► BAYER AG ■ Auf neuen Wegen ◄ (Seite 2453)
eröffnet am 29.11.03 14:19:12 von
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"Wichtiger Sieg": Bayer an DAX-Spitze! Ist jetzt endlich Ruhe?Werte aus der Branche Pharmaindustrie
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Antwort auf Beitrag Nr.: 31.229.451 von bosna-celik am 20.08.07 16:24:46Derzeit gibt es noch keine zulassung für Nexavar bei Leberkrebs. Die Zulassung der EMEA wird Beginn 2008 erwartet. Derzeit ist die Zulassung auf Nierenkrebs beschränkt. In Sonderfällen können aber Pat mit Leberkrebs lt Gesetz auch behandelt werden - off label
Mittwoch, 22. August 2007
Diabetes-Therapie
Medtronic und Bayer HealthCare vereinbaren Kooperation
Gemeinsame Vermarktung eines neuen Blutglucosemessgeräts außerhalb der USA
Leverkusen. Der Geschäftsbereich Diabetes von Medtronic Inc.- ein weltweit führender Anbieter von Insulinpumpen - und die Bayer HealthCare Division Diabetes Care haben eine Kooperationsvereinbarung bekannt gegeben. Demnach werden die beiden Unternehmen ein neues Blutzuckermessgerät von Bayer HealthCare für die Verwender der Medtronic Insulin-Pumpen außerhalb der Vereinigten Staaten vermarkten. Das neue System basiert auf dem Contour-Gerät von Bayer.
Es übermittelt die Blutzuckerwerte kabellos über Radiofrequenz an die MiniMed Paradigm-Insulinpumpe sowie an das kontinuierlich arbeitende Messsystem Guardian Real-Time von Metronic. Die kabellose Übertragung vereinfacht die Dateneingaben und ist damit für den Patienten komfortabler.
Als Teil der Vereinbarung erhält die Division Bayer Diabetes Care die exklusiven Nutzungsrechte für die Protokolle der kabellosen Datenkommunikation mit den Medtronic Diabetes-Produkten in bestimmten Märkten außerhalb der USA. Das neue Glukosemessgerät wird zunächst in Deutschland und Kanada eingeführt, danach erfolgt die Markteinführung in anderen europäischen und weiteren Ländern. Details über die finanziellen Einzelheiten des Vertrags werden nicht mitgeteilt.
"Die starke Präsenz von Bayer in Kernmärkten wie Europa, Kanada, Lateinamerika und Asien wird es Medtronic ermöglichen, mehr Menschen mit Diabetes mit der innovativen Technologie zu erreichen", sagte Sandra Peterson, Präsidentin der Division Bayer Diabetes Care. "Mit unserem neuen System helfen wir Medtronic-Kunden, durch regelmäßige Messung des Blutzuckerspiegels ihre Gesundheit zu erhalten."
"Die Kombination des neuen Messgeräts mit unseren Insulinpumpen und den Real-Time-Systemen zum kontinuierlichen Glukose-Monitoring wird die Gesundheit und die Lebensqualität vieler unserer Patienten verbessern", so Chris O’Connell, Präsident des Medtronic Diabetes Business. "Unsere neue Allianz erlaubt uns, den Medtronic-Kunden für ein bestmögliches Diabetes-Management verlässliche Lösungen anzubieten, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen."
Medtronic Diabetes (www.minimed.com) ist weltweit ein führender Anbieter in der Insulinpumpentherapie und bei kontinuierlichen Glukosemesssystemen. Das Produktportfolio des Unternehmens umfasst Insulinpumpen, kontinuierliche Glukosemesssysteme und die zugehörigen Verbrauchsmaterialien. Medtronic, Inc. (www.medtronic.com) mit Hauptsitz in Minneapolis ist ein weltweit führender Anbieter in der Medizintechnik und lindert Schmerzen, fördert Heilung und verlängert Leben von Millionen Menschen auf der Welt.
