EPIGENOMICS N Helden (Seite 3662)

[illmatix]

was hier fehlt ist mal wieder richtiges volumen !!!

[alfarr27]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.566.571 von Aurakel am 05.03.14 09:38:37

Sehe ich mittlerweile auch so. Ich hab auch überlegt ob ich 1 Drittel vor dem panel-Termin rausnehme um auf Nummer sicher zu gehen. Aber ich glaub ich bleibe auch komplett investiert.

[Aurakel]

Über die Zulassung mache ich mir jetzt gar keinen Kopf mehr. Ich bleibe ALL IN.

Ich wollte eigentlich erst Risikominimierung fahren, aber nach der Meldung verkaufe ich das erste Paket erst, wenn wir uns einer MK von 1 Mrd. nähern. Alles andere wäre verschenktes Geld.

[Aurakel]

DGAP-News

Epigenomics AG: AG: In der Tschechischen Republik durchgeführte klinische Studie belegt, dass blutbasierte Septin9-Tests eine attraktive Alternative zur Darmkrebs-Früherkennung darstellen (deutsch)

Nachrichtenagentur: dpa-AFX
| 05.03.2014, 09:00

Epigenomics AG: AG: In der Tschechischen Republik durchgeführte klinische Studie belegt, dass blutbasierte Septin9-Tests eine attraktive Alternative zur Darmkrebs-Früherkennung darstellen












DGAP-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Studie

Epigenomics AG: AG: In der Tschechischen Republik durchgeführte

klinische Studie belegt, dass blutbasierte Septin9-Tests eine

attraktive Alternative zur Darmkrebs-Früherkennung darstellen



05.03.2014 / 09:00



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Epigenomics AG: In der Tschechischen Republik durchgeführte klinische

Studie belegt, dass blutbasierte Septin9-Tests eine attraktive Alternative

zur Darmkrebs-Früherkennung darstellen



- Die Studie wurde unter Verwendung von Epigenomics' Epi proColon(R) 2.0

CE durchgeführt



- Die Ergebnisse entsprechen den Ergebnissen, die in der 2011

veröffentlichten Studie für die CE-Zertifizierung erzielt wurden



- Ein anwenderfreundlicher Test könnte helfen, die frühe Diagnose von

Darmkrebs zu erhöhen, besonders bei Patienten, die sonst nicht an

Früherkennungsmaßnahmen teilnehmen



Berlin (Deutschland) und Germantown, MD (USA), 5. März 2014 - Epigenomics

AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), das deutsch-amerikanische

Krebsdiagnostik-Unternehmen, gab heute die Ergebnisse einer Studie bekannt,

die in unterschiedlichen Zentren in Prag, Pilsen und Brno durchgeführt

wurde. Laut der Studie, die Ende 2013 in 'Vnit Lék', einem renommierten

tschechischen Magazin für die Innere Medizin veröffentlicht wurde, stellt

der blutbasierte Septin9-Test für Personen, die sonst nicht an

Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen teilnehmen, eine attraktive Alternative

zu herkömmlichen Methoden dar. Die Studie wurde durchgeführt von MU Dr.

Zdenk BeneÅ , CSc., Leiter der Medizinischen Abteilung des Thomayer

Hospitals in Prag.



Die Fall-Kontroll-Studie umfasste 57 Patienten; 33 Personen ohne Symptome

und mit negativer Koloskopie und 24 Patienten mit nachgewiesenen

Karzinomen. In dieser Studie zeigte Epi proColon(R) 2.0 CE eine

Sensitivität von 92 % und eine Spezifizität von 97 %. Diese Ergebnisse

stimmen mit den 2011 veröffentlichten Ergebnissen der Studie zur

CE-Zertifizierung überein (Sensitivität 80 %, Spezifität 99 %), die dem

gleichen Interpretationsmuster der Daten folgte.



