Alfred Wieder AG (Seite 1000)
eröffnet am 20.08.05 18:06:50 von
neuester Beitrag 08.05.24 15:45:16 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.804.439 von finanzdienstleistung am 11.07.10 13:38:04Wie soll das jemand wissen?
Die Ident hat ein paar Lizenzverträge. Wenn die Lizenznehmer die Technik nutzen,
verdient die Firma Geld. Wann das passiert und in welchem Umfang, kann man schätzen
aber nicht genau vorhersagen.
Wenn aber beispielsweise die ULPP Technik...
"Computer mouse
In the computer mouse, IDENT Technology’s ULPP solution acts like a body switch, detecting the presence of a human hand. As soon as the hand nears the mouse, it switches the device on; when the hand moves away from the mouse, power to the device is automatically switched off or to standby mode.
In this way, ULPP can save up to 90% of power consumption compared to a typical optical sensor, and in addition we also enable a faster response time after wake-up.
..in absehbarer Zukunft in jede neue Funkmaus integriert wird und dafür pro Stück
nur 10 cent an die Ident gehen, dann kommt schon etwas zusammen.
Gleiches gilt für die Nutzung bei Handys. Da ist der Markt noch größer:
"Mobile phone
In the mobile phone or smart phone, we can make them even smarter. Our ULPP (ultra low power proximity) sensor is the world's first to truly distinguish between when a device is actually being used, and when it is just being transported, say in a shirt or jacket pocket. It also:
activates the display only when the phone is picked up, so that the user can see who is calling,
view the clock or viewing new messages
can automatically answer a call just by picking up the handset and moving it close to the ear
can automatically switch to standby mode when the phone is placed down on a table or in a pocket
In this example, our grip and proximity sensor allows manufacturers to provide new design options and greater freedom, a smaller battery and significant cost advantages. In conjunction with this ULPP proximity detection enables high range and cost advantages compared to infrared, and is independent of light conditions."
Die Ident hat ein paar Lizenzverträge. Wenn die Lizenznehmer die Technik nutzen,
verdient die Firma Geld. Wann das passiert und in welchem Umfang, kann man schätzen
aber nicht genau vorhersagen.
Wenn aber beispielsweise die ULPP Technik...
"Computer mouse
In the computer mouse, IDENT Technology’s ULPP solution acts like a body switch, detecting the presence of a human hand. As soon as the hand nears the mouse, it switches the device on; when the hand moves away from the mouse, power to the device is automatically switched off or to standby mode.
In this way, ULPP can save up to 90% of power consumption compared to a typical optical sensor, and in addition we also enable a faster response time after wake-up.
..in absehbarer Zukunft in jede neue Funkmaus integriert wird und dafür pro Stück
nur 10 cent an die Ident gehen, dann kommt schon etwas zusammen.
Gleiches gilt für die Nutzung bei Handys. Da ist der Markt noch größer:
"Mobile phone
In the mobile phone or smart phone, we can make them even smarter. Our ULPP (ultra low power proximity) sensor is the world's first to truly distinguish between when a device is actually being used, and when it is just being transported, say in a shirt or jacket pocket. It also:
activates the display only when the phone is picked up, so that the user can see who is calling,
view the clock or viewing new messages
can automatically answer a call just by picking up the handset and moving it close to the ear
can automatically switch to standby mode when the phone is placed down on a table or in a pocket
In this example, our grip and proximity sensor allows manufacturers to provide new design options and greater freedom, a smaller battery and significant cost advantages. In conjunction with this ULPP proximity detection enables high range and cost advantages compared to infrared, and is independent of light conditions."
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.804.271 von -Bonobo- am 11.07.10 12:08:08Der Wieder kann ruhig sein Geld verdienen, wenn der Kunde auch verdient, aber nicht vorher 50 prozent des veranlagten Kundengeldes, der verdient ja an den Firmen nochmals mit.
Was gar nicht im Emissionsprospekt steht, die fahren zu den Firmen und verlangen Beraterhonorare, hab ich gehört, und beim Ankauf nochmal 5 prozent !
Aber was ist jetzt mit IDENT...kann wer was dazu sagen ? Was ist die jetzt wert ?
Waa machen sie jetzt Umsatz.....hab es nicht verfolgt aber die NO-America hat Anteile bekommen...und dannach würde die Ident momentan nicht mehr wie ca. 10 Millionen wert sein, oder ?
täusche ich mich da,das kann doch nicht sein ?
die muss um ein vielfaches wert sein ? bitte um Informationen !!!
Was gar nicht im Emissionsprospekt steht, die fahren zu den Firmen und verlangen Beraterhonorare, hab ich gehört, und beim Ankauf nochmal 5 prozent !
Aber was ist jetzt mit IDENT...kann wer was dazu sagen ? Was ist die jetzt wert ?
Waa machen sie jetzt Umsatz.....hab es nicht verfolgt aber die NO-America hat Anteile bekommen...und dannach würde die Ident momentan nicht mehr wie ca. 10 Millionen wert sein, oder ?
täusche ich mich da,das kann doch nicht sein ?
die muss um ein vielfaches wert sein ? bitte um Informationen !!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.803.781 von Citysoldier am 10.07.10 21:50:22Ach was, der gute FD ist doch selbst in (fast)allen MIG Fonds investiert und wird sich über den warmen Regen freuen. Aber irgendetwas zu meckern wird aber am Ende sicher immer noch geben.(ganz schlimme Kosten, unverschämt hohe Gewinnbeteiligung, unter 1000 % Rendite, Alfred Wieder verdient auch Geld dabei etc.)
