GENAERA die Canche auf 200 - 400 Prozent - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 03.08.05 19:36:05 von
neuester Beitrag 29.06.06 15:22:22 von
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Genaera für Spekulative
Die Experten von "Global Biotech Investing" halten die Aktie von Genaera (ISIN US36867G1004/ WKN 883210) für den spekulativ orientierten Anleger für interessant. Die Gesellschaft forsche an einem Wirkstoff gegen die Macular-Degeneration (AMD). In Deutschland würden aktuell rund 2 Mio. Menschen an dieser Krankheit leiden, in den USA dürften es rund 15 Mio. sein. AMD könne bis zur Erblindung führen. Genaera habe mit Evizon einen interessanten Wirkstoff in der Produktpipeline. Die klinischen Testphasen I und II seien bereits erfolgreich durchlaufen worden. Die FDA habe schon Phase III-Tests genehmigt. Die abschließenden Testergebnisse von Phase II seien positiv ausgefallen. Bei 17% der behandelten Patienten habe der Wirkstoff eine deutliche Verbesserung erzielen können. Bei 83% habe sich die Sehkraft spürbar verbessert oder es sei zumindest eine Stabilisierung eingetreten. Schwerwiegende Nebenwirkungen seien nicht beobachtet worden. Damit seien die Chancen für eine Zulassung gestiegen. Außerdem könnte sich ein großer Biotech- oder Pharmakonzern an der Forschung beteiligen. Analysten seien sehr zuversichtlich, dass spätestens im nächsten Jahr die Nachricht eines Lizenzdeals oder gar einer Übernahme in den Markt kommen werde. Analystenhäuser würden dem Titel ein Kurspotenzial von 200 bis 400% zutrauen. Spekulative Anleger müssen bei der Genaera-Aktie mit einer Position fast schon dabei sein, so die Experten von "Global Biotech Investing".
Quelle: AKTIENCHECK.DE
Ich traue der Aktie ebenfalls aus den genannten Gründen ein enormes Potenzial zu bis zu 6 Euro! Das kann ganz schnell gehen! Aktie ist für mich absolut ein klarer Kauf.
Gruss Metallix
Die Experten von "Global Biotech Investing" halten die Aktie von Genaera (ISIN US36867G1004/ WKN 883210) für den spekulativ orientierten Anleger für interessant. Die Gesellschaft forsche an einem Wirkstoff gegen die Macular-Degeneration (AMD). In Deutschland würden aktuell rund 2 Mio. Menschen an dieser Krankheit leiden, in den USA dürften es rund 15 Mio. sein. AMD könne bis zur Erblindung führen. Genaera habe mit Evizon einen interessanten Wirkstoff in der Produktpipeline. Die klinischen Testphasen I und II seien bereits erfolgreich durchlaufen worden. Die FDA habe schon Phase III-Tests genehmigt. Die abschließenden Testergebnisse von Phase II seien positiv ausgefallen. Bei 17% der behandelten Patienten habe der Wirkstoff eine deutliche Verbesserung erzielen können. Bei 83% habe sich die Sehkraft spürbar verbessert oder es sei zumindest eine Stabilisierung eingetreten. Schwerwiegende Nebenwirkungen seien nicht beobachtet worden. Damit seien die Chancen für eine Zulassung gestiegen. Außerdem könnte sich ein großer Biotech- oder Pharmakonzern an der Forschung beteiligen. Analysten seien sehr zuversichtlich, dass spätestens im nächsten Jahr die Nachricht eines Lizenzdeals oder gar einer Übernahme in den Markt kommen werde. Analystenhäuser würden dem Titel ein Kurspotenzial von 200 bis 400% zutrauen. Spekulative Anleger müssen bei der Genaera-Aktie mit einer Position fast schon dabei sein, so die Experten von "Global Biotech Investing".
Quelle: AKTIENCHECK.DE
Ich traue der Aktie ebenfalls aus den genannten Gründen ein enormes Potenzial zu bis zu 6 Euro! Das kann ganz schnell gehen! Aktie ist für mich absolut ein klarer Kauf.
Gruss Metallix
Metallix
über 33%%%%%%%%% gestiegen.
Hatt jemand die news??
Hatt jemand die news??
Bin auch dabei.
Im Yahoo-Board geistern Übernahmespekulationen durch Pfizer
rum. Aber nix konkretes.
Vorsicht sehr großes Shortinteresse und Riesen Cash-Burn.
Auf der anderen Seite ein gutes Produkt, das mit 90%iger
Sicherheit die Zulassung bekommt und dann auch das Beste
auf dem Markt sein soll. Hoffentlich reicht denen das Geld
solange. Ich bin schon seit 4 Wochen drin und wollte eigentlich long, aber mal gucken. Heute gehts wahrscheinlich erstmal wieder runter.
Im Yahoo-Board geistern Übernahmespekulationen durch Pfizer
rum. Aber nix konkretes.
Vorsicht sehr großes Shortinteresse und Riesen Cash-Burn.
