EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! (Seite 307)
eröffnet am 29.01.04 09:28:54 von
neuester Beitrag 23.12.23 12:39:57 von
neuester Beitrag 23.12.23 12:39:57 von
Beiträge: 12.859
ID: 814.884
ID: 814.884
Aufrufe heute: 1
Gesamt: 1.588.491
Gesamt: 1.588.491
Aktive User: 0
ISIN: AU000000PVA7 · WKN: A0Q4DA
1,8250
EUR
-2,93 %
-0,0550 EUR
Letzter Kurs 03.05.18 Tradegate
Werte aus der Branche Pharmaindustrie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,2000 | +471,16 | |
| 13,110 | +38,44 | |
| 6,5000 | +27,45 | |
| 1,2100 | +21,00 | |
| 48,25 | +19,94 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 24,050 | -12,55 | |
| 4,0300 | -12,96 | |
| 6,2600 | -14,25 | |
| 3,8500 | -14,45 | |
| 36,70 | -22,87 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.746.066 von sandrines am 21.12.10 18:31:13Mein erster Einstiegskurs lag mal bei etwa 30 Euros
..#
Durch nachkaufen bin ich jetzt auch gut im grünen
..#Durch nachkaufen bin ich jetzt auch gut im grünen
Jemand ne News gefunden?
Sieht so aus, als wenn es eine positive Antwort der FDA gegeben hätte.
Sieht so aus, als wenn es eine positive Antwort der FDA gegeben hätte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.746.066 von sandrines am 21.12.10 18:31:13Hallo Zusammen
Und das ist erst der Anfang.
Und einfach auch mal geniessen.
Gruß Die Thalerin
Und das ist erst der Anfang.
Und einfach auch mal geniessen.
Gruß Die Thalerin
Na endlich !!
Glückwunsch an alle, die an Psivida geglaubt und nicht auf Macroidionaut gehört haben....
Glückwunsch an alle, die an Psivida geglaubt und nicht auf Macroidionaut gehört haben....
Frankfurt
18:04:34 4,70 2000
18:03:13 4,67 2216
17:56:45 4,64 277
18:04:34 4,70 2000
18:03:13 4,67 2216
17:56:45 4,64 277
Trading Spotlight
6.70000000000000USD!!
hui, die 6 $ geschmeidig genommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.736.454 von sandrines am 20.12.10 09:35:59boerse.de - Nachricht:
Gefällt mir Tweet it! Drucken Tool pSivida FDA-Entscheidung zu Iluvien erwartet
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Nach Einschätzung der Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" weist die pSivida-Aktie (ISIN US74440J1016/ WKN A0Q4DQ) ein ausgeglichenes Chance/Risiko-Verhältnis auf.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA wolle am 29. Dezember 2010 ihre Entscheidung über eine Zulassung des von Alimera Sciences (ISIN US0162591038/ WKN A0Q78Q) einlizensierten Augenmedikaments Iluvien bekannt geben. Sollte diese positiv ausfallen, könne pSivida mit einer Meilensteinzahlung von 25 Mio. USD sowie einer Gewinnbeteiligung von 20% rechnen.
Risikobereite Anleger können bei dieser Zulassungsspekulation auch direkt auf Alimera Sciences setzen, dürften aber mit der am Börsenwert gemessen kleineren pSivida-Aktie einen höheren Hebel haben, so die Experten von "Der Aktionär. Es werde ein Kursziel von 6,00 Euro gesehen. Ein Stopp sollte bei 3,20 Euro platziert werden. (Ausgabe 50)
(13.12.2010/ac/a/a)
Gefällt mir Tweet it! Drucken Tool pSivida FDA-Entscheidung zu Iluvien erwartet
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Nach Einschätzung der Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" weist die pSivida-Aktie (ISIN US74440J1016/ WKN A0Q4DQ) ein ausgeglichenes Chance/Risiko-Verhältnis auf.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA wolle am 29. Dezember 2010 ihre Entscheidung über eine Zulassung des von Alimera Sciences (ISIN US0162591038/ WKN A0Q78Q) einlizensierten Augenmedikaments Iluvien bekannt geben. Sollte diese positiv ausfallen, könne pSivida mit einer Meilensteinzahlung von 25 Mio. USD sowie einer Gewinnbeteiligung von 20% rechnen.
Risikobereite Anleger können bei dieser Zulassungsspekulation auch direkt auf Alimera Sciences setzen, dürften aber mit der am Börsenwert gemessen kleineren pSivida-Aktie einen höheren Hebel haben, so die Experten von "Der Aktionär. Es werde ein Kursziel von 6,00 Euro gesehen. Ein Stopp sollte bei 3,20 Euro platziert werden. (Ausgabe 50)
(13.12.2010/ac/a/a)
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.736.454 von sandrines am 20.12.10 09:35:59Das Datum habe ich vermutlich schon bei einem Börsenbrief gelesen. Tatsache ist jedoch die Ausage: Ende dieses Jahres!!