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.801.468 von -Bonobo- am 09.07.10 20:03:23Ja Bonobo. Die Braut Ident wird trotzdem gerade hübsch für die Hochzeit zurechtgemacht. Da muss FD jetzt durch....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.802.961 von -Bonobo- am 10.07.10 13:04:58Wirklich mal eine gute Frage. Pussy, wie schon öfter erwähnt ist für Sie hier (aber auch in anderen Foren) immer alles Betrug uns schlecht. Geben Sie doch mal bitte einen für Sie sinnvollen bzw. lohnenswerten Anlagetipp ab. Muss und wird wahrscheinlich keine Firma aus den MIG-Fonds sein. Aber alles kann ja auch für Sie nicht schlecht sein.
DANKE
DANKE
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.802.476 von bussibaer12 am 10.07.10 08:05:14Wie stehst Du eigentlich zu den anderen Beteiligungsunternehmen der MIG Fonds?
Antisense Pharma ist ja nicht das einzige Unternehmen.
Antisense Pharma ist ja nicht das einzige Unternehmen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.802.475 von bussibaer12 am 10.07.10 08:03:40http://www.medscape.com/viewarticle/720752
"There was a clear clinical benefit"
April 23, 2010 (Washington DC) — An investigational agent for high-grade gliomas has shown enough promise in the treatment of recurrent anaplastic astrocytoma in a phase 2 study that a phase 3 trial has been started.
The results of the phase 2 study were presented here at the American Association for Cancer Research (AACR) 101st Annual Meeting.
"There was a clear clinical benefit," said investigator Piotr Jachimczak, MD, during a meeting press conference about the new agent, trabedersen, in the treatment of anaplastic astrocytoma.
There was a clear clinical benefit.
Dr. Jachimczak is a senior scientific advisor at Antisense Pharma (Regensburg, Germany), the developer of the drug.
Trabedersen is a phosphorothioate antisense oligonucleotide and a TGF-beta 2 inhibitor.
"Almost all high-grade gliomas express TGF-beta 2," he said via phone at the press conference. Dr. Jachimczak was unable to attend the AACR meeting because of air travel restrictions in Europe related to the volcano eruption in Iceland.
In the study, 145 patients with recurrent or refractory high-grade glioma (glioblastoma or anaplastic astrocytoma) were randomly assigned to receive either trabedersen (10 or 80 μmol/L) or standard chemotherapy. Patients receiving standard chemotherapy, which was the control group, were treated with either temozolomide or vincristine.
Overall, trabedersen 10 μmol/L was superior to trabedersen 80 μmol/L in both efficacy and safety for high-grade gliomas, the investigators report.
However, the lower dose of trabedersen was most effective in patients with anaplastic astrocytoma, reported Dr. Jachimczak.
In patients with anaplastic astrocytoma, the trabedersen 10 μmol/L group (n = 12) had a higher overall survival rate at 24 months than the trabedersen 80 μmol/L group (n = 15) and the control group (n = 12) (83.3%, 53.3% and 41.7%, respectively).
Dr. Jachimczak and colleagues reported that the duration of response for patients with anaplastic astrocytoma was about 3 times longer in the 10 μmol/L group (29.1 months) than in the control group (8.0 months).
They also reported that the median overall survival for patients with anaplastic astrocytoma was higher in both trabedersen groups than in the chemotherapy control group, with "a remarkable survival benefit" for 10 μmol/L trabedersen over chemotherapy (17.4 months).
Not as Effective in Glioblastomas
Trabedersen was not as impressive in the treatment of glioblastomas.
In glioblastoma patients, trabedersen was only as effective as standard chemotherapy.
However, there was a subset of patients in whom the agent was more effective. In patients younger than 55 years with glioblastoma, the 2-year survival rate was 44%, compared with 13.3% with standard chemotherapy.
Overall, the study results suggest that trabedersen could be a boon to patients with anaplastic astrocytoma, suggested Dr. Jachimczak.
"Current therapies for this patient population include surgery, radiation, and chemotherapy with temozolomide," said Dr. Jachimczak in a press statement. "Trabedersen performed better than these therapy standards on all levels in anaplastic astrocytoma."
It allows avoidance of a surgical procedure.
Also of note is the fact that trabedersen is administrated intratumorally, using convection-enhanced delivery. "It allows avoidance of a surgical procedure," said Dr. Jachimczak.
In the study, trabedersen was given for up to 11 treatment cycles (7 days on, 7 days off).
Expert Offers Comment
Despite the positive results in the trial, a glioma expert approached for comment by Medscape Oncology found the study abstract presented at AACR to be a bit puzzling.
"In this abstract, no information is given on the toxicity experienced by the patients or the reason, or at least a hypothesis, why the 10 μmol/L was more effective than the 80 μmol/L dose," said Annick Desjardins, MD, assistant professor of medicine at the Preston Robert Tisch Brain Tumor Center at Duke University Medical Center in Durham, North Carolina.
Dr. Desjardins also noted that the 24-month survival data were out of the ordinary.
It's difficult to compare the results with previously published trials.
