EPIGENOMICS N Helden (Seite 2034)
eröffnet am 24.08.06 16:40:24 von
neuester Beitrag 26.04.24 05:43:08 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 52.272.220 von keinGeldmehr am 25.04.16 19:02:17Ich denke, wer 5% der Aktien besitzt, kennt sich bestimmt ein bissl aus mit der Firma und Materie. Wenigstens etwas mehr als die meisten Durchschnittsanleger .... (wie ich z.B. )
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.272.121 von TOMM am 25.04.16 18:52:45
Warum Insider?
Die haben mit EPI genauso wenig am Hut wie viele andere Aktionäre. An Gewinnmitnahmen ist noch keiner gestorben..der Verlauf gibt ihnen Recht. Dann ist der Freefliat nochmal 2% höher geworden. Es sei denn, die Tage kommen 3,5,10% Meldung hintereinander. Das wäre der Anfang vom Ende.
Zitat von TOMM: Warum haben die als Insider denn JETZT verkauft?
Sehr verdächtig...
Warum Insider?
Die haben mit EPI genauso wenig am Hut wie viele andere Aktionäre. An Gewinnmitnahmen ist noch keiner gestorben..der Verlauf gibt ihnen Recht. Dann ist der Freefliat nochmal 2% höher geworden. Es sei denn, die Tage kommen 3,5,10% Meldung hintereinander. Das wäre der Anfang vom Ende.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.272.064 von Banntigger am 25.04.16 18:46:28Warum haben die als Insider denn JETZT verkauft?
Sehr verdächtig...
Sehr verdächtig...
Abingworth LLP hat Aktien verkauft und liegt nun unter 3 %. Haben offenkundig eine Exit-Strategie mit der FDA-Zulassung. Die müssen ca. 360.000 Stücke verkauft haben in den letzten Wochen bis zum 19.4.
Ihr dürft bei der Aktie den "Rooobert-Effekt" nicht vergessen; der zieht einfach alles nach unten
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.270.810 von tancho am 25.04.16 16:18:52Warum denn? Um hier Blödsinn zu verzapfen, muss man sich doch keine Mühe geben.
Kostenerstattung
eine Frage an die Profis,USA-Zulassung ist ja nicht gleich Kostenerstattung. Aktuell wird doch trotz Zulassung nur USA-Umsatz generiert sofern jemand privat zahlt oder entsprechende Privatversicherung die Kosten übernimmt. Der dicke Umsatz (mind. 90%) kommt ja somit erst wenn die Krankenkassen die Kosten übernehmen. Kann diesbezüglich das Standardvorgehen kurz erläutern? Wie hängt dies mit der FDA zusammen? Wer hat hier welche Rolle? (Hängt da evtl. auch Polymedco mit drin)?
Gruß
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.270.732 von tilhelmwell am 25.04.16 16:08:46sag mal liest du nichts! Für all deine Frage findest du antworten hier! Mußt dir halt ein wenig Mühe geben!
die frage aus kundensicht stellt sich wirklich nicht, das ist auch für mich glasklar
das ist es aber, was mich so skeptisch macht, wenn es den test in europa und china schon gibt, wäre der patient doch der allererste, der sagt, ich will lieber bluttest , als alles andere und am ende legt man vlt sogar nen fuffi selber hin als zuzahlung oder so?
warum wird das in europa so schwach bzw gar nicht vermarktet?
und die allzu optimistischen aussagen zu 3-stelligen mioumsätzen in usa erinnern mich auch eher an so buden, die ständig kapitalerhöhungen machen, aber ihre versprechungen nie halten
das ist es aber, was mich so skeptisch macht, wenn es den test in europa und china schon gibt, wäre der patient doch der allererste, der sagt, ich will lieber bluttest , als alles andere und am ende legt man vlt sogar nen fuffi selber hin als zuzahlung oder so?
warum wird das in europa so schwach bzw gar nicht vermarktet?
und die allzu optimistischen aussagen zu 3-stelligen mioumsätzen in usa erinnern mich auch eher an so buden, die ständig kapitalerhöhungen machen, aber ihre versprechungen nie halten
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.270.426 von tilhelmwell am 25.04.16 15:39:12
Als Kunde ist die Frage einfach zu beantworten. Ich selber würde lieber den Bluttest machen. So wie die meisten anderen hier im Board. Für fast alle ist es unangenehm beim Stuhltest in der eigenen Kacke zu rühren. Das sollte man nicht vergessen. Vielleicht strebt jetzt Epigenomics nach der Zulassung in Amerika nun auch eine Vermarktung in Deutschland in Europa an. Ich versteh auch die andauernde Fragerei nach den Umsätzen in Deutschland nicht. Epigenomics hat es schlicht und ergreifend einfach nicht gewollt. Nach der Zulassung übernimmt Polymedco in Amerika die Aufgabe der Vermarktung
Polymedco
Polymedco hat die gesamte Infrastruktur mit allen Tests. Sie werden alles anbieten. Wenn sie mit dem Bluttest mehr verdienen, werden sie im Rahmen der Zulassung den Bluttest auch positionieren.Als Kunde ist die Frage einfach zu beantworten. Ich selber würde lieber den Bluttest machen. So wie die meisten anderen hier im Board. Für fast alle ist es unangenehm beim Stuhltest in der eigenen Kacke zu rühren. Das sollte man nicht vergessen. Vielleicht strebt jetzt Epigenomics nach der Zulassung in Amerika nun auch eine Vermarktung in Deutschland in Europa an. Ich versteh auch die andauernde Fragerei nach den Umsätzen in Deutschland nicht. Epigenomics hat es schlicht und ergreifend einfach nicht gewollt. Nach der Zulassung übernimmt Polymedco in Amerika die Aufgabe der Vermarktung
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