Evotec 566480, wohin geht die Reise??? (Seite 6538)
eröffnet am 12.01.07 11:23:52 von
neuester Beitrag 08.05.24 19:17:42 von
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Chartanalyse: Evotec nach dem Crash: Sind das bereits Kaufkurse?Werte aus der Branche Biotechnologie
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Antwort auf Beitrag Nr.: 42.502.462 von Finee am 20.12.11 11:26:49Danke für den Link!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.502.390 von evotecci am 20.12.11 11:09:40http://www.businessweek.com/news/2011-12-20/teva-pursues-fir…
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.501.921 von Ackergaul am 20.12.11 09:28:05Könntest Du bitte den Link nochmal einstellen, jetzt funktioniert es leider nicht.
Danke!
Danke!
nicht nur GLPG hatte kürzlich gute News, die von Evotec (Andromeda) gingen allerdings komplett unter. Wenn gleich die GLPG 634 News natürlich auch wesentlich lukrativer als für Evotec sich darstellen könnten...
http://www.bloomberg.com/news/print/2011-12-20/teva-invests-…
Teva Pursues First Type 1 Diabetes Treatment Since
Insulin
By Allison Connolly - Dec 19, 2011
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), the world’s largest generic-drug maker, is
seeking to transform a compound once rejected by Sanofi into the first treatment to succeed
insulin for Type 1 diabetes.
The therapy, DiaPep277, is made from a human protein that stops the immune system from
destroying the pancreatic beta cells that secrete insulin, a hormone needed to convert sugar,
starches and other food into energy. The drug also helps control sugar levels in the blood, a late
-stage study showed last month.
Type 1 diabetes develops early in life and robs people of their ability to make insulin, according
to the World Health Organization. Teva, based in Petach Tikva, Israel, and its partners are
aiming to find a drug that preserves the ability to make insulin after companies including Eli
Lilly & Co. (LLY) and Johnson & Johnson (JNJ) have failed. If the product is approved, peak
sales (TEVA) may be between $500 million and $1 billion, Ronny Gal, an analyst at Sanford C.
Bernstein, wrote in a Dec. 2 note.
“Type 1 has a huge unmet need, with no other treatment other than insulin,” Aharon Schwartz,
vice president of innovative ventures at Teva, said in an interview. “We believed the riskbenefit
ratio was worthwhile.”
Diabetes is a chronic illness in which the body either doesn’t produce enough insulin or fails to
use insulin effectively. About 346 million people worldwide have diabetes, of which 90 percent
have the Type 2 form of the disease, often the result of excess body weight and lack of physical
activity, according to the Geneva-based WHO.
Beta Cells
While the exact cause of Type 1 is unknown, scientists believe it occurs when the immune
system attacks the pancreatic beta cells that produce insulin. By the time most patients are
diagnosed with Type 1, 80 percent of their beta cells have been destroyed, Shlomo Dagan, chief
executive officer of Teva’s partner, Andromeda Biotech Ltd., said in an interview.
“Right now the only treatment for Type 1 diabetes are insulin injections,” Dagan said. “This is
not a therapy; it’s a replacement.”
Lilly and partner MacroGenics Inc. last year said their experimental Type 1 diabetes drug
teplizumab wasn’t effective in slowing the progression of the disease in a pivotal trial. Diamyd
Medical AB (DIAMB) terminated an agreement with a Johnson & Johnson unit to develop a
Type 1 diabetes treatment in June after the medicine failed to preserve beta cell function after
15 months, the primary goal in a late-stage trial.
No Competition
“When we started we thought, even if the results are positive, we would have competition,”
Schwartz said. “Now we are the only game in town.”
DiaPep277, which modulates the immune system to prevent the destruction of insulinsecreting
cells, was invented by Irun Cohen of the Weizmann Institute of Science in Rehovot,
Israel. Since then it has been under development by Peptor Ltd. and its successor companies:
DeveloGen AG, which merged with Peptor in 2003, and Evotec AG, which bought DeveloGen
last year. Aventis SA, which later became Sanofi (SAN), licensed the drug from Peptor in 2002
and returned the rights two years later.