"When recurrent malignant glioma studies are published, the results are published using 6-month and median progression-free survival, and 6- or 12-month overall and median survival. In this abstract, they use a survival rate and duration of response at 24 months, so it's difficult to compare the results with previously published trials," she said.
Dr. Desjardins provided some perspective about the study results for recurrent anaplastic astrocytoma.
"At the time of disease progression, additional interventions for anaplastic astrocytomas have demonstrated a median progression-free survival anywhere from 3 to 13 months (majority around 6 months), with a median overall survival around 14 to 15 months."
Dr. Desjardins had reservations about the control groups in the study.
The control groups used are not optimal.
"The control groups used are not optimal," she said.
She explained that "temozolomide is now the standard of care for malignant gliomas, including anaplastic astrocytomas and, thus, all the patients treated with trabedersen most probably presented disease progression/recurrence while receiving treatment with temozolomide."
Furthermore, she said that, for major brain tumor centers, "[vincristine] is not part of the first treatment choice at the time of disease progression because of the severe hematologic toxicities experienced by the patients on this regimen."
A randomized multinational and active-controlled phase 3 study of trabedersen has begun. The trial is known as SAPPHIRE (Efficacy and Safety of AP 12009 in Adult Patients With Recurrent or Refractory Anaplastic Astrocytoma [WHO Grade 3] as Compared to Standard Treatment with Temozolomide or BCNU: A Randomized, Actively Controlled, Open label Clinical Phase 3 Study).
In SAPPHIRE, patients are randomized to treatment with either 10 μmol/L trabedersen or standard chemotherapy (temozolomide or BCNU).
Dr. Desjardins reports serving as a speaker for UCB Pharma for their seizure medicines.
American Association for Cancer Research (AACR) 101st Annual Meeting: Abstract 3716. Presented April 20, 2010.
Das ist der Originaltext und hier die (google)Übersetzung dazu:
23. April 2010 (Washington DC) - ein in der Erforschung Agent für high-grade Gliomen hat genug Versprechen in der Behandlung von rezidivierenden anaplastischen Astrozytom in einer Phase 2-Studie, dass eine Phase-3-Studie gestartet wurde gezeigt.
Die Ergebnisse der Phase-2-Studie wurden hier an der American Association for Cancer Research (AACR) 101. Jahrestagung präsentiert.
"Es gab einen klaren klinischen Nutzen", sagte Piotr Jachimczak Prüfer, MD, während eines Treffens Pressekonferenz über die neuen Anbieters, trabedersen, bei der Behandlung von anaplastischen Astrozytom.
Es gab einen klaren klinischen Nutzen.
Dr. Jachimczak ist leitender wissenschaftlicher Berater bei Antisense Pharma (Regensburg, Deutschland), der Entwickler des Medikaments.
Trabedersen ist ein Antisense-Oligonukleotid Phosphorothioat und TGF-beta 2-Inhibitor.
"Fast alle High-Gliomen TGF-beta 2 auszudrücken", sagte er per Telefon bei der Pressekonferenz. Dr. Jachimczak konnte die Sitzung wegen der AACR Flugreisen Einschränkungen in Europa im Zusammenhang mit dem Ausbruch des Vulkans in Island zu besuchen.
In der Studie 145 Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem High-Gliom (Glioblastom oder anaplastisches Astrozytom) wurden randomisiert und erhielten entweder trabedersen (10 oder 80 mmol / L) oder Standard-Chemotherapie. Patienten, die mit einer Standard-Chemotherapie, die der Kontrollgruppe war, wurden entweder mit Temozolomid oder Vincristin behandelt.
Insgesamt trabedersen 10 mmol / L superior wurde auf 80 mmol / L in beiden Wirksamkeit und Sicherheit für high-grade Gliomen trabedersen, den Ermittlern zu melden.
Doch der niedrigeren Dosis von trabedersen am effektivsten bei Patienten mit anaplastischen Astrozytom, berichtete Dr. Jachimczak.
Bei Patienten mit anaplastischen Astrozytom, die trabedersen 10 mmol / L-Gruppe (n = 12) hatten eine höhere Gesamtüberlebensrate nach 24 Monaten als die trabedersen 80 mmol / L-Gruppe (n = 15) und der Kontrollgruppe (n = 12) ( 83,3%, 53,3% und 41,7%, beziehungsweise).
Dr. Jachimczak und Kollegen berichteten, dass die Dauer des Ansprechens bei Patienten mit anaplastischen Astrozytom etwa 3 mal mehr in die 10 mmol / L-Gruppe (29,1 Monate) als in der Kontrollgruppe (8,0 Monate).
Sie berichtete auch, dass das mediane Gesamtüberleben bei Patienten mit anaplastischen Astrozytom höher war in beiden Gruppen trabedersen als in der Kontrollgruppe eine Chemotherapie, mit "einem bemerkenswerten Überlebensvorteil" für 10 mmol / L trabedersen über Chemotherapie (17,4 Monate).
Nicht so effektiv in Glioblastome
Trabedersen war nicht so beeindruckend in der Behandlung von Glioblastomen.
In Glioblastom-Patienten war trabedersen nur so effektiv wie Standard-Chemotherapie.
Allerdings gab es eine Untergruppe von Patienten, bei denen der Agent war wirksamer. Bei Patienten, die jünger als 55 Jahre mit Glioblastom, war der 2-Jahres-Überlebensrate von 44%, verglichen mit 13,3% mit einer Standard-Chemotherapie.
