EPIGENOMICS N Helden (Seite 2035)

[Mylu]

Kostenerstattung

eine Frage an die Profis,

USA-Zulassung ist ja nicht gleich Kostenerstattung. Aktuell wird doch trotz Zulassung nur USA-Umsatz generiert sofern jemand privat zahlt oder entsprechende Privatversicherung die Kosten übernimmt. Der dicke Umsatz (mind. 90%) kommt ja somit erst wenn die Krankenkassen die Kosten übernehmen. Kann diesbezüglich das Standardvorgehen kurz erläutern? Wie hängt dies mit der FDA zusammen? Wer hat hier welche Rolle? (Hängt da evtl. auch Polymedco mit drin)?

Gruß

[tancho]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.270.732 von tilhelmwell am 25.04.16 16:08:46

sag mal liest du nichts! Für all deine Frage findest du antworten hier! Mußt dir halt ein wenig Mühe geben!

[tilhelmwell]

die frage aus kundensicht stellt sich wirklich nicht, das ist auch für mich glasklar

das ist es aber, was mich so skeptisch macht, wenn es den test in europa und china schon gibt, wäre der patient doch der allererste, der sagt, ich will lieber bluttest , als alles andere und am ende legt man vlt sogar nen fuffi selber hin als zuzahlung oder so?

warum wird das in europa so schwach bzw gar nicht vermarktet?

und die allzu optimistischen aussagen zu 3-stelligen mioumsätzen in usa erinnern mich auch eher an so buden, die ständig kapitalerhöhungen machen, aber ihre versprechungen nie halten

[BICYPAPA]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.270.426 von tilhelmwell am 25.04.16 15:39:12

Polymedco

Polymedco hat die gesamte Infrastruktur mit allen Tests. Sie werden alles anbieten. Wenn sie mit dem Bluttest mehr verdienen, werden sie im Rahmen der Zulassung den Bluttest auch positionieren.

Als Kunde ist die Frage einfach zu beantworten. Ich selber würde lieber den Bluttest machen. So wie die meisten anderen hier im Board. Für fast alle ist es unangenehm beim Stuhltest in der eigenen Kacke zu rühren. Das sollte man nicht vergessen. Vielleicht strebt jetzt Epigenomics nach der Zulassung in Amerika nun auch eine Vermarktung in Deutschland in Europa an. Ich versteh auch die andauernde Fragerei nach den Umsätzen in Deutschland nicht. Epigenomics hat es schlicht und ergreifend einfach nicht gewollt. Nach der Zulassung übernimmt Polymedco in Amerika die Aufgabe der Vermarktung

[AristideSaccard]

Also polymedco ist schon nicht irgendwer, aber da musst Du selbst mal ein bißchen suchen.

Mich irritiert es auch ein bißchen, wie man in ein paar Jahren einen großen Hunderte Mio Umsatz haben will, wenn zeitgleich in Europa die Zulassung seit Jahren da ist und man die Umsätze mit der Lupe suchen muss. Soll ja aber in USA ganz anders sein , erstens Erstattung durch Versicherungen, zweitens hohe Zuzahlungs- und Vorsorgebereitschaft. Müssen wir uns drauf verlassen.

China ist jetzt nicht so vergleichbar, da stark steigender Darmkrebs dort etwas relativ Neues ist (die Raten sind mit westlichen Eß- und Bewegungsgewohnheiten wohl stark am steigen). Die Zulassung kam Ende 14, schneller als erwartet (nach der FDA eingereicht und vor der FDA zugelassen) und da muss es erstmal anlaufen. Da man einen starken Partner vor Ort hat, bin ich optimistisch, dass es das tun wird. Im Gegensatz zu Europa, wo die Zulassung seit Jahren da ist.

[tilhelmwell]

wie schätzt du polymedco ein? ist es für die lukrativ, den epitest konsequent zu vermarkten, oder läuft das eher so als peanuts nebenher, als mitnahmegeschäft?

ich kenne polymedco nicht, wie groß die firma ist, wieviel umsatz, welche topprodukte, die vlt 1000 x wichtiger und ertragreicher sein könnten, spielt ja alles eine rolle bei der motivation zur vermarktung

[keinGeldmehr]

Zu Punkt 1... Schreibe ich nix mehr.-))

Zu Punkt 2:
Der Umsatz in Europa geht gegen Null, weil von Epi wohl nix unternommen wird um dies zu ändern
Der Umsatz in China läuft doch gerade erst an...das letzte Quartal ergab doch Hoffnungen, dass es gut läuft
Der US Umsatz ist der große Hoffnungsbringer von Epi..dort wird es in Q2 auch nichts aussagekräftiges geben. Denke, die Q3 Zahlen sollten langsam Schwung in die Bude bringen. Da an der Börse aber die Zukunft gehandelt wird, wird es nach den Q2 Zahlen....wenn wieder ein deutlicher Umsatzanstieg erkennbar ist...hoch gehen. Dann werden die Skeptiker erkennen, dass Epi irgendwann Gewinn erwirtschaften kann.
Wenn der US Umsatz floppt, wäre aber auch ne MK von 100-120 Mio nicht zuviel.

[tilhelmwell]

ich denke mal, der kursverlauf hat mindestens 2 gründe

1.) verkäufe durch wandelanleihen, wurde zur genüge besprochen
2.) unsicherheit, ob es jemals zu umsätzen kommt, china und europa überzeugen in dieser richtung bisher überhaupt nicht

fda zulassung ist gut und schön, aber wie sieht es mit polymedco eigentlich aus, wie groß ist die firma, wie erfogreich, usw., hat das schonmal jemand gecheckt?

und selbst wenn alles toll wäre, gebe ich ein negatives gegenbeispiel

die firma magforce hat seit jahren ein zugelassenes produkt, dazu mit ben lipps einen manager erster güte (Fresenius ist sein lebenswerk), doch die aktie kennt seit zulassung nur eine richtung und auch ein ben lipps schafft es seit amtantritt nicht, dort nennenswerte umsätze, schon gar keine gewinne reinzubringen

also, woher kommt der optimismus, das epi in USA plötzlich 3-stellige millionenumsätze macht, während man in europa oder china gar nichts zustande bringt, das betrifft doch in europa und china auch hunderte millionen menschen?

von daher sind doch noch viele fragen offen, deswegen investiert auch hier kein großer, die kleinen zocker spielen ein bisschen rum und der wandelanleihen-investor ist nur an dem arbitragegewinn interessiert, der ja bei über 5 euro immer noch beträchtlich ist

[Brazzo_muc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.269.418 von Bastor am 25.04.16 13:26:05

Darauf warte ich auch. Ende der Woche sollte etwas kommen.

[Bastor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.269.091 von keinGeldmehr am 25.04.16 12:41:43

Es sind deutlich weniger als 10%. Das Hoch VOR Zulassung war auf Xetra 5,59. Bzw. wenn man nach Durchschnitt geht vielleicht 5,25 - 5,30. M.E. bestand vor der Zulassung noch ein signifikantes Restrisiko. Kann mir die Rückgänge aktuell auch kaum erklären. Bzw. es scheint eine größere Adresse auszusteigen, welche auch immer (ggf. jemand, der auch den Wandler hat). Da jetzt seit Zulassung etwa 6 Mio. Aktien umgegangen sind an allen Börsen inkl. außerbörslich (hab´s ausgewertet), was wiederum mehr als 30% des Streubesitzes sind, würde definitiv mal eine Stimmrechtsmitteilung in den nächsten Tagen sehr helfen, um weiteren Aufschluss zu erlangen. Darauf warte ich jetzt eigentlich.