DeveloGen sold the drug to Andromeda Biotech in June 2007. Teva licensed worldwide rights
to DiaPep277 from Andromeda Biotech in June 2009, and invested $170 million in the
company last year to fund a clinical trial to confirm earlier results for DiaPep277.
Teva’s Stake
Bernstein’s Gal estimates the market for the medicine to be about 50,000 patients a year at a
price point of between $5,000 and $10,000 annually. The product is a “nice asset” for Teva,
which will probably get 20 percent of sales as a royalty rate, Gal said.
“It sounds like a drug that could provide value to patients who don’t have a lot of options,” he
said in an interview. “The question is, does it stop the deterioration of the pancreas or just slow
it down?” If patients lose the ability to produce any insulin, then DiaPep277 wouldn’t help, he
said.
The drug met both the main and secondary goals of a study in the last of three stages of human
testing generally needed for regulatory approval, Andromeda Biotech, a unit of Ramat Gan,
Israel-based Clal Biotechnology Industries Ltd. (CBI), said on Nov. 22. Patients taking the
medicine had stable C-peptide levels, which meant pancreatic cells secreted insulin on their
own, while there was a decline in those levels among patients taking the placebo.
Glucose Control
Patients taking DiaPep277 also maintained “good diabetic control” compared with those taking
the placebo. That means patients need fewer daily insulin doses, delaying or reducing
complications from diabetes, which include heart disease and stroke, according to Andromeda
Biotech.
The trial included 457 Type 1 diabetes patients between the ages of 16 and 45 in Europe, Israel
and South Africa. Patients were newly diagnosed and received one subcutaneous injection
every three months, on top of their regular insulin injections, Dagan said.
Enrollment in the second late-stage trial, which includes 450 patients in the U.S., Canada,
Europe, Israel and Argentina, will probably be completed during the first half of 2012. Data
from the two-year study is due out in 2014, and the company will use it to apply for approval in
the U.S. and Europe, Dagan said.
“Type 1 diabetes has been notoriously difficult to treat,” Cord Dohrmann, the chief scientific
officer of Evotec who oversaw early trials of the drug as CEO of DeveloGen, said in an
interview. “A number of other applications have failed in late-stage development. There’s a lot
of hope riding on DiaPep277.”
To contact the reporter on this story: Allison Connolly in Frankfurt at
aconnolly4@bloomberg.net.
To contact the editor responsible for this story: Phil Serafino at pserafino@bloomberg.net.
®2011 BLOOMBERG L.P. ALL RIGHTS RESERVED.
Falls es ein Blockbuster (=$1 billion) werden sollte, wird DeveloGen / Evotec denke ich max. 10 % davon erhalten. Davon gingen 70 % an Evotec, wären also möglicherweise 70 Mil $ jährlich an Royalities! Diese Peak Sales würden wohl erst um 2020 erreicht werden können, aber durch den ersten Phase III Erfolg steigen hier die Chancen auf Zulassung immens. Vorher dürften allerdings noch einige Meilenstein Millionen auf das Evotec Konto wandern, die bei der weiteren Entwicklung / Zulassung fällig würden...
Grüße
http://www.bloomberg.com/news/print/2011-12-20/teva-invests-…
Teva Pursues First Type 1 Diabetes Treatment Since
Insulin
By Allison Connolly - Dec 19, 2011
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), the world’s largest generic-drug maker, is
seeking to transform a compound once rejected by Sanofi into the first treatment to succeed
insulin for Type 1 diabetes.
The therapy, DiaPep277, is made from a human protein that stops the immune system from
destroying the pancreatic beta cells that secrete insulin, a hormone needed to convert sugar,
starches and other food into energy. The drug also helps control sugar levels in the blood, a late
-stage study showed last month.
