Alfred Wieder AG (Seite 1011)

[unteregi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.735.199 von bussibaer12 am 25.06.10 09:08:18

genau, und auch so beweisbar.
Frage mich nur, wann die Presse Wind davon bekommt um diesen Schlamassel aufzudecken. Warum gebt ihr beide denn nicht der Presse mal einen kleinen Tipp. Dann seid ihr die Retter unserer Fonds und der Nobelpreis ist euch sicher.
Aber bis dahin werden dann sicherlich auch noch Jahre oder Jahrzehnte vergehen.

[bussibaer12]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.734.964 von finanzdienstleistung am 25.06.10 08:15:14

Sehr guter Beitrag FD, sehr präzise und sehr treffend auf den Punkt gebracht. Genau so ist es.
Wer es abstreitet, ist kein Anleger, sondern sitzt auf der Seite der Abzocker!

[finanzdienstleistung]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.728.959 von E-Mielke am 24.06.10 07:39:39

E- Mielke
Ja sicher werden die Studien weiterbetrieben, auch wenn es nicht wirkt, denn es kommt ja
ständig Geld von uns Anlegern nach, die Hoffnung stirbt zuletzt !!
Es gitbt unzählige Wirkstoffe die in der III Phase versagen, das ist nichts außergewöhnliches.
Die paar Patienten, bei denen es wirkte ,das war nur ein statistischer Zufall, und Geld ist
in rauen Mengen da, und somit wird es weiterbetrieben.
Und bei den Astrozytom kann man weltweit kein Geld verdienen, viel zu selten, das hat man deutlich gesehen, sie haben 2 jahre für 140 Patienten gebraucht um sie überhaupt aufzutreiben,
wie sol man da Geld verdienen ?
Da kann ja der Motschmann und der Schlingensiepen richtig nochmal verdienen, an Beraterhonorare, Studien, Reisen , Ausgaben aller Art, Technische Geräte usw, da geht richtig was, ein schönes Körberlgeld, und später ist es halt abgeschrieben, ist ja
Venture Capital, keine Substantz, nur High Risk, weiß ja ein jeder ? oder etwa nicht ?

Und jetzt können Sie es nicht zugeben, das wurde den Verkauf der Mig Fonds gefährden,
die blasen das noch richtig auf, bis die Medien Wind davon bekommen, bis dahin hoffen Sie das eine andere Firma verkauft wird, und die Anleger beruhigt werden.

Da wird ja neben 26 Millionen pro Fonds, nochmal so richtig Geld verdient !
Das muß man sich mal vorstellen, unglaubliche Summen werden da auf Kosten der Anleger verdient!! Über 60 Millionen für den Anleger in den Wind geschoßen, aber nicht für die AWAG
die verdienen daran nochmal richtig, an den Spesen bei Antisense , viele Millionen Körberlgeld, das andere geht für Studien , Angestellte, Labor usw. drauf
Da konnte der Reimar Schlingensiepen nicht mehr zuschauen, und hat die Firma verlassen !
Und bei der jetztigen Nachfrage beim Motschmann
wurde wieder gesagt, die Antisense braucht noch 2-3 Jahre

Jedes Jahr 2-3 Jahre, so wird man vertröstet. Das ist die Taktik
Die Technologien veraltern schon, das sieht man auch bei Ident !

[schorschlhot]

dieser ganze Schwachsinn ist einfach nur noch unerträglich

[Rosi25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.729.100 von finanzdienstleistung am 24.06.10 08:25:58

Wisso verkaufst du nicht die schei... erzählst du uns jeden tag!!!
Wisso Verkaufst du nicht wen alles so schlächt ist??? Wisso???
Besserwisser hat nichts zu verkaufen!!! Stimmt ja oder nicht hmmmm!!!

[finanzdienstleistung]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.728.959 von E-Mielke am 24.06.10 07:39:39

Von 2004 bis 2008 gab es einen totalen Stillstand bei der Antisense Pharma..
die Mig haben 50 Millionen investiert, und keine Ergebnisse...darum ist der Reimar
Schlingensiepen gegangen, er konnte bei den Gaunerreien nicht mehr zuschaun, oder glauben sie wircklich wenn man eine " Weltfirma " hat ,da hört man kurz vorm Durchbruch auf.
Die Motschmänner sind reingefallen, und jetzt spielen sie das Spiel weiter mit.
80 prozent der Mitarbeiter hörten auf, immer wieder neue Mitarbeiter werden eingestellt !
Warum hören die auf ? Fragen sie sich mal ?
Der Karl Hermann Schlingensiepen bereichert sich, das fließt in seine Privattasche.
Der Hilmar Platz machte für Antisense ein negativ Gutachten, dann haben Sie den Silly
Hilly gleich rausgeschmissen..
Die sammeln geld ein bis die Blase platzt !!!