Insgesamt sind die Ergebnisse der Studie legen nahe, dass trabedersen könnte ein Segen für die Patienten mit anaplastischen Astrozytom werden, schlug Dr. Jachimczak.
"Aktuelle Therapien für diese Patientengruppe umfassen Chirurgie, Strahlentherapie und Chemotherapie mit Temozolomid", sagte Dr. Jachimczak in einer Presseerklärung. "Trabedersen besser als diese Therapie-Standards auf allen Ebenen in anaplastisches Astrozytom."
Es ermöglicht die Vermeidung eines chirurgischen Eingriffs.
Bemerkenswert ist auch die Tatsache, dass trabedersen intratumoral ist, administriert mit Konvektion-enhanced Lieferung. "Es Vermeidung eines chirurgischen Eingriffs ermöglicht", sagte Dr. Jachimczak.
In der Studie wurde trabedersen für bis zu 11 Behandlungszyklen (7 Tage gegeben, 7 Tage).
Expert bietet Comment
Trotz der positiven Ergebnisse in der Studie, ein Gliom Sachverständigen für näherte Kommentar Medscape Onkologie ergab die Studie, abstrakte AACR vorgestellt auf, um ein wenig rätselhaft.
"In dieser abstrakten, keine Informationen über die Giftigkeit von den Patienten oder den Grund, oder zumindest eine Hypothese erfahrenen gegeben, warum die 10 mmol / L wirksamer als die 80 mmol / L Dosis wurde", sagte Annick Desjardins, MD, Assistant Professor of Medicine an der Preston Robert Tisch Brain Tumor Center an der Duke University Medical Center in Durham, North Carolina.
Dr. Desjardins auch darauf hingewiesen, dass die 24-Monats-Überlebensrate von Daten aus der gewöhnlichen wurden.
Es ist schwierig, die Ergebnisse mit den bisher veröffentlichten Studien zu vergleichen.
"Wenn rezidivierendem malignem Gliom Studien veröffentlicht sind, sind die veröffentlichten Ergebnisse bei Verwendung von 6-Monats-und die mediane progressionsfreie Überleben, und 6 - oder 12-Monats-und mediane Überlebenszeit insgesamt. In dieser abstrakten, verwenden sie eine Überlebensrate und Dauer des Ansprechens auf 24 Monate, so dass es schwierig ist, die Ergebnisse mit bereits publizierten Studien zu vergleichen ", sagte sie.
Dr. Desjardins sofern eine Perspektive über die Ergebnisse der Studie für wiederkehrende anaplastisches Astrozytom.
"Zu der Zeit des Fortschreitens der Krankheit, zusätzliche Maßnahmen für anaplastische Astrozytome haben eine mediane progressionsfreie Überleben zwischen 3 bis 13 Monaten nachgewiesen (Mehrheit ca. 6 Monate), mit einer medianen Überlebenszeit um 14 bis 15 Monate."
Dr. Desjardins hatten Bedenken gegen die Kontrollgruppe in der Studie.
Die Kontrollgruppen verwendet werden, nicht optimal.
"Die Kontrollgruppen verwendet werden, nicht optimal", sagte sie.
Sie erklärte, dass "Temozolomid Jetzt ist der Standard für die Betreuung von malignen Gliomen, einschließlich der anaplastischen Astrozytomen und damit alle Patienten mit trabedersen behandelt wahrscheinlich vorgestellt Fortschreiten der Erkrankung / Rezidiv während der Behandlung mit Temozolomid."
Außerdem sagte sie, dass für große Hirntumor Zentren, "[Vincristin] ist nicht Teil der ersten Wahl bei der Behandlung der Zeit des Fortschreitens der Krankheit wegen der schweren hämatologischen Toxizitäten von den Patienten auf diese Therapie erlebt."
Eine randomisierte multinationale und aktiv-kontrollierten Phase 3 Studie von trabedersen hat begonnen. Die Studie ist als SAPPHIRE (Wirksamkeit und Sicherheit von AP 12009 bei erwachsenen Patienten mit wiederkehrendem oder hartnäckigem anaplastischen Astrozytom [WHO-Grade 3 als Standard zur Behandlung mit Temozolomid oder BCNU Vergleich] bekannt: Eine randomisierte, aktiv kontrollierte, offene klinische Studie der Phase 3) .
In SAPPHIRE, werden die Patienten auf eine Behandlung mit entweder 10 mmol / L oder trabedersen Standard-Chemotherapie (Temozolomid oder BCNU) randomisiert.
Dr. Desjardins Berichte als Redner für UCB Pharma für ihre Beschlagnahme Medikamente dienen.
American Association for Cancer Research (AACR) 101. Jahrestagung: Abstract 3716. Präsentiert 20. April 2010.
"There was a clear clinical benefit"
April 23, 2010 (Washington DC) — An investigational agent for high-grade gliomas has shown enough promise in the treatment of recurrent anaplastic astrocytoma in a phase 2 study that a phase 3 trial has been started.
The results of the phase 2 study were presented here at the American Association for Cancer Research (AACR) 101st Annual Meeting.
"There was a clear clinical benefit," said investigator Piotr Jachimczak, MD, during a meeting press conference about the new agent, trabedersen, in the treatment of anaplastic astrocytoma.
There was a clear clinical benefit.
Dr. Jachimczak is a senior scientific advisor at Antisense Pharma (Regensburg, Germany), the developer of the drug.