Auf der anderen Seite ein gutes Produkt, das mit 90%iger
Sicherheit die Zulassung bekommt und dann auch das Beste
auf dem Markt sein soll. Hoffentlich reicht denen das Geld
solange. Ich bin schon seit 4 Wochen drin und wollte eigentlich long, aber mal gucken. Heute gehts wahrscheinlich erstmal wieder runter.
Die haben rund 20 Mio. Cash, Das dürft noch locker 2 bis 3 jahre reichen. Aber die Zulassung soll spätestens 2006 erfolgen. Von daher dürften wir uns freuen.
Das DEL LA RUE - Investment Team hält einen in Sachen Genaera auf dem laufenden!
Quelle: DEL LA RUE - Investment Team
www.dellarue.de
Nach unserer Erstempfehlung bei 1.37 EURO, konnte der Wert zeitweise um 70% zulegen. Die Analysten gehen immer mehr davon aus, dass Evizon bald die Zulassung von der FDA erhalten könnte. Eine Kursrally sollte ab dem Bekanntwerden der Zulassung zu neuen Höhen um die 7 USD führen. Wir können spekulativen Anlegern daher nur weiter zum Kauf der Aktie raten.
Das DEL LA RUE - Investment Team hält einen in Sachen Genaera auf dem laufenden!
Quelle: DEL LA RUE - Investment Team
www.dellarue.de
Nach unserer Erstempfehlung bei 1.37 EURO, konnte der Wert zeitweise um 70% zulegen. Die Analysten gehen immer mehr davon aus, dass Evizon bald die Zulassung von der FDA erhalten könnte. Eine Kursrally sollte ab dem Bekanntwerden der Zulassung zu neuen Höhen um die 7 USD führen. Wir können spekulativen Anlegern daher nur weiter zum Kauf der Aktie raten.
Trading Spotlight
Antwort von einem Börsendienst bezüglich des kräftigen Kursanstiegs:
Das Momentum kommt durch die Aquisition von Eyetech durch OSI Pharmaceuticals . MDB Capitals äußert sich positiv zu Generas Envizon ( intravenöse Injektion in Phase II) gegenüber Eyetechs Macugen.Allein den Wert für dieses potentielle Medikament sieht MDB bei 5 Dollar.
Allerdings ist das Alles Zukunftsmusik wenn nach Zulassung der Verkauf nach rund vier Jahren auf dem Höhepunkt ist.
Bisher macht das Unternehmen kein Geld und ist mit 140 Millionen Marktkapitalisierung satt bewertet. Der Wert hat Kursziel bis 5 Dollar bis 7 Dollar ist allerdings spekulativ.
Das Momentum kommt durch die Aquisition von Eyetech durch OSI Pharmaceuticals . MDB Capitals äußert sich positiv zu Generas Envizon ( intravenöse Injektion in Phase II) gegenüber Eyetechs Macugen.Allein den Wert für dieses potentielle Medikament sieht MDB bei 5 Dollar.
Allerdings ist das Alles Zukunftsmusik wenn nach Zulassung der Verkauf nach rund vier Jahren auf dem Höhepunkt ist.
Bisher macht das Unternehmen kein Geld und ist mit 140 Millionen Marktkapitalisierung satt bewertet. Der Wert hat Kursziel bis 5 Dollar bis 7 Dollar ist allerdings spekulativ.
Hätte ich mir schlimmer vorgestellt mit den Gewinnmitnahmen. Vielleicht kommt am Montag doch eine positive Meldung und einige wußten schon mehr.
bleibe dabei...bin bullish
metallix
metallix
Envizon ist aber schon in Phase III !
Verbesserung: Einer von 4 Testreihen ist in Phase III bereits angelaufen!
Das sieht doch gar nicht schlecht aus.
Jetzt noch eine gute Nachricht, und die geht ab.
Jetzt noch eine gute Nachricht, und die geht ab.
Wenn wir erstmal die Zulassung in der Tasche haben, haben wir auch ordentlich Cash in den Taschen! 
Solange schau ich unter www.dellarue.de nach News oder Empfehlungen über Genaera nach!
Solange schau ich unter www.dellarue.de nach News oder Empfehlungen über Genaera nach!
Da war ich wohl zu euphorisch. Sorry
Da ist doch was im Busch, oder ist das wirklich alles nur
Gezocke?
Wie auch immer,
Gezocke?
Wie auch immer,
....3€ werden kommen
Klar ist das gezocke.
Insofern, das spekuliert wird ob die Zulassung für Evizon gelingt.
Wenn ja fahren wir in den Norden,
wenn nicht in den Süden!
Wobei die Chancen eher gut als schlecht stehen!
Insofern, das spekuliert wird ob die Zulassung für Evizon gelingt.
Wenn ja fahren wir in den Norden,
wenn nicht in den Süden!
Wobei die Chancen eher gut als schlecht stehen!
News heute von der Patentfront. Ich warte eigentlich auf
entscheidendere Meldungen, aber auch gut.
entscheidendere Meldungen, aber auch gut.
