Warum spielt hier jemand den „Blockwart“ und lässt die Beiträge dauernd löschen?
Versucht doch die darin stehenden Dinge vernünftig zu widerlegen.
So macht man das doch in einer Demokratie.
Hier noch einmal für den Mod:
Der Artikel den ich hier einstelle ist keine Kopie sondern wird von mir in Teilen wiedergeben. Das Original steht im Ariva und wird von mir gekürzt wiedergegeben um eine vernünftige Diskussion zu starten.
Der Text entspricht meiner Meinung und ich bin berechtigt ihn hier in Teilen zu posten.
Das Original findet man unter folgendem Link:
https://www.ariva.de/forum/paion-daten-fakten-nachrichten-meinungen-543591?page=495
Der eingestellte Beitrag stellt die Meinung einiger User aus dem Nachbarforum dar
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Nach Recherchen aus dem öffentlich zugänglichen Quellen des Internet wurden folgende Informationen zusammengestellt: (ohne Gewähr)
1. Marktverfügbarkeit
Byfavo Finnland
Byfavo Schweden
Giapreza Dänemark
Byfavo,Giapreza,Xerava (über Medis) in Tschechien,Slowakei,Kroatien,Slowenien (mediately.co)
und Litauen (vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/medications)
Xerava Österreich
Xerava United Kingdom
2. fortgeschrittener Markteinführungsprozess
Giapreza Finnland/Schweden - gelistet mit Packungsbeilage; Zusatz : nicht zu verkaufen
(unsere Auslegung "noch nicht im Verkauf")
Xerava Finnland/Schweden gelistet mit Packungsbeilage; Zusatz : nicht zu verkaufen
3. die news-Liste wurde überarbeitet. in Klammern sind die Veränderungen in grüner Schrift zum letzten post gelistet
mögliche news in den nächsten Tagen / Wochen / Monaten
(nach meiner Meinung) Markteinführungen Giapreza/Xerava UK
(Xerava Juni 2022 verfügbar)
Markteinführung Xerava Deutschland
(Zusatznutzen ggü. Standardtherapie April 2022 erfolgt)
Preisfeststellung Giapreza in Deutschland
(Zusatznutzen 2022 festgestellt)
Markteinführungen Portugal
Markteinführungen Norwegen
Markteinführungen Schweiz
(2. HJ 2022)
Markteinführungen Ungarn, Bulgarien,Estland, Lettland (durch Medis)
(2. HJ 2022)
Markteinführungen
-Giapreza Schweden, Finnland
-Xerava Schweden, Finnland
(2. HJ 2022)
Ergebnisse Pädiatrische Studien Byfavo
-USA (Zulassungsstudie,Q3 2022)
-EU (Zulassungsstudie Nr. 1, Q3 2022)
Lizenzverträge in weiteren Nicht-Kernmärkten EU
(2022)
Lizenzvertrag Italien
Lizenzvertrag Frankreich
Lizenzvergabe AA in USA
(2.HJ 2022/ Q1 2023 )
Zulassungsanträge/Zulassungen in Südostasien
(2.Hj 2022)
Lizenzvergaben Remimazolam ausserhalb EU
Kanada
Mena
Türkei
etc.
Fortschritte in Lateinamerika durch CRISTÁLIA
Empfehlung der Zulassung Byfavo AA in EU durch CHMP
(Q4 2022)
Zulassung Byfavo AA in EU
(Q1 2023)
Zulassungsantrag Byfavo AA in UK
(Q1 2023)
Markteinführungen Byfavo AA in EU
(ab Q2 2023)
Markteinführung Byfavo KS und AA Deutschland
(Mitte 2023 nach Zusatznutzenverfahren)
die Darstellungen stellen ausdrücklich keine Aktienhandelsempfehlung dar, wurden aber nach besten Wissen und Gewissen zusammengestellt und bilden die Erwartungshaltung der Verfasser ab
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