Quelle: http://by-bnc.bayer-ag.com/db/0008/bnc.nsf/id/F45D3D5D87A7E8…
Diabetes-Therapie
Medtronic und Bayer HealthCare vereinbaren Kooperation
Gemeinsame Vermarktung eines neuen Blutglucosemessgeräts außerhalb der USA
Leverkusen. Der Geschäftsbereich Diabetes von Medtronic Inc.- ein weltweit führender Anbieter von Insulinpumpen - und die Bayer HealthCare Division Diabetes Care haben eine Kooperationsvereinbarung bekannt gegeben. Demnach werden die beiden Unternehmen ein neues Blutzuckermessgerät von Bayer HealthCare für die Verwender der Medtronic Insulin-Pumpen außerhalb der Vereinigten Staaten vermarkten. Das neue System basiert auf dem Contour-Gerät von Bayer.
Es übermittelt die Blutzuckerwerte kabellos über Radiofrequenz an die MiniMed Paradigm-Insulinpumpe sowie an das kontinuierlich arbeitende Messsystem Guardian Real-Time von Metronic. Die kabellose Übertragung vereinfacht die Dateneingaben und ist damit für den Patienten komfortabler.
Als Teil der Vereinbarung erhält die Division Bayer Diabetes Care die exklusiven Nutzungsrechte für die Protokolle der kabellosen Datenkommunikation mit den Medtronic Diabetes-Produkten in bestimmten Märkten außerhalb der USA. Das neue Glukosemessgerät wird zunächst in Deutschland und Kanada eingeführt, danach erfolgt die Markteinführung in anderen europäischen und weiteren Ländern. Details über die finanziellen Einzelheiten des Vertrags werden nicht mitgeteilt.
"Die starke Präsenz von Bayer in Kernmärkten wie Europa, Kanada, Lateinamerika und Asien wird es Medtronic ermöglichen, mehr Menschen mit Diabetes mit der innovativen Technologie zu erreichen", sagte Sandra Peterson, Präsidentin der Division Bayer Diabetes Care. "Mit unserem neuen System helfen wir Medtronic-Kunden, durch regelmäßige Messung des Blutzuckerspiegels ihre Gesundheit zu erhalten."
"Die Kombination des neuen Messgeräts mit unseren Insulinpumpen und den Real-Time-Systemen zum kontinuierlichen Glukose-Monitoring wird die Gesundheit und die Lebensqualität vieler unserer Patienten verbessern", so Chris O’Connell, Präsident des Medtronic Diabetes Business. "Unsere neue Allianz erlaubt uns, den Medtronic-Kunden für ein bestmögliches Diabetes-Management verlässliche Lösungen anzubieten, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen."
Medtronic Diabetes (www.minimed.com) ist weltweit ein führender Anbieter in der Insulinpumpentherapie und bei kontinuierlichen Glukosemesssystemen. Das Produktportfolio des Unternehmens umfasst Insulinpumpen, kontinuierliche Glukosemesssysteme und die zugehörigen Verbrauchsmaterialien. Medtronic, Inc. (www.medtronic.com) mit Hauptsitz in Minneapolis ist ein weltweit führender Anbieter in der Medizintechnik und lindert Schmerzen, fördert Heilung und verlängert Leben von Millionen Menschen auf der Welt.
Quelle: http://by-bnc.bayer-ag.com/db/0008/bnc.nsf/id/F45D3D5D87A7E8…
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.244.321 von CleanEarthForNature am 21.08.07 18:53:10Angebliche Übernahmegerüchte!
Hab ich so im Radio gehört!
Wie heißt es so schon: wo's raucht muß auch ein feuer sein!
Bin zu 54 rein und bleib drin...
Ich glaub an die 70 zum Jahresende!
Hab ich so im Radio gehört!
Wie heißt es so schon: wo's raucht muß auch ein feuer sein!
Bin zu 54 rein und bleib drin...
Ich glaub an die 70 zum Jahresende!
