Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!! (Seite 328)

[Miss_Piggy]

Weltklasse, der Artikel!! Ich schmeiß mich weg!!

[SabineSchimmer]

klar, der artikel wieder total peinlich, falsch recherchiert und und und


euch ist nciht zu helfen, ich wünsche euch ebenso gute genesung, ihr reitet seit jahren ein totes pferd und merkt es nichtmal, obwohl es doch offensichtlich ist

es wird hier auch 2016 und 2017 in meinen augen keine zulassungen eben, aber sicherlich kapitalerhöhungen, solange sich noch genug dumme dafür finden, ich finde den artikel in der euro am sonntag von daher mehr als treffend

[LMC]

Schon sehr peinlich der Artikel! Da muss man jemandem ja mächtig auf die Füße getreten haben. Na, egal!

Ich denke, bei der Kapitalerhöhung wurde das Argument USA-Studie nur vorgeschoben. Hauptgrund aus Sicht von Cytotools dürfte es gewesen sein, vor dem Abschluss der Verkaufsverhandlungen noch einmal den Anteil an Dermatools zu erhöhen. Macht aus meiner Sicht absolut Sinn! Bin gespannt, wann die Meldung dazu kommt!

Das Dermatools dann das Geld aus der Kapitalerhöhung für die USA nutzen kann, umso besser. Einen Partner braucht man hier explizit nicht. Hintergrund sind eben die anstehenden Verkaufsverhandlungen. Hier geht es darum entweder eine weltweite Lizenz zu vergeben oder das Unternehmen vollständig zu verkaufen.

[Icebergorder]

Lustiger Kommentar zu CT aus der neuen Euro am Sonntag



Unser Murmeltier ist wieder da! Mit der gewohnt zuverlässigen Regelmäßigkeit des filmbekannten Nagers kam jüngst auch die Beteiligungsfirma Cytotools wieder mit altbekannten Nachrichten daher. Das Unternehmen hat mal wieder eine Kapitalerhöhung platziert und noch immer gibt es keine Zulassung für den indischen Markt. Nichts Neues also, aber eben verlässlich. Gewohnt optimistisch klingen natürlich weiterhin die Vermarktungsbemühungen rund um den Hoffnungsträger Dermapro, einen Wundheilungswirkstoff für die Hauptindikationen Diabetischer Fuß und Offenes Bein. Cytotools will kurzfristig für das Präparat in den USA eine weitere klinische Studie auf den Weg bringen. Damit komme die Tochter Dermatools nach eigenen Aussagen dem strategischen Ziel näher, ein umfassendes und übergreifendes Wundmanagementsystem weltweit für die wichtigen chronischen dermatologischen Probleme anbieten zu können. Das klingt ziemlich hochtrabend und soll Anleger wohl bei Laune halten. Dass sich der Titel so gut hält, ist schon erstaunlich. Altaktionäre, die sich an den regelmäßigen Kapitalrunden nicht beteiligen, werden schließlich stetig verwässert. An der Börse kostet Cytotools aktuell fast 100 Millionen Euro. Operativ steht diesem Gewicht jedoch seit vielen Jahren wenig Substanz gegenüber. Der Umsatz zum Halbjahr betrug glatte 0 Euro, in Worten: null. Im Gegenzug verbrannte die Gesellschaft in den ersten sechs Monaten 2015 schon wieder viel Geld, Cash aus laufender Geschäftstätigkeit in Höhe einer Dreiviertelmillion ging heuer bereits durch den Schornstein. Was soll’s: Solange Kohle nachgeschippt wird, brennt der Ofen. Tschüss, Murmeltier, bis nächstes Jahr.

[itslikeme]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.918.445 von archie0815 am 23.10.15 15:43:07

Zitat von archie0815: Indien: Wie lange die indischen Behörden jetzt noch für den Formalismus (Unterschrift/offizielles Schreiben) benötigen, steht in den Sternen.

Wenn ich Deinen Beitrag lese, gehst Du davon aus, dass Cytotools die Stabilitätsstudie schon eingereicht hat und es nur an der ind. Behörde liegt? Ist das eine Vermutung oder hast Du hier gesicherte Infos?