Trabedersen is a phosphorothioate antisense oligonucleotide and a TGF-beta 2 inhibitor.
"Almost all high-grade gliomas express TGF-beta 2," he said via phone at the press conference. Dr. Jachimczak was unable to attend the AACR meeting because of air travel restrictions in Europe related to the volcano eruption in Iceland.
In the study, 145 patients with recurrent or refractory high-grade glioma (glioblastoma or anaplastic astrocytoma) were randomly assigned to receive either trabedersen (10 or 80 μmol/L) or standard chemotherapy. Patients receiving standard chemotherapy, which was the control group, were treated with either temozolomide or vincristine.
Overall, trabedersen 10 μmol/L was superior to trabedersen 80 μmol/L in both efficacy and safety for high-grade gliomas, the investigators report.
However, the lower dose of trabedersen was most effective in patients with anaplastic astrocytoma, reported Dr. Jachimczak.
In patients with anaplastic astrocytoma, the trabedersen 10 μmol/L group (n = 12) had a higher overall survival rate at 24 months than the trabedersen 80 μmol/L group (n = 15) and the control group (n = 12) (83.3%, 53.3% and 41.7%, respectively).
Dr. Jachimczak and colleagues reported that the duration of response for patients with anaplastic astrocytoma was about 3 times longer in the 10 μmol/L group (29.1 months) than in the control group (8.0 months).
They also reported that the median overall survival for patients with anaplastic astrocytoma was higher in both trabedersen groups than in the chemotherapy control group, with "a remarkable survival benefit" for 10 μmol/L trabedersen over chemotherapy (17.4 months).
Not as Effective in Glioblastomas
Trabedersen was not as impressive in the treatment of glioblastomas.
In glioblastoma patients, trabedersen was only as effective as standard chemotherapy.
However, there was a subset of patients in whom the agent was more effective. In patients younger than 55 years with glioblastoma, the 2-year survival rate was 44%, compared with 13.3% with standard chemotherapy.
Overall, the study results suggest that trabedersen could be a boon to patients with anaplastic astrocytoma, suggested Dr. Jachimczak.
"Current therapies for this patient population include surgery, radiation, and chemotherapy with temozolomide," said Dr. Jachimczak in a press statement. "Trabedersen performed better than these therapy standards on all levels in anaplastic astrocytoma."
It allows avoidance of a surgical procedure.
Also of note is the fact that trabedersen is administrated intratumorally, using convection-enhanced delivery. "It allows avoidance of a surgical procedure," said Dr. Jachimczak.
In the study, trabedersen was given for up to 11 treatment cycles (7 days on, 7 days off).
Expert Offers Comment
Despite the positive results in the trial, a glioma expert approached for comment by Medscape Oncology found the study abstract presented at AACR to be a bit puzzling.
"In this abstract, no information is given on the toxicity experienced by the patients or the reason, or at least a hypothesis, why the 10 μmol/L was more effective than the 80 μmol/L dose," said Annick Desjardins, MD, assistant professor of medicine at the Preston Robert Tisch Brain Tumor Center at Duke University Medical Center in Durham, North Carolina.
Dr. Desjardins also noted that the 24-month survival data were out of the ordinary.
It's difficult to compare the results with previously published trials.
"When recurrent malignant glioma studies are published, the results are published using 6-month and median progression-free survival, and 6- or 12-month overall and median survival. In this abstract, they use a survival rate and duration of response at 24 months, so it's difficult to compare the results with previously published trials," she said.
Dr. Desjardins provided some perspective about the study results for recurrent anaplastic astrocytoma.
"At the time of disease progression, additional interventions for anaplastic astrocytomas have demonstrated a median progression-free survival anywhere from 3 to 13 months (majority around 6 months), with a median overall survival around 14 to 15 months."
Dr. Desjardins had reservations about the control groups in the study.
The control groups used are not optimal.
"The control groups used are not optimal," she said.
She explained that "temozolomide is now the standard of care for malignant gliomas, including anaplastic astrocytomas and, thus, all the patients treated with trabedersen most probably presented disease progression/recurrence while receiving treatment with temozolomide."
Furthermore, she said that, for major brain tumor centers, "[vincristine] is not part of the first treatment choice at the time of disease progression because of the severe hematologic toxicities experienced by the patients on this regimen."
A randomized multinational and active-controlled phase 3 study of trabedersen has begun. The trial is known as SAPPHIRE (Efficacy and Safety of AP 12009 in Adult Patients With Recurrent or Refractory Anaplastic Astrocytoma [WHO Grade 3] as Compared to Standard Treatment with Temozolomide or BCNU: A Randomized, Actively Controlled, Open label Clinical Phase 3 Study).
In SAPPHIRE, patients are randomized to treatment with either 10 μmol/L trabedersen or standard chemotherapy (temozolomide or BCNU).
Dr. Desjardins reports serving as a speaker for UCB Pharma for their seizure medicines.
American Association for Cancer Research (AACR) 101st Annual Meeting: Abstract 3716. Presented April 20, 2010.
Das ist der Originaltext und hier die (google)Übersetzung dazu:
23. April 2010 (Washington DC) - ein in der Erforschung Agent für high-grade Gliomen hat genug Versprechen in der Behandlung von rezidivierenden anaplastischen Astrozytom in einer Phase 2-Studie, dass eine Phase-3-Studie gestartet wurde gezeigt.
