wärme mit der US Food and Drug Administration (FDA) voran stabil RiVax ™ unterstützt.

"Die Sicherung dieser hart umkämpften NIAID Vertrag sieht weitere Anerkennung als die innovative Qualität und mögliche Auswirkungen unserer beiden Impfstoff-Technologien und Thermostabilisierung", erklärte Christopher J. Schaber , PhD, Präsident und Chief Executive Officer von Soligenix. "Mit diesem neuen Vergabe, hat das Unternehmen nun bis zu $ 57.000.000 in NIAID und BARDA Finanzierung, um die Abwehr von Biowaffen Geschäftsfeld voranzutreiben. Wir danken NIAID für ihre Vergangenheit und Gegenwart Unterstützung und freuen uns auf die enge Zusammenarbeit mit ihnen, wie wir RiVax ™ Entwicklung voran gegenüber potenziellen FDA Zulassung und Beschaffung für die nationale Halde. "

Dies ist der dritt Soligenix vergeben Bundes Vertrag. Magen-Darm-akute Strahlensyndrom (GI ARS) Programm Soligenix wird durch Vergabe sowohl von der Biomedical Advanced Research Development Authority (BARDA) und NIAID unterstützt wird, in Höhe von bis zu ca. 32.000.000 $ , um die Entwicklung von OrbeShield ™ als MCM für GI ARS unterstützen.

Über Ricin-Toxin

Ricin-Toxin ist ein Pflanzentoxin wahrscheinlich ein bioterror Bedrohung wegen seiner Stabilität und hohe Wirksamkeit als auch die weltweit große Reservoir als ein Nebenprodukt von Rizinusöl Produktion erstellt werden. Ricin kommt in vielen Formen wie Pulver, Nebel oder Pellets. Ricin können auch in Wasser oder anderen Flüssigkeiten gelöst werden. Es ist so mächtig, der ein Gift, das die US-Centers for Disease Control (CDC) schätzen die letale Dosis beim Menschen ist über die Größe von einem Körnchen Salz. Exposition gegenüber Ricin Ergebnisse in lokalen Nekrosen und allgemeine Organversagen zum Tode führt innerhalb weniger Tage der Exposition und ist besonders giftig beim Einatmen. Ricin ist ein Ribosomen-inaktivierenden Protein (RIP) und eine potente Mitglied der Familie der Toxine AB. Ricin inaktiviert die Ribosomen in den Zellen so dass sie nicht in der Lage, Proteine ​​benötigt, um zu überleben und sich fortpflanzen zu produzieren. Wenn Ribosomen inaktiviert, sterben Zellen.

Es gibt derzeit keine wirksamen Mittel, um die Auswirkungen von Ricin-Vergiftung zu verhindern. Die erfolgreiche Entwicklung eines wirksamen Impfstoffs gegen Ricin-Toxin kann als ein Abschreckungsmittel gegen die tatsächliche Verwendung von Ricin als biologische Waffe fungieren und könnte in den schnellen Einsatz-Szenarien im Falle eines biologischen Angriffs werden.

Über RiVax ™

RiVax ™ ist Impfstoff Soligenix proprietären rekombinanter Subunit entwickelt, um gegen die Gefährdung durch Ricin-Toxin schützen. Mit RiVax ™, ist ein weltweit führendes Unternehmen Soligenix im Bereich der Ricin-Toxin-Impfstoff-Forschung.

RiVax ™ enthält eine gentechnisch veränderte Version des RTA-Kette enthält zwei Mutationen, die die Toxizität des Ricin-Moleküls zu inaktivieren. Eine klinische Phase-1A-Studie wurde mit einer Formulierung, die nicht RiVax ™ ein Adjuvans enthielt durchgeführt. Diese Studie ergab, dosisabhängige Serokonversion sowie fehlende Toxizität des Moleküls bei intramuskulärer Bei Probanden verabreicht. Das Adjuvans-freie Formulierung von RiVax ™ induzierte Toxin neutralisierenden Antikörpern, die bis zu 127 Tage nach der dritten Impfung in mehreren Individuen dauerte. Um die Langlebigkeit und die Größe der Toxin neutralisierenden Antikörpern zu erhöhen, wurde RiVax ™ mit einem Adjuvans von Aluminiumsalzen (umgangssprachlich als Alaun bekannt) für eine klinische Phase 1b-Studie formuliert. Alaun ist ein Adjuvans, das in vielen menschlichen Impfstoffen, einschließlich der meisten Impfstoffe bei Säuglingen verwendet wird. Die Ergebnisse der Phase-1b-Studie zeigte, dass Alum-adjuvantierten RiVax ™ war sicher und gut verträglich ist, und induziert größer Ricin neutralisierenden Antikörper Spiegel bei Menschen als Adjuvans-freien RiVax ™. In präklinischen Tierstudien, die Formulierung von Alum RiVax ™ induzierte auch höhere Titer und länger anhaltende Antikörper als Adjuvans-Impfstoff kostenlos.

Die Entwicklung der RiVax ™ wurde durch eine Reihe von Zuschüssen aus sowohl NIAID und der US Food and Drug Administration (FDA), die Soligenix und gewährt wurden gesponsert University of Texas Tex (UTSW), wo der Impfstoff stammt. Bisher Soligenix und Dr. Ellen Vitetta und Kollegen an UTSW kollektiv erhielt rund $ 25.000.000 in die Zuschussfinanzierung durch NIAID für die Entwicklung von RiVax ™ und die zugehörigen Impfstoff-Technologien. RiVax ™ würde möglicherweise auf die nationalen strategischen Lagerbeständen hinzugefügt und für den Fall eines Terroranschlags verzichtet werden.

Über ThermoVax ™

ThermoVax ™ ist eine Technologie, die entwickelt wurde, um die Standard-Kühlkette der Produktion, Distribution und Lagerlogistik für die meisten Impfstoffe nicht erforderlich beseitigen. Kühlkette erheblichen Mehrkosten für die Produktion und Lagerung von aktuellen herkömmlichen Impfstoffen. Laut der Biopharma Cold Chain Source 2010 98% aller Impfstoffe (mit einem Gesamtwert von $ 20600000000 ) erfordern Versand durch Kühlkette. Beseitigung der Kühlkette auch den Nutzen dieser Impfstoffe zu verbessern für die Schwellenmärkte und für andere Anwendungen, die eine zuverlässige, aber ohne Kühlkette Fähigkeiten. Ferner ist die Weltgesundheitsorganisation (WHO) berichtet, dass 50% aller globalen Impfstoffdosen werden verschwendet, weil sie nicht innerhalb der erforderlichen Temperaturbereiche gehalten. NIAID hat auch die Priorität von Technologien für die Abwehr von Biowaffen-Impfstoffe, die auf breites Spektrum Ansätzen, einschließlich Impfstoffadjuvantien und Temperaturstabilisierung für lange Haltbarkeit, schnelles Einsetzen der Immunität und Spitzenkapazität für die Produktion konzentrieren. Für Impfstoffe, die für die langfristige Lagerung bestimmt sind, wie beispielsweise für den Einsatz in die Abwehr von Biowaffen oder Pandemien, die Nutzung von ThermoVax ™ hat das Potenzial, einfacher Lagerung und Verteilung von Impfstoffen nationalen strategischen Lagerbeständen in Notfallsituationen zu erleichtern.