Genaera Receives Patent for a Method for the Synthesis of Squalamine and Other Aminosterol Compounds
Metallix
Metallix
Immer weiter auf der Leiter - Top - die 3 € winken wieder!
8-Sep-2005
Other Events, Financial Statements and Exhibits
Item 8.01. Other Events
On September 8, 2005, Genaera Corporation (the "Company") issued a press release announcing issuance by the United States Patent and Trademark Office of patent number 6,933,383 entitled "Regioselective and Steroselective Oxidation of Fused Ring Systems Useful for the Preparation of Aminosterols." A copy of the press release is attached hereto as Exhibit 99.1 and is incorporated herein by reference.
Item 9.01. Financial Statements and Exhibits
Exhibit
Number Description
99.1 Press release of the Company dated September 8, 2005 - "Genaera
Receives Patent for a Method for the Synthesis of Squalamine and Other Aminosterol Compounds."
:
Metallix
8-Sep-2005
Other Events, Financial Statements and Exhibits
Item 8.01. Other Events
On September 8, 2005, Genaera Corporation (the "Company") issued a press release announcing issuance by the United States Patent and Trademark Office of patent number 6,933,383 entitled "Regioselective and Steroselective Oxidation of Fused Ring Systems Useful for the Preparation of Aminosterols." A copy of the press release is attached hereto as Exhibit 99.1 and is incorporated herein by reference.
Item 9.01. Financial Statements and Exhibits
Exhibit
Number Description
99.1 Press release of the Company dated September 8, 2005 - "Genaera
Receives Patent for a Method for the Synthesis of Squalamine and Other Aminosterol Compounds."
:Metallix
Genaera (883210) Update
10.09.2005
Die Experten vom "DEL LA RUE - Investment Team" sehen für Genaera weiterhin ein Kursziel in Höhe von 7 USD.
Quelle: www.dellarue.de
10.09.2005
Die Experten vom "DEL LA RUE - Investment Team" sehen für Genaera weiterhin ein Kursziel in Höhe von 7 USD.
Quelle: www.dellarue.de
12.09.2005 11:04:06 (HOT STOCKS INVESTOR)
Genaera nicht aus der Hand geben
Die Experten von "Hot Stocks Investor" raten die Aktie von Genaera (ISIN US36867G1004/ WKN 883210) nicht aus der Hand zu geben. Der Titel habe jüngst ein spontanes Plus von 75 Prozent auf Zwischenhochs bis 2,80 USD erzielt, ohne Neuigkeiten vom Unternehmen. Hintergrund sei die Spekulation einer möglichen Übernahme und dafür könnte nicht nur die aktuell losgebrochene massive Übernahmewelle im Segment sprechen. Ein konkretes Vorbild sei dabei der jüngste Zugriff von OSI Pharma bei Eyetech. Eyetech sei einer der schärfsten Konkurrenten von Genaera in der AMD-Therapie und habe mit Macugen bereits ein Präparat am Markt. Ein Unterschied sei, dass bei Macugen eine direkte Injektion in das Auge erfolge, während Evizon von Genaera normal intravenös appliziert werden könne. Die Chancen auf eine Zulassung von Evizon würden recht gut stehen. Dies lasse die intensive Kooperation und Sonderbehandlung des Präparats durch die FDA erkennen. Durch die starken Kurssprünge sei Genaera aktuell mit knapp 150 Mio. USD bewertet. In zwei unabhängigen Studien von RBC Capital und Fortis würden der Aktie Kursziele von 7 bis 8,50 USD zugebilligt. Nach Ansicht der "Hot Stocks Investor"-Experten müsste bei einer erfolgreichen Zulassung hier aber noch nicht das Ende der Fahnenstange erreicht sein. Die Experten von "Hot Stocks Investor" empfehlen die Genaera-Aktie nicht aus der Hand zu geben.
Quelle: AKTIENCHECK.DE
http://aktien.onvista.de/empfehlungen.html?ID_OSI=4084246#ne…
Genaera nicht aus der Hand geben
Die Experten von "Hot Stocks Investor" raten die Aktie von Genaera (ISIN US36867G1004/ WKN 883210) nicht aus der Hand zu geben. Der Titel habe jüngst ein spontanes Plus von 75 Prozent auf Zwischenhochs bis 2,80 USD erzielt, ohne Neuigkeiten vom Unternehmen. Hintergrund sei die Spekulation einer möglichen Übernahme und dafür könnte nicht nur die aktuell losgebrochene massive Übernahmewelle im Segment sprechen. Ein konkretes Vorbild sei dabei der jüngste Zugriff von OSI Pharma bei Eyetech. Eyetech sei einer der schärfsten Konkurrenten von Genaera in der AMD-Therapie und habe mit Macugen bereits ein Präparat am Markt. Ein Unterschied sei, dass bei Macugen eine direkte Injektion in das Auge erfolge, während Evizon von Genaera normal intravenös appliziert werden könne. Die Chancen auf eine Zulassung von Evizon würden recht gut stehen. Dies lasse die intensive Kooperation und Sonderbehandlung des Präparats durch die FDA erkennen. Durch die starken Kurssprünge sei Genaera aktuell mit knapp 150 Mio. USD bewertet. In zwei unabhängigen Studien von RBC Capital und Fortis würden der Aktie Kursziele von 7 bis 8,50 USD zugebilligt. Nach Ansicht der "Hot Stocks Investor"-Experten müsste bei einer erfolgreichen Zulassung hier aber noch nicht das Ende der Fahnenstange erreicht sein. Die Experten von "Hot Stocks Investor" empfehlen die Genaera-Aktie nicht aus der Hand zu geben.