Die Ergebnisse der Phase-2-Studie wurden hier an der American Association for Cancer Research (AACR) 101. Jahrestagung präsentiert.
"Es gab einen klaren klinischen Nutzen", sagte Piotr Jachimczak Prüfer, MD, während eines Treffens Pressekonferenz über die neuen Anbieters, trabedersen, bei der Behandlung von anaplastischen Astrozytom.
Es gab einen klaren klinischen Nutzen.
Dr. Jachimczak ist leitender wissenschaftlicher Berater bei Antisense Pharma (Regensburg, Deutschland), der Entwickler des Medikaments.
Trabedersen ist ein Antisense-Oligonukleotid Phosphorothioat und TGF-beta 2-Inhibitor.
"Fast alle High-Gliomen TGF-beta 2 auszudrücken", sagte er per Telefon bei der Pressekonferenz. Dr. Jachimczak konnte die Sitzung wegen der AACR Flugreisen Einschränkungen in Europa im Zusammenhang mit dem Ausbruch des Vulkans in Island zu besuchen.
In der Studie 145 Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem High-Gliom (Glioblastom oder anaplastisches Astrozytom) wurden randomisiert und erhielten entweder trabedersen (10 oder 80 mmol / L) oder Standard-Chemotherapie. Patienten, die mit einer Standard-Chemotherapie, die der Kontrollgruppe war, wurden entweder mit Temozolomid oder Vincristin behandelt.
Insgesamt trabedersen 10 mmol / L superior wurde auf 80 mmol / L in beiden Wirksamkeit und Sicherheit für high-grade Gliomen trabedersen, den Ermittlern zu melden.
Doch der niedrigeren Dosis von trabedersen am effektivsten bei Patienten mit anaplastischen Astrozytom, berichtete Dr. Jachimczak.
Bei Patienten mit anaplastischen Astrozytom, die trabedersen 10 mmol / L-Gruppe (n = 12) hatten eine höhere Gesamtüberlebensrate nach 24 Monaten als die trabedersen 80 mmol / L-Gruppe (n = 15) und der Kontrollgruppe (n = 12) ( 83,3%, 53,3% und 41,7%, beziehungsweise).
Dr. Jachimczak und Kollegen berichteten, dass die Dauer des Ansprechens bei Patienten mit anaplastischen Astrozytom etwa 3 mal mehr in die 10 mmol / L-Gruppe (29,1 Monate) als in der Kontrollgruppe (8,0 Monate).
Sie berichtete auch, dass das mediane Gesamtüberleben bei Patienten mit anaplastischen Astrozytom höher war in beiden Gruppen trabedersen als in der Kontrollgruppe eine Chemotherapie, mit "einem bemerkenswerten Überlebensvorteil" für 10 mmol / L trabedersen über Chemotherapie (17,4 Monate).
Nicht so effektiv in Glioblastome
Trabedersen war nicht so beeindruckend in der Behandlung von Glioblastomen.
In Glioblastom-Patienten war trabedersen nur so effektiv wie Standard-Chemotherapie.
Allerdings gab es eine Untergruppe von Patienten, bei denen der Agent war wirksamer. Bei Patienten, die jünger als 55 Jahre mit Glioblastom, war der 2-Jahres-Überlebensrate von 44%, verglichen mit 13,3% mit einer Standard-Chemotherapie.
Insgesamt sind die Ergebnisse der Studie legen nahe, dass trabedersen könnte ein Segen für die Patienten mit anaplastischen Astrozytom werden, schlug Dr. Jachimczak.
"Aktuelle Therapien für diese Patientengruppe umfassen Chirurgie, Strahlentherapie und Chemotherapie mit Temozolomid", sagte Dr. Jachimczak in einer Presseerklärung. "Trabedersen besser als diese Therapie-Standards auf allen Ebenen in anaplastisches Astrozytom."
Es ermöglicht die Vermeidung eines chirurgischen Eingriffs.
Bemerkenswert ist auch die Tatsache, dass trabedersen intratumoral ist, administriert mit Konvektion-enhanced Lieferung. "Es Vermeidung eines chirurgischen Eingriffs ermöglicht", sagte Dr. Jachimczak.
In der Studie wurde trabedersen für bis zu 11 Behandlungszyklen (7 Tage gegeben, 7 Tage).
Expert bietet Comment
Trotz der positiven Ergebnisse in der Studie, ein Gliom Sachverständigen für näherte Kommentar Medscape Onkologie ergab die Studie, abstrakte AACR vorgestellt auf, um ein wenig rätselhaft.
"In dieser abstrakten, keine Informationen über die Giftigkeit von den Patienten oder den Grund, oder zumindest eine Hypothese erfahrenen gegeben, warum die 10 mmol / L wirksamer als die 80 mmol / L Dosis wurde", sagte Annick Desjardins, MD, Assistant Professor of Medicine an der Preston Robert Tisch Brain Tumor Center an der Duke University Medical Center in Durham, North Carolina.
Dr. Desjardins auch darauf hingewiesen, dass die 24-Monats-Überlebensrate von Daten aus der gewöhnlichen wurden.
Es ist schwierig, die Ergebnisse mit den bisher veröffentlichten Studien zu vergleichen.
