Paion "buy" (Seite 4672)

[submersus]

... und die hier auch noch dann hääten wir mal eine realistische einschätzung des freefl.
hat jemand mal lust das zu zählen ......



zum grüße

[submersus]

die müssten dann auch noch abgeglichen werden bzw. ab oder zu gerechnet......

[submersus]

Auszug aus godmode:

Aktionärsverteilung
Name Anteil
Freefloat 79,46%
Granell Strategic Investment Fund Limited 9,09%
TIAA-CREF Investment Management 3,00%
Capital Ventures International 2,89%
Varuma AG 2,84%
IPSA 2,72%

wenn man sich die verteilung mal so anschaut und das alles zusammenrechnet ist ds gar nicht mehr so viel was da im freefloat noch vorhanden ist



vielleicht hat ja mal jemand zeit das zu vergleichen und zusammen zu rechnen .....

[submersus]

allen schöne und gesunde tage und frohe weihnachten


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[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.537.483 von pokemon am 23.12.17 17:10:53

@ submersus

mein Tip 2,18 €

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.535.935 von Aktienterminator am 23.12.17 10:55:13

mein tipp ist 2,18 €
nach langem ueberlegen und in Erwartung einer KE meine zahl

[XXMI]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.536.373 von Pflug am 23.12.17 12:16:57

Zitat von Pflug: Artikel vom 10.10.2014 / 4investors.

Hier stehen die Gründe für den Ono Ausstieg!

Ich gehe davon aus, dass die japan. Zulassungsbehörde noch Zusatzdaten verlangen wird!

ONO ist Geschichte der Deal mit Mundipharma um Längen besser

Nur zur Kenntnis Remimazolam war nur für Kurznarkosen gegen Midazolam angedacht
Allgemein (in Japan erfolgreich abgeschlossen) und Intensiv kamen on Top.
Narkose war für ONO nur eine Nische (zudem gab es einen massiven Gewinnrückgang) die ist halt bei der Umstrukturierung rausgefallen, Verzögerungen im Entwicklungprogramm (Intensiv Plasmaspiegel) Kammen sicher dazu.

„In Japan wurde von PAIONs früherem Partner Ono eigenständig eine Phase-II-Studie für die Sedierung auf der Intensivstation initiiert. In vereinzelten Fällen wurden nach längeren Gaben höhere Remimazolam-Plasmaspiegel als erwartet festgestellt, und die explorative Studie wurde 2013 von Ono angehalten. Die Patienten wurden erfolgreich sediert und es wurden keine schwerwiegenden, unerwarteten Nebenwirkungen beobachtet.
Das Phänomen der erhöhten Remimazolam-Plasmaspiegel wurde daraufhin sorgfältig mittels einer Serie von präklinischen Tests und pharmakokinetischen Modellierungen untersucht. In keinem der durchgeführten Experimente konnten die Befunde nachvollzogen oder ein Erklärungsmodell für die erhöhten Plasmaspiegel gefunden werden. Die weitere Analyse hat ergeben, dass solche pharmakokinetischen Abweichungen häufig beim Einsatz von Sedierungsmitteln wie Midazolam und Propofol auf der Intensivstation beobachtet werden und die wahrscheinlichste Erklärung dafür die Schwere der Erkrankung des Patienten auf der Intensivstation ist. Die weitere Entwicklung des Programms „Sedierung auf der Intensivstation“ ist Teil des zukünftigen Remimazolam-Entwicklungsplans, der nach Vorliegen der dafür notwendigen Finanzmittel in Angriff genommen werden könnte. Quelle Paion

Alle Daten liegen vor selbst zusätzliche Sicherheitstudien (Schwerkranke, Missbrauch usw.) wurden in den USA erfolgreich abgeschlossen.