Type 1 diabetes develops early in life and robs people of their ability to make insulin, according
to the World Health Organization. Teva, based in Petach Tikva, Israel, and its partners are
aiming to find a drug that preserves the ability to make insulin after companies including Eli
Lilly & Co. (LLY) and Johnson & Johnson (JNJ) have failed. If the product is approved, peak
sales (TEVA) may be between $500 million and $1 billion, Ronny Gal, an analyst at Sanford C.
Bernstein, wrote in a Dec. 2 note.
“Type 1 has a huge unmet need, with no other treatment other than insulin,” Aharon Schwartz,
vice president of innovative ventures at Teva, said in an interview. “We believed the riskbenefit
ratio was worthwhile.”
Diabetes is a chronic illness in which the body either doesn’t produce enough insulin or fails to
use insulin effectively. About 346 million people worldwide have diabetes, of which 90 percent
have the Type 2 form of the disease, often the result of excess body weight and lack of physical
activity, according to the Geneva-based WHO.
Beta Cells
While the exact cause of Type 1 is unknown, scientists believe it occurs when the immune
system attacks the pancreatic beta cells that produce insulin. By the time most patients are
diagnosed with Type 1, 80 percent of their beta cells have been destroyed, Shlomo Dagan, chief
executive officer of Teva’s partner, Andromeda Biotech Ltd., said in an interview.
“Right now the only treatment for Type 1 diabetes are insulin injections,” Dagan said. “This is
not a therapy; it’s a replacement.”
Lilly and partner MacroGenics Inc. last year said their experimental Type 1 diabetes drug
teplizumab wasn’t effective in slowing the progression of the disease in a pivotal trial. Diamyd
Medical AB (DIAMB) terminated an agreement with a Johnson & Johnson unit to develop a
Type 1 diabetes treatment in June after the medicine failed to preserve beta cell function after
15 months, the primary goal in a late-stage trial.
No Competition
“When we started we thought, even if the results are positive, we would have competition,”
Schwartz said. “Now we are the only game in town.”
DiaPep277, which modulates the immune system to prevent the destruction of insulinsecreting
cells, was invented by Irun Cohen of the Weizmann Institute of Science in Rehovot,
Israel. Since then it has been under development by Peptor Ltd. and its successor companies:
DeveloGen AG, which merged with Peptor in 2003, and Evotec AG, which bought DeveloGen
last year. Aventis SA, which later became Sanofi (SAN), licensed the drug from Peptor in 2002
and returned the rights two years later.
DeveloGen sold the drug to Andromeda Biotech in June 2007. Teva licensed worldwide rights
to DiaPep277 from Andromeda Biotech in June 2009, and invested $170 million in the
company last year to fund a clinical trial to confirm earlier results for DiaPep277.
Teva’s Stake
Bernstein’s Gal estimates the market for the medicine to be about 50,000 patients a year at a
price point of between $5,000 and $10,000 annually. The product is a “nice asset” for Teva,
which will probably get 20 percent of sales as a royalty rate, Gal said.
“It sounds like a drug that could provide value to patients who don’t have a lot of options,” he
said in an interview. “The question is, does it stop the deterioration of the pancreas or just slow
it down?” If patients lose the ability to produce any insulin, then DiaPep277 wouldn’t help, he
said.
The drug met both the main and secondary goals of a study in the last of three stages of human
testing generally needed for regulatory approval, Andromeda Biotech, a unit of Ramat Gan,
Israel-based Clal Biotechnology Industries Ltd. (CBI), said on Nov. 22. Patients taking the
medicine had stable C-peptide levels, which meant pancreatic cells secreted insulin on their
own, while there was a decline in those levels among patients taking the placebo.
Glucose Control
Patients taking DiaPep277 also maintained “good diabetic control” compared with those taking
the placebo. That means patients need fewer daily insulin doses, delaying or reducing
complications from diabetes, which include heart disease and stroke, according to Andromeda
Biotech.
The trial included 457 Type 1 diabetes patients between the ages of 16 and 45 in Europe, Israel
and South Africa. Patients were newly diagnosed and received one subcutaneous injection
every three months, on top of their regular insulin injections, Dagan said.