"Wenn rezidivierendem malignem Gliom Studien veröffentlicht sind, sind die veröffentlichten Ergebnisse bei Verwendung von 6-Monats-und die mediane progressionsfreie Überleben, und 6 - oder 12-Monats-und mediane Überlebenszeit insgesamt. In dieser abstrakten, verwenden sie eine Überlebensrate und Dauer des Ansprechens auf 24 Monate, so dass es schwierig ist, die Ergebnisse mit bereits publizierten Studien zu vergleichen ", sagte sie.
Dr. Desjardins sofern eine Perspektive über die Ergebnisse der Studie für wiederkehrende anaplastisches Astrozytom.
"Zu der Zeit des Fortschreitens der Krankheit, zusätzliche Maßnahmen für anaplastische Astrozytome haben eine mediane progressionsfreie Überleben zwischen 3 bis 13 Monaten nachgewiesen (Mehrheit ca. 6 Monate), mit einer medianen Überlebenszeit um 14 bis 15 Monate."
Dr. Desjardins hatten Bedenken gegen die Kontrollgruppe in der Studie.
Die Kontrollgruppen verwendet werden, nicht optimal.
"Die Kontrollgruppen verwendet werden, nicht optimal", sagte sie.
Sie erklärte, dass "Temozolomid Jetzt ist der Standard für die Betreuung von malignen Gliomen, einschließlich der anaplastischen Astrozytomen und damit alle Patienten mit trabedersen behandelt wahrscheinlich vorgestellt Fortschreiten der Erkrankung / Rezidiv während der Behandlung mit Temozolomid."
Außerdem sagte sie, dass für große Hirntumor Zentren, "[Vincristin] ist nicht Teil der ersten Wahl bei der Behandlung der Zeit des Fortschreitens der Krankheit wegen der schweren hämatologischen Toxizitäten von den Patienten auf diese Therapie erlebt."
Eine randomisierte multinationale und aktiv-kontrollierten Phase 3 Studie von trabedersen hat begonnen. Die Studie ist als SAPPHIRE (Wirksamkeit und Sicherheit von AP 12009 bei erwachsenen Patienten mit wiederkehrendem oder hartnäckigem anaplastischen Astrozytom [WHO-Grade 3 als Standard zur Behandlung mit Temozolomid oder BCNU Vergleich] bekannt: Eine randomisierte, aktiv kontrollierte, offene klinische Studie der Phase 3) .
In SAPPHIRE, werden die Patienten auf eine Behandlung mit entweder 10 mmol / L oder trabedersen Standard-Chemotherapie (Temozolomid oder BCNU) randomisiert.
Dr. Desjardins Berichte als Redner für UCB Pharma für ihre Beschlagnahme Medikamente dienen.
American Association for Cancer Research (AACR) 101. Jahrestagung: Abstract 3716. Präsentiert 20. April 2010.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.802.476 von bussibaer12 am 10.07.10 08:05:14Hallo bussibaer
ich hab mich an deinen Rat gehalten und die letzten 2 Stunden die Beiträge zu diesem Forum gelesen( mit Ausnahme der ständigen Wiederholungen eines gewissen ZK bzw.FD).
Mein Fazit:
Ich denke die meisten die Schreiben sind schon Anleger.
Als Wieder Mitarbeiter bzw.Vertriebler würde ich nur Bonobo und TurboMaximer einstufen.
Was ich grundsätzlich nicht verurteile, warum soll ein Wieder Mitarbeiter hier nicht posten.
Dass Bonobo häufig immer die selben, seitenlangen, zum Teil schon 2 Jahre alten Presseberichte einstellt, ist ein wenig lästig und erweckt in der Tat den Eindruck er will Beiträge die im nicht gefallen nach hinten schieben.
FD hat seine zugegeben zum Teil abenteuerliche Meinung, von der er sich auch durch noch so viele Argumente nicht abbringen läßt.
Das es sich bei dir um die ehemalige Sentab handelt, kannst du nicht ernsthaft abstreiten.
Von echten Anlegern habe ich überraschend wenig kritisches gefunden.
Echt harte Kritik betreiben hier eigentlich nur FD und du.
Du bist der deutlich intelligentere von euch zweien und hast schnell gelernt FD für deine Ziele einzusetzen, der hat scheinbar bis heute noch nicht gemerkt das er benutzt wird und das wiederholt was du als Sentab schon vor Monaten behauptest hast, aber bis heute nicht belegen kannst.
Bitte sei mir nicht böse, aber das ist der Eindruck denn ich gewonnen habe nachdem ich die letzten 180 Seiten hier gelesen habe.
Ich habe bewußt 2003 ,2007 und 2009 in AP investiert, auch wenn so was für jemand wie dich alles Nonsens ist.
In meiner Familie gab es einen Fall dieses aggressiven Tumors, da hilft es nichts wenn das auch so selten ist wie du sagst, die Ärzte sagten unheilbar es gibt zur Zeit keine erfolgsversprechende Therapie.
Ein ebensolches Todesurteil ist derzeit noch die Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Deshalb habe ich mein Geld bei Wieder angelegt, ist mir lieber als wenn es irgendwelche Banker Quer über die Welt schieben.
Vielleicht solltest du das bedenken, bevor du AP immer mehr in den Dreck ziehst ohne irgendwas belegen zu können.
Sollte AP scheitern, dann ist das halt so, zumindest haben wir es versucht.
Solltest du Recht haben und es sind alles Betrüger dann sind wir halt die dummen und hereingefallen.