Die Technologie verwendet präzise Lyophilisierung Proteinimmunogenen mit herkömmlichen Aluminium-Adjuvantien in Kombination mit sekundären Hilfsstoffe zur schnellen Beginn der schützenden Immunität mit der geringsten Anzahl von Impfungen. RiVax ™ ist extrem labil in flüssiger Form erfordern eine sorgfältige Verwaltung unter gekühlten Bedingungen bei 4 Grad Celsius (39 Grad Fahrenheit). Durch Verwendung ThermoVax ™ während ihrer endgültigen Zusammensetzung, ist es möglich, stabile und wirksame Impfstoffe, die fähig sind, Temperaturen zu erzeugen mindestens so hoch wie 40 Grad Celsius (104 Grad Fahrenheit) für bis zu einem Jahr.

Die zugrunde liegende Technologie wurde von Drs. Entwickelt John Carpenter und Theodore Randolph an der Universität von Colorado . Die Impfstoff-Technologie wurde bisher in Zusammenarbeit mit SRI International, das entwickelt worden University of Kansas , der Wadsworth Center der New York State Department of Health und der Tulane Nationale Zentrum für Primatenforschung unter der Schirmherrschaft der Genossenschaft Zuschuss von NIAID.

Über Soligenix, Inc.

Soligenix ist ein Spätstadium biopharmazeutisches Unternehmen, das Produkte, die unerfüllte medizinische Bedürfnisse in den Bereichen Entzündung, Onkologie und die Abwehr von Biowaffen anzugehen. Soligenix entwickelt Markenformulierungen von oralen BDP (Beclometason 17,21-dipropionat) zur Prävention / Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, die durch eine schwere Entzündung, einschließlich der pädiatrischen Morbus Crohn (SGX203) und akute Strahlung Enteritis (SGX201). Soligenix wird auch die Weiterentwicklung seiner neuartigen angeborenen Abwehrregler (IDR) Technologie SGX942 zur Behandlung von oraler Mukositis und SGX301, seine neuartigen First-in-Class-Technologie unter Verwendung der photodynamischen synthetischen Hypericin mit sicheren sichtbares Licht, für die Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphom.

Durch seine Biodefense-Division, wird Soligenix Entwicklungsgegenmaßnahmen im Rahmen des Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Strategieplan von 2011 bis 2016 für die Aufnahme in die US-Regierung nationalen strategischen Lagerbeständen. Soligenix die Abwehr von Biowaffen Produkte in der Entwicklung sind ein rekombinanter Subunit-Impfstoff genannt RiVax ™, die entworfen, um gegen die tödlichen Auswirkungen der Exposition gegen Ricin-Toxin und VeloThrax ™, einen Impfstoff gegen Milzbrand Exposition zu schützen. RiVax ™ wurde statistisch signifikante präklinische Überleben Ergebnisse in einer tödlichen Aerosolexposition nicht-menschlichen Primatenmodell zeigten, und hat auch gezeigt, dass gut verträglich und immunogen in zwei klinischen Phase-1-Studien an gesunden Probanden. Sowohl RiVax ™ und VeloThrax ™ sind derzeit Gegenstand einer $ 9.400.000 Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) Zuschuss Unterstützung der Entwicklung des neuen Impfstoffes Soligenix Wärmestabilisierung Technologie als ThermoVax ™ bekannt. Soligenix ist auch die Entwicklung OrbeShield ™ für die Behandlung von Magen-Darm-akute Strahlensyndrom (GI ARS) unter einem BARDA Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 26.300.000 und einer NIAID Auftragsvergabe bis zu geschätzten $ 6.400.000 . OrbeShield ™ hat bereits gezeigt, statistisch signifikanten Überlebens präklinischen Ergebnisse in einem Hundemodell von GI ARS von der NIAID finanziert. Zusätzlich hat Soligenix eine exklusive weltweite Zusammenarbeit mit Intrexon Corporation (NYSE: XON) konzentrierte sich auf die gemeinsame Entwicklung einer Behandlung für Melioidosis, eine hohe Priorität biothreat und einer Fläche von medizinischen Bedarf.

Für weitere Informationen zum Soligenix, Inc., besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.soligenix.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Soligenix, den aktuellen Erwartungen Inc. über seine zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Aussichten und Möglichkeiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, potenzielle Marktgröße, Patientenpopulationen und klinischen Studie Immatrikulation beschränkt zu reflektieren. Aussagen, die keine historischen Fakten sind, wie zB "erwartet", "schätzt", "glaubt", "beabsichtigt", "potenziell" oder ähnliche Ausdrücke sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Perioden erheblich von was ausgedrückt oder impliziert, diese Aussagen abweichen. Soligenix kann nicht garantieren, dass es in der Lage, erfolgreich zu entwickeln, zu erreichen Zulassung für oder Vermarktung von Produkten auf der Grundlage seiner Technologien, insbesondere im Hinblick auf die erheblichen Unsicherheit behaftet ist die Entwicklung von Impfstoffen gegen Bioterror Bedrohungen Durchführung der präklinischen und klinischen Studien von Impfstoffen, Erhalt der behördlichen Genehmigungen und Herstellung von Impfstoffen, wird diese Produktentwicklung und Vermarktungsbemühungen nicht reduziert oder abgesetzt werden, aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der klinischen Studien oder aus Mangel an Fortschritt oder positive Ergebnisse aus Forschung und Entwicklung, dass es in der Lage, weitere Finanzierung zu erhalten erfolgreich Produktentwicklung und Kommerzialisierung Bemühungen, einschließlich Stipendien und Auszeichnungen, seine bestehende Zuschüsse, die abhängig von den Leistungsanforderungen sind, geben Sie in irgendwelche biodefense Aufträge mit der US-Regierung oder anderen Ländern, dass es in der Lage, im Wettbewerb mit größeren und besser unterstützt finanziert Konkurrenten in der Biotechnologie-Industrie, die in der Gesundheitsversorgung der Praxis Dritten Erstattung Einschränkungen und Bundes und / oder staatlichen Gesundheitsreforminitiativen Änderungen nicht negativ auf das Geschäft, oder dass der US-Kongress kann keine Gesetzgebung, die zusätzliche Mittel für bieten würde passieren das Projekt BioShield Programm. Diese und andere Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben, einschließlich, aber nicht darauf, Soligenix Bericht auf den Formularen 10-Q und 10-K. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Soligenix keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung zukunftsgerichteten Aussagen als Ergebnis neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse.

SOURCE Soligenix, Inc.