[E-Mielke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.728.277 von finanzdienstleistung am 23.06.10 20:42:39

FD, Sie liefern einen erneut krassen Widerspruch. Sie haben bis vergangene Woche nichts zum Stand bei der AP hier verlauten lassen. Ihre Probleme waren andere (Versprechungen, Laufzeiten, Bereicherung). Nachdem die Pussy Sie nun zum Pressesprecher erkoren hat, schreiben Sie plötzlich ebenfalls mit "Detailwissen" negativ über die AP. Prüfen Sie zumindest die Informationen, nicht das Sie irgendwann dafür belangt werden. Die Studie läuft in 12 Ländern. Sie glauben doch nicht im Traum, dass ein solches Projekt mit dem Wissen völliger Wirkungslosigkeit weiterbetrieben wird? Sie sollten sich genau überlegen, ob Sie zukünftig als Erfüllungsgehilfe diesen gewaltigen Schwachsinn der Pussy weiterverbreiten.

Und hören Sie bitte zudem mit dieser erbärmlichen Lügerei bezüglich des Verkaufes Ihrer Anteile auf. Sie haben Angebote erhalten (ich glaub vom Genuisurian). Haben Sie sich mit Ihm in Verbindung gesetzt um die Abwicklung in die Wege zu leiten? Vermutlich nicht. Warum? Weil Sie nur ein kleiner Wichtigtuer sind.

[finanzdienstleistung]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert.

[unteregi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.725.914 von -Bonobo- am 23.06.10 14:32:18

Hallo zusammen,

nun lese ich seit einigen Tagen immer wieder das gleiche Geschwafel von FD.
FD, dir kann ich nur empfehlen, deine MIG-Anteile schnellstens zu verkaufen und AW zu verklagen auch bezüglich der von dir angeblich zu hohen Kosten. Und damit sollte dann Ruhe sein. Aber hier im Thread immer nur das gleiche zu schreiben ohne danach wie von manch anderen gefordeteten Nachweise zu liefern, langweilt mich seit langem. Daher antworte ich auch nicht auf deine Mitteilungen. Ausser ein paar Beiträge (Bonobo und der Beitrag zur Investorenveranstalltung) war in den letzten 15 Seiten nichts brauchbares dabei. Wir sind eine Investition eingegangen mit dem Wissen, dass wir ein hohes Risiko dabei eingehen. Ein Totalverlust ist möglich, aber bisher noch nicht eingetroffen. Die geplanten Laufzeiten der einzelnen Fonds sind auch noch nicht abgelaufen. Also abwarten.
FD, wenn du so schlau bist wie du vorgibst, frage ich mich, warum du eigentlich so viele MIG-Fonds gekauft hast, wenn sie angelbich alles so viel Kosten und nichts als nur Totalverluste bringen. Gehe deinen Vertrieber damit auf die Nerven aber verschone uns bitte hier im Thread.

[-Bonobo-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.722.922 von finanzdienstleistung am 22.06.10 22:35:34