Quelle: AKTIENCHECK.DE
http://aktien.onvista.de/empfehlungen.html?ID_OSI=4084246#ne…
by the way - kann jemand mal heraussuchen, wie es mit Insiderkäufen in den USA bei GENAERA aussieht?
13-Sep-2005
Entry into Material Agreement, Other Events, Financial Statements and Exhibits
Item 1.01. Entry into a Material Definitive Agreement
On September 9, 2005, Genaera Corporation (the "Company") received signed securities purchase agreements from unaffiliated institutional investors for the purchase of an aggregate of approximately 11.4 million shares (the "Shares") at $2.15 per share of registered common stock for aggregate proceeds of $24.5 million. The shares were offered through a prospectus supplement pursuant to the Company`s effective shelf registration statement. In addition, warrants to purchase 3,420,000 shares of common stock were issued to the institutional investors. The warrants have an exercise price of $3.15 per share. A copy of the Securities Purchase Agreement is attached hereto as Exhibit 99.1 and is incorporated herein by reference.
In connection with the sale of the Shares, the Company is filing the Placement Agency Agreement relating thereto as part of this Current Report on Form 8-K as Exhibit 99.2.
Item 8.01. Other Events
On September 12, 2005, the Company issued a press release announcing that it had received signed securities purchase agreements from un affiliated institutional investors for the purchase of an aggregate of approximately 11.4 million shares at $2.15 per share of registered common stock for aggregate proceeds of $24.5 million. The shares were offered throug a prospectus supplement pursuant to the Company`s effective shelf registration statement. In addition, warrants to purchase 3,420,000 shares of common stock were issued to the institutional investors. The warrants have an exercise price of $3.15 per share. A copy of the Company`s press release is attached hereto as Exhibit 99.3 and is incorporated herein by reference.
Item 9.01. Financial Statements and Exhibits
Exhibit
Number Description
99.1 Securities Purchase Agreement by and between Genaera Corporation and certain purchasers dated September 9, 2005.
99.2 Placement Agency Agreement among Genaera Corporation, RBC Capital Markets Corporation and Fortis Securities LLC dated September 12, 2005.
99.3 Press release of the Company dated Septemeber 12, 2005 - "Genaera Announces $24.5 Million Direct Equity Placement."
Metallix
Entry into Material Agreement, Other Events, Financial Statements and Exhibits
Item 1.01. Entry into a Material Definitive Agreement
On September 9, 2005, Genaera Corporation (the "Company") received signed securities purchase agreements from unaffiliated institutional investors for the purchase of an aggregate of approximately 11.4 million shares (the "Shares") at $2.15 per share of registered common stock for aggregate proceeds of $24.5 million. The shares were offered through a prospectus supplement pursuant to the Company`s effective shelf registration statement. In addition, warrants to purchase 3,420,000 shares of common stock were issued to the institutional investors. The warrants have an exercise price of $3.15 per share. A copy of the Securities Purchase Agreement is attached hereto as Exhibit 99.1 and is incorporated herein by reference.
In connection with the sale of the Shares, the Company is filing the Placement Agency Agreement relating thereto as part of this Current Report on Form 8-K as Exhibit 99.2.
Item 8.01. Other Events
On September 12, 2005, the Company issued a press release announcing that it had received signed securities purchase agreements from un affiliated institutional investors for the purchase of an aggregate of approximately 11.4 million shares at $2.15 per share of registered common stock for aggregate proceeds of $24.5 million. The shares were offered throug a prospectus supplement pursuant to the Company`s effective shelf registration statement. In addition, warrants to purchase 3,420,000 shares of common stock were issued to the institutional investors. The warrants have an exercise price of $3.15 per share. A copy of the Company`s press release is attached hereto as Exhibit 99.3 and is incorporated herein by reference.
Item 9.01. Financial Statements and Exhibits
Exhibit
Number Description
99.1 Securities Purchase Agreement by and between Genaera Corporation and certain purchasers dated September 9, 2005.
99.2 Placement Agency Agreement among Genaera Corporation, RBC Capital Markets Corporation and Fortis Securities LLC dated September 12, 2005.
99.3 Press release of the Company dated Septemeber 12, 2005 - "Genaera Announces $24.5 Million Direct Equity Placement."
Metallix
Der Schrittt war erforderlich um die Forschung und Vermarktung aufrechterhalten zu können.