Copyright 2014 PR Newswire

GO SNGX GO

[silvesterstrike]

Zack's Investment Research, Inc. :

SOLIGENIX: EIN GERINGES RISIKO, HOHE RENDITE BIOTECH LIZENZ

2014.09.23


Von Grant Zeng, CFA

OBB: sngX

Geben Sie Soligenix Spät Development Stage durch Erwerb der Phase III-Ready Klinische Programm

Am 3. September 2014 Soligenix (OBB: sngX) in eine Kaufvereinbarung mit Hy Biopharma, Inc. haben Gemäß der Vereinbarung, Soligenix erwarb eine neue Orphan-Drug-Kandidaten, wie bekannt SGX301 (synthetische Hypericin) für die Behandlung von kutanen T -cell-Lymphom (CTCL). Als Teil der Akquisition Soligenix erwarb alle Rechte für synthetische Hypericin, einschließlich des geistigen Eigentums, und präklinischen und klinischen Daten.

Neben SGX301 umfasst das erworbene Technologiepaket auch präklinische und klinische Daten zur Unterstützung andere mögliche Indikationen für die photodynamische Therapie Hypericin, wie Psoriasis . Psoriasis ist eine entzündliche Autoimmunerkrankung, die in ähnlicher Weise durch kutane Anhäufung von T-Zell-Lymphozyten, aber ohne Krebstransformation gekennzeichnet ist.

Der Gesamtkaufpreis inklusive aller Meilensteine ​​ist 14.025.000 $, von denen etwa 2% in bar zu entrichten ist und ca. 98% in gesperrten Wertpapiere der Gesellschaft zu zahlen ist, und die Übernahme bestimmter Verbindlichkeiten von Hy Biopharma zu den Hypericin Vermögen.

Im Laufe der Jahre hat sich eine Hy BioPharma entwickelt neue topische photodynamische Therapie mit einem synthetischen Hypericin (ein starkes Photosensibilisator) und Safe, sichtbares Licht, um im Frühstadium des kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL) und leichter bis mittelschwerer Psoriasis. CTCL und Psoriasis haben eine gemeinsame Verbindung für eine Funktionsstörung T-Zellen. CTCL ist eine Form des Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) durch eine T-Zell-Mutation verursacht, während Psoriasis wird durch überaktive T-Zellen, die gesunden Hautzellen anzugreifen verursacht.



Hypericin in der photodynamischen Therapie, zieht Fluoreszenzlicht (nicht krebserregenden UV-Strahlung) topisch angewendet Hypericin, wodurch Singulett-Sauerstoff-Moleküle, die bösartigen T-Zellen (Apoptose) in CTCL töten. Hypericin photodynamischen Therapie selektiv für die malignen T-Zellen zu töten, da der Wirkstoff direkt auf die betroffenen Hautstellen, ohne dass die normalen Hautzellen gegenüber dem Arzneimittel angewendet. Nur der Bereich, in dem Hypericin auf die Haut aufgetragen wurde, wird direkt durch die Therapie beeinflusst. Somit wird Hypericin photodynamischen Therapie konzentriert und selektiv an malignen T-Zellen.

Hy Biopharma durchgeführt sowohl Phase-I-und Phase-II-Studien von Hypericin. Topical Hypericin war sicher und gut verträglich in einer Phase-I- klinischen Studie mit gesunden Freiwilligen. In einer Phase-II-, Placebo-kontrollierten, klinischen Studie in CTCL-Patienten, wurde das Medikament sicher und gut verträglich, mit 58,3% der CTCL Patienten, die auf topische Behandlung Hypericin im Vergleich zu nur 8,3% unter Placebo (p <0,04).





Basierend auf positive Daten aus Phase-I-und Phase-II-Studien hat Soligenix eine Vereinbarung mit der FDA über die Gestaltung einer Schwenk erreichte Phase III klinischen Studie zur Evaluierung SGX301 für die Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL).

Soligenix plant, die Phase-III-Studie zu initiieren in 1h15 mit Primärdaten in 2H16 .

· Die kommende Phase-III-Protokoll wird ein hoch powered, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie sein;

· Wird sich bemühen, etwa einschreiben 120 Patienten ;

· Die Studie wird von drei Behandlungszyklen, die jeweils 8 Wochen Dauer bestehen;

· Behandlungen werden zweimal wöchentlich für die ersten 6 Wochen und Ansprechen auf die Behandlung wird am Ende der Woche 8 festgestellt werden, verabreicht werden;

· In der ersten Behandlungszyklus, etwa 80 Patienten SGX301 empfangen und 40 Placebo-Behandlung ihres Index Läsionen zu erhalten. Im zweiten Zyklus werden alle Patienten SGX301 Behandlung ihrer Verletzungen Index erhalten und in der dritten (open-label) Zyklus alle Patienten SGX301 Behandlung aller ihrer Läsionen zu empfangen;

· Wissenschaft wird für weitere 6 Monate nach Beendigung der Behandlung verfolgt werden;

· Der primäre klinische Endpunkt für die Wirksamkeit wird mit dem CAILS (Composite Index Beurteilung der Schwere der Läsionen) Partitur Auswertung der drei schlechtesten Indexläsionen am Ende des Zyklus 1 (Woche 8) Ansprechen auf die Behandlung bewertet.

Wir schätzen, SGX301 konnte von der FDA im 2H17 genehmigt werden, wenn Daten aus der Phase-III-Studie sind positiv.

SGX301 erhalten hat Orphan-Drug- Bezeichnung von der FDA für die Behandlung von CTCL, die für 7 Jahre Marktexklusivität nach der Genehmigung in den USA bietet.

CTCL ist eine Klasse von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). Es wird geschätzt, dass CTCL betrifft über 20.000 Menschen in den USA, mit rund 2.800 neuen Fällen jährlich gesehen.

CTCL Mortalität auf Stadium der Erkrankung im Zusammenhang mit einer medianen Überlebenszeit im allgemeinen von etwa 12 Jahren in den frühen Stadien bis hin zu 2,5 Jahren, als die Krankheit fortgeschritten ist. Es gibt derzeit keine Heilung für CTCL.

Wir begrüßen die Übernahme der späten Phase Kandidat SGX301, die wir denken, positive Auswirkungen für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens und Bewertungs haben wird. Soligenix zu einem späten Entwicklungsstadium Biotech-Unternehmen durch den Erwerb von SGX301, die stark synergistisch mit bestehenden Entwicklungspipeline des Unternehmens ist.

SGX301 kann auch für andere Indikationen, wie entwickelt werden Psoriasis , die das Unternehmen die Pipeline weiter aus. Psoriasis ist eine häufige Autoimmunerkrankung, die über 7 Millionen Erwachsene in den USA betrifft. Die photodynamische Therapie ist eine häufig verwendete Initialtherapie bei Psoriasis, trotz der Notwendigkeit, für UV-Licht-Exposition und der damit verbundenen Gefahr von Melanomen und Nicht-Melanom-Hautkrebs.

Ein weiterer wichtiger Auftrag für Soligenix von NIAID

Am 19. September 2014 kündigte Soligenix, dass es einen Vertrag mit bis zu 24.700.000 $ von der National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), eine Abteilung des US Department of Health and Human Service-National Institutes of Health (geschätzt ausgezeichnet NIH).