Grüße

[submersus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.536.373 von Pflug am 23.12.17 12:16:57

http://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=8… hier noch einmal der Link zum artikel.......


auszug paion ag:
Basierend auf dem erfolgreichen Abschluss der Phase III in Japan fand im Januar 2016 ein Pre-NDA-Meeting mit der japanischen Zulassungsbehörde PMDA statt. Während des Treffens konnten alle zur Diskussion stehenden offenen Fragen geklärt werden. Die PMDA erklärte, dass die nichtklinischen und klinischen Datenpakete als komplett zur Einreichung des Zulassungsantrags in der Indikation „Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie" angesehen werden. Das vollständig von PAIONs ehemaligem Partner Ono Pharmaceutical Co., Ltd. (Ono) in Japan durchgeführte klinische Entwicklungsprogramm in der Indikation Allgemeinanästhesie wurde durch die bei PAION verfügbaren umfangreichen, außerhalb Japans gewonnenen Daten vom Herstellungsprozess bis hin zu klinischen und präklinischen Daten ergänzt. Bereits im Oktober 2015 berichtete PAION darüber, dass die japanische Zulassungsbehörde PMDA bestätigt hatte, dass sowohl der von PAION in Europa hergestellte Wirkstoff als auch die Fertigform von Remimazolam den Voraussetzungen für eine Zulassung in Japan entsprechen. PAION arbeitet nun an der Erstellung eines Marktzulassungsantrags für Remimazolam in Japan. Das erforderliche Zulassungsdossier wird von einem erfahrenen japanischen CRO in enger Abstimmung mit PAION erstellt. Ein solches Dossier könnte in bestimmten Märkten als Referenzdossier im Rahmen einer Zulassung dienen. Dies würde das notwendige zusätzliche Investitionsvolumen für Partner in den jeweiligen Märkten je nach regulatorischer Umgebung deutlich reduzieren.

auszug paluru wo
Hier werden wieder Halbwahrheiten gestreut, ich glaub's ja nicht. Bitte auf die Studien achtgeben und diese nicht verwechseln. Die Plasmaspiegelprobleme betrafen nur die Intensivsedierung.(ICU) Bei den USA-Studien geht es um Kurznarkose (!), diese waren in Japan ebenfalls problemlos erfolgreich abgeschlossen (von ONO). Gruß Paluru

auszug aus 4investor
4investors.de: Die Verzögerungen beim Zulassungsantrag in Japan resultieren aus den Auffälligkeiten bei den Plasmaspiegeln einzelner Patienten, die an einer Studie der Phase 2 zum Einsatz von Remimazolam in der Intensivmedizin teilgenommen haben. Welche gesundheitlichen Risiken kann der erhöhte Plasmaspiegel für den Patienten haben?

Söhngen: Bei fünf Patienten, die an einer 2013 gestoppten Studie teilnahmen, waren erhöhte Plasmaspiegel aufgetreten, ohne dass Nebenwirkungen aufkamen. Da es sich um eine Dosisfindungsstudie handelte, hat dies keine klinische Relevanz, da sie beherrschbar sind (Dosisreduktion). Es ist weiterhin geplant, bei zukünftigen Studien in der Indikation deutlich niedriger zu dosieren. Da immer „zum Effekt titiriert“ wird, sollte es in Zukunft ohnehin keine derartigen Phänomene geben.

jetzt habe ich keine lust mehr .....

[Red Shoes (†) [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.535.962 von Skuld am 23.12.17 11:01:53

Dein miserables unterirdisches Timing bei Aeterna hätte gerade dir selber zeigen können,was für ein hervoragender Kontraindikator du darstellst.

Sollen wir mal durchzählen, wer hier alles zu Höchstständen von 2005 bis 2006 gekauft und gehalten hat?



Wie würden Sie denn ein solches "Timing" und Anlageverhalten bezeichnen?

Horst Szentiks (Red Shoes)

[Pflug]

Artikel vom 10.10.2014 / 4investors.

Hier stehen die Gründe für den Ono Ausstieg!

Ich gehe davon aus, dass die japan. Zulassungsbehörde noch Zusatzdaten verlangen wird!