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.229.451 von bosna-celik am 20.08.07 16:24:46Quelle: http://www.medknowledge.de/neu/2004/III-2004-25-su11248.htm
"Nexavar®-Tabletten enthalten den Wirkstoff Sorafenib, ein Krebsmedikament. Am 19. Juli 2006 erteilte die Europäische Kommission dem Unternehmen Bayer HealthCare AG die Genehmigung für das Inverkehrbringen in der gesamten Europäischen Union. Da es nur wenige Patienten mit dieser Krebsart gibt und die Krankheit selten auftritt, wurde Nexavar am 29. Juli 2004 als Arzneimittel für seltene Leiden ausgewiesen. Die FDA (Amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration) erteilte die Marktzulassung für Nexavar® im Dezember 2005.
Wir haben diesen Entwicklungsprozess in einzelnen Stadien dokumentiert, die Sie auf unserer Webseite "Nexavar-in-Progress" lesen können. Im folgenden wird eine Gesamtübersicht gegeben. "
Freundliche Grüße
"Nexavar®-Tabletten enthalten den Wirkstoff Sorafenib, ein Krebsmedikament. Am 19. Juli 2006 erteilte die Europäische Kommission dem Unternehmen Bayer HealthCare AG die Genehmigung für das Inverkehrbringen in der gesamten Europäischen Union. Da es nur wenige Patienten mit dieser Krebsart gibt und die Krankheit selten auftritt, wurde Nexavar am 29. Juli 2004 als Arzneimittel für seltene Leiden ausgewiesen. Die FDA (Amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration) erteilte die Marktzulassung für Nexavar® im Dezember 2005.
Wir haben diesen Entwicklungsprozess in einzelnen Stadien dokumentiert, die Sie auf unserer Webseite "Nexavar-in-Progress" lesen können. Im folgenden wird eine Gesamtübersicht gegeben. "
Freundliche Grüße
Trading Spotlight
Hola,
Sagt mal ist das Leberkrebsmittel von Bayer "Nexavar" schon in Deutschland zugelassen ????????
Ist wichtig !
Sagt mal ist das Leberkrebsmittel von Bayer "Nexavar" schon in Deutschland zugelassen ????????
Ist wichtig !
17. August 2007 10:15
Bayer veröffentlicht unabhängigen Bericht zu Trasylol-Vorgängen
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die Bayer AG hat am Freitag eine unabhängige Untersuchung im Zusammenhang mit Vorgängen um ihr Medikament \"Trasylol\" vorgelegt. Das Leverkusener Unternehmen hatte vor knapp einem Jahr eingeräumt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA versehentlich nicht rechtzeitig über vorläufige Studienergebnisse zu dem Mittel informiert wurde. Am 21. September 2006 hatte ein Komitee der FDA über die Sicherheit und Wirksamkeit der Arznei, die den Blutverlust bei Operationen am offenen Herzen verringert, beraten. Bayer hätte dazu die Studiendaten einreichen müssen.
Die unabhängige Untersuchung des Versäumnisses habe jetzt die Ergebnisse einer unternehmensinternen Prüfung bestätigt, teilte Bayer nun mit. Die vorläufigen Ergebnisse hätten damals lediglich zwei Bayer-Mitarbeitern vorgelegen. Da sie noch wichtige Fragen zur Methodik und zu den Analysen der Studie gehabt hätten, seien die Informationen nicht sofort weitergeben worden. Angesichts der anberaumten Sitzung sei das eine \"schwerwiegende Fehleinschätzung\" gewesen.
Der Untersuchungsbericht bestätige, dass zu keinem Zeitpunkt die Absicht bestanden habe, die Existenz der Studie geheim zu halten. \"Vielmehr handelte es sich um ein bedauerliches menschliches Versehen\", heißt es in der Mitteilung vom Freitag weiter. Bayer habe die Prozesse im Zusammenhang mit der Arzneimittelsicherheit nun verbessert und sei zuversichtlich, dass derartige Versäumnisse nicht mehr auftreten.