Das Hauptziel des Vertrages ist es, dazu beitragen, die Entwicklung von Soligenix der ThermoVax ™, kombiniert mit Ricin-Toxin-Impfstoff der Firma, RiVax ™, als medizinische Gegenmaßnahme (MCM), um die Auswirkungen von Ricin Exposition zu verhindern.

Laut Pressemitteilung des Unternehmens, der Vertrag enthält eine 16 Monate Basisperiode. Während dieser Basiszeitraum, $ 5.800.000 wird zur Verfügung, um die Entwicklung der Technologie und der Impfstoff zu finanzieren. Die 16-Monats-Basiszeitraum wird von mehreren Vertragsoptionen, die den Zuschlag für bis zu erstrecken würde folgen 6 Jahre . Wenn alle Vertrags Optionen ausgeübt werden, wird der Gesamtpreis der präklinischen, Herstellung und klinischen Entwicklungsaktivitäten zu unterstützen.

Dieser Vertrag ist der dritte Auftrag Soligenix von der Bundesregierung erhalten. Mit diesem neuen Vergabe, hat das Unternehmen nun bis zu 57 Millionen US-Dollar und NIAID BARDA Finanzierung, um die Abwehr von Biowaffen Geschäftsfeld voranzutreiben.

Wir denken, dies in hohem Maße wettbewerbsfähige NIAID Vertrag stärkt nicht nur das Unternehmen die Bilanz über nicht-verwässernden Finanzierung, sondern auch validiert Thermostabilisierung Impfstoff-Technologie des Unternehmens.

Positive Ergebnisse mit Überlebenshitzestabile Toxin Ricin-Impfstoff

Am 2. September 2014 angekündigt Soligenix vielversprechende vorläufige Ergebnisse aus einer präklinischen Studie mit Ricin-Toxin-Impfstoff RiVax ™, in einer nicht-menschlichen Primaten (NHP) Tödliche Aerosolexposition Modell. Die Studie zeigte, dass mit NHP RiVax ™ geimpft wurden komplett gegen eine letale Aerosol von Ricin-Toxin mit einem hoch signifikanten Überlebensvorteil (p <0,002) geschützt.

RiVax ™ ist mit der Gesellschaft Thermostabilisierung Plattform-Technologie ThermoVax ™, die für die Stabilisierung lyophilisiert (gefriergetrocknet) Subunit-Impfstoffe, die gegen Einwirkung von Hitze sind bietet, die Vermeidung Kälte während der Lagerung und Verteilung hergestellt.

In dieser Pilotstudie wurde die Fähigkeit von stabilisierten RiVax ™ Impfstoff gegen eine aerosolisierte Form der Ricin-Toxin zu schützen ausgewertet. Die Tiere wurden einem Aerosol aus Ricin-Toxin 3-5 mal der Menge, die dafür bekannt ist, den Tod einer unbehandelten Tieren führen ausgesetzt. Im Fall von geimpften NHPs wurde der Impfstoff Therapie sicher und gut verträglich mit allen Tiere Antikörper in ihren Seren, die die Aktivität von Ricin-Toxin neutralisiert. Noch wichtiger ist, alle nichtmenschlichen Primaten in der RiVax ™ -vaccinated Behandlungsgruppe überlebt, wenn die Atem Aerosol von Ricin-Toxin ausgesetzt, ohne offensichtliche Anzeichen von Bruttolungenschäden. Umgekehrt sind alle nichtmenschlichen Primaten in der nicht geimpften Behandlungsgruppe starben innerhalb von ungefähr 36 Stunden der Exposition gegenüber vernebelt Ricin, während die Entwicklung schwere Lungenschäden, einschließlich Blutungen.

Diese besondere Studie ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg der Gründung Wirksamkeit unter der FDA 'Tier-Regel " , die besagt, dass die Wirksamkeit bei Tieren muss in Fällen, in denen ein Medikament oder Impfstoff kann ethisch nicht für die Wirksamkeit beim Menschen getestet werden festgestellt werden.

Soligenix plant, weitere führen menschliche Sicherheit und Immunogenität Studien zusammen mit der fortgeschrittenen Fertigungs RiVax.

Das Nationale Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) vergeben Stipendien an Soligenix für die Entwicklung des Impfstoffs für mögliche Maßnahmen zur Bekämpfung des Terrorismus. Derzeit gibt es keine zugelassenen Methoden, um die toxische Wirkung von Ricin-Vergiftung, die im Gewebe Nekrose, Organschäden und Tod innerhalb von Tagen nach der Exposition führt zu verhindern. Wenn nachfolgende Studien erfolgreich sind, könnten RiVaxTM an den US-nationalen strategischen Lagerbeständen hinzugefügt werden und möglicherweise verzichtet, wenn Ricin wird als biologische Waffe bei einem Terroranschlag verwendet.

Soligenix Advances Entwicklung eines hitzestabilen Anthrax Vaccine schnell wirkende

Am 7. August 2014 kündigte Soligenix Ergebnisse, die die verbesserte Immunogenität und schnelles Handeln der Milzbrand-Impfstoff, VeloThrax ™ .

VeloThrax ™ ist Soligenix proprietären Impfstoff auf der Basis eines rekombinanten Protective Antigen (RPA)-Derivat für den Einsatz gegen bestimmt Milzbrand . Soligenix lizenziert VeloThrax ™ (auch bekannt als DNI für dominant negative Inhibitor ) vom Harvard College für einen Impfstoff zur Vorbeugung von Anthrax-Infektion des Menschen gerichtet.

Die jüngsten Entwicklungen in der VeloThrax ™ Formulierung in Immunreaktionen Richtschutz nach nicht mehr als zwei Verwaltungen der Impfstoff in einer verkürzten (weniger als ein Monat) Impfserie, in einem Tiermodell geführt. Diese Ergebnisse weisen auf einen Impfstoff, der auf den Menschen in einer verkürzten Therapie gegeben werden kann, im Vergleich zu der aktuellen Impfung, die benötigt fünf Verabreichungen über einen Zeitraum von 18 Monaten voll schützende Immunität in Menschen.

Eine schnell wirkende Form von VeloThrax ™ wurde durch die Kombination von Soligenix proprietären Impfstoff Thermostabilisierung Plattform-Technologie, ThermoVax ™ und eine potente Adjuvans, einen Impfstoff, der stabil hohen Temperaturen ist und induziert neutralisierende Antikörper im Tiermodell ergeben entwickelt. Die verbesserte DNI Impfstoff wurde mit einem synthetischen immunstimulierenden Adjuvans, Toll-like-Rezeptor 4 (TLR4), einen Rezeptor, in Anerkennung der Pathogene wichtig ist aktiviert formuliert. Die Immunantworten Hinweis auf eine schützende Immunität wurden in weniger Dosen als der Impfstoff, der nicht die zusätzliche immunstimulierenden Adjuvans enthielt beobachtet.