Aber mit deiner Einstellung von vorneherein alles schlechtzureden und nichts tun, würde der Mensch noch immer auf den Bäumen herumklettern, denn wenn er sich heruntertraut wird er sicher aufgefressen.
Und sollte AP sich durchsetzen und den Krebs besiegen können,dann hat Schlingensiepen meinen ganz persönlichen Nobelpreis hochverdient.
ich hab mich an deinen Rat gehalten und die letzten 2 Stunden die Beiträge zu diesem Forum gelesen( mit Ausnahme der ständigen Wiederholungen eines gewissen ZK bzw.FD).
Mein Fazit:
Ich denke die meisten die Schreiben sind schon Anleger.
Als Wieder Mitarbeiter bzw.Vertriebler würde ich nur Bonobo und TurboMaximer einstufen.
Was ich grundsätzlich nicht verurteile, warum soll ein Wieder Mitarbeiter hier nicht posten.
Dass Bonobo häufig immer die selben, seitenlangen, zum Teil schon 2 Jahre alten Presseberichte einstellt, ist ein wenig lästig und erweckt in der Tat den Eindruck er will Beiträge die im nicht gefallen nach hinten schieben.
FD hat seine zugegeben zum Teil abenteuerliche Meinung, von der er sich auch durch noch so viele Argumente nicht abbringen läßt.
Das es sich bei dir um die ehemalige Sentab handelt, kannst du nicht ernsthaft abstreiten.
Von echten Anlegern habe ich überraschend wenig kritisches gefunden.
Echt harte Kritik betreiben hier eigentlich nur FD und du.
Du bist der deutlich intelligentere von euch zweien und hast schnell gelernt FD für deine Ziele einzusetzen, der hat scheinbar bis heute noch nicht gemerkt das er benutzt wird und das wiederholt was du als Sentab schon vor Monaten behauptest hast, aber bis heute nicht belegen kannst.
Bitte sei mir nicht böse, aber das ist der Eindruck denn ich gewonnen habe nachdem ich die letzten 180 Seiten hier gelesen habe.
Ich habe bewußt 2003 ,2007 und 2009 in AP investiert, auch wenn so was für jemand wie dich alles Nonsens ist.
In meiner Familie gab es einen Fall dieses aggressiven Tumors, da hilft es nichts wenn das auch so selten ist wie du sagst, die Ärzte sagten unheilbar es gibt zur Zeit keine erfolgsversprechende Therapie.
Ein ebensolches Todesurteil ist derzeit noch die Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Deshalb habe ich mein Geld bei Wieder angelegt, ist mir lieber als wenn es irgendwelche Banker Quer über die Welt schieben.
Vielleicht solltest du das bedenken, bevor du AP immer mehr in den Dreck ziehst ohne irgendwas belegen zu können.
Sollte AP scheitern, dann ist das halt so, zumindest haben wir es versucht.
Solltest du Recht haben und es sind alles Betrüger dann sind wir halt die dummen und hereingefallen.
Aber mit deiner Einstellung von vorneherein alles schlechtzureden und nichts tun, würde der Mensch noch immer auf den Bäumen herumklettern, denn wenn er sich heruntertraut wird er sicher aufgefressen.
Und sollte AP sich durchsetzen und den Krebs besiegen können,dann hat Schlingensiepen meinen ganz persönlichen Nobelpreis hochverdient.
Die Quellenangaben zu den vorherigen Zitaten entnehmen Sie bitte #1306 und #1307
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.801.468 von -Bonobo- am 09.07.10 20:03:23Sie können gerne Ihre Übersetzung folgender Passagen anführen, niemand hält Sie davon ab. Bitte übersetzen Sie!
Trabedersen was not as impressive in the treatment of glioblastomas.
In glioblastoma patients, trabedersen was only as effective as standard chemotherapy.
A glioma expert approached for comment by Medscape Oncology found the study abstract presented at AACR to be a bit puzzling.
Dr. Desjardins also noted that the 24-month survival data were out of the ordinary.
It's difficult to compare the results with previously published trials.
Dr. Desjardins had reservations about the control groups in the study.
"The control groups used are not optimal," she said.
She explained that "temozolomide is now the standard of care for malignant gliomas, including anaplastic astrocytomas and, thus, all the patients treated with trabedersen most probably presented disease progression/recurrence while receiving treatment with temozolomide."
Sie tun das ja alles als Blödsinn, Übersetzungsfehler, etc. ab. Sie sollten sich das nicht mehr antun, es bringt nicht einen zusätzlichen Abschluss.
Trabedersen was not as impressive in the treatment of glioblastomas.
In glioblastoma patients, trabedersen was only as effective as standard chemotherapy.
A glioma expert approached for comment by Medscape Oncology found the study abstract presented at AACR to be a bit puzzling.
Dr. Desjardins also noted that the 24-month survival data were out of the ordinary.
It's difficult to compare the results with previously published trials.
Dr. Desjardins had reservations about the control groups in the study.
"The control groups used are not optimal," she said.
She explained that "temozolomide is now the standard of care for malignant gliomas, including anaplastic astrocytomas and, thus, all the patients treated with trabedersen most probably presented disease progression/recurrence while receiving treatment with temozolomide."
Sie tun das ja alles als Blödsinn, Übersetzungsfehler, etc. ab. Sie sollten sich das nicht mehr antun, es bringt nicht einen zusätzlichen Abschluss.
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