Der jüngste Kursanstieg war eine ideale Voraussetzung um genügent Cash einzutreiben. Auch wenn das kurzfristig die Kurse in den Keller getrieben hat und Anleger evntl. verärgert hat, bleibt das klare Ziel klar die 7 USD und ein Long-Term-BUY!
Der jüngste Kursanstieg war eine ideale Voraussetzung um genügent Cash einzutreiben. Auch wenn das kurzfristig die Kurse in den Keller getrieben hat und Anleger evntl. verärgert hat, bleibt das klare Ziel klar die 7 USD und ein Long-Term-BUY!
Genau und deshalb sage ich....
K A U F K U R S E
Gruss,
Metallix
K A U F K U R S E Gruss,
Metallix
Genaera (883210) Unser Favorite
16.09.2005
Der jüngste Kurseinbruch ist auf die Ausgabe von 11,4 Mio. neuen Aktien und 3,42 Mio. Optionen, an institutionelle Investoren zurückzuführen. Das Unternehmen sichere sich damit die zukünftige Forschung und Vermarktung. Das DEL LA RUE - Investment Team geht aber weiterhin davon aus, dass die Produktpipeline sehr lukrativ erscheint und Evizon bald die Zulassung erhalten wird. Es ergeben sich daher momentan günstige Nachkaufgelegenheiten.
Wir bekräftigen das Kursziel von 7 USD.
Genaera (883210) Update
16.09.2005
Aufgrund unser erneuten Kaufempfehlung, raten wir sich mit Aktien bei Kursen bis 2.10 EURO einzudecken.
Quelle: www.dellarue.de
16.09.2005
Der jüngste Kurseinbruch ist auf die Ausgabe von 11,4 Mio. neuen Aktien und 3,42 Mio. Optionen, an institutionelle Investoren zurückzuführen. Das Unternehmen sichere sich damit die zukünftige Forschung und Vermarktung. Das DEL LA RUE - Investment Team geht aber weiterhin davon aus, dass die Produktpipeline sehr lukrativ erscheint und Evizon bald die Zulassung erhalten wird. Es ergeben sich daher momentan günstige Nachkaufgelegenheiten.
Wir bekräftigen das Kursziel von 7 USD.
Genaera (883210) Update
16.09.2005
Aufgrund unser erneuten Kaufempfehlung, raten wir sich mit Aktien bei Kursen bis 2.10 EURO einzudecken.
Quelle: www.dellarue.de
GENR: Initiates Pivotal Phase II Clinical Trial of LOMUCIN(TM) for Cystic Fibrosis
Genaera Corporation (GENR) announced the start of its pivotal Phase II clinical trial for the mucoregulator drug, LOMUCIN(TM), in people with cystic fibrosis (CF). Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. (CFFT) the nonprofit drug discovery and development affiliate of the Cystic Fibrosis Foundation, is supporting this pivotal trial with study-specific funding of up to $2.35 million in milestone-driven, matching funds through a Therapeutics Development Award. This study, which will be initiated in Ireland, will evaluate the use of LOMUCIN in two hundred individuals with cystic fibrosis (CF) through a multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled trial.
Genaera Corporation (GENR) announced the start of its pivotal Phase II clinical trial for the mucoregulator drug, LOMUCIN(TM), in people with cystic fibrosis (CF). Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. (CFFT) the nonprofit drug discovery and development affiliate of the Cystic Fibrosis Foundation, is supporting this pivotal trial with study-specific funding of up to $2.35 million in milestone-driven, matching funds through a Therapeutics Development Award. This study, which will be initiated in Ireland, will evaluate the use of LOMUCIN in two hundred individuals with cystic fibrosis (CF) through a multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled trial.
Boden bei 1,80 USD = 1,50 EUR !
Warum bricht der Kurs heute so ein????
Hat einer eine Antwort?
Nachkaufgelegenheit
Hat einer eine Antwort?
Nachkaufgelegenheit
Auf der AAO am 15-19 Oct. presentiert Genaera neben dem Trial 208 jetzt zusätzlich Trial 211 Ergebnisse!
Quelle: www.dellarue.de (Forum)
Quelle: www.dellarue.de (Forum)
According to the May 2, 2005 GENR press release, eligible subjects who participated in the EVIZON 207 study were given the option to continue EVIZON injections after the study ended. This is now the EVIZON (MSI-1256F-211) Phase II study.
As of May 2005, 87.5 % of the eligible subjects chose to continue infusions of EVIZON on an “as needed” basis for study 211.
As of May 2005, 87.5 % of the eligible subjects chose to continue infusions of EVIZON on an “as needed” basis for study 211.
Source : Dawson James
GENR $1,98 Spec. Buy $5,00
26 september 2005
Paul hastings, CEO of QLT (Nasdaq:QLTI), makers of Visudyne, resigned abruptly due to differences with the board regarding the vision of the company. This announcement follows QLT`s news that Visudyne failed in the Phase III trial for Occult Wet AMD after 24 months last Thursday. Robert Butchofsky, SVP Marketing and Sales, was named acting CEO.