CHICAGO/REGENSBURG - 2. Juni 2008 - Der von Antisense Pharma entwickelte
TGF-beta 2-Inhibitor AP 12009 erweist sich in der systemischen Anwendung bei
Pankreaskarzinom, malignem Melanom und Kolorektalkarzinom als sehr sicher
und gut verträglich. AP 12009, das in der laufenden Phase I/II-Studie intravenös
verabreicht wird, zeigt einen klaren “proof of concept”. Patienten mit
Pankreaskarzinom, Stadium IV, die AP 12009 im Zwei-Wochen-Rhythmus für
sieben Tage als Zweit- oder Drittlinientherapie erhielten, hatten eine mittlere
Überlebenszeit von 29,6 Wochen (6,8 Monaten) nach dem Beginn der Behandlung
mit AP 12009. Bei einem dieser Patienten trat sogar eine Komplettremission der
Lebermetastasen auf. Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten dieser multizentrischen
Phase I/II-Studie wurden heute auf dem Jahreskongress der
American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, USA vorgestellt (1).
In der offenen, multizentrischen Phase I/II Dosiseskalationsstudie wurden Patienten
mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom, malignem Melanom oder Kolorektalkarzinom
aufgenommen. Bislang wurden 25 Patienten in sechs Kohorten behandelt. Die ersten
vier Kohorten erhielten AP 12009 für sieben Tage im Zwei-Wochen-Rhythmus. Mit
diesem Behandlungsschema wurde die maximal tolerierbare Dosis (MTD) erreicht,
nachdem zwei Thrombozytopenien (Grad III) als Dosis limitierende Toxizitäten (DLT)
aufgetreten waren. Diese waren jedoch selbstlimitierend. Bei der dritten beobachteten
DLT handelte es sich um ein Exanthem (Grad III). Zusammenfassend weist der
Wirkstoff AP 12009 damit ein exzellentes Sicherheitsprofil und gute Verträglichkeit auf.
Im Verlauf der Studie wurden sehr ermutigende Fallbeispiele beobachtet: Ein Patient
mit malignem Melanom im Stadium IV überlebte mehr als 60 Wochen nach Beginn der
Behandlung mit AP 12009. Ein Patient mit Pankreaskarzinom im Stadium IV und
mehreren Lebermetastasen hatte eine Komplettremission und ist nun schon 148
Wochen (34 Monate) seit Beginn der Behandlung mit AP 12009 am Leben (Stand März
2008).
Nachdem die MTD mit dem Sieben-Tage-Schema erreicht war, wurde ein zweites
Behandlungsschema initiiert, in dem die Wirksubstanz für vier Tage verabreicht wird,
mit einer anschließenden Pause von 10 Tagen. Zwei Kohorten mit insgesamt sieben
Patienten wurden bislang mit diesem zweiten Schema behandelt, wobei sich die
exzellente Sicherheit und Verträglichkeit der Substanz bestätigt. Die Dosiseskalation
dauert an.
Kontakt:
Antisense Pharma GmbH
Dr. Heike Specht / Public Relations
Josef-Engert-Str. 9, D-93053 Regensburg
Telefon: [phone] / Fax: -29
e-mail: [e-mail]
www.antisense-pharma.com
Pressemitteilung
TGF-beta 2-Inhibitor AP 12009 zeigt sehr gute Sicherheit und
Verträglichkeit bei systemischer Anwendung bei Pankreaskarzinom,
Malignem Melanom und Kolorektalkarzinom
Pressemitteilung 2. Juni 2008, Seite 2
”
Unsere jüngsten Daten zeigen, dass die intravenöse Infusion von AP 12009 bei
Patienten, die an bösartigen Tumoren leiden - wie Pankreaskarzinom, Melanom oder
Kolorektalkarzinom - sicher ist. Wenn wir uns die schlechte Prognose dieser
Krebspatienten vor Augen führen, so sind die in der Phase I/II beobachteten
Überlebenszeiten sehr gut”, sagte Dr. Hubert Heinrichs, Chief Medical Officer, Antisense
Pharma. Um das Potenzial der Antisense-Therapie im Pankreaskarzinom weiter zu
evaluieren, ist eine Phase II-Studie von AP 12009 in Kombination mit dem therapeutischen
Standard geplant, die 2009 beginnen soll. Eine weitere Phase II-Studie für
Melanompatienten, in der AP 12009 ebenfalls mit dem therapeutischen Standard
kombiniert werden soll, wird derzeit geplant.
”
Die Ergebnisse der Phase I/II-Studie unterstreichen erneut die hohe Wirksamkeit von
AP 12009, die wir bereits bei Patienten, die an hochgradigem Gliom leiden, in der aktiv
kontrollierten Phase IIb-Studie gesehen haben. Diese Studie zeigte einen großen
Überlebensvorteil für Patienten, die mit AP 12009 behandelt wurden, gegenüber der
Behandlung mit dem chemotherapeutischen Standard“, kommentierte Dr. Karl-Hermann
Schlingensiepen, Chief Executive Officer, Antisense Pharma.
”
Wir haben große
Fortschritte darin erzielt, den Wirkstoff AP 12009 zu Patienten zu bringen, die an
besonders bösartigen Tumoren leiden und Therapien dringend benötigen, die ihre
Lebenszeit bei hoher Lebensqualität verlängern“.
Literatur
Hilbig, A. et al. “Systemic i.v. Administration of AP 12009: Preliminary Results of a Phase I/II Study in
Pancreatic Carcinoma, Malignant Melanoma, or Colorectal Carcinoma”, ASCO Annual Meeting, 2008,
Abstract ID 4621
Die Phase I/II-Studie AP 12009-P001
In der offenen, multizentrischen Dosiseskalationsstudie der Phase I/II erhalten Patienten mit entweder
Pankreaskarzinom (Stadium IVA/IVB), metastasierendem Melanom (Stadium III/IV) oder
fortgeschrittenem Kolorektalkarzinom (Stadium III/IV) wiederholt intravenöse Infusionen mit AP 12009.
Primäres Studienziel ist die Ermittlung der maximal tolerierbaren Dosis (MTD). Weitere Zielparameter
der Studie sind Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten, Pharmakokinetik und die Antitumor-Aktivität von
AP 12009.