Enrollment in the second late-stage trial, which includes 450 patients in the U.S., Canada,
Europe, Israel and Argentina, will probably be completed during the first half of 2012. Data
from the two-year study is due out in 2014, and the company will use it to apply for approval in
the U.S. and Europe, Dagan said.
“Type 1 diabetes has been notoriously difficult to treat,” Cord Dohrmann, the chief scientific
officer of Evotec who oversaw early trials of the drug as CEO of DeveloGen, said in an
interview. “A number of other applications have failed in late-stage development. There’s a lot
of hope riding on DiaPep277.”
To contact the reporter on this story: Allison Connolly in Frankfurt at
aconnolly4@bloomberg.net.
To contact the editor responsible for this story: Phil Serafino at pserafino@bloomberg.net.
®2011 BLOOMBERG L.P. ALL RIGHTS RESERVED.
Falls es ein Blockbuster (=$1 billion) werden sollte, wird DeveloGen / Evotec denke ich max. 10 % davon erhalten. Davon gingen 70 % an Evotec, wären also möglicherweise 70 Mil $ jährlich an Royalities! Diese Peak Sales würden wohl erst um 2020 erreicht werden können, aber durch den ersten Phase III Erfolg steigen hier die Chancen auf Zulassung immens. Vorher dürften allerdings noch einige Meilenstein Millionen auf das Evotec Konto wandern, die bei der weiteren Entwicklung / Zulassung fällig würden...
Grüße
nächstes jahr wird sich bei den deutschen biotech´s deutlich die spreu vom weizen trennen zum weizen gehört für mich unter anderem evotec, morphosys, biofrontera, wilex, 4 sc zur spreu auf jedenfall paion
Das Aachener Biotechunternehmen Paion reduziert sein Personal drastisch. Es sollen 19 Mitarbeiter gehen, somit zukünftig nur noch acht Personen für die Gesellschaft tätig sein. Der Finanzvorstand Bernhard Hofer wird seinen Posten Ende März des kommenden Jahres aufgeben. Die Vorstände Mariola und Wolfgang Söhngen reduzieren ihre Gehälter auf 60 Prozent der bisherigen Summe, die Aufsichtsratsmitglieder sollen nur noch die Hälfte der Bezüge erhalten. Die verbleibenden Angestellten müssen ebenfalls finanzielle Einschnitte hinnehmen. Zudem will die Gesellschaft ihre Aktien zukünftig nur noch im General Standard notieren lassen, derzeit findet der Handel im Prime Standard statt.
Paion begründet den Schritt mit notwendigen Kostensenkungen, mit denen man sicher stellen will, die Kernaktivitäten fortführen zu können. Dieses sollte die Liquiditätsreichweite bis ins zweite Quartal 2013 verlängern, von wo an Zahlungen aus bestehenden Lizenzverträgen erwartet werden, die die Liquiditätsreichweite für die weitere Unternehmensfortführung sicher stellen sollten, so Paion.
Das Unternehmen will sich zudem zukünftig auf die Suche nach einem Partner für den Medikamentenkandidaten Remimazolam konzentrieren. Auf den Schmerzwirkstoff M6G schreibe man 6,1 Millionen Euro an, da sich bisher kein Partner in der Pharmabranche gefunden habe. Ob Solulin weiter entwickelt wird, hängt von einer Finanzierung der klinischen Studien durch Dritte ab. Eine Studie der Phase Ib wolle man bis Ende Januar weiterführen.
Das Aachener Biotechunternehmen Paion reduziert sein Personal drastisch. Es sollen 19 Mitarbeiter gehen, somit zukünftig nur noch acht Personen für die Gesellschaft tätig sein. Der Finanzvorstand Bernhard Hofer wird seinen Posten Ende März des kommenden Jahres aufgeben. Die Vorstände Mariola und Wolfgang Söhngen reduzieren ihre Gehälter auf 60 Prozent der bisherigen Summe, die Aufsichtsratsmitglieder sollen nur noch die Hälfte der Bezüge erhalten. Die verbleibenden Angestellten müssen ebenfalls finanzielle Einschnitte hinnehmen. Zudem will die Gesellschaft ihre Aktien zukünftig nur noch im General Standard notieren lassen, derzeit findet der Handel im Prime Standard statt.