During the conference call yesterday, Mr. Butchofsky stated "We believe the future of AMD management is combination therapy with Visudyne as the initial treatment and follow-up with the anti-VEGF to prevent progressive loss of vision."
Genaera`s Evizon is currently in Phase II trials in combination with Visudyne with unblinded data exprcted in mid-October.
Genaera, with a market cap of only $113 M, is the only stand-alone company in the Wet AMD space in Late-Stage trials. Last month, OSI Pharmaceuticals (Nasdaq-OSIP) announced they are paying $935M for Eyetech (Nasdaq:EYET).
Investor`s should note that QLT has plenty of cash for an acquisition of Genaera with QLT`s guidance yesterday of $425M-450M cash by year-end.
In addition to QLT being a potential acquirer of Genaera, we also believe QLT`s marketing partner for Visudyne, Novartis (NYSE:NVS) (through their Ciba Vision division), is a potential buyer of Genaera.
[Dieser Beitrag wurde am 02.10.2005 - 14:55 von DELLARUE aktualisiert]
GENR $1,98 Spec. Buy $5,00
26 september 2005
Paul hastings, CEO of QLT (Nasdaq:QLTI), makers of Visudyne, resigned abruptly due to differences with the board regarding the vision of the company. This announcement follows QLT`s news that Visudyne failed in the Phase III trial for Occult Wet AMD after 24 months last Thursday. Robert Butchofsky, SVP Marketing and Sales, was named acting CEO.
During the conference call yesterday, Mr. Butchofsky stated "We believe the future of AMD management is combination therapy with Visudyne as the initial treatment and follow-up with the anti-VEGF to prevent progressive loss of vision."
Genaera`s Evizon is currently in Phase II trials in combination with Visudyne with unblinded data exprcted in mid-October.
Genaera, with a market cap of only $113 M, is the only stand-alone company in the Wet AMD space in Late-Stage trials. Last month, OSI Pharmaceuticals (Nasdaq-OSIP) announced they are paying $935M for Eyetech (Nasdaq:EYET).
Investor`s should note that QLT has plenty of cash for an acquisition of Genaera with QLT`s guidance yesterday of $425M-450M cash by year-end.
In addition to QLT being a potential acquirer of Genaera, we also believe QLT`s marketing partner for Visudyne, Novartis (NYSE:NVS) (through their Ciba Vision division), is a potential buyer of Genaera.
[Dieser Beitrag wurde am 02.10.2005 - 14:55 von DELLARUE aktualisiert]
GENR: Data Showing EVIZON(TM) w/ Visudyne(R) Demonstrate Safety and Stabilization of Vision
Genaera Corporation (GENR) announced that an exploratory, multi-center, randomized, double-masked, U.S. Phase II clinical trial (MSI-1256F-208) of EVIZON(TM) (squalamine lactate) in 45 subjects met its primary goal of demonstrating safety when dosed concomitantly with photodynamic therapy with Visudyne(R) (PDT) (QLT Incorporated, Vancouver, Canada). EVIZON with concomitant PDT was well tolerated in all subjects with no drug-related serious adverse events reported to date. The most common adverse events involved infusion site reactions. These events were generally mild and were distributed evenly across the EVIZON plus PDT treatment groups.
Preliminary analyses showed that subjects treated with 40mg EVIZON plus PDT at 29 weeks had a slight increase in mean visual acuity compared to visual acuity at study entry, an important secondary endpoint, while the PDT-alone group demonstrated a decrease in mean visual acuity from baseline to 29 weeks. Moreover, approximately 90% of subjects maintained vision (defined as a gain or loss of less than 15 letters in visual acuity) when treated with 40mg of EVIZON plus PDT. Additionally, of the subjects treated with the combination of 40mg of EVIZON plus PDT, 10% required a second PDT treatment compared to 47% of those in the PDT-alone arm. Preliminary data from this trial will be presented at the American Academy of Ophthalmology`s 109th Annual Meeting from October 15 to 18 in Chicago, IL.
Quelle: www.dellarue.de
Genaera Corporation (GENR) announced that an exploratory, multi-center, randomized, double-masked, U.S. Phase II clinical trial (MSI-1256F-208) of EVIZON(TM) (squalamine lactate) in 45 subjects met its primary goal of demonstrating safety when dosed concomitantly with photodynamic therapy with Visudyne(R) (PDT) (QLT Incorporated, Vancouver, Canada). EVIZON with concomitant PDT was well tolerated in all subjects with no drug-related serious adverse events reported to date. The most common adverse events involved infusion site reactions. These events were generally mild and were distributed evenly across the EVIZON plus PDT treatment groups.
Preliminary analyses showed that subjects treated with 40mg EVIZON plus PDT at 29 weeks had a slight increase in mean visual acuity compared to visual acuity at study entry, an important secondary endpoint, while the PDT-alone group demonstrated a decrease in mean visual acuity from baseline to 29 weeks. Moreover, approximately 90% of subjects maintained vision (defined as a gain or loss of less than 15 letters in visual acuity) when treated with 40mg of EVIZON plus PDT. Additionally, of the subjects treated with the combination of 40mg of EVIZON plus PDT, 10% required a second PDT treatment compared to 47% of those in the PDT-alone arm. Preliminary data from this trial will be presented at the American Academy of Ophthalmology`s 109th Annual Meeting from October 15 to 18 in Chicago, IL.