Wobei beide Aussagen nicht weit von einander sind.
siehe letzter Abschnitt:
pSivida Corp. Reports Results for the First Quarter Ended September 30, 2010
WATERTOWN, Mass., Nov 05, 2010 (BUSINESS WIRE) --
pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV) (ASX: PVA), a leader in developing sustained release, drug delivery products for treatment of back-of-the-eye diseases, including the product candidate Iluvien(R) for the treatment of Diabetic Macular Edema (DME), today announced its first quarter results.
Revenues for the 2010 quarter were $476,000 as compared to $3.4 million a year earlier. The change from the prior year reflects the previously announced completion of the amortization of deferred revenue from the Company's amended collaboration agreement with Alimera Sciences, Inc. In last year's first quarter, $3.2 million of the $3.4 million of revenues resulted from revenue recognition attributable to this agreement. By contrast, revenues for this year's first quarter were primarily Retisert(R) royalty payments, which resumed following completion of an agreement with Bausch & Lomb. The Company reported a consolidated net loss of $3.1 million, or $0.17 per share, for the first quarter ended September 30, 2010, compared to a consolidated net loss of $1.6 million, or $0.09 per share, for the prior year's first quarter.
Cash, cash equivalents and marketable securities totaled $15.3 million at September 30, 2010 compared to $17.6 million at June 30, 2010. Net cash used of $2.3 million for the fiscal 2011 first quarter was higher than recent quarters as a result of a delayed payment of $500,000 of research funding received after the close of the quarter.
"Our financial resources are solid," said Dr. Paul Ashton, President and CEO of pSivida. "Product development continues to be our primary focus, both through our collaboration with Pfizer and our internal research and development. Drug delivery to the back of the eye represents a potential multi-billion dollar market opportunity for us. We are emphasizing the development of products using new generations of our technology systems."
The NDA for Iluvien for DME, pSivida's most advanced product candidate, is presently undergoing Priority Review by the FDA, and the Company anticipates a decision by the end of the year. If approved, pSivida will be entitled to a $25.0 million milestone payment from our licensee Alimera Sciences and 20% of profits (as defined) on sales of Iluvien by Alimera, which it has indicated could commence as early as the first calendar quarter of 2011.
Wobei beide Aussagen nicht weit von einander sind.
siehe letzter Abschnitt:
pSivida Corp. Reports Results for the First Quarter Ended September 30, 2010
WATERTOWN, Mass., Nov 05, 2010 (BUSINESS WIRE) --
pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV) (ASX: PVA), a leader in developing sustained release, drug delivery products for treatment of back-of-the-eye diseases, including the product candidate Iluvien(R) for the treatment of Diabetic Macular Edema (DME), today announced its first quarter results.
Revenues for the 2010 quarter were $476,000 as compared to $3.4 million a year earlier. The change from the prior year reflects the previously announced completion of the amortization of deferred revenue from the Company's amended collaboration agreement with Alimera Sciences, Inc. In last year's first quarter, $3.2 million of the $3.4 million of revenues resulted from revenue recognition attributable to this agreement. By contrast, revenues for this year's first quarter were primarily Retisert(R) royalty payments, which resumed following completion of an agreement with Bausch & Lomb. The Company reported a consolidated net loss of $3.1 million, or $0.17 per share, for the first quarter ended September 30, 2010, compared to a consolidated net loss of $1.6 million, or $0.09 per share, for the prior year's first quarter.
Cash, cash equivalents and marketable securities totaled $15.3 million at September 30, 2010 compared to $17.6 million at June 30, 2010. Net cash used of $2.3 million for the fiscal 2011 first quarter was higher than recent quarters as a result of a delayed payment of $500,000 of research funding received after the close of the quarter.
"Our financial resources are solid," said Dr. Paul Ashton, President and CEO of pSivida. "Product development continues to be our primary focus, both through our collaboration with Pfizer and our internal research and development. Drug delivery to the back of the eye represents a potential multi-billion dollar market opportunity for us. We are emphasizing the development of products using new generations of our technology systems."
The NDA for Iluvien for DME, pSivida's most advanced product candidate, is presently undergoing Priority Review by the FDA, and the Company anticipates a decision by the end of the year. If approved, pSivida will be entitled to a $25.0 million milestone payment from our licensee Alimera Sciences and 20% of profits (as defined) on sales of Iluvien by Alimera, which it has indicated could commence as early as the first calendar quarter of 2011.
Durchsuchen