Paion begründet den Schritt mit notwendigen Kostensenkungen, mit denen man sicher stellen will, die Kernaktivitäten fortführen zu können. Dieses sollte die Liquiditätsreichweite bis ins zweite Quartal 2013 verlängern, von wo an Zahlungen aus bestehenden Lizenzverträgen erwartet werden, die die Liquiditätsreichweite für die weitere Unternehmensfortführung sicher stellen sollten, so Paion.
Das Unternehmen will sich zudem zukünftig auf die Suche nach einem Partner für den Medikamentenkandidaten Remimazolam konzentrieren. Auf den Schmerzwirkstoff M6G schreibe man 6,1 Millionen Euro an, da sich bisher kein Partner in der Pharmabranche gefunden habe. Ob Solulin weiter entwickelt wird, hängt von einer Finanzierung der klinischen Studien durch Dritte ab. Eine Studie der Phase Ib wolle man bis Ende Januar weiterführen.
Trading Spotlight
geht heute ja schon schön hoch aktuell 2,41!
galapagos startet die letzten tage ja richtig durch,
hoffe wir können da in 2012 folgen!
hoffe wir können da in 2012 folgen!
Evotec: Auch 2012 ist für Wachstum gesorgt
Hamburg (BoerseGo.de) - Das Biotechnologie-Unternehmen Evotec sieht sich dank voller Auftragsbücher auf gutem Wege. "2012 könnte ein weiteres erfolgreiches Jahr werden", sagte Evotec-Vorstandschef Werner Lanthaler im Gespräch mit der Finanz-Nachrichtenagentur dpa-AFX. "Das Auftragsbuch ist stärker gefüllt als jemals zuvor in unserer Unternehmensgeschichte."
Bereits 2011 war ein erfolgreiches Jahr für die Hamburger. Der Umsatz soll Unternehmenssaussagen zufolge im Vergleich zu 2010 um etwa 40 Prozent auf 77 bis 79 Millionen Euro steigen. Der operative Gewinn werde ebenfalls deutlich über dem Vorjahr liegen. "Wir rechnen sowohl beim operativen Ergebnis wie auch beim Überschuss mit einem prozentual zweistelligen Zuwachs," sagte Lanthaler.
Im kommenden Jahr stehen laut dem Manager bei Kooperationspartnern wie dem Generikahersteller Teva Pharmaceutical wichtige Studienergebnisse an, die bei Evotec Meilenstein-Zahlungen für Fortschritte bei der Medikamentenentwicklung bewirken. Neben den Meilensteinzahlungen sollen auch weitere Zukäufe Wachstum generieren. Wenn es passe, komme auch eine Übernahme in Frage, die teurer sei als die 12,5 Millionen Euro, die Evotec 2011 für die Sparte Compound Focus von der belgischen Galapagos zur Stärkung der Wirkstoffforschung bezahlt habe.
Evotec kooperiert mit mehr als 70 Partnern. "Wir haben etwa acht bis zwölf strategisch bedeutende und langfristige Partnerschaften, und es ist auch unser Ziel, innerhalb dieser Partnerschaften neue Geschäfte abzuschließen", sagte Lanthaler. Das Portfolio sei in den vergangenen Jahren breiter geworden, und es sei kein Todesstoß mehr, wenn ein Projekt eingestellt werden müsse.
(© BörseGo AG 2011 - Autor: Bernd Lammert)
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-12/22245116…
Hamburg (BoerseGo.de) - Das Biotechnologie-Unternehmen Evotec sieht sich dank voller Auftragsbücher auf gutem Wege. "2012 könnte ein weiteres erfolgreiches Jahr werden", sagte Evotec-Vorstandschef Werner Lanthaler im Gespräch mit der Finanz-Nachrichtenagentur dpa-AFX. "Das Auftragsbuch ist stärker gefüllt als jemals zuvor in unserer Unternehmensgeschichte."