Der verbesserte Impfstoff war auch bei 40 Grad Celsius (104 Grad Fahrenheit) für mindestens 3 Monate stabil, was darauf hinweist, dass die synthetischen Adjuvans-Komponente und die DNI Antigenkomponente beide stabilisierte. Außerdem, selbst wenn VeloThrax ™ wurde bei 40 ° C für bis zu 3 Monate vor der Verabreichung gelagert war kein offensichtlicher Verlust der Fähigkeit, Antikörper, die Anthrax-Toxin neutralisieren, zu induzieren.

Wir glauben, VeloThrax ™ bietet einen deutlichen Vorteil gegenüber anderen Technologien Milzbrand-Impfstoff derzeit in Entwicklung. Soligenix plant VeloThrax ™ Entwicklung mit Unterstützung der staatlichen Zuschüsse und Verträge weiter.

Potential öffentlichen Aufträgen konnte 500.000.000 $ vorausgesetzt Entwicklungsbemühungen erfolgreich VeloThrax ™ sind zu erreichen.

Soligenix gibt positive Ergebnisse für Kombinationsimpfstoff

Am 9. Juli 2014 Soligenix ( sngX ) gab positive Ergebnisse einer präklinischen Studie der Kombination von RiVax ™ und VeloThrax ™. Die Kombination führt zu schützenden Antikörpern sowohl für Ricin-Toxin und Anthrax-Toxin-Exposition.

Zuvor Soligenix hat gezeigt, daß jeder Impfstoff, wenn er als Einzelimpfstoff verabreicht induzierten neutralisierenden Antikörpern für jedes Toxin sind. In dieser präklinischen Studie , Soligenix weiter gezeigt, dass die Kombination von RiVax und VeloThrax induzierten neutralisierenden Antikörper, die gegen beide Toxine und diesen Antikörpern reaktiv waren, wurden bis mindestens 200 Tage nach der Immunisierung Regime nachgewiesen. Folglich ist die kombinierte Impfung vorgesehenen Schutz, um die Exposition sowohl Ricin-Toxin und Anthrax-Toxin, das für mindestens sechs Monate nach 2 Impfungen bestehen blieb.

Diese Studie wird unter $ 9.400.000 kooperative Zuschuss von der National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) gefördert. Die Ergebnisse legen nahe, dass die langfristige Immunität auf gleichzeitige Impfung erreicht werden. Dies ist wichtig, da beide Impfstoffe werden für militärische Nutzung und Notfall Ersthelfer entwickelt.

Soligenix plant, den Kombinationsimpfstoff mit proprietären des Unternehmens entwickeln ThermoVax ™ -Plattform für die Stabilisierung von Impfstoffen für die Lagerung und für die Verteilung von Impfstoffen außerhalb der normalen Kühlkette.

NIDCR SBIR Förderpreis im Phase-II-Studie mit SGX942

Im April 2014 wurde Soligenix durch das National Institute of Dental-und Gesichtschirurgische Forschung (NIDCR) einen Small Business Innovation Research (SBIR) gewährten Zuschusses, das Verhalten des Unternehmens zu unterstützen Phase II , randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung SGX942 als eine Behandlung für orale Mukositis bei Patienten mit Radiochemotherapie Therapie für Kopf-und Halstumoren .

Im Dezember 2013 leitete die Soligenix Phase II , randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie. Diese Phase II-Studie ist eine multizentrische Studie an Patienten mit Tumoren konzentriert im Mund und Mundrachenraum, die häufig auftreten schwächende orale Mukositis als Folge der Tumorbehandlung mit intensitätsmodulierte Strahlung und Chemotherapie. Die primäre Wirksamkeits wird auf der Grundlage der Häufigkeit bewertet werden und Dauer der Colitis und schwerer oraler Mukositis im Verlauf der Bestrahlung. Weitere wichtige Wirksamkeit Maßnahmen Patienten berichteten Ergebnisse zu bewerten, pharmacoeconomic Parameter wie Krankenhausaufenthalt und Strahlung verbundenen Nebenwirkungen wie Mund Steifigkeit (trismus) und Trockenheit (Xerostomie).

SGX942 ist ein vollsynthetisches, 5-Aminosäuren-Peptid mit hoher Wasserlöslichkeit und Stabilität. Umfangreiche in vivo präklinische Studien haben gezeigt, dass SGX942 verringert Gewebeschäden mit Chemotherapie, Bestrahlung, Trauma und Entzündung. Obwohl SGX942 nicht direkt antimikrobielle beschleunigt es Pathogen Abstand und erhöht die Überlebens Host in einem breiten Spektrum von bakteriellen Infektionen, einschließlich Gram-positiven und-negativen Bakterien, und beide Arzneimittel sensitive und resistente Stämme von sich direkt auf die Host angeborenen Immunsystems.

Soligenix hat eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte abgeschlossen Phase I klinischen Studie der SGX942 in 84 gesunden Probanden mit beiden einzigen aufsteigend Dosis und steigender Mehrfachdosis-Komponenten. SGX942 zeigte eine starke Sicherheitsprofil bei iv über 7 Tage und war mit den Sicherheits Ergebnisse in präklinischen Studien gesehen. Arzneimittel-Clearance beim Menschen ist schnell und ähnliche, um Ergebnisse in präklinischen Studien gesehen.

Die Ergebnisse der Phase-II-Studie werden voraussichtlich verfügbar in 1h15 .

Der Erhalt dieses Zuschusses sowie andere Zuschüsse erhöht nicht nur die Bilanz der Gesellschaft in einem nicht-verwässernden Weg, aber eine weitere Bestätigung das Potenzial der Entwicklungsprogramme.

Zwei weitere Phase-II-Studien wird eingeleitet

SGX203 für Kinder Morbus Crohn

Soligenix plant die Aufnahme der Phase II / III -Studie mit SGX203 (oral Beclometason 17,21-dipropionat oder mündliche BDP) für die Behandlung von pädiatrischen Morbus Crohn in 1H2015. Primärer Endpunkt Daten werden erwartet 2H2016.

Das Unternehmen hat alle Patienten in der Studie aufgenommen und behandelt Phase-I- Studie, die 24 Probanden im Alter von 18-22 zwischen eingeschrieben, wobei alle Bewertungen im Mai abgeschlossen 2013 Vorläufige Ergebnisse zeigen, dass PK die PK-Profil in dieser Population ist konsistent mit dem Profil in früheren Studien in einer breiteren Population etabliert und unterstützt eine praktisch zweimal täglich Dosierungsschema. SGX203 Verwaltung (6 mg zweimal täglich BDP über 7 Tage) erwies sich als sicher und gut verträglich erwiesen.

Die PK-Daten aus der Phase-I-Studie generiert werden verwendet, um die zuvor mit Dr. Jeffrey S. Barrett, PhD, FCP gegründet PK-Modell zu suchen, von der Kinderklinik in Philadelphia werden. Das raffinierte Modell wird die Rechtfertigung für begrenzte PK Probenahme in der geplanten Phase II / III-Studie pädiatrischen klinischen bieten und wird dazu beitragen, die Dosis zu informieren Auswahl für die Phase-III-Komponente der Studie.