Quelle: www.dellarue.de
demnächst gibt es News!!!!
Genaera Corporation (Nasdaq: GENR) today announced that John L. Armstrong, Jr., the Company`s President and Chief Operating Officer, will give a presentation on Monday, November 7, 2005 at 11:55 a.m. EST at the Rodman and Renshaw Techvest 7th Annual Healthcare Conference. The conference is being held November 7-9, 2005 at the Palace Hotel in New York City.
The presentation will review highlights related to Genaera`s development programs, including EVIZON(TM) (squalamine lactate), the Company`s lead development program and first in class anti-angiogenic small molecule for the treatment of "wet" age-related macular degeneration (AMD). Genaera`s other development programs, squalamine for cancer, mucoregulator program LOMUCIN(TM) and the IL9 antibody, will also be discussed.
Genaera Corporation (Nasdaq: GENR) today announced that John L. Armstrong, Jr., the Company`s President and Chief Operating Officer, will give a presentation on Monday, November 7, 2005 at 11:55 a.m. EST at the Rodman and Renshaw Techvest 7th Annual Healthcare Conference. The conference is being held November 7-9, 2005 at the Palace Hotel in New York City.
The presentation will review highlights related to Genaera`s development programs, including EVIZON(TM) (squalamine lactate), the Company`s lead development program and first in class anti-angiogenic small molecule for the treatment of "wet" age-related macular degeneration (AMD). Genaera`s other development programs, squalamine for cancer, mucoregulator program LOMUCIN(TM) and the IL9 antibody, will also be discussed.
Genaera Announces Third Quarter 2005 Financial Results
PLYMOUTH MEETING, Pa., Nov. 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genaera Corporation (Nasdaq: GENR) announced today its financial results for the three and nine months ended September 30, 2005. The net loss for the three months ended September 30, 2005 was $7.5 million, or $(0.13) per share basic and diluted, as compared to a net loss of $4.7 million, or $(0.09) per share basic and diluted, for the three months ended September 30, 2004. The net loss for the nine months ended September 30, 2005 was $18.5 million, or $(0.32) per share basic and diluted, as compared to a net loss of $13.0 million, or $(0.25) per share basic and diluted, for the nine months ended September 30, 2004.
Genaera`s research and development expenses for the three- and nine-month periods ended September 30, 2005 were $6.5 million and $15.8 million, respectively, compared to $4.2 million and $10.4 million, respectively, for the same periods in 2004. The increase was primarily due to increases in clinical trial and manufacturing costs related to EVIZON(TM) (squalamine lactate) for the treatment of age-related macular degeneration (AMD) and resulting increases in personnel expenses, as well as an increase in clinical trial costs related to our LOMUCIN(TM) program. These increases were partially offset by the absence of continuing compensation and stock compensation expense relating to former executives and decreases in third-party contract research costs resulting from the progression of EVIZON through Phase II and into Phase III clinical trials.
Genaera`s general and administrative expenses for the three- and nine- month periods ended September 30, 2005 were $1.2 million and $3.6 million, respectively, compared to $1.2 million and $3.5 million, respectively, for the same periods in 2004. The difference in the nine-month period ended September 30, 2005, as compared to the same period in 2004, was due principally to increases in personnel as a result of expanded development efforts and increased professional fees. These increases were partially offset by a decrease in patent expenditures.
The Company`s cash, cash equivalents and short-term investment balance was $37.2 million at September 30, 2005.
"During the third quarter, we continued to progress our first Phase III trial of EVIZON in "wet" AMD," commented Jack L. Armstrong, President and COO of Genaera. "Our highest priority is demonstrating the enormous potential for EVIZON to be a competitive therapy in the rapidly growing wet AMD market due to its systemic delivery and ability to treat both affected eyes simultaneously. We look forward to communicating continued progress in our clinical trials during the remainder of this year."
"With respect to our other programs, in the third quarter we announced the start of a pivotal Phase II, multi-center, double-masked, placebo-controlled trial to evaluate LOMUCIN as an oral mucoregulator in 200 individuals with cystic fibrosis," continued Mr. Armstrong. "In addition, MedImmune continues to progress MEDI-528 (neutralizing antibody to IL9) for treating asthma and other respiratory disorders, with the successful completion of one Phase I program."
Gruss Metallix
PLYMOUTH MEETING, Pa., Nov. 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genaera Corporation (Nasdaq: GENR) announced today its financial results for the three and nine months ended September 30, 2005. The net loss for the three months ended September 30, 2005 was $7.5 million, or $(0.13) per share basic and diluted, as compared to a net loss of $4.7 million, or $(0.09) per share basic and diluted, for the three months ended September 30, 2004. The net loss for the nine months ended September 30, 2005 was $18.5 million, or $(0.32) per share basic and diluted, as compared to a net loss of $13.0 million, or $(0.25) per share basic and diluted, for the nine months ended September 30, 2004.