Bereits 2011 war ein erfolgreiches Jahr für die Hamburger. Der Umsatz soll Unternehmenssaussagen zufolge im Vergleich zu 2010 um etwa 40 Prozent auf 77 bis 79 Millionen Euro steigen. Der operative Gewinn werde ebenfalls deutlich über dem Vorjahr liegen. "Wir rechnen sowohl beim operativen Ergebnis wie auch beim Überschuss mit einem prozentual zweistelligen Zuwachs," sagte Lanthaler.
Im kommenden Jahr stehen laut dem Manager bei Kooperationspartnern wie dem Generikahersteller Teva Pharmaceutical wichtige Studienergebnisse an, die bei Evotec Meilenstein-Zahlungen für Fortschritte bei der Medikamentenentwicklung bewirken. Neben den Meilensteinzahlungen sollen auch weitere Zukäufe Wachstum generieren. Wenn es passe, komme auch eine Übernahme in Frage, die teurer sei als die 12,5 Millionen Euro, die Evotec 2011 für die Sparte Compound Focus von der belgischen Galapagos zur Stärkung der Wirkstoffforschung bezahlt habe.
Evotec kooperiert mit mehr als 70 Partnern. "Wir haben etwa acht bis zwölf strategisch bedeutende und langfristige Partnerschaften, und es ist auch unser Ziel, innerhalb dieser Partnerschaften neue Geschäfte abzuschließen", sagte Lanthaler. Das Portfolio sei in den vergangenen Jahren breiter geworden, und es sei kein Todesstoß mehr, wenn ein Projekt eingestellt werden müsse.
(© BörseGo AG 2011 - Autor: Bernd Lammert)
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-12/22245116…
Evotec rechnet 2012 mit Umsatzplus - Volles Auftragsbuch
Der Chef des Hamburger Biotechnologie-Unternehmens Evotec sitzt auf vollen Auftragsbüchern und rechnet im kommenden Jahr mit einem weiteren Umsatzanstieg. "2012 könnte ein weiteres erfolgreiches Jahr werden", sagte Werner Lanthaler am Montag der Finanz-Nachrichtenagentur dpa-AFX. "Das Auftragsbuch für 2012 ist stärker gefüllt als jemals zuvor in unserer Unternehmensgeschichte." Im kommenden Jahr stünden bei Kooperationspartnern wie dem weltweit größten Generikahersteller Teva Pharmaceutical wichtige Studienergebnisse an, die bei Evotec sogenannte Meilensteine auslösen - also Zahlungen für Fortschritte bei der Medikamentenentwicklung./ep/stw
ISIN DE0005664809 US8816242098
AXC0053 2011-12-19/09:50
Der Chef des Hamburger Biotechnologie-Unternehmens Evotec sitzt auf vollen Auftragsbüchern und rechnet im kommenden Jahr mit einem weiteren Umsatzanstieg. "2012 könnte ein weiteres erfolgreiches Jahr werden", sagte Werner Lanthaler am Montag der Finanz-Nachrichtenagentur dpa-AFX. "Das Auftragsbuch für 2012 ist stärker gefüllt als jemals zuvor in unserer Unternehmensgeschichte." Im kommenden Jahr stünden bei Kooperationspartnern wie dem weltweit größten Generikahersteller Teva Pharmaceutical wichtige Studienergebnisse an, die bei Evotec sogenannte Meilensteine auslösen - also Zahlungen für Fortschritte bei der Medikamentenentwicklung./ep/stw
ISIN DE0005664809 US8816242098
AXC0053 2011-12-19/09:50
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|---|---|
| 03.05.24 | |
| 13.02.24 | |
| 22.01.24 | |
| 17.01.24 | |
| 08.01.24 | |
| 15.05.23 |