EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! (Seite 1123)
eröffnet am 29.01.04 09:28:54 von
neuester Beitrag 23.12.23 12:39:57 von
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laut lach*
wenn ich mich recht erinnere war bei der phaseII von psivida die rede von 80% und mehr ruckgang bis zur totalen auslöschung des tumors die rede.
ich glaube bayer wird mit diesem medkament nicht so recht weit kommen, da es ja ein medikament ist.
was psivida bastellt läuft ja wenns gut geht unter medizinischen instrumenten und kann somit schneller auf den markt gebracht werden als das zeug von bayer.
Ergänzung: Aus der Tatsache, daß nicht "Nano" draufsteht, kann man nicht zwingend schließen, daß nicht "Nano" drin steckt.
#1634
Gemeint war wohl gleiche Zielgruppe / gleicher Markt ?
Gemeint war wohl gleiche Zielgruppe / gleicher Markt ?
@jowan
Gleiches Gebiet???
Ich konnte keinen Hinweis auf Nanotechnologie finden. Hörte sich für mich lediglich nach einem weiteren, neuen Medikament an.
Grüße
stoner3
Gleiches Gebiet???
Ich konnte keinen Hinweis auf Nanotechnologie finden. Hörte sich für mich lediglich nach einem weiteren, neuen Medikament an.
Grüße
stoner3
Hallo zusammen!
Habe gerade einen Bericht gelesen, dass BAYER auf dem gleichen Gebiet aktiv ist.
Haben wir hier einen extrem finanzstarken Konkurrenten oder gibt es ein Jointventure mit PSIVIDA und BAYER?
Hier ist der Bericht:
Veröffentlicht am: Dienstag • 8. März 2005
Fortgeschrittener primärer Leberkrebs
Phase-III-Studie mit BAY 43-9006 gestartet
Leverkusen. Bayer Pharmaceuticals Corporation und Onyx Pharmaceuticals, Inc. beginnen eine randomisierte Phase-III-Doppelblindstudie mit BAY 43-9006. Dabei wird BAY 43-9006 als Monowirkstoff bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC, Leberkrebs) geprüft. Das gaben die Unternehmen bekannt.
BAY 43-9006, ein neuartiger RAF-Kinase- und VEGFR-Inhibitor, der für die Behandlung verschiedener Krebsarten erprobt wird, kombiniert zwei Antikrebswirkungen: die Hemmung der Tumorzellproliferation und die Hemmung der Angiogenese (Bildung neuer Blutgefäße). BAY 43-9006 wird derzeit in mehreren klinischen Studien geprüft, u. a. in einer randomisierten klinischen Phase-III-Studie zur Therapie des Nierenzellkarzinoms (Nierenkrebs).
"BAY 43-9006 ist der erste Raf-Kinase- und VEGFR-Inhibitor, der in einer weltweiten Phase III-Studie bei fortgeschrittenem Leberkrebs geprüft wird", erklärte Jordi Bruix, M.D., Leiter der Barcelona Clinic Liver Cancer Group (BCLC), University of Barcelona. "Auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase-II-Studien setzen wir die klinische Entwicklung von BAY 43-9006 für diese schwer zu behandelnde Patientengruppe fort. Der primäre Leberkrebs ist ein besonders aggressiver Krebs, für den erheblicher therapeutischer Bedarf besteht. Deshalb ist die Forschung nach neuen Therapien für diese Krankheit von eminenter Bedeutung." Dr. Bruix ist gemeinsam mit Dr. Josep Llovet, Senior Scientist, Division Liver Disease, Mount Sinai School of Medicine, New York, Studienleiter dieser Phase III-Studie.
Die Phase-III-Studie soll im Plazebo-Vergleich Unterschiede sowohl bei der Gesamt-Überlebensrate, der Zeit bis zur Progression der Symptome als auch die Zeit bis zur Tumorprogression für BAY 43-9006 bei Patienten mit fortgeschrittenem HCC messen. Die Studie wird auch die Sicherheit und die Pharmakokinetik von BAY 43-9006 ermitteln.
Über 500 Patienten mit fortgeschrittenem HCC, die bisher keine systemische Therapie erhalten haben, werden randomisiert und erhalten oral 400 mg BAY 43-9006 zweimal täglich beziehungsweise Plazebo. An dieser Studie sollen Patienten aus Amerika, Europa und Australien/Neuseeland teilnehmen.
"Wir sind durch die ersten Ergebnisse der Phase II in dieser Patientengruppe ermutigt", sagte Susan Kelley, M.D., Vice President, Oncology, Bayer Pharmaceuticals Corporation. "Mit großem Interesse erwarten wir die Ergebnisse der Phase-III-Studie, da wir die Entwicklung dieser Substanz in einem Bereich fortsetzen, in dem ein großer Bedarf an neuen Therapien besteht."