Es gibt derzeit keine Heilung für Morbus Crohn, und es ist niemand Behandlung, die für alle funktioniert. Drogen-Therapien gehören in der Regel entzündungshemmende Medikamente, Immunsystem Drücker und Antibiotika. Es liegen noch keine FDA zugelassen Kortikoiden für pädiatrische Morbus Crohn. 80% der Patienten mit Morbus Crohn werden mit behandelt Steroide off-label als First-Line-Therapie, die Nebennierenfunktion unterdrücken und zu Wachstumsstörungen kann. Remicade ist das einzige zugelassene Produkt in der pädiatrischen Morbus Crohn in den USA, die in 30 verwendet wird, % der Patienten innerhalb des ersten Jahres nach der Diagnose. Allerdings trägt eine schwarze Remicade-Box-Warnung für potenzielle Malignität (T-Zell-Lymphom). Zwei Biologika, Cimzia und Tysabri und ein Corticosteroid Entocort (Budesonid) sind auf dem Markt, Morbus Crohn bei erwachsenen Patienten zu behandeln, und sind derzeit in Studien bei pädiatrischen Patienten.

SGX203 soll Entzündung Morbus Crohn im gesamten GI-Trakt zu blockieren und als Option mit Corticosteroid geringere Toxizität als die derzeitige Standard systemischen Therapie mit Steroiden positioniert - Prednison.

SGX203 hat Fast Track und Orphan-Drug-Bezeichnungen von der US-amerikanischen FDA für die Behandlung von pädiatrischen Morbus Crohn erhalten. Wir glauben, dass SGX203 hat das Potenzial, eine wichtige medizinische Bedarf bei Kindern mit dieser schweren Krankheit zu treffen.

SGX201 zur Verhütung von akuten Strahlen Enteritis

SGX201 ist ein Retard- Formulierung von BDP, die speziell für die orale Anwendung konzipiert und entwickelt, um entzündliche Komponente blockieren Strahlung Enteritis in GI-Trakt von Krebspatienten unter Strahlentherapie Becken.

Soligenix absolvierte eine 16-Fach- Phase I / II -Studie Test SGX201 in der Prävention von akuten Strahlen Enteritis . Patienten mit Rektumkarzinom soll gleichzeitige Bestrahlung und Chemotherapie vor der Operation unterzogen wurden, um eine der vier Dosisgruppen randomisiert. SGX201 ist sicher und in diesen Fächern gut vertragen.

Das Unternehmen plant, initiieren eine Phase-II randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studie im Jahr 2015 wird erwartet, dass Daten in 2H2016 , vorausgesetzt, weitere finanzielle Unterstützung von NIH. Die Gesellschaft erhalten hat Fast Track Bezeichnung von der FDA für SGX201 für Strahlung Enteritis. Es ist möglich, für die weitere staatliche Förderung für die Phase-IIa-Studie.

Externe Strahlentherapie wird verwendet, um die meisten Arten von Krebs zu behandeln. Während der Abgabe der Therapie wird ein gewisses Maß an Strahlungs auch gesundes Gewebe geliefert werden, einschließlich des Darms, die zu akuten und chronischen Toxizitäten. Die großen und kleinen Eingeweide sind sehr empfindlich gegenüber Strahlung und desto größer ist die Strahlendosis so größer ist die Schädigung des gesunden Darmgewebe. Strahlenenteritis ist ein Zustand, in dem die Auskleidung des Darms wird während oder nach der Bestrahlung des Abdomens geschwollen und entzündet , Becken, oder Rektum. Die meisten Tumoren im Abdomen und Becken müssen große Dosen, und fast alle Patienten, die Strahlung auf den Bauch, Becken, oder Rektum wird Zeichen einer akuten Enteritis zu zeigen.

Patienten mit akuter Enteritis können Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Blutungen, unter anderen Symptomen. Einige Patienten können Dehydratation entwickeln und ein Krankenhausaufenthalt notwendig.

Symptome werden in der Regel innerhalb von 2-6 Wochen nach der Therapie zu beheben aufgehört hat. Strahlung Enteritis ist oft keine Selbst beschränkt Krankheit, als über 80% der Patienten, die Strahlentherapie erhalten Bauch klagen über anhaltende Änderung der Stuhlgewohnheiten. Darüber hinaus erhöht akuten Strahlenschäden das Risiko der Entwicklung chronischer Strahlen Enteropathie, und insgesamt 5% bis 15% der Patienten, die Bauch-oder Beckenbestrahlung chronische Enteritis Strahlung entwickeln zu empfangen.

Basierend auf Studien und Berichte veröffentlicht, gibt es über 100.000 Patienten jährlich in den USA und über 200.000 Patienten weltweit, die Bauch-oder Becken externen Strahlentherapie Behandlung bei Krebs, und diese Patienten sind die Gefahr der Entwicklung von akuten und chronischen Enteritis Strahlung. Derzeit gibt es keine zugelassenen Therapien für diese Indikation. Auf den gegenwärtigen präklinischen und Phase I / II der klinischen Daten hat SGX201 das Potential, einen sinnvollen Unterschied in dieser Indikation zu machen.



Konservative Zahlungsmittelverbrauch mit Nichtverwässerungs Finanzierung Coupled

Zum 30. Juni 2014 Cash-Position des Unternehmens betrug 5,0 Millionen US-Dollar im Vergleich zu $ ​​5.900.000 am 31. Dezember Jahr 2013.

Im November 2013 unterzeichnete Soligenix einen Aktienkaufvertrag mit Lincoln Park Capital Fund, LLC (LPC) Bereitstellen einer Anfangsinvestition in Soligenix von $ 600.000 und der Verfügbarkeit von zusätzlichen regelmäßigen Investitionen bis zu 10,0 Millionen Dollar über 36 Monate Laufzeit. Nach eigenem Ermessen, hat Soligenix das Recht vor, LPC bis zu seiner Stammaktien eine zusätzliche $ 10,0 Mio. zu verkaufen, in Mengen wie in der Vereinbarung beschrieben.

Mit dieser neuen flexiblen Finanzierungs Fahrzeug sollte Soligenix Lage, auf die Weiterentwicklung seiner klinischen Programme zu konzentrieren.

Management bleibt aggressiv bei der Verfolgung der staatlichen Zuschüsse und Verträge über die gesamte Pipeline als eine Möglichkeit, zu sichern nicht-verwässernden Finanzierung , mehrere Entwicklungsprogramme zu unterstützen, während das effektive Management ihrer Cash-Position.