Laut den Autoren der Publikation kann der Septin9-Test in Bereichen, wo

derzeit die Bevölkerung nicht ausreichend an

Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen teilnimmt, eine attraktive Alternative zu

bestehenden Früherkennungsmethoden darstellen. Etablierte Methoden wie

Stuhlbluttests (FOBT), immunochemische Stuhltests (FIT), Sigmoidoskopie und

Koloskopie sind zwar effektiv und kostengünstig, haben jedoch aufgrund der

niedrigen Patientenbeteiligung nicht das gewünschte Ergebnis erreicht. Die

Vorteile des blutbasierten Septin9-Tests gegenüber herkömmlichen

Standardverfahren liegen in der für den Patienten angenehmeren

Durchführung, da der Test nicht invasiv ist, lediglich eine einfache

Blutabnahme erfordert und damit Teil eines routinemäßigen Arztbesuches sein

kann, sowie in der Fähigkeit, ein Karzinom unabhängig von seiner

Lokalisation zu erkennen.



'Darmkrebs hat eine sehr gute Prognose, wenn er frühzeitig erkannt wird.

Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und Krebsfrüherkennung sind damit im

höchsten Maße wünschenswert, doch werden Früherkennungsmaßnahmen in vielen

Ländern nur sehr zurückhaltend angenommen,' kommentierte Dr. Thomas

Taapken, Vorstandsvorsitzender von Epigenomics. 'Eine

Darmkrebs-Früherkennung, die auf einem patientenfreundlichen Bluttest

basiert, hat das Potenzial, Durchführungsraten und Akzeptanz signifikant zu

erhöhen und damit letztendlich die Inzidenz und Sterblichkeitsrate sowie

die damit einhergehenden Kosten für das Gesundheitswesen zu reduzieren.'



Laut der Studie gehört die Tschechische Republik zu den europäischen

Ländern mit der höchsten Inzidenz von Darmkrebs. Pro 100.000 Einwohner

werden pro Jahr 94,4 neue Fälle bei Männern und 46 bei Frauen

diagnostiziert. In der Tschechischen Republik lag die Teilnahme an einem im

Jahr 2010 bundesweit durchgeführten Zwei-Phasen-Screening-Programm

basierend auf dem Nachweis von okkultem Blut im Stuhl (FOBT) in der

asymptomatischen Bevölkerung der über 50-jährigen in 2010 bei nur 22,7%.

Von daher werden derzeit in der Tschechischen Republik alternative Lösungen

für die Darmkrebs-Früherkennung bewertet.



- Ende -

[Roboterotze]

...und nicht zu vergessen, dass man keine ganze Tupperware Vollsch****en muss...

[barnabas410]

Der Bluttest von Epi ist die bessere Alternative

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-03/29596313…

[biogenetic]

Ich denke schon, daß Epi bessere Karten hat, als der Test von EXAS.

Warum sollte man den Test von EXAS durchführen, der 3x so Teuer ist bei ähnlich guten Ergebnissen mit EpiProColon.

[Aurakel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.563.759 von ERICYfan2003 am 04.03.14 19:25:48

Ganz genau. Unsere Referenz ist der derzeitige Kurs von EXAS.

Bei denen ist die Zulassung schon eingepreist. Bei uns ist der deutsche Hosenschiss eingepreist. Sonst gar nichts.

[ERICYfan2003]

http://finance.yahoo.com/q/ks?s=EXAS+Key+Statistics

1 MRD !! unsere Konkurrenz !

[derqesser]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.563.061 von weinicht am 04.03.14 17:50:28

genau, auch meine Ansicht. Waren glaub auch Eisberge drin.... Also weiter harren der Dinge die da kommen...

Boersengeflüster von Mi: Die FDA Entscheidung ist bereits im Kurs eingepreist.
Ich würde meinen nur zu einem geringen Teil eingepreist. Immerhin wartet ein Milliardenmarkt auf EPI nach der Zulassung. Ob sie diesen abgreifen können?. Aber eine Bewertung von > 200 Mio ist nach der Zulassung drin. Meine Meinung!