Ergebnisse der Phase-II-Studie
Über die Ergebnisse der im letzten Jahr abgeschlossenen Phase-II-Studie zu HCC wurde bei einem wissenschaftlichen Kongress im September 2004 berichtet. Von 137 Patienten, die an der Studie teilnahmen, meldeten die Prüfer sieben Patienten mit partiellen Tumorremissionen (Tumorschrumpfung von 50 Prozent oder mehr), fünf mit einer so genannten "minor-Response" (Tumorschrumpfung von 25 bis 50 Prozent) und 59 mit stabiler Krankheit für mindestens vier Monate als jeweils bestes Ansprechen des Tumors. Der Medianwert der Gesamtüberlebensrate für alle Patienten betrug 9,2 Monate, und der Medianwert der Zeit bis zur Tumorprogression (Time-to-Tumor-Progression, TTP) betrug 4,2 Monate.
Die Sicherheitsdaten der Phase-II-Studie ergaben, dass BAY 43-9006 im Allgemeinen gut vertragen wurde und die meisten Nebenwirkungen vorhersehbar waren und behandelt werden konnten. Die häufigsten Nebenwirkungen (Grad 3/4) waren Müdigkeit (9,5 %), Durchfall (8 %) und eine Hand-Fuß-Hautreaktion (5 %).
Bayer und Onyx teilten heute außerdem mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ein Special Protocol Assessment (SPA) für die Phase-III-HCC-Studie abgeschlossen hat. Ein SPA ist eine schriftliche Vereinbarung über das Design und den Umfang klinischer Prüfungen, die als Grundlage für eine neue Arzneimittelanwendung dienen sollen.
Die Unternehmen planen zurzeit auch eine Phase-II-Studie für Leberkrebspatienten, um den Nutzen von BAY 43-9006 in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Doxorubicin zu prüfen.
Information über BAY 43-9006
BAY 43-9006, ein neuartiger Arzneimittelkandidat in der Entwicklungsphase, hat seine antiproliferativen und antiangiogenetischen Eigenschaften – zwei wichtige Antikrebswirkungen – unter Beweis gestellt. In präklinischen Modellen hemmte BAY 43-9006 die Streuung von Tumorzellen durch Angriff an der RAF/MEK/ERK-Signalkette auf der Ebene der RAF-Kinase. BAY 43-9006 zeigte auch einen antiangiogenetischen Effekt durch Einwirkung auf die Rezeptor-Tyrosin-Kinasen VEGFR-2 und PDGFR und ihren zugehörigen Signalkaskaden. BAY 43-9006 hemmt auch andere Tyrosin-Kinasen wie c-KIT und FLT-3.
BAY 43-9006 hat bei zahlreichen Tumorarten eine Antikrebswirkung bewiesen. Es wird zurzeit sowohl als Monotherapie wie auch in Kombination mit anderen Onkologie-Wirkstoffen in einer Reihe aktueller klinischer Studien untersucht.
Habe gerade einen Bericht gelesen, dass BAYER auf dem gleichen Gebiet aktiv ist.
Haben wir hier einen extrem finanzstarken Konkurrenten oder gibt es ein Jointventure mit PSIVIDA und BAYER?
Hier ist der Bericht:
Veröffentlicht am: Dienstag • 8. März 2005
Fortgeschrittener primärer Leberkrebs
Phase-III-Studie mit BAY 43-9006 gestartet
Leverkusen. Bayer Pharmaceuticals Corporation und Onyx Pharmaceuticals, Inc. beginnen eine randomisierte Phase-III-Doppelblindstudie mit BAY 43-9006. Dabei wird BAY 43-9006 als Monowirkstoff bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC, Leberkrebs) geprüft. Das gaben die Unternehmen bekannt.
BAY 43-9006, ein neuartiger RAF-Kinase- und VEGFR-Inhibitor, der für die Behandlung verschiedener Krebsarten erprobt wird, kombiniert zwei Antikrebswirkungen: die Hemmung der Tumorzellproliferation und die Hemmung der Angiogenese (Bildung neuer Blutgefäße). BAY 43-9006 wird derzeit in mehreren klinischen Studien geprüft, u. a. in einer randomisierten klinischen Phase-III-Studie zur Therapie des Nierenzellkarzinoms (Nierenkrebs).
"BAY 43-9006 ist der erste Raf-Kinase- und VEGFR-Inhibitor, der in einer weltweiten Phase III-Studie bei fortgeschrittenem Leberkrebs geprüft wird", erklärte Jordi Bruix, M.D., Leiter der Barcelona Clinic Liver Cancer Group (BCLC), University of Barcelona. "Auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase-II-Studien setzen wir die klinische Entwicklung von BAY 43-9006 für diese schwer zu behandelnde Patientengruppe fort. Der primäre Leberkrebs ist ein besonders aggressiver Krebs, für den erheblicher therapeutischer Bedarf besteht. Deshalb ist die Forschung nach neuen Therapien für diese Krankheit von eminenter Bedeutung." Dr. Bruix ist gemeinsam mit Dr. Josep Llovet, Senior Scientist, Division Liver Disease, Mount Sinai School of Medicine, New York, Studienleiter dieser Phase III-Studie.