Als Ergebnis Am 1. August 2014 , wurde Soligenix zusätzliche $ 2.100.000 bei der Finanzierung aus dem Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) zugesprochen, den Vormarsch der präklinischen Entwicklung von OrbeShield TM . Die Option 12 Monate bietet eine zusätzliche $ 2,1 Mio. auf Soligenix zu OrbeShield ™ als medizinische Gegenmaßnahme (MCM) für die Behandlung von Magen-Darm-akute Strahlensyndrom (GI ARS) voranzubringen. NIAID gewährt einen ersten Preis von 2,1 Millionen US-Dollar Soligenix am 18. September 2013 Der Gesamtauftrags Preis ist mit bis zu 6,4 Millionen Dollar über 3 Jahre bewertet.

Soligenix der GI ARS Programm wird von Vergaben sowohl von der Biomedical Advanced Research Development Authority (BARDA) und NIAID unterstützt wird, in Höhe von bis zu ca. 32 Millionen Dollar. Neben der Entwicklung von oralen BDP als MCM ist das Unternehmen verfolgt auch mündliche BDP als eine Behandlung für GI Entzündung in der pädiatrischen Morbus Crohn, akute Strahlen Enteritis und chronische Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD).

Soligenix Aktien unterbewertet sind

Wir pflegen einen Outperform Rating für Soligenix und bekräftigen unsere 12-Monats-Kursziel von $ 4,50 pro Aktie.

Soligenix zu einem späten Entwicklungsstadium Biotech-Unternehmen durch den Erwerb von SGX301, einer Phase-III-Kandidat für CTLC. Soligenix konzentriert sich auf Krebs / Krebs stütz Pflege und GI-Störungen , zwei große Pharmamärkte sowohl in den USA und der ganzen Welt. Soligenix entwickelt auch Impfstoffe / oral Therapeutika für die Abwehr von Biowaffen .

Den: Neben SGX301 hat Soligenix eine umfassende Pipeline mit drei proprietäre Plattformtechnologien gebaut SGX942 -Plattform, die die orale BDP -Plattform und die ThermoVax Plattform. Wir sind besonders optimistisch, was seine führenden Medikamentenkandidaten SGX942 für die Behandlung von Mukositis. SGX942 ist derzeit in einer Phase II-Studie. Die Ergebnisse werden in 1h15 verfügbar sein, die, wenn sie positiv, wäre ein erheblich sein de-riskieren Veranstaltung für Soligenix. SGX942 hat einen neuen Wirkmechanismus und einen bedeutenden Marktanteil der oralen Mukositis Markt Befehl, wenn aus unserer Sicht genehmigt.

Mund BDP der Gesellschaft hat das Potenzial, mehrere GI Störungen wie Morbus Crohn, Darm Strahlung und GVHD sowie ARS Ziel.

Soligenix Impfstoffe und die Abwehr von Biowaffen-Therapeutika werden unter bestimmten FDA regulatorischen Vorgaben genannt entwickelten " Tier Regel . "Wir denken, die" Animal-Regel "bedeutet eine Menge für Soligenix, da dies die Entwicklung der Ricin und Anthrax-Impfstoffe sowie OrbeShield beschleunigen. Sobald die von der FDA genehmigt wird, wird Soligenix die Möglichkeit, ein Lager-Stapel-Vertrag mit der US-Regierung zu verhandeln. Diese Lager-Haufen oder Beschaffungsverträge für andere Unternehmen liefern ähnliche Medikamente der US-Regierung sehr lukrativ gewesen und wird signifikante Cashflow Soligenix bieten.

Basierend auf unserer Analyse, denken wir Soligenix Aktien werden zum aktuellen Marktpreis unterbewertet. Derzeit Aktien der Soligenix werden bei rund $ 2,00 pro Aktie, die das Unternehmen bei 40 Millionen US-Dollar Marktkapitalisierung auf Basis von 20 Millionen ausstehenden Aktien Werte gehandelt. Diese tief unterbewertet Soligenix Aktien aus unserer Sicht.

Die meisten kleinen Biotech-Unternehmen der Entwicklungsphase werden von 50.000.000 $ 1 Milliarde Dollar, je nachdem wie fortgeschritten die Pipeline ist und welche Angaben strebt das Unternehmen bewertet. Soligenix hat eine Phase-III-Kandidaten, zwei Phase-II-Programme, und zwei weitere Programme in die Phase-II-III-Studie im Jahr 2015 Soligenix mehrere Katalysatoren in den nächsten 6 bis 12 Monate oder so zu bewegen /.

Unser Kursziel von $ 4,50 pro Aktie Werte Soligenix bei 90 Millionen US-Dollar Marktkapitalisierung, die wir denken, ist sehr konservativ.

[vinod]

Ziemlicher Absturz am freitag -18%, allerdings kleines Volumen. Gibt es dazu Meinungen im Forum?

[Steel21x]

Also für mich sind das klare Kaufkurse. Habe leider kein Cash frei sonst würde ich jetzt nachkaufen.
Man muss sicherlich Geduld mitbringen aber ich finde SNGX ist klar unterbewertet.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.012.502 von vinod am 12.10.14 14:51:14

Sind jetzt bei 1,50 $ .So ein Mist.
Leider können wir es nicht ändern .

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.024.799 von Steel21x am 13.10.14 21:10:46

Da geb ich dir absolut recht . Ich hoffe doch , das wir bald wieder GRÜN sehen .

[olli60]

Oh mein Gott, Soligenix steht bei 1,35$, wer hätte das gedacht. Wie ich schon
mitte September schrieb, hier ist ein Abverkauf ohne Ende im Gange.
Irgend etwas stinkt hier gewaltig im Unternehmen, meine Entscheidung hier vor
etwa 4 Wochen, alle meine Aktien zu verkaufen war im nachhinein betrachtet absolut
richtig. Ich denke mal, die Aktie geht noch unter 1,00$ da der CEO hier jegliches
Vertrauen verspielt hat.
Wünsche allen noch investierten viel Glück und starke Nerven.

[vinod]

Hallo olli
schön , dass Du wieder da bist. der Kurs ist in den letzten 7 Tagen zwar um die 25-30% nach unten gerauscht, aber die gehandelte Aktienzahl wirft Fragen auf. Es wurden insgesamt in den letzten 7 Tagen, wo es so nach unten ging gerade mal 500000 Aktien gehandelt, dass sind gerade mal 2,5% der gesamt vorhandenen Aktien. Ein Abverkauf sieht doch wirklich anders aus. Da wurde der Kurs mit wnig Aktien um 30% in den Keller gehandelt. Schon merkwürdig. Mal sehen, was der heutige Tag bringt.

[vinod]

Guter Anfang heute, mit nur 600 St. mal eben 8,1% nach oben

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.043.531 von vinod am 15.10.14 15:14:01

Habe mal etwas genauer auf die letzte s-1 geschaut :

Der Verkauf oder die Ausgabe von Stammaktien an unsere Lincoln Park kann Verdünnung und der Verkauf der Stammaktien von Lincoln Park, oder die Wahrnehmung, dass solche Verkäufe auftreten erworben haben, die könnte der Preis für unsere Stammaktien zu fallen.