Genaera`s research and development expenses for the three- and nine-month periods ended September 30, 2005 were $6.5 million and $15.8 million, respectively, compared to $4.2 million and $10.4 million, respectively, for the same periods in 2004. The increase was primarily due to increases in clinical trial and manufacturing costs related to EVIZON(TM) (squalamine lactate) for the treatment of age-related macular degeneration (AMD) and resulting increases in personnel expenses, as well as an increase in clinical trial costs related to our LOMUCIN(TM) program. These increases were partially offset by the absence of continuing compensation and stock compensation expense relating to former executives and decreases in third-party contract research costs resulting from the progression of EVIZON through Phase II and into Phase III clinical trials.
Genaera`s general and administrative expenses for the three- and nine- month periods ended September 30, 2005 were $1.2 million and $3.6 million, respectively, compared to $1.2 million and $3.5 million, respectively, for the same periods in 2004. The difference in the nine-month period ended September 30, 2005, as compared to the same period in 2004, was due principally to increases in personnel as a result of expanded development efforts and increased professional fees. These increases were partially offset by a decrease in patent expenditures.
The Company`s cash, cash equivalents and short-term investment balance was $37.2 million at September 30, 2005.
"During the third quarter, we continued to progress our first Phase III trial of EVIZON in "wet" AMD," commented Jack L. Armstrong, President and COO of Genaera. "Our highest priority is demonstrating the enormous potential for EVIZON to be a competitive therapy in the rapidly growing wet AMD market due to its systemic delivery and ability to treat both affected eyes simultaneously. We look forward to communicating continued progress in our clinical trials during the remainder of this year."
"With respect to our other programs, in the third quarter we announced the start of a pivotal Phase II, multi-center, double-masked, placebo-controlled trial to evaluate LOMUCIN as an oral mucoregulator in 200 individuals with cystic fibrosis," continued Mr. Armstrong. "In addition, MedImmune continues to progress MEDI-528 (neutralizing antibody to IL9) for treating asthma and other respiratory disorders, with the successful completion of one Phase I program."
Gruss Metallix
Hier steht bald eine Rakete zum Start bereit
Gerade mal günstig meine Teile vermehrt
Hier ist`s wie im Winterschlussverkauf
zur Zeit billig, billiger am billigsten!
Die Zeit spielt für mich
Gruss,
Metallix
Gerade mal günstig meine Teile vermehrt
Hier ist`s wie im Winterschlussverkauf
zur Zeit billig, billiger am billigsten!
Die Zeit spielt für mich
Gruss,
Metallix
Diese Meldung kamn gestern:
Genaera initiates mid-phase trial of eye drug
28th June 2006
By Tom Neilson
Biopharmaceutical company Genaera Corporation has commenced a multi-center phase II clinical trial to explore the efficacy and safety of higher doses of its investigational drug Evizon for the treatment of the eye disease, wet age-related macular degeneration.
The study is designed to evaluate up to 140 patients with wet age-related macular degeneration (AMD) treated with Evizon at four dose levels of 40mg, 80mg, 120mg and 160mg over a 20 week period.
"There is a significant medical need for a drug that treats wet AMD in both eyes simultaneously, while avoiding the complications of intravitreal injections. Evizon is differentiated from other competitor drugs having demonstrated a positive effect in both study and fellow affected eyes in previous clinical trials," said Jack Armstrong, president and CEO.
Genaera Corporation is developing medicines to address substantial unmet medical needs in major pharmaceutical markets. The company has products in development for the treatment of eye disorders, cancer, respiratory disorders and metabolic syndrome. Evizon is Genaera\'s lead product in development for ophthalmic indications, specifically wet AMD.
http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…
aktueller thread unter "Charttechnik" hier auf W:O
Genaera initiates mid-phase trial of eye drug
28th June 2006
By Tom Neilson
Biopharmaceutical company Genaera Corporation has commenced a multi-center phase II clinical trial to explore the efficacy and safety of higher doses of its investigational drug Evizon for the treatment of the eye disease, wet age-related macular degeneration.
The study is designed to evaluate up to 140 patients with wet age-related macular degeneration (AMD) treated with Evizon at four dose levels of 40mg, 80mg, 120mg and 160mg over a 20 week period.
"There is a significant medical need for a drug that treats wet AMD in both eyes simultaneously, while avoiding the complications of intravitreal injections. Evizon is differentiated from other competitor drugs having demonstrated a positive effect in both study and fellow affected eyes in previous clinical trials," said Jack Armstrong, president and CEO.
Genaera Corporation is developing medicines to address substantial unmet medical needs in major pharmaceutical markets. The company has products in development for the treatment of eye disorders, cancer, respiratory disorders and metabolic syndrome. Evizon is Genaera\'s lead product in development for ophthalmic indications, specifically wet AMD.
http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…
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