Die Phase-III-Studie soll im Plazebo-Vergleich Unterschiede sowohl bei der Gesamt-Überlebensrate, der Zeit bis zur Progression der Symptome als auch die Zeit bis zur Tumorprogression für BAY 43-9006 bei Patienten mit fortgeschrittenem HCC messen. Die Studie wird auch die Sicherheit und die Pharmakokinetik von BAY 43-9006 ermitteln.
Über 500 Patienten mit fortgeschrittenem HCC, die bisher keine systemische Therapie erhalten haben, werden randomisiert und erhalten oral 400 mg BAY 43-9006 zweimal täglich beziehungsweise Plazebo. An dieser Studie sollen Patienten aus Amerika, Europa und Australien/Neuseeland teilnehmen.
"Wir sind durch die ersten Ergebnisse der Phase II in dieser Patientengruppe ermutigt", sagte Susan Kelley, M.D., Vice President, Oncology, Bayer Pharmaceuticals Corporation. "Mit großem Interesse erwarten wir die Ergebnisse der Phase-III-Studie, da wir die Entwicklung dieser Substanz in einem Bereich fortsetzen, in dem ein großer Bedarf an neuen Therapien besteht."
Ergebnisse der Phase-II-Studie
Über die Ergebnisse der im letzten Jahr abgeschlossenen Phase-II-Studie zu HCC wurde bei einem wissenschaftlichen Kongress im September 2004 berichtet. Von 137 Patienten, die an der Studie teilnahmen, meldeten die Prüfer sieben Patienten mit partiellen Tumorremissionen (Tumorschrumpfung von 50 Prozent oder mehr), fünf mit einer so genannten "minor-Response" (Tumorschrumpfung von 25 bis 50 Prozent) und 59 mit stabiler Krankheit für mindestens vier Monate als jeweils bestes Ansprechen des Tumors. Der Medianwert der Gesamtüberlebensrate für alle Patienten betrug 9,2 Monate, und der Medianwert der Zeit bis zur Tumorprogression (Time-to-Tumor-Progression, TTP) betrug 4,2 Monate.
Die Sicherheitsdaten der Phase-II-Studie ergaben, dass BAY 43-9006 im Allgemeinen gut vertragen wurde und die meisten Nebenwirkungen vorhersehbar waren und behandelt werden konnten. Die häufigsten Nebenwirkungen (Grad 3/4) waren Müdigkeit (9,5 %), Durchfall (8 %) und eine Hand-Fuß-Hautreaktion (5 %).
Bayer und Onyx teilten heute außerdem mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ein Special Protocol Assessment (SPA) für die Phase-III-HCC-Studie abgeschlossen hat. Ein SPA ist eine schriftliche Vereinbarung über das Design und den Umfang klinischer Prüfungen, die als Grundlage für eine neue Arzneimittelanwendung dienen sollen.
Die Unternehmen planen zurzeit auch eine Phase-II-Studie für Leberkrebspatienten, um den Nutzen von BAY 43-9006 in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Doxorubicin zu prüfen.
Information über BAY 43-9006
BAY 43-9006, ein neuartiger Arzneimittelkandidat in der Entwicklungsphase, hat seine antiproliferativen und antiangiogenetischen Eigenschaften – zwei wichtige Antikrebswirkungen – unter Beweis gestellt. In präklinischen Modellen hemmte BAY 43-9006 die Streuung von Tumorzellen durch Angriff an der RAF/MEK/ERK-Signalkette auf der Ebene der RAF-Kinase. BAY 43-9006 zeigte auch einen antiangiogenetischen Effekt durch Einwirkung auf die Rezeptor-Tyrosin-Kinasen VEGFR-2 und PDGFR und ihren zugehörigen Signalkaskaden. BAY 43-9006 hemmt auch andere Tyrosin-Kinasen wie c-KIT und FLT-3.
BAY 43-9006 hat bei zahlreichen Tumorarten eine Antikrebswirkung bewiesen. Es wird zurzeit sowohl als Monotherapie wie auch in Kombination mit anderen Onkologie-Wirkstoffen in einer Reihe aktueller klinischer Studien untersucht.
Trading Spotlight
@ A76 drei Tage dabei???
Prognosen bitte mit Fakten???
Sonst Sh
Gruß rattelu
Prognosen bitte mit Fakten???
Sonst Sh
Gruß rattelu
sehe diese aktie nächste woche bei 0,70euro!
hier ist noch sehr viel potential drin!
hier ist noch sehr viel potential drin!
Mehr dazu auch hier : http://nano.ivcon.org/index.php
Würde hier vorerst nicht weiterkaufen. Noch immer geht der Trend eher abwärts denn sonst irgendwas.
Wenn die Zeit reif ist werde ich meinen Einstiegskurs verbilligen, aber das wird wohl erst bei 0,55 der Fall sein.
Und wenn der Kurs vorher wieder anzieht solls mir auch recht sein...
Wenn die Zeit reif ist werde ich meinen Einstiegskurs verbilligen, aber das wird wohl erst bei 0,55 der Fall sein.
Und wenn der Kurs vorher wieder anzieht solls mir auch recht sein...
also munter weiter kaufen???
was sagt die gemeinde dazu!!!
was sagt die gemeinde dazu!!!
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