[sdaktien]

Aha, Vielen Dank. So was hat man in Inden scheinbar öfters. Da will man in der Behörde Bares sehen, nehme ich an. Wär vielleicht mal ein Fall für die indische Anti-Korruptionsbehörde? Natürlich nur gegen eine nicht zu kleine Zuwendung.

[archie0815]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.918.202 von sdaktien am 23.10.15 15:18:09

Indien: Die Verzögerung in Indien hatten wir ja schon, hier nochmal die Kurzform. Man hatte blauäugig die Zulassung für Ende 2014 Anfang 2015 erwartet und kommuniziert. Dann kam die Sache mit der Tierstudie, die man nachgeliefert hat und im August/September 2015 wurde endlich die Empfehlung des Expertenkomitees der CDSCO für die Zulassung herausgegeben. Wie lange die indischen Behörden jetzt noch für den Formalismus (Unterschrift/offizielles Schreiben) benötigen, steht in den Sternen. Hier sind alle (Vorstand, Aktionäre....) ziemlich genervt von der Trägheit der Inder.


USA: Keine Ahnung, vielleicht warten hier auch alle auf Indien oder auf die Ergebnisse der europ. Phase III? Vielleicht möchte man aber auch nicht unter Wert verkaufen? Den wahren Grund kann dir nur die Gesellschaft selbst mitteilen. Denke hier werden wir bis Jahresende schlauer sein.

[sdaktien]

Danke euch Beiden für die Antworten!

Dadurch schliessen sich mir aber zwei weitere Fragen an, deren Beantworung teilweise wohl auch spekulativ sein dürfte.

Warum liegt man in Indien hinter dem selbstgesteckten(?) Zeitplan?

Warum findet sich in den USA kein Partner, wenn die Therapie oder der Wirkstoff so zukunftsweisend ist?

Danke.

[archie0815]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.917.473 von sdaktien am 23.10.15 14:05:56

Also, so wie es aussieht, hat man in USA noch keinen geeigneten Partner gefunden, der die geplante Studie finanziert. Ich denke, man möchte nicht noch mehr Zeit verlieren und hat sich dazu entschlossen, die Finanzierung über eine KE zu sichern. Der Hauptgrund dafür ist sicherlich die Tatsache, dass die FDA die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie nur bei nachgewiesener Finanzierung erteilt. Somit ist das der schnellste und beste Weg, die Studie für den weltweit größten Markt kurzfristig zu starten.

Verpartnern oder verkaufen kann man dann immer noch in aller Ruhe

[itslikeme]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.917.473 von sdaktien am 23.10.15 14:05:56

Zitat von sdaktien: Das Geld ist für eine Studie in den USA, wenn ich das richtig verstanden habe. In den Meldungen, die ich dazu gelesen habe, taucht der Begriff "kurzfristig" auf.
Warum, wenn man sich der Wirkung des Wirkstoffs so sicher ist, hat man nicht sofort finanziell berücksichtigt, und dafür die finanziellen Grundlagen geschaffen, diese Studie in den USA in Angriff zu nehmen?

Vll. mal meine Sicht der Dinge:

Die Studie in den USA soll nach Auswertung der Ergebnisse der Europa Ulcus Cruris PII/PIII Studie (sollten die Ergebnisse wie erwartet ausfallen) direkt als PIII-Zulassungsstudie aufgesetzt werden.

Dies ist aber mE noch nicht fix und wie ich die Meldungen von Cytotools gelesen habe, bedarf es hier eines Meetings mit der FDA. Mehr werden wir sicher erfahren wenn die PII/III Europa ausgewertet ist. Den reinen IND-Antrag wird Cytotools wohl demnächst stellen, da die Finanzierung gesichert ist.

Zur Finanzierung: Eigentlich sollte die Zulassung in Indien nach ursprünglicher Planung schon durch sein und Gewinne aus dem Geschäft realisiert worden sein. Dies ist nicht der Fall und somit ist man auf eine KE angewiesen (eine KE wurde auch auf der HV angesprochen). Vermutungen und Ansichten über den Indienverlauf wurden hier im Forum schon vielseitig diskutiert und ausgetauscht

Über die Höhe des Aktienpreises von nur 40 Euro bei der KE ohne Bezugsrechte, kann man natürlich diskutieren. Mir fallen Gründe dafür und dagegen ein.