Am 18. November 2013 einen Kaufvertrag mit Lincoln Park, gemäß dem Lincoln Park hat sich verpflichtet, den Erwerb von bis zu 10,6 unserer Stammaktien Millionen US-Dollar eingegangen. Gleichzeitig mit der Ausführung des Kaufvertrages, haben wir mit 97.656 Aktien unserer Stammaktien zum Lincoln Park als Gebühr für sein Engagement für die Aktien unserer Stammaktien aus dem Kaufvertrag zu erwerben. Von 18. November 2013 bis 25. September 2014 verkauften wir 510.714 weitere Aktien zum Lincoln Park und gab 5743 weitere Aktien zum Lincoln Park als zusätzliche Verpflichtung Aktien aus dem Kaufvertrag. Die Aktien, die im Rahmen des Kaufvertrages in der Zukunft verkauft werden können, können von uns nach Lincoln Park nach unserem Ermessen von Zeit zu Zeit über einen 26-Monats-verkauft werden. Der Kaufpreis für die Anteile, die wir aus dem Kaufvertrag zum Lincoln Park verkaufen, wird auf den Preis unserer Stammaktien auf Basis schwanken. Je nach Marktliquidität an der Zeit, kann der Verkauf dieser Aktien führen, dass der Handelspreis unserer Stammaktien zu fallen.


Du hattest ja schon rausgefunden , daß 500 k Aktien abverkauft wurden . Das würde sich mit der Summe der Aktien von LLC decken . Wenn dies so wäre und niemand anderes auf Teufel komm raus verkauft , könnte der Spuk hoffentlich heut ein ende haben .
Mal sehen .
Mir ist gestern richtig schlecht geworden

[vinod]

Momentan brechen die Börsen ziemlich ein, heute bisher kaum Handel gerade mal 28000 Aktien. Mal sehen ob wir die Talfahrt einigermaßen überstehen.

[vinod]

heute, ich hoffe es bleibt so, 8,8% plus,(o.k. bei nur 44000Aktien) aber man bedenke in diesem Umfeld, hat sich doch ganz gut gehalten.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.049.771 von vinod am 15.10.14 22:31:52

Ist auf jeden Fall ein gutes Zeichen . Von Rot auf Grün .
Mal schauen , was die nächsten Tage bringen .

[silvesterstrike]

NEWS :
eine weitere ct-Order wurde angemeldet

[vinod]

Welche order? der Kursanstieg sieht gut aus, allerdings nur kleine Volumen.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.059.395 von vinod am 16.10.14 19:38:39

Das ist eine Order , die quasie geheim bleibt , die zu diesem Zeitpunkt nicht öffentlich bekannt gemacht wird .

[vinod]

Um was geht es in der order?

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.060.493 von vinod am 16.10.14 21:28:27

Das ist es ja . Es weiß niemand ausser "Edgar" und die dürfen nix sagen .
Viel Platz für Spekulationen .

[Steel21x]

Wahnsinn, und schon wieder bei 2 Dollar. Schade das ich kein Cash hatte.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.098.779 von Steel21x am 21.10.14 23:39:15

YES
Eine schnelle Erholung , wie auch schon das letzte mal ( vor ca. 1,5 Jahren ) .
Vielleicht weiß doch noch jemand , was in der ct-Order steht . Wer weiß !?!

GO SNGX GO

[vinod]

Die Erholung hat in 6 Tagen stattgefunden und nur mit gerade mal 220000 Aktien. Ich freue mich zwar über die Erholung, die Aktienzahl finde ich allerdings wenig. Da wurde der Kurs von 2$ auf 1.30 mit nur 500 000 Aktien runtergeprügelt um dann innerhalb 4 Tage mit 200000(1%) Aktien wieder auf 2$ gebracht zu werden. Finde ich schon merkwürdig. Über die besagte order weiß ich nichts.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.104.308 von vinod am 22.10.14 15:34:16

Das stimmt schon , aber gerade gestern und heute steigt die Anzahl der gehandelten Stücke .

[silvesterstrike]

am Anfang und am Ende des Tages läuft Soligenix .
gestern über 100 k

[vinod]

heute den Kurs mit lächerlichen 4000 Aktien um 4% nach unten geholt, so ein Quatsch

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.126.047 von vinod am 24.10.14 16:58:59

sind jetzt wieder bei 1,50 $ angekommen .

[vinod]

Jedoch bei einer minimalen Stückzahl, von daher für mich nicht so bedeutend

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.433.608 von vinod am 27.11.14 16:15:25

naja , gestern sind knapp 150k Stück über die Theke .

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.426.819 von silvesterstrike am 27.11.14 06:29:19

Wie ich schon vor Wochen schrieb, hier stinkt etwas gewaltig, da wollen einige
raus aus der Aktie egal zu welchem Preis. Mal sehn vielleicht lohnt sich ja
ein Einstieg im Bereich von 1,00$ oder darunter wieder.
Meist kommt ja erst der Kursrutsch und dann die Nachricht, werde Soligenix
weiterhin beobachten.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.437.244 von olli60 am 27.11.14 20:57:30

Hallo Olli ,

von meiner Seite aus reicht der Kursrutsch schon . Schließlich sind wir von 2 $ auf 1.50 $ runter .
Stinken tut hier eigentlich nichts .
Wir wissen , daß wir für neue Studien viel Geld brauchen = neue Aktien
Wir wissen , daß es in Richtung NYSE geht = Antrag gestellt
Wir wissen , daß Studien auch einmal länger dauern und demnach auch nach vorne geschoben werden .

Meiner Meinung nach haben wir hier ein klares Stong Buy .

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.438.555 von silvesterstrike am 28.11.14 06:29:00

heute wurde der Kurs mit 24000 St um beinah 6% nach unten geholt, einfach lächerlich, der Verlust im Monat November liegt bei beinah 24%, die Stückzahl ist jedoch dafür ein Witz. Ich glaube eher, dass jemand billig an Aktien kommen will, nur meine Meinung

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.466.298 von vinod am 01.12.14 19:59:14

Ich gebe dir ja recht , aber warum geben andere so billig ab ?

Alle freuen sich über die riesige Pipeline , wundern sich aber , das die Ausgaben für durchzuführende Studien in die Höhe gehen .
Da muss man eben verwässern , wenn man keine giftige Finanzierung will .
Wenn dadurch Produkte in die Fertigstellung kommen und die vielleicht ersten 100 Millionen $ eintrudeln , dann muss es eben sein .

Der Preis von 1,40 $ pro Aktie ist ein Witz !

[vinod]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.467.312 von silvesterstrike am 01.12.14 21:56:42

So viele sind es nicht, die ihre Aktien hergeben. Vielleicht treiben da einige nur ein Spiel und bringen gemeinsam den Kurs nach unte. Mit nur ganz wenigen Aktien. Alles nur eine Vermutung. Aber es ist schon merkwürdig, dass der Kurs so sehr fällt, bei nur so wenig gehandelten Aktien. Ein Ausverkauf sieht anders aus.

[silvesterstrike]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.468.437 von vinod am 02.12.14 06:54:39

Warum sollte auch ein Ausverkauf stattfinden ?
Dafür gibt es keine Gründe .