Im Jahr 2006 war der Umsatz mit \"Trasylol\", mit dem Bayer ein Jahr zuvor noch 230 Mio EUR erlöst hatte, um ein Drittel zurückgegangen, weil verschiedene Studien das Mittel mit Nierenfunktionsstörungen, Herzinfarkt und Schlaganfall in Verbindung gebracht hatten. Nach Überzeugung von Bayer ist das Mittel bei ordnungsgemäßer Anwendung jedoch sicher und wirksam. Am 12. September 2007 tagen zu dem Thema \"Trasylol\" zwei Komitees der FDA in einer gemeinsamen Sitzung.
Webseite: http://www.bayer.de
- von Richard Breum, Dow Jones Newswires, +49 (0) 211 - 13872 15,
Richard.Breum@dowjones.com
DJG/rib/brb
-0-
Bayer veröffentlicht unabhängigen Bericht zu Trasylol-Vorgängen
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die Bayer AG hat am Freitag eine unabhängige Untersuchung im Zusammenhang mit Vorgängen um ihr Medikament \"Trasylol\" vorgelegt. Das Leverkusener Unternehmen hatte vor knapp einem Jahr eingeräumt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA versehentlich nicht rechtzeitig über vorläufige Studienergebnisse zu dem Mittel informiert wurde. Am 21. September 2006 hatte ein Komitee der FDA über die Sicherheit und Wirksamkeit der Arznei, die den Blutverlust bei Operationen am offenen Herzen verringert, beraten. Bayer hätte dazu die Studiendaten einreichen müssen.
Die unabhängige Untersuchung des Versäumnisses habe jetzt die Ergebnisse einer unternehmensinternen Prüfung bestätigt, teilte Bayer nun mit. Die vorläufigen Ergebnisse hätten damals lediglich zwei Bayer-Mitarbeitern vorgelegen. Da sie noch wichtige Fragen zur Methodik und zu den Analysen der Studie gehabt hätten, seien die Informationen nicht sofort weitergeben worden. Angesichts der anberaumten Sitzung sei das eine \"schwerwiegende Fehleinschätzung\" gewesen.
Der Untersuchungsbericht bestätige, dass zu keinem Zeitpunkt die Absicht bestanden habe, die Existenz der Studie geheim zu halten. \"Vielmehr handelte es sich um ein bedauerliches menschliches Versehen\", heißt es in der Mitteilung vom Freitag weiter. Bayer habe die Prozesse im Zusammenhang mit der Arzneimittelsicherheit nun verbessert und sei zuversichtlich, dass derartige Versäumnisse nicht mehr auftreten.
Im Jahr 2006 war der Umsatz mit \"Trasylol\", mit dem Bayer ein Jahr zuvor noch 230 Mio EUR erlöst hatte, um ein Drittel zurückgegangen, weil verschiedene Studien das Mittel mit Nierenfunktionsstörungen, Herzinfarkt und Schlaganfall in Verbindung gebracht hatten. Nach Überzeugung von Bayer ist das Mittel bei ordnungsgemäßer Anwendung jedoch sicher und wirksam. Am 12. September 2007 tagen zu dem Thema \"Trasylol\" zwei Komitees der FDA in einer gemeinsamen Sitzung.
Webseite: http://www.bayer.de
- von Richard Breum, Dow Jones Newswires, +49 (0) 211 - 13872 15,
Richard.Breum@dowjones.com
DJG/rib/brb
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Antwort auf Beitrag Nr.: 31.190.169 von Zockerbine am 16.08.07 18:52:06
Die schönsten Gewinne macht man eben doch mit Aktien und nicht mit Hebelprodukten.
Die schönsten Gewinne macht man eben doch mit Aktien und nicht mit Hebelprodukten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.177.361 von pardon am 16.08.07 00:07:01Pardon, auch Bayer hat eine "Viagra" nur bei denen heißt sie Levitra.
Freut mich für dich, dass du dich damit (noch) nicht auskennst ;-)
Freut mich für dich, dass du dich damit (noch) nicht auskennst ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.181.608 von Cubitus am 16.08.07 11:31:51wenn die Kasse machen wollten hätten sie das schon gemacht, der Kurs steigt aber
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